CN114364670A - 用于Cbl-b抑制的取代苄基-三唑类化合物及其进一步用途 - Google Patents

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N·F·本斯
C·W·扎普夫
F·柯恩
王晨博
T·库敏斯
田中裕子
H·舒纳托纳
M·卡多佐
D·维斯
J·高斯灵
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Abstract

本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体通路中E3酶Cbl‑b的式(I)所示化合物、组合物和方法。所述化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，以治疗适合免疫系统调节的疾病，以及用于体内、体外或离体细胞的治疗。本发明还公开了包含Cbl‑b抑制剂和癌症疫苗的药物组合物，以及使用Cbl‑b抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法；和包含Cbl‑b抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物，以及使用Cbl‑b抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。
Figure DDA0003521435270000011

Description

用于Cbl-b抑制的取代苄基-三唑类化合物及其进一步用途
相关申请的交叉引用
本申请根据35 U.S.C.第119条要求并享有以下美国临时申请号的权益：于2019年6月26日提交的62/866,914；于2019年7月30日提交的62/880,285；于2019年8月19日提交的62/888,845；以及于2019年8月19日提交的62/888,870，其各自内容通过引用其全文并入本发明。
发明领域
本发明提供了用于抑制Cbl-b酶的化合物和组合物及其在体内、体外或离体调节免疫系统、治疗疾病和治疗细胞中的使用方法。本发明还提供了包含所述Cbl-b酶抑制剂和癌症疫苗的组合的药物组合物、试剂盒及治疗癌症的方法；和包含所述Cbl-b酶抑制剂和溶瘤病毒的组合的药物组合物、试剂盒及治疗癌症的方法。
发明背景
泛素蛋白酶体通路是一个复杂的系统，涉及蛋白质功能及分解代谢的调节。真核细胞中的蛋白质与泛素结合，泛素即是一种76个氨基酸、8.5千道尔顿的蛋白质。此种被称为泛素化的结合会导致靶蛋白的功能改变或降解。靶蛋白的泛素化通过一系列耦合反应发生，涉及泛素及一组称为E1、E2和E3酶的酶。泛素由泛素激活酶或E1酶激活。然后将泛素转移至泛素结合酶或E2酶中。最后，泛素连接酶或E3酶促进泛素从E2酶转移至靶蛋白。靶蛋白的多泛素化主要作为导致泛素结合蛋白被蛋白酶体降解的信号，在蛋白酶体中其经历蛋白水解。E3连接酶的泛素化亦会导致蛋白质活性、相互作用或定位的改变。泛素化调节多种生物学，包括细胞分裂、DNA修复及细胞信号传导。
细胞中蛋白质的合成及降解对于细胞周期调节、细胞增殖、细胞凋亡及许多其他细胞过程至关重要。因此，调节泛素蛋白酶体通路的能力为干预疾病过程提供了大量机会。干预机制可包括增强致癌基因产物的降解、降低肿瘤抑制蛋白的降解、调节免疫细胞应答、以及调节抗肿瘤免疫应答。
治疗性癌症疫苗已在许多临床试验中得到评估。然而，仅有两种治疗性癌症疫苗获准在美国使用。尤其是，牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)的卡介苗(Bacillus ofCalmette and Guerin)菌株已被批准用于治疗膀胱癌，且一种离体活化的自体细胞疫苗已被批准用于治疗前列腺癌。即便如此，接受癌症疫苗治疗的患者的应答率和总体生存率仍远低于理想水平。因此，本领域需要的是提高癌症疫苗功效的方法。
尽管已进行了大量使用溶瘤病毒治疗癌症的临床试验，但仅有一种溶瘤病毒被批准在美国及欧洲使用。特别是，talimogene laherparepvec是经遗传修饰的单纯疱疹病毒，被批准用于治疗黑素瘤。然而，即便是talimogene laherparepvec也未被证明可提高总生存率或使内脏转移患者受益。因此，本领域需要的是提高溶瘤病毒疗法功效的方法。
大约35种E2酶及超过500种E3酶在人基因组中编码。Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因-b(Cbl-b)是一种E3泛素连接酶，其负调节T细胞活化(Wallner et al.,Clin DevImmunol,2012:692639)。发现调节E2或E3酶的药剂相应为针对涉及特定E2或E3酶的疾病过程的疗法提供了潜力。本专利申请涉及抑制一种此类E3酶(Casitas B谱系淋巴瘤原癌基因-b(Cbl-b))的药剂；与癌症疫苗联合使用的抑制Cbl-b的药剂，以及包含Cbl-b抑制剂和癌症疫苗的药物组合物；和与溶瘤病毒联合使用的抑制Cbl-b的药剂，以及包含Cbl-b抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物。
发明摘要
本发明公开了用于抑制Cbl-b酶的化合物和组合物及其在体内、体外或离体调节免疫系统、治疗疾病和治疗细胞中的使用方法。本发明还公开了使用Cbl-b抑制剂治疗癌症的方法。简言之，所述Cbl-b抑制剂可单独施用于患有癌症的个体或作为联合疗法的一部分与免疫检查点抑制剂、抗肿瘤剂和放射疗法中的一种或多种一同施用于患有癌症的个体。此外，用本发明公开的化合物或组合物在体内和/或体外治疗的细胞可用于治疗癌症的过继细胞疗法。
本发明公开了式(I)所示化合物：
Figure BDA0003521435250000021
或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐，
其中：
Figure BDA0003521435250000022
Z1是CH或N；
Z2是CH或N；
R1是-CF3或环丙基；
R2是-CF3或环丙基；
R3是H、C1-C2烷基、或C1-C2卤代烷基；
R4是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、4至8个原子组成的杂环基、或C3-C6环烷基，
其中所述杂环基或环烷基基团均任选地被1-5个R6基团取代；
或R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或4至6个原子组成的杂环基，其中C3-C5环烷基和4至6个原子组成的杂环基各自任选地被1-5个R6基团取代；
R5是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、或C3-C6环烷基；
各R6分别独立地为C1-C6烷基、卤素、羟基、-O(C1-C6烷基)、-CN、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基；
或连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基、或螺4至6个原子组成的杂环基；
X是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-OH、C1-C6烷基-CN、任选地被1-5个R8基团取代的C3-C6环烷基、或
Figure BDA0003521435250000031
Figure BDA0003521435250000032
是4至7个原子组成的杂环基、或5至8个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1-5个R8基团取代；
各R7分别独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基；
或两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或3至5个原子组成的杂环基；和
各R8分别独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、C1-C6卤代烷基、-CN、氧代(oxo)、或-O(C1-C6烷基)；
或两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合C3-C5环烷基、或螺或稠合3至5个原子组成的杂环基。
在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000033
是
Figure BDA0003521435250000034
在一些实施方案，Z1是CH。在一些实施方案，Z1是N。
在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000041
是
Figure BDA0003521435250000042
Figure BDA0003521435250000043
在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000044
是
Figure BDA0003521435250000045
在一些实施方案，Z2是CH。在一些实施方案，Z2是N。
在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000046
是
Figure BDA0003521435250000047
Figure BDA0003521435250000048
在一些实施方案，R3是H、C1-C2烷基、或C1-C2卤代烷基；R4是H、C1-C3烷基、C1-C6卤代烷基、4至6个原子组成的杂环基、或C4-C5环烷基，其中所述杂环基或环烷基基团均任选地被1-3个R6基团取代；或R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成C4-C5环烷基、或4至6个原子组成的杂环基，其中C4-C5环烷基和4至6个原子组成的杂环基各自任选地被1-3个R6基团取代。在一些实施方案，R3是H、-CH3、或-CF3；和R4是H、-CH3、-CF3、环丁基、或
Figure BDA0003521435250000049
或R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成
Figure BDA00035214352500000410
Figure BDA00035214352500000411
其中每个基团各自任选地被1-3个R6基团取代。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起，并被1个为甲基的R6基团取代，形成
Figure BDA00035214352500000412
在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起，并被1个R6基团取代，形成
Figure BDA0003521435250000051
在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起，并被1个R6基团取代，形成
Figure BDA0003521435250000052
在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起，并被1个R6基团取代，形成
Figure BDA0003521435250000053
在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起，并被2个R6基团取代，形成
Figure BDA0003521435250000054
在一些实施方案，各R6分别独立地为C1-C3烷基、卤素、羟基、-O(C1-C3烷基)、-CN、C1-C3烷基-CN、C1-C3烷基-OH、或C1-C3卤代烷基；或连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基、或螺4至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，各R6分别独立地为-CH3、F、羟基、-OCH3、-CN、-CH2CN、-CH2OH、或-CF3；或连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺环丙基。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成环丁基，其被2个R6基团取代，所述两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺环丙基，从而形成
Figure BDA0003521435250000055
在一些实施方案，R5是H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、或C3-C4环烷基。在一些实施方案，R5是H、-CH3、-CHF2、或环丙基。
在一些实施方案，X是H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷基-OH、C1-C3烷基-CN、或任选地被1-3个R8基团取代的C3-C5环烷基。在一些实施方案，X是H或-CH3。在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000056
在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000057
是4至6个原子组成的杂环基、或5至6个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000058
是4至5个原子组成的杂环基、或5至6个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1个选自由N和O组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1-5个R8基团取代。
在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000061
在一些实施方案，Y是O。在一些实施方案，Y是CH2、CHR8、或C(R8)2。
在一些实施方案，各R7分别独立地为H、C1-C3烷基、C1-C3烷基-OH、或C1-C3卤代烷基；或两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或3至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，各R7分别独立地为H、-CH3、-CH2OH、或-CF3；或两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成环丙基或氧杂环丁烷基。
在一些实施方案，各R8分别独立地为卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷基-CN、C1-C3烷基-OH、C1-C3卤代烷基、-CN、氧代、或-O(C1-C3烷基)；或两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合C3-C5环烷基、或螺或稠合3至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，各R8分别独立地为F、-CH3、-CH2CH3、-CH2CN、-CH2OH、-CF3、-CN、氧代、或-OCH3；或两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合环丙基、或螺或稠合氧杂环丁烷基。
本发明还公开了选自表1中化合物的化合物，或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。本发明还公开了选自上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐的化合物，以及药学上可接受的辅料。
本发明还公开了调节免疫细胞活性的方法，所述方法包含使所述免疫细胞与有效量的上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐接触。
本发明还公开了在有需要的个体中治疗对Cbl-b活性抑制有应答的癌症的方法，所述方法包含向所述个体施用有效量的上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。
本发明还公开了在有需要的个体中抑制Cbl-b活性的方法，所述方法包含向所述个体施用有效量的上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。
本发明还公开了在有需要的个体中治疗或预防与Cbl-b活性相关的疾病或病症的方法，所述方法包含向所述个体施用上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。
本发明还公开了生成经修饰的免疫细胞的方法，所述方法包含在有效量的上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐存在下，培养包含免疫细胞的细胞群。
本发明还公开了包含Cbl-b抑制剂的经修饰的免疫细胞，其中所述Cbl-b抑制剂是上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。
本发明还公开了分离的经修饰的免疫细胞，其中所述免疫细胞已经与或与上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐接触。
本发明还公开了包含细胞群的组合物，所述细胞群包含分离的经修饰的免疫细胞，其中所述免疫细胞已经与或与上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐接触。
本发明还公开了抑制异常细胞增殖的方法，所述方法包含向有需要的个体施用有效量的分离的经修饰的免疫细胞，其中所述免疫细胞已经与或与上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐接触。
本发明还公开了抑制异常细胞增殖的方法，所述方法包含向有需要的个体施用包含细胞群的组合物，所述细胞群含有分离的经修饰的免疫细胞，其中所述免疫细胞已经与或与上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐接触。
本发明还公开了抑制异常细胞增殖的方法，所述方法包含施用有效量的上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。
本发明还公开了细胞培养组合物，其包含细胞群，所述细胞群包含免疫细胞和Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-b抑制剂是上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。
本发明还公开了药物组合物，其包含Cbl-b抑制剂以及佐剂和抗原中的一者或两者，其中所述Cbl-b抑制剂是上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。
本发明还公开了制品，所述制品包含本发明公开的任何经修饰的免疫细胞、包含本发明公开的细胞群的任何组合物、本发明公开的任何细胞培养组合物、或本发明公开的任何药物组合物。
本发明还公开了试剂盒，所述试剂盒包含本发明公开的任何经修饰的免疫细胞或包含本发明公开的细胞群的任何组合物。
本发明还公开了使用Cbl-b抑制剂在制备治疗或预防与Cbl-b活性相关的疾病或病症的药物中的用途，其中所述Cbl-b抑制剂是上文公开的或本发明公开的任何化合物、或其互变异构体、或任何上述物质的药学上可接受的盐。
在本发明公开的任一实施方案中，所述Cbl-b蛋白可以是哺乳动物Cbl-b或人Cbl-b。
本发明公开了Cbl-b抑制剂化合物、疫苗及包含Cbl-b抑制剂和疫苗的组合物，以及使用其在治疗癌症中的方法。所述Cbl-b抑制剂和所述癌症疫苗可施用于患有癌症的个体。
此外，本发明公开了Cbl-b抑制剂化合物、溶瘤病毒及包含Cbl-b抑制剂和溶瘤病毒的组合物，以及使用其在治疗癌症中的方法。所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒可施用于患有癌症的个体。
本发明提供了免疫的方法，所述方法包含向有需要的个体施用有效量的小分子Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的疫苗。
本发明提供了治疗癌症的方法，所述方法包含向患有癌症的个体施用有效量的小分子Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的溶瘤病毒。
本发明提供了治疗癌症的方法，所述方法包含向患有癌症的个体施用有效量的能够降低免疫细胞活化阈值的药剂，和向所述个体施用有效量的治疗性癌症疫苗；或向所述个体施用有效量的溶瘤病毒。
本发明提供了包含癌症疫苗和小分子Cbl-b抑制剂的药物组合物，任选地其中所述组合物进一步包含药学上可接受的辅料。
本发明提供了用于治疗癌症的试剂盒，所述试剂盒包含：(a)小分子Cbl-b抑制剂；(b)治疗性癌症疫苗；和(c)施用有效量的所述Cbl-b抑制剂和所述治疗性癌症疫苗以治疗个体癌症的说明书。
本发明提供了治疗癌症的试剂盒，所述试剂盒包含：(a)药物组合物，其包含小分子Cbl-b抑制剂和治疗性癌症疫苗；和(b)施用有效量的包含所述Cbl-b抑制剂和所述治疗性癌症疫苗的所述药物组合物以治疗个体癌症的说明书。
本发明提供了药物组合物，其包含溶瘤病毒和小分子Cbl-b抑制剂，任选地其中所述组合物进一步包含药学上可接受的辅料。
本发明提供了用于治疗癌症的试剂盒，所述试剂盒包含：(a)小分子Cbl-b抑制剂；(b)溶瘤病毒；和(c)施用有效量的所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒以治疗个体癌症的说明书。
本发明提供了用于治疗癌症的试剂盒，所述试剂盒包含：(a)药物组合物，其包含小分子Cbl-b抑制剂和溶瘤病毒；和(b)施用有效量的包含所述小分子Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒的所述药物组合物以治疗个体癌症的说明书。
并且，本发明提供了通过细胞疗法在有需要的受试者中治疗疾病的方法，所述方法包含向所述个体施用有效量的一种或多种治疗性细胞以治疗所述疾病；和向所述受试者施用有效量的Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31任一项所述的化合物，和其中所述治疗性细胞的治疗通过与所述Cbl-b抑制剂组合而得到提高。
附图简要说明
图1示出了由卡普兰-迈耶(Kaplan-Meier)生存曲线图所描绘的小鼠的有条件生存百分比。
图2示出了个体小鼠的肿瘤体积。
图3和图4示出了个体肿瘤的肿瘤体积。
发明详述
本发明提供了抑制所述Cbl-b酶的化合物和药物组合物，以及使用此类化合物和药物组合物的治疗方法。所述化合物和组合物可用于在体内、体外或离体调节免疫系统、治疗疾病和治疗细胞的方法。此外，本发明提供了包含癌症疫苗和抑制所述Cbl-b酶的化合物的药物组合物，以及使用此类化合物、癌症疫苗和药物组合物的治疗方法。此外，本发明还提供了包含溶瘤病毒和抑制所述Cbl-b酶的化合物的药物组合物，以及使用此类化合物、溶瘤病毒和药物组合物的治疗方法。
T细胞活化和T细胞耐受性均是严格控制的过程，可调节对肿瘤的免疫应答，同时防止自身免疫。耐受性可防止免疫系统攻击表达“自身”或“自体”抗原的细胞。在外周耐受期间，识别“自身”或“自体”抗原的T细胞(即自身反应性T细胞)在遇到胸腺外的“自身”或“自体”抗原后在功能上变得无反应或被删除。因此，外周耐受过程对于预防自身免疫性疾病很重要。通常，癌细胞被经活化的T细胞清除，所述这些活化的T细胞识别在癌细胞表面表达的肿瘤抗原。然而，在癌症中，肿瘤微环境可支持T细胞对癌细胞的耐受性，这使得癌细胞能够避免被免疫系统识别并清除。癌细胞避免肿瘤免疫监视的能力可导致不受控制的肿瘤生长。因此，T细胞耐受性可能是T细胞功能障碍的一种形式。T细胞功能障碍的一般原理均是本领域众所周知的(参见Schietinger et al.,Trends Immunol.,35:51-60,2014)。可导致不受控制的肿瘤生长的其他类型的T细胞功能障碍包括T细胞耗竭(exhaustion)、T细胞衰老、和/或T细胞失能(T-cell anergy)。因此，治疗T细胞功能障碍，例如，通过增加T细胞活化、增加T细胞增殖、降低T细胞耐受性、和/或减少T细胞耗竭，可有利于预防或治疗癌症。免疫系统的其他细胞对于在免疫监视过程中识别并除去癌细胞均很重要。譬如，自然杀伤(NK)细胞是先天免疫系统的淋巴细胞，能够识别并杀死癌细胞(参见Martinez-Losato etal.,Clin Cancer Res.,21:5048-5056,2015)。最近的研究还表明，具有不同表型和功能的B细胞亚群在抗肿瘤应答中表现出不同的作用(参见Saravaria et al.,Cell MolImmunol.,14:662-674,2017)。由于其在肿瘤监视中的作用，NK细胞和B细胞亦均可适合作为预防或治疗癌症的治疗靶点。
Cbl-b是RING型E3连接酶，由于其作为免疫活化的负调节因子的功能，在免疫系统中发挥着重要作用。Cbl-b在降低T细胞活化，从而增强或提高T细胞耐受性方面具有重要作用。研究发现，Cbl-b缺陷的T细胞显示出较低的抗原识别受体及共刺激分子(例如，CD28)活化的阈值。譬如，T细胞中Cbl-b的缺失解除了T细胞活化和增殖过程中对CD28共刺激的需求(参见Bachmaier et al.,Nature,403:211-216,2000)。此类cbl-b-/-T细胞在很大程度上抵抗T细胞失能，这是一种T细胞功能失活和T细胞增殖严重受损的耐受机制(参见Jeon etal.,Immunity,21:167-177,2004；和Schwartz et al.,Annu Rev Immunol.,21:305-34,2003)。为了支持这一点，cbl-b敲除小鼠中Cbl-b的缺失导致T细胞耐受性的诱导受损及自身免疫性恶化(参见Jeon et al.,Immunity,21:167-177,2004)。重要的是，小鼠体内Cbl-b的缺失亦会导致强烈的抗肿瘤应答，这主要取决于细胞毒性T细胞。一项研究表明，cbl-b-/-CD8+T细胞对T调节性细胞介导的抑制具有抗性，并表现出增强的活化及肿瘤浸润。初始cbl-b-/-CD8+T细胞的治疗性转移足以介导对已建立肿瘤的排斥(参见Loeser et al.,JExp Med.,204:879-891,2007)。最近的研究表明，Cbl-b在NK细胞活化中亦发挥作用。Cbl-b的基因缺失或其E3连接酶活性的靶向失活使NK细胞能够自发地排斥小鼠模型中的转移性肿瘤(参见Paolino et al.,Nature,507:508-512,2014)。
本发明提供了化合物和组合物，其均是Cbl-b的有效抑制剂并且可用于治疗诸如癌症的疾病的新方法。在一些实施方案，本发明提供的化合物和组合物均可用于调节免疫系统的方法，例如增加T细胞、NK细胞和B细胞的活化，以及在体内、体外或离体治疗此类细胞。
I.定义
本发明公开的药剂的“有效量”是足以实现特定目的的量。“有效量”可根据所述目的以经验和常规方式确定。药剂的“有效量”或“足够量”是足以产生所需生物学效应(例如有益结果，包括有益的临床结果)的量。在一些实施方案，术语“有效量”是指有效“治疗”个体(例如，诸如人的哺乳动物)的疾病或病症的药剂的量。
本发明使用的术语“Cbl-b”是指Cbl-b蛋白。所述术语还包括天然存在的Cbl-b变体，包括剪接变体或等位基因变体。所述术语还包括非天然存在的Cbl-b变体，例如重组Cbl-b蛋白或其截短变体，其通常保留天然存在的Cbl-b或天然存在的Cbl-b变体的结合能力(例如，与E2酶结合的能力)。
术语“药物制剂”和“药物组合物”是指其形式能够使活性成分的生物活性发挥作用的制剂，并且不包含对将要施用所述制剂或组合物的个体具有不可接受的毒性的附加组分。此类制剂或组合物可以是无菌的。除了包含溶瘤病毒外，此类制剂或组合物可以是无菌的。
本发明使用的“辅料”包括在所采用的剂量和浓度下对暴露于其中的细胞或哺乳动物无毒的药学上可接受的赋形剂、载体、媒剂或稳定剂。通常生理学上可接受的辅料是pH缓冲水溶液。
提及药物组合物中描述的化合物、或主张药物组合物权利要求中描述的化合物，是指药物组合物中记载的由通式描述的化合物，不包括药物组合物的其他要素，即，不含载体、辅料等。
术语“治疗”或“处理”疾病是指执行一个方案，所述方案可包括向个体(人或其他受试者)施用一种或多种治疗剂，以努力在所述个体中获得有益或期望的结果，包括临床结果。有益或期望的临床结果包括，但不限于，减轻或改善一种或多种症状、减轻疾病程度、稳定(即，不恶化)疾病状态、防止疾病传播、延迟或减缓疾病进展、改善或缓解疾病状态、以及缓解(部分或全部)。“治疗”还可指与未接受治疗的个体的预期存活期相比延长了存活期。此外，“治疗”和“处理”可通过施用一剂一种或多种治疗剂而发生，或可在施用一系列剂量的一种或多种治疗剂时发生。“治疗”或“处理”不需要完全缓解体征或症状，也不需要治愈。“治疗”亦可指临床干预，例如向个体施用一种或多种治疗剂，旨在改变被治疗个体或细胞的自然病程(即，改变在无临床干预的情况下将发生的个体或细胞的进程)。术语“治疗剂”可指Cbl-b抑制剂、经修饰的免疫细胞或其组合物。
本发明使用的“个体”或“受试者”是哺乳动物。用于治疗目的的“哺乳动物”包括人类；非人灵长类动物；家养和农场动物；以及动物园动物、运动动物或宠物动物，例如犬、马、兔、牛、猪、仓鼠、沙鼠、小鼠、雪貂、大鼠、猫等。在一些实施方案，所述个体或受试者是人。
本发明使用的术语“T细胞功能障碍”是指对抗原刺激的免疫应答性降低的状态。术语“T细胞功能障碍”包括T细胞耗竭和/或T细胞失能的共同要素，其中可能发生抗原识别，但随后的免疫应答对控制肿瘤生长无效。术语“T细胞功能障碍”还包括对抗原识别难治或无应答，譬如，将抗原识别转化为下游T细胞效应器功能(例如增殖、细胞因子生成和/或靶细胞杀伤)的能力受损。
术语“T细胞失能(T-cell anergy)”是指由于通过T细胞受体传递的信号不完整或不足导致对抗原刺激无应答的状态。“T细胞失能”亦可在没有共刺激的情况下在用抗原刺激时产生，导致细胞对抗原的后续活化变得难治，即使在共刺激的情况下亦是如此。
术语“T细胞耗竭”是指由于癌症期间可能发生的持续TCR信号传导而引起的T细胞功能障碍状态。其与失能的区别在于，其并非由不完整或有缺陷的信号传导产生，而是由持续的信号传导产生。其定义是效应器功能差、抑制性受体的持续表达、以及不同于功能效应T细胞或记忆T细胞的转录状态。
“T细胞功能障碍”是以T细胞对抗原刺激的应答性降低为特征的疾病或病症。应答性降低可能导致对肿瘤的无效控制。在一些实施方案，术语“T细胞功能障碍”包括癌症，例如血液学癌症或非血液学癌症。在一些实施方案，“T细胞功能障碍”是其中T细胞失能或具有降低的分泌细胞因子、增殖或执行细胞溶解活性的能力的病症。
“增强/提高T细胞功能”是指诱导、引起或刺激T细胞以具有持续或扩大的生物学功能，或重新活化或重活化耗竭或失活的T细胞。增强或提高的T细胞功能的实例包括与用Cbl-b抑制剂治疗前的T细胞状态相比，T细胞活化增加(例如细胞因子生成增加、T细胞活化标志物表达增加等)、T细胞增殖增加、T细胞耗竭减少、和/或T细胞耐受性降低。测定T细胞功能增强或提高的方法均是本领域已知的。
本发明使用的“增殖”是指细胞的增殖。增殖增加包括相对于基线值产生更多数量的细胞。增殖减少包括相对于基线值产生减少数量的细胞。在一些实施方案，所述细胞是免疫细胞，例如T细胞，并且需要增加增殖。在一些实施方案，所述细胞是癌细胞，并且需要减少增殖。
本发明使用的“烷基”是指饱和的直链(即，未支链化)或支链的一价烃链或其组合。特定的烷基基团是具有指定碳原子数的那些，例如，具有1至20个碳原子(“C1-C20烷基”)、具有1至10个碳原子(“C1-C10”烷基)、具有1至8个碳原子(“C1-C8烷基”)、具有1至6个碳原子(“C1-C6烷基”)、具有2至6个碳原子(“C2-C6烷基”)、或具有1至4个碳原子(“C1-C4烷基”)的烷基基团。烷基基团的实例包括但不限于，诸如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，叔丁基，异丁基，仲丁基，例如正戊基、正己基、正庚基、正辛基的同系物类及异构体类，及其类似基团。
本发明使用的“烯基”是指具有至少一个烯属不饱和位点(即，具有至少一个式C＝C的基团部分)的不饱和直链(即，未支链化)或支链的一价烃链或其组合。特定的烯基基团是具有指定碳原子数的那些，例如，具有2至20个碳原子(“C2-C20烯基”)、具有2至10个碳原子(“C2-C10”烯基)、具有2至8个碳原子(“C2-C8烯基”)、具有2至6个碳原子(“C2-C6烯基”)、或具有2至4个碳原子(“C2-C4烯基”)的烯基基团。烯基基团可呈“顺式”或“反式”构型，或者，呈“E”或“Z”构型。烯基基团的实例包括但不限于，诸如乙烯基(或乙烯基)、丙-1-烯基、丙-2-烯基(或烯丙基)、2-甲基丙-1-烯基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、丁-3-烯基、丁-1,3-二烯基、2-甲基丁-1,3-二烯基、其同系物类及异构体类等基团。
本发明使用的“炔基”是指具有至少一个炔属不饱和位点(即，具有至少一个式C≡C的基团部分)的不饱和直链(即，未支链化)或支链的一价烃链或其组合。特定的炔基基团是具有指定碳原子数的那些，例如，具有2至20个碳原子(“C2-C20炔基”)、具有2至10个碳原子(“C2-C10炔基”)、具有2至8个碳原子(“C2-C8炔基”)、具有2至6个碳原子(“C2-C6炔基”)、或具有2至4个碳原子(“C2-C4炔基”)的炔基基团。炔基基团的实例包括但不限于，诸如乙炔基(或乙炔基)、丙-1-炔基、丙-2-炔基(或炔丙基)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、其同系物类及异构体类等基团。
本发明使用的“亚烷基”是指与烷基相同的残基，但具有二价。特定的亚烷基基团是具有1至6个碳原子(“C1-C6亚烷基”)、1至5个碳原子(“C1-C5亚烷基”)、1至4个碳原子(“C1-C4亚烷基”)、或1至3个碳原子(“C1-C3亚烷基”)的那些。亚烷基基团的实例包括但不限于，诸如亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2CH2-)、亚丙基(-CH2CH2CH2-)、亚丁基(-CH2CH2CH2CH2-)等基团。
本发明使用的“环烷基”是指非芳族、饱和或不饱和的环状一价烃结构。特定的环烷基基团是具有指定数目的环(即，环)碳原子的那些，例如，具有3至12个环碳原子(“C3-C12环烷基”)的环烷基基团。特定的环烷基是具有3至8个环碳原子(“C3-C8环烷基”)或具有3至6个环碳原子(“C3-C6环烷基”)的环状烃。环烷基可由一个环(例如环己基)或多个环(例如金刚烷基)组成，但不包括芳基(例如芳族)基团。包含多于一个环的环烷基可以是稠合、螺环或桥接的、或其组合。环烷基基团的实例包括但不限于，环丙基
Figure BDA0003521435250000121
环丁基
Figure BDA0003521435250000122
环戊基
Figure BDA0003521435250000123
环己基
Figure BDA0003521435250000124
1-环己烯基，3-环己烯基，环庚基
Figure BDA0003521435250000125
降莰基，及其类似基团。
本发明使用的“亚环烷基”是指与环烷基相同的残基，但具有二价。特定的亚环烷基基团是具有3至12个环碳原子(“C3-C12亚环烷基”)、具有3至8个环碳原子(“C3-C8亚环烷基”)或具有3至6个环碳原子(“C3-C6亚环烷基”)的那些。亚环烷基的实例包括但不限于，亚环丙基
Figure BDA0003521435250000126
亚环丁基
Figure BDA0003521435250000127
亚环戊基
Figure BDA0003521435250000131
亚环己基
Figure BDA0003521435250000132
1,2-亚环己烯基，1,3-亚环己烯基，1,4-亚环己烯基，亚环庚基
Figure BDA0003521435250000133
亚降莰基，及其类似基团。
本发明使用的“芳基”是指具有单环(例如，苯基)或多个稠环(例如，萘基或蒽基)的芳族碳环基团，其中所述稠环中一个或多个环可能并非芳族。特定的芳基基团是具有6至14个环(即，环)碳原子(“C6-C14芳基”)的那些。具有多于一个环的芳基基团(其中至少一个环是非芳族的)，可在芳族环位置或非芳族环位置处连接至母体结构。在一个变体中，具有多于一个环的芳基基团(其中至少一个环是非芳族的)是在芳族环位置处连接至母体结构。芳基的实例包括但不限于，诸如苯基、萘基、1-萘基、2-萘基、1,2,3,4-四氢萘-6-基
Figure BDA0003521435250000134
等基团。
“碳环基”或“碳环”是指所有环成员均为碳原子的芳族或非芳族一价环状基团，例如环己基、苯基、1,2-二氢萘基等。
本发明使用的“亚芳基”是指与芳基相同的残基，但具有二价。特定的亚芳基基团是具有6至14个环碳原子(“C6-C14亚芳基”)的那些。亚芳基的实例包括但不限于，诸如亚苯基，邻亚苯基(即，1,2-亚苯基)，间亚苯基(即，1,3-亚苯基)，对亚苯基(即，1,4-亚苯基)，亚萘基，1,2-亚萘基，1,3-亚萘基，1,4-亚萘基，2,7-亚萘基，2,6-亚萘基等基团。
本发明使用的“杂芳基”是指具有1至14个环碳原子和至少一个环杂原子(包括但不限于，诸如氮(N)、氧(O)和硫(S)的杂原子)的不饱和芳族环状基团。杂芳基基团可具有单环(例如，吡啶基或咪唑基)或多个稠环(例如，吲哚啉基、吲哚基或喹啉基)，其中至少一个稠环是芳族的。特定的杂芳基基团是具有1至12个环碳原子和1至6个独立地选自由氮(N)、氧(O)和硫(S)组成的组的环杂原子的5至14个原子组成的环(“5至14个原子组成的杂芳基”)；具有1至8个环碳原子和1至4个独立地选自由氮、氧和硫组成的组的环杂原子的5至10个原子组成的环(“5至10个原子组成的杂芳基”)；或具有1至5个环碳原子和1至4个独立地选自由氮、氧和硫组成的组的环杂原子的5、6或7个原子组成的环(“5至7个原子组成的杂芳基”)。在一个变体中，杂芳基包括具有1至6个环碳原子和1至4个独立地选自由氮、氧和硫组成的组的环杂原子的单环芳族5、6或7个原子组成的环。在另一变体中，杂芳基包括具有1至12个环碳原子和1至6个独立地选自由氮、氧和硫组成的组的环杂原子的多环芳族环。具有多于一个环的杂芳基基团，其中至少一个环是非芳族的，可在芳族环位置处或非芳族环位置处连接至母体结构。杂芳基的实例包括但不限于，诸如吡啶基、苯并咪唑基、苯并三唑基、苯并[b]噻吩基、喹啉基、吲哚基、苯并噻唑基等基团。“杂芳基”亦包括诸如
Figure BDA0003521435250000141
(2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮-2-基)的基团部分，其具有芳香互变异构结构
Figure BDA0003521435250000142
(1H-1,2,4-三唑-5-醇-1-基)。
本发明使用的“杂环基”和“杂环基团”俱是指具有指定原子数和杂原子数的非芳族、饱和或部分不饱和环状基团，或者如果未指定原子数或杂原子数，则具有至少3个环原子，1至14个环碳原子和至少一个环杂原子，包括但不限于诸如N、O和S的杂原子。杂环基团可具有单个环(例如，四氢噻吩基、噁唑烷基)或多个稠环(例如，十氢喹啉基、八氢苯并[d]噁唑基)。多个稠环包括但不限于，双环、三环和四环，以及桥环或螺环体系。杂环基团的实例包括但不限于，吖丙啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、环氧乙烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、噁唑烷基、哌嗪基、吗啉基、二噁烷基、3,6-二氢-2H-吡喃基、2,3-二氢-1H-咪唑基、及其类似基团。
本发明使用的“亚杂芳基”是指与杂芳基相同的残基，但具有二价。特定的亚杂芳基基团是具有1至12个环碳原子和1至6个独立地选自由氮、氧和硫组成的组的环杂原子的5至14个原子组成的环(“5至14个原子组成的亚杂芳基”)；具有1至8个环碳原子和1至4个独立地选自由氮、氧和硫组成的组的环杂原子的5至10个原子组成的环(“5至10个原子组成的亚杂芳基”)；或具有1至5个环碳原子和1至4个独立地选自由氮、氧和硫组成的组的环杂原子的5、6或7个原子组成的环(“5至7个原子组成的亚杂芳基”)。亚杂芳基的实例包括但不限于，诸如亚吡啶基、亚苯并咪唑基、亚苯并三唑基、亚苯并[b]噻吩基、亚喹啉基、亚吲哚基、亚苯并噻唑基等基团。
“卤基”或“卤素”是指原子序数为9至85的第17族元素。卤素基团包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)。
“卤代烷基”、“卤代亚烷基”、“卤代芳基”、“卤代亚芳基”、“卤代杂芳基”及类似术语是指被至少一个卤素基团取代的基团部分。当卤代烷基基团部分或其他卤素取代的基团部分被一个以上的卤素取代时，可通过使用对应于所连接的卤素基团部分的数目的前缀来表示。例如，二卤代芳基、二卤代烷基、三卤代芳基、三卤代烷基等，是指被2个(“二”)或3个(“三”)卤素基团取代的芳基和烷基，其可以是但不一定是相同的卤素；因此，譬如，卤代芳基基团4-氯-3-氟苯基属于二卤代芳基的范围。卤代烷基基团的子集，其中烷基基团的每个氢(H)被卤素基团替代，则称为“全卤代烷基”。特定的全卤代烷基基团是三氟烷基(-CF3)。同理，“全卤代烷氧基”是指烷氧基基团，其中卤素取代构成烷氧基的烷基基团部分的烃中的每个氢(H)。全卤代烷氧基的实例是三氟甲氧基(-OCF3)。“卤代烷基”包括单卤代烷基、二卤代烷基、三卤代烷基、全卤代烷基、和烷基基团上可能的任何其他数目的卤代取代基；同理，对于其他基团，如卤代亚烷基、卤代芳基、卤代亚芳基、卤代杂芳基等亦是如此。
“氨基”是指基团–NH2。
“氧代”是指基团＝O，即与碳或其他化学元素双键键合的氧原子。
除非另有说明，否则“任选取代”是指基团未被取代或被一个或多个(例如，1、2、3、4或5个)为所述基团列出的取代基取代，其中所述取代基可以相同或不同。在一个实施方案，任选取代的基团是未取代的。在一个实施方案，任选取代的基团具有一个取代基。在另一实施方案，任选取代的基团具有两个取代基。在另一实施方案，任选取代的基团具有三个取代基。在另一实施方案，任选取代的基团具有四个取代基。在一些实施方案，任选取代的基团具有1至2、1至3、1至4、或1至5个取代基。当存在多个取代基时，除非另有说明，否则每个取代基均是独立选择的。譬如，基团-N(C1-C4烷基)(C1-C4烷基)上的每个(C1-C4烷基)取代基均可以相互独立地选择，从而生成诸如–N(CH3)(CH2CH3)的基团，等等。
除了本发明公开内容外，术语“取代的”在用于修饰特定基团或原子团时，还可表示特定基团或原子团的一个或多个氢原子(H)各自彼此独立地被如本发明所定义的相同或不同取代基取代。在一些实施方案，被取代的基团具有1、2、3或4个取代基，1、2或3个取代基，1或2个取代基，或1个取代基。
除非另有说明，否则取代基可连接至指定基团或原子团上任何化学上可能的位置。因此，在一个实施方案，-C1-C8烷基-OH包括，例如，-CH2CH2OH、–CH(OH)-CH3、–CH2C(OH)(CH3)2、及其类似基团。作为进一步的实例，在一个实施方案，-C1-C6烷基-OH包括，例如，-CH2CH2OH、–CH(OH)-CH3、–CH2C(OH)(CH3)2、及其类似基团。作为进一步的实例，在一个实施方案，-C1-C6烷基-CN包括，例如，-CH2CH2CN、–CH(CN)-CH3、–CH2C(CN)(CH3)2、及其类似基团。
除非通式中指明了元素的特定同位素，否则本发明内容包括本发明所公开化合物的所有同位素体，诸如，例如化合物的氘代衍生物(其中H可以是2H，即氘(D))。氘代化合物可在药代动力学(ADME)特性方面提供有利变化。同位素体可在结构中的任何或所有位置处具有同位素置换，或者可在结构中的任何或所有位置处具有以天然丰度存在的原子。
本发明使用的“小分子”是指分子量为1,000道尔顿或更小的化合物。
氢原子亦可被接近的生物电子等排体替换，例如氟，只要此类替换产生稳定的化合物即可。
本发明内容还包括任何或所有立体化学形式，包括本发明所述化合物的任何对映异构体或非对映异构体形式，以及顺式/反式或E/Z异构体。除非在化学结构或名称中明确指出立体化学，否则所述结构或名称旨在包含所描述化合物的所有可能的立体异构体。此外，在描述特定立体化学形式的情况下，应理解所有其他立体化学形式，以及所公开化合物的一般非立体有择形式及任何比例的混合物，包括所公开化合物的两种或更多种立体化学形式以任何比例的混合物，使得包括化合物的外消旋、非外消旋、对映体富集和缩放的混合物，亦均被描述并包含在本发明中。还预期包含所公开化合物的组合物，例如基本上纯的化合物(包括其特定立体化学形式)的组合物。包含任何比例的所公开化合物的混合物的组合物亦包含在本发明内容中，包括包含所公开化合物的两种或更多种立体化学形式的任何比例的混合物的组合物，使得化合物的外消旋、非外消旋、对映体富集和缩放的混合物均包含在本发明中。如果对分子的一个或多个部分明确指出立体化学，而不对分子的另一个或多个部分明确指出立体化学，则所述结构旨在涵盖立体化学未明确指出的一个或多个部分的所有可能的立体异构体。
本发明还包括本发明所述化合物的任何及所有互变异构体形式。
本发明旨在包括本发明所述化合物的所有盐类，以及所述化合物的此类盐的使用方法。在一个实施方案，所述化合物的盐包含药学上可接受的盐。药学上可接受的盐是可作为药品或药物施用于人和/或动物并且在施用时保留游离化合物(中性化合物或非盐化合物)的至少一些生物活性的那些盐。所需的碱性化合物的盐可通过本领域技术人员已知的方法通过用酸处理所述化合物来制备得到。无机酸的实例包括但不限于，盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸和磷酸。有机酸的实例包括但不限于，甲酸、乙酸、丙酸、乙醇酸、丙酮酸、草酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、磺酸、和水杨酸。亦可制备碱性化合物与氨基酸的盐类，例如天冬氨酸盐和谷氨酸盐。所需的酸性化合物的盐可通过本领域技术人员已知的方法通过用碱处理所述化合物来制备得到。酸化合物的无机盐的实例包括但不限于，碱金属和碱土金属盐类，例如钠盐、钾盐、镁盐和钙盐；铵盐；以及铝盐。酸化合物的有机盐的实例包括但不限于，普鲁卡因、二苄胺、N-乙基哌啶、N,N'-二苄基乙二胺、和三乙胺的盐类。亦可制备酸性化合物与氨基酸的盐类，例如赖氨酸盐。对于药学上可接受的盐的列表，参见，例如，P.H.Stahl and C.G.Wermuth(eds.)“Handbook ofPharmaceutical Salts,Properties,Selection and Use”Wiley-VCH,2011(ISBN:978-3-90639-051-2)。以下文献中亦公开了几种药学上可接受的盐：Berge,J.Pharm.Sci.66:1(1977)。
如生物学实施例1、8和/或12中所述，用于测定Cbl-b抑制的IC50值的Cbl-b活性测定试验(Cbl-b抑制试验)使用包含N端生物素化Avi标记的Cbl-b(一种用BODIPY FL标记的荧光标记抑制剂探针(实施例54))和测定缓冲液的混合物。在一个实施方案，用于测定抑制Cbl-b的IC50的Cbl-b活性测定试验(Cbl-b抑制试验)使用生物学实施例1、8和/或12中描述的条件，采用0.5nM Cbl-b(“高”终浓度)。在另一实施方案，用于测定抑制Cbl-b的IC50的Cbl-b活性测定试验(Cbl-b抑制试验)使用生物学实施例1、8和/或12中描述的条件，采用0.125nM Cbl-b(“低”终浓度)。
应当理解，为了清楚起见，在单独实施方案的上下文中描述的本发明公开的某些特征亦可在单个实施方案中组合提供。相反，在单个实施方案的上下文中描述的本发明公开的各种特征，为了简洁起见，亦可单独提供或以任何合适的子组合提供。与由变量表示的化学基团有关的实施方案的所有组合均被本发明具体涵盖并且在本发明中公开，就像每个组合被单独且明确地公开一样，就此类组合包括稳定化合物(即，可分离、表征、及测试生物活性的化合物)而言。此外，在描述此类变量的实施方案中列出的化学基团的所有子组合亦均被本发明具体涵盖并且在本发明中公开，就像化学基团的每一个此种子组合在本发明中被单独且明确地公开一样。
应当理解，本发明中描述为“包括”或“包含”或“涵盖”的方面(案例)和实施方案包括“由…组成”及“基本上由…组成”的实施方案。
本发明及所附权利要求书中使用的单数形式“一个/种”和“所述”包括复数形式，除非另有说明或上下文意义清楚。譬如，“一种”辅料或“所述”辅料包括一种或多种辅料。
提及“大约”值，包括所述值的90％至110％。例如，大约500亿个细胞是指450至550亿个细胞，包括500亿个细胞。例如，“大约100度”的温度是指大约90度至大约110度的温度。
当给出化合物的编号数值范围时，除非明确排除，否则包括在所述这些编号数值范围内的所有化合物，包括指定为“a”和“b”的那些。譬如，提及化合物9-13是指化合物9、化合物10、化合物11、化合物12和化合物13。
II.化合物
一方面，本发明提供了式(I)所示化合物：
Figure BDA0003521435250000171
或其互变异构体、或其药学上可接受的盐，
其中：
Figure BDA0003521435250000172
是
Figure BDA0003521435250000173
Z1是CH或N；
Z2是CH或N；
R1是-CF3或环丙基；
R2是-CF3或环丙基；
R3是H、C1-C2烷基、或C1-C2卤代烷基；
R4是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、4至8个原子组成的杂环基、或C3-C6环烷基，其中所述杂环基或环烷基基团均任选地被1-5个R6基团取代；
或R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或4至6个原子组成的杂环基，其中C3-C5环烷基和4至6个原子组成的杂环基各自任选地被1-5个R6基团取代；
R5是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、或C3-C6环烷基；
各R6分别独立地为C1-C6烷基、卤素、羟基、-O(C1-C6烷基)、-CN、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基；
或连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基、或螺4至6个原子组成的杂环基；
X是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-OH、C1-C6烷基-CN、任选地被1-5个R8基团取代的C3-C6环烷基、或
Figure BDA0003521435250000181
Figure BDA0003521435250000182
是4至7个原子组成的杂环基、或5至8个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1-5个R8基团取代；
各R7分别独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基；
或两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或3至5个原子组成的杂环基；和各R8分别独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、C1-C6卤代烷基、-CN、氧代、或-O(C1-C6烷基)；
或两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合C3-C5环烷基、或螺或稠合3至5个原子组成的杂环基。
在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000183
(即，所述环A基团部分)，是
Figure BDA0003521435250000184
在一些实施方案，Z1是CH。在其他实施方案，Z1是N。在一些实施方案，R1是-CF3。在其他实施方案，R1是环丙基。在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000191
在一些实施方案，Z2是CH。在其他实施方案，Z2是N。在一些实施方案，R2是-CF3。在其他实施方案，R2是环丙基。在一些实施方案，所述环A基团部分选自由以下组成的组：
Figure BDA0003521435250000192
Figure BDA0003521435250000193
在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000194
在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000195
在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000196
在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000197
在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000198
在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000201
在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000202
在一些实施方案，所述环A基团部分是
Figure BDA0003521435250000203
在一些实施方案，R3是H、C1-C2烷基、或C1-C2卤代烷基。在一些实施方案，R3是H、-CH3、或-CF3。
在一些实施方案，R3是H。
在一些实施方案，R3是C1-C2烷基。在一些实施方案，R3是甲基。在一些实施方案，R3是乙基。
在一些实施方案，R3是C1-C2卤代烷基。在一些实施方案，R3是包含1-5个卤素原子的C1-C2卤代烷基。在一些实施方案，R3是包含1-3个卤素原子的C1-C2卤代烷基。在一些实施方案，R3是C1卤代烷基。在一些实施方案，R3是C2卤代烷基。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子、溴原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子均为氟原子。在一些实施方案，所述卤素原子是氯原子和氟原子的组合。在一些实施方案，R3是-CF3、-CCl3、-CF2Cl、-CFCl2、-CHF2、-CH2F、-CHCl2、-CH2Cl、或-CHFCl。在一些实施方案，R3是-CF3。
在一些实施方案，R4是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、4至8个原子组成的杂环基、或C3-C6环烷基，其中所述杂环基或环烷基基团均任选地被1-5个R6基团取代。在一些实施方案，R4是H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、4至6个原子组成的杂环基、或C4-C5环烷基，其中所述杂环基或环烷基基团均任选地被1-3个R6基团取代。在一些实施方案，R4是H、-CH3、-CF3、环丁基、或
Figure BDA0003521435250000204
在一些实施方案，R4是H。
在一些实施方案，R4是C1-C6烷基。在一些实施方案，R4是C1-C3烷基。在一些实施方案，R4是甲基、乙基、正丙基、或异丙基。在一些实施方案，R4是-CH3。
在一些实施方案，R4是C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R4是包含1-7个卤素原子的C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R4是C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R4是包含1-7个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R4是包含1-5个卤素原子的C1-C2卤代烷基。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子、溴原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子均为氟原子。在一些实施方案，所述卤素原子是氯原子和氟原子的组合。在一些实施方案，R4是-CF3、-CCl3、-CF2Cl、-CFCl2、-CHF2、-CH2F、-CHCl2、-CH2F、或-CHFCl。在一些实施方案，R4是-CF3。
在一些实施方案，R4是任选地被1-5个R6基团取代的4至8个原子组成的杂环基。在一些实施方案，R4是任选地被1-3个R6基团取代的4至6个原子组成的杂环基。在一些实施方案，R4是任选地被1-2个R6基团取代的4个原子组成的杂环基。在一些实施方案，所述杂环基被5个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被4个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被3个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被2个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被1个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基是未取代的。在一些实施方案，所述杂环基包含1-3个选自由N、O和S组成的组的杂原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子和1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个硫原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子和1个硫原子。在一些实施方案，R4是氧杂环丁烷基、氮杂环丁烷基、四氢呋喃基、二氧杂环戊烷基、吡咯烷基、吡唑烷基、哌啶基、异噁唑烷基、或四氢吡喃基，其中R4的每个基团各自任选地被1-5个R6基团取代。在一些实施方案，R4是：
Figure BDA0003521435250000221
在一些实施方案，R4是
Figure BDA0003521435250000222
在一些实施方案，R4是任选地被1-5个R6基团取代的C3-C6环烷基。在一些实施方案，R4是任选地被1-3个R6基团取代的C4-C5环烷基。在一些实施方案，所述环烷基被5个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被4个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被3个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被2个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被1个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基是未取代的。在一些实施方案，R4是环丙基、环丁基、环戊基、或环己基，其中R4的每个基团各自任选地被1-5个R6基团取代。在一些实施方案，R4是环丙基、或环丁基。在一些实施方案，R4是环丁基。
在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或4至6个原子组成的杂环基，其中C3-C5环烷基和4至6个原子组成的杂环基各自任选地被1-5个R6基团取代。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成C4-C5环烷基、或4至6个原子组成的杂环基，其中C4-C5环烷基和4至6个原子组成的杂环基各自任选地被1-3个R6基团取代。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成
Figure BDA0003521435250000231
其中每个基团各自任选地被1-3个R6基团取代。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起，并被1个为甲基的R6基团取代，形成
Figure BDA0003521435250000232
在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成任选地被1-5个R6基团取代的C3-C5环烷基。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成任选地被1-3个R6基团取代的C4-C5环烷基。在一些实施方案，所述环烷基被5个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被4个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被3个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被2个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被1个R6基团取代。在一些实施方案，所述环烷基是未取代的。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成
Figure BDA0003521435250000233
其中每个基团各自任选地被1-3个R6基团取代。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起，并被1个为甲基的R6基团取代，形成
Figure BDA0003521435250000234
在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000235
的甲基基团所连接的碳原子处的绝对立体化学是(R)-(使用Cahn-Ingold-Prelog规则)。在一些实施方案，
Figure BDA0003521435250000236
的甲基基团所连接的碳原子处的绝对立体化学是(S)-。
在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成任选地被1-5个R6基团取代的4至6个原子组成的杂环基。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成任选地被1-3个R6基团取代的4至6个原子组成的杂环基。在一些实施方案，所述杂环基被5个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被4个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被3个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被2个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被1个R6基团取代。在一些实施方案，所述杂环基是未取代的。在一些实施方案，所述杂环基包含1-3个选自由N、O和S组成的组的杂原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子和1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个硫原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子和1个硫原子。在一些实施方案，R4是氧杂环丁烷基、氮杂环丁烷基、四氢呋喃基、二氧杂环戊烷基、吡咯烷基、吡唑烷基、哌啶基、异噁唑烷基、或四氢吡喃基，其中R4的每个基团各自任选地被1-5个R6基团取代。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成
Figure BDA0003521435250000241
Figure BDA0003521435250000242
其中每个基团各自任选地被1-3个R6基团取代。在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成
Figure BDA0003521435250000243
在一些实施方案，R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成
Figure BDA0003521435250000244
在一些实施方案，各R6分别独立地为C1-C6烷基、卤素、羟基、-O(C1-C6烷基)、-CN、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，各R6分别独立地为C1-C3烷基、卤素、羟基、-O(C1-C3烷基)、-CN、C1-C3烷基-CN、C1-C3烷基-OH、或C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，各R6分别独立地为-CH3、氟(F)、羟基、-OCH3、-CN、-CH2CN、-CH2OH、或-CF3。
在一些实施方案，R6是C1-C6烷基。在一些实施方案，R6是C1-C3烷基。在一些实施方案，R6是甲基、乙基、正丙基、或异丙基。在一些实施方案，R6是-CH3。
在一些实施方案，R6是卤素。在一些实施方案，R6是氯、氟、或溴。在一些实施方案，R6是氯或氟。在一些实施方案，R7是氟。
在一些实施方案，R6是羟基。
在一些实施方案，R6是-O(C1-C6烷基)。在一些实施方案，R6是-O-(C1-C3烷基)。在一些实施方案，R6是-O(甲基)、-O(乙基)、-O(正丙基)、或-O(异丙基)。在一些实施方案，R6是-OCH3或-OCH2CH3。在一些实施方案，R6是-OCH3。
在一些实施方案，R6是-CN。在一些实施方案，R6是C1-C6烷基-CN。在一些实施方案，R6是C1-C3烷基-CN。在一些实施方案，R6是-CH2CN、-CH2CH2-CN、-CH2CH2CH2-CN、或-C(CH3)2-CN。在一些实施方案，R6是-CH2CN。
在一些实施方案，R6是C1-C6烷基-OH。在一些实施方案，R6是C1-C3烷基-OH。在一些实施方案，R6是-CH2OH、-CH2CH2-OH、-CH2CH2CH2-OH、或-C(CH3)2-OH。在一些实施方案，R6是-CH2OH。
在一些实施方案，R6是C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R6是包含1-7个卤素原子的C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R6是C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R6是包含1-7个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R6是包含1-5个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子、溴原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子均为氟原子。在一些实施方案，所述卤素原子是氯原子和氟原子的组合。在一些实施方案，R6是-CF3、-CCl3、-CF2Cl、-CFCl2、-CHF2、-CH2F、-CHCl2、-CH2Cl、或-CHFCl。在一些实施方案，R6是-CF3。
在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基、或螺4至6个原子组成的杂环基。在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基、或螺4至5个原子组成的杂环基。
在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基。在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C5环烷基。在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C4环烷基。在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺环丙基、螺环丁基、或螺环戊基。在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺环丙基。
在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺4至6个原子组成的杂环基。在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺4至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，所述杂环基包含1-3个选自由N、O和S组成的组的杂原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子和1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个硫原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子和1个硫原子。在一些实施方案，连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺氧杂环丁烷基、螺氮杂环丁烷基、螺四氢呋喃基、螺二氧杂环戊烷基、螺吡咯烷基、螺吡唑烷基、螺哌啶基、螺异噁唑烷基、或螺四氢吡喃基。
在一些实施方案，R5是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、或C3-C6环烷基。在一些实施方案，R5是H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、或C3-C4环烷基。在一些实施方案，R5是H、-CH3、-CHF2、或环丙基。
在一些实施方案，R5是H。
在一些实施方案，R5是C1-C6烷基。在一些实施方案，R5是C1-C3烷基。在一些实施方案，R5是甲基、乙基、正丙基、或异丙基。在一些实施方案，R5是-CH3。
在一些实施方案，R5是C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R5是包含1-7个卤素原子的C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R5是C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R5是包含1-7个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R5是包含1-5个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子、溴原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子均为氟原子。在一些实施方案，所述卤素原子是氯原子和氟原子的组合。在一些实施方案，R5是-CF3、-CCl3、-CF2Cl、-CFCl2、-CHF2、-CH2F、-CHCl2、-CH2Cl、或-CHFCl。在一些实施方案，R5是-CHF2。
在一些实施方案，R5是C3-C6环烷基。在一些实施方案，R5是C3-C5环烷基。在一些实施方案，R5是C3-C4环烷基。在一些实施方案，R5是环丙基、环丁基、或环戊基。在一些实施方案，R5是环丙基。
在一些实施方案，X是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-OH、C1-C6烷基-CN、任选地被1-5个R8基团取代的C3-C6环烷基。在一些实施方案，X是H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷基-OH、C1-C3烷基-CN、任选地被1-3个R8基团取代的C3-C5环烷基。在一些实施方案，X是H、或-CH3。
在一些实施方案，X是H。
在一些实施方案，X是C1-C6烷基。在一些实施方案，X是C1-C3烷基。在一些实施方案，X是甲基、乙基、正丙基、或异丙基。在一些实施方案，X是-CH3。
在一些实施方案，X是C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，X是包含1-7个卤素原子的C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，X是C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，X是包含1-7个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，X是包含1-5个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子、溴原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子均为氟原子。在一些实施方案，所述卤素原子是氯原子和氟原子的组合。在一些实施方案，X是-CF3、-CCl3、-CF2Cl、-CFCl2、-CHF2、-CH2F、-CHCl2、-CH2Cl、或-CHFCl。在一些实施方案，X是-CF3。
在一些实施方案，X是C1-C6烷基-OH。在一些实施方案，X是C1-C3烷基-OH。在一些实施方案，X是-CH2OH、-CH2CH2-OH、-CH2CH2CH2-OH、或-C(CH3)2-OH。在一些实施方案，X是-CH2OH。
在一些实施方案，X是C1-C6烷基-CN。在一些实施方案，X是C1-C3烷基-CN。在一些实施方案，X是-CH2CN、-CH2CH2-CN、-CH2CH2CH2-CN、或-C(CH3)2-CN。在一些实施方案，X是-CH2CN。
在一些实施方案，X是任选地被1-5个R8基团取代的C3-C6环烷基。在一些实施方案，X是任选地被1-3个R8基团取代的C3-C5环烷基。在一些实施方案，所述环烷基被5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被4个R8基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被3个R8基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被2个R8基团取代。在一些实施方案，所述环烷基被1个R8基团取代。在一些实施方案，所述环烷基是未取代的。在一些实施方案，X是环丙基、环丁基、或环戊基，其中X的每个基团各自任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，X是环丙基。
在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000261
其中所述环B基团部分，如
Figure BDA0003521435250000262
所示，是4至7个原子组成的杂环基、或5至8个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分是4至6个原子组成的杂环基、或5至6个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分是4至5个原子组成的杂环基、或5至6个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1个选自由N和O组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1-5个R8基团取代。
在一些实施方案，所述环B基团部分是4至7个原子组成的杂环基，所述4至7个原子组成的杂环基任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，其中所述杂环基任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分是4至6个原子组成的杂环基，所述4至6个原子组成的杂环基任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，其中所述杂环基任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分是4至5个原子组成的杂环基，所述4至5个原子组成的杂环基任选地包含1个选自由N和O组成的组的额外杂原子，其中所述杂环基任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被5个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被4个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被3个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被2个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂环基被1个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂环基是未取代的。在一些实施方案，所述杂环基包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个额外氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个额外氮原子。在一些实施方案，所述杂环基进一步包含1个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基进一步包含2个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基进一步包含1个氧原子和1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基进一步包含1个硫原子。在一些实施方案，所述杂环基不含额外杂原子。在一些实施方案，所述杂环基是氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡唑烷基、哌啶基、或异噁唑烷基，其中所述杂环基的每个基团分别任选地被1-5个R8基团取代。
在一些实施方案，所述环B基团部分是5至8个原子组成的杂芳基，所述5至8个原子组成的杂芳基任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，其中所述杂芳基任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分是5至6个原子组成的杂芳基，所述5至6个原子组成的杂芳基任选地包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，其中所述杂芳基任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分是5至6个原子组成的杂芳基，所述5至6个原子组成的杂芳基任选地包含1个选自由N和O组成的组的额外杂原子，其中所述杂芳基任选地被1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂芳基被5个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂芳基被4个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂芳基被3个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂芳基被2个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂芳基被1个R8基团取代。在一些实施方案，所述杂芳基是未取代的。在一些实施方案，所述杂芳基包含1-2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子。在一些实施方案，所述杂芳基包含1个额外氮原子。在一些实施方案，所述杂芳基包含2个额外氮原子。在一些实施方案，所述杂芳基进一步包含1个氧原子。在一些实施方案，所述杂芳基进一步包含2个氧原子。在一些实施方案，所述杂芳基进一步包含1个氧原子和1个额外氮原子。在一些实施方案，所述杂芳基进一步包含1个硫原子。在一些实施方案，所述杂芳基不含额外杂原子。在一些实施方案，所述杂芳基是吡咯基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、噁唑基、噻唑基、异噻唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、或三唑基，其中所述杂芳基的每个基团分别任选地被1-5个R8基团取代。
在一些实施方案，所述环B基团部分是
Figure BDA0003521435250000281
其中Y是O、CH2、CHR8、或C(R8)2，和X是
Figure BDA0003521435250000282
在一些实施方案，Y是氧(O)。在其他实施方案，Y是CH2、CHR8、或C(R8)2。在一些实施方案，Y是CH2。在一些实施方案，Y是CHR8。在一些实施方案，Y是C(R8)2。在一些实施方案，所述环B基团部分被总共1-5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分被总共1-3个R8基团取代。因此，如果Y是CHR8，则所述环B基团部分可被最多4个额外的R8基团取代。同理，如果Y是CH(R8)2，则所述环B基团部分可被最多3个额外的R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分被5个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分被4个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分被3个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分被2个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分被1个R8基团取代。在一些实施方案，所述环B基团部分是未取代的。在一些实施方案，所述环B基团部分是
Figure BDA0003521435250000283
其中各R8分别独立地如本发明所述。
在一些实施方案，各R7分别独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，各R7分别独立地为H、C1-C3烷基、C1-C3烷基-OH、或C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，各R7分别独立地为H、-CH3、-CH2OH、或-CF3。
在一些实施方案，两个R7基团均为氢(H)。在一些实施方案，一个R7基团是H。在一些实施方案，一个R7基团是H，另一个R7基团是C1-C6烷基、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，一个R7基团是H，另一个R7基团是C1-C6烷基。在一些实施方案，一个R7基团是H，另一个R7基团是C1-C3烷基。在一些实施方案，一个R7基团是H，另一个R7基团是-CH3。
在一些实施方案，R7是C1-C6烷基。在一些实施方案，R7是C1-C3烷基。在一些实施方案，R7是甲基、乙基、正丙基、或异丙基。在一些实施方案，一个R7基团是甲基、乙基、正丙基、或异丙基，另一个R7基团是H。在一些实施方案，R7是-CH3。
在一些实施方案，R7是C1-C6烷基-OH。在一些实施方案，R7是C1-C3烷基-OH。在一些实施方案，R7是-CH2OH、-CH2CH2-OH、-CH2CH2CH2-OH、或-C(CH3)2-OH。在一些实施方案，R7是-CH2OH。在一些实施方案，一个R7基团是C1-C6烷基-OH，另一个R7基团是H。在一些实施方案，一个R7基团是C1-C3烷基-OH，另一个R7基团是H。在一些实施方案，一个R7基团是-CH2OH、-CH2CH2-OH、-CH2CH2CH2-OH、或-C(CH3)2-OH，另一个R7基团是H。在一些实施方案，一个R7基团是-CH2OH，另一个R7基团是H。
在一些实施方案，R7是C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R7是包含1-7个卤素原子的C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R7是C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R7是包含1-7个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R7是包含1-5个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子、溴原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子均为氟原子。在一些实施方案，所述卤素原子是氯原子和氟原子的组合。在一些实施方案，R7是-CF3、-CCl3、-CF2Cl、-CFCl2、-CHF2、-CH2F、-CHCl2、-CH2F、或-CHFCl。在一些实施方案，R7是-CF3。
在一些实施方案，两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或3至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成环丙基或氧杂环丁烷基。
在一些实施方案，两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基。在一些实施方案，两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成环丙基或环丁基。在一些实施方案，两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成环丙基。
在一些实施方案，两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成3至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成3至4个原子组成的杂环基。在一些实施方案，所述杂环基包含1-3个选自由N、O和S组成的组的杂原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子和1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个硫原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子和1个硫原子。在一些实施方案，R7是氮丙啶基、环氧乙烷基、氧杂环丁烷基、氮杂环丁烷基、四氢呋喃基、二氧杂环戊烷基、吡咯烷基、吡唑烷基、或异噁唑烷基。
在一些实施方案，各R8分别独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、C1-C6卤代烷基、-CN、氧代、或-O(C1-C6烷基)。在一些实施方案，各R8分别独立地为卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷基-CN、C1-C3烷基-OH、C1-C3卤代烷基、-CN、氧代、或-O(C1-C3烷基)。在一些实施方案，各R8分别独立地为氟(F)、-CH3、-CH2CH3、-CH2CN、-CH2OH、-CF3、-CN、氧代、或-OCH3。
在一些实施方案，R8是卤素。在一些实施方案，R8是氯、氟、或溴。在一些实施方案，R8是氯或氟。在一些实施方案，R8是氟。
在一些实施方案，R8是C1-C6烷基。在一些实施方案，R8是C1-C3烷基。在一些实施方案，R8是甲基、乙基、正丙基、或异丙基。在一些实施方案，R8是-CH3或-CH2CH3。
在一些实施方案，R8是-CN。在一些实施方案，R8是C1-C6烷基-CN。在一些实施方案，R8是C1-C3烷基-CN。在一些实施方案，R8是-CH2CN、-CH2CH2-CN、-CH2CH2CH2-CN、或-C(CH3)2-CN。在一些实施方案，R8是-CH2CN。
在一些实施方案，R8是C1-C6烷基-OH。在一些实施方案，R8是C1-C3烷基-OH。在一些实施方案，R8是-CH2OH、-CH2CH2-OH、-CH2CH2CH2-OH、或-C(CH3)2-OH。在一些实施方案，R8是-CH2OH。
在一些实施方案，R8是C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R8是包含1-7个卤素原子的C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，R8是C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R8是包含1-7个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，R8是包含1-5个卤素原子的C1-C3卤代烷基。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子、溴原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子分别独立地选自由氯原子和氟原子组成的组。在一些实施方案，所述卤素原子均为氟原子。在一些实施方案，所述卤素原子是氯原子和氟原子的组合。在一些实施方案，R8是-CF3、-CCl3、-CF2Cl、-CFCl2、-CHF2、-CH2F、-CHCl2、-CH2F、或-CHFCl。在一些实施方案，R8是-CF3。
在一些实施方案，R8是氧代。
在一些实施方案，R8是-O(C1-C6烷基)。在一些实施方案，R8是-O(C1-C3烷基)。在一些实施方案，R8是-O(甲基)、-O(乙基)、-O(正丙基)、或-O(异丙基)。在一些实施方案，R8是-OCH3或-OCH2CH3。在一些实施方案，R8是-OCH3。
在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合C3-C5环烷基、或螺或稠合3至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合环丙基、或螺或稠氧杂环丁烷基。
在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合C3-C5环烷基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C5环烷基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺环丙基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺环丁基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺环戊基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成稠合C3-C5环烷基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成稠合环丙基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成稠合环丁基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成稠合环戊基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合环丙基。
在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合3至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺3至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺氧杂环丁烷基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成稠合3至5个原子组成的杂环基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成稠合氧杂环丁烷基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合氧杂环丁烷基。在一些实施方案，所述杂环基包含1-3个选自由N、O和S组成的组的杂原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含2个氧原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氧原子和1个氮原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个硫原子。在一些实施方案，所述杂环基包含1个氮原子和1个硫原子。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺氮丙啶基、螺环氧乙烷基、螺氧杂环丁烷基、螺氮杂环丁烷基、螺四氢呋喃基、螺二氧杂环戊烷基、螺吡咯烷基、螺吡唑烷基、或螺异噁唑烷基。在一些实施方案，两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成稠合氮丙啶基、稠合环氧乙烷基、稠合氧杂环丁烷基、稠合氮杂环丁烷基、稠合四氢呋喃基、稠合二氧杂环戊烷基、稠合吡咯烷基、稠合吡唑烷基、或稠合异噁唑烷基。
在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000311
在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000312
在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000313
在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000314
在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000315
在一些实施方案，X是
Figure BDA0003521435250000316
在任一所述这些实施方案中，两个R7基团可以均为氢(H)。在任一所述这些实施方案中，一个R7基团可以是H，另一个R7基团可以是-CH3。在任一所述这些实施方案中，两个R7基团可以均为-CH3。
在一些实施方案，所述化合物具有式(I-A)或(I-B)所示结构：
Figure BDA0003521435250000321
其中R1、R2、R3、R4、R5、Z1、Z2和X均如对式(I)的化合物所述。
在一些实施方案，所述化合物具有式(I-a)或(I-b)所示结构：
Figure BDA0003521435250000322
其中R1、R2、R5、R6、Z1、Z2和X均如对式(I)的化合物所述。
在一些实施方案，所述化合物具有式(I-C)、(I-D)、(I-E)、(I-F)、(I-G)、(I-H)、或(I-J)所示结构：
Figure BDA0003521435250000323
Figure BDA0003521435250000331
其中R3、R4、R5和X均如对式(I)的化合物所述。
在一些实施方案，所述化合物具有式(II-A)、(II-B)、(II-C)、(II-D)、(II-E)、(II-F)、(II-G)、或(II-H)所示结构：
Figure BDA0003521435250000332
其中R3、R4、R5、R7、R8和所述环B基团部分均如对式(I)的化合物所述。
在一些实施方案，所述化合物具有式(III-A)、(III-B)、(III-C)、(III-D)、(III-E)、(III-F)、(III-G)、或(III-H)所示结构：
Figure BDA0003521435250000341
其中R3、R4、R5、R7、R8和Y均如对式(I)的化合物所述。
在一些实施方案，所述化合物具有式(IV-A)、(IV-B)、(IV-C)、(IV-D)、(IV-E)、(IV-F)、(IV-G)、或(IV-H)所示结构：
Figure BDA0003521435250000342
Figure BDA0003521435250000351
其中R3、R4和R5均如对式(I)的化合物所述，和X是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-OH、C1-C6烷基-CN、任选地被1-5个R8基团取代的C3-C6环烷基。在一些实施方案，X是H。在一些实施方案，X是C1-C6烷基。在一些实施方案，X是C1-C6卤代烷基。在一些实施方案，X是C1-C6烷基-OH。在一些实施方案，X是C1-C6烷基-CN。在一些实施方案，X是任选地被1-5个R8基团取代的C3-C6环烷基。
表1.本发明的代表性化合物
Figure BDA0003521435250000352
Figure BDA0003521435250000361
Figure BDA0003521435250000371
Figure BDA0003521435250000381
Figure BDA0003521435250000391
在一些实施方案，本发明提供了选自表1中化合物编号为1-53的化合物，或其互变异构体、或其药学上可接受的盐。
一方面，本发明提供了制备本发明所述的式(I)所示化合物的方法。另一方面，本发明提供了用于制备式(I)所示化合物的中间体化合物。本发明还提供了作为测定探针并且任选地用例如荧光标记物进行标记的化合物。另一方面，本发明提供了用于测定Cbl-b抑制的方法。在一个变体中，本发明提供了用于测定Cbl-b抑制的方法，其包含将Cbl-b与测定探针(例如用荧光标记物标记的测定探针)预孵育，然后将Cbl-b/测定探针混合物暴露于候选化合物，然后使用例如FRET信号检测法来确定所述测定探针是否被候选化合物置换以及置换的程度。
以下方案描述了合成本发明公开的化合物的方法。在合成过程中所产生的立体异构体的混合物，例如最终化合物的外消旋混合物，可使用常见的色谱方法例如超临界流体色谱与手性固定相、手性柱色谱或本领域已知的其他方法相结合，分离成各自的对映异构体。
方案I.
Figure BDA0003521435250000401
通式I-5或I-6的中间体化合物可如方案I中所述合成，其中R3和R4均如对式(I)所示化合物的定义，和Y1为H，以形成合适的酯，或是另一种合适的羧酸保护基团。基团R3和R4可通过芳基乙酸(例如I-1)与碱(例如NaH、i-PrMgCl、KO-t-Bu或LHMDS)脱质子化，然后用亲电子试剂(例如烷基溴或甲醛)，或使用双亲电子试剂(例如2-甲基-1,3-二溴丙烷或环氧氯丙烷)处理来安装(以提供其中R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成环烷基基团的化合物)。某些式I-2所示化合物，例如其中R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成环戊基基团的化合物，可直接从商业来源获得。其中R3和R4各自为羟甲基的式I-2所示化合物通过Mitsunobu(光延)环化形成氧杂环丁烷环。三唑组装可通过酰肼形成、环化及脱硫来实现，以提供式I-5的化合物。I-5随后向式I-6所示化合物的转化可通过使用氨和铜或Boc氨基甲酸酯和钯的胺化，然后脱保护来实现。
方案II.
Figure BDA0003521435250000411
中间体I-5可如方案II中所示进一步精制。当R3和R4形成氧代取代的环(I-5a)时，酮可同系化为氰基-烯烃II-1，并且所述烯烃可还原为氰甲基取代的中间体II-2。当R3和R4形成羟基取代的环时，所述羟基可用亲电试剂烷基化得到II-3，然后可转化为三唑II-4。立体化学可通过Mitsunobu(光延)反应反转，然后进行类似的烷基化，得到中间体，例如II-7和II-8。通过甲磺酰化和置换将羟基基团转化为腈基基团，可实现进一步的取代，得到II-10和II-11。
方案III.
Figure BDA0003521435250000412
其中R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成四氢呋喃环的化合物可如方案III中所示进行组装。溴化物III-1可在钯催化下与经活化的二氢吡喃偶联得到烯烃III-2。烯烃III-2可进行环氧化并经受路易斯酸促进的环收缩以形成醛III-3。醛III-3氧化得到羧酸，然后如方案I中概述进行三唑精制，得到中间体III-4。
方案IV.
Figure BDA0003521435250000421
方案IV示出了其中环A基团部分是吲哚酮环的化合物的组装，其中R1、R3、R4、R5、R7、R8、Z1和所述环B基团部分均具有对式(I)的化合物所述定义。式IV-1可直接与苯胺I-6缩合得到中间体IV-4。然后在还原胺化条件下用含有环B基团部分的杂环处理式IV-4的化合物，以提供通式IV-5的化合物。或者，可转换步骤顺序，并用IV-1和含有环B基团部分的杂环进行还原胺化，得到中间体IV-2。然后可将式IV-2的中间体与苯胺I-6缩合以提供通式IV-5的化合物。在某些实施方案，式IV-2可环化形成吲哚酮类化合物IV-3，然后在钯催化下偶联至溴化物I-5。
方案V.
Figure BDA0003521435250000422
方案V示出了中间体化合物的合成，其中两个R7基团分别独立地为C1-C6烷基衍生物，和其中R1、R3、R4、R7、R8、Z1和所述环B基团部分均具有对式(I)的化合物所述定义。使用强脱水剂如Ti(OEt)4将通式V-1的酮与含有环B基团部分的杂环缩合，然后加入氰化物以提供Strecker中间体，例如V-2。然后可通过添加相应的格氏(Grignard)试剂安装第二个R7取代基以提供季化合物V-3，然后可将其与溴化物I-5偶联以提供式V-4的化合物。
方案VI.
Figure BDA0003521435250000431
方案VI概述了通式VI-5所示化合物的合成，其中R2、R3、R4、R5、Z2和X均具有对式(I)的化合物所述定义；Rb形成合适酯的一部分，或是另一种合适的羧酸保护基团；Yb是烷基基团例如甲基，环烷基基团例如环丙基，卤代烷基基团例如溴甲基，或-CHO；和Yc是羟基或NH2。式VI-1所示甲基吡啶类或嘧啶类化合物直接携带至中间体VI-4上，其中X是甲基，用于偶联至式I-5或I-6的中间体化合物。或者，可通过用SeO2氧化来活化甲基基团以提供醛，或用Br2以形成式VI-2的溴甲基衍生物。然后可通过还原胺化或用取代胺置换来安装X处的氨基基团以提供化合物VI-3，然后在碱性条件下酯水解以提供化合物VI-4，其中Yc是OH。然后酸VI-4用偶联剂如HATU或T3P与胺I-6偶联，得到酰胺VI-5；酰胺VI-4(其中Yc是NH2)在钯催化下与溴化物I-5偶联。
化合物1、3、4、17和35-53在生物学实施例1的Cbl-b抑制试验中表现出5nM或更小的IC50值，和在一个实施方案用于本发明公开的药物组合物和方法。化合物8、15和25-34在生物学实施例1的Cbl-b抑制试验中表现出介于大于5nM和20nM之间的IC50值，和在一个实施方案用于本发明公开的药物组合物和方法。化合物5、6、14、16和19-24在生物学实施例1的Cbl-b抑制试验中表现出介于大于20nM和100nM之间的IC50值，和在一个实施方案用于本发明公开的药物组合物和方法。化合物2、7、9-13和18在生物学实施例1的Cbl-b抑制试验中表现出大于100nM的IC50值，和在一个实施方案用于本发明公开的药物组合物和方法。
在各种实施方案中，并且如本发明进一步所描述的，如通过生物学实施例1的Cbl-b抑制试验所测定，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物，和使用本发明所述化合物或组合物的方法)具有5nM或更小、介于大于5nM和20nM之间、介于大于20nM和100nM之间、或大于100nM的IC50值。在进一步的实施方案，并且如本发明进一步所描述的，如通过生物学实施例1的Cbl-b抑制试验所测定，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物，和使用本发明所述化合物或组合物的方法)具有5nM或更小的IC50值。在进一步的实施方案，并且如本发明进一步所描述的，如通过生物学实施例1的Cbl-b抑制试验所测定，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物，和使用本发明所述化合物或组合物的方法)具有介于大于5nM和20nM之间的IC50值。在进一步的实施方案，并且如本发明进一步所描述的，如通过生物学实施例1的Cbl-b抑制试验所测定，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物，和使用本发明所述化合物或组合物的方法)具有介于大于20nM和100nM之间的IC50值。在进一步的实施方案，并且如本发明进一步所描述的，如通过生物学实施例1的Cbl-b抑制试验所测定，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物，和使用本发明所述化合物或组合物的方法)具有大于100nM的IC50值。
对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体共刺激的免疫细胞(例如，T细胞)分泌IL-2，在1微摩尔或0.3微摩尔的抑制剂浓度下，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物)相对于基线诱导小于20倍、20-35倍之间、或大于35倍的变化。
对于用抗CD3抗体刺激的免疫细胞(例如，T细胞)分泌IL-2，在3微摩尔或1微摩尔的抑制剂浓度下，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物)相对于基线诱导小于0.70倍、0.70–1.1倍之间、或大于1.1倍的变化。
对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体共刺激的免疫细胞(例如，T细胞)的细胞表面上的CD25染色，在1微摩尔或0.3微摩尔的抑制剂浓度下，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物)相对于基线诱导小于1.24倍、1.24–1.39倍之间、或大于1.39倍的变化。
对于用抗CD3抗体刺激的免疫细胞(例如，T细胞)的细胞表面上的CD25染色，在3微摩尔或1微摩尔的抑制剂浓度下，本发明提供的化合物(以及包含本发明所述化合物的组合物)相对于基线诱导小于1.5倍、1.5–2.5倍之间、或大于2.5倍的变化。
III.用途和方法
本发明提供了用于调节免疫细胞(例如，T细胞、B细胞或NK细胞)活性的方法，例如通过使所述免疫细胞与有效量的本发明所述Cbl-b抑制剂或其组合物接触。本发明还提供了生成具有经调节活性的所述免疫细胞(本发明称为“经修饰的免疫细胞”)的体外方法，其中所述经修饰的免疫细胞可通过离体方法施用于有需要的个体(例如，患有癌症的个体)。本发明进一步提供了在有需要的个体(例如，患有癌症的个体)中调节应答的体内方法，其中所述方法包含施用有效量的本发明所述Cbl-b抑制剂或其组合物。此外，本发明提供了在个体体内淋巴调节后生成经扩增的淋巴细胞群体的体外方法，其中所述淋巴调节是由于向所述个体施用有效量的本发明所述Cbl-b抑制剂或其组合物而发生。然后可将经扩增的淋巴细胞群体施用于患有癌症的个体。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞或所述经扩增的淋巴细胞群体由包含从所述个体获得的免疫细胞的生物样品(例如，包含外周血单核细胞的血样或包含肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的肿瘤活检)产生。
此外，本发明提供了用作治疗性活性物质的Cbl-b抑制剂。本发明提供了用于治疗或预防与Cbl-b活性相关的疾病或病症的Cbl-b抑制剂。此外，本发明提供了用于治疗癌症的Cbl-b抑制剂。本发明进一步提供了使用Cbl-b抑制剂在制备治疗或预防与Cbl-b活性相关的疾病或病症的药物中的用途。本发明还提供了使用Cbl-b抑制剂在制备治疗癌症的药物中的用途。此外，本发明提供了包含Cbl-b抑制剂作为用于治疗癌症的联合疗法的一部分的治疗方法、药物和用途，所述治疗癌症的联合疗法涉及免疫检查点抑制剂、抗肿瘤剂和放射疗法中的一种或多种。
在本发明的治疗方法、药物和用途的一些实施方案中，所述癌症是血液学癌症，例如淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。在本发明的治疗方法、药物和用途的其他实施方案中，所述癌症是非血液学癌症，例如肉瘤、癌(carcinoma)、或黑素瘤。
血液学癌症包括但不限于一种或多种白血病，例如B细胞急性淋巴细胞白血病(“BALL”)、T细胞急性淋巴细胞白血病(“TALL”)、急性淋巴细胞白血病(ALL)；一种或多种慢性白血病，包括但不限于慢性粒细胞白血病(CML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)；其他血液学癌症或血液学疾病，包括但不限于B细胞幼淋巴细胞白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、伯基特淋巴瘤(Burkitt's lymphoma)、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、毛细胞白血病、滤泡性小细胞淋巴瘤或滤泡性大细胞淋巴瘤、恶性淋巴组织增生性疾病、MALT淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常和骨髓增生异常综合征、非霍奇金淋巴瘤、浆母细胞淋巴瘤、浆细胞样树突状细胞肿瘤、华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia)、和“白血病前期”，其均是由于髓系血细胞的无效生成(或发育不良)而联合起来的各种血液学疾病。
非血液学癌症包括但不限于，神经母细胞瘤、肾细胞癌、结肠癌、结肠直肠癌、乳腺癌、上皮鳞状细胞癌、黑素瘤、胃癌、脑癌、肺癌(例如，NSCLC)、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、前列腺癌、睾丸癌、甲状腺癌、子宫癌、肾上腺癌、和头颈癌。
在一些案例中，施用Cbl-b抑制剂在治疗疾病或病症(例如癌症)中的有效性通过评估临床结果(例如肿瘤尺寸或肿瘤数量的减少、和/或存活率)来测定。在一些实施方案，“治疗癌症”包含根据所述实体瘤的疗效评价标准(Response Evaluation Criteria inSolid Tumors，RECIST 1.1版)，如(参见，例如Eisenhauer et al.,Eur J Cancer,45:228-247,2009；和Nishino et al.,Am J Roentgenol,195:281-289,2010)所述，来评估患者对治疗方案的反应。根据RECIST 1.1确定目的抗肿瘤反应的疗效评价标准包括：完全缓解(CR)；部分缓解(PR)；疾病进展(PD)；和疾病稳定(SD)。
A.细胞的分离和处理
本发明提供了用于制备和加工生成并用于本发明方法中的免疫细胞(例如，经修饰的免疫细胞)的方法。本发明使用的术语“经修饰的免疫细胞”是指已经培养、孵育和/或已经与有效量的Cbl-b抑制剂接触以调节所述免疫细胞活性的免疫细胞或包含所述免疫细胞的细胞群。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞可用于免疫疗法，例如与过继性免疫疗法方法结合使用。
1.样本
在一些实施方案，待修饰的免疫细胞或包含所述待修饰的免疫细胞的细胞群均从样本，诸如生物样本，例如从个体(例如，人)获得或衍生的样本，分离得到。在一些实施方案，从中分离得到免疫细胞的个体是患有特定疾病或病症(例如，癌症)或需要细胞疗法或将对其施用细胞疗法的个体。在一些实施方案，个体是需要特定治疗干预的人，例如过继细胞疗法，其中免疫细胞被分离、加工和/或修饰。因此，在一些实施方案，从所述个体分离的细胞是原代细胞(例如，原代人细胞)。如本发明所用，术语“原代细胞”是指直接从哺乳动物生物体液或组织(例如，人生物体液或组织)分离的细胞。
在一些实施方案，待修饰的免疫细胞是造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞、和/或NK细胞。如本发明所用，术语“造血细胞”包括造血干细胞和造血祖细胞。在一些实施方案，待修饰的免疫细胞存在于异质细胞群或包含异质细胞群的组合物中。譬如，待修饰的免疫细胞可以是存在于异质细胞群中的造血细胞，所述异质细胞群包含诸如源自组织或器官的经分化细胞的细胞。在一些实施方案，待修饰的免疫细胞存在于同质细胞群或包含同质细胞群的组合物中。譬如，待修饰的免疫细胞可以是存在于仅含造血细胞的同质细胞群中的造血细胞。在一些实施方案，待修饰的免疫细胞或包含待修饰的免疫细胞的细胞群包括免疫细胞的一个或多个亚群。譬如，免疫细胞的一个或多个亚群可以是CD4+细胞、CD8+细胞及其亚群，例如由功能、活化状态、成熟度、分化潜力、扩增、定位、持续能力、表面标志物谱、细胞因子分泌谱、和/或分化程度定义的那些。
在一些实施方案，本发明所述的生物样本包括直接取自个体的组织、体液及其他样品，以及从一个或多个处理步骤(例如，分离、离心、遗传工程(例如，用编码重组嵌合受体的病毒载体进行转导)、清洗、和/或孵育)产生的样品。生物样本可以是直接从生物来源获得的样品或经过处理的样品。生物样本包括但不限于体液，例如血液、血浆、血清、脑脊液、滑液、尿液和汗液，组织和器官样品(例如来自含有肿瘤的组织或器官的样品)，包括由此衍生的加工样品。在一些实施方案，所述生物样本是生物流体样品或生物组织样品。在一些实施方案，所述生物样本是生物组织样品。
在一些案例中，免疫细胞所源自或分离自的生物样本是血液或血液来源的样品，或源自单采血液成分法或白细胞分离法产品。
示例性生物样本包括全血、外周血单核细胞(PBMC)、白细胞、骨髓、胸腺、组织活检、肿瘤、白血病、淋巴瘤、淋巴结、肠道相关淋巴组织、粘膜相关淋巴组织、脾脏、其他淋巴组织、肝、肺、胃、肠、结肠、肾、胰腺、乳房、骨、前列腺、子宫颈、睾丸、卵巢、扁桃体、或其他器官，和/或由其衍生的细胞。在细胞疗法(例如，过继细胞疗法)的背景下，生物样本包括来自自体来源(即，从需要细胞疗法的个体获得或衍生得到)和同种异体来源(即，从需要细胞疗法的个体以外的个体或来源获得或衍生得到)的样品。
在一些实施方案，待修饰的免疫细胞或包含所述待修饰的免疫细胞的细胞群源自细胞系(例如，T细胞系、B细胞系、NK细胞系等)。在一些实施方案，待修饰的免疫细胞或包含所述待修饰的免疫细胞的细胞群获自异种来源，例如获自小鼠、大鼠、非人灵长类动物、或猪。
2.细胞处理和分离
在一些实施方案，待修饰的免疫细胞的分离包括一个或多个制备和/或细胞分离步骤。所述一个或多个细胞分离步骤可以是基于非亲和性的分离或基于亲和性的分离。作为实例，基于非亲和性的分离可以是包含待修饰的免疫细胞的组合物的离心。在一些实施方案，所述基于非亲和性的分离方法包括基于密度的细胞分离方法，例如通过裂解红细胞并通过Percoll或Ficoll梯度离心由外周血制备白细胞。基于亲和性的分离方法可包括使包含待修饰的免疫细胞的组合物与抗体包被的珠粒接触。本发明所涵盖的抗体包被珠粒包括但不限于包被有抗体的磁珠类(例如，由Life Technologies,Carlsbad,CA销售的
Figure BDA0003521435250000471
由Miltenyi Biotec Inc.,Auburn,CA销售的
Figure BDA0003521435250000472
微珠；或由StemcellTechnologies,Vancouver,BC,Canada销售的EasySepTM Direct RapidSpheresTM)，所述抗体结合在所述待修饰的免疫细胞表面上表达的标志物。在一些实施方案，通过阳性或阴性选择技术来分离T细胞的特定亚群，例如对一种或多种表面标志物(例如，CD4+、CD8+等)呈阳性或以其他方式表达高水平的一种或多种表面标志物(例如，CD4+、CD8+等)的细胞。阳性选择可基于靶细胞(例如，待修饰的免疫细胞)与试剂结合并保留以供进一步使用的技术。譬如，可使用与抗CD3抗体偶联的磁珠(例如
Figure BDA0003521435250000473
CD3人微珠)对CD3+的T细胞进行阳性选择。阴性选择可基于保留未与试剂结合的靶细胞(例如，待修饰的免疫细胞)的技术。譬如，可使用阴性选择从外周血单核细胞(PMBC)中分离出总的人原代T细胞，其中针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物在包含PBMC的样品中孵育，然后经由磁珠通过样品以去除表达那些表面标志物的细胞并保留样品中剩余的细胞用于后续处理。在一些实施方案，所述免疫细胞或包含所述待修饰的免疫细胞的细胞群在一种或多种试剂存在下进行清洗、离心和/或孵育，例如以去除不需要的成分、富集所需成分、和/或裂解或去除对特定试剂敏感的细胞。在一些实施例，所述免疫细胞基于一种或多种特性(例如，密度、粘附特性、尺寸、敏感性、和/或对特定成分的抗性)进行分离。细胞分离步骤无需特定细胞的100％富集或去除。在一些实施方案，特定类型的免疫细胞(例如，CD4+T细胞)的阳性选择或富集是指增加此类细胞的数量或百分比。在一些实施方案，例如通过阴性选择去除或耗尽非目的特定类型的细胞是指减少此类细胞的数量或百分比。
在一些实施方案，免疫细胞或包含所述免疫细胞的细胞群是从个体的循环血液，例如通过单采血液成分法或白细胞分离术得到。在一些案例中，包含待修饰的免疫细胞的样本含有淋巴细胞(包括T细胞、B细胞和NK细胞)，以及单核细胞、粒细胞、红细胞和/或血小板，并且在一些案例中，含有除红细胞和血小板以外的细胞。
在一些实施方案，清洗从个体收集的血细胞，例如以除去血浆部分并将包含待修饰的免疫细胞的细胞群置于合适的缓冲液或培养基中，以用于后续处理步骤。在一些实施方案，包含待修饰的免疫细胞的细胞群用磷酸盐缓冲盐水洗。在一些实施方案，所述清洗溶液不含钙和/或镁。在一些案例中，清洗步骤通过半自动“流通式”离心机完成。在一些案例中，清洗步骤通过切向流过滤来完成。在一些实施方案，所述待修饰的免疫细胞或含有所述待修饰的免疫细胞的细胞群在清洗后重悬于多种合适的缓冲液，例如无钙和/或无镁的磷酸盐缓冲盐水中。在一些实施方案，去除血细胞样品的成分并将所述待修饰的免疫细胞或包含所述待修饰的免疫细胞的细胞群直接重悬于合适的细胞培养基中。
在本发明的生物学实施例2和生物学实施例3中描述了用于处理和/或分离来自样本的免疫细胞(例如，造血细胞)的代表性方法，所述样本包含含有所述造血细胞的细胞群(例如，包含PBMC的样品)。处理和/或分离免疫细胞(例如造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞、和/或NK细胞)的方法和技术均是本领域众所周知的。参见，例如美国专利申请号2017/0037369；美国专利申请号2012/0148553；美国专利号6,461,645；美国专利号6,352,694；和美国专利号7,776,562。
3.孵育和治疗
本发明提供了通过使免疫细胞与有效量的本发明所述Cbl-b抑制剂接触来调节所述免疫细胞(诸如上述经处理和/或分离的免疫细胞)活性的方法。本发明还提供了通过本发明所述的任何方法生成的经修饰的免疫细胞，例如通过在有效量的Cbl-b抑制剂存在下培养含有免疫细胞(例如，上述经处理和/或分离的免疫细胞)的细胞群以调节免疫细胞活性，从而生成所述经修饰的免疫细胞。
在一些实施方案，在将所述免疫细胞与本发明提供的Cbl-b抑制剂接触之前，将所述待修饰的免疫细胞(例如，上述经处理和/或分离的免疫细胞)在合适的培养基中孵育和/或培养。在一些实施方案，所述待修饰的免疫细胞在合适的培养基中孵育和/或培养以同时使所述免疫细胞与本发明提供的Cbl-b抑制剂接触。
所述经处理和/或分离的待修饰的免疫细胞或包含所述待修饰的免疫细胞的细胞群可在体外进行分化和/或扩增。在一些实施方案，所述待修饰的免疫细胞是造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞和/或NK细胞。在一些实施方案，所述待修饰的免疫细胞在所述免疫细胞分化和/或扩增之前，于包含本发明所述的Cbl-b抑制剂的合适细胞培养基中孵育。在一些实施方案，所述待修饰的免疫细胞在所述免疫细胞分化和/或扩增之后，于包含本发明所述的Cbl-b抑制剂的合适细胞培养基中孵育。所述免疫细胞在与有效量的本发明提供的Cbl-b抑制剂接触以调节所述免疫细胞活性时被修饰(即，经修饰的免疫细胞)。在一些实施方案，所述待修饰的免疫细胞未在体外进行分化和/或扩增，因此同已与Cbl-b抑制剂接触的所述经修饰的免疫细胞是相同的细胞类型。譬如，T细胞可在包含Cbl-b抑制剂的合适培养基中培养而不分化所述T细胞。在其他实施方案，所述待修饰的免疫细胞在体外进行分化和/或扩增，因此同已与Cbl-b抑制剂接触的所述经修饰的免疫细胞是不同的细胞类型。譬如，造血细胞可在包含Cbl-b抑制剂以及可驱动所述造血细胞分化为成熟造血细胞的其他药剂的合适培养基中孵育。因此，在本发明实施方案的一些案例中，所述经修饰的免疫细胞是造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞和/或NK细胞。免疫细胞的扩增和/或分化方法均是本领域众所周知的。参见，例如，国际专利申请号WO 2017/037083。
有效量的Cbl-b抑制剂是与参比样品相比足以调节免疫细胞活性的Cbl-b抑制剂的量或浓度。参比样品可以是未与Cbl-b抑制剂接触的免疫细胞。在一些实施方案，添加至包含所述待修饰的免疫细胞的组合物(例如，细胞培养基)的Cbl-b抑制剂的浓度是从约1pM至约100μM，约5pM至约100μM，约10pM至约100μM，约20pM至约100μM，约40pM至约100μM，约60pM至约100μM，约80pM至约100μM，约1nM至约100μM，约3nM至约100μM，约10nM至约100μM，约15nM至约100μM，约20nM至约100μM，约40nM至约100μM，约60nM至约100μM，约80nM至约100μM，约0.1μM至约100μM，约0.1μM至约90μM，约0.1μM至约80μM，约0.1μM至约70μM，约0.1μM至约60μM，约0.1μM至约50μM，约0.1μM至约40μM，约0.1μM至约30μM，约0.1μM至约20μM，约0.1μM至约10μM，约0.2μM至约10μM，或约0.3μM至约8μM。在一些实施方案，添加至包含所述待修饰的免疫细胞的组合物(例如，细胞培养基)的Cbl-b抑制剂的浓度是约1pM，约2pM，约3pM，约4pM，约5pM，约10pM，约20pM，约30pM，约40pM，约50pM，约60pM，约70pM，约80pM，约90pM，约1nM，约3nM，约5nM，约10nM，约20nM，约40nM，约50nM，约80nM，约0.1μM，约0.2μM，约0.3μM，约0.4μM，约0.5μM，约1μM，约5μM，约10μM，约15μM，约20μM，约25μM，约30μM，约40μM，约50μM，约60μM，约70μM，约80μM，约90μM，或约100μM。在一些实施方案，添加至包含所述待修饰的免疫细胞的组合物(例如，细胞培养基)的Cbl-b抑制剂的浓度是约0.3μM，约1μM，或约4μM。在一些实施方案，添加至包含所述待修饰的免疫细胞的组合物(例如，细胞培养基)的Cbl-b抑制剂的浓度是约1μM或约8μM。
与参比样品相比，有效量的Cbl-b抑制剂与免疫细胞接触足够长的时间以调节所述免疫细胞活性。参比样品可以是未与所述Cbl-b抑制剂接触但与包含所述免疫细胞和所述Cbl-b抑制剂的组合物(例如，细胞培养基)孵育相同时间长度的免疫细胞。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂与所述免疫细胞接触和/或孵育约1分钟至约1小时，约5分钟至约1小时，约10分钟至约1小时，约15分钟至约1小时，约20分钟至约1小时，约30分钟至约1小时，约45分钟至约1小时，约1小时至约2小时，约1小时至约4小时，约1小时至约6小时，约1小时至约8小时，约1小时至约12小时，约1小时至约24小时，约2小时至约24小时，约6小时至约7小时，约6小时至约24小时，约8小时至约24小时，约10小时至约24小时，约15小时至约24小时，约20小时至约24小时，约12小时至约48小时，约24小时至约48小时，或约36小时至约48小时。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂与所述免疫细胞接触和/或孵育约1分钟，约5分钟，约10分钟，约15分钟，约20分钟，约30分钟，约40分钟，约50分钟，约1小时，约2小时，约3小时，约4小时，约5小时，约6小时，约7小时，约8小时，约9小时，约10小时，约12小时，约14小时，约16小时，约18小时，约20小时，约22小时，或约24小时。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂与所述免疫细胞接触和/或孵育约1天至约7天，约2天至约7天，约3天至约7天，约4天至约7天，约5天至约7天，或约6天至约7天。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂与所述免疫细胞接触和/或孵育约7天至约14天，约14天至约21天，或约21天至约28天。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂与所述免疫细胞接触和/或孵育约1天，约2天，约3天，约4天，约5天，约6天，约7天，约8天，约9天，约10天，约11天，约12天，约13天，或约14天。
在一些实施方案，所述免疫细胞或包含所述免疫细胞的细胞群在合适的条件下孵育以诱导所述免疫细胞增殖、扩增、活化和/或存活。孵育期间的合适条件包括但不限于使用细胞培养基、温度、孵育时间、刺激剂(例如，抗CD3和/或抗CD28抗体)的存在情况、以及任何其他有益药剂(例如生长因子类、细胞因子类、趋化因子类、和/或重组可溶性受体类)的存在情况中的一种或多种。
在一些实施方案，诱导免疫细胞增殖、扩增、活化和/或存活的合适条件包括提供包含能够活化所述免疫细胞(例如，NK细胞)的药剂的刺激条件。譬如，诱导T细胞增殖、扩增、活化和/或存活的合适条件包括提供能够激活T细胞中的细胞内信号传导的刺激条件。T细胞的完全活化通常需要T细胞受体识别抗原(本发明称为“TCR”(信号1))以及共刺激物例如CD28(信号2)的识别。在一些案例中，一种或多种药剂开启或启动T细胞中TCR复合物介导的细胞内信号级联反应。例如，第一药剂可结合TCR复合物的组分以使T细胞活化，第二药剂可结合T细胞表面上的共刺激分子从而刺激所述经活化的T细胞。在一些实施方案，第一药剂通过与CD3特异性结合来刺激T细胞中的TCR/CD3复合物相关信号(例如，抗CD3抗体)。在进一步的实施方案，T细胞表面上的共刺激分子可以是CD28，并且第二药剂与CD28特异性结合(例如，抗CD28抗体)。此类药剂包括但不限于抗体类、二价抗体片段类、和结合分子类，例如对TCR复合物组分具有特异性的那些(例如，抗CD3抗体)和/或对共刺激受体具有特异性的那些(例如，抗CD28抗体)。在一些实施方案，与CD3特异性结合的药剂是抗CD3抗体、抗CD3抗体的二价抗体片段(例如(Fab)2′片段或二价scFv片段)、抗CD3抗体的一价抗体片段(例如，Fab片段、Fv片段或scFv片段)、或CD3结合分子(例如，适体)。在一些实施方案，与CD28特异性结合的药剂是抗CD28抗体、抗CD28抗体的二价抗体片段(例如(Fab)2′片段或二价scFv片段)、抗CD28抗体的一价抗体片段(例如，Fab片段、Fv片段或scFv片段)、和CD28结合分子(例如，适体)。譬如，本发明提供的一种或多种药剂(例如，抗CD3抗体和抗CD28抗体)可与固体支持物(例如珠粒)结合，或与抗Fc抗体交联。在一些实施方案，扩增方法步骤还可包含向培养基中加入抗CD3抗体和/或抗CD28抗体的步骤。在一些实施方案，添加至细胞培养基中的刺激剂包括一种或多种细胞因子，例如但不限于IL-2、IL-7、IL-15和IL-21中的一种或多种。譬如，可以至少约10单位/mL的浓度将IL-2添加至包含所述免疫细胞和药剂(例如，抗CD3抗体和/或抗CD28抗体)的细胞培养基中。
在一些实施方案，诱导T细胞增殖、扩增、活化和/或存活的合适条件包括提供能够通过T细胞受体(TCR)复合物激活细胞内信号传导的刺激条件或药剂，以及如本发明所述的Cbl-b抑制剂。在一些实施方案，将所述免疫细胞或包含所述免疫细胞的细胞群与通过特异性结合CD3来刺激T细胞中的TCR/CD3复合物相关信号的第一药剂(例如，抗CD3抗体)一同孵育。在进一步的实施方案中，将所述免疫细胞或包含所述免疫细胞的细胞群与通过特异性结合CD3来刺激T细胞中的TCR/CD3复合物相关信号的第一药剂(例如，抗CD3抗体)，与共刺激分子CD28结合的第二药剂(例如，抗CD28抗体)，以及与浓度为约1pM至约100μM(例如，约0.3μM、约1μM、或约4μM)的Cbl-b抑制剂一同孵育。在一些实施方案，当存在Cbl-b抑制剂时诱导T细胞增殖、扩增、活化和/或存活的合适条件无需通过共刺激分子(例如，CD28)进行刺激。将T细胞与Cbl-b抑制剂或其组合物接触可绕过T细胞进入活化状态所需的共刺激的需求。在某些实施方案，所述免疫细胞或包含所述免疫细胞的细胞群与通过特异性结合CD3来刺激T细胞中的TCR/CD3复合物相关信号的第一药剂(例如，抗CD3抗体)，以及与浓度为约0.001μM至约1,000μM、约0.01μM至约100μM、约0.1μM至约10μM、或约0.1μM至约50μM(例如，约1μM或约8μM)的Cbl-b抑制剂一同孵育。
在调节免疫细胞活性的方法的一些实施方案中，所述免疫细胞是T细胞，和调节T细胞活性包含增加的T细胞活化和/或增加的T细胞增殖。即使在与TCR复合物的组分结合的活化剂(例如，抗CD3抗体)存在下，以及在结合共刺激分子的刺激剂(例如，抗CD28抗体)存在下，本发明实施方案所涵盖的T细胞亦可处于耐受状态。在一些实施方案，调节T细胞活性的方法包含在抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合存在下，使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在一些实施方案，调节T细胞活性的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触，其中所述T细胞先前已与抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合接触。在一些实施方案，调节T细胞活性(例如，增加T细胞活化和/或增加T细胞增殖)无需经由共刺激CD28分子的刺激。在一些实施方案，调节T细胞活性的方法包含在单独存在抗CD3抗体的情况下使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在一些实施方案，调节T细胞活性的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触，其中所述T细胞先前已与一种或多种活化T细胞的药剂(例如，抗CD3抗体)接触，其中所述药剂不包括刺激CD28共刺激分子的药剂(例如，抗CD28抗体)。
在一些实施方案，所述免疫细胞是T细胞，和调节T细胞活性包含提高的T细胞活化和/或提高的T细胞增殖。譬如，诸如在存在活化T细胞的药剂(例如，抗CD3抗体)时，并且在一些进一步的实施方案中，在存在刺激T细胞的药剂(例如，抗CD28抗体)时，本发明实施方案所涵盖的T细胞可处于活化状态。使T细胞与Cbl-b抑制剂或其组合物接触可降低活化所需的阈值，因此在存在活化剂(例如，抗CD3抗体)和在一些进一步的实施方案中存在刺激剂(例如，抗CD28抗体)的情况下，可提高T细胞活化和/或增殖。在一些实施方案，调节T细胞活性的方法包含在抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合存在下，使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在一些实施方案，调节T细胞活性的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触，其中所述T细胞先前已与抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合接触。在一些实施方案，调节T细胞活性(例如，提高T细胞活化和/或提高T细胞增殖)无需经由共刺激CD28分子的刺激。在一些实施方案，调节T细胞活性的方法包含在单独存在抗CD3抗体的情况下，使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在一些实施方案，调节T细胞活性的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触，其中所述T细胞先前已与一种或多种活化T细胞的药剂(例如，抗CD3抗体)接触。
在一些实施方案，所述免疫细胞是T细胞，和调节T细胞活性包含减少的T细胞功能障碍，包括减少的T细胞耗竭、降低的T细胞耐受性、和/或减少的T细胞失能。T细胞功能障碍的一般原理是本领域众所周知的(参见，例如Schietinger et al.,Trends Immunol.,35:51-60,2014)。免疫耐受是一个过程，其是免疫系统正常功能的一部分。抗原特异性免疫耐受性的特征是对抗原的应答性降低，这是由于先前暴露于所述抗原所致。当特定的淋巴细胞(如T细胞)遇到抗原时，淋巴细胞可能被活化，导致抗原特异性免疫应答，或者淋巴细胞(如T细胞)可能被灭活或消除，从而导致抗原特异性免疫耐受。在一些案例中，耐受性可由克隆失能、外周克隆缺失、T细胞抑制、和/或其他形式的抗原特异性耐受性引起。在一些实施方案，耐受性可由失能的诱导产生或以失能的诱导为特征。在一些案例中，失能可由在无共刺激的情况下将T细胞暴露于抗原引起。在无共刺激信号的情况下，单独通过TCR延长抗原识别可能会导致失能(即功能性无应答)。失能T细胞可能对随后的抗原攻击具有抵抗力，并且可能能够抑制其他免疫应答。通常，在自然环境中，耐受性涉及对自身抗原的非反应性或非生成性反应。然而，在某些情况下，可诱导对“非自身”抗原的耐受性。因此，在一些案例中，识别外周组织中自身抗原的成熟T细胞无法随后对这些抗原作出应答的相同机制亦可能调节对外来或“非自身”抗原(例如，癌症细胞表达的抗原)的无应答。因此，即使在刺激剂(例如，与共刺激分子如CD28结合的药剂)存在下，本发明实施方案所涵盖的T细胞亦可处于耐受状态。将T细胞与本发明提供的Cbl-b抑制剂或其组合物接触可绕过T细胞功能障碍(例如T细胞耐受性、T细胞失能、和/或T细胞耗竭)的某些方面。在一些实施方案，调节T细胞活性(例如，降低T细胞耐受性、降低T细胞失能、和/或减少T细胞耗竭)的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在本发明方法的一些实施方案中，调节T细胞活性(例如，降低T细胞耐受性、降低T细胞失能、和/或减少T细胞耗竭)包含使T细胞在抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合存在下与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在本发明方法的一些实施方案中，调节T细胞活性(例如，降低T细胞耐受性、降低T细胞失能、和/或减少T细胞耗竭)的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触，其中所述T细胞先前已与抗CD3抗体和抗CD28抗体的组合接触。在一些实施方案，调节T细胞活性(例如，降低T细胞耐受性、降低T细胞失能、和/或减少T细胞耗竭)无需经由共刺激CD28分子的刺激。在本发明方法的一些实施方案中，调节T细胞活性(例如，降低T细胞耐受性、降低T细胞失能、和/或减少T细胞耗竭)的方法包含使T细胞在单独的抗CD3抗体存在下与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在一些实施方案，调节T细胞活性(例如，降低T细胞耐受性、降低T细胞失能、和/或减少T细胞耗竭)的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触，其中所述T细胞先前已与一种或多种活化T细胞的药剂(例如，单独的抗CD3抗体)接触。
T细胞活化和T细胞耐受性均是调节免疫应答的严格控制过程。因此，本发明提供了调节T细胞活性的方法，其中调节T细胞活性包含增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭、和/或降低的T细胞耐受性。在一些实施方案，调节T细胞活性(例如，增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭、和/或降低的T细胞耐受性)的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在本发明方法的一些实施方案中，调节T细胞活性(例如，增加T细胞活化、增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭、和/或降低T细胞耐受性)包含使T细胞在抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合存在下与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在本发明方法的一些实施方案中，调节T细胞活性(例如，增加T细胞活化、增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭、和/或降低T细胞耐受性)的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触，其中所述T细胞先前已与抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合接触。在一些实施方案，调节T细胞活性(例如，增加T细胞活化、增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭、和/或降低T细胞耐受性)无需经由共刺激CD28分子的刺激。在本发明方法的一些实施方案中，调节T细胞活性(例如，增加T细胞活化、增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭、和/或降低T细胞耐受性)的方法包含使T细胞在单独的抗CD3抗体存在下与有效量的本本发明提供的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在一些实施方案，调节T细胞活性(例如，增加T细胞活化、增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭、和/或降低T细胞耐受性)的方法包含使T细胞与有效量的Cbl-b抑制剂或其组合物接触，其中所述T细胞先前已与一种或多种活化T细胞的药剂(例如，抗CD3抗体)接触。
在本发明方法的一些实施方案中，增加的T细胞活化包含增加来自所述经活化的T细胞微环境中的T细胞或周围免疫细胞(例如，髓系细胞)的一种或多种细胞因子的生成。在一些实施方案，所述一种或多种细胞因子包括但不限于：IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、IL-18、TNFα和GM-CSF。在一些实施方案，所述细胞因子是以下中的一种或多种：IL-2、IFN-γ、TNFα和GM-CSF。在一些实施方案，所述细胞因子是趋化因子。在一些实施方案，所述一种或多种趋化因子包括但不限于：IP-10、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、GROα、RANTES、MIP-1α、MIP-1β、MIP-2、MCP-1和MCP-3。细胞因子表达增加可通过ELISA进行测定。
在本发明方法的一些实施方案中，增加的T细胞活化包含增加一种或多种T细胞活化标志物的细胞表面表达。在一些实施方案，所述一种或多种T细胞活化标志物包括但不限于：CD25、CD44、CD62L、CD69、CD152(CTLA4)、CD154、CD137和CD279。在一些实施方案，所述T细胞活化标志物是以下中的一种或多种：CD25、CD69和CTLA4。细胞表面标志物的表达增加可通过FACS进行测定。
用于实验测定增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭和/或降低的T细胞耐受性的方法均是本领域众所周知的。在一些实施方案，测定T细胞活化的代表性方法可在本发明提供的生物学实施例2中获悉。在一些实施方案，测定增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭和/或降低的T细胞耐受性的代表性体外和体内方法均可在本发明提供的生物学实施例3中获悉。
在调节免疫细胞活性的方法的一些实施方案中，免疫细胞是B细胞，和调节B细胞活性包含增加的B细胞活化。在一些实施方案，增加的B细胞活化包含增加一种或多种B细胞活化标志物的细胞表面表达。在一些实施方案，所述一种或多种B细胞活化标志物包括但不限于：CD69、CD86和MHC II类(例如，HLA-DR)。在一些实施方案，B细胞活化标志物是CD69。细胞表面标志物的表达增加可通过FACS进行测定。在一些实施方案，增加的B细胞活化包含增加信号通路(例如，由ERK、JNK和Syk介导的那些)中蛋白质的活化。可通过使用试剂(例如，本领域可获得的抗磷酸化抗体)测定蛋白质上的磷酸化水平来检测所述蛋白质的增加活化。
在调节免疫细胞活性的方法的一些实施方案中，免疫细胞是NK细胞，和调节NK细胞活性包含增加的NK细胞活化。在一些实施方案，增加的NK细胞活化包含一种或多种细胞因子的分泌。在一些实施方案，所述一种或多种细胞因子包括但不限于：IFN-γ、TNFα和MIP-1β。增加的细胞因子表达可通过ELISA进行测定。在一些实施方案，增加的NK细胞活化包含增加一种或多种NK细胞活化标志物的细胞表面表达。在一些实施方案，所述一种或多种NK细胞活化标志物包括但不限于：CD69和CD107a。细胞表面标志物的表达增加可通过FACS进行测定。在一些实施方案，增加的NK细胞活化包括增加对靶细胞(例如，肿瘤细胞，包括原发性肿瘤细胞，以及细胞系衍生的肿瘤细胞，例如K562细胞系)的杀伤。
用于实验测定增加的B细胞活化及增加的NK细胞活化的方法均是本领域公知的(参见，例如Fauriat et al.,Blood.115:2167-76,2010；Beano et al.,J.Transl.Med.,6:25 2008；Claus et al.,J.Immunol.Methods,341:154-64,2009；和Fujisaki et al.,Cancer Res.69:4010-4017,2009)。在一些实施方案，测定B细胞活化的代表性方法可在本发明提供的生物学实施例3中获悉。在一些实施方案，测定NK细胞活化的代表性方法可在本发明提供的生物学实施例3中获悉。
免疫细胞(例如，T细胞、B细胞或NK细胞)的活性调节可通过测定目的参数(例如，细胞因子分泌)的基线值来测定。譬如，T细胞活化，例如从与Cbl-b抑制剂接触的细胞的体外实验获得的样品中的T细胞活化，可在接触或施用所述Cbl-b抑制剂之前进行测定，以确定基线值。然后在接触或施用所述Cbl-b抑制剂后获得T细胞活化的参考值。将参考值与基线值进行比较以确定由于接触或施用所述Cbl-b抑制剂或其组合物而引起的T细胞活化的量。譬如，在一些实施方案，与基线值相比，样品中的免疫细胞(例如，T细胞)活化增加至少0.1倍，其中在使所述免疫细胞(例如，T细胞)与Cbl-b抑制剂或其组合物接触之前获得基线值。在一些实施方案，免疫细胞(例如，T细胞)活化比基线值增加至少约0.1倍、约0.2倍、约0.3倍、约0.4倍、约0.5倍、约0.6倍、约0.7倍、约0.8倍、约0.9倍、约1倍、约2倍、约4倍、约6倍、约8倍、约10倍、约20倍、约30倍、约40倍、约50倍、约75倍、或约100倍(例如，约0.1倍至约100倍，或约1倍至约100倍)。免疫细胞活化可通过测定活化的生物标志物例如细胞因子分泌增加、活化标志物(例如，细胞表面标志物)的细胞表面表达增加、或下游信号通路中蛋白质的磷酸化增加来评估。可针对被测试的参数以及免疫细胞被处理的条件来确定指示免疫细胞活化的相对于基线值的倍数。譬如，为了测定T细胞活化，可由用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞获得基线值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。然后由用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞获得参考值，其中所述T细胞已经与Cbl-b抑制剂接触或与Cbl-b抑制剂接触。然后可通过所获得的参考值来确定免疫细胞活化的阳性反应。可获得类似的参考值测定值并将其与用于评估T细胞活化、T细胞增殖、T细胞耗竭、T细胞耐受性、B细胞活化、和/或NK细胞活化的基线值进行比较。可利用本领域众所周知的技术以及生物学实施例2和生物学实施例3中提供的技术获得所述这些参数的测定值。
如本发明所用，术语“基线”或“基线值”可指在施用本发明公开的治疗剂(例如，包含本发明所述的Cbl-b抑制剂的组合物)之前或在施用所述治疗剂开始时的测定值或表征。可将基线值与参考值进行比较以确定免疫细胞功能的增加或减少(例如，增加T细胞活化、增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭、和/或降低T细胞耐受性)。如本发明所用，术语“参考”或“参考值”可指在施用本发明公开的治疗剂(例如，包含本发明所述的Cbl-b抑制剂的组合物)之后的测定值或表征。参考值可在实验时间进程、剂量方案或治疗周期期间或在实验时间进程、剂量方案或治疗周期完成时测定一次或多次。“参考值”可以是绝对值、相对值、具有上限和/或下限的值、值范围、平均值、中值、平均值、或与基线值相比的值。同理，“基线值”可以是绝对值、相对值、具有上限和/或下限的值、值范围、平均值、中值、平均值、或与参考值相比的值。参考值和/或基线值可得自一个样品(例如，从个体获得的一个样品)、两个不同的样品(例如，从两个不同的个体获得的样品)、或一组样品(例如，从一组两个、三个、四个、五个或更多个体获得的样品)。
在一些实施方案，通过在含Cbl-b抑制剂的情况下用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞的细胞因子分泌(例如，IL-2分泌)测定的对T细胞活化的阳性反应是在不含Cbl-b抑制剂的情况下，从用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞获得的细胞因子分泌(例如，IL-2分泌)的基线值的至少2.5倍。在一些实施方案，通过在含Cbl-b抑制剂的情况下用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞的表面标志物表达(例如，CD25表面标志物染色)测定的对T细胞活化的阳性反应是在不含Cbl-b抑制剂的情况下，从用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞获得的表面标志物表达(例如，CD25表面标志物染色)的基线值的至少1.3倍。在一些实施方案，可从单独用抗CD3抗体刺激的T细胞获得基线值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。在一些实施方案，通过在含Cbl-b抑制剂的情况下单独用抗CD3抗体刺激的T细胞的细胞因子分泌(例如，IL-2分泌)测定的对T细胞活化的阳性反应是在不含Cbl-b抑制剂的情况下，从单独用抗CD3抗体刺激的T细胞获得的细胞因子分泌(例如，IL-2分泌)的基线值的至少0.1倍。在一些实施方案，通过在含Cbl-b抑制剂的情况下单独用抗CD3抗体刺激的T细胞的表面标志物表达(例如，CD25表面标志物染色)测定的对T细胞活化的阳性反应是在不含Cbl-b抑制剂的情况下，从单独用抗CD3抗体刺激的T细胞获得的表面标志物表达(例如，CD25表面标志物染色)的基线值的至少0.6倍。
在一些案例中，本发明提供了生成经修饰的免疫细胞的方法，其包含在有效量的本发明提供的Cbl-b抑制剂或其组合物存在下，培养含有免疫细胞的细胞群以调节免疫细胞活性，从而生成所述经修饰的免疫细胞。在一些实施方案，所述免疫细胞是T细胞、B细胞、或自然杀伤(NK)细胞。
在用于生成经修饰的免疫细胞的方法的一些实施方案中，待修饰的免疫细胞是选自由以下组成的组的细胞：造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞、和NK细胞。在一些实施方案，所述方法进一步包含用刺激剂例如细胞因子或结合由免疫细胞表达的活化蛋白的抗体(例如，抗CD3抗体和/或抗CD28抗体)培养所述免疫细胞。在一些实施方案，待修饰的免疫细胞是在包含所述免疫细胞的细胞群中，其中所述细胞群作为来自个体的样本而获得。在一些实施方案，待修饰的免疫细胞是在包含所述免疫细胞的细胞群中，其中所述细胞群是通过培养来自个体的生物样本(例如，血液样本、骨髓样本等)而获得。在一些实施方案，所述免疫细胞通过将包含免疫细胞的细胞群与Cbl-b抑制剂或其组合物接触进行修饰，从而生成经修饰的免疫细胞。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞是选自由以下组成的组的细胞：造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞、和NK细胞。在一些实施方案，所述免疫细胞是与所述经修饰的免疫细胞相同的细胞类型。例如，所述免疫细胞可以是灭活的T细胞，而所述经修饰的免疫细胞可以是活化的T细胞。在一些实施方案，所述免疫细胞是与所述经修饰的免疫细胞不同的细胞类型。例如，所述免疫细胞可以是造血干细胞，而所述经修饰的免疫细胞可以是从所述造血干细胞分化的NK细胞。在生成经修饰的免疫细胞的方法的一些实施方案中，所述方法进一步包含回收所述经修饰的免疫细胞。在一些实施方案，包含所述免疫细胞的细胞群、所述免疫细胞或所述经修饰的免疫细胞均来自个体(例如，人)。在一些实施方案，所述免疫细胞或所述经修饰的免疫细胞分别是人免疫细胞或人经修饰的免疫细胞。
本发明进一步提供了通过本发明描述的任一方法生成的经修饰的免疫细胞，例如在有效量的Cbl-b抑制剂存在下培养包含免疫细胞的细胞群以调节免疫细胞活性，从而生成所述经修饰的免疫细胞。
在一些实施方案，本发明提供的Cbl-b抑制剂是细胞膜可渗透的。因此，在一些实施方案，本发明提供的经修饰的免疫细胞可包含本发明所述的Cbl-b抑制剂，例如在所述经修饰的免疫细胞的细胞质中包含本发明所述的Cbl-b抑制剂。
在一些案例中，本发明提供了分离的经修饰的免疫细胞，其中所述经修饰的免疫细胞已与本发明所述的Cbl-b抑制剂或其组合物接触或与本发明所述的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞是T细胞、B细胞、或自然杀伤(NK)细胞。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞是造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞、或NK细胞。
在所述分离的经修饰的免疫细胞的一些实施方案中，所述经修饰的免疫细胞是T细胞，和所述T细胞表现出增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭、和/或降低的T细胞耐受性。在一些实施方案，增加的T细胞活化包含增加来自所述活化的T细胞微环境中的T细胞或周围免疫细胞(例如，髓系细胞)的一种或多种细胞因子的生成。在一些实施方案，所述一种或多种细胞因子包括但不限于：IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、IL-18、TNFα和GM-CSF。在一些实施方案，所述一种或多种细胞因子是选自由以下组成的组中的一种或多种：IL-2、IFN-γ、TNFα和GM-CSF。在一些实施方案，所述细胞因子是趋化因子。在一些实施方案，所述一种或多种趋化因子包括但不限于：IP-10、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、GROα、RANTES、MIP-1α、MIP-1β、MIP-2、MCP-1和MCP-3。在一些实施方案，增加的T细胞活化包含增加一种或多种T细胞活化标志物的细胞表面表达。在一些实施方案，所述一种或多种T细胞活化标志物包括但不限于：CD25、CD44、CD62L、CD69、CD152(CTLA4)、CD154、CD137和CD279。在一些实施方案，所述一种或多种T细胞活化标志物包括但不限于：CD25、CD69和CTLA4。在一些实施方案，所述T细胞活化标志物是CD25和/或CD69。在一些实施方案，所述T细胞已与抗CD3抗体接触或与抗CD3抗体接触。在一些实施方案，所述T细胞已与抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合接触或与抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合接触。
在所述分离的经修饰的免疫细胞的一些实施方案中，所述经修饰的免疫细胞是NK细胞，和所述NK细胞表现出增加的NK细胞活化。在一些实施方案，增加的NK细胞活化包含一种或多种细胞因子(例如，IFN-γ、TNFα和/或MIP-1β)的分泌增加。在一些实施方案，增加的NK细胞活化包含一种或多种NK细胞活化标志物(例如，CD69和/或CD107a)的细胞表面表达增加。
在所述分离的经修饰的免疫细胞的一些实施方案中，所述经修饰的免疫细胞是B细胞，和所述B细胞表现出增加的B细胞活化。在一些实施方案，增加的B细胞活化包含一种或多种B细胞活化标志物(例如，CD69、CD86和/或HLA-DR)的细胞表面表达增加。
在本发明提供的方法或经修饰的免疫细胞的任何实施方案的一些中，所述免疫细胞或经修饰的免疫细胞是哺乳动物细胞(例如，人细胞)。在一些实施方案，所述免疫细胞或经修饰的免疫细胞是人细胞。
在一些案例中，孵育是根据诸如美国专利号6,040,177；Klebanoff et al.,JImmunother.,35:651-660,2012；Terakura et al.,Blood,119:72-82,2012；和Wang etal.,J Immunother.,35:689-701,2012中描述的那些技术进行。
可将本发明提供的待修饰的免疫细胞或经修饰的免疫细胞工程化以表达重组嵌合受体，例如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方案，CAR从其N端到C端包含：细胞外配体结合结构域、跨膜结构域、细胞内共刺激结构域、及活化细胞质信号传导结构域。在一些实施方案，CAR从其N端到C端包含：细胞外配体结合结构域、跨膜结构域、及活化细胞质信号传导结构域。所述免疫细胞可进行工程化以在与本发明提供的Cbl-b抑制剂接触之前、期间或之后表达重组嵌合受体(例如，CAR)。在一些实施方案，待修饰的免疫细胞是T细胞(例如，CD4+T细胞或CD8+T细胞)。在进一步的实施方案中，T细胞包含重组嵌合受体，例如CAR。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞是经修饰的T细胞(例如，CD4+T细胞或CD8+T细胞)。在进一步的实施方案中，所述经修饰的T细胞包含重组嵌合受体，例如CAR。生成表达重组嵌合受体的免疫细胞的方法均是本领域众所周知的，例如通过载体(例如，病毒载体)将编码所述重组嵌合受体(例如，CAR)的核酸引入免疫细胞(例如，T细胞)。参见，例如国际专利申请号WO2017/096329和美国公开号US 2017/0204372。
特别地，本发明提供了生成经扩增的淋巴细胞群体的方法，所述方法包含：(a)从患有癌症的个体获得包含淋巴细胞的生物样品，其中所述个体已经接受或正在接受有效量的作为单药疗法或作为联合疗法的一部分的Cbl-b抑制剂，和(b)在包含至少一种T细胞生长因子的细胞培养基中培养淋巴细胞以生成经扩增的淋巴细胞群体。在某些实施方案，所述淋巴细胞是肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)。在某些实施方案，所述淋巴细胞是外周血单核细胞(PBMC)。在某些实施方案，所述至少一种T细胞生长因子包含由IL-2、IL-7、IL-15和IL-21组成的组中的一种或多种，任选地其中所述至少一种T细胞生长因子包含IL-2。在一些实施方案，所述细胞培养基进一步包含抗CD3抗体，或抗CD3抗体和抗CD28抗体两者。在一些实施方案，所述细胞培养基进一步包含Cbl-b抑制剂。在一些实施方案，所述细胞培养基进一步包含经辐照的饲养细胞。在一些实施方案，所述个体是人患者。本发明还提供了包含通过上述方法生成的经扩增的TIL群体以及生理学上可接受的缓冲液的组合物。
在一些实施方案，分离和处理待修饰或已经修饰的免疫细胞(即，经修饰的免疫细胞)的方法包括在分离、孵育(例如，与Cbl-b抑制剂孵育)和/或工程化(例如，将编码重组嵌合受体的核酸引入免疫细胞)之前或之后，冷冻(例如，冷冻保存)所述细胞的步骤。可使用本领域已知的多种冷冻溶液和参数。
B.过继细胞疗法
所述经修饰的免疫细胞，例如通过本发明所述的方法生成的经扩增的淋巴细胞群体或其组合物，可用作治疗有需要的个体(例如，患有癌症的个体)的方法中的治疗剂。此类治疗方法包括过继细胞疗法。在一些实施方案，治疗方法包括从个体分离细胞，对其进行制备、处理、培养和/或工程化，如本发明所述，并在冷冻保存之前或之后将其重新引入同一个体。在一些实施方案，治疗方法包括从个体分离细胞，对其进行制备、处理、培养和/或工程化，如本发明所述，并在冷冻保存之前或之后将其重新引入不同的个体。
因此，在一些案例中，本发明提供了在个体中调节免疫应答的方法，所述方法包含将有效量的本发明所述的经修饰的免疫细胞或其组合物施用于有需要的个体(例如，患有T细胞功能障碍的个体)。在一些实施方案，所述个体患有癌症。在一些实施方案，本发明提供了治疗对Cbl-b活性抑制有应答的癌症的方法，所述方法包含向患有对Cbl-b活性抑制有应答的所述癌症的个体施用有效量的本发明所述的经修饰的免疫细胞或其组合物。在一些实施方案，本发明提供了抑制异常细胞增殖的方法，所述方法包含向有需要的个体施用有效量的本发明所述的经修饰的免疫细胞或其组合物。如本发明所用，术语“异常细胞增殖”包括增生或癌细胞增殖。癌细胞可源自血液学癌症，例如淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。在其他实施方案，癌细胞可源自非血液学癌症，例如肉瘤、癌(carcinoma)、或黑素瘤。
在某些实施方案，向需要治疗的个体(例如患有癌症或T细胞功能障碍的个体)施用组合物，所述组合物包含范围为约100万至约1000亿个细胞，例如100万至约500亿个细胞(例如，约500万个细胞、约2500万个细胞、约5亿个细胞、约10亿个细胞、约50亿个细胞、约200亿个细胞、约300亿个细胞、约400亿个细胞，或由上述任意两个值定义的范围)，例如约1000万至约1000亿个细胞(例如，约2000万个细胞、约3000万个细胞、约4000万个细胞、约6000万个细胞、约7000万个细胞、约8000万个细胞、约9000万个细胞、约100亿个细胞、约250亿个细胞、约500亿个细胞、约750亿个细胞、约900亿个细胞，或由上述任意两个值定义的范围)，和在一些情况下，约1亿个细胞至约500亿个细胞(例如，约1.2亿个细胞、约2.5亿个细胞、约3.5亿个细胞、约4.5亿个细胞、约6.5亿个细胞、约8亿个细胞、约9亿个细胞、约30亿个细胞、约300亿个细胞、约450亿个细胞)，或所述这些范围之间的任意值的本发明提供的经修饰的免疫细胞。
所述经修饰的免疫细胞及其组合物可使用标准给药技术、制剂和/或装置进行施用。本发明提供了用于所述组合物的储存和给药的制剂和装置，例如注射器和小瓶。包含所述经修饰的免疫细胞的制剂或药物组合物包括用于静脉内、腹腔内、皮下或肌肉内给药的那些。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞经肠胃外进行给药。如本发明所用，术语“肠胃外”包括但不限于静脉内、肌肉内、皮下和腹腔内给药。在一些实施方案，使用通过静脉内、腹腔内或皮下注射的外周全身递送将所述细胞群施用于受试者。所述经修饰的免疫细胞的组合物可作为无菌液体制剂提供，例如等渗水溶液、悬浮液、乳液、分散液、或粘性组合物，其在一些案例中可缓冲至选定的pH值。粘性组合物可在合适的粘度范围内配制以提供与特定组织的更长接触时间。液体或粘性组合物可包含载体，其可为包含例如水、盐水、磷酸盐缓冲盐水、多元醇(例如，甘油、丙二醇和液体聚乙二醇)及其合适混合物的溶剂或分散介质。可通过将所述经修饰的免疫细胞掺入溶剂中来制备无菌可注射溶液，例如与合适的载体、稀释剂或辅料(例如，无菌水、生理盐水、葡萄糖、右旋糖、或其类似物)混合。
在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞与一种或多种附加治疗剂或连同另一种治疗干预，同时或以任何顺序依次共同施用。譬如，在本发明的一些治疗方案中，将所述经修饰的免疫细胞和Cbl-b抑制剂两者施用于有需要的哺乳动物受试者，其中所述Cbl-b抑制剂是式(I)、(I-a)、(I-b)、(I-A)-(I-J)、(II-A)-(II-H)、(III-A)-(III-H)、或(IV-A)-(IV-H)所示化合物、或其任何变体。因此，在一些实施方案，所述治疗方案包含过继细胞疗法和化学疗法两者。
在将所述经修饰的免疫细胞施用于个体(例如，人)之后，可通过本领域已知的方法测定所述经修饰的免疫细胞群的生物活性。要评估的参数包括经修饰的免疫细胞或其他免疫细胞在体内(例如，通过成像)或离体(例如，通过ELISA或流式细胞术)与抗原的特异性结合。在一些实施方案，可使用细胞毒性测定法来测定经修饰的免疫细胞破坏靶细胞的能力(参见，例如Kochenderfer et al.,J.Immunotherapy,32:689-702,2009；和Herman etal.,J.Immunological Methods,285:25-40,2004)。在一些实施方案，还可通过测定某些细胞因子(例如，IL-2和IFNγ)的表达和/或分泌来测定所述经修饰的免疫细胞的生物活性。
C.Cbl-b抑制剂的给药
在一些案例中，Cbl-b抑制剂或其组合物可直接施用于个体以调节免疫应答、治疗疾病或病症(例如，癌症和/或异常细胞增殖)和/或抑制个体的Cbl-b活性。Cbl-b抑制剂可以是表1所示化合物、其互变异构体、或上述任一种物质的药学上可接受的盐。
在一些实施方案，本发明提供了调节免疫应答的方法，所述方法包含向个体施用有效量的本发明提供的Cbl-b抑制剂或其组合物以调节所述个体的免疫应答。在一些实施方案，所述个体患有癌症，例如本发明所述的血液学癌症或非血液学癌症。
在一些实施方案，本发明提供了治疗对Cbl-b活性抑制有应答的癌症的方法，所述方法包含向个体施用有效量的本发明提供的Cbl-b抑制剂或其组合物以治疗对Cbl-b活性抑制有应答的癌症。在一些实施方案，所述癌症是血液学癌症或非血液学癌症，诸如本发明所述的癌症。
在一些实施方案，本发明提供了抑制异常细胞增殖(例如，增生)的方法，所述方法包含向个体施用有效量的本发明提供的Cbl-b抑制剂或其组合物以抑制所述个体异常细胞增殖。
在一些实施方案，本发明提供了抑制Cbl-b活性的方法，所述方法包含向个体施用有效量的本发明提供的Cbl-b抑制剂或其组合物以抑制所述个体的Cbl-b活性。
在一些实施方案，例如在调节有需要的个体(例如，患有T细胞功能障碍的个体)免疫应答，治疗个体疾病或病症(例如，个体癌症和/或异常细胞增殖)，和/或抑制个体的Cbl-b活性中，活性剂的适当剂量将取决于待治疗的病况、疾病或病症的类型(如上文所定义)，所述病况、疾病或病症的严重程度和病程，无论施用药剂是为了预防还是治疗目的，既往治疗，受试者的临床病史及对Cbl-b抑制剂的应答，以及主治医师的判断力。
Cbl-b抑制剂或其组合物一次或在一系列治疗中适当地施用于个体。在一些实施方案，所述治疗包括多次施用Cbl-b抑制剂或其组合物，其中施用之间的间隔可以变化。譬如，第一次施用和第二次施用之间的间隔为约1个月，后续施用之间的间隔为约3个月。在一些实施方案，Cbl-b抑制剂以固定剂量施用。在一些实施方案，Cbl-b抑制剂以基于个体体重的固定剂量(例如，mg/kg)施用于个体。
在本发明的一些案例中，所述癌症是血液学癌症。譬如，所述血液学癌症可以是淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。在本发明的其他案例中，所述癌症是非血液学癌症。尤其是，所述非血液学癌症可以是癌(carcinoma)、肉瘤、或黑素瘤。
在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂与一种或多种附加治疗剂或连同另一种治疗干预，同时或以任何顺序依次共同施用。譬如，在本发明的一些治疗方案中，将所述Cbl-b抑制剂和经修饰的免疫细胞两者施用于有需要的哺乳动物受试者，其中所述Cbl-b抑制剂是式(I)、(I-a)、(I-b)、(I-A)-(I-J)、(II-A)-(II-H)、(III-A)-(III-H)、或(IV-A)-(IV-H)所示化合物、或其任何变体。因此，在一些实施方案，所述治疗方案包含过继细胞疗法和化学疗法两者。
在一些实施方案，本发明方法(例如，调节个体免疫应答的方法)中施用Cbl-b抑制剂的有效性可通过测定分离自受治疗个体的样本(例如，血液样本)中存在的免疫细胞的生物活性来评估。譬如，可测定在细胞毒性测定法中采用Cbl-b抑制剂治疗后分离自个体的免疫细胞破坏靶细胞的能力来评估治疗功效。在一些实施方案，样本(例如，血液样本)中存在的免疫细胞的生物活性可通过测定某些细胞因子(例如，IL-2和IFNγ)的表达和/或分泌来测定。
本发明提供了治疗癌症的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的附加治疗剂。本发明还提供了治疗患有癌症的个体的方法，其包含：向所述个体施用有效量的Cbl-b抑制剂；和向所述个体施用有效量的附加治疗剂。此外，本发明提供了增加抗癌免疫应答的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的附加治疗剂。本发明还提供了治疗癌症的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，其中所述个体已经接受或正在接受有效量的附加治疗剂。
在前述段落所述方法的一些实施方案中，所述Cbl-b抑制剂和所述附加治疗剂以任一顺序相继施用。如本发明所用，术语“相继地”、“连续地”和“顺序地”是指在施用附加治疗剂之后施用Cbl-b抑制剂，或在施用所述Cbl-b抑制剂之后施用所述附加治疗剂。例如，相继施用可包括在诱导期(首发治疗)期间在不存在附加治疗剂的情况下施用Cbl-b抑制剂，随后是包含施用附加治疗剂的诱导后治疗期。所述方法可进一步包含维持阶段，包含施用所述Cbl-b抑制剂或所述附加治疗剂。或者，相继施用可包括在诱导期(首发治疗)期间在不存在Cbl-b抑制剂的情况下施用附加治疗剂，随后是包含施用所述Cbl-b抑制剂的诱导后治疗期。所述方法可进一步包含维持阶段，包含施用所述Cbl-b抑制剂或所述附加治疗剂。
在联合治疗方法的一些实施方案中，所述Cbl-b抑制剂和所述附加治疗剂同时施用。如本发明所用，术语“同时”、“并举”和“并行”是指在同一医生就诊期间或在同一治疗阶段期间施用Cbl-b抑制剂和附加治疗剂。譬如，可在诱导期、治疗期和维持期中的一个或多个期间施用所述Cbl-b抑制剂和所述附加治疗剂。然而，同时施用无需所述Cbl-b抑制剂和所述附加治疗剂一同存在于单一制剂或药物组合物中，或者无需所述Cbl-b抑制剂和所述附加治疗剂精确地在同一时间施用。
1.包含Cbl-b抑制剂和免疫检查点抑制剂的联合疗法
