CN1137705C - 一种治疗神志病的药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗神志病(精神病等)，尤其治疗神志病(精神病等)中以癫狂交替为表现的各种躁郁症、周期性精神病或兼月经不调的中药组合物。该中药组合物包括桃仁、柴胡、香附、赤芍、半夏、大腹皮、青皮、陈皮、桑白皮、苏子、归尾、鸡内金、麦芽等。该药物对治疗神志病中以癫狂交作为表现的各种躁郁症、周期性精神病或兼月经不调者尤其有效。
Description
本申请是申请人的系列治疗神志病(精神病等)药物的发明的其一。
本发明涉及一种治疗神志病(精神病等)的药物，更具体地涉及治疗神志病(精神病等)中呈癫狂交替表现的各类躁郁症、周期性精神病以及女性患者有月经不调或经期不适情绪波动或兼更年期综合症的药物，该药物属于中药领域。
神志病是中医病名，它包括现代医学所说的精神病和各种心理障碍等，但其范围更广。它是临床突出表现为人的精神情志异常的疾病，是指人体在内外各种有害因素的影响下，造成整体阴阳、气血和脏腑功能失调而上扰人脑使其机能发生紊乱，导致认识、情感和意向等神志活动失常的一种疾病。在中医理论中，神志即为精神和情志。传统中医学中包括了各种神志异常的疾病，但并未提出神志病这一具体概念。这个概念的提出以及神志病学的形成，是我国中医学在新的历时时期的发展，是对祖国医学有关神志病诊治经验的系统研究和理论升华，也是祖国医学与现代医学在二十一世纪的时代交融中相互借鉴、结合的产物。本发明人王东桥教授在我国山东德州市成立了全国也是全世界第一家神志病防治研究基地，并通过三十多年的临床实践，积累了大量治疗神志病的经验，他将传统医学中的癫、狂、痫、奔豚、百合病、伤寒发狂、产后癫狂、郁结、脏躁、梅核气、痴呆、失心风、烦躁、不眠等纳入了神志病的范畴，丰富和充实了中医神志病学理论。
目前我国神志病(精神病等)的发病率居高不下，尤其随着我国现代化的前进，人们生活节奏的加快，心理压力的普遍加重，发病率有上升的趋势。而且，除了精神病以外，各种心理障碍逐渐增多，久则有可能发展为精神病的危险。而目前现代医学对神志病的防治并无好的办法，各种药物治疗效果均难以达到理想的程度，因此急需有效治疗神志病的药物。
本发明的目的是提供一种有效治疗神志病(精神病等)的中药制剂，尤其是治疗神志病中呈癫狂交替表现的各类躁郁症、周期性精神病、及女性患者有月经不调或经期不适情绪波动或兼更年期综合症的中药制剂。这些证型在现代医学中属于同时、交替或前后出现阳性和阴性症状的精神分裂症、情感性精神障碍中的双向情感性精神障碍、某些神经官能症等。
本发明的药物是由以下按重量份计的中药组成：
桃仁10-30 柴胡6-15 香附6-15
赤芍6-15 半夏6-18 大腹皮6-15
青皮6-15 陈皮6-15 桑白皮6-15
苏子6-30 甘草6-10 当归尾6-15
生麦芽15 鸡内金15 生或酒制川军0-30
芒硝0-20 三棱0-15 山楂0-15
Claims (8)
1、一种治疗神志病的药物，其特征在于：它由以下重量份配比的原料制成：
桃仁10-30 柴胡6-15 香附6-15
赤芍6-15 半夏6-18 大腹皮6-15
青皮6-15 陈皮6-15 桑白皮6-15
苏子6-30 甘草6-10 当归尾6-15
生麦芽15 鸡内金15 生或酒制川军0-30
芒硝0-20 三棱0-15 山楂0-15
人参0-15 水蛭0-15 虻虫0-15
2、权利要求1的药物，其特征在于各原料的重量份配比是：
桃仁20 柴胡10 香附10
赤芍12 半夏12 大腹皮10
青皮10 陈皮10 桑白皮10
苏子18 甘草8 当归尾10
生麦芽15 鸡内金15
3、权利要求1的药物，其特征在于各原料的重量份配比是：
桃仁20 柴胡10 香附10
赤芍12 半夏12 大腹皮10
青皮10 陈皮10 桑白皮10
苏子18 甘草8 当归尾10
生麦芽15 鸡内金15 生或酒制川军15
芒硝10
4、权利要求1的药物，其特征在于各原料的重量份配比是：
桃仁20 柴胡10 香附10
赤芍12 半夏12 大腹皮10
青皮10 陈皮10 桑白皮10
苏子18 甘草8 当归尾10
生麦芽15 鸡内金15 山楂10
人参10 三棱10
5、权利要求1的药物，其特征在于各原料的重量份配比是：
桃仁20 柴胡10 香附10
赤芍12 半夏12 大腹皮10
青皮10 陈皮10 桑白皮10
苏子18 甘草8 当归尾10
生麦芽15 鸡内金15 水蛭10
虻虫10
6、权利要求1的药物，其特征在于各原料的重量份配比是：
桃仁20 柴胡10 香附10
赤芍12 半夏12 大腹皮10
青皮10 陈皮10 桑白皮10
苏子18 甘草8 当归尾10
生麦芽15 鸡内金15 生或酒制川军15
芒硝10 三棱10 山楂10
人参10 水蛭10 虻虫10
7、制备权利要求1-6中任一项的药物的方法，包括将上述原料加水蒸煮成浓缩液，其中川军后下或同煎，芒硝冲化，再干燥制成浓缩丹丸。
8、权利要求1-6中任一项的药物，其特征在于它是丸剂、散剂、口服液体制剂、浓缩丹丸或胶囊剂。
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