CN114307937A - 基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法 - Google Patents
基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114307937A CN114307937A CN202210173410.0A CN202210173410A CN114307937A CN 114307937 A CN114307937 A CN 114307937A CN 202210173410 A CN202210173410 A CN 202210173410A CN 114307937 A CN114307937 A CN 114307937A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- jet flow
- reactor
- liquid
- jet
- tank
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 74
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 60
- OKBMCNHOEMXPTM-UHFFFAOYSA-M potassium peroxymonosulfate Chemical compound [K+].OOS([O-])(=O)=O OKBMCNHOEMXPTM-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 46
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 164
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 147
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 109
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 99
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract description 99
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 89
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract description 76
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 72
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 66
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 66
- 239000012425 OXONE® Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 58
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 52
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 39
- HJKYXKSLRZKNSI-UHFFFAOYSA-I pentapotassium;hydrogen sulfate;oxido sulfate;sulfuric acid Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].OS([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.OS(=O)(=O)O[O-].OS(=O)(=O)O[O-] HJKYXKSLRZKNSI-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims abstract description 29
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 156
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 107
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 76
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 53
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 51
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 44
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 41
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 39
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 37
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 35
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 35
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 29
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 22
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 20
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 16
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 13
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 12
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 12
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 11
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 11
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 9
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 6
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 4
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 7
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 abstract 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 13
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 4
- FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N peroxysulfuric acid Chemical compound OOS(O)(=O)=O FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfate Chemical compound [K+].OS([O-])(=O)=O CHKVPAROMQMJNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 potassium hydrogen peroxymonosulfate compound salt Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OCC(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O BAERPNBPLZWCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FMMSEFNIWDFLKK-UHFFFAOYSA-N [O].OO Chemical compound [O].OO FMMSEFNIWDFLKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法,属于化工技术领域。装置包括射流管式氧化反应器、射流补充氧化反应器、酸性气体吸收塔、混合罐、射流中和反应器、结晶器Ⅰ、结晶器Ⅱ、晶浆罐、卧式双鼓离心机和流化床干燥器。生产时,进行二次射流氧化,射流管式氧化反应器、射流补充氧化反应器、射流中和反应器强化了传热、传质;母液、蒸汽冷凝水经闪蒸回收二次水蒸汽为流化床干燥器提供辅助热源,母液循环利用;制备的过一硫酸氢钾复合盐质量高于工业品国标。本发明工艺成熟,连续操作,自动化程度高,资源循环利用,环境友好,装置综合节能10%,活性氧含量提高1%~2%。
