CN113748469A - 具有集成传感器的蒸发器装置和附件 - Google Patents
具有集成传感器的蒸发器装置和附件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113748469A CN113748469A CN202080026499.7A CN202080026499A CN113748469A CN 113748469 A CN113748469 A CN 113748469A CN 202080026499 A CN202080026499 A CN 202080026499A CN 113748469 A CN113748469 A CN 113748469A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- user
- vaporizer
- evaporator
- sensor
- accessory
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/50—Control or monitoring
- A24F40/51—Arrangement of sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/50—Control or monitoring
- A24F40/53—Monitoring, e.g. fault detection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/60—Devices with integrated user interfaces
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/65—Devices with integrated communication means, e.g. Wi-Fi
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
- A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
- A61M11/042—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters electrical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/06—Inhaling appliances shaped like cigars, cigarettes or pipes
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04W—WIRELESS COMMUNICATION NETWORKS
- H04W4/00—Services specially adapted for wireless communication networks; Facilities therefor
- H04W4/30—Services specially adapted for particular environments, situations or purposes
- H04W4/38—Services specially adapted for particular environments, situations or purposes for collecting sensor information
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/48—Other medical applications
- A61B5/4845—Toxicology, e.g. by detection of alcohol, drug or toxic products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/13—General characteristics of the apparatus with means for the detection of operative contact with patient, e.g. lip sensor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3303—Using a biosensor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3306—Optical measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3375—Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/35—Communication
- A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
- A61M2205/3584—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
- A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/82—Internal energy supply devices
- A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/01—Remote controllers for specific apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/18—Rapid eye-movements [REM]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/20—Blood composition characteristics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/20—Blood composition characteristics
- A61M2230/201—Glucose concentration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/30—Blood pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/40—Respiratory characteristics
- A61M2230/42—Rate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/50—Temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/63—Motion, e.g. physical activity
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H15/00—ICT specially adapted for medical reports, e.g. generation or transmission thereof
Abstract
蒸发器系统可包括蒸发器装置和配置为用于耦接到蒸发器装置的蒸发器附件。蒸发器附件可包括配置为用于连续和被动监视用户生物标志的传感器。生物标志包括用户血液中一氧化碳的浓度。还描述了相关的系统和方法。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年3月29日提交的美国临时专利申请第62/826669号、标题为“具有集成传感器的蒸发器装置或附件”的优先权,在允许的范围内,通过引用将其全部内容并入本文。
技术领域
本文描述的主题涉及蒸发器装置,更具体地,涉及具有集成传感器的蒸发器装置和蒸发器装置附件。
背景技术
蒸发器装置,也可称为蒸发器、电子蒸发器装置或e-蒸发器装置,可通过蒸发装置的用户吸入气溶胶来输送含有一种或多种活性成分的气溶胶(例如,气相和/或悬浮在静止或移动的空气团或某种其它气体载体中的冷凝相材料)。例如,电子尼古丁传送系统(ENDS)包括一类由电池供电的蒸发器装置,可用于模拟吸烟体验,但不会燃烧烟草或其它物质。蒸发器装置越来越受欢迎,既可用于处方医疗用途,用于输送药物,还可用于烟草、尼古丁和其它植物材料的消费。蒸发器装置可以是便携式的、自持式的和/或便于使用的。
在使用蒸发器装置时,用户吸入气溶胶,通俗地称为“蒸气”,其可以由加热元件蒸发(例如,使液体或固体至少部分地转变为气相)可蒸发材料产生,该可蒸发材料可以是液体、溶液、固体、糊剂、蜡和/或与特定蒸发器装置兼容的任何其它形式。与蒸发器装置一起使用的可蒸发材料可提供在料筒(例如,蒸发器装置的包含可蒸发材料的可分离部分)内,该料筒包括用于用户吸入气溶胶的出口(例如,吸嘴)。
为了接收由蒸发器装置产生的可吸入气溶胶,在某些示例中,用户可以通过抽吸、按下按钮和/或通过某种其它方法来激活蒸发器装置。如本文所用的抽吸可以指用户以一定方式使得一定体积的空气被抽入蒸发器装置的吸入,使得由蒸发的可蒸发材料与一定体积的空气组合产生可吸入的气溶胶。
蒸发器装置从可蒸发材料产生可吸入气溶胶的方法包括在蒸发室(例如,加热室)中加热可蒸发材料导致可蒸发材料转化为气(或蒸气)相。蒸发室可以指蒸发器装置中的一定区域或体积,在该区域或体积内,热源(例如,传导、对流和/或辐射热源)引起加热可蒸发材料以产生空气和蒸发的可蒸发材料的混合物从而形成蒸气以供蒸发器装置的用户吸入可蒸发材料。
一些蒸发器用户,特别是那些参与吸可燃香烟戒烟计划的人(例如,想戒烟的吸烟者),可能希望监视他们的除了其它生物标志以外的CO(一氧化碳)水平。然而,呼气分析仪、脉搏血氧仪、血液取样、其它设备以及主动测量和监视用户CO水平的方法要求用户在常规使用蒸发器装置之外采取主动步骤。测量和监视用户CO水平的主动方法可能会使用户打消念头跟踪其CO水平。
发明内容
可通过与蒸发器装置或蒸发器装置附件连接或通信的传感器收集生物学指标(如生命体征和/或其它生物标志),以检测一个人是否正在改善其吸烟习惯或生活方式。所收集的数据可以以有意义的方式提供给用户和/或监视用户的人。该信息可以基于在用户的吸入和/或呼出期间确定的CO水平来确定例如该用户是否正在吸烟、该用户正在吸多少烟等。传感器还可以监视和/或检测心率、饮食、血压、血液尼古丁水平、睡眠习惯等。可基于传感器测量的任何因素的一个或多个或其组合分析来生成报告或警报。
在当前主题的某些方面,通过包括本文所述的一个或多个特征或本领域普通技术人员将理解的相当/等同方法,可以解决与传统蒸发器装置和蒸发器系统的局限性相关的挑战。本主题的方面涉及包括一个或多个传感器(例如,光学传感器)的蒸发器附件。在一些实施方式中,蒸发器系统可包括蒸发器装置和配置为耦接到蒸发器装置的蒸发器附件。在一些实施方式中,蒸发器附件包括连续(例如,根据特定时间表和/或基于附加触发器周期性地)和被动监视用户的一个或多个生物标志的传感器。一个或多个生物标志可包括用户血液的一氧化碳浓度。
在一个方面,无线通信装置包括无线通信接口和配置为用于执行多个操作的控制器。那些操作包括从蒸发器装置或附件接收传感器数据,基于传感器数据确定用户是否吸过可燃香烟,并响应于确定用户吸过可燃香烟而提供已检测到使用可燃香烟的指示。传感器数据来自蒸发器装置或附件的一个或多个传感器和/或基于蒸发器装置或附件用户的生物标志。
在另一个相关方面中,蒸发器装置系统包括控制器,该控制器配置为在其它可能的操作中,从蒸发器装置或附件接收传感器数据(如上所述,传感器数据来自蒸发器装置或附件的一个或多个传感器和/或基于蒸发器装置或附件用户的生物标志),基于传感器数据确定用户是否吸过可燃香烟,并响应于确定用户吸过可燃香烟而提供已检测到使用可燃香烟的指示。
在可选变型中,蒸发器装置包括无线通信装置和控制器。在其它变型中,蒸发器装置系统包括蒸发器装置和与蒸发器装置分离的无线通信装置,其中无线通信装置包括控制器。
在一些变型中,以下一个或多个特征可以可选地包括在任何可行的组合中。在一些方面中,蒸发器附件可以与蒸发器装置物理耦接。在一些方面中,当用户使用蒸发器装置时,从用户的呼吸中测量一氧化碳的浓度。在一些方面中,当用户使用蒸发器装置时,当传感器接触用户皮肤时,从用户血液中测量一氧化碳浓度。
在一些变型中,蒸发器附件配置为与蒸发器装置进行无线通信。在一些方面中,蒸发器附件配置为供用户佩戴。在一些方面中,蒸发器系统还包括用户装置。蒸发器附件可将所监视的生物标志传输至用户装置,从而向用户发送指示。
在一些变型中,蒸发器装置包括外表面和沿外表面定位的传感器。当用户使用蒸发器装置时,传感器可接触用户的皮肤。当用户使用蒸发器装置时,传感器可连续测量用户的生物标志。在某些方面,生物标志包括用户血液中的一氧化碳浓度。
在一些变型中,引导用户参与尼古丁戒烟计划的方法包括通过蒸发器附件的传感器被动和连续地监视用户的生物标志。生物标志可包括用户的一氧化碳浓度。所述方法还可包括通过所述蒸发器附件将所监视的生物标志发送到与所述蒸发器附件无线通信的用户装置。用户装置可以包括用户界面。该方法还可包括基于所监视的生物标志经由用户界面向用户提供指示。
在可选变型中,以下一个或多个特征可能存在于任何可行的组合中。一个或多个生物标志可包括心跳、心率、出汗、瞳孔扩张、体温、血糖水平、眨眼频率、血液一氧化碳水平、呼吸一氧化碳水平、血压、血氧水平、呼吸频率、位置、血液酒精水平和/或运动。
控制器可进一步配置为至少基于传感器数据确定用户的一个或多个生物标志是否超过阈值,并响应于确定用户的一个或多个生物标志超过阈值,向用户提供一个或多个生物标志超过阈值的第二指示。
控制器可进一步配置为从用户接收指示使用可燃香烟的一个或多个输入,并至少基于一个或多个输入检测用户对可燃香烟的使用。
所述一个或多个输入可以包括用户用过可燃香烟、用过的可燃香烟的数量和/或使用可燃香烟时的时间的第二指示。
第二指示可经由在与蒸发器装置相关联的附件处显示的用户界面接收。
第一指示可经由在与蒸发器装置相关联的附件处显示的用户界面提供。
至少可以基于一个或多个生物标志超过阈值来检测可燃香烟的使用。
阈值可以包括3%和/或百万分之9的血液一氧化碳水平。
所述一个或多个传感器可包括光学传感器、触摸激活传感器、环境空气传感器、吸气传感器、呼气传感器、气体传感器、光离子化检测器、红外传感器、超声波传感器、电化学气体传感器和/或半导体传感器。
本文所述主题的一个或多个变型的细节在附图和以下描述中阐述。本文所述主题的其它特征和优点将从说明书和附图以及权利要求中更加明显。本公开之后的权利要求旨在限定受保护主题的范围。
附图说明
合并到本说明书中并构成说明书一部分的附图显示了本文所公开主题的某些方面,并与说明书一起帮助解释了与所公开实施方式相关联的一些原理。在附图中:
图lA示出了与本主题的实施方式一致的蒸发器的框图;
图1B示出了图lA的蒸发器的实施方式的俯视图,其中显示了与蒸发器装置主体分离的料筒;
图2示出了与当前主题的实施方式一致的蒸发器、用户装置和服务器之间的通信;
图3A示出了与当前主题的实施方式一致的具有带集成传感器的蒸发器附件的示例性蒸发器装置的分解图,;
图3B示出了与当前主题的实施方式一致的具有集成传感器的示例性蒸发器装置;
图3C示出了与当前主题的实施方式一致的具有集成传感器的示例性蒸发器附件;
图4示出了与一些示例实施方式一致的用于实施与所述主题一致的特征的用户装置的功能框图;和
图5示出了与当前主题的实施方式一致的指导用户参与尼古丁戒烟计划的示例方法。
如果可行,相似的附图标记表示相似的结构、特征或元件。
具体实施方式
当前主题的实施方式包括与一种或多种材料蒸发以供用户吸入有关的方法、装置、制品和系统。示例性实施方式包括蒸发器装置和包括蒸发器装置的系统。在以下说明书和权利要求书中使用的术语“蒸发器装置”指的是自持式装置、包括两个或更多个可分离部件的装置(例如,包括电池和其它硬件的蒸发器主体以及包括可蒸发材料的料筒)和/或类似物中的任一个。本文使用的“蒸发器系统”可包括一个或多个部件,例如蒸发器装置。与当前主题的实施方式一致的蒸发器装置的示例包括电子蒸发器、电子尼古丁传送系统(ENDS)和/或类似物。此类蒸发器通常是便携式手持装置,其加热(例如通过对流、传导、辐射和/或其某种组合)可蒸发材料以提供可吸入剂量的材料。与蒸发器装置一起使用的可蒸发材料可提供在料筒内(例如,蒸发器的可分离部分,在储料器或其它容器中包含可蒸发材料,空时可重新填充,或可一次性使用,以便使用包含相同或不同类型的额外可蒸发材料的新料筒)。蒸发器装置可以是使用料筒的蒸发器装置、无料筒的蒸发器装置或能够使用或不使用料筒的多用途蒸发器装置。例如,蒸发器装置可以包括加热室(例如,通过加热元件加热材料的烘箱或其它区域),所述加热室配置为用于在加热室中直接接收可蒸发材料,并且还接收料筒或其它可更换装置,其具有至少部分地包含可用量的可蒸发材料的储料器、体积等。
在各种实施方式中,蒸发器装置可配置为与液体可蒸发材料(例如,其中活性和/或非活性成分悬浮或保持在溶液中的载体溶液,或液体形式的可蒸发材料本身)、糊状物、蜡和/或固体可蒸发材料一起使用。固体可蒸发材料可包括释放某部分植物材料作为可蒸发材料的植物材料(例如,在可蒸发材料蒸发供用户吸入后,某部分植物材料作为废物保留)或者可选地可以是固体形式的可蒸发材料本身(例如,“蜡”),从而所有固体可蒸发材料最终可被蒸发以供吸入。液体可蒸发材料同样能够完全蒸发,或者可以包括在所有适合吸入的材料已经蒸发后残留下来的某部分液体材料。
参考图1A的框图,蒸发器装置100可以包括电源112(例如电池,其可以是可充电电池)和控制器104(例如,能够执行逻辑的处理器、电路和/或类似装置),控制器104用于控制向雾化器141的热量输送,以使可蒸发材料102从冷凝形式(例如,固体、液体、溶液、悬浮液、至少部分未处理的植物材料的一部分等)转化为气相。控制器104可以是与当前主题的某些实施方式一致的一个或多个印刷电路板(PCB)的一部分。在可蒸发材料转化为气相后,并且根据蒸发器的类型、可蒸发材料的物理和化学性质和/或其它因素,至少部分气相可蒸发材料可冷凝形成颗粒物质,作为气溶胶的一部分与所述气相至少部分局部平衡,这可形成由蒸发器装置100为蒸发器装置100上的给定抽吸提供的部分或全部可吸入剂量。应了解,由蒸发器装置100产生的气溶胶中的气相和冷凝相之间的相互作用可受到可影响气溶胶的一个或多个物理参数的诸如环境温度、相对湿度、化学性质、气流路径中的流动条件(蒸发器内部和人类或其它动物的气道中)、气相或气溶胶相可蒸发材料与其它气流的混合等因素的影响而变得复杂和动态。在一些蒸发器装置中,尤其是用于输送挥发性可蒸发材料的蒸发器装置中,可吸入剂量可能主要以气相存在(例如,冷凝相颗粒的形成可能非常有限)。
