CN113974875B - 一种牙科多孔种植体 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种牙科多孔种植体，属于牙科技术领域，包括支撑体，支撑体的外侧设置有螺纹，其特征在于：支撑体设置为多孔结构，支撑体内部设置有内孔，内孔内设置有内撑体，内撑体的顶部设置有基台，多孔结构为细胞和新骨长入提供支架，具备骨传导性。本发明提升种植体与骨的协同应变，使咀嚼力能均匀分散传导，多孔结构除了有机械性能方面的优势，它还能成为细胞、新骨长入提供支架，具备骨传导性，同时还能曾为生物药仓。种植体上弧下平的螺纹结构能够使螺纹上面的骨对螺纹有向下的挤压力，增加种植体向下的固位力，基台的安装与拆卸方便，有效避免机械并发症，改向的螺丝孔与螺杆斜面能使冠的开口能避开唇面和咬合面。螺纹结构形成向下的挤压力，增加种植体的固位力。

Description

一种牙科多孔种植体

技术领域

本发明涉及牙科技术领域，尤其涉及一种牙科多孔种植体。

背景技术

目前的牙科种植体的远期骨结合面临两大问题，一个是机械性，还有一个是生物性。首先机械性并发症对远期骨结合的影响，第一个是应力遮蔽，骨和种植体的应力应变不一致，骨应变水平低，得不到刺激，骨丢失，强度降低。第二个就是种植体的高弹性模量，不易发生弹性形变，所以在受到咀嚼力时容易发生应力集中，容易崩牙。因此需要设计一种机械性和生物性更好的种植体。

发明内容

本发明的目的在于提供一种牙科多孔种植体，解决现有牙科种植体机械性和生物性不好的技术问题。

一种牙科多孔种植体，包括支撑体，支撑体的外侧设置有螺纹，其特征在于：支撑体设置为多孔结构，支撑体内部设置有内孔，内孔内设置有内撑体，内撑体的顶部设置有基台，多孔结构为细胞和新骨长入提供支架，具备骨传导性。

进一步地，多孔结构有若干个方形多孔桁架单体堆积而成，方形多孔桁架单体的AA`为255μm，孔径AB为441μm，孔隙率为55.5％。

进一步地，螺纹固定设置支撑体上，螺纹的上部设置为弧形面，下部设置为斜平面，螺纹的上部骨挤压力比螺纹的下部大，使种植体的螺纹整体具有下压的力量和趋势，增加根向固位力。

进一步地，内孔的底部设置有底部套座，底部套座的底面设置为正五边形，侧边设置为五个斜面，每个斜面与正五边形的每个边对应，斜面与斜面之间设置为卡位斜边。

进一步地，内撑体底部设置有套座体，套座体套设在底部套座内，用于抗旋转，内撑体内部设置有内撑体内孔，内撑体内孔内设置有支撑螺杆，支撑螺杆与内撑体内孔的内部螺纹设置，基台的侧边设置有斜边开口，降低牙冠合面因受力发生的崩裂风险，斜边开口用于使用工具旋转支撑螺杆，在旋转支撑螺杆的时候，使支撑螺杆向下伸长，顶住内孔的底部，把内撑体和基台顶出来，从种植体上卸下来。

进一步地，支撑螺杆的底部设置为斜面顶端，斜面顶端采用45度斜面的阴螺纹，与之相匹配的旋转工具的截面也为45度斜面的阳螺纹，内撑体底部设为圆通孔，用于供支撑螺杆往下延伸。

进一步地，多孔结构内部设置有银纳米颗粒，中性pH条件下时，银纳米颗粒抑制分子从孔中扩散，在酸性pH条件下时，银纳米颗粒的缩醛基的水解失去连接体，释放纳米银离子，并允许截留的分子以pH依赖的控释形式逸出，种植体为钛纳米管，银纳米颗粒铆钉在纳米管内壁。

进一步地，多孔结构外部涂有生物活性层，通过Ta盐与硼酸的过饱和溶液混合后形成Ta胶体粒子，同时聚多巴胺中带负电的酚羟基团能够与Ta胶体粒子以两个Ta-O离子键结合的形式固定在样品表面，钽的生物活性机制为：整合素β1和纤维粘连蛋白在成骨初期钽-骨界面表达增高，并改善了hBMSCs的矿化水平，对破骨细胞产生了抑制作用。钽通过Wnt/β-catenin和TGF-β/smad信号通路介导，对成骨细胞分化产生影响，钽通过这些机制对早期成骨起促进作用，使其能在植入后的第二周到第四周即可发现有新骨的形成和小血管。

