CN113577006B - 一种抗皱眼霜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及本申请涉及化妆品技术领域，更具体地说，它涉及一种抗皱眼霜及其制备方法。一种抗皱眼霜包括甘油、羟苯甲酯、卡波姆、尿囊素、透明质酸钠、OLIVEM 1000、环五聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、碳酸二乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、生育酚乙酸酯、精氨酸、植物甾醇、六肽‑11、蜂蜜提取物、第二甘油、皮肤调理剂、CI 15985、柔润剂、眼围合剂和去离子水。本申请的抗皱眼霜，通过植物甾醇、六肽‑11和蜂蜜提取物的协同作用，促进皮肤吸收，加强皮肤新陈代谢、撑起皮肤表皮、软化皮肤角质层和提高皮肤的水分含量，可有效修复皮肤产生的皱纹。
Description
技术领域
本申请涉及化妆品技术领域，更具体地说，它涉及一种抗皱眼霜及其制备方法。
背景技术
眼部皮肤是人体最薄皮肤，同时又是活动最频繁的部位，而且还是化妆中拉扯皮肤次数最多的地方，非常容易长出皱纹，而且长出皱纹就很难消除。并且，高节奏的工作和生活，使得熬夜、加班成为很多人的生活常态，这对造成眼睛疲劳、加深眼纹、加速眼部肌肉衰老起到了推波助澜的作用，尤其是对女性来说，眼部皮肤的保养尤为重要。
目前，一般用抗皱眼霜来保护眼睛周围比较薄的皮肤，因为抗皱眼霜有滋润的功效，对眼袋、黑眼圈、鱼尾纹、干纹、细纹等都有一定的效果。但是，市场上大部分的抗皱眼霜为了追求滋润的功效，抗皱眼霜的质地比较厚重，所以将抗皱眼霜涂抹在眼部皮肤时，导致皮肤吸收不好，不能很好的修复眼部皮肤皱纹。
发明内容
为了提高对眼部皮肤皱纹的修复效果，本申请提供一种抗皱眼霜及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种抗皱眼霜，采用如下的技术方案：
一种抗皱眼霜，其制备所用原料，按重量百分比计算，由如下组分组成：
甘油0.6-1.4％；
羟苯甲酯0.13-0.17％；
卡波姆0.13-0.17％；
尿囊素0.08-0.12％；
透明质酸钠0.03-0.07％；
OLIVEM 10002.6-3.0％；
环五聚二甲基硅氧烷3-7％；
鲸蜡硬脂醇1.6-2.4％；
碳酸二乙基己酯2.6-3.4％；
聚二甲基硅氧烷0.8-1.2％；
生育酚乙酸酯0.1-0.5％；
精氨酸0.13-0.17％；
植物甾醇0.15-0.25％；
六肽-110.2-0.8％；
蜂蜜提取物0.15-0.25％；
皮肤调理剂0.04-0.12％；
CI 159850.00019-0.00026％；
香精0.03-0.07％；
柔润剂0.02-0.06％；
眼围合剂0-2.2％；
o-伞花烃-5-醇0.0005-0.001％；
余量为去离子水。
通过采用上述技术方案，植物甾醇对皮肤具有很高的渗透性，可促进蜂蜜提取物和六肽-11等原料渗透皮肤中，加强皮肤的新陈代谢，从而促进表皮细胞的分化成熟。渗透入皮肤中的植物甾醇和六肽-11，可增加皮肤中I型胶原蛋白、IV型胶原蛋白、层粘连蛋白-5、整联蛋白合成，撑起皮肤表皮，减少皮肤塌陷。皮肤塌陷后，角质层会干燥和硬化，渗透入皮肤的蜂蜜提取物可使干燥硬化的角质层迅速软化，然后增强皮肤皮肤角质层的吸水性，还能从大气中吸收水分，补充皮肤角质层的水分损失，保持皮肤湿润增。因此，将植物甾醇、六肽-11和蜂蜜提取物复配于眼霜中，通过促进皮肤吸收，加强皮肤新陈代谢、撑起皮肤表皮、软化皮肤角质层和提高皮肤的水分含量，可有效修复皮肤产生的皱纹。
优选的，其制备所用原料，按重量百分比计算，由如下组分组成：
甘油0.92-1.24％；
羟苯甲酯0.146-0.162％；
卡波姆0.146-0.162％；
尿囊素0.096-0.112％；
透明质酸钠0.046-0.062％；
OLIVEM 10002.76-2.92％；
环五聚二甲基硅氧烷4.6-6.2％；
鲸蜡硬脂醇1.92-2.24％；
碳酸二乙基己酯2.92-3.24％；
聚二甲基硅氧烷0.96-1.12％；
生育酚乙酸酯0.26-0.42％；
精氨酸0.146-0.162％；
植物甾醇0.19-0.23％；
六肽-110.44-0.68％；
