CN113615772A - 一种哺乳仔猪口服的补铁剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及畜牧养殖领域，具体涉及一种哺乳仔猪口服的补铁剂及其制备方法。本发明提供了一种哺乳仔猪口服的补铁剂及其制备方法，通过口服补铁剂的方式满足哺乳仔猪对铁营养的需要，防止哺乳仔猪发生贫血，并可与常用的肌注补铁保持相近或略高的生长性能，同时减小其氧化应激，提高免疫力。本发明在哺乳仔猪生长阶段适时定量饲喂补铁剂，提高了哺乳仔猪免疫指标和抗氧化指标。

Description

一种哺乳仔猪口服的补铁剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及畜牧养殖领域，具体涉及一种哺乳仔猪口服的补铁剂及其制备方法。
背景技术
铁是仔猪生长发育必需的物质，在机体的功能主要表现在：参与血红蛋白、肌红蛋白的合成，作为氧的载体保证机体组织内氧的正常输送；以辅助因子的形式参与细胞色素、细胞色素氧化酶、过氧化物酶及触酶的合成，并与乙酞辅酶A，琥珀酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶、细胞色素还原酶的活性有密切关系。三羧酸循环中有一半以上的酶和因子含铁或在铁存在时才能发挥生化作用，铁与能量代谢密切相关。铁还影响动物体内的蛋白质合成和免疫机能。动物缺铁的主要表现：贫血、含铁酶功能下降、脑神经系统异常、机体防御能力下降、体重增长迟缓、骨骼发育异常等。因此铁是维持仔猪正常生命所必需的重要微量元素，在其体内发挥重要的生理功能。
新生仔猪体内储备的铁仅有30-50mg，在哺乳期仔猪每天需要消耗7-16mg铁，以维持足够的血红蛋白和铁浓度，保证其正常的生长不会造成贫血。血红蛋白(HGB)被用为评价猪体内铁状况的重要指标，NRC(1998)指出血红蛋白在100g/L以上时表明仔猪健康，80g/L为临界贫血点，70g/L以下表明仔猪处于贫血状况，生长或受阻，60g/L以下时表明仔猪处于严重贫血，40g/L以下时表明仔猪严重贫血并具有高死亡率。铁的缺乏会导致氧气的储存和运输紊乱、红细胞体积减小、血红蛋白量降低、红细胞数量不足，表现为生长性能差、皮肤发皱和苍白、精神萎靡、皮毛粗乱无光、易疲劳、心率和呼吸频率加快、死亡率增加等现象。此外研究表明，仔猪贫血容易引起肺炎和胃肠道感染及紊乱；生长快的仔猪贫血时会因缺氧而突然死亡，尸体检剖后发现肝脏肥大，血液粘度降低，心肌扩张明显，脾硬度增大。
在自然条件下，仔猪有机会接触土壤和粪便，可以从中获得一定量的铁。但在集约化养殖条件下，哺乳仔猪几乎唯一的食物来源是母乳，但母乳每天仅能为每头仔猪1mg铁，远不能满足仔猪的生长需求，很容易造成仔猪缺铁性贫血。因此目前养猪生产中几乎所有的哺乳仔猪都需要额外的人工补充铁。
目前主要有两种解决方案：肌肉注射补铁和母源补铁，肌肉注射即在仔猪出生后的第二天肌注100-200mg铁，会使大量的铁在体内堆积，过量的铁会使机体产生过多的自由基，导致机体产生过氧化反应。同时过量的铁会抑制仔猪巨噬细胞的活性，减弱其吞噬作用，促进细菌感染，造成跛行、应激和关节炎症的发生。Zheng等(2019)研究发现，肌注铁仔猪抗氧化指标SOD、GSH-px显著降低，MDA含量显著升高，IgA含量显著降低。随着母猪窝产仔数的提高，窝内仔猪体重的变异增大。高体重仔猪生长速率快，对铁的需求量大，肌肉注射提供的铁量一定，使哺乳后期高体重仔猪的铁的需求不能满足，影响其生长发育；而体重较小的仔猪，生长速率慢，对铁的需求量较小，过量铁会加重其氧化应激，增加这部分仔猪死亡的风险。另外，通过母源补铁满足哺乳仔猪铁营养需要其是否有效还存在争议。王军等(2012)评价了复合有机铁(富马酸亚铁35％,乳酸亚铁25％,甘氨酸铁37％、蛋氨酸铁3％)在妊娠母猪日粮中的添加，表明复合有机铁的添加不能完全替代仔猪肌注补铁。石文艳(2005)研究表明，妊娠母猪补充不同类型的铁剂对的新生窝产活仔数、初生活仔窝重及个体重没有显著影响；Carine A(2019)研究发现，铁螯合剂的添加并没有改善新生仔猪的生长性能，因此仔猪出生后需要补充铁。同时在母猪日粮中添加高剂量的铁成本高，在养猪生产中并不适用，且母猪摄入超过其营养需要的铁，对母猪的肠道微生物、免疫和氧化应激是否会造成影响还未可知。
中国专利201910686434.4公开了一种补血活血的动物营养强化剂，其主要含铁成分包含四种，并加入辅料因子Vb12，增加肠道铁吸收，促近肠绒毛生产，但是胃肠道消化后产生的二价铁和三价铁离子对新生仔猪脆弱的肠道产生氧化损伤，而且四种含铁组份用量较大，不利于控制成本。
发明内容
本发明为了解决上述问题，提供了一种哺乳仔猪口服的补铁剂及其制备方法，通过口服补铁剂的方式满足哺乳仔猪对铁营养的需要，防止哺乳仔猪发生贫血，并可与常用的肌注补铁保持相近或略高的生长性能，同时减小其氧化应激，提高免疫力。
本发明目的之一在于提供一种补铁剂，用于哺乳仔猪口服补铁，具体技术方案如下：
一种哺乳仔猪口服的补铁剂，所述补铁剂由主料：富马酸亚铁、赖氨酸铁、乳酸亚铁和辅料：脱脂奶粉、糊精、VE、VC、免疫增强剂、抗氧化剂、诱食剂组成。
具体的，按质量份数，所述补铁剂由42±0.5份富马酸亚铁、20±0.5份赖氨酸铁、10±0.5份乳酸亚铁、17±0.5份脱脂奶粉、10±0.5份糊精、0.1±0.05份VE、0.1±0.05份VC、0.14±0.05份免疫增强剂，0.01±0.005份抗氧化剂和0.07±0.005份诱食剂组成。
具体的，所述免疫增强剂由植物精油，益生菌和益生元组成。添加免疫增强剂目的是在新生仔猪补铁的同时摄入保健类物质，改善其健康状况，增强免疫力，减少腹泻发生和断奶前死亡率。
具体的，所述植物精油包括香芹酚和百里香酚中的至少一种。
具体的，所述益生菌包括枯草芽孢杆菌和屎肠球菌中的至少一种。
具体的，所述益生元包括壳聚糖和β-葡聚糖中的至少一种。
具体的，所述抗氧化剂包括丁基甲苯和酒石酸中的至少一种。
其中，VE和VC作用是减少三种补铁原料在胃肠道消化后产生的二价铁和三价铁离子对新生仔猪脆弱的肠道产生氧化损伤；脱脂奶粉和糊精主要作用为改善产品适口性；诱食剂添加是改善产品风味，吸引新生仔猪接触和采食补铁剂，抗氧化剂目的是减少产品自身的在运输、保存和使用过程中的氧化变性。
本发明目的之二在于提供制备上述技术方案中的补铁剂的方法，具体技术方案如下：
一种制备上述技术方案中的补铁剂的方法，包括如下步骤：
(3)取1/2混合均匀的主料加入混合均匀的辅料中进行混匀；
(4)再加入剩余的1/2混合均匀的主料进行混合，得到补铁剂。
本发明目的之三在于请求保护上述方法制备得到的补铁剂。
本发明目的之四在于提供利用上述补铁剂提高21日龄哺乳仔猪免疫指标和抗氧化指标的方法，具体技术方案如下：
一种通过饲喂补铁剂提高21日龄哺乳仔猪免疫指标和抗氧化指标的方法，具体步骤如下：
1)在新生第2-13日饲喂哺乳仔猪上述技术方案中的补铁剂；
2)在新生第14-20日饲喂教槽料。
具体的，步骤1)饲喂所述补铁剂10g/天。
具体的，所述免疫指标包括血清中IgM，所述抗氧化指标包括血清中的SOD和CAT。
本发明的有益之处在于：本发明的补铁剂能提供二价铁和三价铁离子满足仔猪的需求，可以提高仔猪血浆中的免疫球蛋白含量，提高抗氧化能力，增加肠道中铁代谢相关微生物丰度，改善肠道微生物菌群结构。
附图说明
图1为哺乳期仔猪给铁日程安排示意图；
图2为不同方式补充铁对仔猪HGB和SI的影响；
图3为不同方式补充铁对哺乳仔猪免疫指标的影响；
图4为不同方式补充铁对仔猪氧化还原指标的影响；
图5为肌注和口服补铁对哺乳及断奶仔猪血红蛋白与血清铁的影响；
图6为肌注和口服补铁对哺乳及断奶仔猪免疫与应激指标的影响；
图7为肌注和口服补铁对哺乳及断奶仔猪氧化还原指标的影响。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行进一步详细说明，应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明，本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的结构思路、使用范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1哺乳仔猪口服的补铁剂
一种哺乳仔猪口服的补铁剂，补铁剂由主料和辅料组成。
主料：富马酸亚铁、赖氨酸铁、乳酸亚铁和；辅料：脱脂奶粉、糊精、VE、VC、免疫增强剂、抗氧化剂、诱食剂组成。
基于上述实施例，在某些实施例中，按质量份数，补铁剂由42±0.5份富马酸亚铁、20±0.5份赖氨酸铁、10±0.5份乳酸亚铁、17±0.5份脱脂奶粉、10±0.5份糊精、0.1±0.05份VE、0.1±0.05份VC、0.14±0.05份免疫增强剂，0.01±0.005份抗氧化剂和0.07±0.005份诱食剂组成。
具体的，补铁剂组份配比如表1所示。其中，富马酸亚铁、赖氨酸铁和乳酸亚铁为该产品的有效成分，主要是满足哺乳期仔猪对铁营养的需求。脱脂奶粉和糊精是铁原料的稀释剂和载体，同时可以改善产品的适口性。
基于上述实施例，在某些实施例中，免疫增强剂为复合制剂，包括植物精油，益生菌和益生元。具体的，植物精油为香芹酚和百里香酚中的至少一种；益生菌为枯草芽孢杆菌和屎肠球菌中的至少一种；益生元为壳聚糖和β-葡聚糖中的至少一种。
基于上述实施例，在某些实施例中，抗氧化剂为丁基甲苯和酒石酸中的至少一种。定制诱食剂为复合制剂，包括香味剂，甜味剂和酸味剂，酸味剂为乳酸和柠檬酸中的至少一种。
表1补铁剂的配方
原料 配比(％)
富马酸亚铁 42.00
赖氨酸铁 20.00
乳酸亚铁 10.00
脱脂奶粉 17.13
糊精 10.00
VE 0.10
VC 0.10
免疫增强剂 0.14
抗氧化剂 0.01
定制诱食剂 0.07
合计 100.00
实施例2
制备实施例1中补铁剂的方法，包括如下步骤：
(1)取1/2混合均匀的主料加入混合均匀的辅料中进行混匀；
(2)再加入剩余的1/2混合均匀的主料进行混合，得到补铁剂。
基于上述步骤，这里举例说明其详细的制备步骤，但并不用以限制本发明的保护范围，具体如下：
第一步：准确称取上述配方中的富马酸亚铁、赖氨酸铁和乳酸亚铁三种补铁原料，倒入卧式混合机，50r/min，混合15-20min,混合均匀后，倒出打包表明规格和含量，备用；
第二步：准确称取上述配方中的脱脂奶粉、糊精、VE、VC、免疫增强剂、抗氧化剂和定制诱食剂，倒入卧式混合机，50r/min，混合15-20min；
第三步：将第一步种混合均匀的补铁原料，称取1/2倒入第二步混合均匀的其他原料中，50r/min，混合15-20min；
第四步：将第一步中剩余的1/2补铁原料，倒入混合机中，50r/min，混合15-20min，混合均匀后打包称量、贴标签，入库。
实施例3通过饲喂补铁剂提高哺乳仔猪免疫指标和抗氧化指标的方法
一种通过饲喂实施例1或2所述的补铁剂提高21日龄哺乳仔猪免疫指标和抗氧化指标的方法，具体步骤如下：
1)在新生第2-13日饲喂哺乳仔猪实施例1或2中的补铁剂；
2)在新生第14-20日饲喂教槽料。
具体的，步骤1)饲喂所述补铁剂10g/天。
具体的，所述免疫指标包括血清中IgM，所述抗氧化指标包括血清中的SOD和CAT。
基于本实施例，这里举例说明其详细的方法，但并不用以限制本发明的保护范围，具体如下：
口服铁新生仔猪自第2日龄开始接触铁，直至13日龄截止，共分为3个阶段(每个阶段4天)整个服铁期间每头仔猪提供10g/头口服补铁剂，其中第一阶段使用料槽的平底一面，第二和第三阶段使用铁槽含三个吮吸头的一面，结余部分添加至下一阶段；补铁结束后可自行安排教槽时间，具体流程见图1。
为验证该口服补铁剂对新生仔猪哺乳期的效果开展以下试验：选择8头三胎次母猪共96头健康新生仔猪(出生体重1.40±0.15kg)，随机分配至4个处理组，每个处理两窝仔猪(n＝23-24)；处理1为对照组(CON)，哺乳期不补充铁(n＝24)；处理2为肌注组(n＝24)，新生3日龄肌肉注射2ml含铁量200mg右旋糖酐铁；处理3为口服铁组(n＝24)，新生第2～13日龄口服铁复合物10克/头；处理4为肌注+口服组(n＝24)，重复FeDex与FeOra组补铁工作；其中，CON组和FeDex组共用4窝仔猪，分别在同窝中进行肌注生理盐水或肌注铁处理；试验期为21d，断奶前7d于铁槽中投递教槽料进行教槽(见表2)。
表2试验设计
Figure BDA0003192280040000091
Figure BDA0003192280040000101
如表3所示，21日龄时，FeDex组和FeOra组仔猪体重无显著差异，但显著高于对照组，而FeDex+FeOra组仔猪体重显著高于其他组仔猪；整个哺乳期所有处理组仔猪腹泻指数无显著影响。
表3不同方式补充铁对哺乳仔猪生长性能与腹泻指数的影响
Figure BDA0003192280040000102
如图2A所示，CON组仔猪7、14、21日龄仔猪HGB显著低于FeDex组、FeOra组与FeDex+FeOra组仔猪；FeOra组仔猪21日龄HGB显著高于FeDex组仔猪；FeDex+FeOra组仔猪14、21日龄HGB显著高于CON组、FeDex组与FeOra组仔猪。
如图2B所示，CON组仔猪7、14、21日龄仔猪SI显著低于FeDex组、FeOra组与FeDex+FeOra组仔猪。FeOra组仔猪14日龄SI显著高于FeDex组仔猪；FeDex+FeOra组仔猪7、14日龄SI显著高于FeDex组与FeOra组仔猪。
如表4所示，CON组仔猪14日龄RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、MPV及PDW显著低于FeDex组、FeOra组与FeDex+FeOra组仔猪，且14日龄RDW、PLT、PCT显著高于FeDex组或FeOra组或FeDex+FeOra组仔猪。FeOra组仔猪14日龄MCH、MPV显著低于FeDex组仔猪。FeDex+FeOra组仔猪14日龄HCT、MCV、MCH显著高于CON组、FeDex组、FeOra组仔猪，且14日龄RBC、MCHC、RDW、PLT、PDW、MPV、PCT与CON组、FeDex组、FeOra组仔猪相比无显著性差异(P＞0.05)。
CON组仔猪21日龄WBC、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、MPV、PDW、PCT显著低于FeDex组、FeOra组与FeDex+FeOra组仔猪，且21日龄RDW、PLT显著高于FeDex组、FeOra组与FeDex+FeOra组仔猪。FeOra组仔猪21日龄RBC显著高于FeDex组仔猪，且21日龄WBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT、MPV、PDW、RDW、PCT与FeDex组仔猪无显著差异。FeDex+FeOra组仔猪21日龄RDW显著低于CON组、FeOra组与FeDex组仔猪，且21日龄RBC、HCT、MCV显著高于CON组、FeOra组与FeDex组仔猪，但21日龄WBC、MCH、MCHC、PLT、MPV、PDW、PCT与CON组、FeOra组与FeDex组仔猪相比无显著差异。
表4不同方式补充铁对仔猪血常规的影响
Figure BDA0003192280040000111
Figure BDA0003192280040000121
Figure BDA0003192280040000131
如图3A所示，FeDex组、FeDex+FeOra组仔猪14、21日龄C3显著高于CON组与FeOra组仔猪，但FeDex组与FeDex+FeOra组仔猪14、21日龄C3差异不显著。
如图3B所示，FeOra组仔猪14日龄IgG显著低于CON组、FeDex组、FeDex+FeOra组仔猪；且CON组、FeDex组与FeDex+FeOra组仔猪14日龄IgG互为差异不显著；CON组、FeDex组、FeOra组、FeDex+FeOra组仔猪21日龄IgG互为差异不显著。
如图3C所示，FeOra组仔猪21日龄IgM显著高于CON组、FeDex组、FeDex+FeOra组仔猪，但14日龄IgM与CON组、FeDex组、FeOra组、仔猪差异不显著；CON组、FeDex组与FeOra组仔猪14、21日龄IgM互为差异不显著。
如图4A所示，FeOra组仔猪14日龄GSH-px显著低于CON组、FeDex组仔猪，但与FeDex+FeOra组仔猪相比差异不显著；FeDex+FeOra组仔猪14日龄GSH-px显著低于CON组仔猪，但与FeDex组仔猪相比差异不显著，CON组与FeDex组仔猪14日龄GSH-px差异不显著。FeDex组仔猪21日龄GSH-px显著低于CON组仔猪，但与FeOra组、FeDex+FeOra组仔猪21日龄GSH-px相比差异不显著，CON组、FeOra组、FeDex+FeOra组仔猪21日龄GSH-px互为差异不显著。
如图4B所示，CON组、FeDex组、FeOra组、FeDex+FeOra组仔猪仔猪14日龄SOD互为差异不显著；CON组与FeDex组仔猪21日龄SOD无显著差异，FeOra组与FeDex+FeOra组仔猪21日龄SOD无显著差异，但FeOra组与FeDex+FeOra组仔猪21日龄SOD显著高于CON组、FeDex组仔猪。
如图4C所示，FeDex组仔猪仔猪21日龄MDA显著高于CON组和FeDex+FeOra组仔猪，但与FeOra组仔猪21日龄MDA相比无显著差异。CON组、FeDex组、FeOra组、FeDex+FeOra组仔猪14日龄MDA互为差异不显著；
如图4D所示，CON组、FeDex组、FeOra组、FeDex+FeOra组仔猪14日龄CAT互为差异不显著；CON组与FeDex组仔猪21日龄CAT无显著差异，FeOra组与FeDex+FeOra组仔猪21日龄CAT无显著差异，但FeOra组和FeDex+FeOra组仔猪21日龄CAT显著高于CON组和FeDex组仔猪。
新生仔猪采取FeOra均可获得理想的断奶体重，且能保持机体较高的血液学水平，有效防止仔猪贫血；进一步研究发现，FeOra补铁方式可增加仔猪血清中IgM、SOD和CAT的含量，降低MDA的水平，提高仔猪断奶时的免疫和抗氧化指标
实施例4对比仔猪哺乳期口服补铁和肌注补铁对断奶后的影响选取87头新生仔猪，随机分配到2个处理，处理1为肌注铁组(FeDex)，共46个重复，每个重复1头新生仔猪，于第3日龄颈部肌肉注射2ml含铁量200mg的右旋糖酐铁(出生体重1.47±0.09kg)；处理2为口服铁组(FeOra)，共46个重复，每个重复1头新生仔猪，于第2日龄在专用的铁槽中补充铁的复合物10克/头(出生体重1.45±0.04kg)；断奶日龄为21日龄，断奶时在各自处理中按照断奶均重±2.5倍标准差挑选32头健康仔猪，分配到FeDex组和FeOra组处理，每个处理8个重复，每个重复4头仔猪(FeDex组体重5.97±0.37kg，FeOra组体重6.00±0.59kg)，保育期间均饲喂同一饲粮。
表5试验设计
Figure BDA0003192280040000151
如表6所示，FeDex组和FeOra组仔猪在1、7、14、21、28、35、47、54日龄的体重均无显著性差异(P＞0.05)；FeDex组和FeOra组仔猪在断奶1-7、8-14、20-26、27-34日龄ADG无显著性差异(P＞0.05)；FeOra组仔猪断奶1-7日龄ADFI显著高于FeDex组仔猪(P<0.05)，8-14、20-26、27-34日龄ADFI无显著性差异(P＞0.05)；FeDex组和FeOra组仔猪在断奶1-7、8-14、20-26、27-34日龄料重比无显著性差异(P＞0.05)；FeDex组和FeOra组仔猪在1-7、8-14、15-21、断奶1-7、断奶8-14、断奶20-26和断奶27-34日龄腹泻指数均无显著性差异(P＞0.05)。
表6肌注和口服补铁对哺乳及断奶仔猪生长性能与腹泻指数的影响
Figure BDA0003192280040000161
Figure BDA0003192280040000171
如图5A所示，FeOra组仔猪第14日龄HGB浓度显著高于FeDex组仔猪(P<0.05)，第1、4、7、10、21、28、35日龄HGB浓度均无显著性差异(P＞0.05)。如图5B所示，FeOra组与FeDex组仔猪相比，第7、14、21日龄SI差异不显著(P＞0.05)。
如表7所示，FeOra组仔猪第14日龄MCH及MCHC均显著高于FeDex组仔猪(P<0.05)，FeOra组与FeDex组仔猪14日龄WBC、RBC、HCT以及第21日龄血常规均无显著性差异(P＞0.05)。FeDex组断奶仔猪28日龄WBC显著高于FeOra组断奶仔猪(P<0.05)，FeOra组断奶仔猪28日龄RDW显著高于FeDex组仔猪(P<0.05)。FeOra组断奶仔猪35日龄RDW显著高于FeDex组仔猪(P<0.05)。FeDex组仔猪35日龄MPV、PDW均显著高于FeOra组仔猪(P<0.05)。
表7肌注和口服补铁对哺乳及断奶仔猪血常规的影响
Figure BDA0003192280040000172
Figure BDA0003192280040000181
Figure BDA0003192280040000191
如图6A所示，FeDex组与FeOra组仔猪14、21日龄C3无显著性差异(P＞0.05)。如图6B所示，FeDex组与FeOra组仔猪14、21日龄IgG无显著性差异(P＞0.05)。如图6C所示，FeOra组仔猪21日龄IgM显著性高于FeDex组仔猪(P<0.05)，14日龄IgM无显著性差异(P＞0.05)。如图6D所示，FeDex组与FeOra组仔猪28日龄CRP、HPT、Pig-MAP差异不显著(P＞0.05)。
如图7所示，FeDex组与FeOra组仔猪第14与21日龄的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、丙二醛(MDA)及过氧化氢酶(CAT)差异不显著(P＞0.05)。
仔猪采取FeOra补铁方式，可获得理想的生长性能，维持正常的血液学指标，且FeOra组仔猪14日龄HGB显著高于FeDex组仔猪，有效防止仔猪贫血；进一步研究发现，FeOra补铁可以提高仔猪21日龄IgM水平。
综上所述，口服补铁剂可获得与常用肌注补铁相似的生长性能和血液指标，都能满足仔猪对铁的需求，并且口服补铁剂能增强仔猪的免疫功能，降低氧化损伤。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种哺乳仔猪口服的补铁剂，其特征在于，所述补铁剂由主料：富马酸亚铁、赖氨酸铁、乳酸亚铁和辅料：脱脂奶粉、糊精、VE、VC、免疫增强剂、抗氧化剂、诱食剂组成。
2.根据权利要求1所述的补铁剂，其特征在于，按质量份数，所述补铁剂由42±0.5份富马酸亚铁、20±0.5份赖氨酸铁、10±0.5份乳酸亚铁、17±0.5份脱脂奶粉、10±0.5份糊精、0.1±0.05份VE、0.1±0.05份VC、0.14±0.05份免疫增强剂，
0.01±0.005份抗氧化剂和0.07±0.005份诱食剂组成。
3.根据权利要求1所述的补铁剂，其特征在于，所述免疫增强剂由植物精油，益生菌和益生元组成。
4.根据权利要求3所述的补铁剂，其特征在于，所述植物精油包括香芹酚和百里香酚中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的补铁剂，其特征在于，所述抗氧化剂包括丁基甲苯和酒石酸中的至少一种。
6.一种制备权利要求1-5任一所述的补铁剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)取1/2混合均匀的主料加入混合均匀的辅料中进行混匀；
(2)再加入剩余的1/2混合均匀的主料进行混合，得到补铁剂。
7.权利要求6所述方法制备得到的补铁剂。
8.一种通过饲喂补铁剂提高21日龄哺乳仔猪免疫指标和抗氧化指标的方法，其特征在于，具体步骤如下：
1)在新生第2-13日饲喂哺乳仔猪权利要求1-5、7任一所述的补铁剂；
2)在新生第14-20日饲喂教槽料。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤1)饲喂所述补铁剂10g/天。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述免疫指标包括血清中IgM，所述抗氧化指标包括血清中的SOD和CAT。
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