CN113828768B - 一种改性纳米银或纳米银铜分散液的制备方法及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种改性纳米银或纳米银铜分散液的制备方法及其应用,制备方法包括以下步骤:向纳米银或纳米银铜分散液中加入适当浓度的细菌或真菌液体;在30‑45℃条件下于保温箱中保温12‑48小时;冷却至室温即得无色液体。该方法制备的纳米银或纳米银铜分散液相对未处理的纳米银或纳米银铜分散液抗菌性能得到进一步提高,并且可以用于要求无颜色抗菌处理的应用目标,包括纺织、化妆品、消毒、涂料、外伤敷料等产品,具有很高的实用价值。
Description
技术领域
本发明涉及纳米抗菌技术消毒领域,具体涉及一种改性纳米银或纳米银铜分散液的制备方法及其应用。
背景技术
纳米银是一种具有广谱抗菌、杀菌消毒的产品,已经广泛用于抗菌消毒,包括医疗器械、外科敷料及其制作抗菌涂料等,属于无机抗生素和消毒、灭杀细菌和病毒的重要成分,具有抗菌能力强,广谱抗菌(多达650多种细菌和病毒),无抗药性等优点。纳米银的颜色主要与纳米颗粒的形状有关,主要表现为黄色,红色或蓝色,纳米银的颜色一般是黄色或者淡黄色(类球状结构,与其浓度有关),少量的三角形或者线状纳米银是其它颜色(如三角形为蓝色)。类球状纳米银铜胶体与纳米银颜色相似。另外团聚也可能影响纳米银的颜色,分散的类球型是黄色,链状或者丁字状或者T形是红色的,而无规则的则是黑色的。
当前提高纳米银抗菌性能的主要技术方案有:与其它抗菌剂联合使用,通过协同作用提高其抗菌性能和解决化学抗生素的耐药性问题,或者与金属铜组成合金或者双金属纳米粒子(CN202011208907.9)。但以上现有技术存在着纳米银或者纳米银铜分散液的颜色限制了其应用范围,比如用于织物的抗菌整理剂时或者涂料时,加入纳米银或者纳米银铜后会改变其颜色。纳米银或者纳米银铜的抗菌性能也需要进一步提高的问题。
发明内容
发明目的:为了提高现有纳米银或纳米银铜的抗菌性能同时改变其颜色为无色,本发明提供一种改性纳米银或纳米银铜分散液的制备方法。本发明的第二目的是提供改性纳米银或纳米银铜分散液的应用。
技术方案:本发明所述的技术方案是提供一种改性纳米银或纳米银铜分散液的制备方法,包括以下步骤:
(1)向纳米银或纳米银铜分散液中加入适当浓度的细菌或真菌液体;
(2)在30-45℃条件下于保温箱中保温12-48小时;
(3)冷却至室温即得。
进一步的,步骤(1)中所述纳米银为类球状多面体的纳米银。
进一步的,步骤(1)中所述细菌或真菌液体的浓度为1×10-3-10×10-3麦氏浓度。
进一步的,步骤(1)中所述细菌为革兰氏阳性菌,优选为具有代表性的金黄色葡萄球菌。
进一步的,步骤(1)中所述细菌为革兰氏阴性菌,优选为具有代表性的大肠杆菌。
进一步的,步骤(1)中所述真菌为白色念珠菌。
进一步的,步骤(2)中保温温度为30℃,保温时间为20小时。
本发明步骤(3)制得的纳米银或纳米银铜分散液颗粒大小为2-10纳米。
本发明制备的的改性纳米银或纳米银铜分散液由于具备无色、高抗菌性能,可广泛应用于伤口敷料、纺织、涂料、塑料、抗菌喷剂等方面。
有益效果:本发明的优点在于,本发明制备的纳米银或纳米银铜分散液,其抗菌能力得到大幅度的提高,相对未处理的纳米银或纳米银铜分散液抑菌能力可提高一倍以上。并且经过处理后,褪去原分散液的颜色,成为透明无色无味的纳米银铜抗菌胶体或水性分散液,可以用于要求无颜色抗菌处理的应用目标,包括纺伤口敷料、纺织、涂料、塑料、抗菌喷剂等产品,具有很高的实用价值。本发明的制备方法具有环保和制造工艺简单的优点,适合规模化操作生产。
附图说明
图1为本发明大肠杆菌改性的纳米银颗粒的透射电镜(TEM)照片;
图2为本发明纳米银铜改性前后的紫外可见光谱图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
选择尚蒙科技SM-AgNPs-H1000P纳米银,将该试剂稀释至500ppm。选择革兰氏阴性菌中的大肠杆菌ATCC 8099,配制0.5麦氏浓度菌液,将菌液稀释100倍,再将菌液和纳米银溶液等体积混合。将混合液置于恒温培养箱中,温度设置为30摄氏度。45小时后冷却至室温,纳米银由深黄色变为无色透明,即得到了高抗菌活性无色抗菌液。最小抑菌浓度(MIC)性能见表1。
实施例2
选择尚蒙科技纳米银铜,将该试剂稀释至500ppm。选择革兰氏阴性菌中的大肠杆菌ATCC 8099,配制0.5麦氏浓度菌液,将菌液稀释100倍,再将菌液和纳米银铜溶液等体积混合。将混合液置于恒温培养箱中,温度设置为30摄氏度。45小时后冷却至室温,纳米银铜由浅黄色变为无色透明,即得到了高抗菌活性无色抗菌液。最小抑菌浓度(MIC)性能见表1。
表1
纳米材料 | MIC(大肠杆菌) |
新纳米银分散液 | 1.95 |
新纳米银铜分散液 | 0.49 |
未处理纳米银(原料) | 3.91 |
未处理纳米银铜(原料) | 0.98 |
实施例3
选择尚蒙科技SM-AgNPs-H1000P纳米银,将该试剂稀释至500ppm。选择革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌ATCC 6538,配制0.3麦氏浓度菌液,将菌液稀释100倍,再将菌液和纳米银溶液等体积混合。将混合液置于恒温培养箱中,温度设置为45摄氏度。30小时后冷却至室温,纳米银由深黄色变为无色透明,即得到了高抗菌活性无色抗菌液。最小抑菌浓度(MIC)性能见表2。
实施例4
选择尚蒙科技纳米银铜,将该试剂稀释至500ppm。选择革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌ATCC 6538,配制0.3麦氏浓度菌液,将菌液稀释100倍,再将菌液和纳米银铜溶液等体积混合。将混合液置于恒温培养箱中,温度设置为45摄氏度。30小时后冷却至室温,纳米银铜由浅黄色变为无色透明,即得到了高抗菌活性无色抗菌液。最小抑菌浓度(MIC)性能见表2。
表2
纳米材料 | MIC(金黄色葡萄球菌) |
新纳米银分散液 | 3.9 |
新纳米银铜分散液 | 0.98 |
未处理纳米银(原料) | 15.6 |
未处理纳米银铜(原料) | 1.95 |
实施例5
选择尚蒙科技SM-AgNPs-H1000P纳米银,将该试剂稀释至500ppm。选择真菌中的白色念珠菌,配制0.8麦氏浓度菌液,将菌液稀释100倍,再将菌液和纳米银溶液等体积混合。将混合液置于恒温培养箱中,温度设置为45摄氏度。12小时后冷却至室温,纳米银由深黄色变为无色透明,即得到了高抗菌活性无色抗菌液。最小抑菌浓度(MIC)性能见表3。
实施例6
选择尚蒙科技纳米银铜,将该试剂稀释至500ppm。选择真菌中的白色念珠菌,配制0.8麦氏浓度菌液,将菌液稀释100倍,再将菌液和纳米银铜溶液等体积混合。将混合液置于恒温培养箱中,温度设置为45摄氏度。12小时后冷却至室温,纳米银铜由浅黄色变为无色透明,即得到了高抗菌活性无色抗菌液。最小抑菌浓度(MIC)性能见表3。
表3
纳米材料 | MIC(白色念珠菌) |
新纳米银分散液 | 3.9 |
新纳米银铜分散液 | 2.5 |
未处理纳米银(原料) | 62.5 |
未处理纳米银铜(原料) | 58.0 |
综上,本发明的抗菌能力明显高于未处理的纳米银或者纳米银铜,大大提高了抗菌能力,相对未处理的纳米银或纳米银铜分散液抑菌能力可提高一倍以上。并且经过处理后,褪去原分散液的颜色,成为透明无色无味的纳米银铜抗菌胶体或水性分散液,可以用于要求无颜色抗菌处理的应用目标,包括纺伤口敷料、纺织、涂料、塑料、抗菌喷剂等产品,具有很高的实用价值。本发明的制备方法具有环保和制造工艺简单的优点,适合规模化操作生产。
Claims (3)
1.一种改性纳米银或纳米银铜分散液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)向纳米银或纳米银铜分散液中加入适当浓度的细菌或真菌液体;
(2)在30-45℃条件下于保温箱中保温12-48小时;
(3)冷却至室温得无色液体;
所述纳米银为类球状多面体的纳米银;
步骤(3)制得的纳米银或纳米银铜分散液的颗粒大小为2-10纳米;
所述细菌或真菌液体的浓度为1×10-3-10×10-3麦氏浓度;
所述细菌为革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌或革兰氏阴性菌中的大肠杆菌;
所述真菌为白色念珠菌。
2.如权利要求1所述的改性纳米银或纳米银铜分散液的制备方法,其特征在于,步骤(2)中保温温度为30℃,保温时间为20小时。
3.权利要求1所述制备方法制备的改性纳米银或纳米银铜分散液在伤口敷料、纺织、涂料、塑料、抗菌喷剂方面的应用。
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