CN113877421A - 一种医用同位素分离纯化工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医用同位素分离纯化工艺，包括如下步骤：S1、将64Ni靶件进行辐照，得到含64Cu的靶件；S2、将含64Cu的靶件移动放置到特氟隆容器进行溶解；S3、使用1.5毫升浓度30％的盐酸加入到特氟隆容器中，同时对其加热；S4、等待20‑40分钟后，直至64Ni金属开始溶解，向特氟隆容器中滴入5‑10微升H2O2；S5、目标金属溶解后通过将传输到装有Dowex 1X8网状200–400树脂的柱子中进行吸附；S6、具体吸附为，64Ni液体通过23mL的稀释6M盐酸排出，速度为1.7mL/分钟；钴放射性同位素以40mL的5M稀释盐酸排出，最后64Cu通过稀释8mL 1M盐酸排出。本发明能够对64Cu进行提纯。
Description
技术领域
本发明涉及一种纯化工艺，具体涉及一种医用同位素分离纯化工艺。
背景技术
Cu是元素的一种，在正常人体中含量为1.4-2.1毫克/千克，是第三丰富的金属，含量只在Fe和Zn之后，因此它是各种酶中必不可少的微量元素和共同因子。如Cu在体内调节不良，会导致一系列调节性疾病的出现。因此分析Cu放射性核素的物理衰变率能探究一系列Cu体内调节不良的生理过程：
-短寿命62Cu和60Cu对跟踪及测量心肌和肾脏的快速吸收灌注特性，一般半衰变为数分钟；
-长寿命61Cu和64Cu适合跟踪及测量其他目标代理的缓慢积累特性，一般半衰变为数小时；
-64Cu和67Cu的持久衰变过程适合应用动力学上较慢的成像和治疗技术，针对特定受体或细胞表面其他目标的较大分子(抗体)的过程，一般半衰变为数天；
因此，批量化、稳定制备64Cu核素的方法仍有待研究。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明的目的是提供一种医用同位素分离纯化工艺。
本发明的技术方案如下：
一种医用同位素分离纯化工艺，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将64Ni靶件进行辐照，得到含64Cu的靶件；
S2、将含64Cu的靶件移动放置到特氟隆容器进行溶解；
S3、使用1.5毫升浓度30％的盐酸加入到特氟隆容器中，同时对其加热；
S4、等待20-40分钟后，直至64Ni金属开始溶解，向特氟隆容器中滴入5-10微升H2O2；
S5、目标金属溶解后通过将传输到装有Dowex 1X8网状200–400树脂的柱子中进行吸附；
S6、具体吸附为，64Ni液体通过23mL的稀释6M盐酸排出，速度为1.7mL/分钟；钴放射性同位素以40mL的5M稀释盐酸排出，最后64Cu通过稀释8mL 1M盐酸排出。
进一步的，所述步骤S1具体为以几何6度入射角方向使用高能质子光束射向浓缩的64Ni 样品目标轰炸而生成。
进一步的，所述高能质子能量为9–20MeV。
进一步的，质子光束电流为20-200μA，辐照时间为2-5小时。
进一步的，所述步骤S3中加热温度为60℃。
借由上述方案，本发明至少具有以下优点：
可以推动放射性同位素诊断及放射性同位素治疗,对早期诊断、筛查方法以及新型治疗方法有极大帮助。特别是跟踪及测量心肌和肾脏的快速吸收灌注特性,Cu缓慢积累特性及特定受体或细胞表面其他目标的较大分子(抗体)的过程。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并详细说明如后。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
64Cu可以通过使用64Ni(p，n)64Cu的核反应而形成，具体是以几何6度入射角方向使用高能质子(9MeV)光束射向浓缩的64Ni样品目标轰炸而生成。质子光束电流一舨在 20–200μA而辐照时间为2小时。
在我们最优化的实验中，我们把Ni样品目标固定在旋风30加速器上的固体目标系统上，并使用15.6MeV的高能质子进行辐照。辐照的入射角为6度，64Cu的常规生产运行是以30μA的质子电流进行，持续2小时。
64Ni被辐照后，64Ni目标金属被手动转移到实验室，并放置在特氟隆容器进行溶解金属目标材料。使用1.5毫升浓度30％的盐酸，目标金属加热至60℃。大约20分钟后，64Ni 金属开始溶解。这个过程可以添加5微升H2O2以増快溶解速度。只有在目标金属难以溶解或使用金作支持目标金属的情况下才应使用H2O2。目标金属溶解后应通过自动方法传输到装有Dowex 1X8网状200–400树脂的柱子(长度17厘米×1厘米)。在使用之前，分离树脂应用水(250mL)清洗并以30升6M盐酸再生。树脂柱子可以反复使用20次以上。64Ni 液体通过23mL的稀释6M盐酸排出，速度为1.7mL/分钟。钴放射性同位素以40mL的5M稀释盐酸排出，最后64Cu通过稀释8mL 1M盐酸排出。
实施例2
64Cu可以通过使用64Ni(p，n)64Cu的核反应而形成，具体是以几何6度入射角方向使用高能质子(9–20MeV)光束射向浓缩的64Ni样品目标轰炸而生成。质子光束电流一舨在 100μA而辐照时间为3小时。
在我们最优化的实验中，我们把Ni样品目标固定在旋风30加速器上的固体目标系统上，并使用15.6MeV的高能质子进行辐照。辐照的入射角为6度，64Cu的常规生产运行是以40μA的质子电流进行，持续2.5小时。
64Ni被辐照后，64Ni目标金属被手动转移到实验室，并放置在特氟隆容器进行溶解金属目标材料。使用1.5毫升浓度30％的盐酸，目标金属加热至60℃。大约30分钟后，64Ni 金属开始溶解。这个过程可以添加8微升H2O2以増快溶解速度。只有在目标金属难以溶解或使用金作支持目标金属的情况下才应使用H2O2。目标金属溶解后应通过自动方法传输到装有Dowex 1X8网状200–400树脂的柱子(长度17厘米×1厘米)。在使用之前，分离树脂应用水(250mL)清洗并以30升6M盐酸再生。树脂柱子可以反复使用20次以上。64Ni 液体通过23mL的稀释6M盐酸排出，速度为1.7mL/分钟。钴放射性同位素以40mL的5M稀释盐酸排出，最后64Cu通过稀释8mL 1M盐酸排出。
实施例3
64Cu可以通过使用64Ni(p，n)64Cu的核反应而形成，具体是以几何6度入射角方向使用高能质子(9-20MeV)光束射向浓缩的64Ni样品目标轰炸而生成。质子光束电流一舨在 200μA而辐照时间为5小时。
在我们最优化的实验中，我们把Ni样品目标固定在旋风30加速器上的固体目标系统上，并使用15.6MeV的高能质子进行辐照。辐照的入射角为6度，64Cu的常规生产运行是以70μA的质子电流进行，持续3小时。
64Ni被辐照后，64Ni目标金属被手动转移到实验室，并放置在特氟隆容器进行溶解金属目标材料。使用1.5毫升浓度30％的盐酸，目标金属加热至60℃。大约40分钟后，64Ni 金属开始溶解。这个过程可以添加10微升H2O2以増快溶解速度。只有在目标金属难以溶解或使用金作支持目标金属的情况下才应使用H2O2。目标金属溶解后应通过自动方法传输到装有Dowex 1X8网状200–400树脂的柱子(长度17厘米×1厘米)。在使用之前，分离树脂应用水(250mL)清洗并以30升6M盐酸再生。树脂柱子可以反复使用20次以上。64Ni液体通过23mL的稀释6M盐酸排出，速度为1.7mL/分钟。钴放射性同位素以40mL的5M 稀释盐酸排出，最后64Cu通过稀释8mL 1M盐酸排出。
本发明至少具有以下优点：
可以推动放射性同位素诊断及放射性同位素治疗,对早期诊断、筛查方法以及新型治疗方法有极大帮助。特别是跟踪及测量心肌和肾脏的快速吸收灌注特性,Cu缓慢积累特性及特定受体或细胞表面其他目标的较大分子(抗体)的过程。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，并不用于限制本发明，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种医用同位素分离纯化工艺，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将64Ni靶件进行辐照，得到含64Cu的靶件；
S2、将含64Cu的靶件移动放置到特氟隆容器进行溶解；
S3、使用1.5毫升浓度30％的盐酸加入到特氟隆容器中，同时对其加热；
S4、等待20-40分钟后，直至64Ni金属开始溶解，向特氟隆容器中滴入5-10微升H2O2；
S5、目标金属溶解后通过将传输到装有Dowex 1X8网状200–400树脂的柱子中进行吸附；
S6、具体吸附为，64Ni液体通过23mL的稀释6M盐酸排出，速度为1.7mL/分钟；钴放射性同位素以40mL的5M稀释盐酸排出，最后64Cu通过稀释8mL 1M盐酸排出。
2.根据权利要求1所述的一种医用同位素分离纯化工艺，其特征在于：所述步骤S1具体为以几何6度入射角方向使用高能质子光束射向浓缩的64Ni样品目标轰炸而生成。
3.根据权利要求2所述的一种医用同位素分离纯化工艺，其特征在于：所述高能质子能量为9–20MeV。
4.根据权利要求2所述的一种医用同位素分离纯化工艺，其特征在于：质子光束电流为20-200μA，辐照时间为2-5小时。
5.根据权利要求1所述的一种医用同位素分离纯化工艺，其特征在于：所述步骤S3中加热温度为60℃。
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