CN114097707A - 一种规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，涉及动物疾病防控技术领域，方法包括以下步骤：对本场牛/羊进行布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，保留检疫健康个体；对于外来引入的牛/羊个体，先隔离饲养，进行布鲁氏杆菌病检疫，检疫合格后作为检疫健康个体；取检疫健康的牛/羊个体，设置饲养密度，分隔饲养；对饲养环境进行定期消毒；对饲养的检疫健康牛/羊个体进行定期检疫、消毒；对新生牛/羊个体进行定期检疫、消毒。本发明对规模养殖牛/羊种群中的不同个体(包括本场个体、幼畜、成年个体，引种个体、幼畜、成年个体，新生个体等)进行区别防控，在增加防控效果的基础上，尽可能地简化了防控步骤，经规模场养殖试验，效果防控良好。
Description
技术领域
本发明涉及动物疾病防控技术领域，具体涉及一种规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法。
背景技术
布鲁菌病在国内，羊为主要传染源，牧民或兽医接羔为主要传播途径。皮毛、肉类加工、挤奶等可经皮肤黏膜受染，进食病畜肉、奶及奶制品可经消化道传染。不产生持久免疫，病后再感染者不少见。布鲁菌病在国内以羊为主要传染源，其次为牛和猪。布鲁菌病以牧民接羔为主要传染途径，兽医为病畜接生也极易感染。此外，剥牛羊皮、剪打羊毛、挤乳、切病毒肉、屠宰病畜、儿童玩羊等均可受染，病菌从接触处的破损皮肤进入人体。实验室工作人员常可由皮肤、黏膜感染细菌。进食染菌的生乳、乳制品和未煮沸病畜肉类时，病菌可自消化道进入体内。此外，病菌也可通过呼吸道黏膜、眼结膜和性器官黏膜而发生感染。
因此，患病的牲畜失去了经济价值，并且对人体有害，通常进行扑杀等无害处理。并且鉴于布鲁菌病在牛/羊群中的传染速度较快，一旦种群中有个体患病，极可能导致大规模个体染病，造成巨大的经济损失。目前，对牛羊布鲁氏菌病的防控方法，没有对种群中的个体进行仔细划分，导致不同个体防控效果不同，最终造成整体防控效果不佳，这样的方法在小规模养殖的前提下不足以体现问题，一旦应用到大规模养殖中，免疫防控效果不佳的个体较多，必定会导致患病率提高，经济损失不能得到有效的避免。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供一种针对规模养殖的，注重对不同个体区别防控的牛羊布鲁氏菌病防控方法，具体方案如下：
一种规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，包括以下步骤：
1)对本场牛/羊进行布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，保留阴性个体作为检疫健康个体；
2)对于外来引入的牛/羊个体，先隔离饲养，进行布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，保留阴性个体作为检疫健康个体，与本场牛/羊合群饲养；
3)保留的检疫健康的牛/羊个体，设置饲养密度，分隔饲养；
4)对饲养环境进行定期消毒；
5)对饲养的牛/羊个体进行定期检疫、消毒；
6)对新生牛/羊个体进行定期检疫、消毒。
优选地，步骤1)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集牛/羊个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫，先采用虎红平版凝集或间接ELISA方法进行检疫，检出的阳性个体用布氏杆菌病试管凝集或竞争ELISA进行二次检疫确认，二次检疫确认结果仍然为阳性的，最终认定为阳性，二次检疫确认结果为阴性的，最终认定为阴性个体(假阳性)，阳性个体淘汰，保留全部阴性个体作为健康个体。
优选地，步骤1)所述检疫，每年对本场牛/羊进行3次检疫，将阳性个体淘汰，并将其密接个体(如同栏个体)逐头/只隔离，观察30天，隔离观察期间每10天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，每次检测出的阳性个体淘汰，阴性个体保留，若到观察期结束时全部检疫结果均为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体，予以保留，重新合群饲养。
优选地，步骤2)所述检疫隔离饲养，检疫隔离期45天，包括与本场牛/羊不同栏且不同舍，引入的牛/羊个体雌雄分隔饲养，分栏饲养，每栏2-4头(只)，密度为2-5平方米/头(只)。
优选地，步骤2)所述检疫隔离饲养前，先对引种个体进行消毒处理，消毒方法包括：用3％-5％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在引种个体皮肤表面，每24h喷洒一次，持续3次。同时对饲养引种个体的牛/羊舍进行消毒，消毒方法包括：用8％-10％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在圈舍，运动场，饲槽表面，每5天喷洒一次。
优选地，步骤2)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括：当引种个体为5月龄-12月龄个体时，对个体进行血液采集，制备血清后按照常规血清学方法进行检疫，每7天进行一次，持续4-5次；检疫后淘汰阳性个体，并将其密接个体(如同栏个体或同源引种个体)逐头/只隔离，观察21天，隔离观察期间每7天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，阳性个体淘汰，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体。
优选地，步骤2)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括：当引种个体为13月龄以上个体时，对个体进行血液采集，制备血清后按照常规血清学方法进行检疫，每15天进行一次，持续3次；检疫后淘汰阳性个体，并将其密接个体(如同栏个体)逐头/只隔离，观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体。
优选地，步骤3)所述饲养密度为3-15平方米/头(只)。
优选地，步骤3)所述分隔饲养，包括：雌性与雄性分隔不同栏；每栏牛/羊3-7头(只)。
优选地，步骤4)所述饲养环境包括圈舍，运动场，饲槽；所述消毒，每隔10-15天进行一次，每次用5％-10％wt来苏儿溶液或过硫酸氰钾溶液喷洒饲养环境表面。
优选地，步骤5)所述定期检疫，在步骤4)所述分隔饲养后，每年全群进行3次检疫，检疫后，将阳性个体淘汰，并将其密接个体(如同栏个体)逐头/只隔离，观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，若观察期结束时仍全部为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体，重新放回畜栏饲养。所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集牛/羊个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫。
优选地，步骤5)所述定期消毒，用3％-4％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在牛/羊个体皮肤表面，每7-15天喷洒一次。
优选地，步骤6)所述定期检疫，在新生牛/羊个体不足10月龄时，前三个月内每月进行一次布鲁氏杆菌病检疫，4-10月龄内每2个月进行一次布鲁氏杆菌病检疫；检疫后，将阳性个体淘汰，并将其密接个体(亲缘个体)隔离观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，将阳性个体淘汰，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体，继续合群饲养。
所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集牛/羊个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫。
优选地，步骤6)所述定期消毒，用1％-2％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在牛/羊个体皮肤表面，每5-10天喷洒一次。
优选地，上述步骤中，经布鲁氏杆菌病检疫判定为阳性个体的，按国家规定处理。
本发明所述密接表示密切接触，通常指同栏饲养个体、母体或同一母体所生的其他个体。
每年重新引种前或开始繁殖前，重复上述步骤1-6。
有益效果
本发明的有益效果在于：
本发明对规模养殖牛/羊种群中的不同个体(包括本场个体、幼畜、成年个体，引种个体、幼畜、成年个体，新生个体等)进行区别防控，在增加防控效果的基础上，尽可能地简化了防控步骤，经规模场养殖试验，效果防控良好。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
除非特别指出，以下实施例和对比例为平行试验，采用同样的处理步骤和参数。
实施例1规模场牛(奶牛)布鲁氏菌病防控：
1)对本场奶牛进行布鲁氏杆菌病检疫(881头)，淘汰阳性个体(11头)，保留阴性个体作为检疫健康个体；
2)对于外来引入的奶牛个体，先隔离饲养，进行布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，保留阴性个体作为检疫健康个体，与本场奶牛合群饲养；
3)保留的检疫健康的奶牛个体，设置饲养密度，分隔饲养；
4)对饲养环境进行定期消毒；
5)对饲养的奶牛个体进行定期检疫、消毒；
6)对新生奶牛个体进行定期检疫、消毒。
步骤1)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集奶牛个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫，先采用虎红平版凝集或间接ELISA方法进行检疫，检出的阳性个体用布氏杆菌病试管凝集或竞争ELISA进行二次检疫确认，二次检疫确认结果仍然为阳性的，最终认定为阳性，二次检疫确认结果为阴性的，最终认定为阴性个体(假阳性)，阳性个体淘汰，保留全部阴性个体作为健康个体。
步骤1)所述检疫，每年对本场奶牛进行3次检疫，将阳性个体淘汰，并将其密接个体(如同栏个体，共25头)逐头隔离，观察30天，隔离观察期间每10天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，每次检测出的阳性个体淘汰(共淘汰7头)，阴性个体保留，若到观察期结束时全部检疫结果均为阴性，则判定为检疫健康的奶牛个体，予以保留，重新合群饲养。
步骤2)所述检疫隔离饲养，检疫隔离期45天，包括与本场奶牛不同栏且不同舍，引入的奶牛个体雌雄分隔饲养，分栏饲养，每栏4头，密度为4平方米/头。
步骤2)所述检疫隔离饲养前，先对引种个体进行消毒处理，消毒方法包括：用3％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在引种个体皮肤表面，每24h喷洒一次，持续3次。同时对饲养引种个体的奶牛舍进行消毒，消毒方法包括：用8％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在圈舍，运动场，饲槽表面，每5天喷洒一次。
步骤2)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括：引种个体包括5月龄-12月龄个体(50头)，对个体进行血液采集，制备血清后按照常规血清学方法进行检疫，每7天进行一次，持续5次；检疫后淘汰阳性个体(2头)，并将其密接个体(如同栏个体或同源引种个体)逐头隔离(3头)，观察21天，隔离观察期间每7天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，阳性个体淘汰(0头)，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的奶牛个体。
步骤2)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括：引种个体包括13月龄以上个体(50头)，对个体进行血液采集，制备血清后按照常规血清学方法进行检疫，每15天进行一次，持续3次；检疫后淘汰阳性个体(4头)，并将其密接个体(如同栏个体共7头)逐头隔离，观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体(0头)，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的奶牛个体。
步骤3)所述饲养密度为10平方米/头。
步骤3)所述分隔饲养，包括：雌性与雄性分隔不同栏；每栏奶牛4头。
步骤4)所述饲养环境包括圈舍，运动场，饲槽；所述消毒，每隔15天进行一次，每次用5％wt来苏儿溶液或过硫酸氰钾溶液喷洒饲养环境表面。
步骤5)所述定期检疫，在步骤4)所述分隔饲养后，每年全群进行3次检疫，检疫后，将阳性个体淘汰(第一年检出率为0)，并将其密接个体(如同栏个体)逐头隔离，观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，若观察期结束时仍全部为阴性，则判定为检疫健康的奶牛个体，重新放回畜栏饲养。所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集奶牛个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫。
步骤5)所述定期消毒，用3％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在奶牛个体皮肤表面，每7天喷洒一次。
步骤6)所述定期检疫，在新生奶牛个体不足10月龄时，前三个月内每月进行一次布鲁氏杆菌病检疫，4-10月龄内每2个月进行一次布鲁氏杆菌病检疫；检疫后，将阳性个体淘汰(一年内淘汰个体数为4)，并将其密接个体(亲缘个体，包括母牛及同栏幼牛，一年内共11)隔离观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，将阳性个体淘汰(共淘汰个体数为0)，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的奶牛个体，继续合群饲养。
所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集奶牛个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫。
步骤6)所述定期消毒，用2％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在奶牛个体皮肤表面，每5天喷洒一次。
上述步骤中，经布鲁氏杆菌病检疫判定为阳性个体的，按国家规定处理。
本发明所述密接表示密切接触，通常指同栏饲养个体、母体或同一母体所生的其他个体。
以上为在一家规模场(奶牛场)实施本发明方案的过程及结果，我们在当地共50家规模场(规模为800-1000头的奶牛场)实施本发明方案，过程相同，50家规模场所得结果统一计算后，实施本发明方案后，当年新生牛个体一年内淘汰个体数为总新生个体数的0.009％，第二年步骤1)阳性检出率为0.005％以下，较常规防控方法阳性率降低98％以上。
实施例2规模场羊(绵羊)布鲁氏菌病防控：
1)对本场羊进行布鲁氏杆菌病检疫(2871只)，淘汰阳性个体(18只)，保留阴性个体作为检疫健康个体；
2)对于外来引入的羊个体，先隔离饲养，进行布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，保留阴性个体作为检疫健康个体，与本场羊合群饲养；
3)保留的检疫健康的羊个体，设置饲养密度，分隔饲养；
4)对饲养环境进行定期消毒；
5)对饲养的羊个体进行定期检疫、消毒；
6)对新生羊个体进行定期检疫、消毒。
步骤1)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集羊个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫，先采用虎红平版凝集或间接ELISA方法进行检疫，检出的阳性个体用布氏杆菌病试管凝集或竞争ELISA进行二次检疫确认，二次检疫确认结果仍然为阳性的，最终认定为阳性，二次检疫确认结果为阴性的，最终认定为阴性个体(假阳性)，阳性个体淘汰，保留全部阴性个体作为健康个体。
步骤1)所述检疫，每年对本场羊进行3次检疫，将阳性个体淘汰，并将其密接个体(如同栏个体，共54只)逐只隔离，观察30天，隔离观察期间每10天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，每次检测出的阳性个体淘汰(共淘汰21只)，阴性个体保留，若到观察期结束时全部检疫结果均为阴性，则判定为检疫健康的羊个体，予以保留，重新合群饲养。
步骤2)所述检疫隔离饲养，检疫隔离期45天，包括与本场羊不同栏且不同舍，引入的羊个体雌雄分隔饲养，分栏饲养，每栏4只，密度为2平方米/只。
步骤2)所述检疫隔离饲养前，先对引种个体进行消毒处理，消毒方法包括：用3％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在引种个体皮肤表面，每24h喷洒一次，持续3次。同时对饲养引种个体的羊舍进行消毒，消毒方法包括：用8％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在圈舍，运动场，饲槽表面，每5天喷洒一次。
步骤2)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括：引种个体包括5月龄-12月龄个体(100只)，对个体进行血液采集，制备血清后按照常规血清学方法进行检疫，每7天进行一次，持续5次；检疫后淘汰阳性个体，并将其密接个体(如同栏个体或同源引种个体)逐只隔离，观察21天，隔离观察期间每7天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，阳性个体淘汰，共淘汰9只，到观察期结束时检测结果全部为阴性的，则判定为检疫健康的羊个体。
步骤2)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括：引种个体包括13月龄以上个体(100只)，对个体进行血液采集，制备血清后按照常规血清学方法进行检疫，每15天进行一次，持续3次；检疫后淘汰阳性个体，并将其密接个体(如同栏个体)逐只隔离，观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，共淘汰4只，到观察期结束时检测结果全部为阴性的，则判定为检疫健康的羊个体。
步骤3)所述饲养密度为3平方米/只。
步骤3)所述分隔饲养，包括：雌性与雄性分隔不同栏；每栏羊4只。
步骤4)所述饲养环境包括圈舍，运动场，饲槽；所述消毒，每隔10天进行一次，每次用5％wt来苏儿溶液或过硫酸氰钾溶液喷洒饲养环境表面。
步骤5)所述定期检疫，在步骤4)所述分隔饲养后，每年全群进行3次检疫，检疫后，将阳性个体淘汰(第一年检出率为0)，并将其密接个体(如同栏个体)逐只隔离，观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，若观察期结束时仍全部为阴性，则判定为检疫健康的羊个体，重新放回畜栏饲养。所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集羊个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫。
步骤5)所述定期消毒，用3％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在羊个体皮肤表面，每7天喷洒一次。
步骤6)所述定期检疫，在新生羊个体不足10月龄时，前三个月内每月进行一次布鲁氏杆菌病检疫，4-10月龄内每2个月进行一次布鲁氏杆菌病检疫；检疫后，将阳性个体淘汰(一年内淘汰个体数为9)，并将其密接个体(亲缘个体，包括母牛及同栏幼牛，一年内共13)隔离观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，将阳性个体淘汰(共淘汰个体数为0)，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的羊个体，继续合群饲养。
所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集羊个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫。
步骤6)所述定期消毒，用1％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在羊个体皮肤表面，每10天喷洒一次。
上述步骤中，经布鲁氏杆菌病检疫判定为阳性个体的，按国家规定处理。
本发明所述密接表示密切接触，通常指同栏饲养个体、母体或同一母体所生的其他个体。
以上为在一家规模场(绵羊场)实施本发明方案的过程及结果，我们在当地共50家规模场(规模为2500-3000只的绵羊场)实施本发明方案，过程相同，50家规模场所得结果统一计算后，实施本发明方案后，当年新生绵羊个体一年内淘汰个体数为总新生个体数的0.007％，第二年步骤1)阳性检出率为0.006％以下，较常规防控方法阳性率降低96％以上。
以上对本发明优选的具体实施方式和实施例作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式和实施例，在本领域技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明构思的前提下作出各种变化。
Claims (10)
1.一种规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)对本场牛/羊进行布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，保留阴性个体作为检疫健康个体；
2)对于外来引入的牛/羊个体，先隔离饲养，进行布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，保留阴性个体作为检疫健康个体，与本场牛/羊合群饲养；
3)保留的检疫健康的牛/羊个体，设置饲养密度，分隔饲养；
4)对饲养环境进行定期消毒；
5)对饲养的牛/羊个体进行定期检疫、消毒；
6)对新生牛/羊个体进行定期检疫、消毒。
2.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤1)所述检疫，每年对本场牛/羊进行3次检疫，将阳性个体淘汰，并将其密接个体(如同栏个体)逐头/只隔离，观察30天，隔离观察期间每10天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，每次检测出的阳性个体淘汰，阴性个体保留，若到观察期结束时全部检疫结果均为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体，予以保留，重新合群饲养。
3.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤2)所述检疫隔离饲养，包括与本场牛/羊不同栏且不同舍，引入的牛/羊个体雌雄分隔饲养，分栏饲养，每栏2-4头(只)，密度为2-5平方米/头(只)；步骤2)所述检疫隔离饲养前，先对引种个体进行消毒处理，消毒方法包括：用3％-5％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在引种个体皮肤表面，每24h喷洒一次，持续3次。
4.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤2)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括：当引种个体为5月龄-12月龄个体时，对个体进行血液采集，制备血清后按照常规血清学方法进行检疫，每7天进行一次，持续4-5次；检疫后淘汰阳性个体，并将其密接个体(如同栏个体或同源引种个体)逐头/只隔离，观察21天，隔离观察期间每7天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，阳性个体淘汰，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体。
5.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤2)所述布鲁氏杆菌病检疫，包括：当引种个体为13月龄以上个体时，对个体进行血液采集，制备血清后按照常规血清学方法进行检疫，每15天进行一次，持续3次；检疫后淘汰阳性个体，并将其密接个体(如同栏个体)逐头/只隔离，观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，淘汰阳性个体，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体。
6.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤3)所述饲养密度为3-15平方米/头(只)；步骤3)所述分隔饲养，包括：雌性与雄性分隔不同栏；每栏牛/羊3-7头(只)；步骤4)所述饲养环境包括圈舍，运动场，饲槽；所述消毒，每隔10-15天进行一次，每次用5％-10％wt来苏儿溶液或过硫酸氰钾溶液喷洒饲养环境表面。
7.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤5)所述定期检疫，在步骤4)所述分隔饲养后，每年全群进行3次检疫，检疫后，将阳性个体淘汰，并将其密接个体(如同栏个体)逐头/只隔离，观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，若观察期结束时仍全部为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体，重新放回畜栏饲养。所述布鲁氏杆菌病检疫，包括采集牛/羊个体血液，分离血清后按照常规血清学方法进行检疫。
8.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤5)所述定期消毒，用3％-4％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在牛/羊个体皮肤表面，每7-15天喷洒一次。
9.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤6)所述定期消毒，用1％-2％wt来苏儿或过硫酸氰钾溶液喷洒在牛/羊个体皮肤表面，每5-10天喷洒一次。
10.根据权利要求1所述的规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法，其特征在于：步骤6)所述定期检疫，在新生牛/羊个体不足10月龄时，前三个月内每月进行一次布鲁氏杆菌病检疫，4-10月龄内每2个月进行一次布鲁氏杆菌病检疫；检疫后，将阳性个体淘汰，并将其密接个体(亲缘个体)隔离观察45天，隔离观察期间每15天进行一次布鲁氏杆菌病检疫，将阳性个体淘汰，若到观察期结束时检测结果全部为阴性，则判定为检疫健康的牛/羊个体，继续合群饲养。
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CN109613241A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-04-12 | 王东 | 一种动物布病检测与防控方法 |
-
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018124393A1 (ko) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 전북대학교산학협력단 | 브루셀라 균 주요 공통 항원을 발현하는 lps의 o-항원 결실 비병원성 살모넬라 균주를 포함하는 브루셀라증 예방 또는 치료용 백신 조성물 |
| CN109613241A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-04-12 | 王东 | 一种动物布病检测与防控方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 单虎: "《兽医传染病学》", 30 April 2017, 中国农业大学出版社 * |
| 莫文湛等: "南宁市某奶牛养殖场布鲁氏菌病感染情况调查与防控措施制定", 《广西农学报》 * |
| 马庆仁等: "《牛病防治关键技术》", 30 June 2005, 中国农业出版社 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115997718A (zh) * | 2022-12-05 | 2023-04-25 | 延安市动物疫病预防控制中心(延安市畜产品安全监测站) | 一种规模场牛羊布鲁氏菌病防控方法 |
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