CN114088606A - 细胞分析装置 - Google Patents
细胞分析装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114088606A CN114088606A CN202111236633.9A CN202111236633A CN114088606A CN 114088606 A CN114088606 A CN 114088606A CN 202111236633 A CN202111236633 A CN 202111236633A CN 114088606 A CN114088606 A CN 114088606A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cell
- sample
- detected
- detection
- light source
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 132
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 78
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 54
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 53
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 claims abstract description 21
- 238000012632 fluorescent imaging Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 18
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 18
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 16
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 13
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 claims description 9
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N21/6456—Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N2021/0106—General arrangement of respective parts
- G01N2021/0112—Apparatus in one mechanical, optical or electronic block
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本申请涉及一种细胞分析装置，包括：光学模块、处理模块以及进样模块，其中，光学模块，用于在暗场成像环境下采集该待检测细胞样本的暗场图像，以及，在明场成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的明场图像或在荧光成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的荧光图像；处理模块，用于根据所述暗场图像和所述明场图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果，或者，根据所述暗场图像和所述荧光图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果。也就是说，本申请实施例中的细胞分析装置通过暗场、明场以及荧光相结合的方式对细胞样本进行检测，得到的不同维度的细胞检测结果的准确性更高。
Description
技术领域
本申请涉及生物技术领域，特别是涉及一种细胞分析装置。
背景技术
细胞分析包括对细胞的形态以及细胞活性进行分析。细胞活性的分析基于细胞计数实现。目前，常采用全自动高通量细胞计数仪进行多通道细胞计数、分析，可以使研究者更加准确、客观得出实验数据，同时操作快速简便，重复性好，可大幅节省研发人员实验时间。
目前市场上的大部分细胞计数仪大都是基于明场成像，但是明场成像得到的图像的质量有限，后续根据该图像对待测样本的细胞进行分析，得到的分析结果不准确。
发明内容
基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种能够提高细胞检测分析结果的准确性的细胞分析装置。
本申请提供了一种细胞分析装置，该装置包括：光学模块、处理模块以及进样模块，
进样模块，用于放置样品板，该样品板上设置有多个检测通道，该检测通道内放置有待检测细胞样本；
光学模块，用于在暗场成像环境下采集该待检测细胞样本的暗场图像，以及，在明场成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的明场图像或在荧光成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的荧光图像；
处理模块，用于根据所述暗场图像和所述明场图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果，
或者，
根据所述暗场图像和所述荧光图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果。
在其中一个实施例中，该处理模块，还用于在暗场成像环境下控制光学模块采用第一光源照射该待检测细胞样本，该第一光源不具备荧光激发功能。
在其中一个实施例中，该处理模块，还用于在明场成像环境下控制光学模块采用第一光源照射染色后的该待检测细胞样本。
在其中一个实施例中，处理模块，还用于在荧光成像环境下控制光学模块采用第二光源照射染色后的待检测细胞样本，第二光源具备荧光激发功能。
在其中一个实施例中，该第二光源包括多种不同染色模式对应的荧光光源。
该处理模块，具体用于从该第二光源中确定待控制的目标荧光光源，在荧光成像环境下控制光学模块采用该目标荧光光源照射染色后的待检测细胞样本。
在其中一个实施例中，该处理模块包括控制单元以及指示单元，
该控制单元，用于确定该检测通道是否移动至该检测通道对应的观察点；
该指示单元，用于在该控制单元确定该检测通道移动至该检测通道对应的观察点时，指示该处理模块控制该光学模块照射该待检测细胞样本。
在其中一个实施例中，该进样模块包括位置检测单元以及移动单元，该样品板设置在该移动单元上，
该位置检测单元，用于实时检测该移动单元的位置，并将检测结果传输至该控制单元；
该控制单元，用于根据该检测结果确定该检测通道是否移动至该检测通道对应的观察点。
在其中一个实施例中，该处理模块，还用于执行对所有待检测细胞样本的检测任务后，控制该样品板复位。
在其中一个实施例中，该处理模块，还用于根据该多个检测通道的编号确定该进样模块的运行轨迹，并根据该运动轨迹控制该检测通道移动至该检测通道对应的观察点。
在其中一个实施例中，该多个检测通道的编号的排列顺序与该进样模块的运行轨迹相关。
上述细胞分析装置，包括：光学模块、处理模块以及进样模块，其中，进样模块，用于放置样品板，该样品板上设置有多个检测通道，该检测通道内放置有待检测细胞样本；光学模块，用于在暗场成像环境下采集该待检测细胞样本的暗场图像，以及，在明场成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的明场图像或在荧光成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的荧光图像；处理模块，用于根据所述暗场图像和所述明场图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果，或者，根据所述暗场图像和所述荧光图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果。也就是说，本申请实施例中的细胞分析装置能够提供多通道的细胞检测样品板，一次性实现高通量的细胞计数检测，能够提高细胞检测的效率；另外，该细胞分析装置中的光学模块还能够提供暗场成像环境、明场成像环境以及荧光成像环境，进而得到待测细胞样本的暗场图像、明场图像以及荧光图像，通过对暗场图像和明场图像进行分析或者对暗场图像和荧光图像进行分析，能够得到不同维度的细胞检测结果，相比于现有技术中仅通过明场对细胞样本进行检测得到的细胞检测结果，本实施例中通过暗场、明场以及荧光相结合的方式对细胞样本进行检测，得到的不同维度的细胞检测结果的准确性更高。
附图说明
图1为本申请实施例提供的细胞分析装置的结构示意图；
图2为本申请实施例提供的细胞分析装置的另一结构示意图；
图3为本申请实施例提供的细胞分析装置的另一结构示意图。
附图说明：
100：细胞分析装置；11：处理模块；22：光学模块；33：进样模块；
111：控制单元；112：指示单元；331：位置检测单元；332：移动单元。
具体实施方式
为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
本申请实施例提供的细胞分析装置，适用于生物技术领域，尤其适用于对细胞活性和细胞浓度进行检测分析的细胞计数领域。该细胞分析装置可以通过在暗场环境下检测细胞样本，得到精准的细胞直径和细胞圆度等细胞分析结果，以及可以通过在明场环境以及荧光环境下检测细胞样本，得到精准的细胞计数和细胞活性分析结果，即通过明场和暗场或者荧光和暗场检测相结合的方式得到更精准的细胞分析结果，提高对细胞样本的检测分析结果的准确性。
现有技术中，通常是基于明场环境进行细胞成像，得到细胞图像，并通过对该细胞图像进行图像分析，得到细胞的分析结果；然而，在明场环境下，由于得到的明场图像中的细胞边缘不明显，导致得到的细胞直径和细胞圆度等分析结果不准确。
因此，本申请实施例提供了一种细胞分析装置，用于解决现有技术中明场检测得到的细胞直径和细胞圆度等分析结果不准确的问题，通过采用暗场光源照射细胞样本，得到暗场环境下的细胞图像，暗场的照明效果能够提高细胞边缘的鉴别能力，采用单视野的图像采集分析算法，即可高效和精准的得出细胞直径和细胞圆度(或者细胞平均圆度)等分析结果，大大提高了对细胞样本的检测分析结果的准确性。
下面以具体的实施例对本申请的技术方案以及本申请的技术方案如何解决上述技术问题进行详细说明。下面这几个具体的实施例可以相互结合，对于相同或相似的概念或过程可能在某些实施例中不再赘述。下面将结合附图，对本申请的实施例进行描述。
图1为本申请实施例提供的细胞分析装置的结构示意图。如图1所示，该细胞分析装置100包括光学模块22、处理模块11以及进样模块33，其中，进样模块33，用于放置样品板，该样品板上设置有多个检测通道，该检测通道内放置有待检测细胞样本；该光学模块22，用于在暗场成像环境下采集该待检测细胞样本的暗场图像，以及，在明场成像环境下采集染色后的该待检测细胞样本的明场图像或在荧光成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的荧光图像；该处理模块11，用于根据所述暗场图像和所述明场图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果，或者，根据所述暗场图像和所述荧光图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果。
可选地，该待检测细胞样本可以为人工采用染色液对待检测的细胞样本进行染色后的细胞样本，即将染色后的细胞样本上样至该样品板上的不同检测通道内，接着，可以将该样品板置于该进样模块的预设位置，并可以通过进样模块33将该样品板移动至该细胞检测装置的目标检测位置，该目标检测位置可以为光源照射下进行图像采集的位置。另外，该样品板包括多个检测通道，可以通过进样模块依次控制每一个检测通道移动至该目标检测位置，以执行对每一个检测通道内待检测细胞样本进行细胞检测分析。
可选地，在通过进样模块33将该样品板上的一个检测通道移动至该目标检测位置后，通过调整该光学模块22，形成暗场成像环境，并通过该光学模块22采集该检测通道内的待测细胞样本的暗场图像，光学模块22在采集到暗场图像后，可以将该暗场图像发送至处理模块11，以使处理模块11对该暗场图像进行图像分析，得到第一细胞分析结果，该第一细胞分析结果可以包括细胞直径、细胞圆度以及细胞平均圆度等；可选地，该光学模块22可以包括暗场光源，在该暗场光源的照射下可以形成暗场成像环境；或者，该光学模块22也可以包括一光源整形系统，任一光源发出的光经过该光源整形系统后照射至待测细胞样本上，通过调整该光源整形系统的相关参数，可以实现暗场环境、明场环境以及荧光环境的转换。
可选地，在光学模块22采集到暗场图像之后，可以重新调整该光学模块22，以形成明场成像环境，并通过该光学模块22采集该检测通道内的待测细胞样本的明场图像，光学模块22在采集到明场图像后，可以将该明场图像发送至处理模块11，以使处理模块11对该明场图像进行图像分析，得到第二细胞分析结果，该第二细胞分析结果可以包括该检测通道内待测细胞样本的细胞总数量、活细胞数量、死细胞数量等，根据该细胞数量可以计算细胞活性，得到细胞活性分析结果；另外，根据该细胞数量和该检测通道的体积，还可以计算得到细胞浓度，得到细胞浓度分析结果；其中，细胞活性＝活细胞数量/细胞总数量，细胞浓度＝细胞总数量/检测通道的体积。
可选地，在光学模块22采集到暗场图像之后，可以重新调整该光学模块22，以形成荧光成像环境，并通过该光学模块22采集该检测通道内的待测细胞样本的荧光图像，光学模块22在采集到荧光图像后，可以将该荧光图像发送至处理模块11，以使处理模块11对该荧光图像进行图像分析，得到第三细胞分析结果，该第三细胞分析结果可以包括该检测通道内待测细胞样本的细胞总数量、活细胞数量、死细胞数量等，根据该细胞数量可以计算细胞活性，得到细胞活性分析结果；另外，根据该细胞数量和该检测通道的体积，还可以计算得到细胞浓度，得到细胞浓度分析结果；其中，细胞活性＝活细胞数量/细胞总数量，细胞浓度＝细胞总数量/检测通道的体积。
进一步地，处理模块11在对该暗场图像进行分析得到第一图像分析结果，对该明场图像进行分析得到第一图像分析结果以及对该荧光图像进行分析得到第三图像分析结果后，可以综合该第一图像分析结果和该第二图像分析结果，或者综合该第一图像分析结果和该第三图像分析结果，得到该检测通道内待测细胞样本的细胞分析结果。
上述细胞分析装置，包括：光学模块、处理模块以及进样模块，其中，进样模块，用于放置样品板，该样品板上设置有多个检测通道，该检测通道内放置有待检测细胞样本；光学模块，用于在暗场成像环境下采集该待检测细胞样本的暗场图像，以及，在明场成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的明场图像或在荧光成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的荧光图像；处理模块，用于根据所述暗场图像和所述明场图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果，或者，根据所述暗场图像和所述荧光图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果。也就是说，本申请实施例中的细胞分析装置能够提供多通道的细胞检测样品板，一次性实现高通量的细胞计数检测，能够提高细胞检测的效率；另外，该细胞分析装置中的光学模块还能够提供暗场成像环境、明场成像环境以及荧光成像环境，进而得到待测细胞样本的暗场图像、明场图像以及荧光图像，通过对暗场图像和明场图像进行分析或者对暗场图像和荧光图像进行分析，能够得到不同维度的细胞检测结果，相比于现有技术中仅通过明场对细胞样本进行检测得到的细胞检测结果，本实施例中通过暗场、明场以及荧光相结合的方式对细胞样本进行检测，得到的不同维度的细胞检测结果的准确性更高。
在本申请的一个可选的实施例中，上述处理模块11，还可以用于在该暗场成像环境下控制该光学模块采用第一光源照射该待检测细胞样本，该第一光源不具备荧光激发功能；可选地，该第一光源可以为白光光源，在调整光学模块22形成暗场成像环境后，可以控制该第一光源开启，并控制该第一光源照射该待检测细胞样本，得到暗场图像。可选地，可以控制该第一光源移动至该检测通道的相对位置处，以使该第一光源在开启后能够照射到该检测通道的待检测细胞样本；可选地，也可以控制样本版进行移动，以使该检测通道移动至该第一光源能够照射到的位置；本申请实施例对此并不做限定。
本实施例中，处理模块，还用于在该暗场成像环境下控制该光学模块采用第一光源照射该待检测细胞样本，该第一光源不具备荧光激发功能，能够提高暗场图像中细胞轮廓的清晰度。
在本申请的一个可选的实施例中，该处理模块11，还用于在该明场成像环境下控制该光学模块22采用第一光源照射染色后的该待检测细胞样本；需要说明的是：明场成像环境与暗场成像环境的区别在于光源与待检测细胞样本的相对位置不同，明场成像环境是指第一光源垂直照射待检测细胞样本；而暗场成像环境是指第一光源通过呈小于预设角度的光线照射待检测细胞样本。明场环境适用于对使用台盼蓝染色技术染色后的细胞样本进行照射，以获得对应的明场图像，分析该明场图像得到待测细胞样本的细胞总数量、活细胞数量、死细胞数量等，根据该细胞数量可以计算细胞活性，得到细胞活性分析结果。
本实施例，该处理模块，还用于在该明场成像环境下控制该光学模块采用第一光源照射染色后的该待检测细胞样本，通过第一光源的照射，能够增加不同类型细胞之间的区分度，进而提高对待检测细胞样本的检测分析效果，提高细胞计数准确性。
在本申请的一个可选的实施例中，该处理模块11，还用于在荧光成像环境下控制光学模块22采用第二光源照射染色后的待检测细胞样本，第二光源具备荧光激发功能。第二光源例如可以是荧光光源。在荧光光源的照射下，所获取到的荧光图像中的不同细胞类型可以体现为不同的颜色形态，例如：活细胞和死细胞在不同的荧光光源的照射下，能够呈现不同的细胞颜色。荧光环境适用于对使用AO/PI染色技术染色后的细胞样本进行照射，以获得对应的荧光图像，分析该荧光图像得到待测细胞样本的细胞总数量、活细胞数量、死细胞数量等，根据该细胞数量可以计算细胞活性，得到细胞活性分析结果。
本实施例，该处理模块，还用于在荧光成像环境下控制光学模块采用第二光源照射染色后的待检测细胞样本，第二光源具备荧光激发功能。能够激发待检测细胞样本中的细胞染色剂，使不同类型的细胞呈现不同的颜色，能够增加不同类型细胞之间的区分度，进而提高对待检测细胞样本的检测分析效果，提高细胞计数准确性。
在本申请的一个可选的实施例中，该第二光源可以为蓝光激发光源，绿光激发光源，紫光激发光源等，蓝光激发光源能够激发染色细胞样本染色剂中的蓝色荧光，绿光激发光源能够激发染色细胞样本染色剂中的绿色荧光，紫光激发光源能够激发染色细胞样本染色剂中的紫色荧光等，所以通过不同颜色的荧光对待检测细胞样本进行染色，能够使得待检测细胞样本呈现不同的荧光颜色，从而达到区分细胞的目的。需要说明的是，AO/PI染色技术的染色技术中，AO技术能够对所有的细胞进行染色，PI技术能够对死细胞进行染色，经过AO/PI染色技术染色的待检测细胞样本，经过不同的第二光源的照射，细胞能够呈现不同的荧光。
本实施例中，该第二光源包括多种不同染色模式对应的荧光光源，增加第二光源的多样性，使细胞分析装置能够适用于更多的应用环境。
在本申请的一个可选的实施例中，该处理模块，具体用于从该第二光源中确定待控制的目标荧光光源，在荧光成像环境下控制该光学模块22采用该目标荧光光源照射染色后的待检测细胞样本；可选地，该处理模块11可以先通过蓝色荧光激发光源照射待检测细胞样本，获得一张荧光图像。然后，再通过绿色荧光激发光源照射待检测细胞样本，获得一张荧光图像，根据两张荧光图像获得细胞总数、活细胞数量、死细胞数量等。本申请实施例对此并不做限定。
本实施例中，该处理模块，具体用于从该第二光源中确定待控制的目标荧光光源，在荧光成像环境下控制该光学模块采用该目标荧光光源照射染色后的待检测细胞样本，能够提高对待检测细胞分析的结果的准确性。
在本申请的一个可选的实施例中，该处理模块11包括控制单元111以及指示单元112，该控制单元111，用于确定该检测通道是否移动至该检测通道对应的观察点；该指示单元112，用于在该控制单元111确定该检测通道移动至该检测通道对应的观察点时，指示该处理模块11控制该光学模块22照射该待检测细胞样本；可选地，该控制单元111可以与进样模块33连接，以便在进样模块33移动的过程中，该控制单元111能够实时获取该进样模块33中样品板的位置信息，以使控制单元111能够根据该位置信息确定该样品板上的该检测通道是否移动至该检测通道对应的观察点，该观察点可以为上述的目标检测位置，也可以为与第一光源或者第二光源对应的位置，本申请对此并不做限定，只要该检测通道位于该观察点时，该光学模块22能够获取到该检测通道的待测细胞样本的暗场图像和明场图像即可。进一步地，在控制单元111确定该检测通道移动至该检测通道对应的观察点时，向指示单元112发送指示信号，以便该指示单元能够指示该处理模块11控制该光学模块22照射该待检测细胞样本，获取对应的细胞图像。
本实施例中，该处理模块包括控制单元以及指示单元，该控制单元，用于确定该检测通道是否移动至该检测通道对应的观察点；该指示单元，用于在该控制单元确定该检测通道移动至该检测通道对应的观察点时，指示该处理模块控制该光学模块照射该待检测细胞样本；能够在检测通道到达观测点的情况下，再对检测通道内的待测细胞样本进行照射，避免光学模块持续照射导致资源浪费的问题，提高光学模块的使用效率。
在本申请的一个可选的实施例中，如图3所示，该进样模块33可以包括位置检测单元331以及移动单元332，该样品板设置在该移动单元332上，该位置检测单元331，用于实时检测该移动单元332的位置，并将检测结果传输至该控制单元111；该控制单元111，用于根据该检测结果确定该检测通道是否移动至该检测通道对应的观察点。可选地，该位置检测单元331与该移动单元332连接，用于实时获取该移动单元332的位置，该移动单元332可以是采用步进电机结构形成的能够控制样品板进行X轴、Y轴以及Z轴方向移动的单元；对应地，该位置检测单元331所检测到的位置信息可以是以X轴、Y轴和Z轴方向所对应的三维坐标信息，该位置检测单元331可以将该三维坐标信息传输至该控制单元111，控制单元111可以根据该三维坐标信息以及样品板的结构信息，确定检测通道是否移动至该检测通道对应的观察点，该样品板的结构信息可以包括样品板的长宽高信息以及该样品板中每一个检测通道在该样品板上的位置信息。
本实施例中，该进样模块包括位置检测单元以及移动单元，该样品板设置在该移动单元上，该位置检测单元，用于实时检测该移动单元的位置，并将检测结果传输至该控制单元；该控制单元，用于根据该检测结果确定该检测通道是否移动至该检测通道对应的观察点；能够提高对检测通道位置定位的准确性。
在本申请的一个可选的实施例中，该细胞分析装置的处理模块11，还用于执行对所有待检测细胞样本的检测任务后，控制该样品板复位；也就是说，在对该样品板上的每一个检测通道执行完细胞检测任务后，控制该样品板移动至初始位置，以便于用户取出该样品板，对下一待检测的样品板进行细胞检测。
在本申请的一个可选的实施例中，该细胞分析装置的处理模块11，还用于根据该多个检测通道的编号确定该进样模块的运行轨迹，并根据该运动轨迹控制该检测通道移动至该检测通道对应的观察点；可选地，可以根据样品板的结构信息预先构建该样品板上的每一个检测通道在细胞检测过程中的运行轨迹，并生成每一个检测通道的编号与该检测通道的运行轨迹之间的对应关系；在对该样品板进行细胞检测时，该细胞分析装置可以根据当前检测的检测通道的编号和该对应关系，确定该检测通道的运行轨迹，并根据该运行轨迹控制进样模块进行移动，以使该进样模块在根据该运行轨迹移动后，该当前检测的检测通道能够移动至该检测通道对应的观察点。
可选地，该多个检测通道的编号的排列顺序与该进样模块的运行轨迹相关，其中，该排列顺序可以是根据该检测通道编号的从小到大的排列顺序，也可以是从大到小的排列顺序，例如：该检测通道的编号为1-8，则该进样模块的运行轨迹为编号1运动至编号2、编号2运动至编号3、......、编号7运动至编号8。
本实施例中，该处理模块，还用于根据该多个检测通道的编号确定该进样模块的运行轨迹，并根据该运动轨迹控制该检测通道移动至该检测通道对应的观察点，能够规范进样模块的运行轨迹，提高进样模块的运行效率。
以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (11)
1.一种细胞分析装置，其特征在于，所述装置包括：光学模块、处理模块以及进样模块，
所述进样模块，用于放置样品板，所述样品板上设置有多个检测通道，所述检测通道内放置有待检测细胞样本；
所述光学模块，用于在暗场成像环境下采集所述待检测细胞样本的暗场图像，以及，在明场成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的明场图像或在荧光成像环境下采集染色后的所述待检测细胞样本的荧光图像；
所述处理模块，用于根据所述暗场图像和所述明场图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果，
或者，
根据所述暗场图像和所述荧光图像进行细胞分析，得到所述待检测细胞样本的细胞分析结果。
2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述处理模块，还用于在所述暗场成像环境下控制所述光学模块采用第一光源照射所述待检测细胞样本，所述第一光源不具备荧光激发功能。
3.根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于，所述处理模块，还用于在所述明场成像环境下控制所述光学模块采用第一光源照射染色后的所述待检测细胞样本。
4.根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于，所述处理模块，还用于在所述荧光成像环境下控制所述光学模块采用第二光源照射染色后的所述待检测细胞样本，所述第二光源具备荧光激发功能。
5.根据权利要求3所述的装置，其特征在于，所述第二光源包括多种不同染色模式对应的荧光光源。
6.根据权利要求4所述的装置，其特征在于，所述处理模块，具体用于从该第二光源中确定待控制的目标荧光光源，在荧光成像环境下控制该光学模块采用该目标荧光光源照射染色后的待检测细胞样本。
7.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述处理模块包括控制单元以及指示单元，
所述控制单元，用于确定所述检测通道是否移动至所述检测通道对应的观察点；
所述指示单元，用于在所述控制单元确定所述检测通道移动至所述检测通道对应的观察点时，指示所述处理模块控制所述光学模块照射所述待检测细胞样本。
8.根据权利要求7所述的模块，其特征在于，所述进样模块包括位置检测单元以及移动单元，所述样品板设置在所述移动单元上，
所述位置检测单元，用于实时检测所述移动单元的位置，并将检测结果传输至所述控制单元；
所述控制单元，用于根据所述检测结果确定所述检测通道是否移动至所述检测通道对应的观察点。
9.根据权利要求1所述的模块，其特征在于，
所述处理模块，还用于执行对所有待检测细胞样本的检测任务后，控制所述样品板复位。
10.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，
所述处理模块，还用于根据所述多个检测通道的编号确定所述进样模块的运行轨迹，并根据所述运动轨迹控制所述检测通道移动至所述检测通道对应的观察点。
11.根据权利要求10所述的装置，其特征在于，所述多个检测通道的编号的排列顺序与所述进样模块的运行轨迹相关。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111236633.9A CN114088606B (zh) | 2021-10-23 | 2021-10-23 | 细胞分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111236633.9A CN114088606B (zh) | 2021-10-23 | 2021-10-23 | 细胞分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114088606A true CN114088606A (zh) | 2022-02-25 |
| CN114088606B CN114088606B (zh) | 2023-05-09 |
Family
ID=80297443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111236633.9A Active CN114088606B (zh) | 2021-10-23 | 2021-10-23 | 细胞分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114088606B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115345829A (zh) * | 2022-07-12 | 2022-11-15 | 江苏诺鬲生物科技有限公司 | 一种基于人工智能算法的抗酸分支杆菌标识方法和装置 |
Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102998259A (zh) * | 2011-09-07 | 2013-03-27 | 索尼公司 | 光学测量设备、流式细胞仪及光学测量方法 |
| CN103235407A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-08-07 | 中国科学院物理研究所 | 倒置显微镜自动移动的多样品载物台 |
| CN103308440A (zh) * | 2013-05-28 | 2013-09-18 | 香港浸会大学深圳研究院 | 一种流式荧光显微成像装置及方法 |
| CN104280559A (zh) * | 2013-07-07 | 2015-01-14 | 上海浦北信息科技有限公司 | 一种应用于片上实验室的检测仪 |
| CN104502255A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-04-08 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 三维成像流式细胞仪装置 |
| CN105579828A (zh) * | 2013-05-28 | 2016-05-11 | 克莫麦特公司 | 图像式细胞仪 |
| CN106383082A (zh) * | 2015-10-14 | 2017-02-08 | 北京信息科技大学 | 一种流式细胞仪无液路情况的光路调整装置及方法 |
| US20190026536A1 (en) * | 2016-03-28 | 2019-01-24 | Fujifilm Corporation | Cell analysis system |
| CN109477784A (zh) * | 2016-05-12 | 2019-03-15 | Bd生物科学公司 | 具有增强图像分辨率的荧光成像流式细胞术 |
| CN208621620U (zh) * | 2018-07-17 | 2019-03-19 | 范德辰 | 一种血液中白细胞数量检测装置 |
| CN109916804A (zh) * | 2019-02-27 | 2019-06-21 | 苏州朗如精密机械科技有限公司 | 一种流式细胞分析仪前向散射光信号探测收集系统及其多角度探测方法 |
| CN109946217A (zh) * | 2017-12-21 | 2019-06-28 | 深圳先进技术研究院 | 一种声驱动的流式细胞检测装置 |
| CN110161671A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-08-23 | 上海理工大学 | 暗场、明场、相衬、荧光多模式同步成像显微成像装置 |
| CN110487795A (zh) * | 2019-10-21 | 2019-11-22 | 湖南莱博赛医用机器人有限公司 | 具有两个载物台的细胞分析设备及控制方法 |
| CN112114423A (zh) * | 2020-09-01 | 2020-12-22 | 安徽医科大学 | 一种便携式全自动多模态显微成像装置 |
| CN113237818A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-08-10 | 上海睿钰生物科技有限公司 | 一种细胞分析方法和系统 |
| CN113295599A (zh) * | 2020-02-21 | 2021-08-24 | 上海纳衍生物科技有限公司 | 一种多功能细胞-蛋白检测方法及检测装置 |
-
2021
- 2021-10-23 CN CN202111236633.9A patent/CN114088606B/zh active Active
Patent Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102998259A (zh) * | 2011-09-07 | 2013-03-27 | 索尼公司 | 光学测量设备、流式细胞仪及光学测量方法 |
| CN103235407A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-08-07 | 中国科学院物理研究所 | 倒置显微镜自动移动的多样品载物台 |
| CN103308440A (zh) * | 2013-05-28 | 2013-09-18 | 香港浸会大学深圳研究院 | 一种流式荧光显微成像装置及方法 |
| CN105579828A (zh) * | 2013-05-28 | 2016-05-11 | 克莫麦特公司 | 图像式细胞仪 |
| CN104280559A (zh) * | 2013-07-07 | 2015-01-14 | 上海浦北信息科技有限公司 | 一种应用于片上实验室的检测仪 |
| CN104502255A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-04-08 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 三维成像流式细胞仪装置 |
| CN106383082A (zh) * | 2015-10-14 | 2017-02-08 | 北京信息科技大学 | 一种流式细胞仪无液路情况的光路调整装置及方法 |
| US20190026536A1 (en) * | 2016-03-28 | 2019-01-24 | Fujifilm Corporation | Cell analysis system |
| CN109477784A (zh) * | 2016-05-12 | 2019-03-15 | Bd生物科学公司 | 具有增强图像分辨率的荧光成像流式细胞术 |
| CN109946217A (zh) * | 2017-12-21 | 2019-06-28 | 深圳先进技术研究院 | 一种声驱动的流式细胞检测装置 |
| CN208621620U (zh) * | 2018-07-17 | 2019-03-19 | 范德辰 | 一种血液中白细胞数量检测装置 |
| CN109916804A (zh) * | 2019-02-27 | 2019-06-21 | 苏州朗如精密机械科技有限公司 | 一种流式细胞分析仪前向散射光信号探测收集系统及其多角度探测方法 |
| CN110161671A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-08-23 | 上海理工大学 | 暗场、明场、相衬、荧光多模式同步成像显微成像装置 |
| CN110487795A (zh) * | 2019-10-21 | 2019-11-22 | 湖南莱博赛医用机器人有限公司 | 具有两个载物台的细胞分析设备及控制方法 |
| CN113295599A (zh) * | 2020-02-21 | 2021-08-24 | 上海纳衍生物科技有限公司 | 一种多功能细胞-蛋白检测方法及检测装置 |
| CN112114423A (zh) * | 2020-09-01 | 2020-12-22 | 安徽医科大学 | 一种便携式全自动多模态显微成像装置 |
| CN113237818A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-08-10 | 上海睿钰生物科技有限公司 | 一种细胞分析方法和系统 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115345829A (zh) * | 2022-07-12 | 2022-11-15 | 江苏诺鬲生物科技有限公司 | 一种基于人工智能算法的抗酸分支杆菌标识方法和装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114088606B (zh) | 2023-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5129347B2 (ja) | 液体試料中の粒子を分析するための方法及び装置 | |
| EP2524221B1 (en) | Systems for counting cells and biomolecules | |
| CA2604317C (en) | Methods and system for validating sample images for quantitative immunoassays | |
| CN109266717B (zh) | 一种通过单细胞分析检测细菌耐药性的方法和装置 | |
| US20090011518A1 (en) | Device and Method for Detection of Fluorescence Labelled Biological Components | |
| US20090185734A1 (en) | Apparatus and method for analysis of particles in a liquid sample | |
| EP0592624A1 (en) | Diagnostic microbiological testing apparatus and method | |
| CN109297949B (zh) | 显微影像结合透射拉曼光谱的肿瘤细胞检测方法及装置 | |
| EP2630492B1 (en) | Internal focus reference beads for imaging cytometry | |
| CN103620619A (zh) | 细胞计数系统和方法 | |
| CN114088606B (zh) | 细胞分析装置 | |
| CN212514272U (zh) | 基于微流控芯片的细胞检测装置及细胞分类检测系统 | |
| EP3336495B1 (en) | Characterizing the emission properties of samples | |
| CN114778419A (zh) | 一种高倍率光学放大成像流式细胞仪 | |
| US11796787B2 (en) | Sample image capturing system and method, and computer-readable storage medium | |
| Bayer et al. | Development and validation of an assay for the characterization of SSTR2 expression on CTCs from liquid biopsies | |
| JP2023015426A (ja) | マラリア検査方法及びマラリア検査装置 | |
| CN114463745A (zh) | 目标蛋白快速识别及定量方法 | |
| CN111398237A (zh) | 细胞检测装置及应用和细胞分类的检测方法 | |
| JP2006055161A (ja) | 微生物検出方法 | |
| JP2006158207A (ja) | 微生物検出方法及び微生物計測装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |