CN114224425A - 用于骨内进入系统的抽吸设备 - Google Patents

Abstract

本文公开的实施方案涉及用于骨内进入系统的抽吸设备。该系统包括驱动器壳体、包括传动系的进入系统、可旋转地联接至进入系统的针组件，以及抽吸系统。该针组件可以包括限定内腔的针和布置在其中的闭塞器。该抽吸系统可以包括联接至该闭塞器的注射器或抽真空器。向近侧滑动柱塞或抽真空器中的一个可以将闭塞器从针内腔中撤回，并且放置与针内腔流体连通的真空，以抽吸流过的流体。抽吸系统的一部分可与针组件一起旋转。撤回闭塞器可以将闭塞器放置在注射器或抽真空器内，从而减轻针刺伤害。如果没有进入髓腔，可以放回闭塞器。

Description

用于骨内进入系统的抽吸设备

优先权

本申请要求2020年9月9日提交的美国专利申请第63/076,189号的优先权权益，其全部内容通过引用并入本申请。

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，更具体地涉及用于骨内进入系统的抽吸设备。

背景技术

骨内(IO)进入系统被配置为通过将进入针钻入致密骨皮质并进入髓腔来进入骨的髓腔。一些IO进入系统包括动力钻或类似装置，该动力钻或类似装置配置为以高旋转速度旋转针组件以将进入针钻孔穿过骨皮质。检测针何时进入髓腔是具有挑战性的。例如，为了确认进入髓腔，使用者必须将钻从针组件脱离，从针的内腔撤回闭塞器，将注射器附接至进入针并抽吸针内腔以观察骨髓的存在。不能抽吸骨髓可能意味着进入针没有完全进入髓腔并且需要进一步钻孔。然而，在针组件从钻脱离并且闭塞器从针内腔撤回的情况下，针不能重复使用，并且临床医师必须撤回针，将新的针组件联接至钻，并且继续钻孔。此外，在针更换期间，原始进入位置的开放性可能丧失。

本文公开了旨在解决上述问题的系统、设备和方法。

发明内容

本文公开了一种骨内进入系统，该系统包括：壳体；针组件，该针组件从该壳体的远端延伸并且包括闭塞器，该闭塞器沿着纵向轴线延伸并且被布置在针的内腔内；抽吸系统，该抽吸系统被布置在壳体内并且包括注射器或抽真空器中的一个，抽吸系统配置为相对于针滑动闭塞器并选择性地提供与针内腔流体连通的真空，以及传动系，传动系布置在壳体内并配置为使针组件和注射器筒或抽真空器罐中的一个围绕纵向轴线旋转。

在一些实施方案中，该传动系包括偏置构件、电动机或电池中的一个。在一些实施方案中，注射器包括柱塞，该柱塞沿着纵向轴线与注射器筒和壳体可滑动地接合，注射器筒可相对于柱塞围绕纵向轴线旋转。在一些实施方案中，骨内进入系统还包括可旋转地联接至柱塞、注射器筒或闭塞器中的一个的活塞。在一些实施方案中，骨内进入系统还包括连接到柱塞的手柄，手柄的一部分延伸穿过壳体的壁。

在一些实施方案中，该抽真空器包括被配置为选择性地放置真空的阀，其布置在抽真空器罐内，与针内腔流体连通。在一些实施方案中，抽真空器还包括致动器，致动器被配置为用于使该罐沿着纵向轴线滑动或者在打开位置与关闭位置之间致动阀。在一些实施方案中，壳体还包括观察窗，该观察窗被配置为允许使用者观察布置在其下方的注射器筒或抽真空器罐中的一个。在一些实施方案中，注射器筒或抽真空器罐中的一个可以包括透明材料。在一些实施方案中，偏置构件是平板弹簧、螺旋弹簧或扭转弹簧中的一个。在一些实施方案中，闭塞器的远侧尖端配置为撤回到注射器筒或壳体104中的一个中，以减轻意外的针刺伤害。

还公开了一种用于进入髓腔的方法，该方法包括：致动布置在壳体内的传动系，旋转针组件，针组件联接至传动系并且包括布置在针的内腔内的闭塞器，针沿着纵向轴线延伸，使注射器筒或抽真空器罐中的一个相对于壳体围绕纵向轴线旋转，从该针内腔撤回闭塞器以在针内腔与注射器筒或抽真空器罐中的一个之间提供流体连通，并且在针内腔内放回闭塞器。

在一些实施方案中，该传动系包括偏置构件、平板弹簧、螺旋弹簧、扭转弹簧、电动机或电池中的一个。在一些实施方案中，该方法还包括使联接至柱塞或抽真空器罐中的一个上的手柄相对于壳体沿着纵向轴线滑动，手柄相对于壳体保持在围绕纵向轴线的可旋转固定位置中。在一些实施方案中，手柄延伸穿过布置在壳体的壁中的孔口。在一些实施方案中，该方法还包括相对于手柄或注射器筒中的一个旋转联接至柱塞的远端的活塞，该活塞在注射器筒的壁和活塞之间提供流体密封。

在一些实施方案中，该方法还包括通过观察经由布置在壳体中的一个或多个观察窗流入注射器筒或抽真空器中的一个中的流体来确认进入髓腔。在一些实施方案中，该方法还包括将针与针组件分离。在一些实施方案中，该方法还包括将闭塞器布置在注射器筒或抽真空器罐中的一个内以减轻针刺伤害。

考虑到更详细地描述这些概念的特定实施方案的附图和以下描述，本文提供的概念的这些和其他特征对于本领域技术人员将变得更加明显。

附图说明

将通过参考在附图中示出的公开文本的具体实施方案来呈现公开文本的更具体的描述。应当理解，这些附图仅描绘了本发明的典型实施方案，因此不应被认为是对其范围的限制。通过使用附图，将更具体和详细地描述和解释本发明的示例性实施方案，其中：

图1A示出了根据一些实施方案的包括抽吸系统的骨内进入系统的侧视图。

图1B示出了根据一些实施方案的包括抽吸系统的骨内进入系统的透视图。

图2示出了根据一些实施方案的骨内进入系统的平面剖视图，该骨内进入系统包括具有注射器的抽吸系统。

图3示出了根据一些实施方案的骨内进入系统的平面剖视图，该骨内进入系统包括具有抽真空器的抽吸系统。

图4示出了根据一些实施方案的用于骨内进入系统的示例性方法的流程图。

具体实施方式

在更详细地公开一些具体实施方案之前，应当理解，本文公开的具体实施方案不限制本文提供的概念的范围。还应当理解，本文公开的特定实施方案可具有可容易地与特定实施方案分离并且任选地与本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征组合或替代本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征。

关于本文使用的术语，还应当理解，这些术语是为了描述一些特定实施方案的目的，并且这些术语不限制本文提供的概念的范围。序数(例如，第一、第二、第三等)通常用于区分或标识一组特征或步骤中的不同特征或步骤，并且不提供系列或数字限制。例如，“第一”、“第二”、“第三”特征或步骤不必按顺序出现，并且包括这些特征或步骤的特定实施方案不必限于这三个特征或步骤。为了方便起见，使用诸如“左”、“右”、“顶部”、“底部”、“前部”、“背部”等的标记，并且这些标记并不旨在暗示例如任何特定的固定位置、取向或方向。相反，这样的标记用于反映例如相对位置、取向或方向。除非上下文另有明确规定，否则单数形式的“一种”、“一个”和“该”包括复数指代。

例如，在此公开的针的“近侧”、“近侧部分”或“近端部分”包括当针用于患者时旨在靠近临床医师的针部分。同样地，例如针的“近侧长度”包括当针用于患者时旨在靠近临床医师的针的长度。例如，针的“近端”包括当在患者身上使用该针时旨在靠近临床医师的针的端部。针的近侧部分、近端部分或近侧长度可以包括针的近端；然而，针的近侧部分、近端部分或近侧长度不需要包括针的近端。即，除非上下文另有说明，针的近侧部分、近端部分或近侧长度不是针的末端部分或末端长度。

例如，在此公开的针的“远侧”、“远侧部分”或“远端部分”包括当针用于患者时旨在靠近患者或在患者中的针部分。同样地，例如针的“远侧长度”包括当针用于患者时旨在靠近患者或在患者中的针的长度。例如，针的“远端”包括当在患者身上使用该针时旨在靠近患者或在患者中的针的端部。针的远侧部分、远端部分或远侧长度可以包括针的远端；然而，针的远侧部分、远端部分或远侧长度不需要包括针的远端。即，除非上下文另有说明，针的远侧部分、远端部分或远侧长度不是针的末端部分或末端长度。

除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。

图1A示出了根据一些实施方案的包括抽吸系统110的骨内(IO)进入系统(“系统”)100的侧视图。图1B示出了骨内进入系统100的透视图，其部分显示在线框中。

系统100通常可以包括进入系统102和抽吸系统110。进入系统102可以包括联接至针组件160上的传动系106。传动系106可以被配置为旋转针组件160并且将针162钻孔穿过骨皮质以进入髓腔。抽吸系统110可以与针组件160的针162流体连通，并且可以通过经由针内腔164抽吸骨髓来确认进入髓腔。有利地，骨内进入系统100可配置为通过抽吸针162而不将针组件160从系统100脱离来确定何时已经进入髓腔。

在一个实施方案中，骨内进入系统100可以包括壳体104，壳体104包括布置在其中的进入系统102、抽吸系统110或其部分中的一个或多个。该进入系统102可以包括针组件160，该针组件可旋转地联接至该传动系106上并且从该壳体104的远端延伸。任选地，壳体104可包括握把，例如手枪式握把108或类似结构，其配置为便于抓住壳体104并将针162向远侧推进到骨中。

在一个实施方案中，进入系统102的传动系106可以配置为向抽吸系统110和针组件160中的一个或两个提供旋转运动，如本文更详细描述的。在一些实施方案中，进入系统102可以是自动驱动器(例如，实现高旋转速度的钻)。在一个实施方案中，进入系统102可以是包括传动系106的自动驱动器，该传动系106具有电能量源(例如电池)以向钻探机构(例如电动机等)提供电力。在一个实施方案中，系统100可以包括致动器，例如按钮、开关等，该致动器被配置为用于致动传动系106。在一个实施方案中，传动系106可以通过施加到针162的远侧尖端的轴向压力来致动。

在一个实施方案中，传动系106可以包括弹簧驱动的钻探机构，例如螺旋弹簧、平板弹簧、扭转弹簧或类似的偏置构件，其可以存储潜在的机械能并且可以在传动系106致动时被释放。在一个实施方案中，传动系106可以还包括一个或多个齿轮机构、偏置构件、轴承、套管等，配置为便于旋转针组件160。在一个实施方案中，进入系统102可以是手动驱动器，其中临床医师可以使用手柄、手枪式握把108或类似结构来推动针组件160穿过骨皮质。

在一个实施方案中，壳体104的一部分可以包括布置在其中的抽吸系统110。壳体104可以包括一个或多个观察窗120，其配置为允许使用者观察布置在其中的抽吸系统110的一部分。在一个实施方案中，观察窗120可以限定延伸穿过壳体104的壁的孔口。在一个实施方案中，观察窗120可以包括壳体104的透明或半透明部分。在一个实施方案中，整个壳体104可以由半透明或透明材料形成，该半透明或透明材料配置为允许使用者观察抽吸系统110和进入系统102中的一个或两个，或其布置在其中的部分。

如图1A-2所示，在一个实施方案中，抽吸系统110可以包括具有筒132的注射器130和与其可滑动地接合的柱塞134。筒132可以与针162的内腔164流体连通。使柱塞134相对于筒132滑动可以在筒132内产生真空并且可以将流体流动抽吸通过针内腔164并且进入筒132。在一个实施方案中，筒132的一部分可以由半透明或透明材料形成。在使用中，使用者可以通过其中一个观察窗120观察注射器筒132内的流体流动。

在一个实施方案中，抽吸系统102可包括抽真空器或配置为保持其中的真空的类似结构，如本文更详细描述的。在使用中，使用者可以致动释放机构，例如致动器、阀等，以使抽真空器与针内腔164流体连通，并将流体流动抽吸入抽真空器。抽真空器的一部分可由透明或半透明材料形成，其配置为允许使用者观察流体流，如本文所述。

在一个实施方案中，抽吸系统110可以联接至进入系统102或其部分。在一个实施方案中，抽吸系统110可以连接到针组件160或其部分。在一个实施方案中，抽吸系统110和针组件160中的一个或两个可相对于壳体104旋转。在一个实施方案中，传动系106可以配置为使针组件160和抽吸系统102组件绕中心纵向轴线10旋转。

在一个实施方案中，注射器筒132的远端可以与进入系统102或针组件160或两者联接。在一个实施方案中，注射器筒132的远端可以与进入系统102一体地形成。在一个实施方案中，注射器筒132的远端可以使用螺纹接合系统，过盈配合、压配合、卡扣配合接合、卢尔锁、其组合等选择性地与进入系统102联接。在一个实施方案中，注射器筒132的远端可以使用粘合剂、接合、焊接等与进入系统102联接。

在一个实施方案中，注射器筒132可以与针组件160和传动系106联接并且可以使筒132和针组件160两者相对于壳体104围绕中心纵向轴线10旋转。此外，柱塞134可以相对于壳体104相对于围绕中心纵向轴线10的任何旋转运动保持基本上静止。值得注意的是，柱塞134仍然可以与注射器筒132平行于纵向轴线可滑动地接合。此外，柱塞134也可相对于壳体104沿着纵向轴线10滑动。

在一个实施方案中，针组件160可以包括闭塞器166，该闭塞器166布置在针内腔164内并且配置为防止组织和骨碎片进入和闭塞针内腔164。闭塞器166的近端可连接到柱塞134。在一个实施方案中，闭塞器166可相对于柱塞134旋转。例如，闭塞器166可以使用轴承150联接至柱塞134。如本文所用，轴承150可以包括被配置为促进围绕轴线的旋转运动的滚珠轴承、套管，或类似结构。这样，当包括针162和闭塞器166的针组件160通过传动系106旋转时，闭塞器166可相对于柱塞134旋转。此外，使柱塞134相对于壳体104纵向滑动可以使闭塞器166相对于针162滑动。

在使用中，旋转针组件160可将针162钻孔穿过骨皮质并进入髓腔。在一个实施方案中，一旦使用者相信已经进入髓腔，柱塞134可以向近侧撤回以在筒132内产生真空并且从针内腔164移除闭塞器166以将筒134放置成与针内腔164流体连通。如果已经进入髓腔，骨髓可以通过针内腔164抽吸。使用者可以通过一个或多个观察窗120观察注射器筒132中的骨髓，以确认已经进入髓腔。有利地，抽吸系统110允许通过骨髓抽吸确认进入髓腔，而不需要从骨内进入系统100拆卸针组件160。在没有进入髓腔的情况下，即没有观察到骨髓的情况下，使用者可以向远侧推进柱塞134，在针内腔164内放回闭塞器166，并继续将针组件160钻孔穿过骨皮质。

图2示出了骨内进入系统100的平面剖视图。在一些实施方案中，一个或多个观察窗120可以位于壳体本体112的远侧部分上并且可以被配置为允许使用者观察流体从针内腔164的抽吸。

在一些实施方案中，柱塞132可以包括纵向延伸穿过注射器筒134的一部分的柱塞轴146。柱塞轴146的近端可以联接至与其垂直延伸的柱塞手柄142上。在一个实施方案中，柱塞手柄142可以可旋转地联接至柱塞轴146上并且可以包括布置在其间的轴承150。这样，在一个实施方案中，传动系106可以围绕中心纵向轴线10旋转针组件160、注射器筒132和柱塞轴146中的一个或多个，并且手柄142可以相对于任何旋转运动保持基本上静止。在一个实施方案中，柱塞手柄142的一部分，例如第一部分142A和第二部分142B，可以垂直于纵向轴线从柱塞轴146延伸。在一个实施方案中，柱塞手柄142的一部分可以垂直于纵向轴线从柱塞轴146延伸以接触壳体104的壁。

在一个实施方案中，柱塞手柄142的一部分可以垂直于纵向轴线从柱塞轴146延伸并且延伸穿过布置在壳体104的壁中的壳体孔口126。在一个实施方案中，柱塞手柄142的一部分可以接合壳体孔口126并且相对于壳体104稳定柱塞134，例如防止手柄142相对于壳体104围绕纵向轴线10旋转。例如，第一部分142A可以延伸穿过第一壳体孔口126A并且第二部分142B可以延伸穿过第二壳体孔口126B。在一个实施方案中，壳体孔口126可以限定纵向延伸的细长形状。在使用中，使用者可以抓住延伸穿过壳体孔口126的柱塞手柄142的一部分，并且可以相对于壳体104纵向地推动柱塞134。

在一个实施方案中，柱塞轴146的远端可联接至活塞148。活塞148可以由柔性材料(例如橡胶等)形成，并且可以接合筒132的内表面以在其间提供流体密封。在使用中，沿着纵向轴线向近侧撤回柱塞134可以在活塞148的近侧表面与筒132的远端之间产生真空。

在一个实施方案中，活塞148可以通过轴承150、套管或类似结构可旋转地联接至柱塞轴146。在使用中，传动系106可以使针组件160、注射器筒132和活塞148围绕纵向轴线10旋转，同时柱塞轴146和壳体104可以相对于纵向轴线10保持旋转静止。

在一个实施方案中，活塞148可以相对于柱塞轴146处于固定关系。然后，活塞148可相对于注射器筒134旋转，同时保持其间的流体密封。在使用中，传动系106可以使针组件160和注射器筒132围绕纵向轴线10旋转，而柱塞轴146、活塞148和壳体104可以相对于纵向轴线10保持旋转固定。

在一个实施方案中，闭塞器166可以布置在针内腔164内。闭塞器166的近端可联接至柱塞134的活塞148。在一些实施方案中，闭塞器166可通过卡扣配合、压配合或过盈配合接合等，或通过粘合剂、焊接、粘结、其组合等联接至活塞148。在一个实施方案中，闭塞器166可以相对于柱塞134以固定的关系联接。在一个实施方案中，闭塞器166可以通过轴承150、套管或类似结构可旋转地联接至柱塞134。这样，闭塞器可以独立于活塞148旋转。

在一些实施方案中，闭塞器166可以从针内腔164移除，以提供通过针内腔164并且进入注射器筒132的流体连通。在一个实施方案中，撤回柱塞134可以同时在注射器筒132内产生真空并且至少部分地从针内腔164移除闭塞器166。

在一些实施方案中，在没有观察到流体流动的情况下，柱塞134可以向远侧前进并且闭塞器166可以被放回到针内腔164中。在一个实施方案中，注射器筒132内的真空可有助于向远侧推进闭塞器166，从而将闭塞器166放回到针内腔164中。然后，当针组件160继续穿透骨皮质时，闭塞器166可以继续防止针内腔164的阻塞。有利地，闭塞器166可以从针162撤回并且进入注射器130的筒132中。这样，筒132可以防止由闭塞器166的远端造成的意外针刺伤害。

在一个实施方案中，传动系106可以以各种方式向针组件160提供旋转运动。例如，在抽吸系统110联接至针组件160的情况下，传动系106可以旋转抽吸系统110和针组件160两者。在一些实施方案中，传动系106可仅旋转针组件160，即不旋转抽吸系统110。在一些实施方案中，传动系106可以旋转抽吸系统110和/或针组件160的一个或多个部件，同时保持其它部件相对于其静止。

在一个实施方案中，传动系106可以使注射器130的筒132旋转，同时使柱塞134相对于围绕纵向轴线10的任何旋转保持静止。在一个实施方案中，柱塞手柄142可以接合壳体孔口126以防止柱塞134在筒132旋转时绕纵向轴线10旋转。在一个实施方案中，柱塞轴146可联接至布置在活塞148内的轴承150套管等。轴承150被配置为允许活塞148围绕中心轴线10的旋转运动，同时允许柱塞轴146保持基本上静止。在一些实施方案中，注射器130被配置为在其中接收一定体积的流体。在一些实施方案中，注射器的容量可以在1ml与10ml之间。应当理解，也可以考虑其他容量。

图3示出了骨内进入系统100的实施方案的进一步细节，该骨内进入系统100包括具有抽真空器400的抽吸系统110。如本文所述，抽吸系统110可以联接至进入系统102。在一个实施方案中，抽吸系统110可以包括配置为在其中保持真空的抽真空器400。该抽真空器400可以包括被配置为在其中保持真空的罐402，以及被配置为控制针组件160的针内腔164与罐402抽真空器400之间的流体连通的阀404。

在一个实施方案中，抽真空器400可以还包括手柄442。在一个实施方案中，手柄442的一部分可以延伸穿过壳体孔口126，如在本文描述的。在使用中，使用者可以抓住手柄442并使抽真空器400相对于壳体104纵向滑动。在一个实施方案中，抽真空器400可包括轴承150、套管等，其配置为允许罐402相对于手柄442旋转。在一个实施方案中，闭塞器166的近端可联接至抽真空器400的远端。在一个实施方案中，抽真空器可以还包括轴承150，该轴承被配置为允许闭塞器166相对于抽真空器400或其部分(例如罐402或阀404)旋转。

在一个实施方案中，传动系106可以使抽真空器400和针组件160围绕中心轴线10旋转。当使用者相信已经进入髓腔时，使用者可以抓住手柄442并向近侧滑动抽真空器400以至少部分地将闭塞器166从针的内腔164中撤回。在闭塞器166被撤回的情况下，使用者可致动阀404并且在针内腔164与抽真空器400的罐402之间提供流体连通。然后，罐402内的真空可以通过针内腔164抽吸流体流。在一个实施方案中，罐402的一部分可以由透明材料形成，并且可以通过一个或多个观察窗120观察罐402内的流体流。

如果已经进入髓腔，使用者可以观察罐402内的骨髓。如果没有进入髓腔，例如针162的远侧尖端仍然布置在骨皮质内，将不会观察到骨髓。这样，使用者可关闭阀404并向远侧滑动手柄442以在针内腔162内放回闭塞器166并继续将针组件160钻孔穿过骨皮质。有利地，向近侧撤回真空装置400和闭塞器166组件可以将闭塞器166的尖端保持在壳体104内并且减轻意外针刺伤害。在一个实施方案中，手柄442可以被配置为使抽真空器400沿着纵向轴线滑动并且致动阀404。在一个实施方案中，单独的致动器可以被配置为致动阀404并且使阀404在打开位置与关闭位置之间转变。

在一些实施方案中，抽吸系统110的部分可以配置为选择性地从进入系统102脱离。例如，在一个实施方案中，在抽吸系统110中，注射器130、抽真空器400或其组合可以配置为可分离的和可互换的。在一个实施方案中，滑动注射器130或抽真空器400可通过手动操作和手柄来实现，如本文所述。在一个实施方案中，系统100还可以包括第二传动系，该第二传动系配置为由使用者致动并且沿着纵向轴线滑动抽吸系统110或其部分。

图4示出了用于骨内进入系统100(包括抽吸系统110)的示例性使用方法500。在一个实施方案中，该方法500包括组装骨内进入系统100(框502)。在一些实施方案中，组装骨内进入系统100包括将针组件106与系统100的进入系统102联接。针组件160可旋转地联接至系统100。在一些实施方案中，组装骨内进入系统100包括将具有注射器130或抽真空器400的抽吸系统110与系统100联接。

在一个实施方案中，该方法500包括致动进入系统102以旋转针组件160、抽吸系统110或其部件，以将针162钻孔穿过骨皮质以进入髓腔(框504)。在一个实施方案中，当使用者相信已经进入髓腔时，使用者可以通过从针内腔164中撤回闭塞器166来确认进入髓腔(框506)。通过提供与针内腔164流体连通的真空，可以通过针内腔164抽取流体流(框508)。可通过从注射器筒132撤回柱塞134，或通过致动阀以使抽真空器400与针内腔164流体连通，或其组合来提供真空。(框508)。

在一个实施方案中，使用者然后可以通过观察流体流来确定是否已经进入髓腔(框510)。如果已经确认进入髓腔，使用者可以将系统100与针162分离(框512)。如果未确认进入髓腔，则用户在针内腔164内放回闭塞器166(框514)并继续钻孔穿过骨皮质(返回到框504)。

虽然本文已经公开了一些特定实施方案，并且虽然已经详细公开了特定实施方案，但是特定实施方案并非旨在限制本文提供的概念的范围。本领域的普通技术人员可以想到另外的适应和/或修改，并且在更广泛的方面，也包括这些适应和/或修改。因此，在不脱离本文提供的概念的范围的情况下，可以偏离本文公开的具体实施方案。

Claims (19)

1.一种骨内进入系统，其特征在于，包括：

壳体；

针组件，其从所述壳体的远端延伸并且包括闭塞器，所述闭塞器沿着纵向轴线延伸并且布置在针的内腔内；

抽吸系统，其布置在所述壳体内并且包括注射器或抽真空器中的一个，所述抽吸系统配置为相对于所述针滑动所述闭塞器并且选择性地提供与所述针内腔流体连通的真空；和

传动系，其布置在所述壳体内并且配置为使所述针组件以及注射器筒或抽真空器罐中的一个围绕所述纵向轴线旋转。

2.根据权利要求1所述的骨内进入系统，其特征在于，所述传动系包括偏置构件、电动机或电池中的一个。

3.根据权利要求1所述的骨内进入系统，其特征在于，所述注射器包括柱塞，其沿着纵向轴线与所述注射器筒和所述壳体可滑动地接合，所述注射器筒是相对于所述柱塞围绕所述纵向轴线可旋转的。

4.根据权利要求3所述的骨内进入系统，其特征在于，还包括活塞，其可旋转地联接至所述柱塞、所述注射器筒或所述闭塞器中的一个。

5.根据权利要求3所述的骨内进入系统，其特征在于，还包括联接至所述柱塞的手柄，所述手柄的一部分延伸穿过所述壳体的壁。

6.根据权利要求1所述的骨内进入系统，其特征在于，所述抽真空器包括阀，所述阀配置为选择性地放置真空，所述真空布置在所述抽真空器罐内，与所述针内腔流体连通。

7.根据权利要求6所述的骨内进入系统，其特征在于，所述抽真空器还包括致动器，所述致动器配置为使所述罐沿着纵向轴线滑动或在打开位置与关闭位置之间致动所述阀。

8.根据权利要求1所述的骨内进入系统，其特征在于，所述壳体还包括观察窗，其配置为允许使用者观察布置在其下方的所述注射器筒或抽真空器罐中的一个。

9.根据权利要求1所述的骨内进入系统，其特征在于，所述注射器筒或抽真空器罐中的一个能够包括透明材料。

10.根据权利要求2所述的骨内进入系统，其特征在于，所述偏置构件是平板弹簧、螺旋弹簧或扭转弹簧中的一个。

11.根据权利要求1所述的骨内进入系统，其特征在于，所述闭塞器的远侧尖端被配置为被撤回入所述注射器筒或所述壳体中的一个，以减轻意外的针刺伤害。

12.一种用于进入髓腔的方法，其特征在于，包括：

致动布置在壳体内的传动系；

旋转针组件，所述针组件联接至所述传动系并且包括布置在针的内腔内的闭塞器，所述针沿着纵向轴线延伸；

使注射器筒或抽真空器罐中的一个相对于所述壳体围绕所述纵向轴线旋转；

从所述针内腔撤回闭塞器以在所述针内腔与所述注射器筒或所述抽真空器罐中的一个之间提供流体连通；和

将所述闭塞器放回所述针内腔内。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述传动系包括偏置构件、平板弹簧、螺旋弹簧、扭转弹簧、电动机或电池中的一个。

14.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，还包括使联接至柱塞或所述抽真空器罐中的一个的手柄相对于所述壳体沿着纵向轴线滑动，所述手柄相对于所述壳体保持在围绕所述纵向轴线的可旋转固定位置中。

15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述手柄延伸穿过布置在所述壳体的壁中的孔口。

16.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，还包括相对于所述手柄或所述注射器筒中的一个旋转联接至所述柱塞的远端的活塞，所述活塞在所述注射器筒的壁与所述活塞之间提供流体密封。

17.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，还包括通过观察流入所述注射器筒或所述抽真空器中的一个的流体而确认进入所述髓腔，所述观察通过布置在所述壳体中的一个或多个观察窗。

18.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，还包括将所述针从所述针组件分离。

19.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，还包括将所述闭塞器布置在所述注射器筒或所述抽真空器罐中的一个内以减轻针刺伤害。

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