本发明采用了上述技术方案，本发明具有以下技术效果：

(1)本发明提升种植体与骨的协同应变，使咀嚼力能均匀分散传导，多孔结构除了有机械性能方面的优势，它还能成为细胞、新骨长入提供支架，具备骨传导性，同时还能曾为生物药仓，设置涂层对早期成骨起促进作用，使其能在植入后的第二周到第四周即可发现有新骨的形成和小血管，具有生物活性。

(2)多孔结构予以替代非承力结构，降低种植体整体弹性模量，使其贴近骨的弹性模量，避免“应力遮蔽”和“应力集中”，合乎生物力学，咀嚼力能均匀分散传导。2.细胞、新骨长入提供支架，具备骨传导性，同时还能曾为生物药仓。3.种植体上弧下平的螺纹结构能够使螺纹上面的骨对螺纹有向下的挤压力，增加种植体向下的固位力。4.基台的安装与拆卸方便，有效避免机械并发症，改向的螺丝孔与螺杆斜面能使冠的开口能避开唇面和咬合面。

附图说明

图1为本发明植体外部结构示意图。

图2为本发明方形多孔桁架单体结构体图。

图3为本发明植体剖面图。

图4为本发明内部支撑结构示意图。

图5为本发明生物活性原理图。

图6为本发明钛纳米管结构示意图。

图7为本发明骨质泡面图。

图8为本发明生物活性化学结构式图。

图9为本发明生物活性化学原理结构式图。

图中标号：1-支撑体；2-螺纹；2.1-弧形面；2.2-斜平面；3-方形多孔桁架单体；4-内孔；5-底部套座；6-银纳米颗粒；7-内撑体；8-套座体；9-基台；10-内撑体内孔；11-支撑螺杆；12-内撑体内孔螺纹；13-圆通孔；14-斜边开口；15-斜面顶端。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，举出优选实施例，对本发明进一步详细说明。然而，需要说明的是，说明书中列出的许多细节仅仅是为了使读者对本发明的一个或多个方面有一个透彻的理解，即便没有这些特定的细节也可以实现本发明的这些方面。

一种牙科多孔种植体，如图1-4所示，包括支撑体1，支撑体1的外侧设置有螺纹2。支撑体1设置为多孔结构，支撑体1内部设置有内孔4，内孔4内设置有内撑体7，内撑体7的顶部设置有基台9，多孔结构为细胞和新骨长入提供支架，具备骨传导性。

多孔种植体的设计中，我们对此前的应力集中区和非承重区以多孔结构替代，但保留螺纹结构。在多孔结构中设计中，我们通过高质量文献回顾，采用了具有各向同性机械性能、较高强度重量比的八字桁架结构。种植体此种螺纹设计，即上部为弧形，下部为斜平面形，主要是为了在植入过程中，上部螺纹的骨挤压较下部螺纹的大，使种植体的螺纹整体具有下压的力量和趋势，增加根向固位力。

本发明实施例中，如图2所示，多孔结构有若干个方形多孔桁架单体3堆积而成，方形多孔桁架单体3的AA`为255μm，孔径AB为441μm，孔隙率为55.5％。

本发明实施例中，螺纹2固定设置支撑体1上，螺纹2的上部设置为弧形面2.1，下部设置为斜平面2.2，螺纹2的上部骨挤压力比螺纹2的下部大，使种植体的螺纹2整体具有下压的力量和趋势，增加根向固位力。

为了提升种植体与骨的协同应变，使咀嚼力能均匀分散传导，降低弹性模量是一个可行的办法，可以通过金属3D打印的办法来制造多孔结构种植体。多孔结构除了有机械性能方面的优势，它还能成为细胞、新骨长入提供支架，具备骨传导性，同时还能曾为生物药仓。多孔种植体的设计中，我们对此前的应力集中区和非承重区以多孔结构替代，但保留螺纹结构，此过程通过有限元分析和拓扑优化完成。在多孔结构中设计中，我们通过高质量文献回顾，采用了具有各向同性机械性能、较高强度重量比的八字桁架结构。

本发明实施例中，内孔4的底部设置有底部套座5，底部套座5的底面设置为正五边形，侧边设置为五个斜面，每个斜面与正五边形的每个边对应，斜面与斜面之间设置为卡位斜边。在种植体的内连接的底部是正五边形，主要目的是抗旋转。其余部分是莫氏锥度的锥形。基台部分中，螺杆的下1/3部存在阳螺纹，与螺杆的阴螺纹匹配。目的是在旋转螺杆的时候，使螺杆向下伸长，顶住种植体内连接结构的底部，从而把基台顶出来，从种植体上卸下来。螺杆的顶端采用45度斜面的阴螺纹，与之相匹配的螺丝刀截面也是45度斜面的阳螺纹。这样的好处是使基台开口能在修复体的轴面，而非咬合面。避免了合面缺陷，降低牙冠合面因受力发生的崩裂风险，在前牙，开口设置在舌面还能提升美观。

本发明实施例中，内撑体7底部设置有套座体8，套座体8套设在底部套座5内，用于抗旋转，内撑体7内部设置有内撑体内孔10，内撑体内孔10内设置有支撑螺杆11，支撑螺杆11与内撑体内孔10的内部螺纹设置，基台9的侧边设置有斜边开口14，降低牙冠合面因受力发生的崩裂风险，斜边开口14用于使用工具旋转支撑螺杆11，在旋转支撑螺杆11的时候，使支撑螺杆11向下伸长，顶住内孔4的底部，把内撑体7和基台9顶出来，从种植体上卸下来。

本发明实施例中，支撑螺杆11的底部设置为斜面顶端15，斜面顶端15采用45度斜面的阴螺纹，与之相匹配的旋转工具的截面也为45度斜面的阳螺纹，内撑体7底部设为圆通孔13，用于供支撑螺杆11往下延伸。

本发明实施例中，多孔结构内部设置有银纳米颗粒6，中性pH条件下时，银纳米颗粒6抑制分子从孔中扩散，在酸性pH条件下时，银纳米颗粒6的缩醛基的水解失去连接体，释放纳米银离子，并允许截留的分子以pH依赖的控释形式逸出，种植体为钛纳米管，银纳米颗粒6铆钉在纳米管内壁。

本发明实施例中，多孔结构外部涂有生物活性层，通过Ta盐与硼酸的过饱和溶液混合后形成Ta胶体粒子，同时聚多巴胺中带负电的酚羟基团能够与Ta胶体粒子以两个Ta-O离子键结合的形式固定在样品表面，钽的生物活性机制为：整合素β1和纤维粘连蛋白在成骨初期钽-骨界面表达增高，并改善了hBMSCs的矿化水平，对破骨细胞产生了抑制作用。钽通过Wnt/β-catenin和TGF-β/smad信号通路介导，对成骨细胞分化产生影响，钽通过这些机制对早期成骨起促进作用，使其能在植入后的第二周到第四周即可发现有新骨的形成和小血管。

种植体的优化设计和性能检测：

1.传统种植体的拓扑优化：通过扫描市售种植体的外形，形成STL数据文件，利用ABAQUS有限元分析软件先对种植体在骨内的受力情况(F＝300N，垂直加载、颊向15°加载、舌向15°)进行模拟，其中主要参数如下Ti弹性模量：101GPa，泊松比0.32，弯曲强度800MPa；松质骨弹性模量3GPa，泊松比0.3，弯曲强度50MPa；皮质骨弹性模量：14GPa，泊松比0.3，弯曲强度130MPa。并基于此进行拓扑优化，通过迭代运算，移除非承重区域的材料，但保留外部螺纹结构和内部内连接结构。

2.多孔结构的设计：依据结构力学原理和局部拓扑优化，我们采用具有各向同性力学性能的结构作为多孔结构的单元，通过Solidwork软件建立多孔结构，参数设计分别为：孔径200μm，400μm，600μm。孔隙率40％，60％，80％。相互组合共9组，并将此多孔结构建立在拓扑优化后的种植体模型中。具体是在应力集中部和拓扑挖空部保留螺纹，但螺纹间被掏空，安置多孔结构，保留种植体植入初期的机械固位和初期稳定性。利用选择性激光熔化(Selective laser melting，SLM)金属3D打印机打印成形纯钛多孔种植体9组试件。

3.多孔种植体力学性能检测：市售种植体、机械加工种植体分别作为对照，根据对上述9组不同参数的多孔种植体整体强度进行测量，按照ISO14801:2016的测试方法对种植体进行检测，从而获得种植体颈部和上部结构的疲劳强度。对种植体进行拉伸和弯曲试验，测量其种植体整体弹性模量和弯曲性能。在计算机上通过ABAQUS软件对市售种植体、9组不同参数的多孔种植体进行有限元分析，对比和验证其种植体周应力分散程度。

通过第一部分1-3结构力学的原理和对三维有限元的模拟，我们对传统种植体拓扑优化，并对多孔结构参数进行的探索，我们寻求满足于临床要求的机械性能同时还最大程度缓解应力集中的多孔参数种植体。

第二部分：涂层的制备和性能测试：

涂层的制备：

1.)TNT、TaNPs-PDA的制备：利用阳极氧化法对多孔种植体表面进行纳米管改性，获得表面钛纳米管(TNT)试件，之后以乙二醇含0.5wt.％氟化铵和5vol.％蒸馏水为电解液，进行预处理，后将其浸泡在pH8.5浓度为2g/L的多盐酸巴胺溶液(2mg/ml)中振荡反应24h，用去离子水超声10min。烘干，得到聚多巴胺修饰的Ti-PDA涂层的试件。将3.96g K₂TaF₇与3.71g H3BO3分别溶于100ml去离子水，60℃保温12h后将两种溶液混合，氢氟酸调节混合液pH至2.88左右，将此前制备好的Ti-PDA样品侵泡在混合溶液中，60℃水浴，沉积12h。从而制备得与Ti-PDA锚定的Ta2O5纳米颗粒(TaNPs-PDA-TNT)。

2.)AgNPs-AL-TNT的制备：将TNT样品浸泡在3-氨基丙基三乙氧基硅烷25g/L甲苯溶液中，室温下搅拌15分钟，通过旋转蒸发器蒸发80℃2h得到胺功能化TNT。样品浸泡在含有琥珀酸酐(120mg)和三乙胺(120mg)的15ml DMSO溶液中。溶液40℃搅拌48h，乙醇清洗标本，获得TNT-COOH试件。将TNT-COOH与250mg 1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基碳二亚胺HCl)和100mg N-羟基丁二酰亚胺浸泡在15mL H2O中。然后加入650mg 3,9-双(3-氨基丙基)-2,4,8,10-四氧杂菲罗[5.5]十一烷并在35℃下搅拌8h。所得TNT-AL在热丙酮中回流48小时以进行清洁。室温下，TNT-AL在4ml AgNPs溶液中浸泡2h，有利于AgNPs与AL结合。浸泡后，样品立即在超纯水中浸泡4小时，然后超声波清洗，以去除残留的AgNP和残留有机化合物。此后，在室温下干燥试样。获得AgNPs-AL-TNT样品。将TaNPs-DPA-TNT，AgNPs-AL-TNT，[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT，TNT涂层试件进行SEM形貌观察，XPS观察分子结构和原子价态，EDS观察表面元素及含量测定，确保涂层的制备成功。

2.Ag+与Ta5+释放动力学检测：将TaNPs-DPA-TNT，AgNPs-AL-TNT，[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT，TNT涂层试件在37℃下，将试样分别浸入10mLpH5.5和pH7.4的盐缓冲盐水中，37℃下搅拌100rpm。在随后的时间间隔更换缓冲溶液，并通过电感耦合等离子体质谱进行分析，测试Ag+和Ta5+在2，4，6，8，10，12，24h，2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30d，2m，3m时的离子释放。

3.抗菌性能测试：

1.)KB试验检测抑菌性能：采用Kirby-Bauer扩散试验。首先分别对初试定殖菌：口腔链球菌(Streptococcus oralis)、粘性放线菌(Actinomyces viscosus)，早期定殖菌：小韦荣球菌(Veillonella parvula)，高度相关菌：福塞坦菌(Tannerella forsythia)、金色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)标准菌株进行培养，将菌株储存在-80℃，通过测量钛盘周围的细菌生长抑制区(Zone of bacterial growth inhibition,ZIs)来评估抗菌活性(Kirby-Bauer扩散试验)。在每个样品存在的情况下，对每个临床菌株进行了7次测量。

2.)活/死细菌染色法观察细菌活性：采用活/死细菌染色剂来对四组样品进行微生物活性观察，样品放置在24孔板中，与浓度为106CFU/mL的微生物悬液在37℃下孵育不同时间，然后取出样品并采用PBS轻轻漂洗。用PBS分别稀释染色剂1000倍，将样品浸泡在2种隙时的染色剂种孵育15分钟，激光共聚扫描显微镜下5个随机位置观察，用Image J进行荧光图像整合。

4.细胞毒性和增殖分化：

1.)免疫荧光观察粘附和增殖：紫外线灭菌的TaNPs-DPA-TNT，AgNPs-AL-TNT，[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT，TNT四组涂层试件放置于24孔细胞培养板内，将1mL密度为4x104个/mL的荧光绿染色的hBMSCs细胞接种到已灭菌及漂洗处理的样品上，在细胞培养箱(37℃和5％CO2)中培养，弃细胞培养基，用PBS漂洗样品三次。然后在放置样品的孔内加入1mL 2.5％戊二醛，PBS漂洗三次。将50μL肌动蛋白免疫试剂盒染色剂染色，避光1h，PBS漂洗除染色，荧光显微镜下观察12h，24h和2，4，5，7d细胞粘附和长入，并作细胞计数。

2.)MTT评价细胞毒性：将灭菌的TaNPs-DPA-TNT,AgNPs-AL-TNT,[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT,TNT四组样品分别置于48孔培养板中,移取500μL hBMSCs细胞悬液以2×104cells/mL浓度接种到48孔板中，置于37℃、5％CO2细胞培养箱内培养12h，戊二醛固定,PBS清洗后用梯度浓度的乙醇脱水,CO2临界点干燥后喷金置于扫描电镜下观察材料表面细胞的粘附。四组样品按照上述步骤培养1d、3d、5d和7d后,吸弃旧培养基,PBS清洗后每孔加入300μL新鲜培养基和30μL溴化-3-(4,5-2甲基噻唑基-2)-2,5-二苯基四唑(MTT)溶液,孵育3h后轻轻吹打混匀，用酶标仪在490nm波长下测定OD值，评价细胞毒性。

3.)qPCR检测成骨相关表达：利用qPCR试剂盒进行加样，按照说明书依次加样，设定实时荧光定量PCR的反应条件为94℃30s，94℃5s，60℃30s，共40个循环。以β-actin作为内参基因，以各目标基因2-△△Ct值表示ALP,OPN,OCN,RUNX2,SATB2目标基因mRNA相对表达水平，即RQ值，测量成骨相关基因表达量。

通过结构力学的原理和对三维有限元的模拟，我们对传统种植体拓扑优化，对多孔结构参数进行的探索，我们寻求满足临床机械性能的多孔结构参数，将该参数的多孔结构应用于优化后的种植体上。将[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT涂层运用于种植体及其微孔结构中并对其抗菌性能、成骨效能进行检测和验证。之后进行下一步动物实验。

第三部分：[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT多孔种植体动物实验：

1.骨整合期骨结合检测：拔出成年比格犬磨牙，并愈合3个月后将[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT多孔种植体和市售种植体、机械加工种植体植入，上愈合基台。在植入后的第2,4,6,8w周分别注射4种荧光标记物，同时对位点行Micro-CT检测并三维重建，观察种植体周骨形态，测量ISQ，评价其各时间点稳定性。并在第12w时安乐死，截取带有种植体的骨块，进行反旋实验、拉出实验，对骨结合强度进行评价，制作种植体-骨切片，观察微孔骨长入和种植体实际骨结合，计算骨结合率。该切片还可在聚焦荧光显微镜下观察2,4,6,8w时间点的成骨情况，同时免疫荧光切片观察ALP,OPN,RUNX2,OCN,STAB2基因表达情况。

2.植入后骨整合期和修复后骨改建及抗菌检测：拔出成年比格犬磨牙，并愈合3个月后将[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT多孔种植体和市售种植体、机械加工种植体植入，上愈合基台，并在植入时(基线)、植入后2，4，6，8，10，12，24h，2，4，6，8，16，30d，2m，3m进行种植体袖口菌群取样，记录探针深度，并进行实时定量PCR，检测口腔链球菌(O.streptococcus)、粘性放线菌(A.viscosus)，早期定殖菌：小韦荣球菌(V.parvula)，高度相关菌：福塞坦菌(T.forsythia)、金色葡萄球菌(S.aureus)含量。植入的第3月进行修复，在植入时、修复时，修复后1，2，3个月进行拍摄Micro-CT，观察多孔种植体负载后的骨吸收和骨改建情况。在植入6个月时安乐死，制种植体-骨界面切片，对种植体周骨改建学观察。免疫荧光切片观察BPS、OCN、RUNX2和成血管相关的因子VEGF、HMGB1、CXCL12表达和分布，观察骨改建情况。

通过动物实验，我们对[(AgNPs-AL-)+(TaNPs-PDA)]-TNT多孔种植体的综合性能进行评价，直观的了解其植入后成骨效果、骨结合强度、对种植体周围炎预防效果、减轻应力骨吸收效果。

通过结构力学和受力分析，我们对传统种植体的结构进行优化，并设计出一种符合生物力学并且有提升骨结合潜力和效率的内部联通多孔种植体，这种种植体在能够降低弹性模量，避免应力遮蔽的同时还为早期细胞粘附和增殖、血管化、后期成骨提供了内部联通空间。同时，为了克服多孔结构带来的顽固性感染风险，我们设计了低pH引发抗菌离子释放的涂层，还以聚多巴胺为载体铆钉具有促成骨的纳米钽颗粒来作为纳米管改性后的多孔种植提表面，使在复合生物力学的多孔种植体上还其兼具条件抗菌和促成骨，提高骨结合的功能。我们将采用选择性激光熔化3D金属打印机对该种种植体进行制造，并制备聚多巴胺结合纳米钽、低pH值缩醛连接体结合纳米银离子的生物涂层，使其在钛纳米管改性后的多孔种植体上。通过动物实验、细胞实验、力学实验三个方面，借助实时荧光定量PCR、免疫荧光、种植体-骨切片、有限元分析、细胞学行为等多个手段来验证其抗菌性、成骨和骨结合能力、改善应力方面的优势，为此种种植体后续的应用提供理论基础。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (1)

1.一种牙科多孔种植体，包括支撑体(1)，支撑体(1)的外侧设置有螺纹(2)，其特征在于：支撑体(1)设置为多孔结构，支撑体(1)内部设置有内孔(4)，内孔(4)内设置有内撑体(7)，内撑体(7)的顶部设置有基台(9)，多孔结构为细胞和新骨长入提供支架，具备骨传导性；

多孔结构由若干个方形多孔桁架单体(3)堆积而成，方形多孔桁架单体(3)的AA`为255μm，孔径AB为441μm，孔隙率为55.5％；

螺纹(2)固定设置支撑体(1)上，螺纹(2)的上部设置为弧形面(2.1)，下部设置为斜平面(2.2)，螺纹(2)的上部骨挤压力比螺纹(2)的下部大，使种植体的螺纹(2)整体具有下压的力量和趋势，增加根向固位力；

内孔(4)的底部设置有底部套座(5)，底部套座(5)的底面设置为正五边形，侧边设置为五个斜面，每个斜面与正五边形的每个边对应，斜面与斜面之间设置为卡位斜边；

内撑体(7)底部设置有套座体(8)，套座体(8)套设在底部套座(5)内，用于抗旋转，内撑体(7)内部设置有内撑体内孔(10)，内撑体内孔(10)内设置有支撑螺杆(11)，支撑螺杆(11)与内撑体内孔(10)的内部螺纹设置，基台(9)的侧边设置有斜边开口(14)，降低牙冠合面因受力发生的崩裂风险，斜边开口(14)用于使用工具旋转支撑螺杆(11)，在旋转支撑螺杆(11)的时候，使支撑螺杆(11)向下伸长，顶住内孔(4)的底部，把内撑体(7)和基台(9)顶出来，从种植体上卸下来；

支撑螺杆(11)的底部设置为斜面顶端(15)，斜面顶端(15)采用45度斜面的阴螺纹，与之相匹配的旋转工具的截面也为45度斜面的阳螺纹，内撑体(7)底部设为圆通孔(13)，用于供支撑螺杆(11)往下延伸；

多孔结构内部设置有银纳米颗粒(6)，中性pH条件下时，银纳米颗粒(6)抑制分子从孔中扩散，在酸性pH条件下时，银纳米颗粒(6)的缩醛基的水解失去连接体，释放纳米银离子，并允许截留的分子以pH依赖的控释形式逸出，种植体为钛纳米管，银纳米颗粒(6)铆钉在纳米管内壁；

多孔结构外部涂有生物活性层，通过Ta盐与硼酸的过饱和溶液混合后形成Ta胶体粒子，同时聚多巴胺中带负电的酚羟基团能够与Ta胶体粒子以两个Ta-O离子键结合的形式固定在样品表面，钽的生物活性机制为：整合素β1和纤维粘连蛋白在成骨初期钽-骨界面表达增高，并改善了hBMSCs的矿化水平，对破骨细胞产生了抑制作用，钽通过Wnt/β-catenin和TGF-β/smad信号通路介导，对成骨细胞分化产生影响，钽通过这些机制对早期成骨起促进作用，使其能在植入后的第二周到第四周即可发现有新骨的形成和小血管。