CN113423292A - 具有尼古丁输送认证的适配式电子烟 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种包括移动式吸入器(1)的系统,该移动式吸入器构造成同时地连接至至少一个或多个液体容纳件(17)并构造成输送吸入物质(10),其中,吸入物质包括一定量的第一组分(11)和一定量的第二组分(12)中的至少一者。移动式吸入器还包括至少一个或多个连接件(80),连接件构造成用于将移动式吸入器连接至至少一个或多个液体容纳件并用于摄入液体容纳件中的每个液体容纳件的内容物的至少一部分。该系统还包括至少一个或多个液体容纳件,其中,至少一个或多个液体容纳件包括多个储存部,其中,每个储存部包括吸入物质的组分,并且其中,储存部各自包括吸入物质的相互不同的组分。本发明还涉及一种用于操作该系统的方法。
Description
技术领域
本发明涉及吸入器比如便携式吸入器、或者更具体地涉及电子烟,该吸入器用于在满足某些预定条件或其一组条件的情况下对具有多于一种组分的吸入组合物中的至少一种组分、比如尼古丁进行自动配料。
背景技术
根据2018年10月的维基百科,电子香烟或电子烟是一种模拟吸烟的感觉的手持式电子装置。手持式电子装置通过加热液体以产生用户吸入的气雾来工作,该气雾通常被称为“蒸气”。使用电子烟通常被称作为抽电子烟。电子烟中的被称为电子液体或电子果汁的液体通常由尼古丁、丙二醇、甘油和调味剂制成。并非所有电子液体都含有尼古丁。
电子烟可以产生通常被称为蒸气的气雾。气雾的确切组合物各不相同。电子烟气雾剂中不存在烟草的烟雾中发现的大多数有毒化学物质。所存在的那些有毒化学物质大多低于烟草的烟雾中的对应水平的1%。气雾可以含有吸入药物中所允许的水平的有毒物质和痕量重金属,以及在工作场所安全标准所允许的浓度下烟草的烟雾中未发现的潜在的有害化学物质。
现代电子烟是由中国药剂师Mr.Hon Lik在2003年发明的,并且截止2018年,大多数电子烟都是中国制造的。自从2004年首次销售电子烟以来,电子烟的全球使用量已经呈指数增长。在美国和英国,电子烟的使用非常广泛。使用电子烟的原因包括尝试戒烟、降低风险或节省金钱,但是有些人娱乐性地使用电子烟。截止2014年,大多数用户仍在吸烟。存在的问题是,烟草产品和电子烟的双重使用可能会“延迟或阻止戒烟”。约60%的英国用户是吸烟者,并且差不多40%是曾经吸烟者。在英国,从不吸烟者中的使用可以忽略不计。
电子香烟也被称为电子烟、电子式香烟、EC、尼古丁电子输送系统(ENDS)或非尼古丁电子输送系统(ENNDS)、电子吸烟装置(ESDs)、个人蒸发器或PVs。电子香烟是手持式装置、通常制作成看起来像常规的香烟并且以类似的方式使用。
电子烟有三种主要类型:看起来像香烟的仿真烟;eGo型电子烟;eGo型电子烟比具有可再充液体罐的仿真烟更大;以及mods型电子烟,mods型电子烟由基本部件组装或通过改变现有产品而组装。随着电子烟行业的不断发展,新产品迅速开发并投放至市场。第一代电子烟倾向于看起来像烟草香烟,并且因此被称为“仿真烟”。大多数仿真烟看起来像香烟,但在尺寸上具有一些变化。传统的香烟光滑并且轻巧,而仿真烟则坚硬且稍微更重。第二代装置总体上更大并且看起来不像烟草香烟。第三代装置包括机械模块和可变的电压装置。第四代包括亚欧姆罐和温度控制装置。电源是电子烟的最大部件,电源通常是能够充电的锂离子电池。
电子烟的主要部件是烟嘴、烟筒(罐)、加热元件/雾化器、微处理器、电池、以及可以在端部上的LED灯。对此唯一的例外是不包含电子器件的机械电子烟(mods);电路由机械作用开关闭合。雾化器包括:小的加热元件或线圈,该加热元件会使电子液体汽化;以及吸液材料,该吸液材料将液体吸引到线圈上。当用户按下按钮或(在一些变型中)通过吸入启动压力传感器时,加热元件使液体溶液雾化。电子液体在腔内达到大约100℃至250℃的温度以产生雾化的蒸气,然后用户可以吸入该雾化的蒸气,而不是吸入香烟的烟雾。气雾提供与烟草的烟雾类似的味道和感觉。
电子液体或电子果汁是对于进入电子烟内部的调味溶液的名称。气雾或蒸气通过加热电子液体而产生。爱尔兰的公共卫生讨论涉及NMNDS(“非药用尼古丁输送系统”)。当FDA委托他们的关于ENDS的2018年的报告时,作者对于一些使用不含尼古丁的电子果汁选择了使用术语电子烟,其中,ENDS被标记为烟草产品。
电子液体是蒸汽产品、比如电子烟中使用的混合物,并且电子液体通常包括丙二醇、甘油、水、尼古丁以及调味剂。尽管成分改变,但液体通常包含95%的丙二醇和甘油。美国和全球有许多电子液体制造商,并且超过8000种口味。美国电子液体制造标准协会(AEMSA)已经创建和发布了行业标准。
从2004年他们的产品投放至市场到大约2015年之间,电子烟的全球使用量呈指数增长。到2013年,全球具有数百万的用户。电子烟的意识和使用在相当短的时间内大大增加。尽管使用量仍在增加,但美国和英国的增长率在2015年有所放缓。
大多数用户具有抽普通香烟的历史。至少有52%的吸烟者或曾经吸烟者已经抽电子水烟。一项英国的研究表明,在已经抽电子烟的吸烟者中,小于15%的人变成日常电子烟用户。在从2011年至2012年执行的电子烟用户的一项美国调查发现,只有1%的受访者使用不具有尼古丁的液体。
电子烟可以与其他物质一起使用,并且烟筒可以潜在地填充有包含除尼古丁以外的物质的电子液体,因此电子烟用作输送其他精神活性药物的新方法。
具有含有尼古丁的果汁和无尼古丁的果汁的电子烟的合法使用和分配取决于当地法律。根据2019年1月的维基百科,在德国,向未成年人销售、提供电子烟以及允许未成年人使用电子烟不符合《青少年保护法》。《德国青少年保护法》没有规定私下地、特别是在父母的监督下使用电子烟。是否限制向未成年人销售、在公共场所使用或相似的应用取决于相关国家或州的法律,并且还可以取决于第三方、比如交通管理局(部门)禁止或不禁止他们的车辆和车站使用电子烟。
EP 2 608 686 B1涉及一种吸入装置,该吸入装置包括具有两个分配装置的两个盒子,其中,每个分配装置与一种成分相关联。吸入装置可以基于剩余成分的估算对剩余的香烟等同物的数目进行估算,并且借助于显示器显示剩余的香烟等同物的数目。
此外,US 7 028 693 B2提供了一种用于戒掉吸烟制品的程序,其中,提供了香烟分配器以控制香烟从香烟包装中的分配。
WO 2015 150 699 A1描述了一种用于将由用户吸入的一定量的活性物质设定到便携式终端装置中的装置。对于所提及的活性物质的量的调节,测量由用户吸入的蒸汽的体积。
EP 2 276 360 B1涉及一种用于接纳气雾形成基质的电加热吸烟系统。
发明内容
本发明的目的是提供一种改进的或替代性的移动式吸入器、特别是电子烟,以及一种用于从移动式吸入器、特别是从电子烟吸入的改进的或替代性的方式的相应的方法。
另一可选的目的是提供一种移动式吸入器、特别是一种电子烟,以及一种相应的吸入方法,该吸入方法允许更灵活的吸入方式以及相应的吸入方法。
本发明的另一可选目的是提供一种移动式吸入器、特别是一种电子烟,以及一种相应的吸入方法,该吸入方法允许自动地且灵活地混合吸入组合物中的成分和/或控制组合物中的一种或更多种组分。
本发明的另一可选目的是提供一种移动式吸入器、特别是一种电子烟,以及一种相应的吸入方法,该方法允许随着时间自动地调节吸入组合物的精神活性组分。
本发明的另一可选目的是提供一种移动式吸入器、特别是一种电子烟,以及一种在启动或启用移动式吸入器之前对条件进行验证的相应的方法。
本发明的又一可选目的是提供一种移动式吸入器,以及一种对关于液体容纳件的使用施加限制的相应的方法,移动式吸入器的吸入物质或组分从液体容纳件进行输送。
另一可选目的是提供一种电子烟组件,该电子烟组件能够以优化的方式进行控制并且尤其对其他部件进行利用。
本发明的又一可选目的是提供一种包括电子烟和手持式装置的系统,该手持式装置使用户能够更好地进行处理并且还具有计算能力和功能。
通过如权利要求、实施方式和/或说明书中所述的本发明的主题,可以实现以上目的中的每个目的。
如果在本文件中提及了配置成交换数据的有线或无线连接、有线或无线数据传递或两个装置之间的联接,那么本领域技术人员将理解的是,这并非意在将配置成交换数据的连接/数据传递方法/联接限制成连接、联接或交换数据或配置成这样的装置之间的直接或间接连接。这显然不适用于本文件陈述相反的或指定直接或间接连接的情况。
本发明涉及一种包括移动式吸入器的系统,该移动式吸入器也可以被称为移动式吸入装置。移动式吸入器可以是电子烟。
移动式吸入器构造成连接至至少一个或多个液体容纳件。系统还构造成对吸入物质进行输送,该吸入物质包括吸入物质的一定量的第一组分和吸入物质的一定量的第二组分中的至少一者。吸入物质是输送至用户以用于吸入的组合物。吸入物质可以是吸入混合物、比如用于吸入的气雾剂或用于吸入的喷雾剂。吸入物质包括第一组分和第二组分中的至少一者。该吸入物质可以是这些组分的任何混合物,该混合物包括由组分中的仅一种组分组成的混合物。在本公开中,组分被理解为至少部分是液体并且可以包含若干化学物质或化合物的组合物。
在一些实施方式中,移动式吸入器还可以包括至少一个或多个连接件。该连接件或这些连接件构造成用于将移动式吸入器连接至至少一个或多个液体容纳件,并且该连接件或这些连接件构造成用于摄入液体容纳件的内容物中的每个内容物的至少一部分——上述液体容纳件的内容物比如为吸入物质的第一组分和第二组分或吸入物质的第一组分和第二组分的部分——例如在吸入物质的第一组分和/或第二组分的一部分保留在液体容纳件中的情况下摄入液体容纳件的内容物中的每个内容物的至少一部分。这些连接件或该连接件可以是不透液体的连接件。
系统还可以包括一个或多个液体容纳件。液体容纳件可以永久或非永久地附接至移动式吸入器。至少一个或多个液体容纳件可以包括多个储存部,并且每个储存部可以包括吸入物质的组分。也就是说,该系统可以例如包括一个液体容纳件或者两个液体容纳件,其中,该一个液体容纳件包括多个储存部,两个液体容纳件各自包括一个或更多个储存部,即使在两个液体容纳件中的每一者包括一个储存部的情况下,作为至少一个或多个液体容纳件的具体示例的两个液体容纳件因而包括多个储存部。储存部是构造成包括一种液体的任何容纳件,而该容纳件还可以包括另一气体、比如空气。
在一些实施方式中,储存部可以各自包括吸入物质的相互不同的组分。也就是说,组成组分的至少一种化学物质的摩尔浓度在吸入物质的每对组分之间可以不同,其中,具有不同摩尔浓度的该化学物质对于吸入物质的每对组分而言不需要相同。
由每对储存部所包括的组分在方式上可以不同,即至少一种化学物质的摩尔浓度在该对中的两种组分之间相差至少10倍。对于多于两个储存部和组分,每对的摩尔浓度相差至少10倍的物质对于每对组分可以不同。作为示例,在三种组分(C1、C2和C3)的情况下,对于第一对组分(C1和C2),示例性化学物质A以是其他组分中的至少十倍高的摩尔浓度存在于C1和C2中的一者中。对于另一对组分(C2和C3),摩尔浓度相差至少10倍的物质可以是另一种物质B,但也可以是物质A。对于最后一对组分(C3和C1),摩尔浓度相差至少10倍的化学物质因而可以是物质A和B或第三种物质、比如物质C中的任何一种。
吸入物质的第一组分优选地包括尼古丁、尼古丁衍生物或另一精神活性物质。
在一些实施方式中,可以存储在液体容纳件中的吸入物质可以至少部分地为液体。储存部可以各自包括组分中的一种组分,而储存部也可以各自包括空气、相应组分的气相和/或另一气体或液体。然而,组分在标准条件下可以基本上是液体。
在一些实施方式中,每个液体容纳件可以包括至少一个或多个连接件,至少一个或多个连接件构造成用于将相应的液体容纳件连接至移动式吸入器。连接件还可以构造成将液体容纳件间接地连接至移动式吸入器,比如通过将一个液体容纳件I连接至另一液体容纳件II,其中,然后将液体容纳件II连接至移动式吸入器而将液体容纳件间接地连接至移动式吸入器。连接件可以包括在所述移动式吸入器与相应的液体容纳件之间的另一连接件。连接件还可以包括构造成用于将不同的液体容纳件与所述移动式吸入器的连接进行组合的元件。
在一些可选实施方式中,至少一个或多个液体容纳件中的至少一个液体容纳件是包括多个储存部的至少一个液体容纳件。在这样的实施方式中,系统可以例如包括一个液体容纳件,该液体容纳件包括两个储存部。
在其他可选实施方式中,至少一个或多个液体容纳件是包括多个储存部的多个液体容纳件。在这样的实施方式中,系统可以例如包括两个液体容纳件,两个液体容纳件各自包括一个储存部。
在一些实施方式中,系统可以包括配料部件,该配料部件构造成至少对吸入物质的至少一种组分进行配料。在这样的实施方式中,系统可以包括构造成执行吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者的配料的配料部件。移动式吸入器可以包括配料部件或配料部件的至少一部分。至少一个液体容纳件中的至少一个液体容纳件可以包括配料部件或配料部件的至少一部分。在一些实施方式中,每个液体容纳件可以包括配料部件。
在系统包括构造成执行吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者的配料的配料部件这样的实施方式中,配料部件可以构造成彼此独立地执行吸入物质的至少第一组分和第二组分的配料。在这些实施方式中,配料部件可以包括两个配料机构,两个配料机构分别执行至少第一组分和至少第二组分的配料。
在一些实施方式中,该系统还包括计算部件。在这样的实施方式中,移动式吸入器可以包括计算部件的至少一部分。也就是说,例如,移动式吸入器可以包括至少一个计算单元,并且计算部件包括该至少一个计算单元。
计算部件可以是配置成执行计算并且还配置成被编程的任何元件、比如微控制器。
计算部件可以至少配置成执行对于吸入物质、吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者的配料和输送中的至少一者所必需的计算。
计算部件可以可选地包括多个计算部件。这些计算部件可以是分布式的、比如例如至少一个或多个液体容纳件中的一个液体容纳件包括一个计算部件,并且移动式吸入器包括计算部件。
计算部件可以是集成电路。
特别是在计算部件包括配置成一起构建计算系统的两个集成电路的情况下,计算部件可以是微控制器、微处理器、ASIC、FPGA或CPLD中的至少一者。
在一些实施方式中,该系统还包括数据存储部件,该数据存储部件至少配置成存储数据。移动式吸入器中的至少一个移动式吸入器和液体容纳件或液体容纳件中的至少一个液体容纳件可以包括数据存储部件的至少一部分。数据存储部件也可以是存储器部件。
数据存储部件可以是电子存储元件,比如存储器芯片、微控制器、微处理器或其至少一部分,或者数据存储部件可以是集成电路、闪存器部件、RAM部件、只读存储器部件或硬盘。特别地,对于二进制信息的存储,数据存储部件可以是会损坏的电气部件或电子部件,比如会被烧毁的保险丝或微控制器或短路的电子电路或会变形的、移除的、添加的机械元件,该机械元件比如为通过机械力、热力或磁力弯曲的金属或者联接两个电触点且被移除或添加的金属件。数据存储部件还可以包括选自元件清单中的多个元件,该元件可以是数据存储部件。
在一些实施方式中,计算部件可以至少配置成执行计算的至少一部分,该计算用于调节吸入物质的至少第一组分随着时间输送的量。该计算可以基于预先限定的数学或逻辑模型或函数或预先限定的规则组、比如当某些标准、例如用户的动作匹配时第一组分的量的适配。该计算还可以基于以数据为基础的模型,其中,该数据是由移动式吸入器测量、生成和记录的数据中的至少一者。除了那些上述选项之外,计算还可以基于数学模型或函数,该数学模型或函数基于由移动式吸入器至少测量、生成和/或记录的数据,或者计算可以基于机器学习或人工智能模型、比如利用了用户消耗和通过吸入输送组分或化学物质的数据集进行训练的强化学习模型。本公开认为神经网络应是机器学习和人工智能模型的一部分。用于调节至少第一组分随着时间输送的量的计算还可以基于从其他来源输入的其他数据,比如基于经过培训的医务人员输入的其他数据。该计算还可以基于上述选项的组合。
在一些实施方式中,系统可以包括至少一个或多个信息输入元件。信息输入元件可以是定位部件、比如基于区域或全球卫星导航系统确定移动式吸入器的位置的部件。信息输入元件也可以是声音传感器、比如麦克风。信息输入元件可以是用于用户或第三方的交互元件,该交互元件配置成向移动式吸入器发送信号以对吸入物质或吸入物质的组分进行输送或完全输送。交互元件可以例如配置成触发包括尼古丁或另一精神活性物质的吸入物质的组分的额外输送。交互元件还可以配置成向移动式吸入器发送信号,以升高、降低和/或适配至少吸入物质或吸入物质的组分的输送量。交互元件可以是诸如物理旋钮或按钮或触控式显示器上的按钮之类的元件。触控式显示器上的按钮可以是在连接至移动式吸入器的移动式装置上运行的软件中的按钮,或者可以是医疗装置处的控件或连接至移动式吸入器的软件。如上所述,交互元件不需要配置成用于与用户的交互,交互元件还可以配置成用于与第三方的交互,该第三方比如为对用于疼痛治疗的精神活性物质的输送进行调节的医务人员、或者授权将尼古丁输送给处于他们监护的未成年人的父母,这取决于能够适用的《青少年保护法》。
信息输入元件还可以是用以感测用户的生理状态的一个或更多个感测装置,比如用以感测用户的血压、用户的脉搏的感测装置,信息输入元件可以是用于情绪压力、用户的潜在用药、用户的潜在中毒、用户的发汗或疾病的存在的指示件。信息输入元件还可以是时钟、计时器和/或可穿戴的生物或医疗传感器。信息输入元件还可以是包含至少诸如“酒吧”、“车站”、“禁烟场所”或“禁电子水烟场所”之类的位置标签的数据库,其中,这些标签可以用于判定是否禁止移动式吸入器(例如,在尼古丁作为第一组分输送的情况下或在没有尼古丁作为第一组分输送的情况下)的一般或特定使用。
信息输入元件还可以是配置成感测与对吸入物质的组分和吸入物质中的至少一者进行输送的步骤相关的测量的装置或感测来自用户的信号以执行输送的装置,比如压力感测装置、声音感测装置、气流感测装置。信息输入元件还可以是指纹传感器和/或触觉传感器。
在一些实施方式中,移动式吸入器可以构造成用于连接至至少一个或多个信息输入元件中的至少一个、多个或所有的信息输入元件。这种联系可以是直接的,也可以是间接的。在这种情况下,用于用户或第三方的交互元件可以是例如在连接至移动式吸入器的移动终端用户装置上运行的软件中的按钮,或者在医疗装置处的控件或者连接至移动式吸入器的医疗软件处的控件。当向移动式吸入器发送信号的第三方位于偏远位置时,或者当父母在符合适用的《青少年保护法》的情况下授权其子女使用尼古丁或其他精神活性物质时,间接连接会是一种优势。
在一些实施方式中,移动式吸入器可以包括至少一个或多个信息输入元件中的至少一个、多个或所有的信息输入元件。
在一些实施方式中,系统还可以包括能够适于通过有线连接和无线连接中的至少一者将系统连接至计算机装置、集成电路和数据存储装置中的至少一者的接口。该接口还可以是:接口装置、比如USB连接件;配置成将移动式吸入器连接至无线LAN的装置;或将移动式吸入器连接至另一条总线、比如CAN总线的装置。
适于将系统连接至计算机装置、集成电路和数据存储装置中的至少一者的接口还可以配置成将系统连接至计算机装置、集成电路和数据存储装置中的至少一者。
该接口可以是用于有线通信的接口,比如USB接口或者配置成将移动式吸入器物理地连接至加密狗、SIM卡、SD卡、芯片卡、磁条和任何其他集成电路元件中的至少一者的接口。
该接口还可以是用于无线通信的接口,比如用于无线电通信的接口、比如用于与RFID芯片或作为BluetoothTM或Wi-FiTM销售的通信系统、NFC通信、经由移动互联网或经由蜂窝网络服务通信进行通信的接口。
该接口还可以配置成用于直接或间接通信。直接有线通信可以是直接联接通信装置的通信、比如两个装置之间的USB连接或无线电连接。间接通信可以是经由至少一个中间装置联接通信装置的通信,比如与连接至WLAN或LAN的装置之间的连接,其中,通常至少将路由器用作中间装置;或者是通常包括多个中间装置的经由互联网的连接。
该系统可以包括文件检查部件,该文件检查部件配置成对官方身份证件、支付手段和另一文件中的至少一者所提供的属性进行验证和/或检查,以确认持有人的身份。官方身份证件可以是诸如身份证、护照、外国人登记卡或出于持有人身份证明的目的而发行的其他官方文件之类的官方身份证件。支付手段可以是任何支付手段、比如信用卡,可以是无现金支付的另一方式、比如移动手机支付系统,但支付手段还可以是任何其他交换媒介,该交换媒介包括金融服务提供商的担保,比如由在线支付服务提供商所做的担保。用以确认持有人身份的另一文件可以是例如驾驶执照、健康保险卡,如果该健康保险卡存储有与吸入物质或吸入物质的组分中的一种组分的输送有关的医疗数据,则该健康保险卡将特别有用,但用以确认持有人身份的文件也可以是适合于确认持有人身份的任何其他文件、比如由移动式吸入器的供应商发行的卡或文件。
文件检查部件可以是具有适当的感测装置和适当的软件的计算装置,并且该计算装置可以至少间接地连接至移动式吸入器。
连接至移动式吸入器的计算装置可以是移动式装置、比如便携式个人计算机或智能手机,或者可以是还包括适当的应用程序或适当的应用程序组的终端用户装置。
移动式装置上的应用程序或一组应用程序中的至少一个应用程序可以配置成将数据传送至远程服务器,以验证和/或检查由至少一个身份证件和至少一种支付手段所提供的属性。远程服务器可以是经由互联网连接至移动式装置的服务器。
移动式吸入器还包括配置成向/从输入接口元件传递数据的连接,其中,输入接口元件配置成接收来自用户的数据输入、比如PIN、密码或语音的输入。
系统还可以包括输入接口元件,该输入接口元件配置成接收来自用户的数据输入。
移动式吸入器可以包括输入接口元件,该输入接口元件配置成接收来自用户的数据输入。
输入接口元件可以是移动式装置的接口和计算机装置的接口中的至少一者,并且相应的装置可以至少在一个时间点处连接至移动式吸入器。相应的装置可以是如本公开中稍后限定的终端用户计算机装置。
移动式吸入器可以包括通向输出接口部件的连接部件。输出接口部件可以是用户界面或者配置成实现用户界面的部件。
系统可以包括输出接口部件。
在这样的实施方式中,系统可以包括输出接口部件。
输出接口部件可以配置成显示与移动式吸入器、吸入物质的输送和/或吸入有关的信息,与吸入的记录和/或持续时间及吸入的概述或分析有关的信息,或者与至少一个液体容纳件有关的信息,液体容纳件连接至移动式吸入器、已经连接移动式吸入器至或可以连接至移动式吸入器。上下文中的对信息进行显示还包括播放包含该信息的音频,或通过其他介质、比如经由振动将信息传送至用户。与可以连接至移动式吸入器的至少一个液体容纳件有关的信息还可以包括广告。
输出接口部件可以是下述中的至少一者:视觉接口装置、比如LED、LED阵列、屏幕或投影仪;声音输出装置、比如扬声器、蜂鸣器或配置成播放音频的其他装置;以及触觉元件、比如振动元件。
输出接口部件可以是可连接至移动式吸入器的计算机装置和显示装置中的至少一者,比如智能手机、个人计算机、打印机、屏幕或虚拟现实耳机。显示装置可以利用无线连接连接至移动式吸入器,该无线连接配置成传输数据、比如经由WLAN或无线移动互联网传输数据。
在一些实施方式中,移动式吸入器还可以包括连接部件,并且该连接部件可以构造成至少将移动式吸入器在至少一个时间点处、优选地在至少一些时间点处至少间接地连接至控制控件。
系统还可以包括所述控制控件。
控制控件可以配置成至少影响吸入物质的至少第一组分的输送。
控制控件能够以软件方式来实现,并且控制控件还可以在下述中的至少一者上至少部分地运行:智能手持式装置、远程服务器、云计算系统、医疗装置以及执行运行控制控件的任务的另一计算机或计算机系统。
在一些实施方式中,移动式吸入器还可以包括至少一个或多个输送限制部,并且液体容纳件中的至少一个液体容纳件可以包括匹配的限制部元件中的至少一个或多个限制部元件。至少一个输送限制部中的每个输送限制部构造成防止通过移动式吸入器来从没有相应的限制部元件的液体容纳件输送吸入物质的至少一种组分的特征。
在这样的实施方式中,移动式吸入器可以构造成仅当至少一个或多个输送限制部与相应的液体容纳件中的至少一个液体容纳件的限制部元件的至少一部分匹配时并且/或者如果存在另一授权时对吸入物质的至少一种组分进行输送,该另一授权比如为由进行充分认证的第三方、例如根据医学处方生产的吸入物质的一种或更多种组分的药剂师的授权。在已知储存部中的物质、比如尼古丁的最大浓度的情况下,所输送的精神活性物质的量的调节可以通过对包括吸入物质的第二组分的储存部或液体容纳件进行限制而更可靠地做出。
在这样的实施方式中,移动式吸入器还可以构造成仅当输送限制部与相应的液体容纳件中的至少一个液体容纳件的限制部元件的至少一部分匹配时并且/或者如果存在另一授权时对吸入物质的至少一种组分进行输送,其中,此外输送限制部中的至少一个输送限制部特定于多个储存部的子集和包括该子集的液体容纳件。储存部的该子集的特征可以例如在于储存部的该子集不包括任何包含精神活性组分的组分。
在这样的实施方式中,移动式吸入器还可以构造成仅当至少一个或多个输送限制部与所有的液体容纳件的至少一个或多个限制部元件的至少一部分匹配时并且/或者如果存在另一授权时对吸入物质的至少一种组分进行输送,所有的液体容纳件连接至移动式吸入器。
至少一个限制部元件中的至少一个限制部元件可以具有至少一个液体容纳件的形状。
至少一个移动式吸入器的输送限制部中的至少一个输送限制部可以包括对一个液体容纳件或多个液体容纳进行限制的元件,一个液体容纳件或多个液体容纳件可以至少基于液体容纳件的形状而连接至移动式吸入器。
在这样的实施方式中,该元件可以包括位于移动式吸入器中的腔,该腔构造成容纳具有一个或多个限制部元件的液体容纳件中的至少一个液体容纳件,该腔比如为具有限制的宽度和/或限制的长度的腔、或比如为具有该腔的至少一部分的特定几何形状的腔,特定的几何形状比如为选自圆锥形形状、旋转抛物面、旋转双曲面、球体、金字塔形形状、长方体形状和自由形状表面的腔的至少一部分的几何形状;并且/或者腔的几何形状还包括杆、螺纹、螺栓、孔或不对称性。
至少一个限制部元件中的至少一个限制部元件可以包括液体容纳件中的至少一个液体容纳件的用于移动式吸入器的连接件中的至少一个连接件的连接件。
移动式吸入器的输送限制部中的至少一个输送限制部可以包括移动式吸入器的连接件中的至少一个连接件。
在这样的实施方式中,移动式吸入器的输送限制部中的包括移动式吸入器的连接件中的至少一个连接件的至少一个输送限制部还可以具有移动式吸入器的连接件中的至少一个连接件的形状、比如多边形形状、圆形形状、具有不规则形状比如凹痕或花键轴形状的圆形形状。
移动式吸入器的输送限制部中的包括移动式吸入器的连接件中的至少一个连接件的至少一个输送限制部还可以包括下述连接件:该连接件构造成在液体容纳件中的至少一个液体容纳件中的储存部中的至少一个储存部中需要最小的压力。最小的压力可以是超压力。
液体容纳件中的至少一个液体容纳件的至少一个限制部元件可以包括电子元件,该电子元件配置成至少用于识别相应的液体容纳件。在这样的实施方式中,可以通过移动式吸入器与液体容纳件之间的有线通信,比如通过使用USB接口或配置成将移动式吸入器物理地连接至软件狗、SIM卡、SD卡、芯片卡、磁条和任何其他集成电路元件中的至少一者的接口来执行识别。可以通过移动式吸入器与液体容纳件之间的无线通信,比如通过使用用于无线电通信的接口、比如用于与RFID芯片或作为BluetoothTM或Wi-FiTM销售的通信系统、或NFC通信进行通信的接口来执行识别。识别还可以包括有线通信接口和无线通信接口的组合。
移动式吸入器的输送限制部中的至少一个输送限制部可以包括配置成通过以下电子元件识别至少一个液体容纳件:该电子元件安装至液体容纳件,并且该电子元件配置成至少用于通过根据前述实施方式的有线通信和无线通信中的至少一者识别液体容纳件。配置电子元件和移动式吸入器的通信可以是直接通信和间接通信中的至少一者。直接通信的优点是可以独立于辅助装置。间接通信的优点是可以具有更大的灵活性、比如可以将服务器集成到通信过程中。服务器可以例如配置成验证液体容纳件的唯一识别码,并且配置成通过诸如验证的结果和液体容纳件的内容之类的对应信息来代替这样的识别码。
在安装至液体容纳件的电子元件的情况下的识别可以指识别单个液体容纳件,但也可以指仅识别液体容纳件的属性,比如液体容纳件的内容物、生产日期(并且因此,液体容纳件的年龄)或制造地点或制造装置。配置成识别液体容纳件的电子元件可以包括配置成对识别结果的认证而言所必需的信息、比如液体容纳件的身份。
系统可以包括在至少一个液体容纳件中的至少两个储存部,每个储存部包括吸入物质的一种组分。系统还可以包括配料布置结构,该配料布置结构构造成根据一组条件对第一组分随着时间输送的量进行自动地调节。配料布置结构可以包括根据指定配料部件的前述描述中的任一描述所述的配料部件。该组条件可以包括至少一个或多个条件,其中,该组条件还可以包括条件的结果的逻辑联接,比如一些条件的全部或部分布尔结果的逻辑合取、逻辑析取或逻辑否定、或通过上述合取、析取或否定得到的中间结果。
配料布置结构可以构造成在至多200ms的时间间隔内对至少第一组分进行配料。
配料布置结构还可以构造成调节第一组分随着时间输送的量。在这样的实施方式中,第一组分随着时间输送的量的调节可以基于预先限定的模型或函数、预先限定的规则组和/或基于由移动式吸入器测量、生成和记录中的至少一者的数据的模型。第一组分随着时间输送的量的调节还可以基于:数学模式或函数,该数学模式或函数基于由移动式吸入器测量、生成和/或记录中的至少一者的数据;机器学习或人工智能模型;和/或其他数据。调节第一组分的量的那些可能的基础如以上在移动式吸入器的计算部件的上下文中详细描述的那样被理解。
移动式吸入器可以是电池驱动的移动式装置并且更优选地是电子香烟或电子烟。
在其中系统包括配料布置结构的实施方式中,配料布置结构可以包括第一气雾发生器和第二气雾发生器。第一气雾发生器可以构造成将吸入物质的第一组分汽化成第一气雾,优选地以至少将空气与第一气雾一起设置为载体组分。第二气雾发生器可以构造成将吸入物质的第二组分汽化成第二气雾,优选地以至少将空气与第二气雾一起设置为载体组分。在上下文中,气雾应被理解为是一种或多种气体与另一物质或另一组物质的混合物、优选地是呈细小液滴形式的液体。汽化并且混合到气体中的液体也将被视为气雾。
移动式吸入器还可以包括烟嘴和构造成向该烟嘴供应空气的通道,其中,第一气雾发生器和第二气雾发生器中的至少一者构造成将第一气雾和第二气雾中的至少一者至少间接地输送至通道。烟嘴是构造成用于由用户对吸入物质进行吸入的元件。
配料布置结构还可以包括控制器,该控制器配置成对第一气雾发生器和第二气雾发生器中的至少一者进行控制。该控制器可以与系统的计算部件相同。该控制器可以是系统的计算部件或计算部件的一部分。与适合的电子部件有关的所有技术考虑同样适用。
控制器可以配置成至少控制第一气雾发生器的启动和第二气雾发生器的启动以及所产生的气雾的量中的至少一者。
在包括配料布置结构和气雾发生器的实施方式中,第一气雾发生器和第二气雾发生器中的至少一者可以构造成通过加热或超声使吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者汽化或气雾化。
配料部件中的至少一个配料部件可以构造成在时间间隔内对吸入物质的至少组分或吸入物质进行配料。该时间间隔可以是至多100ms、优选地至多50ms、更优选地至多35ms、优选地至多25ms、更优选地至多20ms、更优选地至多15ms、甚至更优选地至多10ms、并且最优选地至多7ms。时间间隔可以是至少1ms、优选地至少2ms、优选地至少3ms、更优选地至少4ms、甚至更优选地至少5ms、并且甚至更优选地至少6ms。时间间隔可以在1ms与15ms之间、优选地在2ms与20ms之间、更优选地在3ms与15ms之间并且最优选地在5ms与10ms之间。因此,配料可以相当短并且可以在预先限定的时间间隔而不是整个时间内供应相同的量。这实现了复杂但相当简单的配料。通过配料的时间间隔,该时间间隔被理解为物质或组分被释放的期间。
配料布置结构可以可选地构造成将吸入物质的至少一组分或吸入物质加热至大于100℃、优选地至少150℃、更优选地在150℃与300℃之间、甚至更优选地在180℃与260℃之间、并且最优选地在200℃与240℃之间的温度。
在包括第一气雾发生器和第二气雾发生器的实施方式中,第一储存部和第二储存部以及相应的第一气雾发生器和第二气雾发生器可以沿着用于输送空气的通道串联布置并且与用于输送空气的通道连接。连接可以是至少间接的。
系统还包括构造成由用户带入嘴中的的烟嘴以及配置成将能量输送至配料布置结构的电池中的至少一者。移动式吸入器还可以包括构造成由用户带入到嘴中的烟嘴以及配置成将能量输送至配料布置结构的电池中的至少一者。
系统还可以可选地包括用户接口,该用户接口具有启动开关、LED、显示器、指纹传感器、面部识别传感器以及唇部识别传感器中的至少一者。
多个储存部中的至少一个储存部可以优选地包括至多20ml的吸入物质的组分、更优选地至多10ml的吸入物质的组分、并且还更优选地至多5ml的吸入物质的组分。所述储存部可以最优选地包括至多2ml的吸入物质的组分。所述储存部可以优选地包括吸入物质的第一组分。所述第一组分可以是尼古丁。
多个储存部中的至少一个储存部可以包括优选地至多20ml的吸入物质的组分并且至少0.01ml的吸入物质的组分、更优选地至多10ml并且至少0.1ml的吸入物质的组分、还更优选地至多5ml并且至少1ml的吸入物质的组分、并且最优选地至多2ml并且至少1.5ml的吸入物质的组分,并且其中,所述储存部优选地包括吸入物质的第一组分,并且所述组分优选地是吸入物质的第一组分。
吸入物质的第一组分可以包括每ml液体第一组分至少2mg尼古丁、优选地每ml液体第一组分至少5mg尼古丁、更优选地每ml液体第一组分至少10mg尼古丁、还更优选地每ml液体第一组分至少15mg尼古丁、并且最优选地每ml液体第一组分至少18mg尼古丁。液体第一组分是指呈液体形式的吸入物质的第一组分,特别是指标准条件下的第一组分。
吸入物质的第一组分包括每ml液体第一组分至多100mg尼古丁、优选地每ml液体第一组分至多80mg尼古丁、还更优选地每ml液体第一组分至多60mg尼古丁、还更优选地每ml液体第一组分至多40mg尼古丁,并且最优选地每ml液体第一组分至多25mg尼古丁。
本发明的另一方面涉及一种用于对系统进行操作的方法。该系统是根据系统的前述实施方式中的任何系统。该方法包括通过系统对吸入物质进行输送。该方法还包括通过系统根据一组条件对吸入物质的至少第一组分进行输送。
在此公开中,该组条件可以包括至少一个或多个条件,其中,该组条件还可以包括条件的结果的逻辑联接,比如一些条件的全部或部分布尔结果的逻辑合取、逻辑析取或逻辑否定、或通过上述合取、析取或否定得到的中间结果。
该组条件可以对第一组分和吸入物质中的至少一者的量和总体输送中的至少一者进行调节。考虑到吸入物质的第一组分中的尼古丁、尼古丁衍生物或其他精神活性物质,该选项可能特别有用。特别地,可以避免意外输送给用户或在例如禁止吸入精神活性物质的场合输送给用户。
该方法还可以包括至少部分地自动调节至少吸入物质的第一组分随着时间输送的量。该调节可以至少部分地由系统执行,然而,全自动调节是优选的。
吸入物质的第一组分的量可以通过调节模型来控制。调节模型可以是(数学)模型,该模型配置成用于控制吸入物质的第一组分的输送的量。例如,调节模型可以将第一组分的所需流以每时间单位的质量单位输出至元件,该元件因而实现此输出。作为另一示例,调节模型还可以输出相对值、比如吸入物质的第一组分的输送量的增加或减少。
对第一组分随着时间输送的量进行的自动调节可以通过至少一种不同的方法确定第一组分的所述量。第一组分随着时间输送的量的调节可以基于:预先限定的模型或函数;预先限定的规则组;和/或基于由系统或由移动式吸入器测量、生成和/或记录中的至少一者的数据的模型。吸入物质随着时间输送的量的调节还可以基于:数学模型或函数;基于由系统或移动式吸入器至少测量、生成和/或记录的数据;机器学习;或人工智能模型;和/或其他数据。调节第一组分的量的那些可能的基础如以上在系统的计算部件的上下文中详细描述的那样被理解。
可以是用于自动调节第一组分随着时间输送的量的基础或方法的所述其他数据可以包括至少一个或多个以下数据。
其他数据可以包括用于用户行为或习惯和/或环境因素,比如用户周围的人员或装置、或者与用户环境比如“禁烟场所”、“车站”、“医院”或“禁电子水烟场所”相关联的类别或标签的指示,其中,该标签可以适合于或配置成判定吸入物质、第一物质或第二物质的输送是否合法。
数据还可以包括:来自用户的用以使吸入物质的组合物中的第一组分的量升高、降低或适配的外部命令;或类似地来自第三方的用以使吸入物质的组合物中的第一组分的量升高、降低或适配的的外部命令。该第三方可以例如是医务人员或拥有未成年用户监护权的父母。
其他数据还可以包括来自用户的用以输送、完全输送或禁止输送吸入物质和/或吸入物质的第一组分的外部命令。
其他数据还可以包括来自第三方的用以输送、完全输送或禁止输送吸入物质和/或吸入物质的第一组分的外部命令。
其他数据还可以包括:关于用户的生理状态或生理状态的至少一部分比如血压、用于情绪紧张、用药、中毒、发汗或用户具有的疾病的指标的数据;和/或关于用户对吸入物质的组合物的生理反应或所述反应的至少一部分的数据。
可以是用于自动调节第一组分的量的基础的其他数据还可以包括:用户的位置或移动式吸入器的位置;时间或日期;音频输入;和/或来自可穿戴的生物传感器或医疗传感器的数据。
对吸入物质的第一组分的量进行调节可以是一个时间段内的减少。
替代性地,调节可以是一个时间段内增加,例如可以在输送精神活性药物用于姑息治疗由进行性疾病引起的疼痛的情况下增加。
吸入物质的第一组分的量的调节还可以是适配。当调节是适配时,系统可以例如可以使输送的第一组分的量适配想减少他/她对第一组分或其中所含物质(比如尼古丁)的消耗的用户的进度,其中,适当的配料可能并不总是包括减少吸入物质的第一组分。这可以例如是这样的情况,即当用户总体上还减少了他/她的吸入器的使用的情况。另一示例将是输送精神活性物质以治疗疼痛的方法,该疼痛需要使用不同配料的精神活性物质进行治疗,例如因为疼痛的严重程度或其原因有所不同。
吸入物质的第一组分的量的调节还可以适配于特定的配料、比如由在上下文中的医务人员在患者治疗的情况下、特别是当用户是患者时所指定的配料。
吸入物质的第一组分的量的调节此外还可以适配用户的状况。
该方法可以包括对吸入物质的吸入进行记录。
记录可以包括至少间接地测量吸入物质的吸入。
记录可以在具有具体的开始和结束中的至少一者的时间段期间执行。
记录数据可以在满足条件、比如个人的动作之后开始进行。例如,使系统或移动式吸入器投入到运行中的医务人员、用户或个人可以执行能够开始记录的动作。
为了开始所述记录而要满足的条件可以是单个条件或通过逻辑连接而联接的一组条件,所述一组条件然后也形成单个条件。条件可以包括经由按钮、指纹传感器、触感元件和麦克风中的至少一者进行的用户输入。条件还可以包括经由无线连接或通过直接物理接触的装置进行的输入,其中,所述装置优选地是终端用户计算机装置、比如个人计算机、智能手机、PDA、智能手表以及医疗装置。条件还可以包括吸入物质的第一次输送,和/或在吸入物质的第一次输送之后经过的一定时间。
在本公开中,终端用户装置是一种计算机装置,该计算机装置配置成至少大部分同时由一个用户使用。在终端用户计算机装置的上下文中,终端用户计算机装置可以特别是包括计算部件并且配置成执行计算方法的计算或步骤或子步骤的装置。
对吸入进行至少间接地测量可以包括测量吸入期间发射的声波和/或测量吸入期间的压力或压力差中的至少一者。该测量还可以包括检测用户的启动的信号以对吸入物质或吸入物质的至少组分进行输送。例如在系统配置成当该按钮被按下的同时对吸入物质或吸入物质的组分中的至少一种组分进行输送的情况下,或者在按钮配置成当该按钮被按下的同时增加吸入物质或吸入物质的组分中的一种组分的输送的情况下,启动的信号可以例如是按钮的按下。测量还可以包括测量吸入物质的流和测量空气与吸入物质的组合物的流中的至少一者。
在一些实施方式中,记录吸入物质的吸入可以包括记录信息。
该记录可以包括记录吸入物质的输送配料和/或吸入物质的组合物的输送配料。
该记录还可以包括记录使用系统期间的吸入次数中的至少一个、使用移动式吸入器期间的吸入的频率、至少一个或多个吸入的时间长度和吸入期间的压力、以及用于使用系统期间用户的消耗行为的另一测量。
该记录可以包括记录吸入物质的单次输送的压力、速度和(时间)长度、或与吸入物质的单次输送有关的其他信息中的至少一者。
该记录可以包括记录吸入物质的输送日期、吸入的位置比如地理位置、以及对于吸入情况的其他指标中的至少一者。
该记录还可以包括利用系统或移动式吸入器对所记录的特征进行至少部分地且至少间接地测量。
在一些实施方式中,记录还可以包括使用其他装置、系统或部件。
本方法还可以包括在输送吸入物质的第一组分之前对一组条件进行验证。验证可以是例如在启动移动式吸入器之前、在启动系统之前或者在启动执行输送吸入物质的第一组分的步骤的至少一部分的元件之前验证所述一组条件。
所述验证可以在吸入物质的第一组分的每个输送步骤之前或仅在吸入物质的第一组分的输送步骤中的一些输送步骤之前执行。
在对吸入物质的的第一组分进行输送之前对所述一组条件进行验证的输送步骤还可以替代性地是吸入物质的第一组分的第一次输送。也就是说,在第一次输送吸入物质的第一组分之前,可以执行对吸入物质的第一组分进行输送之前的所述一组条件的验证。
所述验证还可以仅当满足其他条件时才执行,其他条件比如为在移动式吸入器或系统未启用期间的某个时间段、自移动式吸入器或系统最后一次关闭和/或使用以来的某个时间段、吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者的吸食次数或输送量。条件的后两种示例性类型将限制所述一组条件的单次验证对消耗的影响,条件的前两种示例性类型指的是暂时性情况,并且对应于自动禁止在一段时间后输送吸入物质的至少一部分(如果没有进一步的验证)。
所述一组条件可以包括与个人的年龄、比如移动式吸入器的用户或系统的用户的年龄有关的条件。这种条件例如可以是移动式吸入器的用户不是未成年人。
所述一组条件可以包括这样的至少一个条件,所述至少一个条件涉及存在诸如身份证明文件之类的文件,其中,所述文件优选地满足另一条件、比如提供持有人的年龄。
所述一组条件还可以包括这样的至少一个条件,所述至少一个条件涉及个人的身份或用于前述的指示、比如他/她的指纹、密码、个人代码、由第三方对一个人身份的确认、数字身份,该数字身份例如通过加密密钥、证书或者个人身份、个人语音或一个或一组生物识别符的国家颁发的数字证明来提供。该条件所指的身份的个人不必是系统输送吸入物质所至的用户,而是该条件也可以是指第三人或第三组人、比如可以授权将至少第一组分输送至吸入用户比入医务人员的个人。
一组条件中的至少一个条件也可以是指文件的真实性,该文件比如是身份证明文件、特别是所述一组条件中的另一个条件所指的文件。
所述一组条件还可以包括这样的至少一个条件,所述至少一个条件涉及存在终端用户计算机装置,比如个人计算机、智能手机、PDA或智能手表中的至少一者。
所述一组条件还可以包括这样的至少一个条件,所述至少一个条件涉及存在被配置成用于单边无线通信、双边无线通信和多边无线通信中的至少一者的对象,该对象比如为RFID卡、配置成用于NFC通信的装置、配置成用于无线电通信的装置,比如配置成用于BluetoothTM通信、移动式蜂窝手机、无线路由器的装置、配置成用于交换无线消息的任何其他发送器/接收器组合、或者至少广播消息的发送器,并且涉及存在被配置成用于经由物理接触进行通信的对象,该对象比如为软件狗、SIM卡、SD卡、芯片卡或配置成经由USB进行通信的装置。
所述一组条件还可以包括这样的至少一个条件,所述至少一个条件涉及存在支付手段,比如信用卡、借记卡或支付手段的证明要素、以及位置或一组位置、比如移动式吸入器(1)的位置、禁止吸烟或允许吸烟的区域、或者移动式吸入器(1)的位置与所述区域的重叠。在上下文中,支付手段的证明要素是执行或授权使用支付手段进行支付中的至少一者所必需的要素,该要素比如为卡号、有效期和用于与信用卡一起工作的一些支付方法和用于对支付手段的真实性、比如钞票的安全特征进行验证的卡安全代码。
所述一组条件还可以包括涉及位置或一组位置的至少一个条件,所述位置或一组位置比如为移动式吸入器的位置、禁止吸烟或允许吸烟的区域、或者移动式吸入器与所述区域的位置的重叠。
所述一组条件可以包括这样的至少一个条件,所述至少一个条件涉及令牌的有效性和存在性、以及个人的DNA中的至少一者。
令牌可以是安全令牌。
令牌可以是软件令牌和硬件令牌中的至少一者。
所述一组条件可以包括这样的至少一个条件,所述至少一个条件涉及下述各者中的至少一者:与配置成连接至移动式吸入器或系统的认证装置进行的通信、配置成向系统传输数据的输入装置、授权实体的授权、以及与服务器进行的通信。
认证装置可以连接至系统和移动式吸入器中的至少一者。
认证装置可以经由NFC、RFID、蓝牙和另一形式的无线通信中的至少一者而连接至系统和移动式吸入器中的至少一者。
输入装置可以是用以输入标识或验证数据的装置。输入装置可以配置成用于ID的验证。输入装置可以对ID进行验证。
输入装置可以将系统和/或移动式吸入器连接至另一个验证系统、比如用于ID的读取装置。
与服务器的通信可以包括从服务器接收数据。该服务器可以基于存储在服务器上的数据来生成数据。
存储在数据上的数据可以包括医学数据,例如患者的健康记录以及医学适应症和/或禁忌症。
存储在服务器上的数据可以是用户的人口统计数据。
存储在服务器上的数据可以是与指定位置和/或指定时间处使用吸烟装置的可容许性有关的合法数据。
该方法可以包括仅当所验证的所述一组条件匹配时才对吸入物质的第一组分进行输送。
该方法可以包括仅当所验证的所述一组条件匹配时才对吸入物质的第一组分进行输送,否则阻止对吸入物质的第一组分进行输送的步骤。
该方法可以包括至少部分地通过连接至移动式吸入器或连接至系统的终端用户计算机装置来验证所述一组条件中的至少一个条件,该终端用户计算机装置比如为个人计算机、便携式个人计算机、智能手机或包括计算机单元的医疗装置。
该方法还可以包括至少部分地通过连接至移动式吸入器或系统的服务器来验证所述一组条件中的至少一个条件,其中,该服务器是配置成执行用于包括计算部件或至少一个通信部件的其他装置的计算的装置。服务器可以是诸如服务器计算机、云计算系统或服务器系统之类的装置。
该方法还可以包括至少部分地通过下述服务器来对所述一组条件中的至少一个条件进行验证:该服务器经由连接至移动式吸入器的终端用户计算机装置而至少间接地连接至移动式吸入器或连接至系统。
该方法还可以包括至少部分地通过系统所包括的计算部件来验证所述一组条件中的至少一个条件,该计算部件比如为以上论述的系统实施方式中所描述的计算部件。
该方法还可以包括将前述四个验证步骤中的任一验证步骤组合。举例来说,仅需较低的计算性能但理想情况下快速访问附接至移动式吸入器的感测装置的所有条件都由系统的计算部件来验证,而复杂的验证步骤、比如对身份文件的安全特征进行验证则由服务器来执行。
在一些实施方式中,该方法还可以包括对所记录的数据的至少一部分进行分析。
在这样的实施方式中,该方法可以包括得到与吸入行为和吸入习惯中的至少一者有关的信息。
该方法中的分析还可以包括得到下述中的至少一者:根据其他参数的函数、规则组以及用于对吸入物质(10)的第一组分的量进行调节的模型。该调节是指对吸入物质的第一组分随着时间输送的量进行自动地调节,这已在上面进行详细描述。
该方法还可以包括:所述分析在记录了由诸如最小吸入次数、最小记录时间或最小输送时间中的至少一者之类的标准所限定的一定量的数据时进行。例如,这可以增加分析结果的可靠性。
在一些实施方式中,所述调节可以在条件被匹配之后开始进行。该条件可以是已经记录了根据标准的一定量的数据、分析结果与一定标准比如可靠性匹配、或这两者。
在一些实施方式中,用于在输送吸入物质的第一组分之前对一组条件中的至少一个条件进行验证或用于该验证的结果的指示可以显示在系统的一部分、移动式吸入器和经由无线连接或有线连接联接至系统的装置中的至少一者上。联接至系统的装置可以是与显示信息的上下文中的系统实施方式中所论述的系统或其一部分连接的任何装置。它也可以是终端用户计算机装置。连接可以是直接的或间接的。直接连接可能是有利的,因为它不需要特定的基础结构、比如WLAN网络或互联网连接。间接连接可能是有利的,因为它可以容易地在远程位置处,比如在保健提供者处或在移动式吸入器或系统的所有者的装置处显示信息,其中,该装置例如可以是移动式装置、比如智能手机。
在一些实施方式中,数据可以在经由无线连接或有线连接联接至系统的装置上显示。连接可以是直接的。方向可以替代性地是间接的。因此,前述段落的可选优点得到应用。联接至系统的装置可以联接至系统的任何部分、比如移动式吸入器。
在这样的实施方式中,显示数据的步骤可以包括至少显示所记录的数据的一部分。也就是说,显示数据例如可以包括多个所记录的数据点中的至少一个数据点。
显示数据的步骤还可以包括对所记录的数据的至少一部分进行预处理、分析、筛选和汇集中的至少一者。
该方法还可以包括显示下述各者中的至少一者:
·所记录的数据的至少一个分析结果,
·所记录的数据的至少一部分,以及
·所记录的数据的下述至少一部分,所述至少一部分经历了预处理、分析、筛选和汇集中的至少一者。
在一些实施方式中,该方法还可以包括将移动式吸入器或系统至少在一些时间点处连接至软件应用程序,该软件应用程序安装在选自终端用户计算机装置、个人计算机、路由器和医疗装置中的至少一个装置上。该方法可以包括:所选择的装置引入单个用户的个人数据、比如年龄、性别、重量、位置、工作概况、吸烟习惯和该用户的情绪状态中的至少一者。该方法还可以包括:所选择的装置使该数据能够用于包括对吸入物质的第一组分的量进行调节的步骤的方法和包括对一组条件进行验证的方法中的至少一者。包括验证所述一组条件的方法可以特别地是包括在输送吸入物质的至少第一组分之前对一组条件进行验证的上述方法中的任一方法。包括对吸入物质的第一组分的量进行调节的步骤的方法可以是用于对至少吸入物质的第一组分随时间输送的量进行至少部分地自动地调节的上述方法中的任一方法。至少对吸入物质的第一组分随着时间输送的量进行调节的方法的至少一个步骤可以至少部分地通过下述各者中的至少一者来执行:系统、移动式吸入器、所选择的装置、服务器以及系统经由所选择的装置而连接的服务器。这种说明被理解为与关于在不同装置上至少执行验证一组至少一个或多个条件的步骤的说明类似。可以由所选择的装置引入的情绪状态例如可以从音频输入、分析用户的语音概况推断出,或者从用户使用终端用户装置的分析、比如他/她经由终端用户装置发送给其他人的消息中的音调推断出。
单个用户的个人数据可以包括年龄、性别、重量、位置、工作概况、吸烟习惯和用户的情绪状态中的至少一者。
单个用户的由所选择的装置引入的个人数据还可以包括人口统计数据、用户的吸烟历史数据、由移动式吸入器感测的与用户的吸烟行为有关的数据、以及经验数据中的至少一者。
经验数据例如可以是来自科学研究和/或临床试验的数据。
所选择的装置可以包括数据存储,该数据存储包括所引入的数据的至少一部分。所选择的装置还可以转发所引入的数据的至少一部分。所选择的装置还可以可选地至少对从第三装置或第三系统、比如服务器、网络附接存储、云系统或数据存储装置所引入的数据的部分进行检索,其中,该第三装置或该第三系统至少在一些时间点处连接至所选择的装置。
在一些实施方式中,系统可以与安装在终端用户计算机装置上的软件应用程序相关联,该终端用户计算机装置配置成对系统或其一部分、比如移动式吸入器上的软件的至少一部分进行更新、配置和修改中的至少一者。该系统如果至少在一些时间点处连接至装置或软件应用程序,则被认为与该装置或软件应用程序相关联。这种连接可以包括在装置/软件应用程序与移动式吸入器之间交换数据,并且该数据可以是除了建立、维护或终止该连接所需的数据之外还具有其他功能的数据。该连接可以是直接的、比如经由USB或也充当WLAN路由器的终端用户装置,或者是间接的、比如是具有辅助路由器的WLAN中的连接。后者在网络——经由该网络建立了间接连接——已经是可用的的情况下会在简单设定方面是有利的。前者在该网络不是可用的或者该网络具有下述限制的情况下会是有利的:需要其他步骤来建立连接或者在系统与终端用户计算机装置之间交换数据。
在一些实施方式中,该方法可以包括辅助步骤。辅助步骤是将所记录的数据或将所记录的数据的至少一部分从系统传递至计算机装置和/或计算机系统。另一步骤是执行作为下述步骤的至少一部分的计算:在相应的计算机装置和/或计算机系统上根据前述实施方式中的任一实施方式对吸入物质的第一组分随着时间输送的量进行自动地调节。另一辅助步骤是将所述计算的一个或多个结果的至少一部分传递回至系统。
在一些实施方式中,该方法优选地可以包括使用包括至少一个输送限制部和至少一个限制部元件的系统。在这样的实施方式中,该方法可以包括仅从包括至少一个限制部元件的液体容纳件输送吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者并且/或者如果存在另一授权时输送吸入物质的步骤。这种其他授权可以与上面详细描述的其他授权相同。
在该方法中使用的输送限制部和限制部元件可以分别根据用于上面所描述的下述输送限制部、比如特定于多个储存部的子集的输送限制部和/或限制部元件的所公开选项中的至少一个选项而独立于彼此:至少包括至少一个液体容纳件的形状的输送限制部和相应的限制部元件;包括至少一个连接件的输送限制部和相应的限制部元件,所述至少一个连接件构造成将至少一个液体容纳件连接至移动式吸入器;和/或包括至少一个电子元件的输送限制部和相应的限制部元件,所述至少一个电子元件配置成至少用于识别相应的液体容纳件。所使用的系统可以包括具有至少一个输送限制部的移动式吸入器。所使用的系统可以包括具有至少一个限制部元件的液体容纳件。
该方法还可以包括仅当移动式吸入器的输送限制部中的至少一个输送限制部和至少一个液体容纳件的限制部元件中的至少一个限制部元件匹配时输送吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者并且/或者如果存在另一授权时输送吸入物质。
对于包括配置成至少用于识别相应的液体容纳件的电子元件的限制部元件,匹配是指将至少由电子元件提供的信息的属性、比如该信息的身份、加密签名的身份或与液体容纳件中的储存部的内容物有关的加密签名信息传送到系统的移动式吸入器或另一部分并且与条件进行匹配。该条件不一定需要通过系统的移动式吸入器或另一部分验证,它也可以由至少间接地连接至该系统的计算机装置、比如存储关于分布式液体容纳件的信息的服务器进行验证。
该方法还可以可选地包括下述步骤:仅当对于至少一个或多个液体容纳件中的每个液体容纳件,系统的输送限制部中的至少一个输送限制部和相应的液体容纳件的限制部元件中的至少一个限制部元件匹配时输送吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者并且/或者如果存在另一授权时输送吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者。
该方法还可以可选地包括下述步骤:仅当所有输送限制部各自由至少一个液体容纳件的限制部元件中的至少一个限制部元件相应地匹配时输送吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者以及/或者如果存在另一授权时输送吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者。
强调的是,在包括将至少一个输送限制部与至少一个限制部元件匹配的上述方法中以及在配置成执行这种方法的系统中,用于输送的另一授权是该方法或该系统的可选特征。也就是说,本发明的可选实施方式也是仅当在关于将限制部元件与输送限制部以相应的详细方式匹配的不同方法中的条件得到满足时才能至少对吸入物质的第一组分进行输送。
该方法还可以包括:对自一时间点以来的至少一个吸入次数进行计数并且至少存储该至少一个吸入次数。至少一个吸入次数可以存储在下述各者中的至少一者上:系统、系统的一部分比如至少一个或多个液体容纳件中的一个液体容纳件所包括的电子元件、以及第三装置,比如智能手持式装置、移动式计算机或软件狗,其中,第三装置配置成用于有线通信和/或无线通信。第三装置可以直接或间接地连接至该系统。后者可选地在第三装置是不邻近移动式吸入器的服务器或计算机装置的情况下会是有利的。
自一个时间点以来的至少一个吸入次数中的一个吸入次数可以是自一个时间点以来包括指定组分的吸入物质的吸入次数。该吸入次数可以例如是自一个时间点以来包括第一组分的吸入物质的吸入次数。
自一个时间点以来的至少一个吸入次数中的一个也可以是自一个时间点以来包括来自指定的储存部或来自指定的液体容纳件的组分的吸入物质的吸入次数,比如,自一个时间点以来的包括来自储存部的包括吸入物质的第一组分的组分的吸入物质的吸入次数。在另一示例中,该吸入次数也可以是自包括下述组分的一个时间点以来的吸入次数:该组分来自液体容纳件且具有如在限制部元件的上下文中所详细描述的某个标识。
自一个时间点以来的至少一个吸入中的一个吸入也可以是自系统或系统的一部分、比如移动式吸入器或至少一个或多个液体容纳件中的一个液体容纳件的第一次启动以来的吸入次数。
该方法还可以包括存储:自系统或系统的一部分的第一次启动以来的吸入次数中的至少两次、自一个时间点以来的包括来自指定的储存部或来自指定的液体容纳件的组分的吸入物质的吸入次数、以及自一个时间点以来包括指定组分的吸入物质的吸入次数。
该方法可以包括如上所述那样在输送吸入物质的第一组分之前对一组条件进行验证。该方法还可以包括存储解锁状态,其中,该解锁状态是验证步骤的结果、比如“真”、“假”、“解锁”或“未解锁”,或者是针对该结果的指示。
可以将解锁状态存储在第三装置上。
解锁状态还可以被从第三装置传送至系统或系统的一部分、比如移动式吸入器或至少一个或多个液体容纳件中的至少一个液体容纳件。
第三装置可以是下述装置中的至少一者:配置成用于无线通信的装置、比如移动手持式装置、移动式计算机或RFID卡和配置成用于有线通信的装置、比如软件狗、芯片卡、具有适当包装的集成电路或SD卡。
第三装置也可以是终端用户计算机装置。
也可以将解锁状态或解锁状态的一部分存储在多个装置上。作为示例,可以将解锁状态存储在不同装置上的部分中,例如通过将两个值存储在两个装置上,其中,如果这些值相等或满足比如“第一个数字是第二个数字的三倍”的条件,则这些值指示系统已解锁。
该方法还可以包括将解锁状态存储在系统或系统的一部分、比如移动式吸入器或至少一个液体容纳件中的至少一个或多个液体容纳件所包括的至少一个或多个元件上。
可以将解锁状态至少存储在至少一个或多个液体容纳件中的至少一个液体容纳件所包括的数据存储元件上。
还可以将解锁状态至少存储在移动式吸入器所包括的数据存储元件上。
也就是说,还可以将解锁状态至少存储在下述两个元件上:液体容纳件所包括的元件或移动式吸入器所包括的元件。
还可以将解锁状态至少存储在系统的另一部分所包括的数据存储元件上。
可以使用加密方法、比如对数据进行签名来存储解锁状态。该数据可以至少涉及或指示解锁状态。
此外,对解锁状态进行存储至少可以通过对数据进行存储来执行。该数据可以指示解锁状态。也就是说,还可以间接地存储解锁状态、比如通过存储被解锁的功能的可用性。
供存储解锁状态或指示解锁状态的数据的元件或多个元件中的一个元件还可以是电子存储元件、会损坏的电气部件或电子部件以及会变形、移除或添加的机械元件中的至少一者。电子存储元件可以是诸如存储器芯片、微控制器、微处理器或其至少一部分之类的元件。损坏的电气部件或电子部件可以是诸如会熔断的保险丝或微控制器或会发生短路的电路之类的元件。这种损坏的程度可能会严重影响电气部件或电子部件的功能或完全损坏该部件,使得可以清楚地检测到该损坏。会变形、移除或添加的机械元件可以是诸如因机械力、热力或磁力弯曲的金属件或联接两个电触点且会被移除或添加的金属件之类的元件。用于存储解锁状态的元件可以配置成用于存储解锁状态或与解锁状态有关的数据。
对解锁状态进行存储还可以包括对启用的元件进行启用以及对禁用的元件进行禁用中的至少一者,启用的元件允许至少部分地输送吸入物质的第一组分,禁用的元件禁止了至少部分地输送吸入物质的第一组分。可以说,如果用于至少部分允许输送吸入物质的第一组分的所有启用的元件被启用,并且禁止至少部分地输送吸入物质的第一组分的的所有元件被禁用,则系统可以被至少部分地解锁。尽管如此,解锁可能仍然需要另一方法步骤。如果启用的元件中至少一个启用的元件未被启用或禁用的元件中的至少一个禁用的元件未被禁用,则系统可能因此不能被解锁。各个元件的启用和禁用可以可选地根据在对吸入物质的第一组分进行输送之前验证的设定条件执行。
在下文中,对启用的元件的可选的和非排他的实施方式进行论述。
启用的元件可以是电触点、比如开关与控制器之间的触点,该控制器接受来自开关的输入信号以触发对吸入物质或吸入物质的第一组分进行输送。
启用的元件还可以是构造成将气体、液体或这两者的混合物传导的机械连接。该机械连接可以是比如以下连接:该连接构造成传导空气、吸入物质、吸入物质的组分、或者用于产生吸入物质或吸入物质组分的流体。
启用的元件还可以是导热连接、比如位于加热元件与汽化元件之间的连接,汽化元件构造成将热传导至汽化元件。例如,汽化元件可以构造成至少使吸入物质的第一组分汽化。
启用的元件还可以是至少对吸入物质的第一组分进行输送至少所需的配置、软件或这两者中的任一者的一部分。例如,启用的元件可以是传感器、比如用以检测用户吸入的传感器的配置、用于(微)控制器的软件、控制吸入物质的第一组分随着时间输送的量的调节模型的配置、或者那些配置或该软件中的任一者的一部分。可以通过设置数据元件来启用配置、软件或那两者中的任一者的一部分,该数据元件配置成在加密过程中使用的比如为加密密钥、加密签名的元件或加密证书。
启用的元件还可以是配置成在加密过程中使用的数据元件、比如加密密钥、加密签名的元件或加密证书。
在下文中,对禁用的元件的可选的和非排他的实施方式进行论述。
禁用的元件可以是防止系统对吸入物质的第一组分进行输送的电触点。该电触点例如可以是诸如防止微型控制器启动的电触点或者使输送吸入物质的第一组分所必需的部件或传感器分流的触点之类的触点。
禁用的元件还可以是机械连接或机械障碍或者阀,该机械连接或机械障碍比如构造成绕过对吸入物质的至少第一组分进行输送所必需的元件的连接,该阀构造成将吸入物质或吸入物质的组分以液体、部分液体或气体形式传导的连接。
禁用的元件还可以是妨碍或禁止系统各部分之间的通信的一部分通信或全部通信,系统各部分之间的通信比如为移动式吸入器的各部分之间的通信或移动式吸入器与至少一个或多个液体容纳件中的一个液体容纳件之间的通信。该元件例如可以是电阻器、电容器、电感器、逆变器或电子滤波器、比如LC电路。该元件例如可以被集成到传输元件的一部分中,该传输元件配置成用于被禁止的通信。
禁用的元件还可以是在至少吸入物质的第一组分的输送需要吸入的感测或计数的情况下禁止对吸入进行感测或计数的元件。例如,该禁用的元件可以是防止下述装置进行所述感测的元件:该装置配置成感测与从所述感测对吸入物质的组分和吸入物质中的至少一者进行输送的步骤有关的措施。
在一些实施方式中,对吸入物质进行输送可以包括在吸入期间提供吸入物质的第一组分的步骤和在吸入期间提供吸入物质的至少第二组分的步骤。至少第一组分在吸入期间可以间隔至多50ms进行配料。
在一些实施方式中,第一组分可以至少通过调节包括第一组分的吸入次数而随着时间自动地调节。调节包括第一组分的吸入次数可以包括调节第一组分配料期间的吸入次数。
第一组分的量可以通过在一次吸入期间于时间间隔内对第一组分进行输送和通过减少随着时间的单次吸入的时间间隔的数目来进行调节。
在一些实施方式中,移动式吸入器可以是电池驱动的移动式装置。
在一些实施方式中,移动式吸入器可以是电子香烟。
在一些实施方式中,吸入物质的至少第二组分可以是要被汽化的液体,以与空气一起提供作为载体组分的气雾。载体组分可以是吸入物质的第一组分的载体组分。
在一些实施方式中,该方法还可以包括将空气从通道输送至烟嘴。吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者可以作为气雾输送至该通道。
吸入物质的第一组分和第二组分两者都可以作为气雾进行输送。吸入物质的第一组分和第二组分还可以串联输送至通道。
来自吸入物质的第一组分和第二组分的气雾中的至少一个气雾可以直接地输送到通道中。
在一些实施方式中,吸入物质的所述组分、即至少第一组分和第二组分可以是液体。在这样的实施方式中,该方法还可以包括使第一液体和/或第二液体汽化。
汽化的液体可以通过加热和超声中的至少一者来汽化。
在一些实施方式中,该方法可以包括在一定的时间间隔内对吸入物质的至少第一组分或吸入物质进行释放。在这样的实施方式中,每个时间间隔的长度可以是至多100ms、优选地至多50ms、更优选地至多35ms、优选地至多25ms、更优选地至多20ms、更优选地至多15ms、甚至更优选地至多10ms、并且最优选地至多7ms。
在一些实施方式中,可以在至少1ms、优选地至少2ms、优选地至少3ms、更优选地至少4ms、甚至更优选地至少5ms、甚至更优选地至少6ms的时间间隔内对吸入物质的至少第一组分或吸入物质进行释放。
在一些实施方式中,可以在一定的时间间隔内对吸入物质的至少第一组分或吸入物质进行释放。在这样的实施方式中,该时间间隔可以在1ms与15ms之间、优选地在2ms与20ms之间、更优选地在3ms与15ms之间并且最优选地在5ms与10ms之间。
在一些实施方式中,可以将吸入物质的第一组分和第二组分中的至少一者加热至大于100℃、优选地至少150℃、更优选地在150℃与300℃之间、甚至更优选地在180℃与260℃之间、并且最优选地在200℃与240℃之间的温度。
本发明的另一方面是一种具有应用前述方法中的任何方法或使用前述系统中的任何系统的步骤的治疗方法。该治疗方法可以用于但不限于支持吸烟者试图戒烟。该治疗方法还可以涉及对用于疼痛的适应疗法的精神活性物质进行输送。
本发明的可选实施方式是可以配置成执行前述方法中的任何方法的系统。
该系统可以是根据上述系统中任一项所述的系统,并且这些系统还可以配置成执行前述方法中的任何方法。
本发明的另一可选方面涉及一种包括指令的计算机程序产品,该计算机程序产品的程序可以在由移动式吸入器执行时使移动式吸入器执行根据上述的任何方法所述的方法步骤,该方法步骤必须根据以上所述的任何方法在移动式吸入器上执行。在这样的实施方式中,移动式吸入器可以是根据以上所述的移动式吸入器的实施方式中的任何实施方式的移动式吸入器,其中,移动式吸入器能够与所述方法实施方式兼容。
本发明的另一可选方面可以包括一种具有指令的计算机程序产品,该计算机程序产品的程序可以在由终端用户计算机装置执行时使终端用户计算机装置执行根据任何方法实施方式所述的方法步骤,该方法步骤必须在终端用户计算机装置上执行。在这样的实施方式中,终端用户计算机装置可以是根据包括能够与所述方法实施方式兼容的终端用户计算机装置的任何系统实施方式的终端用户计算机装置。特别地,终端用户装置可以是配置成一次至少主要由一个用户使用的计算机装置。
编号的实施方式
以下,将对系统实施方式进行论述。这些实施方式缩写为后面带有数字的字母“S”。无论何时在本文中参考“系统实施方式”,就指的是这些实施方式。
S1一种系统,包括:
移动式吸入器(1),该移动式吸入器(1)构造成同时地连接至至少一个或多个液体容纳件(17)并且构造成对吸入物质(10)进行输送,其中,吸入物质(10)包括第一组分(11)的量和第二组分(12)的量中的至少一者。
S2根据前项实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)还包括:
至少一个或多个连接件(80),至少一个或多个连接件(80)构造成用于将移动式吸入器(1)连接至至少一个或多个液体容纳件(17)连接,并且至少一个或多个连接件(80)构造成用于摄入液体容纳件(17)中的每个液体容纳件(17)的内容物的至少一部分。
S3根据前项实施方式所述的系统,
其中,该系统还包括至少一个或多个液体容纳件(17),
其中,至少一个或多个液体容纳件(17)包括多个储存部,其中,每个储存部包括吸入物质(10)的组分(11、12)。
S4根据前述实施方式中的任一实施方式包括至少一个储存部的所述的系统,
其中,储存部各自包括吸入物质的相互不同的组分(11、12)。
S5根据前项实施方式所述的系统,
其中,对于每对组分(11、12)而言,每个组分(11、12)中的至少一种化学物质的浓度至少相差10倍,其中,该相异的物质对于每对组分(11、12)可以不同。
S6根据前述实施方式中的任一实施方式所述的系统,
其中,储存在液体容纳件(17)中的吸入物质(10)的组分(11、12)至少部分地是液体。
S7根据前述实施方式中的任一实施方式所述的系统,
其中,每个液体容纳件(17)包括至少一个或多个连接件(80),至少一个或多个连接件(80)构造成用于将相应的液体容纳件(17)连接至移动式吸入器(1)。
S8根据前述实施方式中的任一实施方式所述的系统,
其中,至少一个或多个液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件是包括多个储存部的至少一个液体容纳件(17)。
S9根据前述实施方式中的除了最后一个实施方式的任一实施方式所述的系统,
其中,至少一个或多个液体容纳件(17)是包括多个储存部的多个液体容纳件(17)。
S10根据前述实施方式中的任一实施方式所述的系统,
其中,所述系统包括配料部件(50),配料部件(50)配置成至少执行吸入物质(10)的至少组分(11、12)的配料。
S11根据前项实施方式所述的系统,
其中,系统包括配料部件(50),配料部件(50)配置成执行吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者的配料。
S12根据前项实施方式所述的系统,
其中,配料部件(50)配置成彼此独立地执行吸入物质(10)的至少第一组分(11)和第二组分(12)的配料。
S13根据前项实施方式所述的系统,
其中,配料部件(50)包括两个配料机构,两个配料机构分别执行至少第一组分(11)和至少第二组分(12)的配料。
S14根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,所述系统还包括计算部件(2)。
S15根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)包括计算部件(2)的至少一部分。
S16根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括计算部件(2)的所述的系统,
其中,该计算部件(2)至少配置成执行对于吸入物质(10)、吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者的配料和输送中的至少一者所必需的计算。
S17根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括计算部件(2)的所述的系统,
其中,该计算部件(2)是集成电路。
S18根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括计算部件(2)的所述的系统,
其中,该计算部件(2)是微控制器、微处理器、ASIC、FPGA或CPLD中的至少一者。
S19根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)和液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件(17)中的至少一者还包括数据存储部件(3),该数据存储部件(3)至少配置成对数据进行存储。
S20根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,该数据存储部件(3)是选自以下项中的至少一者:
(a)电子存储元件、比如存储器芯片、微控制器、微处理器或其至少一部分,
(b)集成电路,
(c)闪存部件,
(d)RAM部件,
(e)只读存储部件,
(f)硬盘,
(g)会损坏的电动部件或电子部件、比如会被烧毁的保险丝或微控制器或发生短路的电子电路,以及
(h)会变形、移除或添加的机械元件、比如被机械力、热力或磁力弯曲的金属、或者移除或添加的联接两个电触点的金属件。
S21根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括计算部件(2)的所述的系统,
其中,该计算部件(2)至少配置成基于下述中的至少一者执行用于对至少第一组分(11)随着时间输送的量进行调节的计算的至少一部分:
(a)预先限定的模型或函数,
(b)预先限定的规则组,
(c)基于由移动式吸入器(1)测量、生成和/或记录中的至少一者的数据的模型,
(d)基于至少由移动式吸入器(1)测量、生成和/或记录的数据的数学模型或数学函数,
(e)机器学习模型或人工智能模型;以及
(f)其他数据。
S22根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,所述系统包括选自以下的至少一个或多个信息输入元件:
(a)本地化部件,
(b)声音传感器、比如麦克风,
(c)用于用户或第三方的交互元件,该交互元件配置成向移动式吸入器(1)发出信号以对吸入物质(10)或吸入物质(10)的组分(11、12)进行输送或完全输送,或者使吸入物质(10)或吸入物质(10)的组分(11、12)的输送量升高、降低和/或适配、该交互元件比如为物理旋钮或物理按钮或触敏显示器上的按钮,
(d)用以感测用户的生理状态的至少一个感测装置,
(e)时钟,
(f)计时器,
(g)可穿戴的生物传感器或医疗传感器,
(h)至少包括用于位置的标签的数据库,
(i)配置成感测与对吸入物质(10)的组分(11、12)和吸入物质(10)中的至少一者进行输送的步骤有关的措施的装置、比如压力感测装置、声音感测装置、气流感测装置或来自用户的用以执行输送的信号,
(j)指纹传感器,以及
(k)触感传感器。
S23根据前项实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)构造成用于连接至至少一个或多个信息输入元件中的至少一个信息输入元件、多个信息输入元件或所有信息输入元件。
S24根据倒数第二个实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)包括至少一个或多个信息输入元件中的至少一个信息输入元件、多个信息输入元件或所有信息输入元件。
S25根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,系统还包括:
接口(4),该接口(4)适用于通过有线连接和无线连接中的至少一者将该系统连接至计算机装置、集成电路和数据存储装置中的至少一者。
S26根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,接口(4)还配置成将系统连接至计算机装置、集成电路和数据存储装置中的至少一者。
S27根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,接口(4)是用于有线通信的接口、比如USB接口,或者是构造成将移动式吸入器(1)物理地连接至软件狗、SIM卡、SD卡、芯片卡、磁条和任何其他集成电路元件中的至少一者的接口。
S28根据倒数第二个系统实施方式所述的系统,
其中,接口(4)是用于无线通信的接口,比如用于无线电通信的接口、比如用于与RFID芯片或作为BluetoothTM或Wi-FiTM销售的通信系统、NFC通信、经由移动式互联网或经由蜂窝网络服务的通信进行通信的接口。
S29根据前述四项系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,接口(4)是配置成用于直接连接或间接连接的接口。
S30根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,所述系统包括文件检查部件(5),该文件检查部件(5)配置成验证和/或检查由官方身份证明文件、支付手段和用以确认持有人的身份的另一文件中的至少一者所提供的属性。
S31根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,文件检查部件(5)是具有适当的感测装置和适当的软件的计算装置,其中,该计算装置至少间接地连接至移动式吸入器(1)。
S32根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,连接至移动式吸入器(1)的计算装置是移动式装置、比如便携式个人计算机或智能手机,
所述系统还包括适当的应用程序或一组应用程序。
S33根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,移动式装置上的应用程序或一组应用程序中的至少一个应用程序配置成将数据传送至远程服务器,以验证和/或检查由身份证明文件和至少一种支付手段中的至少一者所提供的属性。
S34根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)还包括配置成向/从输入接口元件(6)传递数据的连接,
其中,输入接口元件(6)配置成接收来自用户的数据输入、比如PIN、密码或语音的输入。
S35根据前项实施方式所述的系统,
其中,系统还包括:
输入接口元件(6),该输入接口元件(6)配置成接收来自用户的数据输入。
S36根据前述两项实施方式中的任一实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)还包括:
输入接口元件(6),该输入接口元件(6)配置成接收来自用户的数据输入。
S37根据前述三项实施方式中的任一实施方式所述的系统,
其中,输入接口元件(6)是移动式装置的接口和计算机装置的接口中的至少一者,
其中,相应的装置至少在一个时间点处连接至移动式吸入器(1)。
S38根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)包括通向输出接口部件(7)的连接部件。
S39根据前述实施方式中的任一实施方式包括通向输出接口部件(7)的连接部件的所述的系统,
其中,所述系统还包括该输出接口部件(7)。
S40根据前述实施方式中的任一实施方式包括通向输出接口部件(7)的连接部件的所述的系统,
其中,该输出接口部件(7)配置成显示下述信息:与移动式吸入器(1)、吸入物质(10)的输送和/或吸入有关的信息,与吸入的记录和/或持续时间以及吸入概述或分析有关的信息,或者与至少一个液体容纳件(17)有关的信息,液体容纳件(17)连接至移动式吸入器(1)、已经连接至移动式吸入器(1)或可以连接至移动式吸入器(1)。
S41根据前述实施方式中的任一实施方式包括通向输出接口部件(7)的连接部件的所述的系统,
其中,该输出接口部件(7)是下述中的至少一者:
(a)视觉接口装置、比如LED、LED阵列、屏幕或投影仪,
(b)声音输出装置、比如扬声器、蜂鸣器或配置成播放音频数据的其他装置,以及
(c)触觉元件、比如振动元件。
S42根据前述实施方式中的任一实施方式包括通向输出接口部件(7)的连接部件的所述的系统,
其中,该输出接口部件(7)是连接至移动式吸入器(1)的计算机装置和显示装置中的至少一者,比如智能手机、个人计算机、打印机、屏幕或虚拟现实耳机。
S43根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)还包括连接部件,该连接部件构造成至少间接地并且至少在一个时间点处、优选地至少在一些时间点处将移动式吸入器(1)至少连接至控制控件。
S44根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,系统还包括控制控件,该控制控件至少间接地并且至少在一些时间点处连接至移动式吸入器(1)。
S45根据前述两项系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,控制控件配置成至少影响吸入物质(10)的至少第一组分(11)的输送。
S46根据前述三项系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,控制控件是以软件实现的;并且
其中,该控制控件还在下述中的至少一者上至少部分地运行:
(a)智能手持式装置,
(b)远程服务器,
(c)云计算系统,
(d)医疗装置,以及
(e)执行运行控制控件的任务的另一计算机或计算机系统。
S47根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括至少一个连接件(80)的所述的系统,
其中,该移动式吸入器(1)还包括至少一个或多个输送限制部(61),液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件包括匹配的至少一个或多个限制部元件(60),并且至少一个输送限制部(61)中的每个输送限制部是构造成防止由移动式吸入器(1)从没有相应的限制部元件(60)的液体容纳件(17)输送吸入物质(10)的至少一种组分(11、12)的特征。
S48根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)和输送限制部(61)中的至少一者的所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)构造成仅当至少一个或多个输送限制部(61)与相应的液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件的限制部元件(60)中的至少一部分限制部元件匹配时并且/或者如果存在另一授权时对吸入物质(10)的至少一种组分(11、12)进行输送。
S49根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)、至少一个输送限制部(61)和至少一个液体容纳件(17)中的多个储存部中的至少一者的所述的系统,其中,移动式吸入器(1)构造成仅当输送限制部(61)与相应的液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件的限制部元件(60)中的至少一部分限制部元件匹配时并且/或者如果存在另一授权时对吸入物质(10)的至少一种组分(11、12)进行输送,其中此外,输送限制部(61)中的至少一个输送限制部(61)特定于多个储存部的子集和包含该子集的液体容纳件(17)。
S50根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)和输送限制部(61)中的至少一者的所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)构造成仅当至少一个或多个输送限制部(61)与连接至移动式吸入器(1)的所有液体容纳件(17)的至少一个或多个限制部元件(60)的至少一部分限制部元件匹配时并且/或者如果存在另一授权时对吸入物质(10)的至少一种组分(11、12)进行输送。
S51根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)和输送限制部(61)中的至少一者的所述的系统,
其中,至少一个限制部元件(60)中的至少一个限制部元件具有至少一个液体容纳件(17)的形状。
S52根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)和输送限制部(61)中的至少一者的所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)的输送限制部(61)中的至少一个输送限制部中的至少一个输送限制部包括对液体容纳件(17)进行限制的元件,液体容纳件(17)可以至少基于液体容纳件(17)的形状连接至移动吸入器(1)。
S53根据前项实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)的输送限制部(61)中的至少一个输送限制部包括对液体容纳件(17)进行限制的元件,该液体容纳件(17)可以至少基于液体容纳件(17)的形状而连接至移动式吸入器(1)。
此外,该元件包括位于移动式吸入器(1)中的腔,该腔构造成容纳具有一个或多个限制部元件(60)的液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件,该腔比如为具有限制的宽度和/或限制的长度的腔、或比如为具有该腔的至少一部分的特定几何形状的腔,特定的几何形状比如为选自圆锥形形状、旋转抛物面、旋转双曲面、球体、金字塔形形状、长方体形状和自由形状表面的腔的至少一部分的几何形状;并且/或者腔的几何形状还包括杆、螺纹、螺栓、孔或不对称性。
S54根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)和输送限制部(61)中的至少一者的所述的系统,
其中,所述至少一个限制部元件(60)中的至少一个限制部元件包括液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件的用于移动式吸入器(1)的连接件(80)中的至少一个连接件(80)的连接件。
S55根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)和输送限制部(61)中的至少一者的所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)的输送限制部(61)中的至少一个输送限制部包括移动式吸入器的连接件(80)中的至少一个连接件。
S56根据前项实施方式所述的系统,
其中,包括移动式吸入器的连接件(80)中的至少一个连接件的移动式吸入器(1)的输送限制部(61)中的至少一个输送限制部还包括移动式吸入器(1)的连接件(80)中的至少一个连接件的形状、比如多边形形状、圆形形状、具有不规则形状比如凹痕或花键轴形状的圆形形状。
S57根据前述两项实施方式中的任一实施方式所述的系统,
其中,包括移动式吸入器的连接件(80)中的至少一个连接件的移动式吸入器(1)的输送限制部(61)中的至少一个输送限制部还包括连接件(80),该连接件(80)构造成在液体容纳件(17)的至少一个液体容纳件中的储存部中的至少一个储存部中需要最小的压力、比如超压力。
S58根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)和输送限制部(61)中的至少一者的所述的系统,
其中,液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件的至少一个限制部元件(60)包括电子元件,该电子元件配置成至少用于通过有线通信和无线通信中的至少一者来识别相应的液体容纳件(17),有线通信比如为USB接口或配置成将移动式吸入器(1)物理地连接至软件狗、SIM卡、SD卡、芯片卡、磁条和任何其他集成电路元件中的至少一者的接口,无线通信比如为用于无线电通信的接口、比如用于与RFID芯片或作为BluetoothTM或Wi-FiTM销售的通信系统、或NFC通信进行通信的接口。
S59根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括限制部元件(60)和输送限制部(61)中的至少一者的所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)的输送限制部(61)中的至少一个输送限制部包括配置成通过以下电子元件识别至少一个液体容纳件(17):该电子元件安装至液体容纳件(17),并且该电子元件配置成至少用于通过根据前述实施方式的有线通信和无线通信中的至少一者识别液体容纳件(17)。
S60根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,所述系统包括:至少一个液体容纳件(17)中的至少两个储存部,每个储存部包括吸入物质(10)的一种组分(11、12);以及配料布置结构(51),该配料布置结构(51)构造成根据一组条件(20)对第一组分(11)随着时间输送的量进行自动地调节,并且该配料布置结构(51)包括根据包括配料部件(50)的前述实施方式中的任一实施方式所述的配料部件(50)。
S61根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,配料布置结构(51)构造成在至多200ms的时间间隔内对至少第一组分(11)进行配料。
S62根据前述两项系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,配料布置结构(51)构造成基于下述中的至少一者调节第一组分(11)随着时间输送的量:
(a)预先限定的模型或函数,
(b)预先限定的规则组,
(c)基于由移动式吸入器(1)进行测量、生成和/或记录中的至少一者的数据的模型,
(d)基于至少由移动式吸入器(1)进行测量、生成和/或记录的数据的数学模型或数学函数,
(e)机器学习模型或人工智能模型;以及
(f)其他数据。
S63根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)优选地是电池驱动的移动式装置并且更优选地是电子香烟或电子烟。
S64根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料布置结构(51)的所述的系统,
其中,该配料布置结构(51)包括:第一气雾发生器,该第一气雾发生器构造成将吸入物质(10)的第一组分(11)汽化成第一气雾,优选地以至少将空气与第一气雾一起设置为载体组分;以及第二气雾发生器,该第二气雾发生器构造成将吸入物质(10)的第二组分(12)汽化成第二气雾,优选地以至少将空气与第二气雾一起设置为载体组分。
S65根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料布置结构(51)的所述的系统,
其中,移动式吸入器(1)还包括烟嘴(54)和构造成向该烟嘴(54)供应空气的通道(55),并且其中,第一气雾发生器和第二气雾发生器中的至少一者构造成将第一气雾和第二气雾中的至少一者输送至通道(55)。
S66根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料布置结构(51)的所述的系统,
其中,该配料布置结构(51)还包括控制器,该控制器配置成对第一气雾发生器和第二气雾发生器中的至少一者进行控制。
S67根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,控制器配置成至少至少控制第一气雾发生器的启动和第二气雾发生器的启动以及所产生的气雾的量中的至少一者。
S68根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料布置结构(51)和气雾发生器的所述的系统,
其中,第一气雾发生器和第二气雾发生器中的至少一者构造成通过加热或超声使吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者汽化或气雾化。
S69根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料部件(50)的所述的系统,
其中,该配料部件(50)构造成在至多100ms、优选地至多50ms、更优选地至多35ms、优选地至多25ms、更优选地至多20ms、更优选地至多15ms、甚至更优选地至多10ms、并且最优选地至多7ms的时间间隔内对吸入物质(10)的至少一组分(11、12)或吸入物质(10)进行配料。
S70根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料部件的所述的系统,
其中,该配料部件构造成在至少1ms、优选地至少2ms、优选地至少3ms、更优选地至少4ms、甚至更优选地至少5ms、甚至更优选地至少6ms的时间间隔内对吸入物质(10)的至少一组分(11、12)或吸入物质(10)进行配料。
S71根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料部件的所述的系统,
其中,该配料部件构造成在1ms与15ms之间、优选地在2ms与20ms之间、更优选地在3ms与15ms之间并且最优选地在5ms与10ms之间的时间间隔内对吸入物质(10)的至少一组分(11、12)或吸入物质(10)进行配料。
S72根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料布置结构(51)的所述的系统,
其中,该配料布置结构(51)构造成将吸入物质(10)的至少一组分(11、12)或吸入物质(10)加热至大于100℃、优选地至少150℃、更优选地在150℃与300℃之间、甚至更优选地在180℃与260℃之间、并且最优选地在200℃与240℃之间的温度。
S73根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括第一气雾发生器和第二气雾发生器的所述的系统,
其中,第一储存部和第二储存部以及相应的第一气雾发生器和第二气雾发生器沿着用于输送空气的通道(55)串联布置并且与用于输送空气的通道(55)连接。
S74根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式包括配料布置结构(51)的所述的系统,
所述系统还包括构造成由用户带入嘴中的烟嘴(54)以及配置成将能量输送至配料布置结构(51)的电池。
S75根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
所述系统还包括用户接口,该用户接口具有启动开关、LED、显示器、指纹传感器、面部识别传感器、唇部识别传感器中的至少一者。
S76根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,多个储存部中的至少一个储存部优选地包括至多20ml的吸入物质(10)的组分(11、12)、更优选地至多10ml的吸入物质(10)的组分(11、12)、还更优选至多5ml的吸入物质(10)的组分(11、12)、并且最优选地至多2ml的吸入物质(10)的组分(11、12),并且其中,所述储存部优选地包括吸入物质的第一组分(11)。
S77根据前述系统实施方式所述的系统,
其中,多个储存部中的至少一个储存部优选地包括至多20ml的吸入物质(10)的组分(11、12)并且至少0.01ml的吸入物质(10)的组分(11、12)、更优选地至多10ml并且至少0.1ml的吸入物质(10)的组分(11、12)、还更优选至多5ml并且至少1ml的吸入物质(10)的组分(11、12)、并且最优选地至多2ml且至少1.5ml的吸入物质(10)的组分(11、12),并且其中,所述储存部优选地包括吸入物质的第一组分(11)。
S78根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,吸入物质(10)的第一组分(11)包括每ml液体第一组分(11)至少2mg尼古丁、优选地每ml液体吸入物质(10)至少5mg尼古丁、更优选地每ml液体第一组分(11)至少10mg尼古丁、还更优选地每ml液体第一组分(11)至少15mg尼古丁、并且最优选地每ml液体第一组分(11)至少18mg尼古丁。
S79根据前述系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,
其中,吸入物质(10)的第一组分(11)包括每ml液体第一组分(11)至多100mg尼古丁、优选地每ml液体第一组分(11)至多80mg尼古丁、还更优选地每ml液体第一组分(11)至多60mg尼古丁、还更优选地每ml液体第一组分(11)至多40mg尼古丁、并且最优选地每ml液体第一组分(11)至多25mg尼古丁。
以下,将对方法实施方式进行论述。这些实施方式缩写为后面带有数字的字母“M”。不论何时在本文中参考“方法实施方式”,就指的是这些实施方式。
M1一种特别用于对根据前述系统实施方式(1)中的任一系统实施方式所述的系统进行操作的方法,包括:
通过系统输送吸入物质(10),
其中,根据一组条件(20)由所述系统对吸入物质(10)的至少第一组分(11)进行输送。
M2根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,所述一组条件(20)对第一组分(11)和吸入物质(10)中的至少一者的量和总体输送中的至少一者进行调节。
M3根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
所述方法包括至少对吸入物质(10)的第一组分(11)随着时间输送的量进行至少部分地自动地调节。
M3,根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,第一组分(11)的量由调节模型控制。
M4根据前述两项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,对第一组分(11)随着时间输送的量进行自动地调节遵循下述中的至少一者:
(a)预先限定的模型或函数,
(b)预先限定的规则组,
(c)基于由移动式吸入器(1)进行测量、生成和/或记录中的至少一者的数据的模型,
(d)基于至少由移动式吸入器(1)进行测量、生成和/或记录的数据的数学模型或数学函数,
(e)机器学习模型或人工智能模型;以及
(f)其他数据。
M5根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,所述其他数据包括下述中的至少一者或多者:
(a)用于用户行为或习惯的指标,
(b)环境因素、比如用户周围的人员或装置、或者与用户环境相关联的类别或标签,
(c1)来自用户的用以使吸入物质(10)的组合物中的第一组分(11)的量升高、降低或适配的外部命令,
(c2)来自第三方的用以使吸入物质(10)的组合物中的第一组分(11)的量升高、降低或适配的外部命令,
(c3)来自用户的用以输送、完全输送或禁止输送吸入物质(10)和/或吸入物质(10)的第一组分(11)的外部命令,
(c4)来自第三方的用以输送、完全输送或禁止输送吸入物质(10)和/或吸入物质(10)的第一组分(11)的外部命令,
(d)用户的生理状态或生理状态的至少一部分、比如血压、用于情绪紧张、用药、中毒、发汗或疾病的指标,
(e)用户对吸入物质(10)的组合物的生理反应或所述反应的至少一部分,
(f)用户的位置或移动式吸入器(1)的位置,
(g)时间或日期,
(h)音频输入,以及
(i)来自可穿戴的生物传感器或医疗传感器的数据。
M6根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对至少第一组分(11)随着时间输送的量进行至少部分自动地调节的所述的方法,
其中,所述调节是一个时间段内的减少。
M7根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对至少第一组分(11)随着时间输送的量进行至少部分自动地调节的所述的方法,
其中,所述调节是一个时间段内的增加。
M8根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对至少第一组分(11)随着时间输送的量进行至少部分自动地调节的所述的方法,
其中,所述调节是适配。
M9根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对至少第一组分(11)随着时间输送的量进行至少部分自动地调的所述的方法,
其中,所述调节是对指定的配料的适配。
M10根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对至少第一组分(11)随着时间输送的量进行至少部分自动地调节的所述的方法,
其中,所述调节是对用户的状况的适配。
M11根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
还包括对吸入物质(10)的吸入进行记录。
M12根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,对吸入物质(10)的吸入进行记录包括对吸入物质(10)的吸入进行至少间接地测量。
M13根据前述两项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,在具有指定的开始和结束中的至少一者的时间段期间执行所述记录。
M14根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对数据进行记录的所述的方法,
其中,所述对数据进行记录是在满足比如个人的动作的条件之后开始的。
M15根据前项实施方式所述的方法,
其中,为了开始所述记录而满足的所述条件是下述中的至少一者:
(a)经由按钮、指纹传感器、触感元件和麦克风中的至少一者的用户输入,
(b)经由无线连接或通过直接物理接触的装置的输入,其中,所述装置优选地是终端用户计算机装置、比如个人计算机、智能手机、PDA、智能手表以及医疗装置,
(c)吸入物质(10)的第一次输送,
(d)在吸入物质(10)的第一次输送之后经过的一定时间,
(e)吸入物质(10)的第一组分(11)的第一次输送,以及
(f)前几者的组合。
M16根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对吸入物质(10)的吸入进行至少间接地测量的所述的方法,
其中,对该吸入进行至少间接地测量包括测量下述中的至少一者:
(a)吸入物质(10)的流,
(b)空气和吸入物质(10)的组合物的流,
(c)吸入期间发射的声波,
(d)吸入期间的压力差,以及
(e)来自用户的启动信号、比如按下按钮。
M17根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对吸入物质(10)的吸入进行记录的所述的方法,
其中,所述记录包括对下述中的至少一者进行记录:
(a)吸入物质(10)的输送配料,
(b)吸入物质(10)的输送日期,
(c)吸入物质(10)的组合物,
(d)吸入物质(10)的单次输送的压力、速度和(时间)长度中的至少一者,
(e)使用系统期间的吸入的次数,
(f)使用系统期间的吸入的频率,
(g)至少一次或多次吸入的时间长度,
(h)吸入期间的压力,
(i)吸入的位置、比如地理位置,以及
(j)那些前述特征的任何组合。
M18根据前项实施方式所述的方法,
其中,所述记录包括利用系统或移动式吸入器(1)对所记录的特征进行至少部分地且至少间接地测量。
M19根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,还包括:
在对吸入物质(10)的第一组分(11)进行输送之前对一组条件进行验证。
M20根据前项实施方式所述的方法,
其中,在吸入物质(10)的第一组分(11)的每个输送步骤之前或仅在吸入物质(10)的第一组分(11)的输送步骤中的一些输送步骤之前执行所述验证。
M21根据倒数第二个方法实施方式所述的方法,
其中,在对吸入物质(10)的第一组分(11)进行输送之前对所述一组条件进行验证的输送步骤是吸入物质(10)的第一组分(11)的第一次输送。
M22根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
其中,仅当满足其他条件时才执行所述验证,其他条件比如为在移动式吸入器(1)或系统未启用期间的某个时间段、自移动式吸入器(1)或系统最后一次关闭和/或使用以来的某个时间段、吸入物质(10)第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者的吸食次数或输送量。
M23根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
其中,所述一组条件包括与个人的年龄有关的条件。
M24根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
其中,所述一组条件包括至少一个条件,所述至少一个条件是指下述中的至少一者:
(a)存在的文件、比如身份证明文件,其中,所述文件优选地满足另一条件、比如提供持有人的年龄,
(b)个人的身份或用于身份的指示、比如他的指纹、密码、个人代码、由第三方对一个人身份的确认、例如通过加密密钥提供的数字身份、个人身份的证书或者国家颁发的数字证明、个人语音或一个或一组生物识别符,
(c)文件、比如身份证明文件的真实性,
(d)终端用户计算机装置、比如个人计算机、智能手机、PDA或智能手表的存在,
(e)配置成用于单边无线通信、双边无线通信和多边无线通信中的至少一者的对象的存在,该对象比如为RFID卡、配置成用于NFC通信的装置、配置成用于无线电通信的装置,比如配置成用于BluetoothTM通信、移动式蜂窝手机、无线路由器的装置、配置成用于交换无线消息的任何其他发送器/接收器组合、或者至少广播消息的发送器,
(f)配置成用于经由物理接触进行通信的对象的存在,该对象比如为软件狗、SIM卡、SD卡、芯片卡或配置成经由USB进行通信的装置,
(g)诸如信用卡、借记卡之类的支付手段或支付手段的合格要素的存在,以及
(h)一位置或一组位置、比如移动式吸入器(1)的位置、具有禁止吸烟或允许吸烟的区域、或者移动式吸入器(1)的位置与所述区域的重叠。
M25根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式具有M19的特征的所述的方法,
其中,所述一组条件包括至少一个条件,所述至少一个条件是指下述中的至少一者:
(a)令牌的有效性和存在,以及
(b)个人的DNA。
M26根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式具有M19的特征的所述的方法,
其中,所述一组条件包括至少一个条件,所述至少一个条件是指下述中的至少一者:
(a)与认证装置进行通信,该认证装置配置成连接至移动式吸入器或系统,
(b)配置成将数据传输至系统的输入装置,
(c)由授权实体进行的授权,以及
(d)与服务器进行通信。
M27根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
所述方法还包括仅当所验证的一组条件匹配时才对吸入物质(10)的第一组分(11)进行输送。
M28根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
所述方法还包括仅当所验证的所述一组条件匹配时才对吸入物质(10)的第一组分(11)进行输送,否则防止对吸入物质(10)的第一组分(11)进行输送的步骤。
M29根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
包括至少部分地通过连接至移动式吸入器(1)或连接至系统的终端用户计算机装置来验证一组条件中的至少一个条件,该终端用户计算机装置比如为个人计算机、便携式个人计算机、智能手机或包括计算机单元的医疗装置。
M30根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
包括至少部分地通过连接至移动式吸入器(1)或连接至系统的服务器来验证一组条件中的至少一个条件,该服务器比如为服务器计算机、云计算系统或服务器系统。
M31根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
包括至少部分地通过下述服务器来验证所述一组条件中的至少一个条件:该服务器经由连接至移动式吸入器(1)的终端用户计算机装置而至少间接地连接至移动式吸入器(1)或连接至系统。
M32根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
包括至少部分地通过系统所包括的计算部件来验证所述一组条件中的至少一个条件,该计算部件比如为根据系统实施方式14及其从属实施方式的计算部件(2)。
M33根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
包括对根据前述四项方法实施方式的验证步骤中的任一验证步骤进行组合。
M34根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括通过移动式吸入器(1)或系统记录或测量关于吸入物质(10)的吸入的数据的所述的方法,
还包括对所记录的数据的至少一部分进行分析。
M35根据前项实施方式所述的方法,
还包括得出关于吸入行为和吸入习惯中的至少一者的信息。
M36根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对所记录的数据的至少一部分进行分析的所述的方法,
其中,所述分析包括得出下述中的至少一者:根据其他参数的函数、规则组以及用于对吸入物质(10)的第一组分(11)的量进行调节的模型。
M37根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对数据进行记录并且对所记录的数据的至少一部分进行分析的所述的方法,
其中,当由诸如最小吸入次数、最小记录时间或最小输送时间中的至少一者之类的标准所限定的一定量的数据被记录时执行所述分析。
M38根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对数据进行记录、对所记录的数据的至少一部分进行分析以及对至少吸入物质(10)的第一组分(11)的量进行调节的所述的方法,
其中,所述调节仅在下述中的至少一者之后开始:
(a)根据标准的一定量的数据已经被记录,以及
(b)分析结果与某个标准、比如可靠性匹配。
M39根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括在对吸入物质(10)的第一组分(11)进行输送之前对一组条件进行验证的所述的方法,
所述方法还包括将用于所述验证或所述验证的结果的指示至少显示在系统的一部分、移动式吸入器(1)和经由无线连接或有线连接与系统联接的装置上。
M40根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对数据进行记录的所述的方法,
还包括将数据显示在经由无线连接或有线连接与系统联接的装置上,其中,该连接是直接或间接的。
M41根据前项实施方式所述的方法,
其中,显示数据的步骤包括显示所记录的数据的至少一部分。
M42根据前项实施方式所述的方法,
其中,显示数据的步骤包括对所记录的数据的至少一部分进行预先处理、分析、筛选和汇集中的至少一者。
M43根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对数据进行分析和记录的所述的方法,
所述方法还包括显示下述中的至少一者:分析的至少一个结果、所记录的数据的至少一部分、以及所记录的数据的经过预先处理、分析、筛选和汇集中的至少一者的至少一部分。
M44根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,所述方法还包括:
将移动式吸入器(1)或系统至少在一些时间点处连接至软件应用程序,该软件应用程序安装在选自终端用户计算机装置、个人计算机、路由器和医疗装置的至少一个装置上,从而通过所选择的装置引入单个用户的个人数据,并且所选择的装置使得该数据能够用于下述方法中的至少一个方法:包括对吸入物质(10)的第一组分(11)的量进行调节的步骤的方法,以及包括对一组条件进行验证的方法、比如根据实施方式M19及其从属实施方式所述的方法。
M45根据前项方法实施方式所述的方法,其中,单个用户的由所选择的装置引入的个人数据包括下述中的至少一者:年龄、性别、体重、位置、工作概况、吸烟习惯以及用户的情绪状态。
M46根据前述两项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,其中,单个用户的由所选择的装置引入的个人数据包括下述中的至少一者:
(a)人口统计数据,
(b)用户的吸烟历史数据,
(c)由移动式吸入器感测到的与用户吸烟行为有关的数据,以及
(d)经验数据。
M47根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式具有M44的特征的所述的方法,
其中,所选择的装置进行下述中的至少一者:
(a)包括数据储存部,该数据储存部包括所引入的数据的至少一部分,
(b)对所引入的数据的至少一部分进行转发,以及
(c)对从第三装置或第三系统、比如服务器、网络附加存储、云系统或数据存储装置所引入的数据的至少部分进行检索,
其中,该第三装置或该第三系统连接至所选择的装置。
M48根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,所述系统与安装在终端用户计算机装置上的软件应用程序相关联,该终端用户计算机装置配置成对系统或系统的一部分、比如移动式吸入器(1)上的软件的至少一部分进行更新、配置和修改中的至少一者。
M49根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括对数据进行记录并且对吸入物质(10)的第一组分(11)随着时间输送的量进行至少部分地自动调节的所述的方法,
还包括将所记录的数据或所记录的数据的至少一部分从系统传递至计算机装置和/或计算机系统,执行对吸入物质(10)的第一组分(11)的根据前述实施方式中的任一实施方式的随着时间输送的量进行自动调节的至少一部分的计算,并且将所述计算的结果的至少一部分传递返回到系统。
M50根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
还包括优选地使用根据包括至少一个输送限制部(61)和至少一个限制部元件(60)的系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统,并且仅从包括至少一个限制部元件(60)的液体容纳件(17)输送吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者,并且/或者如果存在另一授权时输送吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者。
M51根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,输送限制部(61)和限制部元件(60)是根据系统实施方式S47或其从属实施方式中的任一从属实施方式的输送限制部(61)和限制部元件(60)。
M52根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M50的特征的所述的方法,
还包括仅当输送限制部(61)中的至少一个输送限制部(61)和至少一个液体容纳件(17)的限制部元件(60)中的至少一个限制部元件(60)匹配时并且/或者如果存在另一授权时对吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者进行输送。
M53根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M50的特征的所述的方法,
还包括仅当对于至少一个或多个液体容纳件(17)中的每个液体容纳件(17)而言,系统的输送限制部(61)中的至少一个输送限制部(61)和相应的液体容纳件(17)的限制部元件(60)中的至少一个限制部元件(60)匹配时并且/或者如果存在另一授权时,才对吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者进行输送。
M54根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M50的特征的所述的方法,
还包括仅当所有的输送限制部(61)各自分别由至少一个或多个液体容纳件(17)的限制部元件(60)中的至少一个限制部元件(60)匹配时并且/或者如果存在另一授权时对吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者进行输送。
M55根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,还包括:
自一个时间点以来对至少一个吸入次数进行计数,并且将该至少一个吸入次数存储在下述中的至少一者上:系统;系统的一部分、比如至少一个或多个液体容纳件(17)中的一个液体容纳件所包括的电子元件;以及诸如智能手持式装置、移动式计算机或软件狗之类的第三装置,其中,该第三装置构造成用于有线通信和/或无线通信。
M56根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,自一个时间点以来的至少一个吸入次数中的一个吸入次数是自一个时间点以来的包括指定组分(11、12)的吸入物质(10)的吸入次数,比如自一个时间点以来的包括第一组分(11)的吸入物质(10)的吸入次数。
M57根据前述两项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,自一个时间点以来的至少一个吸入次数中的一个吸入次数是自一个时间点以来包括组分(11、12)的吸入物质(10)从指定储存部或指定液体容纳件(17)的吸入次数,比如自一个时间点以来包括组分的吸入物质(10)从包括吸入物质(10)的第一组分(11)的储存部的吸入次数。
M58根据前述三项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,自一个时间点以来的吸入次数至少是自系统或系统的一部分、比如移动式吸入器(1)或至少一个或多个液体容纳件(17)中的一个液体容纳件的第一次启动以来的吸入次数。
M59根据前述四项实施方式中的任一实施方式所述的方法,还包括存储下述中的至少两者:
(a)自系统或系统的一部分的第一次启动以来的吸入次数,
(b)自一个时间点以来的包括组分(11、12)的吸入物质(10)从指定的储存部或从指定的液体容纳件(17)的吸入次数,以及
(c)自一个时间点以来包括指定组分(11、12)的吸入物质(10)的吸入次数。
M60根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M19的特征的所述的方法,
所述方法包括对解锁状态(40)进行存储,
其中,该解锁状态(40)是对所述一组条件进行验证的步骤的结果或是用于该结果的指示。
M61根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,将解锁状态(40)存储在第三装置上。
M62根据前项实施方式所述的方法,
其中,还将解锁状态(40)从第三装置传送至系统或系统的一部分。
M63根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,第三装置是下述装置中的至少一者:配置成用于无线通信的装置、比如移动手持式装置、移动式计算机或RFID卡;配置成用于有线通信的装置、比如软件狗、芯片卡、具有适当包装的集成电路或SD卡。
M64根据倒数第二个方法实施方式所述的方法,
其中,第三装置是终端用户计算机装置。
M65根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M60的特征的所述的方法,
其中,将解锁状态(40)或解锁状态(40)的一部分存储在多个装置上,
其中,多个装置中的至少一个装置或所有装置优选地是根据前述两项方法实施方式中的第三装置中的任一第三装置。
M66根据前述三项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
包括将解锁状态(40)存储在系统或比如移动式吸入器(1)的系统的一部分或至少一个或多个液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件所包括的至少一个或多个元件上。
M67根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,将解锁状态(40)至少存储在至少一个或多个液体容纳件(17)中的至少一个液体容纳件所包括的数据存储元件上。
M68根据前述两项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,将解锁状态(40)至少存储在移动式吸入器(1)所包括的数据存储元件上。
M69根据前述两项实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,使用加密方法、比如对数据签名来对解锁状态(40)进行存储。
M70根据前述三个实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,至少通过对指示解锁状态(40)的数据进行存储来执行对解锁状态(40)进行存储。
M71根据前项实施方式所述的方法,
其中,元件中的存储有解锁状态或指示解锁状态的数据的一个元件是下述中的至少一者:
(a)电子存储元件、比如存储器芯片、微控制器、微处理器或其至少一部分,
(b)会损坏的电动部件或电子部件、比如会被烧毁的保险丝或微控制器或发生短路的电路,以及
(c)会变形、移除或添加的机械元件、比如被机械力、热力或磁力弯曲的金属件或联接有两个电触点且被移除或添加的金属件。
M72根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式具有M65的特征的所述的方法,
其中,对解锁状态(40)进行存储包括下述中的至少一者:
(a)对启用的元件进行启用,该启用的元件允许至少部分地输送吸入物质(10)的第一组分(11),以及
(b)对禁用的元件进行禁用,该禁用的元件禁止至少部分地输送吸入物质(10)的第一组分(11)。
M73根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,启用的元件是下述中的至少一者:
(a)电触点,
(b)构造成对气体、液体或二者的混合物进行传导的机械连接,
(c)导热连接,
(d)对吸入物质(10)的至少第一组分(11)进行输送至少必需的配置、软件或配置、软件两者中的任一者的一部分,
其中,可以通过提供配置成在加密过程中使用的数据元件来启用配置、软件或配置、软件两者中的任一者的一部分,以及
(e)配置成在加密过程中使用的数据元件。
M74根据前述两项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,禁用的元件是下述中的至少一者:
(a)防止系统对吸入物质的第一组分进行输送的电触点,
(b)机械连接或机械障碍,
(c)妨碍或禁止系统各部分之间的一部分通信或所有通信的元件,
(d)在对于至少吸入物质(10)的第一组分(11)的输送需要对吸入进行感测或计数的情况下禁止吸入的感测或计数的元件。
M75根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,对吸入物质(10)进行输送包括下述步骤:
(a)在吸入期间提供吸入物质(10)的第一组分(11);以及
(b)在吸入期间提供吸入物质(10)的至少第二组分(12);
其中,至少第一组分(11)在吸入期间间隔至多50ms进行配料。
M76根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式包括M3的特征的所述的方法,
其中,第一组分(11)至少通过调节包括第一组分(11)的吸入的次数而随着时间自动地调节。
M77根据前述两项方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,第一组分(11)的量通过在一次吸入期间于时间间隔内对第一组分(11)进行输送并且通过减少随着时间的单次吸入的时间间隔的数目来进行调节。
M78根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,其中,移动式吸入器(1)是电池驱动的移动式装置。
M79根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,其中,移动式吸入器(1)是电子香烟。
M80根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,吸入物质(10)的至少第二组分(12)是要被汽化的液体,以与空气一起提供作为载体组分的气雾。
M81根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,所述方法还包括将空气从通道(55)输送至烟嘴(54),并且其中,将吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者作为气雾输送至该通道(55)。
M82根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)都作为气雾输送,并且其中,吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)被串联输送至通道(55)。
M83根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,来自吸入物质的第一组分(11)和第二组分(12)的气雾中的至少一种气雾被直接输送到通道(55)中。
M84根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,吸入物质(10)的所述组分(11、12)是液体,并且其中,该方法还包括使第一液体和/或第二液体汽化。
M85根据前项方法实施方式所述的方法,
其中,汽化的液体中的至少一种汽化的液体或所有的汽化的液体通过加热和超声中的至少一者来执行。
M86根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,所述方法还包括在时间间隔内对吸入物质(10)的至少第一组分(11)或吸入物质(10)进行释放,并且
其中,每次时间间隔的长度为至多100ms、优选地至多50ms、更优选地至多35ms、优选地至多25ms、更优选地至多20ms、更优选地至多15ms、甚至更优选地至多10ms并且最优选地至多7ms。
M87根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,所述方法还包括在时间间隔内对吸入物质(10)的至少第一组分(11)或吸入物质(10)进行释放,
其中,该时间间隔为至少1ms、优选地至少2ms、优选地至少3ms、更优选地至少4ms、甚至更优选地至少5ms、甚至更优选地至少6ms。
M88根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,所述方法还包括在时间间隔内对吸入物质(10)的至少第一组分(11)或吸入物质(10)进行释放,
其中,该时间间隔在1ms与15ms之间、优选地在2ms与20ms之间,更优选地在3ms与15ms之间、并且最优选地在5ms与10ms之间。
M89根据前述方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法,
其中,将吸入物质(10)的第一组分(11)或第二组分(12)中的至少一者加热至大于100℃、优选地至少150℃、更优选地150℃与300℃之间、甚至更优选地180℃与260℃之间、并且最优选地200℃与240℃之间的温度。
M90一种具有应用前述系统实施方式或方法实施方式中的任一者的步骤的治疗方法。
下面,将对其他系统实施方式进行论述。那些系统实施方式继续以上开始的系统实施方式的项。
S80一种配置成执行方法实施方式中所描述的方法中的任一方法的系统。
S81根据前述系统实施方式所述的系统,
系统还是根据前面的系统实施方式中的任一系统实施方式所述的系统。
以下,将对计算机程序产品实施方式进行论述。这些实施方式缩写为后面带有数字的字母“P”。不论何时在本文中参考“程序实施方式”,就指的是这些实施方式。
P1一种包括指令的计算机程序产品,该计算机程序产品的程序在由移动式吸入器(1)执行时使移动式吸入器(1)执行根据方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法步骤,这些方法步骤必须在移动式吸入器(1)上执行,
其中,该移动式吸入器(1)是根据包括能够与所述方法实施方式兼容的移动式吸入器(1)的系统实施方式中的任一系统实施方式所述的移动式吸入器。
P2一种包括指令的计算机程序产品,该计算机程序产品的程序在由终端用户计算机装置执行时使终端用户计算机装置执行根据方法实施方式中的任一方法实施方式所述的方法步骤,这些方法步骤必须在终端用户计算机装置上执行。
要注意的是,本发明涵盖具有其他不同布置结构的结构部件的其他实施方式。
出现在权利要求中的括号之间的、标识了实施方式中描述的并且在附图中图示的特征的附图标记和字母被提供为所要求保护的主题的示例以帮助读者。包括这种附图标记和字母不应被解释为在权利要求的范围上设置任何限制。
术语“第一选项和第二选项中的至少一者”意在是指第一选项或第二选项或者第一选项和第二选项。
无论何时本说明书中使用诸如“大约”、“大致”或“近似”之类的相对术语时,这种术语还应当被解释为也包括确切术语。也就是说,例如“大致直的”应当被解释为也包括“(确切地)直的”。
无论何时在上面或也在所附权利要求中叙述步骤时,应该指出的是,在文中叙述步骤的顺序可以是优选的顺序,但是以叙述的顺序实行步骤可以不是强制性的。也就是说,除非另有说明或者除非对技术人员而言清楚,否则叙述步骤的顺序可以不是强制性的。也就是说,当本文件陈述例如方法包括步骤(A)和(B)时,这不一定意味着步骤(A)在步骤(B)之前,而是步骤(A)也可以与步骤(B)(至少部分地)同时执行,或者步骤(B)在步骤(A)之前。此外,当步骤(X)被说成在另一步骤(Z)之前时,这并不意味着在步骤(X)与步骤(Z)之间不存在步骤。也就是说,步骤(X)在步骤(Z)之前包括步骤(X)直接在步骤(Z)之前执行的情况,而且还包括在一个或更多个步骤(Y1)...之前执行步骤(X),并且在一个或更多个步骤(Y1)...之后执行步骤(Z)的情况。对应的考虑适用于使用如“在……之后”或“在……之前”等术语的情况。
附图说明
附图的简要说明:
图1是具有液体容纳件的移动式吸入器,该液体容纳件包括吸入物质的两种组分。
图2是具有两个液体容纳件的移动式吸入器,两个液体容纳件各自包括吸入物质的一种组分。
图3是验证与身份证明文件有关的条件。
图4是显示解锁状态。
图5至图8是包括限制部元件的液体容纳件。
图9是包括限制部元件的液体容纳件。
图10是具有输送限制部的移动式吸入器。
图11是具有输送限制部的移动式吸入器与具有限制部元件的相应的液体容纳件。
在除了图5至图8之外的所有附图中,空气摄入口、对应的阀等未示出。
图1示出了包括移动式吸入器1、烟嘴54和通道55的系统的实施方式。移动式吸入器构造成容纳包括两个储存部的一个液体容纳件17,两个储存部各自包括吸入物质10的一种组分11、12,吸入物质10在该示例中包括这两种组分11、12。尽管如此,所有描述的特征仍可以应用于在编号的实施方式中所公开的每个系统,特别是在吸入物质包括多于两种组分的情况下。
移动式吸入器1构造成对包括两种组分11、12中的至少一者的吸入物质10进行输送。在该示例中,系统1仅在对诸如移动式吸入器1的用户的年龄之类的条件进行验证之后才对吸入物质10的第一组分11进行输送。直到未提供用户的年龄或如果年龄不满足验证条件、比如用户不是未成年的条件为止,则系统在该示例中仅对吸入物质10的第二组分12进行输送,第二组分12基本上不含尼古丁或其他精神活性物质。图1示出了在通道55中导引至烟嘴54的吸入物质10的第一组分11和第二组分12。
图2示出了系统的实施方式,该系统包括:移动式吸入器1;烟嘴54;通道55;气雾发生器;两个液体容纳件17;两个液体容纳件17各自包括吸入物质的一种组分11、12;连接件80,连接件80构造成用于将移动式吸入器1连接至液体容纳件17;以及计算部件2。此外,液体容纳件17中的每个液体容纳件包括一个限制部元件60,限制部元件60具有液体容纳件的形状,并且移动式吸入器1包括两个输送限制部61,这两个输送限制部61限制可附接的液体容纳件17的形状。
在图2中所示的实施方式中,系统所包括的吸入物质10具有两种组分11、12。对于本领域中技术人员显而易见的是,所论述的考虑因素也应用于具有包括多于两种组分的吸入物质10的系统。
第一液体容纳件17包括储存部,该储存部包括吸入物质10的第一组分11,该第一组分11在该示例中包括尼古丁。独立于所包括的尼古丁,第一液体容纳件17包括具有液体容纳件17的形状的限制部元件60。在该实施方式中,液体容纳件包括球形切口。尽管如此,液体容纳件17还可以包括如上详述的任何其他限制部元件60。移动式吸入器1包括对应的输送限制部61-在该实施方式中,输送限制部61是球形配对部。包括第二组分12的液体容纳件17也包括限制部元件60,并且移动式吸入器1包括匹配的输送限制部61,其中,该限制部元件60包括倒角,并且输送限制部61包括匹配的突出部。移动式吸入器1的输送限制部61还可以包括用于与一个液体容纳件17所包括的限制部元件60无线通信或有线通信的元件,限制部元件60是配置成至少用于识别液体容纳件17的电子元件。该元件还可以识别液体容纳件17所包括的吸入物质10的组分11、12。左液体容纳件17的一个限制部元件60例如可以是将左容纳件识别为包括尼古丁的容纳件的RFID芯片。右液体容纳件17的一个限制部元件60可以是将液体容纳件17识别为不包含尼古丁的液体容纳件的RFID芯片。代替地,限制部元件60还可以彼此不同,并且限制部元件60还可以是配置成至少用于识别对应的液体容纳件17的任何其他电子元件。移动式吸入器1还可以包括联接有不同的限制部元件60的输送限制部61,其中,该联接可以可选地取决于液体容纳件17或该液体容纳件17的内容物。示例是要求液体容纳件17包括作为限制部元件60的RFID芯片的规则,该RFID芯片提供液体容纳件17包括尼古丁以及还包括作为限制部元件60的倒角。在这种情况下,移动式吸入器1例如将包括配置成对来自RFID芯片的信息进行检索的装置。移动式吸入器1还将包括开关,该开关配置成在安装的液体容纳件17处检测倒角或不存在倒角。
本领域中技术人员将理解的是,这种联接输送限制部完全不限于作为液体容纳件17所包括的组分的一部分的尼古丁,也不限于液体容纳件17的内容物。此外,这种联接输送限制部还可以应用于一种系统,该系统包括具有两个或更多个储存部的仅一个液体容器17。另外,在一些实施方式中,对于相同的内容物,限制部元件60可以是不同的。在这样的实施方式中,移动式吸入器1可以包括输送限制部61,该输送限制部61例如通过由作为限制部元件的RFID芯片传送的不同数据而与不同的限制部元件60匹配。
图3示出了本发明的实施方式,该实施方式包括对与身份证明文件有关的条件进行验证,该身份证明文件必须满足另一条件,在这种情况下,该实施方式必须提供用户的高于某个阈值的年龄并且提供至少一个安全特征。由连接至移动式吸入器1的终端用户计算机装置部分地执行对该条件进行验证。在这种情况下,终端用户计算机装置是智能手机。终端用户计算机装置可以例如拍摄身份证明文件的若干图像。移动式吸入器1还经由在该实施方式中被称为智能手机的终端用户计算机装置而间接地连接至服务器。服务器接收来自智能手机的身份证明文件的图片,并且对身份证明文件的安全特征进行验证且对身份证明文件持有人的年龄进行计算。将该结果传递至终端用户计算机装置并且从该终端用户计算机装置传递至移动式吸入器1。本领域中技术人员将理解的是,本发明不限于使用智能手机作为终端用户计算机装置。此外,本发明不限于使用视觉图片以用于文件的验证,但是,也可以使用下述通信将来自相应的身份证明文件的数据传递至终端用户计算机装置:与安装至身份证明文件的芯片进行的有线通信或与安装至身份证明文件的适配装置进行的无线通信。
图4示出了本发明的实施方式,该实施方式包括在对吸入物质10的第一组分11进行输送之前在联接至移动式吸入器1的装置上显示一组条件的验证结果。在所示的示例中,联接至移动式吸入器1的装置接收并显示数据,该数据指示对一组条件的验证导致积极的结果并且因此可以执行吸入物质10的第一组分11的输送。
图5至图8示出了液体容纳件17的实施方式。图5和图6示出了包括两个限制部元件的液体容纳件17的实施方式。一个限制部元件60具有该液体容纳件17的形状。另一限制部元件60包括电子元件,该电子元件配置成至少提供液体容纳件17的身份,在该实施方式中,RFID芯片在图5中于液体容纳件17的左侧部上附接至液体容纳件。
图7示出了液体容纳件17和具有液体容纳件17的几何形状的限制部元件60的相同实施方式。
图8示出了液体容纳件17和包括RFID芯片的限制部元件60的相同实施方式。
图9至图11示出了:包括限制部元件60和连接件80的液体容纳件17的实施方式、包括由这些限制部元件60匹配的输送限制部61的移动式吸入器1的实施方式、以及包括液体容纳件17和移动式吸入器1的实施方式的系统的实施方式。
在图9中,限制部元件60具有液体容纳件17的几何形状,特别地,限制部元件60包括三个凹口,一个凹口在液体容纳件17的连接件80的右侧上,一个凹口在液体容纳件17的中部中并且一个凹口在液体容纳件17的左侧上。本领域中技术人员将理解的是,限制部元件60的具体几何形状不是限制性的,并且此外,液体容纳件17可以包括一个或更多个储存部和吸入物质10的一个或更多个组分11、12。
图10示出了包括输送限制部61的移动式吸入器1,输送限制部61各自包括由液体容纳件17的凹口匹配的至少一个突出的拐角部。为了将液体容纳件17安装至移动式吸入器1的倒角和必要的公差以及移动式吸入器的连接件80未示出。
图11示出了包括液体容纳件17和移动式吸入器1的系统,其中,该液体容纳件17安装至移动式吸入器1。输送限制部61与根据图9和图10的限制部元件60匹配。
本领域中技术人员将理解的是,输送限制部61和限制部元件60的具体形状,或者仅包括移动式吸入器1的几何形状和液体容纳件17的几何形状的限制部元件60和输送限制部61的选择都不是对本发明进行限制。
本领域中技术人员还将理解的是,配料布置结构、气雾发生器或前述的任一者的零件或部分可以是移动式吸入器1和/或至少一个或多个液体容纳件17中的至少一个液体容纳件的一部分。也就是说,以气雾发生器为例,至少一个液体容纳件17可以包括气雾发生器,移动式吸入器可以包括气雾发生器,或者移动式吸入器1可以包括气雾发生器的一部分并且至少一个液体容纳件17可以包括气雾发生器的一部分。本领域中技术人员将理解的是,移动式吸入器1和至少一个或多个液体容纳件17中的至少一个液体容纳件被选择作为用于系统的各部分的示例。
Claims (16)
1.一种系统,所述系统包括:
移动式吸入器(1),所述移动式吸入器(1)构造成同时地连接至至少一个或多个液体容纳件(17)并且构造成对吸入物质(10)进行输送,其中,所述吸入物质(10)包括一定量的第一组分(11)和一定量的第二组分(12)中的至少一者,
其中,所述移动式吸入器(1)还包括:
至少一个或多个连接件(80),所述至少一个或多个连接件(80)构造成用于将所述移动式吸入器(1)连接至所述至少一个或多个液体容纳件(17),并且所述至少一个或多个连接件(80)构造成用于摄入所述液体容纳件(17)中的每个液体容纳件的内容物的至少一部分,
其中,所述系统还包括:
所述至少一个或多个液体容纳件(17),其中,所述至少一个或多个液体容纳件(17)包括多个储存部,其中,每个储存部包括所述吸入物质(10)的组分(11、12);并且
其中,所述储存部各自包括所述吸入物质(10)的相互不同的组分(11、12)。
2.根据前一权利要求所述的系统,
其中,所述移动式吸入器(1)包括通向输出接口部件(7)的连接部件,
其中,所述输出接口部件(7)配置成显示下述信息:与所述移动式吸入器(1)、所述吸入物质(10)的输送和/或吸入有关的信息;与吸入的记录和/或持续时间以及吸入的概述或分析有关的信息;或者与所述至少一个液体容纳件(17)有关的信息,所述至少一个液体容纳件(17)连接至所述移动式吸入器(1)、已经连接至所述移动式吸入器(1)或能够连接至所述移动式吸入器(1)。
3.根据前述权利要求中的任一项所述的系统,
其中,所述系统还包括接口(4),所述接口(4)适用于通过有线连接和无线连接中的至少一者将所述系统连接至计算机装置、集成电路和数据存储装置中的至少一者。
4.一种用于对根据前述系统权利要求中的任一项所述的系统进行操作的方法,包括由所述系统对所述吸入物质(10)进行输送,
其中,所述系统根据一组条件(20)对所述吸入物质(10)的至少第一组分(11)进行输送(1),并且
其中,所述一组条件(20)对所述第一组分(11)和所述吸入物质(10)中的至少一者的量和总体输送中的至少一者进行调节。
5.根据前述方法权利要求中的任一项所述的方法,
包括至少对所述吸入物质(10)的所述第一组分(11)随着时间输送的量进行至少部分地自动地调节。
6.根据前述方法权利要求中的任一项所述的方法,
其中,对所述第一组分(11)随着时间输送的量进行自动调节采用以下中的至少一者:
(a)预先限定的模型或函数,
(b)预先限定的规则组,
(c)基于由所述系统或所述移动式吸入器(1)进行测量、生成和记录中的至少一者的数据的模型,
(d)基于由所述系统或所述移动式吸入器(1)至少进行测量、生成和/或记录的数据的数学模型或数学函数,
(e)机器学习模型或人工智能模型;以及
(f)其他数据。
7.根据前述方法权利要求中的任一项所述的方法,
还包括在输送所述吸入物质(10)的所述第一组分(11)之前对一组条件进行验证。
8.根据前项方法权利要求所述的方法,
其中,在对所述吸入物质(10)的所述第一组分(11)进行输送之前对所述一组条件进行验证的输送步骤是所述吸入物质(10)的所述第一组分(11)的第一次输送。
9.根据前述两项权利要求中的任一项所述的方法,
其中,所述一组条件包括与个人的年龄有关的条件。
10.根据前述三项方法权利要求中的任一项所述的方法,
还包括:
(a)至少部分地通过连接至所述移动式吸入器(1)或连接至所述系统的终端用户计算机装置来验证所述一组条件中的至少一个条件;
(b)至少部分地通过连接至所述移动式吸入器(1)或连接至所述系统的服务器来验证所述一组条件中的至少一个条件;
(c)至少部分地通过以下服务器来验证所述至少一个条件或所述一组条件中的至少一者:所述服务器经由连接至所述移动式吸入器(1)的终端用户计算机装置而至少间接地连接至所述移动式吸入器(1);
(d)至少部分地通过所述系统所包括的计算部件来验证所述一组条件中的至少一个条件;
(e)对根据前述四项的验证步骤中的任一验证步骤进行组合。
11.根据前述五项方法权利要求中的任一项所述的方法,
所述方法还包括在所述系统的一部分、所述移动式吸入器(1)和经由无线连接或有线连接联接至所述系统的装置中的至少一者上显示用于所述验证或所述验证的结果的至少一个指示。
12.根据前述方法权利要求中的任一项所述的方法,
所述方法还包括仅从包括至少一个限制部元件(60)的液体容纳件(17)输送所述吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者,并且/或者如果存在另一授权时对所述吸入物质(10)的第一组分(11)和第二组分(12)中的至少一者进行输送。
13.根据前述方法权利要求中的任一项所述的方法,
所述方法还包括自一个时间点以来对至少一个吸入次数进行计数,并且将所述至少一个吸入次数存储在下述中的至少一者上:所述系统;所述系统的一部分、比如所述至少一个或多个液体容纳件(17)中的一个液体容纳件所包括的电子元件;以及比如智能手持式装置、移动式计算机或软件狗的第三装置,
其中,所述第三装置构造成用于有线通信和/或无线通信。
14.根据前述方法权利要求中的任一项包括在输送所述第一组分(11)之前对所述一组条件进行验证的所述的方法,
包括对解锁状态(40)进行存储,
其中,所述解锁状态(40)是对所述一组条件进行验证的步骤的结果或是用于所述结果的指示。
15.一种包括指令的计算机程序产品,所述计算机程序产品的程序在由移动式吸入器(1)执行时使所述移动式吸入器(1)执行根据方法权利要求中的任一项所述的方法步骤,所述方法步骤必须在所述移动式吸入器(1)上执行,
其中,所述移动式吸入器(1)是根据包括能够与所述方法权利要求兼容的移动式吸入器(1)的系统权利要求中的任一项所述的移动式吸入器(1)。
16.一种包括指令的计算机程序产品,所述计算机程序产品的程序在由终端用户计算机装置执行时使所述终端用户计算机装置执行根据方法权利要求中的任一项所述的方法步骤,所述方法步骤必须在所述终端用户计算机装置上执行。
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Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10818152B2 (en) * | 2018-01-15 | 2020-10-27 | Universal City Studios Llc | Interactive systems and methods with feedback devices |
GB202009480D0 (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-05 | Nicoventures Trading Ltd | User feedback system and method |
GB202009482D0 (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-05 | Nicoventures Trading Ltd | User feedback system and method |
GB202009481D0 (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-05 | Nicoventures Trading Ltd | User feedback system and method |
GB202009487D0 (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-05 | Nicoventures Holdings Ltd | User feedback system and method |
GB202009486D0 (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-05 | Nicoventures Holdings Ltd | User feedback system and method |
GB202009484D0 (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-05 | Nicoventures Trading Ltd | User feedback system and method |
GB202009478D0 (en) * | 2020-06-22 | 2020-08-05 | Nicoventures Trading Ltd | User feedback system and method |
EP4112108A1 (de) * | 2020-09-09 | 2023-01-04 | Pulmotree Medical GmbH | Verneblersystem |
US11856996B2 (en) * | 2021-03-01 | 2024-01-02 | Red Coral IP Holding Company, Inc. | Electronic cigarette using a magnet for communication |
DE102021112447A1 (de) * | 2021-05-12 | 2022-11-17 | Infineon Technologies Ag | Chipkarten-Biometrie-Sensor-Bauteil, Chipkarte, Verfahren zum Bilden eines Chipkarten-Biometrie-Sensor-Bauteils und Verfahren zum Bilden einer Chipkarte |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104957773A (zh) * | 2015-06-08 | 2015-10-07 | 朱文平 | 逐步降低烟油浓度的电子雾化器及其系统和方法 |
WO2016009202A1 (en) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | Cambridge Design Partnership Llp | Inhalers |
CN106455706A (zh) * | 2014-03-19 | 2017-02-22 | 亲切消费者有限公司 | 吸入器 |
CN108348002A (zh) * | 2015-05-15 | 2018-07-31 | 约翰·卡梅伦 | 用于电子蒸汽装置的汽化材料处理 |
US20180289907A1 (en) * | 2016-04-04 | 2018-10-11 | Nexvap Sa | Mobile inhaler and a container for using therewith |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003001479A1 (en) | 2001-06-20 | 2003-01-03 | Brue Vesta L | Smoking reduction method |
EP2110034A1 (en) | 2008-04-17 | 2009-10-21 | Philip Morris Products S.A. | An electrically heated smoking system |
WO2012027350A2 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Eli Alelov | Inhalation device including substance usage controls |
FR3019442A1 (fr) | 2014-04-04 | 2015-10-09 | Agece Ecole Centrale D Electronique | Dispositif d'ajustement d'une quantite de nicotine inhalee par un utilisateur et terminal portable communiquant |
US9763478B2 (en) * | 2015-05-15 | 2017-09-19 | Lunatech, Llc | Electronic vapor device in cooperation with wireless communication device |
CA3041309A1 (en) * | 2016-10-21 | 2018-04-26 | Somniferum Labs LLC | Compositions, methods and kits for the safe inhaled delivery of targeted opioids for the treatment of pain and addiction |
-
2019
- 2019-11-18 EP EP19806177.2A patent/EP3883406A1/en active Pending
- 2019-11-18 WO PCT/EP2019/081663 patent/WO2020104379A1/en unknown
- 2019-11-18 US US17/295,749 patent/US20220016364A1/en active Pending
- 2019-11-18 CN CN201980076616.8A patent/CN113423292A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106455706A (zh) * | 2014-03-19 | 2017-02-22 | 亲切消费者有限公司 | 吸入器 |
WO2016009202A1 (en) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | Cambridge Design Partnership Llp | Inhalers |
CN108348002A (zh) * | 2015-05-15 | 2018-07-31 | 约翰·卡梅伦 | 用于电子蒸汽装置的汽化材料处理 |
CN104957773A (zh) * | 2015-06-08 | 2015-10-07 | 朱文平 | 逐步降低烟油浓度的电子雾化器及其系统和方法 |
US20180289907A1 (en) * | 2016-04-04 | 2018-10-11 | Nexvap Sa | Mobile inhaler and a container for using therewith |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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EP3883406A1 (en) | 2021-09-29 |
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