CN113584890A - 一种抗皱呢料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供抗皱呢料的制备方法,包括以下步骤:S1.将呢料织物浸入聚乙烯亚胺水溶液中,浸泡后取出,用去离子水清洗后烘干,得到聚乙烯亚胺处理的织物;S2.接着将织物浸入含有5‑乙酰基‑2‑氟苯硼酸溶液中,反应后,清洗烘干,重复上述步骤3‑5次,得到复合整理的织物;S3.将小分子多肽溶液和海藻酸钠溶液混合,然后先后加入EDC和NHS,调节溶液的pH为5‑6,避光反应,得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物;S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中,浸轧后烘干处理,得到抗皱呢料。本发明提供一种抗皱呢料,降低非甲醛类防皱整理剂的利用,得到一种天然高分子整理的抗皱呢料。
Description
技术领域
本发明涉及面料功能性整理领域,具体涉及一种抗皱呢料的制备方法。
背景技术
目前工业上应用于纤维素织物(如棉、麻等)的免烫整理剂大多是N-羟甲基酰胺类化合物及其改性产物。这类化合物的主要优点是反应性能好,具有耐久的抗皱效果、价格低廉、工艺成熟,能极大地提高织物的平整度和抗皱性。但是,经这类整理剂整理后的织物在使用过程中容易释放甲醛,而甲醛是一种具有致癌性的化学试剂,许多国家已通过立法来限制甲醛的含量,同时织物强力下降也极其严重。
随着全球范围内绿色环保意识的不断增强,对这种有害化学品的限制会越来越严格。因此,采用非甲醛类防皱整理剂对织物进行抗皱整理,从根本上解决甲醛问题,一直是人们研究的课题。20世纪60年代初,Gagliardi和Sippec首次提出采用多元羧酸作为无甲醛整理剂,使羧酸与纤维上的羟基发生酯化反应,形成分子问酯键交联,从而达到防皱效果。80年代末,随着对酯化反应历程的深入认识,这方面的研究报道也日趋增多和深入,其中以美国南方研究中心的welch和Andrew等人做的工作较多。近年来,用于纤维素织物抗皱整理的整理剂主要有:无甲醛多元羧酸类,如l,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)、柠檬酸(CA)、聚马来酸(DP-60)等和低甲醛改性醚化树脂类。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是提供一种抗皱呢料,从研究棉麻类纤维呢料织物的抗皱性能出发,降低非甲醛类防皱整理剂的利用,得到一种天然高分子整理的抗皱呢料。
技术方案:一种抗皱呢料的制备方法,包括以下步骤:
S1.将呢料织物浸入聚乙烯亚胺水溶液中,浸泡后取出,用去离子水清洗后烘干,得到聚乙烯亚胺处理的织物;
S2.接着将织物浸入含有5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液中,反应后,清洗烘干,重复上述步骤3-5次,得到复合整理的织物;
S3.将小分子多肽溶液和海藻酸钠溶液混合,然后先后加入EDC和NHS,调节溶液的pH为5-6,避光反应,得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物;
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中,浸轧后烘干处理,得到抗皱呢料。
优选的,所述呢料为含织物纤维的呢料织物或为全棉织物或全麻织物中的任意一种。
优选的,所述步骤S1中聚乙烯亚胺的分子量为500-800,聚乙烯亚胺的浓度为0.5-2wt%,织物和溶液的浴比为1:40-60。
优选的,所述步骤S2中织物和溶液的浴比为1:20-30,所述5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液的浓度为0.35-1.65wt%。
优选的,所述步骤S3中小分子多肽的分子量为2000-5000,海藻酸钠的分子量为1000-3000,小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1:5-10,EDC,NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:2-5。
优选的,所述步骤S3中避光反应的温度为40-50℃,时间为10-20h。
优选的,所述步骤S4中烘干处理的工艺为:在80℃烘干后继续在100-130℃下焙烘3-5min。
优选的,所述步骤S4中织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:40-60,经过两浸两轧处理,在浸渍需要低温处理,温度为30-40℃,轧液率为100%。
有益效果:本发明的抗皱呢料的制备方法具有以下优点:
将小分子多肽和海藻酸钠加成后处理到织物上,形成网状结构的不溶性高弹性薄膜覆盖在纤维外层,并在纤维之问形成黏结点,除此之外经焙烘后在纤维内部形成网状的大分子膜材,一部分大分子材料分散沉积于纤维之无定形区,借助机械摩擦阻力或氢键限制及改变了纤维大分子间和基本结构单元间的相对运动,提高织物弹性和阻止收缩的能力。
具体实施方式
实施例1
一种抗皱呢料的制备方法,包括以下步骤:
S1.将呢料织物浸入浓度为0.5wt%,分子量为500聚乙烯亚胺水溶液中,织物和溶液的浴比为1:40,浸泡后取出,用去离子水清洗后烘干,得到聚乙烯亚胺处理的织物;
S2.接着将织物浸入浓度为0.35wt%为5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液中,织物和溶液的浴比为1:20,反应后,清洗烘干,重复上述步骤3次,得到复合整理的织物;
S3.将分子量为5000小分子多肽溶液和分子量1000海藻酸钠溶液混合,小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1:5,然后先后加入EDC和NHS,EDC,NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:2,调节溶液的pH为5,避光反应,避光反应的温度为40℃,时间为10h,得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物;
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中,织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:40,过两浸两轧处理,浸渍需要低温处理,温度为30℃,轧液率为100%浸轧后烘干处理,在80℃烘干后继续在100℃下焙烘3min,得到抗皱呢料。
实施例2
一种抗皱呢料的制备方法,包括以下步骤:
S1.将呢料织物浸入浓度为2wt%,分子量为800聚乙烯亚胺水溶液中,织物和溶液的浴比为1:60,浸泡后取出,用去离子水清洗后烘干,得到聚乙烯亚胺处理的织物;
S2.接着将织物浸入浓度为1.65wt%为5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液中,织物和溶液的浴比为1:30,反应后,清洗烘干,重复上述步骤5次,得到复合整理的织物;
S3.将分子量为2000小分子多肽溶液和分子量3000海藻酸钠溶液混合,小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1:10,然后先后加入EDC和NHS,EDC,NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:5,调节溶液的pH为6,避光反应,避光反应的温度为50℃,时间为20h,得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物;
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中,织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:60,过两浸两轧处理,浸渍需要低温处理,温度为40℃,轧液率为100%浸轧后烘干处理,在80℃烘干后继续在130℃下焙烘5min,得到抗皱呢料。
实施例3
一种抗皱呢料的制备方法,包括以下步骤:
S1.将呢料织物浸入浓度为0.8wt%,分子量为660聚乙烯亚胺水溶液中,织物和溶液的浴比为1:45,浸泡后取出,用去离子水清洗后烘干,得到聚乙烯亚胺处理的织物;
S2.接着将织物浸入浓度为0.85wt%为5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液中,织物和溶液的浴比为1:22,反应后,清洗烘干,重复上述步骤3次,得到复合整理的织物;
S3.将分子量为3000小分子多肽溶液和分子量1500海藻酸钠溶液混合,小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1:6,然后先后加入EDC和NHS,EDC,NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:3,调节溶液的pH为5,避光反应,避光反应的温度为45℃,时间为12h,得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物;
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中,织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:45,过两浸两轧处理,浸渍需要低温处理,温度为30℃,轧液率为100%浸轧后烘干处理,在80℃烘干后继续在120℃下焙烘3min,得到抗皱呢料。
实施例4
一种抗皱呢料的制备方法,包括以下步骤:
S1.将呢料织物浸入浓度为1.5wt%,分子量为750聚乙烯亚胺水溶液中,织物和溶液的浴比为1:55,浸泡后取出,用去离子水清洗后烘干,得到聚乙烯亚胺处理的织物;
S2.接着将织物浸入浓度为1.15wt%为5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液中,织物和溶液的浴比为1:26,反应后,清洗烘干,重复上述步骤5次,得到复合整理的织物;
S3.将分子量为4000小分子多肽溶液和分子量2500海藻酸钠溶液混合,小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1:8,然后先后加入EDC和NHS,EDC,NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:4,调节溶液的pH为6,避光反应,避光反应的温度为50℃,时间为16h,得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物;
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中,织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:55,过两浸两轧处理,浸渍需要低温处理,温度为40℃,轧液率为100%浸轧后烘干处理,在80℃烘干后继续在110℃下焙烘5min,得到抗皱呢料。
实施例5
一种抗皱呢料的制备方法,包括以下步骤:
S1.将呢料织物浸入浓度为1.2wt%,分子量为700聚乙烯亚胺水溶液中,织物和溶液的浴比为1:50,浸泡后取出,用去离子水清洗后烘干,得到聚乙烯亚胺处理的织物;
S2.接着将织物浸入浓度为1.1wt%为5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液中,织物和溶液的浴比为1:24,反应后,清洗烘干,重复上述步骤4次,得到复合整理的织物;
S3.将分子量为3500小分子多肽溶液和分子量2000海藻酸钠溶液混合,小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1:7,然后先后加入EDC和NHS,EDC,NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:3.5,调节溶液的pH为6,避光反应,避光反应的温度为47℃,时间为14h,得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物;
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中,织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:50,过两浸两轧处理,浸渍需要低温处理,温度为35℃,轧液率为100%浸轧后烘干处理,在80℃烘干后继续在115℃下焙烘4min,得到抗皱呢料。
性能测试:
将待测织物根据标准GB/T3819-1997《纺织品织物折痕回复性的测定,回复角法》剪成标准大小,测定织物的干湿回复角,湿折皱回复角测定,先将试样于0.2%的平平加O溶液中浸渍5min,然后取出并用滤纸吸去水分,再按干折皱回复角的测定方法测定。
根据标准GB/T3923.1-1997《纺织品织物拉伸性能》第一部分:断裂伸长率和断裂强力的测定,测定涤纶织物的断裂伸长率和断裂强度。
Claims (8)
1.一种抗皱呢料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.将呢料织物浸入聚乙烯亚胺水溶液中,浸泡后取出,用去离子水清洗后烘干,得到聚乙烯亚胺处理的织物;
S2.接着将织物浸入含有5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液中,反应后,清洗烘干,重复上述步骤3-5次,得到复合整理的织物;
S3.将小分子多肽溶液和海藻酸钠溶液混合,然后先后加入EDC和NHS,调节溶液的pH为5-6,避光反应,得到小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物;
S4.将织物继续浸入含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液中,浸轧后烘干处理,得到抗皱呢料。
2.根据权利要求1所述的抗皱呢料的制备方法,其特征在于:所述呢料为含织物纤维的呢料织物或为全棉织物或全麻织物中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的抗皱呢料的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中聚乙烯亚胺的分子量为500-800,聚乙烯亚胺的浓度为0.5-2wt%,织物和溶液的浴比为1:40-60。
4.根据权利要求1所述的抗皱呢料的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中织物和溶液的浴比为1:20-30,所述5-乙酰基-2-氟苯硼酸溶液的浓度为0.35-1.65wt%。
5.根据权利要求1所述的抗皱呢料的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中小分子多肽的分子量为2000-5000,海藻酸钠分子量为的1000-3000,小分子多肽和海藻酸钠的质量比为1:5-10,EDC,NHS和海藻酸钠的物质的量的比为1:1:2-5。
6.根据权利要求1所述的抗皱呢料的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中避光反应的温度为40-50℃,时间为10-20h。
7.根据权利要求1所述的抗皱呢料的制备方法,其特征在于:所述步骤S4中烘干处理的工艺为:在80℃烘干后继续在100-130℃下焙烘3-5min。
8.根据权利要求1所述的抗皱呢料的制备方法,其特征在于:所述步骤S4中织物和含有小分子多肽和海藻酸钠接枝共混产物乙醇溶液的浴比为1:40-60,经过两浸两轧处理,在浸渍需要低温处理,温度为30-40℃,轧液率为100%。
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