CN113804872A - 一种区分吸食电子烟和烟草烟的装置和方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种区分吸食电子香烟和纸烟的装置以及方法，该装置包括：用于检测样本中尼古丁或者其类似物的测试条；用于检测样本中甘油的测试条。利用本发明的装置和方法有效区分吸食者吸食的是电子烟还是烟草产品，利于提供治疗尼古丁滥用这更加准确的治疗和干预方案。

Description

一种区分吸食电子烟和烟草烟的装置和方法

技术领域

本发明涉及一种用于检测流体样品中的被分析物的装置和方法。

背景技术

在我们的社会，违法药物滥用已经成为了一个公认且日趋恶化的社会问题。

为了打击药物滥用和监测这一社会问题，药物测试在各行业中譬如雇佣、教育、体育、执法等已经成为了标准检测程序。为了推动这一努力，药物测试产业已经形成。这一产业提供各种各样药物测试产品。可对样品进行分析的尿样收集杯是一款经典的测试产品。这些装置对使用者来说可能是复杂、困难或肮脏的，或为隐瞒最近使用违法药品的情况，可能会造成样品掺假的问题。另外，尿样无法在某些场合被收集，譬如在路边或公共场合。

利用检测装置收集液体样品，如尿液，并判断是否存在特定的被分析物(如被分析物和/或其代谢物，或与疾病相关的标志物)成为一种非常普遍的方法。这样测试的装置一般要求样品被收集在样品容器内，相关技术人员插入一检测试纸条并使试纸条的一部分淹没在样品中,随后取出试纸条读结果。技术人员可能会接触到样品，并可能会危及健康或使样品受污染。为避免这种风险，需要在样品收集容器上加上封闭盖体后进行操作。目前，已存在有许多密闭装置，如美国专利 US 4,976,923,US 5,429,804,和US 6,726,879所揭示的装置。这些装置是将检测试纸条固定在检测装置的盖子上。使用时，将容器翻转或者倾斜使样品浸润检测试纸条进行检测。2003年2月6日公开的美国专利申请US2003/0027359A1揭示了一种检测尿杯。该检测尿杯在盖子盖到杯子的开口后仍需用推杆推动柱式活塞运动而使流体样品从杯子腔体流出并湿润检测元件。中国公开的专利申请 200510113977.5揭示了一种检测尿杯。该检测尿杯在盖子盖到杯子的开口后启动液体从收集腔流到检测腔，从而启动检测的开始。在另一篇中国申请公开的专利申请里，200480033286.8也揭示了一种检测尿杯。检测尿杯在盖子盖到杯子的开口后启动检测的开始。

在药物滥用中，尼古丁属于其中一种。尼古丁是烟草中的重要成分，主动吸烟和被动吸烟都会对身体产生不利影响，如心血管疾病、慢性阻塞性肺病甚至癌症，吸烟上瘾已成为当今社会危害公众健康的一大突出现状。尼古丁在人体内的主要代谢物有可替宁和3-羟基可替宁等多种物质，其中可替宁就占所有代谢物的 70％-80％。据报道，尼古丁及其代谢物在不同体液(血液、尿液和唾液)中的浓度水平与烟气暴露量密切相关，其含量水平可评估吸烟、戒烟行为以及环境烟气暴露程度。因此，建立一种快速准确的方法同时检测尼古丁及其代谢物至关重要。

吸食尼古丁来源主要是吸食烟草叶做成的纸质香烟，同时，随着电子产品的普及，也有吸食电子烟的产品，虽然不同的形式，但是主要的成分还是尼古丁。

这就需要提供一种产品，不仅可以检测是否吸食尼古丁，例如来自纸质香烟或者电子香烟。

发明内容

本发明提供一种操作简单的检测装置一种区分吸食电子香烟和纸烟的装置, 包括：用于检测样本中尼古丁或者其类似物的测试条；用于检测样本中甘油的测试条。

在一些优选的方式中，所述的检测尼古丁的测试条包括横向流动测试条。可选的，所述的向流动测试条是利用免疫进行检测尼古丁的。在一些方式中，所述的测试条上包括能够结合可替宁和3-羟基可替宁的抗体和抗原类似物。可选的，所述的抗体上包括结合有标记物质，所述的抗体-标记物质是可以移动的。在一些方式中所述的抗原类似物为固定的。在一些方式中，所述的抗原类似物包括可替宁和3-羟基可替宁或者尼古丁的异构体或者链接有免疫原性的物质，例如BSA 等。

在一些方式中，所述的测试条包括用于检测甘油的试剂，所述的试剂包括颜色变化底物和酶。

在一些方式中，所述的酶为甘油激酶、甘油磷酸氧化酶或者过氧化物酶中的一种或者几种。在一些方式中，甘油激酶的酶活为1KU-1000KU/L，最佳在10-20KU/L；在一些方式中，甘油磷酸氧化酶酶活为1KU-1000KU/L，最佳在5-40KU/L；在一些方式中，过氧化物酶1KU-1000KU最佳在100-200KU/L。

在一些方式中，所述的底物为Trinders试剂、3，3，5，5-四甲基联苯胺、3， 3，5，5-四甲基联苯胺盐酸盐、4-氨基安替比林、TOOS、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺盐酸盐、N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐、2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸中的一种或几种。在一些方式中，显色底物用量0.2-5g/L，最佳的量在0.5-2g/L。

在一些方式中，所述的试剂还包括起缓冲作用的试剂或者/和稳定试剂。根，所述的缓冲试剂包括GOODS缓冲体系，最好的GOODS缓冲体系，其中MOPSO 和PIPES体系中的一种或者几种。在一些方式中，缓冲体系的冲浓度在 20mmol/L～1mol/L之间，最佳是在0.1mol/L～0.5mol/L之间。

在一些方式中，所述的稳定试剂包括牛血清白蛋白、聚乙二醇2000、聚乙烯吡咯烷酮或者乙基纤维素中的一种或者几种。保护剂，因为试剂中含有多种酶，酶为生物制剂，性质很不稳定，要达到我们产品能室温稳定存在2年的要求，必须加入适合的稳定剂，加入的稳定剂包括以下几种中的几种。牛血清白蛋白 0.5-10g/L，最佳的量是2-5g/L；聚乙二醇2000 0.5-10g/L，最佳的量是2-5g/L；聚乙烯吡咯烷酮1-20g/L最佳的量是5-10g/L；乙基纤维素0.5-10g/L，最佳的量是1-5g/L。

所述的用于检测尼古丁的免疫测试条和检测甘油的测试条的材质是多孔吸水材料，例如滤纸，玻璃纤维，海绵等物质。

在一些方式中，其中所述的为唾液、血液和尿液。在一些方式中，用于检测尼古丁的样本和甘油的样本为同样类似的样本。在一些方式中，所述的样本为唾液、血液和尿液或者汗液。

另一方面，一种区分吸食电子烟和纸烟的方法，该方法包括；

提供如上述任一描述的装置，让装置中的测试条接触相同的样本，

如果检测尼古丁的测试条显示阳性结果，而检测甘油的测试条显示阴性结果，表示被检测者吸食纸烟；

如果检测尼古丁的测试条显示阳性结果，而检测甘油的测试条显示阳性结果，表示被检测者同时吸食纸烟和电子烟；

如果检测尼古丁的测试条显示阴性结果，而检测甘油的测试条显示阳性结果，表示检测无效,需要重新检测。

在一些方法中，所述的用于检测甘油的测试纸的颜色出现粉红色或者红色表示阳性。在一些方法中，所述的用于检测甘油的测试纸的颜色出现蓝色或者紫色表示阳性。阳性则表示吸食电子烟。

具体实施方式

下面对本发明涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明。这些说明仅仅是采用举例的方式进行说明本发明的方式是如何实现的，并不能对本发明构成任何的限制，本发明的范围由权利要求进行限定和表达。

检测

检测表示化验或测试一种物质或材料是否存在，比如，但并不限于此，化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外，检测表示测试物质或材料的数量或者存在。进一步说，化验还表示免疫检测，化学检测、酶检测、核酸检测等。

下游和上游

下游或者上游是对于液体流动方向来划分的，一般液体从上游流到下游区域。位于下游区域接受来自上游区域的液体，液体也可以沿着上游区域流到下游区域。这里一般是按照液体流动的方向还划分的，例如，利用毛细力促使液体流动的一些材料上，液体可以重力而向重力相反的方向流动，这个时候，还是按照液体的流动方向来划分上游和下游。

气体流通或者液体流通

气体流通或者液体流通是指液体或者气体能够从一个地方流动到另一个地方，流动的过程中可能经过一些物理的结构起到引导作用。这里的流动可以是液体或者气体因为自身作用(重力或者压力)，也可以是被动的流动。

用于测试尼古丁的测试元件

多种测试元件可以组合应用到本发明中。测试元件包括测试条，分析测试条可以有多种形式，例如采用免疫或者化学测试形式，用于检测样品中的被分析物，例如被分析物或指示身体状况的相关代谢物。在有些形式中，测试条是具有液体样品 (施)加样区，试剂区和检测结果区的吸水性材料。样品被加到加样区，利用毛细管作用流入试剂区。在试剂区，样品溶解试剂并与其混合可用于检测被分析物 (如果样品中存在被分析物)，当然，试剂区和样品施加区也可以为同一个区域，一些处理液体样品的试剂被提前处理在样品施加区域。此时带有试剂的样品继续流动到检测结果区。另外的试剂被固定在检测结果区。这些被固定在检测区的试剂与被分析物(如果存在)或者与试剂区的第一种试剂进行反应并结合。在非竞争性检测形式中，如果样品中存在被分析物就会产生信号，如果被分析物不存在，则不产生信号。在竞争检测形式中，如果样品中不存在被分析物则产生信号，如果存在被分析物则不产生信号。本发明适用于各种分析形式的测试元件。

当测试元件是测试条时，它可以用吸水或者非吸水性材料制成，一个测试条可以使用多种材料，用于液体的传递。测试条的一种材料可以叠加在另一种测试条材料上，例如，滤纸叠加在硝化纤维上。或者，测试条中至少含有一种材料的一个区域位于另一种至少含有一种不同材料的区域之后。在这种情况下，各区域之间液体是流通的，它们之间可以相互叠加或者不叠加。测试条上的材料可以固定在例如塑料衬片的支持物上或者硬质表面，以加强测试条可持力。

在一些被检测物通过信号产生系统被检测到的实施例中(如至少一种酶与被检测物发生特异性反应)，至少一种产生信号的物质可以被吸附在测试条的被分析物检测区，就如上所述特异性地吸附在测试条的材料上一样。另外，存在于测试条的加样区、试剂区、被分析物检测区，或者是遍及整个测试条的产生信号的物质可提前预处理在测试条的一个或多个材料上。可以通过将产生信号的物质溶液加到应用区的表面或者将测试条的一或多个材料浸泡在信号溶液中实现。测试条加入了信号溶液或者浸泡在溶液中之后，将测试条烘干。另外，以上方法存在于测试条的加样区、试剂区、被分析物检测区，或者是遍及整个测试条的产生信号的物质可提前预处理在测试条的一个或多个材料上。另外，存在于测试条加样区，试剂区，或检测区的信号物质作为标记试剂可以被加到测试条材料的一个或多个表面。

测试条的各个区域可按如下排列：一个完整的必要的测试条可以包括样品施加区域，测试区域。通常，液体先接触样品施加区域，然后基于毛细作用向测试区域流动，当然，测试条还可以根据需要包括如下一些区域，样品加样区或者样品施加区域，或者还可以至少一个试剂区，至少测试区域，在测试区域上包括一个检测结果区，或者还包括至少一个控制区，或者可包括以至少一个掺假检测区和液体吸收区。如果检测区包括一个控制区，优选控制区位于检测结果区的被分析物检测区之后。所有这些区或其组合可以在含有一种材料的单一试纸条上。另外，这些区由不同的材料制成，并按液体传递的方向连接在一起。例如，不同区域可以直接或者间接进行液体传递。在本例子中，不同的区可以沿液体传递的方向末端和末端相连，或沿液体传递方向相互叠加，或者通过其他材料相连接，例如连接介质材料(优选吸水性材料例如滤纸，玻璃纤维或硝酸纤维素)。在用连接材料时，连接材料能使包含各区域的末端与末端相接的材料、包含各区域的末端与末端相接但液体不流通的材料、或包含各区域相互重叠(例如但不限于从头到尾重叠)但液体不流通的材料，形成液体流通。

如果测试条含有掺假检测控制区，该区可以放置在结果检测区之前或之后。当结果判定区含有控制区，掺假控制区优选放置在控制区之前，也可以不是这样的情况。本发明的一个实施例，测试条是用于掺假分析判断和/或控制的控制测试条，掺假控制区可以位于控制区之前或之后，优选位于控制区之前。

一般常用的试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等。例如如下一些专利描述的试剂条或含有试剂条的装置：US 4857453；US 5073484；US5119831；US 5185127；US 5275785；US 5416000；US 5504013；US 5602040；US 5622871；US5654162；US 5656503； US 5686315；US 5766961；US 5770460；US 5916815；US 5976895；US6248598； US 6140136；US 6187269；US 6187598；US 6228660；US 6235241；US 6306642；US 6352862；US 6372515；US 6379620；和US 6403383。以上专利文献所公开的测试条以及带有测试条的类似装置都可以被运用到本发明的测试元件或者检测装置中进行被分析物质的检测，例如样品中被分许物质的检测。

在一个方案中，测试上固定有尼古丁的类似物质，在测试区域的上游处理有抗尼古丁或者类似物质的抗体，该抗体上带有标记物质。这种标记物质可以是带颜色的颗粒，例如乳胶或者金属颗粒，还可是荧光。

用于测试甘油的测试元件

在一些方式中，用于检测甘油的试纸条的测试区域上包括能够让甘油参与下发生显色变化的试剂，这些试剂一般是包括酶和白色底物。在一些方式中，还包括起到缓冲作用的缓冲试剂，保护剂。试剂条的材质纤维滤纸、棉布及其他吸水材料，这些吸水材料可以粘接非吸水的材质上，当接触样本的时候，通过毛细作用力让液体在测试条上流动，发生颜色变化。在一些方方式中，测试区域的上游可以是样品施加区域，样品经过施加区域流到测试区域，从而发生化学变化来检测甘油是否存在。

一般的反应原理就是：甘油在甘油激酶、甘油磷酸氧化酶作用下产生过氧化物，再在过氧化物酶的作用下产生氧，使试剂中的氧化还原指示剂变色。颜色变化的深浅表示样本中甘油含量的多少。

在一些方式中，缓冲体系可选择以下的一种或者几种，磷酸缓冲体系， GOODS缓冲体系，最好的GOODS缓冲体系。优选的，其中MOPSO和PIPES 体系是最适宜的。在一些方式中，缓冲浓度在20mmol/L～1mol/L之间；最佳是在0.1mol/L～0.5mol/L之间。

在一些方式中，酶可选择以下的一种或者几种：甘油激酶1KU-1000KU/L 最佳在10-20KU/L；甘油磷酸氧化酶1KU-1000KU/L最佳在5-40KU/L；或者过氧化物酶1KU-1000KU最佳在100-200KU/L。

在一些方式中，氧化还原指示剂选择以下的一种或者几种：包含但不限于：Trinders试剂、3，3，5，5-四甲基联苯胺、3，3，5，5-四甲基联苯胺盐酸盐、 4-氨基安替比林、TOOS、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺盐酸盐、N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐、2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸中的一种或两种联合显色。在一些方式中，显色剂用量0.2-5g/L，最佳的量在0.5-2g/L。

因为试剂中含有多种酶，酶为生物制剂，性质很不稳定，要达到我们产品能室温稳定存在2年的要求，需要加入适合的稳定剂，加入的稳定剂包括以下几种。牛血清白蛋白0.5-10g/L在一些方式中，保护剂选择以下的一种或者几种最佳的量是2-5g/L；聚乙二醇2000 0.5-10g/L最佳的量是2-5g/L；聚乙烯吡咯烷酮1-20g/L最佳的量是5-10g/L；乙基纤维素0.5-10g/L最佳的量是 1-5g/L。

以上配置的液体试剂浸到载体上，烘干，裁切成规定的尺寸，粘贴在基板上，载体可以是纤维滤纸、棉布及其他吸水材料。制作时，将药液浸在吸水性材料上， 50-80℃温度下烘干，烘干后用水分测定仪测试，水分含量不大于8％。

样品

用本发明的检测装置可以检测的样品包括生物液体(例如病例液体或者临床样品)。液体样品或者流体样品可以来源于固态或者半固态的样品，包括排泄物，生物组织和食品样品。利用任何适当的方法可以将固态或半固态的样品转化成液体样品，例如混合、捣碎、浸软、孵育、溶解或在合适的溶液中(例如水，磷酸盐溶液或其他缓冲溶液)利用酶解作用消化固体样品。“生物样品”包括来源于动物，植物和食品样品，例如包括来源于人或动物的尿液，唾液，血及其成分，脊髓液、阴道分泌物，精子，粪便，汗液，分泌物，组织，器官，瘤，组织和器官的培养物，细胞培养物和介质。优选生物样品是尿。食品样品包括食品加工的物质，最终产品，肉，干酪，酒，牛奶和引用水。植物样品包括源于任何植物，植物组织，植物细胞培养物和介质。“环境样品”来源于环境(例如，来自于湖或者其他水体的液体样品，污水样品，土质样品，地下水，海水和废液样品)。环境样品还可包括污水或者其他废水。

利用本发明和合适的检测元件，可以检测任何被分析物。优选利用本发明检测唾液、尿液中的被分析物小分子。被分析物可以为可替宁和3-羟基可替宁。

被分析物质

能够用本发明中涉及的被分析物的例子包括一些半抗原物质，这些半抗原包括被分析物(如滥用药物)。“滥用药物”(DOA)是指非医学目的地使用药品(通常起麻痹神经的作用)。滥用这些药物会导致身体和精神受到损害，产生依赖性、上瘾并且/或者死亡。药物滥用的例子包括安非他明AMP(例如，黑美人、白色安非他命药片、右旋安非他命、右旋苯异丙胺药片、Beans)；甲基苯丙胺MET(crank、甲安菲他明、crystal，speed)；巴比妥酸盐BAR(如Valium□，Roche Pharmaceuticals，Nutley，New Jersey)；镇静剂(即睡觉辅助药品)；麦角酸酰二乙胺(LSD)；抑制剂(downers，goofballs，barbs，blue devils，yellow jackets，安眠酮)；三环类抗抗抑郁剂(TCA，即丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)；二甲二氧基甲基苯胺MDMA；苯环己哌啶(PCP)；四氢大麻醇(THC、pot，dope，hash， weed，等。)；鸦片制剂；抗焦虑药与镇静催眠药，抗焦虑药是一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧，稳定情绪，兼有催眠镇静作用的药物，包括苯二氮卓类 BZO(benzodiazepines)、非典型BZ类、融合二氮NB23C类、苯氮卓类、BZ受体的配体类、开环BZ类、二苯甲烷衍生物、哌嗪羧酸盐类、哌啶羧酸盐类、奎唑啉酮类、噻嗪及噻唑衍生物、其他杂环类、咪唑型镇静/止痛药(如羟二氢可待因酮OXY，美沙酮MTD)、丙二醇衍生物—氨甲酸酯类、脂肪族化合物、蒽类衍生物等。使用本发明的检测装置也可以用于检测属于医学用途但又容易服药过量的检测，如三环类抗抑郁药(丙米嗪或类似物)和乙酰氨基酚等。这些药品被人体吸收后会分解成不同的小分子物质，这些小分子物质存在于血液、尿液、唾液、汗水等体液中或部分体液存在上述小分子物质。

检测装置

本发明所谓的检测装置，是可以利用任何技术原理可以检测样品中被分析物质是否的存在或者存在的数量，即定性或者定量检测。检测装置包括检测样品中被分析物质存在或者数量的测试元件，除了测试元件外，还可以包括容纳测试元件的装置。

例如提供免疫测试条来检测唾液样本中尼古丁或者其代谢产物，而提供在另外的测试条来检测同样的唾液中的甘油物质。样本可以进行收集后，让液体样本与两种测试条接触从而完成反应。

当然，这两种测试条还是可以实现被设置在一个容器中，该容器用来收集流体样本，例如唾液或者尿液。当收集流体样本后，两种测试条同时接触同样的样本，从而完成测试。本发明的说明书，包括摘要和权利要求中所说的“一个”应该理解为至少为一个，或者数量上包括一个，不能仅仅理解成“唯一”或者“仅仅只有一个”的意思。本发明的两种测试条也可以运用到其它检测装置中去，特别地，可以和那些含有盖体并用盖体来密封收集腔的开口的装置中去；这样其它类似的装置在已经公开的美国专利，US 7,270,959；US 7,300,633；US 7,560,272；US 7,438, 852，US 4,976,923,US 5,429,804,和US 6,726,879等里有具体的描述，本发明所揭示的提示装置都可以被结合到以上专利公开的每个检测装置的具体方式中作为本发明的一个具体方式之一。

电子烟

电子烟油，又名电子烟液。是配合电子烟使用的电子雾化液。通过电子烟雾化器加热，能够产生如香烟一样的雾气。中文名：电子烟油，外文名： Electronic CigaretteLiquid/E-Liquid，别称：电子烟液。主要原料：甘油，烟用香精，烟草提取物电子烟油的主要成分是食用级或者医药级别的丙三醇，丙二醇和聚乙二醇，以及烟草专用香精。某些电子烟油中也含有烟碱成分，主要是为了其口感更加贴近香烟。

电子烟烟油中的成分：尼古丁盐(易成瘾物质)、PG/VG(分别作为香精载体、起雾)、香精香料(常见)。其中，美国食品和药物管理局(FDA)对PG的定义是"普遍对人体安全"；VG又被称为蔬菜甘油，广泛用于食品、化妆品。香精很常见，对人体没有什么影响。标准的电子烟油是由食用级丙二醇，甘油，烟碱等组成。烟碱：实际上指的是尼古丁，为了使电子烟油抽起来味道更接近于真烟，很多电子烟油加入了不同浓度含量的烟碱，消费者可以根据自身需要来选择是否需要烟碱以及烟碱浓度。

在我们的发明中，选择了甘油作为检测的对象，经过多次试验，甘油的效果最好，而且产品的灵敏度高。当用化学方法来检测其它物质的时候，例如丙三醇，丙二醇和聚乙二醇的时候，检测的效果并不是很好，而且难于通过常规的化学方法检测出来，同事，虽然可以使用，但是尝尝容易造成的漏检，其原因可能是丙三醇，丙二醇和聚乙二醇在样本(唾液或者尿液)中含量低而且具有挥发性。

电子烟是一种模仿卷烟的电子产品，有着与卷烟一样的外观、烟雾、味道和感觉。它是通过雾化等手段，将尼古丁等变成蒸汽后，让用户吸食的一种产品。这里的尼古丁主要是来自从植物中提出后者人工合成的。

虽然电子烟有款式或者牌子，一般电子烟主要由盛放尼古丁溶液的烟管、蒸发装置和电池3部分组成。雾化器由电池杆供电，能够把烟弹内的液态尼古丁转变成雾气，从而让使用者在吸时有一种类似吸烟的感觉，实现“吞云吐雾”。它甚至可以根据个人喜好，向烟管内添加巧克力、薄荷等各种味道的香料。在一些方式中，电子烟里包括甘油，

烟杆。烟杆内部构造使用相同的基本组成部分：一个灯PCBA板，充电电池，各种电子电路。大多数电子香烟是使用锂离子及二次电池电源元件。电池寿命则取决于电池类型和大小，使用的次数和操作环境。并且许多不同的电池充电器类型可供选择，例如插座直充、车充、USB接口的充电器。电池是电子香烟最大的组成部分。有些电子香烟使用电子气流传感器启动该加热元件，一吸气就会使电池电路工作。而手动感应的需要用户按下一个按钮,然后吸烟。气动的使用方便，手动的电路相对来说比气动稳定，出烟量也比气动的好。随着硬件和软件的发展，有些厂商开始着手研发全自动机械制造电子烟，杜绝使用人工自己布线、焊接或电子，以达到更高的安全性和可靠性。

雾化器。一般来说烟弹就是吸嘴部分，而有些工厂应客户需求把雾化器和烟弹或者烟油一起粘合起来，做成一次性雾化器。这样做的好处就是可以极大提高电子烟的口味和烟雾量，同时质量更稳定了，因为雾化器是最容易坏的，传统电子烟都是一个单独的雾化器，没几天就坏了。由工厂专业人员注液，避免了自己注液过多或过少导致烟液倒流进嘴里或流到电池部分腐蚀电路的问题，存烟油量也比一般烟弹多，密封性能好，所以他的使用时间比其他烟弹都要久。

这种技术现只有极少数品牌拥有。雾化器的构造就是一个加热元器件，通过电池供电发热，使其旁边的烟油挥发，形成烟雾，从而让人吸的时候达到“吞云吐雾”的效果。

烟草产品

这里的所指的烟草是与电子烟相对里的概念。就是用含有尼古丁的植物加工而成香烟产品，其中用到的最多的就是烟草。植物烟草就是含有尼古丁的植物通过加工而成的。可以吸食的烟草一般具有两个品种，一个是普通烟草，又叫红花烟草，是一年生或二三年生草本植物。这种烟草宜种植于较温暖地带。一种是黄花烟草，黄花烟草又称堇烟草，是一年生或两年生草本植物。这种烟草耐寒能力较强，适宜于在低温地区栽培。此外还有一种由智利人培育出的白花烟草，绿叶白花，十分美艳。

烟草可分成很多品种，美国目前主要分成五大类。中国根据从古自今所栽培的各种烟草的品种特性、栽培条件、调制方法、主要用途，主要分为以下6类：晾晒烟：该品种生产的区域较广，种植历史最悠久，几乎遍及全球。这是最早传入我国的烟草品种。初期发现的烟草像黄花烟草，统叫晒烟，俗称土烟。加工成烟制品的方法也较简单，一般是把田间生长已成熟的烟叶、采摘扎把挂在屋檐下晾晒干燥后即成烟叶，用手工制成相当现在的雪茄烟和烟丝，用简单的烟具抽吸。有两种生产消费方式：一种是农民自种自吸，或有少量出售；另一种是对晾晒烟进行规模生产，用于制造烟制品，如制造雪茄烟、烟丝、鼻烟、嚼烟等。晾晒烟也可少量搭配用于生产卷烟。但它辛辣味重，刺激性大，消费面较窄。经过研究试种，许多品质上乘的烟叶品种培植成功了，同时改进了原来的晒烟质量，形成了各具特色的地方晾晒烟。烤烟：原产于美国弗吉尼亚州，国际上称弗吉尼亚型烤烟，也叫美烟。由于这种烟叶是在烤房内装上火管加温烘烤的，所以确切的名称叫烤烟。烟叶经烘烤后，叶片色泽金黄，光泽鲜明，味香醇和，是世界各国生产卷烟的主要原料。其产量约占全球烟草总量的40％以上。烤烟型卷烟的主要原料为烤烟，其它类型的烟制品在生产中也需使用烤烟。烤烟的主要生产国家有：中国、美国、加拿大、印度、津巴布韦等国。中国烤烟产量约占烟叶总产量的80％以上，烤烟生产主要集中在云南、河南、贵州、山东等省。白肋烟：白肋烟原产于美国。由于叶片的茎、脉呈乳白色而得名。它属一种深褐色晾烟。调制方法像建盖能控制温湿度的晾栅，把生长成熟的烟叶挂在晾栅内调制晾干。这种烟叶香气浓郁，尼古丁含量较高，是生产混合型卷烟的主要原料。种植白肋烟的国家有美国、巴西、日本等国。我国于1956--1966年先后在山东、河南、安徽等省试种。进入80年代以来，又先后在湖北、重庆等地种植白肋烟，烟叶品质有所提高，已用于生产混合型卷烟。香料烟：香料烟叶主要产于土耳其、保加利亚、希腊、泰国等国。它是一种特殊品种，叶片很小，烟叶含有较高的芳香物质。是生产混合型卷烟的配方烟叶，也可加大用量生产一种香料型卷烟。苏联和保加利亚等东欧国家生产此种类型的卷烟。但香料烟叶的产量较低，一般亩产约40-50 公斤，因而售价较高，只能少量使用生产混合型卷烟。这种烟叶在全球的生产量不大。雪茄烟：这不是指卷制成一支一支的成品雪茄，而是指制造雪茄的原料-- 作为烟叶的雪茄烟。制作雪茄的原料烟叶要求很严，分为包叶烟、束叶烟和芯叶烟三种。其中要求最严的是包叶烟，要求叶片薄而轻，叶脉细，组织细密，弹力与张力强，颜色均匀而有光泽。这种包叶烟一般都要专门种植，最好是遮阴栽培，采摘后在房中晾干，属于晾烟的一种。我国包叶烟的产地以四川为主，而以浙江桐乡所产质量最好。我国生产的很多晒红烟都可以作雪茄束叶与芯叶的原料。黄花烟：黄花烟与上述5种红花烟在植物分类上属不同的种，所以有较大的差异。它的植株比红花烟矮小，生长期短，耐寒力强，所以我国种植黄花烟的地区都在北方，其中著名者有兰州黄花烟(即兰州水烟)、东北蛤蟆烟、新疆伊犁莫合烟 (又称马合烟)。大多加工制为斗烟和水烟。另外，近年来我国农学家已经研究选育成功一种新型的\"药烟\"，它是利用药用植物与烟草进行远缘杂交之后培育成的。例如山西农业大学的药烟育种科研组就已培育成功具有中草药成份的人参、黄芪、金银花、薄荷等9种\"药烟\"。这些\"药烟\"可以降低烟中有害物质的含量，对人体某些疾病的一定的疗效，是很有前途的一种新型的烟草品种。

无论如何，以上植物性烟草中都含有尼古丁，是一种植物中的成分，与电子烟中的尼古丁虽然结构相同，但是来源不同。

这里不仅仅是指烟草中的尼古丁，还包括从别的含有尼古丁的植物制作的永用于吸食的产品，例如除了烟草之外，在茄科植物中，有很多品种都为人类所钟爱并大量栽培，比如茄子、番茄和甜椒，调味品的宠儿辣椒，被欧洲人当成主食的土豆，还有素有保健美名的枸杞，都是茄科门下，这些植物中也含有尼古丁。按干重计算，土豆皮当中的尼古丁含量可高达14.80mg/kg，而去皮土豆中的含量则低于检测限(1mg/kg)。番茄果实中的平均含量是2.31mg/kg，茄子是2.65mg/kg，青椒是3.15mg/kg。由于数据是按干重计算，而番茄含水量高达将近95％，所以实际含量要除以20，也就是0.12mg/kg。经过加工烹调之后的番茄产品和土豆产品中，尼古丁含量均低于检测限，基本上可以忽略不计。

采用本发明的检测装置能够灵敏的区分烟草产品和电子烟，其主要目的，在于区分吸食的不同种类，具有如下的意义。第一就是知道虽然都有吸食尼古丁，但是吸食电子烟和烟草产品，除了尼古丁之外，另外的有毒物质是不相同，这样对于治疗或者干预尼古丁中毒者所采用的医学方案不同，方案更加准确和更具有针对性。

检测方法

本发明提供一种检测样品中被分析物质的方法，包括，提供一种检测装置，包括用于检测唾液中尼古丁的测试条，和用于检测唾液中甘油的测试条，让两种测试条接触唾液样本，让唾液样本分别在两种测试条上流动，如果检测尼古丁的测试条显示阳性结果，而检测甘油的测试条显示阴性结果，表示被检测者吸食烟草产品，而没有吸食电子烟；

如果检测尼古丁的测试条显示阳性结果，而检测甘油的测试条显示阳性结果，表示被检测者可能同时吸食烟草和电子烟；

如果检测尼古丁的测试条显示阴性结果，而检测甘油的测试条显示阳性结果，表示被检测者吸食电子烟，而没有吸食烟草。

实施例子

下面以具体实施例子的方式来说明本发明是如何实现的。

实例1

具体实施实例1：

试剂配制：磷酸缓冲体系 100mM 1L PH7.5

甘油激酶 10KU

甘油磷酸氧化酶 20KU

过氧化物酶 20KU

3，3，5，5-四甲基联苯胺盐酸盐 1g

PVP 2g

牛血清白蛋白 5g

浸液、干燥：用GE公司3MM滤纸，浸液，50℃烘干，备用。测试含有甘油和可替宁的唾液，试纸显色由无色变成蓝色。能够检测的最低阀值为 5000ng/mL。

提供现有技术的免疫检测样本中的测试条：该测试条包括样本施加垫，与标记垫叠加，标记垫上处理有金颗粒标记的抗可替宁的抗体，标记垫与硝酸纤维素膜制作的检测垫，检测垫上有带有BSA的可替宁。

实例2

试剂配制 MOPSO缓冲体系 100mM 1L PH7.0

甘油激酶 10KU

甘油磷酸氧化酶 20KU

过氧化物酶 20KU

氨基安替比林 0.5g

TOOS 1g

PVP 2g

牛血清白蛋白 5g

浸液、干燥：用GE公司3MM滤纸，浸液，50℃烘干，备用。测试含有甘油的样本，试纸显色由无色变成粉色或紫色。能够检测的最低阀值为 4000ng/mL。

胶体金COT：提供现有技术的免疫检测样本中的测试条：该测试条包括样本施加垫，与标记垫叠加，标记垫上处理有金颗粒标记的抗可替宁的抗体，标记垫与硝酸纤维素膜制作的检测垫，检测垫上有带有BSA的可替宁。

一、和尼古丁组合测试

上述制备好的条子(实施例子1和实施例子2)，通过特殊的工艺，粘贴在聚氯乙烯、聚酯等材料的塑料基片上，裁切成宽度大约3mm-5mm的条，装入塑料联卡中，用于测试吸食电子烟人群的唾液样本。同时联卡中也组装上胶体金COT 试剂条，两根试纸条联合测试，用于测试吸食电子烟人群的唾液样本。

其中判断指标为：电子烟：胶体金COT呈现阳性(阳性：C线有线，T线无线)同时上述生化试纸条色块由黄色变成粉红色。

普通烟：胶体金COT呈现阳性(阳性：C线有线，T线无线)同时上述生化试纸条色块不变色。

四，结果(实施例子2)：

五，结果(实施例子1的测试)：

然后采用同样的方法进行临床试验，其中在唾液检测为阳性的样本中进行电子烟检测，在150个唾液阳性样本中，甘油检测是阳性的是56个样本，经过确认，56个样本中吸食电子烟的是55个，检测的准确率伪98％。经过灵敏度测试，本发明的甘油检测的最低检测阀值为5000ng/mL。

在缺少本文中所具体公开的任何元件、限制的情况下，可以实现本文所示和所述的发明。所采用的术语和表达法被用作说明的术语而非限制，并且不希望在这些术语和表达法的使用中排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，而且应该认识到各种改型在本发明的范围内都是可行的。因此应该理解，尽管通过各种实施例和可选的特征具体公开了本发明，但是本文所述的概念的修改和变型可以被本领域普通技术人员所采用，并且认为这些修改和变型落入所附权利要求书限定的本发明的范围之内。

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Claims (18)

1.一种区分吸食电子香烟和纸烟的装置,包括：

用于检测样本中尼古丁或者其类似物的测试条；用于检测样本中甘油的测试条。

2.根据权利要求1所述的装置，所述的检测尼古丁的测试条包括横向流动测试条。

3.根据权利要求2所述的装置，所述的向流动测试条是利用免疫进行检测尼古丁的。

4.根据权利要求3所述的装置，所述的测试条上包括能够结合可替宁和3-羟基可替宁的抗体和抗原类似物。

5.根据权利要求4所述的装置，所述的抗体上包括结合有标记物质，所述的抗体-标记物质是可以移动的。

6.根据权利要求5所述的装置，所述的抗原类似物为固定的。

7.根据权利要求1所述的装置，所述的测试条包括用于检测甘油的试剂，所述的试剂包括颜色变化底物和酶。

8.根据权利要求7所述的装置，所述的酶为甘油激酶、甘油磷酸氧化酶或者过氧化物酶中的一种或者几种。

9.根据权利要求7所述的装置，所述的底物为Trinders试剂、3，3，5，5-四甲基联苯胺、3，3，5，5-四甲基联苯胺盐酸盐、4-氨基安替比林、TOOS、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺盐酸盐、N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐、2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸中的一种或几种。

10.根据权利要求7所述的装置，所述的试剂还包括起缓冲作用的试剂或者/和稳定试剂。

11.根据权利要求10所述的装置，所述的缓冲试剂包括GOODS缓冲体系，最好的GOODS缓冲体系，其中MOPSO和PIPES体系中的一种或者几种。

12.根据权利要求10所述的装置，所述的稳定试剂包括牛血清白蛋白、聚乙二醇2000、聚乙烯吡咯烷酮或者乙基纤维素中的一种或者几种。

13.根据权利要求1-12之一所述的装置，其中所述的为唾液、血液和尿液。

14.根据权利要求1-13之一所述的装置，其中用于检测尼古丁的样本和甘油的样本为同样类似的样本。

15.根据权利要求14所述的装置，所述的样本为唾液、血液和尿液或者汗液。

16.一种区分吸食电子烟和纸烟的方法，该方法包括；

提供如权利要求1-15之一的装置，让两种测试接触相同的样本，

如果检测尼古丁的测试条显示阳性结果，而检测甘油的测试条显示阴性结果，表示被检测者吸食纸烟；

如果检测尼古丁的测试条显示阳性结果，而检测甘油的测试条显示阳性结果，表示被检测者吸食纸烟外,还可能吸食电子烟；

如果检测尼古丁的测试条显示阴性结果，而检测甘油的测试条显示阳性结果，表示检测无效,须要重新检测。

17.根据权利要求16所述的方法，所述的用于检测甘油的测试纸的颜色发生变化表示为阳性。

18.根据权利要求17所述的方法，颜色变化表示从无色变为蓝色或者从无色变为红色或者粉红色。