CN113811272B - 具有策略性形状的允许进行增强关节运动的敷料 - Google Patents

Abstract

在一些示例中，本发明提供一种适用于治疗组织部位的敷料，该敷料可包括流体管理组件，该流体管理组件被构造成将从该组织部位提取的流体远离该组织部位处的关节运动区域卸载。其他特征可与该敷料相关联，包括但不限于基底层、粘合剂、一个或多个芯吸层和吸收层。本发明公开了其他敷料、设备、系统和方法。

Description

具有策略性形状的允许进行增强关节运动的敷料

相关专利申请

本申请要求2019年5月13日提交的名称为“具有策略性形状的允许进行增强关节运动的敷料(Dressing Allowing Enhanced Articulation with Strategic Shapes)”的美国临时专利申请号62/847,090的优先权，该专利申请出于所有目的以引用方式并入本文。

技术领域

本公开整体涉及医疗系统，并且更具体地而非限制性地涉及用于通过减压治疗组织部位的吸收敷料、系统和方法。

背景技术

临床研究和实践已表明，减小靠近组织部位的压力可增强并加速组织部位处的新组织的生长。该现象的应用众多，但已证明其对于治疗伤口是特别有利的。无论伤口的病因如何，无论是创伤、外科手术还是另外的原因，伤口的正确护理对于结果都是重要的。通过减压治疗伤口或其他组织通常可称为“负压治疗”，但也称作其他名称，包括例如“负压伤口治疗”、“减压治疗”、“真空治疗”和“真空辅助闭合”。负压治疗可提供许多益处，包括上皮组织和皮下组织的迁移、改善的血流以及伤口部位处的组织的微变形。这些益处可一起增加肉芽组织的发育并减少愈合时间。

虽然负压治疗的临床益处是众所周知的，但负压治疗的成本和复杂性可能是其应用中的限制因素，并且负压系统、部件和过程的开发和操作持续对制造商、医疗保健提供者和患者提出了重大挑战。

发明内容

如本文的多个例示性的非限制性示例性实施方案所示和所述，解决了组织治疗敷料、系统和方法的某些方面的缺点。

在一些示例性实施方案中，一种用于治疗组织部位的系统可包括敷料和减压源。该敷料可包括基底层、密封构件和流体管理组件。该基底层可包括围绕中心部分的周边。该密封构件可包括周边和中心部分。该密封构件的周边可靠近基底层的周边定位。密封构件的中心部分和基底层的中心部分可限定封装件。流体管理组件可设置在封装件中，并且可包括关节运动区和流体分散区。关节运动区可被构造成定位在组织部位处的关节运动区域处。流体分散区可被构造成将流体远离关节运动区卸载。减压源可被构造成与封装件流体连通地耦接。

此外，在一些示例性实施方案中，一种用于治疗组织部位的敷料可包括基底层、密封构件和流体管理组件。该基底层可被构造成定位在组织部位处。该密封构件可被构造成覆盖基底层并且相对于组织部位形成流体密封。该流体管理组件可定位在基底层和密封构件之间。该流体管理组件可包括第一区和第二区。该第一区可被构造成定位在组织部位处的关节运动区域处，并且第二区可被构造成将流体远离第一区和关节运动区域卸载。

此外，在一些实施方案中，一种用于治疗组织部位的敷料可包括流体管理组件，该流体管理组件被构造成将从组织部位提取的流体远离组织部位处的关节运动区域卸载。

参考附图和以下具体实施方式，例示性的示例性实施方案的其他方面、特征和优点将变得显而易见。

附图说明

图1为用于治疗组织部位的系统的例示性的示例性实施方案的前剖视图，其描绘了部署在组织部位处的敷料的示例性实施方案；

图2为图1的示例性敷料的前剖视图；

图3为参考图3截取的在图1中描绘的细部图，其示出了靠近围绕组织部位的组织定位的图1的示例性敷料；

图4为图1的示例性敷料的分解透视图，其描绘为不具有导管接口但具有用于在施加到组织部位处之前保护敷料的剥离衬垫的示例性实施方案；

图5为用图4的示例性敷料描绘的基底层的例示性的示例性实施方案的平面图；

图6A为适合与根据本公开的示例性系统和敷料一起使用的流体管理组件的例示性的示例性实施方案的剖视图；

图6B为图6A的示例性流体管理组件的分解透视图；

图7A至图7O为适合与根据本公开的示例性系统和敷料一起使用的流体管理组件的多个例示性的示例实施方案的平面图；

图8为适用于根据本公开的示例性系统和敷料的流体管理组件的另一个例示性的示例实施方案的平面图；

图9A至图9G为适合与根据本公开的示例性系统和敷料一起使用的流体管理组件的附加的例示性的示例实施方案的平面图；

图10A示出了包括关节运动区域的示例性实施方案的组织部位；

图10B示出了定位在图10A的关节运动区域处的流体管理组件的例示性的示例性实施方案；

图10C示出了定位在图10A的关节运动区域处的流体管理组件的另一个例示性的示例性实施方案；

图11为用图1的示例性敷料描绘的导管接口的例示性的示例实施方案的剖视图；

图12A为适合与根据本公开的示例性系统和敷料一起使用的多腔导管的例示性的示例性实施方案的横截面图；以及

图12B为适合与根据本公开的示例性系统和敷料一起使用的多腔导管的另一个例示性的示例性实施方案的横截面图。

具体实施方式

示例性实施方案的以下描述使得本领域的技术人员能够制备和使用所附权利要求书中阐述的主题。可省略本领域已知的某些细节。因此，以下具体实施方式是例示性的和非限制性的。

参考附图，图1示出了一种用于处理患者的组织部位104的系统102的实施方案。组织部位104可延伸穿过或以其他方式涉及表皮106、真皮108和皮下组织110。在一些实施方案中，组织部位104可以为如图1所描绘的在表皮106的表面下方延伸的次表面组织部位104a。此外，在一些实施方案中，组织部位104可以为如图10A至图10C所描绘的主要驻留在表皮106的表面上的表面组织部位104b，诸如例如切口。系统102可向例如表皮106、真皮108和皮下组织110提供治疗，而不管系统102的定位或组织部位类型如何。系统102也可在不受限制的情况下用于其他组织部位。

此外，组织部位104可为任何人类、动物或其他生物体的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、真皮组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带或任何其他组织。组织部位104的处理可包括去除流体，例如渗出液或腹水。

继续图1，系统102可包括任选的组织接口，诸如接口歧管120。另外，系统102可包括敷料124和减压源128。减压源128可以为任选的治疗单元130的部件，如图1所示。在一些实施方案中，减压源128和治疗单元130可以为单独的部件。如上文所指出的那样，接口歧管120为任选的部件，对于不同类型的组织部位或使用减压的不同类型的治疗(诸如例如上皮形成、组织闭合、切口治疗等)，可省略该部件。如果配备了接口歧管120，该接口歧管可适于靠近或邻近组织部位104定位，诸如例如通过以任何合适的方式切割接口歧管120或使接口歧管以其他方式成形以适配组织部位104。如下面所述，接口歧管120可适于定位为与组织部位104流体连通以将减压分布到组织部位104。在一些实施方案中，接口歧管120可定位为与组织部位104直接接触。组织接口或接口歧管120可由提供真空空间或治疗空间的任何歧管材料或柔性垫板材料形成，诸如例如多孔且可透过的泡沫或泡沫状材料、形成有通路的构件、移植物或纱布。作为更具体、非限制性的示例，接口歧管120可以为网状开孔聚氨酯或聚醚泡沫，其允许流体在减压下具有良好的渗透性。一种此类泡沫材料为可从得克萨斯州圣安东尼奥的动力概念公司(Kinetic Concepts,Inc.(KCI))商购获得的

材料。任何材料或材料的组合均可用作接口歧管120的歧管材料，前提条件是歧管材料可操作为分配或收集流体。例如，在本文，术语歧管可指被提供用于帮助通过多个孔、通路或流动通道将流体递送到组织部位或从组织部位去除流体的物质或结构。该多个孔、通路、流动通道可互连以改善提供给歧管周围的区域和从歧管周围的区域去除的流体的分布。歧管的示例可包括但不限于具有被布置成形成流动通道的结构元件的装置、诸如开孔泡沫的多孔泡沫、多孔组织收集器，以及包括或固化以包括流动通道的液体、凝胶和泡沫。

根据应用情况，密度比

材料更高或更低的材料可为接口歧管120所期望的。在许多可能的材料之中，可使用以下材料：

材料、

技术泡沫、钉结构的模塑床、图案化网格材料(诸如由塞尔科尔工业织物(Sercol IndustrialFabrics)制造的那些)、3D纺织物(诸如由英国德比的巴尔特克斯(Baltex of Derby,U.K.)制造的那些)、纱布、包含柔性通道的构件、移植物等。在一些情况下，可将离子银通过例如微键合工艺添加到接口歧管120中。也可将诸如抗微生物剂的其他物质添加到接口歧管120中。

在一些实施方案中，接口歧管120可包括多孔的疏水性材料。接口歧管120的疏水特性可防止接口歧管120从组织部位104直接吸收诸如渗出液的流体，但允许流体穿过。

继续参考图1，敷料124可适于从减压源128向接口歧管120提供减压，并且适于储存通过接口歧管120从组织部位104提取的流体。敷料124可包括基底层132、粘合剂136、密封构件140、流体管理组件144和导管接口148。可添加或去除敷料124的部件以适合特定应用。

参考图1至图5，基底层132可具有周边152和多个开孔160，该周边围绕中心部分156，该多个开孔穿过周边152和中心部分156设置。基底层132还可具有拐角158和边缘159。拐角158和边缘159可为周边152的一部分。边缘159中的一个边缘可与边缘159中的另一个边缘交汇以限定拐角158中的一个拐角。另外，基底层132可具有基本上围绕中心部分156并定位在中心部分156和周边152之间的边界161。边界161可不含开孔160。

基底层132的中心部分156可被构造成靠近组织部位104定位，并且基底层132的周边152可被构造成靠近围绕组织部位104的组织定位。在一些实施方案中，基底层132可覆盖接口歧管120和围绕组织部位104的组织，使得基底层132的中心部分156邻近或靠近接口歧管120定位，并且基底层132的周边152邻近或靠近围绕组织部位104的组织定位。这样，基底层132的周边152可围绕接口歧管120。另外，基底层132中的开孔160可与接口歧管120和围绕组织部位104的组织流体连通。

基底层132中的开孔160可具有诸如以下的任何形状：例如，圆形、正方形、星形、椭圆形、多边形、狭缝、复杂曲线形、直线形、三角形或其它形状。开孔160可通过切割、通过施加局部RF能量或用于形成开口的其他合适的技术来形成。如图4至图5所示，多个开孔160中的每个开孔160的形状可以为基本上圆形的，具有直径和面积。开孔160中的每个开孔的面积可指限定开孔160中的每个开孔的开放空间或开放区域。开孔160中的每个开孔的直径可限定开孔160中的每个开孔的面积。例如，开孔160中的一个开孔的面积可通过将开孔160的直径的一半的平方乘以值3.14来限定。因此，以下公式可限定开孔160中的一个开孔的面积：面积＝3.14*(直径/2)^2。本文的例示性实施方案中描述的开孔160的面积可基本上类似于可具有非圆形形状的开孔160的其他实施方案(未示出)中的面积。开孔160中的每个开孔的直径可基本上相同，或直径中的每个直径可根据例如开孔160在基底层132中的位置而变化。例如，基底层132的周边152中的开孔160的直径可大于基底层132的中心部分156中的开孔160的直径。此外，开孔160中的每个开孔的直径可为约1毫米至约50毫米。在一些实施方案中，开孔160中的每个开孔的直径可为约1毫米至约20毫米。开孔160可具有均匀的图案，或可无规地分布在基底层132上。开孔160的尺寸和构型可被设计成控制敷料124对表皮106的粘附，如下所述。

参见图4至图5，在一些实施方案中，定位在周边152中的开孔160可以为开孔160a，并且定位在中心部分156中的开孔160可以为开孔160c。开孔160a可具有介于约9.8毫米至约10.2毫米之间的直径。开孔160c可具有介于约1.8毫米至约2.2毫米之间的直径。

如图4至图5所示，在一些实施方案中，基底层132的中心部分156的形状可以为基本上椭圆形的。基底层132的边界161可基本上围绕中心部分156和中心部分156中的开孔160c。基底层132的周边152可基本上围绕边界161和中心部分156。另外，周边152可具有基本上椭圆形的外部形状。尽管图4至图5将基底层132的中心部分156、边界161和周边152描绘为具有基本上椭圆形的形状，但基底层132的这些和其他部件可具有其他形状以适合于特定应用。

基底层132可以为适合于提供与组织部位104的流体密封的柔软的柔韧材料，如本文所述。例如，基底层132可包括有机硅、有机硅凝胶、软有机硅、水性胶体、水凝胶、聚氨酯凝胶、聚烯烃凝胶、氢化苯乙烯共聚物凝胶、发泡凝胶、软闭孔泡沫诸如涂覆有下述粘合剂的聚氨酯和聚烯烃、聚氨酯、聚烯烃或氢化苯乙烯共聚物。基底层132可具有介于约500微米(μm)和约1000微米(μm)之间的厚度。在一些实施方案中，基底层132具有介于约5肖氏OO硬度和约80肖氏OO硬度之间的硬度。基底层132可由疏水性材料或亲水性材料构成。

在一些实施方案中(未示出)，基底层132可以为带疏水性涂层的材料。例如，基底层132可通过利用疏水性材料涂覆间隔开的材料(诸如，例如，织造、非织造、模制或挤出的网片)来形成。用于涂覆的疏水性材料可为例如软有机硅。这样，粘合剂136可延伸穿过类似于下文所述的开孔160的间隔开的材料中的开口。

粘合剂136可与基底层132的至少周边152中的开孔160流体连通。这样，粘合剂136可通过基底层132中的开孔160与围绕组织部位104的组织流体连通。如下文所述并且如图3所示，粘合剂136可延伸穿过或可被挤压穿过多个开孔160以接触表皮106，以用于将敷料124固定到例如围绕组织部位104的组织。开孔160可提供粘合剂136与表皮106的充分接触，以将敷料124关于组织部位104固定。然而，下文所述的开孔160和粘合剂136的构型可允许敷料124关于组织部位104的释放和重新定位。

基底层132的周边152中的开孔160a中的至少一个开孔可定位在周边152的边缘159处，并且可具有在边缘159处打开或暴露的内部切口，该内部切口在侧向方向上与边缘159流体连通。侧向方向可指朝向边缘159并且与基底层132处于同一平面中的方向。如图4至图5所示，周边152中的多个开孔160a可靠近边缘159定位或定位在该边缘处，并且在侧向方向上与边缘159流体连通。靠近边缘159定位或定位在该边缘处的开孔160a可围绕周边152基本上等距地间隔开，如图4至图5所示。然而，在一些实施方案中，靠近边缘159或在该边缘处的开孔160a的间距可以为不规则的。粘合剂136可通过在边缘159处暴露的开孔160a与边缘159流体连通。这样，例如，边缘159处的开孔160a可允许粘合剂136围绕边缘159流动以增强边缘159围绕组织部位104的粘附力。

继续图4至图5，对于基底层132的特定应用或几何结构，可调整开孔160中的任一开孔的尺寸和数量，以使通过开孔160流体连通的粘合剂136的表面积最大化。例如，在一些实施方案中，类似于开孔160的具有变化尺寸的开孔可定位在周边152中和边界161处。类似地，类似于开孔160的具有变化尺寸的开孔可定位在基底层132的可具有复杂几何结构或形状的其他位置中。

粘合剂136可以为医学上可接受的粘合剂。粘合剂136也可以为可流动的。例如，粘合剂136可包括丙烯酸类粘合剂、橡胶粘合剂、高粘性有机硅粘合剂、聚氨酯或其他粘合剂物质。在一些实施方案中，粘合剂136可为压敏粘合剂，包括具有15克/m²(gsm)至70克/m²(gsm)的涂层重量的丙烯酸类粘合剂。粘合剂136可以为具有与基底层132的周边152基本上相同的形状的层，如图4所示。在一些实施方案中，粘合剂136层可以为连续的或不连续的。粘合剂136中的中断部分可由粘合剂136中的开孔(未示出)提供。粘合剂136中的开孔可在应用粘合剂136之后形成或通过将粘合剂136以图案涂覆在载体层(诸如，例如适于面向表皮106的密封构件140的侧面)上而形成。此外，粘合剂136中的开孔的尺寸可被设定成控制延伸穿过基底层132中的开孔160以到达表皮106的粘合剂136的量。粘合剂136中的开孔的尺寸也可被设定成增强下文进一步所述的敷料124的湿气透过率(MVTR)。

可用于控制敷料124的粘附强度的因素可包括基底层132中的开孔160的直径和数量、基底层132的厚度、粘合剂136的厚度和量以及粘合剂136的粘着性。延伸穿过开孔160的粘合剂136的量的增加通常对应于敷料124的粘合强度的增加。基底层132的厚度的减小通常对应于延伸穿过开孔160的粘合剂136的量的增加。因此，可改变开孔160的直径和构造、基底层132的厚度以及所用粘合剂的量和粘着性，从而提供敷料124所需的粘合强度。例如，基底层132的厚度可以为约200微米，粘合剂层136可具有约30微米的厚度和2000克/25厘米宽的条的粘着性，并且基底层132中的开孔160a的直径可以为约10毫米。

在一些实施方案中，粘合剂136的粘着性可在基底层132的不同位置有所不同。例如，在基底层132的其中开孔160相对较大的位置(诸如开孔160a)中，粘合剂136可具有比基底层132的其中开孔160较小的其他位置(诸如开孔160c)更低的粘着性。这样，基底层132中具有较大开孔160和较低粘着性粘合剂136的位置可具有与具有较小开孔160和较高粘着性粘合剂136的位置相当的粘合强度。

临床研究表明，本文针对基底层132和粘合剂136所述的构型可降低使用时起泡、红斑和渗漏的发生率。这种构型可为敷料124提供(例如)增加的患者舒适度和增加的耐久性。

参见图4的实施方案，在将敷料124施加到组织部位104之前，可将剥离衬垫162附接到基底层132或邻近基底层定位以保护粘合剂136。在将敷料124施加到组织部位104之前，可将基底层132定位在密封构件140和剥离衬垫162之间。去除剥离衬垫162可暴露基底层132和粘合剂136，以将敷料124施加到组织部位104。剥离衬垫162还可提供刚度以有助于例如敷料124的部署。剥离衬垫162可以为例如浇注纸、膜或聚乙烯。此外，剥离衬垫162可以为聚酯材料，诸如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或类似的极性半结晶聚合物。将极性半结晶聚合物用于剥离衬垫162可基本上消除敷料124的褶皱或其他变形。例如，极性半结晶聚合物可以为高度取向的并且耐受当与敷料124的部件接触时、或者当经受温度或环境变化或消毒时可能发生的软化、溶胀或其他变形。此外，可在剥离衬垫162的被构造成与基底层132接触的一侧上设置剥离剂。例如，剥离剂可以为有机硅涂层，并且可具有适于方便用手去除剥离衬垫162而不损坏敷料124或使敷料变形的剥离系数。在一些实施方案中，剥离剂可以为氟硅氧烷。在其他实施方案中，剥离衬垫162可以为未涂覆涂层的或以其他方式在没有剥离剂的情况下使用。

继续图1至图5，密封构件140具有周边164和中心部分168。密封构件140可另外包括穿过密封构件140设置的密封构件开孔170，如下所述。密封构件140的周边164可靠近基底层132的周边152定位，使得密封构件140的中心部分168和基底层132的中心部分156限定封装件172。粘合剂136可至少定位在密封构件140的周边164与基底层132的周边152之间。密封构件140可覆盖组织部位104和接口歧管120，以在组织部位104和敷料124的密封构件140之间提供流体密封和密封空间174。另外，密封构件140可覆盖围绕组织部位104的其他组织(诸如表皮106的一部分)，以在密封构件140与组织部位104之间提供流体密封。在一些实施方案中，密封构件140的周边164的一部分可延伸超过基底层132的周边152并且与围绕组织部位104的组织直接接触。在其他实施方案中，密封构件140的周边164例如可定位成与围绕组织部位104的组织接触，以提供没有基底层132的密封空间174。因此，粘合剂136还可至少定位在密封构件140的周边164与围绕组织部位104的组织(诸如表皮106)之间。粘合剂136可设置在密封构件140的适于面向组织部位104和基底层132的表面上。

密封构件140可由允许流体密封的任何材料形成。流体密封为在给定所涉及的特定减压源或系统的情况下足以在期望部位处维持减压的密封。密封构件140可包括例如以下材料中的一种或多种：亲水性聚氨酯；纤维素；亲水性聚酰胺；聚乙烯醇；聚乙烯吡咯烷酮；亲水性丙烯酸类树脂；亲水性有机硅弹性体；来自英国雷克瑟姆世博包装高级涂料公司(Expopack Advanced Coatings)的INSPIRE 2301材料具有例如为14400g/m²/24小时的MVTR(倒杯技术)以及约为30微米的厚度。薄的、未涂覆的聚合物消毒盖布；天然橡胶；聚异戊二烯；苯乙烯-丁二烯橡胶；氯丁二烯橡胶；聚丁二烯；丁腈橡胶；丁基橡胶；乙丙橡胶；乙烯丙烯二烯单体；氯磺化聚乙烯；聚硫橡胶；聚氨酯(PU)；EVA膜；共聚酯；硅氧烷；有机硅消毒盖布；3M

消毒盖布；可从Avery Dennison Corporation,Pasadena,California获得的聚氨酯(PU)消毒盖布；可从Arkema,France获得的聚醚嵌段聚酰胺共聚物(PEBAX)；Expopack2327；或其他适当的材料。

密封构件140可以为蒸气可透过的和/或液体不可透过的，从而允许蒸气和抑制液体离开敷料124提供的密封空间174。在一些实施方案中，密封构件140可以为具有例如至少约300g/m²/24小时的高MVTR的柔性可透气膜、薄膜或片材。在其他实施方案中，可使用低蒸气转移盖布或无蒸气转移盖布。密封构件140可包括厚度高达约50微米(μm)的一系列医学上合适的膜。

参见图1至图2、图4和图6A至图6B，流体管理组件144可设置在封装件172中或定位在基底层132和密封构件140之间。流体管理组件可包括一个或多个芯吸层。在一些实施方案中，流体管理组件144可包括第一芯吸层176和第二芯吸层180。另外，在一些实施方案中，流体管理组件144可包括吸收材料诸如吸收层184。尽管吸收材料以层的形式描绘为吸收层184，但在一些实施方案中，吸收材料可具有颗粒形式或其他合适的形式。吸收层184可定位为在第一芯吸层176和第二芯吸层180之间流体连通。第一芯吸层176可具有适于沿第一芯吸层176的表面芯吸流体的晶粒结构。类似地，第二芯吸层180可具有适于沿第二芯吸层180的表面芯吸流体的晶粒结构。例如，第一芯吸层176和第二芯吸层180可分别沿第一芯吸层176和第二芯吸层180的表面在侧向方向上芯吸或以其他方式传输流体。第一芯吸层176和第二芯吸层180的表面可相对于第一芯吸层176和第二芯吸层180中的每一者的厚度垂直。流体沿第一芯吸层176和第二芯吸层180的芯吸可增强流体在吸收层184的表面区域上的分布，这可增加吸收效率和抵抗流体阻塞。流体阻塞可由例如流体汇集在吸收层184中的特定位置而不是更均匀地分布在整个吸收层184上引起。第一芯吸层176和第二芯吸层180以及吸收层184的层合组合可如本文所述适于保持抗阻塞的开放结构，该开放结构能够保持与例如组织部位104的流体连通。

在一些实施方案中，第一芯吸层176的周边部分186可通过粘结部185耦接到第二芯吸层180的周边部分187，以在第一芯吸层176和第二芯吸层180之间限定芯吸层封装件188。在一些示例性实施方案中，芯吸层封装件188可围绕或以其他方式封装第一芯吸层176和第二芯吸层180之间的吸收层184。在一些实施方案中，单个芯吸层可围绕吸收层184以形成芯吸层封装件188。

更具体地，参见图6A和图6B，流体管理组件144可包括但不限于根据需要用于治疗特定组织部位所需的任何数目的芯吸层和吸收层。在一些实施方案中，至少一个芯吸层可围绕吸收材料。此外，在一些实施方案中，至少一个中间芯吸层189可设置成在吸收层184和第二芯吸层180之间流体连通。在此类实施方案中，第二芯吸层180可定位在中间芯吸层189和密封构件140之间。此外，包括附加吸收层184可增加流体管理组件144的吸收质量，并且一般提供更大的流体容量。然而，对于给定的吸收质量，可利用多个轻涂层重量吸收层184而不是单个重涂层重量吸收层184来提供更大的吸收表面积以进一步增强吸收效率。

芯吸层176、180和189中的每个芯吸层均可包括流体分配侧220和流体采集侧234。流体分配侧220可被定位成面向与流体采集侧234相反的方向。流体分配侧220可包括限定晶粒结构的纵向纤维238。纵向纤维234可沿芯吸层176、180和189的长度基本上在纵向方向上取向。流体采集侧234可包括竖直纤维240，该竖直纤维在图6A中被放大地示出，仅是为了进行示意性的说明。竖直纤维240可相对于纵向纤维238以及芯吸层176、180和189的长度基本上竖直或垂直取向。在一些实施方案中，第二芯吸层180和中间芯吸层189两者的流体采集侧234均可定位成面向吸收层184，并且第一芯吸层176的流体采集侧234可定位成背离吸收层184。在这种实施方案中，第二芯吸层180的流体采集侧234可定位成面向中间芯吸层189的流体分配侧220，并且第一芯吸层176的流体分配侧220可定位成面向吸收层184。

在一些实施方案中，吸收层184可以为适于从例如组织部位104吸收流体的亲水性材料。适用于吸收层184的材料可包括

材料、Texsus FP2326、BASF 402C、购自Technical Absorbents(www.techabsorbents.com)的Technical Absorbents 2317、聚丙烯酸钠超吸收剂、纤维素(羧甲基纤维素和诸如CMC-Na的盐)或藻酸盐。适用于第一芯吸层176和第二芯吸层180的材料可包括具有如本文所述的能够芯吸流体的晶粒结构的任何材料，诸如例如，Libeltex TDL2 80gsm。

流体管理组件144可以为在单个位置处制造的预层合结构或堆叠在彼此上的单个材料层，如上所述。流体管理组件144的各个层可通过例如利用溶剂或非溶剂粘合剂或通过热焊接彼此粘结或以其它方式固定，而不会不利地影响流体管理。另外，流体管理组件144可以任何合适的方式耦接到基底层132的边界161，诸如例如通过焊接或粘合剂。如上所述，不含开孔160的边界161可在流体管理组件144和组织部位104之间提供柔性屏障以增强舒适度。

在一些实施方案中，由基底层132和密封构件140限定的封装件172可包括抗微生物层190。添加抗微生物层190可减压敷料124内细菌过度生长的概率，以允许敷料124长时间保持在适当位置。抗微生物层190可为例如如图1和2所示的作为流体管理组件144的一部分而被包括的附加层，或者为设置在敷料124内的任何合适位置处的抗微生物剂的涂层。抗微生物层190可由例如元素银或类似化合物构成。在一些实施方案中，抗微生物剂可以任何合适的方式配制到敷料124的其他组分中。

参见图7A至图10C，在多个非限制性实施方案中，流体管理组件144可被构造成将从组织部位104提取的流体远离组织部位104处的关节运动区域246卸载或移动，如图10A所示。在一些实施方案中，组织部位104处的关节运动区域246可以为活动关节248，诸如例如膝盖或肘部。另外，关节运动区域246可包括治疗表面250，敷料124和流体管理组件144可定位在该治疗表面上，例如如图10B至图10C所示。本文所述的流体管理组件144和敷料124的构型可通过例如减少储存在关节运动区域246处的流体的量和/或减少敷料124的各部分之间的屈曲或干扰来改善关节运动区域246处的关节运动、移动和运动范围。

如图7A至图9G所示，流体管理组件144可以为流体管理组件144a、144b、144c、144d、144e、144f、144g、144h、144i、144j、144k、144l、144m、144n、144o、144p、144q、144r、144s、144t、144u、144v或144w。在上述流体管理组件144a-144w的各种实施方案中，类似的附图标号是指附图中的类似特征部，因此，除非另外明确指明，否则结合一个实施方案示出和描述的类似特征部适用于其他实施方案。

继续图7A至图10C，流体管理组件144可包括第一端部252和与第一端部252相对定位的第二端部254。此外，流体管理组件144可包括第一侧256和与第一侧256相对定位的第二侧258。此外，流体管理组件144可包括第一轴线260和垂直于或正交于第一轴线260的第二轴线262。

流体管理组件144可包括关节运动区264，该关节运动区也可称为第一区266。第一轴线260和第二轴线262可各自沿关节运动区264或第一区266延伸，并且在关节运动区264或第一区266处相交。此外，流体管理组件144可包括流体分散区268，该流体分散区也可称为第二区270。流体分散区268或第二区270可被定位成在关节运动区264或第一区266外侧并与其共面。在一些实施方案中，流体管理组件144可具有跨第一轴线260和第二轴线262中的至少一者的基本上对称的形状。此外，在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可从流体管理组件144的第一端部252到流体管理组件144的相对的第二端部254与流体分散区268或第二区270流体连通。

关节运动区264或第一区266可被构造成定位在组织部位104处的关节运动区域246处，如图10A至图10C所示。图10B描绘了定位在图10A的关节运动区域246处的流体管理组件144a的例示性的示例性实施方案。图10C描绘了定位在图10A的关节运动区域246处的流体管理组件144q的另一个例示性的示例性实施方案。流体分散区268或第二区270可被构造成将流体远离关节运动区264或第一区266卸载或移动。另外，流体分散区268或第二区270可被构造成将流体远离组织部位104处的关节运动区域246卸载或移动。

在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可被构造成覆盖组织部位104处的关节运动区域246的至少一部分，并且流体分散区268或第二区270可被构造成定位成在关节运动区域246的外侧、移位或远离该关节运动区域。此外，在一些实施方案中，流体分散区268或第二区270可被构造成定位在比关节运动区264或第一区266更远离组织部位104处的关节运动区域246的位置。此外，在一些实施方案中，关节运动区264和流体分散区268可以为共面的并且被构造成基本上平行于组织部位104处的治疗表面250定位。此外，在一些实施方案中，第一区266和第二区270可以为共面的并且被构造成基本上平行于组织部位104处的治疗表面250定位。在一些实施方案中，流体分散区268或第二区270可被构造成吸收比关节运动区264或第一区266更多的流体。此外，在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可包括第一吸收容量，该第一吸收容量小于流体分散区268或第二区270的第二吸收容量。

参见图7A至图7J、图7M至图7O、图8和图9A至图9D，在一些实施方案中，流体分散区268或第二区270可包括多个流体分散区268或多个第二区270。在一些实施方案中，流体分散区268或第二区270中的至少一者可定位在流体管理组件144的相对的第一端部252和第二端部254中的每一者处。在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可定位在流体分散区268或第二区270之间。

参见图8，在一些实施方案中，包括横向切口或柔性凹口274的关节运动歧管272可定位在关节运动区264或第一区266处以及流体分散区268或第二区270之间。关节运动歧管272可由如本文针对接口歧管120所述的类似材料形成或包括如本文针对接口歧管所述的类似材料，该材料可以为疏水性的。

在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可包括比流体分散区268或第二区270更少的吸收材料184。例如，流体管理组件144的吸收材料184可在关节运动区264或第一区266处或在靠近关节运动区或第一区处包括渐缩或变窄的尺寸，如至少在图7A、图7B、图7D、图7G、图7I和图7M至图7O中例示性地示出。此外，在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可不含吸收材料184。例如，在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可包括穿过流体管理组件144设置的开口276，如至少在图7C、图7E、图7F、图7H、图7J、图7K、图7L和图7M中例示性地示出。

参见图7K和图7L，在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可定位在流体管理组件144的第一端部252处，并且流体分散区268或第二区270可定位在流体管理组件144的相对的第二端部254处。

参见图7A、图7B、图7D、图7G、图7I、图7M至图7O和图9A至图9G，在一些实施方案中，关节运动区264或第一区266可包括至少一个释放区域278，该至少一个释放区域在关节运动区264或第一区266处定位在流体管理组件144的相对的第一侧256和第二侧258上。第一侧256和第二侧258可形成流体管理组件144的外边缘或外边界。至少一个释放区域278可在流体管理组件144的第一侧256和第二侧258或者外边缘或外边界处形成间隙、狭槽、锥形部或切口或可为间隙、狭槽、锥形部或切口，该间隙、狭槽、锥形部或切口可为流体管理组件144或敷料124的其他部分提供空间以在敷料124在关节运动区域246处关节运动时弯曲到该空间中或占据该空间。这种构型可减少敷料124的部分之间的屈曲或干扰，这可在关节运动区域246和组织部位104处提供改善的关节运动、移动和运动范围。

在一些实施方案中，至少一个释放区域278可以为多个释放区域278，并且关节运动区264或第一区域266可包括多个流体凹坑280。在一些实施方案中，多个释放区域278可通过流体凹坑280彼此分开。另外，在一些实施方案中，多个流体凹坑280和多个释放区域278可在关节运动区264或第一区266处或在靠近关节运动区或第一区处沿流体管理组件144的相对的第一侧256和第二侧258交替。流体凹坑280可形成或可以为靠近释放区域278中的一个或多个释放区域定位的流体储存区域。例如，如图10C所示，当流体管理组件144和敷料124在组织部位104处进行关节运动时，流体凹坑280可移动并占据或闭合由释放区域278中的一个或多个释放区域形成的间隙或空间。

参见图1、图2和图11，导管接口148可靠近密封构件140定位并且定位成通过密封构件140中的密封构件开孔170与敷料124流体连通，以提供从减压源128到敷料124的减压。具体地，导管接口148可定位成与敷料124的封装件172流体连通。导管接口148也可定位成与任选的接口歧管120流体连通。如图所示，任选的集液器192可定位成在敷料124与减压源128之间流体连通。如下所述，集液器192可以为任何合适的容纳装置，其具有能够保持液体(诸如冷凝物或其他液体)的密封内部容积。

导管接口148可包括医用级软聚合物或其他柔韧材料。作为非限制性示例，导管接口148可由聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯(PVC)、氟硅氧烷或乙烯-丙烯等形成。在一些例示性的非限制性实施方案中，导管接口148可由不含DEHP的PVC模制而成。导管接口148可以任何合适的方式形成，诸如通过模制、浇铸、机加工或挤出。此外，导管接口148可形成为整体单元或形成为单独的部件，并且可通过例如粘合剂或焊接耦接到敷料124。

在一些实施方案中，导管接口148可由具有吸收特性和蒸发特性的吸收材料形成。吸收材料可以为蒸气可透过的和液体不可透过的，从而被构造成允许蒸气通过渗透被吸收到材料中并从材料蒸发，同时抑制液体的渗透。吸收材料可以为例如亲水性聚合物，诸如亲水性聚氨酯。尽管术语亲水性聚合物可在随后的例示性实施方案中使用，但具有本文所述特性的任何吸收材料可适于在系统102中使用。此外，吸收材料或亲水性聚合物可适于在如本文所述的系统102的各种部件中使用。

将此类亲水性聚合物用于导管接口148可允许导管接口148中的液体在操作期间蒸发或以其他方式消散。例如，亲水性聚合物可允许液体作为蒸气以气相形式渗透或通过导管接口148，并且蒸发到导管接口148外部的大气中。此类液体可以为例如冷凝物或其他液体。例如，由于导管接口148或系统102的其他部件内的温度相对于组织部位104处的温度降低，可形成冷凝物。从导管接口148去除或消散液体可增加视觉吸引力并防止气味。此外，此类液体去除还可通过减少对系统102的部件的阻塞和其他干扰来提高效率和可靠性。

与导管接口148类似，集液器192和本文所述的系统102的其他部件也可由吸收材料或亲水性聚合物形成。亲水性聚合物的吸收和蒸发特性还可有利于通过蒸发去除和消散驻留在集液器192和系统102的其他部件中的液体。此类蒸发可能会留下基本上固体或凝胶状的废物。基本上固体或凝胶状的废物的处置可能比液体更便宜，从而为系统102的操作节省了成本。亲水性聚合物可用于系统102中的其他部件，其中液体的管理是有益的。

在一些实施方案中，吸收材料或亲水性聚合物在饱和状态下的吸收容量可基本上等于在不饱和状态下的亲水性聚合物的质量。亲水性聚合物可在饱和状态下被蒸气完全饱和并且在不饱和状态下基本上不含蒸气。在饱和状态和不饱和状态下，亲水性聚合物可保持基本上相同的物理特性、机械特性和结构特性。例如，亲水性聚合物在不饱和状态下的硬度可与亲水性聚合物在饱和状态下的硬度基本上相同。亲水性聚合物和结合有亲水性聚合物的系统102的组分也可具有在不饱和状态和饱和状态下基本上相同的尺寸。此外，亲水性聚合物可保持干燥、接触凉爽，并且在饱和状态和不饱和状态下气动密封。亲水性聚合物在饱和状态和不饱和状态下也可保持基本上相同的颜色。这样，该亲水性聚合物可保持足够的强度和其他物理特性以保持适合在系统102中使用。此类亲水性聚合物的示例以商品名Techophilic HP-93A-100提供，购自美国俄亥俄州威克利夫的路博润公司(LubrizolCorporation of Wickliffe,Ohio,United States)。Techophilic HP-93A-100为吸收性亲水性热塑性聚氨酯，其能够吸收水中100％的聚氨酯不饱和质量，并且具有约83肖氏硬度A的硬度计或肖氏硬度。

导管接口148可承载气味过滤器194，该气味过滤器适于基本上阻止气味从组织部位104流出密封空间174。此外，导管接口148可承载任选的主疏水性过滤器195，该主疏水性过滤器适于基本上阻止液体流出密封空间174。气味过滤器194和主疏水性过滤器195可设置在导管接口148或其他合适的位置，使得通过气味过滤器194和主疏水性过滤器195提供减压源128或任选的治疗单元130和敷料124之间的流体连通。在一些实施方案中，气味过滤器194和主疏水性过滤器195可以任何合适的方式(诸如通过粘合剂或焊接)固定在导管接口148内。在其他实施方案中，气味过滤器194和主疏水性过滤器195可定位在敷料124中与大气、减压源128或任选的治疗单元130流体连通的任何出口位置。气味过滤器194也可定位在系统102中与组织部位104流体连通的任何合适的位置中。

气味过滤器194可由层或颗粒形式的碳材料构成。例如，气味过滤器194可包括织造碳布过滤器，诸如由英国兰开夏郡的Chemviron Carbon公司(Chemviron Carbon,Ltd.ofLancashire,United Kingdom)制造的那些。主疏水性过滤器195可由液体不可透过且蒸汽可透过的材料构成。例如，主疏水性过滤器195可包括以名称MMT-314由美国特拉华州纽瓦克市W.L.戈尔公司(W.L.Gore&Associates,Inc.)制造的材料或类似的材料。主疏水性过滤器195可以膜或层的形式提供。

继续图1、图2和图11，减压源128向敷料124和密封空间174提供减压。减压源128可以为用于提供减压的任何合适的装置，诸如例如真空泵、壁式引流器、手泵、手动泵、电子泵、微型泵、压电泵、隔膜泵或其他源。如图1所示，减压源128可以为治疗单元130的部件。治疗单元130可包括控制电路和传感器诸如压力传感器，该传感器可被构造成监测组织部位104处的减压。治疗单元130还可被构造成根据用户输入和从组织部位104所接收的减压反馈信号来控制从减压源128施加到组织部位104的减压量。

如本文所用，“减压”一般指小于在经受治疗的组织部位处的周边压力的压力。通常，这种减压将小于大气压。该减压还可小于组织部位处的流体静压。除非另外指明，本文所述的压力值为表压。虽然施加到组织部位的减压的量和性质将根据应用而变化，但减压通常介于-5mm Hg和-500mm Hg之间，并且更典型地介于-100mm Hg和-200mm Hg之间的治疗范围内。

所递送的减压可以为恒定的或变化的(图案化的或无规则的)，并且可连续地或间歇地递送。虽然术语“真空”和“负压”可用于描述施加到组织部位的压力，但施加到组织部位的实际压力可大于通常与完全真空相关联的压力。与本文的使用一致，减压或真空压力的增加通常指绝对压力的相对减少。减压的增加对应于压力的减小(相对于环境压力负的更多)，并且减压的减小对应于压力的增加(相对于环境压力负的更少)。

如图11所示，具有内部管腔197的导管196可在减压源128与敷料124之间流体连通地耦接。内部管腔197可具有介于约0.5毫米至约3.0毫米之间的内径。更具体地，内部管腔197的内径可以为约1毫米至约2毫米。导管接口148可与敷料124流体连通地耦接，并且适于连接在导管196和敷料124之间以提供与减压源128的流体连通。导管接口148可以任何合适的方式流体耦接到导管196，诸如例如通过粘合剂、溶剂或非溶剂粘结、焊接或过盈配合。密封构件140中的密封构件开孔170可提供敷料124与导管接口148之间的流体连通。具体地，导管接口148可通过密封构件140中的密封构件开孔170与封装件172或密封空间174流体连通。在一些实施方案中，导管196可通过密封构件140中的密封构件开孔170插入敷料124中，以在不使用导管接口148的情况下提供与减压源128的流体连通。减压源128也可在不使用导管196的情况下与敷料124或密封构件140流体连通地直接耦接。导管196可为例如柔性聚合物软管。导管196的远侧端部可包括用于附接到减压源128的耦接部198。因此，减压源128可被构造成通过密封构件开孔170以各种方式与敷料124的封装件172流体连通地耦接。

导管196可具有设置在内部管腔197中的任选的次级疏水性过滤器199，使得通过次级疏水性过滤器199提供减压源128与敷料124之间的流体连通。次级疏水性过滤器199可为例如多孔的烧结聚合物圆柱体，其尺寸被设定成适配管腔197的尺寸以基本上防止液体绕过圆柱体。次级疏水性过滤器199也可利用吸收材料处理，该吸收材料适于在与液体接触时溶胀以阻挡液体的流动。次级疏水性过滤器199可定位在管腔197内的任何位置处。然而，将次级疏水性过滤器199定位在管腔197内更靠近减压源128而非敷料124可允许用户检测管腔197中液体的存在性。

在一些实施方案中，导管196和耦接部198可由吸收材料或亲水性聚合物形成，如上文针对导管接口148所述。这样，导管196和耦接部198可允许导管196和耦接部198中的液体蒸发或以其他方式消散，如上文针对导管接口148所述。导管196和耦接部198可例如由亲水性聚合物单独地模制而成、作为单独的部件模制而成或作为整体部件一起模制而成。此外，限定内部管腔197的导管196的壁可从亲水性聚合物挤出。导管196的长度可小于约1米，但可具有适合特定应用的任何长度。更具体地，约1英尺或304.8毫米的长度可提供足够的吸收和蒸发表面积以适合许多应用，并且与较长的长度相比可提供成本节约。如果应用对于导管196需要额外的长度，则吸收性亲水聚合物可与由非吸收性疏水性聚合物形成的一定长度的导管流体连通地耦接，以提供额外的成本节约。

在根据一些例示性实施方案的系统102的操作中，任选的接口歧管120可设置成贴靠或靠近组织部位104。然后，可将敷料124应用在接口歧管120和组织部位104上方以形成密封空间174。具体地，可应用基底层132以覆盖接口歧管120和围绕组织部位104的组织。在省去接口歧管120的实施方案中，敷料124可施加在组织部位104和组织部位104周围的组织上方、与它们接触或覆盖它们。

上述用于基底层132的材料具有可将敷料124初始保持在适当位置的粘着性。该粘着性可使得如果期望进行调整，则可去除和重新施加敷料124。一旦敷料124处于所期望的位置，就可在密封构件140面向组织部位104向外的一侧上施加力，诸如以手压的方式。施加到密封构件140的力可使粘合剂136的至少一些部分渗透或延伸穿过多个开孔160并与围绕组织部位104的组织(诸如表皮106)接触，以将敷料124可释放地粘附在组织部位104周围。这样，上述敷料124的构型可在组织部位104处和组织部位周围对具有挑战性的解剖表面(诸如肘部或足跟部)提供有效且可靠的密封。此外，敷料124允许重新应用或重新定位，以例如校正由敷料124和组织部位104中的折痕和其他中断部分引起的空气渗漏。矫正渗漏的能力可增加治疗的可靠性并降低功率消耗。

当敷料124与来自组织部位104的流体接触时，流体穿过开孔160朝向流体管理组件144移动。流体管理组件144芯吸流体或以其他方式使流体移动穿过接口歧管120并远离组织部位104。如上所述，接口歧管120可适于使来自组织部位104的流体流通而不是储存该流体。因此，流体管理组件144可比接口歧管120更具吸收性。比接口歧管120更具吸收性的流体管理组件144提供穿过敷料124的吸收梯度，该吸收梯度将流体从组织部位104或接口歧管120吸引到流体管理组件144。因此，在一些实施方案中，流体管理组件144可适于通过接口歧管120从组织部位104芯吸、拉吸、抽吸或以其他方式吸引流体。在流体管理组件144中，流体初始与第一芯吸层176接触。第一芯吸层176可沿上述第一芯吸层176的表面侧向分布流体以便在吸收层184内吸收和储存。类似地，与第二芯吸层180接触的流体可沿第二芯吸层180的表面侧向分布，用以在吸收层184内进行吸收。

参见图12A至图12B，在其他实施方案中，导管196可以为多腔导管302。例如，图12A描绘了多腔导管302a的例示性实施方案。多腔导管302a可具有外表面306、主管腔310、壁314和至少一个次级管腔318。壁314可承载主管腔310和至少一个次级管腔318。主管腔310可沿多腔导管302a的长度与至少一个次级管腔318基本上隔离而不流体连通。尽管在图12A中示出为具有基本上圆形的横截面，但多腔导管302a的外表面306可具有适合特定应用的任何形状。多腔导管302a的壁314可具有在主管腔310和外表面306之间的厚度。如图12A所示，至少一个次级管腔318可以为由基本上平行于主管腔310并且围绕主管腔310的周边的壁314承载的四个次级管腔318。次级管腔318可彼此分开，并且沿多腔导管302a的长度基本上彼此隔离而不流体连通。另外，次级管腔318可与主管腔310分开并且与主管腔310基本上隔离而不流体连通。次级管腔318还可相对于主管腔310同心地定位并且围绕主管腔310的周边基本上等距地定位。尽管图12A描绘了四个次级管腔318，但可针对特定应用以任何合适的方式提供和定位任何数量的次级管腔318。

与导管196的内部管腔197类似，如上所述，主管腔310可在减压源128和敷料124之间流体连通地耦接。在一些实施方案中，主管腔310可在导管接口148和减压源128之间流体连通地耦接。此外，类似于内部管腔197，可通过主管腔310从减压源128向敷料124提供减压。在一些实施方案中，主管腔310可被构造成从组织部位104提取流体诸如渗出液。次级管腔318可在治疗单元130和敷料124之间流体连通地耦接。在一些实施方案中，至少一个次级管腔318可在导管接口148和治疗单元130之间流体连通地耦接。此外，次级管腔318可在敷料124处与主管腔310流体连通并且被构造成从敷料124向治疗单元130提供减压反馈信号。例如，次级管腔318可在导管接口148或敷料124的其他部件处与主管腔310流体连通。

多腔导管302a可由吸收材料或亲水性聚合物构成，诸如例如上文结合导管接口148、导管196和耦接部198所述的吸收材料或亲水性聚合物。该吸收材料或亲水性聚合物可以为蒸气可透过的和液体不可透过的。在一些实施方案中，多腔导管302a的壁314和外表面306的至少一部分可由吸收材料或亲水性聚合物构成。这样，多腔导管302a可允许多腔导管302a中的液体(诸如冷凝物)蒸发或以其他方式消散，如上所述。例如，吸收材料或亲水性聚合物可允许液体作为蒸气以气相形式通过多腔导管302a，并且蒸发到多腔导管302a外部的大气中。液体(诸如来自组织部位104的渗出液)也可以相同的方式通过多腔导管302a蒸发或消散。当任选的治疗单元130用于监测和控制组织部位104处的减压时，该特征可能是有利的。例如，次级管腔318中存在的液体可能会干扰通过次级管腔318传输到治疗单元130的减压反馈信号。将亲水性聚合物用于多腔导管302a可允许去除此类液体，以增强系统102的视觉吸引力、可靠性和效率。在多腔导管302a中的液体蒸发之后，可看到蒸发的液体携带的例如干燥的渗出物、固体或凝胶状物质造成的其他堵塞物，以便进一步修复。此外，如本文所述的亲水性聚合物的使用可降低由系统102的部件(诸如多腔导管302a)与患者皮肤之间的水分积聚引起的皮肤损伤的发生率。

参见图12B，描绘了具有椭圆形横截面的多腔导管302e的例示性实施方案。与多腔导管302a类似，多腔导管302e可具有外表面306、主管腔310、壁314和至少一个次级管腔318。然而，图12B将多腔导管302e的至少一个次级管腔318描绘为可由主管腔310旁边的壁314承载的单个次级管腔318。这种构型可提供基本上平坦的薄型形状，这可增强用户舒适度并且可增加多腔导管302e的柔韧性。例如，在该构型中，多腔导管302e可被引导穿过紧凑空间，降低了扭结或流体连通阻塞的风险。尽管未描绘，但可根据需要以这种基本上平坦的构型添加附加的管腔，这些管腔相对主管腔310和次级管腔318侧向地设置以适应特定应用。结合多腔导管302a和302e描述的上述特征可彼此结合使用，以适合特定应用。

所附权利要求书阐述了本公开中主题的新颖方面和创造性方面。虽然在几个例示性实施方案中示出，但本领域的普通技术人员将认识到，本文所述的系统、设备和方法易于进行各种变化和修改。在一些示例性实施方案中可强调特征，而在其他示例性实施方案中可省略特征，但本领域技术人员将理解，在一个示例性实施方案的上下文中描述的特征可很容易适用于其他示例性实施方案。此外，如果不需要区分新颖和创造性特征与本领域普通技术人员已知的特征，则可从本公开省略某些特征、元件或方面。在不脱离由所附权利要求限定的本发明的范围的情况下，本文所述的特征、元件和方面也可通过用于相同、等同或类似目的的另选特征来组合或替换。此外，除非上下文明确要求，否则使用术语诸如“或”的各种替代方案的描述不需要相互排斥，并且除非上下文明确要求，否则不定冠词“一”或“一个”不将主题限制于单个实例。

Claims (22)

1.一种用于治疗组织部位的系统，所述系统包括：

敷料，所述敷料包括：

基底层，所述基底层包括围绕中心部分的周边，

密封构件，所述密封构件包括周边和中心部分，所述密封构件的所述周边靠近所述基底层的所述周边定位，其中所述密封构件的所述中心部分和所述基底层的所述中心部分限定封装件，和

流体管理组件，所述流体管理组件设置在所述封装件中并且包括关节运动区和流体分散区，其中所述关节运动区被构造成定位在所述组织部位处的关节运动区域处，其中所述流体分散区被构造成将流体远离所述关节运动区卸载，并且其中所述关节运动区包括第一吸收容量，所述第一吸收容量小于所述流体分散区的第二吸收容量；和

减压源，所述减压源被构造成与所述封装件流体连通地耦接。

2.根据权利要求1所述的系统，其中所述关节运动区被构造成覆盖所述组织部位处的所述关节运动区域，并且所述流体分散区被构造成定位在所述关节运动区域的外侧。

3.根据权利要求1所述的系统，其中所述流体分散区被定位成比所述关节运动区更远离所述组织部位处的所述关节运动区域。

4.根据权利要求1所述的系统，其中所述组织部位处的所述关节运动区域为活动关节。

5.根据权利要求1所述的系统，其中所述关节运动区和所述流体分散区为共面的并且被构造成基本上平行于所述组织部位处的治疗表面定位。

6.根据权利要求1所述的系统，其中所述流体分散区包括多个流体分散区，其中所述流体分散区中的至少一个流体分散区定位在所述流体管理组件的每个相对端部处，并且其中所述关节运动区定位在所述流体分散区之间。

7.根据权利要求1所述的系统，其中所述关节运动区定位在所述流体管理组件的第一端部处，并且所述流体分散区定位在所述流体管理组件的相对的第二端部处。

8.根据权利要求1所述的系统，其中所述流体分散区被构造成吸收比所述关节运动区更多的流体。

9.根据权利要求1所述的系统，其中所述关节运动区不含吸收剂。

10.根据权利要求1所述的系统，其中所述关节运动区包括穿过所述流体管理组件的开口。

11.根据权利要求1所述的系统，其中所述关节运动区包括定位在所述关节运动区的相对侧上的至少一个释放区域。

12.根据权利要求11所述的系统，其中所述至少一个释放区域为多个释放区域，其中所述关节运动区还包括多个流体凹坑，并且其中所述多个释放区域通过所述流体凹坑彼此分开。

13.根据权利要求12所述的系统，其中多个流体凹坑和所述多个释放区域沿所述关节运动区的所述相对侧交替。

14.根据权利要求1所述的系统，其中所述流体管理组件包括垂直于第二轴线的第一轴线，其中所述第一轴线和所述第二轴线各自沿所述关节运动区延伸并且在所述关节运动区处相交，并且其中所述流体分散区被定位成在所述关节运动区的外侧并与所述关节运动区共面。

15.根据权利要求14所述的系统，其中所述流体管理组件具有跨所述第一轴线和所述第二轴线中的至少一者的基本上对称的形状。

16.根据权利要求1所述的系统，其中所述关节运动区从所述流体管理组件的第一端部到所述流体管理组件的相对的第二端部与所述流体分散区流体连通。

17.根据权利要求1所述的系统，其中所述流体管理组件包括吸收材料。

18.根据权利要求17所述的系统，其中所述流体管理组件还包括第一芯吸层和第二芯吸层，其中所述吸收材料被定位成在所述第一芯吸层和所述第二芯吸层之间流体连通，并且其中所述第一芯吸层的周边部分耦接到围绕所述第一芯吸层和所述第二芯吸层之间的所述吸收材料的所述第二芯吸层的周边部分。

19.根据权利要求1所述的系统，其中所述基底层包括穿过所述周边和所述中心部分设置的多个开孔，所述系统还包括粘合剂，所述粘合剂设置在所述密封构件的至少周边的表面上并且被构造成延伸穿过至少所述基底层的所述周边中的所述开孔以接触围绕所述组织部位的组织。

20.根据权利要求1所述的系统，其中所述密封构件包括液体不可透过膜并且所述基底层包含有机硅。

21.根据权利要求1所述的系统，其中所述密封构件包括穿过所述密封构件设置的密封构件开孔，并且其中所述减压源被构造成通过所述密封构件开孔与所述封装件流体连通地耦接。

22.根据权利要求1所述的系统，所述系统还包括导管接口，所述导管接口被构造成靠近所述密封构件定位并且与所述封装件流体连通，其中所述减压源被构造成与所述导管接口流体连通以向所述敷料提供减压，并且其中所述敷料适于提供相对于所述组织部位的密封空间以用于在所述组织部位处接收减压。

Images