CN113712710A - 一种组配式踝关节肿瘤型假体 - Google Patents
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Abstract
本发明提供的组配式踝关节肿瘤型假体包括位于所述假体上部的近端组件和位于所述假体下部的远端组件,所述近端组件的下部和所述远端组件的上部可拆卸固定连接;所述近端组件包括髓腔杆,所述髓腔杆位于所述近端组件上部,其上沿径向贯穿设有若干防旋孔,防旋孔之间间隔设置,且其中心线在胫骨的圆周方向上互成夹角;所述远端组件上设有第二通道,所述假体置入人体后,所述第二通道由踝关节内侧通向腓骨,以使对应固定件能通过所述第二通道与所述腓骨固定连接,使所述腓骨与所述假体连接。本发明提供的假体易于植入人体,能将人体活动导致假体施加在距骨上的应力分散得更为均匀,以提升术后踝关节的整体稳固性,防止假体下沉,并能通过提升踝关节的整体稳定性,降低术后患者异样感产生的几率和程度。
Description
技术领域
本发明涉及一种医用设备,具体涉及一种组配式踝关节肿瘤型假体。
背景技术
胫骨作为人体重要的承重骨,是下肢的主要组成部分。以靠近人体躯干的一端为近端,远离人体躯干的一端为远端,如图1所示,在人体结构中,胫骨A的一侧为腓骨B,腓骨B相对于胫骨A位于踝关节的外侧,人体运动的过程中,胫骨A与腓骨B之间会产生相互作用,这种相互作用是在软组织的缓冲和约束下发生的,在软组织的缓冲和约束下,人体不会因为这种相互作用产生任何异样感;在胫骨A与腓骨B的远端(也即胫骨A与腓骨B的下方)存在有用于负重的距骨C。
承上述,生长了肿瘤且需要被截除的骨头区域被称之为截骨段D,在胫骨A远端肿瘤切除手术中,截骨段D会被切除,且为了确保肿瘤切除完整,截骨段D一般较肿瘤侵占区域要大得多,因此切除完成后患者的胫骨A远端将发生大段骨缺失,需安装假体以使踝关节尽可能恢复负重与活动功能。相关技术中,踝关节用假体的两端多为截骨段D的仿形状,尤其是假体朝向距骨C的一端,被设计为与距骨C近端配合的形状,以缓冲人体运动时胫骨A与假体对距骨C的下压力。然而,在假体使用过程中,由于假体取代了截骨段D,其材质和生物相容性与原胫骨A之间多少存在差异,且胫骨A与腓骨B之间的软组织的形态也会由于手术而发生变化,造成软组织无法很好地缓冲和约束胫骨A、腓骨B和假体之间产生的相互作用,因此在术后,胫骨A、假体与腓骨B之间产生的相互作用往往会使患者产生明显的异样感,并且假体与距骨C的配合面也会随着患者的日常运动不断对距骨C施压,长此以往,易导致假体下沉,影响患者生活质量。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种组配式踝关节肿瘤型假体。
本发明提供的组配式踝关节肿瘤型假体包括位于所述假体上部的近端组件和位于所述假体下部的远端组件,所述近端组件的下部和所述远端组件的上部可拆卸固定连接;
所述近端组件包括髓腔杆,所述髓腔杆位于所述近端组件上部,其上沿径向贯穿设有若干防旋孔,防旋孔之间间隔设置,且其中心线在胫骨的圆周方向上互成夹角;
所述远端组件上设有第二通道,所述假体置入人体后,所述第二通道由踝关节内侧通向腓骨,以使对应固定件能通过所述第二通道与所述腓骨固定连接,使所述腓骨与所述假体连接。
可选地,所述远端组件上还设有第一通道,所述假体置入人体后,所述第一通道由踝关节内侧通向距骨,以使对应固定件能通过所述第一通道与所述距骨固定连接,使所述距骨与所述假体连接。
可选地,在所述远端组件远离所述近端组件的一端设有向下延伸的凸起部,所述假体置入人体后,所述凸起部伸入所述距骨中。
可选地,所述近端组件的下部设有第一配合部,所述髓腔杆的下端与所述第一配合部连为一体;
所述远端组件的上部设有第二配合部,在所述第一配合部靠近所述第二配合部的一侧上设有第一组装区,在所述第二配合部靠近所述第一配合部的一侧上设有第二组装区,所述第一组装区和所述第二组装区能相互配合;
所述第一配合部和所述第二配合部上分别设有第一组装孔和第二组装孔,所述第一组装孔沿径向贯穿所述第一配合部,所述第二组装孔沿径向贯穿所述第二配合部,所述第一组装区与所述第二组装区配合时,所述第一组装孔和所述第二组装孔对齐。
可选地,自所述第二配合部向下,所述远端组件沿不同方向上不规则地增大,形成腓骨朝向区和足内朝向区,所述腓骨朝向区在所述假体置入完成后朝向腓骨,并自所述腓骨向所述远端组件内部凹陷,所述足内朝向区为自所述腓骨朝向区向踝关节内侧凸伸的拱起,所述足内朝向区与所述腓骨朝向区之间通过转折拐角完成彼此之间的连接。
可选地,所述第一通道包括第一入口和第一出口,所述假体置入完成后,所述第一入口位于所述足内朝向区上,所述第一出口位于所述凸起部靠近腓骨的侧表面上;
所述第二通道包括第二入口和第二出口,所述第二入口位于所述足内朝向区上,并位于所述第一入口周向上远离所述腓骨朝向区的一侧,所述第二出口位于腓骨朝向区内的表面上。
可选地,所述远端组件内还设有若干缝合通道,所述缝合通道分散在圆周方向的不同角度上,以供缝合介质将软组织与所述远端组件缝合。
可选地,所述远端组织内设有第一缝合通道、第二缝合通道和第三缝合通道,所述第一缝合通道、所述第二缝合通道和所述第三缝合通道分散在圆周方向的不同角度上,所述第一缝合通道位于所述第二出口与所述第一入口之间,并位于所述第一入口周向上远离所述第二入口的一侧,其两端分别位于所述足内朝向区和所述腓骨朝向区内,所述第二缝合通道位于所述第二入口的下方,所述第三缝合通道位于所述第一缝合通道与所述第二缝合通道之间,其两端分别位于所述足内朝向区和所述腓骨朝向区内。
可选地,所述近端组件与所述远端组件交错配合,所述第一组装区与所述第二组装区配合后,所述第一组装区具有裸露在外的区域,所述第一组装区具有裸露在外的区域形成定位区域,所述定位区域能与定位把手配合,所述定位把手上设有若干定位孔,所述定位把手与所述定位区域配合时,所述定位孔与所述防旋孔对齐。
可选地,还包括定位区域,所述定位区域位于所述远端组件上或所述近端组件上,其能与所述定位把手配合,所述定位把手上设有若干定位孔,所述定位把手与所述定位区域配合时,所述定位孔与所述防旋孔对齐。
综上所述,通过将假体设计为分体式且可拆卸固定连接的近端组件和远端组件,本发明能使假体更方便地置入人体中,并且术后如需要进行假体翻修,由于假体是由近端组件和远端组件固定连接而成的,翻修作业可仅更换需要翻新的部分,以节约翻修所需的成本和手术难度;通过于近端组件上设置在圆周方向上互成夹角的若干防旋孔,使对应的防旋钉能通过对应的防旋孔将近端组件固定在胫骨上,本发明能加强假体与胫骨之间的把持力,达成假体抗旋转效果的同时防止其下沉;通过设计远端组件的特殊形状,本发明能增大距骨与假体的接触面积,并有利于距骨骨组织与假体的融合;通过在远端组件上设置由踝关节内侧通向距骨的第一通道、由踝关节内侧通向腓骨的第二通道,并在远端组件上设置用于将软组织与假体缝合的若干缝合通道,本发明能通过增设与这些通道对应的固定件,将人体活动导致假体施加在距骨上的应力分散得更为均匀(如传导到腓骨上),以提升术后踝关节的整体稳固性,防止假体下沉,并能通过提升踝关节的整体稳定性,降低术后患者异样感产生的几率和程度。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,而可依照说明书的内容予以实施,并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂,以下特举较佳实施例,并配合附图,详细说明如下。
附图说明
图1为踝关节骨头结构示意图。
图2为本发明实施例中组配式踝关节肿瘤型假体的立体分解示意图。
图3为本发明实施例中远端组件和近端组件装配后的结构示意图。
图4为本发明实施例中假体安装在踝关节中的示意图。
图5为本发明实施例中远端组件的结构示意图(第一角度)。
图6为本发明实施例中远端组件的结构示意图(第二角度)。
图7为本发明实施例中远端组件的结构示意图(第三角度)。
图8为本发明实施例中远端组件的结构示意图(第四角度)。
图9为本发明实施例中组配式踝关节肿瘤型假体与定位把手配合的示意图。
附图标记说明
A-胫骨,B-腓骨,C-距骨,D-截骨段
10-近端组件,11-髓腔杆,111-第一防旋孔,112-第二防旋孔,113-第三防旋孔,12-第一配合部,121-第一组装区,122-第一组装孔,13-第一防旋钉,14-第二防旋钉,15-第三防旋钉
20-远端组件,21-第二配合部,211-第二组装区,212-第二组装孔,22-凸起部,23-腓骨朝向区,24-足内朝向区,241-第一通道,2411-第一入口,2412-第一出口,242-第二通道,2421-第二入口,2422-第二出口,25-第一连接钉,26-第二连接钉,27-第三连接钉,28-第一缝合通道,281-第一缝合口,282-第二缝合口,29-第二缝合通道,291-第三缝合口,292-第四缝合口,30-第三缝合通道,31-第五缝合口,32-第六缝合口;
33-定位把手,331-把柄,332-把手定位部,333-防旋钉定位部,3331-第一定位孔,3332-第二定位孔,3333-第三定位孔,34-定位区域。
具体实施方式
下面结合附图和实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
本发明的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。
请在图1的基础上进一步参阅图2、图3和图4,本实施例提供的假体用于在踝关节进行胫骨A远端肿瘤切除手术后置入患者的胫骨A下方,以使踝关节尽可能恢复负重与活动功能。在本实施例中,以靠近人体躯干侧为上方,远离人体躯干侧为下方,假体由3D打印技术制成,包括位于假体上部的近端组件10和位于假体下部的远端组件20,近端组件10的下部与远端组件20的上部可拆卸固定连接;在远端组件20远离近端组件10的一端,设有向下延伸的凸起部22,凸起部22大致呈圆柱形,其下端呈球头状,用于伸入距骨C中,以使距骨C能更好地承托整个假体,并为远端组件20的安装起定位作用;此外,凸起部22上端所连接的远端组件20的表面将在假体置入人体后,与距骨C的上端配合,与此相对应的是,假体置入前,患者的距骨C将视手术需求被进行一定程度上的截切,并被开设出能与凸起部22适配的容纳空间,使距骨C面向胫骨A的一侧具有较为平整的断面,同时能容纳凸起部22。
可选地,在凸起部22表面以及假体置入后将与距骨C配合的远端组件20表面上,涂有羟基磷灰石涂层,以确保假体的生物相容性。
基于此,将假体植入患者体内的步骤包括:将近端组件10的上部与胫骨A固定连接;使凸起部22伸入距骨C中,将近端组件10的下部与远端组件20的上部可拆卸固定连接,使远端组件20的下部分别与腓骨B和距骨C固定连接。
具体地,近端组件10的上部设有髓腔杆11,用于伸入胫骨A的髓腔中,近端组件10的下部设有第一配合部12,用于与远端组件20的上部组装后,于假体中部形成类似圆柱体的形状,当第一配合部12与远端组件20的上部处于未组装状态时,假体中部的圆柱形状大致呈沿胫骨A轴向被一分为二的形态。髓腔杆11的表面涂有确保其生物相容性的钛粒子涂层,其上端为球头形状,以利其伸入胫骨A的髓腔中,其下端呈喇叭口型,并与第一配合部12连为一体。
承上述,在髓腔杆11的上部设有三个防旋孔,从上到下依次为第一防旋孔111、第二防旋孔112和第三防旋孔113,第一防旋孔111、第二防旋孔112和第三防旋孔113彼此间隔设置并沿径向贯穿髓腔杆11,此三者的中心线在胫骨A的圆周方向上两两互成夹角,以在髓腔杆11中形成不同走向的三条通道。当然地,本领域技术人员能根据需要灵活设置防旋孔的数量。
与之对应的是,在本实施例中设有能与第一防旋孔111配合的第一防旋钉13、能与第二防旋孔112配合的第二防旋钉14、以及能与第三防旋孔113配合的第三防旋钉15,将第一防旋钉13打入胫骨A中并同时穿过第一防旋孔111,将第二防旋钉14打入胫骨A中并同时穿过第二防旋孔112,将第三防旋钉15打入胫骨A中并同时穿过第三防旋孔113,即可完成髓腔杆11与胫骨A之间的固定连接,使近端组件10无法相对于胫骨A随意转动;在此基础上,使位于近端组件10下部的第一配合部12与远端组件20的上部可拆卸固定连接后,即可使整个假体与胫骨A固定连接。
承上述,远端组件20的上部设有第二配合部21,用于与近端组件10的第一配合部12配合;在第一配合部12靠近第二配合部21的一侧,第一配合部12设有呈凹凸走向的第一组装区121,在第二配合部21靠近第一配合部12的一侧上,第二配合部21设有呈凹凸走向的第二组装区211,第一组装区121与第二组装区211能相互配合,使第一配合部12和第二配合部21拼接成如上所述的近似圆柱体的形状。于第一配合部12和第二配合部21上,分别设有第一组装孔122和第二组装孔212,第一组装孔122沿径向贯穿第一配合部12,第二组装孔212沿径向贯穿第二配合部21,在第一组装区121与第二组装区211配合时,第一组装孔122和第二组装孔212相互对齐;如此,通过将诸如螺钉之类的零件依次穿过第一组装孔122和第二组装孔212并打紧,即可完成近端组件10下部与远端组件20上部的可拆卸固定连接。
承上述,请进一步参阅图5,在本实施例中,自第二配合部21向下,远端组件20的直径逐渐增大,且其在不同方向上的增大趋势不同,最终形成类似圆锥台的结构,于该圆锥台的中部自上而下对其进行剖切,该圆锥台具有近似直角梯形状的截面;具体地,该圆锥台包括腓骨朝向区23和足内朝向区24,其中,腓骨朝向区23位于第二组装区211的下方,其在假体置入完成后朝向腓骨B,且其中部具有向远端组件20内部轻微凹陷的走势,以降低腓骨B与假体之间的相互作用程度;足内朝向区24为一自腓骨朝向区23向踝关节内侧凸伸的拱起部,并与腓骨朝向区23连为一体,其此种形态设置的目的是尽可能增大自身的底面面积,以分散假体置入后假体对距骨C的压力,同时增大了距骨C的骨组织与假体表面的接触面积;该结构结合凸起部22的设置,有利于骨组织长入并与假体表面的融合,提升假体置入人体后的牢固性;需要特别说明的是,在本实施例中,腓骨朝向区23和足内朝向区24之间通过圆弧状的转折拐角完成区域与区域间的过渡与连接,二者没有明显的交界处,以便远端组件20能更好地与人体适配。假体置入完成后,腓骨朝向区23将朝向踝关节外侧(即位于腓骨B靠近胫骨A的一侧),足内朝向区24则朝向踝关节的内侧(即胫骨A远离腓骨B的一侧)。
承上述,请进一步参阅图6,在足内朝向区24上,设有从不同位置以不同角度贯穿远端组件20的第一通道241和第二通道242;第一通道241由踝关节内侧通向距骨C,包括第一入口2411和第一出口2412,第一入口2411形成于自足内朝向区24表面斜向上延伸的中空凸台上,第一出口2412位于凸起部22靠近腓骨B的侧表面上;第二通道242由踝关节内侧通向腓骨B,包括第二入口2421(请结合图3)和第二出口2422,第二入口2421位于第一入口2411周向上远离腓骨朝向区23的一侧,形成于自足内朝向区24表面斜向上延伸的中空凸台上,第二出口2422位于腓骨朝向区23内的表面上。如此,设置一适配第一通道241的第一连接钉25以及一适配第二通道242的第二连接钉26,使第一连接钉25穿过第一通道241,由远端组件20打入距骨C中,使第二连接钉26穿过第二通道242,由远端组件20打入腓骨B中,即可通过设置固定件(诸如第一连接钉25和第二连接钉26),完成远端组件20与距骨C之间的固定连接以及远端组件20与腓骨B之间的固定连接。
承上述,请依次参阅图6、图7和图8,由于完成远端组件20与腓骨B和距骨C之间的固定连接后,还需要进行踝关节软组织(如肌肉)的缝合,并将软组织与假体进行连接,因此,在远端组件20内还设有若干缝合通道,具体包括第一缝合通道28、第二缝合通道29和第三缝合通道30(图中虚线表示各缝合通道边缘),以供缝合介质穿入软组织和远端组件20,并将此二者通过缝合相连。
承上述,第一缝合通道28、第二缝合通道29和第三缝合通道30分散在远端组件20圆周方向的不同角度上;在本实施例中,第一缝合通道28位于第二出口2422与第一入口2411之间,并位于第一入口2411周向上远离第二入口2421的一侧;第一缝合通道28的两端分别位于足内朝向区24和腓骨朝向区23内,其中部位于足内朝向区24和腓骨朝向区23之间的圆弧状转折区域内,并设有供缝合介质出入的第一缝合口281和第二缝合口282,其中第一缝合口281开设在腓骨朝向区23的表面上,第二缝合口282开设在足内朝向区24的表面上。
承上述,第二缝合通道29处于第二入口2421的下方,其两端设有供缝合线出入的第三缝合口291和第四缝合口292,第三缝合口291和第四缝合口292均开设在第二入口2421下方,且第三缝合口291较第四缝合口292在周向上更靠近第一入口2411;第三缝合通道30在圆周方向上位于第一缝合通道28与第二缝合通道29之间,其两端分别位于足内朝向区24和腓骨朝向区23内,其中部位于足内朝向区24和腓骨朝向区23之间的转折圆角区域内,并设有供缝合线出入的第五缝合口31和第六缝合口32,其中第五缝合口31开设在腓骨朝向区23的表面上,第六缝合口32开设在足内朝向区24的表面上,第六缝合口32在周向上较第五缝合口31更接近第二入口2421。
承上述,通过第一缝合通道28、第二缝合通道29与第三缝合通道30将假体与踝关节对应软组织缝合连接后,假体置入基本完成;此时,远端组件20与腓骨B和距骨C固定连接,远端组件20与近端组件10固定连接,近端组件10则如前所述,在其髓腔杆11伸入胫骨A髓腔后就与若干防旋钉配合,使自身与胫骨A之间的位置相对固定。基于此,请进一步参见图9,优选地,使用与远端组件20配合的定位把手33,能使近端组件10与胫骨A之间的固定连接步骤放至远端组件20与近端组件10配合完成或固定连接完成后进行。
承上述,在此方案中,近端组件10与远端组件20的配合处(即第一组装区121与第二组装区211)被特意留出了一定的配合落差,使此二者能交错配合,更为具体的描述是,此二者在配合形成近似圆柱体的形状后,近端组件10的第一组装区121的边缘具有裸露在外的区域,该区域不与远端组件20配合,呈“Z”型,以形成与定位把手33对应配合的定位区域34,方便定位把手33与假体配合时的定位。
具体地,定位把手33包括把柄331、把手定位部332和防旋钉定位部333,把柄331呈L型,包括短边和长边,其短边远离长短边交界处的一端设有把手定位部332,长边远离长短边交界处的一端设有防旋钉定位部333;把手定位部332呈异形,具有能配合定位区域34的Z型边沿轮廓和贴合第二配合部21远离第一组装区121一侧表面的拱形主体;防旋钉定位部333为呈云朵形状的块体,其上贯穿设有若干定位孔,具体包括第一定位孔3331、第二定位孔3332和第三定位孔3333,当操作者在定位区域34的指引下将把手定位部332与第二配合部21贴合时,第一定位孔3331、第二定位孔3332和第三定位孔3333将分别与髓腔杆11上的第一防旋孔111、第二防旋孔112和第三防旋孔113一一对齐;如此,无需将手术刀口开至髓腔杆11设有第一防旋孔111、第二防旋孔112和第三防旋孔113的位置以打入对应的防旋钉,在远端组件20与近端组件10配合完成或固定连接完成后,只需使定位把手33与远端组件20配合,再将对应防旋钉依次穿过对应定位孔,经皮微创即可将对应防旋钉打入对应防旋孔中,减小创面和手术时间。
可以理解的是,本领域技术人员能根据需要,将上述定位区域34换为设置在远端组件或近端组件上的诸如孔或凸起之类的特征,并在把手定位部332上设置能与之配合的部位,以达到操作者能在定位区域34的指引下将把手定位部332与第二配合部21贴合,并使防旋钉定位部333上若干定位孔与髓腔杆11上若干防旋孔一一对齐的效果。
此外,请转回参阅图4,在假体置入完成后,为了进一步加强踝关节整体稳定性,置入假体的过程中还可打入一第三连接钉27,使第三连接钉27依次穿过腓骨B和距骨C,令腓骨B与距骨C相连。
综上所述,通过将假体设计为分体式且可拆卸固定连接的近端组件10和远端组件20,本发明能使假体更方便地置入人体中,并且术后如需要进行假体翻修,由于假体是由近端组件10和远端组件20固定连接而成的,翻修作业可仅更换需要翻新的部分,以节约翻修所需的成本和手术难度;通过于近端组件10上设置在圆周方向上互成夹角的若干防旋孔,使对应的防旋钉能通过对应的防旋孔将近端组件10固定在胫骨A上,本发明能加强假体与胫骨A之间的把持力,达成假体抗旋转效果的同时防止其下沉;通过设计远端组件20的特殊形状,本发明能增大距骨与假体的接触面积,并有利于假体压力的分散和距骨骨组织与假体的融合;通过在远端组件20上设置由踝关节内侧通向距骨C的第一通道241、由踝关节内侧通向腓骨B的第二通道242,并在远端组件20上设置用于将软组织与假体缝合的若干缝合通道,本发明能通过增设与这些通道对应的固定件,将人体活动导致假体施加在距骨C上的应力分散得更为均匀(如传导到腓骨B上),以提升术后踝关节的整体稳固性,防止假体下沉,并能通过提升踝关节的整体稳定性,降低术后患者异样感产生的几率和程度。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,包括位于所述假体上部的近端组件(10)和位于所述假体下部的远端组件(20),所述近端组件(10)的下部和所述远端组件(20)的上部可拆卸固定连接;
所述近端组件(10)包括髓腔杆(11),所述髓腔杆(11)位于所述近端组件(10)上部,其上沿径向贯穿设有若干防旋孔,防旋孔之间间隔设置,且其中心线在胫骨(A)的圆周方向上互成夹角;
所述远端组件(20)上设有第二通道(242),所述假体置入人体后,所述第二通道(242)由踝关节内侧通向腓骨(B),以使对应固定件能通过所述第二通道(242)与所述腓骨(B)固定连接,使所述腓骨(B)与所述假体连接。
2.如权利要求1所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,所述远端组件(20)上还设有第一通道(241),所述假体置入人体后,所述第一通道(241)由踝关节内侧通向距骨(C),以使对应固定件能通过所述第一通道(241)与所述距骨(C)固定连接,使所述距骨(C)与所述假体连接。
3.如权利要求2所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,在所述远端组件(20)远离所述近端组件(10)的一端设有向下延伸的凸起部(22),所述假体置入人体后,所述凸起部(22)伸入所述距骨(C)中。
4.如权利要求3所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,所述近端组件(10)的下部设有第一配合部(12),所述髓腔杆(11)的下端与所述第一配合部(12)连为一体;
所述远端组件(20)的上部设有第二配合部(21),在所述第一配合部(12)靠近所述第二配合部(21)的一侧上设有第一组装区(121),在所述第二配合部(21)靠近所述第一配合部(12)的一侧上设有第二组装区(211),所述第一组装区(121)和所述第二组装区(211)能相互配合;
所述第一配合部(12)和所述第二配合部(21)上分别设有第一组装孔和第二组装孔,所述第一组装孔沿径向贯穿所述第一配合部(12),所述第二组装孔沿径向贯穿所述第二配合部(21),所述第一组装区(121)与所述第二组装区(211)配合时,所述第一组装孔和所述第二组装孔对齐。
5.如权利要求4所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,自所述第二配合部(21)向下,所述远端组件(20)沿不同方向上不规则地增大,形成腓骨(B)朝向区(23)和足内朝向区(24),所述腓骨朝向区(23)在所述假体置入完成后朝向腓骨(B),并自所述腓骨(B)向所述远端组件(20)内部凹陷,所述足内朝向区(24)为自所述腓骨朝向区(23)向踝关节内侧凸伸的拱起,所述足内朝向区(24)与所述腓骨朝向区(23)之间通过转折拐角完成彼此之间的连接。
6.如权利要求5所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,所述第一通道(241)包括第一入口(2411)和第一出口(2412),所述假体置入完成后,所述第一入口(2411)位于所述足内朝向区(24)上,所述第一出口(2412)位于所述凸起部(22)靠近腓骨(B)的侧表面上;
所述第二通道(242)包括第二入口(2421)和第二出口(2422),所述第二入口(2421)位于所述足内朝向区(24)上,并位于所述第一入口(2411)周向上远离所述腓骨朝向区(23)的一侧,所述第二出口(2422)位于腓骨朝向区(23)内的表面上。
7.如权利要求1所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,所述远端组件(20)内还设有若干缝合通道,所述缝合通道分散在圆周方向的不同角度上,以供缝合介质将软组织与所述远端组件(20)缝合。
8.如权利要求6所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,所述远端组织内设有第一缝合通道(28)、第二缝合通道(29)和第三缝合通道(30),所述第一缝合通道(28)、所述第二缝合通道(29)和所述第三缝合通道(30)分散在圆周方向的不同角度上,所述第一缝合通道(28)位于所述第二出口(2422)与所述第一入口(2411)之间,并位于所述第一入口(2411)周向上远离所述第二入口(2421)的一侧,其两端分别位于所述足内朝向区(24)和所述腓骨朝向区(23)内,所述第二缝合通道(29)位于所述第二入口(2421)的下方,所述第三缝合通道(30)位于所述第一缝合通道(28)与所述第二缝合通道(29)之间,其两端分别位于所述足内朝向区(24)和所述腓骨朝向区(23)内。
9.如权利要求4所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,所述近端组件(10)与所述远端组件(20)交错配合,所述第一组装区(121)与所述第二组装区(211)配合后,所述第一组装区(121)具有裸露在外的区域,所述第一组装区(121)具有裸露在外的区域形成定位区域(34),所述定位区域(34)能与定位把手(33)配合,所述定位把手(33)上设有若干定位孔,所述定位把手(33)与所述定位区域(34)配合时,所述定位孔与所述防旋孔对齐。
10.如权利要求4所述的组配式踝关节肿瘤型假体,其特征在于,还包括定位区域(34),所述定位区域(34)位于所述远端组件(20)上或所述近端组件(10)上,其能与所述定位把手(33)配合,所述定位把手(33)上设有若干定位孔,所述定位把手(33)与所述定位区域(34)配合时,所述定位孔与所述防旋孔对齐。
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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