CN113908094A - 一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物及制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物,所述组合物由下述质量百分比的原料制成:水50%‑60%;丁二醇25%‑32%;甘草提取物5%‑7%;苦参根提取物3%‑5%;牡丹根皮提取物2%‑5%;厚朴树皮提取物2%‑4%。选取上述中药组合,以理气活血,燥湿止痒为成方宗旨,以药物的寒、热、温、凉之性;辛、酸、咸、甘、酸之味。按君臣佐使原则配伍而成。经混合、清洗、粉碎、萃取、浓缩、脱色等现代工艺提取而成。方中各成分相辅相成,首症兼症兼顾,从而达到抗敏、抗炎、止痒之效果。
Description
技术领域
本发明属于化妆品中护肤品技术领域,更具体地说是一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物及制备方法和应用。
背景技术
现代社会化妆品种类日益增多,化学用品的使用也越来越广泛,生存的自然环境也不断加剧变化,这些现象使人的皮肤出现过敏现象变得越来越常见。皮肤瘙痒、出现炎症是敏感性肌肤的常见并发症。皮肤瘙痒为敏感性肌肤的常见并发症,引起皮肤瘙痒的原因很多。中医药理论认为气滞血瘀不能营养肌肤,又湿邪客于肌肤,则面色萎黄,皮肤、毛发干枯,爪甲不荣,皮肤易生痤疮、发红、脓包、皮肤油腻,易敏,发痒。因此,理气活血,燥湿止痒是中医针对这类症状的辩证论治理论。
目前化妆品市场上,各大品牌都推出了针对抗敏、抗炎、止痒人群使用的产品,但是产品中能各成分相辅相成,首症兼症兼顾,从而达到抗敏、抗炎、止痒之效果的产品很少。甚至有些产品加入了国家禁止加入的药物,长期使用该种产品可能会对皮肤会造成不可逆的损坏。
发明内容
本发明为解决上述技术问题,实现植物成分相辅相成达到抗敏、抗炎、止痒之效果,而采用的技术方案是提供一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物;
本发明的另一目的是提出一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的制备方法。
本发明的再一目的是提出一种针对抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的应用。
为实现上述目的本发明发明思路为:
本发明以中药复方提取物为重要成分,实现抗敏、抗炎、止痒的功效,各组分协同作用,效果更佳。
本发明选用甘草提取物、苦参根提取物、牡丹根皮提取物、厚朴树皮提取物四味药物组合,将这些药物组合使得各药物产生协同作用,从而能有效起到缓解皮肤过敏、抗炎、止痒的功效。四味药物药材功效简介如下:
甘草:上品,味甘,性平。祛除五脏六腑致病物质;使人筋骨强壮,气力增加;治疗金属器械所致的创伤,及一切痈疽疮毒等外证。
苦参,中品,味苦,性寒。主治邪气郁结于胃脘的胸闷憋气、疼痛痞塞的症状。还可治疗阴肿、阴痒、滴虫性阴道炎、湿疹、疥癣、疮疥、尿闭、便血等证。
牡丹:中品,味辛,苦,性微寒。具有清热凉血,活活血化瘀的作用主治恶寒发热,中风后手足抽搐、惊痫,可祛除邪气,消散集聚的肿块及肠胃中的淤血,能安利五脏,调节脏腑机能,还可治疗痈肿毒疮。
厚朴:中品,味苦,性温。燥湿、行气、平喘、消积。主治外中风邪、伤寒引起的头痛、恶寒发热、惊悸不安、气血痹阻,肌肤麻木不仁等,还能杀灭各种寄生虫。
将上述四味药物进行配伍,外用后各组合物协同功效,抗敏、抗炎、止痒功效显著,本发明组合物中,另外包含水、丁二醇,起到保湿的作用,使得组合物质地清爽不粘稠,使用后对肌肤不会造成损伤。同时还会让细菌生存的环境受到破坏,不仅能保湿,还能控制皮肤滋生出更多的细菌。使用之后相当于让皮肤拥有一层保护膜,避免水分流失,从而让皮肤变得更清爽。另外使得组合物温和,对皮肤不会造成刺激性,
本发明的具体技术方案如下:
一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物,所述组合物由下述质量百分比的原料制成:
水50%-60%;
丁二醇25%-32%;
甘草提取物5%-7%;
苦参根提取物3%-5%;
牡丹根皮提取物2%-5%;
厚朴树皮提取物2%-4%。
上述的一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的制备方法:
(1)按照上述组分及用量称取各原料药;
(2)清洗:将各原料药混合并于水中浸泡清洗;
(3)干燥:将清洗后的药材,进行鼓风干燥处理;
(4)混合粉碎:用秸秆粉碎机,将干燥后的药材进行粉碎;
(5)萃取:将粉碎后的药材,按照一定的比例,放入萃取罐中,加入一定浓度的乙醇,加热,搅拌萃取;
(6)分离:萃取完成后,用多级滤膜进行粗滤,精滤,得到萃取溶液;
(7)脱色:将萃取溶液,用大孔树脂以及活性炭进行脱色处理,得到澄清溶液;
(8)浓缩:将得到后的澄清溶液,加入乙醇蒸发器中,将溶液中的乙醇蒸发回收,得到浓缩萃取液;
(9)溶解:将浓缩后的萃取液,加入一定的丁二醇进行再溶解,得到预配置液;
(10)过滤:将预配置液用微孔滤膜进行精滤,沉淀去除杂质,得到精致提取液;
(11)杀菌:用管道微波杀菌设备对精致提取液进行杀菌处理;
(12)灌装:将杀菌后的提取液,检测合格后进行灌装保存。
上述的一种针对抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的应用。
一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的护肤制剂,所述护肤制剂由上述护肤组合物和护肤品领域可接受的辅料制成。
所述护肤制剂为外用制剂,所述外用制剂为适用于护肤、洗发、沐浴、头皮护理、女性私护任一种产品中。本发明组合物制成外用制剂,如外用面霜、爽肤水、洗面奶、喷雾剂或精华素。但不局限于上述剂型,可按照护肤品工业领域中已知的方法,将上述药物组合物按已知方法除菌后制成各种不同的外用制剂。
本发明制成的护肤制剂,其用法与用量如下:
方法:在肌肤上和易发部位涂本发明抗敏制剂,早晚各一次。
用量:根据个人需要对于平日护理用,适量涂抹本发明制剂即可。对于易发敏感部位,以全部覆盖易感部位为准。
本发明相对于现有技术具有如下有益效果:
甘草提取物对肌细胞的增殖作用、对血管内皮细胞增殖的促进作用、对胶原蛋白-4型生成的促进、对NO生成的抑制,使得甘草提取物在提高皮肤的活性等方面有促进作用。
苦参对痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、维白痢沙门氏杆菌有显著的抑制作用。
牡丹皮对铁锈色小芽孢菌等10种皮肤真菌有一定抑制作用,对湿疹样皮炎、慢性湿疹、皮肤瘙痒症、皮肤淀粉样病变、接触性皮炎、神经性皮炎、人工荨麻疹等具有良好的治疗效果。
厚朴具有很好的抗菌性,对须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌、白色念珠菌的MIC值均为5-100ug/ml。对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌抑菌质量在10ug/ml以内。
选取上述中药组合,以理气活血,燥湿止痒为成方宗旨,以药物的寒、热、温、凉之性;辛、酸、咸、甘、酸之味。按君臣佐使原则配伍而成。经混合、清洗、粉碎、萃取、浓缩、脱色等现代工艺提取而成。方中各成分相辅相成,首症兼症兼顾,从而达到抗敏、抗炎、止痒之效果。
附图说明
图1为实施例中提供一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物产品规格示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的描述。
实施例。
实施例1本发明中药提取物的制备。
(1)按下述重量份配比称取各原料药:
甘草提取物5g、苦参根提取物3g、牡丹根皮提取物2g、厚朴树皮提取物2g,其余为水和丁二醇,丁二醇为30g,水为58g。
(2)将各原料药按照如下步骤制备:
清洗→干燥→混合粉碎→萃取→分离→脱色→浓缩→溶解→过滤→杀菌→灌装。
(3)将上述护肤组合物制成护肤制剂,护肤制剂由上述护肤组合物和护肤品领域可接受的辅料制成。护肤制剂为外用制剂,述外用制剂为适用于护肤、洗发、沐浴、头皮护理、女性私护任一种产品中。
本发明制成的护肤制剂,其用法与用量如下:
方法:在肌肤上和易发部位涂本发明抗敏制剂,早晚各一次。
用量:根据个人需要对于平日护理用,适量涂抹本发明制剂即可。对于易发敏感部位,以全部覆盖易感部位为准。
配伍注意事项:以药物相须相使相畏相恶原则,尽量避免与贝母、菟丝子配伍。储存条件:密闭背光,阴凉清洁处存放。
实施例2本发明中药提取物的制备。
(1)按下述重量份配比称取各原料药:
甘草提取物7g、苦参根提取物5g、牡丹根皮提取物5g、厚朴树皮提取物4g,其余为水和丁二醇,丁二醇为32g,水为53g。
(2)将各原料药按照如下步骤制备:
清洗→干燥→混合粉碎→萃取→分离→脱色→浓缩→溶解→过滤→杀菌→灌装。
(3)将上述护肤组合物制成护肤制剂,护肤制剂由上述护肤组合物和护肤品领域可接受的辅料制成。护肤制剂为外用制剂,述外用制剂为适用于护肤、洗发、沐浴、头皮护理、女性私护任一种产品中。
本发明制成的护肤制剂,其用法与用量如下:
方法:在肌肤上和易发部位涂本发明抗敏制剂,早晚各一次。
用量:根据个人需要对于平日护理用,适量涂抹本发明制剂即可。对于易发敏感部位,以全部覆盖易感部位为准。
配伍注意事项:以药物相须相使相畏相恶原则,尽量避免与贝母、菟丝子配伍。储存条件:密闭背光,阴凉清洁处存放。
实施例3本发明中药提取物的制备。
(1)按下述重量份配比称取各原料药:
甘草提取物6g、苦参根提取物4g、牡丹根皮提取物3g、厚朴树皮提取物3g,其余为水和丁二醇,丁二醇为29g,水为50g。
(2)将各原料药按照如下步骤制备:
清洗→干燥→混合粉碎→萃取→分离→脱色→浓缩→溶解→过滤→杀菌→灌装。
(3)将上述护肤组合物制成护肤制剂,护肤制剂由上述护肤组合物和护肤品领域可接受的辅料制成。护肤制剂为外用制剂,述外用制剂为适用于护肤、洗发、沐浴、头皮护理、女性私护任一种产品中。
本发明制成的护肤制剂,其用法与用量如下:
方法:在肌肤上和易发部位涂本发明抗敏制剂,早晚各一次。
用量:根据个人需要对于平日护理用,适量涂抹本发明制剂即可。对于易发敏感部位,以全部覆盖易感部位为准。
配伍注意事项:以药物相须相使相畏相恶原则,尽量避免与贝母、菟丝子配伍。储存条件:密闭背光,阴凉清洁处存放。
上述剂型的制备为本领域公知常识,本发明在此仅举例说明,所有剂型的辅料选择和用量不限于此,本领域技术人员可对其作适当调整。本发明适用多种外用剂型,在此不一一列举。
中药提取物功效实验。
1.动物抗变态试验。
摘要:
动物经2,4一二硝基氯苯(DNCB)皮肤诱导接触后,观察试验样品对皮肤抗变态作用,结果表明:实施例1组合物对豚鼠皮肤有抗变态作用。(致敏率40%)
1.试验目的:
通过豚鼠皮肤经DNCB皮肤诱导接触后,产生变态(过敏)状态,同时涂抹试验样品,经激发接触,观察试验实施例1组合物对豚鼠皮肤的抗变态作用。
2.试验日期:2021.8.20. 报告日期:2021.9.16.
3.试验材料:
试验样品:1.实施例1组合物:北温草生物科技(上海)有限公司
2.2、4一二硝基氯苯(阳性对照):2、4一二硝基氯苯(DNCB)用医用凡士林配成1%DNCB凡士林油膏供诱导接触使用,配成0.5%DNCB凡士林油膏供激发接触使用。国药试剂公司
3.复方醋酸地塞米松乳膏(30g:22.5mg):(样品对照)华润
三九医药
1809019H
试验动物:白色豚鼠40只,雌雄各半体重:250g-300g
本院动物使用许可证号:SYXK(沪)2019-0027
上海杰思捷实验动物有限公司生产许可证号:SCXK(沪)2018
–0004
4.试验条件:
试验湿温度20℃±2℃,相对湿度60~70%
5.试验方法:
选取健康白色豚鼠40只,剃去脊柱二侧8cm×4cm范围的试验皮肤被毛备用,将动物分为试验样品组,阳性对照组及空白对照组共4个组,每组10只动物。
(1)诱导接触:将1%DNCB凡士林油膏0.2g左右,涂在试验样品组和阳性对照组动物的左侧,再在第7d和第14d以同样方法重复一次。
(2)涂抹试验品:在诱导接触涂抹同时,用同样方法,将试验样品涂抹在样品组动物的右侧,每天一次,连续涂抹28天。
(3)激发接触:末次诱导后14d,将约0.2g的0.5%DNCB凡士林油膏,涂于各组的动物的右侧试验区,观察接触24h后试验区皮肤的反应。
6.评判标准:
当试验组动物出现皮肤红斑反应值为≥1时,判为该动物出现皮肤变态阳性反应。
7.试验结果:
.皮肤激发接触24h后皮肤变态反应值
(0)无红斑(1)轻微红斑(2)明显红斑(3)中—重度红斑(1)为阳性反应。
试验浓度:原液
8.试验结果评判:
实施例1组合物制剂对白色豚鼠皮肤有抗变态作用。(致敏率40%)
2.动物抗炎试验一
样品名称及编号:实施例1组合物。
试验项目:小鼠耳抗炎试验
送检单位:北温草生物科技(上海)有限公司
送检日期:2021.8.20.报告日期:2021.9.20.
试验方法:
参照(药理实验方法学)第四版
1.致炎剂配制:100%二甲苯
2.实验或对照样品溶解于致炎剂中,为1ml/ml。
3.在实验小鼠的右耳的前后两面涂布致炎剂(对照)或含有样品的致炎剂(实验组)。致炎剂的体积为0.02ml/只。左耳不作任何处理。
4.1h后,将动物麻醉处死,剪下双耳用9mm直径打孔器分别用同一部位打下圆耳片,称重。
5.每鼠右耳片重量减去左耳片重即为肿胀度,将样品GX010-018组,模型组及阳性组的肿胀程度进行统计学处理,及求出肿胀抑制率(%)。
试验材料:
1.实验动物:ICR小鼠(雄性)体重:22g~25g,30只,分3组.
本院实验动物使用许可证号:SYXK(沪)2019–0027
上海杰思捷实验动物有限公司生产许可证号:SCXK(沪)2018–0004
2.丙酸氯倍他索乳膏(10g:2mg):江苏远桓药业19010701#(阳性物)
3.二甲苯:国药试剂公司AR20161810#(造模型试剂)
试验条件:实验室温度:20~24℃相对湿度:60~70%
试验结果:
实施例1组合物制剂对小鼠耳廓肿胀的影响
*P值:均与模型组比较**试验浓度:原液
试验结论:
实施例1组合物与模型组相比较有抗炎作用。(肿胀抑制率46.1%)。
3.动物抗炎试验二
样品名称及编号:实施例1组合物(10%),植物静肤凝露。
试验项目:小鼠耳抗炎试验
送检单位:北温草生物科技(上海)有限公司
送检日期:2021.8.20.报告日期:2021.8.31.
试验方法:
参照(药理实验方法学)第四版
1.致炎剂配制:100%二甲苯
2.实验或对照样品溶解于致炎剂中,为1ml/ml。
3.在实验小鼠的右耳的前后两面涂布致炎剂(对照)或含有样品的致炎剂(实验组)。致炎剂的体积为0.02ml/只。左耳不作任何处理。
4.1h后,将动物麻醉处死,剪下双耳用9mm直径打孔器分别用同一部位打下圆耳片,称重。
5.每鼠右耳片重量减去左耳片重即为肿胀度,将样品GX010-018组,模型组及阳性组的肿胀程度进行统计学处理,及求出肿胀抑制率(%)。
试验材料:
1.实验动物:ICR小鼠(雄性)体重:22g~25g,40只,分4组.
本院实验动物使用许可证号:SYXK(沪)2019–0027
上海杰思捷实验动物有限公司生产许可证号:SCXK(沪)2018–0004
2.丙酸氯倍他索乳膏(10g:2mg):江苏远桓药业19010701#(阳性物)
3.二甲苯:国药试剂公司AR20161810#(造模型试剂)
试验条件:实验室温度:20~24℃相对湿度:60~70%
试验结果:
组合物制剂(10%),植物静肤凝露对小鼠耳廓肿胀的影响
*P值:均与模型组比较
试验结论:
植物静肤凝露与模型组相比较有一定抗炎作用。(肿胀抑制率34.6%)。
4.动物止痒试验一。
样品名称及编号:实施例1组合物。
测试项目:止痒试验
送检单位:北温草生物科技(上海)有限公司
送检日期:2021.8.20.报告日期:2021.9.2.
试验方法:参照03版(中药新药研究指南)SFDA
试验材料:
1、动物:豚鼠30只(每组10只)体重:300g左右雌/雄各半
本院实验动物使用许可证SYXK(沪)2019—0027
上海杰思捷实验动物有限公司生产许可证号:SCXK(沪)2018–0004
2、磷酸组胺:上海源叶生物科技有限公司LOT:X1759B70455
3、阳性对照:丙酸氯倍他索乳膏(10g:2mg):江苏远桓药业19010701#
试验条件:实验室温度:20—25℃相对湿度:60—70%
试验方法:
将豚鼠随机分为3组,每组10只。分空白对照组,阳性对照组,样品组。实验前一天,给各组豚鼠右后足背,涂样品一次。实验当天,用粗砂纸擦伤动物右后足背剃毛处,约1平方厘米范围左右,再在该处涂抹样品一次,空白对照组给予等量蒸馏水。侍10分钟后,开始在创伤面处滴0.01%磷酸组织胺0.05ml/只,此后每隔3分钟依0.01%,0.02%,0.03%,0.04%......递增浓度,每次均为0.05ml/只。直至出现豚鼠回头舔右后足,以最后出现豚鼠回头舔右后足时所给予的磷酸组胺总量为致痒阈。记录并比较各组的致痒阈。
试验结果:
实施例1组合物对磷酸组织胺致痒反应的影响
P值:均与空白对照比较*试验浓度:原液
结果评价:
实施例1组合物与空白对照样品比较,有提高豚鼠致痒阈作用(P<0.001)。
5.动物止痒实验二。
样品名称及编号:实施例1组合物(10%),植物静肤凝露。
测试项目:止痒试验
送检单位:北温草生物科技(上海)有限公司送检日期:2021.8.20.报告日期:2021.9.2.
试验方法:参照03版(中药新药研究指南)SFDA
试验材料:
1、动物:豚鼠40只(每组10只)体重:300g左右雌/雄各半
本院实验动物使用许可证SYXK(沪)2019—0027
上海杰思捷实验动物有限公司生产许可证号:SCXK(沪)2018–0004
2、磷酸组胺:上海源叶生物科技有限公司LOT:X1759B70455
3、阳性对照:丙酸氯倍他索乳膏(10g:2mg):江苏远桓药业19010701#
试验条件:实验室温度:20—25℃相对湿度:60—70%
试验方法:
将豚鼠随机分为4组,每组10只。分空白对照组,阳性对照组,样品组。实验前一天,给各组豚鼠右后足背,涂样品一次。实验当天,用粗砂纸擦伤动物右后足背剃毛处,约1平方厘米范围左右,再在该处涂抹样品一次,空白对照组给予等量蒸馏水。侍10分钟后,开始在创伤面处滴0.01%磷酸组织胺0.05ml/只,此后每隔3分钟依0.01%,0.02%,0.03%,0.04%......递增浓度,每次均为0.05ml/只。直至出现豚鼠回头舔右后足,以最后出现豚鼠回头舔右后足时所给予的磷酸组胺总量为致痒阈。记录并比较各组的致痒阈。
试验结果:
实施例1组合物(10%),植物静肤凝露对磷酸组织胺致痒反应的影响。
P值:均与空白对照比较 * 试验浓度:10%
结果评价:
植物静肤凝露与空白对照样品比较,有一定提高豚鼠致痒阈作用(P<0.01)。
在此说明书中,本发明已参照其特定的实施例作了描述。但是,很显然仍可以作出各种修改和变换而不背离本发明的精神和范围。因此,说明书和附图应被认为是说明性的而非限制性的。
Claims (5)
1.一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物,其特征在于:所述组合物由下述质量百分比的原料制成:
水50%-60%;
丁二醇25%-32%;
甘草提取物5%-7%;
苦参根提取物3%-5%;
牡丹根皮提取物2%-5%;
厚朴树皮提取物2%-4%。
2.如权利要求1所述的一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的制备方法,其特征在于:
(1)按照上述组分及用量称取各原料药;
(2)清洗:将各原料药混合并于水中浸泡清洗;
(3)干燥:将清洗后的药材,进行鼓风干燥处理;
(4)混合粉碎:用秸秆粉碎机,将干燥后的药材进行粉碎;
(5)萃取:将粉碎后的药材,按照一定的比例,放入萃取罐中,加入一定浓度的乙醇,加热,搅拌萃取;
(6)分离:萃取完成后,用多级滤膜进行粗滤,精滤,得到萃取溶液;
(7)脱色:将萃取溶液,用大孔树脂以及活性炭进行脱色处理,得到澄清溶液;
(8)浓缩:将得到后的澄清溶液,加入乙醇蒸发器中,将溶液中的乙醇蒸发回收,得到浓缩萃取液;
(9)溶解:将浓缩后的萃取液,加入一定的丁二醇进行再溶解,得到预配置液。
3.如权利要求2所述的一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的制备方法,其特征在于,还包括:
(10)过滤:将预配置液用微孔滤膜进行精滤,沉淀去除杂质,得到精致提取液;
(11)杀菌:用管道微波杀菌设备对精致提取液进行杀菌处理;
(12)灌装:将杀菌后的提取液,检测合格后进行灌装保存。
4.如权利要求1所述的一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的应用,其特征在于:一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的护肤制剂,所述护肤制剂由上述护肤组合物和护肤品领域可接受的辅料制成。
5.如权利要求4所述的一种抗敏、抗炎、止痒的护肤组合物的应用,其特征在于:所述护肤制剂为外用制剂,所述外用制剂为适用于护肤、洗发、沐浴、头皮护理、女性私护任一种产品中。
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