Description
技术领域:
本发明属于化工技术领域,具体涉及基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法。
背景技术:
过一硫酸氢钾复合盐(2KHSO5·KHSO4·K2SO4)是一种稳定、方便、具有广泛用途的优良的氧化剂,几十年来,世界各国一直在探索合成制备新途径,并且把提高产量、提高活性氧含量作为进一步研究的目标。目前制备过一硫酸氢钾复合盐的工业化方法为硫酸法。过一硫酸氢钾复合盐制备过程一般采用釜式反应器及机械搅拌,这种制备设备存在的弊端是传热、传质效率低;活性氧含量低、反应周期长、能耗高,能耗的增加导致成本上升,不利于工业化生产。本领域急于寻找一种采用新设备、新工艺制备过一硫酸氢钾复合盐,其工艺流程简单,产品品质高,质量稳定,连续操作,自动化程度高,低能耗,资源循环利用,环境友好。
发明内容:
本发明的目的是克服上述现有技术存在的不足,提供一种基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法,该工艺流程简单,产品品质高,质量稳定,连续操作,自动化程度高,低能耗,资源循环利用,环境友好。采用先进的射流管式氧化反应器、射流补充氧化反应器、酸性气体吸收塔、混合罐、射流中和反应器、结晶器I、结晶器II、晶浆罐、卧式双鼓离心机、流化床干燥器、MVR等装备;采用射流管式氧化反应器、射流补充氧化反应器、射流中和反应器直接取代了机械搅拌釜式反应器,安全,节能。采用MVR回收了水蒸汽冷凝水闪蒸出的二次蒸汽、母液浓缩蒸出的二次蒸汽,大幅度降低了能耗,母液循环利用以实现制备过一硫酸氢钾复合盐过程中资源的合理利用,采用臭氧补充氧化提高了过一硫酸氢钾复合盐的活性氧含量。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置,包括依次连接的射流管式氧化反应器1、射流补充氧化反应器2、酸性气体吸收塔3、混合罐4、射流中和反应器5、结晶器I6、结晶器II7、晶浆罐8、卧式双鼓离心机9和流化床干燥器10。
所述射流管式氧化反应器1用于双氧水氧化浓硫酸生成过一硫酸(H2SO5);所述射流补充氧化反应器2用于臭氧补充氧化浓硫酸生成过一硫酸(H2SO5);所述酸性气体吸收塔3用于对氧化反应过程中产生的酸性气体进行吸收处理;所述混合罐4用于二次氧化液和浓缩母液的混合;所述射流中和反应器5用于混合液与氢氧化钾溶液进行中和反应;所述结晶器I6用于对中和液进行结晶生成过一硫酸氢钾复合盐(2KHSO5·KHSO4·K2SO4);所述结晶器II7用于对中和液继续进行结晶生成过一硫酸氢钾复合盐;所述晶浆罐8用于贮存结晶浆液;所述卧式双鼓离心机9用于对晶浆液进行液固分离;所述流化床干燥器10用于干燥卧式双鼓离心机9过滤出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼。
所述射流管式氧化反应器1由浓硫酸泵1-1、浓硫酸冷却器1-2、双氧水泵1-3、双氧水冷却器1-4、耦合器1-5、射流器1-6、夹套1-7和冷却扰流元件1-8组成;所述射流补充氧化反应器2由耦合器2-1、射流器2-2、动力流体泵2-3和夹套2-4组成;所述酸性气体吸收塔3分别连接冷凝器3-1和碱液循环泵3-2,酸性气体吸收塔3内由下向上依次设有白钢规整填料3-3、喷淋头3-4和除雾器3-5,酸性气体吸收塔3底部连接废液处理系统;所述射流中和反应器5由耦合器5-1、射流器5-2、动力流体泵5-3、氢氧化钾溶液泵5-4、氢氧化钾溶液冷却器5-5和夹套5-6组成;所述结晶器I6由机械搅拌器6-1和夹套6-2组成;所述结晶器II7由机械搅拌器7-1和夹套7-2组成;所述晶浆罐8由机械搅拌器8-1、晶浆液泵8-2和夹套8-3组成;所述卧式双鼓离心机9由螺旋输料器9-1、母液闪蒸浓缩罐9-2、机械搅拌器9-3、母液浓缩液泵9-4和助剂加料机9-5组成;所述流化床干燥器10由耙式搅拌器10-1、内置排管加热器10-2、流化气体加热器10-3、冷凝水闪蒸罐10-4、冷凝水泵10-5、蒸汽压缩机10-6、旋风分离器10-7、袋式过滤器10-8、引风机10-9和产品料仓10-10组成。
进一步的所述装置还包括:母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4、水蒸汽压缩机(MVR)10-6;母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4绝热闪蒸出水蒸汽,闪蒸出的水蒸汽进入水蒸汽压缩机10-6升温升压后形成二次水蒸汽,二次水蒸汽进入流化床干燥器10的内置排管加热器10-2、流化空气加热器10-3,作为的流化床干燥器辅助热源;所述母液闪蒸浓缩罐9-2输入端连接卧式双鼓离心机9滤液出口,输出液相端连接混合罐4母液浓缩液入口和回收硫酸钾系统的入口,输出汽相端连接水蒸汽压缩机(MVR)10-6入口;母液闪蒸浓缩罐9-2用于收集卧式双鼓离心机9滤液及滤液闪蒸浓缩;所述冷凝水闪蒸罐10-4输入端连接流化床干燥器10内置排管加热器10-2、流化空气加热器10-3蒸汽冷凝水出口,输出液相端连接卧式双鼓离心机9滤饼洗涤水入口,输出汽相端连接水蒸汽压缩机(MVR)10-6入口;冷凝水闪蒸罐10-4用于收集流化床干燥器10内置排管加热器10-2、流化空气加热器10-3蒸汽冷凝水及冷凝水闪蒸,闪蒸后的冷凝水用于卧式双鼓离心机9滤饼洗涤;所述水蒸汽压缩机(MVR)10-6输入端连接母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4闪蒸汽出口,输出端连接流化床干燥器10内置排管加热器10-2、流化空气加热器10-3二次蒸汽入口,用于压缩母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4闪蒸蒸汽。
一种基于上述装置的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,具体包括如下步骤:
(1)浓硫酸与双氧水经冷却后,按摩尔比,双氧水:浓硫酸=1:(1~1.05),将稳定剂加入双氧水后,与浓硫酸一并加入到射流管式氧化反应器1,进行射流氧化反应,获得氧化液,所述射流管式氧化反应器1内温度为-10℃~-5℃,压力为0.35MPa~0.40MPa,物料的停留时间为20s~30s,所述的稳定剂加入质量为纯双氧水质量的0.2%~0.5%;
(2)氧化液进入射流补充氧化反应器2,氧化液与臭氧进行二次射流氧化反应,获得二次氧化液与酸性气体,所述的二次氧化液分为A1部分和B1部分,A1部分二次氧化液返回射流补充氧化反应器2,B1部分二次氧化液进入混合罐4,所述射流补充氧化反应器2内温度为-10℃~-5℃,压力为0.10MPa~0.15MPa,物料的停留时间为1.5h~2.0h,臭氧加入质量为步骤(1)中加入射流管式氧化反应器1的浓硫酸质量的2%~2.5%;
(3)B2部分二次氧化液与浓缩母液进入混合罐4,获得混合液,进入射流中和反应器5,所述混合罐4内温度为10℃~15℃,压力为常压,物料的停留时间为0.5h~1.0h,B1部分二次氧化液与浓缩母液的质量比为1:(1.0~1.1);
(4)向射流中和反应器5内加入氢氧化钾溶液,与混合液进行中和反应,所述射流中和反应器5内温度为5℃~10℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h~1.5h,氢氧化钾溶液加入的摩尔流量为进入射流管式氧化反应器1浓硫酸摩尔流量的120%~125%,获得中和液,中和液的pH值为2~2.5;所述的中和液分为A3部分与B3部分,A3部分中和液返回射流中和反应器5,B3部分中和液进入结晶器I6;
(5)B3部分中和液在结晶器I6内进行冷却结晶,所述结晶器I6内温度为-5℃~0℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h~1.5h,获得初步结晶液,进入到结晶器II7,进行二次冷却结晶,所述结晶器II7内温度为-5℃~0℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h~1.5h,获得晶浆,所述的晶浆进入到晶浆罐8;
(6)晶浆在晶浆罐8内进行三次冷却结晶,所述晶浆罐8内温度为-5℃~0℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h~2.0h,获得晶浆I,进入卧式双鼓离心机9;
(7)晶浆I在卧式双鼓离心机9内进行液固分离,获得过一硫酸氢钾复合盐滤饼与分离母液;所述的分离母液经闪蒸浓缩,获得浓缩母液,所述的浓缩母液分为A4与B4部分,A4部分浓缩母液进入混合罐4,B4部分浓缩母液进入回收硫酸钾系统;
(8)所述的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经洗涤后,加入助剂,进行干燥,获得干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末,进入产品料仓10-10。
所述步骤(1)中,浓硫酸质量浓度为98%,双氧水质量浓度为50%,具体过程为:浓硫酸经浓硫酸泵1-1进入浓硫酸冷却器1-2进行冷却,原料双氧水经双氧水泵1-3进入双氧水冷却器1-4进行冷却,向冷却后的双氧水中加入稳定剂后,与冷却后的浓硫酸一并进入到射流管式氧化反应器1的耦合器1-5,经射流器1-6射流,在管式氧化反应器夹套1-7及冷却扰流元件1-8冷却下进行氧化反应;氧化液经压力进入到射流补充氧化反应器2;
所述步骤(1)中,浓硫酸冷却器1-2物料出口温度为-10℃~-5℃,双氧水冷却器1-4物料出口温度为-10℃~-5℃。
所述步骤(2)中,按体积比,A1:B1=80%:20%,具体过程为:将氧化液进入到射流补充氧化反应器2,射流补充氧化反应器2的动力流体泵2-3将氧化液、臭氧进入到耦合器2-1,经射流器2-2射流氧化液和臭氧继续进行氧化反应,反应热由夹套2-4导出;二次氧化液经动力流体泵2-3A1部分返回射流补充氧化反应器2,B1部分进入到氧化液和浓缩母液混合罐4。
所述步骤(2)中,酸性气体经冷凝器3-1冷凝进入到酸性气体吸收塔3塔底,碱液循环泵3-2将碱液泵至塔顶经碱液喷淋头3-4喷淋,在白钢规整填料3-3表面碱液将酸性气体吸收,获得吸收液,未吸收的气体经除雾器3-5除雾排出塔外;吸收液经碱液循环泵3-2按体积比,A2:B2=50%:50%,分为两份,A2部分循环使用,B2部分排出塔外进入废液处理系统;
所述步骤(2)中,酸性气体吸收塔3内温度为常温,压力为常压,酸性气体塔内停留时间为10s~15s,进入废液处理系统的碱液pH值为9~10,吸收液氢氧化钾溶液的质量浓度为48%。
所述步骤(3)中,射流补充氧化反应器2出来的B1部分二次氧化液和步骤(7)的母液闪蒸浓缩罐9-2出来的浓缩母液进入到混合罐4内,在机械搅拌器4-1的作用下进行混合,混合热由夹套4-3导出,混合罐4内混合液经混合液泵4-2进入到射流中和反应器5。
所述步骤(4)中,氢氧化钾冷却至5℃~10℃后,加入射流中和反应器5。
所述步骤(4)中,按照体积比,A3:B3=80%:20%,射流中和反应器5的动力流体泵5-3将混合液、来自氢氧化钾溶液泵5-4经氢氧化钾溶液冷却器5-5冷却的氢氧化钾溶液进入到耦合器5-1,经射流器5-2射流进行中和反应,反应热由夹套5-6导出;中和液经动力流体泵5-3,A3部分返回到射流中和反应器5,B3部分进入到结晶器I6;
所述步骤(5)中,B3部分中和液在机械搅拌器6-1的作用下进行冷却结晶,结晶热由夹套6-2导出;结晶器I6内初步结晶液经重力进入到结晶器II7,由机械搅拌器7-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套7-2导出;结晶器II7内晶浆经重力进入到晶浆罐8。
所述步骤(6)中,由机械搅拌器8-1的作用下进行三次冷却结晶,结晶热由夹套8-2导出;晶浆罐8的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9。
所述步骤(7)中,卧式双鼓离心机9的外转鼓为2350rpm,内转鼓为2400rpm,过一硫酸氢钾复合盐滤饼的温度为20℃~25℃,含湿率为(湿基)15%~20%。
所述步骤(7)中,按照体积比,A4:B4=50%:50%,,分离母液闪蒸浓缩过程为:分离母液进入到母液闪蒸浓缩罐9-2,在机械搅拌器9-3搅拌下闪蒸浓缩,母液闪蒸浓缩罐9-2的绝热闪蒸温度为35℃~40℃,物料的停留时间为1h~1.5h,A4部分浓缩母液经母液浓缩液泵9-4部分去混合罐4,B4部分浓缩母液进入回收硫酸钾系统。
所述步骤(8)中,过一硫酸氢钾复合盐滤饼采用冷凝水泵10-5泵送的来自冷凝水闪蒸罐10-4的洗涤水温度为30℃~35℃;冷凝水闪蒸罐10-4的绝热闪蒸温度为35℃~40℃,物料的停留时间为1h~1.5h;并由助剂加料机9-5加入助剂,加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10进行干燥;所述流化床干燥器10内温度为40℃~45℃,压力为0.05MPa~0.06MPa,物料的停留时间为2h~2.5h,具体由耙式搅拌器10-1打碎,内置排管加热器10-2提供80%的热量,流化气体加热器10-3提供20%的热量,流化床干燥器10采用来自蒸汽压缩机10-6的二次蒸汽和公用工程蒸汽加热,蒸汽冷凝水由冷凝水闪蒸罐10-4收集;流化气体经旋风分离器10-7、袋式过滤器10-8将粉末分离,废气由引风机10-9引出排放;流化气体分离出的粉末和流化床干燥器10干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末一并进入到产品料仓10-10。
所述步骤(8)中,干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末的出料温度为35℃~40℃,含湿率(湿基)为0.12%~0.14%,活性氧含量为4.55%~4.62%;来自蒸汽压缩机10-6的二次蒸汽的温度为140℃~145℃、压力为0.25MPa~0.30MPa。
本发明的有益效果:
1、酸性气体采用酸性气体吸收塔吸收,环境友好;母液浓缩、蒸汽冷凝水闪蒸出低压水蒸汽至MVR,二次水蒸汽可为流化床干燥器提供辅助热源,闪蒸后的水蒸汽冷凝水作为滤饼洗涤水;资源有效利用,节能,绿色环保;
2、采用射流管式氧化反应器、射流补充氧化反应器、射流中和反应器、白钢规整填料的酸性气体吸收塔,强化了传热、传质,提高了生产效率,缩短了反应时间;射流管式氧化反应器氧化反应为提高活性氧含量创造了先决条件,射流补充氧化反应器臭氧补充氧化为提高活性氧含量提供了充分必要条件,活性氧含量提高了1%~2%;
3、采用闪蒸浓缩母液,浓缩母液循环利用,浓缩母液回收副产硫酸钾,过一硫酸氢钾复合盐收率大于85%,过一硫酸氢钾复合盐质量优于工业品国标HG/T5738-2020;本发明工艺成熟,连续操作,自动化程度高,资源循环利用,环境友好,装置综合节能10%。
附图说明:
图1为本发明基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置示意图;
图2为图1中射流管式氧化反应器1局部结构示意图;其中:
1、射流管式氧化反应器,1-1、浓硫酸泵,1-2、浓硫酸冷却器,1-3、双氧水泵,1-4、双氧水冷却器,1-5、耦合器,1-6、射流器,1-7、夹套,1-8、冷却扰流元件;2、射流补充氧化反应器,2-1、耦合器,2-2、射流器,2-3、动力流体泵,2-4、夹套;3、酸性气体吸收塔,3-1、冷凝器,3-2、碱液循环泵,3-3、白钢规整填料,3-4、碱液喷淋头,3-5除雾器;4、混合罐,4-1、机械搅拌器,4-2、混合液泵,4-3、夹套;5、射流中和反应器,5-1、耦合器,5-2、射流器,5-3、动力流体泵,5-4、氢氧化钾溶液泵,5-5、氢氧化钾溶液冷却器,5-6、夹套;6、结晶器I,6-1、机械搅拌器,6-2、夹套;7、结晶器II,7-1、机械搅拌器7-2夹套;8、晶浆罐,8-1、机械搅拌器,8-2、晶浆液泵,8-3夹套;9、卧式双鼓离心机,9-1、螺旋输料器,9-2、母液闪蒸浓缩罐,9-3、机械搅拌器,9-4、母液浓缩液泵,9-5、助剂加料机;10、流化床干燥器,10-1、耙式搅拌器,10-2、内置排管加热器,10-3、流化气体加热器,10-4、冷凝水闪蒸罐,10-5、冷凝水泵,10-6、蒸汽压缩机,10-7、旋风分离器,10-8、袋式过滤器,10-9、引风机,10-10、产品料仓,A-浓硫酸,B-双氧水,C-稳定剂,D-冷媒,E-废液处理系统,F-氢氧化钾溶液,G-臭氧,H-母液,J-过一硫酸氢钾复合盐滤饼,K-脉冲空气,L-蒸汽,M-空气,N-冷凝水,P-回收硫酸钾系统。
具体实施方式:
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
以下实施例中,采用的稳定剂为羟基乙叉二膦酸,助剂为轻质碳酸镁1%(复盐质量)。
实施例1
基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置,其结构示意图如图1所示,射流管式氧化反应器1局部结构示意图如图2所示,包括依次连接的射流管式氧化反应器1、射流补充氧化反应器2、酸性气体吸收塔3、混合罐4、射流中和反应器5、结晶器I6、结晶器II7、晶浆罐8、卧式双鼓离心机9、流化床干燥器10;所述射流管式氧化反应器1用于双氧水氧化浓硫酸生成过一硫酸(H2SO5);所述射流补充氧化反应器2用于臭氧补充氧化浓硫酸生成过一硫酸(H2SO5);所述酸性气体吸收塔3用于对氧化反应过程中产生的酸性气体进行吸收处理;所述混合罐4用于氧化液和浓缩母液的混合;所述射流中和反应器5用于混合液与氢氧化钾溶液进行中和反应;所述结晶器I6用于对中和液进行结晶生成过一硫酸氢钾复合盐(2KHSO5·KHSO4·K2SO4);所述结晶器II7用于对中和液继续进行结晶生成过一硫酸氢钾复合盐;所述晶浆罐8用于贮存结晶浆液;所述卧式双鼓离心机9用于对晶浆液进行液固分离;所述流化床干燥器10用于干燥卧式双鼓离心机9过滤出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼。
所述射流管式氧化反应器1由浓硫酸泵1-1、浓硫酸冷却器1-2、双氧水泵1-3、双氧水冷却器1-4、耦合器1-5、射流器1-6、夹套1-7、冷却扰流元件1-8组成;所述射流补充氧化反应器2由耦合器2-1、射流器2-2、动力流体泵2-3、夹套2-4组成;所述酸性气体吸收塔3由冷凝器3-1、碱液循环泵3-2、白钢规整填料3-3、喷淋头3-4、除雾器3-5组成;所述射流中和反应器5由耦合器5-1、射流器5-2、动力流体泵5-3、氢氧化钾溶液泵5-4、氢氧化钾溶液冷却器5-5、夹套5-6;所述结晶器I6由机械搅拌器6-1、夹套6-2组成;所述结晶器II7由机械搅拌器7-1、夹套7-2组成;所述晶浆罐8由机械搅拌器8-1、晶浆液泵8-2、夹套8-3组成;所述卧式双鼓离心机9由螺旋输料器9-1、母液闪蒸浓缩罐9-2、机械搅拌器9-3、母液浓缩液泵9-4、助剂加料机9-5组成;所述流化床干燥器10由耙式搅拌器10-1、内置排管加热器10-2、流化气体加热器10-3、冷凝水闪蒸罐10-4、冷凝水泵10-5、蒸汽压缩机10-6、旋风分离器10-7、袋式过滤器10-8、引风机10-9、产品料仓10-10组成。
所述装置还包括:母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4、水蒸汽压缩机(MVR)10-6;母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4绝热闪蒸出水蒸汽,闪蒸出的水蒸汽进入水蒸汽压缩机10-6升温升压后形成二次水蒸汽,二次水蒸汽进入流化床干燥器10的内置排管加热器10-2、流化空气加热器10-3,作为的流化床干燥器辅助热源;所述母液闪蒸浓缩罐9-2输入端连接卧式双鼓离心机9滤液出口,输出液相端连接混合罐4母液浓缩液入口和回收硫酸钾系统的入口,输出汽相端连接水蒸汽压缩机(MVR)10-6入口;母液闪蒸浓缩罐9-2用于收集卧式双鼓离心机滤液及滤液闪蒸浓缩;所述冷凝水闪蒸罐10-4输入端连接流化床干燥器10的内置排管加热器10-2、流化空气加热器10-3蒸汽冷凝水出口,输出液相端连接卧式双鼓离心机9滤饼洗涤水入口,输出汽相端连接水蒸汽压缩机(MVR)10-6入口;冷凝水闪蒸罐10-4用于收集流化床干燥器10内置排管加热器10-2、流化空气加热器10-3蒸汽冷凝水及冷凝水闪蒸,闪蒸后的冷凝水用于卧式双鼓离心机9滤饼洗涤;所述水蒸汽压缩机(MVR)10-6输入端连接母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4闪蒸汽出口,输出端连接流化床干燥器10内置排管加热器10-2、流化空气加热器10-3二次蒸汽入口,用于压缩母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4闪蒸蒸汽。
本发明所述射流反应器由耦合器、射流器、动力流体泵组成;其中耦合器由混合液进入管、混合液分配腔、气体(液体)吸入管、气体(液体)分配腔等组成;射流器采用文氏管射流原理,由动力流体入口、导流环、动力流体喷嘴、气体(液体)吸入口、混合腔、扩散腔、混合液出口组成;运行动力流体泵吸取器内混合液,泵入耦合器,动力流体经过喷嘴,形成高速流体,此时流体的动能最大,势能最小,就会在气体(液体)吸入口产生负压,然后将气体(液体)吸入,被吸入的气体(液体)在负压区迅速膨胀并被动力流体打成微小气泡,在耦合器中,气、液两相充分混合,并且由于能量交换而加速排出,再经过扩压腔将混合液的势能增加到最大值,混合流体的拖拽作用更加强了混合搅拌效果;气体(液体)由耦合器吸入,可以产生高速射流,有利于混合液间的传热传质进行化学反应;
本发明采用的原料为浓硫酸A(质量含量大于98%),双氧水B(质量含量大于50%);所用公用工程水蒸汽压力为0.45MPa,温度为245℃;公用工程水蒸汽主要为流化床干燥器干燥机提供热源,公用工程冷媒D为-20℃盐水。
本发明所述生产装置开车时,混合罐采用工艺水混合,直至整个生产装置正常运行,切换到浓缩母液混合;流化床干燥器采用公用工程水蒸汽干燥物料,直至整个生产装置正常运行,切换到二次水蒸汽;滤饼洗涤水采用工艺水洗涤,直至整个生产装置正常运行,切换到闪蒸冷凝水洗涤;各装置设备通过相应的管线连接,附图1中管线在图上发生交叉而实际并不相交时,按照竖断横不断的原则绘制。
基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,具体包括如下步骤:
(1)原料浓硫酸A经浓硫酸泵1-1进入浓硫酸冷却器1-2进行冷却,原料双氧水B经双氧水泵1-3进入双氧水冷却器1-4进行冷却,冷却后的双氧水加入稳定剂C;与冷却后的浓硫酸一并加入到射流管式氧化反应器1的耦合器1-5,经射流器1-6射流,在管式氧化反应器夹套1-7及冷却扰流元件1-8冷却下进行氧化反应;氧化液经压力进入到射流补充氧化反应器2;
(2)将氧化液进入到射流补充氧化反应器2,射流补充氧化反应器2的动力流体泵2-3将氧化液、臭氧G进入到耦合器2-1,经射流器2-2射流氧化液和臭氧继续进行氧化反应,反应热由夹套2-4导出;氧化液经动力流体泵2-3部分返回射流补充氧化反应器2,部分进入到氧化液和浓缩母液混合罐4;
(3)射流补充氧化反应器2产生的酸性气体经冷凝器3-1冷凝进入到酸性气体吸收塔3塔底,碱液循环泵3-2将碱液泵至塔顶经碱液喷淋头3-4喷淋,在白钢规整填料3-3表面碱液将酸性气体吸收,未吸收的气体经除雾器3-5除雾排出塔外;吸收了酸性气体的碱液经碱液循环泵3-2部分循环使用,部分排出塔外进入废液处理系统E;
(4)射流补充氧化反应器2出来的氧化液和母液闪蒸浓缩罐9-2出来的浓缩母液进入到混合罐4内,在机械搅拌器4-1的作用下进行混合,混合热由夹套4-3导出,混合罐4内混合液经混合液泵4-2进入到射流中和反应器5;
(5)射流中和反应器5的动力流体泵5-3将混合液、来自氢氧化钾溶液泵5-4经氢氧化钾溶液冷却器5-5冷却的氢氧化钾溶液F进入到耦合器5-1,经射流器5-2射流进行中和反应,反应热由夹套5-6导出;中和液经动力流体泵5-3部分返回到射流中和反应器5,部分进入到结晶器I6;
(6)来自射流中和反应器5的中和液在结晶器I6内,在机械搅拌器6-1的作用下进行冷却结晶,结晶热由夹套6-2导出;结晶器I6内初步结晶液经重力进入到结晶器II7;
(7)来自结晶器I6的初步结晶液,在结晶器II7内由机械搅拌器7-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套7-2导出;结晶器II7内晶浆经重力进入到晶浆罐8;
(8)来自结晶器II7的晶浆,在晶浆罐8内由机械搅拌器8-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套8-2导出;晶浆罐8的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9;
(9)晶浆罐8内的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9进行液固分离;分离出的母液H进入到母液闪蒸浓缩罐9-2,母液闪蒸浓缩罐9-2内的母液在机械搅拌器9-3搅拌下闪蒸浓缩,浓缩的母液经母液浓缩液泵9-4部分去混合罐4,部分进入回收硫酸钾系统P;来自冷凝水泵10-5的冷凝水N洗涤分离出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼,分离出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼由助剂加料机9-5加入助剂,加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼J经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10;
(10)加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼J经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10进行干燥;进入流化床干燥器10的滤饼由耙式搅拌器10-1打碎,内置排管加热器10-2提供80%的热量,流化气体加热器10-3内通入空气M,流化气体加热器10-3提供20%的热量,流化床干燥器10采用来自蒸汽压缩机10-6的蒸汽L,包括二次蒸汽和公用工程蒸汽加热,蒸汽冷凝水由冷凝水闪蒸罐10-4收集;流化气体经旋风分离器10-7、袋式过滤器10-8(向袋式过滤器10-8内通入脉冲空气K)将粉末分离,废气由引风机10-9引出排放;流化气体分离出的粉末和流化床干燥器10干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末进入到产品料仓10-10。
实施例2
基于实施例1所述装置的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,包括如下步骤:
所述步骤(1)123kg/h原料浓硫酸(质量含量98%)经浓硫酸泵1-1进入浓硫酸冷却器1-2进行冷却,84kg/h原料双氧水(质量含量50%)经双氧水泵1-3进入双氧水冷却器1-4进行冷却,冷却后的双氧水加入稳定剂;将冷却后的浓硫酸、冷却后的双氧水、稳定剂进入到射流管式氧化反应器1的耦合器1-5,经射流器1-6射流,在管式氧化反应器冷却夹套1-7及冷却扰流元件1-8冷却下进行氧化反应;氧化液经压力进入到射流补充氧化反应器2;所述浓硫酸冷却器1-2物料出口温度为-10℃,双氧水冷却器1-4物料出口温度为-10℃;所述射流管式氧化反应器1内温度为-10℃,压力为0.35MPa,物料的停留时间为20s,双氧水(质量含量50%)和浓硫酸(质量含量98%)mol比为1:1;
所述步骤(2)将氧化液进入到射流补充氧化反应器2,射流补充氧化反应器2的动力流体泵2-3将氧化液、臭氧进入到耦合器2-1,经射流器2-2射流氧化液和臭氧继续进行氧化反应,反应热由夹套2-4导出;获得二次氧化液按体积A1:B1=80%:20%,分为两部分,A1部分经动力流体泵2-3返回射流补充氧化反应器2,B1部分进入到氧化液和浓缩母液混合罐4;所述射流补充氧化反应器2内温度为-10℃,压力为0.10MPa,物料的停留时间为1.5h,臭氧质量流量为进入射流管式氧化反应器1浓硫酸质量流量(质量含量98%)的2%;
所述步骤(3)射流补充氧化反应器2产生的酸性气体经冷凝器3-1冷凝进入到酸性气体吸收塔3塔底,碱液循环泵3-2将碱液泵至塔顶经碱液喷淋头3-4喷淋,在白钢规整填料3-3表面碱液将酸性气体吸收,未吸收的气体经除雾器3-5除雾排出塔外;吸收了酸性气体的碱液按体积比为50%:50%,分为两部分,A2部分经碱液循环泵3-2部分循环使用,B2部分排出塔外进入废液处理系统;所述酸性气体吸收塔3内温度为常温,压力为常压,酸性气体物料的在塔内停留时间为10s,进入废液处理系统的废液的pH值为9,吸收液氢氧化钾溶液的质量浓度为48%;
所述步骤(4)射流补充氧化反应器2出来的氧化液和母液闪蒸浓缩罐9-2出来的浓缩母液进入到混合罐4内,在机械搅拌器4-1的作用下进行混合,混合热由夹套4-3导出,混合罐4内混合液经混合液泵4-2进入到射流中和反应器5;所述混合罐4内温度为10℃,压力为常压,物料的停留时间为0.5h,氧化液与浓缩母液的质量比为1:1.0;
所述步骤(5)射流中和反应器5的动力流体泵5-3将混合液、来自氢氧化钾溶液泵5-4经氢氧化钾溶液冷却器5-5冷却的氢氧化钾溶液进入到耦合器5-1,经射流器5-2射流进行中和反应,反应热由夹套5-6导出;中和液按体积比A3:B3=80%:20%,分为两部分,A3部分经动力流体泵5-3返回到射流中和反应器5,B3部分进入到结晶器I6;所述射流中和反应器5内温度为5℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h,氢氧化钾溶液加入的摩尔流量为进入射流管式氧化反应器1浓硫酸摩尔流量(质量含量98%)的120%,中和液的pH值为2;
所述步骤(6)来自射流中和反应器5的中和液在结晶器I6内,在机械搅拌器6-1的作用下进行冷却结晶,结晶热由夹套6-2导出;结晶器I6内初步结晶液经重力进入到结晶器II7;所述结晶器I6内温度为-5℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h;
所述步骤(7)来自结晶器I6的初步结晶液,在结晶器II7内由机械搅拌器7-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套7-2导出;结晶器II7内晶浆经重力进入到晶浆罐8;所述结晶器II7内温度为-5℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h;
所述步骤(8)来自结晶器II7的晶浆,在晶浆罐8内由机械搅拌器8-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套8-2导出;晶浆罐8的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9;所述晶浆罐8内温度为-5℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h;
所述步骤(9)晶浆罐8内的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9进行液固分离;分离出的母液进入到母液闪蒸浓缩罐9-2,母液闪蒸浓缩罐9-2内的母液在机械搅拌器9-3搅拌下闪蒸浓缩,浓缩的母液按体积比A4:B4=80%:20%,分为两部分,A4部分经母液浓缩液泵9-4去混合罐4,B4部分进入回收硫酸钾系统;来自冷凝水泵10-5的冷凝水洗涤分离出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼,分离出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼由助剂加料机9-5加入助剂,加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10;所述卧式双鼓离心机9的外转鼓为2350rpm,内转鼓为2400rpm,滤饼的温度为20℃,含湿率为(湿基)15%,来自冷凝水闪蒸罐10-4的洗涤水温度为30℃;母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4的绝热闪蒸温度均为35℃,物料的停留时间(闪蒸时间)均为1.5h。
所述步骤(10)加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10进行干燥;进入流化床干燥器10的滤饼由耙式搅拌器10-1打碎,内置排管加热器10-2提供80%的热量,流化气体加热器10-3提供20%的热量,流化床干燥器10采用来自蒸汽压缩机10-6的二次蒸汽和公用工程蒸汽加热,蒸汽冷凝水由冷凝水闪蒸罐10-4收集;流化气体经旋风分离器10-7、袋式过滤器10-8将粉末分离,废气由引风机10-9引出排放;流化气体分离出的粉末和流化床干燥器10干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末进入到产品料仓10-10。所述流化床干燥器10内温度为40℃,压力为0.05MPa,物料的停留时间为2.5h,干燥物料的出料温度为35℃,干燥物料的含湿率(湿基)为0.14%,干燥物料的活性氧含量为4.57%;来自蒸汽压缩机10-6的二次蒸汽的温度为140℃、压力为0.25MPa。
实施例3
基于实施例1所述装置的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,包括如下步骤:
所述步骤(1)123kg/h原料浓硫酸(质量含量98%)经浓硫酸泵1-1进入浓硫酸冷却器1-2进行冷却,84kg/h原料双氧水(质量含量50%)经双氧水泵1-3进入双氧水冷却器1-4进行冷却,冷却后的双氧水加入稳定剂;将冷却后的浓硫酸、冷却后的双氧水、稳定剂进入到射流管式氧化反应器1的耦合器1-5,经射流器1-6射流,在管式氧化反应器冷却夹套1-7及冷却扰流元件1-8冷却下进行氧化反应;氧化液经压力进入到射流补充氧化反应器2;所述浓硫酸冷却器1-2物料出口温度为-5℃,双氧水冷却器1-4物料出口温度为-5℃;所述射流管式氧化反应器1内温度为-5℃,压力为0.40MPa,物料的停留时间为30s,双氧水(质量含量50%)和浓硫酸(质量含量98%)mol比为1:1.05;
所述步骤(2)将氧化液进入到射流补充氧化反应器2,射流补充氧化反应器2的动力流体泵2-3将氧化液、臭氧进入到耦合器2-1,经射流器2-2射流氧化液和臭氧继续进行氧化反应,反应热由夹套2-4导出;二次氧化液按体积比A1:B1=80%:20%,分为两部分,A1部分经动力流体泵2-3返回射流补充氧化反应器2,B1部分进入到氧化液和浓缩母液混合罐4;所述射流补充氧化反应器2内温度为-5℃,压力为0.15MPa,物料的停留时间为2.0h,臭氧质量流量为进入射流管式氧化反应器1浓硫酸质量流量(质量含量98%)的2.5%;
所述步骤(3)射流补充氧化反应器2产生的酸性气体经冷凝器3-1冷凝进入到酸性气体吸收塔3塔底,碱液循环泵3-2将碱液泵至塔顶经碱液喷淋头3-4喷淋,在白钢规整填料3-3表面碱液将酸性气体吸收,未吸收的气体经除雾器3-5除雾排出塔外;吸收了酸性气体的碱液按体积比50%:50%分为两部分,A2部分经碱液循环泵3-2循环使用,B2部分排出塔外进入废液处理系统;所述酸性气体吸收塔3内温度为常温,压力为常压,酸性气体物料的在塔内停留时间为15s,进入废液处理系统的废液的pH值为10,吸收液氢氧化钾的质量浓度为48%;
所述步骤(4)射流补充氧化反应器2出来的氧化液和母液闪蒸浓缩罐9-2出来的浓缩母液进入到混合罐4内,在机械搅拌器4-1的作用下进行混合,混合热由夹套4-3导出,混合罐4内混合液经混合液泵4-2进入到射流中和反应器5;所述混合罐4内温度为15℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h,氧化液与浓缩母液的质量比为1:1.1;
所述步骤(5)射流中和反应器5的动力流体泵5-3将混合液、来自氢氧化钾溶液泵5-4经氢氧化钾溶液冷却器5-5冷却的氢氧化钾溶液进入到耦合器5-1,经射流器5-2射流进行中和反应,反应热由夹套5-6导出;中和液按体积比A3:B3=80%:20%,分为两部分,A3部分经动力流体泵5-3返回到射流中和反应器5,B3部分进入到结晶器I6;所述射流中和反应器5内温度为10℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h,氢氧化钾溶液加入的摩尔流量为进入射流管式氧化反应器1浓硫酸摩尔流量(质量含量98%)的125%,中和液的pH值为2.5;
所述步骤(6)来自射流中和反应器5的中和液在结晶器I6内,在机械搅拌器6-1的作用下进行冷却结晶,结晶热由夹套6-2导出;结晶器I6内初步结晶液经重力进入到结晶器II7;所述结晶器I6内温度为0℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h;
