CN1143123A - 金属表面抛光液 - Google Patents

金属表面抛光液 Download PDF

Info

Publication number
CN1143123A
CN1143123A CN 95116303 CN95116303A CN1143123A CN 1143123 A CN1143123 A CN 1143123A CN 95116303 CN95116303 CN 95116303 CN 95116303 A CN95116303 A CN 95116303A CN 1143123 A CN1143123 A CN 1143123A
Authority
CN
China
Prior art keywords
steel
solution
electrolyte
metal surface
electrolytic solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 95116303
Other languages
English (en)
Inventor
J·L·瑟格吾那
K·A·安托诺维奇
O·N·维克特罗吾那
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BELARUSSIAN STATE POLYTECHNICAL ACADEMY
Original Assignee
BELARUSSIAN STATE POLYTECHNICAL ACADEMY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BELARUSSIAN STATE POLYTECHNICAL ACADEMY filed Critical BELARUSSIAN STATE POLYTECHNICAL ACADEMY
Priority to CN 95116303 priority Critical patent/CN1143123A/zh
Publication of CN1143123A publication Critical patent/CN1143123A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Investigating And Analyzing Materials By Characteristic Methods (AREA)

Abstract

本发明涉及电化学,尤其是涉及钢抛光液,且涉及提高电解液的技术效能。为了解决提出的任务采用一种溶液,该溶液含铵盐和水,还含氯化钠,作为铵盐使用氯化铵,具有下列成分比,重量%:
氯化铵 2-4
氯化钠 2-3
水 余量该电解液的组成可允许结构钢在电动力学阳极条件下进行抛光。作为处理的结果,表面从原始的RZ=40……20达到Ra=0.14,表面反射系数可从ρ=4%提高到ρ=66%。

Description

金属表面抛光液
本发明涉及电化学和处理金属的电化学方法,尤其是涉及电抛光钢制品的溶液并且在仪表制造、机器制造、汽车和拖拉机制造以及其它工业领域中找到用途。
已知适用于钢的电化学抛光液,磷酸和硫酸是其基本成分(参见:Грилихес C.H.ЗЛектрохимическое полирование.Л.,I976,стр.75-79.)。
毒性大、使用昂贵的磷酸、化学腐蚀性是上述溶液的缺点。此外,在以磷酸和硫酸为基的电解液中,用电流体力学阳极方法,在提高电压时(100伏以上)看不出抛光的效果。制品被镀上不均匀的黑色膜,或者在原始表面出现点蚀。
在添加甘露醇(浓度为0.5-5重量%)的硫酸铵(NH4)2SO4(浓度为2-6重量%)水溶液中,用电流体力学阳极方法进行处理,就技术实质而言与本发明最接近(参见:Аторское свидетъство CCCP № I3I4729,МНК C25Г3/I6,I988-(прототип).)。
技术效能的有限性是上述溶液的缺点,尤其是高碳(60Г、65Г、75Г)和低碳(0.8KП,CT3、CT5、CT10)结构钢制品在上述电解液中缺乏抛光的效果,该制品具有带氧化皮痕迹的粗糙表面。
本发明的任务是提高电解液的技术效能。
为了解决提出的任务,使用适于金属表面,特别是钢制品表面,的抛光液,该溶液含铵盐和水,该溶液另外还含有氯化钠,作为铵盐使用氯化铵,按下列成分比,重量%:
氯化铵    2-4
氯化钠    2-3
水       余量
把含氯化铵NH4Cl和氯化钠NaCl的电解液加热到75-95℃时,电解液成分-盐,NH4Cl-发生水解,反应按如下方式进行:
由于第二组分-不发生水解的氯化钠(NaCl)-参加该过程,所以使平衡左移,即向生成NH4Cl的方向移动,相应地使水解程度降低,过程达到了稳定而且使原料NH4Cl的浓度增大。这就保证了溶液中的阴离子Cl-维持恒定,显示出阴离子对效率的影响,而阴离子NH4 +,有助于被处理表面光泽的提高。
推荐该过程在电解液温度为75-95℃、电压范围在220-240伏下进行,处理的时间基本上取决于起始的表面,且完成时间6-10分钟。
在各种组成比例下对电解液进行研究。具体实施例列于表1中。                  表1
成分,按重量%计 1  2  3  4  5  6
 NH4Cl                           1,0      2,0        2,5        3,0        4,0        5,0NaCl                             1,0      2,0        2,5        3,0        4,0        5,0水                               98,0     96,0       95,0       94,0       92,0       90,0
研究的结果确定了组分的浓度对金属的效率和相应对粗糙度指标Ra和表面反射能力ρ影响的依赖关系。
所获得的结果列于表2中。
                             表2
被处理钢                         电解液组成
    1     2     3     4     5     6
    1     2     3     4     5     6     7
 钢60ГRa(微米)                     4,8         1,62       0,32      0,36       0,38         2,39
ρ%                               16           32          62           64          62            32钢65Г Ra(微米)                     4,3         1,51       0,31        0,29       0,34         2,49
ρ%                             18           35          58           58          56            28
1                                 2            3           4            5           6             7钢7Г Ra微米                        4,52        1,30       0,28        0,28       0,31         2,4
ρ%                            18           43          50           50          50            32钢0,8КПRa微米                  2,88        1,29       0,16        0,18       0,2          1,52
ρ%                            28           40          66           66          64            37钢3 Ra微米                        2,39        1,20       0,16        0,14       0,18         1,82
ρ%                            30           48           66           66         66            35钢5 Ra微米                        2,52        1,32        0,28        0,29      0,34         1,62
ρ%                             24           46           54           54         52            35钢IO Re微米                       2,88        1,25        0,24        0,28      0,32         1,51
ρ%                            22           46           52           50         50            34
按本发明的电解液的处理条件如下:
电压220-240伏,电解液温度75-95℃,处理时间10分钟,起始表面-热处理后轧制的Rz=40,反射系数ρ=4%。
正如表2所示,当氯化铵的浓度低于2%时,导致抛光进行得不均匀,过程不稳定的原因在于低浓度和电解液中的氯化铵达不到饱和度。
当氯化铵的浓度提高超过最佳浓度(4%)时,导致溶液过饱和(观察到电流猛升,电解液沸腾),阳极上发生显著的放热现象,以致于对引入的技术特征产生不良影响(光泽降低而表面粗糙性增加)。
氯化钠浓度的降低(低于2%)可导致过程很快停止,因为电解液由于氯化铵盐的水解而被耗尽来不及还原。当氯化铵的浓度增加超过3%时将导致电解液过饱和。
本发明的溶液可允许抛光各种类型结构的钢制品,无论是高碳钢,无论是低碳钢,同时可清除氧化皮而使被处理的表面粗糙度由Rz=40降到Ra=0.14微米,从而获得光亮的表面(反射系数达到66%),而同时已知的溶液只允许铬钢和铬镍钢在电动力学阳极条件下抛光。
本发明溶液的导电系数δ=0.178Ω-1cm-1,超过了作为标准提出的δ6%(NH4)2SO4=0.117Ω-1cm-1。这样一来,使得本发明的区别特征可得到符合发明标准”本质区别”的结论。
作为样品可使用规格为30×20×2mm的60Г`、65Г`和70Г,80КП CT3、CT5、CT10钢的薄片。所有片状样品的处理时间选择恒定的10分钟。电解液温度和提出的溶液电压都是最佳的。表面粗糙度在表面光度仪251型上测量,表面光泽按在光度计Ф0-1上的反射数值评价。
使溶液在淬火后的65Г`钢的一批工厂部件"刃"上同时进行实验。一批研究的部件由50个组成。处理是在最佳溶液浓度(3%-NH4Cl和2.5%NaCl)下,处理时间为7分钟的最佳条件下进行的。处理的结果使表面粗糙度由Rz=40…20降低到Ra=0.32…0.14微米,表面反射系数从ρ=4%升到ρ=66%。

Claims (1)

1.抛光金属表面,尤其是钢制品表面用抛光液,含铵盐和水,其特征在于该抛光液还含氯化钠,作为铵盐使用氯化铵,具有如下的成分比,重量%:
氯化铵    2-4
氯化钠    2-3
水        余量
CN 95116303 1995-08-14 1995-08-14 金属表面抛光液 Pending CN1143123A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 95116303 CN1143123A (zh) 1995-08-14 1995-08-14 金属表面抛光液

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 95116303 CN1143123A (zh) 1995-08-14 1995-08-14 金属表面抛光液

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1143123A true CN1143123A (zh) 1997-02-19

Family

ID=5080808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 95116303 Pending CN1143123A (zh) 1995-08-14 1995-08-14 金属表面抛光液

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1143123A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1058303C (zh) * 1995-11-20 2000-11-08 高平 不锈钢设备动态电解复合抛光方法
FR2835517A1 (fr) * 2002-02-04 2003-08-08 Jean Luc Renaud Nouveau dispositif generateur d'ozone
CN102899709A (zh) * 2012-09-21 2013-01-30 无锡市顺达物流涂装设备有限公司 一种钢材的液相等离子除锈溶液及除锈工艺
CN105297126A (zh) * 2015-10-15 2016-02-03 北京科技大学 一种液相等离子大面积金属材料表面连续处理方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1058303C (zh) * 1995-11-20 2000-11-08 高平 不锈钢设备动态电解复合抛光方法
FR2835517A1 (fr) * 2002-02-04 2003-08-08 Jean Luc Renaud Nouveau dispositif generateur d'ozone
CN102899709A (zh) * 2012-09-21 2013-01-30 无锡市顺达物流涂装设备有限公司 一种钢材的液相等离子除锈溶液及除锈工艺
CN102899709B (zh) * 2012-09-21 2015-12-02 无锡顺达智能自动化工程股份有限公司 一种钢材的液相等离子除锈溶液及除锈工艺
CN105297126A (zh) * 2015-10-15 2016-02-03 北京科技大学 一种液相等离子大面积金属材料表面连续处理方法
CN105297126B (zh) * 2015-10-15 2018-02-27 北京科技大学 一种液相等离子大面积金属材料表面连续处理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4668347A (en) Anticorrosive coated rectifier metals and their alloys
JP2604387B2 (ja) 金属表面にリン酸塩皮膜を形成する方法
CN108754596A (zh) 一种钛合金的环保抛光电解液及抛光方法
EP0414820B1 (en) Method of treating a titanium structure
AU692113B2 (en) Method of compacting anodized metals with lithium and fluoride-containing solutions without using heavy metals
CN1412352A (zh) 铝电解抛光的方法和其应用
US6528182B1 (en) Zinc coated steel plates coated with a pre-lubricating hydroxysulphate layer and methods for obtaining same
CN1143123A (zh) 金属表面抛光液
CA1124674A (en) Electrolytically coloured anodized aluminium panels for solar energy absorption
US2108604A (en) Aluminum reflector
US5413646A (en) Heat-treatable chromium
US4213839A (en) Process for improving the adhesion of paint to steel sheets
US4659629A (en) Formation of a protective outer layer on magnesium alloys containing aluminum
Janik-Czachor Stability of the passive state of Ni-Zr glassy alloys
CA1258819A (en) Nickel sulfate coloring process for anodized aluminum
US2594124A (en) Electrolytic polishing of metals
Gottesfeld et al. Optical and Electrocatalytic Properties of Oxide Layers
US2424674A (en) Electrolytic bright polishing
US7311787B2 (en) Method for the darkening of a surface layer of a piece of material containing zinc
EP0620869A1 (en) A method for the acidic conversion treatment of aluminum containing metal
CN114293242B (zh) 一种用于侧复式银铜复合带电解抛光的抛光液、电解抛光方法
CN1074956A (zh) 一种铝及铝合金阳极氧化膜常温封孔液及其配制方法
Kneeshaw et al. Factors affecting film thickness of ac anodized aluminium in sulphuric acid
Pullen et al. Alkaline Electro-Brightening and Anodising of Aluminium
Gauvin Investigation of polarization and effects of addition agents during the electrodeposition of copper.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication