CN113975505B - 用于眼球灌注的体外循环系统 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种用于眼球灌注的体外循环系统，包括储血单元、血液输送单元、送氧单元、氧合单元、检测单元和中控单元。本发明通过在系统中设置中控单元，使用中控单元在系统运行时实时检测系统内血液的压力并根据检测结果判定血液的流速是否符合标准，当中控单元判定血液流速不符合标准时，中控单元会根据实际压力值将系统中血液的流速调节至对应值，从而保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一，并有效避免二者流速不匹配导致出现术后并发症的情况发生，从而有效提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种用于眼球灌注的体外循环系统。
背景技术
随着现代显微手术器械的发展，眼科手术普遍使用显微器械，内眼手术技术已日趋完善和成熟。玻璃体视网膜手术也开始在大中型医院逐步开展，其数量逐年增加，挽救了许多失明或者接近失明的眼睛。
玻璃体切割术，是眼科常规手术之一，用于视网膜脱离、玻璃体积血等多种眼部疾病的治疗。在手术过程中，为平衡眼内压，眼内灌注液的使用必不可少。常规眼内灌注液为眼科平衡盐溶液，该溶液在制备和使用过程中与空气饱和，含有较高的氧分压(21.2kPa)，在手术过程中，随着玻璃体组织的去除，其对于视网膜血管氧弥散的阻隔作用消除，同时术中使用含较高氧分压的眼内灌注液，从而使晶状体暴露于高氧分压环境中，加速晶状体的氧化损伤，诱导术后白内障的发生。
近年来，随着眼内灌注液越来越广泛的临床使用，其安全性也得到越来越多的重视。然而，目前的眼球灌注系统均为针对灌注液中的成分及配比，在实际手术过程中，现有的眼球灌注系统采用统一的流速及血液温度，在实际手术过程中，会存在灌输系统中血液流速与使用者自身血液流速不匹配导致的眼球处压力过高或过低的情况发生，从而增加术后并发症的概率。
发明内容
为此，本发明提供一种用于眼球灌注的体外循环系统，用以克服现有技术中无法根据使用者适配系统血液流速导致的针对使用者眼球的治疗效率低的问题。
为实现上述目的，本发明提供一种用于眼球灌注的体外循环系统，包括：
储血单元，用以接收和储存静脉输出的血液；所述储血单元中设有金属浴，用以将储血单元中血液的温度维持在预设值以使血液中的血红蛋白以及灌流液中的成分保持活性；
血液输送单元，其与所述储血单元相连，用以将储血单元中的血液输送至氧合单元；所述血液输送单元中设有变温器，用以将所述储血单元输送至血液输送单元中血液的温度调节至对应值；
送氧单元，用以储存和输送氧气；
氧合单元，其为一氧合器，氧合单元分别与所述血液输送单元以及所述送氧单元相连，用以使输送至氧合单元中的血液进行氧合；
检测单元，其设置在所述氧合单元的输出管路中，用以分别检测氧合单元输出血液的温度和压力；
中控单元，其分别与所述储血单元、血液输送单元、送氧单元、氧合单元以及检测单元相连，用以在系统运行时实时检测系统中血液的温度和压力并根据检测结果将系统中对应部件的工作参数调节至对应值；当所述系统运行时，中控单元控制变温器启动以使变温器将血液的温度加热至对应值并根据系统中血液的实际流量以及气血比调节所述送氧单元中的氧气输送量，在送血过程中，所述中控单元根据系统中血液的压力判定血液的流速是否过快或过慢，当中控单元判定系统内血液流速过快或过慢时，中控单元根据所述检测单元测得的实际血液压力调节蠕动泵的运行功率以将系统内血液流速调节至对应值，当中控单元将蠕动泵的功率调节至临界值且中控单元判定系统内流速仍不符合标准时，中控单元调节所述变温器对系统内血液的加热温度并在调节过程中控制所述氧合器实时检测气血比以保证血液中氧气的含量。
进一步地，所述中控单元中设有第一预设室温Ta10、第二预设室温Ta20、第一预设储血温度Ta1、第二预设储血温度Ta2以及第三预设储血温度Ta3，其中，Ta10＜Ta20，Ta1＜Ta2＜Ta3，
当所述系统运行时，所述中控单元根据室内温度Ta初步确定所述储血单元的储血温度，
若Ta≤Ta10，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta1；
若Ta10＜Ta≤Ta20，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta2；
若Ta＞Ta20，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta3；
进一步地，当所述系统运行时，所述中控单元检测使用者体温Tb并将所述变温器的加热温度初步设定为Tb，设定完成后，中控单元计算使用者体温与室温之间的温度差值△Tb并根据△Tb将所述变温器的加热温度调节至对应值，设定△Tb＝Tb-Ta；
所述中控单元中设有第一预设温度差值△Tb1、第二预设温度差值△Tb2、第三预设温度差值△Tb3、第一预设变温器温度调节系数α1、第二预设变温器温度调节系数α2以及第三预设变温器温度调节系数α3，其中，△Tb1＜△Tb2＜△Tb3，0.95＜α1＜1＜α2＜α3＜1.1；
当△Tb≤△Tb1时，所述中控单元使用α1调节所述变温器的加热温度；
当△Tb1＜△Tb≤△Tb2时，所述中控单元不调节所述变温器的加热温度；
当△Tb2＜△Tb≤△Tb3时，所述中控单元使用α2调节所述变温器的加热温度；
当△Tb＞△Tb3时，所述中控单元使用α3调节所述变温器的加热温度；
当所述中控单元使用αk调节所述变温器的加热温度时，设定k＝1，2，3，调节后的变温器的加热温度记为Tb’，设定Tb’＝Tb×αk。
进一步地，所述血液输送单元中还设有蠕动泵，其位于所述变温器和所述储血单元之间，用以将储血单元中的血液输送至变温器。
进一步地，当所述系统运行时，所述中控单元控制所述检测单元实时检测系统内血液的压力P，将P与预设压力P0进行比对并根据比对结果判定系统中血液流速是否符合标准，
若P＝P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P＞P0，所述中控单元初步判定系统内血液流速过快，中控单元计算过快压力差△Pa并根据△Pa对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定并根据结果判定是否对所述蠕动泵的运行功率进行调节，设定△Pa＝P-P0；
若P＜P0，所述中控单元初步判定系统内血液流速过慢，中控单元计算过慢压力差△Pb并根据△Pb对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定并根据结果判定是否对所述蠕动泵的运行功率进行调节，设定△Pb＝P0-P。
进一步地，当所述中控单元根据所述过快压力差△Pa对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定时，中控单元根据△Pa判定是否需降低所述蠕动泵的运行功率；所述中控单元中设有第一预设过快压力差△Pa1、第二预设过快压力差△Pa2、第一预设功率降低调节系数β1和第一预设功率降低调节系数β2，其中，△Pa1＜△Pa2，0.8＜β2＜β1＜1；
当△Pa≤△Pa1时，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准且不对所述蠕动泵的功率进行调节；
当△Pa1＜△Pa≤△Pa2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用β1调节所述蠕动泵的功率；
当△Pa＞△Pa2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用β2调节所述蠕动泵的功率；
当所述中控单元使用βj调节所述蠕动泵的功率时，设定j＝1，2，调节后的蠕动泵功率记为W’，设定W’＝W×βj，其中，W为蠕动泵的初始功率；当所述中控单元完成对蠕动泵的功率的调节时，中控单元重新检测所述系统内血液的压力P’，
若P’＝P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P’＞P0，所述中控单元重新计算过快压力差△Pa’，设定△Pa’＝P’-P0，若△Pa’≤△Pa1，中控单元判定系统内血液流速符合标准并不对所述蠕动泵的功率进行进一步调节，若△Pa’＞△Pa1，中控单元判定系统内血液流速不符合标准并重新调节蠕动泵的运行功率；
若P’＜P0，所述中控单元判定系统内血液流速过慢、计算过慢压力差△Pb’并根据△Pb’对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定，设定△Pb’＝P0-P’。
进一步地，当所述中控单元根据所述过慢压力差△Pb对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定时，中控单元根据△Pb判定是否需增加所述蠕动泵的运行功率；所述中控单元中设有第一预设过慢压力差△Pb1、第二预设过慢压力差△Pb2、第一预设功率增加调节系数γ1和第一预设功率增加调节系数γ2，其中，△Pb1＜△Pb2，1＜γ1＜γ2＜1.1；
当△Pb≤△Pb1时，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准且不对所述蠕动泵的功率进行调节；
当△Pb1＜△Pb≤△Pb2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用γ1调节所述蠕动泵的功率；
当△Pb＞△Pb2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用γ2调节所述蠕动泵的功率；
当所述中控单元使用γk调节所述蠕动泵的功率时，设定k＝1，2，调节后的蠕动泵功率记为W”，设定W”＝W×γk；当所述中控单元完成对蠕动泵的功率的调节时，中控单元重新检测所述系统内血液的压力P”，
若P”＝P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P”＜P0，所述中控单元重新计算过慢压力差△Pb”，设定△Pb”＝P0-P”，若△Pb”≤△Pb1，中控单元判定系统内血液流速符合标准并不对所述蠕动泵的功率进行进一步调节，若△Pb”＞△Pb1，中控单元判定系统内血液流速不符合标准并重新调节蠕动泵的运行功率；
若P”＞P0，所述中控单元判定系统内血液流速过快、计算过快压力差△Pa”并根据△Pa”对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定，设定△Pa”＝P0-P”。
进一步地，所述中控单元中还设有预设最低蠕动泵功率Wmin和预设最高蠕动泵功率Wmax，当所述中控单元判定需将所述蠕动泵的运行功率降低至W’时，中控单元将W’与Wmin进行比对，若W’＞Wmin，中控单元将蠕动泵的功率调节至W’，若W’≤Wmin，中控单元将蠕动泵的功率调节至Wmin并在调节完成后重新检测系统内血液的压力是否符合标准；
当所述中控单元判定需将所述蠕动泵的运行功率增加至W”时，中控单元将W”与Wmax进行比对，若W”＜Wmax，中控单元将蠕动泵的功率调节至W”，若W”≥Wmin，中控单元将蠕动泵的功率调节至Wmax并在调节完成后重新检测系统内血液的压力是否符合标准。
进一步地，当所述中控单元将蠕动泵的功率调节至Wmin且在调节后系统内血液的压力P’＞0时，中控单元降低所述变温器针对血液的加热温度；
当所述中控单元将蠕动泵的功率调节至Wmax且在调节后系统内血液的压力P”＜0时，中控单元增加所述变温器针对血液的加热温度。
进一步地，所述送氧单元包括用以存储氧气的氧气罐和设置在所述氧气罐和所述氧合器之间、用以调节氧气流量的氧流量计，当所述中控单元调节所述蠕动泵的功率或所述变温器针对血液的加热温度时，中控单元控制所述氧流量计调节所述氧气罐输送至所述氧合器中氧气的流量以将氧合器中血液和氧气的气血比维持在预设区间。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于，本发明通过在系统中设置中控单元，使用中控单元在系统运行时实时检测系统内血液的压力并根据检测结果判定血液的流速是否符合标准，当中控单元判定血液流速不符合标准时，中控单元会根据实际压力值将系统中血液的流速调节至对应值，从而保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一，并有效避免二者流速不匹配导致出现术后并发症的情况发生，从而有效提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
进一步地，中控单元中还设有多个预设室温，当系统运行时，中控单元根据室内实际温度初步确定所述储血单元的储血温度，本发明通过设置多个预设室温并根据室内的实际温度将所述储血单元中血液的温度调节至对应值，能够在有效避免资源浪费的同时，有效将血液中血红蛋白以及灌流液中的成分的活性维持在预设值，在进一步避免出现术后并发症的情况的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
进一步地，当系统运行时，中控单元将变温器的加热温度初步设定为使用者体温并在设定完成后根据使用者体温与室温之间的温度差值以将变温器的加热温度调节至对应值，本发明通过将变温器的加热温度初步设置为使用者体温，能够有效保证系统内血液的温度与使用者体温保持一致，从而有效保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一，同时，本发明通过根据使用者体温与室内温度的差值将变温器的加热温度调节至对应值，能够有效避免室内环境对使用者体温产生影响出现的偏差，从而在进一步保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
进一步地，当中控单元判定系统内血液流速过快或过慢时，中控单元计算实际压力与预设压力之间的差值，并根据差值判定是否对蠕动泵的功率进行调节，本发明通过调节蠕动泵的功率以将系统内血液的流速调节至对应值，能够在进一步避免系统内血液压力与使用者体内血液压力不统一导致的出现术后并发症的情况的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
进一步的，当中控单元根据所述过快压力差△Pa对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定时，中控单元根据△Pa判定是否需降低所述蠕动泵的运行功率，当中控单元根据所述过慢压力差△Pb对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定时，中控单元根据△Pb判定是否需增加所述蠕动泵的运行功率，本发明通过根据过快压力差和过慢压力差将蠕动泵的功率调节至对应值，能够有效避免针对蠕动泵的功率调节量过大或过小导致的无法将系统内血液流速调节至对应值的情况发生，从而在进一步保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
进一步地，中控单元中还设有预设最低蠕动泵功率Wmin和预设最高蠕动泵功率Wmax，本发明通过设置蠕动泵临界功率，并在蠕动泵实际功率达到临界值时将蠕动泵的实际运行功率设置为对应值，能够有效避免调节运行功率后的蠕动泵的实际运行功率过高或过低导致的设备损坏或无法输送血液的情况发生，从而有效提高了本发明所述系统的运行效率。
进一步地，当所述蠕动泵的实际运行功率达到临界值时，中控单元会根据实际情况调节所述变温器针对血液的加热温度，本发明通过在无法继续调节蠕动泵功率时调节血液的加热温度，能够通过血液的温度对使用者体内血液的流速进行微调，从而在进一步保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
进一步地，当所述中控单元调节所述蠕动泵的功率或所述变温器针对血液的加热温度时，中控单元控制所述氧流量计调节所述氧气罐输送至所述氧合器中氧气的流量以将氧合器中血液和氧气的气血比维持在预设区间，本发明通过使用氧流量计将氧合器中血液和氧气的气血比维持在预设区间，能够有效避免系统输送至使用者体内的血液中氧气含量过高或过低导致出现术后并发症的情况发生，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
附图说明
图1为本发明所述用于眼球灌注的体外循环系统的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，还需要说明的是，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1所示，其为本发明所述用于眼球灌注的体外循环系统的结构示意图。本发明所述用于眼球灌注的体外循环系统包括：
储血单元，用以接收和储存静脉输出的血液；所述储血单元中包括金属浴12以及设置在金属浴12中用以存储血液及灌流液的储血器11；所述金属浴12用以将储血单元中血液的温度维持在预设值以使血液中的血红蛋白以及灌流液中的成分保持活性；
血液输送单元，其与所述储血单元相连，用以将储血单元中的血液输送至氧合单元4；所述血液输送单元中设有变温器21，用以将所述储血单元输送至血液输送单元中血液的温度调节至对应值；所述血液输送单元中还设有蠕动泵22，其位于所述变温器21和所述储血单元之间，用以将储血单元中的血液输送至变温器21；
送氧单元，用以储存和输送氧气；
氧合单元4，其为一氧合器，氧合单元4分别与所述血液输送单元以及所述送氧单元相连，用以使输送至氧合单元4中的血液进行氧合；
检测单元，其设置在所述氧合单元4的输出管路中，包括用以检测氧合单元4输出血液温度的温度计51和用以检测氧合单元4输出血液压力的压力计52；
中控单元(图中未画出)，其分别与所述储血单元、血液输送单元、送氧单元、氧合单元4以及检测单元相连，用以在系统运行时实时检测系统中血液的温度和压力并根据检测结果将系统中对应部件的工作参数调节至对应值；当所述系统运行时，中控单元控制变温器21启动以使变温器21将血液的温度加热至对应值并根据系统中血液的实际流量以及气血比调节所述送氧单元中的氧气输送量，在送血过程中，所述中控单元根据系统中血液的压力判定血液的流速是否过快或过慢，当中控单元判定系统内血液流速过快或过慢时，中控单元根据所述检测单元测得的实际血液压力调节蠕动泵22的运行功率以将系统内血液流速调节至对应值，当中控单元将蠕动泵22的功率调节至临界值且中控单元判定系统内流速仍不符合标准时，中控单元调节所述变温器21对系统内血液的加热温度并在调节过程中控制所述氧合器实时检测气血比以保证血液中氧气的含量。
请继续参阅图1所示，本发明所述送氧单元包括用以存储氧气的氧气罐31和设置在所述氧气罐31和所述氧合器之间、用以调节氧气流量的氧流量计32，当所述中控单元调节所述蠕动泵22的功率或所述变温器21针对血液的加热温度时，中控单元控制所述氧流量计32调节所述氧气罐输送至所述氧合器中氧气的流量以将氧合器中血液和氧气的气血比维持在预设区间。
当所述系统运行时，蠕动泵22将储血器11中的血液泵入变温器21以使变温器21加热血液，加热完成后，变温器将血液输出至氧合器4进行氧合，进入氧合器的氧气量由氧流量计32监测；氧合后的液体经过温度计51和压力计52后进入使用者颈部动脉；当血液完成在眼内的循环后，血液从使用者静脉回收至储血器11内，金属浴12将储血器11中血液的温度维持在预设值。
本发明通过在系统中设置中控单元，使用中控单元在系统运行时实时检测系统内血液的压力并根据检测结果判定血液的流速是否符合标准，当中控单元判定血液流速不符合标准时，中控单元会根据实际压力值将系统中血液的流速调节至对应值，从而保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一，并有效避免二者流速不匹配导致出现术后并发症的情况发生，从而有效提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
同时，本发明通过使用氧流量计32将氧合器中血液和氧气的气血比维持在预设区间，能够有效避免系统输送至使用者体内的血液中氧气含量过高或过低导致出现术后并发症的情况发生，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
请继续参阅图1所示，本发明所述中控单元中设有第一预设室温Ta10、第二预设室温Ta20、第一预设储血温度Ta1、第二预设储血温度Ta2以及第三预设储血温度Ta3，其中，Ta10＜Ta20，Ta1＜Ta2＜Ta3，
当所述系统运行时，所述中控单元根据室内温度Ta初步确定所述储血单元的储血温度，
若Ta≤Ta10，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta1；
若Ta10＜Ta≤Ta20，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta2；
若Ta＞Ta20，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta3；
本发明通过设置多个预设室温并根据室内的实际温度将所述储血单元中血液的温度调节至对应值，能够在有效避免资源浪费的同时，有效将血液中血红蛋白以及灌流液中的成分的活性维持在预设值，在进一步避免出现术后并发症的情况的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
请继续参阅图1所示，当本发明所述系统运行时，所述中控单元检测使用者体温Tb并将所述变温器21的加热温度初步设定为Tb，设定完成后，中控单元计算使用者体温与室温之间的温度差值△Tb并根据△Tb将所述变温器21的加热温度调节至对应值，设定△Tb＝Tb-Ta；
所述中控单元中设有第一预设温度差值△Tb1、第二预设温度差值△Tb2、第三预设温度差值△Tb3、第一预设变温器21温度调节系数α1、第二预设变温器21温度调节系数α2以及第三预设变温器21温度调节系数α3，其中，△Tb1＜△Tb2＜△Tb3，0.95＜α1＜1＜α2＜α3＜1.1；
当△Tb≤△Tb1时，所述中控单元使用α1调节所述变温器21的加热温度；
当△Tb1＜△Tb≤△Tb2时，所述中控单元不调节所述变温器21的加热温度；
当△Tb2＜△Tb≤△Tb3时，所述中控单元使用α2调节所述变温器21的加热温度；
当△Tb＞△Tb3时，所述中控单元使用α3调节所述变温器21的加热温度；
当所述中控单元使用αk调节所述变温器21的加热温度时，设定k＝1，2，3，调节后的变温器21的加热温度记为Tb’，设定Tb’＝Tb×αk。
本发明通过将变温器21的加热温度初步设置为使用者体温，能够有效保证系统内血液的温度与使用者体温保持一致，从而有效保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一，同时，本发明通过根据使用者体温与室内温度的差值将变温器21的加热温度调节至对应值，能够有效避免室内环境对使用者体温产生影响出现的偏差，从而在进一步保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
请继续参阅图1所示，当本发明所述系统运行时，所述中控单元控制所述检测单元实时检测系统内血液的压力P，将P与预设压力P0进行比对并根据比对结果判定系统中血液流速是否符合标准，
若P＝P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P＞P0，所述中控单元初步判定系统内血液流速过快，中控单元计算过快压力差△Pa并根据△Pa对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定并根据结果判定是否对所述蠕动泵22的运行功率进行调节，设定△Pa＝P-P0；
若P＜P0，所述中控单元初步判定系统内血液流速过慢，中控单元计算过慢压力差△Pb并根据△Pb对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定并根据结果判定是否对所述蠕动泵22的运行功率进行调节，设定△Pb＝P0-P。
本发明通过调节蠕动泵22的功率以将系统内血液的流速调节至对应值，能够在进一步避免系统内血液压力与使用者体内血液压力不统一导致的出现术后并发症的情况的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
请继续参阅图1所示，当本发明所述中控单元根据所述过快压力差△Pa对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定时，中控单元根据△Pa判定是否需降低所述蠕动泵22的运行功率；所述中控单元中设有第一预设过快压力差△Pa1、第二预设过快压力差△Pa2、第一预设功率降低调节系数β1和第一预设功率降低调节系数β2，其中，△Pa1＜△Pa2，0.8＜β2＜β1＜1；
当△Pa≤△Pa1时，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准且不对所述蠕动泵22的功率进行调节；
当△Pa1＜△Pa≤△Pa2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用β1调节所述蠕动泵22的功率；
当△Pa＞△Pa2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用β2调节所述蠕动泵22的功率；
当所述中控单元使用βj调节所述蠕动泵22的功率时，设定j＝1，2，调节后的蠕动泵22功率记为W’，设定W’＝W×βj，其中，W为蠕动泵22的初始功率；当所述中控单元完成对蠕动泵22的功率的调节时，中控单元重新检测所述系统内血液的压力P’，
若P’＝P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P’＞P0，所述中控单元重新计算过快压力差△Pa’，设定△Pa’＝P’-P0，若△Pa’≤△Pa1，中控单元判定系统内血液流速符合标准并不对所述蠕动泵22的功率进行进一步调节，若△Pa’＞△Pa1，中控单元判定系统内血液流速不符合标准并重新调节蠕动泵22的运行功率；
若P’＜P0，所述中控单元判定系统内血液流速过慢、计算过慢压力差△Pb’并根据△Pb’对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定，设定△Pb’＝P0-P’。
当本发明所述中控单元根据所述过慢压力差△Pb对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定时，中控单元根据△Pb判定是否需增加所述蠕动泵22的运行功率；所述中控单元中设有第一预设过慢压力差△Pb1、第二预设过慢压力差△Pb2、第一预设功率增加调节系数γ1和第一预设功率增加调节系数γ2，其中，△Pb1＜△Pb2，1＜γ1＜γ2＜1.1；
当△Pb≤△Pb1时，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准且不对所述蠕动泵22的功率进行调节；
当△Pb1＜△Pb≤△Pb2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用γ1调节所述蠕动泵22的功率；
当△Pb＞△Pb2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用γ2调节所述蠕动泵22的功率；
当所述中控单元使用γk调节所述蠕动泵22的功率时，设定k＝1，2，调节后的蠕动泵22功率记为W”，设定W”＝W×γk；当所述中控单元完成对蠕动泵22的功率的调节时，中控单元重新检测所述系统内血液的压力P”，
若P”＝P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P”＜P0，所述中控单元重新计算过慢压力差△Pb”，设定△Pb”＝P0-P”，若△Pb”≤△Pb1，中控单元判定系统内血液流速符合标准并不对所述蠕动泵22的功率进行进一步调节，若△Pb”＞△Pb1，中控单元判定系统内血液流速不符合标准并重新调节蠕动泵22的运行功率；
若P”＞P0，所述中控单元判定系统内血液流速过快、计算过快压力差△Pa”并根据△Pa”对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定，设定△Pa”＝P0-P”。
本发明通过根据过快压力差和过慢压力差将蠕动泵22的功率调节至对应值，能够有效避免针对蠕动泵22的功率调节量过大或过小导致的无法将系统内血液流速调节至对应值的情况发生，从而在进一步保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
请继续参阅图1所示，本发明所述中控单元中还设有预设最低蠕动泵22功率Wmin和预设最高蠕动泵22功率Wmax，当所述中控单元判定需将所述蠕动泵22的运行功率降低至W’时，中控单元将W’与Wmin进行比对，若W’＞Wmin，中控单元将蠕动泵22的功率调节至W’，若W’≤Wmin，中控单元将蠕动泵22的功率调节至Wmin并在调节完成后重新检测系统内血液的压力是否符合标准；
当所述中控单元判定需将所述蠕动泵22的运行功率增加至W”时，中控单元将W”与Wmax进行比对，若W”＜Wmax，中控单元将蠕动泵22的功率调节至W”，若W”≥Wmin，中控单元将蠕动泵22的功率调节至Wmax并在调节完成后重新检测系统内血液的压力是否符合标准。
本发明通过设置蠕动泵22临界功率，并在蠕动泵22实际功率达到临界值时将蠕动泵22的实际运行功率设置为对应值，能够有效避免调节运行功率后的蠕动泵22的实际运行功率过高或过低导致的设备损坏或无法输送血液的情况发生，从而有效提高了本发明所述系统的运行效率。
请继续参阅图1所示，当本发明所述中控单元将蠕动泵22的功率调节至Wmin且在调节后系统内血液的压力P’＞0时，中控单元降低所述变温器21针对血液的加热温度；
当所述中控单元将蠕动泵22的功率调节至Wmax且在调节后系统内血液的压力P”＜0时，中控单元增加所述变温器21针对血液的加热温度。
本发明通过在无法继续调节蠕动泵22功率时调节血液的加热温度，能够通过血液的温度对使用者体内血液的流速进行微调，从而在进一步保证系统内血液流速与使用者体内的血液流速保持统一的同时，进一步提高了本发明所述系统针对使用者眼球的治疗效率。
至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并不用于限制本发明；对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，包括：
储血单元，用以接收和储存静脉输出的血液；所述储血单元中设有金属浴，用以将储血单元中血液的温度维持在预设值以使血液中的血红蛋白以及灌流液中的成分保持活性；
血液输送单元，其与所述储血单元相连，用以将储血单元中的血液输送至氧合单元；所述血液输送单元中设有变温器，用以将所述储血单元输送至血液输送单元中血液的温度调节至对应值；
送氧单元，用以储存和输送氧气；
氧合单元，其为一氧合器，氧合单元分别与所述血液输送单元以及所述送氧单元相连，用以使输送至氧合单元中的血液进行氧合；
检测单元，其设置在所述氧合单元的输出管路中，用以分别检测氧合单元输出血液的温度和压力；
中控单元，其分别与所述储血单元、血液输送单元、送氧单元、氧合单元以及检测单元相连，用以在系统运行时实时检测系统中血液的温度和压力并根据检测结果将系统中对应部件的工作参数调节至对应值；当所述系统运行时，中控单元控制变温器启动以使变温器将血液的温度加热至对应值并根据系统中血液的实际流量以及气血比调节所述送氧单元中的氧气输送量，在送血过程中，所述中控单元根据系统中血液的压力判定血液的流速是否过快或过慢，当中控单元判定系统内血液流速过快或过慢时，中控单元根据所述检测单元测得的实际血液压力调节蠕动泵的运行功率以将系统内血液流速调节至对应值，当中控单元将蠕动泵的功率调节至临界值且中控单元判定系统内流速仍不符合标准时，中控单元调节所述变温器对系统内血液的加热温度并在调节过程中控制所述氧合器实时检测气血比以保证血液中氧气的含量；
所述中控单元中设有第一预设室温Ta10、第二预设室温Ta20、第一预设储血温度Ta1、第二预设储血温度Ta2以及第三预设储血温度Ta3，其中，Ta10＜Ta20，Ta1＜Ta2＜Ta3，
当所述系统运行时，所述中控单元根据室内温度Ta初步确定所述储血单元的储血温度，
若Ta≤Ta10，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta1；
若Ta10＜Ta≤Ta20，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta2；
若Ta＞Ta20，所述中控单元将所述储血单元的储血温度初步确定为Ta3。
2.根据权利要求1所述的用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，当所述系统运行时，所述中控单元检测使用者体温Tb并将所述变温器的加热温度初步设定为Tb，设定完成后，中控单元计算使用者体温与室温之间的温度差值△Tb并根据△Tb将所述变温器的加热温度调节至对应值，设定△Tb=Tb-Ta；
所述中控单元中设有第一预设温度差值△Tb1、第二预设温度差值△Tb2、第三预设温度差值△Tb3、第一预设变温器温度调节系数α1、第二预设变温器温度调节系数α2以及第三预设变温器温度调节系数α3，其中，△Tb1＜△Tb2＜△Tb3，0.95＜α1＜1＜α2＜α3＜1.1；
当△Tb≤△Tb1时，所述中控单元使用α1调节所述变温器的加热温度；
当△Tb1＜△Tb≤△Tb2时，所述中控单元不调节所述变温器的加热温度；
当△Tb2＜△Tb≤△Tb3时，所述中控单元使用α2调节所述变温器的加热温度；
当△Tb＞△Tb3时，所述中控单元使用α3调节所述变温器的加热温度；
当所述中控单元使用αk调节所述变温器的加热温度时，设定k=1，2，3，调节后的变温器的加热温度记为Tb’，设定Tb’=Tb×αk。
3.根据权利要求1所述的用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，所述血液输送单元中还设有蠕动泵，其位于所述变温器和所述储血单元之间，用以将储血单元中的血液输送至变温器。
4.根据权利要求3所述的用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，当所述系统运行时，所述中控单元控制所述检测单元实时检测系统内血液的压力P，将P与预设压力P0进行比对并根据比对结果判定系统中血液流速是否符合标准，
若P=P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P＞P0，所述中控单元初步判定系统内血液流速过快，中控单元计算过快压力差△Pa并根据△Pa对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定并根据结果判定是否对所述蠕动泵的运行功率进行调节，设定△Pa=P-P0；
若P＜P0，所述中控单元初步判定系统内血液流速过慢，中控单元计算过慢压力差△Pb并根据△Pb对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定并根据结果判定是否对所述蠕动泵的运行功率进行调节，设定△Pb=P0-P。
5.根据权利要求4所述的用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，当所述中控单元根据所述过快压力差△Pa对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定时，中控单元根据△Pa判定是否需降低所述蠕动泵的运行功率；所述中控单元中设有第一预设过快压力差△Pa1、第二预设过快压力差△Pa2、第一预设功率降低调节系数β1和第一预设功率降低调节系数β2，其中，△Pa1＜△Pa2，0.8＜β2＜β1＜1；
当△Pa≤△Pa1时，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准且不对所述蠕动泵的功率进行调节；
当△Pa1＜△Pa≤△Pa2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用β1调节所述蠕动泵的功率；
当△Pa＞△Pa2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用β2调节所述蠕动泵的功率；
当所述中控单元使用βj调节所述蠕动泵的功率时，设定j=1，2，调节后的蠕动泵功率记为W’，设定W’=W×βj，其中，W为蠕动泵的初始功率；当所述中控单元完成对蠕动泵的功率的调节时，中控单元重新检测所述系统内血液的压力P’，
若P’=P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P’＞P0，所述中控单元重新计算过快压力差△Pa’，设定△Pa’=P’-P0，若△Pa’≤△Pa1，中控单元判定系统内血液流速符合标准并不对所述蠕动泵的功率进行进一步调节，若△Pa’＞△Pa1，中控单元判定系统内血液流速不符合标准并重新调节蠕动泵的运行功率；
若P’＜P0，所述中控单元判定系统内血液流速过慢、计算过慢压力差△Pb’并根据△Pb’对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定，设定△Pb’=P0-P’。
6.根据权利要求5所述的用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，当所述中控单元根据所述过慢压力差△Pb对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定时，中控单元根据△Pb判定是否需增加所述蠕动泵的运行功率；所述中控单元中设有第一预设过慢压力差△Pb1、第二预设过慢压力差△Pb2、第一预设功率增加调节系数γ1和第一预设功率增加调节系数γ2，其中，△Pb1＜△Pb2，1＜γ1＜γ2＜1.1；
当△Pb≤△Pb1时，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准且不对所述蠕动泵的功率进行调节；
当△Pb1＜△Pb≤△Pb2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用γ1调节所述蠕动泵的功率；
当△Pb＞△Pb2时，所述中控单元判定系统内血液流速不符合标准，中控单元使用γ2调节所述蠕动泵的功率；
当所述中控单元使用γk调节所述蠕动泵的功率时，设定k=1，2，调节后的蠕动泵功率记为W”，设定W”=W×γk；当所述中控单元完成对蠕动泵的功率的调节时，中控单元重新检测所述系统内血液的压力P”，
若P”=P0，所述中控单元判定系统内血液流速符合标准；
若P”＜P0，所述中控单元重新计算过慢压力差△Pb”，设定△Pb”=P0-P”，若△Pb”≤△Pb1，中控单元判定系统内血液流速符合标准并不对所述蠕动泵的功率进行进一步调节，若△Pb”＞△Pb1，中控单元判定系统内血液流速不符合标准并重新调节蠕动泵的运行功率；
若P”＞P0，所述中控单元判定系统内血液流速过快、计算过快压力差△Pa”并根据△Pa”对系统内血液流速是否符合标准进行进一步判定，设定△Pa”=P0-P”。
7.根据权利要求6所述的用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，所述中控单元中还设有预设最低蠕动泵功率Wmin和预设最高蠕动泵功率Wmax，当所述中控单元判定需将所述蠕动泵的运行功率降低至W’时，中控单元将W’与Wmin进行比对，若W’＞Wmin，中控单元将蠕动泵的功率调节至W’，若W’≤Wmin，中控单元将蠕动泵的功率调节至Wmin并在调节完成后重新检测系统内血液的压力是否符合标准；
当所述中控单元判定需将所述蠕动泵的运行功率增加至W”时，中控单元将W”与Wmax进行比对，若W”＜Wmax，中控单元将蠕动泵的功率调节至W”，若W”≥Wmin，中控单元将蠕动泵的功率调节至Wmax并在调节完成后重新检测系统内血液的压力是否符合标准。
8.根据权利要求7所述的用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，当所述中控单元将蠕动泵的功率调节至Wmin且在调节后系统内血液的压力P’＞0时，中控单元降低所述变温器针对血液的加热温度；
当所述中控单元将蠕动泵的功率调节至Wmax且在调节后系统内血液的压力P”＜0时，中控单元增加所述变温器针对血液的加热温度。
9.根据权利要求8所述的用于眼球灌注的体外循环系统，其特征在于，所述送氧单元包括用以存储氧气的氧气罐和设置在所述氧气罐和所述氧合器之间、用以调节氧气流量的氧流量计，当所述中控单元调节所述蠕动泵的功率或所述变温器针对血液的加热温度时，中控单元控制所述氧流量计调节所述氧气罐输送至所述氧合器中氧气的流量以将氧合器中血液和氧气的气血比维持在预设区间。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5338662A (en) * | 1992-09-21 | 1994-08-16 | Bio-Preserve Medical Corporation | Organ perfusion device |
| WO2004067064A1 (en) * | 2003-01-28 | 2004-08-12 | Gambro Lundia Ab | An apparatus and method for monitoring a vascular access of a patient |
| CN104039136A (zh) * | 2011-11-10 | 2014-09-10 | 奥加诺克斯有限责任公司 | 器官灌注系统的供氧装置 |
| WO2019157277A1 (en) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Yale University | Methods, systems and compositions for normothermic ex vivo restoration and preservation of intact organs |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040038193A1 (en) * | 1999-04-14 | 2004-02-26 | Breonics, Inc. | System for exsanguinous metabolic support of an organ or tissue |
| US9629358B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-04-25 | Mallinckrodt Hospital Products IP Limited | Administration and monitoring of nitric oxide in ex vivo fluids |
-
2021
- 2021-11-08 CN CN202111315821.0A patent/CN113975505B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5338662A (en) * | 1992-09-21 | 1994-08-16 | Bio-Preserve Medical Corporation | Organ perfusion device |
| WO2004067064A1 (en) * | 2003-01-28 | 2004-08-12 | Gambro Lundia Ab | An apparatus and method for monitoring a vascular access of a patient |
| CN104039136A (zh) * | 2011-11-10 | 2014-09-10 | 奥加诺克斯有限责任公司 | 器官灌注系统的供氧装置 |
| WO2019157277A1 (en) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Yale University | Methods, systems and compositions for normothermic ex vivo restoration and preservation of intact organs |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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