CN113633282A - 一种肾动脉交感神经活性测量系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种肾动脉交感神经活性测量系统,其中,包括:血液分析测量设备;介入导管;柔性扩张部,设置于靠近介入导管另一端部位置,且与介入导管连通,柔性扩张部用以置于肾动脉处,且可控制的通过扩张对肾动脉交感神经活进行刺激,进而促使分泌形成相关的待测血液;多种血液检测传感器,设置于介入导管上且靠近柔性扩张部,用以对待测血液进行采集并转换为对应的多种信号反馈至血液分析测量设备;其中,通过血液分析测量设备对待测血液的多种信号分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标。其技术方案的有益效果在于,整个测量系统可控性强,测试条件简单,只需通让让柔性扩张部扩张到贴肾动脉血管管壁即可。进一步的,能够基于具体的理化指标准确地测定肾动脉交感神经的活性。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,尤其涉及一种肾动脉交感神经活性测量系统。
背景技术
RAAS系统是肾素-血管紧张素-醛固酮系统。经典的RAAS包括:肾小球入球动脉的球旁细胞分泌肾素,激活从肝脏产生的血管紧张素原生成血管紧张素I,然后经肺循环的转换酶生成血管紧张素II(ATII)。ATII是RAAS的主要效应物质,作用于血管紧张素II受体1,使小动脉平滑肌收缩,刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮,通过交感神经末梢突触前膜的正反馈使去甲肾上腺素分泌增加,这些作用均可使血压升高。
现有技术中虽然有对RAAS调节系统的整体调节结果分析,然而,生理参数多为血压、心率变异性、心脏电活动、肌肉神经活动、骨骼神经活动、细胞动物电位、瞳孔反射、肌动电流图、血管收缩、肾上腺素水平、去甲肾上腺素水平、肾素-血管紧张素Ⅱ水平和升压素水平,其基本不涉及到对肾动脉交感神经的活性的测量。
测量肾动脉交感神经的活性缺乏说服力。现有技术得到的生理参数是身体反应,造成这些反应的因素不仅有肾交感神经,还会有心脏活动和大脑支配等因素产生该身体反应。
现有的测量肾动脉交感神经的活性是通过对消融手术之后进行相关生理参数的测定来测量肾动脉交感神经的活性,测量难度大。具体而言,消融手术要通过导管精准地送到人体的肾动脉交感神经的附近,并且必须保证消融导管的贴壁的良好性才能进行手术,在这过程中需要对血管进行造影、定位,同时还要对能量控制等等繁琐的操作。消融导管通过传递能量去刺激肾动脉交感神经。该消融手术对手术医生的要求高,操作难度大。
发明内容
针对现有技术中对于对肾动脉交感神经的活性的测量存在的上述问题,现提供一种旨在实现操作方便,测量难度较小的肾动脉交感神经活性测量系统。
具体技术方案如下:
一种肾动脉交感神经活性测量系统,其中,包括:
血液分析测量设备;
介入导管,一端与所述血液分析测量设备连接;
柔性扩张部,设置于靠近所述介入导管另一端部位置,且与所述介入导管连通,所述柔性扩张部用以置于肾动脉处,且可控制的通过扩张对肾动脉交感神经进行刺激,进而促使分泌形成相关的待测血液;
多种血液检测传感器,所述血液检测传感器分布在所述介入式导管的周围且靠近所述柔性扩张部,所述血液检测传感器通过探头直接对所述待测血液进行采集并转换为对应的多种信号反馈至所述血液分析测量设备;
其中,通过所述血液分析测量设备对所述待测血液的多种信号分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标。
优选的,所述柔性扩张部对所述肾动脉交感神经进行刺激的过程包括:
通过所述柔性扩张部的扩张对肾动脉血管及外侧神经形成牵拉作用,进而通过阻断血管以形成缺血缺氧的条件。
优选的,所述介入导管的一端采用穿刺造影方式将所述柔性扩张部以及所述血液检测传感器送至肾动脉的空间中。
优选的,所述柔性扩张部为球状,所述球状内部设置有一腔体,进一步的,通过所述介入导管向所述腔体内通入充盈液体使所述柔性扩张部扩张。
优选的,所述柔性扩张部为球状,所述球状内部设置有一腔体,进一步的,通过所述介入导管向所述腔体内通入气体使所述柔性扩张部扩张。
优选的,所述介入导管于远离所述柔性扩张部及所述血液检测传感器处,设置有控制阀,所述控制阀包括止回结构以及端口结构。
优选的,所述各类血液理化指标的血液检测传感器具体包括儿茶酚胺、PGE2、PGI2、钠离子、钾离子、ANGⅠ、ANGⅡ、血管中的Nacl、醛固酮、ADH、ANP、VP的浓度传感器。
优选的,所述血液分析测量设备包括一血液分析仪,通过所述血液分析仪对所述待测血液的多种信号分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标。
优选的,基于血液检测的理化指标包括:儿茶酚胺、PGE2、PGI2、钠离子浓度、钾离子浓度、ANGⅠ、ANGⅡ、血管中的Nacl浓度、醛固酮、ADH、ANP、VP。
优选的,所述血液分析测量设备包括:
显示模块,用以显示所述理化指标;
比较模块,用以将未测量前的血液的理化指标与所述待测血液的理化指标进行比对,以形成各指标对应的变化量;
其中,所述显示模块还用以显示所述各指标对应的变化量。
上述技术方案具有如下优点或有益效果:
通过柔性扩张部作用于肾动脉的空间中,以对肾动脉血管及外侧神经形成了牵拉作用、同时撑开的柔性扩张部阻断了血管、形成了缺血,缺氧的条件,肾动脉交感神经感受到这些刺激,将信号传入大脑皮层,再通过RAAS系统的一系列反馈,分泌形成相关待测血液,进一步通过血液检测传感器对待测血液进行采集形成多个信号,并将采集的多个信号反馈至血液分析测量设备,通过血液分析测量设备对多个采集信号进行分析,通过分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标,整个检测过程快速高效,易于操作其监测的化学物质是肾交感神经活性的直接的体现。
另一方面,通过系统中的血液分析测量分析设备以及介入导管的柔性扩张部以及血液检测传感器之间的配合使得整个系统可控性强,测试条件简单,只需通让让柔性扩张部扩张到贴肾动脉血管管壁即可。
进一步的,通过系统中的血液分析测量分析设备能够基于具体的理化指标准确地测定肾动脉交感神经的活性。
更进一步的,通过提供的多个理化指标能够横向纵向分析肾动脉交感神经的活性,得到科学,可靠的数据。
附图说明
参考所附附图,以更加充分的描述本发明的实施例。然而,所附附图仅用于说明和阐述,并不构成对本发明范围的限制。
图1为本发明实施例的一种肾动脉交感神经活性测量系统的实施例的结构示意图;
图2为本发明实施例一种肾动脉交感神经活性测量系统的实施例中,关于介入导管的结构示意图;
图3为本发明实施例一种肾动脉交感神经活性测量系统的实施例中,关于控制阀的结构示意图;
图4为本发明实施例一种肾动脉交感神经活性测量系统的实施例中,关于血液分析测量设备的原理框图。
上述附图标记表示:
1、血液分析测量设备;2、介入导管;3、电源线;21、柔性扩张部;22、多种血液检测传感器;23、控制阀;11、血液分析仪;12、显示模块;13、比较模块;231、端口一;232、胶带;233、端口二。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明,但不作为本发明的限定。
本发明的技术方案中包括一种肾动脉交感神经活性测量系统。
如图1所示,一种肾动脉交感神经活性测量系统的实施例,其中,包括:
血液分析测量设备1;
介入导管2,一端与血液分析测量设备1连接;
柔性扩张部21,设置于靠近介入导管2另一端部位置,且与介入导管2连通,柔性扩张部21用以置于肾动脉处,且可控制的通过扩张对肾动脉交感神经进行刺激,进而促使分泌形成相关的待测血液;
多种血液检测传感器22,血液检测传感器22分布在所述介入式导管的周围且靠近所述柔性扩张部21,血液检测传感器22通过探头直接对待测血液进行采集并转换为对应的多种信号反馈至血液分析测量设备1,需要说明的是,血液检测传感器22通过但不限于焊接,粘接在介入导管2的周围。确保介入导管2从血液检测传感器22的中间穿过。这样设置的好处是:(1)血液检测传感器22分布在介入导管2的周围,减小了导管的总直径。导管能够更容易进入血管的相应部位去进行交感神经的活性的测量。
(2)血液检测传感器22可以是但不限于超声传导测试浓度、转化为压力等。(3)采用探头的方式进行测量该血液检测传感器22不需要对血液进行采样就可以进行测量。免去了体积空间很大的采样腔。通过传感器的感知,直接显示在血液分析测量设备1上。
其中,通过血液分析测量设备1对待测血液的多种信号分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标。把得到的儿茶酚胺、PGE2、PGI2、钠离子浓度、钾离子浓度、ANGⅠ、ANGⅡ、血管中的Nacl浓度、醛固酮、ADH、ANP、VP和对交感神经做柔性扩张之前的相应的血液理化指标相对比。若前后数值变化大(超过一阈值,不同个体阈值有所差别此处不做具体限定),则说明肾动脉交感神经敏感,若二者变化不大,说明肾动脉交感神经不敏感。
上述技术方案中,通过柔性扩张部21作用于肾动脉的空间中,以对肾动脉血管及外侧神经形成了牵拉作用、同时撑开的柔性扩张部21阻断了血管、形成了缺血,缺氧的条件,肾动脉交感神经感受到这些刺激,将信号传入大脑皮层,再通过RAAS系统的一系列反馈,分泌形成相关待测血液,进一步通过血液检测传感器对待测血液进行采集形成多个信号,并将采集的多个信号反馈至血液分析测量设备1,通过血液分析测量设备1对多个采集信号进行分析,通过分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标,整个检测过程快速高效,易于操作。更具体的,理化指标除了反应待测血液的理化指标A本身外,还包括在柔性扩张部21未扩张之前,即未对肾动脉交感神经形成有效刺激之前,对血液进行采集信号以形成的理化指标B,并求出A、B之间的变化量。
在一种较优的实施方式中,柔性扩张部21对肾动脉交感神经进行刺激的过程包括:
通过柔性扩张部21的扩张对肾动脉血管及外侧神经形成牵拉作用,进而通过阻断血管以形成缺血缺氧的条件。在一种较优的实施方式中,介入导管2的一端采用穿刺造影方式将柔性扩张部21以及血液检测传感器送至肾动脉的空间中。
在一种较优的实施方式中,如图2所示,柔性扩张部为球状,球状内部设置有一腔体,进一步的,通过介入导管2向腔体内通入充盈液体使柔性扩张部21扩张。
在一种较优的实施方式中,柔性扩张部为球状,球状内部设置有一腔体,进一步的,通过介入导管2向腔体内通入气体使柔性扩张部21扩张。
在一种较优的实施方式中,如图3所示,介入导管2于远离柔性扩张部21及血液检测传感器处,设置有控制阀23,控制阀23包括止回结构以及端口结构。
上述技术方案中,如图2所示,柔性扩张部21内部包括一腔体,介入导管2内部包括与柔性扩张部连通的通道,该通道连通至端口结构,通过端口结构可控制的向通道内通入液体(充盈液体)或气体至柔性扩张部中,使柔性扩张部可控制的扩张,或者从腔体中抽出气体或液体使柔性扩张部21收缩。
其中,止回结构可以是UV胶形成的密闭结构,以防止液体或气体渗出,或者使其它的起到密闭作用的结构。
更具体的,控制阀23可采用Y形接口,具体的包括,端口一231,用以对接输送液体的设备;胶带232,其中胶带232用以形成密封结构放置液体回流;端口二233套在介入导管2上形成固定。
在一种较优的实施方式中,各类血液理化指标的血液检测传感器具体包括:儿茶酚胺、PGE2、PGI2、钠离子、钾离子、ANGⅠ、ANGⅡ、血管中的Nacl、醛固酮、ADH、ANP、VP的浓度传感器。
在一种较优的实施方式中,如图4所示,血液分析测量设备1包括一血液分析仪11,通过血液分析仪11对待测血液的多种信号分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标。
在一种较优的实施方式中,基于血液检测的理化指标包括:儿茶酚胺、PGE2、PGI2、钠离子浓度、钾离子浓度、ANGⅠ、ANGⅡ、血管中的Nacl浓度、醛固酮、ADH、ANP、VP。
在一种较优的实施方式中,血液分析测量设备1包括:
显示模块12,用以显示理化指标;
比较模块13,用以将未测量前的血液的理化指标与待测血液的理化指标进行比对,以形成各指标对应的变化量;
其中,显示模块12还用以显示各指标对应的变化量。
上述技术方案中,整个血液分析测量设备1通过电源线3连接市电,是整个设备接通电源,血液检测传感器通过数据线与血液分析测量设备1进行电性连接,用以将采集的信号反馈至血液分析测量设备1中,上述的显示模块12包括具体的显示单元如显示屏,通过将各指标对应的变化量以及待测血液的理化指标在显示屏上显示,方便查看,并基于显示的具体数据做出判断,能够准确地测定肾动脉交感神经的活性。能够提供RDN术前的肾动脉交感神经的活性从而确定是否需要进行RDN手术。对于RDN手术术后可以检测手术效果。若得到的血液理化指标的变化大(超过一阈值,不同个体阈值有所差别此处不做具体限定),肾动脉交感神经敏感。受检人员更容易通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统的调节而导致血压过高。那么该受检人员需要做RDN手术。反之,则不需要。
在手术之后也可以进行RDN手术结果的检测。患者在进行了RDN手术之后,若检测出的血液理化指标变大,说明肾动脉交感神经仍然处于活跃的状态,RDN的手术效果不理想。若检测出的血液理化指标变化不明显,肾动脉交感神经不活跃。RDN手术的效果理想。
以上所述仅为本发明较佳的实施例,并非因此限制本发明的实施方式及保护范围,对于本领域技术人员而言,应当能够意识到凡运用本发明说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案,均应当包含在本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种肾动脉交感神经活性测量系统,其特征在于,包括:
血液分析测量设备;
介入导管,一端与所述血液分析测量设备连接;
柔性扩张部,设置于靠近所述介入导管另一端部位置,且与所述介入导管连通,所述柔性扩张部用以置于肾动脉处,且可控制的通过扩张对肾动脉交感神经进行刺激,进而促使分泌形成相关的待测血液;
多种血液检测传感器,所述血液检测传感器分布在所述介入式导管的周围,且靠近所述柔性扩张部,所述血液检测传感器22通过探头直接对所述待测血液进行采集并转换为对应的多种信号反馈至所述血液分析测量设备;
其中,通过所述血液分析测量设备对所述待测血液的多种信号分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标。
2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述柔性扩张部对所述肾动脉交感神经进行刺激的过程包括:
通过所述柔性扩张部的扩张对肾动脉血管及外侧神经形成牵拉作用,进而通过阻断血管以形成缺血缺氧的条件。
3.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述介入导管的一端采用穿刺造影方式将所述柔性扩张部以及所述血液检测传感器送至肾动脉的空间中。
4.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述柔性扩张部为球状,所述球状内部设置有一腔体,进一步的,通过所述介入导管向所述腔体内通入充盈液体使所述柔性扩张部扩张。
5.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述柔性扩张部为球状,所述球状内部设置有一腔体,进一步的,通过所述介入导管向所述腔体内通入气体使所述柔性扩张部扩张。
6.根据权利要求3或4所述的系统,其特征在于,所述介入导管于远离所述柔性扩张部及所述血液检测传感器处,设置有控制阀,所述控制阀包括止回结构以及端口结构。
7.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,各类血液理化指标的所述血液检测传感器具体包括儿茶酚胺、PGE2、PGI2、钠离子、钾离子、ANGⅠ、ANGⅡ、血管中的Nacl、醛固酮、ADH、ANP、VP的浓度传感器。
8.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述血液分析测量设备包括一血液分析仪,通过所述血液分析仪对所述待测血液的多种信号分析形成对应的反应肾动脉交感神经活性的理化指标。
9.根据权利要求1或8所述的系统,其特征在于,基于血液检测的理化指标包括:儿茶酚胺、PGE2、PGI2、钠离子浓度、钾离子浓度、ANGⅠ、ANGⅡ、血管中的Nacl浓度、醛固酮、ADH、ANP、VP。
10.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述血液分析测量设备包括:
显示模块,用以显示所述理化指标;
比较模块,用以将未测量前的血液的理化指标与所述待测血液的理化指标进行比对,以形成各指标对应的变化量;
其中,所述显示模块还用以显示所述各指标对应的变化量。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114224385A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-03-25 | 深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司 | 一种无创肾交感神经活性检测系统及方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101084038A (zh) * | 2004-10-05 | 2007-12-05 | 阿迪安公司 | 肾神经调节的方法和装置 |
JP2011143258A (ja) * | 2011-02-25 | 2011-07-28 | Unitika Ltd | 血管内留置用カテーテル |
US20120232409A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-09-13 | Stahmann Jeffrey E | System and method for renal artery occlusion during renal denervation therapy |
US20120265198A1 (en) * | 2010-11-19 | 2012-10-18 | Crow Loren M | Renal nerve detection and ablation apparatus and method |
CA2865242A1 (en) * | 2012-03-08 | 2013-09-12 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Biomarker sampling in the context of neuromodulation devices and associated systems and methods |
CN104271195B (zh) * | 2012-03-05 | 2017-04-19 | 西蒙·弗雷瑟大学 | 经血管神经刺激设备及方法 |
-
2021
- 2021-07-19 CN CN202110813919.2A patent/CN113633282A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101084038A (zh) * | 2004-10-05 | 2007-12-05 | 阿迪安公司 | 肾神经调节的方法和装置 |
US20120265198A1 (en) * | 2010-11-19 | 2012-10-18 | Crow Loren M | Renal nerve detection and ablation apparatus and method |
US20120232409A1 (en) * | 2010-12-15 | 2012-09-13 | Stahmann Jeffrey E | System and method for renal artery occlusion during renal denervation therapy |
JP2011143258A (ja) * | 2011-02-25 | 2011-07-28 | Unitika Ltd | 血管内留置用カテーテル |
CN104271195B (zh) * | 2012-03-05 | 2017-04-19 | 西蒙·弗雷瑟大学 | 经血管神经刺激设备及方法 |
CN107126622A (zh) * | 2012-03-05 | 2017-09-05 | 西蒙·弗雷瑟大学 | 神经刺激系统 |
CA2865242A1 (en) * | 2012-03-08 | 2013-09-12 | Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. | Biomarker sampling in the context of neuromodulation devices and associated systems and methods |
CN104271062A (zh) * | 2012-03-08 | 2015-01-07 | 美敦力阿迪安卢森堡有限公司 | 采用神经调节装置的生物标志物取样和相关系统及方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114224385A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-03-25 | 深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司 | 一种无创肾交感神经活性检测系统及方法 |
WO2023159678A1 (zh) * | 2022-02-28 | 2023-08-31 | 深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司 | 一种无创肾交感神经活性检测系统及方法 |
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