CN114230628B - 一种喹吖啶酮胆固醇类化合物及其制备方法与用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种喹吖啶酮胆固醇类化合物，结构式如通式D所示：本发明的喹吖啶酮胆固醇类化合物的制备方法简单，可以作为有机凝胶发光材料应用，具有良好的光学性能。

Description

一种喹吖啶酮胆固醇类化合物及其制备方法与用途
技术领域
本发明属于化学合成技术领域，具体地说，涉及一种喹吖啶酮胆固醇类化合物及其制备方法与用途。
背景技术
作为一种熟知的胶体软材料，凝胶在许多领域如日用化工、生物医药、智能材料等方面得到了极大关注和广泛应用。从定义上来讲，凝胶是指由极少量的凝胶因子在适当条件下通过相互作用形成三维网络结构，并将气体或液体溶剂大量包裹，从而使整个体系失去流动性，转变成一种类似黏弹性液体或固体的稠厚物质。这种现象称为胶凝作用，所形成的产物叫做凝胶。
随着研究工作的不断深入，可按照来源、分散介质、组成和交联方式等不同标准对凝胶进行归类。按照来源，凝胶可分为天然凝胶和人工合成凝胶。其中，大部分天然凝胶是由大分子化合物与水形成的水凝胶，而人工合成的凝胶因其凝胶因子分子量大小的差异又可分为分子凝胶和高分子凝胶。根据凝胶分散介质的不同，可分为有机凝胶、水凝胶和气/干凝胶。近年来，凝胶在人们的生活中发挥着越来越重要的作用，尤其在生物医药、工业、农业等领域展现出广阔的应用前景。目前，设计开发新型凝胶软材料(如有机凝胶)，探索其在各领域潜在的应用价值，已成为科研工作者的重要研究目标。
有机分子凝胶的形成一般是：首先将一定量的有机凝胶因子在适当的有机溶剂中加热成各向同性的热溶液，然后从过饱和状态冷却到室温。随着溶液的冷却，由于分子的浓缩和聚集，有三种可能的情况出现：(1)高度有序的聚集形成晶体；(2)随机和无序的聚集形成无定形沉淀；(3)两者之间的聚集可能产生结晶凝胶。凝胶的形成这个过程一般可以认为包含两个步骤：第一步为凝胶因子小分子通过氢键相互作用，π-π相互作用，范德华力等非共价键合力自组装形成一系列类似聚合物的聚集体，然后这些聚集体通过自组装相互连接形成三维纤维网络结构，这种网络结构可以通过表面张力的作用实现自组装，防止被捕获的溶剂分子在重力作用下自由运动，从而能够得到一种类似于固体的物质，即凝胶。除了加热和冷却外，超声还可以对某些特殊的凝胶因子产生诱导作用。此外，还有一类反应性凝胶因子，在温和条件下通过化学反应形成凝胶。
作为一类常见且用途广泛的高档有机功能颜料，喹吖啶酮因其光热稳定性好，耐酸耐碱，紫外-可见光吸收范围广，具有高度共轭的大π平面结构，分子结构易于修饰等特点，一直以来备受科研工作者的关注。早期的喹吖啶酮类颜料主要应用于涂料、印染、油墨、建筑材料等工业领域。后来，随着人们对其性质与功能的不断探索与深入研究，喹吖啶酮及其衍生物被证明具有较高的量子产率，良好的载流子迁移率以及较强的荧光发射等优异的光电特性，在有机太阳能电池、场效应晶体管和有机电致发光器件等光电领域表现出显著的应用价值。另外，喹吖啶酮类化合物还具有丰富的晶体结构，较强的分子间作用力和优异的超分子自组装特性，同时也被广泛应用于离子传感、生物成像和分子组装等领域。Y.Qu等人通过在喹吖啶酮骨架上引入十六烷基长链(-C16H33)增加了探针体系在正己烷和甲苯中的溶解度，同时选择性硫代QA环上的单个羰基使其能够有效与Hg2+发生相互作用。采用比色法和荧光法测定了该探针体系的脱硫传感过程，获得了较高的检出限(1.4×10-7M)。Pisula等人研究了烷基化喹吖啶酮衍生物的熔点变化与其分子自组装微观结构，发现碳链长度为8和12的烷基二取代QA由于熔点降低和沉积温度优化，分子扩散增强，可以在硅片基底表面形成致密的球状晶体薄膜，用作P沟道结型场效应管的活性层。Sokolowski课题组利用低能电子衍射和扫描隧道显微镜研究了前手性分子喹吖啶酮在Ag(100)和Cu(111)表面的吸附和排序。最近，还有花建丽课等人以喹吖啶酮为电子供体，吡啶二羧酸为受体构建了一种新型自组装纳米光催化剂(SQAP-C4和SQAP-C8)，首次将其成功应用于高效稳定的光催化析氢领域。综上所述，喹吖啶酮类衍生物优良的光电性能、易于调控的分子结构与显著的分子自组装特点使得其在有机光电领域、生物识别与智能材料等研究领域展现出巨大的应用价值与诱人的发展潜力。因而，调控喹吖啶酮类颜料的聚集方式，有目的地设计和合成各种结构的喹吖啶酮衍生物并研究其分子间作用力的改变，对于深入探索喹吖啶酮类化合物的性能与实际应用具有重要意义。
近年来，科学界在探索喹吖啶酮系列衍生物的光电性能与离子传感应用的同时，也关注到了喹吖啶酮类颜料的分子间作用力与堆积方式。分子堆积方式的差异会带来其颜色与材料结构上的明显不同，加之微纳米材料的微观结构与光电性能之间的联系，探讨基于喹吖啶酮衍生物的分子组装及其在不同维度纳米材料与智能软材料领域的应用逐渐成为了研究热点。作为一类熟知的自组装智能软材料，有机小分子凝胶具有良好的热可逆性、微观和介观尺度上的高分散性以及对物理和化学刺激的响应性等诸多优良性质，在材料科学、传感器、催化、光化学、电化学等多领域发挥着无可替代的作用。查阅文献发现，基于喹吖啶酮衍生物应用于有机凝胶的研究相对较少。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物。
本发明的第二个目的是提供一种所述喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物的制备方法。
本发明的第三个目的是提供一种所述喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物在制备有机凝胶发光材料中的应用。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
本发明的第一个方面提供了一种喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物，结构式如通式D所示：
其中：R1选自
氢、-Cl、-Br、-F、-I、-CN、-tBu、-CH3、-C2H5、-C6H11、-H、-CH2Cl、-OCH3、-NH2、-OH、-SH；
n选自2-12的整数；
R2选自-H、-CH3、-NH2、-OH、-OCH3、-Cl。
较优选的，所述式D中，n为4、6、8、10或12。
最优选的，所述喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物为以下结构中的一种：
。
本发明的第二个方面提供了一种所述喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物的制备方法，包括以下步骤：
将摩尔比为1:(2～6):(2～6)的喹啉化合物、溴代烷、碱溶于适宜的溶剂中，加热搅拌反应1～24h，抽滤，旋蒸除去溶剂，得到粗产品，经过柱层析得到化合物A；
将摩尔比为1:(2～10)的化合物A和邻苯二甲酰胺钾盐和适宜的溶剂混合，加热至55～65℃反应1～24h，加水析出，过滤干燥，得到粗产品，经过柱层析得到化合物B；
将摩尔比为1:(2～10)的化合物B、水合肼(80wt％)和适宜的溶剂混合，加热搅拌回流反应2～8h，抽滤，滤液旋蒸除去溶剂，得到粗产品C；
将摩尔比为1:(2～6):(1～18)的化合物C、胆固醇甲酰氯、碱和适量溶剂混合，常温过夜反应，用去离子水洗涤，无水硫酸钠干燥过滤，旋蒸除去溶剂得到粗产品，经过柱层析得到所述喹吖啶酮-胆固醇类化合物即化合物D。
所述喹啉化合物选自喹啉并[2,3-b]-吖啶-5,12-二氢-7,14-二酮。
所述溴代烷为1,6-二溴己烷、1,8-二溴辛烷、1,10-二溴癸烷。
所述碱为氢化钠、三乙胺。
所述溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇和二氯甲烷。
所述喹啉化合物、溴代烷、碱的摩尔比为1:5:5。
所述化合物A和邻苯二甲酰亚胺钾盐的摩尔比为1:10。
所述化合物B和水合肼(80wt％)的摩尔比为1:4。
所述化合物C、胆固醇甲酰氯、碱的摩尔比为1:5:14.4。
本发明的第三个方面提供了一种所述喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物在制备有机凝胶发光材料中的应用。
所述有机凝胶发光材料形成的方式是：将喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物溶于溶剂中，浓度为5～15mg/mL(优选为10mg/mL)，并加热或超声，获得有机凝胶发光材料。
所述溶剂为甲苯、邻二甲苯、二氯甲烷。
所述加热的温度为40-50℃，时间为5-30min。
所述超声的条件是：温度为30-50℃，时间为10-30min。
由于采用上述技术方案，本发明具有以下优点和有益效果：
