CN114051418A - 血液净化系统和溶液制备判定装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种血液净化系统和一种溶液制备判定装置，通过该血液净化系统和该溶液制备判定装置可以准确地判定是否需要额外制备未稀释透析液。该血液净化系统包括：溶液制备单元，其制备未稀释透析液；透析液供给单元，其通过稀释从该溶液制备单元接收的未稀释透析液来制备预定浓度的工作透析液；血液净化治疗部，其包括血液净化装置组，该血液净化装置组包括至少一个进行血液净化治疗的血液净化装置，其中将由该透析液供给单元制备的工作透析液供给到该血液净化装置组；以及判定单元，该判定单元通过对整个预定时间段内由该血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由该血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由该溶液制备单元额外制备未稀释透析液。

Description

血液净化系统和溶液制备判定装置

技术领域

本发明涉及一种血液净化系统，包括：溶液制备单元，其用于制备未稀释透析液；透析液供给单元，其通过稀释从溶液制备单元接收的未稀释透析液来制备预定浓度的工作透析液；血液净化治疗部，其包括血液净化装置组，该血液净化装置组包括至少一个用于进行血液净化治疗的血液净化装置，其中将由透析液供给单元制备的工作透析液供给到血液净化装置组。本发明还涉及一种溶液制备判定装置。

背景技术

通常，血液净化系统包括设置在医院等医疗场所的器械室中的溶解装置和透析液供给装置，以及设置在与器械室不同的位置的透析室(治疗室)中的透析监测装置(血液净化装置)。透析液供给装置通过管与各透析监测装置连接。透析液供给装置通过稀释由溶解装置制备的未稀释透析液来制备预定浓度的工作透析液。透析监测装置的数量与对患者进行透析治疗的血液净化器(透析器)的数量相对应。由透析液供给装置制备的工作透析液通过管供给到血液净化器。

即，工作透析液从安装在器械室中的透析液供给装置分配到安装在透析室中的多个透析监测装置，并供给到透析监测装置的各个透析器。这种利用由透析液供给装置制备的工作透析液进行透析治疗并分配给各个透析监测装置的血液净化系统，通常称为“透析治疗中央系统”。

现有技术提供了一种血液净化系统，其中关于要使用的工作透析液的体积的信息(例如，诸如透析液的体积、流速、供给时间和供给时机的信息)从每个透析监测装置获取，判定每个透析监测装置中使用的工作透析液的体积，并将使用的工作透析液的体积与由溶解装置制备的未稀释透析液的体积(制备量)进行比较。在现有的血液净化系统中，判定在当前治疗期间是否会出现由溶解装置制备的未稀释透析液的短缺。如果判定预计会出现短缺，则向溶解装置发送指令信号，由此制备与短缺相对应的体积的未稀释透析液。

引用文献列表

专利文献

专利文献1：日本未审查专利申请公开第2012-249746号

技术问题

然而，上述现有的血液净化系统涉及以下问题。

在一些医疗场所，例如医院，在称为“疗程”(预先判定的特定治疗时间)的每个治疗时间内对多个患者进行透析治疗。例如，一天中可能有上午疗程、下午疗程和夜间疗程。在这种情况下，患者在为其预定的任何疗程的开始时间附近单独访问治疗室，并且一次对多个患者进行透析治疗。

在这种情况下，即使应用现有技术判定由溶解装置制备的未稀释透析液的体积(制备体积)足以用于在一个特定疗程中进行的治疗次数，如果当天还有剩余疗程，则可能会出现未稀释透析液短缺的情况。反之，如果判定由溶解装置制备的未稀释透析液的体积(配制体积)对于本次治疗次数而言不足，则额外制备(溶解)的未稀释透析液的体积随是否还有剩余的疗程而变化。

本发明是鉴于上述情况而提出的，其提供一种血液净化系统和溶液制备判定装置，通过该血液净化系统和溶液制备判定装置可以准确地判定是否需要额外制备未稀释透析液。

发明内容

根据权利要求1的发明，提供一种血液净化系统，其包括：溶液制备单元，其制备未稀释透析液；透析液供给单元，其通过稀释从该溶液制备单元接收的未稀释透析液来制备预定浓度的工作透析液；血液净化治疗部，其包括血液净化装置组，该血液净化装置组包括至少一个进行血液净化治疗的血液净化装置，其中将由该透析液供给单元制备的工作透析液供给到该血液净化装置组；以及判定单元，该判定单元通过对整个预定时间段内由该血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由该血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由该溶液制备单元额外制备未稀释透析液。

根据权利要求2的发明，在根据权利要求1的血液净化系统中，该溶液制备单元包括控制单元，该控制单元操作使得如果由该判定单元判定需要额外制备未稀释透析液，则通过药物的溶解来制备未稀释透析液。

根据权利要求3的发明，在根据权利要求1或2的血液净化系统中，该判定单元通过比较在被视为预定时间段的整个日历日或治疗时间内进行的血液净化治疗的该实际治疗次数与该估计治疗次数，来判定是否需要额外制备未稀释透析液。

根据权利要求4的发明，在根据权利要求1至3中任一项的血液净化系统中，该血液净化装置包括发送单元，该发送单元将该实际治疗次数发送到该判定单元。

根据权利要求5的发明，在根据权利要求4的血液净化系统中，该血液净化装置的该发送单元向该判定单元发送血液净化治疗的开始或结束或血液净化治疗的时间。

根据权利要求6的发明，在根据权利要求1至5中任一项所述的血液净化系统中，除了通过该实际治疗次数与该估计治疗次数来判定是否需要额外制备之外，该判定单元判定在当前治疗期间该溶液制备单元中的未稀释透析液是否预计会发生任何短缺。

根据权利要求7的发明，在根据权利要求6的血液净化系统中，该判定单元通过由该血液净化装置接收到的工作透析液的供给的体积、流速和时间或时机，或通过关于该血液净化装置的步骤信息或治疗暂停信息，来估计在整个特定治疗时间内预计消耗的未稀释透析液的体积。此外，该判定单元通过比较预计消耗的未稀释透析液的估计体积和该溶液制备单元中剩余的未稀释透析液的体积，来判定该溶液制备单元中的未稀释透析液是否预计会发生任何短缺。

根据权利要求8的发明，在根据权利要求1至7中任一项的血液净化系统中，参考过去治疗数据或治疗预约数据来设置该估计治疗次数。

根据权利要求9的发明，提供一种血液净化系统，其包括：溶液制备单元，其制备未稀释透析液；血液净化治疗部，其包括血液净化装置组，该血液净化装置组包括至少一个进行血液净化治疗的血液净化装置，其中将由该溶液制备单元制备的未稀释透析液供给到该血液净化装置组；以及判定单元，该判定单元通过对整个预定时间段内由该血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由该血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由该溶液制备单元额外制备未稀释透析液。

根据权利要求10的发明，提供了一种溶液制备判定装置，其连接至血液净化装置组并能够与该血液净化装置组通信，该血液净化装置组包括至少一个血液净化装置，向该血液净化装置供给工作透析液以进行血液净化治疗，该溶液制备判定装置用作向该血液净化装置组供给工作透析液的透析液供给装置或用作制备未稀释透析液以供给工作透析液的溶液制备装置。该溶液制备判定装置包括判定单元，该判定单元通过对整个预定时间段内由该血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由该血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由该溶液制备单元额外制备未稀释透析液。

发明的有益效果

根据权利要求1、9和10中的每一项的发明，通过对整个预定时间段内由该血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由该血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由该溶液制备单元额外制备未稀释透析液。因此，可以准确地判定是否需要额外制备未稀释透析液。

根据权利要求2的发明，该溶液制备单元包括控制单元，该控制单元操作使得如果由该判定单元判定需要额外制备未稀释透析液，则通过药物的溶解来制备未稀释透析液。因此，考虑到溶解药物所花费的时间，可以实现额外制备未稀释透析液。

根据权利要求3的发明，该判定单元通过比较在被视为预定时间段的整个日历日或治疗时间内进行的血液净化治疗的该实际治疗次数与该估计治疗次数，来判定是否需要额外制备未稀释透析液。因此，在整个特定日历日或特定治疗时间内判定是否需要额外制备未稀释透析液。

根据权利要求4的发明，该血液净化装置包括发送单元，该发送单元将该实际治疗次数发送到该判定单元。因此，判定单元快速、顺畅地判定是否需要额外制备未稀释透析液。

根据权利要求5的发明，该血液净化装置的该发送单元向该判定单元发送血液净化治疗的开始或结束或血液净化治疗的时间。因此，可以准确识别实际治疗次数。

根据权利要求6的发明，除了通过该实际治疗次数与该估计治疗次数来判定是否需要额外制备之外，该判定单元判定在当前治疗期间该溶液制备单元中的未稀释透析液是否预计会发生任何短缺。因此，顺畅判定本次治疗是否需要额外制备。

根据权利要求7的发明，该判定单元通过由该血液净化装置接收到的工作透析液的供给的体积、流速和时间或时机，或通过关于该血液净化装置的步骤信息或治疗暂停信息，来估计在整个特定治疗时间内预计消耗的未稀释透析液的体积。此外，该判定单元通过比较预计消耗的未稀释透析液的估计体积和该溶液制备单元中剩余的未稀释透析液的体积，来判定该溶液制备单元中的未稀释透析液是否预计会发生任何短缺。因此，更加准确、顺畅地判定本次治疗是否需要额外制备。

根据权利要求8的发明，参考过去治疗数据或治疗预约数据来设置该估计治疗次数。因此，顺畅、准确地判定是否需要额外制备未稀释透析液。

附图说明

图1是示出根据本发明的一个实施例的血液净化系统的整体的示意图。

图2是示出血液净化系统中包括的溶解装置的结构的示意图。

图3是示出血液净化系统中包括的透析液供给装置的配置的示意图。

图4是示出血液净化系统中包括的透析监测装置的配置的示意图。

图5是示出血液净化系统中包括的判定单元的判定方法的流程图。

图6是示出根据本发明的另一实施例的血液净化系统的整体的示意图。

图7是示出根据本发明的又一实施例的血液净化系统的整体的示意图。

具体实施方式

现在将参考附图具体描述本发明的实施例。

根据一个实施例的血液净化系统旨在从未稀释透析液制备预定浓度的工作透析液并将工作透析液供给到多个透析监测装置(血液净化装置)。如图1所示，血液净化系统主要包括：溶解装置1，其作为溶液制备单元；透析液供给装置2，其作为透析液供给单元；以及血液净化治疗部，其包括设置在医院等医疗场所的透析室(治疗室)中的多个透析监测装置3(血液净化装置组)。根据本实施例的血液净化系统可以包括单个透析监测装置3(血液净化装置组)来代替多个透析监测装置3。

溶解装置1与透析液供给装置2通过管R1相互连接，该管R1允许将由溶解装置1制备的A溶液和B溶液供给到透析液供给装置2。透析液供给装置2与透析监测装置3通过管R2相互连接，该管R2允许将由透析液供给装置2制备的工作透析液供给到透析监测装置3。因此，溶解装置1制备的A溶液和B溶液由透析液供给装置2制成工作透析液，将工作透析液供给到透析监测装置3进行透析治疗(血液净化治疗)。

溶解装置1与透析液供给装置2通过LAN电缆C1电连接，能够互相进行信息的发送和接收。透析液供给装置2与透析监测装置3通过LAN电缆C2电连接，能够互相进行信息的发送和接收。

即，在本实施例的血液净化系统中，溶解装置1、透析液供给装置2和透析监测装置3通过LAN(局域网)相互连接，从而能够进行信息的双向通信。因此，在血液净化系统中，多个透析监测装置3能够分别向透析液供给装置2发送关于自身的预定信息。网络不限于在本实施例中使用的LAN电缆(有线网络)的网络，并且可以是实现无线的双向通信的网络(无线LAN)。

溶解装置1通过溶解药物来制备未稀释透析液，储存预定体积的未稀释透析液，并将储存在其中的未稀释透析液供给到透析液供给装置2。如图2所示，溶解装置图1包括：溶解槽Ta1，其中从容器B1接收A药物并溶解；槽Ta2，其中储存在溶解槽Ta1中如此获得的A溶液；溶解槽Tb1，其中从容器B2接收B药物并溶解；和槽Tb2，其中储存在溶解槽Tb1中如此获得的B溶液。

槽Ta2和槽Tb2分别设置有剩余体积传感器Sa1和Sb1，它们检测储存在相应槽Ta2和Tb2中的溶液的液位，从而判定其中剩余的相应溶液的体积。槽Ta2和槽Tb2分别与溶解槽Ta1和溶解槽Tb1连接。当电磁阀Va1和Vb1打开时，溶解槽Ta1中的A溶液和溶解槽Tb1中的B溶液分别向下流入槽Ta2和槽Tb2中。溶解槽Ta1和溶解槽Tb1内分别设置有液位传感器Sa2、Sb2，分别检测下限的液面高度。以及各自的液位传感器Sa3和Sb3，它们各自检测上限处的液位。

容器B1和容器B2设置在各自的预定位置，并且流路La1和Lb1以及流路La2和Lb2的远端均放置在容器B1和B2中的相应一个的内部。然后，将规定体积的干净水(RO水)通过进水路径Lw被引入溶解装置1，通过流路Lwa被供入到溶解槽Ta1，规定体积的干净水(RO水)通过流路Lwb被引入溶解槽Tb1。在这个过程中，电磁阀Va1和Vb1关闭。

随后，停止供入水，并启动泵Pa1和Pb1。因此，A药物和干净水通过在溶解槽Ta1与容器B1之间循环而混合，由此得到A溶液。另一方面，B药物和干净水通过在溶解槽Tb1与容器B2之间循环而混合，由此得到B溶液。如上制备的A溶液和B溶液具有不同的组成以获得各自的工作透析液。具体地，A溶液(A药物的未稀释溶液)是含有氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、乙酸钠等的混合水溶液。B溶液(B药物的未稀释溶液)是碳酸氢钠的水溶液。

在溶解槽Ta1和溶解槽Tb1中制备好预定体积的A溶液和B溶液后，如果停止泵Pa1并打开电磁阀Va1，则溶解槽Ta1中的A溶液因其自重向下流入槽Ta2内并储存在其中。另一方面，如果停止泵Pb1而打开电磁阀Vb1，则溶解槽Tb1内的B溶液因其自重而向下流入槽Tb2内并储存在其中。

在溶解槽Ta1或Tb1中的A溶液或B溶液全部向下流入槽Ta2或Tb2后，将如此倒空的容器B1或B2分离。取而代之的是，设置包含A药物或B药物的新容器B1或B2。通过以上操作，在各自的溶解槽Ta1和Tb1中获得预定体积的A溶液和B溶液。随后，如果泵Pa2被启动，则槽Ta2中的A溶液被供给至透析液供给装置2。另一方面，如果泵Pb2被启动，则槽Tb2中的B溶液被供给至透析液供给装置2。另外，如果电磁阀Va2打开，槽Ta2中的A溶液被排出。如果电磁阀Vb2打开，槽Tb2中的B溶液被排出。

本实施方式的溶解装置1还包括分别与LAN电缆C1电连接的接口单元1a和控制单元1b。接口单元1a能够向接口单元2a发送和从接口单元2a接收预定信息，接口单元2a被包括在透析液供给装置2中。当接口单元1a从透析液供给装置2接收预定信息时，控制单元1b根据该信息执行预定操作的控制序列。

透析液供给装置2通过稀释从溶解装置1(溶液制备单元)通过管R1接收的未稀释透析液(A溶液和B溶液)来制备预定浓度的工作透析液。如图3所示，透析液供给装置2包括测量单元5、未稀释溶液泵Pa和Pb以及透析液槽6。如果未稀释溶液泵Pa被启动，则由溶解装置1制备的A溶液被供给到透析液槽6中。如果未稀释溶液泵Pb被启动，则由溶解装置1制备的B溶液被供给到透析液槽6中。此外，将测量单元5测量出的预定体积的干净水(RO水)供给到透析液槽6，与其中的A溶液和B溶液混合搅拌，得到预定浓度的工作透析液。

根据本实施例的透析液供给装置2具有分别与LAN电缆C1、C2电连接的接口单元2a和控制单元2b。接口单元2a能够向包括在溶解装置1中的接口单元1a发送预定信息和从包括在溶解装置1中的接口单元1a接收预定信息并向包括在每个透析监测装置3中的接口单元3b发送预定信息和从包括在每个透析监测装置3中的接口单元3b接收预定信息。当接口单元2a从溶解装置1或透析监测装置3接收预定信息时，控制单元2b根据该信息执行预定操作的控制序列。

由透析液供给装置2制备的工作透析液通过管R2供给到透析监测装置3。如图4所示，各透析监测装置3(血液净化装置)具备用于对患者进行血液净化治疗(血液透析治疗)的透析器9(血液净化器)。透析监测装置3用于将从透析液供给装置2接收的工作透析液供给到透析器9。透析监测装置3包括触摸面板3a，其能够显示关于血液透析治疗的信息、另一个操作(清洁或消毒)的控制序列的指令、以及其它预定信息。

具体地，如图4所示，多个透析监测装置3中的每一个包括：透析液引入管线L1，其连接至从透析液供给装置2延伸的管R2；排液排出管线L2，其连接至未图示的排液装置；和双联泵7，其横跨透析液引入管线L1和排液排出管线L2设置。透析液引入管线L1设置有检测在透析液引入管线L1中流动的液体的流量的流量传感器、检测供给液体的流体压力的流体压力传感器、检测液体的电导率(浓度)的电导率传感器等传感器。

透析器9(血液净化器)容纳多个由中空纤维形成的中空纤维膜(未示出)，这些中空纤维膜用作用于净化血液的血液净化膜。透析器9在其外壳中具有血液入口9a、血液出口9b、透析液入口9c和透析液出口9d。血液入口9a连接到动脉血液回路La。血液出口9b连接到静脉血液回路Lb。透析液入口9c和透析液出口9d分别连接到透析液引入管线L1和排液排出管线L2。

当患者的血液随着血泵10的启动而通过动脉血液回路La和静脉血液回路Lb在体外循环时，随着双联泵7的启动，工作透析液被引入到透析器9中，由此实现透析治疗(血液净化治疗)。透析监测装置3还包括超滤泵8。当超滤泵8启动时，流经透析器9的患者血液被超滤。双联泵7可以用所谓的腔式装置代替。

根据本实施例的透析监测装置3包括接口单元3b(发送单元)和控制单元3c，它们均与LAN电缆C2电连接。接口单元3b能够向包括在透析液供给装置2中的接口单元2a发送预定信息和从包括在透析液供给装置2中的接口单元2a接收预定信息。当接口单元3b从透析液供给装置2接收预定信息时，控制单元3c根据该信息执行预定操作的控制序列。

根据本实施例的血液净化系统在透析液供给装置2中具有判定单元2c。判定单元2c判定是否需要溶解装置1(溶液制备单元)额外制备(再供给)未稀释透析液。通过将透析监测装置3(血液净化装置)进行的实际治疗次数与透析监测装置3预计进行的估计治疗次数进行比较。如果由判定单元2c判定需要额外制备未稀释透析液(A溶液和B溶液)，则根据本实施例的溶解装置1的控制单元1b操作使得通过溶解包含在容器B1或B2中的药物来制备未稀释透析液(A溶液和B溶液)。以适当的时间将如此额外制备的未稀释透析液供给至透析液供给装置2。

具体而言，透析监测装置3(血液净化装置)通过LAN电缆C2向透析液供给装置2发送与实际治疗次数有关的信息。然后，透析液供给装置2的判定单元2c将接收到的“实际治疗次数”与预先输入(存储)的“估计治疗次数”进行比较，由此判定是否需要由溶解装置1额外制备未稀释透析液。如果判定单元2c判定需要额外制备，则通过LAN电缆C1向溶解装置1发送控制信号。根据控制信号，控制单元1b执行控制序列，其中从容器B1、B2接收的A药物和B药物溶解在溶解槽Ta1或Tb1中，由此得到A溶液和B溶液。

在本实施例的透析监测装置3中，接口单元3b(发送部)向透析液供给装置2的判定单元2c发送血液净化治疗的开始或结束(步骤信息)或血液净化治疗的时间。参考“血液净化治疗的开始或结束(步骤信息)或血液净化治疗的时间”，判定单元2c判定“实际治疗次数”为当前时间点，用于与“估计治疗次数”进行比较。术语“实际治疗次数”是指透析监测装置3实际进行的治疗次数的总和：即，在血液净化系统(血液净化装置组)中进行的实际治疗次数。术语“估计治疗次数”是指透析监测装置3预计进行的治疗次数的总和：即，在血液净化系统(血液净化装置组)中预计进行的估计治疗次数。“实际治疗次数”和“估计治疗次数”不一定要对血液净化系统所包含的所有透析监测装置3进行统计，也可以仅对部分透析监测装置3进行统计。步骤信息可以是表示血液净化治疗的进展的信息，以代替血液净化治疗的开始或结束。

本实施例的“估计治疗次数”是参照过去治疗数据或治疗预约数据来设定的。过去治疗数据是指基于在感兴趣的医疗机构中获得的过去记录的信息。例如，参考患者的治疗记录或过去特定日期和时间的治疗次数来进行计算。治疗预约数据是指患者预约治疗的日期和时间信息。例如，参考未来特定日期和时间的预订详情来进行计算。估计治疗次数可以基于其它数据，例如由操作者输入的信息。

本实施例的判定单元2c通过比较血液净化的实际治疗次数与估计治疗次数来判定是否需要额外制备未稀释透析液(A溶液和B溶液)。在整个特定日历日(包括一周中的特定日等)或特定治疗时间(包括“疗程”)进行的治疗。特定日期或特定治疗时间定义为预定的时间段，例如一天、半天或一个疗程。预定时间段优选设定为小于或等于从溶解装置1开始溶解以将未稀释透析液供给至透析监测装置3直到响应于血液净化系统的结束(关闭或待机)而分配未稀释透析液的时间段(溶解装置1运行的时间段或时间)。术语“疗程”是指在诸如医院的医疗场所中预定的特定治疗时间的单位。每个疗程对多名患者进行透析治疗。例如，一天中可能有上午疗程、下午疗程和夜间疗程。

除了如上所述的“根据实际治疗次数和估计治疗次数判定是否需要额外制备”之外，根据本实施例的判定单元2c判定在当前治疗期间是否预计会发生溶解装置1中的未稀释透析液(A溶液或B溶液)短缺。具体地，判定单元2c通过由透析监测装置3(血液净化装置)接收的工作透析液的体积、流速和供给时间或时机，或通过关于透析监测装置3(血液净化装置)的步骤信息(关于预治疗启动步骤、气体净化步骤、血液透析治疗步骤、回血步骤、清洁/消毒步骤、置换步骤等)或治疗暂停信息，来估计在整个特定治疗时间内预计消耗的未稀释透析液(A溶液和B溶液)的体积。此外，判定单元2c通过比较预计消耗的未稀释透析液的估计体积与溶解装置1中剩余的未稀释透析液的体积(在本实施例中，为溶解槽Ta1或Tb1中剩余的未稀释透析液的体积与槽Ta2或Tb2中剩余的未稀释透析液的体积之和)，来判定溶解装置1中的未稀释透析液是否预计会发生任何短缺。

现在，参照图5所示的流程图，对本实施例的血液净化系统的判定单元2c的判定方法进行说明。

首先，在S1中，选择未稀释溶液(A溶液和B溶液)之一，并判定所选择的A溶液和B溶液之一的剩余体积是否足够。具体地，包括在透析液供给装置2中的未稀释溶液泵Pa和Pb的驱动速度根据要获得的溶液的期望组成而进行调节。因此，未稀释溶液被消耗所花费的时间在A溶液与B溶液之间不一定相同。因此，选择预计在更短的时间内消耗的溶液之一(A溶液和B溶液)。每次判定是否需要额外制备(额外溶解)时，都会选择一种未稀释溶液。

要选择的未稀释溶液是参考容量和估计消耗量除以A溶液和B溶液中的每一个的估计消耗速度来判定的。估计消耗速度可从例如透析液供给装置2中包括的未稀释溶液泵Pa和Pb中的相应一个的驱动速度来计算。具体而言，A溶液和B溶液中的哪一个被选择的可根据以下式计算。

首先，根据下式(3)和(4)，计算估计体积的A溶液被完全消耗所需的时间长度(从参考时间起经过的时间)Ta和估计体积的B溶液被完全消耗所需的时间长度(从参考时间起经过的时间)Tb。

X＝α1-α2×Ta...(1)

Y＝β1-β2×Tb...(2)

如果式(1)中X＝0(如果估计体积的A溶液被完全消耗)，

Ta＝α1/α2...(3)

如果式(2)中Y＝0(如果估计体积的B溶液被完全消耗)，

Tb＝β1/β2...(4)

(上式中，α1表示A溶液的体积，β1表示B溶液的体积，α2(绝对值)表示估计的A溶液消耗速度，β2(绝对值)表示B溶液的估计消耗速度，X表示经过时间Ta后A溶液的估计体积，Y表示经过时间Tb后B溶液的估计体积)。

比较估计体积的A溶液被完全消耗所花费的时间Ta与估计体积的B溶液被完全消耗所花费的时间Tb。如果Ta大于Tb，则选择B溶液。如果Ta小于Tb，则选择A溶液。如果Ta与Tb相等，则选择A溶液。

在S1中选择未稀释溶液之一后，则序列进入S2，在其中判定未稀释溶液剩余体积是否足够。具体地，S2旨在判定溶解装置1(溶液制备单元)中未稀释透析液(A溶液或B溶液)在当前治疗期间是否预计会出现任何短缺。具体地，在以下条件下判定是否预计会发生未稀释透析液的任何短缺。

设溶解装置1中A溶液或B溶液的剩余体积(对于A溶液为溶解槽Ta1和槽Ta2的剩余体积之和；对于B溶液为溶解槽Tb1和槽Tb2的剩余体积之和)为X(L)，余量为Y(L)，当前时间估计的未稀释溶液在未来时间点的累积消耗量为Z(L)。如果计算结果(X-Y)-Z为0或更大，则判定未稀释溶液的剩余体积足够。如果计算结果(X-Y)-Z小于0，则判定未稀释溶液的剩余体积不足。

如果在S2中判定未稀释溶液的剩余体积足够，则序列进入S3，在其中将由透析监测装置3进行的实际治疗次数与由透析监测装置3预计进行的估计治疗次数进行比较以判定是否需要通过溶解装置1额外制备未稀释透析液(A溶液或B溶液)。如果在感兴趣的医疗机构中仅进行一个疗程的透析治疗，则仅在S2中进行判定。然而，在一些医疗机构中或在一周中的某些日子，可能有多个疗程。在这种情况下，需要判定是否还有任何疗程剩余。如果未识别是否还有剩余疗程，则可能需要大量的未稀释透析液(A溶液或B溶液)在后续疗程开始时(例如，在多个装置同时开始准备)，导致溶解装置1中的未稀释透析液耗尽。因此，在本实施例中，识别是否还有剩余的治疗次数(疗程)，参考该判定进行额外制备。

具体地，判定单元2c首先接收关于在感兴趣的一周中的某一天执行的治疗次数的历史数据(过去治疗数据)。此外，判定单元2c周期性地接收关于当天的治疗次数的信息，并计算与历史数据(过去治疗数据)的差。如果差异超过阈值，则判定还有剩余的治疗次数。即使在S2中判定未稀释溶液的剩余体积足够，如果还有任何治疗次数，则执行额外的准备。在本实施例中，在以下条件下执行额外制备。

设溶解装置1中A溶液或B溶液的剩余体积(对于A溶液为溶解槽Ta1和槽Ta2的剩余体积之和；对于B溶液为溶解槽Tb1和槽Tb2中剩余的体积之和)为X(L)，余量为Y(L)，当前时间估计的未稀释溶液在未来时间点的累积消耗体积为Z(L)，并且在溶解装置1制备未稀释溶液所花费的时间段内每个透析监测装置消耗的未稀释溶液的体积为Q(L)。如果计算结果{(X-Y)-Z}-Q×剩余的治疗次数为0或更多，则判定不需要额外准备。如果计算结果{(X-Y)-Z}-Q×剩余的治疗次数小于0，则判定需要额外制备。

随后，如果在S3中判定需要额外制备，则在S4中判定溶解装置1是否准备好额外制备(溶解)。如果判定溶解装置1准备好，则在S5中执行额外制备。如果在S2中判定未稀释溶液的剩余体积不够，则跳过S3并且序列进行到S4。如果在S3或S4中判定不需要额外制备或溶解装置1未准备好额外制备，则程序进行到S6待机，然后返回到S1。

根据上述实施例，是否需要通过溶解装置1(溶液制备单元)额外制备未稀释透析液是根据血液净化装置组在整个预定时间段内预计进行的估计治疗次数和血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点进行的实际治疗次数来判定的。因此，可以准确地判定是否需要额外制备未稀释透析液。

本实施例的溶解装置1(溶液制备单元)通过溶解药物(A药物和B药物)来制备未稀释透析液(A溶液和B溶液)并储存预定体积的未稀释透析液(A溶液和B溶液)。此外，溶解装置1(溶液制备单元)包括控制单元1b，其操作使得如果判定单元2c判定需要额外制备未稀释透析液，则通过溶解药物来制备未稀释透析液。因此，考虑到溶解药物所花费的时间，可以实现未稀释透析液的额外制备。

此外，根据本实施例的判定单元2c通过比较在整个日历日被视为预定的时间段的治疗时间内进行的血液净化治疗的实际治疗次数与估计治疗次数，判定是否需要额外制备未稀释透析液。因此，在整个特定日历日或特定治疗时间内判定是否需要额外制备未稀释透析液。在本实施例中，参考过去治疗数据或治疗预约数据来设置估计治疗次数。因此，可以顺畅准确地判定是否需要额外制备未稀释透析液。

根据本实施例的透析监测装置3均包括发送单元(接口单元3b)，该发送单元将实际治疗次数发送到判定单元2c。因此，判定单元2c快速且顺畅地判定是否需要额外制备未稀释透析液。本实施例的透析监测装置3(血液净化装置)的发送单元(接口单元3b)向判定单元发送血液净化治疗的开始或结束、或血液净化治疗的时间。因此，可以准确识别实际治疗次数。

除了从实际治疗次数和估计治疗次数判定是否需要额外的制备之外，根据本实施例的判定单元2c判定在当前治疗期间溶解装置1(溶液制备单元)中是否预计会发生未稀释透析液的任何短缺。因此，顺畅地实现判定本次治疗过程中是否需要额外制备未稀释透析液的。

具体地，根据本实施例的判定单元2c通过透析监测装置3(血液净化装置)接收的工作透析液的体积、流速和供给时间或时机，或通过关于透析监测装置3(血液净化装置)的步骤信息或治疗暂停信息，来估计在整个特定治疗时间内预计消耗的未稀释透析液的体积。此外，判定单元2c通过比较预计消耗的未稀释透析液的估计体积与溶解装置1中剩余的未稀释透析液的体积，来判定溶解装置1(溶液制备单元)中的未稀释透析液是否预计会发生任何短缺。因此，可以更准确和顺畅地判定在当前治疗过程中是否需要额外制备未稀释透析液。

以上，对本实施例的血液净化系统进行了说明，但本发明不限于此。例如，如图6所示，透析通信系统11可以通过LAN电缆C3电连接到透析液供给装置2，使得估计治疗次数(过去治疗数据或治疗预约数据)从透析通信系统11传输到判定单元2c。

判定单元2c不限于被包括在透析液供给装置2中，例如也可以被包括在溶解装置1或计算机等其它装置中。本实施例的溶解装置1通过溶解药物(A药物和B药物)来制备未稀释透析液(A溶液和B溶液)，并储存预定体积的未稀释透析液。或者，溶解装置1可以是另一种类型的溶液制备单元，其储存预定体积的未稀释透析液(A溶液和B溶液)并将未稀释透析液供给到透析液供给装置2。根据本实施例的溶解装置1选择未稀释溶液(A溶液和B溶液)之一，并判定所选择的A溶液和B溶液之一的剩余体积是否足够。如果A溶液和B溶液可以单独溶解，则可以根据单独的溶液判定剩余体积是否足够，并可以对单独的溶液进行额外的准备。

在根据本实施例的血液净化系统中，溶解装置1和透析液供给装置2相互分离。或者，溶解装置1和透析液供给装置2可以集成为一个装置。例如，如图7所示，血液净化系统包括溶解装置1'(溶液制备单元)，其制备未稀释透析液；血液净化治疗部4，其包括血液净化装置组，包括至少一个个人监测装置3'(血液净化装置)，其进行血液净化治疗(血液透析治疗)，其中将由溶解装置1'(溶液制备单元)制备的未稀释透析液供给到血液净化装置组；以及判定单元，其通过对整个预定时间段内由血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由溶解装置1'(溶液制备单元)额外制备未稀释透析液。与上述实施例中描述的元件相同的元件用相应的附图标记表示，并省略对这些元件的详细描述。

作为溶液制备单元的溶解装置1'通过溶解药物制备未稀释透析液(A溶液和B溶液)，储存预定体积的未稀释透析液，并通过管R将如此储存的未稀释透析液提供到个人监测装置3'。溶解装置1'包括接口单元2a、控制单元2b和判定单元2c。接口单元2a能够通过LAN电缆C向包括在每个个人检测装置3'中的接口单元3b发送预定信息和从包括在每个个人检测装置3'中的接口单元3b接收预定信息。当接口单元2a从个人检测装置3接收预定信息时'，控制单元2b根据该信息执行用于预定操作的控制序列。

与上述实施例的情况一样，多个个人检测装置3'均包括接口单元3b(发送单元)和控制单元3c，它们均电连接到LAN电缆C，与上述实施例的情况一样。接口单元3b能够向包括在溶解装置1'中的接口单元2a发送预定信息和从包括在溶解装置1'中的接口单元2a接收预定信息。当接口单元3b从溶解装置1'接收预定信息时，控制单元3c根据该信息执行预定操作的控制序列。

特别地，个人监测装置3'均都能够通过用诸如RO水的干净水稀释从溶解装置1'接收的未稀释透析液(A溶液和B溶液)来制备预定浓度的工作透析液。如此制备的工作透析液用于透析治疗(血液净化治疗)。溶解装置1'包括判定单元2c，该判定单元2c通过比较由个人监测装置3'(血液净化装置)进行的实际治疗次数与预计由个人监测装置3'进行的估计治疗次数，来判定是否需要由溶解装置1'(溶液制备单元)额外制备(再供给)未稀释透析液。如果判定单元2c判定需要额外制备未稀释透析液(A溶液和B溶液)，则根据本实施例的溶解装置1'的控制单元2b操作使得通过溶解药物制备未稀释透析液(A溶液和B溶液)。

具体地，通过LAN电缆C将关于实际治疗次数的信息从个人监测装置3'(血液净化装置)传输到溶解装置1'。溶解装置1'的判定单元2c比较“接收到的实际治疗次数”和预先输入(存储在其中)的“估计治疗次数”，从而判定是否需要额外制备未稀释透析液。如果判定单元2c判定需要额外制备，则溶解A药物和B药物，从而获得A溶液和B溶液。

在本实施例中，通过LAN电缆双向传输信息。或者，如果例如关于实际治疗次数的信息可从每个透析监测装置3发送到判定单元2c，则不需要双向通信。除了根据实际治疗次数和估计治疗次数判定是否需要额外制备(图5中的S3)之外，根据本实施例的判定单元2c还判定在当前治疗期间期间溶液制备单元中的未稀释透析液是否预计会出现任何短缺(图5中的S2)。或者，判定单元2c可以仅根据实际治疗次数和估计治疗次数来判定是否需要额外制备(图5中的S3)，而无需判定在当前治疗期间期间溶液制备单元中的未稀释透析液是否预计会出现任何短缺(图5中的S2)。此外，是否需要根据实际治疗次数和估计治疗次数(图5中的S3)来决定是否需要额外制备，可以根据血液净化系统(血液净化装置组)当前是否还有剩余的疗程(治疗次数)来判定。具体而言，如果还有剩余的任何疗程(治疗次数)，则判定是否需要额外的准备。如果没有剩余疗程(治疗次数)，则跳过是否需要额外制备的判定以提高控制效率。本实施例涉及旨在用于透析治疗的系统。或者，本发明可以应用于旨在用于另一种血液净化治疗的血液净化系统。

在本实施例中，通过将透析监测装置3实际进行的治疗次数之和与透析监测装置3预计进行的治疗次数之和进行比较来判定是否需要额外制备。可以采用另一实施例，其中通过比较血液净化系统(血液净化装置组)实际经历的治疗次数与血液净化系统(血液净化装置组)预计经历的治疗次数来判定是否需要额外制备。请注意，在某些医疗场所，例如医院，可能没有上述疗程，并且患者在访问治疗室时会连续进行透析治疗。在这种情况下，例如，预计是否会出现未稀释透析液的短缺不是基于当天设置的疗程来判定的。在这方面，根据本实施例的血液净化系统和溶液制备判定装置适用于那些不采用疗程的医院等医疗场所，并且比上述其它实施例更具优点，因为是否预计会出现未稀释透析液的任何不足的是根据当天的实际治疗次数和估计治疗次数来判定的。

工业适用性

本发明也适用于具有附加功能等的血液净化系统和溶液制备判定装置，只要该系统和装置各自包括：溶液制备单元，其制备未稀释透析液；透析液供给单元，其通过稀释从溶液制备单元接收的未稀释透析液来制备预定浓度的工作透析液；血液净化治疗部，其包括血液净化装置组，该血液净化装置组包括至少一个血液净化装置，进行血液净化治疗，其中将由透析液供给单元制备的工作透析液供给到血液净化装置组，以及判定单元，其通过对整个预定时间段内由血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由溶液制备单元额外制备未稀释透析液。

附图标记列表

1、1'：溶解装置(溶液制备装置)

1a：接口单元

1b：控制单元

2：透析液供给装置(透析液供给单元)

2a：接口单元

2b：控制单元

2c：判定单元

3：透析监测装置(血液净化装置)

3a：触摸面板(显示器)(输入单元)

3b：接口单元(发送单元)

3c：控制单元

3'：个人监护装置(血液净化装置)

4：血液净化治疗部

5：测量单元

6：透析液槽

7：双联泵

8：超滤泵

9：透析器(血液净化器)

10：血液泵

11：透析通讯系统。

Claims (10)

1.一种血液净化系统，包括：

溶液制备单元，其制备未稀释透析液；

透析液供给单元，其通过稀释从该溶液制备单元接收的未稀释透析液来制备预定浓度的工作透析液；

血液净化治疗部，其包括血液净化装置组，该血液净化装置组包括至少一个进行血液净化治疗的血液净化装置，其中将由该透析液供给单元制备的工作透析液供给到该血液净化装置组；

以及判定单元，该判定单元通过对整个预定时间段内由该血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由该血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由该溶液制备单元额外制备未稀释透析液。

2.根据权利要求1所述的血液净化系统，其中，该溶液制备单元包括控制单元，该控制单元操作使得如果由该判定单元判定需要额外制备未稀释透析液，则通过药物的溶解来制备未稀释透析液。

3.根据权利要求1或2所述的血液净化系统，其中，该判定单元通过比较在被视为预定时间段的整个日历日或治疗时间内进行的血液净化治疗的该实际治疗次数与该估计治疗次数，来判定是否需要额外制备未稀释透析液。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的血液净化系统，其中，该血液净化装置包括发送单元，该发送单元将该实际治疗次数发送到该判定单元。

5.根据权利要求4所述的血液净化系统，其中，该血液净化装置的该发送单元向该判定单元发送血液净化治疗的开始或结束或血液净化治疗的时间。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的血液净化系统，其中，除了通过该实际治疗次数与该估计治疗次数来判定是否需要额外制备之外，该判定单元判定在当前治疗期间该溶液制备单元中的未稀释透析液是否预计会发生任何短缺。

7.根据权利要求6所述的血液净化系统，其中，该判定单元通过由该血液净化装置接收到的工作透析液的供给的体积、流速和时间或时机，或通过关于该血液净化装置的步骤信息或治疗暂停信息，来估计在整个特定治疗时间内预计消耗的未稀释透析液的体积；并且该判定单元通过比较预计消耗的未稀释透析液的估计体积和该溶液制备单元中剩余的未稀释透析液的体积，来判定该溶液制备单元中的未稀释透析液是否预计会发生任何短缺。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的血液净化系统，其中，参考过去治疗数据或治疗预约数据来设置该估计治疗次数。

9.一种血液净化系统，包括：

溶液制备单元，其制备未稀释透析液；

血液净化治疗部，其包括血液净化装置组，该血液净化装置组包括至少一个进行血液净化治疗的血液净化装置，其中将由该溶液制备单元制备的未稀释透析液供给到该血液净化装置组；以及

判定单元，该判定单元通过对整个预定时间段内由该血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由该血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由该溶液制备单元额外制备未稀释透析液。

10.一种溶液制备判定装置，其连接至血液净化装置组并能够与该血液净化装置组通信，该血液净化装置组包括至少一个血液净化装置，向该血液净化装置供给工作透析液以进行血液净化治疗，该溶液制备判定装置用作向该血液净化装置组供给工作透析液的透析液供给装置或用作制备未稀释透析液以供给工作透析液的溶液制备装置，该溶液制备判定装置包括：

判定单元，该判定单元通过对整个预定时间段内由该血液净化装置组预计进行的估计治疗次数与由该血液净化装置组在预定时间段内的某个时间点的实际治疗次数之间的比较结果，来判定是否需要由该溶液制备单元额外制备未稀释透析液。

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