CN114344547A - 一种水胶体医用敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种水胶体医用敷料及其制备方法，涉及医用敷料技术领域。一种水胶体医用敷料的制备方法，其包括如下步骤：取SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中混合，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，继续混合，得到混合物；将混合物置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，上述水胶体颗粒包括羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇和海藻酸钠；该方法流程简单，制备得到的产品敷料使用效果好。该水胶体医用敷料由该制备方法制备而成，其能够为伤口创面提供湿润的愈合环境，促进伤口愈合，保护伤口，防止伤口感染。
Description
技术领域
本发明涉及医用敷料技术领域，具体而言，涉及一种水胶体医用敷料及其制备方法。
背景技术
皮肤是包在身体表面，直接同外界环境接触，具有保护、排泄、调节体温和感受外界刺激等作用的一种器官，也是人的身体器官中最大的器官，同时，也是最容易受到外界伤害的器官。皮肤具有很强的修复再生能力，当皮肤受到创伤，皮肤组织出现离断或缺损后，皮肤会自行愈合，而在愈合过程中，伤口容易受到外界感染，因此需要使用医用敷料来对伤口创面进行保护。传统的医用敷料主要有纱布、绷带等，只能够对伤口起到物理保护的作用，保护效果较差，无法促进伤口愈合，且更换时容易对伤口造成机械性损伤。
发明内容
本发明的目的在于提供一种水胶体医用敷料，其能够为伤口创面提供湿润的愈合环境，促进伤口愈合，保护伤口，防止伤口感染。
本发明的另一目的在于提供一种水胶体医用敷料的制备方法，该方法流程简单，制备得到的产品敷料使用效果好。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
一方面，本发明实施例提供一种水胶体医用敷料的制备方法，其包括如下步骤：取SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中混合，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，继续混合，得到混合物；将混合物置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，上述水胶体颗粒包括羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇和海藻酸钠。
另一方面，本发明实施例提供一种水胶体医用敷料，其通过上述水胶体医用敷料的制备方法制备而成。
相对于现有技术，本发明的实施例至少具有如下优点或有益效果：
针对第一方面，本发明实施例提供了一种水胶体医用敷料的制备方法，其包括如下步骤：取SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中混合，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，继续混合，得到混合物；将混合物置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，上述水胶体颗粒包括羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇和海藻酸钠。
这样的一种水胶体医用敷料的制备方法，其首先将SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中混合，制备得到热熔压敏胶，以热熔压敏胶作为基材。其中，SIS嵌段共聚物是苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯的三嵌段共聚物，其具有优良的韧性、粘着性能、内聚力和剥离强度，有良好的加工性能；聚异丁烯无色无毒，具有化学惰性，耐热、耐药、耐老化、耐水等性能优异，能够改善敷料的韧性和强度；松香甘油酯色浅，气味低，抗氧化性和热稳定性好，耐老化，与高分子材料兼容性好，其初粘力佳，能够有效增强粘合性能；在热熔压敏胶以及产品敷料制备的过程中，原料中的高聚物容易受热氧化，会对其性能产生不利的影响，因此需要加入抗氧化剂，从而保障产品性能，提高品质。然后向制备好的热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，混合得到混合物，再通过平板硫化机进一步加工制备为成品水胶体敷料。在水胶体颗粒中，羧甲基纤维素钠来源广泛，其无臭无毒无味，对光热稳定，具有很强的吸湿性和成膜性，其吸水后能够溶胀形成透明的粘稠胶液；聚乙烯醇对人体无毒无副作用，是一种吸水性很强的水溶性高分子材料，具有良好的生物相容性和抗凝血性；海藻酸钠具有一定的生物降解性能，其稳定性、安全性优异，具有良好的生物相容性，且具有良好的凝胶性能。整个制备方法流程简单，制备得到的水胶体医用敷料能够吸收伤口渗出液等污染物，能够有效为伤口创面提供湿润环境，促进伤口愈合，同时保护伤口不受感染，更有利于伤口组织的愈合生长。
针对第二方面，本发明实施例提供了一种水胶体医用敷料，其通过上述水胶体医用敷料的制备方法制备而成。
这样的一种水胶体医用敷料，当其与伤口创面接触时，敷料所含有的水胶体颗粒能够吸收伤口处的渗出液后发生溶胀，进而为伤口提供一个密闭、湿润的愈合环境，从而促进伤口的愈合；其以热熔压敏胶作为橡胶基材，具有良好的内聚力、韧性以及剥离强度，同时具有优良的粘着性能和低温柔软性。该水胶体医用敷料能够有效对伤口起到保护作用，促进伤口组织生长发育，防止伤口感染，使用起来方便快捷。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本发明。
本发明实施例提供了一种水胶体医用敷料的制备方法，其包括如下步骤：取SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中混合，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，继续混合，得到混合物；将混合物置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，上述水胶体颗粒包括羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇和海藻酸钠。
在上述实施例中，其首先将SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中混合，制备得到热熔压敏胶，以热熔压敏胶作为基材。其中，SIS嵌段共聚物是苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯的三嵌段共聚物，其具有优良的韧性、粘着性能、内聚力和剥离强度，有良好的加工性能；聚异丁烯无色无毒，具有化学惰性，耐热、耐药、耐老化、耐水等性能优异，能够改善敷料的韧性和强度；松香甘油酯色浅，气味低，抗氧化性和热稳定性好，耐老化，与高分子材料兼容性好，其初粘力佳，能够有效增强粘合性能；在热熔压敏胶以及产品敷料制备的过程中，原料中的高聚物容易受热氧化，会对其性能产生不利的影响，因此需要加入抗氧化剂，从而保障产品性能，提高品质。然后向制备好的热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，混合得到混合物，再通过平板硫化机进一步加工制备为成品水胶体敷料。在水胶体颗粒中，羧甲基纤维素钠来源广泛，其无臭无毒无味，对光热稳定，具有很强的吸湿性和成膜性，其吸水后能够溶胀形成透明的粘稠胶液；聚乙烯醇对人体无毒无副作用，是一种吸水性很强的水溶性高分子材料，具有良好的生物相容性和抗凝血性；海藻酸钠具有一定的生物降解性能，其稳定性、安全性优异，具有良好的生物相容性，且具有良好的凝胶性能。整个制备方法流程简单，制备得到的水胶体医用敷料能够吸收伤口渗出液等污染物，能够有效为伤口创面提供湿润环境，促进伤口愈合，同时保护伤口不受感染，更有利于伤口组织的愈合生长。
进一步的，在本发明的一些实施例中，按重量份计，制备上述热熔压敏胶时，原料用量分别为：SIS嵌段共聚物10-20份、聚异丁烯10-15份、松香甘油酯15-20份和抗氧化剂0.2-1份。
在上述实施例中，通过对SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂的用量配比进行进一步的控制，能够使热熔压敏胶的制备配方更加合理，使制备得到的热熔压敏胶的性能更加优异，提升其初粘力和韧性，改善其持粘性和剥离强度，从而进一步提升产品敷料的品质，进一步增强产品敷料对伤口创面的保护以及促进愈合的效果，更有利于治疗使用。
进一步的，在本发明的一些实施例中，按重量份计，上述水胶体颗粒中，各原料用量分别为：羧甲基纤维素钠30-40份、聚乙烯醇10-15份和海藻酸钠5-15份。
在上述实施例中，通过对羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇和海藻酸钠的用量配比进行进一步的控制，能够更好的使由这些成分所组成的水胶体颗粒与所制备得到的热熔压敏胶相互配合，进而使水胶体颗粒能够充分发挥各自的有益功效，增强对伤口渗液的吸收能力，进一步增强对伤口创面的保护作用，为伤口提供封闭的湿润环境，从而促进伤口愈合，更有利于治疗使用。
进一步的，在本发明的一些实施例中，上述聚异丁烯为中分子量聚异丁烯。
在上述实施例中，中分子量的聚异丁烯的分子量通常在10000-100000之间，常温下无色无味，其具有良好的相容性、粘合性和耐老化性，在热熔压敏胶的制备过程中可用作增塑剂，能够有效改善所制备得到的热熔压敏胶的初粘力和柔韧性，有助于进一步提升所制备得到的热熔压敏胶的品质，从而进一步提升产品敷料的使用效果。
进一步的，在本发明的一些实施例中，上述抗氧化剂为BHT抗氧化剂、BHA抗氧化剂、DNP抗氧化剂中的一种或多种。
在上述实施例中，BHT抗氧化剂无毒无味，能够有效抑制空气氧化、热降解及铜害，为应用广泛的非污染抗氧化剂；BHA抗氧化剂通常可以与BHT抗氧化剂一同使用，其抗氧化活性强，同时具备优异的抗菌性能，对人体健康无害；DNP抗氧化剂除了具有抗氧化的性能外，还具有热稳定性，耐老化，具有抗锰、铜害的作用。通过添加这样的抗氧化剂，能够有效抑制热熔压敏胶制备过程中所发生的热氧化，从而保障所制备得到的热熔压敏胶的品质，有助于进一步提升产品敷料的使用性能。
进一步的，在本发明的一些实施例中，取SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中，于120-150℃、100-120r/min的条件下混合10-15min，制备得到热熔压敏胶。
在上述实施例中，通过对混合温度、搅拌速率以及混合时间进行控制，能够更好的使各原料充分混合，使各原料能够充分发挥各自的有益功效，使制备得到的热熔压敏胶质地更加均匀，从而进一步提升热熔压敏胶的强度性能，有利于进一步提升产品敷料的使用效果。
进一步的，在本发明的一些实施例中，加入水胶体颗粒后，保持温度和转速不变，继续混合10-15min，得到混合物。
在上述实施例中，通过在加入水胶体颗粒后，继续保持温度120-150℃、搅拌速率100-120r/min的条件下混合10-15min，能够使所加入的水胶体颗粒与所制备得到的热熔压敏胶充分混合，使其质地更加均匀，从而使所加入的水胶体颗粒能够充分发挥其有益功效，从而进一步提升产品敷料对伤口的保护、促进愈合的效果，更有利于治疗使用。
进一步的，在本发明的一些实施例中，还包括如下步骤：制备得到上述混合物后，向混合物中加入发泡剂，搅拌混合后冷却，再置于平板硫化机中制备得到水胶体敷料成品。
在上述实施例中，通过加入发泡剂来引入气泡，能够提高所制备得到的水胶体医用敷料的柔软性，降低产品敷料的密度，从而减少生产成本，同时提高产品敷料的比表面积，从而提高产品敷料对伤口渗液的吸收效率，增强产品敷料的吸湿性，也能够使产品敷料能够更加牢固的粘贴在伤口表面，从而进一步提升产品敷料对伤口的保护效果，能够更好的促进伤口的愈合，更有利于治疗使用。
进一步的，在本发明的一些实施例中，上述发泡剂用量为上述混合物重量的5-8％；上述发泡剂的原料包括碳酸氢钠和柠檬酸，其摩尔比为2：1。
在上述实施例中，通过对发泡剂的原料配比以及发泡剂的用量进行进一步的控制，能够使发泡剂更加充分的发挥其有益功效，来进一步提升产品敷料的使用性能，更有利于治疗使用。
本发明实施例还提供了一种水胶体医用敷料，其通过上述医用湿性敷料的制备方法制备而成。
在上述实施例中，当制备得到的产品敷料与伤口创面接触时，敷料所含有的水胶体颗粒能够吸收伤口处的渗出液后发生溶胀，进而为伤口提供一个密闭、湿润的愈合环境，从而促进伤口的愈合；其以热熔压敏胶作为橡胶基材，具有良好的内聚力、韧性以及剥离强度，同时具有优良的粘着性能和低温柔软性。该水胶体医用敷料能够有效对伤口起到保护作用，促进伤口组织生长发育，防止伤口感染，使用起来方便快捷。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供了一种水胶体医用敷料，其通过如下方法制备而成：
取SIS嵌段共聚物10g、聚异丁烯12g、松香甘油酯15g和抗氧化剂0.2g放入密炼机中于120℃、100r/min的条件下混合15min，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，保持温度和转速不变，继续混合15min，得到混合物，其中，水胶体颗粒的原料包括羧甲基纤维素钠30g、聚乙烯醇10g和海藻酸钠8g；向混合物中加入发泡剂，搅拌混合后冷却，再置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，发泡剂用量为上述混合物重量的5％，发泡剂的原料包括碳酸氢钠和柠檬酸，其摩尔比为2：1。
实施例2
本实施例提供了一种水胶体医用敷料，其通过如下方法制备而成：
取SIS嵌段共聚物20g、聚异丁烯12g、松香甘油酯15g和抗氧化剂0.8g放入密炼机中于130℃、110r/min的条件下混合15min，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，保持温度和转速不变，继续混合15min，得到混合物，其中，水胶体颗粒的原料包括羧甲基纤维素钠35g、聚乙烯醇10g和海藻酸钠12g；向混合物中加入发泡剂，搅拌混合后冷却，再置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，发泡剂用量为上述混合物重量的7％，发泡剂的原料包括碳酸氢钠和柠檬酸，其摩尔比为2：1。
实施例3
本实施例提供了一种水胶体医用敷料，其通过如下方法制备而成：
取SIS嵌段共聚物16g、聚异丁烯15g、松香甘油酯20g和抗氧化剂1g放入密炼机中于140℃、120r/min的条件下混合14min，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，保持温度和转速不变，继续混合10min，得到混合物，其中，水胶体颗粒的原料包括羧甲基纤维素钠35、聚乙烯醇15g和海藻酸钠10g；向混合物中加入发泡剂，搅拌混合后冷却，再置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，发泡剂用量为上述混合物重量的6％，发泡剂的原料包括碳酸氢钠和柠檬酸，其摩尔比为2：1。
实施例4
本实施例提供了一种水胶体医用敷料，其通过如下方法制备而成：
取SIS嵌段共聚物18g、聚异丁烯12g、松香甘油酯16g和抗氧化剂0.5g放入密炼机中于150℃、100r/min的条件下混合10min，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，保持温度和转速不变，继续混合10min，得到混合物，其中，水胶体颗粒的原料包括羧甲基纤维素钠30g、聚乙烯醇14g和海藻酸钠12g；向混合物中加入发泡剂，搅拌混合后冷却，再置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，发泡剂用量为上述混合物重量的8％，发泡剂的原料包括碳酸氢钠和柠檬酸，其摩尔比为2：1。
实施例5
本实施例提供了一种水胶体医用敷料，其通过如下方法制备而成：
取SIS嵌段共聚物15g、聚异丁烯10g、松香甘油酯20g和抗氧化剂0.4g放入密炼机中于130℃、110r/min的条件下混合10min，制备得到热熔压敏胶；向上述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，保持温度和转速不变，继续混合10min，得到混合物，其中，水胶体颗粒的原料包括羧甲基纤维素钠32g、聚乙烯醇12g和海藻酸钠6g；向混合物中加入发泡剂，搅拌混合后冷却，再置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，发泡剂用量为上述混合物重量的6％，发泡剂的原料包括碳酸氢钠和柠檬酸，其摩尔比为2：1。
试验例
对本发明实施例1-5所提供的一种水胶体医用敷料进行性能测试，测试项目以及测试方法如下：
初粘性测试：参照GB/T4852-2002的方法进行初粘性测试；
持粘力测试：参照GB/T4851-1998的方法进行持粘力测试；
剥离强度测试：参照GB/T2792-1998的方法进行剥离强度测试；
测试结果如表1所示：
表1
| 项目 | 初粘性 | 持粘性/min | 剥离强度KN/m |
| 实施例1 | 24 | 86 | 0.682 |
| 实施例2 | 26 | 182 | 0.591 |
| 实施例3 | 30 | 435 | 0.782 |
| 实施例4 | 28 | 135 | 0.673 |
| 实施例5 | 34 | 452 | 0.925 |
根据测试可知，本发明实施例提供的一种水胶体医用敷料其强度性能优异，有利于治疗使用。
综上所述，本发明实施例提供的一种水胶体医用敷料及其制备方法，该制备方法先将SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中混合，制备得到热熔压敏胶，以热熔压敏胶作为基材。其中，SIS嵌段共聚物是苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯的三嵌段共聚物，其具有优良的韧性、粘着性能、内聚力和剥离强度，有良好的加工性能；聚异丁烯无色无毒，具有化学惰性，耐热、耐药、耐老化、耐水等性能优异，能够改善敷料的韧性和强度；松香甘油酯色浅，气味低，抗氧化性和热稳定性好，耐老化，与高分子材料兼容性好，其初粘力佳，能够有效增强粘合性能；在热熔压敏胶以及产品敷料制备的过程中，原料中的高聚物容易受热氧化，会对其性能产生不利的影响，因此需要加入抗氧化剂，从而保障产品性能，提高品质。然后向制备好的热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，混合得到混合物，再通过平板硫化机进一步加工制备为成品水胶体敷料。在水胶体颗粒中，羧甲基纤维素钠来源广泛，其无臭无毒无味，对光热稳定，具有很强的吸湿性和成膜性，其吸水后能够溶胀形成透明的粘稠胶液；聚乙烯醇对人体无毒无副作用，是一种吸水性很强的水溶性高分子材料，具有良好的生物相容性和抗凝血性；海藻酸钠具有一定的生物降解性能，其稳定性、安全性优异，具有良好的生物相容性，且具有良好的凝胶性能。整个制备方法流程简单，制备得到的水胶体医用敷料能够吸收伤口渗出液等污染物，能够有效为伤口创面提供湿润环境，促进伤口愈合，同时保护伤口不受感染，更有利于伤口组织的愈合生长。
该水胶体医用敷料在使用时，当其与伤口创面接触时，敷料所含有的水胶体颗粒能够吸收伤口处的渗出液后发生溶胀，进而为伤口提供一个密闭、湿润的愈合环境，从而促进伤口的愈合；其以热熔压敏胶作为橡胶基材，具有良好的内聚力、韧性以及剥离强度，同时具有优良的粘着性能和低温柔软性。该水胶体医用敷料能够有效对伤口起到保护作用，促进伤口组织生长发育，防止伤口感染，使用起来方便快捷。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
Claims (10)
1.一种水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：取SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中混合，制备得到热熔压敏胶；向所述热熔压敏胶中加入水胶体颗粒，继续混合，得到混合物；将混合物置于平板硫化机中，制备得到水胶体敷料成品；其中，所述水胶体颗粒包括羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇和海藻酸钠。
2.根据权利要求1所述的水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，按重量份计，制备所述热熔压敏胶时，原料用量分别为：SIS嵌段共聚物10-20份、聚异丁烯10-15份、松香甘油酯15-20份和抗氧化剂0.2-1份。
3.根据权利要求1所述的水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，按重量份计，所述水胶体颗粒中，各原料用量分别为：羧甲基纤维素钠30-40份、聚乙烯醇10-15份和海藻酸钠5-15份。
4.根据权利要求1所述的水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，所述聚异丁烯为中分子量聚异丁烯。
5.根据权利要求1所述的水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，所述抗氧化剂为BHT抗氧化剂、BHA抗氧化剂、DNP抗氧化剂中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，取SIS嵌段共聚物、聚异丁烯、松香甘油酯和抗氧化剂放入密炼机中，于120-150℃、100-120r/min的条件下混合10-15min，制备得到热熔压敏胶。
7.根据权利要求1所述的水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，加入水胶体颗粒后，保持温度和转速不变，继续混合10-15min，得到混合物。
8.根据权利要求1所述的水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，还包括如下步骤：制备得到所述混合物后，向混合物中加入发泡剂，搅拌混合后冷却，再置于平板硫化机中制备得到水胶体敷料成品。
9.根据权利要求8所述的水胶体医用敷料的制备方法，其特征在于，所述发泡剂用量为所述混合物重量的5-8％；所述发泡剂的原料包括碳酸氢钠和柠檬酸，其摩尔比为2：1。
10.一种水胶体医用敷料，其特征在于，其通过如权利要求1-9任意一项所述的医用湿性敷料的制备方法制备而成。
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Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| US20040028722A1 (en) * | 2002-04-26 | 2004-02-12 | Xylos Corporation | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| AU2008201268A1 (en) * | 2001-05-01 | 2008-04-17 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis | Hydrogel composition |
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| CN109939259A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-06-28 | 振德医疗用品股份有限公司 | 一种自发泡高透气型水胶体敷料及其制造方法 |
| CN114344557A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-04-15 | 山东万容生物科技有限公司 | 一种含环糊精的水胶体敷料及其制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2008201268A1 (en) * | 2001-05-01 | 2008-04-17 | A.V. Topchiev Institute Of Petrochemical Synthesis | Hydrogel composition |
| US20040028722A1 (en) * | 2002-04-26 | 2004-02-12 | Xylos Corporation | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| CN104225663A (zh) * | 2014-09-19 | 2014-12-24 | 南阳市汇博生物技术有限公司 | 一种抗菌水胶体敷料及其制备方法 |
| CN109939259A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-06-28 | 振德医疗用品股份有限公司 | 一种自发泡高透气型水胶体敷料及其制造方法 |
| CN114344557A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-04-15 | 山东万容生物科技有限公司 | 一种含环糊精的水胶体敷料及其制备方法 |
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