蒸发器装置100中的雾化器141可配置为用于蒸发可蒸发材料102。可蒸发材料102可以是液体。可蒸发材料102的示例包括纯液体、悬浮液、溶液、混合物和/或类似物。雾化器141可包括芯吸元件(例如,芯,图1A中未示出),其配置为用于将一定量的可蒸发材料102输送到雾化器141的包括加热元件(图1A中未示出)的部分。
例如,芯吸元件可配置为从储料器140中抽取可蒸发材料102,储料器140配置为用于包含(且其可在使用中包含)可蒸发材料102,从而可蒸发材料102可通过从加热元件输送的热量蒸发。芯吸元件还可以任选地允许空气进入储料器140,并替换去除的可蒸发材料102的体积。在当前主题的一些实施方式中,毛细作用可将可蒸发材料102拉入芯以供加热元件蒸发,并且空气可通过芯返回到储料器140以至少部分均衡储料器140中的压力。允许空气返回储料器140以均衡压力的其它方法也在当前主题的范围内。如本文所用,术语“芯”或“芯吸元件”包括能够通过毛细管压力引起流体运动的任何材料。
加热元件可以是或包括传导加热器、辐射加热器和/或对流加热器中的一种或多种。一种类型的加热元件是电阻加热元件,其所构成或至少包括的材料(例如,金属或合金,例如镍铬合金或非金属电阻器)配置为当电流通过加热元件的一个或多个电阻段时以热的形式耗散电能。在当前主题的一些实施方式中,雾化器141可包括加热元件,该加热元件包括电阻线圈或其它加热元件,其缠绕在芯吸元件周围、定位在芯吸元件内、与芯吸元件的整体形状集成为一体、压入芯吸元件与其热接触或以其它方式布置以向芯吸元件输送热量,使芯吸元件从储料器140中抽出的可蒸发材料102蒸发,以供用户随后以气体和/或冷凝(例如,气溶胶颗粒或液滴)相吸入。其它芯吸元件、加热元件和/或雾化器组件的配置也是可能的。
某些蒸发器装置可额外或替代地配置为通过加热可蒸发材料102产生可吸入剂量的气相和/或气溶胶相可蒸发材料102。可蒸发材料102可以是含有可蒸发材料的固相材料(例如蜡等)或植物材料(例如,烟叶和/或部分烟叶)。在这种蒸发器装置中,电阻加热元件可以是放置可蒸发材料102的烘箱或其它加热室的壁部的一部分,或以其它方式并入烘箱壁部或其它加热室壁部或与烘箱壁部或其它加热室壁部热接触。替代地,一个或多个电阻加热元件可用于加热通过或经过可蒸发材料102的空气,以对可蒸发材料102对流加热。在其它示例中,一个或多个电阻加热元件可布置成与植物材料紧密接触,从而从植物材料块内部对植物材料进行直接传导加热,而不是仅通过从烘箱壁部向内传导。
加热元件可与用户在蒸发器装置100的吸嘴130上的抽吸(例如,抽气、吸气等)相关联地激活,以使空气从进气口沿着通过雾化器141(例如,芯吸元件和加热元件)的气流路径流动。任选地,空气可以从雾化器141通过一个或多个冷凝区域或腔室流向吸嘴130中的出气口。沿气流路径移动的进入空气移动越过或穿过雾化器141,在此气相的可蒸发材料102被带入空气中。加热元件可经由控制器104激活,控制器104可任选地是本文所讨论的蒸发器主体110的一部分,使得电流从电源112通过包括电阻加热元件的电路,电阻加热元件任选地是本文所讨论的蒸发器料筒120的一部分。如本文所述,夹带的气相可蒸发材料102可在其通过气流路径的剩余部分时冷凝,使得可吸入剂量的气溶胶形式的可蒸发材料102可从出气口(例如,在吸嘴130中)输出以供用户吸入。
可由以下方式引起激活加热元件:基于一个或多个传感器113产生的一个或多个信号自动检测到抽吸,例如布置成用于检测沿着气流路径相对于环境压力的压力的传感器(或可选地测量绝对压力的变化)的一个或多个压力传感器,蒸发器装置100的一个或多个运动传感器(例如,加速度计)、蒸发器装置100的一个或多个流量传感器、蒸发器装置100的电容唇式传感器;检测到用户经由一个或多个输入装置116(例如,蒸发器装置100的按钮或其它触觉控制装置)与蒸发器装置100的交互;从与蒸发器装置100通信的计算装置接收到信号,和/或经由其它方法确定正在发生或即将发生抽吸。
如本文所述,与当前主题的实施方式一致的蒸发器装置100可配置为与和蒸发器装置100通信的一个计算装置(或可选地两个或更多个计算装置)连接(例如,无线连接或有线连接)。为此,控制器104可以包括通信硬件105。控制器104还可以包括存储器108。计算装置可以是还包括蒸发器装置100的蒸发器系统的部件,并且可以包括其自身用于通信的硬件,其可以与蒸发器装置100的通信硬件105建立无线通信信道。例如,作为蒸发器系统的一部分的计算装置可以包括通用计算装置(例如智能手机、平板电脑、个人计算机、诸如智能手表之类的一些其它便携式设备等),其执行软件以产生使用户能够与蒸发器装置100进行交互的用户界面。在当前主题的示例性实施方式中,用作蒸发器系统的一部分的此类装置可以是专用硬件,例如遥控器或其它具有一个或多个物理界面控制或软界面控制的有线或无线装置(即,可配置在屏幕或其它显示设备上,并可通过用户与触摸屏或一些其它输入设备(如鼠标、指针、轨迹球、光标按钮等)的交互进行选择)。蒸发器装置100还可以包括用于向用户提供信息的一个或多个输出117或装置。例如,输出117可以包括一个或多个发光二极管(LED),其配置成基于蒸发器装置100的状态和/或操作模式向用户提供反馈。
在计算装置提供与蒸发器装置100的电阻加热元件的激活、控制或其它功能相关的信号的实施方式中,计算装置可以执行一个或多个计算机指令集,以提供用于底层数据处理等的用户界面。计算装置检测到用户与一个或多个用户界面元件的交互可使计算装置向蒸发器装置100发送信号,以激活加热元件达到工作温度,从而产生可吸入剂量的蒸汽/气溶胶。蒸发器装置100的功能可通过用户和与蒸发器装置100通信的计算装置上的用户界面的交互进行控制。
蒸发器装置100的电阻加热元件的温度可取决于多个因素,包括输送到电阻加热元件的电功率量,和/或输送电功率的占空比、到电子蒸发器装置100的其它部分和/或到环境的传导热传递、由于可蒸发材料102从芯吸元件和/或雾化器141整体蒸发而产生的潜热损失、以及由于气流(例如,当用户在蒸发器装置100上吸气时,整体移过加热元件或雾化器141的空气)而引起的对流热损失。如本文所述,为了可靠地激活加热元件或将加热元件加热到所需温度,在当前主题的一些实施方式中,蒸发器装置100可以利用来自一个或多个传感器113(例如,压力传感器)的信号来确定用户何时在吸嘴130上吸气。一个或多个传感器113可位于气流路径中和/或可连接(例如,通过通道或其它路径)至气流路径(气流路径包含空气进入蒸发器装置100的入口和用户吸入产生的蒸汽和/或气溶胶的出口),以使传感器113在空气从进气口到出气口穿过蒸发器装置100的同时经历变化(例如,压力变化)。在当前主题的一些实施方式中,加热元件可与用户抽吸相关联地激活,例如通过自动检测到抽吸,或通过一个或多个传感器113检测到气流路径中的变化(例如压力变化)。在一些实施方式中,如果来自一个或多个传感器113的信号指示蒸发器装置100的操作存在潜在问题,则加热元件的激活可能被禁止。
一个或多个传感器113可以定位在控制器104(例如,印刷电路板组件或其它类型的电路板)上或耦接到控制器104(即,电气连接或电子连接,或物理连接或经由无线连接)。为了准确地进行测量并保持蒸发器装置100的耐久性,提供足够弹性的密封件150以将气流路径与蒸发器装置100的其它部分分离是有益的。密封件150可以是垫片,其可配置为至少部分地包围传感器113中的一个或多个,使得一个或多个传感器113到蒸发器装置100的内部电路的连接与传感器113暴露于气流路径的一部分分离。在基于料筒的蒸发器的示例中,密封件150还可以分隔蒸发器主体110和蒸发器料筒120之间的一个或多个电连接的部分。蒸发器装置100中的密封件150的这种布置可有助于减轻由于与环境因素(例如蒸汽相或液相的水、诸如可蒸发材料102的其它流体等)的相互作用而导致的对蒸发器部件造成的潜在破坏性影响,和/或减少空气从蒸发器装置100中的指定气流路径逸出。穿过和/或接触蒸发器装置100的电路的不需要的空气、液体或其它流体会引起各种不利的影响,例如改变压力读数,和/或可导致不需要的材料例如湿气、多余的可蒸发材料102等在蒸发器装置100的部件中的积聚,在此它们可能导致压力信号差、一个或多个传感器113或其它部件的劣化和/或蒸发器装置100的寿命变短。密封件150的泄漏还可导致用户吸入已经通过蒸发器装置100部件的含有或由不希望吸入的材料构成的空气。
在一些实施方式中,蒸发器主体110包括控制器104、电源112(例如,电池)、一个或多个传感器113、充电触头(例如为电源112充电的那些触头)、密封件150,以及料筒容器118,料筒容器118配置为接收蒸发器料筒120,用于通过各种附接结构中的一种或多种与蒸发器主体110连接。在一些示例中,蒸发器料筒120包括用于容纳可蒸发材料102的储料器140,并且吸嘴130具有用于向用户输送可吸入剂量的气溶胶出口。蒸发器料筒120可以包括具有芯吸元件和加热元件的雾化器141。或者替代地,芯吸元件和加热元件中的一者或两者可以是蒸发器主体110的一部分。在雾化器141的任何部分(例如,加热元件和/或芯吸元件)是蒸发器主体110的一部分的实施方式中,蒸发器装置100可以被配置为从蒸发器料筒120中的储料器140向雾化器141包括在蒸发器主体110中的部分供应可蒸发材料102。