蜂蜜提取物0.19-0.23％；
CI 159850.000232-0.00026％；
皮肤调理剂0.072-0.104％；
香精0.046-0.062％；
柔润剂0.036-0.052％；
眼围合剂0-2.2％；
o-伞花烃-5-醇0.0006-0.0009％；
余量为去离子水。
通过采用上述技术方案，通过进一步的优化原料的含量，可以得出，志愿者使用8周后，Sa值为34.20-34.30，8周皮肤皱纹变化量为2.40-2.60；皮肤水分含量为42.80-46.00％，8周皮肤水分含量变化量为4.80-6.00。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，相对于由未优化前的原料含量范围制得的抗皱眼霜，由上述范围内原料制得的抗皱眼霜，抗皱效果和补水保湿效果更好。
优选的，其制备所需总原料中的眼围合剂，按重量百分比计算为1.8-2.2％。
通过采用上述技术方案，眼围合剂中富含小米椒果提取物、柚果提取物、假叶树根提取物、问荆提取物和光果甘草根提取物等物质。将眼围合剂与植物甾醇、六肽-11、蜂蜜提取物复配与眼霜中，不仅可适度促进干扰素-γ的分泌，干扰素-γ可增强皮肤的新陈代谢，有利于植物甾醇、六肽-11和蜂蜜提取物渗透入皮肤，对皮肤进行修复，还可促进透明质酸生成，对皮肤具有很好的补水保湿作用，从而能增强皮肤角质层水分含量，保持皮肤水润，从而可有效修复皮肤产生的皱纹。
优选的，所述皮肤调理剂为酵母菌发酵溶胞产物滤液和二裂酵母发酵产物溶胞物中的一种或两种。
通过采用上述技术方案，酵母菌发酵溶胞产物滤液富含天然保湿因子，当植物甾醇、六肽-11和蜂蜜提取物对皮肤进行修复时，蜂蜜提取物将干燥硬化的角质层迅速软化，同时，向皮肤角质层补充水分。此时，酵母菌发酵溶胞产物滤液可有效锁住角质层的水分，使得皮肤深度润泽，防止皮肤干燥，从而有利于使修复后的皮肤保持正常的弹性，从而可有效修复皮肤产生的皱纹。二裂酵母发酵产物溶胞物具有很强的抗免疫抑制活性并能促进DNA修复，还可加强角质层的代谢和捕获自由基，抑制脂质的过氧化，减缓皮肤衰老，有效修复皮肤产生的皱纹。
优选的，所述皮肤调理剂由酵母菌发酵溶胞产物滤液和二裂酵母发酵产物溶胞物按重量比1:(0.4-0.8)混合组成。
通过采用上述技术方案，志愿者使用8周后，Sa值为34.13-34.25，8周皮肤皱纹变化量为2.75-2.78；皮肤水分含量为46.14-46.58％，8周皮肤水分含量变化量为6.64-6.72。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，皮肤调理剂由酵母菌发酵溶胞产物滤液和二裂酵母发酵产物溶胞物按重量比1:(0.4-0.8)混合组成时，制得的抗皱眼霜具有良好的抗皱效果和保湿效果。
优选的，所述柔润剂为褐藻提取物或虎杖提取物中的一种或两种。
通过采用上述技术方案，褐藻提取物成分主要是海藻胶、维生素和氨基酸等，可促进细胞再生，强化皮肤新陈代谢，清除皮肤角质，能使皮肤更新，防止皱纹产生。将虎杖提取物复配与眼霜中，虎杖提取物中含有的虎杖苷可使弹性蛋白酶的催化活性中心结构发生改变，可降低弹性蛋白酶的活性，减少皮肤产生皱纹和皮肤松弛，有利于植物甾醇、六肽-11和蜂蜜提取物对皮肤进行修复，从而修复皮肤产生的皱纹。
优选的，所述柔润剂由褐藻提取物和虎杖提取物按重量比1:(1.2-1.6)混合组成。
通过采用上述技术方案，志愿者使用8周后，Sa值为34.07-34.35，8周皮肤皱纹变化量为2.85-2.90；皮肤水分含量为45.72-46.50％，8周皮肤水分含量变化量为6.80-6.85。
第二方面，本申请提供一种抗皱眼霜的制备方法，采用如下的技术方案：
一种抗皱眼霜的制备方法，包括以下步骤：
S1：将透明质酸钠与甘油混合均匀，得到混合液A，再将羟苯甲酯、卡波姆、尿囊素、占去离子水总量69.5-74.5％的去离子水搅拌混合后，得到混合液B，保温，将混合液B与混合液A搅拌混合，得到混合液C；
S2：将OLIVEM 1000、环五聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、碳酸二乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、植物甾醇、生育酚乙酸酯、o-伞花烃-5-醇搅拌混合，得到混合液D，将混合液D与混合液C搅拌混合，得到混合物E；
S3：将余量去离子水、精氨酸搅拌混合，得到混合物F，将混合物F与混合物E搅拌混合，得到混合物G；
S4：将六肽-11、香精、酵母菌发酵溶胞产物滤液、二裂酵母发酵产物溶胞物、褐藻提取物、蜂蜜提取物、虎杖提取物、CI 15985搅拌混合，得到混合物H，将混合物H与混合物G搅拌混合，出料。
通过采用上述技术方案，本申请的制备方法操作简单，制备过程中的各条件均容易调控，使制得的抗皱眼霜对皮肤具有较好的抗皱效果和补水保湿效果,从而改善皮肤皱纹。
优选的，所述制备过程S1中，混合液B混合的温度设定为75-85℃，保温时间设定为20-40min；所述制备过程S2中，混合液D混合的温度设定为75-85℃；所述制备过程S3中，混合液G混合的温度设定为45-50℃；所述制备过程S4中，混合物H与混合物G的温度设定为35-45℃。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、由于本申请采用植物甾醇、六肽-11和蜂蜜提取物复配于抗皱眼霜中，通过促进皮肤吸收，加强皮肤新陈代谢、撑起皮肤表皮、软化皮肤角质层和提高皮肤的水分含量，可有效修复皮肤产生的皱纹，具有良好的抗皱效果和补水保湿效果；
2、本申请中添加眼围合剂，不仅可适度促进干扰素-γ的分泌，干扰素-γ可增强皮肤的新陈代谢，有利于植物甾醇、六肽-11和蜂蜜提取物渗透入皮肤，对皮肤进行修复，还可促进透明质酸生成，对皮肤具有很好的补水保湿作用，从而可有效修复皮肤产生的皱纹；
3、本申请的方法，本申请的制备方法操作简单，制备过程中的各条件均容易调控，通过分步搅拌混合各原料，使得各原料之间充分混合，使制得的抗皱眼霜对皮肤具有较好的抗皱效果和补水保湿效果,从而善皮肤皱纹。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
本申请各实施例中所用的原料，除下述特殊说明之外，其他均为市售。
对实施例和对比例的测试方法如下：
皮肤皱纹检测：选取年龄在35-55岁之间的健康志愿者，将抗皱眼霜取0.3g，涂抹于眼部皮肤，早晚各使用一次，连续使用8周，在使用期间，志愿者不使用其他化妆品或者具有抗皱功能的药品，然后，采用美国科视达(中国)有限公司的高分辨率光学3D皮肤扫描仪，型号为PRIMOS High Resolution，在晚上8点，检测眼部皮肤使用抗皱眼霜第0周、第8周时的皮肤皱纹，所测得的皮肤皱纹数量用Sa值表示，Sa值越小，表明皮肤皱纹越少。
皮肤水分含量检测：采用德国CK公司的皮肤弹性仪CotometerMPA580，在晚上8点，检测眼部皮肤使用抗皱眼霜第0周、第8周的水分含量，测试过程中负压恒定为450mbar。
实施例1
一种抗皱眼霜，各组分及其相应的重量如表1所示，并通过如下步骤制备获得：
S1：在25℃，转速为500r/min条件下，将透明质酸钠与甘油加入搅拌器中混合均匀，得到混合液A；在75℃，转速为500r/min条件下，将羟苯甲酯、卡波姆、尿囊素和占去离子水总量72％的去离子水加入搅拌器中，搅拌混合20min，得到混合液B，保温20min；在75℃，转速为600r/min条件下，将混合液B与混合液A加入搅拌器中，搅拌混合10min，得到混合液C；
S2：在75℃，转速为600r/min条件下，将OLIVEM 1000、环五聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、碳酸二乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、植物甾醇、生育酚乙酸酯、o-伞花烃-5-醇加入搅拌器中，搅拌混合30min，得到混合液D；在75℃，转速为1500r/min条件下，将混合液D抽入乳化锅中，将混合液C抽入乳化锅中，均质10min，得到混合物E；
S3：在25℃，转速为500r/min条件下，将余量去离子水、精氨酸加入搅拌器中，搅拌混合10min，得到混合物F；在45℃，转速为1500r/min条件下，将混合物F加入乳化锅中与混合物E搅拌混合20min，得到混合物G；
S4：在25℃，转速为500r/min条件下，将六肽-11、香精、酵母菌发酵溶胞产物滤液、二裂酵母发酵产物溶胞物、褐藻提取物、蜂蜜提取物、虎杖提取物、CI 15985加入搅拌器中，搅拌混合20min，得到混合物H；在45℃，转速为1500r/min条件下，将混合物H加入乳化锅中与混合物G搅拌混合20min，出料。
其中，皮肤调理剂为酵母菌发酵溶胞产物滤液；
柔润剂为褐藻提取物；
香精为玫瑰花油。
实施例2-6
一种抗皱眼霜，与实施例1的不同之处在于，各组分及其相应的重量如表1所示。
表1实施例1-6中各组分及其重量(kg)
选取30名健康的志愿者，随机分为6组，每组5人，每人每天眼部涂抹实施例1-6制得的抗皱眼霜，早晚各涂抹一次，每次取0.3g，对使用实施例1-6制得的抗皱眼霜的皮肤进行皮肤皱纹和皮肤水分含量检测，并计算8周皮肤皱纹变化量、8周皮肤水分含量变化量，检测结果取平均值并记入下列表2中。
表2实施例1-6检测结果
由表2数据分析可知，本申请实施例1-6制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.50-34.20，8周皮肤皱纹变化量为2.30-2.60；皮肤水分含量为42.50-46.00％，8周皮肤水分含量变化量为4.50-6.00％。由此表明，本申请制得的抗皱眼霜，具有良好的抗皱效果和良好的补水保湿效果。
特别是由实施例3-5制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.20-34.30，8周皮肤皱纹变化量为2.40-2.60；皮肤水分含量为42.80-46.00％，8周皮肤水分含量变化量为2.40-3.00％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，由各原料含量在实施例3-5范围内制得的抗皱眼霜，抗皱效果和补水保湿效果更好。尤其是实施例3制得的抗皱眼霜，抗皱效果和补水保湿效相对于实施例4、5更好。
对比例1-7
一种抗皱眼霜，与实施例3的不同之处在于，除植物甾醇、六肽-11和蜂蜜提取物组分和含量不同外，其他均与实施例3相同，各组分及其相应的重量如表3所示。
表3对比例1-7中各组分及其重量(kg)
选取35名健康的志愿者，随机分为7组，每组5人，每人每天眼部涂抹对比例1-7制得的抗皱眼霜，早晚各涂抹一次，每次取0.3g，对使用对比例1-7制得的抗皱眼霜的皮肤进行皮肤皱纹和皮肤水分含量检测，并计算8周皮肤皱纹变化量、8周皮肤水分含量变化量，检测结果取平均值并记入下列表4中。
表4对比例1-7检测结果
由表4数据分析可知，本申请对比例1和实施例3的区别在于，蜂蜜提取物的含量为0。根据本申请对比例1制得的抗皱眼霜与实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对增加了0.65，8周皮肤水分含量变化量相对降低了3.00％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，不添加蜂蜜提取物，会降低制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果。
本申请对比例2和实施例3的区别在于，六肽-11的含量为0。根据本申请对比例2制得的抗皱眼霜与实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对降低了1.10，8周皮肤水分含量变化量相对降低了2.60％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，不添加六肽-11，会降低制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果。
本申请对比例3和实施例3的区别在于，植物甾醇的含量为0。根据本申请对比例3制得的抗皱眼霜与实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，4周皮肤皱变化量相对增加了0.45，4周皮肤水分含量变化量相对降低了2.50％；8周皮肤皱变化量相对降低了1.25，8周皮肤水分含量变化量相对降低了3.65％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，不添加植物甾醇，会降低制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果。
本申请对比例4和实施例3的区别在于，六肽-11和蜂蜜提取物的含量为0。根据本申请对比例4制得的抗皱眼霜与本申请实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对降低了1.1，8周皮肤水分含量变化量相对降低了2.55％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，不添加六肽-11和蜂蜜提取物，会降低制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果。
本申请对比例5和实施例3的区别在于，植物甾醇和蜂蜜提取物的含量为0。根据本申请对比例5制得的抗皱眼霜与本申请实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对降低了1.2，8周皮肤水分含量变化量相对降低了2.65％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，不添加植物甾醇和蜂蜜提取物，会降低制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果。
本申请对比例6和实施例3的区别在于，植物甾醇和六肽-11的含量为0。根据本申请对比例6制得的抗皱眼霜与本申请实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对降低了1.3，8周皮肤水分含量变化量相对降低了2.7。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，不添加植物甾醇和六肽-11，会降低制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果。
本申请对比例7和实施例3的区别在于，植物甾醇和、六肽-11和蜂蜜提取物的含量为0。根据本申请对比例5制得的抗皱眼霜与本申请实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对降低了1.55，8周皮肤水分含量变化量相对降低了3.5％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，不添加植物甾醇和、六肽-11和蜂蜜提取物，会降低制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果。
由以上数据分析可知，植物甾醇和、六肽-11和蜂蜜提取物具有协同作用，可提高制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果。
实施例7-10
一种抗皱眼霜，与实施例3的不同之处在于，除眼围合剂的含量不同外，其他均与实施例3相同，各组分及其相应的重量如表5所示。
表5实施例7-10中各组分及其重量(kg)
选取20名健康的志愿者，随机分为4组，每组5人，每人每天眼部涂抹实施例7-10制得的抗皱眼霜，早晚各涂抹一次，每次取0.3g，对使用实施例7-10制得的抗皱眼霜的皮肤进行皮肤皱纹和皮肤水分含量检测，并计算8周皮肤皱纹变化量、8周皮肤水分含量变化量，检测结果取平均值并记入下列表6中。
表6实施例7-10检测结果
由表6数据分析可知，本申请实施例7-10制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.30-34.22，8周皮肤皱纹变化量为2.60-2.72；皮肤水分含量为44.90-46.00％，8周皮肤水分含量变化量为6.00-6.50。
根据本申请实施例7-9制得的抗皱眼霜与实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对提高了0.08-0.12，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0.2-0.5％。
根据本申请实施例10制得的抗皱眼霜与实施例3制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，8周皮肤皱变化量相对提高了0，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，按重量百分比计算，还加入1.8-2.2％的眼围合剂时，制得的抗皱眼霜的抗皱效果和补水保湿效果更好。
尤其是实施例8制得的抗皱眼霜，相对于实施例7、9制得的抗皱眼霜，抗皱效果和补水保湿效果更好。
实施例11-15
一种抗皱眼霜，与实施例8的不同之处在于，除皮肤调理剂的组分和含量不同外，其他均与实施例8相同，各组分及其相应的重量如表7所示。
表7实施例11-15中各组分及其重量(kg)
选取25名健康的志愿者，随机分为5组，每组5人，每人每天眼部涂抹实施例11-15制得的抗皱眼霜，早晚各涂抹一次，每次取0.3g，对使用实施例11-15制得的抗皱眼霜的皮肤进行皮肤皱纹和皮肤水分含量检测，并计算8周皮肤皱纹变化量、8周皮肤水分含量变化量，检测结果取平均值并记入下列表8中。
表8实施例11-15检测结果
由表8数据分析可知，本申请实施例11-13制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.13-34.25，8周皮肤皱纹变化量为2.75-2.78；皮肤水分含量为46.14-46.58％，8周皮肤水分含量变化量为6.64-6.72％。根据本申请实施例11-13制得的抗皱眼霜与实施例8制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对提高了0.03-0.06，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0.14-0.22％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，皮肤调理剂由酵母菌发酵溶胞产物滤液和二裂酵母发酵产物溶胞物按重量比1:(0.4-0.8)混合组成时，制得的抗皱眼霜具有良好的抗皱效果和保湿效果。
特别是由实施例12制得的抗皱眼霜，相对于实施例11、13值得的抗皱眼霜，抗皱效果和保湿效果更好。
本申请实施例14制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.25，8周皮肤皱纹变化量为2.73；皮肤水分含量为46.22％，8周皮肤水分含量变化量为6.52％。根据本申请实施例14制得的抗皱眼霜与实施例8制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对提高了0.01，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0.02％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，皮肤调理剂为二裂酵母发酵产物溶胞物时，制得的抗皱眼霜的抗皱效果和保湿效果提高不明显。
本申请实施例15制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.13，8周皮肤皱纹变化量为2.72；皮肤水分含量为46.31％，8周皮肤水分含量变化量为6.51％。根据本申请实施例15制得的抗皱眼霜与实施例8制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对提高了0，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0.01％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，皮肤调理剂由酵母菌发酵溶胞产物滤液和二裂酵母发酵产物溶胞物按重量比1:0.2混合组成时，制得的抗皱眼霜的抗皱效果和保湿效果提高不明显。
实施例16-20
一种抗皱眼霜，与实施例12的不同之处在于，除皮肤调理剂的组分和含量不同外，其他均与实施例12相同，各组分及其相应的重量如表9所示。
表9实施例16-20中各组分及其重量(kg)
选取25名健康的志愿者，随机分为5组，每组5人，每人每天眼部涂抹实施例16-20制得的抗皱眼霜，早晚各涂抹一次，每次取0.3g，对使用实施例16-20制得的抗皱眼霜的皮肤进行皮肤皱纹和皮肤水分含量检测，并计算8周皮肤皱纹变化量、8周皮肤水分含量变化量，检测结果取平均值并记入下列表10中。
表10实施例16-20检测结果
由表10数据分析可知，本申请实施例16-18制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.07-34.35，8周皮肤皱纹变化量为2.85-2.90；皮肤水分含量为45.72-46.50％，8周皮肤水分含量变化量为6.80-6.85％。根据本申请实施例16-18制得的抗皱眼霜与实施例12制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对提高了0.07-0.12，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0.08-0.13％。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，柔润剂由褐藻提取物和虎杖提取物按重量比1:(1.2-1.6)混合组成时，制得的抗皱眼霜具有良好的抗皱效果和保湿效果。
特别是由实施例17制得的抗皱眼霜，相对于实施例16、18值得的抗皱眼霜，抗皱效果和保湿效果更好。
本申请实施例19制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.18，8周皮肤皱纹变化量为2.78；皮肤水分含量为46.12％，8周皮肤水分含量变化量为6.72％。根据本申请实施例19制得的抗皱眼霜与实施例12制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对提高了0，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，柔润剂由褐藻提取物和虎杖提取物按重量比1:1.8混合组成时，没有提高制得的抗皱眼霜的抗皱效果和保湿效果。
本申请实施例20制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.32，8周皮肤皱纹变化量为2.78；皮肤水分含量为46.22％，8周皮肤水分含量变化量为6.72。根据本申请实施例19制得的抗皱眼霜与实施例12制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对提高了0，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0.01。由此表明，在本申请抗皱眼霜总原料的制备过程中，柔润剂为虎杖取物时，没有提高制得的抗皱眼霜的抗皱效果和保湿效果。
实施例21-23
一种抗皱眼霜，与实施例17的不同之处在于，除制备过程中，各混合液的混合温度不同外，其他均与实施例17相同，各制备过程的温度如表11所示。
表11实施例17、21-22制备过程中各混合液的混合温度
选取10名健康的志愿者，随机分为2组，每组5人，每人每天眼部涂抹实施例21-22制得的抗皱眼霜，早晚各涂抹一次，每次取0.3g，对使用实施例21-22制得的抗皱眼霜的皮肤进行皮肤皱纹和皮肤水分含量检测，并计算8周皮肤皱纹变化量、8周皮肤水分含量变化量，检测结果取平均值并记入下列表12中。
表12实施例21-22检测结果
由表11数据分析可知，本申请实施例20-22制得的抗皱眼霜，志愿者使用8周后，Sa值为34.07-34.15，8周皮肤皱纹变化量为2.95-2.98；皮肤水分含量为45.88-46.42％，8周皮肤水分含量变化量为6.88-6.92％。根据本申请实施例20-22制得的抗皱眼霜与实施例17制得的抗皱眼霜的各项性能参数进行比较，可以得出，8周皮肤皱变化量相对提高了0.05-0.08，8周皮肤水分含量变化量相对提高了0.03-0.07％。由此表明，在本申请抗皱眼霜的制备过程中，各混合液在表11的温度内混合，可提高制得的抗皱眼霜的抗皱效果和保湿效果。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (7)
1.一种抗皱眼霜，其特征在于，其制备所用原料，按重量百分比计算，由如下组分组成：
甘油 0.6-1.4%；
羟苯甲酯 0.13-0.17%；
卡波姆 0.13-0.17%；
尿囊素 0.08-0.12%；
透明质酸钠 0.03-0.07%；
OLIVEM 1000 2.6-3.0%；
环五聚二甲基硅氧烷 3-7%；
鲸蜡硬脂醇 1.6-2.4%；
碳酸二乙基己酯 2.6-3.4%；
聚二甲基硅氧烷 0.8-1.2%；
生育酚乙酸酯 0.1-0.5% ；
精氨酸 0.13-0.17%；
植物甾醇0.15-0.25%；
六肽-11 0.2-0.8%；
蜂蜜提取物 0.15-0.25%；
皮肤调理剂 0.04-0.12%；
CI 15985 0.00019-0.00026%；
香精 0.03-0.07%；
柔润剂 0.02-0.06%；
眼围合剂 0-2.2%；
o-伞花烃-5-醇 0.0005-0.001%；
余量为去离子水；
植物甾醇，货号为WTZWZ-C011，采购自西安维特生物科技有限公司；
蜂蜜提取物，含量为20:1，采购自兰州沃特莱斯生物科技有限公司；
眼围合剂，型号为 EXSY 338Y324，采购自 EXSYMOL；
所述皮肤调理剂为酵母菌发酵溶胞产物滤液和二裂酵母发酵产物溶胞物中的一种或两种；
所述柔润剂为褐藻提取物或虎杖提取物中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述的抗皱眼霜，其特征在于，其制备所用原料，按重量百分比计算，由如下组分组成：
甘油 0.92-1.24%；
羟苯甲酯 0.146-0.162%；
卡波姆 0.146-0.162%；
尿囊素 0.096-0.112%；
透明质酸钠 0.046-0.062%；
OLIVEM 1000 2.76-2.92%；
环五聚二甲基硅氧烷 4.6-6.2%；
鲸蜡硬脂醇 1.92-2.24%；
碳酸二乙基己酯 2.92-3.24%；
聚二甲基硅氧烷 0.96-1.12%；
生育酚乙酸酯 0.26-0.42% ；
精氨酸 0.146-0.162%；
植物甾醇0.19-0.23%；
六肽-11 0.44-0.68%；
蜂蜜提取物 0.19-0.23%；
CI 15985 0.000232-0.00026%；
皮肤调理剂 0.072-0.104%；
香精 0.046-0.062%；
柔润剂 0.036-0.052%；
眼围合剂 0-2.2%；
o-伞花烃-5-醇 0.0006-0.0009%；
余量为去离子水。
3.根据权利要求2所述的抗皱眼霜，其特征在于，其制备所需总原料中的眼围合剂，按重量百分比计算为1.8-2.2%。
4.根据权利要求1所述的抗皱眼霜，其特征在于，所述皮肤调理剂由酵母菌发酵溶胞产物滤液和二裂酵母发酵产物溶胞物按重量比1:(0.4-0.8)混合组成。
5.根据权利要求1所述的抗皱眼霜，其特征在于，所述柔润剂由褐藻提取物和虎杖提取物按重量比1:(1.2-1.6)混合组成。
6.权利要求1-5任一所述的抗皱眼霜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将透明质酸钠与甘油混合均匀，得到混合液A，再将羟苯甲酯、卡波姆、尿囊素、占去离子水总量69.5-74.5%的去离子水搅拌混合后，得到混合液B，保温，将混合液B与混合液A搅拌混合，得到混合液C；
S2：将OLIVEM 1000、环五聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂醇、碳酸二乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、植物甾醇、生育酚乙酸酯、o-伞花烃-5-醇搅拌混合，得到混合液D，将混合液D与混合液C搅拌混合，得到混合物E；
S3：将余量去离子水、精氨酸搅拌混合，得到混合物F，将混合物F与混合物E搅拌混合，得到混合物G；
S4：将六肽-11、香精、酵母菌发酵溶胞产物滤液、二裂酵母发酵产物溶胞物、褐藻提取物、蜂蜜提取物、虎杖提取物、CI 15985搅拌混合，得到混合物H，将混合物H与混合物G搅拌混合，出料。
7.根据权利要求6所述的抗皱眼霜的制备方法，其特征在于，所述制备过程S1中，混合液B混合的温度设定为75-85℃，保温时间设定为20-40min；所述制备过程S2中，混合液D混合的温度设定为75-85℃；所述制备过程S3中，混合液G混合的温度设定为45-50℃；所述制备过程S4中，混合物H与混合物G的温度设定为35-45℃。
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