CN113476651A - 一种骨固定用抗菌树脂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种骨固定用抗菌树脂,属于高分子材料技术领域。它包括如下组分:丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为(60‑80):(20‑40):(10‑20):(2‑10):(2‑6):(2‑5)。所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。总的来说,可以有效提升丙烯酸树脂的抗菌效果,并适用于骨科修复领域。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体地说,涉及一种骨固定用抗菌树脂。
背景技术
在骨组织愈合过程中,可降解的生物材料在体液中水和酶的作用下,可形成组织进(生长)—材料退(降解或者吸收)的理想组织再生状态而受到广泛关注。就可降解高分子材料而言,包括如聚乳酸、乳酸-乙酸共聚物、聚氨基酸、聚己内酯、聚乙烯醇等人工合成的可降解高分子材料,和如壳聚糖、甲壳素、蛋白质、胶原等天然的可降解高分子两大类。这些高分子材料均可降解,且降解速度可以通过调节分子量、结晶形态等实现。然而作为骨修复材料用时,这些高分子材料多存在力学强度差、降解性能不佳、存在免疫排斥反应、抗菌效果差等缺点。而且单一组成的高分子材料修复骨组织时不能提供促进成骨的钙离子和磷酸根离子,缺乏良好的成骨活性。
发明内容
、要解决的问题
针对上述现有技术存在的问题,本发明提供一种骨固定用抗菌树脂,它可以有效提升其抗菌效果,满足骨科修复材料的需求。
、技术方案
为解决上述问题,本发明采用如下的技术方案。
一种骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为(60-80):(20-40):(10-20):(2-10):(2-6):(2-5)。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为(65-75):(25-35):(10-20):(2-10):(2-6):(2-5)。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为70:30:15:6:4:4。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
、有益效果
相比于现有技术,本发明的有益效果为:
本申请中丙烯酸树脂的添加对骨固定用抗菌树脂的抗菌性能提升有着显著性效果,同时丁香醛的添加也起到关键性作用,可以增强改善丙烯酸树脂的表面黏附效果,降低细菌粘附力;此外,二乙烯三胺等添加也是起到一定作用,丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的重量比也影响这强度指标。总的来说,可以有效提升丙烯酸树脂的抗菌效果,并适用于骨科修复领域。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。
实施例1
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为60:40:10:10:2:5。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
实施例2
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为80:20:20:2:6:2。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
实施例3
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为65:35:10:10:2:5。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
实施例4
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为75:25:20:2:6:2。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
实施例5
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为70:30:15:6:4:4。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
对比例1
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为50:20:10:4:4:4。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
对比例2
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为70:30:20:10:10:10。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
对比例3
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为70:15:6:4:4。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
对比例4
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为70:30:6:4:4。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
对比例5
本实施例的骨固定用抗菌树脂,包括如下组分:
PVC树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中PVC树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为70:30:15:6:4:4。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的丁香醛的纯度为95%。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
上述所述的骨固定用抗菌树脂中,
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
实施例6
实施例1-5和对比例1-5中制备的骨固定用抗菌树脂进行如下测试:
测试参考方法:
(1)黄颖虹, 郑成, 毛桃嫣,等. 季铵盐型抗菌树脂合成及其漆膜的抗菌性能[J]. 化工学报, 2015, 66(S2):473-479.
(2)吴峻岭, 张强, 朱婷,等. 含聚合单体微胶囊的牙科新型自修复抗菌复合树脂合成初探[J]. 中华口腔医学杂志, 2015, 50(008):469-473.
(3)高盛超, 丁新更, 陈日新,等. 制备工艺参数对抗菌胶衣树脂抗菌性能的影响[J]. 玻璃钢/复合材料, 2006(02):44-46.
抗菌树脂在120℃高压灭菌后,加入107cfu/mL的菌液1mL,于25℃作用10h后,吸取液体做倾注培养进行活菌计数,计算杀菌率(0个月);另外,将抗菌树脂每天于质量浓度10%的蔗糖溶液中浸泡三分钟,取出后自来水冲洗1分钟,如此处理6个月后,也进行上述作用10h杀菌率的统计。
测试结果如表1所示。
表1 测试结果
杀菌率/0个月 | 杀菌率/6个月 | |
实施例1 | 92.5% | 88.7% |
实施例2 | 92.8% | 88.9% |
实施例3 | 92.5% | 88.9% |
实施例4 | 92.6% | 89.5% |
实施例5 | 93.1% | 90.7% |
对比例1 | 80.1% | 62.5% |
对比例2 | 83.2% | 66.9% |
对比例3 | 52.3% | 30.5% |
对比例4 | 64.5% | 22.1% |
对比例5 | 21.3% | 3.6% |
结合表1可以看出,本申请中丙烯酸树脂的添加对骨固定用抗菌树脂的抗菌性能提升有着显著性效果,同时丁香醛的添加也起到关键性作用,可以增强改善丙烯酸树脂的表面黏附效果,降低细菌粘附力;此外,二乙烯三胺等添加也是起到一定作用,丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的重量比也影响这强度指标。总的来说,可以有效提升丙烯酸树脂的抗菌效果,并适用于骨科修复领域。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (10)
1.一种骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为(60-80):(20-40):(10-20):(2-10):(2-6):(2-5)。
2.根据权利要求1所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为(65-75):(25-35):(10-20):(2-10):(2-6):(2-5)。
3.根据权利要求2所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
包括如下组分:
丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝;
以重量比计,其中丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝之间的质量比为70:30:15:6:4:4。
4.根据权利要求3所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
所述的丙烯酸树脂采购自常州斯赛新材料科技有限公司;
所述的丁香醛采购自江西海麟香料有限公司。
5.根据权利要求3所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
所述的甘油采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的氧化铝采购自国药集团化学试剂有限公司;
所述的硫酸铝采购自国药集团化学试剂有限公司。
6.根据权利要求4所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
所述的丙烯酸树脂的纯度为90%,其交联度为88%;
所述的丁香醛的纯度为95%。
7.根据权利要求5所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
所述的甘油的纯度为99%;
所述的氧化铝的平均粒径为0.1mm;
所述的硫酸铝的平均粒径为0.1mm。
8.根据权利要求3所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
所述的骨固定用抗菌树脂的制备方法如下:
准备反应釜,加入丙烯酸树脂、丁香醛、二乙烯三胺、甘油、氧化铝、硫酸铝,加热到160℃,然后抽真空混合搅拌80min后,最后送入双螺杆挤出机中进行加工。
9.根据权利要求8所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
双螺杆挤出机的转速为200r/min。
10.根据权利要求8所述的骨固定用抗菌树脂,其特征在于:
双螺杆挤出机的料筒前部、中部、后部以及机头的温度分别为:210℃、235℃、220℃、220℃。
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CN (1) | CN113476651A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1548168A (zh) * | 2003-05-22 | 2004-11-24 | 上海杰事杰新材料股份有限公司 | 骨骼修复用连续碳纤维增强复合材料 |
CN101161630A (zh) * | 2007-10-16 | 2008-04-16 | 黄廷纪 | 二烷基二乙烯三胺及其有机酸盐和应用 |
US20080319547A1 (en) * | 2004-06-07 | 2008-12-25 | Zow Ag | Porous Material for Use as Implant, Bone Replacement and in General as Material |
CN101528158A (zh) * | 2006-08-21 | 2009-09-09 | 21世纪国际新技术株式会社 | 骨模型、骨填充材以及骨填充材的制造方法 |
CN102333553A (zh) * | 2009-02-25 | 2012-01-25 | 国立大学法人京都大学 | 骨水泥组合物和骨水泥组合物试剂盒以及骨水泥固化体的形成方法 |
CN108329467A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-07-27 | 中国科学院大学 | 一种新型的超支化抗菌肽聚合物的制备方法 |
CN110997749A (zh) * | 2017-08-09 | 2020-04-10 | 综研化学株式会社 | 环氧树脂组合物以及固化物 |
-
2021
- 2021-07-12 CN CN202110785608.XA patent/CN113476651A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1548168A (zh) * | 2003-05-22 | 2004-11-24 | 上海杰事杰新材料股份有限公司 | 骨骼修复用连续碳纤维增强复合材料 |
US20080319547A1 (en) * | 2004-06-07 | 2008-12-25 | Zow Ag | Porous Material for Use as Implant, Bone Replacement and in General as Material |
CN101528158A (zh) * | 2006-08-21 | 2009-09-09 | 21世纪国际新技术株式会社 | 骨模型、骨填充材以及骨填充材的制造方法 |
CN101161630A (zh) * | 2007-10-16 | 2008-04-16 | 黄廷纪 | 二烷基二乙烯三胺及其有机酸盐和应用 |
CN102333553A (zh) * | 2009-02-25 | 2012-01-25 | 国立大学法人京都大学 | 骨水泥组合物和骨水泥组合物试剂盒以及骨水泥固化体的形成方法 |
CN110997749A (zh) * | 2017-08-09 | 2020-04-10 | 综研化学株式会社 | 环氧树脂组合物以及固化物 |
CN108329467A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-07-27 | 中国科学院大学 | 一种新型的超支化抗菌肽聚合物的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
卫强: "《植物茎叶化学成分的提取分离及活性研究》", 31 December 2018, 安徽大学出版社 * |
安郁琴等: "《制浆造纸助剂》", 28 February 2010, 中国轻工业出版社 * |
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