蒸发器装置100基于料筒的配置通过加热非液体可蒸发材料产生可吸入剂量的非液体可蒸发材料102也在当前主题的范围内。例如,蒸发器料筒120可以包括大量植物材料,其经过处理并形成为与一个或多个电阻加热元件的各部分直接接触,并且蒸发器料筒120可以配置为与蒸发器主体110机械耦接和/或电耦接,蒸发器主体包括控制器104、电源112和一个或多个容器触头125a和125b,容器触头配置为连接到一个或多个对应的料筒触头124a和124b,并与所述一个或多个电阻加热元件完成电路。
在蒸发器装置100的实施方式中,其中电源112是蒸发器主体110的一部分,并且加热元件设置在蒸发器料筒120中并配置为与蒸发器主体110耦接,蒸发器装置100可包括电连接特征(例如,完成电路的装置)用于完成包括控制器104(例如,印刷电路板、微控制器等)、电源112和加热元件(例如,雾化器141内的加热元件)的电路。这些特征可以包括位于蒸发器料筒120的底面上的至少两个触头(本文中称为料筒触头124a和124b)和设置在蒸发器装置100的料筒容器118的基部附近的至少两个触头(本文中称为容器触头125a和125b),以使得在蒸发器料筒120插入料筒容器118并与其耦接时料筒触头124a和124b与容器触头125a和125b建立电连接。通过这些电连接完成的电路可允许将电流输送至加热元件,并可进一步用于附加功能,例如,测量加热元件的电阻,以便基于加热元件的电阻率热系数来确定和/或控制加热元件的温度。
在当前主题的一些实施方式中,所述至少两个料筒触头124a和124b以及所述至少两个容器触头125a和125b可配置为以至少两个取向中的任一取向电连接。换句话说,操作蒸发器装置100所需的一个或多个电路可以通过以第一旋转取向(围绕蒸发器料筒120端部插入蒸发器主体110的料筒容器118所沿的轴线)将蒸发器料筒120插入料筒容器118来完成,使得第一料筒触头124a电连接到第一容器触头125a,第二料筒触头124b电连接到第二容器触头125b。此外,操作蒸发器装置100所需的一个或多个电路可以通过以第二旋转取向将蒸发器料筒120插入料筒容器118中来完成,使得第一料筒触头124a电连接到第二容器触头125b,第二料筒触头124b电连接到第一容器触头125a。
在将蒸发器料筒120连接到蒸发器主体110的附接结构的一个示例中,蒸发器主体110包括一个或多个从料筒容器118的内表面向内突出的制动件(例如凹陷、突起等)、形成为包括突出到料筒容器118中的部分的附加材料(例如金属、塑料)等。蒸发器料筒120的一个或多个外表面可包括相应的凹部(图1A中未示出),当蒸发器料筒120端部插入蒸发器主体110上的料筒容器118时,该凹部可装配和/或以其它方式卡合在此类制动件或突起部上。当蒸发器料筒120和蒸发器主体110耦接时(例如,通过将蒸发器料筒120端部插入蒸发器主体110的料筒容器118中),进入料筒容器118中的制动件或突起可装配在蒸发器料筒120的凹槽内和/或以其它方式保持在蒸发器料筒120的凹槽内,以在组装时将蒸发器料筒120保持到位。这样的组装可以提供足够的支撑以将蒸发器料筒120保持在适当的位置,以确保所述至少两个料筒触头124a和124b与所述至少两个容器触头125a和125b之间良好的接触,同时允许当用户以合理的力拉动蒸发器料筒120以使蒸发器料筒120从料筒容器118分离时,允许从蒸发器主体110释放蒸发器料筒120。
除了以上讨论的关于蒸发器料筒120和蒸发器主体110之间的电连接是可逆的使得料筒容器118中的蒸发器料筒120可以具有至少两个旋转取向,在一些蒸发器装置100中,蒸发器料筒120的形状,或者至少蒸发器筒120的端部(配置为用于插入料筒容器118)的形状可以具有至少二阶的旋转对称性。换言之,蒸发器料筒120或至少蒸发器料筒120的可插入端可在围绕将蒸发器料筒120插入料筒容器118所沿的轴线旋转180°时对称。在这种构造中,蒸发器装置100的电路可以支持相同的操作,而不管蒸发器料筒120出现哪种对称取向。
在一些示例中,蒸发器料筒120或至少蒸发器筒120的端部(配置为用于插入料筒容器118)可以具有非圆形横截面,该横截面横向于将蒸发器料筒120插入料筒容器118所沿的轴线。例如,非圆形横截面可以是近似矩形、近似椭圆形(例如,具有近似卵形形状)、非矩形但具有两组平行或近似平行的相对边(例如,具有类似平行四边形的形状)或具有至少二阶旋转对称性的其它形状。在本文中,近似形状表示与所述形状具有明显的基本相似性,但是所述形状的边不必是完全线性的,并且顶点不必是完全尖锐的。在本文提及的任何非圆形横截面的描述中,考虑横截面形状的边或顶点中的两者或任意一者被圆滑。
所述至少两个料筒触头124a和124b以及所述至少两个容器触头125a和125b可以采取各种形式。例如,触头中的一组或两组可以包括导电引脚、凸舌、柱、用于引脚或柱的接收孔等。一些类型的触头可以包括弹簧或其它特征,以促进蒸发器料筒120和蒸发器主体110上的触头之间更好的物理接触和电接触。电触头可以任选为镀金和/或可包括其它材料。
图1B示出了蒸发器主体110的实施方式,该蒸发器主体110具有料筒容器118,蒸发器料筒120可以可释放地插入料筒容器118中。图1B示出了蒸发器装置100的俯视图,示出了蒸发器料筒120定位成用于插入到蒸发器主体110中。当用户在蒸发器装置100上抽吸时,空气可以在蒸发器料筒120的外表面和蒸发器主体110上的料筒容器118的内表面之间通过。然后,空气可以被吸入料筒的可插入端122,通过包括或包含加热元件和芯的蒸发室,并通过吸嘴130的出口排出,以向用户输送可吸入气溶胶。蒸发器料筒120的储料器140可全部或部分由半透明材料形成,使得可蒸发材料102的水平面在蒸发器料筒120内是可见的。
吸可燃香烟会导致用户血液中的一氧化碳(CO)或碳氧血红蛋白(HbCO,由血细胞上的氧受体和CO分子形成的复合物)水平升高。因此,用户血液或呼吸中的CO水平可以作为使用可燃香烟的有力指标。例如,3%或更高,和/或9ppm或更高的CO水平可表明用户正在吸一支或多支可燃香烟和/或最近已经吸过一支或多支可燃香烟。2.5%或更低,和/或8ppm或更低的CO水平表明用户已戒吸可燃香烟24小时或更长时间。一些用户可能具有高于惯常水平的一氧化碳水平,因此单是幅值本身不足以确定用户是否已经吸了可燃香烟(例如,假阳性)。因此,随时间变化的CO水平、用户手的总运动等也有助于跟踪可燃香烟的使用。
吸可燃香烟还可能导致其它健康问题,如静息心率加快、血压升高、血氧减少、呼吸频率加快、睡眠不足、其它生物标志等。因此,当用户逐渐戒掉可燃香烟时,他们还可能希望监视其静息心率、血压、其它生物标志等随时间的变化。
因此,可能需要监视一个或多个用户生物标志,例如用户的CO水平(例如,在用户的血液、呼吸、汗水和/或类似物中)、手的总运动、血氧水平、生命体征(例如,心率、呼吸频率和/或类似物)、活动率、睡眠指标和/或类似物。尽管本文描述的系统和方法提到监视和测量用户的CO水平,本文所述的系统和方法可以额外或替代地测量用户的一个或多个其它生物标志,例如用户手的总运动、血氧水平、生命体征(例如,心率、呼吸频率和/或类似)、活动率、睡眠指标、和/或类似物。
主动监视技术,如呼吸分析仪设备、脉搏血氧仪、血液取样等,可用于监视CO水平,但要求用户在正常使用蒸发器装置100之外,采取主动步骤测量和监视用户的CO水平。此外,主动监视CO水平仅提供离散时间点的信息,并与使用蒸发器装置100的任何数据隔离。因此,测量和监视用户CO水平的主动方法可能会阻碍用户跟踪其CO水平(例如,通过包括用户采取的额外步骤),并且不会提供用户在消除使用可燃香烟方面的进展情况的完整画面(例如,通过仅提供原始CO数据)。
因此,除测量和监视用户CO水平的主动方法外或替代地,还可以采用与当前主题的实施方式一致的被动测量和监视系统。例如,图2示出了蒸发器系统101的示意表示,该蒸发器系统101包括蒸发器装置100、与蒸发器装置100通信(例如,无线)的用户装置205和可直接与蒸发器100通信和/或通过用户装置205与蒸发器100通信的远程服务器207。用户装置205可以包括一个或多个用户装置205,例如蒸发器附件200、计算装置206(例如,手持移动设备,例如智能手机、智能手表、平板电脑和/或类似设备、台式机、笔记本电脑、专用远程控制设备和/或类似设备)。在一些实施方式中,所述一个或多个用户装置205可以与蒸发器装置100、远程服务器207无线通信和/或彼此无线通信。蒸发器附件200(其可与蒸发器装置100物理分离、配置为与蒸发器装置100耦接或与蒸发器装置100集成)可被动监视用户的CO水平。在一些实施方式中,蒸发器附件200可以包括一个或多个需要用户主动参与的特征,例如与蒸发器附件200的一个或多个用户界面交互,以设置蒸发器附件200用于与蒸发器装置100和/或计算装置206一起使用、开始监视、停止监视等。
蒸发器附件200可包括一个或多个传感器202。所述一个或多个传感器202可包括光学传感器、触摸激活传感器、环境空气传感器、吸气传感器、呼气传感器、一个或多个气体传感器(例如,一个或多个气体传感器和/或一种或多种类型的气体传感器),例如基于集成微电子机械系统(MEMS)的气体传感器、可燃气体传感器、光离子化检测器、红外传感器、超声波传感器、电化学气体传感器、半导体传感器等,用于测量用户的各种生物标志。所述一个或多个传感器202可位于蒸发器装置100和/或蒸发器附件200上的控制器(例如,印刷电路板组件或其它类型的电路板)上或与控制器耦接(例如,电连接、电子连接、物理连接、无线连接等)。
与本文所述当前主题的实施方式一致的蒸发器附件200的示例可使所述一个或多个传感器202连续和/或周期性地、主动和/或被动地测量和/或监视用户的生物标志(例如,CO水平),无论是否要求用户执行主动步骤。例如,在一些实施方式中,可以提示用户吸气或呼气一定次数,同时将蒸发器装置100和/或蒸发器附件200保持在离用户的嘴、嘴唇和/或其它身体部位的一定接近度。在某些实施方式中,可提示用户在特定位置、持续特定时间、以特定位姿和/或以特定角度(例如,相对于X、Y和/或Z轴)和/或诸如此类地触摸或保持蒸发器装置100和/或蒸发器附件200。例如,可指令用户将蒸发器装置100和/或蒸发器附件200保持在特定位姿和/或特定角度,直到某种特定生命和/或生物标志体征或信号被测量或收集。
蒸发器系统101可使用采集的数据(例如,在测量和/或监视用户CO水平期间)通知、协助或以其它方式指导用户,例如用户参与戒烟计划。在一些实施方式中,蒸发器系统101可以基于所监视的生物标志通知用户各种统计信息,这些信息可能有助于用户例如跟踪用户对可燃香烟的使用、对蒸发器装置100的使用、生物标志随时间的变化等。在一些实施方式中,蒸发器系统101可积极通知用户已发生或可能正在发生复吸(例如,使用一支或多支可燃香烟)。
通常,可燃香烟和/或蒸发器装置100的使用跟踪和数据管理对用户是有益的。在一些实施方式中,至少由所述一个或多个传感器202收集的特定数据可以基于所收集数据的特定实时、最小、最大或平均值帮助确定是否需要由用户手动地或自动地对蒸发器装置100进行改变,或者是否需要用户例如在其日常生活中做出改变。蒸发器附件200可向蒸发器系统101提供识别和/或向用户传达各种度量和/或模式的能力,例如当用户减少其香烟和/或蒸发器装置100的使用量时,用户已经用掉其每天、每周和/或每月分配的抽吸、尼古丁、蒸发材料和/或诸如此类的多少,用户从可燃香烟和/或蒸发器装置100多久吸入一次,用户已经使用多少可燃香烟,和/或诸如此类。另外和/或替代地,可以实施其它类型的使用情况跟踪和管理、与使用情况跟踪和管理相关的用户界面和/或类似功能,例如2019年1月17日提交的第62/793889号美国临时申请和2018年6月26日提交的第62/690271号美国临时申请中更详细地描述的内容,在允许的范围内,通过引用将其全部并入本文。本文所述的蒸发器系统101也可用于协助尼古丁戒烟计划和方法,如2019年1月17日提交的第62/793889号美国临时申请和2018年6月26日提交的第62/690271号美国临时申请中所述的尼古丁戒烟计划和方法,在允许的范围内,通过引用将其全部并入本文。
如图2示意地所示,本文描述的任何蒸发器装置(例如蒸发器装置100)可以与远程服务器207和/或用户装置205远程通信。因此,蒸发器装置100和/或用户装置205可包括通信硬件34,其可通过蒸发器装置100内或上的通信芯片(例如,第二通信硬件)实施。示例性无线芯片包括但不限于蓝牙芯片,如Parani BCD 210或德州仪器(TI)CC2650蓝牙单芯片方案,允许NFC通信的NFC支持芯片(如高通公司的QCA1990),或NFC被用于链路设置的增强Wi-Fi或蓝牙通信。无线通信芯片可以包括Wi-Fi支持芯片,例如TI的SimpleLink系列的CC3000,该芯片可以将装置连接到Wi-Fi网络。在一些实施方案中,无线芯片包括蒸发器装置100和/或用户装置205上的用户识别模块(SIM)卡、Nano-SIM卡和/或类似物(例如,允许3G/4G/5G蜂窝网络通信)。替代形式的通信可用于在蒸发器装置100和用户装置205之间建立和/或进行双向或单向通信。蒸发器装置100和用户装置205之间的连接可以是自动的(例如,在初始设置之后),可以由用户通过各种设置来启动,可以通过摇动蒸发器装置100来启动等。
如上所述,蒸发器附件200可与蒸发器装置100物理分离、配置为耦接至蒸发器装置100和/或与蒸发器装置100集成,以监视(例如,被动和/或主动监视)用户的生物标志,例如CO水平。图3A-3C示出了与本主题的实施方式一致的蒸发器附件200的示例性构造。
图3A示出了可以可拆卸地连接到蒸发器装置100的蒸发器附件200的示例。如图所示,包括一个或多个集成传感器202的蒸发器附件200可以附接到蒸发器装置100,例如在吸嘴130上。该构造将允许一个或多个传感器202位于蒸发器装置上或内部以在用户抽吸时接触用户的嘴唇,和/或基于用户的呼吸(例如,当用户抽吸时)测量CO水平。
因此,可以定位一个或多个传感器202,使得一个或多个传感器202可以在使用蒸发器装置100的正常过程中测量和/或监视用户的CO水平。这允许传感器202至少在用户使用蒸发器装置100时连续和/或周期性地被动地测量和/或监视用户的CO水平。这种配置还可以使一个或多个传感器202能够连续和/或周期性地被动地测量和/或监视用户的CO水平,而不需要用户执行额外的主动步骤来测量其CO水平。如本文所述,蒸发器系统101可以使用在测量和/或监视用户CO水平期间获得的数据来通知和/或协助用户,例如参与戒烟计划的用户。
图3B示出了与蒸发器装置100集成的蒸发器附件200(和/或传感器202)的示例。如图所示,包括一个或多个集成传感器202的蒸发器附件200可沿蒸发器装置100的外表面定位或从其延伸。例如,蒸发器附件200可以定位在蒸发器装置100上,使得当用户握住蒸发器装置100时,例如当用户正在抽吸时,用户的手(和/或手指)可以接触到一个或多个传感器202。
因此,可以定位一个或多个传感器202,以便用户的皮肤在使用蒸发器装置100的正常过程中接触一个或多个传感器202。这种配置可允许传感器202至少在用户使用蒸发器装置100时连续和/或周期性地被动测量和/或监视用户的生物标志信号(例如,CO或血氧水平、心率、呼吸频率、活动频率等)。这种配置还可以使一个或多个传感器202连续和/或周期性地被动测量和/或监视用户的生物标志(例如CO水平),而无需用户执行额外的主动步骤来测量其生物标志。如本文所述,蒸发器系统101可以使用在测量和监视用户的生物标志期间获得的数据来通知和/或协助用户,例如参与戒烟计划的用户。
图3C示出了与当前主题的实施方式一致的蒸发器附件200的示例,其包括与蒸发器装置100分离或可分离的集成传感器202。例如,蒸发器附件200可包括一个或多个包括一个或多个集成传感器202的可穿戴附件,例如缠绕用户手臂或腿的带子、智能手表、智能佩戴器、戒指、入耳或耳上设备(例如耳机、眼镜等)和/或类似设备,当用户佩戴时,可连续、半连续和/或周期性地与用户皮肤接触。
因此,传感器202可以一致地、连续和/或周期性地被动地测量和/或监视用户的CO水平。这样的配置还可以使一个或多个传感器202能够主动或被动地测量和/或监视用户的CO水平,需要或不需要用户执行额外的主动步骤来测量其CO水平。如上所述,蒸发器附件200可以与蒸发器装置100和/或另一用户装置205(例如手持移动设备206)无线通信。如本文所述,蒸发器系统101可以使用在测量和监视用户CO水平期间获得的数据来通知和/或协助用户,例如参与戒烟计划的用户。
图4示出了与一些示例性实施方式一致的用户装置205的示例,其可用于实施一个或多个描述的特征和/或部件。用户装置205可以执行本文描述的处理中的一个或多个。例如,根据一些示例性实施方式,用户装置205可用于执行为与用户装置205通信的蒸发器装置100提供用户控制的应用和/或为用户参与蒸发器装置相关的功能和与其交互提供接口。在一些实施方式中,与本文所述的实施方式一致,用户装置205可用于执行为测量和/或监视用户的生物标志(例如,CO水平)而提供的应用,与一个或多个其它用户装置205、蒸发器装置100和/或远程服务器207通信,为用户参与与蒸发器装置100或使用和/或监视管理相关的功能和与其交互提供接口。
如图所示,用户装置205可包括一个或多个数据处理器(或控制器),例如处理器410,以执行能够实施与本文所述一致的操作的指令。用户装置205可以包括存储器420以存储可执行指令和/或信息。存储器420可以包括固态存储器、固态盘驱动器、磁盘驱动器或任何其它信息存储设备。在一些方面中,存储器420可以为至少一部分数据库提供存储。用户装置205可以包括到有线网络或无线网络的网络接口440。为了实现无线通信,例如,网络接口440可以利用一个或多个天线,例如天线490。
用户装置205可以包括一个或多个用户界面,例如用户界面450。用户界面450可以包括硬件或软件界面,例如键盘、鼠标或其它界面,其中一些可以包括与显示器430集成的触摸屏。显示器430可用于显示信息,例如与蒸发器装置的功能和/或蒸发器附件的功能相关的信息、向用户提供提示、接收用户输入等。在各种实施方式中,用户界面450可以包括一个或多个外围设备和/或用户界面450可以被配置为与这些外围设备通信。
在一些实施方式中,用户界面450可以包括本文所述的一个或多个传感器和/或可以包括对本文所述的一个或多个传感器(例如,一个或多个传感器202)的接口。这些传感器的操作可以至少部分地由传感器模块460控制。用户装置205还可以包括输入和输出滤波器470,其可以过滤从传感器或其它用户界面接收的、由网络接口440接收和/或发送和/或类似方式的信息。例如,通过传感器检测到的信号可以通过滤波器470传递以进行适当的信号调节,并且滤波后的数据随后可以传递到传感器模块460和/或处理器410进行验证和处理(例如,在通过网络接口440发送结果或指示之前)。用户装置205可以通过使用一个或多个电源(例如电源480)来供电。如图所示,用户装置205的一个或多个部件可以通过系统总线499通信和/或接收电能。
图5示出了用于指导用户(例如,参与尼古丁和/或可燃香烟戒烟计划的用户)的示例性方法500。例如,使用蒸发器附件200监视用户的生物标志(例如CO水平)可以有助于激励用户参与或继续参与戒烟计划。
在502处,蒸发器附件200的一个或多个传感器202可监视用户的一个或多个生物标志以生成生物标志数据。一个或多个生物标志可包括用户血液中的一氧化碳浓度,和/或本文所述的任何其它生物标志。在504处,蒸发器附件200可向用户装置205提供(例如,存储和/或传输)生物标志数据。在一些实施方式中,如本文所述,用户装置205与蒸发器附件200进行无线通信,和/或可以包括用户界面和/或显示器430。在506处,用户装置205可以基于生物标志数据生成第一用户界面和/或例如经由显示器430向用户显示第一用户界面。在一些实施方式中,第一用户界面包括通知用户一个或多个生物标志已超过某个阈值的指示、一个或多个生物标志的浓度,提示用户表明他们是否已经吸过可燃香烟以及在给定时间段内(例如,自上次记录可燃香烟以来的一天内,和/或类似情况)吸了多少可燃香烟,和/或类似情况。
在508处,用户装置205可以从第一用户界面接收用户数据,例如用户是否吸过可燃香烟、何时吸过可燃香烟、在给定时间段内吸过多少可燃香烟和/或类似情况的指示等。例如,用户可表明自他们在同一天上次记录可燃香烟以来,他们吸了两支可燃香烟。然后,用户装置205可处理和/或存储用户数据,其可包括将至少一部分用户数据发送给远程服务器207。在一些实施方式中,随着时间获得的用户数据可用于训练机器学习或其它人工智能算法,该算法可基于监视的CO水平和/或其它生物标志数据更好地预测用户何时已经吸过可燃香烟。例如,情况可以是,某些用户在吸烟时表现出CO水平随时间变化的特定模式,其可以被识别并用于更好地预测可燃香烟的使用。
在510处,基于用户数据和/或与用户相关的附加数据(例如,生物标志数据),用户装置205可以生成第二用户界面和/或例如通过显示器430向用户显示第二用户界面。例如,第二用户界面可以显示用户在戒烟计划中的进度,例如通过显示随着时间推移的可燃香烟使用情况、静息心率、血压、血氧、呼吸频率、睡眠、其它生物标志和/或类似物。理想情况下,此用户界面可以基于用户减少的可燃香烟使用量向用户提供正面强化,表明他们的健康正在改善,并鼓励用户继续减少可燃香烟的使用量。
在一些实施方式中,蒸发器装置100可以向用户提供关于一个或多个生物标志的反馈,例如通过根据特定模式点亮一个或多个LED。例如,蒸发器装置100可以以特定模式点亮LED,以指示用户的CO水平表示用户吸过可燃香烟、给定时间内可燃香烟的数量和/或类似物。根据此实施方式,蒸发器装置可在使用或不使用用户装置205的情况下从传感器202获得生物标志数据。
在一些实施方式中,用户可能正在使用蒸发器装置100作为其停止使用可燃香烟的一部分。如果用户装置205追踪蒸发器装置100的使用情况,则可以将蒸发器装置100的使用情况包括作为第二用户界面的一部分。
在一些实施方式中,该指示包括对参与戒烟计划的用户的激励(例如,赞助者对减少尼古丁摄入量的激励和/或奖励)。相应地,蒸发器系统101可以使用在测量和监视用户CO水平期间获取的数据来通知和/或协助用户,例如参与戒烟计划的用户。在一些实施方式中,蒸发器系统101可以通知用户复吸(例如,使用一支或多支可燃香烟)已经发生或可能正在发生。
根据一个或多个实施方式,在下文中,公开了可提供给蒸发器系统101的信息示例以及可由蒸发器系统101生成或提供给用户的结果。值得注意的是,所提供的公开仅作为示例,不应被解释为将所公开的主题限制在特定细节或示例性实施方式中。在某些实施方式中,可以监视用户的任何生命体征、习惯、行为或表情(无论是有意识的还是潜意识的),以帮助向蒸发器系统101提供关于用户或用户的环境和状况的有意义的信息。
在一个示例中,当用户通过在蒸发器装置上抽吸而吸入气溶胶(其可含有或可不含有尼古丁等活性成分)时,可基于微粒含量的测量(例如,每次抽吸的总微粒质量(TPM)或每次使用会话的TMP)来调节气溶胶的输送。此外,可以考虑关于装置的使用和测量的用户输出的通知或信息。每次抽吸或每次会话输送的TPM和输送频率,例如,可通过一天中的时间、一周中的某一天、用户编程设置、用户编程日程安排、用户日历设置或基于收集的用户数据的动态响应或自适应日程安排来进行调整。
如下文进一步详细所述,通过蒸发器系统101从用户收集的数据可包括与用户活动相关联的生物标志或数据,其由蒸发器装置、移动电话、智能手表、健身跟踪器或其它可穿戴或不可穿戴设备测得。可如何使用提供给蒸发器系统101的信息的示例包括当检测到对以下示例性生物(例如,生命体征和/或其它生物标志)和/或其它度量中的一个或多个的某些变化时,限制使用(或提醒用户限制摄入或蒸发器装置100的使用):
·心跳,
·心率,
·流汗,
·瞳孔扩张,
·体温,
·血糖水平,
·闪烁频率,
·血液或呼吸CO水平,
·血压或血管收缩,
·血氧水平,
·呼吸频率,
·位置(例如,基于GPS信号),
·血液酒精水平(例如,基于呼吸分析),
·基于运动的活动(例如,基于手的总运动、步数、或活动水平如跑步、走路、睡觉和/或坐着)。
在示例性实施方式中,如果确定用户的心率过高或过低,蒸发器系统101可以限制尼古丁的消耗。例如,如果心率高于某个阈值,则可以假设用户参与了体育活动(例如,运动),并且用户的身体需要氧气而不是尼古丁。替代地,如果检测到的心率低于某个阈值,则可以假设用户已经休息或静坐太久。因此,为了保护用户或鼓励身体活动,可以限制输送的尼古丁水平(或蒸发器装置100本身的使用)。
在其它示例中,如果检测到高度出汗,则可以监视和调整向用户输送尼古丁。如果血液或呼吸CO水平在一定范围内,蒸发器系统101可以增加或减少尼古丁的输送。例如,如果CO水平表明用户已从吸电子烟退回为吸烟(例如,作为尼古丁减少计划中包括的特征),则可以通知用户或其医生或第三方。在某些实施方式中,可以监视尼古丁血液浓度,以帮助理想实施蒸发器装置有效控制尼古丁血液浓度。
根据实施情况,蒸发器系统101可同时或周期性地收集上述测量和数据。可以分析使用数据,以更好地了解装置使用如何与用户健康、活动和日常状况相关。蒸发器装置100收集的数据可以基于在运输产品之前提供给用户的选择加入功能,或者可以在用户同意的情况下在临床试验期间实施。收集的信息可用于提供用于改进用户体验和蒸发器装置100设计的方法(例如,使装置更智能或更好)。此外,某些收集到的信息可以以有意义的方式呈现给用户,以帮助用户改变习惯或修正使用模式,从而导致用户行为的总体积极变化。
术语
当特征或元件在本文中被称为在另一特征或另一元件“上”时,它可以直接在另一特征或元件上,或者也可以存在中间的特征和/或元件。相反,当特征或元件被称为“直接在”另一个特征或元件“上”时,则不存在中间的特征或元件。还应理解,当特征或元件被称为“连接”、“附接”或“耦接”到另一特征或元件时,所述特征或元件可直接连接、附接或耦接到另一特征或元件,或可存在中间特征或元件。相反,当特征或元件被称为“直接连接”、“直接附接”或“直接耦接”到另一特征或元件时,则不存在中间的特征或元件。
尽管针对一个实施方式进行了描述或示出,但是如此描述或示出的特征和元件可以应用于其它实施方式。本领域技术人员还将理解,对布置为“相邻”另一特征的结构或特征的引用可以具有重叠或位于相邻特征之下的部分。
本文中使用的术语仅用于描述特定实施例和实施方式的目的,并不旨在限制。例如,如本文所使用的,除非上下文另有明确指示,否则单数形式“一”、“一个”和“该”也意图包括复数形式。
在上述描述和权利要求书中,诸如“中的至少一个”或“中的一个或多个”之类的短语可以出现在元件或特征的连词表之后。术语“和/或”也可以出现在两个或更多个元件或特征的列举中。除非与所使用的上下文另有隐含或明确的矛盾,否则该短语意指所列举的元件或特征中的任何单独地、或者所列举的元件或特征中的任何与另外记载的元件或特征中的任何组合。例如,短语“A和B中的至少一个”,“A和B中的一个或多个”,“A和/或B”分别意指“A单独”,“B单独”或“A和B一起”。对于包含三个或三个以上项目的列举也有类似的解释。例如,短语“A、B和C中的至少一个”,“A、B和C中的一个或多个”,“A、B和/或C”各自意指“A单独”、“B单独”、“C单独”、“A和B一起”、“A和C一起”、“B和C一起”、或“A和B和C一起”。在以上以及权利要求书中使用的术语“基于”意指“至少部分地基于”,从而未记载的特征或元件也是允许的。
为了便于描述,这里可以使用空间相对术语,例如“向前”、“向后”、“在……之下”、“在……下方”、“下”、“在……之上”、“上”等来描述如图中所示的一个元件或特征与另一个元件或特征的关系。应当理解,空间相对术语意在除了图中描绘的定向之外,还包括装置在使用或操作中的不同定向。例如,如果图中的装置是倒置的,则被描述为在其它元件或特征之下或下方的元件将被定向到在其它元件或特征之上。因此,示例性术语“在……之下”可以包括“在……之上”和“在……之下”的定向。该装置可以以其它方式定向(旋转90度或以其它定向),并且本文中使用的空间相对描述可以相应地解释。类似地,除非另有特别指示,否则在此仅出于解释的目的使用术语“向上”、“向下”、“垂直”、“水平”等。
尽管术语“第一”和“第二”可用于本文中以描述各种特征/元件(包括步骤),然而这些特征/元件将不受这些术语限制,除非上下文另外指示。这些术语可用于区分一个特征/元件与另一特征/元件。因此,在不偏离本文中所提供的教导的情况下,以下所论述的第一特征/元件可被称为第二特征/元件,且相似地,以下所论述的第二特征/元件可被称为第一特征/元件。
如本说明书及权利要求书中所使用的,包括如示例中所使用的,并且除非另外明确地指明,否则所有数字都可被理解成词语前加有“约”或“大约”,即使该术语没有明示出现。当描述数值和/或位置时,可使用短语“约”或“大约”,以指示所描述的数值和/或位置处在数值和/或位置的合理预期范围内。例如,数值可具有为所陈述值的+/-0.1%的值(或值的范围)、为所陈述值的+/-1%的值(或值的范围)、为所陈述值的+/-2%的值(或值的范围)、为所陈述值的+/-5%的值(或值的范围)、为所陈述值的+/-10%的值(或值的范围)等。本文中所给出的任何数值还应理解成包括约该值或大约该值,除非上下文另外指示。例如,如果值“10”被公开,则“约10”也被公开。本文中所列举的任何数值范围意图包括包含在所述数值范围中的所有子范围。还理解的是,当值被公开时,“小于或等于”所述值、“大于或等于”所述值以及在各值之间的可能范围也被公开,如本领域技术人员所恰当理解的。例如,如果值“X”被公开,则“小于或等于X”以及“大于或等于X”(例如,在X为数值的情形下)也被公开。还理解的是,贯穿本申请,数据以多种不同形式被提供,并且该数据代表端点和起始点以及对于数据点的任何组合的范围。例如,如果特定的数据点“10”和特定的数据点“15”被公开,理解的是,大于、大于或等于、小于、小于或等于以及等于10和15连同在10与15之间也被认为公开。还理解的是,在两个特定单元之间的每个单元也被公开。例如,如果10和15被公开,则11、12、13和14也被公开。
尽管以上描述了不同的图示实施方式,然而在不偏离本文中的教导的条件下,可对不同实施方式作出任何多种变化。例如,实施各种所述方法步骤依照的顺序常常可在替代实施方式中被改变,并且在其它替代实施方式中,一个或多个方法步骤可整个被跳过。不同装置及系统实施方式中的可选的特征可以包括在一些实施方式中而不包括在其它实施方式中。因此,以上的描述主要出于示例目的提供,并且不应解释为限制权利要求的范围。
本文中所描述主题的一个或多个方面或特征可以以如下实现:数字电子电路,集成电路,特别设计的专用集成电路(ASIC),现场可编程门阵列(FPGA)计算机硬件、固件、软件,和/或它们的组合。这些不同的方面或特征可包括采用一个或多个计算机程序的实施方式,所述一个或多个计算机程序可在可编程系统上执行和/或解译,可编程系统包括至少一个可编程处理器、至少一个输入装置和至少一个输出装置,可编程处理器可以是专用的或通用的,耦接成从存储系统接收数据和指令并向所述存储系统发送数据和指令。可编程系统或计算系统可包括客户端和服务器。客户端和服务器常规上彼此远离,且通常通过通信网络交互。客户端和服务器的联系借助相应计算机上运行的计算机程序以及彼此具有客户端服务器关系而产生。
也可称为“程序”、“软件”、“软件应用”、“应用”、“部件”或“代码”的这些计算机程序包括用于可编程处理器的机器指令,并可以以高级程序语言、面向对象的编程语言、函数编程语言、逻辑编程语言和/或汇编/机器语言实施。如本文中所使用的,术语“机器可读媒介”指的是用于向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何计算机程序产品、设备和/或装置,比如例如磁盘、光盘、存储器和可编程逻辑器件(PLD),包括接收机器指令作为机器可读信号的机器可读媒介。术语“机器可读信号”指的是用于向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何信号。机器可读媒介可以非暂时性地存储这样的机器指令,比如例如像非暂时性固态存储器或磁性硬盘驱动器或任何等同的存储媒介那样。机器可读媒介可替代地或另外地以暂时性方式存储这样的机器指令,比如例如像与一个或多个物理处理器内核关联的处理器缓存或其它随机存取存储器那样。
文中所包括的示例和说明借由图示的方式且非限制地示出了主题可实践于的特定实施方式。如所提及的,可使用其它的实施方式,并且其它实施方式可从所述特定实施方式得到,使得在不偏离本公开的范围的情况下可作出结构和逻辑上的替换和变化。发明主题的这样的实施方式在本文中可由术语“发明”单独或共同指代,这种指代仅出于方便的缘故,并且如果事实上公开了多于一项发明,则不意图将本申请的范围主动地限制于任何单个的发明或发明构思。因此,尽管本文中图示并描述了特定的实施方式,然而计划用于实现相同目的的任何布置结构可替换所示的特定实施方式。本发明意图涵盖不同实施例的任何及全部的改型或变型。在阅读以上的描述之后,以上实施方式的组合以及本文中没有具体描述的其它实施方式对本领域技术人员将是显而易见的。在此和权利要求中使用的术语“基于”意味着“至少部分地基于”,从而未记载的特征或元件也是允许的。
本文描述的主题可以具体体现在系统、装置、方法和/或物品中,具体取决于所需的配置。上述描述中所述的实施方式并不代表与本文描述的主题一致的所有实施方式。相反,它们只是一些与所述主题相关方面一致的例子。虽然本文详细描述了一些变型,但可以进行其它修改或添加。特别是,除了本文所述的特征和/或变化之外,还可以提供进一步的特征和/或变化。例如,本文描述的实施方式可以指向本文公开的特征的各种组合和子组合和/或几个进一步公开特征的组合和子组合。此外,附图中描述的和/或本文描述的逻辑流不一定要求所示的特定顺序或顺序,以获得理想的结果。其它实施方式可在以下权利要求的范围内。
Claims (13)
1.一种无线通信装置,包括:
无线通信接口;和
控制器,其配置为用于:
从蒸发器装置或附件接收传感器数据,所述传感器数据源自所述蒸发器装置或附件的一个或多个传感器,所述传感器数据基于所述蒸发器装置或附件的用户的生物标志;
基于所述传感器数据,确定所述用户是否吸过可燃香烟;和
响应于确定所述用户吸过可燃香烟,提供已检测到使用可燃香烟的指示。
2.一种蒸发器装置系统,包括:
控制器,其配置为用于:
从蒸发器装置或附件接收传感器数据,所述传感器数据源自所述蒸发器装置或附件的一个或多个传感器,所述传感器数据基于所述蒸发器装置或附件的用户的生物标志;
基于所述传感器数据,确定所述用户是否吸过可燃香烟;和
响应于确定所述用户吸过可燃香烟,提供已检测到使用可燃香烟的指示。
3.根据权利要求2所述的蒸发器装置系统,其中所述蒸发器装置包括无线通信装置和所述控制器。
4.根据权利要求2所述的蒸发器装置系统,包括所述蒸发器装置和与所述蒸发器装置分离的无线通信装置,所述无线通信装置包括所述控制器。
5.根据前述任一权利要求所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,其中一个或多个生物标志包括心跳、心率、出汗、瞳孔扩张、体温、血糖水平、眨眼频率、血液一氧化碳水平、呼吸一氧化碳水平、血压、血氧水平、呼吸频率、位置、血液酒精水平和/或运动。
6.根据前述任一权利要求所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,其中所述控制器进一步配置为用于:
至少基于所述传感器数据确定所述用户的一个或多个生物标志是否超过阈值;和
响应于确定所述用户的所述一个或多个生物标志超过所述阈值,向所述用户提供所述一个或多个生物标志超过所述阈值的第二指示。
7.根据前述任一权利要求所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,其中所述控制器进一步配置为用于:
从所述用户接收指示使用可燃香烟的一个或多个输入;和
至少基于所述一个或多个输入,检测所述用户对可燃香烟的使用。
8.根据权利要求7所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,其中所述一个或多个输入包括所述用户用过可燃香烟、用过的可燃香烟的数量和/或使用可燃香烟时的时间的第二指示。
9.根据权利要求7-8中任一项所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,其中,所述第二指示经由显示在与所述蒸发器装置相关联的所述附件处的用户界面来接收。
10.根据前述任一权利要求所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,其中,所述第一指示经由显示在与所述蒸发器装置相关联的所述附件处的用户界面来提供。
11.根据前述任一权利要求所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,其中可燃香烟的使用至少基于一个或多个生物标志超过阈值而被检测。
12.根据权利要求11所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,
其中,所述阈值包括3%和/或百万分之9的血液一氧化碳水平。
13.根据前述任一权利要求所述的无线通信装置或蒸发器装置系统,其中所述一个或多个传感器包括光学传感器、触摸激活传感器、环境空气传感器、吸气传感器、呼气传感器、气体传感器、光离子化检测器、红外传感器、超声波传感器,电化学气体传感器和/或半导体传感器。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962826669P | 2019-03-29 | 2019-03-29 | |
PCT/US2020/025854 WO2020205812A1 (en) | 2019-03-29 | 2020-03-31 | Vaporizer devices and accessories with integrated sensors |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113748469A true CN113748469A (zh) | 2021-12-03 |
Family
ID=70296155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202080026499.7A Pending CN113748469A (zh) | 2019-03-29 | 2020-03-31 | 具有集成传感器的蒸发器装置和附件 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220000182A1 (zh) |
EP (1) | EP3948891A1 (zh) |
CN (1) | CN113748469A (zh) |
CA (1) | CA3135031A1 (zh) |
WO (1) | WO2020205812A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022553893A (ja) * | 2019-10-29 | 2022-12-27 | ジェイティー インターナショナル エス.エイ. | エアロゾル生成ベイピング装置及び方法 |
EP4340648A1 (en) * | 2021-05-21 | 2024-03-27 | Philip Morris Products S.A. | Aerosol-generating article with biomarker sensor |
WO2022243270A1 (en) * | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Philip Morris Products S.A. | Mouthpiece with capillary channel for an aerosol-generating device |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9420971B2 (en) * | 2009-10-24 | 2016-08-23 | Carrot Sense, Inc. | Extracorporeal devices and methods for facilitating cessation of undesired behaviors |
US9999250B2 (en) * | 2010-05-15 | 2018-06-19 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Vaporizer related systems, methods, and apparatus |
US10517530B2 (en) * | 2012-08-28 | 2019-12-31 | Juul Labs, Inc. | Methods and devices for delivering and monitoring of tobacco, nicotine, or other substances |
EP3821735A1 (en) * | 2014-12-05 | 2021-05-19 | Juul Labs, Inc. | Calibrated dose control |
KR101681834B1 (ko) * | 2015-06-12 | 2016-12-02 | 오태연 | 스마트워치를 이용한 흡연 검출 방법 |
US20170020195A1 (en) * | 2015-07-20 | 2017-01-26 | Lunatech, Llc | Electronic Vaporizer Testing |
CN207923732U (zh) * | 2018-03-01 | 2018-09-28 | 瀚铖盈佳(北京)科技发展有限公司 | 高灵敏度控烟探测仪 |
CN108451043B (zh) * | 2018-04-23 | 2020-09-11 | 常州市派腾电子技术服务有限公司 | 电子烟的控制方法和装置 |
-
2020
- 2020-03-31 CN CN202080026499.7A patent/CN113748469A/zh active Pending
- 2020-03-31 CA CA3135031A patent/CA3135031A1/en active Pending
- 2020-03-31 EP EP20720301.9A patent/EP3948891A1/en active Pending
- 2020-03-31 WO PCT/US2020/025854 patent/WO2020205812A1/en unknown
-
2021
- 2021-09-20 US US17/480,050 patent/US20220000182A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20220000182A1 (en) | 2022-01-06 |
EP3948891A1 (en) | 2022-02-09 |
WO2020205812A1 (en) | 2020-10-08 |
CA3135031A1 (en) | 2020-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11839715B2 (en) | Aerosol-generating system with biosensor | |
US20220000182A1 (en) | Vaporizer devices and accessories with integrated sensors | |
US20230248074A1 (en) | User feedback system and method | |
EP3583970B1 (en) | Hydrogen generating device for executing a bioactivation method for enhancing a neural activity and a blood circulation activity of a living body | |
KR20230013122A (ko) | 사용자 피드백 시스템 및 방법 | |
KR20230013275A (ko) | 사용자 피드백 시스템 및 방법 | |
JP2023501113A (ja) | ストレスモニタリングを有する吸入器 | |
JP2023530902A (ja) | ユーザフィードバックシステム及び方法 | |
JP2023530412A (ja) | ユーザフィードバックシステム及び方法 | |
RU2781340C2 (ru) | Система, генерирующая аэрозоль, с биодатчиком | |
EP4282293A1 (en) | Control device, terminal device, and information processing method | |
US20230371610A1 (en) | User feedback system and method | |
KR20230013269A (ko) | 사용자 피드백 시스템 및 방법 | |
KR20230013271A (ko) | 사용자 피드백 시스템 및 방법 | |
EA042014B1 (ru) | Ингалятор с отслеживанием стресса | |
JP2023530897A (ja) | ユーザフィードバックシステム及び方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |