CN114173749A - 水溶性个人清洁产品和用途 - Google Patents

Abstract

本文描述了一种包含水溶性纤维结构的水溶性个人清洁产品；其中水溶性纤维结构包括多个纤维元件；其中多个纤维元件包括：包含一种或多种聚乙烯醇的一种或多种纤维元件形成材料；以及存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂，其中一种或多种活性剂包括一种或多种表面活性剂，其中一种或多种表面活性剂包括至少一种根据通式(I)的谷氨酸盐表面活性剂：

其中R₁为具有5至20个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链；并且M为H、铵、三乙醇铵(TEA)、钠或钾以及它们的混合物；并且其中水溶性纤维结构基本上不含烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。

Description

水溶性个人清洁产品和用途

技术领域

本申请一般涉及水溶性个人清洁产品，优选水溶性面部清洁产品及其用途。该水溶性个人清洁产品包含水溶性纤维结构。水溶性纤维结构包括多个纤维元件；其中多个纤维元件包括：包含一种或多种聚乙烯醇的一种或多种纤维元件形成材料；以及存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂，其中一种或多种活性剂包括一种或多种表面活性剂，其中一种或多种表面活性剂包括至少一种如下文所定义的谷氨酸盐表面活性剂。水溶性纤维结构基本上不含烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。

背景技术

皮肤，尤其是面部皮肤的清洁、从皮肤上去除任何残留物(例如化妆品)对于角质物质(即皮肤和角蛋白纤维，诸如睫毛)的护理是非常重要的。最有效的是从皮肤上清洁脂肪残留物，诸如过量的皮脂、每日使用的美容产品和化妆产品的残留物，特别是从皮肤褶皱内、从皮肤表面以及从可能导致皮肤损伤外观的皮肤毛孔的栓塞处。

当前的化妆技术日益具有创新性和有效性，并且越来越多的化妆产品用户使用持久的产品，诸如贴肤粉底、持久唇膏、防水睫毛膏或双重作用睫毛膏(施用基底，然后施用睫毛膏)。

然而，这种类型的产品比标准化妆产品更难以去除，并且因此需要不仅非常有效和实用而且对皮肤和眼睛区域温和，同时具有良好化妆质量(使用起来温和且舒适)的卸妆产品。

在通常提出的卸妆产品中，主要可以发现呈液体形式的组合物，诸如卸妆油，该卸妆油虽然有效，但由于它们冲洗不净而难以从皮肤上去除，并且由于存在产品流到手上的风险，它们相对不实用。一般来讲，残留膜通常保留在皮肤上，这对于消费者来讲是不愉快的。

大多数可用的卸妆油膏组合物通常为双相，即由两个不同的相，具体地水相和油相构成，其在施用之前需要预先搅拌，参见例如US 2019/0083369A1。此类制剂允许良好的可去除性，但在皮肤上留下通常粗体的涂饰剂。

还存在胶束水组合物，其为赋予应用新鲜度的单相流体的组合物。然而，此类组合物对持久的化妆品不是非常有效。

为了减轻这些不便，向日葵蜡和特定表面活性剂的组合使得可能配制易于冲洗的油基卸妆组合物，参见WO 2012/095410 A1。

此外，用于含水个人清洁产品中的表面活性剂通常包含阴离子表面活性剂，或主要作为阴离子表面活性剂和另一种表面活性剂的洗涤剂，该另一种表面活性剂选自待共混在一起的一种或多种洗涤剂的类别。为了优异的清洁和起泡特性，阴离子表面活性剂为通常用作洗涤剂和清洁产品的清洁剂。

硫酸盐基表面活性剂(例如月桂基硫酸钠和月桂基醚硫酸钠等)主要用于个人清洁组合物中。然而，经常使用硫酸盐基的硫酸盐基阴离子表面活性剂在面部皮肤干燥方面产生刺激并且可能引起眼部刺激可能是苛刻的。人们寻求不含任何硫酸盐基阴离子表面活性剂的个人或面部清洁组合物，然而其具有较差的清洁或起泡特性。

已经测试了许多用于卸妆的组合物以及将其商业化，表明迄今为止尚未发现最佳满足所有消费者需求的解决方案，尤其是涉及皮肤的相当敏感的区域，例如眼睛周围的区域。此类组合物或产品应对眼睛的粘膜无刺激性，并且不会对用户造成任何不适，诸如剧烈疼痛或刺痛的感觉。

而一方面，希望使用相当温和且无刺激性的洗剂来卸妆，另一方面，现在防水化妆品变得越来越受欢迎，然而，需要相当强效的组件和施用装置来将其去除。

所谓的温和清洁组合物可包含：(a)牛磺酸盐表面活性剂；(b)羟乙基磺酸盐表面活性剂；(c)甜菜碱(和/或另一种两性表面活性剂)；和(d)非离子乳化剂，参见US 9,974,726 B2。

用于卸妆的化妆品组合物可通过混合至少以下成分来获得：(a)水，(b)至少一种表面活性剂，(c)至少一种乳液，(d)选自由植物油、动物油和矿物油和蜡的油或蜡组成的组的至少一种油或蜡组分，和(e)至少一种硅油和/或蜡组分，参见EP 1 618 925 B1。然而，这些解决方案在环境友好的观点上是不可持续的。

此外，含有相对高含量水的化妆品组合物，诸如大多数用于皮肤上的流体组合物需要防腐。这通常通过使用可保存抗各种细菌、真菌和/或酵母/霉菌的流体组合物的材料来实现。然而，使用这些材料作为防腐剂可导致皮肤刺激。将优选排除此类防腐剂材料。

包含提供清洁的活性剂的纤维结构是本领域已知的。然而，仍需要提供可清洁皮肤的可持续的个人清洁产品，尤其是能够从皮肤上去除化妆品同时防止眼部刺激的单次使用的面部清洁产品。

发明内容

提供了一种水溶性个人清洁产品，优选地水溶性面部清洁产品，并且该水溶性个人清洁产品包含水溶性纤维结构；其中水溶性纤维结构包括多个纤维元件；其中多个纤维元件包括：包含一种或多种聚乙烯醇的一种或多种纤维元件形成材料；以及存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂，其中一种或多种活性剂包括一种或多种表面活性剂，其中一种或多种表面活性剂包括至少一种根据通式(I)的谷氨酸盐表面活性剂：

其中R₁为具有5至20个碳原子、优选地具有7至17个碳原子、更优选地具有9至13个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链；并且M为H、铵、三乙醇铵(TEA)、钠或钾以及它们的混合物；并且其中水溶性纤维结构基本上不含烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。

提供了一种清洁皮肤，优选地面部皮肤以用于防止眼睛刺激的方法，并且方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供如下文所定义的包含水溶性纤维结构的所述水溶性个人清洁产品；

(b)用水润湿水溶性个人清洁产品以获得清洁溶液；

(c)剪切清洁溶液以产生泡沫，优选地通过将用户的手掌对着清洁溶液旋转；使清洁溶液发泡并将其施用于皮肤；以及

(d)用水冲洗。

提供了一种用于从皮肤卸妆，优选地用于眼部卸妆同时防止眼部刺激的方法，并且方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供如下文所定义的水溶性个人清洁产品，该水溶性个人清洁产品包含水溶性纤维结构和涂覆在水溶性个人清洁产品的一个或多个表面上，优选地水溶性个人清洁产品的顶部表面上的油性组合物；

(b)通过施用包含油性组合物的水溶性个人清洁产品的一个或多个表面，优选地顶部表面，从皮肤上去除任何化妆残留物；

(c)用水润湿水溶性个人清洁产品以获得清洁溶液；

(d)剪切清洁溶液以产生泡沫，优选地通过将用户的手掌对着清洁溶液旋转；使清洁溶液发泡并将其施用于皮肤；以及

(e)用水冲洗。

提供了一种制备水溶性纤维结构并且包括如下文所定义的水溶性纤维结构的方法，方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供纤维元件形成组合物，其中纤维元件形成组合物是包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物；以及

(b)将纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件，从而形成包括多个纤维元件，优选地多个长丝元件的水溶性纤维结构。

附图说明

虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利书要求作出结论，但据信通过结合附图阅读以下说明可更好地理解本发明，其中：

图1表示根据本发明的实施例2的X射线图案；并且

图2表示根据本发明的实施例1的X射线图案。

具体实施方式

术语的定义

在该文献中，除非另外特别说明，包括在本发明的所有方面的所有实施方案中，应用以下定义。

除非另外指明，否则所有百分比均按相应的纤维元件形成组合物、或水溶性纤维结构、或水溶性个人清洁产品的重量(w/w)计。除非另外特别说明，否则所有比率或百分比均为重量比或重量百分比。“％重量”意为重量百分比。提及的“份”例如1份X和3份Y的混合物为按重量计的比率。

“QSP”或“q.s.”是指对于100％或对于100g的足够量。+/-指示标准偏差。所有范围是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。

除非另外指明，否则所有测量均被理解为是在环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在20℃下，在1大气压(atm)的压力和在65％相对湿度下。“相对湿度”是指在相同温度和压力下与饱和水分含量相比，空气的水分含量的比率(示为百分比)。相对湿度可利用湿度计，具体地利用得自

International的探针湿度计来测量。

本文“min”是指“一分钟”或“几分钟”。本文“mol”是指“摩尔”。本文在数字后面的“g”是指“克”。“Ex.”是指“实施例”。所有涉及所列成分的量均基于活性物质(“固体”)的含量，并且不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。

本文中，“包括”是指可包括除此之外的其他步骤和其他成分。“包括”涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、方法和用途可包括由本文所述的本发明要素和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件、由其组成和基本上由其组成。除非指明不相容性，尽管未在组合中明确地例示，本文所述的实施方案和方面可包括其他实施方案和/或方面的元件、特征或组件或者可与其他实施方案和/或方面的元件、特征或组件组合。

如本文所用，术语“包括”、“包含”、和“含有”旨在是非限制性的。

在给定含量范围的情况下，这些应当被理解为组合物或纤维结构或个人清洁产品中所述成分的总量，或在多于一种物质落入成分定义的范围内的情况下，组合物、纤维结构或个人清洁产品中所有成分的总量符合所述定义。

例如，如果组合物或纤维结构或个人清洁产品包含1％至5％的脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇并且没有其他脂肪醇的组合物将落入该范围内。

下文描述的每种特定成分或它们的混合物的量可占组合物或纤维结构或个人清洁产品中成分总量的至多100％(或100％)。

如本文所用，术语“纤维结构”意指包括一个或多个纤维元件，任选地具有一个或多个颗粒的结构。纤维结构可指一起形成能够执行功能的纤维结构诸如一体结构的纤维元件和颗粒的缔合。

纤维结构可为均匀的或可为分层的。如果分层，水溶性纤维结构可包含至少两个层，或至少三个层/或至少四个层或至少五个层。

纤维结构可为表现出如根据本文所述的基重测试方法测量的小于5000g/m²的基重的多层片纤维结构。

纤维结构可为“一体纤维结构”。如本文所用，术语“一体纤维结构”是包含相互缠结或以其他方式彼此缔合以形成纤维结构的一个或多个颗粒和多组两个或更多个和/或三个或更多个纤维元件的布置。一体纤维结构可为多层片纤维结构内的一个或多个层片。

一体纤维结构可包括三个或更多个不同的纤维元件。一体纤维结构可包括两个不同的纤维元件，例如共形成纤维结构，在不同的纤维元件上沉积不同的纤维元件以形成包括三个或更多个不同纤维元件的纤维结构。

如本文所用，术语“纤维元件”意指长度大大超过其平均直径，即长度与平均直径的比率为至少约10的细长颗粒。纤维元件可为长丝或纤维。纤维元件可为单个纤维元件而不是包括多个纤维元件的纱。

纤维元件可经由合适的纺丝工艺操作，诸如熔喷、纺粘、静电纺丝和/或旋转纺丝，由纤维元件形成组合物纺成。

纤维元件可为单组分和/或多组分。例如，纤维元件可包含双组分纤维和/或长丝。双组分纤维和/或长丝可呈任何形式，诸如并列型、芯-皮型、海岛型等。

如本文所用，术语“长丝”意指如上所述的细长微粒，其表现出大于或等于5.08cm(2英寸)和/或大于或等于7.62cm(3英寸)和/或大于或等于10.16cm(4英寸)和/或大于或等于15.24cm(6英寸)的长度。

通常认为长丝实质上是连续的或基本上连续的。长丝相对地比纤维长。长丝的非限制性示例包括熔喷和/或纺粘长丝。可纺成长丝的聚合物的非限制性示例包括天然聚合物(诸如淀粉、淀粉衍生物、纤维素诸如人造丝和/或莱赛尔纤维和纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物)和合成聚合物(包括但不限于热塑性聚合物长丝诸如聚酯、尼龙、聚烯烃(诸如聚丙烯长丝、聚乙烯长丝)，以及能够生物降解的热塑性纤维诸如聚乳酸长丝、多羟基链烷酸酯长丝、聚酯酰胺长丝和聚己内脂长丝)。

如本文所用，术语“纤维”意指如上所述的细长颗粒，其表现出小于5.08cm(2英寸)和/或小于3.81cm(1.5英寸)和/或小于2.54cm(1英寸)的长度。

通常认为纤维实质上是不连续的。纤维的非限制性示例包括短纤维，其通过将长丝或长丝丝束纺丝，并且然后将长丝或长丝丝束切割成小于5.08cm(2英寸)的片段由此制备纤维来制备。

一种或多种纤维可由长丝形成，诸如当长丝被切割成较短长度时(诸如小于5.08cm的长度)。因此，纤维元件的纤维可由长丝制成，诸如包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的纤维。因此，除非另外指明，否则涉及的长丝和/或本文也包括由此类长丝和/或多根长丝制成的纤维。相对于认为实质上是连续的长丝，通常认为纤维实质上是不连续的。

如本文所用，术语“纤维元件形成组合物”意指适于诸如通过熔喷和/或纺粘制备多个纤维元件的组合物。纤维元件形成组合物包含一种或多种纤维元件形成材料，该纤维元件形成材料表现出使其适用于纺成多个纤维元件的特性。除一种或多种纤维元件形成材料之外，纤维元件形成组合物包含一种或多种活性剂。此外，纤维元件形成组合物可包含一种或多种极性溶剂诸如水，在将多个纤维元件(诸如由纤维元件形成组合物纺制的多根长丝)纺丝之前，一种或多种纤维元件形成材料和/或一种或多种活性剂溶解和/或分散于其中。

如本文所用，术语“纤维元件形成材料”意指表现出适用于制备多个纤维元件的特性的材料，诸如聚合物或能够制备聚合物的单体。聚合物包含羟基聚合物，其为一种或多种聚乙烯醇(“PVOH”)；以及任选地部分水解的聚乙酸乙烯酯和/或多糖，诸如淀粉和/或淀粉衍生物，诸如乙氧基化淀粉和/或酸解淀粉、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素。

如本文所用，术语“颗粒”意指固体添加剂，诸如粉末、颗粒料、附聚物、胶囊、微胶囊和/或球剂。颗粒的形状可以呈如下形式：球状、棒状、板状、管状、正方形、长方形、盘状、星形、纤维，或具有规则或不规则的随机形状。颗粒(至少约44μm的那些)可通过本文所述的粒度分布测试方法进行测量。就小于约44μm的颗粒而言，可使用不同的测试方法例如光散射来测定小于约44μm的粒度，例如香料微胶囊的粒度通常在约15μm至约44μm和/或约25μm的范围内。

如本文所用，术语“含活性剂颗粒”意指包含一种或多种活性剂的固体添加剂，例如颗粒。含活性剂颗粒可为颗粒形式的活性剂(换句话讲，颗粒包含100％的活性剂)。含活性剂颗粒可表现出如根据本文所述的粒度分布测试方法测量的约5000μm或更小的粒度。

水溶性纤维结构可包括多个颗粒，优选地多个含活性剂的颗粒，以及多个纤维元件，优选地多根长丝，颗粒或优选地含活性剂颗粒与纤维元件或优选地长丝的重量比为约1:1至约1:100、优选地约1:15至约1:80、更优选地约1:2至约1:60、甚至更优选地约1:3至约1:50、最优选地约1:3至约1:40。

水溶性纤维结构可包括多个颗粒，优选地多个含活性剂颗粒，其基重为约1g/m²至约5000g/m²、优选地约1g/m²至约2000g/m²、更优选地约10g/m²至约1000g/m²、甚至更优选地约10g/m²至约500g/m²、最优选地约20g/m²至约400g/m²、甚至最优选地约40g/m²至约200g/m²，如通过本文所述的基重测试方法所测量。

水溶性纤维结构可包括多个纤维元件，其基重为约1g/m²至约3000g/m²、优选地约10g/m²至约5000g/m²、更优选地约20g/m²至约2000g/m²、甚至更优选地约30g/m²至约1000g/m²、最优选地约30g/m²至约300g/m²、甚至最优选地约40g/m²至约100g/m²，如通过本文所述的基重测试方法所测量。在一个示例中，水溶性纤维结构包括两个或更多个层，其中长丝以约1g/m²至约500g/m²的基重存在于至少其中一个层中。

固体添加剂可表现出如根据本文所述的粒度分布测试方法测量的约100μm至约5000μm、优选地约100μm至约2000μm、更优选地约250μm至约1200μm、甚至更优选地约250μm至约850μm的D50粒度。

如本文所用，术语“添加剂”意指存在于本发明纤维元件中的不是纤维元件形成材料的任何材料。

如本文所用，术语“活性剂”意指为一种或多种表面活性剂的添加剂，该表面活性剂包括至少一种如下文所述的谷氨酸盐表面活性剂，其在多个纤维元件和/或颗粒和/或包括多个纤维元件的水溶性纤维结构的外部环境中产生预期效果，诸如当多个纤维元件和/或水溶性纤维结构暴露于预期使用条件时。

如本文所用，术语“预期使用条件”意指本发明的纤维元件和/或颗粒和/或水溶性纤维结构用于其设计目的中的一个或多个时，该纤维元件和/或颗粒和/或水溶性纤维结构所暴露于的温度条件、物理条件、化学条件和/或机械条件。例如，如果出于皮肤，优选地地面部皮肤护理目的而将纤维元件和/或颗粒和/或包含纤维元件的水溶性纤维结构设计成个人清洁产品被人使用，则预期使用条件将包括在清洁人皮肤期间存在的那些温度条件、化学条件、物理条件和/或机械条件。

如本文所用，术语“重量比”意指两种材料之间基于其干重的比率。例如，纤维元件中纤维元件形成材料与活性剂的重量比为基于纤维元件干重计的纤维元件形成材料重量(g或％)与基于纤维元件干重计的一种或多种活性剂的重量(g或％-与纤维元件形成材料重量的单位相同)的比率。

如本文所用，术语“水溶性材料”意指可混溶在水中的材料。换句话讲，它是在环境条件下能够与水形成稳定(在形成均匀溶液超过5分钟后不发生分离)均匀溶液的材料。

如本文所用，术语“环境条件”意指23℃±1.0℃和50％±2％的相对湿度。

如本文所用，术语“不含”意指组合物、或纤维结构、或个人清洁产品包含按组合物的总重量计、或按纤维结构的总重量计、或按个人清洁产品的总重量计0％的成分，因此无可检测量的所述成分。

如本文所用，术语“基本上不含”意指按组合物的总重量计、或按纤维结构的总重量计、或按个人清洁产品的总重量计少于1％、少于0.8％、少于0.5％、少于0.3％或少于非实质量的所述成分。

如本文所用，术语“混合物”是指包括物质的简单组合，以及由它们的组合所产生的任何化合物。

如本文所用，术语“重均分子量”意指使用凝胶渗透色谱法，根据存在于Colloidsand Surfaces A.Physico Chemical&Engineering Aspects，第162卷，2000年，第107-121页的规程测定的重均分子量。

如本文所用，术语“长度”意指相对于纤维元件，沿纤维元件的最长轴从一个末端到另一个末端的长度。如果纤维元件在其中具有结、卷曲或弯曲，则所述长度为沿纤维元件从一个末端到另一个末端的整个路径的长度。

如本文所用，相对于纤维元件，术语“直径”根据本文所述的直径测试方法进行测量。纤维元件可表现出小于约100μm、和/或小于约75μm、和/或小于约50μm、和/或小于约25μm、和/或小于约20μm、和/或小于约15μm、和/或小于约10μm、和/或小于约6μm、和/或大于约1μm、和/或大于约3μm的直径。

术语“按基于干燥纤维元件的重量计”和/或“按基于干燥颗粒的重量计”和/或“按基于干燥纤维结构的重量计”意指在23℃±1.0℃和50％±10％的相对湿度下在调理室中分别将纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构调理2小时后立即分别测量的纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构的重量。按基于干燥纤维元件和/或基于干燥颗粒和/或基于干燥纤维结构的重量计可意指如根据本文所述的水含量测试方法测量，基于纤维元件和/或颗粒和/或水溶性纤维结构的干重计，纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构包含小于约20％和/或小于约15％和/或小于约10％和/或小于约7％和/或小于约5％和/或小于约3％和/或至0％和/或至大于0％的水分，诸如水，例如游离水。

如本文所用，例如相对于存在于纤维元件和/或颗粒和/或纤维结构中的一种或多种活性剂的总含量，术语“总含量”意指所有主体材料例如活性剂的重量或重量百分比的总和。

本发明的目的是提供如发明内容中所述或如下文所述的用于实现如本文所阐述的技术效果或目标的水溶性个人清洁产品、水溶性纤维结构和该产品的用途、结构和相应的组合物。通过本发明获得的描述于上文发明内容和具体实施方式中以及在随后权利要求中限定的这些目标和其他优点对本领域的技术人员将是显而易见的。

有益效果

不受理论的约束，本发明的发明人已惊奇地发现了一种纤维结构，所述纤维结构易于溶于水并且基本上包含与期望以环境友好观点提供可持续的个人清洁产品相容的材料。水溶性纤维结构包括多个纤维元件。多个纤维元件包括一种或多种纤维元件形成材料；以及存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂。

水溶性个人清洁产品和水溶性纤维结构基本上不含，优选地不含烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。然而，本发明人已发现，并非所有不是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂的阴离子表面活性剂均可被选择以导致具有所需溶解、流变学和X射线图案并且防止任何眼部刺激的水溶性纤维结构。

溶解数据已表明，当使用肌氨酸盐表面活性剂时，与谷氨酸盐表面活性剂作为一种或多种活性剂相比，所得产物不是水溶性的，因为当添加水时，其保持白色、不可分散。

另外，流变学数据已表明，需要相对高的屈服应力以形成具有足够强度的纤维元件或纤维。就谷氨酸盐表面活性剂而言，可以形成具有足够强度的纤维元件或纤维，然而当已使用肌氨酸盐表面活性剂时，屈服应力过低，使得无法获得具有足够强度的纤维元件或纤维。

本发明人已表明，存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂不能是任何任意选择的不含硫酸盐的表面活性剂。存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂需要包含一种或多种表面活性剂，该表面活性剂包括至少一种谷氨酸盐表面活性剂，并且不包括至少一种肌氨酸盐表面活性剂。

然而，一种或多种活性剂仍可包括谷氨酸盐和肌氨酸盐表面活性剂的混合物。

所得个人清洁产品可用于清洁皮肤，尤其是面部皮肤，并且易于溶于水。由于使用作为温和阴离子表面活性剂的谷氨酸盐表面活性剂，当清洁面部皮肤的眼部区域时，防止了眼部刺激。

包含纤维结构的所得个人清洁产品不需要任何量的水，使得水溶性个人清洁产品可不含任何防腐剂。

另外，本发明人已发现，个人清洁产品可涂覆有油性组合物以提供双重有益效果，即从皮肤去除任何化妆残留物并且在对皮肤温和的同时清洁皮肤，并且因此防止任何眼部刺激。

免责声明

水溶性纤维结构基本上不含，优选地不含烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。优选地，水溶性纤维结构不包括包含C₁₂-C₁₈烷基硫酸盐的任何烷基硫酸盐或包括烷基甘油醚硫酸盐的任何烷基醚硫酸盐。

水溶性纤维结构可不包括为具有下式的烷基醚硫酸盐的任何烷基醚硫酸盐：

RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M

其中R为具有8至18个碳、优选地12至18个碳的烷基或烯基，n具有大于至少0.5、优选地介于2和3之间的平均值；并且M为增溶阳离子，诸如钠、钾、铵或取代的铵。

水溶性纤维结构可不包括任何月桂基醚硫酸铵和月桂基醚硫酸钠。

如果水溶性纤维结构确实含有烷基硫酸盐和/或烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂，则此类重量比例的烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐类型表面活性剂的含量小于或等于0.6的总和，更优选地小于或等于0.2的总和，甚至更优选地等于0。

另外，水溶性个人清洁产品可基本上不含如上文所述的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。

水溶性个人清洁产品

提供了一种水溶性个人清洁产品，优选地水溶性面部清洁产品，并且所述水溶性个人清洁产品包含水溶性纤维结构。水溶性纤维结构包括多个纤维元件。水溶性纤维结构将更详细地描述于下文中。

个人清洁产品可呈擦拭物、垫、成人或婴儿用面部清洁擦拭物或面部清洁垫、卫生纸擦拭物或护肤基质的形式。个人清洁产品，优选地面部清洁擦拭物或垫可用于从皮肤上卸妆，尤其是用于眼部卸妆。

水溶性纤维结构

用于个人清洁，优选地用于面部清洁的水溶性纤维结构包括多个纤维元件。纤维元件可包括一根或多根长丝和/或一根或多根纤维。

水溶性纤维结构可包括多根长丝和一种或多种颗粒，优选地其中一种或多种颗粒包括一种或多种含活性剂颗粒，诸如水溶性含活性剂颗粒。

水溶性纤维结构可包括两个或更多个包含不同活性剂的区域。例如，水溶性纤维结构的第一区域可包含如下文所定义的一种或多种表面活性剂，并且不同于第一区域的水溶性纤维结构的第二区域可包含一种或多种有益剂，诸如如下文所定义的一种或多种油成分。

即使多个纤维元件和/或水溶性纤维结构呈固体形式，用于制备水溶性纤维结构的多个纤维元件的纤维元件形成组合物也可呈液体形式。

水溶性纤维结构包括多个纤维元件。从组成的角度来看，多个纤维元件通常可为相同的或基本上相同的。

另选地，水溶性纤维结构可包括两个或更多个不同的纤维元件。多个纤维元件差异的非限制性示例可为物理差异，诸如直径、长度、质地、形状、硬度、弹性等的差异；化学差异，诸如交联水平、溶解度、熔点、Tg、活性剂、纤维元件形成材料、颜色、活性剂水平、基重、密度、纤维元件形成材料水平、多个纤维元件上是否存在任何涂层、是否能够生物降解、是否疏水、接触角等；当多个纤维元件和/或颗粒暴露于预期使用条件时多个纤维元件是否丧失其物理结构的差异；当纤维元件暴露于预期用途条件时纤维元件是否改变形态的差异；以及当纤维元件暴露于预期用途条件时释放它的活性剂中的一种或多种的速率的差异。

水溶性纤维结构中的两个或更多个纤维元件可包括不同的活性剂。这可为其中不同的活性剂可能彼此不相容的情况，例如阴离子表面活性剂(诸如个人清洁活性剂)和阳离子表面活性剂(诸如调理活性剂)。

水溶性纤维结构可表现出不同的区域，诸如不同基重、密度和/或厚度的区域。水溶性纤维结构可在其一个或多个表面上包含纹理。水溶性纤维结构的表面可包含图案，诸如非随机重复图案。水溶性纤维结构可压印有压花图案。水溶性纤维结构可包括开孔。开孔可以非随机重复图案排列。

水溶性纤维结构可包括一个或多个开孔，并且因此可为开孔的水溶性纤维结构。水溶性纤维结构可包括多个开孔。开孔可被布置成图案，例如重复图案，诸如非随机重复图案和/或非重复图案。

开孔的水溶性纤维结构内的开孔几乎可具有任何形状和尺寸。开孔的水溶性纤维结构内的开孔可为大致圆形或椭圆形的，呈间隔开的开口的规则图案。水溶性纤维结构可包括以约0.2mm至约100mm和/或约0.5mm至约10mm的距离彼此间隔开的两个或更多个开孔。

水溶性纤维结构的开孔可通过多种技术来实现。例如，可通过涉及粘结和拉伸的各种工艺来实现开孔，诸如美国专利3,949,127和5,873,868中所述的那些。

开孔可通过形成多个间隔开的熔融稳定化区域，以及然后将纤维网环轧以拉伸纤维网并在熔融稳定区域中形成开孔来形成，如美国专利5,628,097和5,916,661中所述，这两篇专利据此以引用方式并入本文。

开孔可通过美国专利6,830,800和6,863,960中所述的方法以多层水溶性纤维结构构型形成，这些专利据此以引用方式并入本文。用于对纤维网开孔的另一种方法在名称为“Method and Apparatus for Making an Apertured Web”的美国专利8,241,543中有所描述，该专利据此以引用方式并入本文。用于向水溶性纤维结构赋予开孔的方法的非限制性示例可包括压花、杆压、滚刀开孔、钉扎、模切、模冲、针刺、滚花、牵切、剪切、气动成形、液压成形、激光切割和簇绒。

水溶性纤维结构可包括钉扎赋予的开孔。水溶性纤维结构可包括杆压赋予的开孔。水溶性纤维结构可包括滚刀开孔赋予的开孔。

水溶性纤维结构可包括已通过不同类型的开孔工艺向水溶性纤维结构赋予的开孔。

可在水溶性纤维结构在收集装置诸如图案化带上形成期间向水溶性纤维结构赋予开孔，该收集装置具有例如凹陷部和/或突起部的特征，该凹陷部和/或突起部在形成期间在纤维元件接触收集装置时向水溶性纤维结构赋予开孔。

水溶性纤维结构可包括与水溶性纤维结构的其他部分不同的纤维元件的离散区域。

水溶性纤维结构的用途的非限制性示例可包括但不限于擦拭物、垫、成人或婴儿用面部清洁擦拭物或面部清洁垫、卫生纸擦拭物或护肤基质。水溶性纤维结构可用于个人清洁，优选地用于面部清洁，更优选地用于从皮肤卸妆，最优选地用于眼部卸妆。

水溶性纤维结构可按原样使用或可涂覆有一种或多种有益剂。水溶性纤维结构和包含水溶性纤维结构的水溶性个人清洁产品的用途将在下文“制造方法、产品形式和用途”部分中更详细地描述。

水溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解度测试方法测量的小于约360秒(s)、和/或小于约200s、和/或小于约100s、和/或小于约60s、和/或小于约30s、和/或小于约10s、和/或小于约5s、和/或小于约2.0s、和/或小于约1.5s、和/或约0s、和/或大于0s的平均崩解时间。

水溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解度测试方法测量的小于约3600秒(s)、和/或小于约3000s、和/或小于约2400s、和/或小于约1800s、和/或小于约1200s、和/或小于约600s、和/或小于约400s、和/或小于约300s、和/或小于约200s、和/或小于约175s、和/或小于约100s、和/或小于约50s、和/或大于约1s的平均溶解时间。

水溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解度测试方法测量的小于约24小时、和/或小于约12小时、和/或小于约6小时、和/或小于约1小时(3600秒)、和/或小于约30分钟、和/或小于约25分钟、和/或小于约20分钟、和/或小于约15分钟、和/或小于约10分钟、和/或小于约5分钟、和/或大于约1秒、和/或大于约5秒、和/或大于约10秒、和/或大于约30秒、和/或大于约1分钟的平均溶解时间。

水溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解度测试方法测量的每gsm样本约1.0秒/gsm(s/gsm)或更少、和/或约0.5s/gsm或更少、和/或约0.2s/gsm或更少、和/或约0.1s/gsm或更少、和/或约0.05s/gsm或更少、和/或约0.03s/gsm或更少的平均崩解时间。

水溶性纤维结构可表现出如根据本文所述的溶解度测试方法测量的每gsm样本约10秒/gsm(s/gsm)或更少、和/或约5.0s/gsm或更少、和/或约3.0s/gsm或更少、和/或约2.0s/gsm或更少、和/或约1.8s/gsm或更少、和/或约1.5s/gsm或更少的平均溶解时间。

水溶性纤维结构可表现出如通过本文所述的厚度测试方法测量的大于约0.01mm、和/或大于约0.05mm、和/或大于约0.1mm、和/或至约100mm、和/或至约50mm、和/或至约20mm、和/或至约10mm、和/或至约5mm、和/或至约2mm、和/或至约0.5mm、和/或至约0.3mm的厚度。

颗粒

水溶性纤维结构可包括多个可为水溶性或水不溶性的颗粒。第一组颗粒可为水溶性的，并且不同于第一组颗粒的第二组颗粒可为水不溶性的。

水溶性纤维结构的颗粒可包括多个含活性剂颗粒。含活性剂颗粒可为水溶性的。

颗粒，优选地含活性剂颗粒可包括不同材料的附聚物，例如不同的亚颗粒，例如泡腾剂(例如碳酸氢钠)、pH调节剂(诸如柠檬酸)和聚合物(诸如聚乙烯吡咯烷酮)。

水溶性纤维结构和/或水溶性个人清洁产品可包括多个颗粒和多个纤维元件，例如长丝，颗粒与纤维元件的重量比为约3:1至约20:1、优选地约5:1至约15:1、更优选地约5:1至约12:1、甚至更优选地约7:1至约12:1。

纤维元件

水溶性纤维结构包括多个纤维元件。多个纤维元件包括一种或多种纤维元件形成材料；以及存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂。多个纤维元件包括水溶性纤维元件。多个纤维元件可包括一根或多根长丝和/或一根或多根纤维。

多个纤维元件包括一种或多种纤维元件形成材料。除纤维元件形成材料之外，多个纤维元件包括诸如当多个纤维元件和/或包含多个纤维元件的水溶性纤维结构暴露于预期使用条件时，可从多个纤维元件中释放的一种或多种活性剂。最后，当水溶性纤维结构与足量的水混合时，获得包含一种或多种活性剂的水溶性清洁组合物。水溶性清洁组合物可通过使所得水性清洁组合物在皮肤上发泡而用于个人或面部清洁，特别是用于从皮肤卸妆。然后存在于多个纤维元件内的活性剂从已溶解于水中的多个纤维元件中释放。

存在于纤维元件中的一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约5％至约80％，优选地按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约10％至约75％，更优选地按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约30％至约70％。

多个纤维元件包括一种或多种纤维元件形成材料。一种或多种纤维元件形成材料包括一种或多种聚乙烯醇。此外，一种或多种纤维元件形成材料可包括淀粉、羧甲基纤维素和其他合适的聚合物，尤其是羟基聚合物。

一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计5％至80％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计20％至95％。

优选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计10％至75％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计25％至90％。

更优选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计30％至70％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计30％至70％。

一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约5％至约80％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约20％至约95％。

优选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约10％至约75％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约25％至约90％。

更优选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约20％至约70％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约30％至约80％。

一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂存在于多个纤维元件中，该一种或多种纤维元件形成材料与该一种或多种活性剂的总含量的重量比为约0.1至约4.0、优选地约0.15至约2.0、更优选约0.2至约1.5、甚至更优选约0.5至约1.2；最优选地0.5至0.65或0.8至1.2。

另选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约5％至约80％，其中一种或多种纤维元件形成材料包括一种或多种聚乙烯醇，任选地淀粉聚合物和/或羧甲基纤维素聚合物，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约20％至约95％。优选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约10％至约75％，其中一种或多种纤维元件形成材料包括一种或多种聚乙烯醇，任选地淀粉聚合物和/或羧甲基纤维素聚合物，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约25％至约90％。更优选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约20％至约70％，其中一种或多种纤维元件形成材料包括一种或多种聚乙烯醇，任选地淀粉聚合物和/或羧甲基纤维素聚合物，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约30％至约80％。一种或多种活性剂可如下文所述定义。

多个纤维元件还可包括增塑剂，诸如甘油和/或山梨醇；和/或pH调节剂，诸如柠檬酸。

多个纤维元件可为熔喷和/或纺粘纤维元件。

另选地，在释放一种或多种活性剂之前和/或之后，多个纤维元件可为中空纤维元件。

多个纤维元件可为亲水性或疏水性的。多个纤维元件可经表面处理和/或内部处理以改变多个纤维元件的固有亲水性或疏水性特性。

多个纤维元件可表现出如根据本文所述的直径测试方法测量的小于约100μm、和/或小于约75μm、和/或小于约50μm、和/或小于约25μm、和/或小于约10μm、和/或小于约5μm、和/或小于约1μm的直径。

多个纤维元件可表现出如根据本文所述的直径测试方法测量的大于约0.5μm的直径。纤维元件的直径可用于控制存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂的释放速率和/或损失率和/或改变纤维元件的物理结构。

多个纤维元件可包括一种或多种活性剂，其中一种或多种活性剂包括一种或多种表面活性剂。多个纤维元件可包括两种或更多种不同的活性剂。多个纤维元件可包括两种或更多种不同的活性剂，其中两种或更多种不同的活性剂是彼此相容的。另选地，多个纤维元件可包括两种或更多种不同的活性剂，其中两种或更多种不同的活性剂是彼此不相容的。

多个纤维元件可包括多个纤维元件内的第一活性剂和在多个纤维元件的外表面上的第二活性剂，诸如在多个纤维元件的每个纤维元件上的第二活性剂涂层。在每个纤维元件的外表面上的第一活性剂可以与存在于每个纤维元件内的第二活性剂相同或不同。如果不同，则第一和第二活性剂可彼此相容或不相容。

一种或多种活性剂可均匀分布在或基本上均匀分布在整个多个纤维元件中。一种或多种活性剂可作为多个纤维元件内的离散区域分布。优选地，至少一种活性剂可均匀地或基本上均匀地分布在整个多个纤维元件中，并且至少一种其他活性剂可作为多个纤维元件内的一个或多个离散区域分布。更优选地，至少一种活性剂可作为多个纤维元件内的一个或多个离散区域分布，并且至少一种其他活性剂可作为不同于多个纤维元件内的第一离散区域的一个或多个离散区域分布。

纤维元件形成材料

水溶性纤维结构包括多个纤维元件。多个纤维元件包括一种或多种纤维元件形成材料；以及存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂。

一种或多种纤维元件形成材料可以是任何合适的材料，诸如聚合物或能够制备聚合物的单体，其表现出适用于诸如通过纺丝或纺粘或熔喷工艺制备纤维元件，例如长丝的特性。

一种或多种纤维元件形成材料可包括极性溶剂溶性材料，诸如醇溶性材料和/或水溶性材料。

一种或多种纤维元件形成材料可包括非极性溶剂溶性材料。

一种或多种纤维元件形成材料可包括水溶性材料并且不含(按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计小于约5％、和/或小于约3％、和/或小于约1％、和/或0％)水不溶性材料。

一种或多种纤维元件形成材料可以是膜形成材料。一种或多种纤维元件形成材料可为合成的或天然来源的，并且它可进行化学、酶促和/或物理改性的。

一种或多种纤维元件形成材料包括一种或多种聚乙烯醇。一种或多种纤维元件形成材料可另外或另选地包括羧化聚乙烯醇和/或磺化聚乙烯醇。

一种或多种纤维元件形成材料可另外包括选自由以下项组成的组的聚合物：衍生自丙烯酸类单体诸如烯键式不饱和羧酸单体和烯键式不饱和单体的聚合物、聚乙烯基甲酰胺、聚乙烯胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、淀粉和淀粉衍生物、普鲁兰多糖、明胶和纤维素衍生物(即，羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素或羧甲基纤维素)。

优选地，一种或多种纤维元件形成材料还可包括选自由以下项组成的组的聚合物：淀粉、淀粉衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、海藻酸钠、羟丙基甲基纤维素、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素以及它们的混合物。

另选地，一种或多种纤维元件形成材料还可包括选自由以下项组成的组的聚合物：普鲁兰多糖、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、海藻酸钠、黄原胶、黄蓍胶、瓜尔胶、金合欢胶、阿拉伯胶、聚丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、糊精、果胶、甲壳素、果聚糖、爱生兰(elsinan)、胶原、明胶、玉米醇溶蛋白、谷蛋白、大豆蛋白、酪蛋白、淀粉、淀粉衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、蛋白质、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、聚乙二醇、四亚甲基醚二醇、羟甲基纤维素以及它们的混合物。

水溶性材料

水溶性材料的非限制性示例包括水溶性聚合物。水溶性聚合物可为合成的或天然来源的，并且可进行化学和/或物理改性。极性溶剂溶性聚合物可表现出约10,000g/mol至约40,000,000g/mol、优选地约20,000g/mol至约30,000,000g/mol、更优选地约35,000g/mol至约20,000,000g/mol、甚至更优选地约40,000g/mol至约5,000,000g/mol、最优选地约40,000g/mol至约500,000g/mol的重均分子量。

一种或多种纤维元件形成材料包括一种或多种聚乙烯醇。一种或多种聚乙烯醇可表现出约10,000g/mol至约40,000,000g/mol、优选地约20,000g/mol至约30,000,000g/mol、更优选地约35,000g/mol至约20,000,000g/mol、甚至更优选地约40,000g/mol至约5,000,000g/mol、最优选地约40,000g/mol至约500,000g/mol的重均分子量。

一种或多种纤维元件形成材料可优选地包含两种或更多种聚乙烯醇。在这种情况下，两种或更多种聚乙烯醇中的一种可表现出约10,000g/mol至约100,000g/mol、优选地约20,000g/mol至约50,000g/mol、更优选约25,000g/mol至约45,000g/mol的重均分子量，并且两种或更多种聚乙烯醇中的另一种可表现出约105,000g/mol至约40,000,000g/mol、优选地约110,000g/mol至约20,000,000g/mol、更优选地约120,000g/mol至约500,000g/mol的重均分子量。

水溶性聚合物的非限制性示例包括水溶性羟基聚合物、水溶性热塑性聚合物、水溶性能够生物降解的聚合物、水溶性不能够生物降解的聚合物以及它们的混合物。

一种或多种纤维元件形成材料可包括一种或多种聚乙烯醇。一种或多种纤维元件形成材料还可包括淀粉。优选地，一种或多种纤维元件形成材料可包括一种或多种聚乙烯醇和淀粉。

一种或多种纤维元件形成材料还可包括羧甲基纤维素。一种或多种纤维元件形成材料可包括一种或多种聚乙烯醇和羧甲基纤维素。

水溶性羟基聚合物

水溶性羟基聚合物的非限制性示例包括多元醇，诸如聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、聚乙烯醇共聚物。任选地，水溶性羟基聚合物可包括淀粉、淀粉衍生物、淀粉共聚物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、脱乙酰壳多糖共聚物、纤维素衍生物诸如纤维素醚和纤维素酯衍生物、纤维素共聚物、半纤维素、半纤维素衍生物、半纤维素共聚物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、蛋白质、羧甲基纤维素和各种其他多糖以及它们的混合物。

水溶性羟基聚合物可包含多糖。如本文所用，术语“多糖”意指天然多糖和多糖衍生物和/或改性多糖。合适的水溶性多糖可包括但不限于淀粉、淀粉衍生物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、纤维素衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖以及它们的混合物。水溶性多糖可表现出约10,000g/mol至约40,000,000g/mol的重均分子量，优选地约100,000g/mol至约10,000,000g/mol的重均分子量，更优选地约1,000,000g/mol至约3,000,000g/mol的重均分子量。

水溶性多糖可包含非纤维素和/或非纤维素衍生物和/或非纤维素共聚物水溶性多糖。此类非纤维素水溶性多糖可选自：淀粉、淀粉衍生物、脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖衍生物、半纤维素、半纤维素衍生物、树胶、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、以及它们的混合物。

另外，或另选地，水溶性羟基聚合物可包含非热塑性聚合物。

水溶性羟基聚合物可表现出约10,000g/mol至约40,000,000g/mol的重均分子量，优选地约100,000g/mol至约10,000,000g/mol的重均分子量，更优选地约1,000,000g/mol至约3,000,000g/mol的重均分子量。

较高分子量和较低分子量的水溶性羟基聚合物可与具有某个期望重均分子量的羟基聚合物结合地使用。

水溶性羟基聚合物诸如天然淀粉的熟知改性包括化学改性和/或酶改性。例如，天然淀粉可被酸解、羟乙基化、羟丙基化和/或氧化。此外，水溶性羟基聚合物可包含臼齿形玉米淀粉。

天然存在的淀粉一般可以是直链淀粉和D-葡萄糖单元的支链淀粉聚合物的混合物。直链淀粉基本上是D-葡萄糖单元通过(1,4)-α-D键连接的线型聚合物。支链淀粉是D-葡萄糖单元的高度支化聚合物，该D-葡萄糖单元通过(1,4)-α-D键和(1,6)-α-D键在支化点连接。天然存在的淀粉通常包含相对高含量的支链淀粉，例如玉米淀粉(64-80％支链淀粉)、蜡质玉米(93-100％支链淀粉)、稻(83-84％支链淀粉)、马铃薯(约78％支链淀粉)和小麦(73-83％支链淀粉)。虽然所有淀粉是本文潜在可用的，但是来源于农业来源的相对高的支链淀粉天然淀粉可为优选的，因为来源于农业来源的相对高的支链淀粉天然淀粉可具有供应充足、易于补充和廉价的优点。

如本文所用，“淀粉”包括任何天然存在的未改性淀粉、改性淀粉、合成淀粉、以及它们的混合物，以及直链淀粉或支链淀粉部分的混合物；所述淀粉可通过物理、化学、或生物学方法、或它们的组合进行改性。对未改性或改性淀粉的选择可取决于期望的最终产物。淀粉或淀粉混合物可具有按淀粉或其混合物的重量计约20％至约100％、更典型地约40％至约90％、甚至更典型地约60％至约85％的支链淀粉含量。

合适的天然存在的淀粉可包括但不限于玉米淀粉、马铃薯淀粉、甘薯淀粉、小麦淀粉、西谷椰子淀粉、木薯淀粉、稻淀粉、大豆淀粉、竹竽淀粉、支链淀粉(amioca starch)、蕨淀粉、藕淀粉、蜡质玉米淀粉和高直链淀粉玉米淀粉。天然存在的淀粉尤其是玉米淀粉和小麦淀粉是优选的淀粉聚合物，这是因为它们的经济性和可用性。

可用其他单体接枝本文的聚乙烯醇以改变其特性。已经成功地将大量单体接枝到聚乙烯醇。此类单体的非限制性示例包括乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯腈、1,3-丁二烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、乙烯基磺酸钠、烯丙基磺酸钠、甲基烯丙基磺酸钠、苯基烯丙基醚磺酸钠、苯基甲代烯丙基醚磺酸钠、2-丙烯酰胺-甲基丙磺酸(AMP)、偏二氯乙烯、氯乙烯、乙烯胺和多种丙烯酸酯。

水溶性羟基聚合物可选自由以下项组成的组：聚乙烯醇、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素以及它们的混合物。

合适的聚乙烯醇的非限制性示例，如一种或多种纤维元件形成材料包括可从Sekisui Specialty Chemicals America，LLC(Dallas,TX)以商品名

商购获得的那些。合适的聚乙烯醇的另一个非限制性示例包括可从Nippon Ghosei商购获得的G聚合物。合适的羟丙基甲基纤维素的非限制性示例包括可从Dow Chemical Company(Midland,MI)以商品名

商购获得的那些，包括与上文提到的聚乙烯醇的组合。

水溶性热塑性聚合物

合适的水溶性热塑性聚合物的非限制性示例包括热塑性淀粉和/或淀粉衍生物、聚乳酸、多羟基链烷酸酯、聚己内酯、聚酯酰胺和某些聚酯、以及它们的混合物。

水溶性热塑性聚合物可为亲水性的或疏水性的。水溶性热塑性聚合物可经表面处理和/或内部处理以改变热塑性聚合物的固有亲水性或疏水性特性。

水溶性热塑性聚合物可包括能够生物降解的聚合物。

可使用热塑性聚合物的任何合适的重均分子量。例如，热塑性聚合物的重均分子量可为约10,000g/mol至约500,000g/mol、优选地约40,000g/mol至约200,000g/mol、更优选地约50,000g/mol至约400,000g/mol。

活性剂

水溶性纤维结构包括多个纤维元件。多个纤维元件包括一种或多种纤维元件形成材料；以及存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂。

一种或多种活性剂包括一种或多种表面活性剂，其中一种或多种表面活性剂包括至少一种根据通式(I)的谷氨酸盐表面活性剂：

其中R₁为具有5至20个碳原子、优选地具有7至17个碳原子、更优选地具有9至13个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链；并且M为H、铵、三乙醇铵(TEA)、钠或钾以及它们的混合物。

如上所述，水溶性纤维结构基本上不含烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。

至少一种谷氨酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、氢化牛脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆蔻酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸二钠、肉豆蔻酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸二钾、椰油酰/氢化牛脂酰谷氨酸钠、椰油酰/棕榈油酰/葵花油酰谷氨酸钠、氢化牛脂酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸二钠、棕榈油酰谷氨酸钠、棕榈油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸TEA盐、氢化牛脂酰谷氨酸TEA盐、月桂酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物。

优选地，至少一种谷氨酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆寇酰谷氨酸钠、肉豆寇酰谷氨酸二钠、肉豆寇酰谷氨酸钾、肉豆寇酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物。

更优选地，至少一种谷氨酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、椰油酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物。

至少一种谷氨酸盐表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约20％至约95％。优选地，至少一种谷氨酸盐表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约25％至约90％。更优选地，至少一种谷氨酸盐表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约30％至约70％。

至少一种谷氨酸盐表面活性剂的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或干燥水溶性纤维结构的重量计约20％至约95％。优选地，至少一种谷氨酸盐表面活性剂的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或干燥水溶性纤维结构的重量计约25％至约90％。更优选地，至少一种谷氨酸盐表面活性剂的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或干燥水溶性纤维结构的重量计约30％至约70％。

按组合物的重量计，一种或多种活性剂的一种或多种表面活性剂还可包括辅助表面活性剂，其中辅助表面活性剂选自由以下项组成的组：不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂以及它们的混合物。

辅助表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约2％至约30％。优选地，辅助表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约5％至约25％。更优选地，辅助表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约7％至约20％。

不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂可选自由以下项组成的组：羟乙基磺酸盐表面活性剂、肌氨酸盐表面活性剂、甘氨酸盐表面活性剂、丙氨酸盐表面活性剂、磺基琥珀酸盐表面活性剂、磺酸盐表面活性剂、磺基乙酸盐表面活性剂、葡萄糖羧酸盐表面活性剂、烷基醚羧酸盐表面活性剂、牛磺酸盐表面活性剂以及它们的混合物。上文刚刚列出的每种阴离子表面活性剂将更详细地描述于下文中。

一种或多种活性剂的一种或多种表面活性剂还可包括至少一种根据通式(II)的羟乙基磺酸盐表面活性剂：

其中R₁为具有6至30个碳原子、优选地8至22个碳原子、更优选地9至18个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链，R₂和R₃各自独立地为H或(C₁-C₄)烷基，优选地其中(C₁-C₄)烷基为甲基，并且M⁺为碱金属，优选地为锂、钠、钾；或M⁺为碱土金属，优选地为镁；或M⁺为铵或取代的铵阳离子。

羟乙基磺酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠、油酰羟乙基磺酸钠、油酰甲基羟乙基磺酸钠、硬脂酰羟乙基磺酸钠、硬脂酰甲基羟乙基磺酸钠、肉豆寇酰羟乙基磺酸钠、肉豆寇酰甲基羟乙基磺酸钠、棕榈酰羟乙基磺酸钠、棕榈酰甲基羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、椰油酰甲基羟乙基磺酸钠、硬脂酸和椰油酰羟乙基磺酸钠的共混物、椰油酰羟乙基磺酸铵、椰油酰甲基羟乙基磺酸铵以及它们的混合物。

羟乙基磺酸盐表面活性剂可优选地选自由以下项组成的组：月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠、油酰羟乙基磺酸钠、硬脂酰羟乙基磺酸钠、肉豆寇酰羟乙基磺酸钠、棕榈酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸铵以及它们的混合物。

羟乙基磺酸盐表面活性剂可更优选地选自由以下项组成的组：月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠、硬脂酰羟乙基磺酸钠、肉豆蔻酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸铵以及它们的混合物。

羟乙基磺酸盐表面活性剂可甚至更优选地选自由以下项组成的组：月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸铵以及它们的混合物。

对应的商业产品可以例如以商品名

购自Innospec公司，以及以商品名

或

购自Clariant或Uniquema公司。可使用的其他商业脂肪酰羟乙基磺酸盐的示例可为得自Clariant的

表面活性剂，诸如椰油酰羟乙基磺酸钠：

SCI-85C、

SCI-78C，或硬脂酸与椰油酰羟乙基磺酸钠的共混物：

SCI-65C。可使用的其他商业脂肪酰羟乙基磺酸盐的示例可为得自BASF的

表面活性剂，诸如

CI颗粒或

CI65；以及得自YonganDaily Chemical Co.的椰油酰羟乙基磺酸钠，诸如

或

肌氨酸盐表面活性剂可具有通式(III)：

其中R为具有7至17个碳原子、优选地具有9至13个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链，优选地为烷基链，并且M⁺为H、钠、钾、铵或三乙醇铵阳离子。

肌氨酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸TEA盐、椰油酰肌氨酸铵、月桂酰肌氨酸铵、二聚二亚油基双月桂酰谷氨酸盐/月桂酰肌氨酸盐、月桂酰两性基二乙酸二钠、月桂酰肌氨酸盐、月桂酰基异丙基肌氨酸盐、椰油酰肌氨酸钾、月桂酰肌氨酸钾、椰油酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、油酰肌氨酸钠、棕榈酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸TEA盐、月桂酰肌氨酸TEA盐、油酰肌氨酸TEA盐、棕榈仁肌氨酸TEA盐以及它们的混合物。

优选地，肌氨酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：月桂酰肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠以及它们的混合物。

甘氨酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：椰油酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钠以及它们的混合物。

丙氨酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：椰油酰丙氨酸钠、月桂酰丙氨酸钠、N-十二烷酰-l-丙氨酸钠以及它们的混合物。

磺基琥珀酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、月桂基磺基琥珀酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、磺基琥珀酸钠的二辛基酯以及它们的混合物。

磺酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：α烯烃磺酸盐、直链烷基苯磺酸盐、月桂酰葡萄糖苷羟丙基磺酸钠以及它们的混合物。

磺基乙酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：月桂酰磺基乙酸钠、月桂酰磺基乙酸铵以及它们的混合物。

葡萄糖羧酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：月桂酰葡萄糖苷羧酸钠、椰油酰葡萄糖苷羧酸钠以及它们的混合物。

烷基醚羧酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：月桂醇聚氧乙烯醚-4羧酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚-5羧酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚-13羧酸钠、C12-13链烷醇聚醚-8羧酸钠、C12-15链烷醇聚醚-8羧酸钠以及它们的混合物。

牛磺酸盐表面活性剂可选自由以下项组成的组：甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠以及它们的混合物。

不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂可包括乳酸盐或烯基乳酸盐。乳酸盐的非限制性示例可包括乳酸钠。烯基乳酸盐的非限制性示例可包括月桂酰烯基乳酸钠、椰油酰烯基乳酸钠以及它们的混合物。

不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约0.5％至约20％。优选地，不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约0.5％至约15％。更优选地，不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约1％至约10％。

一种或多种活性剂的一种或多种表面活性剂可包括非离子表面活性剂。非离子表面活性剂可选自由以下项组成的组：烷基多葡糖苷、烷基配糖、酰基葡糖酰胺以及它们的混合物。

在这种情况下，烷基被定义为具有6至30个碳原子、优选地具有8至22个碳原子、更优选地具有9至18个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链的烷基链。在这种情况下，酰基被定义为具有式R-C(O)-，其中R为具有6至30个碳原子、优选地具有8至22个碳原子、更优选地具有9至18个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链的烷基或烯基链，优选地为烷基链。

烷基葡糖苷可选自由以下项组成的组：癸基葡糖苷、椰油基葡糖苷、月桂酰基葡糖苷以及它们的混合物。

酰基葡糖酰胺可选自由以下项组成的组：月桂酰基/肉豆蔻酰基甲基葡糖酰胺、辛酰基/辛酰基甲基葡糖酰胺、椰油基甲基葡糖酰胺以及它们的混合物。

优选地，非离子表面活性剂可选自由以下项组成的组：椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、椰油基葡糖苷、月桂酰基葡糖苷、癸基葡糖苷以及它们的混合物。

非离子表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约0.1％至约10％。优选地，非离子表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约0.1％至约5％。更优选地，非离子表面活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物或基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约0.5％至约3％。

合适的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂可包括在美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中所述的那些。

两性表面活性剂可包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代基可含有8至18个碳原子，使得一个碳原子可含有水增溶性阴离子基团，例如羧基、磺酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的示例可为3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-烷基牛磺酸(诸如根据美国专利2,658,072的教导内容，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那种)、N-高级烷基天冬氨酸(诸如根据美国专利2,438,091的教导内容制得的那些)、以及在美国专利2,528,378中描述的产物。

本文所述的两性表面活性剂可优选地选自由以下项组成的组：月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠以及它们的混合物。

适用于本文所述的一种或多种活性剂的辅助表面活性剂中的两性离子表面活性剂可包括被广泛描述称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代基中的一个可含有8至18个碳原子，并且一个脂族取代基可含有阴离子基团，例如羧基、磺酸根、磷酸根或膦酸根。

因此，一种或多种活性剂的一种或多种表面活性剂可包括至少一种两性或两性离子表面活性剂，该两性或两性离子表面活性剂选自由以下项组成的组：椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、月桂胺氧化物以及它们的混合物。

甜菜碱两性离子表面活性剂的示例可包括椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、椰油基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱，以及它们的混合物。磺基甜菜碱的示例可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。

其他成分

水溶性个人清洁产品和/或水溶性纤维结构不含防腐剂。水溶性个人清洁产品和/或水溶性纤维结构不含香料。提供不含防腐剂和/或不含香料的水溶性个人清洁产品和/或水溶性纤维结构可允许防止通常由于防腐剂体系或香料的存在而产生的皮肤刺激。

多个纤维元件还可包括螯合剂。合适的螯合剂可为葡萄糖酸钠。

多个纤维元件还可包括pH调节剂。优选地，pH调节剂可包括柠檬酸。

水溶性纤维结构可包括一种或多种包含泡腾剂的含水溶性活性剂颗粒，使得当包含水溶性纤维结构的水溶性个人清洁产品暴露于预期使用条件时，产生泡沫。

泡腾剂可包括碳酸氢盐，优选地为碳酸氢钠。

另外，多个纤维元件可包括泡腾活化剂。泡腾活化剂可包括pH调节剂。优选地，pH调节剂可包括柠檬酸。

多个纤维元件可包括选自由以下项组成的组的增塑剂：甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、重均分子量为约200g/mol至约600g/mol的聚乙二醇、季戊四醇、山梨醇、甘露醇、乳糖醇、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、高果糖玉米糖浆固形物、糊精、抗坏血酸以及它们的混合物。

优选地，增塑剂可选自由以下项组成的组：甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、缩水甘油、脲、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖、亚乙基双甲酰胺、氨基酸以及它们的混合物。

增塑剂的总含量可为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约1％至约40％；优选地，按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约2％至约30％；更优选地，按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计约5％至约20％。

制造方法、产品形式和用途

制造方法

可以通过任何合适的方法制备多个纤维元件。

水溶性纤维结构的多个纤维元件可通过以下方法获得，所述方法提供纤维元件形成组合物，其中纤维元件形成组合物是包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物；以及将纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件，从而形成包括多个纤维元件，优选地多个长丝元件的水溶性纤维结构。

提供了一种制备如上文所定义的包含水溶性纤维结构的水溶性个人清洁产品的方法，并且所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供纤维元件形成组合物，其中所述纤维元件形成组合物是包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物；以及

(b)将所述纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件，从而形成包括多个纤维元件，优选地多个长丝元件的水溶性纤维结构。

可经由纺丝模头将纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件，诸如长丝和/或纤维，所述纤维元件形成组合物包含一种或多种纤维元件形成材料和存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂。

将纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件可通过熔喷、纺粘、静电纺丝和/或旋转纺丝提供。

在形成多个纤维元件时，在纺丝步骤期间，可通过干燥去除存在于纤维元件形成组合物中的任何挥发性溶剂，诸如水。大于约30％和/或大于约40％和/或大于约50％重量的纤维元件形成组合物的挥发性溶剂(诸如水)可在纺丝步骤期间，诸如通过干燥所产生的多个纤维元件被除去。

可通过熔喷将纤维元件形成组合物纺成多个纤维元件。例如，可将纤维元件形成组合物从槽中泵入熔喷喷丝头。在排出喷丝头中的纤维元件形成孔中的一个或多个时，用空气使纤维元件形成组合物变细，以产生多个纤维元件。然后可将多个纤维元件干燥以去除用于纺丝的任何残余的溶剂，诸如水。

制备水溶性个人清洁产品的方法还可包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)至少部分地干燥多个纤维元件；

(b)将部分干燥的多个纤维元件沉积在表面上以形成部分干燥的水溶性纤维结构的纤维网；

(c)将部分干燥的水溶性纤维结构干燥至期望的最终水分含量；

(d)任选地施用表面驻留涂层；以及

(e)将水溶性纤维结构切割成一种或多种形状以形成水溶性个人清洁产品。

多个纤维元件可在带诸如图案化带上收集以形成包括多个纤维元件的水溶性纤维结构。

一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约5％至约80％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约20％至约95％。

优选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量为按纤维元件形成组合物的重量计约10％至约75％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约25％至约90％。

更优选地，一种或多种纤维元件形成材料的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约20％至约70％，并且一种或多种活性剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计约30％至约80％。

纤维元件形成组合物可包含选自由以下项组成的组的增塑剂：甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、重均分子量为约200g/mol至约600g/mol的聚乙二醇、季戊四醇、山梨醇、甘露醇、乳糖醇、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、高果糖玉米糖浆固形物、糊精、抗坏血酸以及它们的混合物。优选地，增塑剂可选自由以下项组成的组：甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、缩水甘油、脲、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖、亚乙基双甲酰胺、氨基酸以及它们的混合物。

增塑剂的总含量可为按纤维元件形成组合物的重量计1％至40％；优选地，按纤维元件形成组合物的重量计2％至30％；更优选地，按纤维元件形成组合物的重量计5％至20％。

水溶性个人清洁产品还可多个纤维元件内的一种或多种擦洗颗粒。擦洗颗粒可有助于在皮肤上提供更大的剥落，这允许消费者经历深层清洁并且在清洁期间去除除眼部区域周围以外的任何死皮细胞。

一种或多种擦洗颗粒可包括二氧化硅颗粒，优选地为附聚的二氧化硅。当消费者对产品施加剪切力时，附聚的二氧化硅可分解成更小的颗粒，这向皮肤上提供温和的剥落。

另选地，一种或多种擦洗颗粒可选自由以下项组成的组：二氧化硅、附聚的二氧化硅、聚乙烯、聚丙烯、霍霍巴酯、草莓种子、磨碎的桃核、胡桃壳粉末、玉米仁粉、多羟基丁基共戊酸酯、硬脂酸硬脂酯、霍霍巴蜡酯、小烛树蜡、糖纤维素、聚乳酸(PLA)、聚氨酯(PU)、聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、交联聚酯以及它们的混合物。

根据如本文所公开的粒度分布测试方法，一种或多种擦洗颗粒可具有在80μm至500μm、优选地100μm至400μm、更优选地166μm至360μm范围内的尺寸。

可根据三种方式将一种或多种擦洗颗粒添加到多个纤维元件中：

1.将一种或多种擦洗颗粒悬浮在油材料中，并且将悬浮液直接喷射到纤维结构上；或者

2.在纺丝步骤期间，使一种或多种擦洗颗粒与多个纤维元件共同形成。一种或多种擦洗颗粒和多个纤维元件可彼此混合；或者

3.将一种或多种擦洗颗粒夹在两层纤维结构之间，然后将所述两层粘结在一起。

使用方法

水溶性个人清洁产品可呈擦拭物、垫、成人或婴儿用面部清洁擦拭物或面部清洁垫、卫生纸擦拭物或护肤基质的形式。水溶性个人清洁可具有任何形状。

水溶性个人清洁产品可包括一个或多个表面，优选地顶部表面和底部表面，其中一个或多个表面，优选地顶部表面涂覆有油性组合物，其中油性组合物包含一种或多种油成分。涂覆有油性组合物的此类水溶性个人清洁产品可有助于从皮肤去除化妆产品。

一种或多种油成分可选自由以下项组成的组：黄油、C12-C18烷基甘油三酯、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、可可脂、C10-C18烷基甘油三酯、蛋黄油、大豆油、环氧化大豆油、甘油三乙酰羟基硬脂酸酯、甘油三乙酰基蓖麻醇酸酯、鞘糖脂、氢化蓖麻油、氢化蓖麻油月桂酸酯、氢化椰子油、氢化C12-C18烷基甘油三酯、氢化鱼油、氢化猪油、氢化鲱油、氢化貂油、氢化大西洋胄胸鲷油(hydrogenated orange roughy oil)、氢化鲨肝油、氢化牛油、氢化植物油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、羊毛脂醇、猪油、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、雷斯克勒油(lesquerella oil)、马来酸大豆油、牛蹄油、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、油硬脂精、橄榄壳油、网膜类脂质、金毛狗脊油(pengawardjambi oil)、猪油果脂、磷脂、乳木果油、牛油、三山嵛精、三癸精、三辛精、三庚精、三羟甲氧基硬脂精、三羟基硬脂精、三异壬精、三异硬脂精、三月桂精、三亚油精、三亚麻精、三肉豆蔻精、三异辛精、三油精、三棕榈精、三癸二精、三硬脂精、三十一烷精以及它们的混合物。

一种或多种油成分可包含选自由以下项组成的组的酯：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯和己二酸油基酯以及它们的混合物。

油性组合物可包含两种或更多种选自由以下项组成的组的油成分的共混物：黄油、C12-C18烷基甘油三酯、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、可可脂、C10-C18烷基甘油三酯、蛋黄油、大豆油、环氧化大豆油、甘油三乙酰羟基硬脂酸酯、甘油三乙酰基蓖麻醇酸酯、鞘糖脂、氢化蓖麻油、氢化蓖麻油月桂酸酯、氢化椰子油、氢化C12-C18烷基甘油三酯、氢化鱼油、氢化猪油、氢化鲱油、氢化貂油、氢化大西洋胄胸鲷油、氢化鲨肝油、氢化牛油、氢化植物油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、羊毛脂醇、猪油、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、雷斯克勒油、马来酸大豆油、牛蹄油、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、油硬脂精、橄榄壳油、网膜类脂质、金毛狗脊油、猪油果脂、磷脂、乳木果油、牛油、三山嵛精、三癸精、三辛精、三庚精、三羟甲氧基硬脂精、三羟基硬脂精、三异壬精、三异硬脂精、三月桂精、三亚油精、三亚麻精、三肉豆蔻精、三异辛精、三油精、三棕榈精、三癸二精、三硬脂精、三十一烷精、异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯和己二酸油基酯以及它们的混合物。

油性组合物可包含油成分和酯的共混物，其中所述油成分选自由以下项组成的组：辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、大豆油以及它们的混合物；其中所述酯选自由以下项组成的组：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯和己二酸油基酯以及它们的混合物；并且其中所述油成分和所述酯的共混物可包括的所述油成分与所述酯的总含量的重量比为80:20至40:60、优选地70:30至45:55、更优选地60:40至50:50。

最优选地，油性组合物可包含辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异丙酯的共混物，其中辛酸/癸酸甘油三酯与棕榈酸异丙酯的总含量的重量比为60:40至50:50。涂覆有具有辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异丙酯的共混物的油性组合物的此类优选的水溶性个人清洁产品可有助于去除防水化妆产品，例如持久的产品，诸如贴肤粉底、持久唇膏、防水睫毛膏或双重作用睫毛膏。

因此，涂覆在水溶性个人清洁产品上的如上所述的油性组合物可有助于从皮肤上去除脂肪残留物(例如过量的皮脂)和化妆残留物，尤其是防水化妆残留物，诸如防水睫毛膏。

如上文所述的水溶性个人清洁产品可用于防止眼部刺激。

提供了一种清洁皮肤，优选地面部皮肤以用于防止眼部刺激的方法，并且所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供如上文所定义的包含水溶性纤维结构的水溶性个人清洁产品；

(b)用水润湿所述水溶性个人清洁产品以获得清洁溶液；

(c)剪切所述清洁溶液以产生泡沫，优选地通过将用户的手掌对着所述清洁溶液旋转；使所述清洁溶液发泡并将其施用于所述皮肤；以及

(d)用水冲洗。

此外，如上文所述的水溶性个人清洁产品可用于从皮肤卸妆，优选地用于眼部卸妆。特别地，当水溶性个人清洁产品涂覆有如上所述的油性组合物时，当水溶性个人清洁产品用水润湿时，所获得的清洁溶液为水包油乳液，其可适用于从皮肤卸妆或从皮肤上去除任何脂肪残留物。

提供了一种用于从皮肤卸妆，优选地用于眼部卸妆同时防止眼部刺激的方法，并且所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供如上文所描述的所述水溶性个人清洁产品，所述水溶性个人清洁产品包含所述水溶性纤维结构和涂覆在所述水溶性个人清洁产品的一个或多个表面上，优选地所述水溶性个人清洁产品的顶部表面上的油性组合物；

(b)通过施用包含所述油性组合物的所述水溶性个人清洁产品的所述一个或多个表面，优选地所述顶部表面，从所述皮肤上去除任何化妆残留物；

(c)用水润湿所述水溶性个人清洁产品以获得清洁溶液；

(d)剪切所述清洁溶液以产生泡沫，优选地通过将用户的手掌对着所述清洁溶液旋转；使所述清洁溶液发泡并将其施用于所述皮肤；以及

(e)用水冲洗。

测试方法

应当理解，如本文此发明所述并且受权利要求书保护的，本申请测试方法部分中所公开的测试方法应用于测定申请人发明的相应参数值。

除非另外指明，否则本文所述的所有测试(包括定义部分所述的那些和以下测试方法)均是对如下样本进行的：该样本在测试之前已在温度为23℃±1.0℃且相对湿度为50％±2％的调理室中调理了最少2小时。所有测试均在相同的环境条件下并在此类调节室中进行。根据制造商的说明书校准所有仪器。

基重测试方法

基重定义为被测试样本的重量，以g/m²为单位。其通过如下方法进行测定：使用合适的天平精确地称重样本的已知面积，记录所测试样本的重量和面积，应用适当的转换因数，并且最终计算以g/m²为单位的样本基重。

基重通过如下方法进行测量：从单个纤维网、一叠纤维网、或其他合适的叠层切割样本，并且使用分辨率为±0.001g的顶部加载分析天平称重样本。在切割样本之前，样本必须在73°±2℉(23℃±1℃)的温度和50％(±2％)的相对湿度下平衡最少两小时。在称重时，天平使用气流罩保护其不受气流和其他它干扰的影响。精密切割冲模(测量为1.625×1.625英寸(41.275×41.275mm))用于制备所有样本。选择可用的样本区域，该区域为干净的，不含洞、撕裂、褶皱和其他缺陷。

对每个样本，使用上述冲切机来切割样本，称量样本质量，并且记录质量结果，精确至0.001g。

以g/m²为单位如下计算基重：

基重＝(样本质量)/(样本面积)。

或具体地讲，

基重(g/m²)＝(样本质量(g))/(0.001704m²)。

报告结果，精确到0.1g/m²。可使用如上所述的类似精密切割器来改变或变更样本尺寸。如果样本尺寸变小，则应测量若干样本，并且报告平均值以作为其基重。

水含量测试方法

使用以下水含量测试方法测量存在于一个或多个纤维元件和/或水溶性纤维结构中的水(或水分)含量。在测试之前将纤维元件和/或水溶性纤维结构或其部分(“样本”)以预切割片的形式置于23℃±1.0℃的温度和50％±2％的相对湿度下的调理室中至少24小时。每个纤维结构样本具有至少4平方英寸(25.8cm²)的面积，但是在尺寸上足够小以适当地贴合在天平称重盘上。在上文所提及的温度和湿度条件下，使用具有至少四位小数位的天平，每五分钟记录样本的重量，直至在10分钟的时间内检测到小于0.5％的在前重量的变化。最终重量记录为“平衡重量”。在10分钟内，将样本置于70℃±2℃和4％±2％的相对湿度下的鼓风烘箱中，在金属薄片顶部上干燥24小时。干燥24小时后，除去样本并在15秒内称重。该重量被表示为样本的“干燥重量”。

样本的水(水分)含量如下计算：

将3个等分试样样本中的水(水分)％取平均值以提供报告的样本中的水(水分)％。报告结果，精确到0.1％。

直径测试方法

不连续纤维元件或水溶性纤维结构内的纤维元件的直径通过使用扫描电镜(SEM)或光学显微镜以及图像分析软件确定。选择200至10,000倍的放大倍数使得纤维元件被合适地放大以便进行测量。当使用SEM时，将这些样本溅射上金或钯化合物以避免纤维元件在电子束中带电和振动。使用来自图像(在监视屏上)的确定纤维元件直径的手动规程，所述图像用SEM或光学显微镜捕获。使用鼠标和光标工具，搜寻随机选择的纤维元件的边缘，然后横跨其宽度(即，在该点处垂直于纤维元件方向)测量至纤维元件的另一个边缘。缩放和校准图像分析工具提供缩放以获得以μm计的实际读数。对于水溶性纤维结构内的纤维元件，使用SEM或光学显微镜穿过水溶性纤维结构的样本而随机选择多个纤维元件。以这种方式切出并测试水溶性纤维结构的至少两个部分。总共进行至少100次此类测量然后将所有的数据记录下来以用于统计分析。所记录的数据用于计算纤维元件直径的平均值、纤维元件直径的标准偏差和纤维元件直径的中值。

另一个可用的统计量为计算低于某个上限的纤维元件的群体数量。为了确定该统计量，对软件进行编程以计数结果有多少纤维元件直径低于上限，并且将该数(除以总数据数量并乘以100％)按百分数报告为低于该上限的百分数，诸如例如低于1微米直径的百分数或％-亚微米。将单个圆形纤维元件的所测量的直径(以μm为单位)表示为“d_i”。

在纤维元件具有非圆形横截面的情况下，纤维元件直径的测量值被测定为且设定成等于液压直径，该液压直径为纤维元件横截面积的四倍除以纤维元件横截面的周长(在中空纤维元件的情况下为外周长)。数均直径，或者平均直径如下计算：

粒度分布测试方法

进行粒度分布测试以测定固体添加剂如颗粒的特征粒度。使用1989年5月26日批准的ASTM D 502-89“皂和其他洗涤剂粒度的标准测试方法”进行，并进一步说明了分析中使用的筛分尺寸和筛分时间。遵循第7节“使用机器筛分方法的程序”，需要包含美国标准(ASTM E 11)筛#4(4.75mm)、筛#6(3.35mm)、筛#8(2.36mm)、筛#12(1.7mm)、筛#16(1.18mm)、筛#20(850微米)、筛#30(600微米)、筛#40(425微米)、筛#50(300微米)、筛#70(212微米)、筛#100(150微米)、筛#170(90微米)、筛#325(44微米)的清洁干筛窝和盘来覆盖本文参考的粒度范围。将上述套筛用于指定的机器筛分方法。合适的筛摇机可购自W.S.TylerCompany，Ohio，U.S.A.。摇动的测试样本为约100克并摇动5分钟。

通过用每个筛的微米尺寸开口对对数的横坐标作图并用更细度累积质量百分比(CMPF)对线性纵坐标作图，在半对数图上对该数据绘图。上述数据表示的示例在ISO 9276-1:1998,“Representation of results of particle size analysis–Part 1:GraphicalRepresentation”的图A.4中给出。对于本发明的目的而言，该特征粒度(Dx，x＝10,50,90)被定义为累积质量百分比等于x％的点的横坐标值，并且通过在x值正上方(a)和下方(b)的数据点之间的直线内插来计算，其采用以下公式：

Dx＝10^[Log(Da)-(Log(Da)-Log(Db))*(Qa-x％)/(Qa-Qb)]

其中Log是基数为10的对数，Qa和Qb分别为所测量的数据紧接高于或低于该x^th百分率的累积质量百分率值；且Da和Db为对应于这些数据的筛目微米值。

示例数据和计算：

对于D10(x＝10)，CMPF紧接在10％以上的微米筛目(Da)为300微米，以下的筛(Db)为212微米。紧接在10％以上的累积质量(Qa)为15.2％，以下的(Qb)为6.8％。D10＝10^[Log(300)–(Log(300)–Log(212))*(15.2％-10％)/(15.2％-6.8％)]＝242微米。

对于D90(x＝90)，CMPF紧接在90％以上的微米筛目(Da)为1180微米，以下的筛(Db)为850微米。紧接在90％以上的累积质量(Qa)为99.3％，以下的(Qb)为89.0％。D90＝10^[Log(1180)-(Log(1180)-Log(850))*(99.3％-90％)/(99.3％-89.0％)]＝878微米。

对于D50(x＝50)，CMPF紧接在50％以上的微米筛目(Da)为600微米，以下的筛(Db)为425微米。紧接在50％以上的累积质量(Qa)为60.3％，以下的(Qb)为32.4％。D50＝10^[Log(600)-(Log(600)-Log(425))*(60.3％-50％)/(60.3％-32.4％)]＝528微米。

重均分子量

材料诸如聚合物的重均分子量(Mw)通过凝胶渗透色谱法(GPC)，使用混合床柱进行测定。利用高效液相色谱(HPLC)，其具有以下部件：

型号600E泵、系统控制器和控制软件3.2版，型号717Plus自动进样器和CHM-009246柱加热器，全部由WatersCorporation(Milford,MA,USA)制造。柱是PL gel 20μm Mixed A柱(凝胶分子量范围为1,000g/mol至40,000,000g/mol)，其长度为600mm且内径为7.5mm，并且保护柱是PL gel 20μm，长度50mm，7.5mm ID。柱温为55℃并且注射体积为200μL。检测器是

EnhancedOptical System(EOS)，其包括

软件，4.73.04版检测器软件，由Wyatt Technology(Santa Barbara，CA，USA)制造，激光散射检测器，具有K5单元和690nm的激光。奇数检测器上的增益设为101。偶数检测器上的增益设为20.9。Wyatt Technology's

差示折射计设为50℃。增益设为10。移动相为HPLC级二甲基亚砜，其具有0.1％w/v LiBr，并且移动相流速为1mL/min，等度。运行时间为30分钟。

通过在流动相中溶解材料来制备样本，标称为3mg材料/1mL流动相。将样本封盖，然后使用磁性搅拌器搅拌约5分钟。然后将样本置于85℃的对流烘箱中60分钟。然后使样本自然冷却至室温。然后通过5μm尼龙膜过滤样本，尼龙膜为Spartan-25型，由Schleicher&Schuell(Keene,NH,USA)制造，使用5mL注射器将样本过滤到5毫升(mL)自动进样器小瓶中。

对于测量的每个系列的样本(3或更多个材料样本)，将溶剂空白样本注入柱中。然后以与上述样本相关的类似方式制备检验样本。检验样本包含2mg/mL的普鲁兰多糖(Polymer Laboratories)，其具有47,300g/mol的重均分子量。在分析每组样本前分析检验样本。平行测试空白样本、检验样本和材料测试样本。最后测试空白样本。光散射检测器和差示折射计根据“Dawn EOS Light Scattering Instrument Hardware Manual”和“

DSP Interferometric Refractometer Hardware Manual”运行，它们均由WyattTechnology Corp.(Santa Barbara，CA，USA)制造，并且二者均以引用的方式并入本文。

使用检测器软件计算样本的重均分子量。使用0.066的dn/dc(折射率随浓度的差异变化)值。校正激光检测器和折射率检测器的基线以消除检测器暗电流和溶剂散射的影响。如果激光检测器信号是饱和的或者显示过多的噪音，则它不用于计算分子量。选择分子量表征的区域，使得用于激光散射和折射率的90°检测器的信号是它们的相应基线噪音水平的3倍。通常色谱的高分子量侧由折射率信号限定，并且低分子量侧由激光信号限定。

可使用如检测器软件定义的“一阶席姆图”计算重均分子量。如果样本的重均分子量大于1,000,000g/mol，计算第一阶席姆图和第二阶席姆图，并且使用具有最少回归拟合误差的结果计算分子量。报告的重均分子量是材料试验样本的两次运行的平均值。

溶解测试方法

方案

(1)向100g透明玻璃广口瓶中添加75g水和1"磁力搅拌棒。

(2)将广口瓶放置在搅拌盘上并开始搅拌。

(3)提高搅拌速度直至获得大约4cm的涡旋(通过测量从底部顶点到涡旋开口的涡旋获得涡旋高度)。

(4)称量1个样本并记录重量。样本重量应为0.40克(+/-0.05克)。

(5)同时将样本置于搅拌盘上的广口瓶中并启动定时器。

(6)混合1分钟。关闭搅拌并从搅拌盘上取下广口瓶。

(7)根据如下表1所示的溶解质量评估量表，目视评估溶液的未溶解材料和所得溶液的透明度。

表1：溶解质量评估量表

<u>评分</u>	<u>混合后的溶液特性</u>
		5	样本完全溶解；溶液中无可见的残余纤维片。
4	样本几乎完全溶解；少于5根粗直径小于约3mm的残余纤维。
		3	样本部分溶解；许多粗直径小于约3mm的残余纤维片。
2	样本溶解不良；直径大于3mm但小于5mm的大的未溶解纤维。
		1	样本未溶解；直径大于5mm的大的未溶解纤维。

剪切粘度测试方法

纤维元件形成组合物的剪切粘度使用毛细管流变仪(Goettfert Rheograph6000，由Goettfert USA(Rock Hill SC,USA)制造)测量。使用具有1.0mm的直径D和30mm的长度L(即L/D＝30)的毛细管模来进行测量。将模头附接到保持在75℃的模头测试温度下的流变仪的20mm圆筒的下端。将已预热至模头测试温度的60g纤维元件形成组合物的样本加载到流变仪的圆筒部分中。去除具有任何夹带的空气的样本。以一组选定的速率1,000-10,000秒^-1将样本从圆筒推过毛细管模。可用流变仪的软件由样本从圆筒到毛细管模时经历的压降和样本经过毛细管模的流速来计算表观剪切粘度。对数(表观剪切粘度)可对对数(剪切速率)作出曲线图，并且曲线图可通过幂律，根据式η＝Kγ^n-1进行拟合，其中K为材料的粘度常数，n为材料的致稀指数，并且γ为剪切速率。本文的纤维元件形成组合物的报告的表观剪切粘度是使用幂律关系内推至3,000秒^-1的剪切速率时计算的。

实施例

以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可能有许多变型。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。

已制备以下比较例CEx.0，其为包含纤维结构的个人清洁产品，其中一种或多种活性剂为硫酸盐基表面活性剂：

组成(重量％)

制备以下包含水溶性纤维结构的水溶性个人清洁产品实施例1-4和如下所示的比较产品比较例1和比较例3。

组成(重量％)

组分定义

*1重均分子量为120000g/mol的聚乙烯醇(PVA420H)，得自Kuraray

*2重均分子量为30000g/mol的聚乙烯醇(PVA403H)，得自Kuraray

*3山梨醇，得自Sigma Aldrich

*4月桂酰肌氨酸钠，中值RD，得自Clariant

*5椰油酰谷氨酸二钠，Eversoft UCS-50S，得自Sino Lion

*6月桂酰两性基乙酸钠Miranol Ultra L-32，得自Solvay

*7月桂酰胺基丙基甜菜碱，得自Solvay

*8柠檬酸，得自Archer Daniels Midland Company

制备方法

通过以下方法制备比较例0、比较例1、比较例3和“实施例1”至“实施例4”的以上水溶性纤维结构：

首先，通过在充分搅拌下将水添加到容器中，然后添加聚乙烯醇聚合物来制备纤维元件形成组合物。将混合物加热至约75℃持续约2小时-3小时。然后，将所得混合物冷却至约环境温度。添加所需的一种或多种活性剂(即一种或多种表面活性剂)并混合直至获得均匀溶液。随后添加任何其他成分(山梨醇、柠檬酸)。搅拌所得混合物直至获得均匀的混合物。

然后，将纤维元件形成组合物泵送到具有6行圆形挤出喷嘴的纺丝模头中，该挤出喷嘴以约1.524mm的间距彼此间隔开。泵送速率为500g/min。喷嘴具有约0.305mm的单个内径和约0.813mm的单个外径。每个单独的喷嘴包括被环形且发散向外展开的孔口(同心衰减流体孔)环绕的熔体毛细管，以向每个单独的熔体毛细管供应衰减空气。由通过孔提供的通常为圆柱形的湿空气流包围并衰减通过挤出喷嘴(纤维元件形成孔)挤出的相应的纤维元件形成组合物，从而产生多个纤维元件。衰减空气的温度为40℃。多个雏形纤维元件由温度为220℃的干燥空气流干燥，所述空气流由电阻加热器通过干燥喷嘴提供，并相对于被纺丝的雏形纤维元件的大致取向成约90°的角度排放。将干燥的纤维元件收集在带上以形成纤维结构，得到个人清洁产品。

溶解实验数据

已产生溶解数据以示出水溶性纤维结构中存在谷氨酸盐表面活性剂(实施例1、实施例2)相对于其他表面活性剂体系的相关影响，所述表面活性剂体系为硫酸盐基表面活性剂体系(比较例0)或不含硫酸盐的表面活性剂体系，但包括肌氨酸盐表面活性剂(比较例1)。已根据如本文所公开的溶解测试方法产生得自比较例0、比较例1、实施例1和实施例2的个人清洁产品的溶解数据。使用表1的溶解质量评估量表来评估每个样本。结果在下表2中提供。

表2：结果

结论

与包含硫酸盐基表面活性剂体系的纤维结构相比，在本发明的范围内的实施例1和实施例2的纤维结构易于溶解在水中而没有可见的颗粒，并且得到澄清溶液。

然而，当纤维结构包含在多个纤维元件内时，一种或多种活性剂为肌氨酸盐表面活性剂(比较例1)而不是谷氨酸盐表面活性剂(实施例1或实施例2)，所得产物不是水溶性的，因为当添加水时，它保持白色，不可分散。水不流入纤维结构的内部。摩擦后，垫破碎成白色的大碎片，并且然后获得纤维结构在水中的悬浮液。

将实施例2中的两性表面活性剂，即月桂酰两性基乙酸钠添加到谷氨酸盐表面活性剂中，观察到实施例2相对于实施例1的溶解评分的改善。

因此，一种或多种活性剂不能包括肌氨酸盐表面活性剂作为主要的或仅不含硫酸盐的表面活性剂以产生具有令人满意的溶解特性的水溶性纤维结构。

流变学实验数据

已在包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的含水纤维元件形成组合物上产生流变学数据，以示出与当包括至少一种肌氨酸盐表面活性剂(例如月桂酰肌氨酸钠)时用于制备多个纤维元件的不良流体熔融体系相比，当包括至少谷氨酸盐表面活性剂(例如椰油酰谷氨酸二钠表面活性剂)时用于制备多个纤维元件的良好流体熔融体系之间的流变学差异。每个体系所包括的数据为任一表面活性剂的模型流体熔体。

评估如上所述的相应的纤维元件形成组合物比较例3和实施例3。唯一的单一变量差异是用作存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂的表面活性剂。

用于流变学实验数据的流变学测试方法

1.屈服应力

使用稳态流动曲线测量屈服应力，该稳态流动曲线的粘度作为剪切速率的函数从1.0000s^-1至0.0001s^-1测量，每十倍收集10个数据点。通过流变仪计算每个剪切速率点处的每个粘度点的剪切应力数据。将剪切应力对剪切速率的曲线拟合成以下形式的赫谢尔-巴克利(Herschel-Buckley，H-B)流变学模型：

剪切应力＝a+b*(剪切速率)^c(等式1)

其中“a”为屈服应力，“b”为H-B粘度，并且“c”为流动指数。在剪切应力对剪切速率的曲线的极限处，零剪切速率下的应力值称为屈服应力(Y)。处于25℃收集数据。

2.弹性模量和损耗角正切值

在0.100s^-1至100s^-1范围内进行体系的频率扫描，使用1％应变的恒定振荡应力并处于25℃的温度每十倍收集10个数据点。在每个数据点处测量G’值。在10s^-1下测量损耗角正切值和识别的G’值。测量G”(粘性模量)和G’(弹性模量)的数据。损耗角正切值是粘性模量与弹性模量的比率。

损耗角正切值＝G”/G’在10s^-1下(等式2)

3.粘度

在0.001s^-1至100s^-1的剪切速率范围内，用流变仪的连续斜坡方法测量粘度，每十倍收集10个数据点并处于25℃的温度下。粘度测量为剪切应力对剪切速率的曲线的斜率。将2s^-1剪切速率下的粘度制表以供比较。

流变学实验的目的

包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的纤维元件形成组合物的制备在流体熔体的配制中是关键的，该活性剂为一种或多种可形成导致水溶性纤维结构的多个纤维元件的表面活性剂。纤维元件形成组合物是需要干燥并纺成多个纤维元件例如长丝和/或纤维的流体熔体组合物。机械性能诸如拉伸强度是确保多个纤维元件的形成和其稳定性的重要物理参数。

纤维元件或纤维拉伸强度是当形成时以及当此类多个纤维元件被拉伸和纺丝时多个纤维元件可保持的力的量。纤维元件/纤维拉伸强度可通过体系的屈服应力(Y)连同弹性模量(G’)、损耗角正切值(δ)和粘度(η)一起测量。

纤维元件/纤维拉伸强度必须足够强以形成纤维元件/纤维，并且在纺粘加工期间经由剪切应力保持此类纤维，并且在形成之后保持稳定。如果纤维元件/纤维拉伸强度太低而小于约1Pa(一帕斯卡屈服应力)，则纤维元件/纤维将太弱而不能在纺粘加工期间形成并且不能保持其形状。如果拉伸强度太高而为约100Pa，则纤维元件/纤维将过于刚性并且将在弯曲时断裂，不保持其形状，并且在消费者洗涤期间在存在水的情况下提供较差的溶解。

比较例3和实施例3已用于形成多个纤维元件和性能评估。已发现包括椰油酰谷氨酸二钠(DSCG)作为至少谷氨酸盐表面活性剂的纤维结构(实施例3)可形成具有足够纤维元件强度或纤维强度的多个纤维元件。PVOH共混物包含1:1比率的约分子量为约30,000道尔顿的PVA-403PVOH与约分子量为约120,000道尔顿的PVA-420H。

对于包括15重量％PVOH共混物和15重量％DSCG的体系，测量的屈服应力为约6.8Pa，弹性模量为约1500Pa，损耗角正切值为约1.10并且2s^-1下的粘度为约150,000cps。

然而，包括月桂酰肌氨酸钠作为一种或多种活性剂的一种或多种表面活性剂的体系不能形成具有足够强度的多个纤维元件或纤维。对于包括15重量％PVOH共混物和15重量％月桂酰肌氨酸钠的体系，屈服强度为约0.3Pa，弹性模量为约200Pa，损耗角正切值为约2.50并且2s^-1下的粘度为约10,000cps。

数据示于表3中。如表中所示，需要相对高的屈服应力来形成具有足够强度的纤维元件或纤维。对于谷氨酸盐表面活性剂DSCG，形成具有足够强度的纤维元件或纤维，而当使用肌氨酸盐表面活性剂时，屈服应力过低。具有此类低屈服应力的纤维元件或纤维不能以足够的强度形成。这表明存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂不能是可任意选择的任何不含硫酸盐的表面活性剂。存在于多个纤维元件内的一种或多种活性剂包括一种或多种表面活性剂，该表面活性剂包括至少一种如上文所述的谷氨酸盐表面活性剂，并且不包括至少一种肌氨酸盐表面活性剂。

表3-纤维元件的流变学参数

为了测量个人护理组合物的屈服应力、弹性模量、损耗角正切值和粘度的流变学参数，使用流变仪。所用的流变仪为高级流变仪AR G2流变仪(TA Instruments,Delaware,USA)，其配备有直径为40mm的一度(1°)锥体上部几何结构和配备有Peltier加热/冷却机构以控制温度的平板下部几何结构。通过将约1克的组合物置于下板几何结构上并且将上板几何结构降低至26微米的目标间隙，擦拭掉任何过量的相应纤维元件形成组合物以产生与上板几何结构和下板几何结构的边缘齐平的均匀表面来进行测量。处于25℃收集所有数据。

眼部刺激实验数据

眼部刺激-溶解方案利用(甲基噻唑基二苯基-溴化四唑)MTT组织活力测定来确定水溶性个人清洁产品将活力降低至对照组织(ET-50)的50％的暴露时间。基于ET-50，可以计算德莱赛兔眼得分(MMAS)的近似值。该方案适用于比重≥0.95的水溶性材料，并且需要在水中将测试制品初始稀释至20％。

原理：

在20min、40min、2小时和4小时的时间过程内，将MatTek EpiOcular皮肤等效培养物用测试材料处理。接下来用MTT处理培养物以测定活力。

试剂：

OCL-200EpiOcular皮肤等效培养物，MatTek

OCL-200测定维持培养基，MatTek(专有)

DPBS(杜氏磷酸盐缓冲盐水)，MatTek

MTT-100试剂盒，MatTek

程序：

A.处理和活力方案

第1天-获得培养物

1.用琼脂糖凝胶从24孔板中取出EpiOcular组织模型培养物并置于6孔板中。

2.将MatTek测定培养基预热至37℃。

3.使用无菌技术，通过将1mL预热的MatTek测定培养基吸移到含有培养物的6孔板的底部，确保去除所有气泡来进料培养物，以及

4.通过将含有EpiOcular样本的6孔板置于37℃、5％CO₂、95％RH下的培养箱中培育过夜。

第2天-处理培养物

1.通过取出旧培养基并将900μL新鲜的预热的MatTek培养基吸移至含有EpiOcular培养物的6孔板的底部，去除所有气泡来进料培养物。

2.用100μL待评估的纤维元件形成组合物局部处理培养物，并置于37℃、5％CO₂、95％RH下的培养箱中持续一段时间(20min、40min、2小时或4小时)。

制备组织

3.用DPBS(杜氏磷酸盐缓冲盐水)冲洗处理3次，并且然后将处理过的EpiOcular培养物转移到12孔板中，并且用5mL预热的MatTek测定培养基浸没10min。然后滗出MatTek测定培养基，并在开始MTT(甲基噻唑基二苯基-溴化四唑)方案之前将EpiOcular培养物吸干。

MTT活力方案

4.将培养物转移至含有0.3mL MTT(甲基噻唑基二苯基-溴化四唑)溶液的24孔板，去除任何气泡。接下来，将培养物在37℃、5％CO₂、95％RH下培育3小时。

5.从孔中取出培养物，用DPBS(杜氏磷酸盐缓冲盐水)冲洗，吸干并转移至含有2mL提取溶液的新24孔板中。施加铝板密封机并在室温下置于摇动器上2小时。

6.从每个培养孔中取出200μL提取溶液并转移至96孔平底板，并且使用200μL提取缓冲液作为空白，在OD_570nm-OD_650nm处读数。

结果

已评估以下个人清洁产品比较例0、实施例1和实施例2。数字越高，防止眼部刺激越好。以下数据表明包含谷氨酸盐表面活性剂的实施例1和实施例2的纤维结构相比于包含硫酸盐基表面活性剂体系的比较例0的纤维结构可提供眼部刺激的更好预防。

X射线衍射数据

仪器/分析方法：

用Bruker NanoSTAR小角x-射线散射仪收集SAXS(小角)数据。微聚焦Cu x-射线管在50kV，0.60mA下操作，其具有550μm ScanTex针孔。样本与检测器的距离为107.39cm，并且检测器为Vantec2K 2维区域检测器。将每个样本置于固体样本夹持器中并在大气条件下以600s的分析时间进行分析。在密封毛细管中在真空下也对1:2和1:5的样本稀释液分析600s。

广角数据(WAXS)在Stoe STADI-MP衍射仪上收集。发电器在40kV/40mA下操作，从而为铜阳极长细聚焦Cu x-射线管供电。衍射仪结合了入射光束弯曲锗晶体单色器、标准入射光束狭缝系统和Mythen PSD检测器。以0°至72°2θ范围内的透射模式收集数据，步长为3°2θ并且每步为15秒。在用于SAXS分析的相同毛细管中分析1:2和1:5的样本稀释液。

通过将1.0g自来水添加到含有0.5g样本的小瓶中并用刮刀手动混合以实现表观稠度(即，没有可见的大块或干物质)来在闪烁小瓶中制备样本稀释液(1:2)。

通过将2.5g自来水添加到含有0.5g样本的小瓶中并用刮刀手动混合以实现表观稠度(即，没有可见的大块或干物质)来在闪烁小瓶中制备样本稀释液(1:5)。

样本

说明	X射线ID
		包含椰油酰谷氨酸二钠和月桂酰两性基乙酸钠的纤维结构	实施例2
包含椰油酰谷氨酸二钠的纤维结构	实施例1

结果

没有任何稀释并在水中以1:2和1:5稀释的来自每个实施例，实施例1和实施例2的X射线图谱，尤其是SAXS图谱在图1和图2中示出。

X射线图谱指示实施例1和实施例2的水溶性纤维结构不是高度结晶的。不存在任何层状结构的证据，如在水中以1:2和1:5稀释时曲线中的谐波所示。实施例1和实施例2材料的水溶性纤维结构可表征为半结晶的。

实施例1和实施例2的水溶性纤维结构转变成具有最小稀释度的胶束样结构。基于它们的无序WAXS图案和宽SAXS反射，实施例1和实施例2的水溶性纤维结构与更结晶的因此结构化纤维结构相比将溶解良好。

然而，实施例1和实施例2的水溶性纤维结构仅不同于两性表面活性剂的存在：月桂酰两性基乙酸钠。

实施例2的X射线图谱特别表明，存在另外的聚集体结构或椰油酰谷氨酸二钠和月桂酰两性基乙酸钠之间相互作用。

附加实施例/组合

A.一种水溶性个人清洁产品，优选地包含水溶性纤维结构的水溶性面部清洁产品；

其中所述水溶性纤维结构包括多个纤维元件；

其中所述多个纤维元件包括：

包含一种或多种聚乙烯醇的一种或多种纤维元件形成材料；以及

存在于所述多个纤维元件内的一种或多种活性剂，其中所述一种或多种活性剂包括一种或多种表面活性剂，其中所述一种或多种表面活性剂包括至少一种根据通式(I)的谷氨酸盐表面活性剂：

其中R₁为具有5至20个碳原子、优选地具有7至17个碳原子、更优选地具有9至13个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链；并且M为H、铵、三乙醇铵(TEA)、钠或钾以及它们的混合物；以及

其中所述水溶性纤维结构基本上不含烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。

B.根据段落A所述的水溶性个人清洁产品，其中所述至少一种谷氨酸盐表面活性剂选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、氢化牛脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆蔻酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸二钠、肉豆蔻酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸二钾、椰油酰/氢化牛脂酰谷氨酸钠、椰油酰/棕榈油酰/葵花油酰谷氨酸钠、氢化牛脂酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸二钠、棕榈油酰谷氨酸钠、棕榈油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸TEA盐、氢化牛脂酰谷氨酸TEA盐、月桂酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物；优选地，其中所述至少一种谷氨酸盐表面活性剂选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆寇酰谷氨酸钠、肉豆寇酰谷氨酸二钠、肉豆寇酰谷氨酸钾、肉豆寇酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物；更优选地，其中所述至少一种谷氨酸盐表面活性剂选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、椰油酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物。

C.根据段落A或B中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中按所述组合物的重量计，所述一种或多种活性剂的所述一种或多种表面活性剂包括辅助表面活性剂，其中所述辅助表面活性剂选自由以下项组成的组：不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂以及它们的混合物。

D.根据段落C所述的水溶性个人清洁产品，其中所述不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂选自由以下项组成的组：羟乙基磺酸盐表面活性剂、肌氨酸盐表面活性剂、甘氨酸盐表面活性剂、丙氨酸盐表面活性剂、磺基琥珀酸盐表面活性剂、磺酸盐表面活性剂、磺基乙酸盐表面活性剂、葡萄糖羧酸盐表面活性剂、烷基醚羧酸盐表面活性剂、牛磺酸盐表面活性剂以及它们的混合物。

E.根据段落A至D中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种表面活性剂包括至少一种根据通式(II)的羟乙基磺酸盐表面活性剂：

其中R₁为具有6至30个碳原子、优选地8至22个碳原子、更优选地9至18个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链，R₂和R₃各自独立地为H或(C₁-C₄)烷基，优选地其中(C₁-C₄)烷基为甲基，并且M⁺为碱金属，优选地为锂、钠、钾；或M⁺为碱土金属，优选地为镁；或M⁺为铵或取代的铵阳离子。

F.根据段落E所述的水溶性个人清洁组合物，其中所述至少一种羟乙基磺酸盐表面活性剂选自由以下项组成的组：月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠、油酰羟乙基磺酸钠、油酰甲基羟乙基磺酸钠、硬脂酰羟乙基磺酸钠、硬脂酰甲基羟乙基磺酸钠、肉豆寇酰羟乙基磺酸钠、肉豆寇酰甲基羟乙基磺酸钠、棕榈酰羟乙基磺酸钠、棕榈酰甲基羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、椰油酰甲基羟乙基磺酸钠、硬脂酸和椰油酰羟乙基磺酸钠的共混物、椰油酰羟乙基磺酸铵、椰油酰甲基羟乙基磺酸铵以及它们的混合物。

G.根据段落A至F中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种表面活性剂包括至少一种选自由以下项组成的组的两性或两性离子表面活性剂：椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、月桂胺氧化物以及它们的混合物。

H.根据段落A至G中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种表面活性剂包括非离子表面活性剂，其中所述非离子表面活性剂选自烷基多葡糖苷、烷基配糖、酰基葡糖酰胺以及它们的混合物，优选地其中所述非离子表面活性剂选自癸基葡糖苷、椰油基葡糖苷、月桂酰基葡糖苷以及它们的混合物。

I.根据段落A至H中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种纤维元件形成材料的总含量为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计5％至80％，并且所述一种或多种活性剂的总含量为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计20％至95％；优选地，其中所述一种或多种纤维元件形成材料的总含量为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计10％至75％，并且所述一种或多种活性剂的总含量为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计25％至90％；更优选地，其中所述一种或多种纤维元件形成材料的总含量为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计30％至70％，并且所述一种或多种活性剂的总含量为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计30％至70％。

J.根据段落A至I中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种纤维元件形成材料和所述一种或多种活性剂存在于所述多个纤维元件中，所述一种或多种纤维元件形成材料与所述一种或多种活性剂的总含量的重量比为0.1至4.0、优选地0.15至2.0、更优选地0.2至1.5、甚至更优选地0.5至1.2；最优选地0.5至0.65或0.8至1.2。

K.根据段落A至J中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述水溶性纤维结构能够通过以下方法获得，所述方法提供纤维元件形成组合物，其中所述纤维元件形成组合物是包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物；以及将所述纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件，从而形成包括多个纤维元件，优选地多个长丝元件的水溶性纤维结构。

L.根据段落K所述的水溶性个人清洁产品，其中将所述纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件通过熔喷、纺粘、静电纺丝和/或旋转纺丝提供。

M.根据段落K至L中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种纤维元件形成材料的总含量为按所述纤维元件形成组合物的重量计5％至80％，并且所述一种或多种活性剂的总含量为按所述纤维元件形成组合物的重量计20％至95％；优选地，其中所述一种或多种纤维元件形成材料的总含量为按所述纤维元件形成组合物的重量计10％至75％，并且所述一种或多种活性剂的总含量为按所述纤维元件形成组合物的重量计25％至90％；更优选地，其中所述一种或多种纤维元件形成材料的总含量为按所述纤维元件形成组合物的重量计20％至70％，并且一种或多种活性剂的总含量为按所述纤维元件形成组合物的重量计30％至80％。

N.根据段落K至M中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述纤维元件形成组合物包含选自由以下项组成的组的增塑剂：甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、重均分子量为200g/mol至600g/mol的聚乙二醇、季戊四醇、山梨醇、甘露醇、乳糖醇、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、高果糖玉米糖浆固形物、糊精、抗坏血酸以及它们的混合物；优选地，选自由以下项组成的组的增塑剂：甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、缩水甘油、脲、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖、亚乙基双甲酰胺、氨基酸以及它们的混合物。

O.根据段落N所述的水溶性个人清洁产品，其中所述增塑剂的总含量为按纤维元件形成组合物的重量计1％至40％；优选地，按纤维元件形成组合物的重量计2％至30％；更优选地，按纤维元件形成组合物的重量计5％至20％。

P.根据段落A至O中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述多个纤维元件包括一根或多根长丝和/或一根或多根纤维。

Q.根据段落A至P中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种纤维元件形成材料包括两种或更多种不同的聚乙烯醇。

R.根据段落A至Q中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述多个纤维元件还包括螯合剂。

S.根据段落A至R中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述多个纤维元件还包括pH调节剂，优选地其中所述pH调节剂包括柠檬酸。

T.根据段落A至S中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述水溶性纤维结构包括一种或多种包含泡腾剂的水溶性含活性剂颗粒，使得当包括所述水溶性个人清洁产品的所述水溶性个人清洁产品暴露于预期使用条件时，产生泡沫。

U.根据段落T所述的水溶性个人清洁产品，其中所述泡腾剂包括碳酸氢盐，优选地为碳酸氢钠。

V.根据段落T或U中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述多个纤维元件包括泡腾活化剂。

W.根据段落V所述的水溶性个人清洁产品，其中所述泡腾活化剂包括pH调节剂，优选地其中所述pH调节剂包括柠檬酸。

X.根据段落A至W中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述多个纤维元件为熔喷和/或纺粘纤维元件。

Y.根据段落A至X中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述多个纤维元件包括选自由以下项组成的组的增塑剂：甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、2,2,4-三甲基戊烷-1,3-二醇、重均分子量为200g/mol至600g/mol的聚乙二醇、季戊四醇、山梨醇、甘露醇、乳糖醇、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、高果糖玉米糖浆固形物、糊精、抗坏血酸以及它们的混合物；优选地，选自由以下项组成的组的增塑剂：甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、缩水甘油、脲、山梨醇、木糖醇、麦芽糖醇、糖、亚乙基双甲酰胺、氨基酸以及它们的混合物。

Z.根据段落Y所述的水溶性个人清洁产品，其中所述增塑剂的总含量为按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计1％至40％；优选地，按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计2％至30％；更优选地，按基于干燥纤维元件和/或基于干燥水溶性纤维结构的重量计5％至20％。

AA.根据段落A至Z中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述个人清洁产品呈擦拭物、垫、成人或婴儿用面部清洁擦拭物或面部清洁垫、卫生纸擦拭物或护肤基质的形式。

BB.根据段落A至AA中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述个人清洁产品包括一个或多个表面，优选地顶部表面和底部表面，其中所述一个或多个表面，优选地所述顶部表面涂覆有油性组合物，其中所述油性组合物包含一种或多种油成分。

CC.根据段落BB所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种油成分选自由以下项组成的组：黄油、C12-C18烷基甘油三酯、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、可可脂、C10-C18烷基甘油三酯、蛋黄油、大豆油、环氧化大豆油、甘油三乙酰羟基硬脂酸酯、甘油三乙酰基蓖麻醇酸酯、鞘糖脂、氢化蓖麻油、氢化蓖麻油月桂酸酯、氢化椰子油、氢化C12-C18烷基甘油三酯、氢化鱼油、氢化猪油、氢化鲱油、氢化貂油、氢化大西洋胄胸鲷油、氢化鲨肝油、氢化牛油、氢化植物油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、羊毛脂醇、猪油、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、雷斯克勒油、马来酸大豆油、牛蹄油、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、油硬脂精、橄榄壳油、网膜类脂质、金毛狗脊油、猪油果脂、磷脂、乳木果油、牛油、三山嵛精、三癸精、三辛精、三庚精、三羟甲氧基硬脂精、三羟基硬脂精、三异壬精、三异硬脂精、三月桂精、三亚油精、三亚麻精、三肉豆蔻精、三异辛精、三油精、三棕榈精、三癸二精、三硬脂精、三十一烷精以及它们的混合物。

DD.根据段落BB至CC中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种油成分包括选自由以下项组成的组的酯：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯和己二酸油基酯以及它们的混合物。

EE.根据段落BB所述的水溶性个人清洁产品，其中所述油性组合物包括两种或更多种选自由以下项组成的组的油成分的共混物：黄油、C12-C18烷基甘油三酯、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、可可脂、C10-C18烷基甘油三酯、蛋黄油、大豆油、环氧化大豆油、甘油三乙酰羟基硬脂酸酯、甘油三乙酰基蓖麻醇酸酯、鞘糖脂、氢化蓖麻油、氢化蓖麻油月桂酸酯、氢化椰子油、氢化C12-C18烷基甘油三酯、氢化鱼油、氢化猪油、氢化鲱油、氢化貂油、氢化大西洋胄胸鲷油、氢化鲨肝油、氢化牛油、氢化植物油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、羊毛脂醇、猪油、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、雷斯克勒油、马来酸大豆油、牛蹄油、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、油硬脂精、橄榄壳油、网膜类脂质、金毛狗脊油、猪油果脂、磷脂、乳木果油、牛油、三山嵛精、三癸精、三辛精、三庚精、三羟甲氧基硬脂精、三羟基硬脂精、三异壬精、三异硬脂精、三月桂精、三亚油精、三亚麻精、三肉豆蔻精、三异辛精、三油精、三棕榈精、三癸二精、三硬脂精、三十一烷精、异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯和己二酸油基酯以及它们的混合物。

FF.根据段落BB所述的水溶性个人清洁产品，其中所述油性组合物包含油成分和酯的共混物，

其中所述油成分选自由以下项组成的组：辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、大豆油以及它们的混合物；

其中所述酯选自由以下项组成的组：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯和己二酸油基酯以及它们的混合物；以及

其中所述油成分和所述酯的所述共混物包含的所述油成分与所述酯的总含量的重量比为80:20至40:60、优选地70:30至45:55、更优选地60:40至50:50。

GG.根据段落FF所述的水溶性个人清洁产品，其中所述油性组合物包含辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异丙酯的共混物，其中辛酸/癸酸甘油三酯与棕榈酸异丙酯的总含量的重量比为60:40至50:50。

HH.根据段落A至GG中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述水溶性个人清洁产品基本上不含防腐剂。

II.根据段落A至HH中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述水溶性个人清洁产品基本上不含香料。

JJ.段落A至II中任一项所述的水溶性个人清洁产品用于防止眼部刺激的用途。

KK.一种清洁皮肤，优选地面部皮肤以用于防止眼部刺激的方法，所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供如段落AA至II中任一项所定义的包含所述水溶性纤维结构的所述水溶性个人清洁产品；

(b)用水润湿所述水溶性个人清洁产品以获得清洁溶液；

(c)剪切所述清洁溶液以产生泡沫，优选地通过将用户的手掌对着所述清洁溶液旋转；使所述清洁溶液发泡并将其施用于所述皮肤；以及

(d)用水冲洗。

LL.段落BB至II中任一项所述的水溶性个人清洁产品用于从皮肤卸妆，优选地用于眼部卸妆的用途。

MM.一种用于从皮肤卸妆，优选地用于眼部卸妆同时防止眼部刺激的方法，所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供如段落BB至II中任一项所定义的所述水溶性个人清洁产品，所述水溶性个人清洁产品包含所述水溶性纤维结构和涂覆在所述水溶性个人清洁产品的一个或多个表面，优选地顶部表面上的油性组合物；

(b)通过施用包含所述油性组合物的所述水溶性个人清洁产品的所述一个或多个表面，优选地所述顶部表面，从所述皮肤上去除任何化妆残留物；

(c)用水润湿所述水溶性个人清洁产品以获得清洁溶液；

(d)剪切所述清洁溶液以产生泡沫，优选地通过将用户的手掌对着所述清洁溶液旋转；使所述清洁溶液发泡并将其施用于所述皮肤；以及

(e)用水冲洗。

NN.一种制备如段落A至II中任一项所定义的包含水溶性纤维结构的水溶性个人清洁产品的方法，所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供纤维元件形成组合物，其中所述纤维元件形成组合物是包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物；以及

(b)将所述纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件，从而形成包括多个纤维元件，优选地多个长丝元件的水溶性纤维结构。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (15)

1.一种水溶性个人清洁产品，优选地包含水溶性纤维结构的水溶性面部清洁产品；

其中所述水溶性纤维结构包括多个纤维元件；

其中所述多个纤维元件包括：

包含一种或多种聚乙烯醇的一种或多种纤维元件形成材料；以及

存在于所述多个纤维元件内的一种或多种活性剂，其中所述一种或多种活性剂包括一种或多种表面活性剂，其中所述一种或多种表面活性剂包括至少一种根据通式(I)的谷氨酸盐表面活性剂：

其中R₁为具有5至20个碳原子、优选地具有7至17个碳原子、更优选地具有9至13个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链；并且M为H、铵、三乙醇铵(TEA)、钠或钾以及它们的混合物；并且

其中所述水溶性纤维结构基本上不含烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐类型的表面活性剂。

2.根据权利要求1所述的水溶性个人清洁产品，其中所述至少一种谷氨酸盐表面活性剂选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、氢化牛脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆蔻酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸二钠、肉豆蔻酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸二钾、椰油酰/氢化牛脂酰谷氨酸钠、椰油酰/棕榈油酰/葵花油酰谷氨酸钠、氢化牛脂酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸二钠、棕榈油酰谷氨酸钠、棕榈油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸TEA盐、氢化牛脂酰谷氨酸TEA盐、月桂酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物；优选地，其中所述至少一种谷氨酸盐表面活性剂选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆寇酰谷氨酸钠、肉豆寇酰谷氨酸二钠、肉豆寇酰谷氨酸钾、肉豆寇酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物；更优选地，其中所述至少一种谷氨酸盐表面活性剂选自由以下项组成的组：椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、椰油酰谷氨酸TEA盐以及它们的混合物。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中按所述组合物的重量计，所述一种或多种活性剂的所述一种或多种表面活性剂包括辅助表面活性剂，其中所述辅助表面活性剂选自由以下项组成的组：不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂以及它们的混合物；优选地，其中所述不是谷氨酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂选自由以下项组成的组：羟乙基磺酸盐表面活性剂、肌氨酸盐表面活性剂、甘氨酸盐表面活性剂、丙氨酸盐表面活性剂、磺基琥珀酸盐表面活性剂、磺酸盐表面活性剂、磺基乙酸盐表面活性剂、葡萄糖羧酸盐表面活性剂、烷基醚羧酸盐表面活性剂、牛磺酸盐表面活性剂以及它们的混合物。

4.根据前述权利要求中任一项所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种表面活性剂包括至少一种根据通式(II)的羟乙基磺酸盐表面活性剂：

其中R₁为具有6至30个碳原子、优选地8至22个碳原子、更优选地9至18个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基或烯基链，R₂和R₃各自独立地为H或(C₁-C₄)烷基，优选地其中(C₁-C₄)烷基为甲基，并且M⁺为碱金属，优选地为锂、钠、钾；或M⁺为碱土金属，优选地为镁；或M⁺为铵或取代的铵阳离子。

5.根据任一项前述权利要求所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种纤维元件形成材料和所述一种或多种活性剂存在于所述多个纤维元件中，所述一种或多种纤维元件形成材料与所述一种或多种活性剂的总含量的重量比为0.1至4.0、优选地0.15至2.0、更优选地0.2至1.5、甚至更优选地0.5至1.2；最优选地0.5至0.65或0.8至1.2。

6.根据任一项前述权利要求所述的水溶性个人清洁产品，其中所述水溶性纤维结构能够通过以下方法获得，所述方法提供纤维元件形成组合物，其中所述纤维元件形成组合物是包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物；以及将所述纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件，从而形成包括多个纤维元件，优选地多个长丝元件的水溶性纤维结构；优选地，其中将所述纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件通过熔喷、纺粘、静电纺丝和/或旋转纺丝提供。

7.根据任一项前述权利要求所述的水溶性个人清洁产品，其中所述一种或多种纤维元件形成材料包括两种或更多种不同的聚乙烯醇。

8.根据任一项前述权利要求所述的水溶性个人清洁产品，其中所述个人清洁产品呈擦拭物、垫、成人或婴儿用面部清洁擦拭物或面部清洁垫、卫生纸擦拭物或护肤基质的形式。

9.根据任一项前述权利要求所述的水溶性个人清洁产品，其中所述个人清洁产品包括一个或多个表面，优选地顶部表面和底部表面，其中所述一个或多个表面，优选地所述顶部表面涂覆有油性组合物，其中所述油性组合物包含一种或多种油成分。

10.根据权利要求9所述的水溶性个人清洁产品，其中所述油性组合物包含油成分和酯的共混物，

其中所述油成分选自由以下项组成的组：辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、大豆油以及它们的混合物；

其中所述酯选自由以下项组成的组：异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、肉豆蔻酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯和己二酸油基酯以及它们的混合物；并且

其中所述油成分和所述酯的所述共混物包含的所述油成分与所述酯的总含量的重量比为80:20至40:60、优选地70:30至45:55、更优选地60:40至50:50；优选地，其中所述油性组合物包含辛酸/癸酸甘油三酯和棕榈酸异丙酯的共混物，其中辛酸/癸酸甘油三酯与棕榈酸异丙酯的总含量的重量比为60:40至50:50。

11.权利要求1至权利要求10中任一项所述的水溶性个人清洁产品用于防止眼部刺激的用途。

12.一种清洁皮肤，优选地面部皮肤以用于防止眼部刺激的方法，所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供如权利要求1至权利要求10中任一项所定义的包含所述水溶性纤维结构的所述水溶性个人清洁产品；

(b)用水润湿所述水溶性个人清洁产品以获得清洁溶液；

(c)剪切所述清洁溶液以产生泡沫，优选地通过将用户的手掌对着所述清洁溶液旋转；使所述清洁溶液发泡并将其施用于所述皮肤；以及

(d)用水冲洗。

13.权利要求9至权利要求10中任一项所述的水溶性个人清洁产品用于从皮肤卸妆，优选地用于眼部卸妆的用途。

14.一种用于从皮肤卸妆，优选地用于眼部卸妆同时防止眼部刺激的方法，所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供如权利要求9至权利要求10中任一项所定义的所述水溶性个人清洁产品，所述水溶性个人清洁产品包含所述水溶性纤维结构和涂覆在所述水溶性个人清洁产品的一个或多个表面，优选地顶部表面上的油性组合物；

(b)通过施用包含所述油性组合物的所述水溶性个人清洁产品的所述一个或多个表面，优选地所述顶部表面，从所述皮肤上去除任何化妆残留物；

(b)用水润湿所述水溶性个人清洁产品以获得清洁溶液；

(c)剪切所述清洁溶液以产生泡沫，优选地通过将用户的手掌对着所述清洁溶液旋转；使所述清洁溶液发泡并将其施用于所述皮肤；以及

(d)用水冲洗。

15.一种制备如权利要求1至权利要求10中任一项所定义的包含水溶性纤维结构的水溶性个人清洁产品的方法，所述方法包括以下步骤，优选地按如下次序：

(a)提供纤维元件形成组合物，其中所述纤维元件形成组合物是包含一种或多种纤维元件形成材料和一种或多种活性剂的含水组合物；以及

(b)将所述纤维元件形成组合物纺丝成多个纤维元件，从而形成包括多个纤维元件，优选地多个长丝元件的水溶性纤维结构。

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