CN113633866A - 患者接口 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及患者接口。一种患者接口包括搁置在患者面部上的第一部分上的第一本体、搁置在所述患者面部的第二部分上的第二本体、以及链接所述第一本体和第二本体的桥接部。所述患者接口包括附接结构，所述附接结构与被定位在患者面部上的互补性固定结构相联接，以便将所述患者接口固连至患者面部上。所述互补性固定结构可以被配置成用于辅助将饲管相对于患者面部或相对于所述患者接口固位在位。

Description

患者接口
分案申请说明
本申请是申请日为2016年3月30日、申请号为201680028738.6、题为“患者接口”的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
本披露总体上涉及呼吸治疗。更具体地，本披露涉及一种用于提供呼吸治疗的患者接口。
背景技术
患有呼吸系统疾病、例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者可能难以进行有效呼吸。这种困难可能是由于多种原因导致的结果，这些原因包括肺组织衰弱、小气道机能障碍、痰过量累积、感染、遗传性障碍、或心功能不全。在患有呼吸系疾病的情况下，为患者提供可以改善患者通气的治疗是有用的。可以使用呼吸治疗系统来为患者提供高流量治疗，该呼吸治疗系统包括气体源、可以用于将气体传输到患者气道的患者接口、以及在该气体源与该患者接口之间延伸的导管。所述患者接口典型地没有被密封。气体可以在被递送给患者之前被加热和加湿。
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种睡眠障碍，其中通常保持气道打开的肌肉发生塌陷，从而暂时封闭了气道。OSA患者的睡眠模式的特征在于重复的打鼾、呼吸困难、呼吸不足、以醒来开始并且然后回到睡眠状态。持续气道正压(CPAP)的呼吸治疗可以用于撑开(splint)气道、并且减少或消除OSA的发生。可以使用呼吸治疗系统来为患者提供CPAP治疗，所述呼吸治疗系统包括气体源、可以用于将气体传输到患者气道的患者接口、以及在气体源与患者接口之间延伸的导管。所述患者接口典型地被密封。气体可以在被递送给患者之前被加热和加湿。
发明内容
对于某些患者，最好经由饲管来将食物或营养性补充物递送给患者。在许多情况下，可以将管路穿过患者的鼻子并螺旋插入例如胃里(对于鼻胃管)、空肠中(对于鼻空肠管)、或消化道的其他部分中。可以将其他管插入患者鼻子中以递送药物或测量患者的特征。类似地，可以将管路穿过患者的嘴巴并螺旋插入例如胃里(对于口胃管)、空肠中(对于口空肠管)、或消化道的其他部分中，或者用于递送药物或测量患者的特征。在一些构型中，可以将管放入患者的鼻子和嘴巴二者之中。可以使用患者接口，例如鼻插管，来向患者递送呼吸气体。管理患者面部上可供用于管路和患者接口的空间的量可能变得困难，尤其是对于婴儿或新生儿或其他具有有限面部空间或小的面部几何形状的患者。在不干扰经由患者接口递送呼吸治疗的情况下调整或去除管路、或者在不干扰经由管路递送营养物或药物或某种其他功能的情况下调整或去除患者接口，可能是具有挑战性的。在寻求针对上述困难的解决方案、或提供有用替代方案的系统或设备。
在此所述的系统、方法和装置具有创新方面，这些方面中没有单一方面是不可缺少的或单独地能获得其期望属性的。不限制权利要求书的范围，现将概述一些有利的特征。
根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种固定结构。所述固定结构被适配成与患者接口相协作以便将所述患者接口固定在患者面部上。所述固定结构包括本体，所述本体具有第一区域和第二区域。所述第一区域被适配成用于粘附至患者面部上。所述第二区域包括第一部分和第二部分。所述第一部分包括第一紧固件，所述第一紧固件被适配成用于与所述患者接口的互补性第二紧固件相联接。所述第二部分被适配成用于固连管。
在一些构型中，所述第二部分被适配成用于将所述管固连在患者的鼻腔或口腔气道内。在一些构型中，所述第二部分被适配成用于包裹所述管。在一些构型中，所述本体包括圆化的矩形形状。在一些构型中，所述第一紧固件包括钩部分或环部分。在一些构型中，所述第二部分包括长形区段，所述长形区段是柔性的并被配置成进行折叠以包裹和固连所述管。在一些构型中，所述第二部分包括在所述固定结构下方延伸的长形部分，所述长形部分被配置成折叠到其自身上以固连所述管。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种固定结构。所述固定结构被适配成与患者接口相协作以便将所述患者接口固连在患者面部上。所述固定结构包括三角形本体，所述本体具有相反的第一区域和第二区域。所述第一区域被适配成用于粘附至患者面部上。所述第二区域包括第一部分和第二部分。所述第一部分包括第一紧固件，所述第一紧固件被适配成用于与所述患者接口的互补性第二紧固件相联接。所述第二部分被适配成用于固连管。
在一些构型中，所述三角形本体具有与勒洛三角形基本上相似的形状。在一些构型中，所述三角形本体包括圆化的边缘。在一些构型中，所述第二部分被适配成用于包裹所述管。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种固定结构。所述固定结构被适配成与患者接口相协作以便将所述患者接口固连在患者面部上。所述固定结构包括本体，所述本体具有相反的第一区域和第二区域。所述第一区域被适配成用于粘附至患者面部上。所述第二区域包括第一部分和第二部分。所述第一部分包括第一紧固件，所述第一紧固件被适配成用于与所述患者接口的互补性第二紧固件相联接。所述第二部分被适配成用于固连管。所述第二部分包括从所述本体向外伸出的一对腿部。所述腿部被适配成用于包裹所述管的一部分以固连所述管。
在一些构型中，所述腿部基本上彼此平行。在一些构型中，所述腿部彼此偏离小于180度的角度。在一些构型中，所述腿部彼此偏离小于90度的角度。在一些构型中，所述腿部彼此偏离小于60度的角度。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种固定结构。所述固定结构被适配成与患者接口相协作以便将所述患者接口固连在患者面部上。所述固定结构包括本体，所述本体具有相反的第一区域和第二区域。所述第一区域被适配成用于粘附至患者面部上。所述第二区域包括第一部分和第二部分。所述第一部分包括第一紧固件，所述第一紧固件被适配成用于与所述患者接口的互补性第二紧固件相联接。所述第二部分被适配成用于固连管。所述第二部分包括在使用中与所述第一紧固件的边缘基本上相互补的形状。
在一些构型中，所述形状是基本上修型的形状。在一些构型中，所述修型的形状包括被配置成用于包裹所述管的两个伸出部。在一些这样的构型中，所述伸出部是由凹陷形成的。
在一些构型中，所述第二部分包括提供互补性形状的凹陷或切口。在一些构型中，所述第二部分被适配成用于包裹所述管。
在一些构型中，所述管可以包括饲管，例如但不限于鼻胃管、鼻空肠管、口胃管、或口空肠管。
在一些构型中，所述固定结构包括被适配成用于保护所述第二部分的背衬层。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种固定结构。所述固定结构被适配成与患者接口相协作以便将所述患者接口固连在患者面部上。所述固定结构包括本体，所述本体具有相反的第一区域和第二区域。所述第一区域被适配成有待固连至患者面部上。所述本体包括柔性部分以及被适配成用于固连管的至少一个可分离延伸部。
在一些构型中，所述可分离延伸部被分离并且被附接至患者面部的不同部分上，并且所述本体包括第二延伸部，所述第二延伸部可以枢转或折叠以将所述管固连至所述本体上。在一些构型中，所述本体包括用于将所述患者接口附接至所述本体上的锚固区段。在一些构型中，所述可分离延伸部包括用于锚固或支撑所述患者接口的锚固区段。在一些构型中，所述本体支撑患者接口的一部分，并且所述可分离延伸部被与所述本体分离并且被附接至面部的与所述本体间隔开的部分上，所述可分离延伸部也支撑所述患者接口。在一些这样的构型中，所述患者接口是未密封接口，例如鼻插管。
在一些构型中，所述至少一个可分离延伸部包括薄弱区段。在一些构型中，所述至少一个可分离延伸部经由穿孔区段链接至所述本体上。
在一些构型中，所述至少一个可分离延伸部包括被适配成用于固连所述管的第一区域以及被适配成用于固连所述患者接口的第二区域。在一些这样的构型中，所述至少一个可分离延伸部的所述第一区域包括粘合剂层。在一些这样的构型中，所述粘合剂层被适配成用于粘附至所述管上。在一些构型中，所述至少一个可分离延伸部的所述第二区域包括第一紧固件，所述第一紧固件被适配成用于与所述患者接口的互补性第二紧固件相联接。
在一些构型中，所述本体包括一对基本上相反的可分离延伸部。在一些构型中，所述本体包括被适配成在使用中面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘、被适配成在使用中背向患者鼻子或嘴巴的第二边缘、以及在所述第一边缘与第二边缘之间延伸的相反的第三和第四边缘。在一些这样的构型中，所述一对可分离延伸部链接至所述本体的第三和第四边缘上。在一些构型中，所述本体包括被适配成在使用中面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘、以及被适配成在使用中背向患者鼻子或嘴巴的第二边缘。在一些这样的构型中，所述一对可分离延伸部联接至所述本体的第一和第二边缘上。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种固定结构。所述固定结构被适配成与患者接口相协作以便将所述患者接口固连在患者面部上。所述固定结构包括本体，所述本体具有第一和第二可分离延伸部，其中，所述可分离延伸部各自包括被适配成有待固连至管上的管固连部分、以及被适配成有待固连至患者接口上的固定元件。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种患者接口系统。所述患者接口系统包括患者接口，所述患者接口包括被固连至所述患者接口的面向患者部分上的附接结构，所述附接结构被适配成用于与被固连至面部上的固定结构相联接，以将所述患者接口紧固至面部上；以及固定结构。所述固定结构可以与上文中或参照附图的说明的其他地方所描述的固定结构相同或类似。
在一些构型中，所述患者接口包括被适配成用于搁置在患者面部的第一部分上的第一本体、被适配成用于搁置在患者面部的第二部分上的第二本体、以及链接所述第一本体和第二本体的桥接部。在一些构型中，所述附接结构被固连至所述第一本体和/或第二本体的面向患者部分上。在一些构型中，所述患者接口包括鼻插管、鼻罩、口罩、口鼻罩、全面罩、未密封的口鼻接口、鼻枕罩、气管内管、或其他此类呼吸接口。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种固定结构。所述固定结构被配置成用于将患者接口固定在患者上。所述固定结构包括本体，所述本体具有第一区域和第二区域，所述第一区域被配置成用于接触患者面部的一部分并且所述第二区域被配置成背离患者面部面朝外。所述本体包括第一延伸部和第二延伸部，所述第一延伸部和第二延伸部可枢转地附接至所述本体上，所述第一延伸部是可与所述本体分离的，并且所述第二延伸部被配置成在使用中相对于所述本体枢转并将饲管固连至所述本体上。
在一些构型中，所述第一延伸部在使用中可以与所述本体分离并被定位在患者面部的另一部分上。在一些构型中，所述第一延伸部包括被适配成用于固连所述管的第一区域以及被适配成用于固连所述患者接口的第二区域。在一些构型中，所述第一延伸部的所述第一区域包括粘合剂层。在一些构型中，所述粘合剂层被适配成用于粘附至所述管上。在一些构型中，所述第一延伸部的所述第二区域包括第一紧固件，所述第一紧固件被适配成用于与所述患者接口的互补性第二紧固件接口连接。在一些构型中，所述第一和第二延伸部包括一对基本上相反的可分离延伸部。
在一些构型中，所述本体包括被适配成在使用中面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘、被适配成在使用中背向患者鼻子或嘴巴的第二边缘、以及在所述第一边缘与第二边缘之间延伸的相反的第三和第四边缘。在一些这样的构型中，所述一对可分离延伸部链接至所述本体的第三和第四边缘上。
在一些构型中，所述本体包括被适配成在使用中面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘、以及被适配成在使用中背向患者鼻子或嘴巴的第二边缘。在一些这样的构型中，所述一对可分离延伸部联接至所述本体的第一和第二边缘上。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于与患者接口一起使用的固定结构。所述固定结构包括被配置成有待粘附至患者面部的一部分上的本体。所述本体包括可以与所述本体分离的至少一个可分离区段。所述可分离区段通过薄弱联结部连接至所述本体上。
在一些构型中，所述本体包括从所述本体延伸的至少一个可枢转区段。在一些这样的构型中，所述可枢转区段被配置成进行枢转并连接至所述本体的非患者接触区域上。在一些构型中，所述可枢转区段被配置成进行枢转以将饲管固连至所述本体上。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于将管固连至患者上的固定结构组件。所述固定结构组件包括本体、第一延伸部、以及第二延伸部。所述本体包括顶部区域和底部区域，所述底部区域被配置成用于粘附至患者面部上。所述第一延伸部经由第一中间区域与所述本体的第一横向侧相连接。所述第一延伸部包括第一粘合部分。所述第一延伸部被配置成用于绕第一枢转轴线折叠到所述本体上，使得所述第一延伸部基本上与所述本体重叠并且粘附至其上。所述第二延伸部经由第二中间区域与所述本体的第二横向侧相连接。所述第二延伸部包括第二粘合部分和第二固定元件。所述第二延伸部被配置成用于绕第二枢转轴线折叠到所述本体上，使得所述第二延伸部基本上与所述本体重叠并且粘附至其上。
在一些构型中，所述第一延伸部包括第一固定元件，所述第一固定元件被配置成用于与患者接口的第一对应固定元件相联接，在一些这样的构型中，所述第一延伸部被配置成使得，当所述第一延伸部与所述本体重叠时，所述第一固定元件背离患者面部面朝外。在一些构型中，所述第二延伸部包括第二固定元件，所述第二固定元件被配置成用于与所述患者接口的第二对应固定元件相联接。在一些这样的构型中，所述第二延伸部被配置成使得，当所述第二延伸部与所述本体重叠时，所述第二固定元件背离患者面部面朝外。
在一些构型中，所述第一中间区域包括被配置成允许所述第一延伸部与所述本体分离的第一穿孔部。在一些构型中，所述第二中间区域包括被配置成允许所述第二延伸部与所述本体分离的第二穿孔部。在一些构型中，所述第一横向侧和第二横向侧位于所述本体的相反横向侧上。在一些构型中，所述本体进一步包括纵向轴线，并且所述第一枢转轴线与所述纵向轴线基本上平行。在一些构型中，所述第二枢转轴线与所述纵向轴线基本上平行。在一些构型中，所述第一中间区域和第二中间区域中的至少一者被配置成用于接纳所述管。
在一些构型中，所述第一延伸部进一步包括支承部分，所述支承部分被配置成使得使用者能够用手指或器械来接合所述支承部分。在一些构型中，所述支承部分包括接片。在一些构型中，所述固定结构组件包括背衬条带，所述背衬条带包括一个或多个折痕。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种制造被适配成用于将管固连至患者上的固定结构组件的方法。所述方法包括：获得基底部分，所述基底部分包括：本体，所述本体包括顶面和底面；从所述本体的第一横向侧延伸的第一延伸部分，所述第一延伸部分包括顶面和底面；以及从所述本体的第二横向侧延伸的第二延伸部分，所述第二延伸部分包括顶面和底面；向所述第一延伸部分的顶面施加粘合剂；将第一固定元件附接至所述第一延伸部分的底面上；向所述第二延伸部分的顶面施加粘合剂；将第二固定元件附接至所述第二延伸部分的底面上；并且向所述本体的底面施加粘合剂。
在一些构型中，所述方法包括：对所述本体与所述第一延伸部分之间的第一中间区域进行穿孔；并且对所述本体与所述第二延伸部分之间的第二中间区域进行穿孔。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于将管固连至患者上的固定结构组件。所述固定结构组件包括：本体，所述本体被配置成粘附至患者面部上；以及延伸部，所述延伸部被配置成用于缠绕在所述管上并与所述本体相连接，由此将所述管固连在所述延伸部与所述本体之间。所述延伸部被配置成响应于可断裂部分的激活而与所述本体分离，由此在所述管维持在患者体内的同时使得所述管能够与所述本体分离。
在一些构型中，所述可断裂部分包括穿孔部分。在一些构型中，所述延伸部被配置成用于通过将所述延伸部折叠到所述管上并将所述延伸部粘附到所述本体上来固连所述管。在一些构型中，所述固定结构包括与所述本体相连接的第二延伸部。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于在将管的远端维持在患者体内的同时使得固定结构与所述管解除连接的方法。所述固定结构包括本体和延伸部，所述本体与患者面部相连，所述管被固连在所述延伸部与所述本体之间。所述方法包括：抓住所述管；使得所述固定结构相对于所述管沿与所述管的纵向轴线不平行的方向移动；激活所述固定结构的可断裂部分；并且将所述固定结构与所述管分离。
在一些构型中，激活所述固定结构的可断裂部分包括断开一排穿孔部。在一些构型中，激活所述固定结构的可断裂部分包括断开第一排穿孔部并且断开第二排穿孔部。在一些构型中，激活所述固定结构的可断裂部分进一步包括从所述本体上以及所述延伸部的其余部分上分离所述延伸部的、位于所述第一排穿孔部与所述第二排穿孔部之间的部分。在一些这样的构型中，将所述固定结构与所述管分离包括将所述本体从所述管上去除、并且分开地将所述延伸部从所述管上去除。在一些构型中，所述方法包括：使得所述固定结构的本体与患者面部解除连接。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于在将管的远端维持在患者体内的同时更换用于将所述管固连至患者面部上的固定结构的方法。所述方法包括：使得第一固定结构解除连接，并且连接第二固定结构，其中，连接第二固定结构包括：将所述第二固定结构的本体连接至所述患者面部；将所述管沿着所述第二固定结构的本体放置；将所述第二固定结构的延伸部环圆周地缠绕在所述管的一部分上；并且将所述管固连在所述第二固定结构的所述延伸部与所述第二固定结构的本体之间。所述第一固定结构可以与上文中或参照附图的说明的其他地方所描述的固定结构相同或类似。
在一些构型中，将所述管固连在所述第二固定结构的所述延伸部与所述第二固定结构的本体之间包括：将所述第二固定结构的所述延伸部粘附至所述第二固定结构的本体上。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种被适配成与患者接口相协作以便将所述患者接口固连在患者面部上的固定结构。所述固定结构包括本体和与所述本体相连接的第一延伸部。所述本体包括被适配成用于粘附至患者面部上的第一区域、以及被适配成背向患者面部的第二区域。所述第二区域包括非粘合部分。所述第一延伸部被配置成用于折叠到所述本体的至少一部分上。所述第一延伸部包括粘合部分，所述粘合部分被配置成在所述第一延伸部折叠到所述本体上时与所述本体的第二区域相粘附。
在一些构型中，所述固定结构包括与所述本体相连接的第二延伸部。在一些构型中，所述第二延伸部被配置成用于折叠到所述本体的至少一部分上。在一些构型中，所述第二延伸部包括非粘合部分，所述非粘合部分被配置成在所述第二延伸部折叠到所述本体上时与所述本体的第二区域相粘附。在一些构型中，所述第一延伸部和所述第二延伸部位于所述本体的总体上相反的横向侧上。
在一些构型中，所述固定结构包括穿孔部，所述穿孔部被配置成允许所述第一延伸部从所述本体上撕开。在一些这样的构型中，所述穿孔部位于所述第一延伸部与所述本体之间的连接部处。在一些构型中，所述固定结构包括第二穿孔部，所述第二穿孔部被配置成允许所述第二延伸部从所述本体上撕开。在一些这样的构型中，所述第二穿孔部位于所述第一延伸部与所述本体之间的连接部处。在一些构型中，所述固定结构包括被适配成与所述患者接口相协作的固定元件。在一些这样的构型中，所述固定元件包括钩衬垫或环衬垫。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于将患者接口固连至患者面部上的固定结构。所述固定结构包括本体，所述本体包括相反的第一区域和第二区域。所述第一区域包括用于粘附至患者面部上的粘合剂。所述第二区域包括第一部分和第二部分。所述第一部分包括第一紧固件，所述第一紧固件用于附接至所述患者接口的互补性第二紧固件上。所述第二部分被适配成用于固连管。
所述第二部分可以被适配成用于包裹所述管。所述第二部分可以包括柔性长形区段，所述柔性长形区段被适配成进行折叠以包裹并固连所述管。所述第二部分可以包括在所述固定元件下方延伸的长形部分，所述长形部分被适配成折叠到其自身上以固连所述管。所述第一紧固件可以包括钩环附接系统的钩部分或环部分。
所述本体可以包括基本上矩形的形状。所述本体可以包括基本上三角形的形状。所述本体的基本上矩形或三角形的形状可以包括圆化的拐角。所述第二部分可以包括与所述第一紧固件的边缘基本上相互补的形状。所述第二部分的形状可以包括基本上修型的形状。所述第二部分可以包括从所述本体向外伸出的一对腿部，所述腿部被适配成用于包裹所述管的一部分以固连所述管。所述腿部可以基本上平行。所述腿部可以彼此偏离小于90度的角度。所述腿部可以彼此偏离大于90度的角度。
所述管可以是饲管。所述固定结构可以包括用于保护所述第二部分的背衬层。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于将患者接口固连至患者面部上的固定结构。所述固定结构包括本体，所述本体包括至少一个可分离延伸部以及相反的第一区域和第二区域，所述第一区域包括用于粘附至患者面部上的粘合剂。所述至少一个可分离延伸部被适配成用于固连管。
所述至少一个可分离延伸部可以包括薄弱区段。所述至少一个可分离延伸部可以经由穿孔区段附接至所述本体上。所述至少一个可分离延伸部可以包括被适配成用于固连所述管的第一部分以及被适配成用于固连所述患者接口的第二部分。所述至少一个可分离延伸部的所述第一部分可以包括用于粘附至所述管上的粘合剂层。所述至少一个可分离延伸部的所述第二部分可以包括第一紧固件，所述第一紧固件用于附接至所述患者接口的互补性第二紧固件上。所述至少一个可分离延伸部可以包括一对可分离延伸部。
所述本体可以包括在使用中面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘、在使用中背向患者鼻子或嘴巴的第二边缘、以及在所述第一边缘与第二边缘之间延伸的相反的第三边缘和第四边缘，其中，所述一对可分离延伸部经由穿孔区段附接至所述本体的所述第三边缘和第四边缘上。所述本体可以包括在使用中面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘、以及在使用中面朝患者鼻子或嘴巴的第二边缘，其中，所述一对可分离延伸部经由穿孔区段附接至所述本体的所述第一边缘和第二边缘上。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种被配置成用于将患者接口固定在患者上的固定结构。所述固定结构包括本体。所述本体包括第一区域和第二区域。所述第一区域被配置成用于接触患者面部的一部分。所述第二区域被配置成背离患者面部面朝外。所述本体包括第一延伸部和第二延伸部。所述第一延伸部和第二延伸部可枢转地附接至所述本体上。所述第一延伸部是可与所述本体分离的。所述第二延伸部被配置成相对于所述本体枢转并将管固连至所述本体上。
所述第一延伸部可以被配置成有待与所述本体分离并被定位在患者面部的另一部分上。所述第一延伸部可以包括被适配成用于固连所述管的第一区域以及被适配成用于固连所述患者接口的第二区域。所述第一延伸部的所述第一区域可以包括粘合剂层。所述粘合剂层可以被适配成用于粘附至所述管上。所述第一延伸部的所述第二区域可以包括第一紧固件，所述第一紧固件被适配成用于附接至所述患者接口的互补性第二紧固件上。所述第一和第二延伸部可以包括一对基本上相反的可分离延伸部。
所述本体可以包括被适配成面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘、被适配成背向患者鼻子或嘴巴的第二边缘、以及在所述第一边缘与第二边缘之间延伸的相反的第三边缘和第四边缘，其中，所述一对可分离延伸部经由穿孔区段附接至所述本体的所述第三边缘和第四边缘上。所述本体可以包括被适配成面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘、以及被适配成背向患者鼻子或嘴巴的第二边缘，其中，所述一对可分离延伸部经由穿孔区段附接至所述本体的所述第一边缘和第二边缘上。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于将患者接口固连至患者面部上的固定结构。所述固定结构包括本体，所述本体包括用于粘附至患者面部的一部分上的粘合剂以及能够与所述本体分离的至少一个可分离区段。所述至少一个可分离区段通过薄弱联结部连接至所述本体上。
所述本体可以包括从所述本体延伸的至少一个可枢转区段。所述至少一个可枢转区段可以被配置成进行枢转并连接至所述本体的非患者接触区域上。所述至少一个可枢转区段可以被配置成进行枢转以将管固连至所述本体上。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于将患者接口固连至患者面部上的固定结构。所述固定结构包括本体，所述本体包括第一区域和第二区域，所述第一区域包括用于粘附至患者面部上的粘合剂，所述第二区域被适配成背向所述患者面部，所述第二区域包括非粘合部分。所述本体包括与所述本体相连的第一延伸部，所述第一延伸部被配置成用于折叠到所述本体的至少一部分上，所述第一延伸部包括粘合部分，所述粘合部分用于在所述第一延伸部被折叠到所述本体上时与所述本体的所述第二区域相粘附。
所述固定结构可以包括第二延伸部。所述第二延伸部可以与所述本体相连接。所述第二延伸部可以被配置成用于折叠到所述本体的至少一部分上。所述第二延伸部可以包括非粘合部分，所述非粘合部分被配置成在所述第二延伸部折叠到所述本体上时与所述本体的第二区域相粘附。所述第一延伸部和所述第二延伸部可以位于所述本体的总体上相反的横向侧上。
所述固定结构可以包括第一穿孔部，所述第一穿孔部被配置成允许所述第一延伸部从所述本体上撕开。所述第一穿孔部可以位于所述第一延伸部与所述本体之间的连接部处。所述固定结构可以包括第二穿孔部，所述第二穿孔部被配置成允许所述第二延伸部从所述本体上撕开。所述第二穿孔部可以位于所述第二延伸部与所述本体之间的连接部处。
所述固定结构可以包括被适配成用于附接至所述患者接口上的固定元件。所述固定元件可以包括钩衬垫或环衬垫。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种患者接口系统。所述患者接口系统包括患者接口，所述患者接口包括被固连至所述患者接口的面向患者部分上的附接结构，所述附接结构被适配成用于与被固连至面部上的固定结构接口连接，以将所述患者接口紧固至面部上。所述患者接口系统包括固定结构。所述固定结构可以与上文中或参照附图的说明的其他地方所描述的固定结构相同或类似。
所述患者接口可以包括被适配成用于搁置在面部的第一部分上的第一本体、被适配成用于搁置在面部的第二部分上的第二本体、以及将所述第一本体和第二本体相链接的桥接件。所述附接结构可以被固连至所述第一本体和/或第二本体的面向患者部分上。所述患者接口可以包括未密封接口。所述患者接口可以包括密封式接口。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于将管固连至患者面部上的固定结构组件。所述固定结构组件包括本体、第一延伸部、以及第二延伸部。所述本体包括顶面和底面。所述底面包括用于粘附至患者面部上的粘合剂。所述第一延伸部经由第一中间区域与所述本体的第一横向侧相连接。所述第一延伸部包括第一粘合部分。所述第二延伸部经由第二中间区域与所述本体的第二横向侧相连接。所述第二延伸部包括第二粘合部分和第二固定元件。所述第一延伸部被配置成用于绕第一枢转轴线折叠到所述本体上，使得所述第一延伸部基本上与所述本体重叠并且粘附至其上。所述第二延伸部被配置成用于绕第二枢转轴线折叠到所述本体上，使得所述第二延伸部基本上与所述本体重叠并且粘附至其上。
所述第一延伸部可以包括第一固定元件，所述第一固定元件用于与患者接口的第一对应固定元件相联接。所述第一延伸部可以被配置成使得，当所述第一延伸部与所述本体重叠时，所述第一固定元件背离患者面部面朝外。所述第二延伸部可以包括第二固定元件，所述第二固定元件被配置成用于与所述患者接口的第二对应固定元件相联接。所述第二延伸部可以被配置成使得，当所述第二延伸部与所述本体重叠时，所述第二固定元件背离患者面部面朝外。所述第一中间区域可以包括被配置成允许所述第一延伸部与所述本体分离的第一穿孔部。所述第二中间区域包括可以被配置成允许所述第二延伸部与所述本体分离的第二穿孔部。
所述第一横向侧和第二横向侧可以位于所述本体的相反横向侧上。所述本体可以包括纵向轴线。所述第一枢转轴线可以与所述纵向轴线基本上平行。所述第二枢转轴线可以与所述纵向轴线基本上平行。所述第一中间区域和第二中间区域中的至少一者可以被配置成用于接纳所述管。所述第一延伸部可以包括支承部分，所述支承部分被配置成使得使用者能够用手指或器械来接合所述支承部分。所述支承部分可以包括接片。所述固定结构组件可以包括背衬条带，所述背衬条带包括一个或多个折痕。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种制造用于将管固连至患者上的固定结构组件的方法。所述方法包括：获得基底部分，所述基底部分包括：本体，所述本体包括顶面和底面；从所述本体的第一横向侧延伸的第一延伸部分，所述第一延伸部分包括顶面和底面；以及从所述本体的第二横向侧延伸的第二延伸部分，所述第二延伸部分包括顶面和底面。所述方法包括向所述第一延伸部分的顶面施加粘合剂。所述方法包括将第一固定元件附接至所述第一延伸部分的底面上。所述方法包括向所述第二延伸部分的顶面施加粘合剂。所述方法包括将第二固定元件附接至所述第二延伸部分的底面上。所述方法包括向所述本体的底面施加粘合剂。
所述方法可以包括对所述本体与所述第一延伸部分之间的第一中间区域进行穿孔。所述方法可以包括对所述本体与所述第二延伸部分之间的第二中间区域进行穿孔。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于将管固连至患者上的固定结构组件。所述固定结构组件包括：本体，所述本体包括用于粘附至患者面部上的粘合剂；以及延伸部，所述延伸部被配置成用于缠绕在所述管上并与所述本体相连接，由此将所述管固连在所述延伸部与所述本体之间。所述延伸部被配置成响应于可断裂部分的激活而与所述本体分离，由此在所述管维持在患者体内的同时使得所述管能够与所述本体分离。
所述可断裂部分可以包括穿孔部分。所述延伸部可以被配置成用于通过将所述延伸部折叠到所述管上并将所述延伸部粘附到所述本体上来固连所述管。所述固定结构组件可以包括与所述本体相连接的第二延伸部。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于在将管的远端维持在患者体内的同时使得固定结构与所述管解除连接的方法。所述固定结构包括本体和延伸部。所述本体与患者面部相连。所述管被固连在所述延伸部与所述本体之间。所述方法包括：抓住所述管；使得所述固定结构相对于所述管沿与所述管的纵向轴线不平行的方向移动；激活所述固定结构的可断裂部分；并且将所述固定结构与所述管分离。
激活所述固定结构的可断裂部分可以包括断开一排穿孔部。激活所述固定结构的可断裂部分可以包括断开第一排穿孔部并且断开第二排穿孔部。
激活所述固定结构的可断裂部分可以包括从所述本体上以及所述延伸部的其余部分上分离所述延伸部的、位于所述第一排穿孔部与所述第二排穿孔部之间的部分。将所述固定结构与所述管分离可以包括将所述本体从所述管上去除、并且分开地将所述延伸部从所述管上去除。
所述方法可以包括使得所述固定结构的本体与患者面部解除连接。
另外，根据本文所披露的一个或多个实施例中的某些特征、方面、和优点，披露了一种用于在将管的远端维持在患者体内的同时更换用于将所述管固连至患者面部上的固定结构的方法。所述方法包括使得第一固定结构解除连接，并且连接第二固定结构。使得所述第一固定结构解除连接包括可以与以上段落中、或本说明书的其他地方参照附图所描述的将固定结构解除连接的一种或多种方法相同或相似的方法。连接第二固定结构包括：将所述第二固定结构的本体连接至所述患者面部；将所述管沿着所述第二固定结构的本体放置；将所述第二固定结构的延伸部环圆周地缠绕在所述管的一部分上；并且将所述管固连在所述第二固定结构的所述延伸部与所述第二固定结构的本体之间。
将所述管固连在所述第二固定结构的所述延伸部与所述第二固定结构的本体之间可以包括：将所述第二固定结构的所述延伸部粘附至所述第二固定结构的本体上。
附图说明
参照以下附图，从在此的详细说明中具体实施例及其修改将对本领域技术人员变得明显。
图1展示了示例性呼吸治疗系统。
图2展示了患者接口的示例性实施例的前视图。
图3展示了图2的患者接口的后视图。
图4展示了图2的患者接口的侧视透视图。
图5A-5D展示了固定结构的示例性实施例。
图6A-6C展示了固定结构的示例性实施例。
图7A-7B展示了固定结构的示例性实施例。
图8A-8D展示了固定结构的示例性实施例。
图9A-9B展示了固定结构的示例性实施例。
图10A-10C展示了固定结构的示例性实施例。
图11A-11B展示了固定结构的示例性实施例。
图12A-12B展示了图11A-11B的固定结构的示例性用途。
图13A-13B展示了固定结构的示例性实施例。
图14A-14B展示了图13A-13B的固定结构的示例性用途。
图15A-15B展示了固定结构组件的示例性实施例。
图15C展示了图15B的固定结构组件沿着线A-A的截面。
图16A-16B展示了图15A-15B的固定结构组件的示例性用途。
图17A-17E展示了固定结构的示例性实施例。
图18展示了固定结构的示例性实施例。
具体实施方式
图1展示了示例性呼吸治疗系统100。患者1正在通过患者接口200(在这个实例中被展示为鼻插管组件)接收经加湿且加压的气体，所述患者接口连接至加湿气体运输路径或吸气导管3上，所述吸气导管进而连接至加湿器8(包括加湿室5)上，所述加湿器被供以来自气体供应装置或鼓风机15或其他适当的气体供应装置的气体。可以从呼吸治疗系统100外部和/或与之分开的来源、或者从呼吸治疗系统100内部和/或与之一体的来源来供应气体。提供了头戴具20来将患者接口支撑并保持在患者面部上。吸气导管3联接至含有一定体积的水6的加湿室5的出口4上。加湿室5优选地由塑料材料形成并且可以具有高导热基座(例如，铝制基座)，所述基座与加湿器8的加热器板7直接接触。加湿器8配备有控制机构或电子控制器9，例如执行存储在相关联存储器中的计算机软件命令的基于微处理器的控制器。流过呼吸导管3的气体通过患者接口200被传递给患者。
控制器9接收来自来源或输入装置(例如，刻度盘10)的输入，使用者(例如，护士或其他护理提供者)可以通过所述输入装置来例如设定供应给患者的气体的湿度或温度的预定要求值(预设值)。响应于通过刻度盘10输入使用者设定湿度或温度值以及其他可能的输入(例如，感测气体流量或温度的内部传感器)、或响应于在控制器9中计算的参数，控制器9确定何时(或在什么程度上)对加热器板7供能来加热加湿室5内的水6。当加湿室5内的定量水6被加热时，水蒸气开始填充加湿室5中在水6的表面上方的体积、并且随着由鼓风机15提供的、穿过入口16进入加湿室5的气体(例如，空气)的流动而从出口4中出来。应当注意，可以确定加湿室5中的气体的湿度与加热器板7的温度之间的关系。因此，可以在算法或查找表中利用加热器板7的温度来确定气体的湿度。
鼓风机15可以配备有穿过鼓风机入口17来吸入空气或其它气体的变速泵或风扇2。变速泵或风扇2的速度可以响应于来自控制器9的输入以及经由一个或多个输入装置(例如，刻度盘19)的使用者设定的压力和/或风扇速度的预定要求值(预设值)由另外的控制装置或电子控制器18来控制(或者替代地，控制器18的功能可以由控制器9来执行)。
在导管3内可以提供加热元件11，以用于帮助防止导管3内的经加湿的气体冷凝。这样的冷凝是由于导管3的壁的温度接近环境温度(是周围大气的温度)，所述环境温度通常低于导管3内的经加湿的气体的温度。加热元件11有效地弥补了气体在传输穿过导管3的过程中由于传导和对流而损失的能量。因此，加热元件11确保所递送的气体处于最佳的温度和湿度。
在所展示的构型中，患者接口200是鼻插管。在一些构型中，患者接口200可以包括密封或非密封式接口。例如，患者接口200可以是鼻罩、口罩、口鼻罩、全面罩、鼻插管、未密封的口鼻接口、鼻枕罩、气管内管、上述组合、或一些其他气体输送系统或设备。在一些构型中，患者接口200可以用于在不包括加湿器的呼吸治疗系统中递送呼吸气体。例如，患者接口200可以用于在氧气治疗系统中递送环境空气与氧气的混合物。可以在其他患者接口中设想所示鼻插管的某些特征、方面和优点。
图2-4展示了患者接口200的非限制性的示例性实施例。患者接口200一般可以被成形或配置成使得它基本上与患者面部的轮廓相匹配。患者接口200包括在使用中搁置在患者鼻孔中的第一鼻递送元件202A和第二鼻递送元件202B。所展示的鼻递送元件202A、202B基本上是管状的并且将穿过患者接口200的气体引导至患者。鼻递送元件202A、202B可以被成形和成角度成使得它们在使用中总体上朝向患者的鼻中隔向内延伸。鼻递送元件202A、202B终止于尖端202A’、202B’。在使用中，尖端202A’、202B’指向患者头部的后部。
在一些构型中，鼻递送元件202A、202B可以具有不同的形状。例如，虽然在所展示的构型中，鼻递送元件202A、202B的一般截面是基本上圆形的，但是在一些构型中，鼻递送元件202A、202B的截面可以是基本上椭圆形的、基本上方形的、或基本上矩形的。在一些构型中，鼻递送元件202A、202B的截面可以沿着鼻递送元件202A、202B的长度变化。在一些构型中，鼻递送元件202A、202B各自可以具有不同的特征。例如，鼻递送元件202A可以比鼻递送元件202B小或短。在一些构型中，可以使用鼻递送元件202A、202B中的仅一者。
鼻递送元件202A、202B从患者接口200的第一本体206A和第二本体206B延伸。本体206A、206B包括气体递送内腔210A、210B，这些气体递送内腔从本体206A、206B的气体入口208A、208B接收气体并且将这些气体引导至鼻递送元件202A、202B。气体入口208A、208B与一对气体递送导管218A、218B相联(参见图1)。在所展示的构型中，气体递送导管218A、218B与气体入口208A、208B一体形成或者不可分开地连接至其上。进而，气体递送导管218A、218B可以与气体导管连接器222一体形成或者不可分开地连接至其上。气体导管连接器222可以与互补性连接器118可释放地相联接，所述互补性连接器与气体导管110(参照附图1，在本披露中的其他地方描述为导管3)处于通气连通。考虑了其他构造。例如，在一些构型中，患者接口200可以被配置成使得，鼻递送元件202A、202B接收来自位于本体206A、206B之一中的气体递送内腔210A、210B之一的气体。在一些这样的构型中，气体递送内腔210A、210B中的这一者进而可以接收来自气体递送导管218A、218B之一的气体。
在一些构型中，气体入口208A、208B之一可以直接与气体导管110相联接(或者经由互补性连接器118和/或气体导管连接器222间接地相联接)。在一些这样的构型中，本体206A、206B可以与气体导管110一体形成、或者可以与之一起呈单一连续件的形式。在一些构型中，气体递送导管218A、218B中的一者或多者可移除地联接至气体入口208A、208B的一者或多者上。在一些构型中，气体递送导管218A、218B中的一者或多者可移除地联接至气体导管连接器222上。
患者接口200的本体206A、206B在使用中可以搁置在患者面部上。在所展示的构型中，本体206A、206B搁置在患者面部的两边面颊上。为了将本体206A、206B在患者面部上固定就位，本体206A、206B配备有附接结构216A、216B。在非限制性实例中，附接结构216A、216B将患者接口200维持成与患者面部处于希望的对齐，使得鼻递送元件202A、202B可以舒适地且非密封地定位在鼻孔中。
附接结构216A、216B可以与附接至面部上的固定结构相联接。在一些构型中，附接结构216A、216B和固定结构彼此互补。附接结构216A、216B和固定结构可以例如经由‘钩环’式连接相联接，使得附接结构216A、216B包括‘环’部分(例如由纺织物或塑料构造而成)，这些环部分与所述固定结构的互补性‘钩’部分相联接。考虑到了其他构造。在一些构型中，附接结构216A、216B可以例如通过使用粘性衬垫或其他结构与患者面部直接相接。在一些构型中，可以使用单一附接结构。在一些构型中，可以使用多于两个、例如三个或四个附接结构。
在一些构型中，附接结构216A、216B可以包括并非‘环’部分的其他特征。例如，附接结构216A、216B可以包括与固定结构上的互补性‘环’部分相联接的‘钩’部分。作为另一个实例，附接结构216A、216B可以包括与固定结构上的互补性特征相联接的卡扣配合特征或其他机械互锁特征。在一些构型中，头戴具20可以将患者接口200以希望的取向或对准状态固位在面部上。头戴具20可以包括例如：在使用中围绕患者头部延伸的一根或多根束带、用于通过修改这些束带的有效长度从而调整这些束带的紧度的带扣、帽罩、头巾、帽子、头盔、和/或一个或多个其他特征。
桥接部204将本体206A、206B相连。桥接部204帮助将鼻递送元件202A、202B相对于彼此保持成希望的取向。在一些构型中，桥接部204是本体206A、206B的延伸部并且由与之相同的材料构造而成。在一些构型中，桥接部204由与本体206A、206B不同的材料构造而成。在一些构型中，桥接部204没有气体内腔。在一些构型中，桥接部204可以例如经由将鼻递送元件202A、202B流体地相联接的气体内腔来开通以便在本体206A、206B之间提供气体运输。在一些这样的构型中，本体206A、206B中的仅一者具有气体内腔和/或气体入口。在一些构型中，桥接部204在本体206A上的第一联接点与本体206B上的第二连接点之间延伸。
如图3所示，本体206A、206B的宽度可以(沿着方向W)随着其朝鼻递送元件202A、202B和桥接部204延伸而减小。附接结构216A、216B被定位在本体206A、206B的相对宽的部分上、在本体206A、206B的外边缘处或附近，以便当附接结构216A、216B与固定结构一起使用时改善患者接口200在患者面部上的稳定性。例如，附接结构216A、216B可以被定位在本体206A、206B的相对于鼻递送元件202A、202B而言的远侧部分处或附近。附接结构216A、216B可以基本上覆盖本体206A、206B的面向患者区域，这些区域是本体206A、206B的、在使用中面朝患者面部并且背向患者接口的区域。附接结构216A、216B可以至少部分地覆盖本体206A、206B的面向患者区域。附接结构216A、216B可以被定位在本体206A、206B的至少部分凹入的区域内。
进一步参照图2和4，本体206A、206B的外边缘可以包括拆分结构212A、212B。拆分结构212A、212B被定位在本体206A、206B的面向接口区域上，这些区域是本体206A、206B的、在使用中面朝患者接口并且背向患者面部的区域。拆分结构212A、212B是与气体入口208A、208B间隔开的。在所展示的构型中，拆分结构212A、212B是接片，这些接片包括相对于本体206A、206B的相邻部分具有减小的厚度213A、213B的内部区域。在具有减小的厚度213A、213B的内部区域之外并且朝向本体206A、206B的外边缘，拆分结构212A、212B包括正常厚度的、或相对于本体206A、206B的相邻部分而言厚度增大的外部区域215A、215B。
拆分结构212A、212B被配置成使得，外部区域215A、215B可以被患者或另一个人(例如，保健专员，例如但不限于护士或医师)抓住并且拉动。在被拉动时，可以对患者接口200施加足够的力，使得附接结构216A、216B与被附接至患者面部上的固定结构解除附接。因此，可以使用拆分结构212A、212B来将患者接口200从患者面部上更容易地拆分开。考虑了其他构造。例如，在一些构型中，可以在患者接口200的本体206A、206B中的单一本体上定位一个拆分结构。在一些构型中，患者接口200可以包括多于两个(例如，三个或四个)拆分结构。在一些构型中，拆分结构212A、212B可以被定位在本体206A、206B的其他部分上、或者患者接口200的其他部分上。在一些构型中，拆分结构212A、212B可以包括除接片以外的结构。例如，拆分结构212A、212B可以包括本体206A、206B的平坦延伸部，这些平坦延伸部可以被拉动或者以其他方式操控以便将患者接口200与患者面部拆分开。
图5A-5D展示了固定结构300的示例性实施例。固定结构300可以具有与患者面部相连的面向患者区域。图5A展示了固定结构300的面向患者区域的实例。在一些实施例中，固定结构300具有附接至患者接口200上的面向接口区域。图5C展示了固定结构300的面向接口区域的实例。在一些构型中，面向患者区域位于固定结构300的第一侧上，并且面向接口区域位于固定结构300的相反的第二侧上。如下文更详细描述的，固定结构300的部分可以进行折叠和/或翻折。这可以使得固定结构300的第一侧的部分从面朝患者变成面朝接口，并且使固定结构300的第二侧的一部分从面朝接口变成面朝患者。
如上文指明，固定结构300可以附接至患者接口200上。例如，固定结构300可以可释放地附接至附接结构216A、216B上以将患者接口200固连至患者面部。在某些实施例中，固定结构300可以将管(例如鼻胃管、鼻空肠管、口胃管、或口空肠管)固连至患者面部，而不需要胶带。
在所展示的构型中，固定结构300包括本体302。本体302基本上具有均一的厚度T。在一些构型中，本体302沿着本体302的长度L和/或宽度W具有可变厚度。本体302可以由可以将固定结构300的面向患者区域可释放地结合至患者面部上的材料构造而成。在所展示的构型中，所述材料是粘合材料，例如基于水胶体的粘合材料、基于氧化锌的粘合材料、基于硅酮的粘合材料、或基于水凝胶的材料。如图5B所示，固定结构300的与患者面部相结合的面向患者区域可以覆盖有第一背衬层314，所述第一背衬层保护本体302的粘合性质。在就要将固定结构300使用在患者面部上之前，可以从本体302上去除第一背衬层314以暴露出本体302的粘合材料。
本体302包括第一边缘304，所述第一边缘在使用中面朝患者鼻子和/或嘴巴。在所展示的构型中，第一边缘304是基本上圆化的并且宽度朝向本体302的延伸部或钮状部渐缩。本体302包括第二边缘306，所述第二边缘在使用中背向患者鼻子和/或嘴巴。在所展示的构型中，第二边缘306是基本上圆化的并且宽度略微渐缩。本体302的相反的第三边缘308A和第四边缘308B在第一边缘304与第二边缘306之间延伸。第三边缘308A和/或第四边缘308B可以是弯曲的。
固定结构300的面向接口的区域包括固定元件310。固定元件310可以与附接结构216A、216B相接合以将患者接口200固连至患者面部上。在所展示的构型中，固定元件310包括钩衬垫以用于可释放地附接至附接结构216A、216B的环衬垫上而形成钩环式连接。所述钩衬垫可以通过例如粘合剂、超声波焊接、高频焊接、缝合、或化学结合而附接至固定结构300上。在其他构型中，固定元件310可以包括可以与附接结构216A、216B相联接的其他结构或元件，包括但不限于：可以与附接结构216A、216B的互补性闩相联接的锁扣；与附接结构216A、216B的互补性锁扣相联接的闩；互补性粘合剂；销钉；卡环；或其他机械紧固件。在一些变体中，固定元件310包括环衬垫以用于可释放地附接至附接结构216A、216B的钩衬垫上而形成钩环式连接。
图5D展示了固定结构300的示例性实施例。在所展示的构型中，固定元件310包括具有蛇形形状的钩衬垫。所述蛇形形状在固定元件310的相邻质量之间限定了空隙312。空隙312改进了固定元件310的柔性。在一些构型中，空隙312在固定结构300被放置成绕基本上平行于第一边缘304和/或第二边缘306的轴线扭转时，改善固定元件310的柔性。在一些构型中，空隙312可以是在固定元件310中形成的切口、槽缝、穿孔、或薄的区域。空隙312的取向可以改变，以适应不同的扭转和/或施力方向。
在一些构型中，固定元件310可以在处于绕基本上平行于第一边缘304和/或第二边缘306的轴线的扭转下时展现出增大的柔性。例如，在一些构型中，固定元件310可以由在处于绕基本上平行于第一边缘304和/或第二边缘306的轴线的扭转下时展示出增大的柔性的机械各向异性材料构造而成。在又另外的构型中，固定元件310可以由具有不同柔性的多种材料构造而成。所述多种材料可以沿着固定元件310的长度分层。
图6A-6C展示了固定结构的示例性实施例。图6A展示了固定结构300的面向接口区域的示例性构型。在所展示的构型中，固定结构300具有三角形形状、或基本上类似于具有圆化边缘的勒洛三角状形状的形状、或者类似于‘吉他拨子’状形状。所述形状可以是基本上对称的。所述对称形状允许将固定结构300定位在鼻子和嘴巴的任一侧同时保留相同的机械特征，而不要求旋转或重新定向。
在所展示的构型中，固定元件310可以包括一种槽缝图案，其中，多个槽缝从固定元件310的宽度方向上的外边缘向内朝固定元件310的中心延伸。所展示的槽缝不延伸跨过整个固定元件310。
进一步参见图6A，固定元件310被定位在固定结构300的面向接口区域的第一部分上。第二背衬层316被定位在固定结构300的面向接口区域的第二部分上。第二背衬层316可以由第三边缘308A界定，如在所展示的构型中所示。第二背衬层316可以通过对第二背衬层316施加力F从而使之从固定结构300的面向接口区域上剥离来去除。在一些构型中，第二背衬层316可以延伸超出固定结构300的本体302的一个或多个边缘，以利于患者或使用者例如护士或其他护理提供者抓住第二背衬层316。
如图6B所示，在将第二背衬层316从本体302上去除之后，可以将管400定位在固定结构300的面向接口区域的第二部分上。管400可以包括多种管中的一种或多种管，包括但不限于：饲管，例如鼻胃管、口胃管、鼻空肠管、或口空肠管，药物递送管，或感测或测量管(用于确定不同的参数，包括但不限于气体压力或气体浓度)。固定结构300的面向接口区域的第二部分可以折叠到其自身上并粘附到自身上、粘附到固定结构300的面向接口区域的第一部分上、和/或粘附到管400上以便将管400固连至固定结构300上。
在一些构型中，可以将管固位粘合剂定位在固定结构300的面向接口区域的第二部分上、在第二背衬层316下方。所述管固位粘合剂可以具有与用于或用在本体302上的粘合材料不同的粘合特性。例如，在一些构型中，所述管固位粘合剂可以包括第一粘合剂以便将管400固位在固定结构300上，并且本体302可以由第二粘合剂形成或包括第二粘合剂以将固定结构300固连至面部上。在一些构型中，所述第一和第二粘合剂可以不同，例如所述管固位粘合剂可以包括基于水胶体的粘合剂，并且本体302可以由基于硅酮的粘合剂形成或包括基于硅酮的粘合剂。在一些构型中，所述第一和第二粘合剂可以是相同的。在一些构型中，所述第一和第二粘合剂可以来自同一类材料。
在一些构型中，所述管固位粘合剂包括的粘合剂的粘性不如本体302的粘合剂。例如，所述管固位粘合剂可以具有相对低的粘合强度，并且本体302可以由具有相对高的粘合强度的粘合剂形成或包括此粘合剂。如果希望去除或调整管400而不无意间去除或调整与固定结构300一起使用的患者接口，则以这样的方式配置粘合剂是有用的。
虽然图6A-6C展示了，具有三角形形状、或基本上类似于具有圆化边缘的勒洛三角状形状的形状、或者‘吉他拨子’状形状的固定结构300可以固连管400，但在其他构型中，可以对固定结构300使用其他形状。例如，图7A-7B展示了具有矩形状形状的固定结构300。考虑到了又另外的形状，包括但不限于：正方形、矩形、三角形、圆形、或六边形。在一些构型中，可以考虑对形状进行修改，例如圆化边缘、曲率、或略微渐缩。
图8A-8B展示了用于固连管400的固定结构300的示例性形状。在所展示的构型中，固定结构300的面向接口区域的第二部分包括从本体302向外延伸的一个或多个腿部319。在所展示的实施例中，示出了两个腿部319。在一些实施例中，可以存在多于两个腿部319。腿部319基本上彼此平行、并且位于本体302的第三边缘308A的相反两侧上；例如，腿部319之一位于第一边缘304附近，并且腿部319中的另一者位于第二边缘306附近。一些或所有腿部319可以包括允许腿部319折回到本体302上以固连管400的粘合剂。管400可以被定位在腿部319与本体302之间的折叠部分处、在腿部319(如图所示)上、或在本体302上，并且因此被腿部319固持在位。在一些实施例中，在折叠后，腿部319延伸进入本体302中。腿部319上的粘合剂可以被一个或多个背衬层(例如，第二背衬层316)覆盖。腿部319在第三边缘308A上的定位可以均匀地支撑管400，同时允许在腿部319之间的空隙中读取存在于管400上的数字或其他标记。
在其他构型中，如图8C所展示的，腿部319可以以角度x彼此偏离。在一些实施例中，角度x小于约180度、或小于约60度、或在约60度与约180度之间。图8D展示了腿部319被折叠以固持管400并被粘附至本体302上。在折叠位置中，腿部319在固定元件310的旁边延伸。固定元件310被配置成使得它不被腿部319遮挡或覆盖。管400被定位在腿部319与本体302之间的折叠部分处。替代性地，管400可以被定位在本体302上、在所述折叠部分与固定元件310之间。
图9A-9B展示了用于固连管400的固定结构300的示例性形状。在所展示的构型中，固定结构300的面向接口区域的第二部分沿着本体302的第三边缘308A包括凹陷或切口。所述切口是基本上曲线形的并且在被折叠到管400上时与固定元件310的边缘(在所展示的构型中，面向本体302的第三边缘308A的边缘)基本上互补。所述切口由于不遮挡或覆盖固定元件310而使固定元件310的暴露面积最大化，而无需增大固定结构300的大小。如果所述切口与固定元件310的所述边缘互补，则可以实现美观有吸引力且符合人体工程学的形状。
图10A-10C展示了用于固连管400的固定结构300的示例性构型。在所展示的构型中，本体302的一部分可以被分成两部分(bifurcate)以便对管400提供包裹作用。如图10B所展示的，本体302被在本体302的中央部分附近分成两部分，从而创建分枝点J。本体上部部分302u和本体下部部分302l从所述分枝点J朝向本体302的第三边缘308A延伸。本体上部部分302u和本体下部部分302l的内部部分覆盖有上部第二背衬层318A和下部第二背衬层318B，其下方对应地有上部粘合剂和下部粘合剂。类似于在本披露的其他地方结合图6A-6C所描述的管固位粘合剂，所述上部和下部粘合剂具有的粘合特性或粘合强度可以与用于本体302或位于其上的粘合材料的粘合特性或粘合强度不同。在一些构型中，所述上部和下部粘合剂具有的粘合特性或粘合强度可以与用于本体302或位于其上的粘合材料的粘合特性或粘合强度相同或相似。为了利用所展示的固定结构300，可以去除第一背衬层314以暴露可以粘附至面部上的粘性表面。在去除上部第二背衬层318A和下部第二背衬层318B之后，可以将管400定位在本体上部部分302u下方且在本体下部部分302l上方，使得它被固连在本体上部部分302u与本体下部部分302l之间。在一些构型中，固定结构300可以包括其他形状，包括但不限于具有/没有圆化边缘的三角状形状，如在本披露的其他地方参照图7A-7B所描述的。
图11A-11B展示了用于固连管400的固定结构300的示例性构型。所展示的固定结构300包括本体302。图11A展示了本体302的面向接口区域，并且图11B展示了本体302的面向患者区域。本体302是由用于在使用中粘附到患者面部上的粘合材料形成的或包括此粘合材料。在所展示的构型中，本体302是由基于水胶体的粘合材料形成的或包括此粘合材料。本体302包括在使用中面朝患者鼻子或嘴巴的第一边缘304、以及在使用中背向患者鼻子或嘴巴的第二边缘306。相反的第三边缘308A和第四边缘308B在第一边缘304与第二边缘306之间延伸。如图所示，在一些构型中，第三边缘308A和第四边缘308B是弯曲的。在一些构型中，所述曲线相对于第三边缘308A和第四边缘308B是至少部分地凹形的。所述曲线可以与眼睛或眼睑的轮廓基本上相对应。当地对固定结构300的本体302施加会将本体302朝眼睛或眼睑推动的力时，所述曲率增大了本体302罩住下眼睑或围绕下眼睑的轮廓移动的趋势、并且减小了本体302移动进入或靠近眼睛或眼睑的趋势。
第三边缘308A和第四边缘308B可以在第三边缘308A和第四边缘308B的、靠近第一边缘304和第二边缘306的部分处从本体302的中线或中心部分伸出得比第三边缘308A和第四边缘30B在第三边缘308A和第四边缘308B的、远离第一边缘304和第二边缘306的部分(例如，第三边缘308A和第四边缘308B的中央部分)处从本体302的中线或中心部分伸出的更远。在一些构型中，第三边缘308A和第四边缘308B的、靠近第二边缘306的部分可以比第三边缘308A和第四边缘308B的、靠近第一边缘304的部分从本体302的中心线或中心部分伸出得更远。
本体302包括一对可分离延伸部332A、332B。在所展示的构型中，可分离延伸部332A、332B是由与本体302相同的材料形成的。在一些构型中，可分离延伸部332A、332B是由与本体302不同的材料形成的。可分离延伸部332A、332B可以基本上是翼形的。可分离延伸部332A、332B可以在本体302的第三边缘308A和第四边缘308B处至少部分地链接至本体302上并且可以从本体302向外伸出。可分离延伸部332A、332B通过穿孔区段330A、330B链接至本体302上。穿孔区段330A、330B可以被撕开以允许可分离延伸部332A、332B与本体302分离。在一些构型中，穿孔区段330A、330B之一可以将本体302与可分离延伸部332A、332B相链接。在一些构型中，多个穿孔区段330A、330B(例如，两个、三个或四个穿孔区段)可以将本体302与可分离延伸部332A、332B相链接。
可分离延伸部332A、332B将管400固位或包裹。如图11A所示，在可分离延伸部332A、332B的与本体302的面向接口区域相对应的侧面上，可分离延伸部332A、332B包括粘合剂层334A、334B以用于将管400固位。粘合剂层334A、334B可以由适合粘附到塑料饲管上的粘合剂形成或包括此粘合剂，包括但不限于基于水胶体的粘合剂、以及基于丙烯酸的粘合剂。粘合剂层334A、334B中的一者或多者可以覆盖有背衬层，以保护粘合剂层334A、334B的粘合性质。
在一些实施例中，固定结构300包括粘合部分和非粘合部分。例如，本体302的面向接口区域可以是非粘性的，并且可分离延伸部332A、332B的面向接口区域可以是粘性的，或反之亦然。这可以辅助将固定结构300从管400上去除，例如通过沿着一排穿孔部撕开固定结构300并经由撕裂缝将固定结构300与管400分离。已经发现，在一些实现方式中，当本体302和延伸部332A、332B均为粘性的时，固定结构300可以变得过度固定到其自身上。这可以阻碍将固定结构300从管400上去除，例如通过干扰沿着穿孔部撕开的能力。然而，在一些实现方式中，当本体302和可分离延伸部332A、332B中的仅一者包括粘合部分时，固定结构300与其自身的粘附不会过度阻止将固定结构300从管400上去除。
如图11B所示，在可分离延伸部332A、332B的与本体302的面向患者区域相对应的侧面上，可分离延伸部332A、332B包括固定元件336A、336B。固定元件336A、336B各自与附接结构216A、216B之一按照与在本披露的其他地方参见图3所描述的固定元件310相同或相似的方式相接合。在所展示的构型中，固定元件336A、336B包括‘钩’衬垫，用于与附接结构216A、216B联接而实现‘钩环’式连接。在一些实施例中，固定结构300可以粘附到其他表面上，例如患者皮肤上、管400上，等等。例如，固定结构300可以包括一个或多个粘合部分以及一个或多个非粘合部分。在某些实施例中，可分离延伸部332A、332B之一或二者包括粘合部分。
图12A和12B展示了图11A和11B所展示的固定结构300的用途。示出了患者面部的、带有鼻子N和嘴巴M的特写。专注于图12A和图12B的左侧部分，为了使用固定结构300，可以从本体302上去除可分离延伸部中的一者332B(如图16A-16B所示)。本体302可以在鼻子N下方且在嘴巴M上方粘附至面部左侧。接着可以将管400定位在本体302上。可以去除在存在于剩余的可分离延伸部332A上的粘合剂层334A上方的背衬层，从而暴露出粘合剂层334A。可以通过抓住可分离延伸部332A并将其沿方向R1折叠到管400上来覆盖管400并将其固持在位。可以使用粘合剂层334A来将管400固连至本体302上。在折叠时，可分离延伸部332A的固定元件336A被暴露，从而允许固定元件336A与患者接口200的对应附接结构216A相联接。可以将可分离延伸部332A定位成使得它在折叠之前靠近眼睛、或者使得它在折叠之前远离眼睛。
专注于图12A和图12B的右侧部分，可以将固定结构300(或第二固定结构)沿方向R2旋转180度来用在面部的另一侧上。在此情况下，可以去除可分离延伸部332A。在折叠好时，固定结构300的固定元件336B被暴露成使得它可以与患者接口200的对应附接结构216B相联接。可以将可分离延伸部332B定位成使得它在折叠之前靠近眼睛、或者使得它在折叠之前远离眼睛。在一些实施例中，固定结构300不用于固持管400。在一些实施例中，多个固定结构各自可以固持一个或多个管。
图13A-13B展示了用于固连管400的固定结构500的示例性构型。所展示的固定结构500包括本体502。图13A展示了本体502的面向接口区域，并且图13B展示了本体502的面向患者区域。本体502的面向患者区域是由粘合材料形成或包括此粘合材料以用于粘附至患者面部上。在所展示的构型中，本体502是由基于水胶体的粘合材料形成的或包括此粘合材料。本体502包括相反的第一边缘503A和第二边缘503B。第一边缘503A和第二边缘503B各自在使用中面朝或背向患者鼻子或嘴巴。固定结构500才可以是基本上对称的，使得不需要将固定结构500旋转来将其固定在面部的其中一侧上。如图13A所示，本体502在本体502的面向接口区域的部分上包括管固位粘合剂508。在一些实施例中，管固位粘合剂508可以覆盖固定结构500的整个折叠部分。在一些实施例中，本体502的面向接口区域包括具有粘合材料的至少一部分。在一些实施例中，整个本体502都包括粘合材料。管固位粘合剂508可以粘附至本体502上的粘合材料上以利于在其间联接。如图13B所示，本体502在本体502的面向患者区域的部分上包括固定元件510。固定元件510与附接结构216A、216B之一相接合(在本披露的其他地方参见图3进行了描述)。在所展示的构型中，固定元件510包括‘钩’衬垫，所述钩衬垫用于与附接结构216A、216B之一相联接以实现‘钩环’式连接。
本体502包括一对可分离延伸部506A、506B。在所展示的构型中，可分离延伸部506A、506B是由与本体502相同的材料形成的。在一些构型中，可分离延伸部506A、506B可以由与本体502不同的材料形成。可分离延伸部506A、506B在本体502的第一边缘503A和第二边缘503B处链接至本体502上。可分离延伸部506A、506B通过穿孔区段504A、504链接至本体502上。穿孔区段504A、504B可以被撕开以允许可分离延伸部506A、506B与本体502分离。在一些构型中，单一一组穿孔区段504A、504B将本体502与可分离延伸部506A、506B相链接。在一些构型中，多组穿孔区段504A、504B(例如，两组、三组或四组)可以将本体502与可分离延伸部506A、506B相链接。可分离延伸部506A、506B固位或包裹管400。
图14A和14B展示了图13A和13B的固定结构500。示出了患者面部的、带有鼻子N和嘴巴M的特写。专注于图14A和图14B的左侧部分，为了使用固定结构500，可以从本体502上去除可分离延伸部中的一者506A。可以将管400放在本体502和剩余的可分离延伸部506B上。本体502的包括管固位粘合剂508的那侧可以与剩余的可分离延伸部506B一起折叠到管400上，以将管400固连至本体502上。在折叠好时，本体502的固定元件510被暴露，从而允许固定元件510与患者接口200的附接结构216A、216B之一相联接。
专注于图14A和图14B的右侧部分，可以将固定结构500(或第二固定结构)用在面部的另一侧上。在此情况下，可以去除可分离延伸部506B。如上，将管400定位在本体502上，使得管固位粘合剂508可以折叠到管400上并且粘附至本体502上，从而将管400固持在位。可以将管固位粘合剂508定位成使得它在折叠之前靠近眼睛、或者使得它在折叠之前远离眼睛。在折叠好时，固定结构500的固定元件510被暴露成使得它可以与患者接口200的附接结构216A、216B之一相联接。虽然使用所展示的另一个固定结构来将管400固位，但在其他构型中，可以并不与所述另一个固定结构一起使用管或与之一起使用多个管。
在所展示的实施例中，固定结构500的管固位粘合剂508部分远离患者眼睛区域定位以减小它在使用中变松并打开到眼睛上或附近从而对患者造成不适的风险。
图15A和15B展示了用于固连管400的固定结构组件600的示例性构型。固定结构组件600包括本体602、第一中间区域605A和第二中间区域605B、穿孔区段606A1、606A2、606B1、606B2、以及第一可分离延伸部604A和第二可分离延伸部604B。图15A展示了固定结构组件600的本体602的面向接口区域。图15B展示了本体602的面向患者区域。本体602是由粘合材料形成或包括此粘合材料以用于粘附至患者面部上。在所展示的构型中，本体602是由基于水胶体的粘合材料形成的或包括此粘合材料。如图15A所示，可分离延伸部604A、604B的与本体602的面向接口区域相对应的侧面包括粘合部分608A、608B。如图15B所示，可分离延伸部604A、604B的与本体602的面向患者区域相对应的侧面包括固定元件610A、610B。固定元件610A、610B与附接结构216A、216B相接合(在本披露其他地方参见图3进行了描述)以用于将患者接口200固连至面部上。在所展示的构型中，固定元件610A、610B包括‘钩’衬垫，所述钩衬垫用于与附接结构216A、216B相联接以实现‘钩环’式连接。
图15C展示了图15B的固定结构组件沿着线A-A的截面。如图所示，固定结构组件600包括面向接口区域603和面向患者区域605。面向接口区域603包括本体602的在可分离延伸部604A、604B之间的一部分，在图15C中经由将可分离延伸部604A、604B与本体602区分开的假想虚线指明。可分离延伸部604A、604B可以包括粘合材料。面向患者区域605包括固定元件610A、610B，本体602的一部分位于其间。面向患者区域605包括粘合材料。面向接口区域603和面向患者区域605在一些实施例中可以通过膜607分开。
在所展示的实施例中，本体602的在面向患者区域605中的那部分具有的厚度t1大于固定元件610A、610B的厚度t2。在一些实施例中，本体602的在面向接口区域603中的那部分的厚度t3是与本体602的在面向患者区域605中的那部分的厚度t1大致相同的厚度。可以改变厚度t1、t2和t3以适应不同的材料和/或应用。例如，厚度t2在一些实施例中可以大于厚度t1和/或t3。在一些实施例中，厚度t1可以与厚度t3不同。在一些实施例中，面向接口区域603的本体602包括粘合材料。如之前描述的，可以将可分离延伸部604A、604B之一折叠成使得所述粘合材料将可分离延伸部604A、604B之一联接至面向接口区域603的本体602上。这使得固定元件610A、610B之一被暴露在面向接口区域603上，使得它可以与患者接口200相联接。可以如上文描述的经由穿孔区段606B1、606B2将另一可分离延伸部去除、并且经由所述粘合材料联接至患者面部上，使得所述固定元件被暴露以利于所述可分离延伸部与患者接口200之间的联接。
图16A和16B展示了图15A和15B的固定结构组件600。示出了患者面部的、带有鼻子N和嘴巴M的特写。固定结构组件600可以沿着撕开线T撕开，从而将可分离延伸部中的一者604B沿着穿孔区段606B1和/或606B2拆分开。在所展示的实施例中，一对穿孔区段606B1、606B2将本体602与可分离延伸部604A、604B中的一者相链接。在一些实施例中，仅单一一个穿孔区段606B1或606B2将本体602与可分离延伸部604A、604B中的一者相链接。在一些实施例中，多个穿孔区段606B1、和/或606B2(例如但不限于两个、三个或四个穿孔区段)可以将本体602与可分离延伸部604A、604B中的一者相链接。多个穿孔区段606B1、606B2之间的区域在一些实施例中可以包括粘合材料。可以将本体602和仍附接至本体602上的可分离延伸部604A放在面部的一侧上，并且被拆分的可分离延伸部604B可以通过使用粘合部分608B粘附至面部的另一侧上从而因此暴露出被拆分开的可分离延伸部604B的固定元件610B。可以将管400放到本体602上，并且可以将附接至本体602上的可分离延伸部604A折叠以覆盖管400。接着可以暴露出固定元件610A、610B二者并将其与患者接口200的附接结构216A、216B相接合，如参见图3所描述的，以用于将患者接口200固连至面部上。
在某些实施例中(并且如图16A-16B所示)，管400可以被定位在穿孔区域(例如，第一中间区域605A)中或与所述穿孔区域相邻。这可以利于通过沿着穿孔区段606B1和/或606B2撕开来快速且简单地将固定结构组件600从管400上去除。因此，在固定结构被去除时，管400不一定必须被去除，并且于是不要求护理提供者在去除了固定结构组件600之后重新插入管400，从而减少了所要求的步骤数量。将管400定位在穿孔区域中或附近可以有助于使得固定结构组件600能够被折叠和/或粘附至其自身上。例如，这可以有助于将可分离延伸部604A折叠到本体602上。应理解的是，在图12A-12B中展示的实施例也可以利于将管400定位在穿孔区域330A处或附近。
参见图17A，展示了固定结构700的另一个实施例。固定结构700可以包括之前描述的固定结构的一个或多个特征，例如上文结合图15A-16B所描述的固定结构组件600。如图所示，固定结构700包括本体702以及第一边缘704和第二边缘706。类似于上文描述的固定结构，固定结构700可以包括固定元件710(未示出)。固定元件710与附接结构216A、216B中的一者相接合，以便将患者接口200固连至面部上。在一些实施例中，固定元件710包括钩衬垫，所述钩衬垫用于可释放地附接至附接结构216A、216B之一的环衬垫上，以形成钩环式连接。
固定结构700可以包括可分离延伸部732A、732B中的一者或多者。在一些构型中，可分离延伸部732A、732B是由与本体702相同的材料形成的。在一些构型中，可分离延伸部732A、732B是由与本体702不同的材料形成的。可分离延伸部732A、732B可以基本上是翼形的。可分离延伸部732A、732B可以通过多排穿孔区段730A、730B至少部分地链接至本体702上。穿孔区段730A、730B可以被撕开以允许将可分离延伸部732A、732B与本体702分离。在一些构型中，穿孔区段730A、730B之一可以将本体702与可分离延伸部732A、732B中的相应一者相链接。在一些构型中，多个穿孔区段730A、730B(例如，两个、三个或四个穿孔区段)可以将本体702与可分离延伸部732A、732B相链接。
多排穿孔区段730A、730B的安排可以改变。例如，这些排穿孔区段730A、730B使可分离延伸部732A、732B易于使用者(例如护士或其他护理工作者)从一侧撕开、而患者难以撕开。这可以阻止、防止、或使得患者难以将固定结构700(以及所附接的管400)从患者面部上去除。在图17B中展示的固定结构700的构型中，这些排在固定结构700的第一边缘704那侧上以穿孔部开始，并且这些排在固定结构700的第二边缘706那侧以非穿孔部结束。这可以利于从第一边缘704那侧朝向第二边缘706那侧将固定结构700撕开、和/或阻止或使其难以从第二边缘706那侧朝向第一边缘704那侧将固定结构700撕开。在某些构型中，如图17C所示，这些排穿孔区段730A、730B以非穿孔部开始和结束。在一些变体中，这些排穿孔区段730A、730B以穿孔部开始和结束。
在一些实施例中，固定结构700被配置成使得，穿孔区段730A、730B沿一个方向比沿另一个方向更易于例如通过撕开或拉动来激活。例如，在图17D中展示的实施例中，穿孔区段730A、730B包括带钩的、弯曲的、或成角度的穿孔部。例如，穿孔区段730A、730B可以总体上呈字母“J”或“L”的形状。在一些实施例中，当从第二边缘706朝向第一边缘704拉动时，与从第一边缘704朝向第二边缘706拉动时相比，当前穿孔部与下一个穿孔部之间的空隙更大。在一些实施例中，如图17E所示，穿孔区段730A、730B中的每一者都包括第一腿部和第二腿部，所述第一腿部与第二腿部之间的角度为至少约91°、至少约100°、至少约110°、至少约120°、至少约130°、至少约145°、或至少约160°。在一些实施例中，所述第一腿部与第二腿部之间的角度为最大约89°、最大约80°、最大约70°、最大约60°、最大约45°、或最大约30°。在一些实施例中，所述第一腿部与第二腿部之间的角度为直角。设想了其他角度。在一些实现方式中，所述第一腿部和第二腿部包括笔直穿孔部。
参见图18，展示了固定结构800的另一个实施例。固定结构800可以包括之前描述的固定结构的特征中的一项或多项。如图所示，固定结构800包括本体802以及第一边缘804和第二边缘806。类似于上文描述的固定结构，固定结构800可以包括固定元件810A、810B。固定元件810A、810B可以与附接结构216A、216B相接合以将患者接口200固连至面部上。在一些实施例中，固定元件810A、810B包括钩衬垫，所述钩衬垫用于可释放地附接至附接结构216A、216B的环衬垫上，以形成钩环式连接。
固定结构800可以包括可分离延伸部832A、832B中的一者或多者。在一些构型中，可分离延伸部832A、832B是由与本体802相同的材料形成的。在一些构型中，可分离延伸部832A、832B是由与本体802不同的材料形成的。可分离延伸部832A、832B可以基本上是翼形的。可分离延伸部832A、832B可以通过多排穿孔区段830A、830B至少部分地链接至本体802上。穿孔区段830A、830B可以被撕开以允许将可分离延伸部832A、832B与本体802分离。在一些构型中，穿孔区段830A、830B之一可以将本体802与可分离延伸部832A、832B中的相应一者相链接。在一些构型中，多个穿孔区段830A、830B(例如，两个、三个或四个穿孔区段)可以将本体802与可分离延伸部832A、832B相链接。
某些实施例可以利于将管400维持在患者体内。这可能是有帮助的，因为例如鼻胃管或鼻空肠管通常是无菌部件、并且因此通常在从患者身上去除之后被丢弃并更换。通过将管400维持在患者体内，可以继续使用管400，这可以减少浪费和与护理患者相关联的工作量。而且，将管400维持在患者体内可以减少或避免与将鼻胃管或鼻空肠管固定相关联的困难以及不适，典型地是将鼻胃管或鼻空肠管插入穿过鼻通道和喉咙并进入胃里。插入鼻胃管或鼻空肠管对于婴儿和新生儿而言可能是特别有挑战的且不舒服的。在一些实施例中，管400可以被定位在穿孔区域中或附近，这可以利于将某些或所有的固定结构组件600与管400拆分，而不要求将管400从患者身上去除。例如，使用者(例如护士)可以拉动可分离延伸部604A或本体602以便在穿孔区域周围造成断开，由此允许可分离延伸部604A和/或本体602从管400周围分离、同时还允许管400保持在位(在患者鼻子中)。因此，某些实施例可以提供将某些或所有固定结构组件600从管400上快速且高效地去除，同时允许管400保持在鼻子中，由此使之对于患者更舒适、对于护理者更容易且更快速、和/或减少对鼻胃管和鼻空肠管的使用。所有以上内容都适用于被插入患者嘴巴中的口胃管和口空肠管的使用。
某些实施例在固定元件610B附近具有增大的面积(参见图16B)，例如接片或其他突出部。所述增大的面积可以充当支承部分601。所述支承部分601可以使使用者(例如，护士)能够用手指或器械来接合或按下支承部分601。这可以辅助将固定结构组件600与管400和/或患者接口200解除连接。在某些变体中，支承部分601可以辅助将管400从患者身上去除。在一些实施例中，支承部分601可以帮助稳定所述固定结构组件600、和/或可以减少固定结构组件600在患者面部上的损坏。
在一些实施例中，固定结构组件600包括一个或多个背衬条带(未示出)。这些背衬条带可以包括折痕以允许容易地去除背衬条带从而暴露出固定结构组件600以供使用、和/或在固定结构组件600不被使用时保护附着性/粘着性。
除非上下文另外清楚地要求，否则贯穿本说明书和权利要求书的这些词语“包括(comprise)”、“包括(comprising)”等等应当被解释为开放的意义(与封闭的或详尽的意义相反)，也就是说，其意义是“包括但不限于”。
在上述描述中，在已经参考具有已知的其等效物的整体或部件的地方，这些整体或部件如同单独提出一样结合在此。
所披露的方法、设备以及系统还可以广义地说是包括本披露中单独或者共同所称或者所指出的零件、元件以及特征，以及两个或更多个所述零件、元件或者特征的任意或所有组合。此外，本披露包括这些不同实施例的这些不同特性、方面、方法、性质、特征、品质、属性、元素等的组合。例如，对与一个实施例相联系的任何特定特性、方面、方法、性质、特征、品质、属性、元素、或类似的内容可以与在此阐述的任何其他实施例相联系地使用。
对本说明书中任何现有技术的引用不是并且不应当认为是承认或以任何形式暗示所述现有技术形成世界上任何国家中所涉及领域中公共常识的一部分。
在此使用的程度语言，诸如如在此所使用的术语“大致”、“约”、“总体上”和“基本上”表示接近所陈述的值、量或特征的仍然执行所希望功能或实现所希望结果的值、量或特征。例如，术语“总体上平行”和“基本上平行”指可以偏离精确平行小于或等于15度、10度、5度、3度、1度、0.1度或另外的值、量或特征。
已经联系附图描述了一些实施例。这些附图是按比例绘制的，但是这样的比例不应是限制性的。考虑了除了所示内容以外的尺寸和比例并且落在本披露的范围内。距离、角度、形状等仅仅是说明性的，并不一定与所展示装置的实际尺寸和布局具有确切的关系。可以添加、删除和/或重新排列部件。
尽管已经就特定实施例而言对本披露进行了说明，但是本领域普通技术人员清楚的其他实施例也落在本披露的范围之内。因此，可以做出不同改变和修改而不偏离本披露的精神和范围。例如，可以如所希望地重新定位多种不同部件。此外，并非所有这些特性、方面以及优点都是实践本披露所必需的。因此，本披露的范围旨在仅由以下权利要求书限定。

Claims (10)

1.一种用于将患者接口固连至患者面部上的固定结构，所述固定结构包括：
本体，所述本体包括相反的第一区域和第二区域，所述第一区域包括用于粘附至患者面部上的粘合剂，所述第二区域包括第一部分和第二部分，所述第一部分包括第一紧固件，所述第一紧固件用于附接到所述患者接口的互补性第二紧固件上；
其中，所述第二部分被适配成用于固连管。
2.如权利要求1所述的固定结构，其中，所述第二部分被适配成用于包裹所述管。
3.如权利要求2所述的固定结构，其中，所述第二部分包括柔性长形区段，所述柔性长形区段被适配成进行折叠以包裹并固连所述管。
4.如权利要求1至3中任一项所述的固定结构，其中，所述第二部分包括在所述固定元件下方延伸的长形部分，所述长形部分被适配成折叠到其自身上以固连所述管。
5.如权利要求1至4中任一项所述的固定结构，其中，所述第一紧固件包括钩环附接系统的钩部分或环部分。
6.如权利要求1至5中任一项所述的固定结构，其中，所述本体包括基本上矩形的形状。
7.如权利要求1至5中任一项所述的固定结构，其中，所述本体包括基本上三角形的形状。
8.如权利要求6或权利要求7所述的固定结构，其中，所述本体的形状包括圆化的拐角。
9.如权利要求1至8中任一项所述的固定结构，其中，所述第二部分包括与所述第一紧固件的边缘基本上相互补的形状。
10.如权利要求9所述的固定结构，其中，所述第二部分的形状包括基本上修型的形状。
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