CN114315882B - 一种有机化合物及其应用 - Google Patents
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- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
本发明提供一种有机化合物及其应用，本发明的化合物为硼和氮的稠合芳香族衍生物，该类化合物利用硼、氮等异质元素将芳香稠环连接而成的具有大共轭平面的多环芳香族化合物，具有较大的HOMO‑LUMO间隙，较窄的半峰宽，较高的色纯度和内量子效率。且通过引入取代基可以有效地抑制分子间的聚集，避免由于聚集诱导的荧光减弱现象，提高器件的发光效率，同时，可以有效地调控分子的三线态能级，有效提高器件的寿命。
Description
技术领域
本发明属于有机电致发光材料领域，涉及一种有机化合物及其应用。
背景技术
有机电致发光器件(OLED:Organic Light Emission Diodes)是一类具有类三明治结构的器件，包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。由于OLED器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点，在新型显示技术领域和新型照明技术领域备受关注。已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。
按发光机理可分为电致荧光和电致磷光两种，荧光是单重态激子的辐射衰减跃迁，磷光则是三重态激子辐射衰减到基态所发射的光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和三重态激子的形成概率比例是1:3。荧光材料内量子效率不超过25％的限制，外量子效率普遍低于5％；电致磷光材料的内量子效率理论上达到100％，外量子效率可达20％。为了制备驱动电压更低、发光效率更好、器件使用寿命更长的OLED发光器件，实现OLED器件的性能不断提升，不仅需要对OLED器件结构和制作工艺进行创新，更需要对OLED器件中的光电功能材料不断研究和创新，以制备出具有更高性能的功能材料。基于此，OLED材料界一直致力于开发新的有机电致发光材料以实现器件低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种有机化合物及其应用。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
本发明的目的之一在于提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如下式I所示结构：
其中R1-R4独立选自取代或未取代的C6-C24芳基、取代或未取代的C1-C20的烷基，取代或未取代的C3-C6的环烷基；
R5和R6独立选自氢、取代或未取代的C6-C24芳基、取代或未取代的C1-C20的烷基，取代或未取代的C3-C6的环烷基。
在本发明中，所述C6-C24可以为C6、C7、C8、C9、C10、C12、C13、C14、C15、C16、C18、C20、C22、C24等。
所述C1-C20可以为C2、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C12、C13、C14、C15、C16、C18、C20等。
所述C3-C6可以为C3、C4、C5或C6。
在本发明中，所述有机化合物具有良好的热稳定性和成膜性，适宜的玻璃化温度Tg，利于在热真空蒸镀过程中形成稳定、均一的薄膜，同时减少相分离，保持器件的稳定性。具有较高的载流子传输速率以及平衡的载流子传输性能，以利于器件中空穴和电子传输的平衡同时获得较宽的载流子复合区域，提高发光效率。
本发明的目的之二在于提供一种有机电致发光材料，所述有机电致发光材料包括如目的之一所述的有机化合物。
本发明的目的之三在于提供一种发光层材料，所述发光层材料包括如目的之一所述的有机化合物。
本发明的目的之五在于提供一种OLED器件，所述OLED器件包括阳极、阴极以及设置于所述阳极和阴极之间的有机薄膜层，所述有机薄膜层的材料包括如目的之一所述的有机化合物。
本发明的目的之六在于提供一种显示面板，所述显示面板包括如目的之五所述的OLED器件。
本发明的目的之七在于提供一种有机发光显示装置，所述有机发光显示装置包括如目的之六所述的显示面板。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明的化合物为硼和氮的稠合芳香族衍生物，该类化合物利用硼、氮等异质元素将芳香稠环连接而成的具有大共轭平面的多环芳香族化合物，具有较大的HOMO-LUMO间隙，较窄的半峰宽，较高的色纯度和内量子效率。且通过引入取代基可以有效地抑制分子间的聚集，避免由于聚集诱导的荧光减弱现象，提高器件的发光效率，同时，可以有效地调控分子的三线态能级，有效提高器件的寿命。
附图说明
图1为本发明提供的OLED器件的结构示意图，其中1为基板，2为ITO阳极，3为第一空穴传输层，4为第二空穴传输层，5为电子阻挡层，6为发光层，7为第一电子传输层，8为第二电子传输层，9为阴极，10为盖帽层，箭头方向代表器件的出光方向。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
本发明的目的之一在于提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如下式I所示结构：
其中R1-R4独立选自取代或未取代的C6-C24芳基、取代或未取代的C1-C20的烷基，取代或未取代的C3-C6的环烷基；
R5和R6独立选自氢、取代或未取代的C6-C24芳基、取代或未取代的C1-C20的烷基，取代或未取代的C3-C6的环烷基。
在本发明中，所述C6-C24可以为C6、C7、C8、C9、C10、C12、C13、C14、C15、C16、C18、C20、C22、C24等。
所述C1-C20可以为C2、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C12、C13、C14、C15、C16、C18、C20等。
所述C3-C6可以为C3、C4、C5或C6。
在本发明中，所述有机化合物具有良好的热稳定性和成膜性，适宜的玻璃化温度Tg，利于在热真空蒸镀过程中形成稳定、均一的薄膜，同时减少相分离，保持器件的稳定性。具有较高的载流子传输速率以及平衡的载流子传输性能，以利于器件中空穴和电子传输的平衡同时获得较宽的载流子复合区域，提高发光效率。
在一个实施方式中，所述取代的基团中取代基选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的萘基或取代或未取代的芴基；
所述取代的基团中取代基为C1-C5烷基或C3-C6环烷基。
在一个实施方式中，R1-R4独立选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的芴基；所述取代的基团中取代基为C1-C5烷基或C3-C6环烷基。
在本发明中，所述C1-C5烷基可以为C1、C2、C3、C4或C5的烷基，具体地可以为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、戊基等；所述C3-C6环烷基可以为环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
在一个实施方式中，R5和R6独立选自氢、异丙基、叔丁基、环己基或苯基。
在一个实施方式中，R1和R2相同，R5和R6相同。
在一个实施方式中，R1和R2相同，R3和R4相同。
在一个实施方式中，R3和R4相同，R5和R6相同。
在一个实施方式中，所述有机化合物为如下化合物中的任意一种：
在本发明中，所述有机化合物的制备方法如下：
其中R1-R6分别如本文所定义。
本发明的目的之二在于提供一种有机电致发光材料，所述有机电致发光材料包括如目的之一所述的有机化合物。
本发明的目的之三在于提供一种发光层材料，所述发光层材料包括如目的之一所述的有机化合物。
本发明的目的之五在于提供一种OLED器件，所述OLED器件包括阳极、阴极以及设置于所述阳极和阴极之间的有机薄膜层，所述有机薄膜层的材料包括如目的之一所述的有机化合物。
本发明提供的OLED器件中，阳极材料可以为金属、金属氧化物或导电性聚合物；其中，所述金属包括铜、金、银、铁、铬、镍、锰、钯、铂等及它们的合金，所述金属氧化物包括氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锌、氧化铟镓锌(IGZO)等，所述导电性聚合物包括聚苯胺、聚吡咯、聚(3-甲基噻吩)等。除以上有助于空穴注入的材料及其组合，还包括已知的适合做阳极的材料。
所述OLED器件中，阴极材料可以为金属或多层金属材料；其中，所述金属包括铝、镁、银、铟、锡、钛等及它们的合金，所述多层金属材料包括LiF/Al、LiO2/Al、BaF2/Al等。除以上有助于电子注入的材料及其组合，还包括已知的适合做阴极的材料。
所述OLED器件中，有机薄膜层包括至少一层发光层(EML)和设置于发光层两侧的空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)、空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)或电子注入层(EIL)中的任意一种或至少两种的组合。除本发明目的之一所述的有机化合物之外，空穴/电子注入及传输层还可以为咔唑类化合物、芳胺类化合物、苯并咪唑类化合物及金属化合物等。所述OLED器件的阴极上(远离阳极的一侧)还可以任选地设置盖帽层(CPL)。
在一个实施方式中，所述有机薄膜层包括发光层，所述发光层包括主体材料和掺杂材料，所述掺杂材料包括如目的之一所述的有机化合物。
本发明所述OLED器件可以通过以下方法制备：在透明或不透明的光滑的基板上形成阳极，在阳极上形成有机薄层，在有机薄层上形成阴极。其中，形成有机薄层可采用如蒸镀、溅射、旋涂、浸渍、离子镀等已知的成膜方法。
本发明的目的之六在于提供一种显示面板，所述显示面板包括如目的之五所述的OLED器件。
本发明的目的之七在于提供一种有机发光显示装置，所述有机发光显示装置包括如目的之六所述的显示面板。
以下示例性地列举几种本发明所述有机化合物的制备实施例：
实施例1：化合物01的制备
氮气氛围下，于反应瓶中加入反应溶剂1,2-二氯苯，依次加入反应中间体a(3mmol)，反应物b-1(3.5mmol)，碳酸钾(14mmol)，催化剂CuI(0.8mmol)以及配体18-冠-6(0.8mmol)，升温至100℃，反应24h。待反应完成后，冷却至室温，抽滤收集有机相，加二氯甲烷/H2O进行萃取，将收集到的有机相用无水Na2SO4干燥，抽滤收集滤液、旋除溶剂并进行柱层析纯化，得到中间体a-1。
化合物a-1的表征结果：分子式C40H28BClN2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为583.20，测试值为583.18；
元素分析结果：理论值：C,82.42；H,4.84；B,1.85；Cl,6.08；N,4.81；测试值：C,82.42；H,4.84；B,1.85；Cl,6.08；N,4.81。
(2)将1.6mol/L的叔丁基锂(8mmol)缓慢加入到-78℃的a-1(2.50mmol)的叔丁苯(100mL)溶液中，而后依次升温至60℃反应4小时。反应结束后降温至-78℃，缓慢加入三溴化硼(10mmol)，室温继续搅拌1小时。室温下加入N，N-二异丙基乙胺(10mmol)，并在145℃下继续反应12小时，此状态下加入苯基溴化镁(10mmol)，继续反应3小时后停止。真空旋干溶剂并进行柱层析纯化，得目标化合物01。
化合物01的表征结果：分子式C46H32B2N2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为635.38，测试值为635.32；
元素分析结果：理论值：C,87.09；H,5.08；B,3.41；N,4.42；测试值：C,87.08；H,5.09；B,3.40；N,4.43。
实施例2：化合物03的制备
中间体a-2的制备方法与实施例1步骤(1)的区别在于，用等摩尔量的化合物b-2替换化合物b-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到中间体a-2。
化合物a-2的表征结果：分子式C44H36BClN2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为639.27，测试值为639.25；
元素分析结果：理论值：C,82.70；H,5.68；B,1.69；Cl,5.55；N,4.38；测试值：C,82.69；H,5.69；B,1.69；Cl,5.55；N,4.38。
该化合物03的制备方法与实施例1步骤(2)的区别在于，用等摩尔量的化合物a-2替换中间体a-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到化合物03。
化合物03的表征结果：分子式C50H40B2N2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为691.49，测试值为691.45；
元素分析结果：理论值：C,86.97；H,5.84；B,3.13；N,4.06；测试值：C,86.95；H,5.85；B,3.13；N,4.07。
实施例3：化合物17的制备
中间体a-3的制备方法与实施例1步骤(1)的区别在于，用等摩尔量的化合物b-3替换化合物b-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到中间体a-3。
化合物a-3的表征结果：分子式C44H30BClN2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为633.22，测试值为633.20；
元素分析结果：理论值：C,83.49；H,4.78；B,1.71；Cl,5.60；N,4.43；测试值：C,83.48；H,4.79；B,1.71；Cl,5.60；N,4.43。
该化合物17的制备方法与实施例1步骤(2)的区别在于，用等摩尔量的化合物a-3替换中间体a-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到化合物17。
化合物17的表征结果：分子式C50H34B2N2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为685.44，测试值为685.40；
元素分析结果：理论值：C,87.74；H,5.01；B,3.16；N,4.09；测试值：C,87.73；H,5.00；B,3.17；N,4.11。
实施例4：化合物19的制备
中间体a-4的制备方法与实施例1步骤(1)的区别在于，用等摩尔量的化合物b-4替换化合物b-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到中间体a-4。
化合物a-4的表征结果：分子式C48H38BClN2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为689.28，测试值为689.25；
元素分析结果：理论值：C,83.66；H,5.56；B,1.57；Cl,5.14；N,4.07；测试值：C,83.67；H,5.55；B,1.57；Cl,5.14；N,4.07。
该化合物19的制备方法与实施例1步骤(2)的区别在于，用等摩尔量的化合物a-4替换中间体a-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到化合物19。
化合物19的表征结果：分子式C54H42B2N2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为741.55，测试值为741.50；
元素分析结果：理论值：C,87.58；H,5.72；B,2.92；N,3.78；测试值：C,87.56；H,5.74；B,2.90；N,3.80。
实施例5：化合物28的制备
中间体a-5的制备方法与实施例1步骤(1)的区别在于，用等摩尔量的化合物b-5替换化合物b-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到中间体a-5。
化合物a-5的表征结果：分子式C48H38BClN2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为689.28，测试值为689.26；
元素分析结果：理论值：C,83.66；H,5.56；B,1.57；Cl,5.14；N,4.07；测试值：C,83.66；H,5.55；B,1.57；Cl,5.14；N,4.08。
该化合物28的制备方法与实施例1步骤(2)的区别在于，用等摩尔量的化合物a-5替换中间体a-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到化合物28。
化合物28的表征结果：分子式C54H42B2N2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为741.55，测试值为741.52；
元素分析结果：理论值：C,87.58；H,5.72；B,2.92；N,3.78；测试值：C,87.59；H,5.71；B,2.92；N,3.78。
实施例6：化合物49的制备
中间体a-6的制备方法与实施例1步骤(1)的区别在于，用等摩尔量的化合物b-6替换化合物b-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到中间体a-6。
化合物a-6的表征结果：分子式C46H38BClN2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为665.28，测试值为665.25；
元素分析结果：理论值：C,83.07；H,5.76；B,1.63；Cl,5.33；N,4.21；测试值：C,83.06；H,5.77；B,1.63；Cl,5.33；N,4.21。
该化合物28的制备方法与实施例1步骤(2)的区别在于，用等摩尔量的化合物a-6替换中间体a-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到化合物49。
化合物49的表征结果：分子式C52H42B2N2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为717.35，测试值为717.33；
元素分析结果：理论值：C,87.16；H,5.91；B,3.02；N,3.91；测试值：C,87.15；H,5.92；B,3.03；N,3.90。
实施例7：化合物53的制备
中间体a-7的制备方法与实施例1步骤(1)的区别在于，用等摩尔量的化合物b-7替换化合物b-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到中间体a-7。
化合物a-7的表征结果：分子式C50H40BClN2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为715.30，测试值为715.28；
元素分析结果：理论值：C,83.98；H,5.64；B,1.51；Cl,4.96；N,3.92；测试值：C,83.99；H,5.63；B,1.51；Cl,4.96；N,3.92。
该化合物53的制备方法与实施例1步骤(2)的区别在于，用等摩尔量的化合物a-7替换中间体a-1，其他原料、反应步骤以及反应条件与实施例1相同，最后得到化合物53。
化合物53的表征结果：分子式C56H44B2N2；
通过液相质谱联用分析得ESI-MS(m/z)[M+1]+：理论值为767.37，测试值为767.35；
元素分析结果：理论值：C,87.74；H,5.79；B,2.82；N,3.65；测试值：C,87.74；H,5.80；B,2.81；N,3.65。
器件实施例1
本实施例提供了一种有机发光器件。如图1所示，有机发光器件包括：基板1、ITO阳极2、第一空穴传输层3、第二空穴传输层4、电子阻挡层5、发光层6、第一电子传输层7、第二电子传输层8、阴极9(镁银电极，镁银质量比为9:1)和盖帽层(CPL)10，其中ITO阳极2的厚度是15nm，第一空穴传输层3的厚度是10nm、第二空穴传输层4的厚度是95nm、电子阻挡层5的厚度是30nm、发光层6的厚度是30nm、第一电子传输层7的厚度是30nm、第二电子传输层8的厚度是5nm、镁银电极9的厚度是15nm和盖帽层(CPL)10的厚度是100nm。
OLED器件的制备步骤如下：
1)将玻璃基板1切成50mm×50mm×0.7mm的大小，分别在异丙醇和去离子水中超声处理30分钟，然后在臭氧下暴露约10分钟来进行清洁；将所得的具有ITO阳极2的玻璃基板安装到真空沉积设备上；
2)在ITO阳极2上，通过真空蒸镀方式蒸镀空穴缓冲层材料HT-1∶HAT-CN，化合物HT1与HAT-CN的质量比例为98:2得到厚度为10nm的层，该层作为第一空穴传输层3；
3)在第一空穴传输层3上真空蒸镀第二空穴传输层4的材料HT-1，得到厚度为95nm的层，该层作为第二空穴传输层4；
4)在第二空穴传输层4上蒸镀材料Prime-1，得到厚度为30nm的层，该层作为电子阻挡层5；
5)在电子阻挡层5上共沉积发光层6，其中用BH作为主体材料，本发明实施例1提供的有机化合物01作为掺杂材料，有机化合物BH和01的质量比为19:1，厚度为30nm；；
6)在发光层6上真空蒸镀第一电子传输层7化合物ET-1，得到厚度为30nm的第一电子传输层7；
7)在第一电子传输层7上真空蒸镀第二电子传输层8的材料LiF，得到厚度为5nm的第二电子传输层8；
8)在第二电子传输层8上真空蒸镀镁银，制得厚度为15nm的阴极9，其中，质量比Mg:Ag为9:1；
9)在阴极9上真空蒸镀高折射率的空穴型材料CPL-1，厚度为100nm，作为阴极覆盖层(盖帽层或CPL)10使用。
上述步骤中提到的材料HAT-CN、HT-1、Prime-1、BH、ET-1、CPL-1的结构式分别如下所示：
器件实施例2
本器件实施例与器件实施例1的区别仅在于，将步骤(5)中的有机化合物01用等量的本发明提供的有机化合物03替换；其它制备步骤均相同。
器件实施例3
本器件实施例与器件实施例1的区别仅在于，将步骤(5)中的有机化合物01用等量的本发明提供的有机化合物17替换；其它制备步骤均相同。
器件实施例4
本器件实施例与器件实施例1的区别仅在于，将步骤(5)中的有机化合物01用等量的本发明提供的有机化合物19替换；其它制备步骤均相同。
器件实施例5
本器件实施例与器件实施例1的区别仅在于，将步骤(5)中的有机化合物01用等量的本发明提供的有机化合物28替换；其它制备步骤均相同。
器件实施例6
本器件实施例与器件实施例1的区别仅在于，将步骤(5)中的有机化合物01用等量的本发明提供的有机化合物49替换；其它制备步骤均相同。
器件实施例7
本器件实施例与器件实施例1的区别仅在于，将步骤(5)中的有机化合物01用等量的本发明提供的有机化合物53替换；其它制备步骤均相同。
器件对比例1
本器件对比例与器件实施例1的区别仅在于，将步骤(5)中的有机化合物02用等量的对比化合物M1替换；其它制备步骤均相同。
OLED器件的性能评价：
用Keithley 2365A数字纳伏表测试OLED器件在不同电压下的电流，然后用电流除以发光面积得到OLED器件在不同电压下的电流密度；用Konicaminolta CS-2000分光辐射亮度计测试OLED器件在不同电压下的亮度和辐射能流密度；根据OLED器件在不同电压下的电流密度和亮度，得到在相同电流密度下(10mA/cm2)的启亮电压和电流效率(CE，Cd/A)，Von为亮度1Cd/m2下的启亮电压；通过测量OLED器件的亮度达到初始亮度的95％时的时间而获得寿命LT95(在50mA/cm2测试条件下)；具体数据如表1所示。
表1 OLED器件性能检测结果
从表1的数据可得，相对于对比例1中的器件，使用本发明所述有机化合物的电致发光器件具有更低的启亮电压，启亮电压约下降4.9％以上(如上表1中启亮电压是以器件对比例1的启亮电压为100％，得出的相对启亮电压)，因此可以有效降低器件的功耗；使用本发明所述有机化合物的器件具有更高的电流效率，相比于对比例1约提升6.9％～8.1％左右(如上表1中电流效率是以器件对比例1的电流效率为100％，得出的相对电流效率)；使用本发明所述有机化合物的器件具有更长的寿命，相比于对比例1器件寿命延长了6.1％～9.2％左右(如上表1中LT95是以器件对比例1的LT95为100％，得出的相对LT95)。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的有机化合物及其应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (8)
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如下式I所示结构：
其中R1、R2、R4独立选自取代或未取代的苯基；
R3选自取代或未取代的苯基或取代或未取代的萘基；
所述取代的基团中取代基为C1-C5烷基或C3-C6环烷基；
R5和R6选自氢。
2.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物为如下化合物中的任意一种：
3.一种有机电致发光材料，其特征在于，所述有机电致发光材料包括如权利要求1或2所述的有机化合物。
4.一种发光层材料，其特征在于，所述发光层材料包括如权利要求1或2所述的有机化合物。
5.一种OLED器件，其特征在于，所述OLED器件包括阳极、阴极以及设置于所述阳极和阴极之间的有机薄膜层，所述有机薄膜层的材料包括如权利要求1或2所述的有机化合物。
6.根据权利要求5所述的OLED器件，其特征在于，所述有机薄膜层包括发光层，所述发光层包括主体材料和掺杂材料，所述主体材料包括如权利要求1或2所述的有机化合物。
7.一种显示面板，其特征在于，所述显示面板包括如权利要求5或6所述的OLED器件。
8.一种有机发光显示装置，其特征在于，所述有机发光显示装置包括如权利要求7所述的显示面板。
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