CN113993871B - 含有5-氮杂螺庚烷的btk抑制剂 - Google Patents
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Abstract
含有5‑氮杂螺庚烷的BTK抑制剂,具体涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药物上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物,及其在治疗BTK相关疾病中的用途。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求于2019年07月12日向中国国家知识产权局提交的第201910629943.3号中国专利申请以及于2019年09月10日向中国国家知识产权局提交的第201910851109.9号中国专利申请的优先权和权益,所述申请公开的内容通过引用整体并入本文中。
技术领域
本申请涉及作为BTK抑制剂的含有5-氮杂螺庚烷的化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗BTK相关疾病中的用途。
背景技术
布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton′s tyrosine kinase,BTK)主要在B细胞中表达,分布于淋巴系统、造血及血液系统,是非受体型酪氨酸激酶Tec家族中一员,该家族成员还包括TEC、ITK/TSK/EMT和BMX,在结构上具有高度同源性。BTK在连接细胞表面B细胞受体(B-cellreceptor)刺激至下游细胞内应答的B细胞信号传导途径中起至关重要的作用,是B细胞发育、激活、信号传导和存活的关键调节物。近年来有关B细胞特别是针对B细胞非霍奇金性淋巴癌和类风湿关节炎的研究发现,BTK往往会出现异常表达。
基于BTK信号传导通路开发小分子靶向药物,为B细胞类肿瘤如白血病、多发性骨髓瘤及B细胞类免疫疾病的治疗提供一条全新的途径。目前上市的不可逆抑制剂,比如依鲁替尼,其BTK结合位点往往会发生突变,导致药物活性下降从而产生耐药性,因此临床上需要更多的BTK抑制剂,且对BTK具有较高的选择性,从而避免脱靶效应所带来的毒副作用。
发明概述
一方面,本申请提供式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,
其中,
环A选自5-10元杂芳基或C6-10芳基;
R1独立地选自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷氧基或C1-6烷基,所述C1-6烷氧基或C1-6烷基任选地被卤素取代;
m选自0、1、2、3、4、5或6;
R2选自氢、RaS(O)2-、(RaO)2P(O)-或RaC(O)-;
其中Ra独立地选自C2-6炔基、C2-6烯基、C1-6烷基、C3-6环烷基、(C1-6烷基)NH-、(C1-6烷基)2N-、3-6元杂环烷基、5-10元杂芳基或C6-10芳基,上述Ra任选地被(C1-6烷基)2N-、(C1-6烷基)NH-、羟基、氨基、卤素或氰基取代。
另一方面,本申请提供药物组合物,其包含本申请所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。
另一方面,本申请提供预防或治疗哺乳动物与BTK相关疾病的方法,包括对需要该预防或治疗的哺乳动物给予治疗有效量的本申请所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或本申请所述的药物组合物。
另一方面,本申请提供本申请所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或本申请所述的药物组合物在制备用于预防或治疗与BTK相关疾病的药物中的用途。
另一方面,本申请提供本申请所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或本申请所述的药物组合物在预防或治疗与BTK相关疾病中的用途。
另一方面,本申请提供用于预防或治疗与BTK相关疾病的本申请所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或本申请所述的药物组合物。
发明详述
本申请涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,
其中,
环A选自5-10元杂芳基或C6-10芳基;
R1独立地选自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷氧基或C1-6烷基,所述C1-6烷氧基或C1-6烷基任选地被卤素取代;
m选自0、1、2、3、4、5或6;
R2选自氢、RaS(O)2-、(RaO)2P(O)-或RaC(O)-;
其中Ra独立地选自C2-6炔基、C2-6烯基、C1-6烷基、C3-6环烷基、(C1-6烷基)NH-、(C1-6烷基)2N-、3-6元杂环烷基、5-10元杂芳基或C6-10芳基,上述Ra任选地被(C1-6烷基)2N-、(C1-6烷基)NH-、羟基、氨基、卤素或氰基取代。
在一些实施方案中,环A选自5-6元杂芳基;在一些实施方案中,环A选自6元杂芳基;在一些实施方案中,环A选自6元含氮杂芳基;在一些实施方案中,环A选自吡啶基。在一些实施方案中,环A为吡啶-2-基。在一些实施方案中,环A为苯基。
在一些实施方案中,R1独立地选自卤素、氰基、C1-3烷基或C1-3烷氧基,所述C1-3烷基或C1-3烷氧基任选地被卤素(例如,氟)取代。在一些实施方案中,R1独立地选自卤素、氰基、C1-3烷氧基、或任选地被卤素取代的C1-3烷基;在一些实施方案中,R1独立地选自氟、氯、溴、碘、氰基、甲氧基或任选被卤素取代的甲基;在一些实施方案中,R1独立地选自氯、溴、氰基、-CHF2或甲氧基;在一些实施方案中,R1独立地选自溴。
在一些实施方案中,m选自0、1、2、3或4;在一些实施方案中,m选自0、1或2;在一些实施方案中,m选自1。
在一些实施方案中,R2选自RaC(O)-。
在一些实施方案中,Ra选自C2-6炔基、C2-6烯基、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基;在一些实施方案中,Ra选自C2-3炔基或C3-4环烷基;在一些实施方案中,Ra选自丙炔基。
在一些实施方案中,R2选自RaC(O)-,其中Ra选自C2-6炔基、C2-6烯基、C1-6烷基、C3-6环烷基或3-6元杂环烷基;或者Ra选自C2-3炔基或C3-4环烷基;或者Ra为丙炔基。
在一些实施方案中,R2选自
在一些实施方案中,本申请的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐选自式(I-1)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,
其中,环A、R1、R2、m如上定义。
在一些实施方案中,本申请的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐选自式(II)或式(II-1)或式(II-2)化合物、或其立体异构体或其药学上可接受的盐,
其中,R1、m如上定义。
在一些实施方案中,本申请的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐选自以下化合物或其药学上可接受的盐:
另一方面,本申请涉及药物组合物,其包含本申请的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中,本申请的药物组合物还包括药学上可接受的辅料。
另一方面,本申请涉及预防或治疗哺乳动物与BTK相关疾病的方法,包括对需要该预防或治疗的哺乳动物,优选人类,给予治疗有效量的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或其药物组合物。
另一方面,本申请涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或其药物组合物在制备预防或治疗与BTK相关疾病的药物中的用途。
另一方面,本申请涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或其药物组合物在预防或治疗与BTK相关疾病中的用途。
另一方面,本申请涉及预防或治疗与BTK相关疾病的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或其药物组合物。
在一些具体实施方案中,上述BTK相关疾病为BTK介导的疾病。
在一些具体实施方案中,上述BTK相关疾病选自自身免疫性疾病、炎症疾病或癌症。
在一些具体实施方案中,上述BTK相关疾病选自B淋巴细胞瘤。在一些具体实施方案中,上述BTK相关疾病选自弥漫性大B细胞淋巴瘤。
定义
除非另有说明,本申请中所用的下列术语具有下列含义。一个特定的术语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的,而应该按照本领域普通的含义去理解。当本文中出现商品名时,意在指代其对应的商品或其活性成分。
术语“被取代”是指特定基团上的任意一个或多个氢原子被取代基取代,只要特定基团的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。当取代基为氧代(即=O)时,意味着两个氢原子被取代,氧代不会发生在芳香基上。
术语“任选”或“任选地”是指随后描述的事件或情况可以发生或不发生,该描述包括发生所述事件或情况和不发生所述事件或情况。例如,乙基“任选”被卤素取代,指乙基可以是未被取代的(CH2CH3)、单取代的(如CH2CH2F)、多取代的(如CHFCH2F、CH2CHF2等)或完全被取代的(CF2CF3)。本领域技术人员可理解,对于包含一个或多个取代基的任何基团,不会引入任何在空间上不可能存在和/或不能合成的取代或取代模式。
本文中的Cm-n,是该部分具有给定范围中的整数个碳原子。例如“C1-6”是指该基团可具有1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子或6个碳原子。
当任何变量(例如R)在化合物的组成或结构中出现一次以上时,其在每一种情况下的定义都是独立的。例如,如果一个基团含2个R,则每个R都有独立的选项。
术语“卤”或“卤素”是指氟、氯、溴和碘。
术语“羟基”指-OH基团。
术语“氨基”指-NH2基团。
术语“氰基”指-CN基团。
术语“烷基”是指通式为CnH2n+1的烃基,例如,C1-6烷基、C1-3烷基。该烷基可以是直链或支链的。例如,术语“C1-6烷基”指含有1至6个碳原子的烷基(例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、新戊基、己基、2-甲基戊基等)。类似地,烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基磺酰基和烷硫基的烷基部分(即烷基)具有上述相同定义。
术语“烷氧基”指-O-烷基,例如,-O-C1-6烷基、-O-C1-3烷基。
术语“烯基”是指由碳原子和氢原子组成的直链或支链的具有至少一个双键的不饱和脂肪族烃基,例如,C2-6烯基、C2-3烯基。烯基的非限制性实例包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、异丁烯基、1,3-丁二烯基等。
术语“炔基”是指由碳原子和氢原子组成的直链或支链的具有至少一个三键的不饱和脂肪族烃基,例如,C2-6炔基、C2-3炔基。炔基的非限制性实例包括但不限于乙炔基(-C≡CH)、1-丙炔基(-C≡C-CH3)、2-丙炔基(-CH2-C≡CH)、1,3-丁二炔基(-C≡C-C≡CH)等。
术语“环烷基”指完全饱和的并且可以以呈单环、桥环或螺环存在的碳环。除非另有指示,该碳环通常为3至10元环,或3至6元环。环烷基非限制性实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、降冰片基(双环[2.2.1]庚基)、双环[2.2.2]辛基、金刚烷基等。
术语“杂环烷基”是指完全饱和的并且可以以单环、桥环或螺环存在的环状基团。除非另有指示,该杂环通常为含有1至3个独立地选自硫、氧和/或氮的杂原子(优选1或2个杂原子)的3至7元环。杂环烷基可以为含有1或2个独立地选自氧和/或氮的杂原子的3至6元环。3元杂环烷基的实例包括但不限于环氧乙烷基、环硫乙烷基、环氮乙烷基,4元杂环烷基的非限制性实例包括但不限于吖丁啶基、噁丁环基、噻丁环基,5元杂环烷基的实例包括但不限于四氢呋喃基、四氢噻吩基、吡咯烷基、异噁唑烷基、噁唑烷基、异噻唑烷基、噻唑烷基、咪唑烷基、四氢吡唑基,6元杂环烷基的实例包括但不限于哌啶基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、吗啉基、哌嗪基、1,4-噻噁烷基、1,4-二氧六环基、硫代吗啉基、1,3-二噻烷基、1,4-二噻烷基,7元杂环烷基的实例包括但不限于氮杂环庚烷基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基。优选为具有5或6个环原子的单环杂环烷基。
术语“芳基”是指具有共轭的π电子体系的全碳单环或稠合多环的芳香环基团。例如,芳基可以具有6-20个碳原子,6-14个碳原子或6-12个碳原子,或者6-10个碳原子。芳基的非限制性实例包括但不限于苯基、萘基、蒽基和1,2,3,4-四氢化萘等。
术语“杂芳基”是指单环或稠合多环体系,其中含有至少一个(例如,1、2或3个)选自N、O和/或S的环原子,其余环原子为C,并且具有至少一个芳香环。优选的杂芳基具有单个4至8元环,或者5至8元环,或者6元环(例如,含有1或2个N和/或O的6元杂芳基),或包含6至14个,尤其是6至10个环原子的多个稠合多环。杂芳基的非限制性实例包括但不限于吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、噁唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、四唑基、三唑基、三嗪基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基等。
术语“治疗”意为将本申请所述化合物或制剂进行给药以改善或消除疾病或与所述疾病相关的一个或多个症状,且包括:
(i)抑制疾病或疾病状态,即遏制其发展;
(ii)缓解疾病或疾病状态,即使该疾病或疾病状态消退。
术语“预防”意为将本申请所述化合物或制剂进行给药以预防疾病或与所述疾病相关的一个或多个症状,包括:预防疾病或疾病状态在哺乳动物中出现,特别是当这类哺乳动物易患有该疾病状态,但尚未被诊断为已患有该疾病状态时。
术语“治疗有效量”意指(i)治疗或预防特定疾病、病况或障碍,(ii)减轻、改善或消除特定疾病、病况或障碍的一种或多种症状,或(iii)预防或延迟本文中所述的特定疾病、病况或障碍的一种或多种症状发作的本申请化合物的用量。构成“治疗有效量”的本申请化合物的量取决于该化合物、疾病状态及其严重性、给药方式以及待被治疗的哺乳动物的年龄而改变,但可例行性地由本领域技术人员根据其自身的知识及本公开内容而确定。
术语“药学上可接受的”,是针对那些化合物、材料、组合物和/或剂型而言,它们在可靠的医学判断的范围之内,适用于与人类和动物的组织接触使用,而没有过多的毒性、刺激性、过敏性反应或其它问题或并发症,与合理的利益/风险比相称。
作为药学上可接受的盐,例如,可以包括金属盐、铵盐、与有机碱形成的盐、与无机酸形成的盐、与有机酸形成的盐、与碱性或者酸性氨基酸形成的盐等。
术语“药物组合物”是指一种或多种本申请的化合物或其盐与药学上可接受的辅料组成的混合物。药物组合物的目的是有利于对有机体给予本申请的化合物。
术语“药学上可接受的辅料”是指对有机体无明显刺激作用,而且不会损害该活性化合物的生物活性及性能的那些辅料。合适的辅料是本领域技术人员熟知的,例如碳水化合物、蜡、水溶性和/或水可膨胀的聚合物、亲水性或疏水性材料、明胶、油、溶剂、水等。
词语“包括(comprise)”或“包含(comprise)”及其英文变体例如comprises或comprising应理解为开放的、非排他性的意义,即“包括但不限于”。
本申请的化合物和中间体还可以以不同的互变异构体形式存在,并且所有这样的形式包含于本申请的范围内。术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指可经由低能垒互变的不同能量的结构异构体。例如,质子互变异构体(也称为质子转移互变异构体)包括经由质子迁移的互变,如酮-烯醇及亚胺-烯胺异构化。质子互变异构体的具体实例是咪唑部分,其中质子可在两个环氮间迁移。价互变异构体包括通过一些成键电子的重组的互变。
本申请还包括与本文中记载的那些相同的,但一个或多个原子被原子量或质量数不同于自然中通常发现的原子量或质量数的原子置换的同位素标记的本申请化合物。可结合到本申请化合物的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、碘和氯的同位素,诸如分别为2H、3H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、31P、32P、35S、18F、123I、125I和36Cl等。
某些同位素标记的本申请化合物(例如用3H及14C标记的那些)可用于化合物和/或底物组织分布分析中。氚化(即3H)和碳-14(即14C)同位素对于由于它们易于制备和可检测性是尤其优选的。正电子发射同位素,诸如15O、13N、11C和18F可用于正电子发射断层扫描(PET)研究以测定底物占有率。通常可以通过与公开于下文的方案和/或实施例中的那些类似的下列程序,通过同位素标记试剂取代未经同位素标记的试剂来制备同位素标记的本申请化合物。
此外,用较重同位素(诸如氘(即2H))取代可以提供某些由更高的代谢稳定性产生的治疗优点(例如增加的体内半衰期或降低的剂量需求),并且因此在某些情形下可能是优选的,其中氘取代可以是部分或完全的,部分氘取代是指至少一个氢被至少一个氘取代。
本申请化合物可以是不对称的,例如,具有一个或多个立体异构体。除非另有说明,所有立体异构体都包括,如对映异构体和非对映异构体。本申请的含有不对称碳原子的化合物可以以光学活性纯的形式或外消旋形式被分离出来。光学活性纯的形式可以从外消旋混合物拆分,或通过使用手性原料或手性试剂合成。
本申请的药物组合物可通过将本申请的化合物与适宜的药学上可接受的辅料组合而制备,例如可配制成固态、半固态、液态或气态制剂,如片剂、丸剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、膏剂、乳剂、悬浮剂、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶剂、微球及气溶胶等。
给予本申请化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物的典型途径包括但不限于口服、直肠、局部、吸入、肠胃外、舌下、阴道内、鼻内、眼内、腹膜内、肌内、皮下、静脉内给药。
本申请的药物组合物可以采用本领域众所周知的方法制造,如常规的混合法、溶解法、制粒法、制糖衣药丸法、磨细法、乳化法、冷冻干燥法等。
在一些实施方案中,药物组合物是口服形式。对于口服给药,可以通过将活性化合物与本领域熟知的药学上可接受的辅料混合,来配制该药物组合物。这些辅料能使本申请的化合物被配制成片剂、丸剂、锭剂、糖衣剂、胶囊剂、液体、凝胶剂、浆剂、悬浮剂等,用于对患者的口服给药。
可以通过常规的混合、填充或压片方法来制备固体口服组合物。例如,可通过下述方法获得:将所述的活性化合物与固体辅料混合,任选地碾磨所得的混合物,如果需要则加入其它合适的辅料,然后将该混合物加工成颗粒,得到了片剂或糖衣剂的核心。适合的辅料包括但不限于:粘合剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、甜味剂或矫味剂等。
药物组合物还可适用于肠胃外给药,如合适的单位剂型的无菌溶液剂、混悬剂或冻干产品。
本文所述的通式I化合物的所有施用方法中,每天给药的剂量为0.01到200mg/kg体重,以单独或分开剂量的形式。
本申请的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备,包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式,优选的实施方式包括但不限于本申请的实施例。
本申请具体实施方式的化学反应是在合适的溶剂中完成的,所述的溶剂须适合于本申请的化学变化及其所需的试剂和物料。为了获得本申请的化合物,有时需要本领域技术人员在已有实施方式的基础上对合成步骤或者反应流程进行修改或选择。
本领域合成路线规划中的一个重要考量因素是为反应性官能团(如本申请中的氨基)选择合适的保护基,例如,可参考Greene′s Protective Groups in OrganicSynthesis(4th Ed).Hoboken,New Jersey:John Wiley&Sons,Inc.。
本申请采用下述缩略词:
PE代表石油醚;EA代表乙酸乙酯;DMSO代表二甲基亚砜;DMF代表N,N-二甲基甲酰胺;DCM代表二氯甲烷;MeOH代表甲醇;EDTA代表乙二胺四乙酸;DTT代表二硫苏糖醇;EGTA代表乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸;ATP代表腺苷三磷酸;HATU代表2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯;ACN代表乙腈;Et3N代表三乙胺;NIS代表N-碘代丁二酰亚胺;Cbz-代表苄氧羰基;Boc-代表叔丁氧羰基;HEPES代表4-羟乙基哌嗪乙磺酸;BTK代表布鲁顿酪氨酸激酶;EGFR代表epidermal growth factor receptor,表皮生长因子受体;TEC代表tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma,酪氨酸激酶在肝细胞癌中的表达;ULight-poly GT代表LANCE Ultra ULight-Poly GT;WT代表野生型。
为清楚起见,进一步用实施例来阐述本发明,但是实施例并非限制本申请的范围。本申请所使用的所有试剂是市售的,无需进一步纯化即可使用。
实施例1中间体1-3的制备
步骤1:(S)-6-(((3-氯吡嗪-2-基)甲基)氨基甲酰)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-羧酸苄酯(1-2)
在反应瓶中加入(S)-5-((苄氧基)羰基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸(8.41g)并溶解于DCM(150ml)中,再加入中间体1(5g)和Et3N(13.63mL),在冰水浴下加入HATU(11.15g),加完升至室温继续搅拌,反应完全,反应液依次用2M浓盐酸、饱和NaHCO3水溶液、饱和NaCl水溶液洗,有机层用无水MgSO4搅拌干燥,过滤,滤液浓缩经硅胶柱纯化(展开剂:PE∶EA=80∶20~50∶50),得中间体1-2(8.24g)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ8.62-8.54(dd,J1=34.0Hz,J2=2.0Hz,1H),8.47-8.40(d,J=32.0Hz,1H),8.43(s,1H),7.38-7.30(m,5H),5.08-5.03(m,2H),4.56-4.39(m,3H),3.46-3.38(dd,J1=30.5Hz,J2=10.0Hz,1H),2.29-2.25(m,1H),2.03-1.97(m,1H),1.82-1.77(m,1H),0.58-0.48(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:401.3.
步骤2:(S)-6-(8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-羧酸苄酯(1-3)
在反应瓶中加入中间体1-2(7.3g)、ACN(75ml)及DMF(1.5mL),冰水浴下缓慢滴加POCl3(6.69ml),滴加完毕,逐渐升温到室温,继续搅拌1.5小时,反应完成。将反应液缓慢滴加到浓氨水与碎冰混合体系中,滴加完毕,继续搅拌至碎冰融化,碱化反应液至约pH=9,用EA萃取2次,合并有机层,用饱和食盐水洗2次,无水MgSO4干燥,过滤,浓缩干得中间体1-3(7.56g)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ8.49-8.27(dd,J1=107Hz,J2=4.5Hz,1H),7.87-7.78(d,J=40.5Hz,1H),7.43-7.30(m,3H),7.21-7.17(dd,J1=15.0Hz,J2=4.5Hz,1H),7.10-7.08(m,1H),6.67-6.66(d,J=7.0Hz,1H),5.58-5.56(m,1H),5.03-4.93(m,1H),4.93-4.63(dd,J1=138.5Hz,J2=12.5Hz,1H),3.65-3.61(m,1H),3.49-3.41(dd,J1=30Hz,J2=10Hz,1H),2.26-2.24(m,2H),0.73-0.58(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:383.3.
实施例2:N-(4-溴吡啶-2-基)-3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯甲酰胺(中间体J)的制备
步骤1:向反应瓶中加入3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊环-2-基)苯甲酸(24.54g),4-溴吡啶-2-胺(13.3g)和三乙胺(31.1g),并溶于DCM(300mL)中,室温下搅拌20分钟后,加入HATU(35.1g),加热至70℃反应6小时,反应完成,将反应液加入水(500ml)中分液,有机相减压旋干后重新溶解于DMF(50ml),加入1M HCl水溶液(500ml)中,搅拌均匀后过滤,所得滤饼用少许EA打浆后烘干,得中间体J(17.277g)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.22(d,J=36.6Hz,1H),8.44(dd,J=7.1,1.5Hz,1H),8.32(d,J=5.3Hz,1H),7.83(ddd,J=16.5,7.7,1.2Hz,1H),7.78(d,J=5.4Hz,1H),7.76-7.69(m,1H),7.50-7.43(m,1H),1.31(d,J=4.9Hz,12H).MS:ESI[M+H-(2,3-二甲基丁烷)]+m/z:339.3(硼酸形式).
实施例3:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-溴吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-1)的制备
步骤1:(S)-6-(1-碘-8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-羧酸苄酯(1-4)
在反应瓶中加入中间体1-3(50.9g)和DMF(400ml),室温搅拌溶清后冰水浴加入NIS(42.6g),加毕,在60℃下反应过夜小时,反应完全,加饱和硫代硫酸钠的冰水(800ml),EA萃取2次,有机层合并,饱和食盐水洗2次,无水NaSO4干燥,后过滤浓缩得中间体1-4(62.81g)。MS(ESI,[M+H]+)m/z:509.3.
步骤2:(S)-6-(8-氨基-1-碘咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-羧酸苄酯(中间体1-5)
将中间体1-4(62.8g)溶于异丙醇(180ml)中,转移至耐压密封管中,加入氨的异丙醇溶液(1400ml,2.0mmol/mL),密闭反应装置,加热120℃,搅拌反应过夜,反应完全,反应液冷却至室温。反应液浓缩,浓缩残余物柱层析纯化(展开剂:PE∶EA=100∶0~30∶70)得中间体1-5(41.0g)。1H NMR(500MHz,DMSO)δ7.79-7.66(dd,1H),7.36-7.16(m,4H),7.01-6.89(dd,1H),6.72-6.71(d,J=6.5Hz,1H),6.56(s,2H),5.44-5.39(m,1H),5.03-4.70(m,2H),3.61-3.59(m,1H),3.45-3.38(m,1H),2.19-2.12(m,2H),0.70-0.55(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:490.3.
步骤3:(S)-6-(8-氨基-1-(4-((4-溴吡啶-2-基)氨甲酰)-2-氟苯基)咪唑[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺环[2.4]庚烷-5-羧酸苄酯(中间体1-6)
向反应瓶中加入中间体1-5(16.5g),中间体J(14.63g)与碳酸钾(18.64g),溶于二氧六环(300mL)中,加入[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(4.68g),加入水(50mL),氮气置换3-4次后,80℃反应60分钟。反应结束,将反应液溶于300mL水中,DCM萃取,有机相无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97.5∶2.5),得中间体1-6(12.56g)。1H NMR(500MHz,DMSO)δ11.23(s,1H),8.50(s,1H),8.35-8.34(d,J=5Hz,1H),8.04-8.00(m,2H),7.81-7.63(m,2H),7.53-7.47(m,2H),7.33(s,2H),7.17-7.00(m,2H),6.77-6.76(d,J=6.5Hz,1H),6.08(s,2H),5.54(m,1H),5.03-4.74(m,2H),3.62-3.60(m,1H),3.51-3.43(m,1H),2.33-2.29(m,1H),2.19(s,1H),0.70-0.56(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:656.4.
步骤4:(S)-4-(8-氨基-3-(5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-溴吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(中间体1-7)
在耐压管中加入中间体1-6(12g)与33%HBr的醋酸溶液(150ml),室温反应2小时。反应结束,将反应液减压浓缩除去大部分溶液,浓缩物用水(600ml)重溶后DCM洗涤(200ml*3),水相冰浴下调碱,DCM∶MeOH=10∶1混合溶剂萃取(2.5L),有机相无水硫酸钠干燥,减压旋干,得中间体1-7(7.85g)。1H NMR(500MHz,DMSO)δ11.22(s,1H),8.49(s,1H),8.34-8.33(d,J=5Hz,1H),8.02-7.98(m,2H),7.86-7.85(d,J=4.5Hz,1H),7.66-7.62(m,1H),7.48-7.47(d,J=4.5Hz,1H),7.09-7.08(d,J=4.5Hz,1H),6.01(s,2H),4.79-4.76(m,1H),2.88-2.80(m,2H),2.41-2.37(m,1H),2.05-2.01(m,1H),0.63-0.54(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:522.3.
步骤5:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-溴吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-1)
向反应瓶中加入中间体1-7(7.85g),2-丁炔酸(1.12g)和三乙胺(6.01g),并溶于DCM(500mL)中,室温下搅拌5分钟后,加入HATU(5.93g),室温反应1小时,反应完成,将反应液加入水(400ml)中分液,DCM萃取(100ml*3),合并有机相,饱和食盐水洗涤后无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得化合物I-1(7.72g)。1HNMR(500MHz,DMSO)δ11.23(s,1H),8.49(s,1H),8.35-8.34(d,J=5.5Hz,1H),8.02-7.99(m,2H),7.85-7.78(m,1H),7.65-7.61(m,1H),7.49-7.48(d,J=5.5Hz,1H),7.15-7.10(m,1H),6.09-6.03(d,J=28Hz,2H),5.81-5.58(m,1H),3.81-3.50(m,2H),2.39-2.12(m,2H),1.59-1.24(m,3H),0.76-0.56(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:588.3.
实施例4:中间体2-3的制备
步骤1:(S)-6-(((3-氯吡嗪-2-基)甲基)氨基甲酰)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(2-2)
在反应瓶中加入(S)-5-(叔丁氧羰基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸(200g)并溶解于DCM(2500ml)中,再加入中间体1(149g)和Et3N(347mL),在冰水浴下加入HATU(347g),加完升至室温继续搅拌,反应完全,反应液依次用0.5M浓盐酸、饱和NaHCO3水溶液、饱和NaCl水溶液洗涤,有机层用无水MgSO4搅拌干燥,过滤,浓缩,得中间体2-2(300g)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.61(d,J=2.5Hz,1H),8.48-8.30(m,2H),4.61-4.57(m,1H),4.49-4.43(m,1H),4.31-4.24(m,1H),3.35-3.15(m,2H),2.23-2.14(m,1H),1.79-1.71(m,1H),1.36(s,3H),1.32(s,6H),0.65-0.38(m,4H).MS(ESI,[M+Na]+)m/z:389.4。
步骤2:(S)-6-(8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5--羧酸叔丁酯(2-3)
在反应瓶中加入中间体2-2(300g)、EA(2500ml)及DMF(190mL),冰水浴下缓慢滴加POCl3(267ml),滴加完毕,逐渐升温到室温搅拌过夜,反应完成。将反应液缓慢滴加到浓氨水与碎冰混合体系中,滴加完毕,继续搅拌至碎冰融化,碱化反应液至约pH=9,用EA萃取2次,合并有机层,用饱和食盐水洗2次,无水MgSO4干燥,过滤,浓缩干得中间体2-3(338g)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.46(d,J=5.0Hz,1H),8.00-7.83(m,1H),7.43(d,J=5.0Hz,1H),5.49-5.43(m,1H),3.63-3.28(m,2H),2.34-2.04(m,2H),1.32(s,3H),0.91(s,6H),0.77-0.40(m,4H).MS(ESI,[M+Na]+)m/z:371.4。
实施例5:N-(4-氯吡啶-2-基)-3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯甲酰胺(中间体K)的制备
步骤1:向反应瓶中加入3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊环-2-基)苯甲酸(5g),4-氯吡啶-2-胺(2.5g)和三乙胺(5.7g),并溶于DMF(20mL)中,加入HATU(7.86g),加热至60℃反应6小时,反应完成,将反应液加入饱和食盐水(200mL),加入乙酸乙酯(200mL)萃取,有机相用无水硫酸钠干燥,减压旋干后得中间体K(5.3g),1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.18(d,J=34.0Hz,1H),8.39(d,J=5.3Hz,1H),8.29(dt,J=7.2,1.3Hz,1H),7.89-7.83(m,2H),7.81-7.73(m,2H),1.32(s,12H).MS:ESI[M+H-(2,3-二甲基丁烷)]+m/z:295.1(硼酸形式)。
实施例6:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-氯吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-2)的制备
步骤1:(S)-6-(1-碘-8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(2-4)
在反应瓶中加入中间体2-3(60g)和DMF(400ml),室温搅拌溶清后冰水浴加入NIS(58g),加毕,在60℃下反应过夜,反应完全,加饱和硫代硫酸钠的冰水(1500ml),EA萃取2次,有机层合并,饱和食盐水洗2次,无水NaSO4干燥,后过滤浓缩得中间体2-4(79.86g)。1HNMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.53(d,J=5.1Hz,1H),7.42(d,J=5.0Hz,1H),5.57-5.33(m,1H),3.72-3.45(m,1H),3.32-3.16(m,1H),2.32-2.05(m,2H),1.33(s,4H),0.93(s,5H),0.84-0.31(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:475.4.
步骤2:(S)-6-(8-氨基-1-碘咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(中间体2-5)
将中间体2-4(80g)转移至耐压密封管中,加入仲丁醇(100mL),氨水(200mL)密闭反应装置,加热120℃,搅拌反应16h,反应完全,反应液冷却至室温。加入乙酸乙酯萃取,有机相浓缩后得到中间体2-5(75.5g)。MS(ESI,[M+H]+)m/z:456.4。
步骤3:(S)-6-(8-氨基-1-(4-((4-氯吡啶-2-基)氨甲酰)-2-氟苯基)咪唑[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺环[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(中间体2-6)
向反应瓶中加入中间体2-5(250mg),中间体K(372mg)与碳酸钾(219mg),溶于二氧六环(5mL)中,加入[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(43mg),加入水(1mL),氮气置换3-4次后,80℃反应120分钟。反应结束,将反应液溶于200mL水中,DCM萃取,有机相无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得中间体2-6(206mg)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.24(s,1H),8.42(d,J=5.4Hz,1H),8.33(d,J=1.9Hz,1H),8.04-7.97(m,2H),7.82-7.52(m,2H),7.35(dd,J=5.4,1.9Hz,1H),7.09(d,J=5.0Hz,1H),6.01(s,2H),5.48-5.25(m,1H),3.63(d,J=10.5Hz,1H),3.26(d,J=10.4Hz,1H),2.36-1.93(m,2H),1.23(s,3H),0.98(s,6H),0.79-0.41(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:578.6。
步骤4:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-氯吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-2)
反应瓶中加入中间体2-6(190mg),加入1,4-二氧六环(5mL),加入4M的盐酸二氧六环溶液(4mL)室温反应1小时。反应结束,将反应液减压旋干,得中间体2-7(185mg)。
向反应瓶中加入中间体2-7(185mg),2-丁炔酸(26.3mg),溶于DCM(5mL),加入三乙胺(133mg),室温下搅拌5分钟后,加入HATU(125mg),室温反应1小时,反应完成,将反应液加入饱和食盐水(200mL)中分液,EA萃取(200mL),有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得化合物I-2(55mg)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.25(s,1H),8.42(d,J=5.4Hz,1H),8.33(d,J=1.9Hz,1H),8.09-7.93(m,2H),7.81(dd,J=30.7,5.0Hz,1H),7.68-7.56(m,1H),7.35(dd,J=5.4,1.9Hz,1H),7.12(dd,J=16.7,5.0Hz,1H),6.05(d,J=30.6Hz,2H),5.86-5.51(m,1H),3.84-3.66(m,1H),3.62-3.47(m,1H),2.34(ddd,J=29.5,12.6,7.7Hz,1H),2.17(ddd,J=33.8,12.6,5.9Hz,1H),1.99(s,2H),1.59(s,1H),0.79-0.51(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:544.3。
实施例7:N-(4-氰基吡啶-2-基)-3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯甲酰胺(中间体L)的制备
步骤1:向反应瓶中加入3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊环-2-基)苯甲酸(5g),4-氰基吡啶-2-胺(2.69g)和三乙胺(5.7g),并溶于DMF(20mL)中,加入HATU(7.86g),加热至60℃反应6小时,反应完成,将反应液加入饱和食盐水(200mL),加入乙酸乙酯(200mL)萃取,有机相用无水硫酸钠干燥,减压旋干后得中间体L(5.12g)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.42(s,1H),8.67(dd,J=5.0,0.9Hz,1H),8.49(t,J=1.1Hz,1H),7.87(dd,J=7.7,1.5Hz,1H),7.82-7.74(m,2H),7.65(dd,J=5.0,1.4Hz,1H),1.33(s,12H).MS(ESI,[M-H]-)m/z:366.5。
实施例8:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-氰基吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-3)的制备
步骤1:(S)-6-(8-氨基-1-(4-((4-氰基吡啶-2-基)氨甲酰)-2-氟苯基)咪唑[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺环[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(中间体3-6)
向反应瓶中加入中间体2-5(250mg),中间体L(332mg)与碳酸钾(219mg),溶于二氧六环(5mL)中,加入[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(43mg),加入水(1mL),氮气置换3-4次后,80℃反应120分钟。反应结束,将反应液溶于200mL水中,DCM萃取,有机相无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得中间体3-6(260mg)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.42(s,1H),8.68(d,J=4.9Hz,1H),8.59-8.50(m,1H),8.11-7.97(m,2H),7.80-7.57(m,3H),7.13-7.05(m,1H),6.01(s,2H),5.53-5.27(m,1H),3.63(d,J=10.4Hz,1H),3.26(d,J=10.4Hz,1H),2.37-1.88(m,2H),1.41-1.21(m,4H),0.98(s,5H),0.78-0.44(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:569.6。
步骤2:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-氰基吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-3)
反应瓶中加入中间体3-6(200mg),加入1,4-二氧六环(5mL),加入4M的盐酸二氧六环溶液(4mL)室温反应1小时。反应结束,将反应液减压旋干,得中间体3-7(198mg)。
向反应瓶中加入中间体3-7(198mg),2-丁炔酸(21.56mg),溶于DCM(5mL),加入三乙胺(115mg),室温下搅拌5分钟后,加入HATU(108mg),室温反应1小时,反应完成,将反应液加入饱和食盐水(200mL)中分液,EA萃取(200mL),有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得化合物I-3(50mg)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.43(s,1H),8.69(d,J=5.2Hz,1H),8.54(s,1H),8.09-7.97(m,2H),7.82(dd,J=31.1,5.0Hz,1H),7.71-7.55(m,2H),7.13(dd,J=16.6,5.0Hz,1H),6.05(d,J=30.9Hz,2H),5.84-5.50(m,1H),3.85-3.66(m,1H),3.60-3.46(m,1H),2.34(ddd,J=29.6,12.6,7.8Hz,1H),2.17(ddd,J=34.1,12.6,5.8Hz,1H),1.99(s,2H),1.59(s,1H),0.79-0.50(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:535.5。
实施例9:N-(4-二氟甲基吡啶-2-基)-3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯甲酰胺(中间体M)的制备
步骤1:向反应瓶中加入3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊环-2-基)苯甲酸(5g),4-二氟甲基吡啶-2-胺(2.84g)和三乙胺(5.7g),并溶于DMF(20mL)中,加入HATU(7.86g),加热至60℃反应6小时,反应完成,将反应液加入饱和食盐水(200mL),加入乙酸乙酯(200mL)萃取,有机相用无水硫酸钠干燥,减压旋干后得中间体M(4.45g)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.25(s,1H),8.58(d,J=5.0Hz,1H),8.40(d,J=6.5Hz,1H),7.88(dd,J=7.7,1.5Hz,1H),7.82-7.73(m,2H),7.37(dd,J=5.1,1.4Hz,1H),7.17(t,J=55.2Hz,1H),1.33(s,12H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:393.5。
实施例10:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-二氟甲基吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-4)的制备
步骤1:(S)-6-(8-氨基-1-(4-((4-二氟甲基吡啶-2-基)氨甲酰)-2-氟苯基)咪唑[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺环[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(中间体4-6)
向反应瓶中加入中间体2-5(250mg),中间体M(294mg)与碳酸钾(219mg),溶于二氧六环(5mL)中,加入[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(43mg),加入水(1mL),氮气置换3-4次后,80℃反应120分钟。反应结束,将反应液溶于200mL水中,DCM萃取,有机相无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得中间体4-6(280mg)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.25(s,1H),8.59(d,J=5.1Hz,1H),8.44(s,1H),8.11-7.98(m,2H),7.81-7.53(m,2H),7.38(d,J=5.0Hz,1H),7.30-7.03(m,2H),6.03(s,2H),5.49-5.27(m,1H),3.64(d,J=10.4Hz,1H),3.26(d,J=10.4Hz,1H),2.36-1.97(m,2H),1.36(s,3H),0.98(s,6H),0.78-0.49(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:594.5。
步骤2:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-二氟甲基吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-4)
反应瓶中加入中间体4-6(220mg),加入1,4-二氧六环(5mL),加入4M的盐酸二氧六环溶液(4mL)室温反应1小时。反应结束,将反应液减压旋干,得中间体4-7(225mg)。
向反应瓶中加入中间体4-7(225mg),2-丁炔酸(26.6mg),溶于DCM(5mL),加入三乙胺(135mg),室温下搅拌5分钟后,加入HATU(127mg),室温反应1小时,反应完成,将反应液加入饱和食盐水(200mL)中分液,EA萃取(200mL),有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得化合物I-4(90mg)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.25(s,1H),8.60(d,J=5.0Hz,1H),8.44(s,1H),8.10-7.97(m,2H),7.82(dd,J=30.4,5.1Hz,1H),7.70-7.58(m,1H),7.38(dd,J=5.1,1.3Hz,1H),7.32-7.03(m,2H),6.05(d,J=30.6Hz,2H),5.86-5.53(m,1H),3.86-3.67(m,1H),3.63-3.47(m,1H),2.34(ddd,J=29.4,12.6,7.8Hz,1H),2.17(ddd,J=33.9,12.6,5.8Hz,1H),1.99(s,2H),1.59(s,1H),0.79-0.49(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:560.5。
实施例11:N-(4-甲氧基吡啶-2-基)-3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环-2-基)苯甲酰胺(中间体N)的制备
步骤1:向反应瓶中加入3-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊环-2-基)苯甲酸(5.14g),4-甲氧基吡啶-2-胺(2g)和三乙胺(4.89g),并溶于DMF(30mL)中,室温下搅拌20分钟后,加入HATU(7.35g),加热至60℃反应3小时,反应完成,反应液加入水(200ml)和乙酸乙酯萃取,有机相用水和饱和氯化钠水溶液洗涤,然后用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩中间体N(2.8g)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.95(s,1H),8.21(d,J=5.8Hz,1H),7.85-7.84(m,1H),7.82(d,J=2.3Hz,1H),7.79-7.76(m,1H),7.75-7.72(m,1H),6.81-6.79(m,1H),3.85(s,3H),1.31(s,12H).MS:ESI[M+H-(2,3-二甲基丁烷)]+m/z:291.2(硼酸形式)。
实施例12:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-甲氧基吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-5)的制备
步骤1:(S)-6-(8-氨基-1-(4-((4-甲氧基吡啶-2-基)氨甲酰)-2-氟苯基)咪唑[1,5-a]吡嗪-3-基)-5-氮杂螺环[2.4]庚烷-5-羧酸叔丁酯(中间体6-6)
向反应瓶中加入中间体2-5(250mg),中间体N(290mg)与碳酸钾(148mg),溶于二氧六环(5mL)中,加入[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷络合物(41.1mg),加入水(1mL),氮气置换3-4次后,80℃反应60分钟。反应结束,将反应液溶于300mL水中,DCM萃取,有机相无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得中间体6-6(214mg)。MS(ESI,[M+H]+)m/z:574.6。
步骤2:(S)-4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰基)-5-氮螺环[2.4]庚烷-6-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-甲氧基吡啶-2-基)-3-氟苯甲酰胺(化合物I-5)
反应瓶中加入中间体6-6(204mg),加入1,4-二氧六环(5mL),加入4M的盐酸二氧六环溶液(4mL)室温反应1小时。反应结束,将反应液减压旋干,得中间体6-7(140mg)。
向反应瓶中加入中间体6-7(140mg),2-丁炔酸(22.4mg),溶于DCM(5mL),加入三乙胺(90mg),室温下搅拌5分钟后,加入HATU(118mg),室温反应1小时,反应完成,将反应液加入饱和食盐水(200mL)中分液,EA萃取(200mL),有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,硅胶柱层析纯化(展开剂:DCM∶MeOH=97∶3),得化合物I-5(118mg)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.91(s,1H),8.23(d,J=5.8Hz,1H),8.02-7.99(m,1H),7.86(d,J=2.3Hz,1H),7.81(dd,J=30.6,5.1Hz,1H),7.63-7.59(m,1H),7.13-7.09(m,1H),6.82-6.80(m,1H),6.04(d,J=26.9Hz,2H),5.80-5.57(m,1H),3.87(s,3H),3.81-3.71(m,1H),3.60-3.47(m,1H),2.39-2.15(m,2H),1.99(s,3H),0.71-0.49(m,4H).MS(ESI,[M+H]+)m/z:540.5。
试验例1:体外活性
1.1 BTK抑制活性筛选
用激酶缓冲液(50mM HEPES、10mM MgCl2、2mM DTT、1mM EGTA、0.01%Tween 20)将350ng/μL的BTK(WT)母液进行稀释,按每孔加入6μL 1.67×的0.0334ng/μL的工作液(终浓度为0.02ng/μL),用纳升加样仪将DMSO溶解的不同化合物加入到孔中,使化合物终浓度为1000nM-0.244nM,4倍梯度,共7个浓度,同时设空白对照空(不含酶)与阴性对照孔(含酶,加溶媒DMSO),设2个复孔。酶与化合物或溶媒反应30min后,将用激酶缓冲液配制好的5×的100μM ATP(终浓度为20μM)与5×的0.5μM底物(终浓度为0.1μM,ULight-poly GT),按1∶1混合,按每孔4μL加入孔中;封板膜封板以后,室温反应2h后,每孔加入5μL4×的40mM EDTA(终浓度为10mM),室温5min,再每孔加入5μL 4×的8nM检测试剂(终浓度为2nM,Ab),室温孵育1小时;PE Envision多功能酶标仪进行读板(激发620nm,发射665nm),采用四参数拟合,计算IC50。
1.2 BTK(C481S)抑制活性筛选
用激酶缓冲液(50mM HEPES、10mM MgCl2、2mM DTT、1mM EGTA、0.01%Tween 20)将50ng/μL的BTK(C481S)母液进行稀释,按每孔加入6μl 1.67×的0.25ng/μl的工作液(终浓度为0.15ng/μl),用纳升加样仪将DMSO溶解的不同化合物加入到孔中,使化合物终浓度为1000nM-0.244nM,4倍梯度,共7个浓度,同时设空白对照空(不含酶)与阴性对照孔(含酶,加溶媒DMSO),设2个复孔。酶与化合物或溶媒反应30min后,将用激酶缓冲液配制好的5×的250μM ATP(终浓度为50μM)与5×的0.5μM底物(终浓度为0.1μM,ULight-poly GT),按1∶1混合,按每孔4μL加入孔中;封板膜封板以后,室温反应2h后,每孔加入5μL 4×的40mM EDTA(终浓度为10mM),室温5min,再每孔加入5μL 4×的8nM检测试剂(终浓度为2nM,Ab),室温孵育1小时;PE Envision多功能酶标仪进行读板(激发620nm,发射665nm),采用四参数拟合,计算IC50。
1.3 EGFR(epidermal growth factor receptor)抑制活性筛选
用激酶缓冲液(50mM HEPES、10mM MgCl2、2mM DTT、1mM EGTA、0.01%Tween 20)将50ng/μL的EGFR(WT)母液进行稀释,按每孔加入6μL 1.67×的0.01336ng/μL的工作液(终浓度为0.008ng/μL),用纳升加样仪将DMSO溶解的不同化合物加入到孔中,使化合物终浓度为1000nM-0.48nM,4倍梯度,共7个浓度,同时设空白对照空(不含酶)与阴性对照孔(含酶,加溶媒DMSO),设2个复孔。酶与化合物或溶媒反应10min后,将用激酶缓冲液配制好的5×的25μM ATP(终浓度为5μM)与5×的0.5μM底物(终浓度为0.1μM,ULight-poly GT),按1∶1混合后按每孔4μL加入孔中;封板膜封板以后,室温反应2h后,每孔加入5μL 4×的40mM EDTA(终浓度为10mM),室温5min,再每孔加入5μL 4×的8nM检测试剂(终浓度为2nM,Eu-anti-phospho-tyrosine antibody),室温孵育1小时,PE Envision多功能酶标仪进行读板(激发320nm,发射665nm),采用四参数拟合,计算IC50。
1.4 TEC抑制活性筛选
用激酶缓冲液(50mM HEPES、10mM MgCl2、2mM DTT、1mM EGTA、0.01%Tween 20)将50ng/μL的TEC母液进行稀释,按每孔加入6μL 1.67×的0.01336g/μL的工作液(终浓度为0.008ng/μL),用纳升加样仪将DMSO溶解的不同化合物加入到孔中,使化合物终浓度为1000nM-0.24nM,4倍梯度,共7个浓度,同时设空白对照空(不含酶)与阴性对照孔(含酶,加溶媒DMSO)。酶与化合物或溶媒反应30min后,将用激酶缓冲液配制好的5×的50μM ATP(终浓度为10μM)与5×的0.5μM底物(终浓度为0.1μM,ULight-poly GT),按1∶1混合后按每孔4μL加入孔中;封板膜封板以后,室温反应2h后,每孔加入5μL 4×的40mM EDTA(终浓度为10mM),室温5min,再每孔加入5μL 4×的8nM检测试剂(终浓度为2nM,Eu-anti-phospho-tyrosine antibody),室温孵育1小时;PE Envision多功能酶标仪进行读板(激发320nm,发射665nm),采用四参数拟合,计算IC50。
1.5 ITK(Interleukin-2-inducible T-cell kinase)抑制活性筛选
用激酶缓冲液(50mM HEPES、10mM MgCl2、2mM DTT、1mM EGTA、0.01%Tween 20)将50ng/μL的ITK母液进行稀释,按每孔加入6μL 1.67×的0.0835g/μL的工作液(终浓度为0.05ng/μL),用纳升加样仪将DMSO溶解的不同化合物加入到孔中,使化合物终浓度为1000nM-0.24nM,4倍梯度,共7个浓度,同时设空白对照空(不含酶)与阴性对照孔(含酶,加溶媒DMSO)。酶与化合物或溶媒反应30min后,将用激酶缓冲液配制好的5×的50μM ATP(终浓度为10μM)与5×的0.5μM底物(终浓度为0.1μM,ULight-poly GT),按1∶1混合后按每孔4μL加入孔中;封板膜封板以后,室温反应2h后,每孔加入5μL 4×的40mM EDTA(终浓度为10mM),室温5min,再每孔加入5μL 4×的8nM检测试剂(终浓度为2nM,Eu-anti-phospho-tyrosine antibody),室温孵育1小时;PE Envision多功能酶标仪进行读板(激发320nm,发射665nm),采用四参数拟合,计算IC50。
上述测试结果见表1。
表1
NA:未测定。
试验例2:细胞活性
2.1细胞水平BTK(Y223)磷酸化抑制活性筛选
取20μL的30%的过氧化氢,加入860μL双蒸水,配制成200mM的过氧化氢。PV(过钒酸钠):取(200mmol/原钒酸钠10μL)添加(200mmol/L过氧化氢10μL)添加(80μL无酚红1640完全培养基)室温反应15min,加无酚红1640完全培养基稀释至6mM,现配现用。取对数期生长的Ramos淋巴瘤细胞,低速台式离心机,1500rpm离心3min,加入适量无酚红1640完全培养基重悬后计数,取适量细胞悬液加入适量相应的培养基进行细胞密度调整,调整细胞密度约为1-2*10E7个/mL。细胞按照上述细胞密度进行种板(384孔),20μL/孔;每孔加入5μL化合物孵育1h;取20mM的PV采用无酚红1640完全培养基稀释至6mM(终浓度1mM);随后根据板分布每孔加入5μL PV,孵育15min-20min;空白组接种细胞,不加化合物,不加PV;对照组,接种细胞,不加化合物,加PV;立即加入10μL添加封闭液的裂解液(4X),并在室温下摇动孵育30min。混匀后,将16μL裂解物转移到另一个384孔小体积白板。加入4μL检测缓冲液配制的预先混合的抗体(vol/vol),盖板,离心使混合均匀,室温孵育过夜。PE Envision多功能读板仪进行检测665nm/620nm信号值,四参数拟合计算IC50。测试结果见表2。
表2
2.2化合物对TMD-8细胞的增殖抑制作用
取处于指数生长期状态良好的TMD-8细胞,收集细胞至离心管,低速台式离心机,1500转/min,离心3min,弃上清,加入2mL种板培养基(RPMI基础培养基+5%FBS+0.05mM 2-巯基乙醇)进行细胞重悬。使用细胞计数仪计数,取所需量的细胞调整密度至5×104个/mL,使用排枪接种于96孔板上,100μL/孔,置于37℃、含5%CO2饱和湿度的细胞培养箱中培养。培养24h后,使用纳升加样仪进行化合物加样,每一浓度设置2个复孔,以不加化合物的细胞作为阴性对照,72小时后加CCK-8,10μL/孔,4小时后,Envision酶标仪450nm处检测其吸光值,四参数分析,拟合量效曲线,计算IC50,结果见表3。
表3
2.3化合物对OCI-LY10细胞的增殖抑制作用
取处于指数生长期状态良好的OCI-LY10细胞,收集细胞至离心管,取20μL计数,根据计数结果取实验所需细胞量,低速台式离心机,1500转/min,离心3min,弃上清,加入合适量种板培养基(RPMI基础培养基+10%FBS)进行细胞重悬,调整细胞密度至1×105个/mL,使用排枪接种于96孔板上,100μL/孔,置于37℃、含5%CO2饱和湿度的细胞培养箱中培养。培养24h后,使用纳升加样仪进行化合物加样,每一浓度设置2个复孔,以不加化合物的细胞作为阴性对照,72小时后加CCK-8,10μL/孔,4小时后,Envision酶标仪450nm处检测其吸光值,四参数分析,拟合量效曲线,计算IC50。
试验例3:小鼠体内药代动力学实验
ICR小鼠,体重18~22g,适应3~5天后,随机分组,每组9只,按10mg/kg剂量分别灌胃相关化合物,1mg/kg剂量分别静注相关化合物。受试动物(ICR小鼠)给药前禁食12h,给药后4h给食物,实验前后和实验过程中均自由饮水。灌胃给药后于0.25(15min)、0.5(30min)、1、2、4、6、8、10、24h眼眶取血约0.1mL,静注给药后于0.083(5min)、0.167(10min)、0.5(30min)、1、2、6、8、10、24h眼眶取血约0.1mL,每只小鼠采集3~4个时间点,每个时间点3只小鼠,采集全血置于含EDTA-K2和氟化钠离心管中,30min内转移到4℃,4000rpm×10min条件下离心分离血浆。收集全部血浆后立即于-20℃保存待测。吸取20μL待测血浆样品和标曲样品,加入300μL含内标(地西泮20mg/mL)的乙腈溶液,振荡混匀5min,13000rpm离心10min,取上清80μL,加入80μL超纯水稀释,混匀,吸取1μL用于LC/MS/MS测定,记录色谱图。通过小鼠体内药物动力学实验评估本发明化合物的口服、静注暴露量,结果见表4。
表4
注:ig:灌胃;iv:静脉注射;MRT:平均驻留时间;Vz:表观分布容积;CLz:清除率。
试验例4:体内药效研究
OCI-LY10小鼠皮下移植瘤,浓度1×108/ml*0.1ml/只,在无菌条件下,接种于NOD-SCID小鼠右侧腋窝下(接种时接种部位剃毛)。皮下移植瘤接种后待肿瘤瘤体积至100-300mm3左右将动物分组:模型组:溶媒6只;化合物I-1:50mg/kg,bid,i.g 6只。
按10ml/kg的体积分别灌胃给予溶媒或药物,每日2次,连续给药23天。每周测2-3次瘤体积,同时称鼠重,记录数据;每日观察动物表现。待全部给药结束后,处死动物,剥瘤称重。
使用下面公式计算肿瘤体积和抑瘤率:
肿瘤体积(TV)=(长×宽2)/2。
抑瘤率(tumorgrowth inhibition,TGI)=(1-治疗组瘤重量/模型组瘤重量)×100%。
表5化合物对小鼠OCI-LY10移植瘤的疗效
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Claims (13)
1.式(II)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,
其中,
R1独立地选自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷氧基或C1-6烷基,所述C1-6烷氧基或C1-6烷基任选地被卤素取代;
m选自0、1、2或3。
2.权利要求1所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中R1独立地选自卤素、氰基、C1-3烷氧基、或任选地被卤素取代的C1-3烷基。
3.权利要求2所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中R1独立地选自氟、氯、溴、碘、氰基、甲氧基或任选被卤素取代的甲基。
4.权利要求3所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中R1独立地选自氯、溴、氰基、-CHF2或甲氧基。
5.权利要求4所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中R1独立地为溴。
6.权利要求1所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中m选自0、1或2。
7.权利要求1所述的式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中m为1。
8.权利要求1所述的式(II)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,选自式(II-1)化合物或其药学上可接受的盐,
9.权利要求1所述的式(II)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,选自式(II-2)化合物或其药学上可接受的盐,
10.以下化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐:
11.一种药物组合物,其包含权利要求1-10任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,还包括药学上可接受的辅料。
12.权利要求1-10任一项所述的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、或权利要求11所述的药物组合物在制备预防或治疗与BTK相关疾病的药物中的应用。
13.权利要求12所述的应用,其中所述与BTK相关疾病选自身免疫性疾病、炎症疾病或癌症。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103917545A (zh) * | 2011-07-19 | 2014-07-09 | 默沙东公司 | Btk抑制剂 |
CN106831787A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-13 | 成都倍特药业有限公司 | 用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用 |
WO2020015735A1 (zh) * | 2018-07-20 | 2020-01-23 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 |
WO2020052628A1 (zh) * | 2018-09-14 | 2020-03-19 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 含有呋喃并[3,4-b]吡咯的BTK抑制剂 |
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