CN113651748B - 一种挥发性盐基氮响应型化合物、便携式检测试纸及制备方法与应用 - Google Patents

一种挥发性盐基氮响应型化合物、便携式检测试纸及制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种挥发性盐基氮响应型化合物、便携式检测试纸及制备方法与应用；本发明的挥发性盐基氮响应型化合物为3‑(2‑(4‑(双(4‑羟基苯基)氨基)苯乙烯基)‑3,3‑二甲基‑3H‑吲哚‑1‑盐‑1‑基)丙烷‑1‑磺酸盐；探针化合物的合成过程较简单，且化学性质较稳定。将探针化合物制备成便携式检测试纸后，试纸可对挥发性盐基氮物质做出灵敏的比色响应，随挥发性盐基氮物质的水平的增高，试纸颜色由浅紫红色逐渐变为蓝色。将该试纸用于实际的水产品鲜度检测时，该试纸可随水产品腐烂释放的TVB‑N含量变化而发生颜色改变，从而对水产品的新鲜程度进行直观反映。

Description

一种挥发性盐基氮响应型化合物、便携式检测试纸及制备方 法与应用
技术领域
本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种挥发性盐基氮响应型化合物、便携式检测试纸及制备方法与应用。
背景技术
随着人们生活水平的不断提高，食品的质量与安全越来越受到公众重视，因此为便于消费者直观分辨食品质量和安全，可在包装食品的过程中同时将检测试纸加入其中。这样，检测试纸对食品在储藏过程中释放的特征物质响应，导致试纸产生颜色变化，通过直观观察试纸的颜色变化即可得知食品的新鲜度或腐败程度。这样消费者即可对食品的新鲜程度做出直观的可视化判断，可以大大便捷消费者的采买过程，同时确保食品的安全性。
水产品如鱼、虾及蟹类含有丰富的优质蛋白质、多不饱和脂肪酸、多种维生素及矿物元素，且食用味道鲜美，在消费者中广受青睐。同时由于鱼虾蟹具有的高水活度、中性pH值、结缔组织含量低及自溶酶的存在，因此它们是极易腐烂的食品。鱼虾蟹等水产品在腐坏过程中，会因微生物的繁殖和自身酶的作用，降解产生多种挥发性和非挥发性的物质，其中挥发性盐基氮(total volatile basic nitrogen，TVB-N)含量被广泛用作评价其新鲜度的指标。它由三甲胺(trimethylamine，TMA)、二甲胺(dimethylamine，DMA)、氨(NH3)等挥发性含氮化合物组成，其含量水平与水产品的腐坏程度密切相关。现国家食品卫生标准GB2733-2015《食品安全国家标准鲜、冻动物性水产品》规定，海水鱼虾产品TVB-N测定值应≤30mg/100g，淡水鱼虾产品TVB-N测定值应≤20mg/100g。
目前评价水产品新鲜度的方法主要有感官评价法、微生物测定法及理化分析法。其中感官评价法在评测过程中带有不同个体观察视角的主观性，而另两种方法则需要较复杂的样品前处理步骤和仪器操作过程，对实验人员有较高的要求而不适用于大众对产品实时的新鲜度判断。近年来一些新型的检测方法被应用于水产品新鲜度的检测上，如计算机视觉、色谱法、电子舌、电子鼻等感官仿生技术。例如专利CN105223240A提供了一种以电子鼻检测蟹新鲜度的方法，该方法需首先收集蟹样品放置30-50min后挥发出的气体，将气体导入传感器阵列进行检测分析得到样品的响应特征值并经内置算法计算得到信噪比特征值，再经建立的新鲜度预测模型计算得到蟹的新鲜程度。又如专利CN101936912A提供了一种基于嗅觉可视化检测鱼新鲜度的方法及装置，该方法使样品挥发出的气体先与卟啉类化合物传感器、pH指示剂传感器、溶剂化变色染料传感器反应，再用扫描仪收集传感器反应前后的颜色变化图像，根据三种传感器反应前后的颜色变化与气体浓度的关系计算判断鱼肉的新鲜情况。可以明显地发现，这些方法依旧存在检测成本高、数据后处理复杂、需要专业的技术人员及仪器设备的问题，不适用于大范围的应用。相较于以上方法，对水产品腐坏过程中释放的物质有响应的化合物指示试纸显示出了巨大的优越性，它可随鱼虾等水产品新鲜度的改变发生最直观的颜色变化，从而指导人们对水产品鲜度水平的判断。例如专利CN104297235A提供了一种利用混合指示剂(嗅酚红、嗅甲酚紫、嗅百里酚蓝、中性红、酚红)试纸对鱼类新鲜度进行检测的方法，该试纸检测鱼类新鲜时为淡青色，不新鲜时为蓝黑色；但该混合指示试纸需在测试的时候取鱼类粘液置于试纸上显色来观察颜色变化，操作较复杂，粘液取量的多少将影响检测效果。又如发表论文Food Chemistry 2017，218：122–128，通过将紫薯花青素和淀粉、琼脂复合形成薄膜，可对肉类的腐坏程度进行直观的可视化监测，但是文中用到的指示剂紫薯花青素属于天然染料，其本身也存在着化学稳定性差、光照易降解、有较差耐热性、提纯成本高等问题。
水产品因本身蛋白质及水分含量高而极易腐坏，其新鲜度水平不仅影响口感、在发生腐坏变质时亦会携带大量致病菌，对人体健康造成危害，因此对水产品进行快速而便捷有效的新鲜度监测是很有必要的。现在广泛研究的食品新鲜度检测方法大都需要繁琐的样品前处理过程，昂贵的分析仪器或者专业的数据采集及分析工具，对水产品腐坏过程的响应不够直观。又或指示试纸制作过程较繁琐，检测不够简便，采用的指示剂化学稳定性较差，存在于使用的过程中发生自身降解的可能，失去检测功能等问题。因此，亟需开发出一种可直观反映水产品新鲜度的挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸，使其可实现水产品新鲜度检测的高灵敏度及便捷、低成本应用。
发明内容
为了解决以上现有技术的缺点和不足之处，本发明的首要目的是提供一种挥发性盐基氮响应型化合物。该化合物以酚羟基为识别基团，可实现对挥发性盐基氮的响应。
本发明的另一目的在于提供上述挥发性盐基氮响应型化合物及其便携式检测试纸的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸在水产品新鲜度检测中的应用。
本发明目的通过以下技术方案实现：
一种挥发性盐基氮响应型化合物，所述挥发性盐基氮响应型化合物为3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐，具有如下的结构式：
Figure BDA0003170045790000041
上述的挥发性盐基氮响应型化合物的制备方法，包含以下步骤：
将4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛与3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-1-盐-基)丙烷-1-磺酸盐加入无水乙醇中，再向溶液中滴加哌啶，惰性气体气氛下加热反应，控制反应液的温度为70-80℃，反应4-6小时，得到挥发性盐基氮响应型化合物。
优先的，所述的4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛与3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-1-盐-基)丙烷-1-磺酸盐的摩尔比为1:2-3。
优先的，每mmol的4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛加入的无水乙醇量为15-25mL。
优先的，每mmol的4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛加入的哌啶为100-150μL。
优先的，所述惰性气体气氛为对体系抽真空充惰性气体并重复至少3次；所述惰性气体为氮气。
优先的，将反应后的溶液冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂后，溶于甲醇并滴加进4-8℃的无水乙醚中析出固体，洗涤，得到紫黑色固体粉末3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐。
进一步优先的，步骤2)中，所述洗涤用无水乙醚重复洗涤至少三次，无水乙醚用量为每次40-50mL。
基于上述的挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸的制备方法，包括以下步骤：
将所述挥发性盐基氮响应型化合物溶于二甲基亚砜和乙醇的混合溶液中，制得母液；再将滤纸充分浸润在母液中，经热风干燥，得到便携式检测试纸。
优先的，所述二甲基亚砜和乙醇的体积比为1:9-11；
优先的，所述母液中挥发性盐基氮响应型化合物的浓度为400-500μM。
上述的制备方法制备的基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸。
上述的基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸在水产品新鲜度检测中的应用。
本发明所得化合物为3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐(TPA-2OH-Y)，分子式为C33H32N2O5S，相对分子质量为568.2032。TPA-2OH-Y为紫黑色固体粉末，微溶于水，易溶于二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等有机溶剂。该化合物光稳定性及化学稳定性较好，无毒。
随着挥发性盐基氮含量的增加，TPA-2OH-Y上的酚羟基会发生去质子化作用，导致推电子能力增强，电子流动性变大使得苯环上电子云密度发生改变，增强了从三苯胺到吲哚磺酸盐部分的分子内电荷转移(ICT)作用，从而导致化合物吸收光谱的红移及溶液颜色由浅紫红色到蓝色的改变。因此，本发明化合物可用于食品安全领域对水产品腐坏过程中释放的挥发性盐基氮响应的应用。
相对于现有技术，本发明提供的化合物的突出优点包括：
(1)本发明提出一种基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸，将试纸和水产品一起放置或包装，或将试纸粘贴在水产品的透明包装内侧，其会随水产品腐坏释放出的挥发性盐基氮浓度的变化而做出响应，裸眼可观察到试纸从浅紫红色到蓝色的颜色变化，从而指导产品运输者或消费者对产品的新鲜度做出判断。检测过程对食品或包装无破坏性。
(2)该挥发性盐基氮响应型化合物的制备过程较简易，其自身化学性质较稳定，对挥发性盐基氮有较灵敏的响应，适应于水产品腐坏过程中释放出的挥发性盐基氮的检测。
(3)将该化合物制备成便携式定性检测试纸，其工艺简单，检测成本较低，且使用起来直观便捷，在水产品新鲜度的检测领域有较好的应用潜力。
附图说明
图1为本发明的挥发性盐基氮响应型化合物的合成路线图；
图2为实施例1中3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐(TPA-2OH-Y)的核磁共振氢谱图；
图3为实施例1中3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐的质谱图m/z[TPA-2OH-Y+H]+；
图4为检测试纸对水产品基围虾新鲜度的检测示例：将基围虾室温放置0、12、18、24、36h后的挥发性盐基氮值(TVB-N)与放置时间之间的关系图；插图a:基围虾样本室温放置0h的试纸；插图b:基围虾样本室温放置18h的试纸；插图c:基围虾样本室温放置24h的试纸。
具体实施方式
以下结合附图和实例对本发明的具体实施作进一步说明，但本发明的实施和保护不限于此。需指出的是，以下若有未特别详细说明之过程，均是本领域技术人员可参照现有技术实现或理解的。所用试剂或仪器末注明生产厂商者，视为可以通过市售购买得到的常规产品。
本发明的挥发性盐基氮响应型化合物的合成路线如图1所示。
实施例1
取4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛305.11mg(1mmol)和3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-1-盐-基)丙烷-1-磺酸盐562.22mg(2mmol)加入15mL无水乙醇中，再向溶液中滴加100μL哌啶，对体系抽真空充氮气并重复3次，升温至70℃搅拌反应4小时，将反应后的溶液冷却至室温，减压蒸馏去除溶剂后，溶于甲醇并滴加进8℃的无水乙醚中析出固体，用无水乙醚重复洗涤三次，无水乙醚用量为每次40mL，得到3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐300mg(产率：52.80％)。
通过核磁共振氢谱对所得产物进行表征：1H NMR(600MHz,DMSO-d6)δ9.67(s,2H),8.32(d,J＝15.7Hz,1H),8.09(d,J＝8.2Hz,2H),7.85(d,J＝8.0Hz,1H),7.79(d,J＝7.4Hz,1H),7.59–7.52(m,2H),7.50(t,J＝7.4Hz,1H),7.12(d,J＝8.5Hz,4H),6.84(d,J＝8.5Hz,4H),6.64(d,J＝8.8Hz,2H),4.78–4.62(m,2H),2.67–2.58(m,2H),2.11(s,2H),1.75(s,6H)。核磁共振氢谱图如图2所示。
通过高分辨质谱测试进行了进一步的验证：MS(ESI):m/z 569.2105[M+H]+；质谱图如图3所示。通过核磁和质谱的分析可以确定所合成的产物为目标产物。
实施例2
取4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛305.11mg(1mmol)和3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-1-盐-基)丙烷-1-磺酸盐702.78mg(2.5mmol)加入20mL无水乙醇中，再向溶液中滴加125μL哌啶，对体系抽真空充氮气并重复3次，升温至75℃搅拌反应5小时，将反应后的溶液冷却至室温，减压蒸馏去除溶剂后，溶于甲醇并滴加进6℃的无水乙醚中析出固体，用无水乙醚重复洗涤三次，无水乙醚用量为每次45mL，得到3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐315mg(产率：55.44％)。
本实施例所得的化合物的表征与实施例1中的表征结果是相同的。
实施例3
取4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛305.11mg(1mmol)和3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-1-盐-基)丙烷-1-磺酸盐844.33mg(3mmol)加入25mL无水乙醇中，再向溶液中滴加150μL哌啶，对体系抽真空充氮气并重复3次，升温至80℃搅拌反应6小时，将反应后的溶液冷却至室温，减压蒸馏去除溶剂后，溶于甲醇并滴加进4℃的无水乙醚中析出固体，用无水乙醚重复洗涤三次，无水乙醚用量为每次50mL，得到3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐340mg(产率：59.84％)。
本实施例所得的化合物的表征与实施例1中的表征结果是相同的。
实施例4
基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸的制备：
将2.27mg固体3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐溶于10mL二甲基亚砜:乙醇(1:9)的溶液中，配置成浓度为400μM的母液；将滤纸(裁剪为2x2cm2)浸润在母液中30分钟，取出后经热风干燥，得到基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸。
实施例5
基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸的制备：
将2.81mg固体3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐溶于11mL二甲基亚砜:乙醇(1:10)的溶液中，配置成浓度为450μM的母液；将滤纸(裁剪为2x2cm2)浸润在母液中30分钟，取出后经热风干燥，得到基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸。
实施例6
基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸的制备：
将3.41mg固体3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐溶于12mL二甲基亚砜:乙醇(1:11)的溶液中，配置成浓度为500μM的母液；将滤纸(裁剪为2x2cm2)浸润在母液中30分钟，取出后经热风干燥，得到基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸。
实施例7
本发明的便携式检测试纸在水产品基围虾新鲜度检测中的应用：
取基围虾作为水产品新鲜度检测的代表样，将基围虾样本保存于透明塑料容器内，同时将制得的便携式检测试纸放置于该容器内。将基围虾样本及试纸在室温(25±3℃)条件下自然放置0、12、18、24、36小时，通过凯式定氮仪测试基围虾样本的挥发性盐基氮(TVB-N)值，同时拍照记录试纸的颜色变化过程。其中利用凯式定氮仪测量TVB-N的方法参照食品安全国家标准GB5009.228—2016《食品中挥发性盐基氮的测定》中推荐的自动凯氏定氮仪法进行。实验结果如图4所示，当基围虾腐坏到变质临界点，即TVB-N值到达30mg/100g时，可以观察到试纸的颜色由浅紫红色变为蓝紫色，TVB-N值超出临界点后，可观察到该试纸颜色加深，变为蓝色，表明该试纸可对基围虾的腐坏过程进行较灵敏的检测。
上述实例为本发明较佳的实施方式，但发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种挥发性盐基氮响应型化合物，其特征在于，所述挥发性盐基氮响应型化合物为3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐，具有如下的结构式：
Figure RE-FDA0003260238850000011
2.权利要求1所述的挥发性盐基氮响应型化合物的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
将4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛与3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-1-盐-基)丙烷-1-磺酸盐加入无水乙醇中，再向溶液中滴加哌啶，惰性气体气氛下加热反应，控制反应液的温度为70-80℃，反应4-6小时，得到挥发性盐基氮响应型化合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛与3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-1-盐-基)丙烷-1-磺酸盐的摩尔比为1:2-3。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，每mmol的4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛加入的无水乙醇量为15-25mL；每mmol的4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯甲醛加入的哌啶为100-150μL；所述惰性气体气氛为对体系抽真空充惰性气体并重复至少3次；所述惰性气体为氮气。
5.根据权利要求2-4任一项所述的制备方法，其特征在于，将反应后的溶液冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂后，溶于甲醇并滴加进4-8℃的无水乙醚中析出固体，洗涤，得到紫黑色固体粉末3-(2-(4-(双(4-羟基苯基)氨基)苯乙烯基)-3,3-二甲基-3H-吲哚-1-盐-1-基)丙烷-1-磺酸盐。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述洗涤用无水乙醚重复洗涤至少三次，无水乙醚用量为每次40-50mL。
7.基于权利要求1所述的挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将所述挥发性盐基氮响应型化合物溶于二甲基亚砜和乙醇的混合溶液中，制得母液；再将滤纸充分浸润在母液中，经热风干燥，得到便携式检测试纸。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述二甲基亚砜和乙醇的体积比为1:9-11；所述母液中挥发性盐基氮响应型化合物的浓度为400-500μM。
9.权利要求7或8所述的制备方法制备的基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸。
10.权利要求9所述的基于挥发性盐基氮响应型化合物的便携式检测试纸在水产品新鲜度检测中的应用。
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