CN113969362B - 一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法 - Google Patents
一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113969362B CN113969362B CN202111256350.0A CN202111256350A CN113969362B CN 113969362 B CN113969362 B CN 113969362B CN 202111256350 A CN202111256350 A CN 202111256350A CN 113969362 B CN113969362 B CN 113969362B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aluminum alloy
- deformation
- continuous gradient
- rolling
- wedge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 98
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 34
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 18
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 5
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000012887 quadratic function Methods 0.000 description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910018134 Al-Mg Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018467 Al—Mg Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 229910018131 Al-Mn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018461 Al—Mn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018580 Al—Zr Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910001095 light aluminium alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sulfuric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OS(O)(=O)=O YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/026—Alloys based on aluminium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
- B21B—ROLLING OF METAL
- B21B3/00—Rolling materials of special alloys so far as the composition of the alloy requires or permits special rolling methods or sequences ; Rolling of aluminium, copper, zinc or other non-ferrous metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/04—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
- B21B—ROLLING OF METAL
- B21B3/00—Rolling materials of special alloys so far as the composition of the alloy requires or permits special rolling methods or sequences ; Rolling of aluminium, copper, zinc or other non-ferrous metals
- B21B2003/001—Aluminium or its alloys
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Metal Rolling (AREA)
- Continuous Casting (AREA)
Abstract
一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法,属于铝合金技术领域。该连续梯度铝合金变形材料的制备方法,包括合金熔炼、浇铸在楔形铜模中,进行铸造,沿楔形铝合金铸锭的对称轴方向进行热轧,热轧温度为450~480℃,保温时间为2~4h,进行多道次轧制,每道次热轧变形量控制在5%~15%,在轧制过程中,根据铝合金板材的厚度,控制轧制变形量的范围为0~30%;对热轧后的铝合金板材进行退火,得到连续梯度铝合金变形材料。该制备方法不需要加工成梯度的铝合金试样就能得到连续梯度铝合金变形材料,工艺设计合理、操作简单。并且,得到的连续梯度铝合金变形材料,随着变形量的增加,材料的性能如硬度、电导率不断提高。
Description
技术领域
本发明属于铝合金技术领域,具体涉及一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法。
背景技术
铝合金是金属材料中典型的轻质材料,具有比强度高、易加工、成本低等优点。在过去的几十年中,交通和运输量成倍增加,环境压力越来越大,为了避免二氧化碳排放量的增加,汽车用轻质铝合金材料受到了重视。Al-Mg合金为不可热处理强化合金,因其较高的均匀伸长率和加工硬化性而非常适合于加工过程中发生严重变形的部件。其强化方式主要通过Mg的固溶强化和形变强化,Al-Mg合金的强度会随着含Mg量的增加相应的提高,形变强化主要是是通过冷加工提高合金的强度,但是较大的冷变形使得合金产生大量的位错,致使合金的力学性对温度比较敏感。在工业生产中,通常在冷轧前先对合金进行热轧。因而,探究热轧过程中变形量对于铝合金的组织和性能的影响具有重要意义。
革新材料研发方法,加速材料从研发到应用的进程成为世界各国的需求,受生物材料梯度结构的启发,目前越来越多的研究人员探索成分和结构梯度作为增强金属材料性能的一种方法,相比于成分梯度,结构梯度更容易实现。但是,目前无需对试样进行表面加工就可以得到连续梯度铝合金变形材料未见报道。
目前,报道的梯度结构的相关专利有:专利CN201810486953.1公开了一种高通量细晶强化金属材料试样的制备方法,首先将金属材料加工成变截面试样;然后施加外力将试样进行温度为4~1273K内沿截面梯度方向的塑性变形以获得梯度形变组织;最后将试样进行设定温度时间的热处理,获得在截面梯度方向上晶粒尺寸不同的高通量细晶强化金属材料。该方法需要对合金进行表面加工,不可避免的会使得金属表面产生加工硬化,破坏合金表面的结构,对其力学性能产生一定的影响。
专利CN201110041357.0公开了一种晶粒尺寸沿板厚方向呈对称梯度分布的镁合金板带的制备方法,是将镁合金板带材进行双向连续弯曲变形后,进行再结晶退火处理,其需要的设备需要对现有校直机进行改造和升级,是通过反复弯曲和退火再结晶协调获得沿板厚方向的梯度组织结构,弱化镁合金板带的织构,提高了强度和延性,设备通用性不佳。,并且为了达到效果其挤压工艺需要严格控制,且适用范围为镁合金。
因此,现阶段亟需一种无需对合金进行表面加工,工艺设计合理简单,采用常规通用设备就可以得到连续梯度铝合金变形材料及方法。
发明内容
为了克服现有制备不同变形量铝合金材料方法中存在的问题,本发明提供了一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法,其通过采用楔形铜模铸造得到楔形铝合金铸锭,然后通过热轧变形,得到连续梯度铝合金变形材料,且性能硬度电导率增加,而不需要加工成梯度的铝合金试样进而得到连续梯度铝合金变形材料。提供的制备方法工艺设计合理、操作简单、可以用于获得连续梯度铝合金变形材料。并且,随着变形量的增加,材料的性能如硬度、电导率不断提高。本发明与现有技术相比,所用设备均为常规通用设备,工艺设计合理,操作简单,便于推广应用,大大节省了实验成本和试验周期。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
本发明的一种连续梯度铝合金变形材料的制备方法,包括以下步骤:
S1:合金熔炼
根据铝合金材料的成分,称量原料,进行熔炼,得到合金熔液;
S2:铸造
对合金熔液,静置,除气扒渣,浇铸在楔形铜模中,进行铸造,空冷至室温,得到楔形铝合金铸锭;
S3:热轧
沿楔形铝合金铸锭轧制方向进行热轧,得到热轧后的铝合金板材;其中,热轧温度为450~480℃,保温时间为2~4h,进行多道次轧制,每道次热轧变形量优选的控制在5%~15%,在轧制过程中,根据铝合金板材的厚度,控制轧制变形量的范围为0~30%;
S4:退火
对热轧后的铝合金板材进行退火,得到连续梯度铝合金变形材料。
所述的S2中,静置为在740~750℃静置10~15min。
所述的S2中,浇铸温度为730~750℃。
所述的S2中,楔形铜模,优选的楔形结构为对称倒三角形状的对称楔形体。
所述的S2中,轧制方向为沿楔形铝合金铸锭对称轴方向。
在连续梯度铝合金变形材料的制备方法中,在铸造后,还可以包括均匀化处理,再进行热轧,其中,均匀化处理温度为480~500℃,时间为7~9h。
更进一步的,所述的热轧中,多道次热轧分为初期、中期和后期,其中,初期的变形量为6%~10%,中期的变形量为10%~15%,后期的变形量为5%~8%。
所述的S4中,退火温度为200~250℃,时间为10~15min,空冷至室温。
所述的连续梯度铝合金变形材料,优选的包括以下成分及各个成分的质量百分含量为:4.5~7%Mg,0.5~1%Mn,0.1~0.2%Zr,余量为Al和不可避免的杂质。
其中,不可避免的杂质的总质量百分含量≤0.15%,单个杂质的质量百分含量≤0.08%。
采用上述连续梯度铝合金变形材料的成分,则在连续梯度铝合金变形材料的制备方法中,熔炼采用:先将Al的原料完全熔化,温度控制在730~750℃,接着加入Mn的原料、Zr的原料熔化完全后,控制温度为730~740℃再加入Mg的原料,进行熔炼。
进一步的,Al的原料优选为工业纯Al,Mn的原料优选为Al-Mn中间合金,更优选为Al-10Mn中间合金,Zr的原料优选为Al-Zr中间合金,更优选为Al-5Zr中间合金,Mg的原料优选为工业纯Mg。
本发明的一种连续梯度铝合金变形材料,沿轧制方向,其晶粒尺寸呈连续梯度变化,其硬度呈连续梯度变化,电导率呈连续梯度变化。
本发明的一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法,其有益效果为:
本发明的优点在于提供了一种连续梯度铝合金变形材料的制备方法,克服了现有制备连续梯度铝合金变形材料方法中存在的问题,通过调整铝合金生产的工艺路线,采用楔形铜模铸造得到楔形铝合金铸锭,然后沿楔形铝合金铸锭的对称轴方向进行热轧变形可以实现连续梯度的变形量,提供了一种工艺设计合理、操作简单、可以用于获得连续梯度铝合金变形材料的制备方法。
本发明无需对试样进行表面加工就可以得到连续梯度铝合金变形材料,本发明所制备的连续梯度铝合金变形材料,随着变形量的增加,材料的性能如硬度、电导率不断提高,大大节省了实验成本和试验周期,具有重要的理论意义和实际应用价值。
本发明与现有技术相比,所用设备均为常规通用设备,工艺设计合理,操作简单,便于推广应用,大大节省了实验成本和试验周期。
附图说明
图1为本发明实施例1采用楔形铜模铸造工艺获得的铝合金铸锭结构示意图;
图2为本发明实施例1的热轧之后的铝合金板材的结构示意图;
图3为实施例1热轧后得到的铝合金板在不同变形量下合金的偏光组织照片;
图4为实施例2热轧后得到的铝合金板在不同变形量下合金的偏光组织照片;
图5为本发明实施例1和实施例2一种连续梯度铝合金变形材料的制备方法中,试样退火后,随着变形量的增加,铸锭沿轧向的硬度变化图;
图6为本发明实施例1和实施例2一种连续梯度铝合金变形材料的制备方法中,试样退火后,随着变形量的增加,铸锭沿轧向的电导率变化图;
图7为本发明实施例1和实施例2一种连续梯度铝合金变形材料的制备方法中,试样退火后,随着变形量的增加,铸锭沿轧向的硬度拟合曲线图;
图8为本发明实施例1和实施例2一种连续梯度铝合金变形材料的制备方法中,试样退火后,随着变形量的增加,铸锭沿轧向的电导率拟合曲线图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
下述实施例中按重量百分比制备连续梯度铝合金变形材料,合金元素包括5.63%Mg,0.93%Mn,0.11%Zr,余量为Al和不可避免的杂质,包括如下步骤:
上述组分铝合金的制备方法,包括如下步骤:
S1.合金熔炼:对原料进行称量后,首先将Al置于中频炉中完全熔化,将熔液温度控制在730~750℃范围内,接着加入Al-10Mn中间合金、Al-5Zr中间合金,待中间合金熔化后,在熔液温度为730℃~740℃范围内时,将Mg加入其中至熔化;
S2.合金铸造:采用楔形铜模铸造的方法制备合金,将步骤S1得到的合金熔液在745℃静置15min,除气扒渣,在750℃时将熔体浇注到预热后的模锭中,空冷至室温,得到楔形铝合金铸锭;
S3.热轧:将楔形铝合金铸锭放置保温炉加热至450℃,保温3h,按照图1所示沿轧制方向(RD)进行多道次热轧至厚度为6mm,其中,轧制方向为沿楔形铝合金铸锭的对称轴方向,多道次热轧分为初期、中期和后期,其中,初期的变形量为6%~10%,中期的变形量为10%~15%,后期的变形量为5%~8%,并且控制热轧最大变形量为30%,且沿轧向变形量呈连续梯度变化的铝合金板材(图2)。
将热轧后的连续梯度铝合金变形板材在室温下沿轧向的边部位置切下7~10mm进行机械抛光,然后截面采用硫磷酸溶液(体积比为:硫酸:磷酸:水=38:43:15)进行阳极覆膜处理,得到不同变形量下合金的偏光组织照片,如图3所示,随着变形量的增加,沿轧制方向晶粒被拉长,组织变得更加细小且均匀。
S4、退火
将连续梯度铝合金变形板材在200℃时退火15min,然后空冷至室温,得到连续梯度铝合金变形材料。
将退火后的连续梯度铝合金变形材料在室温下沿轧向对表面进行硬度测试,结果如图5所示,随着变形量的增加,硬度整体呈上升的变化趋势。
将退火后的连续梯度铝合金变形材料在室温下沿轧向对表面进行电导率测试,结果如图6所示,随着变形量的增加,电导率整体呈上升的变化趋势。
本方法制得的产品,其硬度、电导率随变形量增加的变化曲线如图5、6所示,由图可知,材料的性能随着变形量的增加呈连续梯度变化的趋势。
并且通过对变形量和硬度的拟合,形成了硬度为变形量的二次函数公式,具体见图7,本实施例得到的拟合曲线为:y=86.1+1.44x-0.03x2,其中,x为变形量,单位为%,y为硬度,单位为HV。
而通过对变形量和电导率进行拟合,形成了电导率为变形量的二次函数公式,具体见图8,本实施例得到的拟合曲线为:z=24.2+0.08x-0.002x2,其中,x为变形量,单位为%,z为电导率,单位为%IACS。
实施例2
相对于实施例1,本实施例所述合金组分的重量百分含量为5.69%Mg,0.95%Mn,0.12%Zr,余量为Al和不可避免的杂质。
本实施例与实施例1的制备步骤一致,区别在于:
(1)将楔形铜模制备得到的楔形铝合金铸锭进行均匀化处理(490℃/8h);
(2)将均匀化处理后的楔形铝合金铸锭热轧至厚度6mm,轧制最大变形量为30%。
将本实施例中,热轧后铝合金板材不同变形量下的偏光组织照片如图4所示,随着变形量的增加,沿轧制方向晶粒被拉长,组织变得更加细小且均匀。
由本实施例制得的产品硬度以及电导率随着变形量增加的变化曲线如图5和图6所示,由图可知,热轧态和退火态的铝合金材料的硬度和电导率随着变形量的增加同样呈现梯度变化的趋势。
并且通过对变形量和硬度的拟合,形成了硬度为变形量的二次函数公式,具体见图7,本实施例得到的拟合曲线为:y=84.5+1.47x-0.03x2,其中,x为变形量,单位为%,y为硬度,单位为HV。
而通过对变形量和电导率进行拟合,形成了电导率为变形量的二次函数公式,具体见图8,本实施例得到的拟合曲线为:z=23.6+0.06x-0.01x2,其中,x为变形量,单位为%,z为电导率,单位为%IACS。
实施例3
一种连续梯度铝合金变形材料,包括的成分及各个成分的质量百分比为:6.98%Mg,0.97%Mn,0.11%Zr,余量为Al和不可避免的杂质。
本实施例与实施例1的制备步骤一致,区别在于:
S3.热轧:将楔形铝合金铸锭加热至470℃,保温3h,按照图1所示的RD方向进行热轧。
实施例4
相对于实施例1,本实施例所述合金组分的重量百分含量为4.92%Mg,0.65%Mn,0.13%Zr,余量为Al和不可避免的杂质。
本实施例与实施例1的制备步骤一致,区别在于:
S3.热轧:将楔形铝合金铸锭加热至460℃,保温3h,按照图1所示的RD方向进行热轧,轧制的最大变形量为25%。
实施例5
一种连续梯度铝合金变形材料,包括的成分及各个成分的质量百分比为:5.18%Mg,0.98%Mn,0.11%Zr,余量为Al和不可避免的杂质。
本实施例与实施例1的制备步骤一致,区别在于:
S4.退火:将热轧铝合金板材在250℃时退火15min,空冷至室温。
实施例6
相对于实施例1,本实施例所述合金组分的重量百分含量为6.98%Mg,0.97%Mn,0.11%Zr,余量为Al和不可避免的杂质。
本实施例与实施例1的制备步骤一致,区别在于:
S3.热轧:将楔形铝合金铸锭加热至480℃,保温3h,按照图1所示的RD方向进行热轧。轧制的最大变形量为15%。
实施例7
一种连续梯度铝合金变形材料,由以下质量百分比的组分组成:6.98%Mg,0.97%Mn,0.19%Zr,余量为Al和不可避免的杂质。
本实施例与实施例1的制备步骤一致,区别在于:
S3.热轧:将楔形铝合金铸锭加热至450℃,保温4h,按照图1所示的RD方向进行热轧。
S4.退火:将热轧板在210℃时退火15min,空冷至室温。
实施例8
一种连续梯度铝合金变形材料,由以下质量百分比的组分组成:4.92%Mg,0.51%Mn,0.19%Zr,余量为Al和不可避免的杂质。
本实施例与实施例2的制备步骤一致,区别在于:
S3.热轧:将铝合金试样加热至470℃,保温2h,按照图1所示的RD方向进行热轧,轧制最大变形量为25%。
实施例9
一种连续梯度铝合金变形材料的制备方法,包括以下步骤:
S1:合金熔炼:根据制备的铝合金类型,对原料进行称量,本实施例为铝合金牌号为5083,根据制备的原料,首先将工业纯Al放在石墨坩埚中,然后放在中频炉中完全熔化,将温度控制在730℃,接着加入除了Mg原料的其他元素的中间合金,最后在730℃时将工业纯Mg加入到合金熔液中至熔化;
S2:合金铸造:采用楔形铜模铸造的方法制备合金,将S1步骤得到的合金熔液在750℃静置10min,除气扒渣,在750℃时将熔体浇注到楔形铜模模具中,空冷至室温,得到楔形铝合金铸锭;
S3:热轧:将S2步骤得到的楔形铝合金铸锭进行热轧。热轧温度为480℃,保温时间为2h,进行多道次轧制,每次热轧变形量优选的控制在6%~10%,其中,轧制最大变形量为30%。
S4:退火:将S3步骤得到的热轧板进行退火,退火温度为200℃,时间为15min,空冷至室温。
对比例1
本对比例,同实施例1,不同之处在于:
采用铜模制造,并非是对称楔形体,则得到的是只有一种变形量的合金,不存现在连续的梯度变形。
对比例2
本对比例,同实施例1,不同之处在于:
在热轧过程中,控制轧制变形量的范围为0~85%,则也同样可以得到连续梯度变形量的合金,但是合金在0~30%电导率和硬度随着变形量的增加而增加,但是在30%~85%变形范围内,硬度和电导率随着变形量的增加呈现波浪式变化,没有增加或减少趋势。
对比例3
本对比例,同实施例1,不同之处在于:
退火温度为300℃,合金的硬度以及电导率没有呈连续的增加趋势。或者没有采用热轧变形而是其他变形方式,合金的性能也没有呈连续的变化趋势。
对比例4
本对比例,同实施例1,不同之处在于:
采用铜模制造,为非对称楔形,则得到的变形量非梯度更不是连续的,并且得到的铝合金性能也不是梯度连续的。
以上技术方案阐述了本发明的技术思路,不能以此限定本发明的保护范围,凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上技术方案所作的任何改动及修饰,均属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (7)
1.一种连续梯度铝合金变形材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:合金熔炼
根据铝合金材料的成分,称量原料,进行熔炼,得到合金熔液;
S2:铸造
对合金熔液,静置,除气扒渣,浇铸在楔形铜模中,进行铸造,空冷至室温,得到楔形铝合金铸锭;楔形铜模,楔形结构为对称倒三角形状的对称楔形体;
S3:热轧
沿楔形铝合金铸锭轧制方向进行热轧,得到热轧后的铝合金板材;其中,热轧温度为450~480℃,保温时间为2~4h,进行多道次轧制,每道次热轧变形量控制在5%~15%,在轧制过程中,根据铝合金板材的厚度,控制轧制变形量的范围为0~30%;轧制方向为沿楔形铝合金铸锭对称轴方向;
S4:退火
对热轧后的铝合金板材进行退火,得到连续梯度铝合金变形材料;其中,退火温度为200~250℃,时间为10~15min,空冷至室温。
2.根据权利要求1所述的连续梯度铝合金变形材料的制备方法,其特征在于,在连续梯度铝合金变形材料的制备方法中,在铸造后,还包括均匀化处理,再进行热轧,其中,均匀化处理温度为480~500℃,时间为7~9h。
3.根据权利要求1或2所述的连续梯度铝合金变形材料的制备方法,其特征在于,所述的S2中,静置为在740~750℃静置10~15min。
4.根据权利要求1或2所述的连续梯度铝合金变形材料的制备方法,其特征在于,所述的S2中,浇铸温度为730~750℃。
5.根据权利要求1或2所述的连续梯度铝合金变形材料的制备方法,其特征在于,所述的热轧中,多道次热轧分为初期、中期和后期,其中,初期的变形量为6%~10%,中期的变形量为 10%~15%,后期的变形量为 5%~8%。
6.根据权利要求1或2所述的连续梯度铝合金变形材料的制备方法,其特征在于,所述的连续梯度铝合金变形材料,包括以下成分及各个成分的质量百分含量为:4.5~7%Mg,0.5~1%Mn,0.1~0.2%Zr,余量为Al和不可避免的杂质;不可避免的杂质的总质量百分含量≤0.15%,单个杂质的质量百分含量≤0.08%。
7.一种连续梯度铝合金变形材料,其特征在于,采用权利要求1~6任意一项所述的制备方法制得,其沿轧制方向,晶粒尺寸呈连续梯度变化,硬度呈连续梯度变化,电导率呈连续梯度变化。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111256350.0A CN113969362B (zh) | 2021-10-27 | 2021-10-27 | 一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111256350.0A CN113969362B (zh) | 2021-10-27 | 2021-10-27 | 一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113969362A CN113969362A (zh) | 2022-01-25 |
CN113969362B true CN113969362B (zh) | 2022-04-08 |
Family
ID=79588632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111256350.0A Active CN113969362B (zh) | 2021-10-27 | 2021-10-27 | 一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113969362B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114453415A (zh) * | 2022-02-11 | 2022-05-10 | 哈尔滨理工大学 | 一种组织梯度结构金属板材的非等厚轧制方法 |
CN118460942B (zh) * | 2024-07-10 | 2024-09-24 | 湖南卓创精材科技股份有限公司 | 一种梯度铝合金板材及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0824932B2 (ja) * | 1991-02-25 | 1996-03-13 | 新日本製鐵株式会社 | 幅方向に板厚の傾斜を有する鋼板の製造方法 |
CN109108227B (zh) * | 2018-10-04 | 2020-08-25 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种LaFeSi基磁制冷材料的高通量制备方法 |
CN109487102B (zh) * | 2019-01-15 | 2020-04-10 | 航天材料及工艺研究所 | 一种超塑成形用铝镁钪合金板材的制备方法 |
CN113500206A (zh) * | 2021-05-24 | 2021-10-15 | 中国工程物理研究院材料研究所 | 一种陶瓷增强合金中纳米陶瓷相的高通量优选方法 |
CN113462934B (zh) * | 2021-06-15 | 2023-01-31 | 郑州大学 | 适用于连铸连轧工艺的5xxx系铝合金及其制备方法 |
-
2021
- 2021-10-27 CN CN202111256350.0A patent/CN113969362B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113969362A (zh) | 2022-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3650561B1 (en) | Plastic wrought magnesium alloy and preparation method thereof | |
KR101277297B1 (ko) | 이방성이 낮은 고강도 고연성 마그네슘 합금 압출재 및 그 제조방법 | |
CN113969362B (zh) | 一种连续梯度铝合金变形材料及其制备方法 | |
WO2009096622A1 (en) | Magnesium alloy panel having high strength and manufacturing method thereof | |
CN113355573B (zh) | 一种高强度高耐蚀稀土镁合金及其制备方法 | |
WO2019244411A1 (ja) | 耐座屈性に優れた熱交換器用アルミニウム合金フィン材及びその製造方法 | |
JPH0747807B2 (ja) | 成形加工用アルミニウム合金圧延板の製造方法 | |
JP2008063623A (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 | |
CN113528900A (zh) | 一种短流程高导电6系铝合金板带材及其制备方法 | |
CN115094276A (zh) | 一种铝合金及其制备方法和应用 | |
CN104775059A (zh) | 具有长时间自然时效稳定性的Al-Mg-Si系铝合金材料、铝合金板及其制造方法 | |
JP6719219B2 (ja) | 成形性に優れる高強度アルミニウム合金板及びその製造方法 | |
CN112522553B (zh) | 高性能Al-Mg-Si合金及其制备方法 | |
JP2004027253A (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板およびその製造方法 | |
CN115896558A (zh) | 一种4xxx系铝合金锻件及其制备方法 | |
RU2111826C1 (ru) | Способ литья алюминиевых сплавов, алюминиевый сплав и способ производства из него промежуточных изделий | |
CN114990395A (zh) | 一种含稀土元素的高强度变形铝合金及其制备方法 | |
JP3550944B2 (ja) | 寸法精度に優れた高強度6000系アルミ合金押出し材の製造方法 | |
JP4996854B2 (ja) | 高温高速成形用アルミニウム合金材及びその製造方法、並びにアルミニウム合金成形品の製造方法 | |
CN113652583A (zh) | 高强高导抗晶间腐蚀铝合金及其制备方法 | |
JP2021095619A (ja) | キャップ材用アルミニウム合金板及びその製造方法 | |
JP2004323952A (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板およびその製造方法 | |
CN118422015B (zh) | 一种高耐热高塑性耐蚀铝合金材料及其制备方法 | |
CN117512463B (zh) | 一种中锰钢及其制备方法 | |
CN114134372B (zh) | 一种电动汽车热管理用板料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |