CN113801969B - 一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法 - Google Patents
一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113801969B CN113801969B CN202110955575.9A CN202110955575A CN113801969B CN 113801969 B CN113801969 B CN 113801969B CN 202110955575 A CN202110955575 A CN 202110955575A CN 113801969 B CN113801969 B CN 113801969B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- blast furnace
- tio
- slag
- furnace slag
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
- C21B5/04—Making slag of special composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B5/00—Making pig-iron in the blast furnace
- C21B5/008—Composition or distribution of the charge
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Abstract
本发明涉及一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,高炉入炉炼铁原料中TiO2的含量为6wt%~15wt%;高炉渣中MgO<8wt%、Al2O3<12wt%、TiO230wt%~60wt%,二元碱度R2控制在0.3~0.6范围内。本发明可以使高炉渣中TiO2含量提高到30~60wt%,从而极大地提高了低价高钛矿的使用比例,有利于大幅降低高炉炼铁成本,同时提高了高钛渣的产品附加值。
Description
技术领域
本发明涉及高炉冶炼技术领域,尤其涉及一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法。
背景技术
含钛高炉渣是冶炼钒钛磁铁矿产生的高炉渣。含钛高炉渣一般由CaO、MgO、SiO2、Al2O3、 TiO2等组成,根据渣中TiO2含量由低到高可以分为:低钛含钛高炉渣(TiO2<10%)、中钛含钛高炉渣(TiO2 10%~15%)和高钛含钛高炉渣(TiO2达24%左右)。国外高炉冶炼用的钛铁矿石含量较低,一般含TiO2不超过3%~4%,其高炉渣中所含的TiO2一般都低于10%,因此不需要特殊的加工处理,完全可按普通高炉渣加以利用。而我国铁矿石资源多为伴生矿,因此冶炼钒钛磁铁矿时会产生钒钛矿高矿渣。
采用国产铁矿石进行高炉冶炼钒钛磁铁矿时,由于高炉渣中TiO2含量高,存在炉渣泡沫化严重、流动性差的问题。尤其是全钒钛矿冶炼时,渣中TiO2高达30%左右,炉内炉外将出现严重的泡沫渣,同时存在高炉无法出净渣铁的现象,导致高炉冶炼无法正常运行。因此,炉渣泡沫化和冶金性能差是实现全钒钛矿冶炼最需要解决的关键问题。
对于含钛高炉渣的泡沫化和流动性问题,我国冶金工作者已经做了长期大量的工作,如在生产工艺中,通过添加普通矿,控制渣中TiO2在25%以内,基本可以控制含钛高炉渣的泡沫化现象,实现钒钛矿的正常高炉冶炼。但这种稀释炉渣中TiO2含量的钒钛矿矿冶炼方法减少了钒钛矿的使用量,难以大幅度降低高炉生产成本。同时,采用稀释炉渣中的TiO2的方法,高钛渣的附加值也会大幅降低,为后期湿法生产钛白带来了困难,造成含钛高炉渣无法回收利用。
近年来,为降低高炉生产成本及减少对进口铁矿石依赖的努力,有的钢铁企业提出了大比例使用钒钛矿的新方法:
授权公告号为CN103276126B的中国发明专利公开了“一种改善高炉冶炼钒钛磁铁矿中高钛渣流动性的方法”,将硼精矿同钒钛矿一起加入到高炉中,使炉渣中的B2O3控制在0.8~1.3wt%,不仅可以改善高钛炉渣的流动性,有利于渣铁分离;并且工艺简单,有利于工业应用。但是该方法需额外添加助熔剂,增加高炉炼铁生产成本的同时不利于后期高钛渣中TiO2的提存富集。
专利申请号为CN202010195254.9的中国专利申请公开了“一种改善高钛渣性能的方法”,根据钛渣变稠机理针对性地采取大幅度提高高炉入炉风量与富氧量的方法,即增加高炉炉缸氧势,抑制、减少高熔点TiC、TiN的还原生成;利用MgO、MnO具有良好流动性与较强氧化性的特性,采取提高渣中MgO、MnO含量与提高炉渣R2、R4,达到改善炉渣流动性与脱硫能力的同时促进还原生成的高熔点TiC、TiN被氧化;控制较窄的冶炼温度区间,增加出铁次数及时出净渣铁,缩短高钛渣在炉内停留时间以抑制泡沫渣的形成,从而成功地改善了高钛渣性能。但是该方法需将冶炼温度区间控制在很窄范围内,导致高炉操作难度增加。
发明内容
本发明提供了一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,可以使高炉渣中TiO2含量提高到 30~60wt%,从而极大地提高了低价高钛矿的使用比例,有利于大幅降低高炉炼铁成本,同时提高了高钛渣的产品附加值。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,高炉入炉炼铁原料中TiO2的含量为6wt%~15wt%;高炉渣中MgO≤8wt%、Al2O3<12wt%、TiO2 30wt%~60wt%,二元碱度R2控制在0.3~0.6 范围内。
所述高炉渣中TiO2含量为30wt%~40wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.5~0.6, MgO含量控制在7wt%~8wt%。
所述高炉渣中TiO2含量为40wt%~50wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.4~0.5, MgO含量控制在6wt%~7wt%。
所述高炉渣中TiO2含量为50wt%~60wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.3~0.4, MgO含量<6wt%。
高炉喷吹煤粉煤比<80kg/thm;保证风口前理论燃烧温度为2100~2200℃,熔渣温度为1500℃~1560℃。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1)可以极大的增加低价高TiO2矿的使用量,大幅减少高炉入炉原料成本,从而降低高炉炼铁成本;
2)无需再向高炉炉料中配入萤石和锰矿等助熔剂;
3)高炉渣中的TiO2含量大幅提高,有利于提高高钛渣的产品附加值。
具体实施方式
本发明所述一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,高炉入炉炼铁原料中TiO2的含量为 6wt%~15wt%;高炉渣中MgO≤8wt%、Al2O3<12wt%、TiO2 30wt%~60wt%,二元碱度R2控制在0.3~0.6范围内。
所述高炉渣中TiO2含量为30wt%~40wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.5~0.6, MgO含量控制在7wt%~8wt%。
所述高炉渣中TiO2含量为40wt%~50wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.4~0.5, MgO含量控制在6wt%~7wt%。
所述高炉渣中TiO2含量为50wt%~60wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.3~0.4, MgO含量<6wt%。
高炉喷吹煤粉煤比<80kg/thm;通过控制鼓风温度、富氧率和喷吹煤粉量,保证风口前理论燃烧温度为2100~2200℃,熔渣温度为1500℃~1560℃。
本发明所述一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,工作原理如下:TiO2为一种两性氧化物,在碱性熔融渣中呈现酸性氧化物的作用,而在酸性熔融渣中呈现碱性氧化物的作用。在高炉渣中,TiO2会与同为酸性氧化物的SiO2和Al2O3聚合成复杂的硅氧和铝氧离子团,高炉渣中TiO2含量较高时,高炉渣会呈现粘度增加、难以流动和泡沫化的特性,因此不适合高炉冶炼。但通过优化配料减少液体熔渣中的碱性氧化物CaO和MgO含量,同时继续增加TiO2含量,则TiO2就会呈现碱性氧化物的作用。液体渣中的TiO2电离出的自由氧离子 (O2-)与桥氧(O0)相互作用,破坏了炉渣的网络结构,使得炉渣中聚合度降低,炉渣粘度减小。
以下实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
【实施例】
本实施例中,高炉的入炉矿石中TiO2含量在6~15wt%之间。入炉原料参数、高炉控制参数和铁水成分分别如表1、表2和表3所示。
下列实施例中,对比例为冶炼普通高钛渣的控制参数,实施例1-3为采用本发明所述方法控制高钛炉渣成分和高炉参数。
表1入炉原料参数
表2高炉控制参数
表3高炉冶炼铁水成分,wt%
成分 | C | Si | S | P |
对比例 | 5.2 | 0.4 | 0.03 | 0.07 |
实施例1 | 4.9 | 0.4 | 0.08 | 0.08 |
实施例2 | 4.8 | 0.5 | 0.09 | 0.08 |
实施例3 | 5.2 | 0.6 | 0.14 | 0.09 |
从上述实施例与对比例相对比可以看出,采用本发明所述方法冶炼高钛矿,铁水成本显著降低,同时铁水成分和产量基本保持不变。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,其特征在于,高炉入炉炼铁原料中TiO2的含量为6wt%~15wt%;高炉渣中MgO≤8wt%、Al2O3<12wt%、TiO235.66wt%~60wt%,二元碱度R2控制在0.3~0.6范围内;高炉喷吹煤粉煤比<80kg/thm;保证风口前理论燃烧温度为2100~2200℃,熔渣温度为1500℃~1560℃。
2.根据权利要求1所述的一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,其特征在于,所述高炉渣中TiO2含量为30wt%~40wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.5~0.6,MgO含量控制在7wt%~8wt%。
3.根据权利要求1所述的一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,其特征在于,所述高炉渣中TiO2含量为40wt%~50wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.4~0.5,MgO含量控制在6wt%~7wt%。
4.根据权利要求1所述的一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法,其特征在于,所述高炉渣中TiO2含量为50wt%~60wt%时,控制高炉渣的二元碱度R2为0.3~0.4,MgO含量<6wt%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110955575.9A CN113801969B (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110955575.9A CN113801969B (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113801969A CN113801969A (zh) | 2021-12-17 |
CN113801969B true CN113801969B (zh) | 2023-01-17 |
Family
ID=78941468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110955575.9A Active CN113801969B (zh) | 2021-08-19 | 2021-08-19 | 一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113801969B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115820947A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-21 | 钢城集团凉山瑞海实业有限公司 | 一种含钛高炉渣多组元化渣剂 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101775451B (zh) * | 2010-03-26 | 2012-07-04 | 中南大学 | 一种钒钛磁铁矿高炉冶炼方法 |
CN103276126B (zh) * | 2013-06-05 | 2015-04-08 | 北京科技大学 | 一种改善高炉冶炼钒钛磁铁矿中高钛渣流动性的方法 |
CN106555020A (zh) * | 2015-09-30 | 2017-04-05 | 上海梅山钢铁股份有限公司 | 一种改善高炉炉渣性能的方法 |
CN109306386A (zh) * | 2018-08-29 | 2019-02-05 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种用于高炉冶炼的高钛高铝渣系 |
CN110714106B (zh) * | 2019-10-30 | 2020-12-29 | 沈忠凡 | 一种高钛型钒钛磁铁矿的高炉优化冶炼方法 |
CN111304390A (zh) * | 2020-03-19 | 2020-06-19 | 武钢集团昆明钢铁股份有限公司 | 一种改善高钛渣性能的方法 |
-
2021
- 2021-08-19 CN CN202110955575.9A patent/CN113801969B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113801969A (zh) | 2021-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101775451B (zh) | 一种钒钛磁铁矿高炉冶炼方法 | |
CN103276126B (zh) | 一种改善高炉冶炼钒钛磁铁矿中高钛渣流动性的方法 | |
CN113801969B (zh) | 一种超高TiO2炉渣的高炉冶炼方法 | |
CN110484673B (zh) | 一种预还原-电炉深还原-硫酸法综合利用钒钛磁铁矿的工艺 | |
CN110438279B (zh) | 一种电炉冶炼钒钛磁铁矿的造渣方法 | |
CN106282453A (zh) | 一种钒钛铁矿高炉冶炼的方法 | |
CN105256153A (zh) | 氧化钛精矿冶炼钛渣的方法 | |
CN110564906A (zh) | 一种从铁精矿中分离富集钒和生产纯铁的方法 | |
CN106191351A (zh) | 一种高炉炼铁的方法 | |
CN107419046A (zh) | 防止高铬型钒钛磁铁矿炉缸中心炉渣堆积的方法 | |
CN110643760B (zh) | 一种超高Al2O3炉渣的高炉冶炼方法 | |
CN106350633A (zh) | 提钒转炉冶炼调渣方法 | |
CN113957185B (zh) | 一种高炉冶炼钒钛磁铁矿的炉料配方 | |
CN111100982B (zh) | 一种高铝贫锰铁矿及高硫焦冶炼富锰渣工艺 | |
CN114350862A (zh) | 一种提高高炉炉缸寿命的方法 | |
CN112899430A (zh) | 一种提高转炉内能量利用效率的方法 | |
CN107043836A (zh) | 一种高炉炼铁的方法 | |
CN115449574B (zh) | 一种高炉冶炼超高Al2O3渣的方法 | |
CN110923380A (zh) | 一种冶炼钒钛磁铁矿的高炉炉料结构 | |
CN111575431A (zh) | 一种提高转炉煤气co含量的方法 | |
CN111455126A (zh) | 一种含钒铁水转炉提钒工艺 | |
CN112680558B (zh) | 一种低硅含钒铁水提钒方法 | |
CN112593033B (zh) | 一种高炉使用钒钛磁铁精矿的方法 | |
JPH03291313A (ja) | 高炉操業法 | |
CN115522074B (zh) | 一种用于钒钛磁铁矿电炉冶炼的造渣方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |