CN113440440A

CN113440440A - 一种皮肤屏障修复组合物及其制备方法和应用

Info

Publication number: CN113440440A
Application number: CN202110845615.4A
Authority: CN
Inventors: 刘露; 刘逸华; 贺青
Original assignee: Baocui Biotechnology Co ltd
Current assignee: Baocui Biotechnology Co ltd
Priority date: 2021-07-26
Filing date: 2021-07-26
Publication date: 2021-09-28
Anticipated expiration: 2041-07-26
Also published as: CN113440440B

Abstract

本发明提供了一种皮肤屏障修复组合物及其制备方法和应用。所述皮肤屏障修复的组合物包括神经酰胺0.1～10份、植物鞘氨醇1～30份、植物甾醇1～30份、紫苏籽油1～10份；通过复配特定用量的神经酰胺、植物鞘氨醇、植物甾醇以及紫苏籽油，不仅能实现神经酰胺与植物鞘氨醇在溶解脂质中的充分溶解，还能有效修复皮肤屏障功能，改善皮肤敏感情况；基于该组合物进一步制备成不同剂型的皮肤屏障修复产品，拓宽该组合物的应用场景。

Description

一种皮肤屏障修复组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于皮肤护理技术领域。更具体地，涉及一种皮肤屏障修复组合物及其制备方法和应用。

背景技术

敏感性皮肤(sensitive skin，SS)特指皮肤在生理或病理条件下发生的一种高反应状态，主要发生于面部，临床表现为受到物理、化学、精神等因素刺激时皮肤易出现灼热、刺痛、瘙痒及紧绷感等主观症状，伴或不伴红斑、鳞屑、毛细血管扩张等客观体征。敏感性皮肤在世界各国均有较高的发生率，欧洲为25.4％～ 89.9％，澳洲约为50％；且女性发病率普遍高于男性，美洲女性为22.3％～50.9％，亚洲女性为40％～55.98％。根据艾瑞咨询2020年中国女性敏感肌现状研究白皮书，依据敏感肌生理表现，敏感性皮肤可分为弱度敏感表现、轻度敏感表现、中度敏感表现，重度敏感表现。其中中国敏感肌用户处于轻度敏感(瘙痒、刺痛、泛红)的人数占比最多，有43.0％。熬夜、压力大、化妆品使用不当是造成敏感肌的主要因素，敏感肌形成的机理主要有皮肤屏障受损、神经系统介导不适感、免疫反应引发多种症状、血管功能障碍等，作用机理复杂，且各机制之间并非孤立，牵一发而动全身。

皮肤作为人体的第一道生理屏障，目前多采用“砖块-灰浆”结构来形容皮肤屏障，脂质做为皮肤屏障的主要结构部分(灰浆)在维持皮肤屏障功能方面有着不可替代的地位。目前市面上的修复组合物主要有皮肤生理脂质补充剂(皮肤砖墙结构类似组分)、屏障增强剂(增加砖墙结构里各关键成分的表达)等。其中最为直接的是皮肤生理脂质补充剂，以皮肤表皮生理结构显示，砖墙结构中主要含神经酰胺、胆固醇和游离脂肪酸，且以1：1：1的摩尔比例存在于皮肤表皮间质中，阻止皮肤内水分的丢失以及外界物质的入侵。26-30岁为敏感肌用户最为集中的年龄段，但由于环境的变化，26-30岁年龄段人员开始出现衰老，其表皮更新开始变慢、皮肤角质层趋于变薄，因此，完全采用皮肤生理脂质补充剂已不能满足其修复的需求，因此，需要通过合理调整其有效成分以满足皮肤屏障修复的需求。

专利CN202010179308.2公开了一种类皮肤脂质复合物，包括神经酰胺3 3.5％；C8-12酸甘油三酯0.3-3.0％；胆甾醇0.5-5.0％；氢化卵磷脂0.2-2.0％；植物鞘氨醇1.5％；硬脂酸0.5-5.0％；油酸0.2-2.0％；乳酸0.2-2.0％。但该皮肤脂质复合物中采用了硬脂酸和油酸这类C18饱和脂肪酸，其具有封闭性但活性不强，在进行皮肤屏障修复的时候存在刺激皮肤的风险。此外，由于神经酰胺3 和植物鞘氨醇在用于制备护肤产品时溶解效果不佳，因此加入了乳化剂促进溶解，但乳化剂的加入同样存在刺激皮肤的问题。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，旨在提供一种皮肤屏障修复组合物及其制备方法和应用。本发明针对26-30岁年龄段人员皮肤趋于衰老的特点，基于皮肤表皮生理脂质结构，开发了一种修复皮肤屏障效果好，无刺激性，且溶解效果好的皮肤屏障修复组合物，并基于该组合物进一步开发了一系列皮肤屏障修复产品，解决日益严峻的敏感肌问题。

本发明的首要目的是提供一种皮肤屏障修复组合物及其制备方法。

本发明的另一目的是提供一种皮肤屏障修复剂及其制备方法。

本发明的另一目的是提供所述皮肤屏障修复剂在制备皮肤屏障修复产品中的应用。

本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的：

本发明首先提供了一种皮肤屏障修复组合物，包括如下重量的各组分：

神经酰胺0.1～10份、植物鞘氨醇1～30份、植物甾醇1～30份、紫苏籽油 1～10份。

优选地，所述神经酰胺包括神经酰胺1、神经酰胺3、神经酰胺6。

最优选地，所述神经酰胺为神经酰胺3。

本发明提供的上述皮肤屏障修复组合物，基于26-30岁年龄段人员皮肤趋于衰老以及皮肤表皮生理脂质结构的特点，将神经酰胺与植物鞘氨醇复配形成一种神经酰胺类似物，既具神经酰胺的功效又降低了修复组合物的成本；通过复配特定用量的神经酰胺、植物鞘氨醇、植物甾醇以及紫苏籽油，不仅能实现神经酰胺 3与植物鞘氨醇在溶解脂质中的充分溶解，减少乳化剂的使用，还能有效修复皮肤屏障功能，改善皮肤敏感情况；此外，通过加入特定的紫苏籽油，相比与其他类型的游离脂肪酸，更有利于提高修复组合物对皮肤屏障的修复作用。

此外，上述组合物还包括55～100份溶解脂质。通过在上述皮肤屏障修复组合物中加入一定量的溶解脂质制备成溶解性良好的修复组合物，可进一步用于制备不同剂型的皮肤屏障修复产品，拓宽该组合物的应用场景。

在其中一些优选地实施例中，所述溶解脂质包括已二醇二丁酯、辛基癸基甘油三酯、碳酸二辛酯、棕榈酸乙基己酯、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、椰油酸癸酯、丁二酸二辛酸/二癸酸酯、己二醇二丁酯中一种或几种。

作为一种优选地可实施方式，上述修复组合物的制备方法，包括如下步骤：

S1.将神经酰胺、植物鞘氨醇和植物甾醇依次加入到紫苏籽油、溶解脂质的混合溶液中，混合均匀；

S2.将步骤S1混合均匀的样品在40～80℃、超声功率400～800W下超声 30～90min，即得到所述修复组合物。

本发明还提供了一种皮肤屏障修复剂，包含上述修复组合物。

优选地，所述皮肤屏障修复剂包括上述修复组合物1～40份、乳化剂30～ 100份、葡萄糖酸钙0.1～0.5份、葡萄糖酸镁0.1～0.5份、去离子水20～60份。

在其中一些优选地实施例中，所述乳化剂包括甘油硬脂酸酯、聚甘油月桂酸酯-2、聚甘油月桂酸酯-4、聚甘油月桂酸酯-6、月桂醇聚醚-4、鲸蜡硬脂醇聚醚 -20、鲸蜡硬脂醇聚醚-30中的一种或几种。

作为一种优选地可实施方式，上述修复剂的制备方法，包括如下步骤：

S1.将葡萄糖酸钙与葡萄糖酸镁溶解于去离子水中得A相；修复组合物与乳化剂混合均匀得B相；

S2.将A相在常温下缓慢加入B相中，即得到所述皮肤屏障修复剂。

此外，上述修复剂在制备皮肤屏障修复产品中的应用也在本发明的保护范围内。

在其中一些优选地实施例中，所述皮肤屏障修复产品包括修复乳液、修复霜、修复精华。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明基于26-30岁年龄段人员皮肤趋于衰老的特点，针对性提供了一种皮肤屏障修复组合物，该修复组合物对皮肤屏障修复效果好，无刺激性，且无需加乳化剂即可实现在溶解脂质中的优良溶解效果，可进一步用于制备多种皮肤屏障修复产品，以解决日益严峻的敏感肌问题。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非另有说明，本发明实施例采用的原料试剂为常规购买的原料试剂。

实施例1修复组合物1

1、原料(重量份)

神经酰胺3 1份，植物鞘氨醇9份，植物甾醇15份，紫苏籽油3份，溶解脂质72份；其中溶解脂质为辛基癸基甘油三酯。

2、制备方法

S1.将神经酰胺3、植物鞘氨醇和植物甾醇分别依次加入紫苏籽油、溶解脂质的均匀混合溶液中，搅拌均匀；

S2.将步骤S1搅拌均匀的样品在温度为60℃、功率为600W的条件下超声 60min，获得油溶性修复组合物。

实施例2修复组合物2

1、原料(重量份)

神经酰胺3 6份，植物鞘氨醇20份，植物甾醇10份，紫苏籽油7份，溶解脂质55份；其中溶解脂质为50％碳酸二辛酯、50％新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯。

2、制备方法

S2.将步骤S1搅拌均匀的样品在温度为60℃、功率为600W的条件下超声 60min，获得油溶性修复组合物2。

实施例3修复组合物3

1、原料(重量份)

神经酰胺3 1份，植物鞘氨醇9份，植物甾醇15份，紫苏籽油3份，溶解脂质72份；其中溶解脂质为50％棕榈酸乙基己酯、50％椰油酸癸酯。

2、制备方法

S2.将步骤S1搅拌均匀的样品在温度为70℃、功率为500W的条件下超声 50min，获得油溶性修复组合物3。

实施例4修复组合物4

1、原料(重量份)

神经酰胺3 1份，植物鞘氨醇9份，植物甾醇15份，紫苏籽油3份，溶解脂质72份；其中溶解脂质为50％丁二酸二辛酸/二癸酸酯，50％己二醇二丁酯。

2、制备方法

S2.将步骤S1搅拌均匀的样品在温度为60℃、功率为600W的条件下超声 60min，获得油溶性修复组合物4。

实施例5修复组合物5

1、原料(重量份)

神经酰胺3 0.1份，植物鞘氨醇30份，植物甾醇30份，紫苏籽油10份，溶解脂质100份；其中溶解脂质为辛基癸基甘油三酯。

2、制备方法

S2.将步骤S1搅拌均匀的样品在温度为80℃、功率为800W的条件下超声 30min，获得油溶性修复组合物5。

实施例6修复组合物6

1、原料(重量份)

神经酰胺3 10份，植物鞘氨醇1份，植物甾醇1份，紫苏籽油1份，溶解脂质87份；其中溶解脂质为50％棕榈酸乙基己酯、50％椰油酸癸酯。

2、制备方法

S2.将步骤S1搅拌均匀的样品在温度为40℃、功率为400W的条件下超声 30min，获得油溶性修复组合物6。

实施例7修复组合物7

1、原料(重量份)

2、制备方法

S2.将步骤S1搅拌均匀的样品在温度为40℃、功率为400W的条件下超声 90min，获得油溶性修复组合物7。

实施例8修复组合物8

1、原料(重量份)

神经酰胺3 10份，植物鞘氨醇1份，植物甾醇1份，紫苏籽油1份，溶解脂质87份；其中溶解脂质为50％碳酸二辛酯、50％新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯。

2、制备方法

S2.将步骤S1搅拌均匀的样品在温度为80℃、功率为800W的条件下超声 30min，获得油溶性修复组合物8。

实施例9修复组合物9

同实施例1，区别在于神经酰胺3替换为神经酰胺1。

实施例10修复组合物10

同实施例1，区别在于神经酰胺3替换为神经酰胺6。

实施例11皮肤屏障修复剂1

1、原料(重量份)

修复组合物1 20份，乳化剂60份，去离子水40份，葡萄糖酸钙0.1份，葡萄糖酸镁0.2份；其中乳化剂为聚甘油月桂酸酯-4。

2、制备方法

S1.将葡萄糖酸钙与葡萄糖酸镁常温下溶解于去离子水中得A相，修复组合物与乳化剂在常温下混合均匀得B相；

S2.将A相在常温下缓慢加入B相中，搅拌均匀即得到皮肤屏障修复剂1。

实施例12皮肤屏障修复剂2

1、原料(重量份)

修复组合物2 20份，乳化剂60份，去离子水40份，葡萄糖酸钙0.2份，葡萄糖酸镁0.2份；其中乳化剂为甘油硬脂酸酯。

2、制备方法同实施例11。

实施例13皮肤屏障修复剂3

1、原料(重量份)

修复组合物3 20份，乳化剂60份，去离子水40份，葡萄糖酸钙0.2份，葡萄糖酸镁0.2份；其中乳化剂为50％聚甘油月桂酸酯-2、50％聚甘油月桂酸酯 -6。

2、制备方法同实施例11。

实施例14皮肤屏障修复剂4

1、原料(重量份)

修复组合物4 30份，乳化剂80份，去离子水30份，葡萄糖酸钙0.3份，葡萄糖酸镁0.3份；其中乳化剂为月桂醇聚醚-4。

2、制备方法同实施例11。

实施例15皮肤屏障修复剂5

1、原料(重量份)

修复组合物5 1份，乳化剂30份，去离子水20份，葡萄糖酸钙0.1份，葡萄糖酸镁0.1份；其中乳化剂为50％鲸蜡硬脂醇聚醚-20、50％鲸蜡硬脂醇聚醚 -30。

2、制备方法同实施例11。

实施例16皮肤屏障修复剂6

1、原料(重量份)

修复组合物6 40份，乳化剂100份，去离子水60份，葡萄糖酸钙0.5份，葡萄糖酸镁0.5份；其中乳化剂为聚甘油月桂酸酯-4。

2、制备方法同实施例11。

实施例17皮肤屏障修复剂7

1、原料(重量份)

修复组合物7 40份，乳化剂100份，去离子水60份，葡萄糖酸钙0.5份，葡萄糖酸镁0.5份；其中乳化剂为甘油硬脂酸酯。

2、制备方法同实施例11。

实施例18皮肤屏障修复剂8

1、原料(重量份)

修复组合物8 1份，乳化剂30份，去离子水20份，葡萄糖酸钙0.1份，葡萄糖酸镁0.1份；其中乳化剂为聚甘油月桂酸酯-4。

2、制备方法同实施例11。

对比例1

(1)修复组合物：与实施例1区别在于，不加神经酰胺3，添加植物鞘氨醇10份，其它均与实施例1一致。

(2)皮肤屏障修复剂：采用步骤(1)制备的修复组合物，其他同实施例 11。

对比例2

(1)修复组合物：与实施例1区别在于，不加植物鞘氨醇，添加神经酰胺 3 10份，其它均与实施例1一致。

对比例3

(1)修复组合物：与实施例1区别在于，将紫苏籽油替换为硬脂酸和油酸 (两者质量比为2.5：1)共3份，其它均与实施例1一致。

对比例4

(1)修复组合物：与实施例1区别在于，将紫苏籽油替换为亚麻籽油3份，其它均与实施例1一致。

对比例5

(1)修复组合物：与实施例1区别在于，将紫苏籽油替换为沙棘籽油3份，其它均与实施例1一致。

(2)皮肤屏障修复剂：采用步骤(1)制备的修复组合物，其他同实施例11。

对比例6

(1)修复组合物：神经酰胺3 14份，植物鞘氨醇6份，植物甾醇20份，紫苏籽油10份，溶解脂质72份；其中溶解脂质为辛基癸基甘油三酯。制备方法同实施例1。

对比例7

(1)修复组合物：神经酰胺3 5份，植物鞘氨醇15份，植物甾醇20份，紫苏籽油30份，溶解脂质72份；其中溶解脂质为辛基癸基甘油三酯。制备方法同实施例1。

对比例8

(1)修复组合物：与实施例1原料配比一致，区别在于，制备方法中，超声温度90℃。

对比例9

(1)修复组合物：与实施例1原料配比一致，区别在于，制备方法中，超声功率为200W。

实验例1修复组合物及修复剂的外观性质

对实施例1-10制备的修复组合物1-10、实施例11-20制备的修复剂1-10，以及对比例1-9制备的修复组合物和修复剂进行外观比较，结果见表1所示。

表1

从表1的结果可以看出，对比例6添加神经酰胺3过高，在溶解脂质和植物油中不能完全溶解，得到的修复组合物和修复剂都呈不均一状态；此外，对比例 9由于超声功率过低不易溶解，对组合物以及修复剂的外观形态造成影响，且对比例8制备的修复剂由于超声温度过高，会导致后续乳液颜色变黄。

而本发明通过复配特定用量的神经酰胺、植物鞘氨醇、植物甾醇以及紫苏籽油，可实现神经酰胺与植物鞘氨醇在溶解脂质中的充分溶解。

实验例2修复乳液斑贴刺激性测试

对实施例11-18制备的修复剂1-8，以及对比例1-9制备的修复剂进行刺激性测试。

1、实验方法

方法参考《化妆品安全技术规范》2015版“人体皮肤斑贴试验-皮肤封闭型斑贴试验”。

受试者为无过敏史，皮肤健康的26-30岁年龄段人员，受试者随机分为17 组，每组10人。

选用北京百亿怡达圆形斑试器，将受试物放入斑试器小室内，用量约为 0.025g，受试物为修复剂原物(实施例11-18制备的修复剂1-8，对比例1-9制备的修复剂)，对照孔为空白(不添加修复剂)。将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。

分别于去除受试物斑试器30min后观察皮肤反应，并记录观察结果。

2、实验结果

表2修复剂人体斑贴测试结果

从表2的结果可以看出，对比例3得到的修复剂中，采用硬脂酸和油酸，会引起部分受试者呈弱阳性反应，产生红斑，对比例6和对比例8、9修复剂因原料未溶解均匀也可能会引起微弱的阳性反应。而本发明实施例11-18制备的修复剂1-8测试结果都显示无刺激性。

实验例3修复乳液及其效果测试

1、修复乳液配方

甘油5份，黄原胶0.1份，丁二醇3份，辛酸癸酸甘油三酯5份，甘油硬脂酸酯0.5份，鲸蜡硬脂醇0.5份，修复剂2份，1,2己二醇0.6份，对羟基苯乙酮 0.6份，去离子水至100份

2、修复乳液的制备

A相：甘油5份、黄原胶0.1份、丁二醇3份、对羟基苯乙酮0.6份、去离子水82.7份

B相：辛酸癸酸甘油三酯5份，甘油硬脂酸酯0.5份，鲸蜡硬脂醇0.5份 C相：修复剂2份、1,2己二醇0.6份

将A相称取，加热至85℃，混合溶解均匀；

将B相称取，加热至85℃，混合溶解均匀；

将B相缓慢加入A相，均质4min，搅拌降温，降至45℃，加入C相，搅拌混合均匀即制得修复乳液。

对实施例11-18制备的修复剂1-8，以及对比例1、2、4、5、7的修复剂按照(2)中的方法制备成13种修复乳液。

3、测试方法

依据华西医院李利教授的敏感皮肤华西问卷，挑选出问卷总分24-32分的 26-30岁中度敏感皮肤人员130人，10人一组，每组使用一种修复乳液，早晚各使用一次，连续使用28天，在第0天、28天，受试者清洗面部后，在环境温度 21±1℃，湿度50±10％，静待30min后，依次使用Probe of Tewameter TM300、 Probe of Corneometer CM825、Mexameter MX18仪器对其面部进行测试TEWL 值、水分含量、血红素及红斑值，取面部6个地方的数值，取平均值，以第0天数据为基准，第28天数据与其对比，反映使用前后数据的变化情况。取10人上述指标数据变化情况的平均值作为最后的结果。

TEWL值变化情况＝(第28天TEWL值-第0天TEWL值)/第0天TEWL 值；

水分含量变化情况＝(第28天水分含量-第0天水分含量)/第0天水分含量；

血红素改善情况＝(第0天血红素含量-第28天血红素含量)/第0天血红素含量；

红斑值改善情况＝(第0天红斑值-第28天红斑值)/第0天红斑值。

在第0天、28天，受试者清洗面部后，在环境温度21±1℃，湿度50±10％，静待30min后，采用VISIA拍照，请皮肤科医生来评估使用前后皮肤泛红改善情况。取第28天改善情况的平均值作为最后的结果。

皮肤泛红改善情况＝(第0天皮肤泛红度评分-第28天皮肤泛红度评分)/第 0天皮肤泛红评分。评分详情如下表

受试者使用28天后主观评价产品，以10分制来对所使用的产品打分，分数越高，表明改善皮肤敏感情况越好，分数取平均分。

4、实验结果

(1)实施例11-18的修复剂1-8，以及对比例1、2、4、5、7修复剂制备的乳液使用前后面部皮肤改善情况见表3所示。

表3修复乳液使用28天后各指标改善情况

从表3可以看出，对比例1、2、4、5、7修复剂制备的乳液在使用28 天后各指标改善情况都要比修复剂1-8的差，表明本发明通过复配特定用量的神经酰胺、植物鞘氨醇、植物甾醇以及紫苏籽油，能有效修复皮肤屏障功能，改善皮肤敏感情况；且将对比例4、5与实施例1对比可以看出，其它类型的游离脂肪酸对皮肤脂质修复剂效果不如紫苏籽油，可能是紫苏籽油中除较高的ω-3不饱和脂肪酸外，其与神经酰胺、植物鞘氨醇、植物甾醇复配效果最佳。本发明通过加入特定的紫苏籽油，相比与其他类型的游离脂肪酸，更有利于提高修复组合物对皮肤屏障的修复作用。

(2)使用者使用28天后主观评价结果见表4所示

表4受试者使用前后对产品是否改善皮肤敏感情况以及购买意愿评估

从表4的评价结果可以看出，本发明修复组合物制备得到的修复乳液对于皮肤屏障修复效果好，获得了26-30岁的中重度敏感肌人群的喜爱。

实施例19皮肤屏障修复霜

1、原料(重量份)

A相：皮肤屏障修复剂1 2份

B相：甘油聚醚-26 2份、丁二醇3份、透明质酸钠0.1份、对羟基苯乙酮 0.6份、去离子水83.7份

C相：小麦乳化剂(鲸蜡硬脂醇麦秸苷类+鲸蜡硬脂醇)1.0份、聚二甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物4.0份、牛油果树果脂 3.0份；

D相：1.2己二醇0.6份

2、制备方法

S1.将B相混合，加热85℃，溶解混合均匀；

S2.将C相混合，加热85℃，溶解混合均匀；

S3.将B相在A相均质的情况下缓慢加入C相，均质3min，搅拌降温至45℃，依次加入A相，D相搅拌均匀即可。

本实施例制备得到的皮肤屏障修复霜，外观呈乳白色细腻霜状，于26-30岁的中重度敏感肌人群施用后对皮肤屏障修复效果良好。

实施例20皮肤屏障修复精华

1、原料(重量份)

A相:皮肤屏障修复剂1 2份、1，2己二醇0.6份；

B相：甘油5份、丁二醇3份、赤糖醇1份、黄原胶0.1份、对羟基苯乙酮0.6份、去离子水76.5份；

C相：PEG-11甲醚聚二甲基硅氧烷1.0份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯1.5份、辛酸/癸酸甘油三酯6.5份、牛油果树果脂2.0份；

2、制备方法

S1.B相称取，混匀，加入至85℃，溶解搅拌均匀；

S2.C相称取，混匀，加热至85℃，溶解搅拌均匀；

S3.在B相均质状态下，缓慢加入B相，均质4min，搅拌降温，降至45℃，加入A相，搅拌均匀即可。

本实施例制备得到的皮肤屏障修复精华，外观呈乳白色细腻流动液体状，于 26-30岁的中重度敏感肌人群施用后对皮肤屏障修复效果良好。

显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims

1.一种皮肤屏障修复组合物，其特征在于，包括如下重量的各组分：

神经酰胺0.1～10份、植物鞘氨醇1～30份、植物甾醇1～30份、紫苏籽油1～10份。

2.根据权利要求1所述修复组合物，其特征在于，还包括55～100份溶解脂质。

3.根据权利要求2所述修复组合物，其特征在于，所述溶解脂质包括已二醇二丁酯、辛基癸基甘油三酯、碳酸二辛酯、棕榈酸乙基己酯、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、椰油酸癸酯、丁二酸二辛酸/二癸酸酯、己二醇二丁酯中一种或几种。

4.权利要求3所述修复组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S2.将步骤S1混合均匀的样品在40～80℃、超声功率400～800W下超声30～90min，即得到所述修复组合物。

5.一种皮肤屏障修复剂，其特征在于，包含权利要求2或3所述修复组合物。

6.根据权利要求5所述修复剂，其特征在于，包括权利要求2或3所述修复组合物1～40份、乳化剂30～100份、葡萄糖酸钙0.1～0.5份、葡萄糖酸镁0.1～0.5份、去离子水20～60份。

7.根据权利要求6所述修复剂，其特征在于，所述乳化剂包括甘油硬脂酸酯、聚甘油月桂酸酯-2、聚甘油月桂酸酯-4、聚甘油月桂酸酯-6、月桂醇聚醚-4、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-30中的一种或几种。

8.权利要求6或7所述修复剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

9.权利要求6或7所述修复剂在制备皮肤屏障修复产品中的应用。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述皮肤屏障修复产品包括修复乳液、修复霜、修复精华。