在本发明的联合治疗方法的一些实施方案中，所述附加治疗剂包含免疫检查点抑制剂。术语“免疫检查点”是指阻止免疫细胞活化的信号通路，而术语“免疫检查点抑制剂”是指阻碍免疫检查点以解除对免疫细胞活化的制动的化合物。在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂是至少一种抑制性检查点分子的拮抗剂。在一些实施方案，所述抑制性检查点分子是选自由以下组成的组：PD-1(CD279)、PD-L1(CD274)、CTLA-4(CD125)、LAG3(CD223)、PVR(CD155)、PVRL2(CD112)、PVRL3(CD113)、TIGIT、TIM3(CD366)、和VISTA。在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂是至少一种抑制性检查点分子的拮抗剂，所述至少一种抑制性检查点分子选自由PD-1(CD279)、PD-L1(CD274)和CTLA-4(CD152)组成的组。
PD-1是指程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)。适用于本发明治疗方法、药物及用途的PD-1拮抗剂包括阻断在癌细胞或抗原呈递细胞上表达的PD-L1与在淋巴细胞(T细胞、B细胞和/或NK细胞)上表达的PD-1结合的任何化学化合物或生物分子。PD-1及其配体的替代名称或同义词包括：对于PD-1有CD279、PDCD1、PD1和SLEB2；和对于程序性细胞死亡1配体1(PD-L1)有CD274、PDCD1L1、PDL1、B7H1、B7-4和B7-H。在治疗人类受试者的一些实施方案中，所述PD-1拮抗剂阻断人PD-L1与人PD-1的结合。成熟形式的人PD-1的氨基酸序列如NCBI基因座编号NP_005009中的残基21-288所示。成熟形式的人PD-L1的氨基酸序列如NCBI基因座编号NP_054862中的残基19-290所示。
CTLA-4是指细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4。适用于本发明治疗方法、药物和用途的CTLA-4拮抗剂包括阻断在淋巴细胞(T细胞、B细胞和/或NK细胞)上表达的CTLA-4与在抗原呈递细胞上表达的配体(CD80和/或CD86)结合的任何化学化合物或生物分子。CTLA-4的替代名称或同义词包括：CD152、CTLA4、ALPS5、CELIAC3、GRD4、GSE和IDDM12。在治疗人类受试者的一些实施方案中，CTLA-4拮抗剂阻断人CTLA-4与人配体的结合。成熟形式的人CTLA-4的氨基酸序列如NCBI基因座编号NP_005205中的残基36-223所示。
LAG3是指淋巴细胞活化基因3蛋白。适用于本发明治疗方法、药物和用途的LAG3拮抗剂包括阻断在淋巴细胞(T细胞、B细胞和/或NK细胞)上表达的LAG3与在抗原呈递细胞上表达的配体(MHC II类)结合的任何化学化合物或生物分子。LAG3亦称为CD223。在治疗人类受试者的一些实施方案中，LAG3拮抗剂阻断人LAG3与人配体的结合。成熟形式的人LAG3的氨基酸序列如NCBI基因座编号NP_002277中的残基23-525所示。
PVR是指脊髓灰质炎病毒受体。适用于本发明治疗方法、药物和用途的PVR拮抗剂包括阻断在癌细胞或抗原呈递细胞上表达的PVR与在淋巴细胞(T细胞、B细胞、和/或NK细胞)上表达的TIGIT结合的任何化学化合物或生物分子。PVR的替代名称或同义词包括CD155、PVS、HVED、NECL5、粘连蛋白(nectin)样蛋白5和TAGE4。在治疗人类受试者的一些实施方案中，PVR拮抗剂阻断人PVR与人TIGIT的结合。人PVR有多种同种型。人PVR的α同种型的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_006496中示出。人PVR的β同种型的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_001129240中示出。人PVR的γ同种型的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_001129241中示出。人PVR的δ同种型的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_001129242中示出。
PVRL2是指脊髓灰质炎病毒受体相关2。适用于本发明治疗方法、药物和用途的PVRL2拮抗剂包括阻断在癌细胞或抗原呈递细胞上表达的PVRL2与在淋巴细胞(T细胞、B细胞和/或NK细胞)上表达的TIGIT结合的任何化学化合物或生物分子。PVRL2的替代名称或同义词包括：CD112、NECTIN2、HVEB、疱疹病毒侵入介质B、PRR2和PVRR2。在治疗人类受试者的一些实施方案中，PVRL2拮抗剂阻断人PVRL2与人TIGIT的结合。人PVRL2的α同种型的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_002847中示出。人PVRL2的δ同种型的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_001036189中示出。
PVRL3是指脊髓灰质炎病毒受体相关3。适用于本发明治疗方法、药物和用途的PVRL3拮抗剂包括阻断在癌细胞或抗原呈递细胞上表达的PVRL3与在淋巴细胞(T细胞、B细胞和/或NK细胞)上表达的TIGIT结合的任何化学化合物或生物分子。PVRL3的替代名称或同义词包括：CD113、NECTIN3、PRR3和PVRR3。在治疗人类受试者的一些实施方案中，PVRL3拮抗剂阻断人PVRL3与人TIGIT的结合。人PVRL3的同种型1的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_056295中示出。人PVRL3的同种型2的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_001230215中示出。人PVRL3的同种型3的氨基酸序列在NCBI基因座编号NP_001230217中示出。
TIGIT是指具有Ig和ITIM结构域蛋白的T细胞免疫受体。适用于本发明治疗方法、药物和用途的TIGIT拮抗剂包括阻断在淋巴细胞(T细胞、B细胞或NK细胞)上表达的TIGIT与在癌细胞或抗原呈递细胞上表达的配体(CD112、CD113和/或CD155)结合的任何化学化合物或生物分子。TIGIT的替代名称或同义词包括：VSIG9、含V-set和免疫球蛋白结构域蛋白9、VSTM3、含V-set和跨膜结构域蛋白3、以及华盛顿大学细胞粘附分子(WUCAM)。在治疗人类受试者的一些实施方案中，TIGIT拮抗剂阻断人TIGIT与人配体的结合。成熟形式的人TIGIT的氨基酸序列如NCBI基因座编号：NP_776160中的残基22-244所示。
TIM3是指T细胞免疫球蛋白及黏蛋白结构域蛋白3(T-cell immunoglobulin andmucin-domain containing-3protein)。适用于本发明治疗方法、药物和用途的TIM3拮抗剂包括阻断在淋巴细胞(T细胞、B细胞或NK细胞)上表达的TIM3与在抗原呈递细胞上表达的配体(半乳凝素-9(galectin-9)磷脂酰丝氨酸)结合的任何化学化合物或生物分子。TIM3的替代名称或同义词包括：CD366、HAVCR2、甲型肝炎病毒细胞受体2(hepatitis A viruscellular receptor 2)、KIM3和SPTCL。在治疗人类受试者的一些实施方案中，TIM3拮抗剂阻断人TIM3与人配体的结合。成熟形式的人TIM3的氨基酸序列如NCBI基因座编号NP_116171中的残基22-301所示。
VISTA是指T细胞活化的V结构域Ig抑制因子。适用于本发明治疗方法、药物和用途的VISTA拮抗剂包括阻断在淋巴细胞(T细胞、B细胞和/或NK细胞)上表达的VISTA与在癌细胞或抗原呈递细胞上表达的配体结合的任何化学化合物或生物分子。VISTA的替代名称或同义词包括：VSIR、V-set免疫调节受体、PD-1H、B7H5、GI24、PP2135、SISP1和Dies1。在治疗人类受试者的一些实施方案中，VISTA拮抗剂阻断人VISTA与人配体的结合。成熟形式的人VISTA的氨基酸序列如NCBI基因座编号：NP_071436中的残基33-311所示。
免疫检查点抑制剂可以是生物分子。例如，免疫检查点抑制剂可包含抗体或其抗原结合片段。所述抗体或片段可以是单克隆抗体(mAb)，人抗体、人源化抗体、或嵌合抗体，并且可包括人恒定区。在一些实施方案，所述人恒定区选自由IgGl、IgG2、IgG3和IgG4恒定区组成的组，并且在某些实施方案，所述人恒定区是IgGl或IgG4恒定区。在一些实施方案，所述抗体或片段是双特异性抗体。在一些实施方案，所述抗原结合片段包含由Fab、Fab'-SH、F(ab')2、scFv和Fv片段组成的组中的一种。
在一些实施方案，所述至少一种抑制性检查点分子包含PD-1。在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂选自由派姆单抗(pembrolizumab)、纳武单抗(nivolumab)、西米普利单抗(cemiplimab)、及其生物仿制药组成的组。在一个实施方案，所述抗PD-1抗体是派姆单抗(pembrolizumab)(MK-3475，由默克(Merck&Co.)以
Figure BDA0003521435250000641
进行销售)。在一个实施方案，所述抗PD-1抗体是纳武单抗(nivolumab)(BMS-936558或MDX-1106，由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)以
Figure BDA0003521435250000651
进行销售)。在一个实施方案，所述抗PD-1抗体是西米普利单抗(cemiplimab)(REGN2810，Regeneron)。在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂是派姆单抗(pembrolizumab)、纳武单抗(nivolumab)、或西米普利单抗(cemiplimab)的变体。
在一些实施方案，所述至少一种抑制性检查点分子包含PD-L1。在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂选自由阿特珠单抗(atezolizumab)、阿维鲁单抗(avelumab)、德瓦鲁单抗(durvalumab)、及其生物仿制药组成的组。在一个实施方案，所述抗PD-L1抗体是阿特珠单抗(atezolizumab)(由基因泰克(Genentech，Inc.)以
Figure BDA0003521435250000652
进行销售)。在一个实施方案，所述抗PD-L1抗体是阿维鲁单抗(avelumab)(由默克雪兰诺(EMD Serono,Inc.)和辉瑞(Pfizer,Inc.)以
Figure BDA0003521435250000653
进行销售)。在一个实施方案，所述抗PD-L1抗体是德瓦鲁单抗(durvalumab)(MEDI4736，由阿斯利康(AstraZeneca)以
Figure BDA0003521435250000654
进行销售)。在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂是阿特珠单抗(atezolizumab)、阿维鲁单抗(avelumab)、或德瓦鲁单抗(durvalumab)的变体。
在一些实施方案，所述至少一种抑制性检查点分子包含CTLA-4。在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂选自由易普利姆玛(ipilimumab)、曲美木单抗(tremelimumab)、及其生物仿制药组成的组。在一个实施方案，所述抗CTLA4抗体是易普利姆玛(ipilimumab)(MDX-010或BMS-734016，由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)以
Figure BDA0003521435250000655
进行销售)。在一个实施方案，抗CTLA4抗体是曲美木单抗(tremelimumab)(ticilimumab，CP-675,206，由阿斯利康(AstraZeneca)开发)。在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂是易普利姆玛(ipilimumab)或曲美木单抗(tremelimumab)的变体。
在一些实施方案，所述单克隆抗体是“变体”抗体，其包含与“参比”抗体中的重链和轻链序列相同的重链和轻链序列，除了在位于轻链CDR外部的位置处具有3、2或1个保守氨基酸置换和/或在位于重链CDR外部的位置处具有6、5、4、3、2或1个保守氨基酸置换(例如，变体位置均位于框架区或恒定区)。换言之，所述参比抗体和所述变体抗体均包含相同的CDR序列，但由于在其全长轻链和重链序列中分别在不超过3个或6个其他位置处具有保守氨基酸置换而彼此不同。变体抗体在以下特性方面与参比抗体基本相同：对所述抑制性检查点分子的结合亲和力以及阻断所述抑制性检查点分子与其配体结合的能力。
在其他实施方案，所述免疫检查点抑制剂可包含免疫粘附素，所述免疫粘附素包含融合至恒定区(例如，免疫球蛋白分子的Fc区)的其配体之一的抑制性检查点分子结合结构域。
如本发明所用，术语“生物仿制药”或“生物类似药”是指与美国联邦药物管理局(FDA)批准的参比产品相似但在安全性和有效性方面无临床意义差异的生物产品。譬如，生物仿制药产品与参比产品之间在临床非活性成分方面可能存在差异(例如，制剂辅料的差异、糖基化的细微差异等)。可通过药代动力学和药效学研究来评估具有临床意义的特征。在一些实施方案，所述生物仿制药产品是由FDA确定的可互换产品。
2.包含Cbl-b抑制剂和抗肿瘤剂的联合疗法
在本发明的联合治疗方法的一些实施方案中，所述附加治疗剂包含抗肿瘤剂。如本发明所用，术语“抗肿瘤剂”和“抗肿瘤药物”是指根据世界卫生组织开发的解剖治疗化学分类系统(ATC)代码L01进行分类的治疗剂。在一些实施方案，所述抗肿瘤剂被归类为由细胞毒性抗生素(ATC代码L01D)、植物生物碱(ATC代码L01C)、抗代谢物(ATC代码L01B)、烷化剂(ATC代码L01A)及其他抗肿瘤剂(ATC代码L01X)组成的组中的一种。在一些实施方案，所述抗肿瘤剂是小分子药物(例如，癌症化疗剂)，而非生物分子。
细胞毒性抗生素是适用于本发明治疗方法、药物和用途的抗肿瘤剂。在一些实施方案，所述细胞毒性抗生素选自由以下组成的组：伊沙匹隆(ixabepilone)、丝裂霉素(mitomycin)、普卡霉素(plicamycin)、博来霉素(bleomycin)、匹杉琼(pixantrone)、氨柔比星(amrubicin)、戊柔比星(valrubicin)、吡柔比星(pirarubicin)、米托蒽醌(mitoxantrone)、伊达比星(idarubicin)、佐柔比星(zorubicin)、阿柔比星(aclarubicin)、表柔比星(epirubicin)、道诺霉素(daunorubicin)、多柔比星(doxorubicin)、和更生霉素(dactinomycin)。
植物生物碱是适用于本发明治疗方法、药物和用途的抗肿瘤剂。在一些实施方案，所述植物生物碱选自由以下组成的组：曲贝替定(trabectedin)、卡巴他赛(cabazitaxel)、聚谷氨酸紫杉醇(paclitaxel poliglumex)、多西紫杉醇(docetaxel)、紫杉醇(paclitaxel)、地美可辛(demecolcine)、替尼泊苷(teniposide)、依托泊苷(etoposide)、长春福肽(vintafolide)、长春氟宁(vinflunine)、长春瑞滨(vinorelbine)、长春地辛(vindesine)、长春新碱(vincristine)、和长春花碱(vinblastine)。
抗代谢物是适用于本发明治疗方法、药物和用途的抗肿瘤剂。在一些实施方案，所述抗代谢物是嘧啶类似物、嘌呤类似物或叶酸类似物。在一些实施方案，所述抗代谢物选自由以下组成的组：氟尿苷(floxuridine)、三氟尿苷(trifluridine)、替加氟(tegafur)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、地西他滨(decitabine)、阿扎胞苷(azacitidine)、卡培他滨(capecitabine)、吉西他滨(gemcitabine)、卡莫氟(carmofur)、替加氟(tegafur)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、阿糖胞苷(cytarabine)、奈拉滨(nelarabine)、氯法拉滨(clofarabine)、氟达拉滨(fludarabine)、克拉屈滨(cladribine)、硫鸟嘌呤(tioguanine)、巯嘌呤(mercaptopurine)、普拉曲沙(pralatrexate)、培美曲塞(pemetrexed)、雷替曲塞(raltitrexed)、和甲氨蝶呤(methotrexate)。
烷化剂是适用于本发明治疗方法、药物和用途的抗肿瘤剂。在一些实施方案，所述烷化剂选自由以下组成的组：达卡巴嗪(dacarbazine)、替莫唑胺(temozolomide)、哌泊溴烷(pipobroman)、二溴甘露醇(mitobronitol)、依托格鲁(etoglucid)、尿嘧啶氮芥(uracilmustard)、雷莫司汀(ranimustine)、尼莫司汀(nimustine)、福莫司汀(fotemustine)、链脲佐菌素(streptozocin)、司莫司汀(semustine)、洛莫司汀(lomustine)、卡莫司汀(carmustine)、卡波醌(carboquone)、三亚胺醌(triaziquone)、噻替哌(thiotepa)、甘露舒凡(mannosulfan)、曲奥舒凡(treosulfan)、白消安(busulfan)、苯达莫司汀(bendamustine)、泼尼莫司汀(prednimustine)、曲磷胺(trofosfamide)、异环磷酰胺(ifosfamide)、氮芥(mechlorethamine)、美法仑(melphalan)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、和环磷酰胺(cyclophosphamide)。
在其他实施方案，所述抗肿瘤剂包含选自由以下组成的组的其他抗肿瘤剂：铂化合物(ATC代码L01XA)、甲基肼(ATC代码L01XB)、敏化剂(ATC代码L01XD)、蛋白激酶抑制剂(ATC代码L01XE)、及其他抗肿瘤剂(ATC代码L01XA)。
铂化合物是可用于本发明治疗方法、药物和用途的合适抗肿瘤剂。在一些实施方案，所述铂化合物选自由以下组成的组：顺铂、卡铂、奥沙利铂、沙铂、和聚铂(polyplatillen)。
3.包含Cbl-b抑制剂和放射疗法的联合疗法
本发明提供了治疗癌症的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的放射疗法。本发明还提供了治疗患有癌症的个体的方法，其包含：向所述个体施用有效量的Cbl-b，以及向所述个体施用有效量的放射疗法。此外，本发明提供了增加抗癌免疫应答的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的放射疗法。本发明还提供了治疗癌症的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，其中所述个体已经接受或正在接受有效量的放射疗法。
在一些实施方案，所述放射疗法是外射束放射疗法。在其他实施方案，所述放射疗法是内照射疗法。在一些实施方案，所述放射疗法是消融性放射疗法。
在一些实施方案，本发明的联合疗法方案包含施用Cbl-b抑制剂、放射疗法、以及免疫检查点抑制剂和抗肿瘤剂中的一者或两者。
本发明提供了治疗癌症的方法，其包含向患有癌症的个体施用包含有效量的Cbl-b抑制剂和有效量的癌症疫苗的联合疗法。本发明还提供了与癌症疫苗联合使用以治疗癌症的包含Cbl-b抑制剂的药物，以及包含Cbl-b抑制剂和癌症疫苗两者的用于治疗癌症的药物。本发明进一步提供了使用Cbl-b抑制剂在与癌症疫苗联合施用时在制备治疗个体癌症的药物中的用途。本发明进一步提供了使用Cbl-b抑制剂和癌症疫苗在制备治疗癌症的药物中的用途。本发明还提供了治疗癌症的方法，其包含向患有癌症的个体施用包含有效量的Cbl-b抑制剂和有效量的溶瘤病毒的联合疗法。本发明还提供了与溶瘤病毒联合使用以治疗癌症的包含Cbl-b抑制剂的药物，以及包含Cbl-b抑制剂和溶瘤病毒两者的用于治疗癌症的药物。本发明进一步提供了使用Cbl-b抑制剂在与溶瘤病毒联合施用时在制备治疗个体癌症的药物中的用途。本发明进一步提供了使用Cbl-b抑制剂和溶瘤病毒在制备治疗癌症的药物中的用途。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂是“小分子”。
在本发明的治疗方法、药物和用途的一些实施方案中，所述癌症是血液学癌症，例如淋巴瘤、白血病或骨髓瘤。在本发明的治疗方法、药物和用途的其他实施方案中，所述癌症是非血液学癌症，例如肉瘤、癌(carcinoma)或黑素瘤。
血液学癌症包括但不限于一种或多种白血病，例如B细胞急性淋巴细胞白血病(“BALL”)、T细胞急性淋巴细胞白血病(“TALL”)、急性淋巴细胞白血病(ALL)；一种或多种慢性白血病，包括但不限于慢性粒细胞白血病(CML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)；其他血液学癌症或血液学疾病，包括但不限于B细胞幼淋巴细胞白血病、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、伯基特淋巴瘤(Burkitt's lymphoma)、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、毛细胞白血病、滤泡性小细胞淋巴瘤或滤泡性大细胞淋巴瘤、恶性淋巴组织增生性疾病、MALT淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常和骨髓增生异常综合征、非霍奇金淋巴瘤、浆母细胞淋巴瘤、浆细胞样树突状细胞肿瘤、华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia)、和“白血病前期”，其均是由于髓系血细胞的无效生成(或发育不良)而联合起来的各种血液学疾病。
非血液学癌症包括但不限于，神经母细胞瘤、肾细胞癌、结肠癌、结肠直肠癌、乳腺癌、上皮鳞状细胞癌、黑素瘤、胃癌、脑癌、肺癌(例如，NSCLC)、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、前列腺癌、睾丸癌、甲状腺癌、子宫癌、肾上腺癌、和头颈癌。
在一些案例中，施用活化阈值降低剂或共刺激需求降低剂，例如Cbl-b抑制剂，在治疗癌症中的有效性通过评估临床结果(例如，肿瘤尺寸或肿瘤数量减少、和/或存活率)来测定。在一些实施方案，“治疗癌症”包含根据所述实体瘤的疗效评价标准(RECIST 1.1版)评估患者对治疗方案的反应，如(参见，例如Eisenhauer et al.,Eur J Cancer,45:228-247,2009；和Nishino et al.,Am J Roentgenol,195:281-289,2010)中所述。根据RECIST1.1确定目的抗肿瘤反应的疗效评价标准包括：完全缓解(CR)；部分缓解(PR)；疾病进展(PD)；和疾病稳定(SD)。
本发明还提供了治疗癌症的方法，其包含向患有癌症的个体施用联合疗法，所述联合疗法包含有效量的降低免疫细胞(例如，T细胞、B细胞和/或NK细胞)活化阈值的药剂(活化阈值降低剂)、以及有效量的癌症疫苗。本发明还提供了与癌症疫苗联合使用以治疗癌症的包含活化阈值降低剂的药物，以及包含活化阈值降低剂和癌症疫苗两者的用于治疗癌症的药物。本发明进一步提供了使用活化阈值降低剂在与癌症疫苗联合施用时在制备治疗个体癌症的药物中的用途。本发明进一步提供了使用活化阈值降低剂和癌症疫苗在制备治疗癌症的药物中的用途。本发明还提供了治疗癌症的方法，其包含向患有癌症的个体施用联合疗法，所述联合疗法包含有效量的降低免疫细胞(例如，T细胞、B细胞和/或NK细胞)活化阈值的药剂(活化阈值降低剂)、以及有效量的溶瘤病毒。本发明还提供了与溶瘤病毒联合使用以治疗癌症的包含活化阈值降低剂的药物，以及包含活化阈值降低剂和溶瘤病毒两者的用于治疗癌症的药物。本发明进一步提供了使用活化阈值降低剂在与溶瘤病毒联合施用时在制备治疗个体癌症的药物中的用途。本发明进一步提供了使用活化阈值降低剂和溶瘤病毒在制备治疗癌症的药物中的用途。在一些实施方案，降低活化阈值的药剂(活化阈值降低剂)是降低免疫细胞(例如，T细胞、B细胞和/或NK细胞)的共刺激需求(共刺激需求降低剂)的药剂。在一些实施方案，降低活化阈值的药剂(活化阈值降低剂)是促进肿瘤免疫监视的药剂。在一些实施方案，降低活化阈值的药剂(活化阈值降低剂)是Cbl-b抑制剂。在一些实施方案，降低共刺激需求的药剂是Cbl-b抑制剂。在一些实施方案，促进肿瘤免疫监视的药剂是Cbl-b抑制剂。
在一些实施方案，活化阈值降低剂，例如Cbl-b抑制剂，能够增加T细胞活化和/或T细胞增殖。在一些实施方案，活化阈值降低剂，例如Cbl-b抑制剂，能够降低T细胞耗竭、T细胞耐受性和/或T细胞失能。
在一些实施方案，活化阈值降低剂，例如Cbl-b抑制剂，能够增加所述活化的T细胞微环境中的T细胞或周围免疫细胞(例如，髓系细胞)的一种或多种细胞因子的生成。在一些实施方案，所述一种或多种细胞因子包括但不限于：IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、IL-18、TNFα和GM-CSF。
在一些实施方案，所述细胞因子是以下中的一种或多种：IL-2、IFN-γ、TNFα和GM-CSF。在一些实施方案，所述细胞因子是趋化因子。在一些实施方案，所述一种或多种趋化因子包括但不限于：IP-10、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、GROα、RANTES、MIP-1α、MIP-1β、MIP-2、MCP-1和MCP-3。细胞因子表达增加可通过ELISA进行测定。
在一些实施方案，活化阈值降低剂，例如Cbl-b抑制剂，能够增加一种或多种T细胞活化标志物的细胞表面表达。在一些实施方案，所述一种或多种T细胞活化标志物包括但不限于：CD25、CD44、CD62L、CD69、CD152(CTLA4)、CD154、CD137和CD279。在一些实施方案，所述T细胞活化标志物是以下中的一种或多种：CD25、CD69和CTLA4。细胞表面标志物的表达增加可通过FACS进行测定。
用于通过实验测定增加的T-细胞活化、增加的T-细胞增殖、减少的T-细胞耗竭和/或降低的T-细胞耐受性的方法均是本领域公知的。在一些实施方案，测定T细胞活化的代表性方法可在本发明提供的生物学实施例9和/或生物学实施例12中获悉。在一些实施方案，测定增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭和/或降低的T细胞耐受性的代表性体外和体内方法均可在生物学实施例10和/或生物学实施例13中获悉。
在一些实施方案，活化阈值降低剂，例如Cbl-b抑制剂，能够增加B细胞活化。在一些实施方案，增加的B细胞活化包含增加一种或多种B细胞活化标志物的细胞表面表达。在一些实施方案，所述一种或多种B细胞活化标志物包括但不限于：CD69、CD86和MHC II类(例如，HLA-DR)。在一些实施方案，所述B细胞活化标志物是CD69。细胞表面标志物的表达增加可通过FACS进行测定。在一些实施方案，增加的B细胞活化包含信号通路(例如，由ERK、JNK和Syk介导的那些)中蛋白质活化增加。可通过使用试剂(例如本领域可获得的抗磷酸化抗体)测定蛋白质上的磷酸化水平来检测蛋白质活化的增加。
在一些实施方案，活化阈值降低剂，例如Cbl-b抑制剂，能够增加NK细胞活化。在一些实施方案，增加的NK细胞活化包含一种或多种细胞因子的分泌。在一些实施方案，所述一种或多种细胞因子包括但不限于：IFN-γ、TNFα和MIP-1β。细胞因子表达增加可通过ELISA进行测定。在一些实施方案，增加的NK细胞活化包含增加一种或多种NK细胞活化标志物的细胞表面表达。在一些实施方案，所述一种或多种NK细胞活化标志物包括但不限于：CD69和CD107a。细胞表面标志物的表达增加可通过FACS进行测定。在一些实施方案，增加的NK细胞活化包含增加对靶细胞(例如，肿瘤细胞，包括原发性肿瘤细胞，以及细胞系衍生的肿瘤细胞，例如K562细胞系)的杀伤。
用于通过实验测定增加的B细胞活化和NK细胞活化的方法均是本领域公知的。
免疫细胞(例如，T细胞、B细胞或NK细胞)的活性调节可通过测定目的参数(例如，细胞因子分泌)的基线值来测定。譬如，T细胞活化，例如从与Cbl-b抑制剂接触的细胞的体外实验获得的样本中的T细胞活化，可在接触或施用所述Cbl-b抑制剂之前进行测定，以确定基线值。然后在接触或施用所述Cbl-b抑制剂之后获得T细胞活化的参考值。将参考值与基线值进行比较以确定由于接触或施用所述Cbl-b抑制剂或其组合物而引起的T细胞活化的量。譬如，在一些实施方案，与基线值相比，样本中的免疫细胞(例如，T细胞)活化增加至少0.1倍，其中在使所述免疫细胞(例如，T细胞)与Cbl-b抑制剂或其组合物接触之前获得基线值。在一些实施方案，免疫细胞(例如，T细胞)活化比基线值增加至少约0.1倍、约0.2倍、约0.3倍、约0.4倍、约0.5倍、约0.6倍、约0.7倍、约0.8倍、约0.9倍、约1倍、约2倍、约4倍、约6倍、约8倍、约10倍、约20倍、约30倍、但不超过约50倍。免疫细胞活化可通过测定活化的生物标志物例如细胞因子分泌增加、活化标志物(例如，细胞表面标志物)的细胞表面表达增加、或下游信号通路中蛋白质的磷酸化增加来评估。可针对被测试的参数和免疫细胞被处理的条件来确定指示免疫细胞活化的相对于基线值的倍数。譬如，为了测定T细胞活化，可从用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞获得基线值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。然后从用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞获得参考值，其中所述T细胞已经与Cbl-b抑制剂接触或与Cbl-b抑制剂接触。然后可通过获得的参考值来确定免疫细胞活化的阳性反应。可获得类似的参考值测定值并将其与用于评估T细胞活化、T细胞增殖、T细胞耗竭、T细胞耐受性、B细胞活化和/或NK细胞活化的基线值进行比较。可利用本领域众所周知的技术获得这些参数的测定值。
如本发明所用，术语“基线”或“基线值”可指在施用本发明公开的治疗剂(例如，包含本发明所述的Cbl-b抑制剂的组合物)之前或在施用所述治疗剂开始时的测定值或表征。可将基线值与参考值进行比较以确定免疫细胞功能的增加或减少(例如，增加T细胞活化、增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭和/或降低T细胞耐受性)。如本发明所用，术语“参考”或“参考值”可指在施用本发明公开的治疗剂(例如，包含本发明所述的Cbl-b抑制剂的组合物)之后的测定值或表征。参考值可在实验时间进程、剂量方案或治疗周期期间或在实验时间进程、剂量方案或治疗周期完成时测定一次或多次。“参考值”可以是绝对值、相对值、具有上限和/或下限的值、值范围、平均值、中值、平均值、或与基线值相比的值。同理，“基线值”可以是绝对值、相对值、具有上限和/或下限的值、值范围、平均值、中值、平均值、或与参考值相比的值。参考值和/或基线值可得自一个样品(例如，从个体获得的一个样品)、两个不同的样品(例如，从两个不同的个体获得的样品)、或一组样品(例如，从一组两个、三个、四个、五个或更多个体获得的样品)。
在一些实施方案，通过在含Cbl-b抑制剂的情况下用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞的细胞因子分泌(例如，IL-2分泌)测定的对T细胞活化的阳性反应是在不含Cbl-b抑制剂的情况下，从用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞获得的细胞因子分泌(例如，IL-2分泌)的基线值的至少2.5倍。在一些实施方案，通过在含Cbl-b抑制剂的情况下用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞的表面标志物表达(例如，CD25表面标志物染色)测定的对T细胞活化的阳性反应是在不含Cbl-b抑制剂的情况下，从用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞获得的表面标志物表达(例如，CD25表面标志物染色)的基线值的至少1.3倍。在一些实施方案，可从单独用抗CD3抗体刺激的T细胞获得基线值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。在一些实施方案，通过在含Cbl-b抑制剂的情况下单独用抗CD3抗体刺激的T细胞的细胞因子分泌(例如，IL-2分泌)测定的对T细胞活化的阳性反应是在不含Cbl-b抑制剂的情况下，从单独用抗CD3抗体刺激的T细胞获得的细胞因子分泌(例如，IL-2分泌)的基线值的至少0.1倍。在一些实施方案，通过在含Cbl-b抑制剂的情况下单独用抗CD3抗体刺激的T细胞的表面标志物表达(例如，CD25表面标志物染色)测定的对T细胞活化的阳性反应是在不含Cbl-b抑制剂的情况下，从单独用抗CD3抗体刺激的T细胞获得的表面标志物表达(例如，CD25表面标志物染色)的基线值的至少0.6倍。
本发明提供了治疗癌症的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的癌症疫苗。本发明还提供了治疗患有癌症的个体的方法，其包含：向所述个体施用有效量的Cbl-b抑制剂；和向所述个体施用有效量的癌症疫苗。此外，本发明提供了增加抗癌免疫应答的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的癌症疫苗。本发明进一步提供了治疗癌症的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，其中所述个体已经接受或正在接受有效量的癌症疫苗。此外，本发明提供了治疗癌症的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的溶瘤病毒。本发明还提供了治疗患有癌症的个体的方法，其包含：向所述个体施用有效量的Cbl-b抑制剂；和向所述个体施用有效量的溶瘤病毒。此外，本发明提供了增加抗癌免疫应答的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，以及向所述个体施用有效量的溶瘤病毒。本发明还提供了治疗癌症的方法，其包含：向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，其中所述个体已经接受或正在接受有效量的溶瘤病毒。
在前述段落所述方法的一些实施方案中，所述Cbl-b抑制剂和所述癌症疫苗以任一顺序相继施用。在某些实施方案，如本发明所用，术语“相继地”、“连续地”和“顺序地”是指在施用癌症疫苗之后施用Cbl-b抑制剂，或在施用所述Cbl-b抑制剂之后施用所述癌症疫苗。例如，相继施用可包括在诱导期(首发治疗)期间在不存在癌症疫苗的情况下施用Cbl-b抑制剂，随后是包含施用癌症疫苗和Cbl-b抑制剂两者的诱导后治疗期。所述方法可进一步包含维持阶段，包含施用所述Cbl-b抑制剂或施用进一步剂量的所述癌症疫苗。或者，相继施用可包括在诱导期(首发治疗)期间在不存在Cbl-b抑制剂的情况下施用癌症疫苗，随后是包含施用所述Cbl-b抑制剂的诱导后治疗期。所述方法可进一步包含维持阶段，包含施用所述Cbl-b抑制剂或进一步剂量的所述癌症疫苗。在前述段落所述方法的一些实施方案中，所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒以任一顺序相继施用。在某些实施方案，如本发明所用，术语“相继地”、“连续地”和“顺序地”是指在施用溶瘤病毒之后施用Cbl-b抑制剂，或在施用所述Cbl-b抑制剂之后施用所述溶瘤病毒。例如，相继施用可包括在诱导期(首发治疗)期间在不存在溶瘤病毒的情况下施用Cbl-b抑制剂，随后是包含施用溶瘤病毒和Cbl-b抑制剂两者的诱导后治疗期。所述方法可进一步包含维持阶段，包含施用所述Cbl-b抑制剂或施用进一步剂量的所述溶瘤病毒。或者，相继施用可包括在诱导期(首发治疗)期间在不存在Cbl-b抑制剂的情况下施用溶瘤病毒，随后是包含施用所述Cbl-b抑制剂的诱导后治疗期。所述方法可进一步包含维持阶段，包含施用所述Cbl-b抑制剂或进一步剂量的所述溶瘤病毒。
在联合治疗方法的一些实施方案中，所述Cbl-b抑制剂和所述癌症疫苗同时施用。在某些实施方案，如本发明所用，术语“同时”、“并举”和“并行”是指在同一医生就诊期间或在同一治疗阶段期间施用Cbl-b抑制剂和癌症疫苗。譬如，可在诱导期、治疗期和维持期中的一个或多个期间施用所述Cbl-b抑制剂和所述癌症疫苗两者。然而，同时施用无需所述Cbl-b抑制剂和所述癌症疫苗一同存在于单一制剂或药物组合物中，或者无需所述Cbl-b抑制剂和所述癌症疫苗精确地在同一时间施用。在联合治疗方法的一些实施方案中，所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒同时施用。在某些实施方案，如本发明所用，术语“同时”、“并举”和“并行”是指在同一医生就诊期间或在同一治疗阶段期间施用Cbl-b抑制剂和溶瘤病毒。譬如，可在诱导期、治疗期和维持期中的一个或多个期间施用所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒两者。然而，同时施用无需所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒一同存在于单一制剂或药物组合物中，或者无需所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒精确地在同一时间施用。
在一些案例中，所述治疗包括多次施用Cbl-b抑制剂或其组合物，其中施用之间的间隔可以变化。在一些实施方案，Cbl-b抑制剂以固定剂量(例如，mg/成人或mg/儿童)施用于个体。在一些实施方案，Cbl-b抑制剂以基于个体体重的固定剂量(例如，mg/kg)施用于个体。
在一些实施方案，本发明公开的联合疗法的有效性可通过测定存在于分离自受治疗个体的样本中的免疫细胞的生物活性来评估。譬如，治疗后从所述个体分离的免疫细胞通过使用细胞毒性测定法测定其破坏靶细胞的能力可用于评估治疗功效。在一些实施方案，样本中存在的免疫细胞的生物活性可通过测定某些细胞因子(例如，IL-2和IFNγ)的表达和/或分泌来测定。
除非另有说明，否则本发明使用的术语“癌症疫苗”是指为了治疗癌症(和任选地预防所述癌症复发)而向患有癌症的个体施用的“治疗性癌症疫苗”。相比之下，“预防性癌症疫苗”(预防性癌症疫苗)是为了预防癌症或降低个体患癌症的风险而施用于未患癌症的个体。预防性癌症疫苗的实例是用于预防鳞状细胞癌的人乳头瘤病毒疫苗以及用于预防肝细胞癌的乙型肝炎病毒疫苗。癌症疫苗均是免疫原性组合物，其包含药学上可接受的辅料和至少一种肿瘤抗原，例如肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原。本发明使用的术语“溶瘤病毒”和“OV”是指感染并杀死癌细胞的病毒。癌细胞的死亡是直接细胞溶解和抗肿瘤免疫诱导的结果。在一些实施方案，“溶瘤病毒”是有复制能力的病毒，其在癌细胞中选择性地复制。在其他实施方案，“溶瘤病毒”是复制缺陷型病毒，其不会由于溶瘤病毒的遗传工程化或灭活(例如，紫外线照射或加热)而在癌细胞中复制。
在一些实施方案，肿瘤抗原包含许多相同类型癌症共有的“共有肿瘤抗原”。共有肿瘤抗原的非限制性实例是乳腺癌抗原HER2、前列腺癌抗原PAP和PSA、以及黑素瘤抗原MART-1和MAGE。在其他实施方案，所述肿瘤抗原包含作为肿瘤特异性DNA改变(例如，体细胞突变)的结果而产生的“新抗原”。因此，新抗原通常具有正常哺乳动物基因组中不存在的氨基酸序列(Schumacher and Schreiber,Science,348:69-74,2015)。新抗原的非限制性实例是BRAF V600E、KRAS G12D、KRAS G12V、PIK3CA H1047R和PIC3CA E545K。肿瘤特异性新抗原数据库(TSNAdb)现已免费提供(Wu et al.,Genomics Proteomics Bioinformatics 16:276-282,2018)。
多种技术适用于鉴定包含在癌症疫苗中的新抗原，作为包含活化阈值降低剂(例如，Cbl-b抑制剂)的联合疗法的一部分。譬如，新抗原可采用以下方法进行鉴定，包含从得自个体的肿瘤活检中分离DNA、对DNA进行测序、以及对序列进行计算分析，以鉴定一种或多种新抗原(Aldous and Dong,Bioorg Med Chem,26:2842-2849,2018)。在一些实施方案，所述计算分析涉及鉴定长度为8-11个氨基酸的肽，所述这些肽预计结合至少一种由肿瘤细胞表达的HLA等位基因并且包含至少一种错义突变(Wu et al.,Genomics ProteomicsBioinformatics 16:276-282,2018)。包含在癌症疫苗中的新抗原被认为有利于克服耐受性及降低自身免疫风险。
适用于本发明方法、药物和用途的癌症疫苗平台包括但不限于合成肽类、重组蛋白类、核酸类(DNA或mRNA)、微生物载体类、肿瘤细胞类和抗原呈递细胞类(参见，例如DeMaria and Bilusic,Hematol Oncol Cin North Am,33:199-214,2019；和Maeng andBerzofsky,F1000Research 2019,8(F1000 Faculty Rev):654,2019)。
在一些实施方案，癌症疫苗的肿瘤抗原包含至少一种合成肽或重组蛋白。在一些实施方案，所述合成肽的长度为至少8个氨基酸，并且在某些实施方案，所述合成肽的长度小于80个氨基酸。在一些实施方案，所述肿瘤抗原包含多个合成肽，或所述肿瘤抗原包含合成肽或重组蛋白，所述合成肽或重组蛋白包含2个、3个或更多个表位的氨基酸序列。“表位”是抗原的一部分，其与抗体或B细胞受体结合，或由细胞(例如，肿瘤细胞或树突状细胞)表面的主要组织相容性复合体分子(MHC I类或II类)呈递以供T细胞受体结合。在一些实施方案，表位是由肿瘤抗原序列的相邻接氨基酸组成的“线性表位”(一级结构)。在一些实施方案，表位是由肿瘤抗原的非相邻接氨基酸组成的“构象表位”(三级结构)。在一些实施方案，肿瘤抗原包含重组蛋白，所述重组蛋白包含线性表位和构象表位两者。
在一些实施方案，所述肿瘤抗原由DNA或mRNA分子编码。在一些实施方案，所述肿瘤抗原由微生物载体的核酸编码，或者换言之，所述癌症疫苗包含微生物载体。在一些实施方案，所述微生物载体是活的、减毒的微生物载体。在一个实施方案，所述活的、减毒的微生物载体是
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BCG，牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)的卡介苗(Bacillus ofCalmette and Guerin)(BCG)菌株的活培养物制剂，由Organon USA,Inc.(Roseland,NJ)销售。
Figure BDA0003521435250000742
BCG经联邦药物管理局(FDA)批准可在用无菌盐水(例如，药学上可接受的辅料)重构后用于膀胱内使用，适用于膀胱原位癌的治疗和预防、以及经尿道切除术后原发或复发期Ta和/或T1乳头状肿瘤的预防。
在一些实施方案，所述微生物载体是重组微生物载体，例如重组病毒载体或重组细菌载体。适用于本发明联合疗法的重组病毒载体包括但不限于逆转录病毒、慢病毒、腺病毒、腺相关病毒、痘病毒和疱疹病毒(Chulpanova et al.,Biomedicines,6:94,2018)。在一些实施方案，所述微生物载体是重组细菌载体。适用于本发明联合疗法的重组细菌载体包括但不限于梭菌(Clostridium)(诺维氏梭状芽胞杆菌(C.novyi))、李斯特菌(Listeria)(例如，单核细胞增生李斯特菌(L.monocytogenes))、假单胞菌(Pseudomonas)(例如，铜绿假单胞菌(P.aeruginosa))和沙门氏菌(Salmonella)(鼠伤寒沙门氏菌(S.typhimurium))(Toussant et al.,Expert Rev Vaccines,12:1139-1154,2013)。
在一些实施方案，所述癌症疫苗包含已与肿瘤抗原(例如，合成肽或重组蛋白)接触的抗原呈递细胞(APC)。在一些实施方案，用编码肿瘤抗原的核酸转染所述APC。在一些实施方案，用编码细胞因子的核酸转染所述APC。在一些实施方案，所述APC包含树突状细胞或间充质干细胞。在一个实施方案，所述癌症疫苗是由Dendreon公司(Seattle,WA)销售的
Figure BDA0003521435250000745
(普列威(sipuleucel-T))。
Figure BDA0003521435250000743
包含乳酸林格氏液(例如，药学上可接受的辅料)和外周血单核细胞(PBMC)，其已被PAP-GM-CSF融合蛋白激活，所述融合蛋白由连接至粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的前列腺酸性磷酸酶组成。
Figure BDA0003521435250000744
是联邦药物管理局(FDA)批准的静脉输液，用于治疗无症状或轻微症状的转移性前列腺癌。
在一些实施方案，所述癌症疫苗包含杀死的肿瘤细胞。在一些实施方案，所述癌症疫苗包含肿瘤细胞裂解物。在一些实施方案，所述癌症疫苗包含已与肿瘤细胞裂解物接触的APC。
适用于本发明方法、药物和用途的癌症疫苗的佐剂包括但不限于，经FDA批准的许可产品的佐剂。特别是，当前经FDA批准的许可产品的佐剂包括铝盐类、单磷酰脂质A、水包油乳液类(例如，水包角鲨烯乳液MF59或AS03)、皂苷类和CpG寡脱氧核苷酸类。
适用于本发明方法、药物和用途的溶瘤病毒包括但不限于，腺病毒、柯萨奇病毒(coxsackievirus)、埃可病毒(echovirus)、禽痘病毒(fowlpox virus)、单纯疱疹病毒、马拉巴病毒(maraba virus)、麻疹病毒、粘液瘤病毒、新城疫病毒(Newcastle diseasevirus)、细小病毒、脊髓灰质炎病毒、逆转录病毒、呼肠孤病毒、塞内加谷病毒(SenecaValley virus)、塞姆利基森林病毒(Semiliki Forest virus)、痘苗病毒(vacciniavirus)、和水泡性口炎病毒(参见，例如Russell and Peng,Chin Clin Oncol,7:16,2018；和Sivanandam et al.,Molecular Therapy Oncolytics,13:93-106)。
在一些实施方案，所述溶瘤病毒未经遗传工程改造(非重组病毒)。在一些实施方案，所述非重组病毒是埃可病毒(例如，里格韦(Rigvir))、新城疫病毒、细小病毒、呼肠孤病毒、或塞内加谷病毒。
在一些实施方案，所述溶瘤病毒是已经遗传工程改造以包括一个或多个基因缺失、一个或多个基因插入、或一个或多个基因缺失与一个或多个基因插入的重组病毒。在一些实施方案，所述重组病毒已经遗传工程改造以改变宿主细胞的特异性和/或肿瘤细胞的细胞毒性。在一些实施方案，所述重组溶瘤病毒已通过功能性缺失编码抑制宿主细胞应答(例如，抗病毒应答)的蛋白质的一种或多种病毒基因，和/或通过插入编码促进宿主细胞应答(例如，抗肿瘤应答)的蛋白质的一种或多种转基因，进行遗传工程改造(参见，例如Guoet al.,Frontiers in Immunology,8:Article 555,2017；和Lin et al.,OncologyLetters,15:4053-4060,2018)。在一些实施方案，所述重组病毒通过插入编码可检测标记(例如荧光蛋白)的转基因而进一步工程化。理想的抗肿瘤应答包括先天免疫应答和适应性免疫应答之一或两者。
在一些实施方案，所述重组溶瘤病毒是重组单纯疱疹病毒(HSV)，例如1型HSV。在一个实施方案，所述重组溶瘤病毒是
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亦称为talimogene laherparepvec或T-VEC，由安进公司(Amgen Inc.,Thousand Oaks,CA)销售。
Figure BDA0003521435250000752
是重组HSV-1，其包括功能性缺失ICP34.5和ICP47基因，以及插入编码人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的核酸。
Figure BDA0003521435250000753
已获联邦药物管理局(FDA)批准，可通过病灶内注射(瘤内给药)对复发性黑素瘤患者的不可切除的皮肤、皮下以及淋巴结病灶进行局部治疗。此外，
Figure BDA0003521435250000754
已获欧洲药品管理局(EMA)批准，用于治疗患有区域性或远处转移性的成人不可切除黑素瘤(IIIB、IIIC或IVM1a期)。特别是，经EMA批准的产品将通过病灶内注射(瘤内给药)施用于可见、可触及或可通过超声引导检测到的皮肤、皮下和/或淋巴结病灶。
在一些实施方案，所述重组溶瘤病毒是重组腺病毒，例如血清5型腺病毒。在一个实施方案，所述重组腺病毒是Oncorine(H101)，先前称为Onyx-015。Oncorine是一种血清5型腺病毒，通过灭活(功能性缺失)病毒E1B-55k和病毒E3基因进行工程改造。Oncorine被中国国家食品药品监督管理局批准用于与化学疗法(抗肿瘤剂疗法)联合治疗头颈癌。
在一些实施方案，所述重组溶瘤病毒是重组痘病毒。在一些实施方案，所述痘病毒是痘苗病毒或禽痘病毒。在一些实施方案，所述痘苗病毒是经修饰的安卡拉痘苗病毒(Modified Vaccinia Ankara)。在一些实施方案，所述重组痘苗病毒已通过功能性缺失编码抑制宿主细胞应答(例如，抗病毒应答)的蛋白质的一种或多种病毒基因，和/或通过插入编码促进宿主细胞应答(例如，抗肿瘤应答)的蛋白质的一种或多种转基因，进行遗传工程改造(参见，例如Guo et al.,Journal of ImmunoTherapy of Cancer,7:6,2019)。在一个实施方案，所述重组痘苗病毒是Pexa-Vec，亦称为pexastimogene devacirepvec和JX-594，其是通过灭活(功能性缺失)病毒胸苷激酶基因并通过插入编码人GM-CSF和β-半乳糖苷酶的转基因而进行工程改造的痘苗病毒(Heo et al.,Nat Med,19:329-336,2013)。在另一实施方案，所述重组痘苗病毒包含功能性缺失病毒胸苷激酶和痘苗生长因子基因，以及插入编码趋化因子CXCL11的转基因(参见，例如Liu et al.,OncoImmunology,5:3,e1091554,2016；和Liu et al.,Nature Communications,8:14754,2017)。
本发明联合疗法的进一步实施方案包含至少一种附加治疗剂。在一些实施方案，所述至少一种附加治疗剂选自由免疫检查点抑制剂、化学疗法(抗肿瘤剂)、放射疗法、及其组合组成的组。
在一些实施方案，所述免疫检查点抑制剂是至少一种抑制性免疫检查点分子的拮抗剂。在一些实施方案，所述至少一种抑制性免疫检查点分子选自由PD-1(CD279)、PD-L1(CD274)和CTLA4(CD152)组成的组。所述免疫检查点抑制剂可以是治疗性生物产品。例如，所述免疫检查点抑制剂可包含抗体或其抗原结合片段。所述抗体或片段可以是单克隆抗体(mAb)、人抗体、人源化抗体、或嵌合抗体，并且可包括人恒定区。在一些实施方案，所述人恒定区选自由IgGl、IgG2、IgG3和IgG4恒定区组成的组，并且在某些实施方案，所述人恒定区是IgGl或IgG4恒定区。在一些实施方案，所述抗体或片段是双特异性抗体。在一些实施方案，所述抗原结合片段包含由Fab、Fab'-SH、F(ab')2、scFv和Fv片段组成的组中的一种。
在一些实施方案，所述化学疗法包含至少一种抗肿瘤剂(即，WHO ATC代码L01)。在一些实施方案，所述至少一种抗肿瘤剂选自由以下组成的组：细胞毒性抗生素、植物生物碱、抗代谢物、烷化剂、其他抗肿瘤剂、及其组合。就化学疗法而言，所述抗肿瘤剂是“药物”，而非“治疗性生物产品”。
在一些实施方案，所述放射疗法是外射束放射疗法。在其他实施方案，所述放射疗法是内照射疗法。在一些实施方案，所述放射疗法是消融性放射疗法。
本发明使用的术语“生物仿制药”或“生物类似药”是指与联邦药物管理局(FDA)批准的参比产品相似但在安全性和有效性方面无临床意义差异的生物产品。例如，生物仿制药产品与参比产品之间在临床非活性成分方面可能存在差异(例如，制剂辅料的差异、糖基化的细微差异等)。可通过药代动力学和药效学研究来评估具有临床意义的特征。在一些实施方案，所述生物仿制药产品是由FDA确定的可互换产品。在一些实施方案，所述癌症疫苗是经FDA批准的产品的生物仿制药。
IV.组合物、制剂及给药途径
本发明包含本发明公开的任何化合物或其盐或其溶剂化物的药物组合物。因此，本发明包括药物组合物，所述药物组合物包含Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-B抑制剂是本发明公开的式(I)、(I-a)、(I-b)、(I-A)-(I-J)、(II-A)-(II-H)、(III-A)-(III-H)、或(IV-A)-(IV-H)所示化合物、或其任何变体、或其药学上可接受的盐或溶剂化物、或其互变异构体、或其立体异构体或立体异构体的混合物，以及药学上可接受的辅料，例如药学上可接受的媒剂或药学上可接受的载体。在一些实施方案，所述化合物是选自表1中化合物编号为1-53的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化物、或其互变异构体、或其立体异构体或立体异构体的混合物。在一个案例中，所述药学上可接受的盐是酸加成盐，例如与无机酸或有机酸形成的盐。
本发明公开的化合物和组合物可以任何合适形式并通过任何合适的途径进行施用，以提供足够水平的所述化合物用于治疗疾病或病症。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂和/或所述附加治疗剂通过肠内给药进行施用。在某些实施方案，所述肠内给药是口服给药。在其他实施方案，所述Cbl-b抑制剂和/或所述附加治疗剂通过肠胃外给药进行施用。在某些实施方案，所述肠胃外给药是瘤内注射。在某些实施方案，所述肠胃外给药是通过选自由静脉内、腹腔内及皮下组成的组的途径。
合适的给药途径包括口服给药，肠内给药，肠胃外给药包括皮下注射、静脉内注射、动脉内注射、肌内注射、胸骨内注射、腹腔内注射、病灶内注射、关节内注射、瘤内注射、或输注技术。所述化合物和组合物还可通过舌下给药、粘膜给药、经颊给药、皮下给药、脊椎给药、硬膜外给药、脑室给药、吸入(例如，作为雾化剂或喷雾剂)、经鼻给药、阴道给药、直肠给药、局部给药、或透皮给药，或通过缓释或延长释放机制进行给药。所述化合物和组合物可按需以含有常规药学上可接受的载体、辅料、佐剂和媒剂的单位剂量制剂形式进行给药。所述化合物和组合物可直接施用于特定的或受影响的器官或组织。所述化合物可以与药学上可接受的载体、辅料、佐剂和媒剂混合以形成适合于所需给药途径的组合物。在一些实施方案，所述化合物可与抗原和佐剂中的一者或两者混合。在一些实施方案，所述抗原是癌抗原。
在本发明公开的某些实施方案中，尤其是其中制剂用于注射或其他肠胃外给药的那些实施方案，包括本发明列出的途径，但亦包括本发明所述的任何其他给药途径(例如，口服、经肠、经胃等)，所述这些方法中使用的制剂配方和制剂均是无菌的。无菌药物制剂均根据本领域技术人员已知的药物级灭菌标准(美国药典第797、1072和1211章；加利福尼亚商业和职业法典4127.7；16加利福尼亚州规章和行政规则1751，21美国联邦法规211)进行混合或配制。“无菌”制剂是无菌的，或不含或基本上不含所有活微生物及其孢子。药物制剂的灭菌方法的实例包括但不限于，经由无菌过滤膜的无菌过滤、暴露于辐射(例如γ辐射)、及热灭菌。
口服给药是有利的，因为其易于实施及患者依从性。如果患者吞咽困难，可通过饲管、饲喂注射器或胃造口术引入药物，以完成经肠给药。活性化合物及其他共同给药的药剂(若存在)，可在适合于经由饲管、饲喂注射器或胃造口术给药的制剂的任何其他药学上可接受的辅料中进行经肠给药。
亦可有利地使用静脉内给药，以尽可能快地将所述化合物或组合物递送至血流，避免从胃肠道吸收的需要。
可用于本发明用途的所述化合物和组合物可以固体形式，液体形式，气雾剂形式，或以片剂、丸剂、囊片、胶囊(例如，硬明胶胶囊或软弹性明胶胶囊)、粉剂混合物、颗粒剂、注射剂、溶液剂、栓剂、灌肠剂、结肠灌洗剂、乳剂、分散剂、食品预混剂、扁囊剂、糖锭剂、锭剂、胶剂、软膏剂、巴布剂(膏药)、糊剂、粉剂、敷料剂、乳膏剂、贴剂、气雾剂(例如，鼻喷雾剂或吸入器)、凝胶剂、混悬剂(例如，水性或非水性液体混悬剂、水包油乳剂或油包水液体乳剂)、酏剂的形式，或以适合于所述给药途径的其他形式进行给药。所述化合物和组合物亦可以脂质体制剂进行给药。所述化合物亦可作为前药进行给药，其中所述前药在受治疗的受试者中经历转化为治疗有效形式。
此外，药物制剂可包含防腐剂类、增溶剂类、稳定剂类、再润湿剂类、乳化剂类、甜味剂类、染料类、调节剂类、和用于调节渗透压的盐类、缓冲剂类、包衣剂类、或抗氧化剂类。包含所述化合物的制剂还可包含具有有价值的治疗特性的其他物质。药物制剂可通过已知的药学方法制备得到。其他制剂和给药方法均是本领域已知的。合适的制剂可在例如Remington:The Science and Practice of Pharmacy,Lippincott Williams&Wilkins,21st ed.(2005)中获悉，其通过引用并入本发明。
可注射制剂，例如无菌可注射水性或油质悬浮液，可根据本领域已知方法使用合适的分散剂或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌可注射制剂还可以是肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬浮液，例如丙二醇溶液。可使用的可接受媒剂和溶剂是水、盐水、林格氏溶液、及等渗氯化钠溶液。此外，无菌的不挥发性油通常可用作溶剂或悬浮介质。鉴于此，可使用任何温和的不挥发性油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯类。另外，可在可注射制剂的制备中使用脂肪酸类，例如油酸。
用于口服给药的固体剂型可包括胶囊剂类、片剂类、丸剂类、粉剂类和颗粒剂类。在此类固体剂型中，活性化合物可与至少一种惰性稀释剂(例如蔗糖、乳糖、滑石粉、或淀粉)混合。此类剂型还可包含除惰性稀释剂之外的附加辅料物质，例如，润滑剂类如硬脂酸镁。在胶囊、片剂和丸剂的案例中，剂型还可包含缓冲剂类。片剂和丸剂还可用肠溶衣进行制备。软壳凝胶胶囊可接受的辅料有，例如植物油类、蜡、脂肪类、半固体及液体多元醇类等。
用于口服给药的液体剂型可包括药学上可接受的乳剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂和酏剂，其中含有本领域常用的惰性稀释剂，例如水。此类组合物还可包含附加试剂，例如润湿剂类、乳化剂类和悬浮剂类、环糊精类、以及甜味剂类、调味剂类和芳香剂类。或者，如果合适，所述化合物亦可以纯化合物形式进行给药。
所述化合物和组合物亦可以脂质体的形式进行给药。如本领域已知的，脂质体通常源自磷脂类或其他脂质类物质。脂质体由分散在水性介质中的单层或多层水合液晶形成。可使用能够形成脂质体的任何生理学上可接受的及可代谢的脂质。除了本发明公开的化合物之外，脂质体形式的本发明组合物还可包含稳定剂类、防腐剂类、赋形剂类等。有用的脂质包括天然及合成的磷脂类和磷脂酰胆碱类(卵磷脂类)。形成脂质体的方法均是本领域已知的。参见，例如，Gregoriadis,G.Ed.,Liposome Technology,Third Edition:Liposome Technology:Liposome Preparation and Related Techniques,CRC Press,Boca Raton,Florida(2006)；和Prescott,Ed.,Methods in Cell Biology,Volume XIV,Academic Press,New York,N.W.,p.33et seq(1976)。
可与载体材料组合以产生单一剂型的活性成分的量可根据所述活性成分所施用的患者和特定的施用方式而变化。然而，应当理解，任何特定患者的特定剂量水平将取决于多种因素，包括所使用的特定化合物；患者的年龄、体重、身体面积、体重指数(BMI)、一般健康状况、性别和饮食；所采用的给药时间和给药途径；排泄率；以及所使用的药物组合(如果有)。所述化合物可以单位剂量制剂进行给药。制备所选择的药物单位剂量并进行给药以在患者、受试者或个体中提供足够浓度的药物。
尽管用于本发明所述用途的化合物可作为唯一的活性药剂进行给药，但其亦可与一种或多种其他药剂联合使用。当附加活性剂同用于本发明所述用途的化合物联合使用时，所述附加活性剂通常可如Physicians'Desk Reference(PDR)第71版(2017)中所示的治疗量进行使用，此文献以引用方式并入本发明，或以本领域普通技术人员已知的此类治疗上有用的量进行使用，或如对每个患者凭经验确定的量进行使用。
亦可使用两种或更多种本发明公开的化合物和组合物的组合。所述两种或更多种化合物或组合物可在给药前不久混合在一起并一同给药。所述两种或更多种化合物或组合物可通过相同的给药途径或通过不同的给药途径同时给药。所述两种或更多种化合物或组合物可通过相同的给药途径或通过不同的给药途径相继给药。在一个实施方案，试剂盒形式可包含作为单独形式的化合物或组合物的两种或更多种化合物或组合物，具有用于以化合物或组合物的混合物给药、以单独的化合物或组合物同时给药、或以单独的化合物或组合物相继给药的印刷或电子说明书。当施用三种或更多种化合物或组合物时，其可作为化合物或组合物的混合物，作为同时给药的单独化合物或组合物，作为相继给药的单独化合物或组合物，作为其中两种或多种可同时给药、而其余在同时给药之前或之后相继给药、或以混合给药、同时给药和相继给药的任何其他可能的组合进行给药的单独的化合物或组合物进行给药。
一方面，本发明公开的化合物可以是经纯化形式，并且本发明公开了包含所述经纯化形式的化合物的组合物。本发明提供了包含本发明公开的化合物或其盐的组合物，例如基本上纯的化合物的组合物。在一些实施方案，包含本发明公开的化合物或其盐的组合物为基本上纯的形式。在一个变体中，“基本上纯”是指包含不超过35％杂质的组合物，其中所述杂质表示在所述组合物中施用的所述化合物(或多个化合物，如果使用化合物的组合)以外的化合物，或此化合物(或多个化合物，如果使用组合)的盐或溶剂化物。任何添加的媒剂、载体或辅料的重量不包括在此种计算中，并且所述添加的媒剂、载体或辅料不被视为杂质。譬如，选自表1所示化合物的基本纯的化合物的组合物是指包含不超过35％杂质的组合物，其中所述杂质表示除所述化合物或其盐或溶剂化物之外的化合物。在一个变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过25％杂质。在另一变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过20％杂质。又在另一变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过10％杂质。在进一步的变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过5％杂质。在另一变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过3％杂质。又在另一变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过1％杂质。在进一步的变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过0.5％杂质。在其他变体中，基本上纯的化合物的组合物是指所述组合物包含不超过15％、不超过10％、不超过5％、不超过3％、或不超过1％的杂质。杂质可以是与所需立体化学形式不同的立体化学形式的化合物。例如，基本上纯的(S)-化合物的组合物是指所述组合物包含不超过15％、不超过10％、不超过5％、不超过3％、或不超过1％的所述(R)形式化合物。或者，本发明使用的“对映异构体过量(ee)”是指描述包含例如单个立体中心的手性物质纯度的无量纲摩尔比。例如，对映异构体过量为零将表示外消旋体(例如，对映异构体的50:50混合物，或一种对映异构体相对于另一种对映异构体不过量)。作为进一步的实例，对映异构体过量为99将表示几乎立体纯的对映异构体化合物(即，一种对映异构体相对于另一种对映异构体大量过量)。对映异构体过量百分比，％ee＝([(R)-化合物]-[(S)-化合物])/([(R)-化合物]+[(S)-化合物])x100，其中所述(R)-化合物>(S)-化合物；或％ee＝([(S)-化合物]-[(R)-化合物])/([(S)-化合物]+[(R)-化合物])x100，其中所述(S)-化合物>(R)-化合物。此外，本发明使用的“非对映异构体过量(de)”是指描述包含多于一个立体中心的手性物质纯度的无量纲摩尔比。譬如，非对映异构体过量为零将表示非对映异构体的等摩尔混合物。作为进一步的实例，非对映异构体过量为99将表示几乎立体纯的非对映异构体化合物(即，一种非对映异构体相对于另一种非对映异构体大量过量)。非对映异构体过量可通过与ee类似的方法计算得到。正如技术人员所理解的，de通常报告为百分比de(％de)。％de可以与％ee类似的方式计算得到。
在一些案例中，本发明提供了包含细胞群的组合物，所述细胞群包含经修饰的免疫细胞，例如本发明所述的或通过本发明公开的方法生成的那些经修饰的免疫细胞。在一些实施方案，所述组合物包含细胞群，所述细胞群包含经修饰的免疫细胞，所述经修饰的免疫细胞已经与或与本发明所述的Cbl-b抑制剂或其组合物接触。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞已经与或与单独的抗CD3抗体接触。在一些实施方案，所述经修饰的免疫细胞已经与或与抗CD28抗体与抗CD3抗体的组合接触。本发明所提供的包含含有本发明所述的经修饰免疫细胞的细胞群的组合物可进一步包含药学上可接受的辅料。
在一些案例中，本发明还提供了包含细胞群的细胞培养组合物，所述细胞群包含本发明所述的免疫细胞和Cbl-b抑制剂。在一些实施方案，所述免疫细胞是选自由以下组成的组的细胞：造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞和NK细胞。在一些实施方案，所述细胞培养组合物进一步包含抗CD3抗体。在一些实施方案，所述细胞培养组合物进一步包含抗CD28抗体与抗CD3抗体的组合。培养包含免疫细胞的细胞组合物的方法均是本领域众所周知的并且涵盖在本发明中。
本发明所述的经修饰的免疫细胞或组合物，例如包含含有所述经修饰的免疫细胞的细胞群的组合物或药物组合物，可提供在适当容器中。适当容器包括例如瓶子、小瓶(例如，双室小瓶)、注射器(例如，单室或双室注射器)、袋(例如，静脉输液袋)和管(例如，试管)。容器可由多种材料(例如，玻璃或塑料)形成。
在一些实施方案，包含含有本发明所述的经修饰的免疫细胞的细胞群的组合物(例如，细胞培养组合物)可提供在培养器皿中。本发明提供的培养器皿包括但不限于管(例如，试管)、皿(例如，组织培养皿)、袋、多孔板(例如，6孔组织培养板)和烧瓶(例如，细胞培养瓶)。
本发明还提供了用于本发明所述的任何用途的本发明所述的组合物。在一些实施方案，本发明所述的组合物用于制备治疗或预防与Cbl-b活性相关的疾病或病症的药物。在一些实施方案，本发明所述的组合物用于制备治疗癌症的药物。
本发明包括与癌症疫苗联合使用的本发明公开的任何化合物或其盐或溶剂化物的药物组合物。因此，本发明内容包括用于与癌症疫苗联合使用的包含Cbl-b抑制剂的药物组合物，其中所述Cbl-b抑制剂是国际专利申请WO 2019/148005的1-719(包括其“a”和“b”变体)的化合物，或式(I-A)、式(I)、式(II-A)、式(II)、式(III-A)、式(III)、或式(IV)中任一所示化合物，或其中披露的其任何变体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体的混合物。此外，本发明包括与溶瘤病毒联合使用的本发明公开的任何化合物或其盐或溶剂化物的药物组合物。因此，本发明内容包括用于与溶瘤病毒联合使用的包含Cbl-b抑制剂的药物组合物，其中所述Cbl-b抑制剂是国际专利申请WO 2019/148005的1-719(包括其“a”和“b”变体)的化合物，或式(I-A)、式(I)、式(II-A)、式(II)、式(III-A)、式(III)、或式(IV)中任一所示化合物，或其中披露的其任何变体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体的混合物。所述组合物可进一步包含药学上可接受的辅料，例如药学上可接受的媒剂或药学上可接受的载体。在一些实施方案，所述药物组合物包含小分子Cbl-b抑制剂和癌症疫苗两者。此外，在一些实施方案，所述药物组合物包含小分子Cbl-b抑制剂和溶瘤病毒两者。在一些实施方案，所述化合物是选自以下专利申请中公开的Cbl-b抑制剂的化合物：美国专利申请号62/866,914的化合物1-53或其中式(I)所示化合物；美国专利申请号62/880,285的化合物1-53或其中式(I)所示化合物；或其任何变体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体的混合物。
一方面，所述药学上可接受的盐是酸加成盐，例如与无机酸或有机酸形成的盐。
本发明公开的化合物、疫苗和组合物均可以任何合适的形式和通过任何合适的途径进行施用，其将提供足够水平的化合物、疫苗或组合物，用于治疗疾病或病症。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂和/或所述癌症疫苗通过肠内给药进行施用。本发明公开的化合物、溶瘤病毒和组合物均可以任何合适的形式和通过任何合适的途径进行施用，其将提供足够水平的化合物、溶瘤病毒或组合物，用于治疗疾病或病症。在一些实施方案，所述Cbl-b抑制剂和/或所述溶瘤病毒通过肠内给药进行施用。在一些实施方案，所述肠内给药是口服给药。在其他实施方案，所述Cbl-b抑制剂和/或所述癌症疫苗通过肠胃外给药进行施用。在其他实施方案，所述Cbl-b抑制剂和/或所述溶瘤病毒通过肠胃外给药进行施用。在一些实施方案，所述肠胃外给药是瘤内注射。在一些实施方案，所述肠胃外给药是通过选自由静脉内、腹腔内及皮下组成的组的途径。
