CN113785677A - 一种暴马榆种子的催芽方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种暴马榆种子的催芽方法,属于种子催芽技术领域。本发明找到了影响暴马榆种子发芽率的因素,并根据各影响因素找到适配范围,使用其条件对暴马榆种子进行催芽处理,发芽率可达75%以上,为暴马榆种子发芽的研究及暴马榆的种植打下基础。
Description
技术领域
本发明属于种子催芽技术领域,具体涉及一种暴马榆种子的催芽方法。
背景技术
暴马榆(Cerasus maximowiczii)为蔷薇科(Rosaceae)樱桃属(Cerasus)落叶乔木。又名黑樱桃、深山樱桃。树皮类似暴马丁香树皮,树叶类似榆树叶,故名暴马榆。暴马榆树干通直,盛花期花大而密,颜色从白到粉,十分绚丽,蔚为壮观;果期满枝先为绿果,而后变红,成熟后变黑,果期6~7月,是少有的夏季观果树种。暴马榆是优良的观花、观果树木,适于庭院、街路栽植。暴马榆分布于我国东北长白山及小兴安岭林区,朝鲜、俄罗斯、日本也有少量分布。多生长于海拔400~1300米的阔叶混交林和阔叶红松林林内或林缘。
暴马榆是一种不稳定的森林群落,其个体数量少,花后、果后难以引人注目,加之人为干扰和果实、种子易遭鸟、虫、鼠等危害,种子自然繁殖率低,以至分布数量日益减少。
因此,如何提供一种暴马榆种子的催芽方法是本领域亟待解决的问题。
发明内容
本发明公开了一种种暴马榆种子的催芽方法。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种暴马榆种子的催芽方法,包括:
将暴马榆种子变温度处理3~9次,干湿处理3~9次;
所述变温度处理的变温温差为20~40℃;变温时间为48h;
一种暴马榆种子的催芽方法,包括:
将暴马榆种子变温度处理3~9次,干湿处理3~9次;
所述变温度处理为10℃~20℃环境下放置48h后,移置-20℃~-10℃环境下48h;
所述干湿处理一次为放置在≧25℃环境下24h,再放置0~5℃水中浸种24h。
作为优选的技术方案,所述将暴马榆种子变温处理次数为9次,干湿处理次数为6次;
作为优选的技术方案,所述将暴马榆种子变温处理次数为6次,干湿处理次数为6次;
作为优选的技术方案,还包括:沙藏处理,沙藏时间为1~4个月,沙藏温度为0℃~25℃;
作为优选的技术方案,所述沙藏时间≧2个月;
作为优选的技术方案所述沙藏时间为,2个月≦沙藏时间≦4个月;
作为优选的技术方案,所述沙藏时间为2个月;
作为优选的技术方案,所述沙藏温度为0℃~10℃;
作为优选的技术方案,所述沙藏时间为2个月,所述沙藏温度为0℃~10℃。
本发明公开了一种暴马榆种子的催芽方法。本发明找到了影响暴马榆种子发芽率因素的因素,并根据各影响因素找到适配范围,使用其条件对暴马榆种子进行催芽处理,发芽率可达75%以上,为暴马榆种子发芽的研究及暴马榆的种植打下基础。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
试验材料
种子来源于吉林省白石山林业局琵河林场,采种日期7月中旬。将采集到的成熟鲜果装入面袋中,置通风良好的背阴处,一周后果肉沤烂。搓碎果肉,在流水处漂洗掉果肉及杂质,选留容器内底层成熟度好的净种,捞出置背阴通风处凉干。经测暴马榆鲜果出种率20%左右,种子千粒重为59.3g。
试验方法
种子催芽试验采用L9(34)组合设计。以种子裂口率、裂口种子发芽率、种子总发芽率为指标考察酸蚀、变温、干湿、激素4种处理对种子萌发的影响。具体为因素A酸蚀(A1-冰乙酸、A2-硫酸、A3-盐酸)、因素B变温(B1-3次、B2-6次、B3-9次)、因素C干湿(C1-3次、C2-6次、C3-9次)、因素D激素(D1-吲哚丁酸、D2-萘乙酸、D3-赤霉素)。
因素A酸蚀选择的3种酸浓度90%,浸种时间20min,然后清水冲洗3次;因素B变温处理周期48h/48h,既种子平铺于发芽皿中保持一定湿度,在室内10℃~20℃环境下放置48h后移置室外-20℃~-10℃环境下48h,然后再移置室内,如此反复,室内48h加室外48h算1次;因素C干湿处理周期24h/24h,既种子平摊于≧25℃室内的窗台上24h后,再放置0~5℃水中浸种24h。然后再平摊于≧25℃室内窗台上,如此反复,窗台平摊24h加0~5℃水浸种24h算1次;因素D激素选择的3种激素100ppm,浸种时间20h。4种因子组合见表1。
表1种子催芽组合试验表
试验结果
11月7日开始试验,每组试验200粒种子。11月7日进行酸蚀试验,种子装在直径90mm、高110mm的罐头瓶内进行,酸蚀后清水冲洗;11月7日~12月13日进行变温试验;12月13日~12月31日进行干湿试验;翌年1月5日进行激素试验。1月6日挑出各组试验中裂口的种子,统计各组试验裂口率,并将裂口种子用0.5%高锰酸钾消毒后分别平铺于发芽皿滤纸上,置于恒温箱中进行发芽试验;未裂口的种子也用0.5%高锰酸钾消毒后分别平铺于发芽皿滤纸上,置于恒温箱中进行发芽试验。各组试验种子编号在发芽皿底部标注。
在发芽试验进行中,经常查看种子,保持种子湿度,有杂菌出现时清洗种子与发芽皿并更换滤纸。2月17日观测个别裂口种子萌发,2月23日种子萌发出现高峰,3月1日后,未有种子萌发。统计种子裂口率、裂口种子发芽率、种子总发芽率等见表2。
表2催芽试验结果
由表2可知,9组试验中,种子裂口数最多达167粒,中资裂口率最高达83.5%,裂口种子发芽率最高50.37%;为裂口种子均未发芽。
试验结果分析
为确定酸蚀处理、变温处理、干湿处理、激素处理4因素中对促进发芽起显著作用的因子及筛选出适宜催芽组合,对试验结果种子裂口率、裂口种子发芽率、种子总发芽率进行极差分析和方差分析。
为了确定种子裂口率对发芽率有显著影响,对种子裂口率、裂口种子发芽率、种子总发芽率3者进行相关分析。
极差分析
种子裂口率、裂口种子发芽率、种子总发芽率极差进行分析见表3。
表3极差分析表
从表3极差R值看,种子裂口率:干湿R值最大(91.1),变温R值最小(19.1),说明干湿处理对种子裂口率影响最大,变温处理对种子裂口率影响最小;裂口种子发芽率:变温R值最大(66.9),酸蚀R值最小(15.36),说明变温处理对裂口种子发芽率影响最大,酸蚀处理对裂口种子发芽率影响最小;种子总发芽率:干湿R值最大(45.5),激素R值最小(8.5),说明干湿处理对种子总发芽率影响最大,激素处理对种子总发芽率影响最小。
从平均值上,可以初步选择出促进种子裂口的适宜组合为A90%盐酸浸种20min+B变温处理9次+C干湿处理6次+D激素赤霉素100ppm浸种20h;促进裂口种子发芽的适宜组合为A90%盐酸浸种20min+B变温处理9次+C干湿处理6次+D激素萘乙酸100ppm浸种20h;促进种子发芽的适宜组合为A90%盐酸浸种20min+B变温处理9次+C干湿处理6次+D激素萘乙酸100ppm浸种20h。
方差分析
由极差分析得知,影响种子裂口率因素中变温(B)R值最小,影响裂口种子发芽率因素中酸蚀(A)R值最小,影响种子总发芽率因素中激素(D)R值最小,分别将其作为剩余项进行方差分析。分析结果见表4。
表4方差分析表
由表4可知,0.05水平,干湿处理对种子裂口率有显著影响;变温处理对裂口种子发芽率有显著影响;变温处理、干湿处理对种子总发芽率有显著影响。酸蚀处理、激素处理对种子裂口率、裂口种子发芽率、种子总发芽率皆无显著影响。
由此可见变温处理、干湿处理是促进暴马榆种子萌发的关键因子。
将2.2.1极差分析初步确定的促进种子裂口、促进裂口种子发芽及促进种子发芽的适宜组合中的酸蚀、激素因子去除,结果变为促进种子裂口的适宜组合为变温处理9次+干湿处理6次;促进裂口种子发芽的适宜组合为变温处理9次+干湿处理6次;促进种子发芽的适宜组合为变温处理9次+干湿处理6次,即皆为变温处理9次+干湿处理6次。
表4中,种子发芽率(%)平均值,变温处理9次为24.67、变温处理6次为23.17,经平均数显著性检验(t=0.18<t0.05=2.766)表明,变温处理9次与变温处理6次,种子发芽率差异不显著,故从简便角度,确定催进种子萌发的适宜组合为变温处理6次+干湿处理6次。从表13(试验号2)可以看出,变温处理6次+干湿处理6次种子发芽率最高,为34.5%。
综合以上分析,确定变温处理6次+干湿处理6次为促进种子发芽的最适宜组合。
相关分析
对种子裂口率、裂口种子发芽率、种子总发芽率三者进行进行相关分析,计算出相关系数,并进行相关显著性检验,结果见表5。
表5相关分析
由表5可知,以95%可靠性判断,种子总发芽率与种子裂口率相关、与裂口种子发芽率相关。说明要想促进种子发芽,首先应促进种子裂口。
小结
通过酸蚀、变温、干湿、激素4种处理方式,采用组合设计进行暴马榆种子催芽试验,试验结果表明,酸蚀、激素因素对种子裂口率、裂口种子发芽率、种子总发芽率皆无显著影响;干湿因素对种子裂口率有显著影响;变温因素对裂口种子发芽率有显著影响;变温处理、干湿处理对种子总发芽率有显著影响。由此初步确定变温处理、干湿处理是促进暴马榆种子萌发的关键因子。
通过极差分析、方差分析、相关分析,初步确定促进暴马榆种子发芽的适宜组合为变温处理6次+干湿处理6次,种子发芽率可达34.5%。
相关分析得知种子发芽率与种子裂口率存在显著相关关系,因此要想进一步提高暴马榆种子发芽率,应先提高种子裂口率,本试验裂口种子发芽率最高50.37%,而种子总发芽率最高34.5%,应加大提高种子裂口率的试验。
实施例2
通过种子裂口率试验结果可知,变温处理6次+干湿处理6次为促进暴马榆种子发芽的适宜组合,但总的发芽率偏低,为进一步提高种子发芽率,在此基础上于翌年进行种子催芽试验。
试验材料
种子来源、调制同实施例1。种子分成2份,1份于11月初开始进行变温处理6次+干湿处理6次(如实施例1),1份常温储藏(ck)。
试验方法
试验采用L8(4×22)组合设计。以种子发芽率为指标考沙藏时间、沙藏温度对种子萌发的影响。为了验证变温、干湿处理对种子萌发的影响,本实验将种子处理作为一项因素(因素C)列入试验中。具体为因素A时间(a1-1个月、a2-2个月、a3-3个月、a4-4个月)、因素B温度(b1-0~10℃、b2-10~25℃)、因素C种子处理(c1-变温处理6次+干湿处理6次、c2-常温储藏)。3因素组合见表6。
表6 L8(4×22)组合设计表
试验于1月初进行,种子混3倍湿沙按表17安排试验,试验重复3次。各试验沙藏时间结束时,从每项试验种子中随机取出50粒种子,放在发芽皿内,置于25℃恒温箱中进行培养,统计发芽率。
试验结果
2月1日,取出试验1#、2#种子进行发芽培养;3月初,取出试验3#、4#种子进行发芽培养;4月初,取出试验5#、6#种子进行发芽培养;5月初,取出试验7#、8#种子进行发芽培养。具体操作和记录同实施例1。统计种子发芽率见表7。
表7种子发芽结果表
由表7可以看出,试验3#、6#种子沙藏后发芽率进一步提高,平均发芽率分别为76.67%、45.33%。
结果分析
为确定暴马榆种子适宜沙藏时间、沙藏温度,对发芽率进行方差分析,分析结果见表8。
表8方差分析表
变异因素 | 自由度 | 平方和 | 均方 | F | F<sub>0.05</sub>F<sub>0.01</sub> |
重复 | 2 | 39.0 | 19.5 | 1.20 | 3.746.51 |
时间(A) | 3 | 1875.17 | 625.06 | 38.44** | 3.345.56 |
温度(B) | 1 | 1148.17 | 1148.17 | 70.61** | 4.608.86 |
种子处理(C) | 1 | 9680.17 | 9680.17 | 595.34** | 4.608.86 |
实验误差 | 14 | 227.67 | 16.26 |
由表19知,因素A、B、C均达到极显著水平。从F值大小确定主次顺序为C、B、A。
C因素为种子处理,有两个处理水平,比较试验结果可以看出,经干湿、变温处理的种子,其平均发芽率显著高于常温贮藏种子的平均发芽率。此试验进一步证实变温和干湿处理是促进暴马榆种子发芽的关键因子。
B因素为温度,有两个处理水平,比较试验结果可以看出,沙藏温度为0~10℃的种子,其平均发芽率显著高于沙藏温度为10~25℃种子的平均发芽率,说明低温沙藏促进暴马榆种子发芽效果较好。
A因素为时间,有四个处理水平,经对四个处理水平即沙藏四个时间的种子平均发芽率比较与显著性检验,结果表明,沙藏2个月的种子平均发芽率最高,且与沙藏1个月、3个月、4个月的种子平均发芽率差异显著。
经以上分析,确定暴马榆种子经变温、干湿处理6次后,再混沙低温储藏2个月,发芽率显著提高,本试验平均发芽率最高为76.67%。
小结
通过时间、温度、种子处理3因素组合设计对暴马榆种子进行催芽试验,试验结果表明,时间、温度、种子处理3因素对种子发芽率皆有显著影响。
通过方差分析、比较、显著性检验,确定暴马榆种子经变温、干湿处理6次后,再混沙低温储藏2个月,发芽率显著提高,可达75%以上。
结论
通过酸蚀、变温、干湿、激素、沙藏等多种处理方式,采用组合设计进行暴马榆种子催芽试验。试验结果表明,变温处理、干湿处理是促进暴马榆种子裂口、发芽的关键因子;变温、干湿处理的种子再经低温沙藏,可提高种子裂口率。可促进暴马榆种子发芽。
暴马榆种子经变温、干湿处理6次,再混沙低温储藏2个月,可提高种子发芽率,其发芽率可达75%以上。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对上述实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (8)
1.一种暴马榆种子的催芽方法,其特征在于,包括:
将暴马榆种子先变温度处理3-9次,再干湿处理3-9次;
所述变温度处理的变温温差为20-40℃;变温时间为48h。
2.一种暴马榆种子的催芽方法,其特征在于,包括:
将暴马榆种子先变温度处理3-9次,再干湿处理3-9次;
所述变温度处理为10℃~20℃环境下放置48h后,移置-20℃~-10℃环境下48h;
所述干湿处理一次为放置在≧25℃环境下24h,再放置0~5℃水中浸种24h。
3.如权利要求2所述的暴马榆种子的催芽方法,其特征在于,所述将暴马榆种子变温处理次数为9次,干湿处理次数为6次。
4.如权利要求2所述的暴马榆种子的催芽方法,其特征在于,所述将暴马榆种子变温处理次数为6次,干湿处理次数为6次。
5.如权利要求4所述的暴马榆种子的催芽方法,其特征在于,还包括:再沙藏处理1~4个月,沙藏温度为0℃~25℃。
6.如权利要求5所述的暴马榆种子的催芽方法,其特征在于,所述沙藏时间≧2个月。
7.如权利要求6所述的暴马榆种子的催芽方法,其特征在于,所述沙藏温度为0℃~10℃。
8.如权利要求7所述的暴马榆种子的催芽方法,其特征在于,所述沙藏时间为2个月,所述沙藏温度为0℃~10℃。
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