CN113647225A - 一种多重变温检测烟草种子活力的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种多重变温检测烟草种子活力的方法,该方法包括以下步骤:S1制作发芽床;S2播种;S3烟草种子预处理:将播种后的培养皿置于黑暗环境中,在4.5~5.5℃温度下预处理96小时;S4多重变温处理:将S3中预处理后的烟草种子进行四个阶段循环变温处理10~12天,得到烟草幼苗;S5结果统计。本发明能准确反映烟草种子的出苗情况,并进一步准确判断烟草种子的质量;相对于现有的标准发芽条件,该法经过种子低温预处理和四重变温处理检测出烟草种子活力值,其活力值结果比标准发芽条件下得发芽率与出苗率相关性更高,更能直接体现种子田间实际出苗率情况;利用该多重变温检测烟草种子活力方法检测种子产品,还能准确预测种子遭遇逆境后实际出苗情况。
Description
技术领域
本发明涉及烟草技术领域,更具体地,涉及一种多重变温检测烟草种子活力的方法。
背景技术
烟草种子作为烟叶生产中的源头,提高其质量是进一步降低育苗成本、促农增收、提高烟草品质的重要手段。自从20世纪50年代,科学家发现种子活力决定了种子的田间出苗能力以及对后续的农业生产有重大影响后,世界各国种子科学工作者对种子活力的研究与检测方法不断做出探讨。因此,提高烟草种子活力是提高烟草种子质量的重要切入点,但目前烟草种子质量主要通过标准发芽试验的发芽率来检测,其不能准确反映种子在复杂田间环境中实际出苗表现,因此需要探索出苗相关性高的烟草种子活力检测方法。国内外关于烟草种子活力检测方法研究较少,且多数检测条件与实际育苗环境相差较大,出苗相关性不高,或者操作复杂,无法适于企业检测应用。
鉴于上述情况,有必要研究一种多重变温检测烟草种子活力的方法以解决上述技术问题。
发明内容
本发明主要目的在于提出一种多重变温检测烟草种子活力的方法,旨在解决现有烟草种子质量检测方法与实际育苗环境相差较大,检测结果与出苗率相关性不高的技术问题。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种多重变温检测烟草种子活力的方法,该方法包括以下步骤:
S1、制作发芽床:取玻璃培养皿,在玻璃培养皿底部垫置一层吸水海绵,在所述吸水海绵上垫两层滤纸,加入20~30ml自来水至玻璃培养皿中,至吸水海绵和滤纸湿润,即得到发芽床;
S2、播种:取待测烟草种子,将待测烟草种子均匀置于S1中得到的发芽床上,盖上玻璃培养皿盖;
S3、烟草种子预处理:将S2中播种后的培养皿置于黑暗环境中,在4.5~5.5℃温度下预处理96小时;
S4、多重变温处理:将S3中预处理后的烟草种子进行四个阶段循环变温处理10~12天,得到烟草幼苗;
S5、结果统计:将S4得到的烟草幼苗中正常烟草幼苗数量进行统计,以生长为正常烟草幼苗数占待测烟草种子数的百分率作为种子活力值。
由于采用上述方法,通过在湿润的发芽床上进行播种,将经预处理和多重变温处理后得到的正常烟草幼苗数量进行统计,以生长为正常烟草幼苗数占待测烟草种子数的百分率即得到种子活力值。通过检测烟草种子活力值的大小,进一步准确判断烟草种子的质量。
优选地,所述步骤S4中的四段循环变温处理为:
阶段一:将步骤S3预处理后的烟草种子在7.5~8.5℃的黑暗环境下放置6h;
阶段二:在19.5~20.5℃的光照环境下放置6h;
阶段三:在24.5~25.5℃的光照环境下放置6h;
阶段四:在11.5~12.5℃的黑暗环境下放置6h;
循环阶段一至阶段四10~12次,直至所述待测烟草种子生长为烟草幼苗。
由于采用上述方法,通过种子低温预处理和四重变温处理检测出烟草种子活力值,其活力值结果比标准发芽条件下的发芽率与出苗率相关性更高,更能直接体现种子田间实际出苗率情况;利用该多重变温检测烟草种子活力方法检测种子产品,还能准确预测种子遭遇逆境后实际出苗情况。本发明采用的种子低温预处理和四重变温处理的温度和时间,有利于得出准确的活力值;并且发明人发现,种子预处理和四段循环变温处理过程中所采用温度的高低及处理时间的长短,都将会影响种子活力检测结果;由于采用了上述特定条件,更能进一步准确判断种子质量。
优选地,所述步骤S5中,将具有两片绿色子叶,子叶形状完整且为椭圆形,且胚根发育正常的烟草幼苗统计为正常烟草幼苗。
优选地,在进行所述步骤S3和S4时,发芽床保持湿润。
优选地,所述步骤S2中,相邻的两粒待测烟草种子之间间隔至少5mm。
综上所述,本发明的有益效果是:
1、本发明提出的多重变温检测烟草种子活力方法,根据检测出的活力值,能准确反映烟草种子的出苗情况,进一步准确判断烟草种子的质量。
2、本发明提出的多重变温检测烟草种子活力方法,相对于现有的标准发芽条件,该法经过种子低温预处理和四重变温处理检测出烟草种子活力值,其活力值结果比标准发芽条件下得发芽率与出苗率相关性更高,更能直接体现种子田间实际出苗率情况;利用该多重变温检测烟草种子活力方法检测种子产品,还能准确预测种子遭遇逆境后实际出苗情况。
3、本发明提出的多重变温检测烟草种子活力方法,不仅成本低廉,检测结果准确,且操作简单便于实现,效果显著,具有实际应用潜力。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1为本发明多重变温检测烟草种子活力方法的流程示意图;
图2为本发明实施例1标准发芽试验第7d的结果;
图3为本发明的多重变温检测烟草种子活力方法的种子活力表现情况。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
实施例中烟草品种A、B、C、D、E的种子来自玉溪中烟种子有限责任公司。
实施例1;
取不同年份生产烟草良种A、B、C、D、E,每个品种3个批号,编号为:A-1、A-2、A-3、B-1、B-2、B-3、C-1、C-2、C-3、D-1、D-2、D-3、E-1、E-2、E-3,每个编号取100颗种子进行标准发芽试验、漂浮育苗试验及本发明所述的活力值检测试验,每个编号做3次重复。
本发明所述的活力值检测试验:取每个编号的烟草种子各100颗,分别在100mm玻璃培养皿底部垫置海绵,其上垫两层滤纸,海绵中加入20ml自来水至滤纸吸水后全部湿润,将100颗烟草种子均匀整齐放置于滤纸上,两种粒间隔5mm以上,盖上培养皿盖子,每个编号种子设置3次重复,将上述烟草种子放入人工气候箱内,5℃黑暗环境预处理96h,然后进入4段变温循环培养阶段,每天8℃黑暗环境6h、20℃光照6h、25℃光照6h、12℃黑暗环境6h,期间保持发芽床湿润,温度精度控制在±1℃以内,变温发芽10d后统计正常幼苗数量,计算种子活力结果。正常幼苗统计时,计数标准为具有两片绿色子叶,子叶形状完整且为椭圆形,胚根正常发育,幼苗整体大小不明显弱于周围幼苗,计算生长为正常幼苗种子占供试种子百分率,取3次重复平均值作为种子活力值;该方法的种子活力表现情况如图3所示。
标准发芽试验:取每个编号的烟草种子各100颗,设3次重复,依照GB/T21138-2019《烟草种子》中种子发芽率检测方法开展标准发芽试验,以胚根大于种子长度为计数标准统计发芽种子数,发芽势GP(%)=(7d内发芽种子数/受检种子数)×100%,发芽率GR(%)=(14d内发芽种子数/受检种子数)×100%。该实验第7d的种子发芽情况如图2所示。
漂浮育苗试验:育苗过程依照《烤烟漂浮育苗技术规程》进行,基质采购于玉溪果木林场,采用100孔漂盘,1粒/孔播种,4段变温条件(每天8℃黑暗环境6h、20℃光照6h、25℃光照6h、12℃黑暗环境6h),在第22d以2片子叶展开,幼苗正常为判断依据,统计正常幼苗数量,以正常幼苗数量占检测烟草种子数量的百分率作为出苗率。
采用EXCEL2013对发芽势、发芽率、活力值与出苗率进行线性回归分析,不同烟草种子质量指标与出苗率如下表1所示:
表1不同烟草种子质量指标与出苗率相关性分析
相关性分析:由表1可以看出,同一品种不同种子发芽势、发芽率、活力值均与出苗率呈正相关,由低到高排列,活力值与出苗率结果更加接近,更能代表实际出苗情况。以品种A为例,A-1的发芽势为79.00%,比实际出苗率高22.63%,发芽率为83.33%,比出苗率高26.96%,活力值为54.33%,与出苗率仅相差2.04%;A-2发芽势比出苗率高20.78%,发芽率比出苗率高23.13%,活力值仅高了4.44%;A-3发芽势比出苗率高5.81%,发芽率比出苗率高7.15%,活力值与出苗率仅相差0.19%,无论是本身质量较差还是较好的种子,活力值都比发芽势、发芽率更接近实际出苗率。B、C、D、E几个品种结果与A品种情况相似。而通过15个批次种子发芽结果、活力结果与出苗率线性回归分析可以看出,发芽势、发芽率、活力值与出苗率均成正相关,回归系数分别为0.8880、0.8622、0.9151,活力值与出苗回归系数最高,说明本发明所述的活力值检测试验与出苗率相关性最高,能准确预测种子遭遇逆境后实际出苗表现,有利于综合判断种子质量。
实施例2
重复实施例1,在实施例1的基础上取三组烟草种子,编号为D-4、D-5和D-6;其中,D-4为未催芽的烟草种子,D-5为D-4在15℃进行催芽后种子,D-6为D-4在25℃进行催芽后种子,催芽过程依照烟草种子生产加工技术规程进行;不同催芽温度烟草种子发芽指标与活力指标及出苗率入表2所示。
表2不同催芽温度烟草种子发芽指标与活力指标及出苗率比较
种子催芽处理是提高种子活力的一种重要手段,但不同的催芽温度会产生不同的催芽效果,烟草种子实际生产中,一般采取发芽质量良好的种子进行催芽加工,采取不同温度催芽后种子质量问题具有研究价值。从表2可以看出,烟草种子D-4与D-5、D-6的发芽势、发芽率非常接近,都在95%以上,标准发芽结果难以区分哪个催芽温度种子质量更高。比较活力值可以看出,15℃催芽后种子D-5相对于未催芽的D-4活力值降低了2.67%,而25℃催芽后种子D-6活力值提高了4.67%,可以看出,25℃催芽后种子质量最高,15℃低温催芽可能对种子造成了伤害,质量降低。活力结果的变化趋势与出苗率的变化基本一致,说明该活力检测方法结果比标准发芽结果更能精确判断种子质量。
实施例3
取每个编号的烟草种子各100颗,分别在100mm玻璃培养皿底部垫置海绵,其上垫两层滤纸,海绵中加入25ml自来水至滤纸吸水后全部湿润,将100颗烟草种子均匀整齐放置于滤纸上,两种粒间隔6mm,盖上培养皿盖子,每个编号种子设置3次重复,将上述烟草种子放入人工气候箱内,5℃黑暗环境预处理96h,然后进入4段变温循环培养阶段,每天7.5℃黑暗环境6h、19.5℃光照6h、24.5℃光照6h、11.5℃黑暗环境6h,期间保持发芽床湿润,温度精度控制在±1℃以内,变温发芽11d后统计正常幼苗数量,计算种子活力结果。正常幼苗统计时,计数标准为具有两片绿色子叶,子叶形状完整且为椭圆形,胚根正常发育,幼苗整体大小不明显弱于周围幼苗,计算生长为正常幼苗种子占供试种子百分率,取3次重复平均值作为种子活力值
实施例4
取每个编号的烟草种子各100颗,分别在100mm玻璃培养皿底部垫置海绵,其上垫两层滤纸,海绵中加入30ml自来水至滤纸吸水后全部湿润,将100颗烟草种子均匀整齐放置于滤纸上,两种粒间隔5mm以上,盖上培养皿盖子,每个编号种子设置3次重复,将上述烟草种子放入人工气候箱内,5℃黑暗环境预处理96h,然后进入4段变温循环培养阶段,每天8.5℃黑暗环境6h、20.5℃光照6h、25.5℃光照6h、12.5℃黑暗环境6h,期间保持发芽床湿润,温度精度控制在±1℃以内,变温发芽12d后统计正常幼苗数量,计算种子活力结果。正常幼苗统计时,计数标准为具有两片绿色子叶,子叶形状完整且为椭圆形,胚根正常发育,幼苗整体大小不明显弱于周围幼苗,计算生长为正常幼苗种子占供试种子百分率,取3次重复平均值作为种子活力值
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (5)
1.一种多重变温检测烟草种子活力的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
S1、制作发芽床:取玻璃培养皿,在玻璃培养皿底部垫置一层吸水海绵,在所述吸水海绵上垫两层滤纸,加入20~30ml自来水至玻璃培养皿中,至吸水海绵和滤纸湿润,即得到发芽床;
S2、播种:取待测烟草种子,将待测烟草种子均匀置于S1中得到的发芽床上,盖上玻璃培养皿盖;
S3、烟草种子预处理:将S2中播种后的培养皿置于黑暗环境中,在4.5~5.5℃温度下预处理96小时;
S4、多重变温处理:将S3中预处理后的烟草种子进行四个阶段循环变温处理10~12天,得到烟草幼苗;
S5、结果统计:将S4得到的烟草幼苗中正常烟草幼苗数量进行统计,以生长为正常烟草幼苗数占待测烟草种子数的百分率作为种子活力值。
2.根据权利要求1所述的一种多重变温检测烟草种子活力的方法,其特征在于,所述步骤S4中的四段循环变温处理为:
阶段一:将步骤S3预处理后的烟草种子在7.5~8.5℃的黑暗环境下放置6h;
阶段二:在19.5~20.5℃的光照环境下放置6h;
阶段三:在24.5~25.5℃的光照环境下放置6h;
阶段四:在11.5~12.5℃的黑暗环境下放置6h;
循环阶段一至阶段四10~12次,直至所述待测烟草种子生长为烟草幼苗。
3.根据权利要求1所述的一种多重变温检测烟草种子活力的方法,其特征在于,所述步骤S5中,将具有两片绿色子叶,子叶形状完整且为椭圆形,且胚根发育正常的烟草幼苗统计为正常烟草幼苗。
4.根据权利要求1所述的一种多重变温检测烟草种子活力的方法,其特征在于,在进行所述步骤S3和S4时,发芽床保持湿润。
5.根据权利要求1所述的一种多重变温检测烟草种子活力的方法,其特征在于,所述步骤S2中,相邻的两粒待测烟草种子之间间隔至少5mm。
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