CN114316482A - 一种橡胶高分子弹性体及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于高分子材料制备技术领域,具体涉及一种橡胶高分子弹性体及其制备方法。橡胶高分子弹性体包含有以下组分:氟橡胶,100质量份;聚四氟乙烯,≤20质量份;三烯丙基异氰脲酸酯,≤6质量份;2,5‑二甲基‑2,5‑双己烷,≤4质量份。聚四氟乙烯和氟橡胶有相同的四氟乙烯组分,两者的相容性好且各有性能优势,因此,聚四氟乙烯和氟橡胶的结合可以最大程度的发挥各组份的优势。采用开炼‑硫化的方式,可以简化工艺,提高生产效率。本发明选用聚四氟乙烯和氟橡胶制备的高分子弹性体强度高,弹性好,加工性能好。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料制备技术领域,具体涉及一种橡胶高分子弹性体及其制备方法。
背景技术
氟橡胶是指主链或侧链的碳原子上含有氟原子的合成高分子弹性体。氟原子的引入,赋予橡胶优异的耐热性、抗氧化性、耐油性、耐腐蚀性和耐大气老化性,在航天航空、汽车、石油化工等领域得到了广泛应用,是国防尖端工业中无法替代的关键材料。聚四氟乙烯俗称“塑料王”,是一种以四氟乙烯作为单体聚合制得的高分子聚合物。白色、半透明、耐热、耐寒性优良,可在-180~260ºC长期使用。这种材料具有抗酸抗碱、抗各种有机溶剂的特点,几乎不溶于所有的溶剂。同时,聚四氟乙烯具有耐高温的特点。
现有技术公开了多种聚四氟乙烯和橡胶的制备方法,存在的问题主要是二者常以涂敷的形式覆盖在密封处或零件表面,容易出现涂敷不均匀、使用期限不长等问题,且当填料含量增加时,弹性体的拉伸强度提高,但断裂伸长率会随之增长而下降。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足,而提供一种橡胶高分子弹性体及其制备方法。
本发明所采取的技术方案如下:一种橡胶高分子弹性体,包含有以下组分,以质量份数计:
氟橡胶 100质量份;
聚四氟乙烯 ≤20质量份;
三烯丙基异氰脲酸酯 ≤6质量份;
2,5-二甲基-2,5-双己烷 ≤4质量份。
优选的,所述的橡胶高分子弹性体包含有以下组分,以质量份数计:
氟橡胶 100质量份;
聚四氟乙烯 5质量份;
三烯丙基异氰脲酸酯 3质量份;
2,5-二甲基-2,5-双己烷 2质量份。
如上所述的橡胶高分子弹性体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
S1、按配方用量称取原料;
S2、将S1所称取的原料在开炼机上开炼,开炼温度30~70℃,混炼均匀,制得混炼胶;
S3、将S2所制得的混炼胶用平板硫化机压制成橡胶片,并且进行一段硫化;
S4、将S3所得的橡胶片放在烘箱中进行二段硫化。
步骤(2)中,混炼时间为30~120min,开炼机转速为0~30rpm。
步骤(3)中,一段硫化温度为150~180℃,时间为5~20min。
步骤(4)中,二段硫化温度为100~250℃,时间为0~48h。
本发明的有益效果如下:聚四氟乙烯和氟橡胶有相同的四氟乙烯组分,两者的相容性好且各有性能优势,因此,聚四氟乙烯和氟橡胶的结合可以最大程度的发挥各组份的优势。采用开炼-硫化的方式,可以简化工艺,提高生产效率。本发明选用聚四氟乙烯和氟橡胶制备的高分子弹性体强度高,弹性好,加工性能好。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,根据这些附图获得其他的附图仍属于本发明的范畴。
图1 不同PTFE含量的复合材料的导电率测试图;
图2 不同PTFE含量的复合材料的拉伸强度测试图;
图3 不同PTFE含量的复合材料的断裂伸长率测试图;
图4 不同PTFE含量的复合材料的100%定伸应力测试图;
图5 不同PTFE含量的复合材料的硬度测试图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。
下面结合实施例对本发明进行详细说明。下述具体实施例所述物料具体如下:氟橡胶,美国苏威。聚四氟乙烯,密度2.2g/mL。促进剂,TAIC,莱茵化学(青岛)有限公司。硫化剂,2,5-二甲基-2,5-双己烷,Luperox 101XL45。
下面按照本申请所请求的保护方法进行聚四氟乙烯/氟橡胶高分子弹性体的制备,其步骤为:
S1、将所称取的橡胶与填料、促进剂以及硫化剂在开炼机中混炼,开炼温度30~70℃,最佳温度为50℃。转速n=10rpm,混炼均匀,制得混炼胶。
S2、所获得的混炼胶用平板硫化机压制成正方形橡胶片。
S3、将S2所得的橡胶片放在烘箱中高温硫化,制得聚四氟乙烯/氟橡胶高分子弹性体,制备性能测试样。
S4、将制得的高分子弹性体进行性能测试,其中拉伸性能根据GB/T 528-2009中的方法进行测试;邵氏硬度根据GB/T6031-2017中的方法进行测试;导电率根据GB/T 1692-2008中的方法进行测试。
实施例1
将氟橡胶100份,聚四氟乙烯5份,促进剂TAIC 3份,硫化剂双二五2份。加料顺序如下:氟橡胶炼至有胶黏度,促进剂TAIC分2次加入,硫化剂双二五一次性加入。开炼完成后取出放置24h后回炼,在平板硫化机上硫化,制样,测试橡胶性能。制得的复合材料标为M1。
实施例2-4
在实施例2-4中,本发明采用类似的方法,制备了聚四氟乙烯/氟橡胶高分子弹性体,其制备工艺和实施例1相同,区别在于填料的用量不同。分别采用聚四氟乙烯 1份,3份,5份,制得高分子弹性体分别命名为M2,M3,M4。
由图1可知,当聚四氟乙烯用量为5份时,聚四氟乙烯/氟橡胶高分子弹性体导电率达到最大,为1.58×10-14 S/cm。
由图2和图3可知,当聚四氟乙烯用量为5份时,弹性体的拉伸强度和断裂伸长率达到最大,分别为8.08 MPa和314%。
由图4和图5可知,M3的100%定伸应力最高,为1.74MPa,当聚四氟乙烯用量为5份时,弹性体的100%定伸应力为1.72 MPa,M3和M4仅相差1.1%;M4的硬度达到最大,为56.4。
以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,因此依本发明权利要求所作的等同变化,仍属本发明所涵盖的范围。
Claims (6)
1.一种橡胶高分子弹性体,其特征在于包含有以下组分,以质量份数计:
氟橡胶 100质量份;
聚四氟乙烯 ≤20质量份;
三烯丙基异氰脲酸酯 ≤6质量份;
2,5-二甲基-2,5-双己烷 ≤4质量份。
2.根据权利要求1所述的橡胶高分子弹性体,其特征在于包含有以下组分,以质量份数计:
氟橡胶 100质量份;
聚四氟乙烯 5质量份;
三烯丙基异氰脲酸酯 3质量份;
2,5-二甲基-2,5-双己烷 2质量份。
3.如权利要求1或2所述的橡胶高分子弹性体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
S1、按配方用量称取原料;
S2、将S1所称取的原料在开炼机上开炼,开炼温度30~70℃,混炼均匀,制得混炼胶;
S3、将S2所制得的混炼胶用平板硫化机压制成橡胶片,并且进行一段硫化;
S4、将S3所得的橡胶片放在烘箱中进行二段硫化。
4.根据权利要求3所述的橡胶高分子弹性体的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,混炼时间为30~120min,开炼机转速为0~30rpm。
5.根据权利要求3所述的橡胶高分子弹性体的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,一段硫化温度为150~180℃,时间为5~20min。
6.根据权利要求3所述的橡胶高分子弹性体的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,二段硫化温度为100~250℃,时间为0~48h。
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Non-Patent Citations (2)
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朱立新等: "减磨填料对氟橡胶耐磨性能的影响", 《橡胶工业》 * |
黄达等: "聚四氟乙烯微粉-四丙氟橡胶复合材料性能研究", 《化工生产与技术》 * |
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