本发明的喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物，在加热或超声后溶解于甲苯中，放置于室温下，自然冷却到室温后形成凝胶，因此，本发明的喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物具有良好的凝胶化特性，所形成的有机凝胶室温下可以稳定存在，并且在紫外灯照射下表现出强烈的黄色荧光。
本发明的喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物的溶胶-凝胶相转变测试证明，该凝胶在70-80℃下才可以形成溶液，并且表现出热可逆性。
本发明的喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物的紫外吸收光谱范围在250-350nm和450-550nm之间，荧光发射光谱谱带在520-600nm之间，且发射主峰位约在540nm和一肩峰在575nm的位置，并表现出较高的荧光强度。
本发明的喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物的制备方法简单，可以作为有机凝胶发光材料应用，具有良好的光学性能。
附图说明
图1为化合物D-1在甲苯溶剂中形成的有机凝胶(10mg/mL)，经反复加热冷却的凝胶-溶液相转变示意图。
图2是化合物D-1在甲苯中形成有机凝胶的凝胶-溶液相转变温度与凝胶因子的浓度(5mg/mL～20mg/mL)关系示意图
图3是化合物D-1在二氯甲烷中(10mg/mL)超声前后的体系状态变化图以及365nm紫外灯照射下的荧光发射示意图。
图4为化合物D-1/二氯甲烷溶液(1×10-5mol/L)的紫外吸收光谱示意图。
图5为化合物D-1/二氯甲烷溶液(1×10-5mol/L)的荧光发射光谱示意图。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例对本发明做进一步的说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。
喹啉并[2,3-b]-吖啶-5,12-二氢-7,14-二酮(厂家：杭州百合花集团股份有限公司，规格：200g，纯度：98％)，1，6-二溴己烷(厂家：上海阿拉丁生化科技股份有限公司，规格：1kg，纯度：97％)，邻苯二甲酰亚胺钾(厂家：上海麦克林生化科技有限公司，规格：1kg，纯度：99％)，水合肼(厂家：上海凌峰化学试剂有限公司，规格：500mL，纯度：80％)，胆固醇甲酰氯(厂家：上海笛柏生物科技有限公司，规格：5g，纯度：99％)，四氢呋喃(厂家：百灵威科技有限公司，规格：500mL，纯度：99％)，N,N-二甲基甲酰胺(厂家：泰坦科技股份有限公司，规格：500mL，纯度：99％)，乙醇(厂家：泰坦科技股份有限公司，规格：25L，纯度：99％)，二氯甲烷(厂家：佳足实业有限公司，规格：25L，纯度：99％)，三乙胺(厂家：上海阿拉丁生化科技股份有限公司，规格：500mL，纯度：99％)，氢化钠(厂家：上海阿拉丁生化科技股份有限公司，规格：250g，纯度：60％)。
实施例1
将喹啉并[2,3-b]-吖啶-5,12-二氢-7,14-二酮(3.12g，10mmol)、1,6-二溴己烷(12.20g，50mmol)、氢化钠(1.20g，50mmol)和溶剂四氢呋喃50mL一起置于150mL耐压瓶中混合，氮气保护下加热搅拌回流反应24h，用抽滤瓶抽滤除去固体，将所得滤液旋蒸除去溶剂，得到粗产品并用硅胶柱柱层析，二氯甲烷：石油醚＝1:1作展开剂，得到4.15g固体化合物A-1，产率65％。
将化合物A-1(3.19g，5mmol)、邻苯二甲酰亚胺钾盐(9.26g，50mmol)和50mL N,N-二甲基甲酰胺一起置于250mL反应瓶中混合，氩气保护下60℃加热搅拌反应24h，向反应液中加入大量水析出固体，过滤烘干，粗产物经硅胶柱柱层析，二氯甲烷：甲醇＝400:1作展开剂进行提纯，得到产物3.39g橙红色固体化合物B-1，产率88％。
化合物B-1的核磁数据如下：1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.79(s,2H),8.57(d,J＝6.4Hz,2H),7.86-7.84(m,4H),7.80-7.78(m,2H),7.72-7.70(m,4H),7.54(d,J＝8.4Hz,2H),7.30(t,J＝7.7Hz,2H),4.54(t,J＝7.4Hz,4H),3.75(t,J＝7.1Hz,4H),2.23(m,4H),1.80-1.52(m,12H).
将化合物B-1(1.90g，2.5mmol)、水合肼(80wt％，5mL，10mmol)和四氢呋喃/乙醇(体积比为1:1，v:v)约60mL一起置于250mL耐压管中混合，加热搅拌回流反应5h，反应液冷却后抽滤除去固体不溶物，滤液旋蒸，得到产物1.40g红色固体化合物C-1，产率55％。化合物C-1的核磁数据如下：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)：δ8.60(s,2H),8.35(d,J＝6.8Hz,2H),8.06(dd,J＝5.9,3.3Hz,2H),7.79(t,J＝8.7Hz,2H),7.31(t,J＝7.9Hz,2H),4.52(t,J＝8.3Hz,4H),2.75(t,J＝6.4Hz,4H),1.88-1.82(m,4H),1.50-1.32(m,12H).
将化合物C-1(0.51g，1mmol)、三乙胺(2mL，14.4mmol)溶于50mL二氯甲烷中，并置于250mL三口烧瓶中，将胆固醇甲酰氯(2.25g，5mmol)溶于20mL二氯甲烷装入恒压滴液漏斗中，在氩气保护下缓慢滴加至反应液中，滴加完毕后室温过夜反应，再用去离子水洗涤3-4次，干燥过滤，旋干滤液，粗产物经硅胶柱柱层析，二氯甲烷：甲醇＝400:1作展开剂进行提纯，得到产物0.60g橙红色固体化合物D-1，产率60％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ8.67(s,2H,QA),8.52(d,J＝8.0Hz,2H,QA),7.71(t,J＝7.0Hz,2H,QA),7.45(d,J＝8.8Hz,2H,QA),7.22(t,J＝7.4Hz,2H,QA),5.35(m,J＝4.9Hz,2H,CH＝C),4.54-4.41(m,6H,QA-CH2and OCH),3.26(t,J＝6.5Hz,4H,NH-CH2),2.24-0.89(m,98H,CH,CH2 and CH3),0.67(s,6H,cholesteryl CH3).13C NMR(100MHz,CDCl3)：δ177.8,156.4,141.9,139.9,135.2,134.5,127.9,125.8,122.4,120.7,114.5,113.2,74.1,56.7,56.1,50.0,46.1,42.3,40.9,39.7,39.5,38.7,37.0,36.5,36.2,35.8,31.9,29.9,28.2,28.0,26.4,24.3,23.9,22.9,22.6,21.0,19.4,18.7,11.9.HRMS MALDI-TOF[M+Na]+:calculated for C88H126N4O6Na:1357.9677；found:1357.9686.
实施例2
化合物A-2的合成步骤与实施例1中化合物A-1的合成步骤相似，不同之处在于将实施例1中所用的1,6-二溴己烷换成1,8-二溴辛烷(13.60g，50mmol)，其余化合物的合成步骤与实施例1的相同，且各化合物的用量也与实施例1中的用量相同。
化合物B-2的制备参照实施例1进行，且各化合物的用量也与实施例1中的用量相同。
化合物C-2的制备参照实施例1进行，且各化合物的用量也与实施例1中的用量相同。
化合物D-2的制备参照实施例1进行，且各化合物的用量也与实施例1中的用量相同。化合物D-2的相关数据如下所示：(QA-C8-Chol，55％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ8.66(s,2H,QA),8.51(dd,J＝8.0,1.7Hz,2H,QA),7.69(t,J＝7.0Hz,2H,QA),7.43(d,J＝8.8Hz,2H,QA),7.20(t,J＝7.5Hz,2H),5.35(m,J＝4.9Hz,2H,CH＝C),4.52-4.42(m,6H,QA-CH2 andOCH),3.18(t,J＝6.7Hz,4H,NH-CH2),2.37-0.84(m,106H,CH,CH2 and CH3),0.65(s,6H,cholesteryl CH3).13C NMR(101MHz,CDCl3)：δ178.0,156.3,142.1,139.9,135.5,134.6,128.0,126.1,122.4,120.9,120.8,114.6,113.4,74.1,56.7,56.1,50.0,46.3,42.3,40.9,39.7,39.5,38.6,37.0,36.6,36.2,35.8,31.9,31.8,29.9,29.1,28.2,28.0,26.8,26.6,24.3,23.9,22.9,22.6,21.0,19.4,18.7,11.9.HRMS MALDI-TOF[M+Na]+:calculated forC92H134N4O6Na+:1414.0303；found:1414.0264.
实施例3
化合物A-3的合成步骤与实施例1中化合物A-1的合成步骤相似，不同之处在于将实施例1中所用的1,6-二溴己烷换成1,10-二溴癸烷(15.00g，50mmol)，其余化合物的合成步骤与实施例1的相同，且各化合物的用量也与实施例1中的用量相同。
化合物B-3的制备参照实施例1进行，且各化合物的用量也与实施例1中的用量相同。
化合物C-3的制备参照实施例1进行，且各化合物的用量也与实施例1中的用量相同。
化合物D-3的制备参照实施例1进行，且各化合物的用量也与实施例1中的用量相同。化合物D-3的相关数据如下所示：(QA-C10-Chol，58％)：1H NMR：(400MHz,CDCl3)：δ8.71(s,2H,QA),8.53(d,J＝8.0Hz,2H,QA),7.72(t,J＝8.1Hz,2H,QA),7.47(d,J＝8.8Hz,2H,QA),7.23(t,J＝7.4Hz,2H,QA),5.39-5.32(m,2H,CH＝C),4.53-4.43(m,6H,QA-CH2 andOCH),3.16(t,J＝6.5Hz,4H,NH-CH2),2.37-0.83(m,114H,CH,CH2 and CH3),0.66(s,6H,cholesteryl CH3).13C NMR(101MHz,CDCl3)：δ178.1,156.2,142.2,139.9,135.6,134.6,128.0,126.3,122.4,121.1,120.1,114.6,113.4,74.1,56.7,56.1,50.0,46.4,42.3,41.0,39.7,39.5,38.6,37.0,36.6,36.2,35.8,31.9,31.8,30.0,29.5,29.4,29.3,29.2,28.3,28.2,28.0,27.1,27.0,26.8,24.3,23.9,22.8,22.6,21.0,19.3,18.7,11.9.HRMS MALDI-TOF[M+Na]+:calculated for C96H142N4O6Na+:1470.0827；found:1470.0633.
实施例4
将10mg实施例1中的化合物D-1粉末置于直径12mm的螺口玻璃小瓶中，并将1mL的甲苯溶剂加入其中，采用加热(温度40℃)并超声振荡20min的方式使体系溶解形成黄色的澄清溶液(图1中左图所示)，当该体系在自然冷却至室温时，会逐渐形成稳定的橙色超分子凝胶(图1中右图所示)。如图1所示，图1为化合物D-1在甲苯溶剂中形成的有机凝胶(10mg/mL)，经反复加热冷却的凝胶-溶液相转变示意图。通过倾斜小瓶，观察发现小瓶中已经形成了留滞于瓶底不流动、稳定的凝胶，并且化合物D-1/甲苯凝胶体系在密封放置几个月的情况下状态仍旧不变，基本无挥发且无结构坍塌现象，表现出优异的稳定性。经过反复的加热-冷却循环测试后发现，该超分子凝胶的凝胶-溶液转变情况依然较好，表现出了良好的热可逆性。这进一步说明了化合物D-1在甲苯、邻二甲苯、二氯甲烷中形成的有机凝胶状态稳定，是一类性能较好的新型凝胶因子。
测试方法为：将上述装有超分子凝胶的螺口玻璃小瓶瓶盖旋紧并倒置于真空烘箱内，以12℃·h-1的速率逐渐升高烘箱温度，当凝胶样品因重力作用而大块地掉落时，记录下此时真空烘箱显示的温度，该温度即为所测凝胶的凝胶-溶胶相转变温度(Tgel)。将测试得到的数据进行整理，以胶凝剂浓度为横坐标，相转变温度为纵坐标，绘制出化合物D-1/甲苯凝胶的胶凝剂浓度-相转变温度曲线图，用以表征化合物D-1的凝胶能力与稳定性。如图2所示，图2是化合物D-1在甲苯中形成有机凝胶的凝胶-溶液相转变温度与凝胶因子的浓度(5mg/mL～20mg/mL)关系示意图。
分析图2可知，超分子凝胶的热稳定性与胶凝剂分子的浓度有很大关系，测试结果表明，化合物D-1/甲苯凝胶的相转变温度(Tgel)随着凝胶因子浓度的增大而升高，这与大部分凝胶的测试结果相似。通过简单测试发现，化合物D-1在大约5mg/mL的较低浓度时可以形成凝胶，因此，相转变温度表征实验从5mg/mL开始测试。随着胶凝剂的浓度从5mg/mL增加到20mg/mL，超分子凝胶的Tgel值从54℃上升到了78℃。结果表明，化合物D-1在甲苯溶剂中形成的超分子凝胶具有良好的热稳定性，其Tgel值要高于许多的有机凝胶，这再一次证明了化合物D-1是比较优良的潜在有机凝胶因子。
图3是化合物D-1在二氯甲烷中(10mg/mL)超声(30℃振动20min)前后的体系状态变化图以及365nm紫外灯照射下的荧光发射示意图。从图中可以观察到，体系在自然光下和365nm紫外灯照射下现象明显不同，超声前该体系是橙色透明溶液，超声刺激下体系凝固不流动，形成了均一稳定的超分子凝胶，并且在UV光照下呈现出高亮度的黄色荧光，很好的证明了化合物D-1具有良好的荧光性能，并且所形成的有机凝胶具有优异的稳定性。
实验中发现，喹吖啶酮(QA)胆固醇类化合物D-1在固体、溶液和胶体三种状态下，在紫外灯照射下都表现出强烈的荧光，具有良好的光学特征。因此利用紫外吸收光谱和荧光发色光谱对其光学性质进行了初步的研究。配制浓度为1×10-5mol/L的化合物D-1/二氯甲烷溶液进行测试，得到了图4、图5所示的紫外吸收光谱与荧光发射光谱示意图。图4为化合物D-1/二氯甲烷溶液(1×10-5mol/L)的紫外吸收光谱示意图。图5为化合物D-1/二氯甲烷溶液(1×10-5mol/L)的荧光发射光谱示意图。从图中可以看出，化合物D-1的紫外吸收光谱范围在250-350nm和450-550nm之间(图4)，荧光发射光谱谱带在520-600nm之间，且发射主峰位约在540nm和一肩峰在575nm的位置(图5)，并表现出较高的荧光强度。
以上所述仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专利的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述提示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明方案的范围内。

Claims (2)

1.一种喹吖啶酮胆固醇类化合物，其特征在于，结构如下：
2.一种权利要求1所述的喹吖啶酮胆固醇类化合物在制备有机凝胶发光材料中的应用，所述有机凝胶发光材料形成的方式是：将喹吖啶酮胆固醇类化合物溶于溶剂中，浓度为5～15mg/mL，并加热或超声，获得有机凝胶发光材料；
所述溶剂为甲苯、邻二甲苯、二氯甲烷；
所述加热的温度为40-50℃，时间为5-30min；
所述超声的条件是：温度为30-50℃，时间为10-30min。
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