所述步骤(7)来自结晶器I6的初步结晶液,在结晶器II7内由机械搅拌器7-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套7-2导出;结晶器II7内晶浆经重力进入到晶浆罐8;所述结晶器II7内温度为0℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h;
所述步骤(8)来自结晶器II7的晶浆,在晶浆罐8内由机械搅拌器8-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套8-2导出;晶浆罐8的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9;所述晶浆罐8内温度为0℃,压力为常压,物料的停留时间为2.0h;
所述步骤(9)晶浆罐8内的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9进行液固分离;分离出的母液进入到母液闪蒸浓缩罐9-2,母液闪蒸浓缩罐9-2内的母液在机械搅拌器9-3搅拌下闪蒸浓缩,浓缩的母液按体积比A4:B4=80%:20%,分为两部分,A4部分经母液浓缩液泵9-4去混合罐4,B4部分进入回收硫酸钾系统;来自冷凝水泵10-5的冷凝水洗涤分离出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼,分离出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼由助剂加料机9-5加入助剂,加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10;所述卧式双鼓离心机9的外转鼓为2350rpm,内转鼓为2400rpm,滤饼的温度为25℃,含湿率为(湿基)20%,来自冷凝水闪蒸罐10-4的洗涤水温度为35℃;母液闪蒸浓缩罐9-2、冷凝水闪蒸罐10-4的绝热闪蒸温度为40℃,物料的停留时间为1h;
所述步骤(10)加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10进行干燥;进入流化床干燥器10的滤饼由耙式搅拌器10-1打碎,内置排管加热器10-2提供80%的热量,流化气体加热器10-3提供20%的热量,流化床干燥器10采用来自蒸汽压缩机10-6的二次蒸汽和公用工程蒸汽加热,蒸汽冷凝水由冷凝水闪蒸罐10-4收集;流化气体经旋风分离器10-7、袋式过滤器10-8将粉末分离,废气由引风机10-9引出排放;流化气体分离出的粉末和流化床干燥器10干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末进入到产品料仓10-10。所述流化床干燥器10内温度为45℃,压力为0.06MPa,物料的停留时间为2h,干燥物料的出料温度为40℃,干燥物料的含湿率(湿基)为0.12%,干燥物料的活性氧含量为4.62%;来自蒸汽压缩机10-6的二次蒸汽的温度为145℃、压力为0.30MPa。
本实施例的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,装置综合节能10%;过一硫酸氢钾复合盐质量高于HG/T 5738-2020的标准。
比较例1
同实施例2,区别步骤如下:
所述步骤(1)123kg/h原料浓硫酸(质量含量98%)、84kg/h原料双氧水(质量含量50%)、双氧水稳定剂羟基乙叉二膦酸0.42kg/h;连续进入到机械搅拌釜式氧化反应器1中;所述机械搅拌釜式氧化反应器1内温度为-4℃,压力为常压,搅拌器转速150rpm,物料的停留时间为1.5h,双氧水(质量含量50%)和浓硫酸(质量含量98%)mol比为1:1;
所述步骤(2)将氧化液连续进入到机械搅拌釜式氧化反应器2中,所述机械搅拌釜式氧化反应器2内温度为-4℃,压力为常压,搅拌器转速150rpm,物料的停留时间为1.5h;
所述步骤(3)机械搅拌釜式氧化反应器1、机械搅拌釜式氧化反应器2产生的酸性气体经冷凝器3-1冷凝进入到酸性气体吸收塔3塔底,碱液循环泵3-2将碱液泵至塔顶经碱液喷淋头3-4喷淋,在白钢规整填料3-3表面碱液将酸性气体吸收,未吸收的气体经除雾器3-5除雾排出塔外;吸收了酸性气体的碱液按体积50%:50%分为两部分,一部分经碱液循环泵3-2循环使用,另一部分排出塔外进入废液处理系统;所述酸性气体吸收塔3内温度为常温,压力为常压,酸性气体物料的在塔内停留时间为15s,进入废液处理系统的废液的pH值为10,吸收液氢氧化钾的质量浓度为48%;
所述步骤(4)机械搅拌釜式氧化反应器2出来的氧化液和来自氢氧化钾溶液泵5-4的氢氧化钾溶液连续进入机械搅拌中和罐4进行中和反应,反应热由夹套4-6导出;所述机械搅拌中和罐5内温度为7℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h,氢氧化钾溶液加入的摩尔流量为进入机械搅拌釜式氧化反应器1浓硫酸摩尔流量(质量含量98%)的130%,氢氧化钾的质量浓度为48%;
所述步骤(5)机械搅拌中和罐4出来的中和液连续进入到机械搅拌中和罐5继续进行中和反应,反应热由夹套5-6导出;所述机械搅拌中和罐5内温度为7℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h,中和液的pH值为3;
所述步骤(6)来自机械搅拌中和罐5的中和液连续进入到结晶器I6内,在机械搅拌器6-1的作用下进行冷却结晶,结晶热由夹套6-2导出;结晶器I6内初步结晶液经重力进入到结晶器II7;所述结晶器I6内温度为-10℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h;
所述步骤(7)来自结晶器I6的初步结晶液,在结晶器II7内由机械搅拌器7-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套7-2导出;结晶器II7内晶浆经重力进入到晶浆罐8;所述结晶器II7内温度为-10℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h;
所述步骤(8)来自结晶器II7的晶浆,在晶浆罐8内由机械搅拌器8-1的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套8-2导出;晶浆罐8的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9;所述晶浆罐8内温度为-10℃,压力为常压,物料的停留时间为2.0h;
所述步骤(9)晶浆罐8内的晶浆经晶浆泵8-2进入到卧式双鼓离心机9进行液固分离;分离出的母液进入到母液罐9-2,母液罐9-2内的母液经母液泵9-4进入回收硫酸钾系统;来自冷凝水泵10-5的冷凝水洗涤分离出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼,分离出的过一硫酸氢钾复合盐滤饼由助剂加料机9-5加入助剂轻质碳酸镁---,加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10;所述卧式双鼓离心机9的外转鼓为2350rpm,内转鼓为2400rpm,滤饼的温度为25℃,含湿率为(湿基)20%,来自冷凝水闪蒸罐10-4的洗涤水温度为35℃;
所述步骤(10)加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经螺旋输料器9-1进入到流化床干燥器10进行干燥;进入流化床干燥器10的滤饼由耙式搅拌器10-1打碎,内置排管加热器10-2提供80%的热量,流化气体加热器10-3提供20%的热量,流化床干燥器10采用公用工程蒸汽加热,蒸汽冷凝水由冷凝水罐10-4收集;流化气体经旋风分离器10-7、袋式过滤器10-8将粉末分离,废气由引风机10-9引出排放;流化气体分离出的粉末和流化床干燥器10干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末进入到产品料仓10-10。所述流化床干燥器10内温度为45℃,压力为0.06MPa,物料的停留时间为2h,干燥物料的出料温度为40℃,干燥物料的含湿率(湿基)为0.12%,干燥物料的活性氧含量为4.43%。
以上技术方案阐述了本发明的技术思路,不能以此限定本发明的保护范围,凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上技术方案所作的任何改动及修饰,均属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (10)
1.基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置,其特征在于,包括依次连接的射流管式氧化反应器、射流补充氧化反应器、酸性气体吸收塔、混合罐、射流中和反应器、结晶器I、结晶器II、晶浆罐、卧式双鼓离心机和流化床干燥器。
2.根据权利要求1所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置,其特征在于,所述射流管式氧化反应器由浓硫酸泵、浓硫酸冷却器、双氧水泵、双氧水冷却器、耦合器、射流器、夹套和冷却扰流元件组成;所述射流补充氧化反应器由耦合器、射流器、动力流体泵和夹套组成;所述酸性气体吸收塔分别连接冷凝器和碱液循环泵,酸性气体吸收塔内由下向上依次设有白钢规整填料、喷淋头和除雾器,酸性气体吸收塔底部连接废液处理系统;所述射流中和反应器由耦合器、射流器、动力流体泵、氢氧化钾溶液泵、氢氧化钾溶液冷却器和夹套组成;所述结晶器I由机械搅拌器和夹套组成;所述结晶器II由机械搅拌器和夹套组成;所述晶浆罐由机械搅拌器、晶浆液泵和夹套组成;所述卧式双鼓离心机由螺旋输料器、母液闪蒸浓缩罐、机械搅拌器、母液浓缩液泵和助剂加料机组成;所述流化床干燥器由耙式搅拌器、内置排管加热器、流化气体加热器、冷凝水闪蒸罐、冷凝水泵、蒸汽压缩机、旋风分离器、袋式过滤器、引风机和产品料仓组成。
3.根据权利要求1所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置,其特征在于,所述的装置还包括母液闪蒸浓缩罐、冷凝水闪蒸罐、水蒸汽压缩机;所述母液闪蒸浓缩罐输入端连接卧式双鼓离心机滤液出口,输出液相端连接混合罐母液浓缩液入口和回收硫酸钾系统的入口,输出汽相端连接水蒸汽压缩机入口;所述冷凝水闪蒸罐输入端连接流化床干燥器内置排管加热器、流化空气加热器蒸汽冷凝水出口,输出液相端连接卧式双鼓离心机滤饼洗涤水入口,输出汽相端连接水蒸汽压缩机入口;所述水蒸汽压缩机输入端连接母液闪蒸浓缩罐、冷凝水闪蒸罐闪蒸汽出口,输出端连接流化床干燥器内置排管加热器、流化空气加热器二次蒸汽入口。
4.基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,其特征在于,采用权利要求1所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置进行,具体包括如下步骤:
(1)浓硫酸与双氧水经冷却后,按摩尔比,双氧水:浓硫酸=1:(1~1.05),将稳定剂加入双氧水后,与浓硫酸一并加入到射流管式氧化反应器,进行射流氧化反应,获得氧化液,所述射流管式氧化反应器内温度为-10℃~-5℃,压力为0.35MPa~0.40MPa,物料的停留时间为20s~30s,所述的稳定剂加入质量为纯双氧水质量的0.2%~0.5%;
(2)氧化液进入射流补充氧化反应器2,氧化液与臭氧进行二次射流氧化反应,获得二次氧化液与酸性气体,所述的二次氧化液分为A1部分和B1部分,A1部分二次氧化液返回射流补充氧化反应器,B1部分二次氧化液进入混合罐,所述射流补充氧化反应器内温度为-10℃~-5℃,压力为0.10MPa~0.15MPa,物料的停留时间为1.5h~2.0h,臭氧加入质量为步骤(1)中加入射流管式氧化反应器的浓硫酸质量的2%~2.5%;
(3)B2部分二次氧化液与浓缩母液进入混合罐,获得混合液,进入射流中和反应器5,所述混合罐内温度为10℃~15℃,压力为常压,物料的停留时间为0.5h~1.0h,B1部分二次氧化液与浓缩母液的质量比为1:(1.0~1.1);
(4)向射流中和反应器5内加入氢氧化钾溶液,与混合液进行中和反应,所述射流中和反应器5内温度为5℃~10℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h~1.5h,氢氧化钾溶液加入的摩尔流量为进入射流管式氧化反应器浓硫酸摩尔流量的120%~125%,获得中和液,中和液的pH值为2~2.5;所述的中和液分为A3部分与B3部分,A3部分中和液返回射流中和反应器,B3部分中和液进入结晶器I;
(5)B3部分中和液在结晶器I内进行冷却结晶,所述结晶器I内温度为-5℃~0℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h~1.5h,获得初步结晶液,进入到结晶器II,进行二次冷却结晶,所述结晶器II内温度为-5℃~0℃,压力为常压,物料的停留时间为1.0h~1.5h,获得晶浆,所述的晶浆进入到晶浆罐;
(6)晶浆在晶浆罐内进行三次冷却结晶,所述晶浆罐内温度为-5℃~0℃,压力为常压,物料的停留时间为1.5h~2.0h,获得晶浆I,进入卧式双鼓离心机;
(7)晶浆I在卧式双鼓离心机内进行液固分离,获得过一硫酸氢钾复合盐滤饼与分离母液;所述的分离母液经闪蒸浓缩,获得浓缩母液,所述的浓缩母液分为A4与B4部分,A4部分浓缩母液进入混合罐,B4部分浓缩母液进入回收硫酸钾系统;
(8)所述的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经洗涤后,加入助剂,进行干燥,获得干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末,进入产品料仓。
5.根据权利要求4所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,其特征在于,所述步骤(1)中:
浓硫酸质量浓度为98%,双氧水质量浓度为50%,具体过程为:浓硫酸经浓硫酸泵进入浓硫酸冷却器进行冷却,原料双氧水经双氧水泵进入双氧水冷却器进行冷却,向冷却后的双氧水中加入稳定剂后,与冷却后的浓硫酸一并进入到射流管式氧化反应器的耦合器,经射流器射流,在管式氧化反应器夹套及冷却扰流元件冷却下进行氧化反应;氧化液经压力进入到射流补充氧化反应器;
浓硫酸冷却器物料出口温度为-10℃~-5℃,双氧水冷却器物料出口温度为-10℃~-5℃。
6.根据权利要求4所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,其特征在于,所述步骤(2)中:
按体积比,A1:B1=80%:20%,具体过程为:将氧化液进入到射流补充氧化反应器,射流补充氧化反应器的动力流体泵将氧化液、臭氧进入到耦合器,经射流器射流氧化液和臭氧继续进行氧化反应,反应热由夹套导出;二次氧化液经动力流体泵A1部分返回射流补充氧化反应器,B1部分进入到氧化液和浓缩母液混合罐;酸性气体经冷凝器冷凝进入到酸性气体吸收塔塔底,碱液循环泵将碱液泵至塔顶经碱液喷淋头喷淋,在白钢规整填料表面碱液将酸性气体吸收,获得吸收液,未吸收的气体经除雾器除雾排出塔外;吸收液经碱液循环泵按体积比,A2:B2=50%:50%,分为两份,A2部分循环使用,B2部分排出塔外进入废液处理系统;酸性气体吸收塔内温度为常温,压力为常压,酸性气体塔内停留时间为10s~15s,进入废液处理系统的碱液pH值为9~10,吸收液氢氧化钾溶液的质量浓度为48%。
7.根据权利要求4所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,其特征在于,所述步骤(4)中,氢氧化钾溶液冷却至5℃~10℃后,加入射流中和反应器;按照体积比,A3:B3=80%:20%,射流中和反应器的动力流体泵将混合液、来自氢氧化钾溶液泵经氢氧化钾溶液冷却器冷却的氢氧化钾溶液进入到耦合器,经射流器射流进行中和反应,反应热由夹套导出;中和液经动力流体泵,A3部分返回到射流中和反应器,B3部分进入到结晶器I;所述步骤(5)中,B3部分中和液在机械搅拌器的作用下进行冷却结晶,结晶热由夹套导出;结晶器I内初步结晶液经重力进入到结晶器II,由机械搅拌器的作用下继续进行冷却结晶,结晶热由夹套导出;结晶器II内晶浆经重力进入到晶浆罐;所述步骤(6)中,由机械搅拌器的作用下进行三次冷却结晶,结晶热由夹套导出;晶浆罐的晶浆经晶浆泵进入到卧式双鼓离心机。
8.根据权利要求4所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,其特征在于,所述步骤(7)中;卧式双鼓离心机的外转鼓为2350rpm,内转鼓为2400rpm,过一硫酸氢钾复合盐滤饼的温度为20℃~25℃,含湿率为15%~20%;按照体积比,A4:B4=50%:50%,分离母液闪蒸浓缩过程为:分离母液进入到母液闪蒸浓缩罐,在机械搅拌器搅拌下闪蒸浓缩,母液闪蒸浓缩罐的绝热闪蒸温度为35℃~40℃,物料的停留时间为1h~1.5h,A4部分浓缩母液经母液浓缩液泵部分去混合罐,B4部分浓缩母液进入回收硫酸钾系统。
9.根据权利要求4所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,其特征在于,所述步骤(8)中,过一硫酸氢钾复合盐滤饼采用冷凝水泵泵送的来自冷凝水闪蒸罐的洗涤水温度为30℃~35℃;冷凝水闪蒸罐的绝热闪蒸温度为35℃~40℃,物料的停留时间为1h~1.5h;并由助剂加料机加入助剂,加入助剂的过一硫酸氢钾复合盐滤饼经螺旋输料器进入到流化床干燥器进行干燥;所述流化床干燥器内温度为40℃~45℃,压力为0.05MPa~0.06MPa,物料的停留时间为2h~2.5h,过一硫酸氢钾复合盐滤饼由耙式搅拌器打碎,内置排管加热器提供80%的热量,流化气体加热器提供20%的热量,流化床干燥器采用来自蒸汽压缩机的二次蒸汽和公用工程蒸汽加热,蒸汽冷凝水由冷凝水闪蒸罐收集;流化气体经旋风分离器、袋式过滤器将粉末分离,废气由引风机引出排放;流化气体分离出的粉末和流化床干燥器干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末一并进入到产品料仓。
