CN114114633B - 五组七片的微型浸液物镜 - Google Patents
五组七片的微型浸液物镜 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114114633B CN114114633B CN202111503130.3A CN202111503130A CN114114633B CN 114114633 B CN114114633 B CN 114114633B CN 202111503130 A CN202111503130 A CN 202111503130A CN 114114633 B CN114114633 B CN 114114633B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lens
- image plane
- plane
- close
- object plane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000007654 immersion Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 230000004075 alteration Effects 0.000 abstract description 14
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 11
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract description 4
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000004624 confocal microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 231100001014 gastrointestinal tract lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B13/00—Optical objectives specially designed for the purposes specified below
- G02B13/001—Miniaturised objectives for electronic devices, e.g. portable telephones, webcams, PDAs, small digital cameras
- G02B13/0015—Miniaturised objectives for electronic devices, e.g. portable telephones, webcams, PDAs, small digital cameras characterised by the lens design
- G02B13/002—Miniaturised objectives for electronic devices, e.g. portable telephones, webcams, PDAs, small digital cameras characterised by the lens design having at least one aspherical surface
- G02B13/0045—Miniaturised objectives for electronic devices, e.g. portable telephones, webcams, PDAs, small digital cameras characterised by the lens design having at least one aspherical surface having five or more lenses
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B13/00—Optical objectives specially designed for the purposes specified below
- G02B13/001—Miniaturised objectives for electronic devices, e.g. portable telephones, webcams, PDAs, small digital cameras
- G02B13/0055—Miniaturised objectives for electronic devices, e.g. portable telephones, webcams, PDAs, small digital cameras employing a special optical element
- G02B13/006—Miniaturised objectives for electronic devices, e.g. portable telephones, webcams, PDAs, small digital cameras employing a special optical element at least one element being a compound optical element, e.g. cemented elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B13/00—Optical objectives specially designed for the purposes specified below
- G02B13/18—Optical objectives specially designed for the purposes specified below with lenses having one or more non-spherical faces, e.g. for reducing geometrical aberration
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/0004—Microscopes specially adapted for specific applications
- G02B21/002—Scanning microscopes
- G02B21/0024—Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
- G02B21/0028—Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders specially adapted for specific applications, e.g. for endoscopes, ophthalmoscopes, attachments to conventional microscopes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/33—Immersion oils, or microscope systems or objectives for use with immersion fluids
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B23/00—Telescopes, e.g. binoculars; Periscopes; Instruments for viewing the inside of hollow bodies; Viewfinders; Optical aiming or sighting devices
- G02B23/24—Instruments or systems for viewing the inside of hollow bodies, e.g. fibrescopes
- G02B23/2407—Optical details
- G02B23/2423—Optical details of the distal end
- G02B23/243—Objectives for endoscopes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Astronomy & Astrophysics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Surgery (AREA)
- Lenses (AREA)
Abstract
本发明公开了五组七片的微型浸液物镜,包括从物面至像面依次设置的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第五透镜,第一透镜为球面透镜,其他为Q型非球面透镜,第三透镜、第四透镜为双胶合透镜;各透镜的面型从物面至像面依次为平面、向像面凸起,向物面凸起、向像面凸起,向物面凸起、向像面凸起、向像面凸起,向物面凸起、向物面凸起,向像面凸起,向物面凸起、向物面凸起。离开第一透镜的边缘光线从光轴发散,经第二透镜向光轴弯曲,经第三透镜进一步会聚,第四透镜、第五透镜则用来校正球差、色差、彗差等,最终将光线会聚到像面上,实现高质量成像。
Description
技术领域
本发明属于共聚焦显微内窥镜领域,更具体地,涉及五组七片的微型浸液物镜。
背景技术
探头式共聚焦显微内窥镜(pCLE)是一种可以借助胃镜、结肠镜等通道进入人体自然腔道,获取局部组织学图像来实现微小病灶、胃肠道病变及早期胃肠道癌变的精准诊断的医疗设备。因为具有快速、准确且无创等特点,它可能在不久的将来取代传统的内镜活检与病理学检查,成为胃肠道疾病及早期胃肠道癌变诊断的主要手段及设备。
微型浸液物镜是探头式共聚焦显微内窥镜(pCLE)的核心组件。在共聚焦显微内窥镜中,激光器激发激光,通过激光扫描装置和耦合物镜对光纤束的端面进行扫描,将激光聚焦后注入到光纤束的每一根纤芯中,在光纤束的另一端,注入的激光通过微型浸液物镜聚焦在被观测组织上,被观测物体在注入激光的激发下发出荧光,微型浸液物镜收集来自组织的荧光信号,并沿原光路返回。作为探头式共聚焦显微内窥镜(pCLE)的核心组件,微型浸液物镜会进入胃镜、结肠镜等内镜的器械孔道。对一般的胃镜、结肠镜等内镜而言,器械孔道的内镜在2.8-3.8mm之间。为了兼容不同内镜的器械孔道,微型浸液物镜的机械外径最好小于2.8mm,同时考虑内镜的构造,微型浸液物镜的整体长度受到了限制。
因此,微型浸液物镜的设计需要考虑很多方面的因素,包括更小的外径、更小的曲率半径、更小的边厚等,但是,这些因素又会导致制造装配时良率显著降低,对装配要求极为苛刻,并且量产成本也较高。
发明内容
针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本发明提供了五组七片的微型浸液物镜,其目的在于解决同时保证微型浸液物镜的优秀参数和生产良率等方面的技术问题。
为实现上述目的,按照本发明的一个方面,提供了五组七片的微型浸液物镜,包括从物面至像面依次设置的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第五透镜,第一透镜为球面透镜,第二透镜、第三透镜、第四透镜、第五透镜为Q型非球面透镜,第三透镜、第四透镜均为双胶合透镜;
第一透镜靠近物面的一面为平面、靠近像面的一面向像面凸起,第二透镜靠近物面的一面向物面凸起、靠近像面的一面向像面凸起,第三透镜靠近物面的一面向物面凸起、中间的胶合面向像面凸起、靠近像面的一面向像面凸起,第四透镜靠近物面的一面向物面凸起、中间的胶合面向物面凸起,靠近像面的一面向像面凸起,第五透镜的两面均向物面凸起。
通过上述技术方案,除第一透镜外,其他均采用Q型非球面透镜,来提高微型浸液物镜中各透镜的良率,离开第一透镜的边缘光线从光轴发散,然后通过第二透镜向光轴弯曲光线,再通过双胶合的第三透镜进一步会聚由物方发出的大数值孔径的光线,第四透镜、第五透镜则用来校正前面透镜参与的各种像差,例如球差、色差、彗差等,最终将光线会聚到像面上,实现高质量成像。
附图说明
图1是五组七片的微型浸液物镜的结构图;
图2是实施例的光程差曲线图;
图3是实施例的MTF曲线图;
图4是实施例的色焦移曲线图。
图中,L1、第一透镜;L2、第二透镜;L3、第三透镜;L4、第四透镜;L5、第五透镜;6、光阑。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。此外,下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
如图1所示,本发明提出五组七片的微型浸液物镜,包括从物面至像面依次设置的第一透镜L1、第二透镜L2、第三透镜L3、第四透镜L4、第五透镜L5,第一透镜L1为球面透镜,第二透镜L2、第三透镜L3、第四透镜L4、第五透镜L5为Q型非球面透镜,第三透镜L3、第四透镜L4均为双胶合透镜;
第一透镜L1靠近物面的一面为平面、靠近像面的一面向像面凸起,第二透镜L2靠近物面的一面向物面凸起、靠近像面的一面向像面凸起,第三透镜L3靠近物面的一面向物面凸起、中间的胶合面向像面凸起、靠近像面的一面向像面凸起,第四透镜L4靠近物面的一面向物面凸起、中间的胶合面向物面凸起,靠近像面的一面向像面凸起,第五透镜L5的两面均向物面凸起。
进一步地,第三透镜L3与第四透镜L4之间设置有光阑6。光阑6的中心厚度为0.05mm、通光全孔径为1.86mm。光阑6位于第三透镜L3与第四透镜L4之间,将微型显微物镜分为两个部分,第一部分部分包括第一透镜L1,第二透镜L2及第三透镜L3,第二部分包括剩下的第四透镜L4及第五透镜L5。第二部分校正第一部分参与的各种像差,尤其是球差、色差、彗差等,从而将光线会聚到像面,进行高质量成像。
进一步地,第一透镜L1、第二透镜L2、第三透镜L3、第四透镜L4、第五透镜L5均具有正光焦度,在五组七片的微型浸液物镜中,它们的焦距满足以下关系:0<fL1<fL3<fL2<fL5<fL4;fL1、fL2、fL3、fL4、fL5分别是第一透镜L1、第二透镜L2、第三透镜L3、第四透镜L4及第五透镜L5的焦距。
物方激发的荧光的信号从物面开始,依次经过第一透镜L1、第二透镜L2、第三透镜L3、第四透镜L4、第五透镜L5后成像在像面,然后沿着传像光纤束成像在光电探测器上,从而实现对组织的探测。具体地,第一透镜L1接近半球形透镜,这样配置有助于在高数值孔径下,以低球差的方式捕获光线,离开第一透镜L1的边缘光线仍然从光轴发散。因此,在第一透镜L1之后放置正光焦度的第二透镜L2来向光轴弯曲光线。而第三透镜L3是双胶合消色差透镜,可以进一步会聚由物面发出的大数值孔径的光线。
进一步地,fL4/fL3=3.58。通过合理分配各个透镜的光焦度,有利于消除物镜的球差,优化物镜的场曲和像散,从而保证更好的成像质量。
更进一步地,还满足: TTL/EFL=5.8;TTL是微型浸液物镜的总长,EFL是微型浸液物镜的等效焦距。
具体地,第一透镜L1是平凸透镜,其材料的折射率和阿贝数分别是1.833:40.8。其曲率为C,|C|<1。在平衡物方数值孔径及像差校正难度的情况下,|C|越小越好。优选地,本发明所述的五组七片的微型浸液物镜中取|C|=0.8。
具体地,五组七片的微型浸液物镜的数值孔径为0.75。
实施例
作为本发明的一种具体的实施例,以“折射率:阿贝数”的形式来代表材料,各透镜的参数如表1所示:
表1
即,第一透镜L1靠近物面的一面通光全孔径为0.38mm,靠近像面的一面曲率半径为-1.38mm、通光全孔径为1.39mm,第一透镜L1的材料以“折射率:阿贝数”表示为1.88:40.8、中心厚度为1.30mm、与第二透镜L2相邻两面之间的中心厚度为0.05mm;
第二透镜L2靠近物面的一面曲率半径为16.95mm、通光全孔径为1.55mm,靠近像面的一面曲率半径为-1.81mm、通光全孔径为1.82mm,第二透镜L2的材料以“折射率:阿贝数”表示为1.53:55.8、中心厚度为1.00mm、与第三透镜L3相邻两面之间的中心厚度为0.05mm;
第三透镜L3靠近物面的一面曲率半径为2.06mm、通光全孔径为1.87mm,中间的胶合面的曲率半径为-1.75mm、通光全孔径为1.83mm,靠近像面的一面曲率半径为-7.31mm、通光全孔径为1.90mm,第三透镜L3从物面到像面依次由材料以“折射率:阿贝数”表示为1.53:55.8和材料以“折射率:阿贝数”表示为1.64:24.0的两片透镜胶合而成,两片透镜的中心厚度依次为1.00mm、1.00mm,第三透镜L3与第四透镜L4相邻两面之间的中心厚度为0.15mm;
第四透镜L4靠近物面的一面曲率半径为10.17mm、通光全孔径为1.87mm,中间的胶合面的曲率半径为1.89mm、通光全孔径为1.84mm,靠近像面的一面曲率半径为-2.07mm、通光全孔径为1.86mm,第四透镜L4从物面到像面依次由材料以“折射率:阿贝数”表示为1.64:24.0和材料以“折射率:阿贝数”表示为1.53:55.8的两片透镜胶合而成,两片透镜的中心厚度为2.59mm、2.54mm,第四透镜L4与第五透镜L5相邻两面之间的中心厚度为0.09mm;
第五透镜L5靠近物面的一面曲率半径为0.87mm、通光全孔径为1.78mm,靠近像面的一面曲率半径为0.63mm、通光全孔径为1.01mm,第五透镜L5的材料以“折射率:阿贝数”表示为1.53:55.8、中心厚度为1.12mm、靠近像面的一面与像面之间的中心厚度为0.93mm。
其中,“类型”标记为“Q型”的表面是Q型非球面。Q型非球面是关于径向对称的用多项式表达的非球面,与扩展多项式非球面类似。该表面支持Q型非球面的两个不同的子类,通常称为Qbfs和Qcon。由G.W.Forbes撰写的《Shape specification for axiallysymmetric optical surfaces》中介绍了Qcon表面(Opt. Express出版,第15卷,第5218 -5226页(2007年))。由G.W.Forbes撰写的《Manufacturability estimates for opticalsurfaces》中介绍了Qbfs表面(Opt.Express出版,第19卷,第9923-9941页(2011年))。其中各Q型非球面透镜系数如表2,其中“Q型子类”为“0”时,代表是Qbfs子类的Q型非球面,“Q型子类”为“1”时,代表是Qcon子类的Q型非球面。
表2
Qbfs系数描述了非球面与最佳拟合球面的RMS斜率偏离。Qcon系数描述了非球面与有特定圆锥系数的标准二次非球面的矢高偏离。Q型非球面有众多好处,可以减小最终系统的敏感度;因为非球面系数具有正交性,所以可以改变项数而不改变表面矢高;图纸只需要近1/3的有效位数;非球面系数可以有意义的被公差分析。
如图2所示,为本实施例的光程差曲线图。如图3所示,在整个视场内MTF都接近衍射极限,能够最大程度的提高光信号的耦合效率,增加共聚焦图像的对比度。如图4所示,在设计波长范围内,最大焦移范围约为1.4um,而衍射极限下色焦移的范围约为6.7um。这说明本发明所述的五组七片的微型浸液物镜的色差得到了充分的校正,能够很好的耦合宽带的荧光信号。
根据上述实施例中各参数计算如表3所示的数据,其中WFno.是工作F数。
表3
本领域的技术人员容易理解,以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.五组七片的微型浸液物镜,其特征在于,包括从物面至像面依次设置的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜、第五透镜,第一透镜为球面透镜,第二透镜、第三透镜、第四透镜、第五透镜为Q型非球面透镜,第三透镜、第四透镜均为双胶合透镜;
第一透镜靠近物面的一面为平面、靠近像面的一面向像面凸起,第二透镜靠近物面的一面向物面凸起、靠近像面的一面向像面凸起,第三透镜靠近物面的一面向物面凸起、中间的胶合面向像面凸起、靠近像面的一面向像面凸起,第四透镜靠近物面的一面向物面凸起、中间的胶合面向物面凸起,靠近像面的一面向像面凸起,第五透镜的两面均向物面凸起;
微型浸液物镜满足:fL1=1.55,fL2=4.50,fL3=3.83,fL4=13.72,fL5=7.04且0<fL1<fL3<fL2<fL5<fL4;fL1、fL2、fL3、fL4、fL5分别是第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜及第五透镜的焦距,TTL/EFL=5.8;TTL是微型浸液物镜的总长,EFL是微型浸液物镜的等效焦距。
2.根据权利要求1所述的五组七片的微型浸液物镜,其特征在于,第三透镜与第四透镜之间设置有光阑。
3.根据权利要求2所述的五组七片的微型浸液物镜,其特征在于,光阑的中心厚度为0.05mm、通光全孔径为1.86mm。
4.根据权利要求2所述的五组七片的微型浸液物镜,其特征在于,fL4/fL3=3.58。
5.根据权利要求2所述的五组七片的微型浸液物镜,其特征在于,微型浸液物镜的数值孔径为0.75。
6.根据权利要求1所述的五组七片的微型浸液物镜,其特征在于,所述第一透镜的曲率为C,|C|<1。
7.根据权利要求2所述的五组七片的微型浸液物镜,其特征在于,第一透镜靠近物面的一面通光全孔径为0.38mm,靠近像面的一面曲率半径为-1.38mm、通光全孔径为1.39mm,第一透镜的材料以“折射率:阿贝数”表示为1.88:40.8、中心厚度为1.30mm、与第二透镜相邻两面之间的中心厚度为0.05mm;
第二透镜靠近物面的一面曲率半径为16.95mm、通光全孔径为1.55mm,靠近像面的一面曲率半径为-1.81mm、通光全孔径为1.82mm,第二透镜的材料以“折射率:阿贝数”表示为1.53:55.8、中心厚度为1.00mm、与第三透镜相邻两面之间的中心厚度为0.05mm;
第三透镜靠近物面的一面曲率半径为2.06mm、通光全孔径为1.87mm,中间的胶合面的曲率半径为-1.75mm、通光全孔径为1.83mm,靠近像面的一面曲率半径为-7.31mm、通光全孔径为1.90mm,第三透镜从物面到像面依次由材料以“折射率:阿贝数”表示为1.53:55.8和材料以“折射率:阿贝数”表示为1.64:24.0的两片透镜胶合而成,两片透镜的中心厚度依次为1.00mm、1.00mm,第三透镜与第四透镜相邻两面之间的中心厚度为0.15mm;
第四透镜靠近物面的一面曲率半径为10.17mm、通光全孔径为1.87mm,中间的胶合面的曲率半径为1.89mm、通光全孔径为1.84mm,靠近像面的一面曲率半径为-2.07mm、通光全孔径为1.86mm,第四透镜从物面到像面依次由材料以“折射率:阿贝数”表示为1.64:24.0和材料以“折射率:阿贝数”表示为1.53:55.8的两片透镜胶合而成,两片透镜的中心厚度为2.59mm、2.54mm,第四透镜与第五透镜相邻两面之间的中心厚度为0.09mm;
第五透镜靠近物面的一面曲率半径为0.87mm、通光全孔径为1.78mm,靠近像面的一面曲率半径为0.63mm、通光全孔径为1.01mm,第五透镜的材料以“折射率:阿贝数”表示为1.53:55.8、中心厚度为1.12mm、靠近像面的一面与像面之间的中心厚度为0.93mm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111503130.3A CN114114633B (zh) | 2021-12-10 | 2021-12-10 | 五组七片的微型浸液物镜 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111503130.3A CN114114633B (zh) | 2021-12-10 | 2021-12-10 | 五组七片的微型浸液物镜 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114114633A CN114114633A (zh) | 2022-03-01 |
CN114114633B true CN114114633B (zh) | 2024-03-29 |
Family
ID=80363990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111503130.3A Active CN114114633B (zh) | 2021-12-10 | 2021-12-10 | 五组七片的微型浸液物镜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114114633B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000002835A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-07 | Asahi Optical Co Ltd | 結像光学系 |
JP2012103721A (ja) * | 2012-01-06 | 2012-05-31 | Olympus Medical Systems Corp | 内視鏡用対物レンズ |
CN107300761A (zh) * | 2017-07-31 | 2017-10-27 | 华中科技大学 | 一种用于消化道内的微型显微物镜 |
CN111522123A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-08-11 | 精微视达医疗科技(武汉)有限公司 | 一种微型浸液显微物镜 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7869140B2 (en) * | 2007-04-13 | 2011-01-11 | Karl Storz Imaging, Inc. | Objective lens design for miniature endoscope |
CN111443457B (zh) * | 2019-01-16 | 2023-01-03 | 富士胶片株式会社 | 内窥镜用物镜及内窥镜 |
-
2021
- 2021-12-10 CN CN202111503130.3A patent/CN114114633B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000002835A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-07 | Asahi Optical Co Ltd | 結像光学系 |
JP2012103721A (ja) * | 2012-01-06 | 2012-05-31 | Olympus Medical Systems Corp | 内視鏡用対物レンズ |
CN107300761A (zh) * | 2017-07-31 | 2017-10-27 | 华中科技大学 | 一种用于消化道内的微型显微物镜 |
CN111522123A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-08-11 | 精微视达医疗科技(武汉)有限公司 | 一种微型浸液显微物镜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114114633A (zh) | 2022-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2007247033B2 (en) | Miniaturized optical head with high spatial resolution and high sensitivity, especially for fibred confocal fluorescence imaging | |
JP5372261B2 (ja) | 内視鏡用光学系 | |
US7821720B2 (en) | Endoscope objective lens with large entrance pupil diameter and high numerical aperture | |
CN111522123B (zh) | 一种微型浸液显微物镜 | |
CN110764226B (zh) | 一种大视场微型显微物镜 | |
JP6542138B2 (ja) | 内視鏡用対物レンズおよび内視鏡 | |
CN117420657B (zh) | 一种用于多光谱成像的微型宽视场物镜 | |
US5891015A (en) | Endoscope including a front lens group and an inner lens group forming a telesystem | |
JP4098492B2 (ja) | 液浸系顕微鏡対物レンズ | |
US7843655B2 (en) | Objective optical system and endoscope | |
CN114137706B (zh) | 一种五组六片的微型浸液物镜 | |
CN114114633B (zh) | 五组七片的微型浸液物镜 | |
CN116449553A (zh) | 一种内窥镜物镜调焦光学镜头 | |
CN111158128B (zh) | 共聚焦微型显微物镜 | |
CN114137705B (zh) | 微型浸液物镜 | |
CN216210185U (zh) | 光学系统、取像模组及内窥镜 | |
CN114371546B (zh) | 四组六片的微型浸液物镜 | |
CN109669263B (zh) | 微型显微物镜组及显微内窥镜 | |
CN114391795A (zh) | 六组七片的微型浸液物镜 | |
CN112790721A (zh) | 一种高分辨率侧向成像的微型内窥显微物镜组及探头 | |
CN113721361B (zh) | 一种用于立体内窥镜的光学成像系统及立体内窥镜 | |
CN220323623U (zh) | 物镜模组、内窥镜光学系统及内窥镜 | |
CN221804386U (zh) | 光学成像系统及宽光谱内窥镜 | |
KR102523089B1 (ko) | 형광 이미징용 초소형 렌즈 시스템 | |
CN118259442A (zh) | 一种用于侧视成像的共聚焦内窥显微物镜组及探头 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |