CN113777341A - 样本卸载方法及样本卸载系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种样本卸载方法和样本卸载系统，样本卸载方法包括以下步骤：获得样本的卸载指令；根据卸载指令读取样本的生物风险信息；将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的输出区；通过卸载装置将样本调度至输出区；将样本从输出区输出。通过该样本卸载方法和样本卸载系统使得操作人员能够准确识别具有高生物风险的样本，以便在后续的输出过程中对于该样本进行特别处理，从而提高了样本卸载环节的生物安全性。

Description

样本卸载方法及样本卸载系统

技术领域

本发明涉及生化免疫检测领域，更具体地说，涉及一种样本卸载方法及样本卸载系统。

背景技术

在全实验室自动化系统(TLA)中通常配置输出模块，在样本测试完之后被规划至输出模块，操作人员可在输出模块取走样本。现有技术对输出到输出模块的样本并未做任何的前处理操作且未对样本进行分区输出，当样本测试完成之后将样本抓取至输出模块，仅记录该样本在输出模块的所在位置。

测试完成的样本在卸载过程中对操作人员可能存在生物安全风险。具体地，样本在测试结束后可能出于开盖状态，在样本卸载过程中可能产生气溶胶或者飞沫甚至发生样本泄出，用户在操作过程中容易感染，尤其对于传染性强的病毒样本生物安全风险更是不容小觑，例如近年来对全球造成危害的新型冠状病毒。若未对测试完成的样本统一存放、统一输出，操作人员在取走输出模块的样本时便很难做到风险评估预判，那么对于一些具有高风险的样本不能做到特殊处理，无法有效规避生物安全风险。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种样本卸载方法以及样本卸载系统，以解决样本在卸载过程中没有分区输出，带来生物安全隐患的问题。技术方案如下：

一种样本卸载方法，包括以下步骤：获得样本的卸载指令；根据卸载指令读取样本的生物风险信息；将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的输出区；通过卸载装置将样本调度至输出区；将样本从输出区输出。

可选地，将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的输出区包括：当样本的生物风险信息符合某个卸载区的预设条件时，选择该卸载区作为样本的输出区；当样本的生物风险信息符合多个卸载区的预设条件时，选择优先级高的卸载区作为样本的输出区，当优先级高的卸载区不可用时，选择优先级次之的卸载区作为样本的输出区。

可选地，生物风险信息包括样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域、样本的身份信息中的至少一个。

可选地，生物风险信息的优先次序从高到低依次为样本的身份信息、样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域；当样本的生物风险信息包括样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域、样本的身份信息中的多个时，将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的输出区包括：生物风险信息按照优先级次序从高到低作为筛选依据，将筛选依据与卸载区的预设条件进行匹配，当该筛选依据符合卸载区的预设条件时，选择该卸载区作为样本的输出区。

可选地，样本卸载方法还包括：在将样本从输出区输出之前，根据卸载区的预设配置对样本进行输出前处理。

可选地，输出前处理包括对样本加盖或者对样本灭活中的至少一个。

可选地，输出前处理在样本调度至输出区之前完成，或者在样本调度至输出区之后且在样本从输出区输出之前完成。

可选地，将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的输出区和通过卸载装置将样本调度至输出区包括：将样本的第一生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的第一输出区并通过卸载装置将样本调度至第一输出区；将样本的第二生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的第二输出区并通过卸载装置将样本从第一输出区调度至第二输出区；其中，第二生物风险信息的优先级高于第一生物风险信息的优先级。

可选地，当样本的生物风险信息包括样本的身份信息时，将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的输出区包括：直接设定多个卸载区中的一个作为样本的输出区。

一种样本卸载系统，包括：多个卸载区，用于存放样本，各个卸载区配置有预设条件；卸载装置，用于将测试后的样本调度至卸载区；控制器，将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以将符合预设条件的样本调度至对应的卸载区。

相较于现有技术，本发明实现的有益效果为：

以上本发明提供的样本卸载方法以及样本卸载系统，可实现在测试完后的卸载过程中根据样本的生物风险信息对样本进行分区存放以及分区输出。该卸载方法和卸载系统使得操作人员能够准确识别具有高生物风险的样本，以便在后续的输出过程中对于该样本进行特别处理，从而提高了样本卸载环节的生物安全性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。

图1示出一种样本卸载系统的示意图；

图2示出一种样本卸载方法的流程图；

图3示出图1中样本卸载系统的控制器的一个操作界面；

图4示出图1中样本卸载系统的控制器的另一个操作界面；

图5示出另一种样本卸载系统的示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

在生化免疫测试领域，对样本进行测试后，需要将样本从分析样本的分析装置卸载，进而转移至卸载区，样本在卸载区暂存后输出，进行下一步的后处理。

图1提供了一种样本卸载系统100，包括卸载装置12、多个卸载区以及控制器11。其中，卸载装置12用于将测试后的样本调度至卸载系统的卸载区中。控制器11根据样本的生物风险信息将符合预设条件的样本调度至对应的卸载区，多个卸载区(卸载区A、卸载区B、卸载区C等多个)用于存放不同类别的样本，以便准确识别具有不同生物风险等级的样本。具体地，卸载装置12可以包括轨道、传送带等运输装置或用于抓取样本的抓取器。卸载区可以配置为放置样本的平台、样本架、样本箱等容纳结构；进一步地，卸载区还可以设置有用于调节温度的控温装置；进一步地，卸载区还设置有定位装置，以准确定位各个样本。控制器11与对样本进行分析的分析装置、卸载装置12、以及卸载区构成通信连接。

图2提供了样本卸载方法的第一实施例，具体可以结合图1示出的样本卸载系统100结构实施例来详细说明：

在步骤S11中，获得样本卸载指令；

具体地，在样本完成测试后，控制器11收到将样本从分析装置中卸载的卸载指令。

在步骤S12中，根据卸载指令读取样本的生物风险信息；

具体地，在收到卸载指令后，控制器读取样本的生物风险信息，生物风险信息可以包括样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域、样本的身份信息。

在步骤S13中，将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的输出区；

在样本卸载方法的一个实施例中，样本的生物风险信息包括样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域、样本的身份信息中的至少一个，在选择样本的输出区时，首先应当明确以何种生物风险信息作为筛选依据去进行选择。当样本的生物风险信息仅包括上述4项中的一项时，即将该项生物风险信息作为筛选依据，当该筛选依据符合卸载区的预设条件时，选择该卸载区作为样本的输出区；当生物风险信息包括样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域、样本的身份信息中的多个时，多个生物风险信息按照优先级次序从高到低进行排序，优先级最高的作为筛选依据，当该筛选依据符合卸载区的预设条件时，选择该卸载区作为样本的输出区。作为一种可选的实施方式，上述4项生物风险信息按照优先次序从高到低排序依次为样本的身份信息、样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域。可以理解的，在其他实施方式中，上述4项的优先次序可以为其他排序。需要说明的是，本申请中，样本的测试结果即为在卸载之前的分析过程中对样本进行特定测试项目的测试结果。测试项目即为卸载之前的分析过程中对样本进行的测试项目，例如免测检测项目：免疫球蛋白G(IgG)检测、免疫球蛋白M(IgM)检测、HIV检测等。样本的来源区域即为样本可以是样本地域来源的某一分类，例如按照科室分类可以包括呼吸科、发热门诊、传染科等，又例如按照病人来源分类可以包括武汉籍、北京籍、国内样本、国外样本等。样本的身份信息即为某一样本的识别信息，例如样本的唯一编码、识别码等，可通过该身份信息对应且唯一查询到该样本。

在确定何种生物风险信息作为筛选依据后，即可根据该筛选依据选择符合条件的卸载区。具体地，各个卸载区均配置有预设条件，当样本的生物风险信息(选定的作为筛选条件的生物风险信息)符合某个卸载区的预设条件时，选择该卸载区作为样本的输出区。

当样本的生物风险信息符合多个卸载区的预设条件时，选择优先级高的卸载区作为样本的输出区，当优先级高的卸载区不可用时，选择优先级次之的卸载区作为样本的输出区。也即是说，多个卸载区的预设条件可以相同也可以不同，多个卸载区配置有优先级次序，当样本的生物风险信息符合多个卸载区的预设条件，选择优先级高的卸载区作为样本的输出区，当优先级高的卸载区由于装满或者故障等原因不可用时，选择优先级次之的卸载区作为样本的输出区。

图3提供了样本卸载系统100的控制器11的一个操作界面，该操作界面用于对各个卸载区的预设条件进行设定。在界面的上方设置有输出区选择区，包括区域A、区域B、区域C等多个卸载区。界面下方则为各个输出区对应的预设条件设定区。本实施例中，预设条件设定区配置有按测试结果输出、按测试项目输出、按样本来源输出以及指定样本输出4大预设条件项，分别对应样本生物风险信息中的样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域以及样本的身份信息。用户可根据自身需求通过选中一个或者多个预设条件项的生效选择键选择对该输出区生效的预设条件项，例如图3中的区域A，选择按测试结果输出，另外还选择了指定样本输出。

针对每个选项，用户可编辑内容项，例如图3中，区域A的预设条件“按测试结果输出”包括HIV阳性、IgG≥5、IgM≥5等多个内容项，用户可根据实际需求新增其他内容或者删除某一内容项。由于区域A还设定了多个样本指定样本输出的内容项，因此其指定各个样本的输出区则为区域A，同时满足区域A所设定的各个测试结果条件的样本的输出区也是区域A。对于选定的某一预设条件项，至少设定一项内容项。作为一种可选的实施方式，对于内容项不另外设定生效选择，默认用户通过“新增”设定的内容项均为生效项，如图3中“按测试结果输出”的内容项；作为另一种可选的实施方式，对于内容项也设定有生效选择键，用户仅选中内容项的生效选择键也可以使得该项预设条件下对应的被选中的内容项生效，如图3中“按样本来源输出”；作为另一种可选的实施方式，对于内容项也设定有生效选择键，需要用户同时选中预设条件的生效选择键以及该项预设条件的内容项的生效选择键才能使得该项预设条件下对应的被选中的内容项生效。

类似的，用户可根据上述方式对其他各个卸载区进行预设调节的设定。需要说明的是，不同卸载区的预设条件可以相同也可以不同，或者可以部分相同，即至少有一个预设条件的内容项相同。这里的相同与不同指的是预设条件的内容项相同与不同，两个内容项相同不一定是完全相同，而应当是某一样本的具体的生物风险信息同时符合两个内容项要求，例如，某一样本的测试结果为IgG＝11,此时如果区域A设有预设条件内容项IgG≥5，区域B设有预设条件内容项IgG≥10，那么此时对于该样本，内容项IgG≥5和内容项IgG≥10就是相同的。当某一样本的生物风险信息同时满足两个卸载区的预设条件时，选择优先级高的卸载区作为该样本的输出区。本实施例中，各个卸载区的优先级从区域A到区域G依次降低。

本实施例中，根据样本生物风险信息选择样本的卸载区的过程由控制器11执行，当样本测试结束后，控制器11读取该样本的生物风险信息，按照生物风险信息的优先级次序从高到低作为筛选依据进行输出区的筛选。具体地，首先以优先级最高生物风险信息-的样本的身份信息作为筛选依据，若某一卸载区设定有指定该样本输出的预设条件时，选择该卸载区作为该样本的输出区；当多个卸载区设定有指定该样本输出的预设条件时，选择优先级高的卸载区作为该样本的输出区；当没有任何一个卸载区的设定有指定该样本输出的预设条件时，则选择优先级次之的生物风险信息-样本的测试结果作为筛选依据进行输出区的筛选。同样的，若某一卸载区设定有包括该样本测试结果的预设条件时，选择该卸载区作为该样本的输出区；当多个卸载区设定有包括该样本测试结果的预设条件时，选择优先级高的卸载区作为该样本的输出区；当没有任何一个卸载区设定有包括该样本测试结果的预设条件或者此时样本的测试结果还未获取到，则选择优先级更低的生物风险信息-样本测试项目作为筛选依据进行输出区的筛选，选择过程同上，若此时没有任何一个卸载区设定有包括该测试项目的预设条件或者该样本由于分析仪器故障等原因还未进行分析测试，则选择优先级再次之的生物风险信息-样本来源区域作为筛选依据，选择过程同上。

需要说明的是，多个卸载区中至少有一个卸载区为公共卸载区，用于存放不满足任何预设条件的样本。若某一样本通过上述过程，根据样本的身份信息、样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域均没有筛选到符合条件的输出区，则选择公共卸载区作为该样本的输出区，本实施例中，区域G作为公共卸载区，可以理解的，在其他实施例中，可以选择其他一个或者多个卸载区作为公共卸载区。

当生物风险信息包括样本的身份信息时，可以直接设定多个卸载区中的某一个作为样本的输出区。图4揭示了样本卸载系统100的控制器11的另一个操作界面，该操作界面用于直接设定多个卸载区中的一个作为样本的输出区，如图4中所示，该界面显示了样本的身份信息，对应地，设置有输出区域选择菜单，用户可根据具体需求指定某个卸载区作为该样本的输出区。

在步骤S14中，通过卸载装置将样本调度至输出区；

具体地，卸载装置可通过抓取、运输等方式将样本转移至输出区停放。

需要说明的是，步骤S13和S14，将样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个卸载区中选择一个作为样本的输出区并通过卸载装置将样本调度至输出区可以包括：

根据样本的第一生物风险信息选择多个卸载区中的一个作为样本的第一输出区并通过卸载装置12将样本调度至第一输出区；

根据样本的第二生物风险信息选择多个卸载区中的另一个作为样本的第二输出区并通过卸载装置12将样本从第一输出区调度至第二输出区；其中，第二生物风险信息的优先级高于第一生物风险信息的优先级。

也即是说，由于目前样本生物风险信息的优先级较低，控制器11先将优先级较低的第一生物风险信息作为筛选依据去选择样本的第一输出区，并将样本调度至第一输出区；下一次控制器11读取到优先级更高的第二生物风险信息时，再将样本从第一输出区转移至第二输出区。这里的优先级较低和较高均为相对概念，各个特定的信息的优先级排序如上所述。只要在样本从输出区输出之前，控制器11读取到此样本优先级更高的第二生物风险信息，即会根据第二生物风险信息重新选择样本的输出区，选择第二输出区的过程与选择第一输出区过程相同，均是与各个卸载区的预设条件进行匹配。当没有满足第二生物风险信息的卸载区被选中时，该样本继续停放在第一输出区。

以上多次选择输出区的过程一般适用于样本的测试结果暂未被读取到、或者用户在卸载过程中临时设定将样本调度至特定的卸载区等情况。作为一种可选的实施方式，在样本分析完成后，控制器11读取其生物风险信息，并选择第一输出区，在之后的过程中，控制器11每隔一个周期重新读取样本生物风险信息，如有更新便重新选择输出区。当样本在被调度至第一输出区之前，样本的生物风险信息有更新且控制器11选择了第二输出区时，样本先被调度至第一输出区再被调度至第二输出区。

在步骤S15中，将样本从输出区输出；

具体地，用户根据需要从各个卸载区取出样本，或者通过输出结构将样本从卸载区输出，输出后可以对样本进行进一步的后处理。由于对各个样本存放的卸载区进行了分类，对于不同卸载区的样本，用户在进行后处理时可采取不同的处理方式或者防护措施，例如，区域A中的样本均为测试结果为HIV阳性的样本，用户可在样本输出后对样本进行特殊的灭活处理，并投放至特殊的区域，从而降低生物安全风险。

可选地，在步骤步骤S15之前，样本卸载方法还包括：在将样本从输出区输出之前，根据卸载区的预设配置对样本进行输出前处理。优选地，输出前处理包括对样本加盖或者对样本灭活中的至少一个。

具体地，用户可通过对各个卸载区的预设配置进行设定，如图3所示，在卸载区预设条件设置界面中，还可以对各个卸载区进行输出前处理设定。输出前处理可以对样本加盖或者对样本灭活等一个或者多个处理过程。如，卸载区A选中加盖后输出，那么对于所有从卸载区A输出的样本在输出之前被进行加盖处理。

此时，如图5所示的样本卸载系统的第二实施例，对应的样本卸载系统200不仅包括控制器21、卸载装置22、以及多个卸载区(卸载区A、卸载区B、卸载区C等多个)，还包括输出前处理装置23，输出前处理装置23可以包括加盖装置、灭活装置等对样本进行输出前处理的装置。输出前处理在样本调度至输出区之前完成，或者在样本调度至输出区之后且在样本从输出区输出之前完成。

本实施例中，输出前处理装置23连接至卸载装置22，在控制器21将样本调度至对应的输出区后，通过卸载装置22将样本从输出区转移至输出前处理装置23，在样本完成输出前处理之后，再将样本从输出前处理装置23运送至输出区；或者在在控制器21选择好输出区之后，通过卸载装置22将样本从分析装置转移至输出前处理装置23，在样本完成输出前处理之后，再将样本从输出前处理装置23运送至输出区。可以理解的，在其他实施例中，样本卸载系统还可以包括用于将样本转移至输出前处理装置23的运输装置，该运输装置独立于卸载装置22设置。

本领域技术人员可以理解，上述实施方式中各种方法的全部或部分功能可以通过硬件的方式实现，也可以通过计算机程序的方式实现。当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序可以存储于一计算机可读存储介质中，存储介质可以包括：只读存储器、随机存储器、磁盘、光盘、硬盘等，通过计算机执行该程序以实现上述功能。例如，将程序存储在设备的存储器中，当通过处理器执行存储器中程序，即可实现上述全部或部分功能。另外，当上述实施方式中全部或部分功能通过计算机程序的方式实现时，该程序也可以存储在服务器、另一计算机、磁盘、光盘、闪存盘或移动硬盘等存储介质中，通过下载或复制保存到本地设备的存储器中，或对本地设备的系统进行版本更新，当通过处理器执行存储器中的程序时，即可实现上述实施方式中全部或部分功能。

以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，可以对上述具体实施方式进行变化。

Claims (10)

1.一种样本卸载方法，其特征在于，包括以下步骤：

获得样本的卸载指令；

根据所述卸载指令读取所述样本的生物风险信息；

将所述样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个所述卸载区中选择一个作为所述样本的输出区；

通过卸载装置将所述样本调度至所述输出区；

将所述样本从所述输出区输出。

2.根据权利要求1所述的样本卸载方法，其特征在于，所述将所述样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个所述卸载区中选择一个作为所述样本的输出区包括：

当样本的所述生物风险信息符合某个所述卸载区的预设条件时，选择该卸载区作为所述样本的所述输出区；

当样本的所述生物风险信息符合多个所述卸载区的预设条件时，选择优先级高的所述卸载区作为所述样本的输出区，当优先级高的所述卸载区不可用时，选择优先级次之的所述卸载区作为所述样本的输出区。

3.根据权利要求1所述的样本卸载方法，其特征在于，所述生物风险信息包括样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域、样本的身份信息中的至少一个。

4.根据权利要求3所述的样本卸载方法，其特征在于，所述生物风险信息的优先次序从高到低依次为样本的身份信息、样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域；

当样本的所述生物风险信息包括样本的测试结果、样本的测试项目、样本的来源区域、样本的身份信息中的多个时，所述将所述样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个所述卸载区中选择一个作为所述样本的输出区包括：

所述生物风险信息按照优先级次序从高到低作为筛选依据，将所述筛选依据与卸载区的预设条件进行匹配，当该筛选依据符合所述卸载区的预设条件时，选择该卸载区作为所述样本的输出区。

5.根据权利要求1所述的样本卸载方法，其特征在于，所述样本卸载方法还包括：

在将所述样本从所述输出区输出之前，根据所述卸载区的预设配置对所述样本进行输出前处理。

6.根据权利要求5所述的样本卸载方法，其特征在于，所述输出前处理包括对所述样本加盖或者对所述样本灭活中的至少一个。

7.根据权利要求5所述的样本卸载方法，其特征在于，所述输出前处理在所述样本调度至所述输出区之前完成，或者在所述样本调度至所述输出区之后且在所述样本从所述输出区输出之前完成。

8.根据权利要求3所述的样本卸载方法，其特征在于，所述将所述样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个所述卸载区中选择一个作为所述样本的输出区和所述通过卸载装置将所述样本调度至所述输出区包括：

将所述样本的第一生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个所述卸载区中选择一个作为所述样本的第一输出区并通过所述卸载装置将所述样本调度至所述第一输出区；

将所述样本的第二生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个所述卸载区中选择一个作为所述样本的第二输出区并通过所述卸载装置将所述样本从所述第一输出区调度至所述第二输出区；其中，所述第二生物风险信息的优先级高于所述第一生物风险信息的优先级。

9.根据权利要求3所述的样本卸载方法，其特征在于，当样本的所述生物风险信息包括所述样本的身份信息时，所述将所述样本的生物风险信息与卸载区的预设条件进行匹配以从多个所述卸载区中选择一个作为所述样本的输出区包括：

直接设定多个所述卸载区中的一个作为所述样本的输出区。

10.一种样本卸载系统，包括：

多个卸载区，用于存放所述样本，各个所述卸载区配置有预设条件；

卸载装置，用于将测试后的样本调度至所述卸载区；

控制器，将所述样本的生物风险信息与所述卸载区的预设条件进行匹配以将符合预设条件的样本调度至对应的所述卸载区。

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