10.根据权利要求9所述的基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产方法,其特征在于,所述步骤(8)中,干燥后的过一硫酸氢钾复合盐粉末的出料温度为35℃~40℃,含湿率为0.12%~0.14%,活性氧含量为4.55%~4.62%;二次蒸汽的温度为140℃~145℃、压力为0.25MPa~0.30MPa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210173410.0A CN114307937B (zh) | 2022-02-24 | 2022-02-24 | 基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210173410.0A CN114307937B (zh) | 2022-02-24 | 2022-02-24 | 基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114307937A true CN114307937A (zh) | 2022-04-12 |
CN114307937B CN114307937B (zh) | 2024-05-24 |
Family
ID=81030939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210173410.0A Active CN114307937B (zh) | 2022-02-24 | 2022-02-24 | 基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114307937B (zh) |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4049786A (en) * | 1976-09-13 | 1977-09-20 | Fmc Corporation | Process of preparing peroxymonosulfate |
CN101657443A (zh) * | 2007-02-05 | 2010-02-24 | 默克弗罗斯特加拿大有限公司 | 作为白三烯生物合成抑制剂的[1,2,3]三唑取代的喹啉和香豆素 |
CN207632505U (zh) * | 2017-11-14 | 2018-07-20 | 江苏安诺其化工有限公司 | 一种单过硫酸氢钾生产装置 |
CN108640089A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-10-12 | 绍兴上虞洁华化工有限公司 | 过一硫酸氢钾复合盐连续化制作设备及制备方法 |
CN108821242A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-11-16 | 绍兴上虞洁华化工有限公司 | 过一硫酸氢钾复合盐的制备方法 |
CN112645290A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-13 | 河北纳泰化工有限公司 | 一种过一硫酸氢钾复合盐的连续化生产系统及生产方法 |
CN113860264A (zh) * | 2021-10-23 | 2021-12-31 | 浙江金科日化原料有限公司 | 一种连续生产过一硫酸氢钾复合盐的方法 |
CN215711825U (zh) * | 2021-09-30 | 2022-02-01 | 沈阳工业大学 | 一种基于资源化利用的纳米氧化锌生产装置 |
CN215711822U (zh) * | 2021-09-30 | 2022-02-01 | 沈阳工业大学 | 一种基于资源化利用的氢氧化镁生产装置 |
CN217473544U (zh) * | 2022-02-24 | 2022-09-23 | 辽宁博仕科技股份有限公司 | 基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置 |
-
2022
- 2022-02-24 CN CN202210173410.0A patent/CN114307937B/zh active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4049786A (en) * | 1976-09-13 | 1977-09-20 | Fmc Corporation | Process of preparing peroxymonosulfate |
CN101657443A (zh) * | 2007-02-05 | 2010-02-24 | 默克弗罗斯特加拿大有限公司 | 作为白三烯生物合成抑制剂的[1,2,3]三唑取代的喹啉和香豆素 |
CN207632505U (zh) * | 2017-11-14 | 2018-07-20 | 江苏安诺其化工有限公司 | 一种单过硫酸氢钾生产装置 |
CN108640089A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-10-12 | 绍兴上虞洁华化工有限公司 | 过一硫酸氢钾复合盐连续化制作设备及制备方法 |
CN108821242A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-11-16 | 绍兴上虞洁华化工有限公司 | 过一硫酸氢钾复合盐的制备方法 |
CN112645290A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-13 | 河北纳泰化工有限公司 | 一种过一硫酸氢钾复合盐的连续化生产系统及生产方法 |
CN215711825U (zh) * | 2021-09-30 | 2022-02-01 | 沈阳工业大学 | 一种基于资源化利用的纳米氧化锌生产装置 |
CN215711822U (zh) * | 2021-09-30 | 2022-02-01 | 沈阳工业大学 | 一种基于资源化利用的氢氧化镁生产装置 |
CN113860264A (zh) * | 2021-10-23 | 2021-12-31 | 浙江金科日化原料有限公司 | 一种连续生产过一硫酸氢钾复合盐的方法 |
CN217473544U (zh) * | 2022-02-24 | 2022-09-23 | 辽宁博仕科技股份有限公司 | 基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
姚昭章: "化工热力学", 31 October 1993, 冶金工业出版社, pages: 114 * |
王杰, 王艳芳, 宋锡瑾: "过一硫酸氢钾三复盐的研制", 无机盐工业, no. 06, 10 November 2004 (2004-11-10) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114307937B (zh) | 2024-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108275659B (zh) | 一种湿式氧化脱硫废液制硫酸工艺及其装置 | |
CN113184881B (zh) | 工业氯化钠浓盐水精制生产系统 | |
CN217473544U (zh) | 基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置 | |
CN111214844A (zh) | 纤维素混合醚的清洁生产系统及生产工艺 | |
CN108726542A (zh) | 碳酸氢钠的生产方法及生产设备 | |
CN102556981B (zh) | 钛白粉生产过程中的固体废物和废酸综合利用方法 | |
CN215711822U (zh) | 一种基于资源化利用的氢氧化镁生产装置 | |
CN215711825U (zh) | 一种基于资源化利用的纳米氧化锌生产装置 | |
CN112094406A (zh) | 一种尼龙6生产工艺及其系统与产品 | |
CN114307937B (zh) | 基于射流反应器的过一硫酸氢钾复合盐生产装置及方法 | |
CN217578335U (zh) | 一种纳米碳酸钙生产系统 | |
CN208732632U (zh) | 碳酸氢钠的生产设备 | |
CN110004194B (zh) | 一种利用甘蔗渣酶解生产木糖及糠醛的方法 | |
CN201775977U (zh) | 偏苯三甲酸生产的反应尾气处理装置 | |
CN218222393U (zh) | 工业级碳酸锂精制提纯制备电池级碳酸锂的装置 | |
CN115231613B (zh) | 一种硫酸法钛白偏钛酸绝热蒸发降温工艺方法 | |
CN113860356B (zh) | 一种基于资源化利用的纳米氧化锌生产装置及方法 | |
CN113753925A (zh) | 正压沉镁、干法负压蒸氨的氢氧化镁生产装置及方法 | |
CN113683103B (zh) | 一种基于资源化利用的轻质碳酸镁生产装置及方法 | |
CN216073088U (zh) | 一种基于资源化利用的轻质碳酸镁生产装置 | |
CN111977661B (zh) | 一种基于循环节能的硼砂生产工艺及装置 | |
CN215974993U (zh) | 正压沉镁、干法负压蒸氨的氢氧化镁生产装置 | |
CN106800507A (zh) | 一种生产甲酸钠过程中的固液分离方法 | |
CN114988453B (zh) | 一种纳米碳酸钙生产装置和生产方法 | |
CN110041216B (zh) | 一种oavs生产系统和工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |