CN113615341A - 一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法 - Google Patents

一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,该方法包括以下步骤:S1、称取烟草裸种,在24~26℃的黑暗环境下,将烟草裸种浸泡于甲硫氨酸引发液中进行引发处理;S2、将S1中引发处理后的烟草裸种从引发液中取出,取出后进行洗涤;S3、将S2中洗涤后的烟草裸种进行干燥,即得到种子活力及低温抗逆性高的烟草种子。本发明可增强烟草种子的低温抗逆性,提高烟草种子遭遇低温后萌发率和成苗率,提升烟草种子发芽速度,提升烟苗质量,降低低温逆境造成的种子育苗过程经济损失,具有促农增收增产的作用,且成本低廉,方法简单且便于实现,效果显著,具有良好的应用潜力。

Description

一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法
技术领域
本发明涉及烟草技术领域,更具体地,涉及一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法。
背景技术
烟草是我国重要的经济作物之一,烟草产业在促农增收、国家税利等方面表现出举足轻重的作用,其健康稳定发展对全国农村经济发展和农民收入有着重要影响。烟草种子是烟草产业的源头,其质量是烟叶获得优质、稳产的基础。国内烟区使用烟草种子时,多数采用漂盘播种后棚内漂浮育苗,条件有所保障,但早春低温危害仍是普遍存在的问题,严重影响烟草种子萌发,烟苗生长,从而导致烟叶的产量和品质的下降。如何提高烟草种子活力,尤其是低温抗逆性对于提高种子成苗率、烟苗质量,并进一步提高烟农收入起着重要作用。
鉴于上述情况,有必要研究一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法以解决上述技术问题。
发明内容
本发明主要目的在于提出一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,旨在解决现有技术中烟草种子育苗时遭遇低温,导致出苗率降低,成苗质量差的问题,即烟草种子低温抗逆性不好,从而导致烟叶的产量和品质的下降情况的技术问题。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,该方法包括以下步骤:
S1、称取烟草裸种,在24~26℃的黑暗环境下,将烟草裸种浸泡于甲硫氨酸引发液中进行引发处理;
S2、将S1中引发处理后的烟草裸种从引发液中取出,取出后进行洗涤;
S3、将S2中洗涤后的烟草裸种进行干燥,即得到种子活力及低温抗逆性高的烟草种子。
由于采用上述方法,在24~26℃的黑暗环境下,烟草裸种经甲硫氨酸引发液引发处理,能有效增强烟草种子遭遇低温后出苗表现,提高种子抗冷测定下发芽率,加快烟草种子发芽速度,可有效解决烟草种子早春育苗遭遇低温后出苗不佳的技术问题。
优选地,所述步骤S1中,甲硫氨酸引发液的浓度为0.001~1mmol/L。
由于采用上述方法,将烟草种子置于浓度为0.001~1mmol/L的甲硫氨酸引发液中进行浸泡引发,特定浓度的甲硫氨酸引发液能增强烟草种子的生理代谢活性,从而提高种子萌发活性,及其胚根突出种皮能力;申请人发现,甲硫氨酸浓度或高或低,都会影响烟草种子的活力及低温抗逆性,而甲硫氨酸引发液的浓度为0.001~1mmol/L,能提高活力及低温抗逆性。
优选地,所述步骤S1中引发处理时间为6~8小时。
优选地,所述步骤S1中烟草裸种和所述引发剂的比例为1g:100ml~200ml。
由于采用上述方法,由于烟草裸种和引发剂之间特定的比例及对烟草种子进行6~8小时引发处理,便于烟草裸种进一步的引发;而烟草裸种和引发剂之间的比例及引发处理时间也非常关键,其比例与烟草种子的寿命、活力及低温抗逆性紧密相关,能有效增强烟草种子的活力尤其是低温抗逆性,使种子遭遇低温后出苗率仍能保持较高水平,且在低温环境下能加速烟草种子发芽,降低了烟草种子遭遇低温冷害后损失。
优选地,所述步骤S2中的洗涤为:用清水洗涤3~4次。
由于采用上述方法,实现了烟草种子表面的清洁。
优选地,所述步骤S3中的干燥为置于带鼓风的烘箱内进行干燥。
优选地,所述干燥温度为22~27℃。
由于采用上述方法,不仅便于种子储藏,还能进一步提高种子质量。
综上所述,本发明的有益效果是:
1、本发明提出的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,可增强烟草种子的低温抗逆性,提高烟草种子遭遇低温后萌发率和成苗率,提升烟草种子发芽速度,提升烟苗质量,降低低温逆境造成的种子育苗过程经济损失,具有促农增收增产的作用。
2、通过本发明提出的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,可用在播种前对烟草种子进行引发处理,成本极低但效果较好,可有效增强烟草种子的活力及低温抗逆性;种子遭遇低温后出苗率仍能保持较高水平,发芽速度加快,降低了烟草种子遭遇低温冷害后损失,取得了良好的经济效益。
3、本发明提出的提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,不仅成本低廉,方法简单且便于实现,且效果显著,具有良好的应用潜力。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1为本发明提高烟草种子活力及低温抗逆性方法的流程示意图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
以下实施例的供试材料为:取不同年份生产的3个烟草裸种品种,编号分别为A、B、C,将A、B、C烟草裸种分别进行试验,上述种子均由玉溪中烟种子有限责任公司生产。
实施例1:本发明所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,具体为:取称重后的烟草种子,浸入0.001mmol/L浓度的甲硫氨酸溶液中,搅拌至所有种子润湿,静置;于25℃黑暗条件下引发处理6h,种子和引发剂的比例为1g:200mL。引发结束后,种子放入尼龙网袋中,用清水洗涤3~4次,将种子置于25℃下带鼓风的烘箱内,至种子表面无水分,种粒可自由散开为止。
实施例2:如图1所示,本发明所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,具体为:取称重后的烟草种子,浸入0.01mmol/L浓度的甲硫氨酸溶液中,搅拌至所有种子润湿,静置;于25℃黑暗条件下引发处理6h,种子和引发剂的比例为1g:100mL。引发结束后,种子放入尼龙网袋中,用清水洗涤3~4次,将种子置于27℃下带鼓风的烘箱内,至种子表面无水分,种粒可自由散开为止。
实施例3:本发明所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,具体为:取称重后的烟草种子,浸入0.1mmol/L浓度的甲硫氨酸溶液中,搅拌至所有种子润湿,静置;于25℃黑暗条件下引发处理6h,种子和引发剂的比例为1g:200mL。引发结束后,种子放入尼龙网袋中,用清水洗涤3~4次,将种子置于25℃下带鼓风的烘箱内,至种子表面无水分,种粒可自由散开为止。
实施例4:本发明所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,具体为:取称重后的烟草种子,浸入1mmol/L浓度的甲硫氨酸溶液中,搅拌至所有种子润湿,静置;于25℃黑暗条件下引发处理6h,种子和引发剂的比例为1g:150mL。引发结束后,种子放入尼龙网袋中,用清水洗涤3~4次,将种子置于22℃下带鼓风的烘箱内,至种子表面无水分,种粒可自由散开为止。
将上述实施例1~实施例4得到的烟草种子与未经引发的干种子(未经引发的干种子编号为CK)进行如下对比试验:
将实施例1~实施例4得到的烟草种子与未经引发的干种子CK进行标准发芽试验,标准发芽试验的方法为:在培养皿中垫两层湿润滤纸,每个培养皿中均匀放置100粒种子,3次重复,种子置于光照培养箱内,25℃,每天光照12h,发芽期间保持滤纸湿润。以胚根大于种子长度为计数标准,进行正常发芽种子数统计,第4d开始记录至14d。第7d统计种子发芽势,第14d统计种子发芽率,第14d测定幼苗长度。
将实施例1~实施例4得到的烟草种子与未经引发的干种子CK进行抗冷测定试验,抗冷测定试验方法为:分别取上述烟草种子,均匀置于垫有海绵、滤纸的培养皿中,每皿100粒均匀放置,加入自来水,确保种子能充分吸水,5℃低温吸涨4d,然后25℃下进行标准发芽试验,每个样品3次重复,在7d进行正常幼苗计数,以幼苗两片绿色子叶展开,胚根正常发育,幼苗健壮为计数标准,分别计算种子在抗冷测定下发芽情况。
通过以上试验,甲硫氨酸溶液引发对A品种烟草种子活力的影响如表1所示,甲硫氨酸溶液引发对B品种烟草种子活力的影响如表2所示,甲硫氨酸溶液引发对C品种烟草种子活力的影响如表3所示;
表中发芽势、发芽率、发芽指数及平均发芽时间的计算公式如下:
发芽势(%)=(7d内发芽种子数/受检种子数)×100%
发芽率(%)=(14d内发芽种子数/受检种子数)×100%
发芽指数=∑Gt/Dt,其中:Gt为逐日发芽数,Dt为相应发芽日数。
平均发芽时间=∑(Gt×Dt)/∑Gt,其中:Gt为逐日发芽数,Dt为相应发芽日数。
Figure BDA0003208734230000061
表1甲硫氨酸溶液引发对A品种烟草种子活力的影响
Figure BDA0003208734230000062
表2甲硫氨酸溶液引发对B品种烟草种子活力的影响
Figure BDA0003208734230000071
表3甲硫氨酸溶液引发对C品种烟草种子活力的影响
将上述试验结果进行分析:
如表1、表2和表3所示,相比于未处理的烟草种子CK,经0.001~1mmol/L甲硫氨酸引发后,三份烟草种子在低温下的种子活力显著提升,发芽速度加快。相比于未引发的干种子,甲硫氨酸引发处理的A品种种子常温下发芽势提高2.33%~5.67%(1mmol/L处理除外),发芽率提高0.33%~7.00%,平均发芽时间缩短0.03-0.09d,14d幼苗长度增加约0.07~0.30cm,抗冷测定发芽结果提高了11.66%~27%,低温下发芽表现显著提高。
相比于未引发的干种子,B品种种子发芽势提高1.67%~4.00%,发芽率提高0.33%~3.00%,平均发芽时间缩短0.11~0.17d,14d幼苗长度增加0.02~0.17cm,抗冷测定发芽结果提高了0.67%~9.00%。
相比于未引发的干种子,C品种种子本身发芽势、发芽率极高,经甲硫氨酸处理后发芽势、发芽率基本相当,但平均发芽时间缩短0.02d~0.07d,14d幼苗长度增加0.05~0.28cm,抗冷测定发芽结果提高了2.67%~4.67%。
实施例1采用的浓度为0.001mmol/L的甲硫氨酸溶液引发种子,实施例2采用的浓度为0.01mmol/L的甲硫氨酸溶液引发种子,实施例3采用的浓度为0.1mmol/L的甲硫氨酸溶液引发种子,实施例4采用的浓度为1mmol/L的甲硫氨酸溶液引发种子;综合几个指标的测定结果表明:实施例1采用的浓度为0.001mmol/L的甲硫氨酸引发效果最佳,有效提高了A、B、C三个批次烟草种子的活力,缩短了发芽时间,尤其是提高了抗冷测定检测结果,提高了种子遭遇低温逆境后的萌发出苗表现。
综合以上实施例结果分析可知,本发明提供了一种提高烟草种子活力尤其是低温抗逆性的处理方法,由于采用浓度为0.001~1mmol/L的甲硫氨酸作为引发液处理烟草种子,有效提高了烟草种子活力及低温抗逆性,进一步提高了烟草种子的寿命。且有利于增强烟草种子遭遇低温后出苗表现,提高种子抗冷测定下发芽率,加快烟草种子发芽速度,可有效解决烟草种子早春育苗遭遇低温后出苗不佳问题,而该法操作简单,成本低廉,具有实际推广应用潜力。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (7)

1.一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
S1、称取烟草裸种,在24~26℃的黑暗环境下,将烟草裸种浸泡于甲硫氨酸引发液中进行引发处理;
S2、将S1中引发处理后的烟草裸种从引发液中取出,取出后进行洗涤;
S3、将S2中洗涤后的烟草裸种进行干燥,即得到种子活力及低温抗逆性高的烟草种子。
2.根据权利要求1所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,其特征在于,所述步骤S1中,甲硫氨酸引发液的浓度为0.001~1mmol/L。
3.根据权利要求1所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,其特征在于,所述步骤S1中引发处理时间为6~8小时。
4.根据权利要求1所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,其特征在于,所述步骤S1中烟草裸种和所述引发剂的比例为1g:100ml~200ml。
5.根据权利要求1所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,其特征在于,所述步骤S2中的洗涤为:用清水洗涤3~4次。
6.根据权利要求1所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,其特征在于,所述步骤S3中的干燥为置于带鼓风的烘箱内进行干燥。
7.根据权利要求6所述的一种提高烟草种子活力及低温抗逆性的方法,其特征在于,所述干燥温度为22~27℃。
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