合适的给药途径包括口服给药，肠内给药，肠胃外给药包括皮下注射、静脉内注射、动脉内注射、肌内注射、胸骨内注射、腹腔内注射、病灶内注射、关节内注射、瘤内注射、或输注技术。所述化合物、疫苗和组合物还可通过舌下给药、粘膜给药、经颊给药、皮下给药、脊椎给药、硬膜外给药、脑室给药、吸入(例如，作为雾化剂或喷雾剂)、经鼻给药、阴道给药、直肠给药、局部给药、或透皮给药，或通过缓释或延长释放机制进行给药。所述化合物、疫苗和组合物可按需以含有常规药学上可接受的载体、辅料、佐剂和媒剂的单位剂量制剂形式进行给药。所述化合物、疫苗和组合物可直接施用于特定的或受影响的器官或组织。所述化合物和/或疫苗可与药学上可接受的载体、辅料、佐剂和媒剂混合以形成适合于所需给药途径的组合物。所述化合物、溶瘤病毒和组合物也可通过舌下给药、粘膜给药、经颊给药、皮下给药、脊椎给药、硬膜外给药、脑室给药、吸入(例如，作为雾化剂或喷雾剂)、经鼻给药、阴道给药、直肠给药、局部给药、或透皮给药，或通过缓释或延长释放机制进行给药。所述化合物、溶瘤病毒和组合物可按需以含有常规药学上可接受的载体、辅料、佐剂和媒剂的单位剂量制剂形式进行给药。所述化合物、溶瘤病毒和组合物可直接施用于特定的或受影响的器官或组织。所述化合物和/或溶瘤病毒可与药学上可接受的载体、辅料、佐剂和媒剂混合以形成适合于所需给药途径的组合物。
在本发明公开的某些实施方案中，尤其是其中制剂用于注射或其他肠胃外给药的那些实施方案，包括本发明列出的途径，但也包括本发明所述的任何其他给药途径(例如口服、经肠、经胃等)，除了在某些癌症疫苗中存在微生物载体外，所述这些方法中使用的制剂配方和制剂均是无菌的。为了制备此类制剂，所述制剂配方或制剂的所有组分均在与微生物载体组合之前以无菌方式制备。在本发明公开的某些实施方案中，尤其是其中制剂用于注射或其他肠胃外给药的那些实施方案，包括本发明列出的途径，但也包括本发明所述的任何其他给药途径(例如口服、经肠、经胃等)，除了存在溶瘤病毒外，所述这些方法中使用的制剂配方和制剂均是无菌的。为了制备此类制剂，所述制剂配方或制剂的所有组分均在与溶瘤病毒组合之前以无菌方式制备。无菌药物制剂均根据本领域技术人员已知的药物级灭菌标准(美国药典第797、1072和1211章；加利福尼亚商业和职业法典4127.7；16加利福尼亚州规章和行政规则1751，21美国联邦法规211)进行混合或配制。“无菌”制剂是无菌的，或不含或基本上不含所有活微生物及其孢子。药物制剂的灭菌方法的实例包括但不限于，经由无菌过滤膜的无菌过滤、暴露于辐射(例如γ辐射)、及热灭菌。
口服给药是有利的，因为其易于实施及患者依从性。如果患者吞咽困难，可通过饲管、饲喂注射器或胃造口术引入药物，以完成经肠给药。活性化合物、疫苗或组合物以及其他共同给药的药剂(若存在)，可在适合于经由饲管、饲喂注射器或胃造口术给药的制剂的任何其他药学上可接受的辅料中进行经肠给药。活性化合物、溶瘤病毒或组合物以及其他共同给药的药剂(若存在)，可在适合于经由饲管、饲喂注射器或胃造口术给药的制剂的任何其他药学上可接受的辅料中进行经肠给药。
亦可有利地使用静脉内给药，以尽可能快地将所述化合物、疫苗或组合物递送至血流，避免从胃肠道吸收的需要。亦可有利地使用静脉内给药，以尽可能快地将所述化合物、溶瘤病毒或组合物递送至血流，避免从胃肠道吸收的需要。
可用于本发明用途的所述化合物、疫苗和组合物可以固体形式，液体形式，气雾剂形式，或以片剂、丸剂、囊片、胶囊(例如，硬明胶胶囊或软弹性明胶胶囊)、粉剂混合物、颗粒剂、注射剂、溶液剂、栓剂、灌肠剂、结肠灌洗剂、乳剂、分散剂、食品预混剂、扁囊剂、糖锭剂、锭剂、胶剂、软膏剂、巴布剂(膏药)、糊剂、粉剂、敷料剂、乳膏剂、贴剂、气雾剂(例如，鼻喷雾剂或吸入器)、凝胶剂、混悬剂(例如，水性或非水性液体混悬剂、水包油乳剂或油包水液体乳剂)、酏剂的形式，或以适合于所述给药途径的其他形式进行给药。所述化合物、疫苗和组合物亦可以脂质体制剂进行给药。可用于本发明用途的所述化合物、溶瘤病毒和组合物可以固体形式，液体形式，气雾剂形式，或以片剂、丸剂、囊片、胶囊(例如，硬明胶胶囊或软弹性明胶胶囊)、粉剂混合物、颗粒剂、注射剂、溶液剂、栓剂、灌肠剂、结肠灌洗剂、乳剂、分散剂、食品预混剂、扁囊剂、糖锭剂、锭剂、胶剂、软膏剂、巴布剂(膏药)、糊剂、粉剂、敷料剂、乳膏剂、贴剂、气雾剂(例如，鼻喷雾剂或吸入器)、凝胶剂、混悬剂(例如，水性或非水性液体混悬剂、水包油乳剂或油包水液体乳剂)、酏剂的形式，或以适合于所述给药途径的其他形式进行给药。所述化合物、溶瘤病毒和组合物亦可以脂质体制剂进行给药。所述化合物亦可作为前药进行给药，其中所述前药在受治疗的受试者中经历转化为治疗有效形式。
此外，药物制剂可包含防腐剂类、增溶剂类、稳定剂类、再润湿剂类、乳化剂类、甜味剂类、染料类、调节剂类、和用于调节渗透压的盐类、缓冲剂类、包衣剂类、或抗氧化剂类。包含所述化合物、疫苗或组合物的制剂还可包含具有有价值的治疗特性的其他物质。包含所述化合物、溶瘤病毒或组合物的制剂还可包含具有有价值的治疗特性的其他物质。药物制剂可通过已知的药物方法制备得到。其他制剂和给药方法均是本领域已知的。合适的制剂可在例如Remington:The Science and Practice of Pharmacy,Lippincott Williams&Wilkins,21st ed.(2005)中获悉，其通过引用并入本发明。
可注射制剂，例如小分子Cbl-b抑制剂的无菌可注射水性或油质悬浮液，可根据本领域已知方法使用合适的分散剂或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌可注射制剂还可以是肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬浮液，例如丙二醇溶液。可使用的可接受媒剂和溶剂是水、盐水、林格氏溶液、及等渗氯化钠溶液。此外，无菌的不挥发性油通常可用作溶剂或悬浮介质。鉴于此，可使用任何温和的不挥发性油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯类。另外，可在可注射制剂的制备中使用脂肪酸类，例如油酸。
用于口服给药的固体剂型可包括胶囊剂类、片剂类、丸剂类、粉剂类和颗粒剂类。在此类固体剂型中，所述活性化合物、疫苗或组合物可与至少一种惰性稀释剂(例如蔗糖、乳糖、滑石粉、或淀粉)混合。在此类固体剂型中，所述活性化合物、溶瘤病毒或组合物可与至少一种惰性稀释剂(例如蔗糖、乳糖、滑石粉、或淀粉)混合。此类剂型还可包含除惰性稀释剂之外的附加辅料物质，例如，润滑剂类如硬脂酸镁。在胶囊、片剂和丸剂的案例中，剂型还可包含缓冲剂类。片剂和丸剂还可用肠溶衣进行制备。软壳凝胶胶囊可接受的辅料有，例如植物油类、蜡、脂肪类、半固体及液体多元醇类等。
用于口服给药的液体剂型可包括药学上可接受的乳剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂和酏剂，其中含有本领域常用的惰性稀释剂，例如水。此类组合物还可包含附加试剂，例如润湿剂类、乳化剂类和悬浮剂类、环糊精类、以及甜味剂类、调味剂类和芳香剂类。或者，如果合适，所述化合物亦可以纯化合物形式进行给药。
所述化合物、疫苗和组合物亦可以脂质体的形式进行给药。所述化合物、溶瘤病毒和组合物亦可以脂质体的形式进行给药。如本领域已知的，脂质体通常源自磷脂类或其他脂质类物质。脂质体由分散在水性介质中的单层或多层水合液晶形成。可使用能够形成脂质体的任何生理学上可接受的及可代谢的脂质。除了本发明公开的化合物或疫苗之外，脂质体形式的本发明组合物还可包含稳定剂类、防腐剂类、赋形剂类等。除了本发明公开的化合物或溶瘤病毒之外，脂质体形式的本发明组合物还可包含稳定剂类、防腐剂类、赋形剂类等。有用的脂质包括天然及合成的磷脂类和磷脂酰胆碱类(卵磷脂类)。形成脂质体的方法均是本领域已知的。参见，例如，Gregoriadis,G.Ed.,Liposome Technology,ThirdEdition:Liposome Technology:Liposome Preparation and Related Techniques,CRCPress,Boca Raton,Florida(2006)；和Prescott,Ed.,Methods in Cell Biology,VolumeXIV,Academic Press,New York,N.W.,p.33et seq(1976)。
可与载体材料组合以产生单一剂型的活性成分的量可根据所述活性成分所施用的患者和特定的施用方式而变化。然而，应当理解，任何特定患者的特定剂量水平将取决于多种因素，包括所使用的特定化合物或疫苗；患者的年龄、体重、身体面积、体重指数(BMI)、一般健康状况、性别和饮食；所采用的给药时间和给药途径；排泄率；以及所使用的药物组合(如果有)。所述化合物、疫苗和组合物可以单位剂量制剂进行给药。然而，应当理解，任何特定患者的特定剂量水平将取决于多种因素，包括所使用的特定化合物或溶瘤病毒；患者的年龄、体重、身体面积、体重指数(BMI)、一般健康状况、性别和饮食；所采用的给药时间和给药途径；排泄率；以及所使用的药物组合(如果有)。所述化合物、溶瘤病毒和组合物可以单位剂量制剂进行给药。制备所选择的药物单位剂量并进行给药以在患者、受试者或个体中提供足够浓度的药物。
尽管用于本发明所述用途的化合物、疫苗和组合物可作为唯一的活性药剂进行给药，但其亦可与一种或多种其他药剂联合使用。当附加活性剂同用于本发明所述用途的化合物、疫苗或组合物联合使用时，所述附加活性剂通常可如Physicians'Desk Reference(PDR)第71版(2017)中所示的治疗量进行使用，此文献以引用方式并入本发明，或以本领域普通技术人员已知的此类治疗上有用的量进行使用，或如对每个患者凭经验确定的量进行使用。尽管用于本发明所述用途的化合物、溶瘤病毒和组合物可作为唯一的活性药剂进行给药，但其亦可与一种或多种其他药剂联合使用。当附加活性剂同用于本发明所述用途的化合物、溶瘤病毒或组合物联合使用时，所述附加活性剂通常可如Physicians'DeskReference(PDR)第71版(2017)中所示的治疗量进行使用，此文献以引用方式并入本发明，或以本领域普通技术人员已知的此类治疗上有用的量进行使用，或如对每个患者凭经验确定的量进行使用。
亦可使用两种或更多种本发明公开的化合物、疫苗和组合物的组合。所述两种或更多种化合物、疫苗或组合物可在给药前不久混合在一起并一同给药。所述两种或更多种化合物、疫苗或组合物可通过相同的给药途径或通过不同的给药途径同时给药。所述两种或更多种化合物、疫苗或组合物可通过相同的给药途径或通过不同的给药途径相继给药。在一个实施方案，试剂盒形式可包含作为单独形式的化合物、疫苗或组合物的两种或更多种化合物、疫苗或组合物，具有用于以化合物、疫苗或组合物的混合物给药、以单独的化合物、疫苗或组合物同时给药、或以单独的化合物、疫苗或组合物相继给药的印刷或电子说明书。当施用三种或更多种化合物、疫苗或组合物时，其可作为化合物、疫苗或组合物的混合物，作为同时给药的单独化合物、疫苗或组合物，作为相继给药的单独化合物、疫苗或组合物，作为其中两种或多种可同时给药、而其余在同时给药之前或之后相继给药、或以混合给药、同时给药和相继给药的任何其他可能的组合进行给药的单独的化合物、疫苗或组合物进行给药。亦可使用两种或更多种本发明公开的化合物、溶瘤病毒和组合物的组合。所述两种或更多种化合物、溶瘤病毒或组合物可在给药前不久混合在一起并一同给药。所述两种或更多种化合物、溶瘤病毒或组合物可通过相同的给药途径或通过不同的给药途径同时给药。所述两种或更多种化合物、溶瘤病毒或组合物可通过相同的给药途径或通过不同的给药途径相继给药。在一个实施方案，试剂盒形式可包含作为单独形式的化合物、溶瘤病毒或组合物的两种或更多种化合物、溶瘤病毒或组合物，具有用于以化合物、溶瘤病毒或组合物的混合物给药、以单独的化合物、溶瘤病毒或组合物同时给药、或以单独的化合物、溶瘤病毒或组合物相继给药的印刷或电子说明书。当施用三种或更多种化合物、溶瘤病毒或组合物时，其可作为化合物、溶瘤病毒或组合物的混合物，作为同时给药的单独化合物、溶瘤病毒或组合物，作为相继给药的单独化合物、溶瘤病毒或组合物，作为其中两种或多种可同时给药、而其余在同时给药之前或之后相继给药、或以混合给药、同时给药和相继给药的任何其他可能的组合进行给药的单独的化合物、溶瘤病毒或组合物进行给药。
可用于本发明所述药物组合物和方法的本发明公开的化合物在一方面可以是经纯化形式，并且本发明公开了包含所述经纯化形式的化合物的组合物。本发明提供了包含本发明公开的化合物或其盐的组合物，例如基本上纯的化合物的组合物。在一些实施方案，包含本发明公开的化合物或其盐的组合物为基本上纯的形式。在一个变体中，“基本上纯”是指包含不超过35％杂质的组合物，其中所述杂质表示在所述组合物中施用的所述化合物(或多个化合物，如果使用化合物的组合)以外的化合物，或此化合物(或多个化合物，如果使用组合)的盐或溶剂化物。任何添加的媒剂、载体或辅料的重量不包括在此种计算中，并且所述添加的媒剂、载体或辅料不被视为杂质。譬如，选自表1所示化合物的基本纯的化合物的组合物是指包含不超过35％杂质的组合物，其中所述杂质表示除所述化合物或其盐或溶剂化物之外的化合物。在一个变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过25％杂质。在另一变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过20％杂质。又在另一变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过10％杂质。在进一步的变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过5％杂质。在另一变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过3％杂质。又在另一变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过1％杂质。在进一步的变体中，本发明提供了基本上纯的化合物或其盐或溶剂化物的组合物，其中所述组合物包含不超过0.5％杂质。在其他变体中，基本上纯的化合物的组合物是指所述组合物包含不超过15％、不超过10％、不超过5％、不超过3％、或不超过1％的杂质。杂质可以是与所需立体化学形式不同的立体化学形式的化合物。例如，基本上纯的(S)-化合物的组合物是指所述组合物包含不超过15％、不超过10％、不超过5％、不超过3％、或不超过1％的所述(R)形式化合物。或者，本发明使用的“对映异构体过量(ee)”是指描述包含例如单个立体中心的手性物质纯度的无量纲摩尔比。例如，对映异构体过量为零将表示外消旋体(例如，对映异构体的50:50混合物，或一种对映异构体相对于另一种对映异构体不过量)。作为进一步的实例，对映异构体过量为99将表示几乎立体纯的对映异构体化合物(即，一种对映异构体相对于另一种对映异构体大量过量)。对映异构体过量百分比，％ee＝([(R)-化合物]-[(S)-化合物])/([(R)-化合物]+[(S)-化合物])x100，其中所述(R)-化合物>(S)-化合物；或％ee＝([(S)-化合物]-[(R)-化合物])/([(S)-化合物]+[(R)-化合物])x100，其中所述(S)-化合物>(R)-化合物。此外，本发明使用的“非对映异构体过量(de)”是指描述包含多于一个立体中心的手性物质纯度的无量纲摩尔比。譬如，非对映异构体过量为零将表示非对映异构体的等摩尔混合物。作为进一步的实例，非对映异构体过量为99将表示几乎立体纯的非对映异构体化合物(即，一种非对映异构体相对于另一种非对映异构体大量过量)。非对映异构体过量可通过与ee类似的方法计算得到。正如技术人员所理解的，de通常报告为百分比de(％de)。％de可以与％ee类似的方式计算得到。
本发明公开的化合物、疫苗或组合物可提供在适当容器中。本发明公开的化合物、溶瘤病毒或组合物可提供在适当容器中。适当容器包括例如瓶子、小瓶(例如，双室小瓶)、注射器(例如，单室或双室注射器)、袋(例如，静脉输液袋)和管(例如，试管)。容器可由多种材料(例如，玻璃或塑料)形成。
V.制品或试剂盒
本发明还提供了包含本发明所述的任何化合物、药物组合物、细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物的制品。所述制品包括用于所述化合物、药物组合物、细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物的适当容器或包装材料。适当容器的实例包括但不限于瓶子、小瓶、注射器、静脉输液袋、或管。对于细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物，适当容器可以是培养器皿，包括但不限于管、皿、袋、多孔板、或烧瓶。
本发明还提供了包含本发明所述的任何化合物、药物组合物、细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物的试剂盒。试剂盒可在适当容器或包装材料中包含化合物、药物组合物、细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物，所述适当容器或包装材料包括但不限于瓶子、小瓶、注射器、静脉输液袋、或管。试剂盒可在培养器皿中包含细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物，所述培养器皿包括但不限于管、皿、袋、多孔板、或烧瓶。试剂盒可包含所述化合物、药物组合物、细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养物组合物，用于以单剂量形式或多剂量形式施用于个体。试剂盒可进一步包含用于根据本发明公开的任何方法向个体施用所述化合物、药物组合物、细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物的说明书或标签。试剂盒可进一步包含用于向个体施用所述化合物、药物组合物、细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物的设备，包括但不限于针头、注射器、导管、或静脉输液袋。试剂盒可进一步包含用于生成本发明公开的任何化合物、药物组合物、细胞、经修饰的免疫细胞、细胞群、细胞组合物、细胞培养物、或细胞培养组合物的说明书。
本发明还提供了包含本发明所述的任何化合物、疫苗或药物组合物的制品。所述制品包括用于所述化合物、疫苗或药物组合物的适当容器或包装材料。本发明还提供了包含本发明所述的任何化合物、溶瘤病毒或药物组合物的制品。所述制品包括用于所述化合物、溶瘤病毒或药物组合物的适当容器或包装材料。适当容器的实例包括但不限于瓶子、小瓶、注射器、静脉输液袋、或管。
本发明还提供了包含本发明所述的任何化合物、疫苗或药物组合物的试剂盒。试剂盒可在适当容器或包装材料中包含所述化合物、疫苗或药物组合物，所述适当容器或包装材料包括但不限于瓶子、小瓶、注射器、静脉输液袋、或管。试剂盒可包含用于以单剂量形式或多剂量形式施用于个体的所述化合物、疫苗或药物组合物。试剂盒可进一步包含用于根据本发明公开的任何方法向个体施用所述化合物、疫苗或药物组合物的说明书或标签。试剂盒可进一步包含用于向个体施用所述化合物、疫苗或药物组合物的设备，包括但不限于针头、注射器、导管、或静脉输液袋。试剂盒可进一步包含用于生成本发明公开的任何化合物、疫苗或药物组合物的说明书。本发明还提供了包含本发明所述的任何化合物、溶瘤病毒或药物组合物的试剂盒。试剂盒可在适当容器或包装材料中包含所述化合物、溶瘤病毒或药物组合物，所述适当容器或包装材料包括但不限于瓶子、小瓶、注射器、静脉输液袋、或管。试剂盒可包含用于以单剂量形式或多剂量形式施用于个体的所述化合物、溶瘤病毒或药物组合物。试剂盒可进一步包含用于根据本发明公开的任何方法向个体施用所述化合物、溶瘤病毒或药物组合物的说明书或标签。试剂盒可进一步包含用于向个体施用所述化合物、溶瘤病毒或药物组合物的设备，包括但不限于针头、注射器、导管、或静脉输液袋。试剂盒可进一步包含用于生成本发明公开的任何化合物、溶瘤病毒或药物组合物的说明书。
通过参考以下实施例将更充分地理解本发明。然而，其不应被解释为限制本发明的范围。应当理解，本发明中描述的实施例和实施方案仅用于说明性目的，本领域技术人员将根据其进行的各种修改/修饰或改变/变化均将包括在本申请的精神和范围内以及所附权利要求的范围内。
实施例
一般后处理程序1
一般后处理程序1是指用有机溶剂(如EtOAc或DCM)萃取水溶液2-3次。合并的有机萃取液经硫酸钠或无水硫酸镁干燥，或用盐水、饱和氯化铵水溶液或饱和碳酸氢钠水溶液洗，然后干燥，过滤，真空浓缩。
纯化程序
色谱法A是指通过硅胶纯化，通常在预装柱中，用EtOAc的己烷或石油醚的混合溶液洗脱；色谱法B是指用MeOH的DCM混合溶液洗脱；色谱法C是指使用C18相硅胶，用乙腈的水混合溶液洗脱；色谱法D是指用乙醇、EtOAc和己烷的混合溶液洗脱。未绘制立体化学的化合物在生物学实施例中作为外消旋混合物或非对映异构体混合物进行测试。实施例中使用的缩写词包括以下：DAST：(二乙氨基)三氟化硫；DMF：二甲基甲酰胺；EDC：N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐；HATU：1-[双(二甲氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐；T3P：丙基磷酸环酐；XPhos：2-二环己基膦基-2′,4′,6′-三异丙基联苯；Xantphos：4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨；NBS：N-溴代琥珀酰亚胺；NCS：N-氯琥珀酰亚胺；BPO：过氧化苯甲酰；THF：四氢呋喃；EtOAc：乙酸乙酯；DCM：二氯甲烷；MeOH：甲醇；DIEA：N,N-二异丙基乙胺；LHMDS：六甲基二硅氮烷锂。
实施例A和实施例B：(R)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑(A)和(S)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑(B)
Figure BDA0003521435250000881
步骤1：2-(3-溴苯基)-2-环丁基乙酸甲酯的合成。在0℃下，向2-(3-溴苯基)乙酸甲酯(10.0g，43.7mmol)的DMF(100mL)混合物中分批加入t-BuOK(6.4g，57mmol)，并于0℃下搅拌30分钟。在0℃下，将溴环丁烷(7.1g，52mmol)逐滴加入上述溶液中。混合物在室温下搅拌16小时。将混合物倒入饱和NH4Cl水溶液中，并使用一般后处理程序1。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(10.2g，82％)。MS(ESI)计算值(C13H15BrO2)[M+H]+,283.0；实测值,283.0。
步骤2：2-(3-溴苯基)-2-环丁基乙酰基酰肼的合成。将2-(3-溴苯基)-2-环丁基乙酸甲酯(10.2g，36.0mmol)的肼(20mL)和EtOH(80mL)混合物在80℃下搅拌16小时。真空除去溶剂。残余物用乙酸乙酯稀释，用盐水洗，干燥，真空浓缩，得到标题化合物(10.5g，粗品)。MS(ESI)计算值(C12H15BrN2O)[M+H]+,283.0；实测值,283.0。
步骤3和步骤4：5-[(3-溴苯基)(环丁基)甲基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。将2-(3-溴苯基)-2-环丁基乙酰基酰肼(10.5g，37.1mmol)和MeNCS(3.30g，45.2mmol)的THF(100mL)混合物在室温下搅拌16h。向上述混合物中加入NaOH(8.0g)的水(100mL)溶液。混合物在60℃下搅拌2小时。将混合物通过HCl(1N)酸化至pH～4，进行一般后处理程序1以提供标题化合物(11.0g，粗品)，其不经纯化即可用于下一步骤。MS(ESI)计算值(C14H16BrN3S)[M+H]+,338.0；实测值,338.0。
步骤5：3-[(3-溴苯基)(环丁基)甲基]-4-甲基-1,2,4-三唑的合成。在室温下，向5-[(3-溴苯基)(环丁基)甲基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇(2.0g，5.9mmol)的DCM(20.0mL)溶液中滴加乙酸(4.0mL)和H2O2(3.4g，30mmol)。将反应在室温下搅拌1小时。真空除去溶剂，残余物用水稀释。水溶液用饱和碳酸氢钠水溶液碱化并用DCM萃取。合并的有机层用盐水洗，干燥，真空浓缩。残余物经色谱法B纯化以提供标题化合物(1.3g，72％)。MS(ESI)计算值(C14H16BrN3)[M+H]+,306.1；实测值,306.2。
步骤6：(R)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑和(S)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑的合成。外消旋化合物3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑(4.0g)通过制备型手性SFC在以下条件下进行分离[色谱柱：Lux 5u Cellulose-4，AXIA包装，2.12*25cm，5μm；流动相A：CO2，流动相B：MeOH(2mMNH3-MeOH)；流速：40mL/min；梯度：30％B；220nm]，得到在手性SFC上保留时间较短的(S)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑(1.65g)，和在手性SFC上保留时间较长的(R)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑(1.68g)。
(S)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑。MS(ESI)计算值(C14H16BrN3)[M+H]+,306.1,实测值,306.1。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.35(s,1H),7.59–7.36(m,2H),7.34–7.20(m,2H),4.23(d,J＝10.8Hz,1H),3.42(s,3H),3.17–3.07(m,1H),2.13–1.95(m,1H),1.87–1.56(m,5H)。
(R)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑：MS(ESI)计算值(C14H16BrN3)[M+H]+,306.1,实测值,306.1。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.34(s,1H),7.48–7.39(m,2H),7.33–7.25(m,2H),4.23(d,J＝10.5Hz,1H),3.42(s,3H),3.21–3.01(m,1H),2.1–2(m,1H),1.89–1.55(m,5H)。
实施例C：(R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶盐酸盐
Figure BDA0003521435250000901
步骤1：1-苄基-4,4-二氟-3-甲基哌啶的合成。在-78℃的不锈钢高压釜中，向1-苄基-3-甲基哌啶-4-酮(200g，983mmol)和HF(194g，9.68mol，176.00mL，100％纯度)的混合物中加入SF4(240g，2.22mol)。然后将反应混合物升温至15℃并搅拌16小时。然后向反应混合物中逐滴加入饱和Na2CO3水溶液(2.0L)，用EtOAc(200mL X 4)萃取，过滤并干燥，过滤，然后真空浓缩，得到标题化合物(211g，粗品)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.24-7.23(m,5H),3.46(s,2H),2.70-2.63(m,2H),2.23-2.21(m,1H),1.97-1.92(m,4H),0.91(d,J＝6.4Hz,3H)。
步骤2：(R)-1-苄基-4,4-二氟-3-甲基哌啶的合成。在30℃下，向1-苄基-4,4-二氟-3-甲基哌啶(613g，2.42mol)的乙酸异丙酯(9L)溶液中加入(2R,3R)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸·水合物(979g，2.42mol)。混合物在30℃下搅拌2小时，然后加热至70℃保持2小时。将混合物冷却至30℃，保持12小时。混合物过滤，并用1N氢氧化钠水溶液将滤液的pH值调节至8-9，然后用EtOAc(3×1500mL)萃取。将合并的有机层干燥，真空浓缩，得到标题化合物(377g，1.67mol，62.3％收率，90.1％纯度)。将所得残余物(377g，1.67mol)溶于乙酸异丙酯(5.6L)，在30℃下向所得溶液中缓慢加入(2S,3S)-2,3-双[(4-甲基苯甲酰基)氧基]丁二酸(646g，1.67mol)。混合物在30℃下搅拌2小时，然后加热至70℃保持2小时。将混合物冷却至30℃，保持12小时。通过过滤收集沉淀物，然后将其溶于1N氢氧化钠水溶液中至pH 8-9，用EtOAc(3×200mL)萃取。合并的有机层干燥，真空浓缩，得到标题化合物(125g，33.1％收率，98.6％纯度)，其无需纯化即可用于下一步骤。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.34-7.25(m,5H),3.51(s,2H),2.69-2.66(m,2H),2.22-2.21(m,1H),2.02-1.96(m,4H),0.91(d,J＝6.8Hz,3H)。
步骤3：(R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶盐酸盐的合成。在N 2下，向(R)-1-苄基-4,4-二氟-3-甲基哌啶(115g，510.48mmol)的MeOH(2.5L)溶液中加入Pd/C(40g，10％纯度)。悬浮液在真空下脱气并用H2吹扫3次。将反应混合物在H2(50psi)和25℃下搅拌12小时。反应混合物过滤，然后冷却至15℃，加入HCl/二氧六环(4M，114.85mL)，然后混合物在15℃下搅拌2小时。将混合物浓缩以提供标题化合物(50.11g，292mmol，57.2％收率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.86(s,1H),9.55(s,1H),3.51(s,2H),3.43-3.32(m,2H),3.32-3.29(m,1H),2.71-2.68(m,1H),2.51-2.49(m,1H),2.27-2.24(m,2H),0.98(d,J＝6.8,3H)。
实施例D：(R)-6-((4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250000911
向实施例C(5.00g，29.1mmol)的DCM(300mL)搅拌溶液中加入三乙胺(24.2mL，175mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(37.1g，175mmol)。将悬浮液搅拌10分钟，然后冷却至0℃，然后加入实施例K(9.47g，29.1mmol)的20mL DCM溶液。混合物在室温下搅拌约12小时。使用一般后处理程序1。将残余物溶于MeOH(100mL)，然后向溶液中加入氨(7N的MeOH溶液，100mL)。混合物在室温下搅拌12小时。将粗反应混合物浓缩，然后残余物经色谱法B纯化，得到标题化合物(7.10g，70.0％)；1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.05(s,1H),7.83(s,1H),7.41(s,1H),4.64(s,2H),3.68(s,2H),2.87–2.63(m,2H),2.40(td,J＝11.5,3.3Hz,1H),2.22–1.94(m,4H),1.09–0.98(m,3H)。LCMS:C16H17F5N2O要求:348,实测值:m/z＝349[M+H]+。
实施例E：(S)-6-((3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250000912
向(3S)-3-甲基哌啶盐酸盐(4.0g，29.4mmol)的DCM(250mL)搅拌溶液中加入三乙胺(25mL，176mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(37.5g，176.9mmol)。将悬浮液搅拌10分钟，然后冷却至0℃。加入实施例K(9.6g，29.4mmol)的20mL DCM溶液。将混合物在室温下搅拌约12小时。使用一般后处理程序1。将粗产物溶于MeOH(100mL)，然后向溶液中加入氨(7N的MeOH溶液，100mL)。混合物在室温下搅拌12小时。将溶液浓缩，残余物经色谱法B纯化，得到6-{[(3S)-3-甲基哌啶-1-基]甲基}-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(4.1g，45％)：1HNMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.18(s,1H),8.14(s,1H),7.16(s,1H),4.58(s,2H),4.04(s,2H),3.14–2.98(m,3H),2.43(s,1H),2.18–2.10(m,1H),2.04–1.73(m,2H),1.34(t,J＝7.3Hz,1H),1.05(qd,J＝13.9,12.9,4.4Hz,1H),0.89(d,J＝6.6Hz,3H)。LCMS:C16H19F3N2O要求:312,实测值:m/z＝313[M+H]+。
实施例F：4-环丙基-1-氧代-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-6-甲醛
Figure BDA0003521435250000913
步骤1：3-氨基-6-氯-2-碘吡啶-4-羧酸的合成。在0～10℃下，向5-氨基-2-氯吡啶-4-羧酸(100.0g，579.47mmol)的DMF(1.4L)溶液中分批加入N-碘代琥珀酰亚胺(195.6g，869.21mmol)。搅拌30分钟后，将混合物加热至80℃并搅拌16小时。通过加入水淬灭混合物，然后进行一般后处理程序1，得到标题化合物(140.0g，粗品)，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤2：3-氨基-6-氯-2-碘吡啶-4-羧酸甲酯的合成。在0℃下，向3-氨基-6-氯-2-碘吡啶-4-羧酸(70.0g，234.80mmol)的MeOH(90.0mL)和DCM(900.0mL)混合物中滴加TMSCHN2(176.1mL，2M己烷溶液)。混合物在室温下搅拌16小时。真空除去有机溶剂。将残余物与15％EtOAc的石油醚溶液一起研磨。过滤收集固体，干燥，得到标题化合物(65.0g)。
步骤3：3-氨基-6-氯-2-环丙基吡啶-4-羧酸甲酯的合成。将3-氨基-6-氯-2-碘吡啶-4-羧酸甲酯(45.0g，144.23mmol)、环丙基硼酸(49.6g，576.92mmol)、K2CO3(59.7g，432.69mmol)和Pd(dppf)Cl2(10.5g，14.42mmol)的二氧六环(1.5L)脱气混合物在N2气氛下于100℃下搅拌16h。过滤除去固体，滤液真空浓缩。将残余物溶于EtOAc和水中并进行一般后处理程序1，然后残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(22.1g，三步收率67％)。
步骤4：6-氯-2-环丙基-3-碘吡啶-4-羧酸甲酯的合成。在0℃和N2气氛下，向3-氨基-6-氯-2-环丙基吡啶-4-羧酸甲酯(25.0g，110.62mmol)的DCM(1.5L)混合物中依次滴加t-BuONO(17.0g，169.00mmol)和BF3·Et2O(19.0g，264.70mmol)。混合物在室温下搅拌2小时。反应混合物通过加入己烷淬灭。通过过滤收集固体，干燥，得到呈黄色固体的6-氯-2-环丙基-4-(甲氧基羰基)吡啶-3-重氮四氟硼酸盐(33.4g)，将其在50℃下分批加至KI(34.1g，205.52mmol)的水(250.0mL)溶液中。将混合物在50℃下搅拌2小时。当反应毕，进行一般后处理程序1，残余物经色谱法A纯化，得到标题化合物(23.0g，两步收率62％)。
步骤5：6-氯-2-环丙基-3-甲基吡啶-4-羧酸甲酯的合成。将6-氯-2-环丙基-3-碘吡啶-4-羧酸甲酯(23.0g，68.05mmol)、甲基硼酸(16.3g，272.20mmol)、Pd(dppf)Cl2(4.9g，6.81mmol)和K2CO3(28.2g，204.15mmol)的二氧六环(500mL)脱气混合物在N2气氛下于90℃下搅拌16小时。滤出固体，滤液真空浓缩。将残余物溶于EtOAc和水中并进行一般后处理程序1，然后残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(12.5g，83％)。
步骤6：3-(溴甲基)-6-氯-2-环丙基吡啶-4-羧酸甲酯的合成。将6-氯-2-环丙基-3-甲基吡啶-4-羧酸甲酯(12.5g，55.56mmol)、NBS(19.8g，111.11mmol)和过氧化二苯甲酰(4.0g，16.67mmol)的CCl4(150.0mL)混合物在N2气氛下于80℃下搅拌16小时。滤出固体，滤液真空浓缩。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(7.8g，50％)。
步骤7：6-氯-4-环丙基-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮的合成。将3-(溴甲基)-6-氯-2-环丙基吡啶-4-羧酸甲酯(7.8g，25.83mmol)的NH3(7M的MeOH溶液，80.0mL)混合物在室温下于N2气氛下搅拌16小时。混合物过滤，收集固体并用MeOH洗，得到标题化合物(5.0g，92.1％)。
步骤8：4-环丙基-6-乙烯基-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮的合成。将6-氯-4-环丙基-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮(4.3g，43.96mmol)、乙烯基三氟硼酸钾(11.8g，87.91mmol)、Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(3.6g，4.39mmol)和Cs2CO3(20.8g，131.88mmol)的THF/水(v/v，10/1，220.0mL)脱气混合物在N2气氛下于80℃下搅拌4小时。真空除去溶剂。将残余物用EtOAc和水溶解，然后进行一般后处理程序1，所得残余物经色谱法B纯化，得到标题化合物(3.5g，87％)。
步骤9：4-环丙基-1-氧代-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-6-甲醛的合成。在0℃下，向4-环丙基-6-乙烯基-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮(3.5g，17.50mmol)和4-甲基吗啉N-氧化物(6.1g，52.50mmol)的THF(50mL)和水(20mL)溶液中加入K2OsO4·2H2O(127.4mg，0.35mmol)。混合物在室温下搅拌16小时。反应混合物通过加入NaHSO3(10.2g)淬灭，于室温下搅拌10分钟。然后向混合物中加入水(300.0mL)，混合物用EtOAc萃取。收集水层以提供4-环丙基-6-(1,2-二羟乙基)-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮的粗溶液(350mL)。
在剧烈搅拌下，向装有硅胶(65.6g)的三颈烧瓶中逐滴加入NaIO4(7.5g，35.00mmol)的水(32.8mL)溶液。室温搅拌20分钟后，向混合物中加入4-环丙基-6-(1,2-二羟乙基)-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮(350.0mL水溶液)，同时剧烈搅拌。混合物在室温下搅拌4小时。滤出固体，滤液用DCM萃取。合并的有机层干燥，真空浓缩。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(1.7g，两步收率48％)。MS(ESI)计算值(C11H10N2O2)[M+H]+,203.1；实测值,203.2。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ9.97(s,1H),9.15(s,1H),7.82(s,1H),4.67(s,2H),2.29–2.21(m,1H),1.22–1.14(m,4H)。
实施例G：(R)-4-环丙基-6-((4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮
Figure BDA0003521435250000931
将实施例C(840mg，4.16mmol)、实施例F(783mg，4.57mmol)和三乙胺(636μL，4.56mmol)的DCM(17mL)混合物在室温下搅拌10分钟，然后加入三乙酰氧基硼氢化钠(969mg，4.57mmol)。1.5小时后，加入另外的三乙酰氧基硼氢化钠(177mg)。将反应搅拌过夜，然后用碳酸氢钠水溶液淬灭，然后使用DCM进行一般后处理程序1。残余物经色谱法B纯化，然后经色谱法C纯化，得到标题化合物(626mg，47％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.90(s,1H),7.41(s,1H),4.52(s,2H),3.68(d,J＝1.8Hz,2H),2.75(t,J＝14.5Hz,2H),2.37–2.26(m,1H),2.18–1.84(m,5H),1.09–0.96(m,4H),0.92(d,J＝6.4Hz,3H)。LCMS:C17H21F2N3O要求321.2,实测值322.3[M+H]+。
实施例H：(S)-4-环丙基-6-((3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮
Figure BDA0003521435250000941
将4-环丙基-1-氧代-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-6-甲醛(1.0g，4.95mmol)、(3S)-3-甲基哌啶盐酸盐(804mg，5.93mmol)和三乙胺(0.69mL，4.56mmol)的DCE(34mL)溶液在室温下搅拌15分钟，然后加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.36g，6.43mmol)。将反应搅拌过夜，然后用碳酸氢钠水溶液淬灭，然后使用DCM进行一般后处理程序1。残余物经色谱法B纯化以提供标题化合物(1.1g，77％)。LCMS:C17H23N3O要求285.2,实测值286.2[M+H]+。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ7.68(s,1H),6.45(s,1H),4.57(s,2H),3.69(s,2H),2.83(t,J＝12.5Hz,2H),2.05–1.98(m,1H),1.94(ddd,J＝12.9,8.3,4.7Hz,1H),1.72(d,J＝9.0Hz,3H),1.33–1.18(m,3H),1.06(dt,J＝8.1,3.2Hz,2H),0.86(d,J＝5.7Hz,5H)。
实施例I和实施例J：(R)-3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺(I)和(S)-3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺(J)
Figure BDA0003521435250000942
步骤1：N-[3-[环丁基(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯基]氨基甲酸叔丁酯的合成。将3-[(3-溴苯基)(环丁基)甲基]-4-甲基-1,2,4-三唑(1.3g，4.3mmol)、氨基甲酸叔丁酯(547.1mg，4.67mmol)、XPhos Pd G3(718.7mg，0.85mmol)、XPhos(404.9mg，0.85mmol)和Cs2CO3(2.8g，8.5mmol)的二氧六环(26.0mL)脱气混合物在N2气氛下于90℃下搅拌16小时。真空除去溶剂，残余物用水稀释。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法B纯化，得到N-[3-[环丁基(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯基]氨基甲酸叔丁酯(1.0g，68％)。MS(ESI)计算值(C19H26N4O2)[M+H]+,343；实测值,343。
步骤2:(R)-3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺和(S)-3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺的合成。将N-[3-[环丁基(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯基]氨基甲酸叔丁酯(1.0g，2.9mmol)的1,4-二氧六环HCl溶液(4M，10mL)在室温下搅拌1小时。真空除去溶剂。将残余物溶于MeOH，通过氨碱化至pH～10，然后真空浓缩。残留物经色谱法C纯化，得到3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺(450mg)，通过制备型手性SFC在以下条件下进一步分离：[(色谱柱：CHIRAL ARTCellulose-SB，2*25cm，5μm；流动相A：CO2，流动相B：EtOH；流速：40mL/min；梯度：40％B；220nm]，得到在手性SFC上保留时间较短的(S)-3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺(215.3mg)，和在手性SFC上保留时间较长的(R)-3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺(217.6mg)。
(S)-3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺:MS(ESI)计算值(C14H18N4)[M+H]+,243,实测值,243。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.29(s,1H),6.92(t,J＝7.5Hz,1H),6.41–6.33(m,3H),5.01(s,2H),3.91(d,J＝10.5Hz,1H),3.35(s,3H),3.15–3.05(m,1H),2.07(m,1H),2.10–1.66(m,5H)。
(R)-3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯胺:MS(ESI)计算值(C14H18N4)[M+H]+,243,实测值,243。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.29(s,1H),6.92(t,J＝7.5Hz,1H),6.41–6.33(m,3H),5.01(s,2H),3.91(d,J＝10.5Hz,1H),3.35(s,3H),3.15–3.05(m,1H),2.07(m,1H),2.10–1.66(m,5H)。
实施例K：2-(溴甲基)-5-甲酰基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
Figure BDA0003521435250000951
步骤1：3-(甲氧基羰基)-4-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酸的合成。向5-溴-2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(18.0g，60.8mmol)、草酸(11.5g，91.2mmol)、乙酸酐(9.3g，91.2mmol)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(11.8g，91.2mmol)的二甲基甲酰胺(200mL)脱气溶液中加入Pd(OAc)2(1.4g，6.1mmol)和XantPhos(1.8g，3.0mmol)。将混合物在氮气下于100℃下搅拌16小时。通过添加HCl(1M，300mL)至pH～3来淬灭反应。水溶液用EtOAc(250mLx 3)萃取。合并的有机层干燥，浓缩。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(7.5g，47％)。
步骤2：4-(溴甲基)-3-(甲氧基羰基)-5-(三氟甲基)苯甲酸的合成。向4-甲基-3-(甲氧基羰基)-5-(三氟甲基)苯甲酸(8g，30.5mmol)和NBS(8.2g，46mmol)的CCl4(160mL)搅拌溶液中加入BPO(2.2g，9mmol)。将溶液在80℃下搅拌16小时。混合物浓缩。残余物经色谱法B纯化以提供标题化合物(8.0g，77％)。MS(ESI)计算值(C11H8BrF3O4)[M-H]-,339；实测值,339。
步骤3：2-(溴甲基)-5-(羟甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的合成。向4-(溴甲基)-3-(甲氧基羰基)-5-(三氟甲基)苯甲酸(2.65g，7.77mmol)的四氢呋喃(30mL)搅拌溶液中加入硼烷(19.4mL，19.4mmol，1M四氢呋喃溶液)。将溶液在室温下搅拌6小时。然后通过加入MeOH(10mL)淬灭反应。混合物浓缩。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(1.40g，84％)。
步骤4：2-(溴甲基)-5-甲酰基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的合成。向2-(溴甲基)-5-(羟甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(7.1g，21.71mmol)的乙酸乙酯(70mL)搅拌溶液中加入2-碘氧基苯甲酸(9.1g，32.5mmol)。将反应在70℃下搅拌3小时。滤出固体，滤液真空浓缩。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(6.6g，94％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.12(s,1H),8.56(d,J＝1.8Hz,1H),8.45(d,J＝1.8Hz,1H),5.07(s,2H),3.96(s,3H)。
实施例L：3-[1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁基]-4-甲基-1,2,4-三唑
Figure BDA0003521435250000961
步骤1：1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁烷-1-羧酸甲酯的合成。在0℃下，向2-(3-溴苯基)乙酸甲酯(5.0g，21.8mmol)和1,3-二溴-2-甲基丙烷(4.7g，21.8mmol)的DMF(100mL)搅拌溶液中加入氢化钠(60％的石蜡油溶液)(1.7g，43.6mmol)。在室温下搅拌16小时后，将反应混合物倒入饱和NH4Cl水溶液中并使用一般后处理程序1。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(4.0g，65％)。
步骤2：1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁烷-1-碳酰肼的合成。向1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁烷-1-羧酸甲酯(4.0g，14.1mmol)的乙醇(100mL)搅拌溶液中加入水合肼(6.9mL，70.6mmol)。将混合物在80℃下搅拌约16小时。反应混合物用水稀释并使用一般后处理1。残余物不经纯化即可用于下一步骤。
步骤3：5-[1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。向1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁烷-1-碳酰肼(3.2g，11.3mmol)的THF(100mL)溶液中加入异硫氰酸甲酯(2.5g，33.90mmol)。混合物在80℃下搅拌2小时。将溶液冷却至室温，然后加入氢氧化钾(3.2g，56.5mmol)的水(10mL)溶液。混合物在室温下搅拌12小时。用1M HCl将溶液中和至pH值为约7，然后用DCM萃取3次。干燥各层，过滤，浓缩。粗物料用于下一步骤。
步骤4：3-[1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁基]-4-甲基-1,2,4-三唑的合成。在0℃下，向5-[1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇(3.8g，11.3mmol)的二氯甲烷(50mL)和乙酸(7mL)溶液中加入过氧化氢(3mL，30％)。将反应混合物在室温下搅拌16小时，蒸发至干。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法B纯化，得到标题化合物(2.30g，三步收率54％)。
实施例M：3-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑
Figure BDA0003521435250000962
3-[1-(3-溴苯基)-3-甲基环丁基]-4-甲基-1,2,4-三唑的混合物经由色谱法B进一步纯化，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ7.99(s,1H),7.56(d,J＝1.8Hz,1H),7.41(dd,J＝7.2,1.8Hz,1H),7.26–7.24(m,2H),3.20(s,3H),2.90–2.79(m,2H),2.76–2.52(m,3H),1.16(d,J＝5.5Hz,3H)。LCMS:C14H16BrN3要求:306,实测值:m/z＝307[M+H]+。
实施例N：2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-甲酰胺的合成
Figure BDA0003521435250000971
步骤1：2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-羧酸甲酯的合成。将环丙基溴化锌(16.2mL的0.5M四氢呋喃溶液，8.1mmol，1.5当量)加至2-氯-6-甲基嘧啶-4-羧酸甲酯(1.0g，5.4mmol，1当量)、四(三苯基膦)钯(0)(500mg，0.43mmol，0.08当量)和四氢呋喃(30mL)的溶液中。将所得溶液加热回流24小时。使反应冷却至室温，然后倒入饱和NH4Cl(75mL)和乙酸乙酯(50mL)中。相分离，所得水相用乙酸乙酯(2x10 mL)萃取。将合并的有机相干燥(硫酸钠)，过滤，并浓缩到硅藻土上。残余物经色谱法A纯化，得到510mg标题化合物。
步骤2：2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-羧酸的合成。将2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-羧酸甲酯(500mg，2.6mmol，1当量)、LiOH·H2O(330mg，7.8mmol，3当量)、四氢呋喃(6mL)和水(2mL)的混合物剧烈搅拌17小时。将混合物倒入用硫酸钠饱和的0.1N HCl(50mL)中。产物用15％i-PrOH/CHCl3(3x10 mL)萃取，浓缩，得到242mg标题化合物。
步骤3：2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-甲酰胺的合成。在0℃下，向2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-羧酸(2.0g，11.2mmol)的DCM(20mL)溶液中加入氯甲酸异丁酯(1.6mL，12.3mmol)。将溶液在0℃下搅拌1小时。加入NH4OH并将溶液在室温下搅拌12小时。进行一般后处理1得到标题化合物(492mg，25％)。
实施例O:(R)-6-((2-甲基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250000972
步骤1：2-(溴甲基)-5-[[(2R)-2-甲基吗啉-4-基]甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的合成：将实施例K(1.0g，3.1mmol)、(2R)-2-甲基吗啉(311mg，3.08mmol)和钛酸乙酯(1.4g，6.1mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液在0℃下于N2气氛下搅拌1小时。将乙酸(350μL，6.15mmol)和NaBH3CN(290mg，4.61mmol)依次加入上述混合物中，并在室温下搅拌16小时。混合物真空浓缩。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(1.0g，79％)。
步骤2:(R)-6-((2-甲基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成：将2-(溴甲基)-5-[[(2R)-2-甲基吗啉基-4-基]甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(1.0g，2.4mmol)的NH3(10mL，7M MeOH溶液)溶液在室温下搅拌16小时。混合物真空浓缩。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(704mg，90％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.88(s,1H),7.89(s,1H),7.85(s,1H),4.53(s,2H),3.78–3.67(m,1H),3.78–3.60(m,2H),3.60–3.42(m,2H),2.72–2.55(m,2H),2.13–2.03(m,1H),1.82–1.72(m,1H),1.02(d,J＝6.3Hz,3H)。MSC15H17F3N2O2要求:315,实测值:m/z＝315[M+H]+。
实施例P和实施例Q：6-[[(2S)-2-乙基吗啉-4-基]甲基]-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(P)和6-[[(2R)-2-乙基吗啉-4-基]甲基]-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(Q)
Figure BDA0003521435250000981
步骤1：2-(溴甲基)-5-[(2-乙基吗啉-4-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的合成。将2-乙基吗啉(299mg，2.60mmol)、实施例K(845mg，2.60mmol)和钛酸乙酯(1.1mL，5.2mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液在室温下搅拌1小时。加入NaBH3CN(245mg，3.9mmol)，将混合物在室温下搅拌16小时。真空除去溶剂，残余物经色谱法A纯化，得到标题化合物(880mg，80％)。MS:C17H21BrF3NO3要求:423,实测值:m/z＝424[M+H]+。
步骤2：6-[[(2S)-2-乙基吗啉-4-基]甲基]-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(P)和6-[[(2R)-2-乙基吗啉-4-基]甲基]-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(Q)的合成。将2-(溴甲基)-5-[(2-乙基吗啉-4-基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(1.0g，2.36mmol)的NH3(10.0mL，7M MeOH溶液)溶液在室温下搅拌2小时。混合物真空浓缩。残余物经色谱法C纯化以提供6-((2-乙基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(480mg，62％)。所述外消旋6-((2-乙基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮通过SFC(Chiralpak，流动相A：8mmol/L NH3的MeOH溶液，流动相B：IPA)进行拆分，得到标题化合物。
6-[[(2S)-2-乙基吗啉-4-基]甲基]-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(173mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.85(s,1H),7.87(s,1H),7.86(s,1H),4.51(s,2H),3.80–3.60(m,3H),3.52–3.42(m,1H),3.32–3.28(m,1H),2.68–2.57(m,2H),2.12–2.02(m,1H),1.80(t,J＝10.5Hz,1H),1.46–1.27(m,2H),0.83(t,J＝7.5Hz,3H)。MS(ESI):C16H19F3N2O2要求:328实测值:m/z＝329[M+H]+。
6-[[(2R)-2-乙基吗啉-4-基]甲基]-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(170mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.85(s,1H),7.86(s,2H),4.51(s,2H),3.77–3.57(m,3H),3.52–3.42(m,1H),3.31–3.29(m,1H),2.68–2.57(m,2H),2.12–2.02(m,1H),1.80(t,J＝10.5Hz,1H),1.46–1.27(m,2H),0.83(t,J＝7.5Hz,3H)。MS(ESI):C16H19F3N2O2要求:328实测值:m/z＝329[M+H]+。
实施例R：4-环丙基-6-[[(2R)-2-甲基吗啉-4-基]甲基]-2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮
Figure BDA0003521435250000991
在0℃下，向实施例F(650mg，3.33mmol)、(2R)-2-甲基吗啉(450mg，4.50mmol)和CH3COOH(198mg，3.33mmol)的MeOH(24mL)搅拌混合物中加入TEA(335mg，3.33mmol)，混合物在室温下于氮气氛下搅拌16小时。然后在0℃下将NaBH3CN(629mg，9.99mmol)加至上述混合物中并在室温下搅拌1小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(509mg，53％)。MS(ESI)计算值(C16H21N3O2)[M+H]+,288.2；实测值,288.2。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.89(s,1H),7.40(s,1H),4.51(s,2H),3.74–3.71(m,1H),3.64(s,2H),3.60–3.47(m,2H),2.71–2.60(m,2H),2.13–2.06(m,2H),1.91–1.71(m,1H),1.09–0.97(m,7H)。
实施例S：(R)-2-(4-((3-氧代-7-(三氟甲基)异吲哚啉-5-基)甲基)吗啉-2-基)乙腈
Figure BDA0003521435250000992
步骤1：(2S)-2-[(甲磺酰氧基)甲基]吗啉-4-羧酸叔丁酯的合成。在0℃下，向(2S)-2-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯(3.5g，16.1mmol)和三乙胺(4.6mL，32.2mmol)的DCM(35mL)溶液中加入甲磺酰氯(1.9mL，24.16mmol)。将混合物在室温下于氮气气氛下搅拌2小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法B纯化以提供标题化合物(4.5g，94％)。
步骤2：(2S)-吗啉-2-基甲基甲磺酸酯HCl盐的合成。将(2S)-2-[(甲磺酰氧基)甲基]吗啉-4-羧酸叔丁酯(950mg)的HCl(4M二氧六环溶液，10mL)溶液在室温下搅拌1小时。混合物真空浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤3：2-(溴甲基)-5-[[(2S)-2-[(甲磺酰氧基)甲基]吗啉-4-基]甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的合成。在0℃下，向(2S)-吗啉-2-基甲基甲磺酸酯HCl盐(600mg，3.08mmol)和2-(溴甲基)-5-甲酰基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(1.0g，3.01mmol)的四氢呋喃(15mL)溶液中加入钛酸乙酯(1.4g，6.15mmol)，混合物在氮气气氛下于室温下搅拌1小时。然后向混合物中加入NaBH3CN(290mg，4.61mmol)并在室温和氮气氛下再搅拌16小时。混合物真空浓缩。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(800mg，51％)。MS:C17H21BrF3NO6S要求503；实测值:m/z＝504[M+H]+。
步骤4：(S)-(4-((3-氧代-7-(三氟甲基)异吲哚啉-5-基)甲基)吗啉-2-基)甲基甲磺酸酯的合成。将2-(溴甲基)-5-[[(2S)-2-[(甲磺酰氧基)甲基]吗啉-4-基]甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(800mg，1.59mmol)的NH3(7M MeOH溶液，8mL)混合物在室温下于氮气氛下搅拌16小时。蒸发后，残余物经色谱法C纯化，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤5：(R)-2-(4-((3-氧代-7-(三氟甲基)异吲哚啉-5-基)甲基)吗啉-2-基)乙腈的合成。将(S)-(4-((3-氧代-7-(三氟甲基)异吲哚啉-5-基)甲基)吗啉-2-基)甲基甲磺酸酯(460mg，1.13mmol)、KCN(110mg，1.69mmol)和KI(280mg，1.69mmol)的DMF(10mL)混合物在氮气氛下于100℃下搅拌16小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法C然后经制备型HPLC，使用乙腈的水溶液纯化，得到标题化合物(189mg，49％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.88(s,1H),7.91–7.87(m,2H),4.54(s,2H),3.85–3.54(m,5H),2.81–2.64(m,4H),2.19–1.90(m,2H)。LCMS:C16H16F3N3O2要求:339,实测值:m/z＝340[M+H]+。
实施例T:(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇
Figure BDA0003521435250001001
步骤1：(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸的合成。在0℃下，向异丙基溴化镁(2M的THF溶液，375mL)的溶液中滴加2-(3-溴苯基)乙酸(75g，348mmol)的THF(500mL)溶液。在0℃和氮气下，将2-(氯甲基)环氧乙烷(48g，523mmol)逐滴加入上述混合物中。反应混合物在室温下搅拌45分钟后，在30分钟内加入更多的异丙基溴化镁(2M的THF溶液，375mL)。反应混合物缓慢加热至60℃并搅拌16小时。然后将溶液冷却至室温并用5N HCl缓慢淬灭。进行一般后处理程序1随后经由色谱法B得到标题化合物(36g，38％)。
步骤2：2-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羰基)-N-甲基肼-1-硫代酰胺的合成。在0℃下，向(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸(5.0g，14.7mmol)、4-甲基-3-氨基硫脲(1.8g，17.5mmol)和DIEA(5.7g，44.2mmol)的DMF(100mL)溶液中分批加入HATU(7.2g，19.1mmol)。混合物在室温下搅拌16小时。使用一般后处理程序1得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤3：(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(5-巯基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇的合成。将2-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羰基)-N-甲基肼-1-硫代酰胺的NaOH(1M，160mL)溶液在氮气氛下于室温下搅拌16小时。水相用HCl(2N)酸化至pH～3。进行一般后处理程序1得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤4：(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇的合成。将(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(5-巯基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇(4.5g，13.2mmol)和NaNO2(5.4g，79.4mmol)的HNO3(40mL，1N)混合物在氮气气氛下于室温下搅拌16小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(500mg，三步收率3％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.29(s,1H),7.47–7.29(m,4H),5.30(d,J＝6.9Hz,1H),4.25–4.18(m,1H),3.17(s,3H),3.04–2.97(m,2H),2.74–2.67(m,2H)。LCMS:C13H14BrN3O要求:308,实测值:m/z＝310[M+H]+。
实施例U：3-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑
Figure BDA0003521435250001011
步骤1：(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯的合成。在0℃下，向(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸(20g，74mmol)的DCM(300mL)和MeOH(30mL)搅拌溶液中滴加TMSCHN2(2M己烷溶液，55mL)，将混合物在室温下于氮气气氛下搅拌16小时。真空除去有机溶剂。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(9.5g，44％)。
步骤2：(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羧酸甲酯的合成。在0℃下，向(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯(1.53g，5.2mmol)的DMF(25mL)搅拌溶液中分批加入NaH(218mg，10.5mmol，60％)，混合物在室温下于氮气气氛下搅拌1小时。然后在0℃下向混合物中滴加MeI(1.52g，10.5mmol)。混合物在室温下搅拌16小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(1.4g，90％)。
步骤3：(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羧酸的合成。在0℃下，向(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羧酸酯(1.4g，4.6mmol)的THF(15mL)溶液中加入LiOH(0.5g，18.7mmol)的水(5mL)溶液。混合物在室温下于氮气气氛下搅拌3小时。真空除去有机溶剂。残余物用水稀释并用乙酸乙酯萃取。收集的水相用HCl(1N)酸化至pH 3～4并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗，干燥，浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤4:2-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羰基)-N-甲基肼-1-硫代酰胺的合成。在0℃下，向(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羧酸(1.1g，3.8mmol)和4-甲基-3-氨基硫脲(0.5g，4.6mmol)的DMF(15mL)搅拌溶液中加入HATU(2.1g，5.5mmol)和DIEA(1.4mL，7.7mmol)，将混合物在室温下于氮气气氛下搅拌16小时。然后混合物通过加入水淬灭。进行一般后处理程序1得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤5：5-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。将2-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羰基)-N-甲基肼-1-硫代酰胺(2.4g，粗品)的NaOH(1N，24mL水溶液)溶液在室温下于氮气气氛下搅拌16小时。反应混合物用HCl(1N)酸化至pH～3，用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗，干燥，浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤6：3-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑的合成。在0℃下，向5-((1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1.4g，粗品)和NaNO2(2.7g，39.5mmol)的混合物中滴加HNO3(1N，40mL)，将混合物在室温下于氮气气氛下搅拌16小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(460mg，四步收率30％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.31(s,1H),7.49–7.43(m,2H),7.36–7.32(m,2H),4.09–3.99(m,1H),3.19(s,3H),3.12(s,3H),3.07–3.01(m,2H),2.79–2.72(m,2H)。MS:C14H16BrN3O要求:322,实测值:m/z＝322[M+H]+。
实施例V：(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇
Figure BDA0003521435250001021
步骤1：2-((1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羰基)-N-甲基肼-1-硫代酰胺的合成：在0℃下，向(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸(850mg，3.32mmol)、4-甲基-3-氨基硫脲(418mg，3.98mmol)和DIEA(1.7mL，9.99mmol)的DMF(40mL)混合物中分批加入HATU(1651mg，4.34mmol)，混合物在N2气氛下于室温下搅拌3小时。将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗，干燥，浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤2:(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(5-巯基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇的合成：在0℃下，向2-((1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羰基)-N-甲基肼-1-硫代酰胺(1.5g，4.19mmol)的溶液中滴加NaOH溶液(1N，25mL水溶液)，将混合物在室温下搅拌3h。反应混合物用HCl(1N)酸化至pH 5～6，然后进行一般后处理1。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(410mg，34％)。MS计算值C13H14BrN3OS[M+H]+,340；实测值,340。
步骤3:(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇的合成：在0℃下，向(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(5-巯基-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇(410mg，1.20mmol)和NaNO2(510mg，7.39mmol)的混合物中滴加HNO3(7mL，1N)，将混合物在室温下搅拌16h。使用一般后处理程序1。过滤和蒸发后，残余物经色谱法C纯化，得到标题化合物(192mg，52％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.39(s,1H),7.47–7.44(m,1H),7.34–7.29(m,2H),7.14–7.11(m,1H),5.29(d,J＝6.9Hz,1H),4.06–4.01(m,1H),3.32–3.19(m,2H),3.19(s,3H),2.47–2.40(m,2H)。MS计算值C13H14BrN3O[M+H]+,308；实测值,308。
实施例W：3-((1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑
Figure BDA0003521435250001031
步骤1：(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(甲氧基羰基)环丁基4-硝基苯甲酸酯的合成：在室温下，向(1s,3s)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯(5.0g，17.5mmol)和4-硝基苯甲酸(5.9g，35.0mmol)的THF(50mL)搅拌溶液中依次滴加PPh3(9.2g，35.0mmol)和偶氮二羧酸二乙酯(8.8g，50.5mmol)，混合物在氮气氛下搅拌16小时。真空除去溶剂。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(4.8g，63％)。MS(ESI)计算值C19H16BrNO6[M+H]+,434；实测值,434。
步骤2：(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸的合成。向(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(甲氧基羰基)环丁基4-硝基苯甲酸酯(4.8g，11.0mmol)的THF(60mL)溶液中加入LiOH(1.1g，44.2mmol)的H2O(20mL)溶液。混合物在室温下于氮气气氛下搅拌3小时。真空除去有机溶剂，水相用乙酸乙酯萃取。所收集的水相用HCl(1N)酸化至pH 3～4并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗，干燥，真空浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤3:(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯的合成:在0℃下，向(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸(2.5g，9.2mmol)的DCM(25mL)和MeOH(2.5mL)搅拌溶液中滴加TMSCHN2(2M的己烷溶液，7.5mL)，混合物在室温下搅拌16小时。真空除去溶剂。残余物经色谱法A纯化，得到标题化合物(1.5g，两步收率47％)。MS计算值C12H13BrO3[M+H]+,285；实测值,285。
步骤4：(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羧酸甲酯的合成：在0℃下，向(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-羟基环丁烷-1-羧酸甲酯(1.5g，5.2mmol)的DMF(25mL)搅拌溶液中分批加入NaH(218mg，10.5mmol，60％)。混合物在室温下于氮气气氛下搅拌1小时。然后在0℃下向混合物中滴加MeI(1.5g，10.5mmol)，将混合物在室温下于氮气气氛下搅拌16小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(1.4g，90％)。MS计算值C13H15BrO3[M+H]+,299；实测值,299。
步骤5:(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羧酸的合成:在0℃下，向(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羧酸酯(1.4g，4.6mmol)的THF(15mL)溶液加入LiOH(0.45g，18.7mmol)的H2O(5mL)溶液，将反应混合物在氮气气氛下于室温下搅拌3小时。真空除去有机溶剂。残余物用水稀释并用乙酸乙酯萃取。收集的水溶液用HCl(1N)酸化至pH 3～4并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗，干燥，真空浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤6:2-((1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羰基)-N-甲基肼-1-硫代酰胺的合成：在0℃下，向(1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羧酸(1.1g，3.8mmol)和4-甲基-3-氨基硫脲(0.5g，4.6mmol)的DMF(15mL)搅拌溶液中加入HATU(2.1g，5.5mmol)和DIEA(1.0g，7.7mmol)，将混合物在室温下于氮气氛下搅拌16小时。反应混合物通过加入水淬灭，然后用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗，干燥，真空浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤7:5-((1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成：将2-((1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁烷-1-羰基)-N-甲基肼-1-硫代酰胺的NaOH(1N，30mL水溶液)溶液在室温下于氮气氛下搅拌16小时。反应混合物用HCl(1N)酸化至pH～3并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗，干燥。过滤和蒸发后，残余物经色谱法C纯化，得到标题化合物(430mg，三步收率23％)。MS计算值C14H16BrN3OS[M+H]+,354；实测值,354。
步骤8:3-((1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑的合成：在0℃下，向5-((1r,3r)-1-(3-溴苯基)-3-甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(430mg，1.21mmol)和NaNO2(838mg，12.10mmol)的混合物中滴加HNO3(1N，13mL)，混合物在室温下于氮气气氛下搅拌16h。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(184mg，47％)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.40(s,1H),7.48–7.45(m,1H),7.35–7.31(m,2H),7.19–7.17(m,1H),3.88–3.79(m,1H),3.34–3.26(m,2H),3.20(s,3H),3.17(s,3H),2.46–2.43(m,2H)。MS计算值C14H16BrN3O[M+H]+,322；实测值,322。
实施例X和实施例Y：(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈(X)和(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈(Y)
Figure BDA0003521435250001041
步骤1：(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基甲磺酸酯的合成。在0℃下，向(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-醇(1.2g，3.8mmol)和三乙胺(788.0mg，7.79mmol)的DCM(10mL)混合物中加入甲磺酰氯(0.74mL，4.67mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时，真空除去溶剂。残余物经色谱法C纯化以提供标题化合物(1.0g，66％)。
步骤6：(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈(X)和(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈(Y)的合成。将(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基甲磺酸酯(800mg，2.07mmol)、KCN(269mg，4.14mmol)和K2CO3(572mg，4.14mmol)的二甲亚砜(20mL)混合物在氮气氛下于120℃下搅拌16小时。进行一般后处理程序1随后经由色谱法C得到产物的混合物。混合物经制备型HPLC分离，得到标题化合物(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈(187mg)和(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈(258mg)。
(1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈。1HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.38(s,1H),7.53–7.48(m,2H),7.38–7.26(m,2H),3.64–3.52(m,1H),3.31–3.23(m,2H),3.19(s,3H),3.18–3.12(m,2H)。MS(ESI):C14H13BrN4要求:316,实测值:m/z＝317[M+H]+。
(1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈。1HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.43(s,1H),7.52–7.47(m,1H),7.42(t,J＝1.5Hz,1H),7.35(t,J＝7.8Hz,1H),7.23–7.20(m,1H),3.38–3.30(m,3H),3.18(s,3H),3.06–2.97(m,2H)。MS(ESI):C14H13BrN4要求:316,实测值:m/z＝317[M+H]+。
实施例Z：3-[5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-基]-4-甲基-1,2,4-三唑
Figure BDA0003521435250001051
步骤1：5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-腈的合成。在0℃下，向NaH(60％的油溶液，1.7g，44.0mmol)的无水DMF(38mL)悬浮液中加入1,1-双(溴甲基)环丙烷(5.0g，22mmol)的无水DMF(2mL)溶液，然后加入2-(3-溴苯基)乙腈(4.31g，22mmol)的无水DMF(4mL)溶液，所得悬浮液在60℃下搅拌15小时。将混合物冷却至0℃，然后用水和EtOAc稀释。进行一般后处理程序1，然后经由色谱法A，得到标题化合物(4.4g，76％)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.68(t,J＝1.9Hz,1H),7.50–7.45(m,2H),7.29(t,J＝8.0Hz,1H),3.01–2.94(m,2H),2.78–2.71(m,2H),0.80–0.73(m,2H),0.64–0.56(m,2H)。
步骤2：5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-羧酸的合成。向5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-甲腈(5.0g，19.2mmol)的乙醇(90mL)溶液中加入NaOH(6.1g，154mmol)的水溶液(20mL)，将反应混合物在回流下搅拌40小时。溶液减压浓缩，残余物用冰冷却的2M HCl水溶液中和。进行一般后处理程序1得到标题化合物(5.2g，97％)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ11.09(s,1H),7.49(t,J＝2.1Hz,1H),7.40(dt,J＝7.9,1.0Hz,1H),7.30–7.26(m,1H),7.21(t,J＝7.9Hz,1H),2.96–2.89(m,2H),2.74–2.65(m,2H),0.56(dd,J＝9.6,6.5Hz,2H),0.42(dd,J＝9.5,6.5Hz,2H)。MS:C13H13BrO2要求:280,实测值:m/z＝279[M-H]–。
步骤3：5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-碳酰肼的合成。在0℃下，向5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-羧酸(5.23g，18.6mmol)和Et3N(6mL，43mmol)的无水DCM(185mL)溶液中加入氯甲酸异丁酯(2.7mL，21mmol)，反应混合物升温至室温并搅拌1小时。将混合物冷却至0℃，快速加入肼(55％水溶液，6.5mL，74mmol)，反应混合物升温至室温并搅拌1小时。加入水，分离各相。有机相用盐水洗，然后干燥，过滤，减压浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤4：5-[5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。向5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-碳酰肼(6.1g，18.6mmol)的THF(120mL)溶液中加入异硫氰酸甲酯(4.1g，56mmol)，所得溶液在65℃下搅拌1小时。将混合物冷却至室温，然后加入NaOH(5.21g，130mmol)的水(20mL)溶液，混合物回流搅拌12小时。将混合物冷却至室温并用3M HCl水溶液将pH值调节至～5。进行一般后处理程序1得到标题产物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤5：3-[5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-基]-4-甲基-1,2,4-三唑的合成。在0℃下，向5-[5-(3-溴苯基)螺[2.3]己烷-5-基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇(7.1g，18.6mmol)的DCM(90mL)和AcOH(12mL)混合溶液中加入H2O2(30％水溶液，5mL，49mmol)，将混合物升温至室温并搅拌2.5小时。加入另外的H2O2(30％水溶液，4mL，35mmol)，将反应混合物搅拌1小时。混合物冷却至0℃，并用2M NaOH水溶液将pH值调节至～13-14。使用一般后处理程序1和色谱法B。将所得物料悬浮于Et2O中并超声处理5分钟。过滤所得悬浮液，用Et2O洗，风干，得到标题化合物(2.80g，3步收率47％)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ8.05(s,1H),7.50–7.46(m,1H),7.38(dt,J＝7.3,1.9Hz,1H),7.24–7.16(m,2H),3.24(d,J＝12.9Hz,2H),3.21(s,3H),2.71(d,J＝12.9Hz,2H),0.61–0.55(m,2H),0.55–0.49(m,2H)。MS:C15H16BrN3要求:317,实测值:m/z＝318[M+H]+。
实施例AA：(S)-4-(三氟甲基)-6-((3-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001061
在环境温度下的100mL圆底烧瓶中，将实施例K(911mg，2.80mmol)和(S)-3-(三氟甲基)哌啶盐酸盐(533mg，2.81mmol)溶于DCM(10mL)。加入三乙胺(2.0mL，14mmol)，然后加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.79g，8.44mmol)。将反应在环境温度下搅拌3小时。加入氯化铵水溶液和DCM，并进行一般后处理程序1。在环境温度下，向所得粗物料中加入氨的MeOH溶液(7M，10mL，70mmol)，将混合物搅拌过夜。经由色谱法B纯化得到标题化合物(605mg，59％)。MS(ESI)计算值(C16H16F6N2O)[M+H]+,367；实测值,368。
实施例AB：(R)-6-(2-(2-甲基吗啉基)丙烷-2-基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001062
步骤1：5-溴-2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的合成。向2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(15g，73mmol)的乙酸(100mL)混合物中加入HNO3(46g)和Br2(12.8g，80.1mmol)。然后在约30分钟内加入AgNO3(16.1g，2.5M水溶液)。混合物在室温下搅拌16小时后，使用一般后处理程序1。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(14.0g，70％)。
步骤2：5-溴-2-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯的合成。将5-溴-2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(14.0g，47.1mmol)、NBS(16.8g，94.4mmol)和BPO(2.3g，8.9mmol)的CCl4(150mL)混合物在80℃下搅拌5小时。然后滤出固体。滤液真空浓缩。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(11.2g，63％)。
步骤3：6-溴-4-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮的合成。向5-溴-2-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(11.2g，29.8mmol)的THF(50mL)搅拌溶液中加入NH3(7M的MeOH溶液，50mL)。混合物在室温下搅拌16小时。反应混合物真空浓缩。进行一般后处理程序1，然后经由色谱法A，得到标题化合物(8.1g，53％)。MS(ESI)计算值(C9H5BrF3NO)[M+H]+,280.0；实测值,280.1。
步骤4：6-乙酰基-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。将6-溴-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(9.6g，34mmol)、三丁基(1-乙氧基乙烯基)锡烷(18.6mg，51.6mmol)和Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2(2.8g，3.4mmol)的二氧六环(100.0mL)混合物在氮气氛下于100℃下搅拌16小时。蒸发除去溶剂。使用一般后处理程序1。向残余物中加入HCl(1N，100.0mL)和THF(200.0mL)。将混合物在氮气气氛下于60℃下搅拌1小时。真空除去有机溶剂。进行一般后处理程序1，然后经由色谱法A得到标题化合物(4.2g，50％)。MS(ESI)计算值(C11H8F3NO2)[M+H]+,244.1；实测值,244.0。
步骤5：2-[(2R)-2-甲基吗啉-4-基]-2-[3-氧代-7-(三氟甲基)-1,2-二氢异吲哚-5-基]丙腈的合成。将6-乙酰基-4-(三氟甲基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮(650mg，2.67mmol)、(2R)-2-甲基吗啉(270mg，2.67mmol)和Ti(OEt)4(1.2g，5.4mmol)的四氢呋喃(20.0mL)溶液在室温下搅拌3小时。将三甲基氰硅烷(398mg，4.01mmol)加至上述混合物中，并在氮气气氛下于60℃下搅拌16小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法C纯化，得到2-[(2R)-2-甲基吗啉-4-基]-2-[3-氧代-7-(三氟甲基)-1,2-二氢异吲哚-5-基]丙腈(550.0mg，58％)。MS(ESI)计算值(C17H18F3N3O2)[M+H]+,354.1；实测值,354.0。
步骤6：(R)-6-(2-(2-甲基吗啉基)丙烷-2-基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。在-60℃下，向2-[(2R)-2-甲基吗啉-4-基]-2-[3-氧代-7-(三氟甲基)-1,2-二氢异吲哚-5-基]丙腈(550mg，1.55mmol)的四氢呋喃(20.0mL)脱气溶液中滴加甲基溴化镁(31.0mL，3M的四氢呋喃溶液)。将反应混合物升温至室温并在氮气氛下搅拌2小时。在0℃下，反应混合物用饱和NH4Cl水溶液淬灭。进行一般后处理程序1，然后经由色谱法C，得到标题化合物(135.3mg，33％)。MS(ESI)计算值(C17H21F3N2O2)[M+H]+,343.2；实测值,343.2。1HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.86(s,1H),8.02(s,2H),4.52(s,2H),3.74(d,J＝10.8Hz,1H),3.49–3.43(m,2H),2.55–2.52(m,1H),2.46–2.38(m,1H),2.27–2.23(m,1H),1.95–1.88(m,1H),1.36(s,6H),1.01(d,J＝6.3Hz,3H)。19F NMR(282MHz,DMSO-d6)δ-60.11。
实施例AC：3-(3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑
Figure BDA0003521435250001081
步骤1：2-(3-溴苯基)-3-羟基-2-(羟甲基)丙酸甲酯的合成。向2-(3-溴苯基)乙酸甲酯(12.6mL，80.0mmol)的无水DMF(190mL)溶液中加入多聚甲醛(9.6g，320mmol)，然后加入NaOMe(864mg，16.0mmol)，所得悬浮液在室温下搅拌48小时。使用一般后处理程序1。所得物料经色谱法A纯化以提供标题化合物(5.75g，25％)。
步骤2：3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-羧酸甲酯的合成。向2-(3-溴苯基)-3-羟基-2-(羟甲基)丙酸甲酯(5.2g，17.9mmol)的无水PhMe(90mL)溶液中加入双(二甲基二硫代氨基甲酸)锌(6.0g，19.7mmol)，然后加入Ph3P(9.4g，36mmol)，将所得悬浮液冷却至0℃。然后滴加偶氮二羧酸二乙酯(5.6mL，36mmol)，将混合物在室温下搅拌24小时。混合物用DCM稀释，加入硅胶，混合物减压浓缩。所得物料经色谱法A纯化以提供标题化合物(923mg，19％)。
步骤3：3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-碳酰肼的合成。向3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-羧酸甲酯(762mg，2.81mmol)的MeOH(10mL)溶液中加入肼(55％的H2O溶液，1.0mL，11mmol)，所得溶液搅拌16小时。减压蒸发挥发物，然后减压干燥60小时，得到标题化合物(765mg，100％)。MS:C10H11BrN2O2要求:270,实测值:m/z＝271[M+H]+。
步骤4：5-[3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。向3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-碳酰肼(969mg，3.57mmol)的THF(30mL)溶液中加入异硫氰酸甲酯(287mg，3.93mmol)，将所得溶液在65℃下搅拌2小时。然后加入KOH(2.41g，42.9mmol)的水(9mL)溶液，混合物回流搅拌15小时。将混合物冷却至室温，并用2M HCl水溶液将pH调节至～2。混合物用EtOAc稀释，分离各相。水相用EtOAc萃取，合并的有机相用盐水洗，然后干燥，过滤，减压浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤5：3-(3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑的合成。在0℃下，向5-[3-(3-溴苯基)氧杂环丁烷-3-基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇(1.2g，3.6mmol)的DCM(25mL)和AcOH(2.5mL)溶液中加入H2O2(30％的水溶液，1.8mL，18mmol)，将混合物在0℃下搅拌1.5小时。混合物用DCM和水稀释，然后用2M NaOH水溶液将pH调节至～13-14。分离各相，水相用DCM萃取两次。合并的有机相用盐水洗，然后干燥，过滤，减压浓缩。所得物料经色谱法B纯化。将所得物料悬浮在Et2O中并超声处理15分钟。过滤所得悬浮液，用Et2O洗，风干，以提供标题化合物(635mg，2步收率60％)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ8.13(s,1H),7.50(t,J＝1.8Hz,1H),7.48(ddd,J＝7.9,1.9,1.0Hz,1H),7.27(t,J＝7.8Hz,1H),7.17(ddd,J＝7.9,1.9,1.0Hz,1H),5.52(d,J＝6.3Hz,2H),5.05(d,J＝6.3Hz,2H),3.23(s,3H)。MS:C12H12BrN3O要求:293,实测值:m/z＝294[M+H]+。
实施例AD和实施例AE：2-((1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈(AD)和2-((1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈(AE)
Figure BDA0003521435250001091
步骤1：1-(3-溴苯基)-3,3-二甲氧基-环丁烷甲腈的合成。在0℃下，在15分钟内向NaH(60％油中分散体，3.7g，91mmol)的DMF(60mL)溶液中加入2-(3-溴苯基)乙腈(9.0g，46mmol)的DMF(10mL)溶液，然后加入1,3-二溴-2,2-二甲氧基-丙烷(10.0g，38mmol)。将反应混合物加热至60℃并搅拌18小时。冷却混合物，用MeOH稀释，然后减压蒸发挥发物。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(7.3g，64％)。
步骤2：1-(3-溴苯基)-3,3-二甲氧基-环丁烷甲酸的合成。向1-(3-溴苯基)-3,3-二甲氧基-环丁烷甲腈(8.5g，29mmol)的EtOH(43mL)溶液中加入NaOH水溶液(1M水溶液，43mL，110mmol)，将混合物加热至85℃保持15h。减压蒸发挥发物，然后使用1M HCl水溶液将pH值调节至1-2。水层用EtOAc萃取4次，合并的有机相干燥，过滤，减压浓缩，得到标题化合物(8.6g，95％)，其不经纯化即可用于下一步骤。
步骤3：1-(3-溴苯基)-3,3-二甲氧基环丁烷-1-碳酰肼的合成。在0℃下，向1-(3-溴苯基)-3,3-二甲氧基-环丁烷甲酸(8.5g，27mmol)的DCM(250mL)溶液中加入TEA(7.5mL，54mmol)，然后加入氯甲酸异丁酯(3.8mL，39.7mmol)。混合物在0℃下搅拌30分钟。将混合物冷却至-30℃，然后加入水合肼(10.5mL，108mmol)。将混合物升温至室温并搅拌40分钟。使用一般后处理程序1。粗产物不经纯化即可用于下一步骤。
步骤4：5-(1-(3-溴苯基)-3,3-二甲氧基环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。向粗物料的THF(230mL)搅拌溶液中加入异硫氰酸甲酯(5.9g，80.9mmol)，将混合物在66℃下搅拌1小时，然后冷却至室温。然后加入氢氧化钾(85％纯度，8.9g，135mmol)的水(30mL)溶液，将混合物在66℃下搅拌16小时。用1M HCl水溶液将混合物的pH值调节至～7，然后用DCM稀释。分离各相，水相用DCM萃取3次。合并的有机层用盐水洗，干燥，过滤，减压浓缩。粗产物不经纯化即可用于下一步骤。
步骤5：3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁酮的合成。在0℃下，向粗物料的DCM(100mL)搅拌溶液中加入H2O2(30％水溶液，6.9mL，67mmol)，然后加入乙酸(15mL)。将混合物搅拌1小时。加入另外的H2O2(30％水溶液，4.0mL，40mmol)，将混合物搅拌30分钟。混合物用1M NaOH水溶液稀释并将pH值调节至14。分离各相，水相用EtOAc洗3次。合并的有机层用盐水洗，干燥，过滤，减压浓缩。所得物料经色谱法B纯化以提供标题化合物(6.8g，4步收率72％)。
步骤6：2-(3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)亚环丁基)乙腈的合成。向3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁酮(4.9g，16mmol)和2-二乙氧基磷酰乙腈(3.11mL，19.2mmol)的无水THF(82mL)混合物中加入t-BuOK(1M的THF溶液，19.2mL，19.2mmol)，将反应混合物在室温下搅拌2小时。进行一般后处理程序1得到粗制标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤7：2-((1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈和2-((1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈的合成。向粗制2-(3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)亚环丁基)乙腈的THF(160mL)和i-PrOH(30mL)混合物中加入NaBH4(1.5g，40mmol)，将反应混合物搅拌18小时。减压蒸发挥发物，混合物用EtOH(100mL)稀释。将溶液搅拌2小时，然后减压蒸发。所得对映异构体通过SFC在Lux Cellulose-2柱上，在45℃下用IPA在CO2中洗脱，进行拆分，得到2-((1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈(480mg)和2-((1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈(420mg)。
2-((1s,3s)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈：1HNMR(500MHz,CDCl3)δ8.03(s,1H),7.34–7.30(m,1H),7.26(t,J＝1.7Hz,1H),7.16(t,J＝7.9Hz,1H),7.10–7.06(m,1H),3.18(s,3H),3.17–3.10(m,2H),2.82–2.69(m,1H),2.55–2.43(m,4H)。MS:C15H15BrN4要求:330,实测值:m/z＝331[M+H]+。
2-((1r,3r)-3-(3-溴苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈：1HNMR(500MHz,C6D6)δ7.58(s,1H),7.56(t,J＝1.8Hz,1H),7.30–7.27(m,1H),6.98(ddd,J＝7.9,1.8,1.0Hz,1H),6.87(t,J＝7.9Hz,1H),2.62–2.55(m,2H),2.46–2.39(m,2H),2.37(s,3H),2.20–2.09(m,1H),1.86(d,J＝7.3Hz,2H)。MS:C15H15BrN4要求:330,实测值:m/z＝331[M+H]+。
实施例AF：3-(1-(3-溴苯基)-3,3-二氟环丁基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑
Figure BDA0003521435250001101
步骤1：1-(3-溴苯基)-3,3-二氟环丁烷-1-羧酸甲酯的合成。在0℃下，向1-(3-溴苯基)-3-氧代环丁烷-1-羧酸甲酯(2.50g，8.83mmol)的二氯甲烷(100mL)搅拌溶液中加入1,1,1-三氟-N,N-双(2-甲氧基乙基)-λ4-磺胺(50％甲苯溶液，11.7g，26.49mmol)。将混合物在室温下搅拌约16小时。使用一般后处理程序1。残余物经色谱法A纯化，得到标题化合物(2.50g，93％)。
步骤2：1-(3-溴苯基)-3,3-二氟环丁烷-1-碳酰肼的合成。向1-(3-溴苯基)-3,3-二氟环丁烷-1-羧酸甲酯(2.50g，8.19mmol)的乙醇(80mL)搅拌溶液中加入水合肼(8.mL，81.94mmol)。将混合物在80℃下搅拌约16小时。使用一般后处理程序1。残余物不经纯化即可用于下一步骤。
步骤3：5-[1-(3-溴苯基)-3,3-二氟环丁基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。向1-(3-溴苯基)-3,3-二氟环丁烷-1-碳酰肼(2.50g，8.19mmol)的THF(80mL)溶液中加入异硫氰酸甲酯(0.60g，8.19mmol)。混合物在80℃下搅拌2小时。将溶液冷却至室温，加入水(40mL)和氢氧化钾(2.30g，40.95mmol)。混合物在80℃下搅拌36小时。使用一般后处理程序1。粗物料用于下一步骤。
步骤4：3-[1-(3-溴苯基)-3,3-二氟环丁基]-4-甲基-1,2,4-三唑的合成。向5-[1-(3-溴苯基)-3,3-二氟环丁基]-4-甲基-1,2,4-三唑-3-硫醇(2.9mg，8.19mmol)的二氯甲烷(80mL)和乙酸(5mL)搅拌溶液中加入过氧化氢(1.8mL，16.38mmol)。反应混合物在室温下搅拌2小时，蒸发至干。残余物经色谱法B纯化以提供标题化合物(1.3g，3步收率44％)。1H NMR(500MHz,氯仿-d)δ8.19(s,1H),7.47(dt,J＝7.9,1.4Hz,1H),7.43(t,J＝1.9Hz,1H),7.29(d,J＝1.6Hz,1H),7.27(d,J＝7.9Hz,1H),3.74(dt,J＝14.4,12.5Hz,2H),3.38–3.31(m,2H),3.18(s,3H)。MS:C13H12BrF2N3要求:327,实测值:m/z＝328[M+H]+。
实施例1：2-(3-((R)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001111
将Cs2CO3(639mg，1.96mmol)、XantPhos(77.1mg，0.133mmol)、实施例D(231mg，0.662mmol)、实施例A(200mg，0.653mmol)和醋酸钯(15.3mg，0.0682mmol)的二氧六环(3.5mL)混合物在密封容器中于120℃下加热1小时。冷却后，将反应用水和DCM稀释。过滤后，产物用DCM萃取3次。合并的有机层干燥，过滤，浓缩。使用梯度为在乙酸乙酯和DCM的混合物中的MeOH的硅胶柱色谱法，然后经色谱法C得到标题化合物(198mg，0.346mmol，53％收率)。MS(ESI)计算值(C30H32F5N5O)[M+H]+,574.6；实测值,574.5。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.07(s,1H),8.02(s,1H),7.93(s,1H),7.90(t,J＝2.0Hz,1H),7.77(dt,J＝8.3,1.5Hz,1H),7.41(t,J＝7.9Hz,1H),7.13–7.08(m,1H),5.07(s,2H),4.15(d,J＝10.6Hz,1H),3.74(s,2H),3.43(s,3H),3.33(ddd,J＝17.4,15.2,7.3Hz,1H),2.78(dd,J＝26.0,10.2Hz,2H),2.40(t,J＝11.3Hz,1H),2.24–2.21(m,1H),2.14–2.11(m,3H),1.90–1.83(m,5H),1.81–1.73(m,1H),1.00(d,J＝6.3Hz,3H)。
实施例2：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001121
此C-N键形成使用实施例B和实施例D以与实施例1类似的方式进行，得到标题化合物(171mg，0.299mmol，46％收率)。MS(ESI)计算值(C30H32F5N5O)[M+H]+,574.6；实测值,574.5。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.07(s,1H),8.02(s,1H),7.93(s,1H),7.90(t,J＝2.0Hz,1H),7.77(dt,J＝8.3,1.5Hz,1H),7.41(t,J＝7.9Hz,1H),7.13–7.08(m,1H),5.07(s,2H),4.15(d,J＝10.6Hz,1H),3.74(s,2H),3.43(s,3H),3.33(ddd,J＝17.4,15.2,7.3Hz,1H),2.78(dd,J＝26.0,10.2Hz,2H),2.40(t,J＝11.3Hz,1H),2.24–2.20(m,1H),2.14–2.04(m,3H),1.92–1.83(m,5H),1.81–1.73(m,1H),1.00(d,J＝6.3Hz,3H)。
实施例3：2-(3-((R)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001122
此C-N键形成使用实施例A和实施例E以与实施例1类似的方式进行，得到标题化合物(44.8mg，0.0833mmol，38％收率)。MS(ESI)计算值(C30H34F3N5O)[M+H]+,538；实测值,539。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.06(s,1H),7.98(s,1H),7.89(dd,J＝4.9,2.9Hz,2H),7.77(dd,J＝8.1,2.2Hz,1H),7.40(t,J＝7.9Hz,1H),7.09(d,J＝7.7Hz,1H),5.05(s,2H),4.14(d,J＝10.6Hz,1H),3.64(s,2H),3.42(s,3H),3.37–3.24(m,1H),2.77(t,J＝9.6Hz,2H),2.26–2.18(m,2H),1.91–1.62(m,9H),1.61–1.50(m,1H),0.99–0.90(m,1H),0.86(d,J＝6.1Hz,3H)。
实施例4：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001123
此C-N键形成使用实施例B和实施例E以与实施例1类似的方式进行，得到标题化合物(60mg，38％收率)。MS(ESI)计算值(C30H34F3N5O)[M+H]+,538；实测值,539。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.06(s,1H),7.98(s,1H),7.89(dd,J＝4.9,2.9Hz,2H),7.77(dd,J＝8.1,2.2Hz,1H),7.40(t,J＝7.9Hz,1H),7.09(d,J＝7.7Hz,1H),5.05(s,2H),4.14(d,J＝10.6Hz,1H),3.64(s,2H),3.42(s,3H),3.37–3.24(m,1H),2.77(t,J＝9.6Hz,2H),2.26–2.18(m,2H),1.91–1.62(m,9H),1.61–1.50(m,1H),0.99–0.90(m,1H),0.86(d,J＝6.1Hz,3H)。
实施例5：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-环丙基-6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮
Figure BDA0003521435250001131
此C-N键形成使用实施例B和实施例G以与实施例1类似的方式进行，得到标题化合物(10mg，12％收率)。MS(ESI)计算值(C31H36F2N6O)[M+H]+,547.3；实测值,547.5。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.06(s,1H),7.91(t,J＝2.0Hz,1H),7.78(dd,J＝8.2,2.2Hz,1H),7.55(s,1H),7.41(t,J＝7.9Hz,1H),7.13–7.08(m,1H),5.02(s,2H),4.14(d,J＝10.6Hz,1H),3.71(s,2H),3.42(s,3H),3.32(ddd,J＝16.1,11.3,7.8Hz,1H),2.80(dd,J＝23.8,10.1Hz,2H),2.41(t,J＝10.8Hz,1H),2.05(td,J＝11.0,9.6,4.1Hz,1H),1.88–1.73(m,6H),1.20–1.06(m,4H),0.99(d,J＝6.2Hz,3H)。
实施例6：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-环丙基-6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮
Figure BDA0003521435250001132
此C-N键形成使用实施例B和实施例H以与实施例1步骤4类似的方式进行，得到标题化合物(2.9mg，3.5％收率)。MS(ESI)计算值(C31H38N6O)[M+H]+,511.3；实测值,511.6。1HNMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.04(s,1H),7.88(d,J＝2.0Hz,1H),7.77(dd,J＝8.3,2.2Hz,1H),7.51(s,1H),7.39(t,J＝7.9Hz,1H),7.08(d,J＝7.7Hz,1H),4.99(s,2H),4.12(d,J＝10.6Hz,1H),3.59(s,2H),3.40(s,3H),3.30(dq,J＝12.8,8.1Hz,1H),2.76(d,J＝7.9Hz,2H),1.90–1.79(m,3H),1.79–1.49(m,6H),1.15–1.03(m,4H),0.94–0.86(m,1H),0.84(d,J＝6.1Hz,3H)。
实施例7：2-(3-((4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)(氧杂环丁烷-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001141
步骤1：2-(3-硝基苯基)-2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯的合成。将2-(3-硝基苯基)乙酸甲酯(1.00g，5.14mmol)在环境温度下在水浴中溶于DMF(6mL)以控制任何放热。加入3-碘氧杂环丁烷(450μL，5.14mmol)，然后分批加入叔丁醇钾(711mg，6.33mmol)。将反应搅拌1小时，然后加入饱和氯化铵溶液、1NHCl和DCM。产物用DCM萃取3次。合并的有机层干燥，过滤，浓缩。经由色谱法A纯化得到2-(3-硝基苯基)-2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯(227mg，0.904mmol，18％收率)。
步骤2：2-(3-硝基苯基)-2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酰肼的合成。将2-(3-硝基苯基)-2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸甲酯(227mg，0.904mmol)溶于乙醇(1.9mL)。加入水合肼(385μL，6.18mmol)，将混合物在40℃下加热过夜。反应物浓缩后，产物经硅胶柱色谱法使用MeOH的DCM溶液梯度进行分离，得到2-(3-硝基苯基)-2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酰肼(186mg，0.742mmol，82％收率)。
步骤3：4-甲基-5-((3-硝基苯基)(氧杂环丁烷-3-基)甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。在环境温度下，向2-(3-硝基苯基)-2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酰肼(186mg，0.742mmol)中加入THF(2mL)。加入硫代异氰酸甲酯(152μL，2.22mmol)，将反应加热至50℃，此时反应混合物变得均匀。搅拌2小时后，将反应冷却并加入1N NaOH(1.5mL)。将反应加热至50℃保持4小时，然后在环境温度下搅拌过夜。反应混合物用DCM洗1次，然后用1N HCl酸化。产物用DCM萃取4次。合并的有机层干燥，过滤，浓缩。残余物经色谱法纯化得到4-甲基-5-((3-硝基苯基)(氧杂环丁烷-3-基)甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(171mg，0.557mmol，75％收率)。
步骤4：3-((4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)(氧杂环丁烷-3-基)甲基)苯胺的合成。在环境温度下，将雷尼镍(浆液水溶液，1.35g)加至4-甲基-5-((3-硝基苯基)(氧杂环丁烷-3-基)甲基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(171mg，0.557mmol)中。加入乙醇(4.5mL)，将反应加热至78℃保持45分钟。冷却后，将混合物过滤，浓缩，得到标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤5：2-(3-((4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)(氧杂环丁烷-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。此反应以与实施例10步骤7类似的方式进行，得到2-(3-((4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)(氧杂环丁烷-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(38.8mg，32％收率)。MS(ESI)计算值(C22H19F3N4O2)[M+H]+,429；实测值,429。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.36(s,1H),8.07(d,J＝7.6Hz,1H),8.03(d,J＝7.7Hz,1H),7.92(t,J＝1.9Hz,1H),7.85–7.76(m,2H),7.40(t,J＝7.9Hz,1H),7.02(d,J＝7.7Hz,1H),5.20(s,2H),4.80–4.68(m,2H),4.53–4.43(m,2H),4.28(t,J＝6.3Hz,1H),3.93–3.82(m,1H),3.38(s,3H)。
实施例8和实施例9：(R)-2-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮和(S)-2-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001151
外消旋2-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(29mg)按照实施例7步骤1-6，使用溴环丁烷代替3-碘氧杂环丁烷合成得到。此外消旋混合物使用IG色谱柱以及MeOH和CO2作为溶剂通过SFC进行分离，得到具有较长保留时间的(R)-2-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(5.9mg)以及具有较短保留时间的(S)-2-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
(R)-2-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮MS(ESI)计算值(C23H21F3N4O)[M+H]+,427；实测值,427。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.32(s,1H),8.07(d,J＝7.6Hz,1H),8.03(d,J＝7.7Hz,1H),7.92(t,J＝2.0Hz,1H),7.84–7.72(m,2H),7.38(t,J＝7.9Hz,1H),7.04(d,J＝7.7Hz,1H),5.19(s,2H),4.23(d,J＝10.6Hz,1H),3.43(s,3H),3.22(dt,J＝17.9,8.2Hz,1H),2.18–2.04(m,1H),1.90–1.64(m,5H)。
(S)-2-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮MS(ESI)计算值(C23H21F3N4O)[M+H]+,427；实测值,427。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.32(s,1H),8.07(d,J＝7.6Hz,1H),8.03(d,J＝7.7Hz,1H),7.91(d,J＝1.9Hz,1H),7.83–7.73(m,2H),7.38(t,J＝7.9Hz,1H),7.04(d,J＝7.7Hz,1H),5.19(s,2H),4.23(d,J＝10.6Hz,1H),3.43(s,3H),3.22(dt,J＝17.6,8.6Hz,1H),2.16–2.05(m,1H),1.89–1.65(m,5H)。
实施例10：2-(3-(3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)四氢呋喃-3-基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001152
步骤1：4-(3-硝基苯基)-3,6-二氢-2H-吡喃的合成。将磷酸钾水合物(3.18g，15.0mmol)、1-溴-3-硝基苯(1.01g，4.98mmol)、2-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷(1.25g，5.96mmol)和PdCl2dppf(184mg，0.251mmol)悬浮在二氧六环(14mL)和水(1mL)的混合物中。用氮气吹扫后，混合物在90℃下加热过夜。冷却后，将混合物过滤，用DCM冲洗。粗滤液经硅胶柱色谱法使用乙酸乙酯/己烷的梯度进行纯化，得到4-(3-硝基苯基)-3,6-二氢-2H-吡喃(913mg，4.45mmol，89％收率)。
步骤2：3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-甲醛的合成。在环境温度下，将碳酸钠(130mg，1.23mmol)和4-(3-硝基苯基)-3,6-二氢-2H-吡喃(104mg，0.506mmol)悬浮在DCM(10mL)中。加入mCPBA(77％，255mg，1.14mmol)，将混合物搅拌2小时。加入饱和碳酸钠溶液后，蒸发DCM，粗制6-(3-硝基苯基)-3,7-二氧杂双环[4.1.0]庚烷用乙酸乙酯萃取3次。干燥，过滤，浓缩后，将所得粗物料溶于环境温度的DCM(10mL)中。加入三氟化硼合乙醚(1.0mL，8.1mmol)，将反应搅拌15分钟。加入饱和碳酸氢钠溶液，产物用DCM萃取3次。干燥，过滤，浓缩后，粗物料经色谱法A纯化得到3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-甲醛(59.4mg，0.269mmol，53％收率)。
步骤3：3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-羧酸的合成。在环境温度下，将3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-甲醛(59.4mg，0.269mmol)溶于叔丁醇(1mL)。加入2-甲基丁-2-烯(0.50mL)，然后加入亚氯酸钠(～80％，110mg，1.21mmol)和磷酸二氢钾(95.9mg，0.705mmol)的水(1mL)溶液。搅拌30分钟后，将反应用水和DCM稀释。产物用DCM萃取3次。有机层干燥，过滤，浓缩。经由色谱法B纯化得到3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-羧酸(48.5mg，0.204mmol，76％收率)。
步骤4：4-甲基-5-(3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。在环境温度下，将3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-羧酸(48.5mg，0.204mmol)和HATU(94.4mg，0.248mmol)溶于DMF(0.5mL)。加入DIEA(89μL，0.51mmol)，将反应搅拌1分钟。加入N-甲基肼硫代酰胺(32.1mg，0.305mmol)，将反应搅拌1小时。加入1N氢氧化钠溶液(0.42mL)，将反应搅拌过夜。加入更多的1N氢氧化钠溶液(0.44mL)，将反应在50℃下加热过夜。加入1N HCl，用DCM萃取所需产物3次。将残余物干燥，过滤，浓缩。经由色谱法A纯化以提供4-甲基-5-(3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(33.6mg，0.110mmol，54％收率)。
步骤5：4-甲基-3-(3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-基)-4H-1,2,4-三唑的合成。在环境温度下，将4-甲基-5-(3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(33.6mg，0.110mmol)溶于DCM(0.4mL)和乙酸(168μL)的混合物。加入过氧化氢溶液(35％，30μL，0.34mmol)，将反应搅拌2h。蒸发溶剂后，将物料用DCM和水稀释，并加入一粒氢氧化钾。产物用DCM萃取4次，然后用二氯甲烷和MeOH的4:1混合物萃取1次。将合并的有机层干燥，过滤，浓缩，得到4-甲基-3-(3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-基)-4H-1,2,4-三唑(25.4mg，84％收率)，其无需纯化即可用于下一步骤。
步骤6：3-(3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)四氢呋喃-3-基)苯胺的合成。将4-甲基-3-(3-(3-硝基苯基)四氢呋喃-3-基)-4H-1,2,4-三唑(25.4mg，0.0926mmol)溶于乙酸乙酯(1mL)和MeOH(1mL)的混合物。加入钯/碳(10％，湿的，5.7mg)，并使用氢气球使反应氢化。混合物在环境温度下搅拌过夜后，将反应采用新鲜的充满氢气的气球进一步搅拌8小时。过滤并浓缩后，得到粗制3-(3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)四氢呋喃-3-基)苯胺，其直接用于下一步骤。
步骤7：2-(3-(3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)四氢呋喃-3-基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。在环境温度下，将3-(3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)四氢呋喃-3-基)苯胺(24.0mg，0.093mmol)和2-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(33.0mg，0.111mmol)溶于乙腈(0.5mL)。逐滴加入硝酸银(1M水溶液，120μL，0.120mmol)，然后滴加三乙胺(13μL，0.093mmol)。搅拌过夜后，加入盐水、饱和碳酸氢钠溶液和DCM。反应过滤，用DCM萃取3次。将粗物料干燥，过滤，浓缩。使用色谱法B纯化，然后进行反相HPLC纯化，得到标题化合物(5.0mg，13％收率)。MS(ESI)计算值(C22H19F3N4O2)[M+H]+,429.4；实测值,429.3。1HNMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.13(s,1H),8.07(d,J＝7.7Hz,1H),7.96(d,J＝7.8Hz,1H),7.88(t,J＝2.1Hz,1H),7.79–7.69(m,2H),7.45(t,J＝8.0Hz,1H),7.03(dt,J＝8.0,1.1Hz,1H),5.08(s,2H),4.49(d,J＝8.8Hz,1H),4.33(d,J＝8.8Hz,1H),4.09(td,J＝8.1,6.6Hz,1H),4.01(td,J＝8.4,5.7Hz,1H),3.24(s,3H),2.98(ddd,J＝12.7,8.3,6.5Hz,1H),2.66(ddd,J＝13.2,7.8,5.8Hz,1H)。
实施例11：2-(3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环戊基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001171
步骤1：1-(3-溴苯基)-N-[(甲基氨基硫代甲酰基)氨基]环戊烷-1-甲酰胺的合成。将1-(3-溴苯基)环戊烷-1-羧酸(2.5g，9.3mmol)、1-氨基-3-甲基硫脲(1.3g，12mmol)、HOBt(1.9g，14mmol)、EDC(2.7g，14mmol)和三乙胺(1.9g，19mmol)的DMF(30mL)混合物在室温下搅拌3h。反应混合物通过加入水淬灭。过滤收集沉淀的固体，用水洗，真空干燥，得到标题化合物(2.5g，粗品)，其无需纯化即可用于下一步骤。MS(ESI)计算值(C14H18BrN3OS)[M+Na]+,356.3；实测值,377.8。
步骤2：5-[1-(3-溴苯基)环戊基]-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇的合成。在室温下，向NaOH(1M，100.0mL)的搅拌溶液中分批加入1-(3-溴苯基)-N-[(甲基氨基硫代甲酰基)氨基]环戊烷-1-甲酰胺(2.5g，粗品)。将混合物在40℃下搅拌16小时。通过在0℃下加入HCl(1N)至pH～3来淬灭反应混合物。通过过滤收集沉淀的固体并用水洗两次。真空干燥固体以提供标题化合物(2.5g，粗品)，其不经纯化即可用于下一步骤。MS(ESI)计算值(C14H16BrN3S)[M+H]+,338.3；实测值,338.2。
步骤3：3-(1-(3-溴苯基)环戊基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑的合成。在0℃下，向5-[1-(3-溴苯基)环戊基]-4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(2.5g,粗品)和NaNO2(5.1g，74mmol)的搅拌混合物中滴加HNO3(1N，75.0mL)。将反应混合物在室温下搅拌16小时。在0℃下，反应混合物用饱和NaHCO3水溶液淬灭，然后用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用盐水洗，经无水Na2SO4干燥。过滤和蒸发后，残余物经色谱法A纯化，得到标题化合物(1.9g，3步收率67％)。
步骤4：2-(3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环戊基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。将叔丁醇钠(38.7mg，0.403mmol)、3-(1-(3-溴苯基)环戊基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑(50.1mg，0.164mmol)、4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(39.0mg，0.194mmol)、XantPhos(9.5mg，0.0164mmol)和Pd2(dba)3(10.7mg，0.0117mmol)的二氧六环(0.6mL)混合物加热至106℃过夜。加入更多XantPhos(9.7mg，0.017mmol)和Pd2(dba)3(10.2mg，0.0111mmol)，将混合物在106℃下再加热24小时。粗反应混合物经色谱法A纯化，然后经反相HPLC纯化，得到标题化合物(14.9mg，0.0349mmol，21％收率)。MS(ESI)计算值(C23H21F3N4O)[M+H]+,427.4；实测值,427.5。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.07–8.02(m,2H),7.93(dt,J＝7.8,0.9Hz,1H),7.86(t,J＝2.0Hz,1H),7.75–7.69(m,1H),7.64(ddd,J＝8.2,2.2,0.9Hz,1H),7.39(t,J＝8.0Hz,1H),7.01(ddd,J＝7.9,1.9,0.9Hz,1H),5.05(d,J＝1.5Hz,2H),3.17(s,3H),2.66–2.56(m,2H),2.34–2.23(m,2H),1.82(tdd,J＝9.9,6.3,2.3Hz,4H)。
实施例12：(S)-N-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-甲酰胺
Figure BDA0003521435250001181
在环境温度下，向实施例J(24.4mg，0.101mmol)和2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-羧酸(18.8mg，0.101mmol)的乙酸乙酯(0.5mL)混合物中加入T3P溶液(1.47M的乙酸乙酯溶液，103μL，0.151mmol)，然后加入吡啶(42μL，0.52mmol)。将反应搅拌过夜。浓缩后，粗品经反相HPLC纯化，得到(S)-N-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-甲酰胺(33.5mg，0.0832mmol，82％收率)。MS(ESI)计算值(C23H26N6O)[M+H]+,403.5；实测值,403.4。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ9.93(s,1H),8.06(s,1H),7.76(s,1H),7.73–7.64(m,2H),7.35(t,J＝7.8Hz,1H),7.07(dd,J＝7.7,1.4Hz,1H),4.09(d,J＝10.6Hz,1H),3.39(s,3H),3.34–3.23(m,1H),2.54(s,3H),2.33(tt,J＝8.1,4.7Hz,1H),2.26–2.17(m,1H),1.92–1.69(m,5H),1.26–1.08(m,4H)。
实施例13：(R)-N-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-2-环丙基-6-甲基嘧啶-4-甲酰胺
Figure BDA0003521435250001182
此化合物使用实施例I以与实施例12类似的方式合成，得到标题化合物(34.6mg，0.0860mmol，86％收率)。MS(ESI)计算值(C23H26N6O)[M+H]+,403.5；实测值,403.4。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ9.93(s,1H),8.06(s,1H),7.76(s,1H),7.73–7.65(m,2H),7.35(t,J＝7.9Hz,1H),7.07(dt,J＝7.8,1.3Hz,1H),4.09(d,J＝10.6Hz,1H),3.39(s,3H),3.28(ddd,J＝15.2,10.5,7.4Hz,1H),2.54(s,3H),2.33(tt,J＝8.1,4.7Hz,1H),2.25–2.17(m,1H),1.91–1.71(m,5H),1.17(ddt,J＝34.6,8.2,2.9Hz,4H)。
实施例14：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(1-((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)乙基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001191
步骤1：6-(1-((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)乙基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。将实施例AB步骤4(49.7mg，0.206mmol)、(R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶(101mg，0.586mmol)和三乙胺(82μL，0.588mmol)的MeOH溶液在100℃下进行微波处理1分钟。加入氰基硼氢化钠(20.3mg，0.323mmol)，将反应在80℃下微波处理30分钟，然后在100℃下微波处理12小时。通过加入几滴1N HCl分解过量的还原剂。使用一般后处理程序1。粗物料经色谱法B纯化，得到标题化合物。
步骤2：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(1-((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)乙基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。此偶联反应使用6-(1-((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)乙基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(49.7mg，0.206mmol)和实施例B，以与实施例1类似的方式进行，得到标题化合物(6mg，0.010mmol，2步收率5％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.04(s,1H),8.01(d,J＝2.2Hz,1H),7.92(s,1H),7.88(d,J＝2.4Hz,1H),7.74(ddd,J＝8.3,2.4,1.0Hz,1H),7.38(t,J＝7.9Hz,1H),7.07(d,J＝7.7Hz,1H),5.04(d,J＝1.6Hz,2H),4.12(d,J＝10.7Hz,1H),3.88–3.74(m,1H),3.40(s,3H),3.33–3.20(m,1H),2.81(m,2H),2.68(m,2H),2.32(dd,J＝25.6,13.2Hz,1H),2.24–1.98(m,3H),1.92–1.67(m,6H),1.40(dd,J＝6.8,1.8Hz,3H),0.97(d,J＝6.5Hz,3H),0.92(d,J＝6.5Hz,3H)。MS(ESI)计算值C31H34F5N5O[M+H]+,588；实测值,588。
实施例15：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(((R)-2-甲基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001192
步骤1：2-{3-[(S)-环丁基(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯基}-3-氧代-7-(三氟甲基)-1H-异吲哚-5-甲醛。将3-[(S)-环丁基(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯胺(148mg，0.61mmol)和2-(溴甲基)-5-甲酰基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(203mg，0.63mmol)溶于乙腈(6mL)和水(1mL)中。加入硝酸银(140mg，0.81mmol)，然后加入三乙胺(86μL，0.62mmol)。使用一般后处理程序1。粗物料经色谱法B纯化，得到标题化合物(143mg，51％)。
步骤2：2-{3-[(R)-环丁基(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯基}-3-氧代-7-(三氟甲基)-1H–异吲哚-5-甲醛。将三乙酰氧基硼氢化钠(23mg，0.11mmol)加至2-{3-[(S)-环丁基(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯基}-3-氧代-7-(三氟甲基)-1H-异吲哚-5-甲醛(30mg，0.07mmol)和(2R)-2-甲基吗啉盐酸盐(18mg，0.15mmol)的DCM(1mL)溶液中。混合物在室温下搅拌2小时。将悬浮液浓缩，残余物使用色谱法C纯化，得到标题化合物(14.4mg，0.0267mmol，40％收率)。MS(ESI)计算值(C29H32F3N5O2)[M+H]+,540.3；实测值,540.5。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.04(s,1H),7.98(d,J＝1.6Hz,1H),7.89(s,1H),7.87(t,J＝2.0Hz,1H),7.75(ddd,J＝8.2,2.3,1.0Hz,1H),7.38(t,J＝7.9Hz,1H),7.07(dt,J＝7.9,1.2Hz,1H),5.04(s,2H),4.12(d,J＝10.7Hz,1H),3.78(ddd,J＝11.3,3.4,1.7Hz,1H),3.65(d,J＝1.9Hz,2H),3.61–3.51(m,2H),3.40(d,J＝1.8Hz,3H),3.35–3.23(m,1H),2.70(dd,J＝11.3,2.1Hz,1H),2.67–2.60(m,1H),2.25–2.15(m,1H),2.10–2.08(m,1H),1.91–1.79(m,5H),1.79–1.69(m,1H),1.05(dd,J＝6.2,1.8Hz,3H)。
实施例16：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(1-((S)-3-甲基哌啶-1-基)乙基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001201
步骤1：(S)-6-乙酰基-2-(3-(环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。使用实施例AB步骤4(83.1mg，0.342mmol)和(S)-3-((3-溴苯基)(环丁基)甲基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑(101mg，0.328mmol)，以与实施例1类似的方式进行C-N键形成，得到标题化合物(18mg，12％收率)。
步骤2：2-(3-((S)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(1-((S)-3-甲基哌啶-1-基)乙基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。此还原胺化反应以与实施例14步骤1类似的方式进行，得到标题化合物(2.4mg，12％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.04(s,1H),7.99(s,1H),7.92(s,1H),7.87(t,J＝2.0Hz,1H),7.75(ddd,J＝8.2,2.3,0.9Hz,1H),7.38(t,J＝7.9Hz,1H),7.09–7.04(m,1H),5.04(s,2H),4.12(d,J＝10.6Hz,1H),3.68(m,1H),3.40(s,3H),3.32–3.12(m,1H),2.20–2.05(m,2H),2.87(m,2H),2.68(m,2H),1.89–1.57(m,10H),1.39(br s,3H),0.86(m,1H),0.86(d,J＝6.0Hz,3H),0.79(d,J＝6.2Hz,3H)。MS(ESI)计算值C31H36F3N5O[M+H]+,552；实测值,553。
实施例17：2-(3-((R)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(((R)-2-甲基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001211
此化合物使用2-{3-[(R)-环丁基(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)甲基]苯基}-3-氧代-7-(三氟甲基)-1H-异吲哚-5-甲醛(30mg，0.066mmol)和(R)-2-甲基吗啉(18mg，0.13mmol)，以类似于实施例15的方式合成，得到2-(3-((R)-环丁基(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)甲基)苯基)-6-(((R)-2-甲基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(14.1mg，0.0261mmol，39％收率)。MS(ESI)计算值(C29H32F3N5O2)[M+H]+,540.3；实测值,540.5。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.04(s,1H),7.98(s,1H),7.89(q,J＝0.8Hz,1H),7.87(t,J＝2.0Hz,1H),7.75(ddd,J＝8.2,2.3,1.0Hz,1H),7.38(t,J＝7.9Hz,1H),7.07(dt,J＝7.7,1.3Hz,1H),5.04(d,J＝1.5Hz,2H),4.12(d,J＝10.6Hz,1H),3.78(ddd,J＝11.4,3.4,1.7Hz,1H),3.65(d,J＝1.8Hz,2H),3.61–3.54(m,2H),3.40(s,3H),3.35–3.22(m,1H),2.70(dt,J＝11.2,2.1Hz,1H),2.63(dt,J＝11.4,2.0Hz,1H),2.25–2.16(m,1H),2.11–2.06(m,1H),1.90–1.79(m,5H),1.79–1.70(m,1H),1.06(d,J＝6.3Hz,3H)。
实施例18：2-(3-(1-环丁基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)乙基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001212
步骤1：2-(3-溴苯基)-2-环丁基乙酸甲酯的合成。使用2-(3-溴苯基)-2-环丁基乙酸甲酯(493μL，3.14mmol)和溴环丁烷(293μL，3.04mmol)，以与实施例7步骤1类似的方式进行此烷基化，得到标题化合物(454mg，1.60mmol，53％收率)。
步骤2：2-(3-溴苯基)-2-环丁基丙酸甲酯的合成。在0℃下，将2-(3-溴苯基)-2-环丁基乙酸甲酯(454mg，1.60mmol)溶于THF(5mL)。加入LHMDS(1M的THF溶液，2.0mL，2.0mmol)，将反应搅拌30分钟。加入甲基碘(149μL，2.39mmol)作为THF(0.5mL)溶液。将反应升温至环境温度并搅拌2小时。加入水和己烷，产物用己烷萃取3次。将合并的己烷层干燥，过滤，浓缩。经由色谱法A纯化得到标题化合物(293mg，0.986mmol，62％收率)。
步骤3：2-(3-溴苯基)-2-环丁基丙酸的合成。在环境温度下，将2-(3-溴苯基)-2-环丁基丙酸甲酯(91.4mg，0.308mmol)溶于THF(1mL)。加入1N LiOH(0.35mL，0.35mmol)，然后加入MeOH(0.35mL)。将反应加热至64℃过夜。减压除去THF和MeOH。用1N HCl中和后，残余物用DCM萃取3次。将合并的有机层干燥，过滤，浓缩，产物无需纯化即可使用。
步骤4和步骤5：3-(1-(3-溴苯基)-1-环丁基乙基)-4-甲基-4H-1,2,4-三唑的合成。按照实施例10步骤4和5，提供标题化合物(47.0mg，0.147mmol，2步收率49％)。
步骤6：2-(3-(1-环丁基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)乙基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮的合成。按照实施例11步骤4，提供标题化合物(14.4mg，0.0327mmol，22％)。MS(ESI)计算值(C24H23F3N4O)[M+H]+,441.2；实测值,441.6。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.21(s,1H),8.07(d,J＝7.6Hz,1H),7.96(d,J＝7.8Hz,1H),7.78(t,J＝2.0Hz,1H),7.75(t,J＝7.8Hz,1H),7.71(dd,J＝8.1,2.2Hz,1H),7.45(t,J＝8.0Hz,1H),6.95(dt,J＝7.9,1.2Hz,1H),5.09(s,2H),3.52–3.38(m,1H),3.11(s,3H),2.04–1.99(m,3H),1.91–1.80(m,2H),1.76(s,3H),1.70–1.55(m,1H)。
实施例19和实施例20：6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-((1s,3S)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(19)和6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-((1r,3R)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮(20)
Figure BDA0003521435250001221
向实施例D(200mg，0.57mmol)、Xantphos(66mg，0.11mmol)和实施例L(176mg，0.57mmol)的1,4-二氧六环(5.00mL)溶液中加入Pd(OAc)2(12.89mg，0.06mmol)和Cs2CO3(561mg，1.72mmol)。将混合物在120℃下搅拌1小时。溶液通过硅藻土过滤，浓缩。残余物经色谱法C纯化，得到6-{[(3R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基]甲基}-2-{3-[3-甲基-1-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁基]苯基}-4-(三氟甲基)-3H-异吲哚-1-酮(142mg，44％)。异构体通过SFC使用IG色谱柱以CO2和MeOH作为流动相进行分离，得到峰1(52mg)和峰2(19mg)。
6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-((1s,3S)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.05(t,J＝2.1Hz,1H),8.02(s,2H),7.93(s,1H),7.88(s,1H),7.70(dd,J＝8.0,2.2Hz,1H),7.47(d,J＝8.0Hz,1H),7.21(d,J＝7.8,1.3Hz,1H),5.09(s,2H),3.74(s,2H),3.26(s,3H),3.22(s,3H),2.95–2.86(m,2H),2.78(dd,J＝26.4,9.4Hz,1H),2.72–2.60(m,4H),2.40(t,J＝11.6Hz,1H),2.12–2.02(m,2H),1.20–1.11(m,3H),1.00(d,J＝6.4Hz,3H)。LCMS:C30H32F5N5O要求:573,实测值:m/z＝574[M+H]+。
6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-((1r,3R)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.10(s,1H),8.03(s,1H),7.94(s,1H),7.88(s,1H),7.72–7.65(m,1H),7.48–7.41(m,1H),7.11–7.05(m,1H),5.08(s,2H),3.74(s,2H),3.26(s,3H),3.20(s,3H),2.78(d,J＝25.0Hz,2H),2.53–2.29(m,5H),2.07(s,2H),1.17(d,J＝5.7Hz,3H),1.01(d,J＝5.8Hz,3H)。LCMS:C30H32F5N5O要求:573,实测值:m/z＝574[M+H]+。
实施例21和实施例22：2-环丙基-6-甲基-N-{3-[(1r,3s)-3-甲基-1-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁基]苯基}嘧啶-4-甲酰胺(21)和2-环丙基-6-甲基-N-{3-[(1s,3r)-3-甲基-1-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁基]苯基}嘧啶-4-甲酰胺(22)
Figure BDA0003521435250001231
向实施例L、Xantphos(57mg，0.10mmol)和实施例N(87mg，0.49mmol)的1,4-二氧六环(2mL)溶液中加入醋酸钯(II)(11mg，0.05mmol)和Cs2CO3(479mg，1.47mmol)。将混合物在氮气下于120℃下搅拌1小时。残余物通过硅藻土过滤，滤液浓缩。异构体经HPLC(15-98％乙腈的水溶液，含0.1％三氟乙酸)分离。将化合物中和(PL-HCO3 MP SPE)，以提供实施例21(42mg，19％)和实施例22(14mg，7％)。
2-环丙基-6-甲基-N-{3-[(1r,3s)-3-甲基-1-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁基]苯基}嘧啶-4-甲酰胺：1HNMR(500MHz,MeCN-d3)δ9.97(s,1H),8.09(s,1H),7.79–7.75(m,1H),7.75–7.70(m,1H),7.63(dd,J＝2.0Hz,1H),7.38(dd,J＝7.9Hz,1H),7.08–6.98(m,1H),3.23(s,3H),3.19–3.14(m,2H),2.49–2.42(m,2H),2.36–2.28(m,2H),1.28–1.20(m,2H),1.19–1.10(m,8H)。LCMS:C23H26N6O要求:402,实测值:m/z＝403[M+H]+。
2-环丙基-6-甲基-N-{3-[(1s,3r)-3-甲基-1-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁基]苯基}嘧啶-4-甲酰胺。1HNMR(500MHz,MeCN-d3)δ9.99(s,1H),8.02(s,1H),7.85–7.73(m,3H),7.41(dd,J＝7.9Hz,1H),7.17(d,J＝7.7,1.4Hz,1H),3.19(s,3H),2.93–2.84(m,2H),2.66–2.61(m,2H),2.35(tt,J＝8.1,4.7Hz,1H),2.13(s,1H),1.21(dt,J＝4.7,3.0Hz,2H),1.19–1.10(m,8H)。LCMS:C23H26N6O要求:402,实测值:m/z＝403[M+H]+。
实施例23：2-(3-((1s,3R)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001241
向实施例M(385mg，1.26mmol)、Xantphos(145mg，0.25mmol)和实施例E(392.71mg，1.26mmol)的1,4-二氧六环(10.00mL)溶液中加入Pd(OAc)2(28.23mg，0.13mmol)和Cs2CO3(1.23g，3.77mmol)。将混合物在氮气下于120℃下搅拌1小时。残余物通过硅藻土过滤，滤液浓缩。残余物经由色谱法B然后经由色谱法C纯化，以提供标题化合物(250mg，37％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.30(s,1H),8.08(d,J＝2.1Hz,1H),7.98(s,1H),7.92(s,1H),7.69(dd,J＝8.2,2.1Hz,1H),7.45(t,J＝8.0Hz,1H),7.13(d,J＝7.8Hz,1H),5.21(s,2H),3.66(s,2H),3.23(s,3H),2.91–2.83(m,2H),2.73(t,J＝11.0Hz,2H),2.61–2.54(m,3H),1.95(t,J＝11.1Hz,1H),1.71–1.60(m,4H),1.54–1.44(m,1H),1.10(d,J＝5.1Hz,3H),0.94–0.85(m,1H),0.83(d,J＝6.0Hz,3H)。LCMS:C30H34F3N5O要求:537,实测值:m/z＝538[M+H]+。
实施例24：2-(3-((1s,3S)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-6-(((R)-2-甲基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001242
此偶联反应以与实施例23类似的方式，使用实施例M(50mg，0.16mmol)和实施例O(56mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(10mg，11％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.07–8.01(m,2H),7.94(s,1H),7.74–7.67(m,1H),7.47(dd,J＝8.0Hz,1H),7.40–7.37(m,1H),7.21(d,J＝7.8Hz,1H),5.09(s,2H),3.81(d,J＝11.5Hz,1H),3.66(d,J＝34.3Hz,6H),3.22(s,3H),2.96–2.83(m,3H),2.70–2.58(m,4H),1.18–1.13(m,3H),1.09(d,J＝6.2Hz,3H)。LCMS:C29H32F3N5O2要求:539,实测值:m/z＝540[M+H]+。
实施例25：4-环丙基-2-(3-((1s,3R)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮
Figure BDA0003521435250001251
此偶联反应以与实施例23类似的方式，使用实施例M(50mg，0.16mmol)和实施例H(47mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(10mg，11％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.03(d,J＝2.1Hz,2H),7.78(dd,J＝8.1,2.2Hz,1H),7.55(s,1H),7.48(t,J＝8.0Hz,1H),7.25–7.18(m,1H),5.06(s,2H),3.82(s,2H),3.23(s,3H),3.01–2.85(m,3H),2.71–2.61(m,4H),1.82–1.62(m,6H),1.21–1.09(m,7H),0.90(d,J＝6.4Hz,4H)。LCMS:C31H38N6O要求:510,实测值:m/z＝511[M+H]+。
实施例26：4-环丙基-6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-((1s,3S)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮
Figure BDA0003521435250001252
此偶联反应以与实施例23类似的方式，使用实施例M(50mg，0.16mmol)和实施例G(52mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(15mg，16％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.05(dd,J＝2.1Hz,1H),8.03(s,1H),7.81–7.74(m,1H),7.56(s,1H),7.48(dd,J＝8.0Hz,1H),7.25–7.19(m,1H),5.05(s,2H),3.72(s,2H),3.23(s,3H),2.95–2.75(m,6H),2.66(d,J＝7.3Hz,4H),2.42(t,J＝11.7Hz,2H),2.15–2.02(m,2H),1.19–1.06(m,5H),1.00(d,J＝6.2Hz,4H)。LCMS:C31H36F2N6O要求:546,实测值:m/z＝547[M+H]+。
实施例27：6-(((S)-2-乙基吗啉基)甲基)-2-(3-((1s,3R)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001253
此偶联反应以与实施例23类似的方式，使用实施例M(50mg，0.16mmol)和实施例P(54mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(25mg，24％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.05(dd,J＝2.0Hz,1H),8.03(s,2H),7.94(s,1H),7.72–7.68(m,1H),7.47(t,J＝8.0Hz,1H),7.21(dt,J＝7.9,1.2Hz,1H),5.09(s,2H),3.83(d,J＝11.2Hz,2H),3.71(s,2H),3.61(t,J＝11.4Hz,2H),3.38(d,J＝23.7Hz,1H),3.22(s,3H),2.97–2.85(m,2H),2.78(d,J＝10.6Hz,1H),2.72–2.61(m,4H),1.53–1.35(m,2H),1.17–1.14(m,3H),0.91(t,J＝7.5Hz,3H)。LCMS:C30H34F3N5O2要求:553,实测值:m/z＝554[M+H]+。
实施例28：6-(((R)-2-乙基吗啉基)甲基)-2-(3-((1s,3S)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001261
此偶联反应以与实施例23类似的方式，使用实施例M(50mg，0.16mmol)和实施例Q(54mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(16mg，17％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.05(dd,J＝2.1Hz,1H),8.02(d,J＝4.3Hz,2H),7.93(s,1H),7.74–7.69(m,1H),7.47(dd,J＝8.0Hz,1H),7.21(dd,J＝7.7,1.2Hz,1H),5.08(d,J＝1.4Hz,2H),3.86–3.79(m,2H),3.68(s,2H),3.65–3.55(m,2H),3.44–3.34(m,1H),3.22(s,3H),2.95–2.85(m,2H),2.71–2.58(m,4H),1.51–1.36(m,2H),1.15(d,J＝5.6Hz,3H),0.91(t,J＝7.5Hz,4H)。LCMS:C30H34F3N5O2要求:553,实测值:m/z＝554[M+H]+。
实施例29：4-环丙基-2-(3-((1s,3S)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-6-(((R)-2-甲基吗啉基)甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1-酮
Figure BDA0003521435250001262
此偶联反应以与实施例23类似的方式，使用实施例M(51mg，0.17mmol)和实施例R(48mg，0.17mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(9mg，10％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.05–8.04(m,1H),8.03(s,1H),7.81–7.75(m,1H),7.55(s,1H),7.48(t,J＝8.0Hz,1H),7.24–7.18(m,1H),5.05(s,2H),3.85–3.77(m,2H),3.65(s,2H),3.64–3.58(m,2H),3.23(s,3H),2.95–2.86(m,4H),2.76(dd,J＝11.3,2.1Hz,1H),2.73–2.61(m,4H),1.19–0.98(m,10H)。LCMS:C30H36N6O2要求:512,实测值:m/z＝513[M+H]+。
实施例30：2-((R)-4-((2-(3-((1s,3S)-3-甲基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-3-氧代-7-(三氟甲基)异吲哚啉-5-基)甲基)吗啉基-2-基)乙腈
Figure BDA0003521435250001271
此偶联反应以与实施例23类似的方式，使用实施例M(50mg，0.16mmol)和实施例S(55mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(14mg，13％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.04(d,J＝2.1Hz,1H),8.03(s,2H),7.93(s,1H),7.70(dd,J＝8.2,2.1Hz,1H),7.47(dd,J＝8.0Hz,1H),7.24–7.19(m,1H),5.09(s,2H),3.94–3.87(m,1H),3.85–3.77(m,1H),3.77–3.64(m,3H),3.22(s,3H),2.96–2.78(m,3H),2.75–2.53(m,6H),2.27(t,J＝11.3,3.4Hz,1H),2.12–2.03(m,1H),1.14(d,J＝11.6,5.4Hz,3H)。LCMS:C30H31F3N6O2要求:564,实测值:m/z＝565[M+H]+。
实施例31：6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-((1s,3S)-3-羟基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001272
向实施例T(50mg，0.16mmol)、Xantphos(18mg，0.03mmol)和实施例D(56mg，0.16mmol)的1,4-二氧六环(1mL)溶液中加入Pd(OAc)2(4mg，0.02mmol)和Cs2CO3(160mg，0.49mmol)。将混合物在氮气下于120℃下搅拌1小时。残余物通过硅藻土过滤，滤液浓缩。残余物经制备型HPLC用乙腈水溶液纯化，得到标题化合物(5mg，5.0％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.02(dd,J＝13.7,3.3Hz,3H),7.93(s,1H),7.71(d,J＝8.8Hz,1H),7.46(dd,J＝8.0Hz,1H),7.18(d,J＝7.8Hz,1H),5.09(s,2H),4.45(q,J＝7.4Hz,1H),3.74(s,2H),3.37(d,J＝6.9Hz,1H),3.23(s,3H),3.18–3.07(m,2H),2.88(dd,J＝11.5,9.1Hz,2H),2.85–2.71(m,4H),2.41(d,J＝12.3Hz,1H),2.10–2.04(m,2H),1.00(d,J＝6.3Hz,3H)。LCMS:C29H30F5N5O2要求:575,实测值:m/z＝576[M+H]+。
实施例32：2-(3-((1s,3R)-3-羟基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001281
此偶联反应以与实施例31类似的方式，使用实施例T(50mg，0.16mmol)和实施例E(50mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(8mg，9％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.03(s,1H),8.00(t,J＝2.0Hz,2H),7.92(s,1H),7.71(ddd,J＝8.2,2.2,0.9Hz,1H),7.46(dd,J＝8.0Hz,1H),7.17(ddd,J＝7.9,1.9,0.9Hz,1H),5.08(d,J＝1.6Hz,2H),4.45(s,1H),3.66(s,2H),3.38(d,J＝9.5Hz,1H),3.23(s,3H),3.12(ddt,J＝9.8,7.3,2.7Hz,2H),2.88(ddd,J＝9.7,8.0,2.8Hz,2H),2.79(s,2H),1.78–1.52(m,7H),0.87(d,J＝6.2Hz,3H)。LCMS:C29H32F3N5O2要求:539,实测值:m/z＝540[M+H]+。
实施例33：6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-((1s,3S)-3-甲氧基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001282
向实施例U(50mg，0.16mmol)、Xantphos(18mg，0.03mmol)和实施例D(56mg，0.16mmol)的1,4-二氧六环(1mL)溶液中加入Pd(OAc)2(4mg，0.02mmol)和Cs2CO3(160mg，0.49mmol)。将混合物在氮气下于120℃下搅拌1小时。残余物通过硅藻土过滤，滤液浓缩。残余物经制备型HPLC用乙腈水溶液纯化，得到标题化合物(4mg，4％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.04(s,2H),8.00(t,J＝2.1Hz,1H),7.96(s,1H),7.75–7.68(m,1H),7.47(dd,J＝8.0Hz,1H),7.24–7.17(m,1H),5.09(s,2H),4.16(q,J＝7.5Hz,1H),3.77(s,2H),3.26(s,3H),3.24(s,3H),3.18–3.08(m,2H),3.00–2.72(m,7H),2.52–2.38(m,2H),1.00(d,J＝6.3Hz,3H)。LCMS:C30H32F5N5O2要求:589,实测值:m/z＝590[M+H]+。
实施例34：6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-(反式-3-羟基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001291
此偶联反应以与实施例31类似的方式，使用实施例D(57mg，0.16mmol)和实施例V(51mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(26mg，28％收率)。MS(ESI)计算值(C29H30F5N5O2)[M+H]+,576.3；实测值,576.5。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.27(s,2H),8.10(s,1H),7.84(t,J＝2.0Hz,1H),7.67(dd,J＝8.2,2.1Hz,1H),7.43(t,J＝8.0Hz,1H),7.06(d,J＝7.8Hz,1H),5.09(s,2H),4.20(p,J＝7.4Hz,2H),3.36(ddt,J＝9.5,7.1,3.0Hz,2H),3.23(s,3H),3.18–3.06(m,1H),3.03–2.95(m,1H),2.72–2.59(m,1H),2.60–2.49(m,2H),2.26–2.04(m,4H),1.01(d,J＝5.9Hz,4H)。
实施例35：2-(3-((1r,3S)-3-羟基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001292
此偶联反应以与实施例31类似的方式，使用实施例E(85mg，0.27mmol)和实施例V(67mg，0.22mmol)进行，得到标题化合物(26mg，28％收率)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.10(s,1H),7.99(s,1H),7.91(s,1H),7.88(t,J＝2.0Hz,1H),7.70(ddd,J＝8.2,2.3,0.9Hz,1H),7.44(t,J＝8.0Hz,1H),7.07(ddd,J＝7.8,1.9,0.9Hz,1H),5.07(d,J＝1.6Hz,2H),4.23(p,J＝7.5Hz,1H),3.64(s,2H),3.47–3.33(m,3H),3.24(s,3H),2.77(t,J＝9.4Hz,2H),2.64–2.46(m,2H),1.76–1.62(m,5H),1.62–1.50(m,1H),1.00–0.90(m,1H),0.87(d,J＝6.1Hz,3H)。LCMS:C29H32F3N5O2要求539.3,实测值540.5[M+H]+。
实施例36：6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-2-(3-(反式-3-甲氧基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001293
此偶联反应以与实施例33类似的方式，使用实施例D(57mg，0.16mmol)和实施例W(53mg，0.16mmol)进行，得到标题化合物(43mg，46％收率)。MS(ESI)计算值(C30H32F5N5O2)[M+H]+,590.3；实测值,590.5。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.19(s,2H),8.09(s,1H),7.85(t,J＝2.0Hz,1H),7.70–7.66(m,1H),7.43(t,J＝8.0Hz,1H),7.04(dt,J＝7.7,1.2Hz,1H),5.08(s,2H),4.06(s,3H),3.92(p,J＝7.1Hz,1H),3.37(ddt,J＝9.5,6.9,2.6Hz,2H),3.23(s,3H),3.22(s,3H),3.17–2.91(br s,4H),2.55(ddt,J＝9.9,7.4,2.6Hz,2H),1.00(d,J＝6.1Hz,3H)。
实施例37：2-(3-((1r,3S)-3-甲氧基-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)苯基)-6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001301
此偶联反应以与实施例33类似的方式，使用实施例E(61mg，0.19mmol)和实施例W(50mg，0.16mmol)进行，得到标题化合物(430mg，34％收率)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.11(s,1H),7.99(s,1H),7.91(s,1H),7.88(t,J＝2.1Hz,1H),7.71(ddd,J＝8.2,2.2,0.9Hz,1H),7.45(t,J＝8.0Hz,1H),7.05(ddd,J＝7.8,1.8,0.9Hz,1H),5.07(s,2H),3.95(p,J＝7.2Hz,1H),3.64(s,2H),3.39(ddd,J＝11.6,5.8,2.5Hz,2H),3.26(s,3H),3.25(s,3H),2.77(t,J＝9.4Hz,2H),2.61–2.51(m,2H),1.75–1.62(m,4H),1.60–1.51(m,2H),0.93(q,J＝13.4,12.5Hz,1H),0.87(d,J＝6.1Hz,3H)。LCMS:C30H34F3N5O2要求553.3,实测值554.5[M+H]+。
实施例38：(1R,3s)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(3-(6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基)苯基)环丁烷-1-甲腈
Figure BDA0003521435250001302
向实施例X(50mg，0.16mmol)、Xantphos(18mg，0.03mmol)和实施例E(49mg，0.16mmol)的1,4-二氧六环(1mL)溶液中加入Pd(OAc)2(4mg，0.02mmol)和Cs2CO3(160mg，0.49mmol)。将混合物在氮气下于120℃下搅拌1小时。残余物通过硅藻土过滤，滤液浓缩。残余物经制备型HPLC用乙腈水溶液纯化，得到标题化合物(5mg，4％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.09(d,J＝4.0Hz,1H),8.00(s,1H),7.95(dd,J＝2.1Hz,1H),7.92(s,1H),7.79(dd,J＝8.1,2.2Hz,1H),7.53–7.49(m,1H),7.16(d,J＝8.2Hz,1H),5.09(s,2H),3.64(s,2H),3.52–3.31(m,4H),3.27–3.21(m,3H),3.21–3.08(m,4H),2.77(dd,J＝9.6Hz,2H),1.76–1.51(m,3H),0.87(d,J＝6.1Hz,4H)。LCMS:C30H31F3N6O要求:548,实测值:m/z＝549[M+H]+。
实施例39：(1S,3r)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(3-(6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基)苯基)环丁烷-1-甲腈
Figure BDA0003521435250001311
此偶联反应以与实施例38类似的方式，使用实施例Y(50mg，0.16mmol)和实施例E(50mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(15mg，16％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.14(s,1H),7.99(s,1H),7.92(s,1H),7.87(dd,J＝2.1Hz,1H),7.84–7.76(m,1H),7.48(dd,J＝8.0Hz,1H),7.09(d,J＝7.8,1.2Hz,1H),5.09(s,2H),3.64(s,2H),3.49–3.41(m,2H),3.38–3.29(m,1H),3.22(s,4H),3.08(td,J＝9.2,2.4Hz,2H),2.77(dd,J＝9.6Hz,3H),1.77–1.51(m,6H),0.87(d,J＝6.2Hz,4H)。LCMS:C30H31F3N6O要求:548,实测值:m/z＝549[M+H]+。
实施例40：(1R,3r)-3-(3-(6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基)苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁烷-1-甲腈
Figure BDA0003521435250001312
此偶联反应以与实施例38类似的方式，使用实施例Y(50mg，0.16mmol)和实施例D(55mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(11mg，10％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.23(s,2H),8.15(s,1H),7.87(t,J＝2.0Hz,1H),7.80(dd,J＝8.1,2.1Hz,1H),7.49(t,J＝8.0Hz,1H),7.13–7.08(m,1H),5.14(s,2H),4.16(s,3H),3.50–3.30(m,2H),3.23(s,3H),3.21–3.04(m,3H),2.75–2.42(m,6H),1.03(d,J＝6.0Hz,3H)。LCMS:C30H29F5N6O要求:584,实测值:m/z＝585[M+H]+。
实施例41：6-[[(3R)-4,4-二氟-3-甲基-1-哌啶基]甲基]-2-[3-[5-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)螺[2.3]己烷-5-基]苯基]-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001321
将实施例D(104mg，0.300mmol)、实施例Z(105mg，0.33mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(13.7mg，0.015mmol)、Xantphos(17mg，0.03mmol)和Cs2CO3(293mg，0.9mmol)的无水1,4-二氧六环(3mL)悬浮液用N2鼓泡15分钟，然后将混合物在110℃下搅拌1小时。混合物冷却至室温，用DCM稀释，然后加入硅胶。混合物减压浓缩。所得物料经色谱法B纯化，并经制备型HPLC进一步纯化，得到标题化合物(89mg，51％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.40(s,1H),8.08(t,J＝2.0Hz,1H),8.01(s,1H),7.94(s,1H),7.69(ddd,J＝8.2,2.2,0.9Hz,1H),7.44(t,J＝8.0Hz,1H),7.03(ddd,J＝7.7,1.9,0.9Hz,1H),5.21(s,2H),3.79–3.72(m,2H),3.24(s,3H),3.20(d,J＝12.9Hz,2H),2.80–2.69(m,4H),2.35–2.28(m,1H),2.16–1.91(m,4H),0.93(d,J＝6.6Hz,3H),0.65–0.55(m,2H),0.52–0.44(m,2H)。MS:C31H32F5N5O要求:585,实测值:m/z＝586[M+H]+。
实施例42：6-[[(3S)-3-甲基-1-哌啶基]甲基]-2-[3-[5-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)螺[2.3]己烷-5-基]苯基]-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001322
此偶联反应以与实施例42类似的方式，使用实施例E(93mg，0.30mmol)和实施例Z(105mg，0.33mmol)作为反应物进行，得到标题化合物为甲酸盐(49mg，27％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.20(s,1H),8.09(t,J＝2.0Hz,1H),7.98(s,1H),7.92(s,1H),7.70(ddd,J＝8.2,2.2,0.9Hz,1H),7.45(t,J＝8.0Hz,1H),7.03(ddd,J＝7.9,1.9,0.9Hz,1H),5.21(s,2H),3.66(s,2H),3.25(s,3H),3.20(d,J＝12.9Hz,2H),2.80–2.69(m,4H),1.94(td,J＝11.0,2.6Hz,1H),1.73–1.55(m,5H),1.54–1.43(m,1H),0.92–0.84(m,1H),0.83(d,J＝6.3Hz,3H),0.64–0.56(m,2H),0.54–0.44(m,2H)。MS:C31H34F3N5O要求:549,实测值:m/z＝550[M+H]+。
实施例43：(R)-2-(3-(5-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)螺[2.3]己烷-5-基)苯基)-6-((2-甲基吗啉基)甲基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001331
向实施例Z(51mg，0.16mmol)、Xantphos(18mg，0.03mmol)和实施例O(51mg，0.16mmol)的1,4-二氧六环(1mL)溶液中加入Pd(OAc)2(3mg，0.02mmol)和Cs2CO3(160mg，0.49mmol)。将混合物在氮气下于120℃下搅拌1小时。使用一般后处理程序1。残余物经制备型HPLC用乙腈水溶液纯化，得到标题化合物(37mg，42％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.13(br s,2H),8.10(s,1H),8.02(t,J＝2.1Hz,1H),7.69–7.65(m,1H),7.44(t,J＝8.0Hz,1H),7.13(dt,J＝7.8,1.3Hz,1H),5.08(s,2H),4.29–3.45(m,5H),3.84(s,4H),3.30–3.17(m,5H),3.04–2.72(m,2H),1.09(d,J＝6.3Hz,3H),0.67–0.57(m,2H),0.57–0.45(m,2H)。MS(ESI)计算值(C30H32F3N5O2)[M+H]+,552；实测值,552。
实施例44：(S)-2-(3-(5-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)螺[2.3]己烷-5-基)苯基)-4-(三氟甲基)-6-((3-(三氟甲基)哌啶-1-基)甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001332
此偶联反应以与实施例43类似的方式，使用实施例AA(63mg，0.17mmol)和实施例Z(50mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物为甲酸盐(32mg，33％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.10(s,1H),8.02(d,J＝2.0Hz,1H),7.98(s,1H),7.90(s,1H),7.68(dd,J＝8.1,2.1Hz,1H),7.44(t,J＝8.0Hz,1H),7.12(d,J＝8.8Hz,1H),5.06(s,2H),3.70(s,2H),3.24(d,J＝8.2Hz,2H),3.23(s,3H),3.04–2.93(m,1H),2.81(d,J＝11.5Hz,1H),2.77(d,J＝12.1Hz,2H),2.46(q,J＝13.9,12.1Hz,1H),2.11–2.00(m,3H),1.75(d,J＝13.7Hz,1H),1.64–1.51(m,1H),1.32(qd,J＝12.5,4.3Hz,1H),0.61(dd,J＝9.7,6.6Hz,2H),0.51(dd,J＝9.3,6.4Hz,2H)。MS(ESI)计算值(C31H31F6N5O)[M+H]+,604；实测值,604。
实施例45：(R)-2-(3-(5-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)螺[2.3]己烷-5-基)苯基)-6-(2-(2-甲基吗啉基)丙烷-2-基)-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001341
此偶联反应以与实施例43类似的方式，使用实施例AB(53mg，0.16mmol)和实施例Z(50mg，0.16mmol)作为反应物进行，得到标题化合物为甲酸盐(26mg，24％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.13(s,2H),8.08(s,1H),8.00(d,J＝2.1Hz,1H),7.64(dd,J＝8.2,2.2Hz,1H),7.40(t,J＝8.0Hz,1H),7.08(dd,J＝7.8,1.7Hz,1H),5.03(s,2H),3.73(dt,J＝11.0,2.4Hz,1H),3.58–3.46(m,2H),3.24–3.16(m,5H),2.77–2.69(m,2H),2.54(dt,J＝11.2,2.3Hz,1H),2.47(dt,J＝11.3,2.2Hz,1H),2.27(td,J＝11.2,3.1Hz,1H),1.37(s,3H),1.37(s,3H),0.99(d,J＝6.2Hz,3H),0.58(dd,J＝9.5,6.4Hz,2H),0.47(dd,J＝9.4,6.4Hz,2H)。MS(ESI)计算值(C32H36F3N5O2)[M+H]+,580；实测值,581。
实施例46：6-[[(3S)-3-甲基-1-哌啶基]甲基]-2-[3-[3-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)氧杂环丁烷-3-基]苯基]-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001342
将实施例AC(78mg，0.25mmol)、实施例E(80mg，0.27mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(11mg，0.012mmol)、Xantphos(14.5mg，0.025mmol)和Cs2CO3(244mg，0.75mmol)的无水1,4-二氧六环(2.5mL)悬浮液用N2鼓泡15分钟，然后将混合物在110℃下搅拌17小时。混合物冷却至室温，用DCM稀释，然后加入硅胶。混合物减压浓缩。所得物料经色谱法B纯化，并经制备型HPLC进一步纯化，得到标题化合物(39mg，30％)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ8.50(s,1H),8.00–7.95(m,2H),7.92(s,1H),7.79(ddd,J＝8.2,2.3,1.0Hz,1H),7.50(t,J＝8.0Hz,1H),7.10(ddd,J＝7.9,2.0,0.9Hz,1H),5.40(d,J＝6.1Hz,2H),5.21(s,2H),5.11(d,J＝6.1Hz,2H),3.65(s,2H),3.27(s,3H),2.77–2.67(m,2H),1.93(td,J＝11.3,2.8Hz,1H),1.70–1.55(m,4H),1.54–1.42(m,1H),0.92–0.83(m,1H),0.82(d,J＝6.3Hz,3H)。MS:C28H30F3N5O2要求:525,实测值:m/z＝526[M+H]+。
实施例47：6-[[(3R)-4,4-二氟-3-甲基-1-哌啶基]甲基]-2-[3-[3-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)氧杂环丁烷-3-基]苯基]-4-(三氟甲基)异吲哚啉-1-酮
Figure BDA0003521435250001351
此偶联反应以与实施例46类似的方式，使用实施例D(69mg，0.20mmol)和实施例AC(64mg，0.22mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(74mg，66％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.50(s,1H),8.01(s,1H),7.97(t,J＝2.0Hz,1H),7.95(s,1H),7.79(ddd,J＝8.2,2.2,0.9Hz,1H),7.51(t,J＝8.0Hz,1H),7.11(ddd,J＝7.9,2.0,0.9Hz,1H),5.40(d,J＝6.1Hz,2H),5.22(s,2H),5.11(d,J＝6.1Hz,2H),3.82–3.69(m,2H),3.27(s,3H),2.83–2.67(m,2H),2.32(t,J＝10.1Hz,1H),2.19–1.88(m,4H),0.93(d,J＝6.6Hz,3H)。MS:C28H28F5N5O2要求:561,实测值:m/z＝562[M+H]+。
实施例48：2-((1R,3s)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(3-(6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基)苯基)环丁基)乙腈
Figure BDA0003521435250001352
向实施例AD(78mg,0.25mmol)、实施例E(91mg,0.28mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(11mg,13μmol)、Xantphos(15mg,25μmol)和Cs2CO3(244mg，0.750mmol)的混合物中加入脱气的二氧六环(2.5mL)。将混合物加热至110℃保持18小时。减压蒸发挥发物，所得物料经色谱法B随后经制备型HPLC纯化，以提供标题化合物(36mg，26％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.41(s,1H),7.97(s,1H),7.92(s,1H),7.87(t,J＝1.8Hz,1H),7.70(dd,J＝8.0,1.5Hz,1H),7.45(t,J＝8.0Hz,1H),7.04(d,J＝7.9Hz,1H),5.19(s,2H),3.65(s,2H),3.28(s,3H),3.20–3.10(m,2H),2.74(d,J＝6.4Hz,2H),2.73–2.67(m,2H),2.64–2.53(m,1H),2.50–2.45(m,2H),1.94(td,J＝11.7,2.6Hz,1H),1.72–1.56(m,4H),1.54–1.41(m,1H),0.91–0.84(m,1H),0.82(d,J＝6.2Hz,3H)。MS:C31H33F3N6O要求:562,实测值:m/z＝563[M+H]+。
实施例49：2-((1S,3s)-3-(3-(6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基)苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈
Figure BDA0003521435250001361
此偶联反应以与实施例48类似的方式，使用实施例AD(78mg，0.22mmol)和实施例D(82mg，0.25mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(53mg，40％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.41(s,1H),8.01(s,1H),7.95(s,1H),7.86(t,J＝1.9Hz,1H),7.70(dd,J＝7.9,1.6Hz,1H),7.45(t,J＝8.0Hz,1H),7.04(d,J＝7.7Hz,1H),5.20(s,2H),3.81–3.69(m,2H),3.28(s,3H),3.19–3.13(m,2H),2.80–2.70(m,4H),2.63–2.54(m,1H),2.50–2.44(m,2H),2.36–2.28(m,1H),2.18–1.88(m,4H),0.93(d,J＝6.6Hz,3H)。MS:C31H31F5N6O要求:598,实测值:m/z＝599[M+H]+。
实施例50：2-((1S,3r)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-3-(3-(6-(((S)-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基)苯基)环丁基)乙腈
Figure BDA0003521435250001362
此偶联反应以与实施例48类似的方式，使用实施例AE(78mg，0.22mmol)和实施例E(91mg，0.28mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(34mg，24％)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.32(s,1H),8.06(t,J＝1.9Hz,1H),7.98(s,1H),7.92(s,1H),7.72(ddd,J＝8.0,2.0,0.6Hz,1H),7.47(t,J＝8.0Hz,1H),7.17(dd,J＝7.8,0.9Hz,1H),5.21(s,2H),3.66(s,2H),3.25(s,3H),2.96–2.86(m,2H),2.84–2.67(m,7H),1.94(t,J＝10.0Hz,1H),1.70–1.55(m,4H),1.53–1.42(m,1H),0.92–0.84(m,1H),0.83(d,J＝6.2Hz,3H)。MS:C31H33F3N6O要求:562,实测值:m/z＝563[M+H]+。
实施例51：2-((1R,3r)-3-(3-(6-(((R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基)甲基)-1-氧代-4-(三氟甲基)异吲哚啉-2-基)苯基)-3-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)环丁基)乙腈
Figure BDA0003521435250001371
此偶联反应以与实施例48类似的方式，使用实施例AE(78mg，0.22mmol)和实施例D(82mg，0.25mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(65mg，48％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.27(s,1H),8.00(t,J＝1.9Hz,1H),7.96(s,1H),7.90(s,1H),7.67(dd,J＝8.2,1.4Hz,1H),7.42(t,J＝8.0Hz,1H),7.13(ddd,J＝7.7,1.7,0.8Hz,1H),5.17(s,2H),3.79–3.65(m,2H),3.19(s,3H),2.93–2.81(m,2H),2.77–2.61(m,7H),2.27(t,J＝10.6Hz,1H),2.15–1.82(m,4H),0.88(d,J＝6.5Hz,3H)。MS:C31H31F5N6O要求:598,实测值:m/z＝599[M+H]+。
实施例52：2-{3-[3,3-二氟-1-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁基]苯基}-6-{[(3R)-4,4-二氟-3-甲基哌啶-1-基]甲基}-4-(三氟甲基)-3H-异吲哚-1-酮
Figure BDA0003521435250001372
向实施例AF(100mg，0.30mmol)、Xantphos(35mg，0.06mmol)和实施例D(106.14mg，0.30mmol)的1,4-二氧六环(1mL)溶液中加入Pd(OAc)2(7mg，0.03mmol)和Cs2CO3(0.30g，0.91mmol)。将混合物在氮气下于120℃下搅拌1小时。残余物通过硅藻土过滤，滤液浓缩。残余物经色谱法B然后色谱法C纯化，以提供标题化合物(9mg，55％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.13(s,1H),8.03(s,1H),8.00(s,1H),7.94(s,1H),7.75(dd,J＝8.1,2.2Hz,1H),7.50(d,J＝8.0Hz,1H),7.18(dd,J＝7.7,1.8Hz,1H),5.09(s,2H),3.83–3.68(m,4H),3.42(td,J＝14.3,11.0Hz,2H),3.30(s,3H),2.78(dd,J＝26.0,10.1Hz,2H),2.40(t,J＝11.1Hz,2H),2.14–1.99(m,3H),1.00(d,J＝6.2Hz,3H)。MS:C29H28F7N5O要求:595,实测值:m/z＝596[M+H]+。
实施例53：2-{3-[3,3-二氟-1-(4-甲基-1,2,4-三唑-3-基)环丁基]苯基}-6-{[(2R)-2-甲基吗啉基-4-基]甲基}-4-(三氟甲基)-3H-异吲哚-1-酮
Figure BDA0003521435250001381
此偶联反应以与实施例52类似的方式，使用实施例AF(100mg，0.30mmol)和实施例O(106mg，0.30mmol)作为反应物进行，得到标题化合物(9mg，55％)。1H NMR(500MHz,MeCN-d3)δ8.13(s,1H),8.03(s,1H),7.99(t,J＝2.1Hz,1H),7.95(s,1H),7.76(dd,J＝8.3,2.1Hz,1H),7.50(dd,J＝8.0Hz,1H),7.18(dd,J＝7.9,1.8Hz,1H),5.09(s,2H),3.90–3.54(m,6H),3.50–3.36(m,2H),3.30(s,3H),2.87–2.57(m,2H),2.27–2.07(m,3H),1.11(dd,J＝15.3,6.2Hz,3H)。MS:C28H28F5N5O2要求:561,实测值:m/z＝562[M+H]+。
实施例54：(R)-6-环丙基-5-(17-(5,5-二氟-7,9-二甲基-5H-5λ4,6λ4-二吡咯并[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]二氮杂硼杂苯-3-基)-15-氧代-5,8,11-三氧杂-2,14-二氮杂十七烷基)-N-(3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基)苯基)吡啶甲酰胺
Figure BDA0003521435250001382
步骤1：6-环丙基-5-(羟甲基)吡啶-2-羧酸甲酯的合成。将6-氯-5-(羟甲基)吡啶-2-羧酸甲酯(Gangadasu,B.et al.,Tetrahedron 2006,62,8398-8403)(1.0g，5.0mmol)、环丙基三氟硼酸钾(2.1g，14.1mmol)、Pd(dppf)Cl2(770mg，1.05mmol)和K3PO4(3.8g，18.1mmol)的甲苯(40mL)和水(4mL)混合物在氮气下加热至100℃保持16小时。将混合物冷却至室温，然后过滤。滤液真空蒸发。残余物经色谱法A纯化以提供标题化合物(834.0mg，81％)。LCMS:C11H13NO3要求207.2,实测值207.9[M+H]+。
步骤2：6-环丙基-5-(羟甲基)吡啶-2-羧酸的合成。在室温下，将6-环丙基-5-(羟甲基)吡啶-2-羧酸甲酯(170.0mg，0.82mmol)和LiOH(45.0mg，1.88mmol)的THF(6mL)和水(2mL)混合物在室温下搅拌3小时。用HCl(1N)将混合物的pH值调节至～5。真空蒸发混合物，得到标题化合物(200.0mg，粗品)，其无需纯化即可使用。MS(ESI)计算值(C10H11NO3)[M+H]+,194.1,实测值,193.9。
步骤3：6-环丙基-5-(羟甲基)-N-[3-[(2R)-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基]苯基]吡啶-2-甲酰胺的合成。向6-环丙基-5-(羟甲基)吡啶-2-羧酸(200.0mg，粗品)的DMF(3mL)混合物中加入DIEA(1mL，6.05mmol)、3-[(2R)-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基]苯胺(173.6mg，0.80mmol)和HATU(883.0mg，2.32mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。混合物经色谱法C纯化，然后经制备型HPLC纯化，得到标题化合物(31.6mg，10％)。MS(ESI)计算值(C22H25N5O2)[M+H]+,392.2,实测值,392.2。
步骤4:(R)-6-环丙基-5-甲酰基-N-(3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基)苯基)吡啶甲酰胺的合成。在0℃下，向(R)-6-环丙基-5-(羟甲基)-N-(3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基)苯基)吡啶甲酰胺(3.1g，7.9mmol)的二氯甲烷(30mL)溶液中加入戴斯-马丁试剂(Dess-Martin reagent，4.0g，9.5mmol)。混合物在0℃下搅拌1小时，然后通过加入饱和NaHCO3水溶液淬灭。水相用EtOAc萃取。合并有机层，用盐水洗，干燥，过滤。滤液浓缩。残余物经色谱法B纯化以提供标题化合物(1.8g，58％)。MS(ESI)计算值(C22H23N5O2)[M+H]+,390.2；实测值390.2。
步骤5.(R)-5-(13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷基)-6-环丙基-N-(3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基)苯基)吡啶甲酰胺的合成。将三乙酰氧基硼氢化钠(0.05g，0.23mmol)加至含有N-(2-{2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙基)氨基甲酸叔丁酯(45mg，0.15mmol)和(R)-6-环丙基-5-甲酰基-N-(3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基)苯基)吡啶甲酰胺(60mg，0.15mmol)的DCM(1.00mL)溶液中。混合物在室温下搅拌3小时。浓缩后，粗反应混合物经反相制备型HPLC(Waters 5mM CSH C18柱，50x50mm)，用含0.1％TFA的乙腈水溶液洗脱进行纯化。合并所需级分，浓缩，得到(R)-(1-(2-环丙基-6-((3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基)苯基)氨基甲酰基)吡啶-3-基)-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷-13-基)氨基甲酸叔丁酯，将其在室温下用DCM/TFA 1:1溶液处理。1小时后，反应浓缩，得到标题化合物(51mg)。LCMS:C30H43N7O4要求m/z＝565,实测值566[M+H]+。
步骤6.(R)-6-环丙基-5-(17-(5,5-二氟-7,9-二甲基-5H-5λ4,6λ4-二吡咯并[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]二氮杂硼杂苯-3-基)-15-氧代-5,8,11-三氧杂-2,14-二氮杂十七烷基)-N-(3-(1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基)苯基)吡啶甲酰胺的合成。将三乙胺(0.01mL，6.08mg，0.06mmol)加至含有HATU(17mg，0.05mmol)和3-(5,5-二氟-7,9-二甲基-5H-5λ4,6λ4-二吡咯并[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]二氮杂硼杂苯-3-基)丙酸(9mg，0.03mmol)的DMF溶液(1mL)中。混合物在室温下搅拌5分钟后，加入5-(13-氨基-5,8,11-三氧杂-2-氮杂十三烷-1-基)-6-环丙基-N-{3-[(2R)-1-(4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙烷-2-基]苯基}吡啶-2-甲酰胺(17mg，0.03mmol)，所得溶液在室温下搅拌4小时。粗反应混合物经反相制备型HPLC，用含0.1％TFA的乙腈水溶液洗脱进行纯化，得到标题化合物。1HNMR(500MHz,MeOH-d4)δ8.00(s,2H),7.67(t,J＝2.0Hz,1H),7.55–7.45(m,1H),7.38(s,1H),7.33(t,J＝7.9Hz,1H),7.05(d,J＝7.7Hz,1H),6.97(d,J＝4.0Hz,1H),4.57(s,2H),3.82(dd,J＝5.7,4.2Hz,2H),3.68(hd,J＝3.9,2.6Hz,4H),3.65–3.62(m,3H),3.61(s,3H),3.60–3.56(m,2H),3.48(t,J＝5.6Hz,3H),3.39(q,J＝6.2,5.6Hz,3H),3.34(s,4H),3.18(t,J＝7.8Hz,3H),2.59(t,J＝7.7Hz,2H),2.47(s,3H),2.35(tt,J＝8.3,4.7Hz,1H),2.24(s,3H),1.46(d,J＝6.7Hz,3H),1.37–1.28(m,2H),1.19(dt,J＝8.2,3.3Hz,3H)。LCMS:C44H56BF2N9O5要求m/z＝840,实测值841[M+H]+。
生物学实施例
以下缩写适用：ACT(过继细胞疗法)；AUC(曲线下面积)；Cmpd(化合物)；CP(细胞增殖)；E/T(效应器：靶细胞比率)；ID(身份证明)；MFI(平均荧光强度)；mpk(毫克每千克)；PBMC(外周血单核细胞)；TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)；Ub(泛素)。
生物学实施例1:候选抑制剂对Cbl-b抑制作用的评价
对候选化合物结合并抑制Cbl-b(一种E3泛素蛋白连接酶)的能力进行评估，这由其置换与Cbl-b结合的荧光团标记的探针(实施例54)的能力来证明。
物料和方法
Cbl-b置换试验(Cbl-b抑制试验)
在候选化合物存在下，通过监测Cbl-b与荧光团标记的探针的相互作用来测定候选化合物置换已知抑制剂从而抑制Cbl-b活性的能力。在其N端含有Avitag的Cbl-b(UniProt编号Q13191；SEQ ID NO：1)的截短变体与BirA生物素连接酶共表达，并使用标准方案进行纯化(参见Dou et al.,Nature Structural and Molecular Biology 8:982-987,2013；Avidity LLC)。
Cbl-b氨基酸残基36-427：
PKQAAADRRTVEKTWKLMDKVVRLCQNPKLQLKNSPPYILDILPDTYQHLRLILSKYDDNQKLAQLSENEYFKIYIDSLMKKSKRAIRLFKEGKERMYEEQSQDRRNLTKLSLIFSHMLAEIKAIFPNGQFQGDNFRITKADAAEFWRKFFGDKTIVPWKVFRQCLHEVHQISSGLEAMALKSTIDLTCNDYISVFEFDIFTRLFQPWGSILRNWNFLAVTHPGYMAFLTYDEVKARLQKYSTKPGSYIFRLSCTRLGQWAIGYVTGDGNILQTIPHNKPLFQALIDGSREGFYLYPDGRSYNPDLTGLCEPTPHDHIKVTQEQYELYCEMGSTFQLCKICAENDKDVKIEPCGHLMCTSCLTAWQESDGQGCPFCRCEIKGTEPIIVDPFD(SEQ ID NO：1)
合成荧光标记的抑制剂探针并用BODIPY FL进行标记(实施例54)。通过在候选化合物的1％DMSO(最终浓度)溶液存在下，在含有20mM HEPES pH 7.5、150mM NaCl、0.01％Triton X-100、0.01％BSA和0.5mM TCEP的测定缓冲液中，预孵育0.5nM Cbl-b或0.125nMCbl-b(最终浓度，分别表示为“高”和“低”)1小时，在室温下于384孔板中以10μL反应体积进行Cbl-b置换测定试验。在候选化合物存在下孵育后，将板在由150nM荧光标记的抑制剂探针和2nM链霉亲和素-铽(Cisbio)(最终浓度)组成的近似EC40结合饱和度存在下再孵育1小时。在孵育1小时后，使用Envision读板器(Perkin Elmer)在520/620nm处读取所述板的TR-FRET信号。TR-FRET信号的存在表明探针未被候选化合物从Cbl-b置换。FRET信号的缺失表明探针被候选化合物从Cbl-b置换。
对于IC50，化合物按如下A至D进行分级：A表示≤5nM；B表示5nM<IC50≤20nM；C表示20nM<IC50≤100nM；D表示IC50>100nM。
表2.受试化合物对Cbl-b的抑制作用
Figure BDA0003521435250001411
空白单元格表示数据未提供。
生物学实施例2：Cbl-b抑制剂对T细胞活化的评价
通过基因敲除cbl-b基因导致T细胞和小鼠中Cbl-b功能丧失使得T细胞活化及T细胞对失能的抗性的CD28共刺激需求的丧失(参见Bachmaier et al.,Nature,403:211-216,2000；和Jeon et al.,Immunity,21:167-177,2004)。对本发明所述的Cbl-b抑制剂活化T细胞的能力进行评估。
物料和方法
原代人总T细胞活化的纯化及评价
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PMBC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。细胞在37℃、5％CO2下静置过夜。将Cbl抑制剂加至每孔1x105个细胞中，将板在37℃下于5％CO2中以所指定浓度(表3)孵育1小时，最终DMSO浓度<0.1％。对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体(抗CD3/抗CD28)刺激的样品，受试的Cbl-b抑制剂浓度为1μM和0.3μM。对于用单独的抗CD3抗体(抗CD3)刺激的样品，受试的Cbl-b抑制剂浓度为3μM和1μM。与Cbl-b抑制剂孵育后，用板结合单独的抗CD3抗体(OKT3)或板结合抗CD3抗体(OKT3)与可溶性抗CD28抗体(28.2)(Life Technologies)来刺激原代人总T细胞。为制备具有板结合抗CD3抗体(OKT3)的平板，将96孔圆底组织培养板用100μL抗CD3抗体(OKT3)以10μg/mL的浓度在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中于37℃、5％CO2条件下包被4小时。将板用PBS清洗一次，然后将含有或不含可溶性抗CD28抗体(28.2)的细胞以5μg/mL的终浓度加至每个孔中。刺激细胞48小时，然后收获无细胞上清液并使细胞群染色以通过流式细胞术评估表面标志物。按照制造商的方案，通过ELISA(R&D Systems，Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)分析上清液的细胞因子分泌，包括IL-2的分泌。细胞用抗CD25抗体(BD Biosciences)染色以评估表面活化标志物的水平。
结果
读数报告为相对于基线的倍数变化。本研究的基线是从用抗CD3抗体及用可溶性抗CD28抗体刺激的总人T细胞获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育(表3)。对于用抗CD3/抗CD28刺激的T细胞，IL-2分泌相对于基线大于2.5倍和CD25表面染色相对于基线大于1.3倍的变化被认为是显著的，并认为是阳性反应(表3)。对于用单独的抗CD3刺激的T细胞，IL-2分泌相对于基线大于0.1倍和CD25表面染色相对于基线大于0.6倍的变化被认为是显著的，并认为是阳性反应(表3)。化合物根据其读数按以下方式分级：
对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体共刺激的IL-2分泌，分级为：C表示<20倍，B表示20–35倍，和A表示>35倍；
对于用抗CD3抗体刺激的IL-2分泌，分级为：C表示<0.70倍，B表示0.70–1.1倍，和A表示>1.1倍；
对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体共刺激的CD25染色，分级为：C表示<1.24倍，B表示1.24–1.39倍，和A表示>1.39倍；
对于用抗CD3抗体刺激的CD25染色，分级为：C表示<1.5倍，B表示1.5–2.5倍，和A表示>2.5倍。
表3.通过IL-2分泌和CD25表面染色评估的T细胞活化，作为用抗CD3、或抗CD3与抗CD28刺激的结果
Figure BDA0003521435250001431
Figure BDA0003521435250001441
空白单元格表示数据未提供。
结论
Cbl-b抑制剂提高了在用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞中的IL-2分泌。表面活化标志物CD25在用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞中的表达增加。所述这些结果表明所鉴定的Cbl-b抑制剂具有活化T细胞的能力，并且此种活化无需与抗CD28抗体共刺激。
生物学实施例3：Cbl-b抑制剂免疫调节作用的评价
从筛选试验中鉴定出的Cbl-b抑制剂证明能够在体外活化总人T细胞，这可通过提高的IL-2分泌和CD25表面活化标志物的表达来证明。进行了进一步的体外研究以评估T细胞的额外细胞因子分泌和T细胞表面活化标志物的表达。评估了对与本发明所述的Cbl-b抑制剂接触的T细胞的额外免疫调节作用，例如Cbl-b抑制剂增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭和降低T细胞失能的能力。还评估了Cbl-b抑制剂(如本发明所述的那些)在体内活化T细胞的能力。评估了Cbl-b抑制剂的其他免疫调节作用，例如Cbl-b抑制剂活化B细胞和NK细胞的能力。
原代人总T细胞活化的纯化及评价
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PMBC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。为了测定细胞增殖，在通过使用单独的抗CD3抗体或使用抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合进行刺激以活化之前，按照制造商的方案用Cell Trace Violet(Invitrogen)标记细胞。Cbl-b抑制剂以多个浓度(例如，10μM、1.11μM或0.123μM)添加至每孔1x105个细胞中，最终DMSO浓度<0.1％。将板在37℃下于5％CO2中孵育1小时。与Cbl-b抑制剂孵育后，用板结合单独的抗CD3抗体(OKT3)或板结合抗CD3抗体(OKT3)与可溶性抗CD28抗体(28.2)(Life Technologies)来刺激原代人总T细胞。为制备具有板结合抗CD3抗体(OKT3)的平板，将96孔圆底组织培养板用100μL抗CD3抗体(OKT3)以10μg/mL的浓度在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中于37℃、5％CO2条件下包被4小时。将板用PBS清洗，然后将含有或不含可溶性抗CD28抗体(28.2)的细胞以5μg/mL的终浓度加至每个孔中。刺激细胞48小时，然后收获无细胞上清液并使细胞群染色以通过流式细胞术评估表面标志物。按照制造商的方案，通过ELISA(R&D Systems，Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)分析上清液的细胞因子分泌(例如，GM-CSF、IFNγ和TNFα)。细胞用抗CD69抗体(BD Biosciences)染色以评估表面活化标志物的水平。通过流式细胞术测定增殖，并使用FlowJo v7.6.5或v10分析数据。读数报告为相对于基线的倍数变化。在一些实施方案，基线是从用单独的抗CD3抗体刺激的总人T细胞而获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。在一些实施方案，基线是从用抗CD3抗体和抗CD28抗体刺激的总人T细胞而获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。
亦在同种异体混合型淋巴细胞反应(MLR)的背景下评估了Cbl-b抑制剂对原代人T细胞的影响。同种异体未成熟树突状细胞在以下条件下生成。外周血单核细胞(PBMC)通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GE Healthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。根据制造商的方案(StemcellTechnologies目录#17858)，使用商业试剂盒进行阳性选择从PMBC中分离单核细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD14+细胞。将单核细胞与30ng/mL重组人GM-CSF和20ng/mL重组人IL-4一同培养7天，以生成未成熟的树突状细胞。单核细胞和T细胞均是从外周血中新鲜分离得到，或是从冷冻原液解冻得到。分离人T细胞，用CFSE标记，并与上述抑制剂一同孵育。将Cbl-b抑制剂加至1x105T细胞中，与每孔2x103个同种异体未成熟树突状细胞在多个浓度(例如，10μM或1.11μM)下共培养，最终DMSO浓度<0.1％，并在37℃下于5％CO2中孵育5天。T细胞的增殖通过流式细胞术进行评估。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高T细胞分泌细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和TNFα)和/或表明T细胞活化的T细胞上细胞表面标志物(例如CD69)的表面表达的能力。亦对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高T细胞增殖的能力。测试了Cbl-b抑制剂在共刺激存在的情况下及条件不适宜启动的情况下对T细胞活化的影响。
T细胞耗竭的人T细胞体外模型
T细胞耗竭的特征是细胞具有较差的效应器反应和持续水平的抑制性受体表达，导致T细胞功能障碍以应对慢性感染和癌症。T细胞耗竭的体外模型包括同种异体模型和自体模型。在自体模型中，髓系细胞和SEB(葡萄球菌肠毒素B，Millipore)用于刺激经抗CD3刺激的T细胞。外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案，使用Stemcell Technologies EasySep人单核细胞富集试剂盒(无CD16耗竭)(目录号#19058)进行阴性选择，使用商业试剂盒分离单核细胞。分离的单核细胞在含有50ng/mL重组人M-CSF(R&D System或Peprotech)的完全培养基(例如，不含添加剂的RPMI 1640，10％HI FBS，1X谷氨酰胺和1Xβ-巯基乙醇)中培养。将细胞以每孔2x106个细胞(第0天)进行接种并培养5天，并在第2天用新鲜培养基和细胞因子饲喂。在第5天，加入100ng/mL的IFNγ，将细胞孵育过夜。按照制造商的方案，使用阴性选择(采用StemcellTechnologies EasySep人T细胞分离试剂盒(目录#17951))，采用商业试剂盒从PBMC中分离来自同一供体的原代人T细胞。通过流式细胞术检测CD4、CD8、CD45RA、CD45RO、CD19、CD14、CD56和CD3(BD Biosciences)的表面标志物来确证纯度。3x106个细胞/mL T细胞用10μg/mL的板结合抗CD3抗体(克隆UCHT-1)刺激5天。这与髓系细胞生成同时进行。在第6天，每孔添加2.5x104个T细胞，每孔添加12.5x103个髓系细胞，并将SEB抗原(0.1μg/mL)添加至圆底96孔板的孔中。将试验试剂(例如，Cbl-b抑制剂化合物)或对照(例如，检查点中和抗体，诸如抗PD1抗体)以指定浓度(例如，10μM)添加至孔中。将细胞培养3天，此时收集无细胞上清液并通过ELISA(R&D Systems、Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)评估分泌的细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和IL-2)。T细胞针对包括检查点抑制剂(例如，CTLA4)在内的一组表面标志物进行染色，并通过流式细胞术对Cbl-b抑制剂的作用进行评估。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高耗竭的T细胞在髓系细胞存在下分泌细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和IL-2)的能力，这表明T细胞耗竭减少。亦测试了Cbl-b抑制剂对耗竭的T细胞活化后检查点调节剂表达水平的影响。
T细胞失能的人T细胞体外模型
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PBMC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。细胞用固定化抗CD3抗体(OKT3)和可溶性抗CD28抗体(28.2)活化两天，然后将其清洗并在无刺激情况下静置3天。然后用离子霉素(Sigma)将其处理18-24小时以诱导失能。在两次清洗以从样品中去除离子霉素后，将Cbl-b抑制剂化合物以指定浓度(例如，10μM、1.11μM和0.37μM)添加至细胞中并孵育1小时。然后用抗CD3抗体和抗CD28抗体再次攻击细胞24小时，此时收集无细胞上清液，并按照制造商的方案通过ELISA(R&DSystems或Peprotech)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)来评估细胞因子(例如，IFNγ)。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高失能T细胞分泌细胞因子(例如，IFNγ)的能力，这表明T细胞耐受性降低。
Cbl-b抑制剂的体内活性
测定Cbl-b抑制剂药效学特征的方法是通过对具有C57BL/6或BALB/c等的有效免疫系统(competent immune system)的小鼠品系给药Cbl-b抑制剂来进行。将Cbl-b抑制剂溶于合适制剂中，并通过各种途径之一(例如，静脉内(IV)、腹腔内(IP)、皮下(SC)或口服(PO))，以合适的剂量水平和频率(例如，每日两次BID或每日三次TID)进行给药，如先前药代动力学和耐受性研究所述。在施用Cbl-b抑制剂后，T细胞及间接其他免疫细胞(例如，经由细胞因子生成)通过例如IV或IP等途径施用规定量(例如，每只动物2μg或10μg)的抗CD3抗体或其抗原结合片段的PBS溶液进行体内刺激(参见Hirsh et al.,J.Immunol.,1989；Ferran et al.,Eur.J.Immunol.,1990)。其他研究对照组包括仅用媒剂制剂(即，不含Cbl-b抑制剂和抗CD3抗体的制剂)、仅含有Cbl-b抑制剂的制剂、仅含有抗CD3抗体的制剂、仅PBS、或这些药剂的组合治疗的小鼠组别。然后通过分析血浆细胞因子水平和/或免疫细胞(例如T细胞)上活化标志物的表达来评估免疫活化水平。在规定的时间点(例如，8小时或24小时)收集血液或淋巴器官(例如，脾脏)。使用本领域已知的标准方法处理血液样品以收集血浆，用于测定细胞因子水平。所测定的细胞因子包括IL-2、IFNγ和TNFα。使用标准方法对额外的血液样品和淋巴组织进行处理，以用于免疫细胞(例如，T细胞)的流式细胞术分析，从而确定细胞类型特异性标志物及活化标志物(例如，CD25和/或CD69)的表达。通过比较适当组之间血浆中细胞因子的相对浓度或免疫细胞上活化标志物的表达水平(例如，用Cbl-b抑制剂和2μg抗CD3抗体处理的小鼠与用媒剂和2μg抗CD3抗体处理的小鼠之间的对比)，评估了Cbl-b抑制剂给药对免疫刺激的增强作用。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高血液中细胞因子(例如，IL-2、IFNγ和TNFα)水平的能力，所述血液得自用抗CD3抗体刺激的经治疗小鼠，这表明免疫应答被调节。还对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高分离自用抗CD3抗体刺激的经治疗小鼠的T细胞上细胞表面标志物(例如，CD25和/或CD69)表达的能力，这表明免疫应答被调节。
B细胞活化测定试验
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Stemcell Technologies目录#17954)，使用商业试剂盒进行阴性选择，从PBMC中分离人原代B细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD20+细胞。将原代人B细胞以每孔0.7-1x105个接种在含Cbl-b抑制剂的96孔板中，所述Cbl-b抑制剂的剂量范围为10μM至1nM，并于37℃、5％CO2下孵育，最终DMSO浓度<0.5％。将细胞在37℃、5％CO2下用抗IgM刺激20小时。使用抗CD69抗体(BD Biosciences)通过FACS监测成熟CD20+IgD+B细胞上的表面活化标志物。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高B细胞上细胞表面标志物(例如，CD69)的表面表达的能力，这表明B细胞活化。
原代人NK细胞的纯化及活化
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-092-657或StemcellTechnologies目录#17955)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PBMC中分离总人原代NK细胞，以通过流式细胞术评估生成>92％的CD56+、CD3细胞。将细胞与IL-2(60ng/mL)在37℃、5％CO2下培养过夜。在刺激前1小时加入Cbl-b抑制剂，并于37℃、5％CO2下以特定浓度(例如，10μM、1μM或0.1μM)孵育，最终DMSO浓度<0.1％。将NK细胞与靶细胞共培养，所述这些靶细胞被设计成具有可通过流式细胞术测定的红核(K562 NucRed)。K562 NucRed细胞是通过用IncuCyte NucLight Red慢病毒试剂(目录#4476)转导K562细胞而产生，并选择5天。使用标准组织培养技术来分离和扩增克隆群，并通过在NK细胞杀伤测定试验中与野生型K562细胞进行比较来验证单个克隆。将细胞以指定比例(例如，5:1、1:1或1:5)的NK(效应细胞)与K562 NucRed(靶细胞)混合6小时。收集无细胞上清液，并按照制造商的方案通过ELISA或Luminex多重试剂盒来分析细胞因子分泌(例如，TNFα、IFNγ或MIP1β)。使用R&D SystemsELISA试剂盒(目录#DY285)来评估IFNγ分泌，使用R&D Systems ELISA试剂盒(目录#DY210)来评估TNFα分泌，和使用R&D Systems ELISA试剂盒(目录#DY271)来评估MIP1β分泌。
生物学实施例4：Cbl-b抑制剂与免疫检查点抑制剂联合用于治疗癌症的评价
肿瘤微环境利用T细胞抑制途径作为逃避抗肿瘤免疫应答的机制。使用免疫检查点抑制剂，诸如PD-1、PD-L1和CTLA-4的抑制剂等，对某些肿瘤类型产生了显著有效且持久的应答(Marshall and Djamgoz,Front Oncol,8:315,2018)。然而，对免疫检查点抑制剂单药治疗的应答并不普遍，因此仅使一小部分癌症患者受益(Lv et al.,Journal forImmunoTherapy of Cancer,7:159,2019)。本实施例描述了用于治疗癌症的包括免疫检查点抑制剂和Cbl-b抑制剂的联合疗法的评价。
简言之，联合疗法在可使同基因肿瘤生长的具有有效免疫系统的小鼠品系(例如，C57BL/6或BALB/c)中进行测试。皮下注射同基因鼠类肿瘤细胞：BALB/c小鼠中的CT26结肠癌细胞；C57BL/6小鼠中的TC-1肺癌细胞；或C57BL/6小鼠中的MC-38结肠癌细胞。使肿瘤生长至100-200mm3，此时将动物随机分组并开始治疗。或者，在肿瘤细胞植入后1-3天内在预防性环境中进行给药治疗。将Cbl-b抑制剂溶于合适的制剂中，并以合适的剂量水平和频率给药，如先前药代动力学和耐受性研究所述。Cbl-b抑制剂制剂通过口服(PO)或肠胃外(例如，IV、IP、SC、或在每个肿瘤的1至3个注射部位进行瘤内给药)进行给药。每3天(例如，第1、4和7天)通过IP注射施用所述免疫检查点抑制剂制剂。除了接受联合疗法的小鼠试验组之外，所述研究还包括接受单独的媒剂制剂、单独的Cbl-b抑制剂制剂或单独的免疫检查点抑制剂的小鼠对照组。
通过测定肿瘤生长并比较试验组小鼠与对照组小鼠的肿瘤生长来评估应答水平。通过收集肿瘤以分析肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)来评估免疫活化水平。使用标准方法对TIL和淋巴组织进行处理以用于流式细胞术分析，来确定细胞谱系、细胞类型特异性标志物的表达、以及活化标志物(例如，颗粒酶B、PD-1、TIM3和LAG3)的表达。通过比较试验组小鼠和研究组小鼠肿瘤中免疫细胞群的相对百分比、以及免疫细胞上活化标志物的相对表达水平，来评估联合疗法对抗肿瘤免疫应答的增强作用。
生物学实施例5：Cbl-b抑制剂与抗肿瘤剂联合用于治疗癌症的评价
据报道，化学疗法对肿瘤浸润淋巴细胞具有积极的免疫作用(Lazzari et al.,Ther Adv Med Oncol,10:1-12,2018)，调节性免疫细胞和效应免疫细胞的平衡影响预后。此外，预期化学疗法通过增加肿瘤抗原呈递来增加肿瘤内T细胞库。本实施例描述了用于治疗癌症的包括抗肿瘤剂和Cbl-b抑制剂的联合疗法的评价。
简言之，联合疗法在可使同基因肿瘤生长的具有有效免疫系统的小鼠品系(例如，C57BL/6或BALB/c小鼠)中进行测试。皮下注射同基因鼠类肿瘤细胞：BALB/c小鼠中的CT26结肠癌细胞；或C57BL/6小鼠中的TC-1肺癌细胞。使肿瘤生长至约120mm3，此时将动物随机分组并开始治疗。将Cbl-b抑制剂溶于合适的制剂中，并以合适的剂量水平和频率进行给药，如先前药代动力学和耐受性研究所述。Cbl-b抑制剂制剂通过口服(PO)或肠胃外(例如，IV、IP、SC、或在每个肿瘤的1至3个注射部位进行瘤内给药)进行给药。每3或4天通过IP注射施用所述抗肿瘤剂(例如，吉西他滨和/或奥沙利铂)。除了接受联合疗法的小鼠试验组之外，所述研究还包括接受单独的媒剂制剂、单独的Cbl-b抑制剂制剂或单独的抗肿瘤剂的小鼠对照组。
通过测定肿瘤生长并比较试验组小鼠与对照组小鼠的肿瘤生长来评估应答水平。通过收集肿瘤以分析肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)来评估免疫活化水平。使用标准方法对TIL和淋巴组织进行处理以用于流式细胞术分析，来确定细胞谱系、细胞类型特异性标志物的表达、以及活化标志物(例如，颗粒酶B、PD-1、TIM3和LAG3)的表达。通过比较试验组小鼠和研究组小鼠肿瘤中免疫细胞群的相对百分比、以及免疫细胞上活化标志物的相对表达水平，来评估联合疗法对抗肿瘤免疫应答的增强作用。
生物学实施例6：Cbl-b抑制剂联合放射疗法用于治疗癌症的评价
针对局部肿瘤的消融性放射疗法限制了对正常组织的损伤，并能够通过增加肿瘤抗原的存在来提高T细胞受体库的多样性(Lee et al.,Blood,114:589-595,2009)。据报道，在一个部位进行放射治疗可使未接受照射的远处部位肿瘤消退(Ngwa et al.,Nat RevCancer,18:313-322,2018)。局部治疗的全身效应被称为“远隔效应(abscopal effect)”，在放射疗法的背景下，其被认为涉及免疫系统。本实施例描述了用于治疗癌症的包括放射疗法和Cbl-b抑制剂的联合疗法的评价。
简言之，联合疗法在其中可使同基因肿瘤生长的具有有效免疫系统的小鼠品系(例如，C57BL/6或BALB/c小鼠)中进行测试。皮下注射同基因鼠类肿瘤细胞：BALB/c小鼠中的CT26结肠癌细胞；或C57BL/6小鼠中的B16-F10黑素瘤细胞。使肿瘤生长至约80mm3，此时将动物随机分组并开始治疗。在一些研究中，肿瘤细胞被植入两侧，仅治疗其中一个肿瘤以评估远隔效应。将Cbl-b抑制剂溶于合适的制剂中，并以合适的剂量水平和频率进行给药，如先前药代动力学和耐受性研究所述。Cbl-b抑制剂制剂通过口服(PO)或肠胃外(例如，IV、IP、SC、或在每个肿瘤的1至3个注射部位进行瘤内给药)进行给药。使用基于X射线的聚焦束辐照器以20格雷(grays)的剂量进行一次放射疗法。除了接受联合疗法的小鼠试验组之外，所述研究还包括接受单独的媒剂制剂、单独的Cbl-b抑制剂制剂或单独的放射疗法的小鼠对照组。
通过测定肿瘤生长并比较试验组小鼠与对照组小鼠的肿瘤生长来评估应答水平。通过收集肿瘤以分析肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)来评估免疫活化水平。使用标准方法对TIL和淋巴组织进行处理以用于流式细胞术分析，来确定细胞谱系、细胞类型特异性标志物的表达、以及活化标志物(例如，颗粒酶B、PD-1、TIM3和LAG3)的表达。通过比较试验组小鼠和研究组小鼠肿瘤中免疫细胞群的相对百分比、以及免疫细胞上活化标志物的相对表达水平，来评估联合疗法对抗肿瘤免疫应答的增强作用。
生物学实施例7：Cbl-B抑制剂与过继细胞疗法联合用于治疗癌症的评价
采用自体肿瘤特异性T细胞的过继细胞疗法(ACT)利用T细胞的自然功能来特异性识别和消除靶细胞(Hinrichs and Rosenberg,Immunol Rev,257:56-71,2014)。肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的特异性是由于其能够识别肿瘤相关抗原，包括源自突变基因产物的新抗原。本实施例描述了在离体扩增TIL以采用ACT治疗癌症之前，使用Cbl-b抑制剂对体内淋巴调节程序进行的评估。
使用可在其中使同基因肿瘤生长的具有有效免疫系统的小鼠品系(例如，C57BL/6或BALB/c小鼠)。皮下或静脉注射同基因鼠类肿瘤细胞：BALB/c小鼠中的4T1乳腺癌细胞；BALB/c小鼠中的RENCA肾癌细胞；C57BL/6小鼠中的B16-F10黑素瘤细胞；C57BL/6小鼠中的3LL肺癌细胞；或C57BL/6小鼠中的MC-38结肠癌细胞。使肿瘤生长至约50-600mm3，此时将动物随机分组并开始治疗。将Cbl-b抑制剂溶于合适的制剂中，并以合适的剂量水平和频率进行给药，如先前药代动力学和耐受性研究所述。Cbl-b抑制剂制剂通过口服(PO)或肠胃外(例如，IV、IP、SC、或在每个肿瘤的1至3个注射部位进行瘤内给药)进行给药。除了在肿瘤收获前接受Cbl-b抑制剂的试验组小鼠之外，对照组小鼠还接受单独的媒剂制剂或在肿瘤收获前不进行治疗。从原发肿瘤或从具有转移瘤的组织(例如，肺)中收获肿瘤组织。将组织切碎并在含或不含一种或多种外源性T细胞生长因子(例如，IL-2、IL-7、IL-15和/或IL-21)的培养基中在适合TIL扩增的条件下进行培养。在含或不含Cbl-b抑制剂的情况下进行TIL扩增。通过测定记忆、效应器和干性标志物(例如，CD95、TCF7、CD62L、CD44等)的表达，采用流式细胞术分析来评估经扩增的TIL的表型。在TIL成功扩增后，在含或不含Cbl-b抑制剂的情况下向荷瘤小鼠输注TIL，以评估淋巴调节和/或随后的体内治疗对TIL植入和抗肿瘤免疫应答的影响。
通过肿瘤测定来评估ACT的抗肿瘤功效，以确定TIL对肿瘤生长的抑制水平。
生物学实施例8：候选抑制剂对Cbl-b抑制作用的评价
对候选化合物结合并抑制Cbl-b(一种E3泛素蛋白连接酶)的能力进行评估，这可通过其置换与Cbl-b结合的荧光团标记探针的能力来证明。
物料和方法
Cbl-b置换试验(Cbl-b抑制试验)
在候选化合物存在下，通过监测Cbl-b与荧光团标记的探针的相互作用来测定候选化合物置换已知抑制剂从而抑制Cbl-b活性的能力。包含残基36-427和N端Avitag的Cbl-b截短变体(UniProt编号Q13191)与BirA生物素连接酶共表达，并使用标准方案进行纯化(参见Dou et al.,Nature Structural and Molecular Biology 8:982-987,2013；Avidity LLC)。
合成荧光标记的抑制剂探针并用BODIPY FL进行标记。通过在候选化合物的1％DMSO(最终浓度)溶液存在下，在含有20mM HEPES pH 7.5、150mM NaCl、0.01％Triton X-100、0.01％BSA和0.5mM TCEP的测定缓冲液中，预孵育0.5nM Cbl-b或0.125nM Cbl-b(最终浓度，分别表示为“高”和“低”)1小时，在室温下于384孔板中以10μL反应体积进行Cbl-b置换测定。在候选化合物存在下孵育后，将板在由150nM荧光标记的抑制剂探针和2nM链霉亲和素-铽(Cisbio)(最终浓度)组成的近似EC40结合饱和度存在下再孵育1小时。在孵育1小时后，使用Envision读板器(Perkin Elmer)在520/620nm处读取所述板的TR-FRET信号。TR-FRET信号的存在表明探针未被候选化合物从Cbl-b置换。FRET信号的缺失表明探针被候选化合物从Cbl-b置换。
结果
使用标准方法分析Cbl-b活性测定试验的结果数据，以确定受试化合物的IC50值。在表8-1中，化合物的IC50分级如下：A表示<1nM；B表示1nM-5nM；和C表示>5nM。
表8-1.受试化合物对Cbl-b的抑制作用
化合物编号 Cbl-b IC<sub>50</sub>(高) Cbl-b IC<sub>50</sub>(低)
3 A
23 A
38 B
42 A
17 B
空白单元格表示数据未提供。
生物学实施例9：Cbl-b抑制剂对T细胞活化的评价
对Cbl-b抑制剂活化T细胞的能力进行评估。
物料和方法
原代人总T细胞活化的纯化及评价
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PMBC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。细胞在37℃、5％CO2下静置过夜。将Cbl抑制剂加至每孔1x105个细胞中，将板在37℃下于5％CO2中以所指定浓度(表9-1)孵育1小时，最终DMSO浓度<0.1％。对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体(抗CD3/抗CD28)刺激的样品，受试的Cbl-b抑制剂浓度为1μM和0.3μM。对于用单独的抗CD3抗体(抗CD3)刺激的样品，受试的Cbl-b抑制剂浓度为3μM和1μM。与Cbl-b抑制剂孵育后，用板结合单独的抗CD3抗体(OKT3)或板结合抗CD3抗体(OKT3)与可溶性抗CD28抗体(28.2)(Life Technologies)来刺激原代人总T细胞。为制备具有板结合抗CD3抗体(OKT3)的平板，将96孔圆底组织培养板用100μL抗CD3抗体(OKT3)以10μg/mL的浓度在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中于37℃、5％CO2下包被4小时。将板用PBS清洗一次，然后将含有或不含可溶性抗CD28抗体(28.2)的细胞以5μg/mL的终浓度加至每个孔中。刺激细胞48小时，然后收获无细胞上清液并使细胞群染色以通过流式细胞术评估表面标志物。按照制造商的方案，通过ELISA(R&D Systems，Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)分析上清液的细胞因子分泌，包括IL-2的分泌。细胞用抗CD25抗体(BD Biosciences)染色以评估表面活化标志物的水平。
结果
读数报告为相对于基线的倍数变化。本研究的基线是从用抗CD3抗体及用可溶性抗CD28抗体刺激的总人T细胞获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育(表9-1)。对于用抗CD3/抗CD28刺激的T细胞，IL-2分泌相对于基线大于2.5倍和CD25表面染色相对于基线大于1.3倍的变化被认为是显著的，并认为是阳性反应。对于用单独的抗CD3刺激的T细胞，IL-2分泌相对于基线大于0.1倍和CD25表面染色相对于基线大于0.6倍的变化被认为是显著的，并认为是阳性反应。
化合物根据其读数按以下方式分级：
对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体共刺激的IL-2分泌，分级为：C表示<10倍，B表示10–15倍，和A表示>15倍；
对于用抗CD3抗体刺激的IL-2分泌，分级为：C表示≤0.33倍，B表示0.34–0.66倍，和A表示>0.66倍；
对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体共刺激的CD25染色，分级为：C表示≤1.24倍，B表示1.25–1.39倍，和A表示>1.39倍；和
对于用抗CD3抗体刺激的CD25染色，分级为：C表示≤1.04倍，B表示1.05–1.14倍，和A表示>1.14倍。
表9-1.通过IL-2分泌和CD25表面染色评估的T细胞活化，作为用抗CD3、或抗CD3与抗CD28刺激的结果
Figure BDA0003521435250001531
Cbl-b抑制剂提高了使用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞的IL-2分泌。当用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激时，T细胞表面上CD25活化标志物的表达增加。这些结果表明所鉴定的Cbl-b抑制剂具有活化T细胞的能力，并且此种活化无需与抗CD28抗体共刺激。
生物学实施例10：Cbl-b抑制剂的免疫调节作用评价
由筛选试验鉴定出的Cbl-b抑制剂表现出在体外活化总人T细胞的能力，这可通过提高的IL-2分泌和CD25表面活化标志物的表达来证明。
进行了进一步的体外研究以评估T细胞的额外细胞因子分泌和T细胞表面活化标志物的表达。评估了对与本发明所述的Cbl-b抑制剂接触的T细胞的额外免疫调节作用，例如Cbl-b抑制剂增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭和降低T细胞失能的能力。还评估了Cbl-b抑制剂(如本发明所述的那些)在体内活化T细胞的能力。评估了Cbl-b抑制剂的其他免疫调节作用，例如Cbl-b抑制剂活化B细胞和NK细胞的能力。
原代人总T细胞活化的纯化及评价
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PMBC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。为了测定细胞增殖，在通过使用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合进行刺激以活化之前，按照制造商的方案用Cell Trace Violet(Invitrogen)标记细胞。Cbl-b抑制剂以多个浓度(例如，10μM、1.11μM或0.123μM)添加至每孔1x105个细胞中，最终DMSO浓度<0.1％。将板在37℃下于5％CO2中孵育1小时。与Cbl-b抑制剂孵育后，用板结合单独的抗CD3抗体(OKT3)或板结合抗CD3抗体(OKT3)与可溶性抗CD28抗体(28.2)(Life Technologies)来刺激原代人总T细胞。为制备具有板结合抗CD3抗体(OKT3)的平板，将96孔圆底组织培养板用100μL抗CD3抗体(OKT3)以10μg/mL的浓度在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中于37℃、5％CO2下包被4小时。将板用PBS清洗一次，然后将含有或不含可溶性抗CD28抗体(28.2)的细胞以5μg/mL的终浓度加至每个孔中。刺激细胞48小时，然后收获无细胞上清液并使细胞群染色以通过流式细胞术评估表面标志物。按照制造商的方案，通过ELISA(R&D Systems，Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)分析上清液的细胞因子分泌(例如，GM-CSF、IFNγ和TNFα)。细胞用抗CD69(BD Biosciences)染色以评估表面活化标志物的水平。通过流式细胞术测定增殖，并使用FlowJo v7.6.5或v10分析数据。读数报告为相对于基线的倍数变化。在一些实施方案，基线是从用单独的抗CD3抗体刺激的总人T细胞获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。在一些实施方案，基线是从用抗CD3抗体和抗CD28抗体刺激的总人T细胞获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。
亦在同种异体混合型淋巴细胞反应(MLR)的背景下评估了Cbl-b抑制剂对原代人T细胞的影响。同种异体未成熟树突状细胞在以下条件下生成。外周血单核细胞(PBMC)通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GE Healthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。根据制造商的方案(StemCells目录#17858)，使用商业试剂盒采用阳性选择从PMBC中分离单核细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD14+细胞。将单核细胞与30ng/mL重组人GM-CSF和20ng/mL重组人IL-4一同培养7天，以生成未成熟的树突状细胞。单核细胞和T细胞均是从外周血新鲜分离得到，或是从冷冻原液解冻得到。分离人T细胞，用CFSE标记，并与上述抑制剂一同孵育。将Cbl-b抑制剂加至1x105T细胞中，与每孔2x103个同种异体未成熟树突状细胞在多个浓度(例如，10μM或1.11μM)下共培养，最终DMSO浓度<0.1％，并在37℃下于5％CO2中孵育5天。T细胞的增殖通过流式细胞术进行评估。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高T细胞分泌细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和TNFα)和/或表明T细胞活化的T细胞上细胞表面标志物(例如，CD69)的表面表达的能力。亦对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高T细胞增殖的能力。测试了Cbl-b抑制剂在共刺激存在的情况下及条件不适宜启动的情况下对T细胞活化的影响。
T细胞耗竭的人T细胞体外模型
T细胞耗竭的特征是细胞具有较差的效应反应和持续水平的抑制性受体表达，导致T细胞功能障碍以应对慢性感染和癌症。T细胞耗竭的体外模型包括同种异体模型和自体模型。在自体模型中，髓系细胞和SEB(葡萄球菌肠毒素B，Millipore)用于刺激经抗CD3刺激的T细胞。外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案，使用StemCells EasySep人单核细胞富集试剂盒(无CD16耗竭)(目录#19058)进行阴性选择，使用商业试剂盒分离单核细胞。分离的单核细胞在含有50ng/mL重组人M-CSF(R&D System或Peprotech)的完全培养基(例如，不含添加剂的RPMI 1640，10％HI FBS，1X谷氨酰胺和1Xβ-巯基乙醇)中培养。将细胞以每孔2x106个细胞(第0天)进行接种并培养5天，并在第2天用新鲜培养基和细胞因子饲喂。在第5天，加入100ng/mL的IFNγ，将细胞孵育过夜。按照制造商的方案，使用阴性选择(采用Stemcell TechnologiesEasySep人T细胞分离试剂盒(目录#17951))，采用商业试剂盒从PBMC中分离来自同一供体的原代人T细胞。通过流式细胞术检测CD4、CD8、CD45RA、CD45RO、CD19、CD14、CD56和CD3(BDBiosciences)的表面标志物来确证纯度。3x106个细胞/mL T细胞用10μg/mL的板结合抗CD3抗体(克隆UCHT-1)刺激5天。这与髓系细胞生成同时进行。在第6天，每孔添加2.5x104个T细胞，每孔添加12.5x103个髓系细胞，并将SEB抗原(0.1μg/mL)添加至圆底96孔板的孔中。将测试试剂(例如，Cbl-b抑制剂化合物)或对照(例如，检查点中和抗体，如抗PD1抗体)以指定浓度(例如，10μM)添加至孔中。将细胞培养3天，此时收集无细胞上清液并通过ELISA(R&DSystems、Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(Procarta LifeTechnologies)评估分泌的细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和IL-2)。T细胞针对包括检查点抑制剂(例如，CTLA4)在内的一组表面标志物进行染色，并通过流式细胞术对Cbl-b抑制剂的作用进行评估。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高耗竭的T细胞在髓系细胞存在下分泌细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和IL-2)的能力，这表明T细胞耗竭减少。亦测试了Cbl-b抑制剂对耗竭的T细胞活化后检查点调节剂表达水平的影响。
T细胞失能的人T细胞体外模型
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PBMC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。细胞用固定化抗CD3抗体(OKT3)和可溶性抗CD28抗体(28.2)活化两天，然后将其清洗并在无刺激情况下静置3天。然后用离子霉素(Sigma)将其处理18-24小时以诱导失能。在两次清洗以从样品中去除离子霉素后，将Cbl-b抑制剂化合物以指定浓度(例如，10μM、1.11μM和0.37μM)添加至细胞中并孵育1小时。然后用抗CD3抗体和抗CD28抗体再次攻击细胞24小时，此时收集无细胞上清液，并按照制造商的方案通过ELISA(R&DSystems或Peprotech)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)来评估细胞因子(例如，IFNγ)。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高失能T细胞分泌细胞因子(例如，IFNγ)的能力，这表明T细胞耐受性降低。
Cbl-b抑制剂的体内活性
测定Cbl-b抑制剂药效学特征的方法是通过对具有有效免疫系统(competentimmune system)的小鼠品系(例如，C57BL/6或BALB/c小鼠)给药Cbl-b抑制剂来进行。将Cbl-b抑制剂溶于合适制剂中，并通过各种途径之一(例如，静脉内(IV)、腹腔内(IP)、皮下(SC)或口服(PO))，以合适的剂量水平和频率(例如，每日两次BID或每日三次TID)进行给药，如先前药代动力学和耐受性研究所述。在施用Cbl-b抑制剂后，T细胞及间接其他免疫细胞(例如，经由细胞因子生成)通过例如IV或IP等途径施用规定量(例如，每只动物2μg或10μg)的抗CD3抗体或其抗原结合片段的PBS溶液进行体内刺激(参见Hirsh et al.,J.Immunol.,1989；Ferran et al.,Eur.J.Immunol.,1990)。其他研究对照组包括仅用媒剂制剂(即不含Cbl-b抑制剂和抗CD3抗体的制剂)、仅含有Cbl-b抑制剂的制剂、仅含有抗CD3抗体的制剂、仅PBS、或这些药剂的组合治疗的小鼠组别。然后通过分析血浆细胞因子水平和/或免疫细胞(例如，T细胞)上活化标志物的表达来评估免疫活化水平。在规定的时间点(例如，8小时或24小时)收集血液或淋巴器官(例如，脾脏)。使用本领域已知的标准方法处理血液样品以收集血浆，用于测定细胞因子水平。所测定的细胞因子包括IL-2、IFNγ和TNFα。使用标准方法对额外的血液样品和淋巴组织进行处理，以用于免疫细胞(例如，T细胞)的流式细胞术分析，从而确定细胞类型特异性标志物及活化标志物(例如CD25和/或CD69)的表达。通过比较适当组之间血浆中细胞因子的相对浓度或免疫细胞上活化标志物的表达水平(例如，用Cbl-b抑制剂和2μg抗CD3抗体处理的小鼠与用媒剂和2μg抗CD3抗体处理的小鼠之间的对比)，评估了Cbl-b抑制剂给药对免疫刺激的增强作用。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高血液中细胞因子(例如，IL-2、IFNγ和TNFα)水平的能力，所述血液得自用抗CD3抗体刺激的经治疗小鼠，这表明免疫应答被调节。还对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高分离自用抗CD3抗体刺激的经治疗小鼠的T细胞上细胞表面标志物(例如，CD25和/或CD69)表达的能力，这表明免疫应答被调节。
B细胞活化测定试验
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Stemcell Technologies目录#17954)，使用商业试剂盒进行阴性选择，从PBMC中分离人原代B细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD20+细胞。将原代人B细胞以每孔0.7-1x105个接种在含Cbl-b抑制剂的96孔板中，所述Cbl-b抑制剂的剂量范围为10μM至1nM，并于37℃、5％CO2下孵育，最终DMSO浓度<0.5％。将细胞在37℃、5％CO2下用抗IgM刺激20小时。使用抗CD69抗体(BD Biosciences)通过FACS监测成熟CD20+IgD+B细胞上的表面活化标志物。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高B细胞上细胞表面标志物(例如，CD69)的表面表达的能力，这表明B细胞活化。
原代人NK细胞的纯化及活化
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-092-657或StemcellTechnologies目录#17955)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PBMC中分离总人原代NK细胞，以通过流式细胞术评估生成>92％的CD56+、CD3细胞。将细胞与IL-2(60ng/mL)在37℃、5％CO2下培养过夜。在刺激前1小时加入Cbl-b抑制剂，并在37℃、5％CO2下以特定浓度(例如，10μM、1μM或0.1μM)孵育，最终DMSO浓度<0.1％。将NK细胞与靶细胞共培养，所述这些靶细胞被设计成具有可通过流式细胞术测定的红核(K562 NucRed)。K562 NucRed细胞是通过用IncuCyte NucLight Red慢病毒试剂(目录#4476)转导K562细胞而产生，并选择5天。使用标准组织培养技术来分离和扩增克隆群，并通过在NK细胞杀伤测定试验中与野生型K562细胞进行比较来验证单个克隆。将细胞以指定比例(例如，5:1、1:1或1:5)的NK(效应细胞)与K562 NucRed(靶细胞)混合6小时。收集无细胞上清液，并按照制造商的方案通过ELISA或Luminex多重试剂盒来分析细胞因子分泌(例如，TNFα、IFNγ或MIP1β)。使用R&D SystemsELISA试剂盒(目录#DY285)来评估IFNγ分泌，使用R&D Systems ELISA试剂盒(目录#DY210)来评估TNFα分泌，和使用R&D Systems ELISA试剂盒(目录#DY271)来评估MIP1β分泌。
生物学实施例11：候选抑制剂对Cbl-b抑制作用的评价
对候选化合物结合并抑制Cbl-b(一种E3泛素蛋白连接酶)的能力进行评估，这可通过其置换与Cbl-b结合的荧光团标记的探针的能力来证明。
物料与方法
Cbl-b置换试验(Cbl-b抑制试验)
在候选化合物存在下，通过监测Cbl-b与荧光团标记的探针的相互作用来测定候选化合物置换已知抑制剂从而抑制Cbl-b活性的能力。包含残基36-427和N端Avitag的Cbl-b截短变体(UniProt编号Q13191)与BirA生物素连接酶共表达，并使用标准方案进行纯化(参见Dou et al.,Nature Structural and Molecular Biology 8:982-987,2013；Avidity LLC)。
合成荧光标记的抑制剂探针并用BODIPY FL进行标记。通过在候选化合物的1％DMSO(最终浓度)溶液存在下，在含有20mM HEPES pH 7.5、150mM NaCl、0.01％Triton X-100、0.01％BSA和0.5mM TCEP的测定缓冲液中，预孵育0.5nM Cbl-b或0.125nM Cbl-b(最终浓度，分别表示为“高”和“低”)1小时，在室温下于384孔板中以10μL反应体积进行Cbl-b置换试验。在候选化合物存在下孵育后，将板在由150nM荧光标记的抑制剂探针和2nM链霉亲和素-铽(Cisbio)(最终浓度)组成的近似EC40结合饱和度存在下再孵育1小时。在孵育1小时后，使用Envision读板器(Perkin Elmer)在520/620nm处读取所述板的TR-FRET信号。TR-FRET信号的存在表明探针未被候选化合物从Cbl-b置换。FRET信号的缺失表明探针被候选化合物从Cbl-b置换。
结果
使用标准方法分析Cbl-b活性测定试验的结果数据，以确定受试化合物的IC50值。在表11-1中，化合物的IC50分级如下：A表示<1nM；B表示1nM-5nM；和C表示>5nM。
表11-1.受试化合物对Cbl-b的抑制作用
Figure BDA0003521435250001581
Figure BDA0003521435250001591
空白单元格表示数据未提供。
生物学实施例12：Cbl-b抑制剂对T细胞活化的评价
对Cbl-b抑制剂活化T细胞的能力进行评估。
物料和方法
原代人总T细胞活化的纯化及评价
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PMBC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。细胞在37℃、5％CO2下静置过夜。将Cbl抑制剂加至每孔1x105个细胞中，将板在37℃下于5％CO2中以所指定浓度(表12-1)孵育1小时，最终DMSO浓度<0.1％。对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体(抗CD3/抗CD28)刺激的样品，受试的Cbl-b抑制剂浓度为1μM和0.3μM。对于用单独的抗CD3抗体(抗CD3)刺激的样品，受试的Cbl-b抑制剂浓度为3μM和1μM。与Cbl-b抑制剂孵育后，用板结合单独的抗CD3抗体(OKT3)或板结合抗CD3抗体(OKT3)与可溶性抗CD28抗体(28.2)(Life Technologies)来刺激原代人总T细胞。为制备具有板结合抗CD3抗体(OKT3)的平板，将96孔圆底组织培养板用100μL抗CD3抗体(OKT3)以10μg/mL的浓度在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中于37℃、5％CO2条件下包被4小时。将板用PBS清洗一次，然后将含有或不含可溶性抗CD28抗体(28.2)的细胞以5μg/mL的终浓度加至每个孔中。刺激细胞48小时，然后收获无细胞上清液并使细胞群染色以通过流式细胞术评估表面标志物。按照制造商的方案，通过ELISA(R&D Systems，Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)分析上清液的细胞因子分泌，包括IL-2的分泌。细胞用抗CD25抗体(BD Biosciences)染色以评估表面活化标志物的水平。
结果
读数报告为相对于基线的倍数变化。本研究的基线是从用抗CD3抗体及用可溶性抗CD28抗体刺激的总人T细胞获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育(表12-1)。对于用抗CD3/抗CD28刺激的T细胞，IL-2分泌相对于基线大于2.5倍和CD25表面染色相对于基线大于1.3倍的变化被认为是显著的，并认为是阳性反应。对于用单独的抗CD3刺激的T细胞，IL-2分泌相对于基线大于0.1倍和CD25表面染色相对于基线大于0.6倍的变化被认为是显著的，并认为是阳性反应。
化合物根据其读数按以下方式分级：
对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体共刺激的IL-2分泌，分级为：C表示≤10倍，B表示11–15倍，和A表示>15倍；
对于用抗CD3抗体刺激的IL-2分泌，分级为：C表示≤0.33倍，B表示0.34–0.66倍，和A表示>0.66倍；
对于用抗CD3抗体和抗CD28抗体共刺激的CD25染色，分级为：C表示≤1.24倍，B表示1.25–1.39倍，和A表示>1.39倍；
对于用抗CD3抗体刺激的CD25染色，分级为：C表示≤1.04倍，B表示1.05–1.14倍，和A表示>1.14倍。
表12-1.通过IL-2分泌和CD25表面染色评估的T细胞活化，作为用抗CD3、或抗CD3与抗CD28刺激的结果
Figure BDA0003521435250001601
Cbl-b抑制剂提高了使用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激的T细胞的IL-2分泌。当用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合刺激时，T细胞表面上CD25活化标志物的表达增加。这些结果表明所鉴定的Cbl-b抑制剂具有活化T细胞的能力，并且此种活化无需与抗CD28抗体共刺激。
生物学实施例13：Cbl-b抑制剂的免疫调节作用评价
从筛选试验中鉴定出的Cbl-b抑制剂表现出在体外活化总人T细胞的能力，这可通过提高的IL-2分泌和CD25表面活化标志物的表达来证明。
进行了进一步的体外研究以评估T细胞的额外细胞因子分泌和T细胞表面活化标志物的表达。评估了对与本发明所述的Cbl-b抑制剂接触的T细胞的额外免疫调节作用，例如Cbl-b抑制剂增加T细胞增殖、减少T细胞耗竭和降低T细胞失能的能力。还评估了Cbl-b抑制剂(如本发明所述的那些)在体内活化T细胞的能力。评估了Cbl-b抑制剂的其他免疫调节作用，例如Cbl-b抑制剂活化B细胞和NK细胞的能力。
原代人总T细胞活化的纯化及评价
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PMBC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。为了测定细胞增殖，在通过使用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合进行刺激以活化之前，按照制造商的方案用Cell Trace Violet(Invitrogen)标记细胞。Cbl-b抑制剂以多个浓度(例如，10μM、1.11μM或0.123μM)添加至每孔1x105个细胞中，最终DMSO浓度<0.1％。将板在37℃下于5％CO2中孵育1小时。与Cbl-b抑制剂孵育后，用板结合单独的抗CD3抗体(OKT3)或板结合抗CD3抗体(OKT3)与可溶性抗CD28抗体(28.2)(Life Technologies)来刺激原代人总T细胞。为制备具有板结合抗CD3抗体(OKT3)的平板，将96孔圆底组织培养板用100μL抗CD3抗体(OKT3)以10μg/mL的浓度在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中于37℃、5％CO2下包被4小时。将板用PBS清洗，然后将含有或不含可溶性抗CD28抗体(28.2)的细胞以5μg/mL的终浓度加至每个孔中。刺激细胞48小时，然后收获无细胞上清液并使细胞群染色以通过流式细胞术评估表面标志物。按照制造商的方案，通过ELISA(R&D Systems，Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(ProcartaLife Technologies)分析上清液的细胞因子分泌(例如，GM-CSF、IFNγ和TNFα)。细胞用抗CD69抗体(BD Biosciences)染色以评估表面活化标志物的水平。通过流式细胞术测定增殖，并使用FlowJo v7.6.5或v10分析数据。读数报告为相对于基线的倍数变化。在一些实施方案，基线是从用单独的抗CD3抗体刺激的总人T细胞获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。在一些实施方案，基线是从用抗CD3抗体和抗CD28抗体刺激的总人T细胞获得的测定值，其中所述细胞未与Cbl-b抑制剂一同孵育。
亦在同种异体混合型淋巴细胞反应(MLR)的背景下评估了Cbl-b抑制剂对原代人T细胞的影响。同种异体未成熟树突状细胞在以下条件下生成。外周血单核细胞(PBMC)通过以下方式获得：1)通过使用Ficoll-PaqueTM(GE Healthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。根据制造商的方案(StemcellTechnologies目录#17858)，使用商业试剂盒采用阳性选择从PMBC中分离单核细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD14+细胞。将单核细胞与30ng/mL重组人GM-CSF和20ng/mL重组人IL-4一同培养7天，以生成未成熟的树突状细胞。单核细胞和T细胞均是从外周血新鲜分离得到，或是从冷冻原液解冻得到。分离人T细胞，用CFSE标记，并与上述抑制剂一同孵育。将Cbl-b抑制剂加至1x105T细胞中，与每孔2x103个同种异体未成熟树突状细胞在多个浓度(例如，10μM或1.11μM)下共培养，最终DMSO浓度<0.1％，并在37℃下于5％CO2中孵育5天。T细胞的增殖通过流式细胞术进行评估。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高T细胞分泌细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和TNFα)和/或表明T细胞活化的T细胞上细胞表面标志物(例如CD69)的表面表达的能力。亦对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高T细胞增殖的能力。测试了Cbl-b抑制剂在共刺激存在的情况下及条件不适宜启动的情况下对T细胞活化的影响。
T细胞耗竭的人T细胞体外模型
T细胞耗竭的特征是细胞具有较差的效应反应和持续水平的抑制性受体表达，导致T细胞功能障碍以应对慢性感染和癌症。T细胞耗竭的体外模型包括同种异体模型和自体模型。在自体模型中，髓系细胞和SEB(葡萄球菌肠毒素B，Millipore)用于刺激经抗CD3刺激的T细胞。外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案，使用StemCells EasySep人单核细胞富集试剂盒(无CD16耗竭)(目录#19058)进行阴性选择，使用商业试剂盒分离单核细胞。分离的单核细胞在含有50ng/mL重组人M-CSF(R&D System或Peprotech)的完全培养基(例如，不含添加剂的RPMI 1640，10％HI FBS，1X谷氨酰胺和1Xβ-巯基乙醇)中培养。将细胞以每孔2x106个细胞(第0天)进行接种并培养5天，并在第2天用新鲜培养基和细胞因子饲喂。在第5天，加入100ng/mL的IFNγ，将细胞孵育过夜。按照制造商的方案，使用阴性选择(采用Stemcell TechnologiesEasySep人T细胞分离试剂盒(目录#17951))，采用商业试剂盒从PBMC中分离来自同一供体的原代人T细胞。通过流式细胞术检测CD4、CD8、CD45RA、CD45RO、CD19、CD14、CD56和CD3(BDBiosciences)的表面标志物来确证纯度。将3x106个细胞/mL T细胞用10μg/mL的板结合抗CD3抗体(克隆UCHT-1)刺激5天。这与髓系细胞生成同时进行。在第6天，每孔添加2.5x104个T细胞，每孔添加12.5x103个髓系细胞，并将SEB抗原(0.1μg/mL)添加至圆底96孔板的孔中。将测试试剂(例如，Cbl-b抑制剂化合物)或对照(例如，检查点中和抗体，如抗PD1抗体)以指定浓度(例如，10μM)添加至孔中。将细胞培养3天，此时收集无细胞上清液并通过ELISA(R&DSystems、Peprotech或Life Technologies)或Luminex多重试剂盒(Procarta LifeTechnologies)评估分泌的细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和IL-2)。T细胞针对包括检查点抑制剂(例如，CTLA4)在内的一组表面标志物进行染色，并通过流式细胞术对Cbl-b抑制剂的作用进行评估。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高耗竭的T细胞在髓系细胞存在下分泌细胞因子(例如，GM-CSF、IFNγ和IL-2)的能力，这表明T细胞耗竭减少。亦测试了Cbl-b抑制剂对耗竭的T细胞活化后检查点调节剂表达水平的影响。
T细胞失能的人T细胞体外模型
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-096-535(即，将针对表面标志物CD14、CD15、CD16、CD19、CD34、CD36、CD56、CD123和CD235a的抗体混合物与PBMC一同孵育，然后使磁珠通过样品以去除表达这些表面标志物的细胞)或Stemcell Technologies目录#17951)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PBMC中分离出总人原代T细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD3+细胞。细胞用固定化抗CD3抗体(OKT3)和可溶性抗CD28抗体(28.2)活化两天，然后将其清洗并在无刺激情况下静置3天。然后用离子霉素(Sigma)将其处理18-24小时以诱导失能。在两次清洗以从样品中去除离子霉素后，将Cbl-b抑制剂化合物以指定浓度(例如，10μM、1.11μM和0.37μM)添加至细胞中并孵育1小时。然后用抗CD3抗体和抗CD28抗体再次攻击细胞24小时，此时收集无细胞上清液，并按照制造商的方案通过ELISA(R&DSystems或Peprotech)或Luminex多重试剂盒(Procarta Life Technologies)来评估细胞因子(例如，IFNγ)。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高失能T细胞分泌细胞因子(例如，IFNγ)的能力，这表明T细胞耐受性降低。
Cbl-b抑制剂的体内活性
测定Cbl-b抑制剂药效学特征的方法是通过对具有有效免疫系统(competentimmune system)的小鼠品系(例如，C57BL/6或BALB/c小鼠)给药Cbl-b抑制剂来进行。将Cbl-b抑制剂溶于合适制剂中，并通过各种途径之一(例如，静脉内(IV)、腹腔内(IP)、皮下(SC)或口服(PO))，以合适的剂量水平和频率(例如，每日两次BID或每日三次TID)进行给药，如先前药代动力学和耐受性研究所述。在施用Cbl-b抑制剂后，T细胞及间接其他免疫细胞(例如，经由细胞因子生成)通过例如IV或IP等途径施用规定量(例如，每只动物2μg或10μg)的抗CD3抗体或其抗原结合片段的PBS溶液进行体内刺激(参见Hirsh et al.,J.Immunol.,1989；Ferran et al.,Eur.J.Immunol.,1990)。其他研究对照组包括仅用媒剂制剂(即，不含Cbl-b抑制剂和抗CD3抗体的制剂)、仅含有Cbl-b抑制剂的制剂、仅含有抗CD3抗体的制剂、仅PBS、或这些药剂的组合治疗的小鼠组别。然后通过分析血浆细胞因子水平和/或免疫细胞(例如，T细胞)上活化标志物的表达来评估免疫活化水平。在规定的时间点(例如，8小时或24小时)收集血液或淋巴器官(例如，脾脏)。使用本领域已知的标准方法处理血液样品以收集血浆，用于测定细胞因子水平。所测定的细胞因子包括IL-2、IFNγ和TNFα。使用标准方法对额外的血液样品和淋巴组织进行处理，以用于免疫细胞(例如，T细胞)的流式细胞术分析，从而确定细胞类型特异性标志物及活化标志物(例如CD25和/或CD69)的表达。通过比较适当组之间血浆中细胞因子的相对浓度或免疫细胞上活化标志物的表达水平(例如，用Cbl-b抑制剂和2μg抗CD3抗体处理的小鼠与用媒剂和2μg抗CD3抗体处理的小鼠之间的对比)，评估了Cbl-b抑制剂给药对免疫刺激的增强作用。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高血液中细胞因子(例如，IL-2、IFNγ和TNFα)水平的能力，所述血液得自用抗CD3抗体刺激的经治疗小鼠，这表明免疫应答被调节。还对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高分离自用抗CD3抗体刺激的经治疗小鼠的T细胞上细胞表面标志物(例如，CD25和/或CD69)表达的能力，这表明免疫应答被调节。
B细胞活化测定试验
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Stemcell Technologies目录#17954)，使用商业试剂盒进行阴性选择，从PBMC中分离人原代B细胞，以通过流式细胞术评估生成>95％的CD20+细胞。将原代人B细胞以每孔0.7-1x105个接种在含Cbl-b抑制剂的96孔板中，所述Cbl-b抑制剂的剂量范围为10μM至1nM，并于37℃、5％CO2下孵育，最终DMSO浓度<0.5％。将细胞在37℃、5％CO2下用抗IgM刺激20小时。使用抗CD69抗体(BD Biosciences)通过FACS监测成熟CD20+IgD+B细胞上的表面活化标志物。
对Cbl-b抑制剂进行测试，以确定其诱导或提高B细胞上细胞表面标志物(例如，CD69)的表面表达的能力，这表明B细胞活化。
原代人NK细胞的纯化及活化
外周血单核细胞(PBMC)可通过以下方式获得：1)使用Ficoll-PaqueTM(GEHealthcare)从健康人类供体的血沉棕黄层分离外周血造血细胞；或2)直接来自LeukoPak的捐赠。按照制造商的方案(Miltenyi Biotec目录#130-092-657或StemcellTechnologies目录#17955)，使用商业试剂盒进行阴性选择从PBMC中分离总人原代NK细胞，以通过流式细胞术评估生成>92％的CD56+、CD3细胞。将细胞与IL-2(60ng/mL)在37℃、5％CO2下培养过夜。在刺激前1小时加入Cbl-b抑制剂，并在37℃、5％CO2下以特定浓度(例如，10μM、1μM或0.1μM)孵育，最终DMSO浓度<0.1％。将NK细胞与靶细胞共培养，所述这些靶细胞被设计成具有可通过流式细胞术测定的红核(K562 NucRed)。K562 NucRed细胞是通过用IncuCyte NucLight Red慢病毒试剂(目录#4476)转导K562细胞而产生，并选择5天。使用标准组织培养技术来分离和扩增克隆群，并通过在NK细胞杀伤测定试验中与野生型K562细胞进行比较来验证单个克隆。将细胞以指定比例(例如，5:1、1:1或1:5)的NK(效应细胞)与K562 NucRed(靶细胞)混合6小时。收集无细胞上清液，并按照制造商的方案通过ELISA或Luminex多重试剂盒来分析细胞因子分泌(例如，TNFα、IFNγ或MIP1β)。使用R&D SystemsELISA试剂盒(目录#DY285)来评估IFNγ分泌，使用R&D Systems ELISA试剂盒(目录#DY210)来评估TNFα分泌，和使用R&D Systems ELISA试剂盒(目录#DY271)来评估MIP1β分泌。
生物学实施例14：Cbl-b抑制剂与溶瘤病毒联合用于治疗癌症的评价
溶瘤病毒优先感染并杀死癌细胞并刺激宿主抗肿瘤免疫应答。本实施例描述了用于治疗小鼠癌症的包括溶瘤病毒和Cbl-b抑制剂的联合疗法的评价。
物料和方法
简言之，联合疗法在携带同基因MC-38细胞肿瘤的C57BL/6小鼠中进行测试。MC-38细胞源自鼠类腺癌，其已通过皮下注射二甲基肼进行诱导(Cameron et al.,J Exp Med,171:249-263,1990)。MC-38细胞进行皮下或腹腔内注射。使肿瘤生长约5-7天，此时将动物随机分组并开始治疗。
溶瘤病毒，例如痘苗病毒，以约108-109个鼠疫形成单位的剂量进行腹腔内给药(Puhlmann et al.,Cancer Gene Therapy,7:66-73,2000)。将Cbl-b抑制剂溶于合适制剂中，并以合适的剂量水平和频率进行给药，如先前药代动力学和耐受性研究所述。在初始研究中，将于合适媒剂中的Cbl-b抑制剂、或单独的所述媒剂从第0天(＝MC-38注射后第5-7天)开始以180mg/kg的剂量每天两次(BID)进行口服(PO)给药。在进一步的研究中，Cbl-b抑制剂制剂通过口服(PO)或肠胃外(例如，IV、IP、SC、或在每个肿瘤的1至3个注射部位进行瘤内给药)进行给药。除了接受联合疗法(Cbl-b抑制剂制剂+溶瘤病毒)的小鼠试验组外，所述研究还包括接受以下治疗的小鼠对照组：媒剂制剂+DPBS、Cbl-b抑制剂制剂+DPBS、或媒剂制剂+溶瘤病毒。
通过测定肿瘤生长并比较试验小鼠与对照小鼠的肿瘤生长来评估应答水平。此外，通过收集肿瘤以分析肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)来评估免疫活化水平。在进一步的实验中，还收集了PBMC或脾细胞。使用标准方法对TIL及任选地其他淋巴细胞样本进行处理以用于流式细胞术分析，从而确定抗原特异性、细胞类型特异性标志物的表达、以及活化标志物(例如，颗粒酶B、CD25、CD69、PD-1和LAG3)的表达。通过比较试验组小鼠和研究组小鼠肿瘤中免疫细胞群的相对百分比、以及免疫细胞上活化标志物的相对表达水平，来评估联合疗法对抗肿瘤免疫应答的增强作用。
生物学实施例15：疫苗联合的评价
物料和方法
在第0天(D0)，将50,000个TC-1细胞/小鼠皮下植入小鼠的右胁腹。13天后(D13)，当肿瘤测定为大约50-100mm3时，将来自适当组的小鼠(每组15只小鼠)注射HPV16疫苗(皮下，总共2剂，在第13天(D13)和第20天(D20))。化合物23在0.5％甲基纤维素、0.2％聚山梨酯80中重构，并从第13天(D13)至第47天(D47)以指定剂量口服给药。接受疫苗的小鼠组还接受了口服媒剂(0.5％甲基纤维素，0.2％聚山梨醇酯80)。根据IACUC指南，当肿瘤超过1500-2000mm3时，对小鼠实施安乐死。使用GraphPad Prism和对数秩(log-rank)(Mantel-Cox)检验来比较存活率。**＝第61天治疗组与媒剂+疫苗对照组的p<0.001。
TC-1细胞是通过用人乳头瘤病毒株16(HPV16)早期蛋白6和7(E6和E7)以及活化的h-ras致癌基因稳定转染小鼠肺上皮细胞而得到。细胞获自T-C Wu博士(约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University))(Lin KY,Guarnieri FG,Staveley-O'Carroll KF,Levitsky HI,August JT,Pardoll DM,et al.Treatment of established tumors with anovel vaccine that enhances major histocompatibility class II presentation oftumor antigen.Cancer Res 1996；56:21–6)。
HPV16疫苗制备如下：将来自HPV16 E749-57的CTL表位(9个氨基酸(aa)肽，RAHYNIVTF，100μg/小鼠，SEQ ID NO：2)与合成性T辅助表位PADRE(13aa肽，aK-Cha-VAAWTLKAAa，SEQ ID NO：3，其中“a”是D-丙氨酸，Cha是L-环己基丙氨酸，20μg/小鼠)以及QuilA佐剂(20μg/小鼠)混合。
结果
为了评估化合物23的抗肿瘤治疗应答，使用了TC-1同基因小鼠模型。所述模型免疫原性差，需要接种疫苗才能产生效应CD8+T细胞免疫应答(Cancer ImmunolRes.2017Sep；5(9):755-766)。HPV16疫苗接种会产生针对E7肿瘤抗原的CD8+T细胞应答。图A和图B示出了疫苗与化合物23组合对存活率和肿瘤生长的影响。尽管单独的疫苗对小鼠的肿瘤生长和存活率的影响最小(图1和图2)，但化合物23与疫苗的组合使得肿瘤进展显著减缓(图2)并且与延长的生存期相关(图1)。所述这些结果表明，化合物23显著改善了由疫苗诱导的E7特异性CD8+T细胞应答，产生抗肿瘤应答并延长荷瘤小鼠的生存期。
生物学实施例16：单药癌症治疗
物料和方法
在小鼠的两个胁腹上植入100,000个结肠癌CT26肿瘤细胞。8天后(D8)，当肿瘤测定为大约50mm3时，用化合物23(30mg/kg)或媒剂对照口服(PO)给药对来自适当组的小鼠(每组12只小鼠)进行治疗。每天继续治疗直至第28天(D28)。化合物23在0.5％甲基纤维素、0.2％聚山梨酯80中重构。一组小鼠接受口服媒剂(0.5％甲基纤维素、0.2％聚山梨酯80)。如下计算肿瘤生长抑制率(TGI)：(1-(药物治疗组的中位肿瘤体积/媒剂治疗组的中位肿瘤体积))×100。使用GraphPad Prism软件，采用双因素方差分析(ANOVA)Bonferroni的多重比较检验，来比较媒剂和化合物23的曲线。
为了评估化合物23的抗肿瘤治疗应答，使用CT26同基因小鼠模型。图3和图4示出了化合物23对CT26肿瘤生长的影响，其中示出了单个肿瘤的肿瘤体积(包括来自两个胁腹的肿瘤体积)。所述这些结果表明，与媒体对照相比，化合物23显著抑制了已建立肿瘤的生长(TGI 68％)。
在此通过识别引用所参照的所有出版物、专利、专利申请及公布的专利申请的公开内容均通过引用其全文并入本发明。
尽管为了清楚理解的目的，已通过举例说明和实施例的方式对前述公开的各个方面进行了一些详细描述，但对于本领域技术人员而言，显而易见的是可实施某些改变或变化及修改或修饰。因此，本说明书及实施例不应被解释为限制本发明的范围。

Claims (255)

1.式(I)所示化合物：
Figure FDA0003521435240000011
或其互变异构体、或其药学上可接受的盐，其中，
Figure FDA0003521435240000012
是
Figure FDA0003521435240000013
Z1是CH或N；
Z2是CH或N；
R1是-CF3或环丙基；
R2是-CF3或环丙基；
R3是H、C1-C2烷基、或C1-C2卤代烷基；
R4是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、4至8个原子组成的杂环基、或C3-C6环烷基，
其中所述杂环基或环烷基基团均任选地被1至5个R6基团取代；
或R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或4至6个原子组成的杂环基，其中C3-C5环烷基和4至6个原子组成的杂环基各自任选地被1至5个R6基团取代；
R5是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、或C3-C6环烷基；
各R6分别独立地为C1-C6烷基、卤素、羟基、-O(C1-C6烷基)、-CN、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基；
或连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基、或螺4至6个原子组成的杂环基；
X是H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基-OH、C1-C6烷基-CN、任选地被1至5个R8基团取代的C3-C6环烷基、或
Figure FDA0003521435240000014
Figure FDA0003521435240000021
是4至7个原子组成的杂环基、或5至8个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1至2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1至5个R8基团取代；
各R7分别独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷基-OH、或C1-C6卤代烷基；
或两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或3至5个原子组成的杂环基；和
各R8分别独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷基-CN、C1-C6烷基-OH、C1-C6卤代烷基、-CN、氧代、或-O(C1-C6烷基)；
或两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合C3-C5环烷基、或螺或稠合3至5个原子组成的杂环基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中
Figure FDA0003521435240000022
是
Figure FDA0003521435240000023
3.根据权利要求2所述的化合物，其中Z1是CH。
4.根据权利要求3所述的化合物，其中
Figure FDA0003521435240000024
是
Figure FDA0003521435240000025
5.根据权利要求2所述的化合物，其中Z1是N。
6.根据权利要求5所述的化合物，其中
Figure FDA0003521435240000026
是
Figure FDA0003521435240000027
7.根据权利要求1所述的化合物，其中
Figure FDA0003521435240000028
是
Figure FDA0003521435240000029
8.根据权利要求7所述的化合物，其中Z2是CH。
9.根据权利要求8所述的化合物，其中
Figure FDA0003521435240000031
是
Figure FDA0003521435240000032
10.根据权利要求7所述的化合物，其中Z2是N。
11.根据权利要求10所述的化合物，其中
Figure FDA0003521435240000033
是
Figure FDA0003521435240000034
12.根据权利要求1-11任一项所述的化合物，其中，
R3是H、C1-C2烷基、或C1-C2卤代烷基；
R4是H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、4至6个原子组成的杂环基、或C4-C5环烷基，
其中所述杂环基或环烷基基团均任选地被1至3个R6基团取代；
或R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成C4-C5环烷基、或4至6个原子组成的杂环基，其中C4-C5环烷基和4至6个原子组成的杂环基各自任选地被1至3个R6基团取代。
13.根据权利要求12所述的化合物，其中，
R3是H、-CH3、或-CF3；和
R4是H、-CH3、-CF3、环丁基、或
Figure FDA0003521435240000035
或R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成：
Figure FDA0003521435240000036
其中每个基团各自任选地被1至3个R6基团取代。
14.根据权利要求13所述的化合物，其中R3和R4同与之连接的所述碳原子一起形成
Figure FDA0003521435240000037
15.根据权利要求1-13任一项所述的化合物，其中，
各R6分别独立地为C1-C3烷基、卤素、羟基、-O(C1-C3烷基)、-CN、C1-C3烷基-CN、C1-C3烷基-OH、或C1-C3卤代烷基；
或连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺C3-C6环烷基、或螺4至5个原子组成的杂环基。
16.根据权利要求15所述的化合物，其中，
各R6分别独立地为-CH3、F、羟基、-OCH3、-CN、-CH2CN、-CH2OH、或-CF3；
或连接至同一碳原子上的两个R6基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺环丙基。
17.根据权利要求1-16任一项所述的化合物，其中R5是H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、或C3-C4环烷基。
18.根据权利要求17所述的化合物，其中R5是H、-CH3、-CHF2、或环丙基。
19.根据权利要求1-18任一项所述的化合物，其中，
X是H、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷基-OH、C1-C3烷基-CN、或任选地被1至3个R8基团取代的C3-C5环烷基。
20.根据权利要求19所述的化合物，其中X是H或-CH3。
21.根据权利要求1-18任一项所述的化合物，其中X是
Figure FDA0003521435240000041
22.根据权利要求21所述的化合物，其中，
Figure FDA0003521435240000042
是4至6个原子组成的杂环基、或5至6个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1至2个选自由N、O和S组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1至5个R8基团取代。
23.根据权利要求22所述的化合物，其中，
Figure FDA0003521435240000043
是4至5个原子组成的杂环基、或5至6个原子组成的杂芳基，其中杂环基或杂芳基各自任选地包含1个选自由N和O组成的组的额外杂原子，和其中杂环基或杂芳基各自任选地被1至5个R8基团取代。
24.根据权利要求21或22所述的化合物，其中X是
Figure FDA0003521435240000051
25.根据权利要求24所述的化合物，其中Y是O。
26.根据权利要求24所述的化合物，其中Y是-CH2-、-CHR8-、或-C(R8)2-。
27.根据权利要求21-26任一项所述的化合物，其中，
各R7分别独立地为H、C1-C3烷基、C1-C3烷基-OH、或C1-C3卤代烷基；
或两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成C3-C5环烷基、或3至5个原子组成的杂环基。
28.根据权利要求27所述的化合物，其中，
各R7分别独立地为H、-CH3、-CH2OH、或-CF3；
或两个R7基团同与之连接的所述碳原子一起形成环丙基或氧杂环丁烷基。
29.根据权利要求21-28任一项所述的化合物，其中，
各R8分别独立地为卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷基-CN、C1-C3烷基-OH、C1-C3卤代烷基、-CN、氧代、或-O(C1-C3烷基)；
或两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合C3-C5环烷基、或螺或稠合3至5个原子组成的杂环基。
30.根据权利要求29所述的化合物，其中，
各R8分别独立地为F、-CH3、-CH2CH3、-CH2CN、-CH2OH、-CF3、-CN、氧代、或-OCH3；
或两个R8基团同与之连接的所述碳原子一起形成螺或稠合环丙基、或螺或稠合氧杂环丁烷基。
31.选自表1中化合物的化合物，或其互变异构体、或其药学上可接受的盐。
32.药物组合物，其包含权利要求1-31任一项所述的化合物、以及药学上可接受的辅料。
33.调节免疫细胞活性的方法，所述方法包含使所述免疫细胞与有效量的Cbl-b抑制剂接触以调节所述免疫细胞活性，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
34.根据权利要求33所述的方法，其中所述免疫细胞包含T细胞、B细胞、或自然杀伤(NK)细胞。
35.根据权利要求33或34所述的方法，其中所述免疫细胞已经分离自或分离自哺乳动物受试者的血样。
36.根据权利要求33或34所述的方法，其中所述免疫细胞是肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，所述肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)已经分离自或分离自患有癌症的哺乳动物受试者的肿瘤。
37.根据权利要求33-36任一项所述的方法，其中所述免疫细胞包含T细胞，和其中调节所述T细胞活性包含增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭(exhaustion)、及降低的T细胞耐受性中的一种或多种。
38.根据权利要求37所述的方法，其中增加的T细胞活化包含增加细胞因子的生成。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述细胞因子包含选自由IL-2、IFN-γ、TNFα和GM-CSF组成的组中的一种或多种。
40.根据权利要求37或38所述的方法，其中增加的T细胞活化包含增加一种或多种T细胞活化标志物的细胞表面表达。
41.根据权利要求40所述的方法，其中所述T细胞活化标志物包含选自由CD25、CD69和CTLA4组成的组中的一种或多种。
42.根据权利要求37-41任一项所述的方法，其中所述T细胞已经与或与单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合接触。
43.根据权利要求37-41任一项所述的方法，其进一步包含用单独的IL-2或IL-2与抗CD3抗体和/或抗CD28抗体的组合来培养所述免疫细胞。
44.根据权利要求33-36任一项所述的方法，其中所述免疫细胞包含NK细胞，和其中调节NK细胞活性包含增加的NK细胞活化。
45.根据权利要求44所述的方法，其中增加的NK细胞活化包含增加细胞因子的生成。
46.根据权利要求45所述的方法，其中所述细胞因子包含选自由IFN-γ、TNFα和MIP1β组成的组中的一种或多种。
47.根据权利要求33-46任一项所述的方法，其中所述免疫细胞包含B细胞，和其中调节B细胞活性包含增加的B细胞活化，任选地其中增加的B细胞活化包含增加CD69的表达。
48.根据权利要求33-47任一项所述的方法，其中所述免疫细胞是人免疫细胞。
49.根据权利要求33-48任一项所述的方法，其中所述免疫细胞包含重组嵌合受体。
50.根据权利要求49所述的方法，其中所述重组嵌合受体是嵌合抗原受体。
51.生成经修饰的免疫细胞的方法，其包含在有效量的Cbl-b抑制剂存在下培养包含免疫细胞的细胞群以调节所述免疫细胞活性，从而生成所述经修饰的免疫细胞，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
52.根据权利要求51所述的方法，其进一步包含用单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合来培养所述免疫细胞。
53.根据权利要求51所述的方法，其进一步包含用单独的IL-2或IL-2与抗CD3抗体和/或抗CD28抗体的组合来培养所述免疫细胞。
54.根据权利要求51-53任一项所述的方法，其进一步包含回收所述经修饰的免疫细胞。
55.根据权利要求51-54任一项所述的方法，其中所述免疫细胞已经分离自或分离自哺乳动物受试者的血样，或所述免疫细胞是肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，所述肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)已经分离自或分离自患有癌症的哺乳动物受试者的肿瘤。
56.根据权利要求51-54任一项所述的方法，其中所述免疫细胞是选自由以下组成的组的细胞：造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞、和NK细胞。
57.根据权利要求51-54任一项所述的方法，其中所述经修饰的免疫细胞是选自由以下组成的组的细胞：造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞、和NK细胞。
58.根据权利要求51-57任一项所述的方法，其中所述免疫细胞是肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)。
59.根据权利要求51-58任一项所述的方法，其中所述免疫细胞是人免疫细胞。
60.根据权利要求51-59任一项所述的方法，其中所述免疫细胞或经修饰的免疫细胞包含重组嵌合受体。
61.根据权利要求60所述的方法，其中所述重组嵌合受体是嵌合抗原受体。
62.经修饰的免疫细胞，其通过权利要求51-61中任一项所述的方法生成。
63.经修饰的免疫细胞，其包含Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
64.分离的经修饰的免疫细胞，其中所述免疫细胞已经与或与Cbl-b抑制剂接触，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
65.根据权利要求63或64所述的经修饰的免疫细胞，其中所述免疫细胞已经分离自或分离自哺乳动物受试者的血样，或所述免疫细胞是肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，所述肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)已经分离自或分离自患有癌症的哺乳动物受试者的肿瘤。
66.根据权利要求64或65所述的经修饰的免疫细胞，其中所述免疫细胞是在所述免疫细胞与所述Cbl-b抑制剂接触之前从患有癌症的哺乳动物受试者的肿瘤分离的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)。
67.根据权利要求64-66任一项所述的经修饰的免疫细胞，其中所述经修饰的免疫细胞是T细胞，和其中所述T细胞表现出增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭、及降低的T细胞耐受性中的一种或多种。
68.根据权利要求67所述的经修饰的免疫细胞，其中增加的T细胞活化包含增加细胞因子的生成。
69.根据权利要求68所述的经修饰的免疫细胞，其中所述细胞因子包含选自由IL-2、IFN-γ、TNFα和GM-CSF组成的组中的一种或多种。
70.根据权利要求67-69任一项所述的经修饰的免疫细胞，其中增加的T细胞活化包含增加一种或多种T细胞活化标志物的细胞表面表达。
71.根据权利要求70所述的经修饰的免疫细胞，其中所述T细胞活化标志物包含选自由CD25、CD69和CTLA4组成的组中的一种或多种。
72.根据权利要求67-71任一项所述的经修饰的免疫细胞，其中所述T细胞已经与或与单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合接触。
73.根据权利要求67-71任一项所述的经修饰的免疫细胞，其中所述T细胞已经与或与单独的IL-2或IL-2与抗CD3抗体和/或抗CD28抗体的组合接触。
74.根据权利要求64-66任一项所述的经修饰的免疫细胞，其中所述经修饰的免疫细胞是NK细胞，和其中所述NK细胞表现出增加的NK细胞活化。
75.根据权利要求74所述的经修饰的免疫细胞，其中增加的NK细胞活化包含增加细胞因子的生成。
76.根据权利要求75所述的经修饰的免疫细胞，其中所述细胞因子包含选自由IFN-γ、TNFα和MIP1β组成的组中的一种或多种。
77.根据权利要求64-66任一项所述的经修饰的免疫细胞，其中所述经修饰的免疫细胞是B细胞，和其中所述B细胞表现出增加的B细胞活化，任选地其中增加的B细胞活化包含增加CD69的表达。
78.根据权利要求64-77任一项所述的经修饰的免疫细胞，其中所述经修饰的免疫细胞是人免疫细胞。
79.根据权利要求64-78任一项所述的经修饰的免疫细胞，其中所述经修饰的免疫细胞包含重组嵌合受体。
80.根据权利要求79所述的经修饰的免疫细胞，其中所述重组嵌合受体是嵌合抗原受体。
81.组合物，其包含细胞群，所述细胞群包含权利要求62-80中任一项所述的经修饰的免疫细胞。
82.根据权利要求81所述的组合物，其进一步包含药学上可接受的辅料。
83.根据权利要求81所述的组合物，其中所述组合物是在培养器皿中。
84.根据权利要求83所述的组合物，其中所述培养器皿是管、皿、袋、多孔板、或烧瓶。
85.根据权利要求81或82所述的组合物，其中所述组合物是在适当容器中。
86.根据权利要求85所述的组合物，其中所述适当容器是瓶子、小瓶、注射器、静脉输液袋、或管。
87.调节所述免疫应答的方法，所述方法包含向有需要的个体施用有效量的权利要求62-80任一项所述的经修饰的免疫细胞或有效量的权利要求81-86任一项所述的组合物。
88.根据权利要求87所述的方法，其中所述个体患有癌症。
89.治疗对Cbl-b活性抑制有应答的癌症的方法，所述方法包含向患有对Cbl-b活性抑制有应答的所述癌症的个体施用有效量的权利要求62-80任一项所述的经修饰的免疫细胞或有效量的权利要求81-86任一项所述的组合物。
90.根据权利要求88或89所述的方法，其中所述癌症是血液学癌症。
91.根据权利要求90所述的方法，其中所述血液学癌症是淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。
92.根据权利要求88或89所述的方法，其中所述癌症是非血液学癌症。
93.根据权利要求92所述的方法，其中所述非血液学癌症是肉瘤、癌(carcinoma)、或黑素瘤。
94.抑制异常细胞增殖的方法，所述方法包含向有需要的个体施用有效量的权利要求62-80任一项所述的经修饰的免疫细胞或有效量的权利要求81-86任一项所述的组合物。
95.根据权利要求94所述的方法，其中所述异常细胞增殖是增生或癌细胞增殖。
96.根据权利要求95所述的方法，其中所述癌细胞来自血液学癌症。
97.根据权利要求96所述的方法，其中所述血液学癌症是淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。
98.根据权利要求95所述的方法，其中所述癌细胞来自非血液学癌症。
99.根据权利要求98所述的方法，其中所述非血液学癌症是肉瘤、癌(carcinoma)、或黑素瘤。
100.调节所述免疫应答的方法，所述方法包含向个体施用有效量的Cbl-b抑制剂以调节所述个体的所述免疫应答，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
101.抑制Cbl-b活性的方法，所述方法包含向个体施用有效量的Cbl-b抑制剂以抑制所述个体的Cbl-b活性，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
102.治疗对Cbl-b活性抑制有应答的癌症的方法，所述方法包含向个体施用有效量的Cbl-b抑制剂以治疗对Cbl-b活性抑制有应答的所述癌症，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
103.根据权利要求102所述的方法，其中所述癌症是血液学癌症，任选地其中所述血液学癌症是淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。
104.根据权利要求102所述的方法，其中所述癌症是非血液学癌症，任选地其中所述非血液学癌症是肉瘤、癌(carcinoma)、或黑素瘤。
105.根据权利要求100-104任一项所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂通过肠内给药进行施用，任选地其中所述肠内给药是口服给药。
106.根据权利要求100-104任一项所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂通过肠胃外给药进行施用，任选地其中所述肠胃外给药是瘤内给药。
107.根据权利要求102-106任一项所述的方法，其进一步包含向所述个体施用有效量的权利要求62-80任一项所述的经修饰的免疫细胞或有效量的权利要求81-86任一项所述的组合物以治疗所述癌症。
108.抑制异常细胞增殖的方法，所述方法包含向个体施用有效量的Cbl-b抑制剂以抑制所述个体的异常细胞增殖，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
109.根据权利要求108所述的方法，其中所述异常细胞增殖是增生或癌细胞增殖。
110.根据权利要求109所述的方法，其中所述癌细胞来自血液学癌症，任选地其中所述血液学癌症是淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。
111.根据权利要求109所述的方法，其中所述癌细胞来自非血液学癌症，任选地其中所述非血液学癌症是肉瘤、癌(carcinoma)、或黑素瘤。
112.根据权利要求108-111任一项所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂通过肠内给药进行施用，任选地其中所述肠内给药是口服给药。
113.根据权利要求108-111任一项所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂通过肠胃外给药进行施用，任选地其中所述肠胃外给药是瘤内注射，或所述肠胃外给药是通过选自由静脉内、腹腔内及皮下组成的组的途径。
114.根据权利要求100-113任一项所述的方法，其中所述个体在施用所述Cbl-b抑制剂之后具有增加的T细胞活化、增加的T细胞增殖、减少的T细胞耗竭、及降低的T细胞耐受性中的一种或多种。
115.根据权利要求114所述的方法，其中增加的T细胞活化包含增加细胞因子的生成。
116.根据权利要求115所述的方法，其中所述细胞因子包含选自由IL-2、IFN-γ、TNFα和GM-CSF组成的组中的一种或多种。
117.根据权利要求114-116任一项所述的方法，其中增加的T细胞活化包含增加一种或多种T细胞活化标志物的细胞表面表达。
118.根据权利要求117所述的方法，其中所述T细胞活化标志物包含选自由CD25、CD69和CTLA4组成的组中的一种或多种。
119.根据权利要求100-118任一项所述的方法，其中所述个体在施用所述Cbl-b抑制剂之后具有增加的NK细胞活化。
120.根据权利要求119所述的方法，其中增加的NK细胞活化包含增加细胞因子的生成。
121.根据权利要求120所述的方法，其中所述细胞因子包含选自由IFN-γ、TNFα和MIP1β组成的组中的一种或多种。
122.根据权利要求100-121任一项所述的方法，其中所述个体在施用所述Cbl-b抑制剂之后具有增加的B细胞活化，任选地其中增加的B细胞活化包含增加CD69的表达。
123.细胞培养组合物，其包含细胞群，所述细胞群包含免疫细胞和Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
124.根据权利要求123所述的细胞培养组合物，其中所述免疫细胞是选自由以下组成的组的细胞：造血细胞、多能干细胞、髓系祖细胞、淋巴系祖细胞、T细胞、B细胞及NK细胞。
125.根据权利要求123或124所述的细胞培养组合物，其进一步包含单独的抗CD3抗体或抗CD3抗体与抗CD28抗体的组合。
126.根据权利要求123-125任一项所述的细胞培养组合物，其中所述免疫细胞是包含重组嵌合受体的工程化免疫细胞。
127.根据权利要求126所述的细胞培养组合物，其中所述重组嵌合受体是嵌合抗原受体。
128.药物组合物，其包含Cbl-b抑制剂以及佐剂和抗原中的一者或两者，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
129.根据权利要求128所述的药物组合物，其中所述抗原是癌抗原。
130.制品，其包含权利要求62-80任一项所述的经修饰的免疫细胞、权利要求81-86任一项所述的组合物、权利要求123-127任一项所述的细胞培养组合物、或权利要求32所述的药物组合物。
131.根据权利要求130所述的制品，其中所述经修饰的免疫细胞或细胞培养组合物是在管、皿、袋、多孔板、或烧瓶中。
132.根据权利要求130所述的制品，其中所述经修饰的免疫细胞或药物组合物是在瓶子、小瓶、注射器、静脉输液袋、或管中。
133.试剂盒，其包含权利要求62-80任一项所述的经修饰的免疫细胞或权利要求81-86任一项所述的组合物。
134.根据权利要求133所述的试剂盒，其中所述经修饰的免疫细胞是在管、皿、袋、多孔板、或烧瓶中。
135.根据权利要求133所述的试剂盒，其中所述经修饰的免疫细胞是在瓶子、小瓶、注射器、静脉输液袋、或管中。
136.根据权利要求133-135任一项所述的试剂盒，其中所述试剂盒包含根据权利要求87-99任一项所述的方法向个体施用所述经修饰的免疫细胞或组合物的说明书。
137.试剂盒，其包含权利要求32所述的药物组合物。
138.根据权利要求137所述的试剂盒，其中所述试剂盒包含根据权利要求100-102任一项所述的方法向个体施用所述药物组合物的说明书。
139.试剂盒，其包含权利要求123-127任一项所述的细胞培养组合物。
140.根据权利要求139所述的试剂盒，其中所述试剂盒包含根据权利要求51-61任一项所述的方法生成经修饰的免疫细胞的说明书。
141.治疗或预防与Cbl-b活性相关的疾病或病症的方法，所述方法包含向有需要的个体施用Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
142.使用Cbl-b抑制剂在制备治疗或预防与Cbl-b活性相关的疾病或病症的药物中的用途，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
143.使用Cbl-b抑制剂在制备治疗癌症的药物中的用途，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
144.Cbl-b抑制剂，其用于治疗或预防与Cbl-b活性相关的疾病或病症，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
145.Cbl-b抑制剂，其用于治疗癌症，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
146.治疗癌症的方法，所述方法包含：
向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物，和
向所述个体施用有效量的附加治疗剂。
147.根据权利要求146所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂和所述附加治疗剂以任一顺序相继施用。
148.根据权利要求146所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂和所述附加治疗剂同时施用。
149.根据权利要求146-148任一项所述的方法，其中所述附加治疗剂包含免疫检查点抑制剂。
150.根据权利要求149所述的方法，其中所述免疫检查点抑制剂是选自由以下组成的组的至少一种抑制性检查点分子的拮抗剂：PD-1(CD279)、PD-L1(CD274)、CTLA-4(CD125)、LAG3(CD223)、PVR(CD155)、PVRL2(CD112)、PVRL3(CD113)、TIGIT、TIM3(CD366)、和VISTA。
151.根据权利要求149所述的方法，其中所述免疫检查点抑制剂是选自由以下组成的组的至少一种抑制性检查点分子的拮抗剂：PD-1(CD279)、PD-L1(CD274)、和CTLA-4(CD152)。
152.根据权利要求151所述的方法，其中所述至少一种抑制性检查点分子包含PD-1，任选地其中所述免疫检查点抑制剂是选自由派姆单抗(pembrolizumab)、纳武单抗(nivolumab)、西米普利单抗(cemiplimab)、及其生物仿制药组成的组。
153.根据权利要求151所述的方法，其中所述至少一种抑制性检查点分子包含PD-L1，任选地其中所述免疫检查点抑制剂是选自由阿特珠单抗(atezolizumab)、阿维鲁单抗(avelumab)、德瓦鲁单抗(durvalumab)、及其生物仿制药组成的组。
154.根据权利要求151所述的方法，其中所述至少一种抑制性检查点分子包含CTLA-4，任选地其中所述免疫检查点抑制剂是选自由易普利姆玛(ipilimumab)、曲美木单抗(tremelimumab)、及其生物仿制药组成的组。
155.根据权利要求149-151任一项所述的方法，其中所述免疫检查点抑制剂包含抗体或其抗原结合片段，任选地其中所述抗体或片段是人的或人源化的。
156.根据权利要求146-155任一项所述的方法，其中所述附加治疗剂包含抗肿瘤剂。
157.根据权利要求156所述的方法，其中所述抗肿瘤剂归类为由细胞毒性抗生素、植物生物碱、抗代谢物、烷化剂、及其他抗肿瘤剂组成的组中的一种。
158.根据权利要求157所述的方法，其中所述抗肿瘤剂包含细胞毒性抗生素，任选地其中所述细胞毒性抗生素选自由以下组成的组：伊沙匹隆(ixabepilone)、丝裂霉素(mitomycin)、普卡霉素(plicamycin)、博来霉素(bleomycin)、匹杉琼(pixantrone)、氨柔比星(amrubicin)、戊柔比星(valrubicin)、吡柔比星(pirarubicin)、米托蒽醌(mitoxantrone)、伊达比星(idarubicin)、佐柔比星(zorubicin)、阿柔比星(aclarubicin)、表柔比星(epirubicin)、道诺霉素(daunorubicin)、多柔比星(doxorubicin)、和更生霉素(dactinomycin)。
159.根据权利要求157所述的方法，其中所述抗肿瘤剂包含植物生物碱，任选地其中所述植物生物碱选自由以下组成的组：曲贝替定(trabectedin)、卡巴他赛(cabazitaxel)、聚谷氨酸紫杉醇(paclitaxel poliglumex)、多西他赛(docetaxel)、紫杉醇(paclitaxel)、地美可辛(demecolcine)、替尼泊苷(teniposide)、依托泊苷(etoposide)、长春福肽(vintafolide)、长春氟宁(vinflunine)、长春瑞滨(vinorelbine)、长春地辛(vindesine)、长春新碱(vincristine)、和长春花碱(vinblastine)。
160.根据权利要求157所述的方法，其中所述抗肿瘤剂包含抗代谢物，任选地其中所述抗代谢物是嘧啶类似物、嘌呤类似物、或叶酸类似物，任选地其中所述抗代谢物选自由以下组成的组：氟尿苷(floxuridine)、三氟尿苷(trifluridine)、替加氟(tegafur)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、地西他滨(decitabine)、阿扎胞苷(azacitidine)、卡培他滨(capecitabine)、吉西他滨(gemcitabine)、卡莫氟(carmofur)、替加氟(tegafur)、氟尿嘧啶(fluorouracil)、阿糖胞苷(cytarabine)、奈拉滨(nelarabine)、氯法拉滨(clofarabine)、氟达拉滨(fludarabine)、克拉屈滨(cladribine)、硫鸟嘌呤(tioguanine)、巯嘌呤(mercaptopurine)、普拉曲沙(pralatrexate)、培美曲塞(pemetrexed)、雷替曲塞(raltitrexed)、和甲氨蝶呤(methotrexate)。
161.根据权利要求157所述的方法，其中所述抗肿瘤剂包含烷化剂，任选地其中所述烷化剂选自由以下组成的组：达卡巴嗪(dacarbazine)、替莫唑胺(temozolomide)、哌泊溴烷(pipobroman)、二溴甘露醇(mitobronitol)、依托格鲁(etoglucid)、尿嘧啶氮芥(uracilmustard)、雷莫司汀(ranimustine)、尼莫司汀(nimustine)、福莫司汀(fotemustine)、链脲佐菌素(streptozocin)、司莫司汀(semustine)、洛莫司汀(lomustine)、卡莫司汀(carmustine)、卡波醌(carboquone)、三亚胺醌(triaziquone)、噻替哌(thiotepa)、甘露舒凡(mannosulfan)、曲奥舒凡(treosulfan)、白消安(busulfan)、苯达莫司汀(bendamustine)、泼尼莫司汀(prednimustine)、曲磷胺(trofosfamide)、异环磷酰胺(ifosfamide)、氮芥(mechlorethamine)、美法仑(melphalan)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、和环磷酰胺(cyclophosphamide)。
162.根据权利要求157所述的方法，其中所述抗肿瘤剂包含选自由铂化合物、蛋白激酶抑制剂、及其他药剂组成的组的其他抗肿瘤剂。
163.根据权利要求162所述的方法，其中所述抗肿瘤剂包含铂化合物，任选地其中所述铂化合物选自由以下组成的组：顺铂、卡铂、奥沙利铂、沙铂、和聚铂(polyplatillen)。
164.根据权利要求162所述的方法，其中所述抗肿瘤剂包含蛋白激酶抑制剂。
165.根据权利要求162所述的方法，其中所述抗肿瘤剂包含其他药剂。
166.根据权利要求146-165任一项所述的方法，其进一步包含向所述个体施用有效量的放射疗法。
167.治疗癌症的方法，所述方法包含：
向患有癌症的个体施用有效量的Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物，和
向所述个体施用有效量的放射疗法。
168.根据权利要求166或167所述的方法，其中所述放射疗法是外射束放射疗法。
169.根据权利要求166或167所述的方法，其中所述放射疗法是内照射疗法。
170.根据权利要求146-169任一项所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂通过肠内给药进行施用，任选地其中所述肠内给药是口服给药。
171.根据权利要求146-169任一项所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂通过肠胃外给药进行施用，任选地其中所述肠胃外给药是瘤内注射，或所述肠胃外给药是通过选自由静脉内、腹腔内及皮下组成的组的途径。
172.根据权利要求146-172任一项所述的方法，其中所述癌症是血液学癌症。
173.根据权利要求172所述的方法，其中所述血液学癌症是淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。
174.根据权利要求146-172任一项所述的方法，其中所述癌症是非血液学癌症。
175.根据权利要求174所述的方法，其中所述非血液学癌症是癌(carcinoma)、肉瘤、或黑素瘤。
176.生成经扩增的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)群体的方法，所述方法包含：
(a)获得包含TIL的生物样品，所述TIL来自根据权利要求146-175任一项所述的方法进行治疗的所述个体，和
(b)在包含至少一种T细胞生长因子的细胞培养基中培养所述TIL，以生成经扩增的TIL群体。
177.根据权利要求176所述的方法，其中所述至少一种T细胞生长因子包含IL-2。
178.根据权利要求176或177所述的方法，其中所述细胞培养基进一步包含抗CD3抗体、或抗CD3抗体与抗CD28抗体两者。
179.根据权利要求176-178任一项所述的方法，其中所述细胞培养基进一步包含所述Cbl-b抑制剂。
180.根据权利要求176-179任一项所述的方法，其中所述细胞培养基进一步包含经辐照的饲养细胞(feeder cells)。
181.根据权利要求146-180任一项所述的方法，其中所述个体是人患者。
182.组合物，其包含通过权利要求176-181任一项所述的方法生成的所述经扩增的TIL群体、以及生理学上可接受的缓冲液。
183.治疗癌症的方法，所述方法包含向患有癌症的所述个体施用有效量的权利要求182所述的组合物。
184.根据权利要求183所述的方法，其进一步包含继续向所述个体施用有效量的所述Cbl-b抑制剂。
185.生成经扩增的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)群体的方法，所述方法包含：
(a)获得包含TIL的生物样品，所述TIL来自已经接受或正接受有效量的Cbl-b抑制剂的患有癌症的个体，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物；和
(b)在包含至少一种T细胞生长因子的细胞培养基中培养所述TIL，以生成经扩增的TIL群体。
186.根据权利要求185所述的方法，其中所述至少一种T细胞生长因子包含IL-2。
187.根据权利要求185或186所述的方法，其中所述细胞培养基进一步包含抗CD3抗体、或抗CD3抗体与抗CD28抗体两者。
188.根据权利要求185-187任一项所述的方法，其中所述细胞培养基进一步包含所述Cbl-b抑制剂。
189.根据权利要求185-188任一项所述的方法，其中所述癌症是非血液学癌症，任选地其中所述非血液学癌症是肉瘤、癌(carcinoma)、或黑素瘤。
190.根据权利要求185-189任一项所述的方法，其中所述个体是人患者。
191.组合物，其包含通过权利要求185-190任一项所述的方法生成的所述经扩增的TIL群体、以及生理学上可接受的缓冲液。
192.治疗癌症的方法，所述方法包含向患有癌症的所述个体施用有效量的权利要求191所述的组合物。
193.根据权利要求192所述的方法，其进一步包含继续施用有效量的所述Cbl-b抑制剂。
194.免疫的方法，所述方法包含：
向有需要的个体施用有效量的小分子Cbl-b抑制剂，和
向所述个体施用有效量的疫苗。
195.根据权利要求194所述的方法，其中所述免疫是治疗癌症的方法，其包含：
向患有癌症的个体施用有效量的小分子Cbl-b抑制剂，和
向所述个体施用有效量的治疗性癌症疫苗。
196.根据权利要求195所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂和所述癌症疫苗相继施用。
197.根据权利要求195所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂和所述癌症疫苗同时施用。
198.根据权利要求195-197任一项所述的方法，其中所述癌症疫苗是包含至少一种肿瘤抗原以及药学上可接受的辅料的免疫原性组合物。
199.根据权利要求198所述的方法，其中所述至少一种肿瘤抗原包含至少一种合成肽或重组蛋白。
200.根据权利要求198或199所述的方法，其中所述免疫原性组合物进一步包含佐剂。
201.根据权利要求200所述的方法，其中所述佐剂包含选自由以下组成的组的一种或多种成分：铝盐类、角鲨烯和皂苷类。
202.根据权利要求198或199所述的方法，其中所述免疫原性组合物进一步包含抗原呈递细胞(APC)，任选地其中所述APC是树突状细胞，任选地其中所述癌症疫苗是普列威(PROVENGE)。
203.根据权利要求195-198任一项所述的方法，其中所述癌症疫苗包含微生物载体，任选地其中所述微生物载体是TICE-BCG。
204.根据权利要求203所述的方法，其中所述微生物载体是重组病毒载体或重组细菌载体。
205.根据权利要求195-198任一项所述的方法，其中所述癌症疫苗包含杀死的癌细胞或癌细胞裂解物。
206.治疗癌症的方法，所述方法包含：
向患有癌症的个体施用有效量的小分子Cbl-b抑制剂，和
向所述个体施用有效量的溶瘤病毒。
207.根据权利要求206所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒相继施用。
208.根据权利要求206所述的方法，其中所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒同时施用。
209.根据权利要求206-208任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒是选自由以下组成的组的病毒：腺病毒、柯萨奇病毒(coxsackievirus)、埃可病毒(echovirus)、禽痘病毒(fowlpox virus)、单纯疱疹病毒、马拉巴病毒(maraba virus)、麻疹病毒、粘液瘤病毒、新城疫病毒(Newcastledisease virus)、细小病毒、脊髓灰质炎病毒、逆转录病毒、呼肠孤病毒、塞内加谷病毒(Seneca Valley virus)、塞姆利基森林病毒(Semiliki Forest virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、和水泡性口炎病毒。
210.根据权利要求206-209任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒是重组病毒，所述重组病毒包含至少一种病毒基因的功能性缺失和至少一种转基因的插入中的一者或两者。
211.根据权利要求210所述的方法，其中所述重组病毒包含至少一种病毒基因的功能性缺失和至少一种转基因的插入。
212.根据权利要求210或211所述的方法，其中所述转基因编码人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。
213.根据权利要求206-210任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒是转基因血清5型腺病毒。
214.根据权利要求206-212任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒是转基因单纯疱疹病毒1型(HSV-1)，任选地其中所述转基因HSV-1是talimogene laherparepvec。
215.根据权利要求206-212任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒是转基因痘苗病毒，任选地其中所述转基因痘苗病毒是pexastimogene devacirepvec。
216.根据权利要求206-210任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒是非重组溶瘤病毒，任选地其中所述非重组溶瘤病毒是选自由以下组成的组的病毒：埃可病毒(echovirus)、新城疫病毒(Newcastledisease virus)、细小病毒、呼肠孤病毒、和塞内加谷病毒(SenecaValley virus)。
217.根据权利要求195-216任一项所述的方法，其中所述癌症是血液学癌症。
218.根据权利要求217所述的方法，其中所述血液学癌症是淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。
219.根据权利要求217所述的方法，其中所述癌症是非血液学癌症。
220.根据权利要求219所述的方法，其中所述非血液学癌症是癌(carcinoma)、肉瘤、或黑素瘤。
221.根据权利要求194-220任一项所述的方法，其中所述小分子Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
222.根据权利要求194-221任一项所述的方法，其中所述小分子Cbl-b抑制剂是选自表1中化合物的化合物，或其互变异构体、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。
223.治疗癌症的方法，所述方法包含：
向患有癌症的个体施用有效量的能够降低免疫细胞活化阈值的药剂，和
向所述个体施用有效量的治疗性癌症疫苗；或向所述个体施用有效量的溶瘤病毒。
224.根据权利要求223所述的方法，其中所述药剂还能够降低免疫细胞的共刺激需求。
225.根据权利要求223或224所述的方法，其中所述药剂还能够促进肿瘤免疫监视。
226.根据权利要求223-225任一项所述的方法，其中所述药剂是小分子Cbl-b抑制剂。
227.药物组合物，其包含癌症疫苗和小分子Cbl-b抑制剂，任选地其中所述组合物进一步包含药学上可接受的辅料。
228.治疗癌症的试剂盒，所述试剂盒包含：
(a)小分子Cbl-b抑制剂；
(b)治疗性癌症疫苗；
(c)施用有效量的所述Cbl-b抑制剂和所述治疗性癌症疫苗以治疗个体癌症的说明书。
229.治疗癌症的试剂盒，所述试剂盒包含：
(a)药物组合物，其包含小分子Cbl-b抑制剂和治疗性癌症疫苗；和
(b)施用有效量的包含所述Cbl-b抑制剂和所述治疗性癌症疫苗的所述药物组合物以治疗个体癌症的说明书。
230.根据权利要求223-229任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述癌症疫苗是包含至少一种肿瘤抗原以及药学上可接受的辅料的免疫原性组合物。
231.根据权利要求230所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述至少一种肿瘤抗原包含至少一种合成肽或重组蛋白。
232.根据权利要求230或231所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述免疫原性组合物进一步包含佐剂。
233.根据权利要求232所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述佐剂包含选自由以下组成的组的一种或多种成分：铝盐类、角鲨烯和皂苷类。
234.根据权利要求230或231所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述免疫原性组合物进一步包含抗原呈递细胞(APC)，任选地其中所述APC是树突状细胞，任选地其中所述癌症疫苗是普列威(PROVENGE)。
235.根据权利要求230所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述癌症疫苗包含微生物载体，任选地其中所述微生物载体是TICE-BCG。
236.根据权利要求235所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述微生物载体是重组病毒载体或重组细菌载体。
237.根据权利要求223-230任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述癌症疫苗包含杀死的癌细胞或癌细胞裂解物。
238.药物组合物，其包含溶瘤病毒和小分子Cbl-b抑制剂，任选地其中所述组合物进一步包含药学上可接受的辅料。
239.治疗癌症的试剂盒，所述试剂盒包含：
(a)小分子Cbl-b抑制剂；
(b)溶瘤病毒；
(c)施用有效量的所述Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒以治疗个体癌症的说明书。
240.治疗癌症的试剂盒，所述试剂盒包含：
(a)药物组合物，其包含小分子Cbl-b抑制剂和溶瘤病毒；和
(b)施用有效量的包含所述小分子Cbl-b抑制剂和所述溶瘤病毒的所述药物组合物以治疗个体癌症的说明书。
241.根据权利要求223-226或238-240任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述溶瘤病毒是选自由以下组成的组的病毒：腺病毒、柯萨奇病毒(coxsackievirus)、埃可病毒(echovirus)、禽痘病毒(fowlpox virus)、单纯疱疹病毒、马拉巴病毒(maraba virus)、麻疹病毒、粘液瘤病毒、新城疫病毒(Newcastle disease virus)、细小病毒、脊髓灰质炎病毒、逆转录病毒、呼肠孤病毒、塞内加谷病毒(Seneca Valley virus)、塞姆利基森林病毒(Semiliki Forest virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、和水泡性口炎病毒。
242.根据权利要求223-226或238-240任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述溶瘤病毒是重组病毒，所述重组病毒包含至少一种病毒基因的功能性缺失和至少一种转基因的插入中的一者或两者。
243.根据权利要求242所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述重组病毒包含至少一种病毒基因的功能性缺失和至少一种转基因的插入。
244.根据权利要求242或243所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述转基因编码人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。
245.根据权利要求223-226或238-242任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述溶瘤病毒是转基因血清5型腺病毒。
246.根据权利要求223-226或238-244任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述溶瘤病毒是转基因单纯疱疹病毒1型(HSV-1)，任选地其中所述转基因HSV-1是talimogenelaherparepvec。
247.根据权利要求223-226或238-244任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述溶瘤病毒是转基因痘苗病毒，任选地其中所述转基因痘苗病毒是pexastimogenedevacirepvec。
248.根据权利要求223-226或238-244任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述溶瘤病毒是非重组溶瘤病毒，任选地其中所述非重组溶瘤病毒是选自由以下组成的组的病毒：埃可病毒(echovirus)、新城疫病毒(Newcastle disease virus)、细小病毒、呼肠孤病毒、和塞内加谷病毒(Seneca Valley virus)。
249.根据权利要求223-248任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述癌症是血液学癌症。
250.根据权利要求249所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述血液学癌症是淋巴瘤、白血病、或骨髓瘤。
251.根据权利要求223-248任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述癌症是非血液学癌症。
252.根据权利要求251所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述非血液学癌症是癌(carcinoma)、肉瘤、或黑素瘤。
253.根据权利要求223-252任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述小分子Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物。
254.根据权利要求223-253任一项所述的方法、组合物、或试剂盒，其中所述小分子Cbl-b抑制剂是选自表1中化合物的化合物，或其互变异构体、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。
255.通过细胞疗法在有需要的受试者中治疗疾病的方法，所述方法包含：
向所述个体施用有效量的一种或多种治疗性细胞以治疗所述疾病；和
向所述受试者施用有效量的Cbl-b抑制剂，其中所述Cbl-b抑制剂是权利要求1-31中任一项所述的化合物，和其中所述治疗性细胞的治疗通过与所述Cbl-b抑制剂组合而得到提高。
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