CN113673913A - 一种基于生物医药流程制造的质量控制系统 - Google Patents

一种基于生物医药流程制造的质量控制系统 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种基于生物医药流程制造的质量控制系统，质量控制系统包括服务模块、管理模块、监督模块、分析模块、发送模块、关联模块、数据模块、性能模块和通信模块。本发明质量控制系统通过第四服务模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块，但是互不影响，提高了服务模块的运行速度，提高了生物制药的效率，通过监督模块设置，便于生物制药企业的管理层对自身员工的监督和管理，提高了生物制药管理层对公司员工的管理，减少员工对整个公司环境的影响，提高了公司的公信度和公司资源的合理利用，通过分析模块的设置，便于企业管理层的管理和监督对生物制药负责人的工作跟踪和监督，促进改善公司的工作环境和员工的素质。

Description

一种基于生物医药流程制造的质量控制系统
技术领域
本发明涉及一种质量控制系统，具体是一种基于生物医药流程制造的质量控制系统。
背景技术
生物制药企业为了保护企业的制药信息资料，实现企业所需的决策与分析能力，很多企业都建立了企业的信息管理系统，容纳了企业核心的数据；另外通常也会在企业核心的数据系统中采取一系列的加密技术，但这些主要用于防止了同行业竞争者对企业数据的窃取，为了防止竞争者通过得到企业用户的隐私通过与用户接触实现用户策反，垃圾短信群发等，对企业带来直接或者间接的损失。但是，生物制药企业的内部仍存在更严重的问题，比如：公司员工用公司的登录账号进行药品订购、药品测试等公司资源为自己谋利、也有可能通过打印客户制药核心资料而将客户的资料泄露等一系列问题，使得生物制药企业失去客户的信任、企业的资源外用、公司员工的工作积极性降低等严重的问题也需要生物制药企业的管理层得到重视。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于生物医药流程制造的质量控制系统，本发明质量控制系统通过第四服务模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块，但是互不影响，提高了服务模块的运行速度，提高了生物制药的效率；通过监督模块设置，便于生物制药企业的管理层对自身员工的监督和管理，提高了生物制药管理层对公司员工的管理，减少员工对整个公司环境的影响，提高了公司的公信度和公司资源的合理利用；通过分析模块的设置，对生物制药流程的每个负责人在企业分析模块分析样品的结果的存储和记录，便于企业管理层的管理和监督对生物制药负责人的工作跟踪和监督，便于生物制药企业管理层对不良员工的监督和管理，促进改善公司的工作环境和员工的素质；通过关联模块实现了生物制药流程的临时变动做出更好的延续，不耽误客户的利益，提升了管理层和员工之间的沟通频率，增加了管理层的亲和力，同时也提高了生物制药企业管理层的管理效率。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种基于生物医药流程制造的质量控制系统，质量控制系统包括服务模块、管理模块、监督模块、分析模块、发送模块、关联模块、数据模块、性能模块和通信模块。
所述服务模块包括第一服务模块、第二服务模块、第三服务模块和第四服务模块，第一服务模块、第二服务模块、第三服务模块和第四服务模块由网络进行连接，服务模块包括生物医药的制作流程，并对流程进行管理。
所述管理模块用于生物制药流程的信息进行管理，管理模块包括储存模块和访问模块，所述生物制药流程的储存模块基于生物制药项目的进展和流程和客户与企业的通信情况对生物制药流程的信息进行存储和保护。
所述生物制药流程存储模块用于存储生物制药流程的信息，生物制药流程访问模块用于生物制药的客户对自身项目的进展情况的查询，在此，生物制药流程信息访问模块还设置有访问权限，限制生物制药的客户访问生物制药企业的在合成药品中的内部资料，只允许客户访问查询项目的执行到的步骤以及得出的药品的产率和纯度等可以向企业公开的数据信息。
所述监督模块用于生物制药企业的管理负责人基于管理模块的信息对生物制药流程的信息进行监督和管理，所述监督模块关联所述第四服务模块供所述管理负责人进行监督和管理。
所述分析模块用于工作人员基于所述生物制药流程中被分析的药物的分析结果，对所述分析结果进行存储并传送到所述生物制药流程管理模块供企业管理人员的访问人员进行信息存储和信息管理。
所述发送模块对所述生物制药流程管理模块中的生物制药流程的完整信息进行选择，并将选择的属于向客户汇报的信息向第二服务模块发送供生物制药流程客户访问和查询，所述发送模块关联第一服务模块、第二服务模块第三服务模块。
所述关联模块用于企业之间基于所述生物制药流程的变动情况、所述生物制药流程所需材料和资料的数目或者所述生物制药流程所需材料的订购渠道的信息进行交互调整或批示，所述关联模块关联第一服务模块与第三服务模块。
所述数据模块用于存储以及记录生物制药流程的流程基本信息数据、流程负责人数据、流程所需订购药品数据以及订购渠道数据、服务器访问用户和访问次数数据或它们的任意组合的多个数据字段。
所述性能模块对第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块的网络连接性能和处理生物制药流程的流程负荷性能进行计算、统计和存储。
所述通信模块用于企业中生物制药项目的负责人向生客户汇报生物制药流程的进展信息，所述生物制药流程通信模块关联所述生物制药流程监督模块和第一服务模块。
进一步的，所述第一服务模块用于客户访问，客户通过第一以服务模块了解制药的流程信息，第二服务模块用于企业对制作流程的管理，第三服务模块用于生产线的信息上传，第四服务模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块，但互不影响。
进一步的，所述访问模块用于提供生物制药流程的客户/企业对所述生物制药流程存储模块中生物制药流程的进展情况的访问，所述管理模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块。
进一步的，所述分析模块的设置，对生物制药流程的每个负责人在企业分析模块分析样品的结果的存储和记录。
进一步的，所述发送模块实现了生物制药项目负责人访问的服务模块与客户访问的服务模块实现数据关联，同时将属于提供给客户的资料快速精准地传输到其访问的服务模块。
进一步的，所述数据模块对每个生物制药流程的材料的存储，便于对生物制药流程负责人执行客户的任务过程中的每一步的存储和记录，便于生物制药企业管理层的跟踪，同时也为以后碰到类似的合成项目提供参考资料。
进一步的，所述性能模块对企业进行访问的第一服务模块、生物制药企业访问的第二服务模块和客户管理层访问的第二服务模块的正常运行时刻监督和测试运行速率。
本发明的有益效果：
1、本发明质量控制系统通过第四服务模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块，但是互不影响，提高了服务模块的运行速度，提高了生物制药的效率；
2、本发明质量控制系统通过监督模块设置，便于生物制药企业的管理层对自身员工的监督和管理，提高了生物制药管理层对公司员工的管理，减少员工对整个公司环境的影响，提高了公司的公信度和公司资源的合理利用；
3、本发明质量控制系统通过分析模块的设置，对生物制药流程的每个负责人在企业分析模块分析样品的结果的存储和记录，便于企业管理层的管理和监督对生物制药负责人的工作跟踪和监督，便于生物制药企业管理层对不良员工的监督和管理，促进改善公司的工作环境和员工的素质；
4、本发明质量控制系统通过关联模块实现了生物制药流程的临时变动做出更好的延续，不耽误客户的利益，提升了管理层和员工之间的沟通频率，增加了管理层的亲和力，同时也提高了生物制药企业管理层的管理效率。
具体实施方式
下面将本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
一种基于生物医药流程制造的质量控制系统，质量控制系统包括服务模块、管理模块、监督模块、分析模块、发送模块、关联模块、数据模块、性能模块和通信模块。
服务模块包括第一服务模块、第二服务模块、第三服务模块和第四服务模块，第一服务模块、第二服务模块、第三服务模块和第四服务模块由网络进行连接，服务模块包括生物医药的制作流程，并对流程进行管理，第一服务模块用于客户访问，客户通过第一以服务模块了解制药的流程信息，第二服务模块用于企业对制作流程的管理，第三服务模块用于生产线的信息上传，第四服务模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块，但是互不影响，提高了服务模块的运行速度，提高了生物制药的效率。
管理模块用于生物制药流程的信息进行管理，管理模块包括储存模块和访问模块，所述生物制药流程的储存模块基于生物制药项目的进展和流程和客户与企业的通信情况对生物制药流程的信息进行存储和保护；所述生物制药流程访问模块用于提供生物制药流程的客户或企业对所述生物制药流程存储模块中生物制药流程的进展情况的访问，所述管理模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块。
生物制药流程存储模块用于存储生物制药流程的信息，生物制药流程访问模块用于生物制药的客户对自身项目的进展情况的查询，在此，生物制药流程信息访问模块还设置有访问权限，限制生物制药的客户访问生物制药企业的在合成药品中的内部资料，只允许客户访问查询项目的执行到的步骤以及得出的药品的产率和纯度等可以向企业公开的数据信息。
监督模块用于生物制药企业的管理负责人基于管理模块的信息对生物制药流程的信息进行监督和管理，所述监督模块关联所述第四服务模块供所述管理负责人进行监督和管理；通过此设置，便于生物制药企业的管理层对自身员工的监督和管理，提高了生物制药管理层对公司员工的管理，减少员工对整个公司环境的影响，提高了公司的公信度和公司资源的合理利用。
分析模块用于工作人员基于所述生物制药流程中被分析的药物的分析结果，对所述分析结果进行存储并传送到所述生物制药流程管理模块供企业管理人员的访问人员进行信息存储和信息管理；通过分析模块的设置，对生物制药流程的每个负责人在企业分析模块分析样品的结果的存储和记录，便于企业管理层的管理和监督对生物制药负责人的工作跟踪和监督，便于生物制药企业管理层对不良员工的监督和管理，促进改善公司的工作环境和员工的素质。
发送模块对所述生物制药流程管理模块中的生物制药流程的完整信息进行选择，并将选择的属于向客户汇报的信息向第二服务模块发送供生物制药流程客户访问和查询，所述发送模块关联第一服务模块、第二服务模块第三服务模块。通过发送模块实现了生物制药项目负责人访问的服务模块与客户访问的服务模块实现数据关联，同时将属于提供给客户的资料快速精准地传输到其访问的服务模块，便于客户快速查询其委托的制药流程的进展，同时也避免了企业自身信息的泄露问题。
关联模块用于企业之间基于所述生物制药流程的变动情况、所述生物制药流程所需材料和资料的数目或者所述生物制药流程所需材料的订购渠道的信息进行交互调整或批示，所述关联模块关联第一服务模块与第三服务模块。通过关联模块实现了生物制药流程的临时变动做出更好的延续，不耽误客户的利益，提升了管理层和员工之间的沟通频率，增加了管理层的亲和力，同时也提高了生物制药企业管理层的管理效率。
数据模块用于存储以及记录生物制药流程的流程基本信息数据、流程负责人数据、流程所需订购药品数据以及订购渠道数据、服务器访问用户和访问次数数据或它们的任意组合的多个数据字段。通过数据模块对每个生物制药流程的材料的存储，便于对生物制药流程负责人执行客户的任务过程中的每一步的存储和记录，便于生物制药企业管理层的跟踪，同时也为以后碰到类似的合成项目提供参考资料，提高了生物制药企业的制药效率和管理效率。
性能模块对第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块的网络连接性能和处理生物制药流程的流程负荷性能进行计算、统计和存储。通过性能模块对企业进行访问的第一服务模块、生物制药企业访问的第二服务模块和客户管理层访问的第二服务模块的正常运行时刻监督和测试运行速率，保证了客户和企业对服务模块的正常访问，为企业的资源信息化网络服务体系提供了强有力的保证，保证了生物制药企业和客户的快速沟通，以及生物制药企业管理层的高效管理。
通信模块用于企业中生物制药项目的负责人向生客户汇报生物制药流程的进展信息，所述生物制药流程通信模块关联所述生物制药流程监督模块和第一服务模块，提高了生物制药流程被客户快速和企业的信息沟通，同时也将生物制药流程负责人的沟通痕迹进行了记录，便于生物制药企业的管理层对公司自身员工的合理监督和管理。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。

Claims (7)

1.一种基于生物医药流程制造的质量控制系统，其特征在于，质量控制系统包括服务模块、管理模块、监督模块、分析模块、发送模块、关联模块、数据模块、性能模块和通信模块；
所述服务模块包括第一服务模块、第二服务模块、第三服务模块和第四服务模块，第一服务模块、第二服务模块、第三服务模块和第四服务模块由网络进行连接，服务模块包括生物医药的制作流程，并对流程进行管理；
所述管理模块用于生物制药流程的信息进行管理，管理模块包括储存模块和访问模块，所述生物制药流程的储存模块基于生物制药项目的进展和流程和客户与企业的通信情况对生物制药流程的信息进行存储和保护；
所述生物制药流程存储模块用于存储生物制药流程的信息，生物制药流程访问模块用于生物制药的客户对自身项目的进展情况的查询，在此，生物制药流程信息访问模块还设置有访问权限，限制生物制药的客户访问生物制药企业的在合成药品中的内部资料，允许客户访问查询项目的执行到的步骤以及得出的药品的产率和纯度等可以向企业公开的数据信息；
所述监督模块用于生物制药企业的管理负责人基于管理模块的信息对生物制药流程的信息进行监督和管理，所述监督模块关联所述第四服务模块供所述管理负责人进行监督和管理；
所述分析模块用于工作人员基于所述生物制药流程中被分析的药物的分析结果，对所述分析结果进行存储并传送到所述生物制药流程管理模块供企业管理人员的访问人员进行信息存储和信息管理；
所述发送模块对所述生物制药流程管理模块中的生物制药流程的完整信息进行选择，并将选择的属于向客户汇报的信息向第二服务模块发送供生物制药流程客户访问和查询，所述发送模块关联第一服务模块、第二服务模块第三服务模块；
所述关联模块用于企业之间基于所述生物制药流程的变动情况、所述生物制药流程所需材料和资料的数目/所述生物制药流程所需材料的订购渠道的信息进行交互调整/批示，所述关联模块关联第一服务模块与第三服务模块；
所述数据模块用于存储以及记录生物制药流程的流程基本信息数据、流程负责人数据、流程所需订购药品数据以及订购渠道数据、服务器访问用户和访问次数数据/任意组合的多个数据字段；
所述性能模块对第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块的网络连接性能和处理生物制药流程的流程负荷性能进行计算、统计和存储；
所述通信模块用于企业中生物制药项目的负责人向生客户汇报生物制药流程的进展信息，所述生物制药流程通信模块关联所述生物制药流程监督模块和第一服务模块。
2.根据权利要求1所述的一种基于生物医药流程制造的质量控制系统,其特征在于，所述第一服务模块用于客户访问，客户通过第一以服务模块了解制药的流程信息，第二服务模块用于企业对制作流程的管理，第三服务模块用于生产线的信息上传，第四服务模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块，但互不影响。
3.根据权利要求1所述的一种基于生物医药流程制造的质量控制系统,其特征在于，所述访问模块用于提供生物制药流程的客户/企业对所述生物制药流程存储模块中生物制药流程的进展情况的访问，所述管理模块关联第一服务模块、第二服务模块和第三服务模块。
4.根据权利要求1所述的一种基于生物医药流程制造的质量控制系统,其特征在于，所述分析模块的设置，对生物制药流程的每个负责人在企业分析模块分析样品的结果的存储和记录。
5.根据权利要求1所述的一种基于生物医药流程制造的质量控制系统,其特征在于，所述发送模块实现了生物制药项目负责人访问的服务模块与客户访问的服务模块实现数据关联，同时将属于提供给客户的资料快速精准地传输到其访问的服务模块。
6.根据权利要求1所述的一种基于生物医药流程制造的质量控制系统,其特征在于，所述数据模块对每个生物制药流程的材料的存储，便于对生物制药流程负责人执行客户的任务过程中的每一步的存储和记录，便于生物制药企业管理层的跟踪，同时也为以后碰到类似的合成项目提供参考资料。
7.根据权利要求1所述的一种基于生物医药流程制造的质量控制系统,其特征在于，所述性能模块对企业进行访问的第一服务模块、生物制药企业访问的第二服务模块和客户管理层访问的第二服务模块的正常运行时刻监督和测试运行速率。
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