CN113390867A - 一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法及其视频装置 - Google Patents

一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法及其视频装置 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法及其智能二维视频装置。该方法包括：将一光学显微镜成像系统所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中所述复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且所述复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序；以及播放所述二维视频，以供一操作者快述观看所述二维视频中分别对应到复数个不同黏滞性的分布的所述复数张图像。本发明至少包括以下优点：可快速检测液体采集样本中的各生物分子的黏滞性，且搭配不同颜色的荧光分子标记可以得知是哪种生物分子的数量过多或过少，进而协助医生可以快速判断患者是否有异常。

Description

一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法及其视频装置
技术领域
本发明涉及了图片成像技术领域，具体的是一种基于光学显微镜拍摄画面的黏滞性相关的智能二维视频播放方法及其黏滞性相关的智能二维视频装置。
背景技术
本部分的描述仅提供与本发明公开相关的背景信息，而不构成现有技术。
光学显微镜用于研究微小状态下的各种生物或细胞的图像，应用广泛，是生物及医学领域最重要的仪器。光学显微镜是观测微观物体的工具，它的视野范围十分有限，在同一时间只能观测到一个小的区域，对于比较大的物体或者大一点地区域明就无法从光学显微镜中直接得到它的全貌，这样的话就需要不停地调节光学显微镜已获得不同区域的图像，但是往往不能做到在一个视场中全景查看。
另外，光学显微镜是也需要用光看物体的内部，实作上每一种物体适合的激发光束也不一样技术，因此目前现有的光学显微镜的自身构造，难以直接获得清晰照片。没有清晰的图，对所有的后续研究工作都变得毫无意义。
应该注意，上面对技术背景的介绍只是为了方便对本发明的技术方案进行清楚、完整的说明，并方便本领域技术人员的理解而阐述的。不能仅仅因为这些方案在本发明的背景技术部分进行了阐述而认为上述技术方案为本领域技术人员所公知。
发明内容
为了克服现有技术中的缺陷，本发明实施例提供了一种基于光学显微镜拍摄画面的黏滞性相关的智能二维视频播放方法及其黏滞性相关的智能二维视频装置，所述智能二维视频装置能够快速切换不同黏滞性来查看到被研究物体的不同区域的纹理、全貌。
本申请实施例公开了：一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法，包括以下步骤：将一光学显微镜成像系统所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序；以及播放所述二维视频，以供一操作者快述观看所述二维视频中分别对应到复数个不同黏滞性的分布的所述复数张图像。
进一步地，该方法另包括：依据复数个不同颜色的荧光分子标记来识别所述二维视频，以产生一标记二维视频，其中所述采集液体样本中的复数个不同生物分子分别对应所述复数个不同颜色的荧光分子标记。
进一步地，该方法另包括：针对每一张图像，分别计算所述复数个不同生物分子的分子黏滞性；以及显示所述复数个不同生物分子的分子黏滞性于所述标记二维视频中。
进一步地，该方法另包括：依据一指定黏滞性范围来识别所述标记二维视频，以产生一低风险区段以及一高风险区段。
进一步地，该方法另包括：以一第一播放速度播放所述标记二维视频的所述低风险区段，并以一第二播放速度播放所述标记二维视频的所述高风险区段，其中所述第一播放速度大于所述第二播放速度。
本申请实施例公开了：一种黏滞性相关的智能二维视频装置，包括：一视频产生单元，用于将一光学显微镜成像系统所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中所述复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且所述复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序；以及一显示单元，耦接于所述视频产生单元，用于播放所述二维视频，以供一操作者快述观看所述二维视频中分别对应到复数个不同黏滞性的分布的所述复数张图像。
进一步地，黏滞性相关的智能二维视频装置另包括一标记单元，耦接于所述视频产生单元，用于依据复数个不同颜色的荧光分子标记来识别所述二维视频，以产生一标记二维视频，其中所述采集液体样本中的复数个不同生物分子分别对应所述复数个不同颜色的荧光分子标记。
进一步地，黏滞性相关的智能二维视频装置另包括一计算单元，耦接于所述标记单元，用于针对每一张图像，分别计算所述复数个不同生物分子的分子黏滞性。所述显示单元会显示所述复数个不同生物分子的分子黏滞性于所述标记二维视频中。
进一步地，黏滞性相关的智能二维视频装置另包括一智能识别单元，耦接于所述计算单元，用于依据一指定黏滞性范围来识别所述标记二维视频，以产生一低风险区段以及一高风险区段。
进一步地，黏滞性相关的智能二维视频装置另包括一智能播放控制单元，耦接于所述智能识别单元以及所述显示单元，用于控制所述显示单元以一第一播放速度播放所述标记二维视频的所述低风险区段，并以一第二播放速度播放所述标记二维视频的所述高风险区段，其中所述第一播放速度大于所述第二播放速度。
借由以上的技术方案，本发明的有益效果如下：通过将光学显微镜下拍摄的图像通过图像拼接后显示在屏幕上，并产生一二维视频，可以方便的查看被研究物体在微观视野下的全貌，更可方便研究感兴趣的区域。此外，本发明提供一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法及其黏滞性相关的智能二维视频装置，能够根据视频的内容来自动调整播放速度，当检测到视频是一低风险区段时，会以较快的播放速度来播放低风险区段；当检测到二维视频为对应指定黏滞性范围的高风险区段时，会以较慢的播放速度来播放此高风险区段。透过本发明可快速检测液体采集样本中的各生物分子的黏滞性，且搭配不同颜色的荧光分子标记可以得知是哪种生物分子的数量过多或过少，进而协助医生可以快速判断患者是否有异常。
为让本发明的上述和其他目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附图式，作详细说明如下。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一第一实施例中的一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法的流程图。
图2为本发明一第二实施例中的一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法的流程图。
图3为本发明一第一实施例中的一种黏滞性相关的智能二维视频装置的方块图。
图4为本发明一第二实施例中的一种黏滞性相关的智能二维视频装置的方块图。
以上附图的附图标记：S110、S120、S210、S220、S230、S240、S250、步骤；30、40、黏滞性相关的智能二维视频装置；310、视频产生单元；320、420、显示单元；430、标记单元；440、计算单元；450、智能识别单元；460、智能播放控制单元。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的和区别类似的对象，两者之间并不存在先后顺序，也不能理解为指示或暗示相对重要性。此外，在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
液体在流动过程中，由于液体的分子与分子间具有吸引力且产生碰撞，当产生相对运动时，则液体内会产生阻止运动之力，此阻力称为黏滞力。由于阻力为液体黏滞性所产生，故此阻力所形成之剪应力称为黏滞剪应力(viscousshearstress)。而用来描述黏滞力强弱之特性量称为黏滞性(viscosity)或黏滞系数，液体之黏滞性代表液体受到剪应力后流动之难易程度，例如：蜂蜜的黏滞系数较大，故单位时间内的变形量会较小，亦即较难流动；而水的黏滞系数较小，单位时间内的变形量会较大，亦即较容易流动。
请参考图1，图1为本发明一第一实施例中的一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法的流程图。该方法包括以下步骤：
S110：将一光学显微镜成像系统所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序。
S120：播放二维视频，以供一操作者快述观看二维视频中分别对应到复数个不同黏滞性的分布的复数张图像。
于一个可行的实施方式中，液体采集样本为人类血液采集样本，其至少包括红血球、白血球和血小板等生物生子。首先，将光学显微镜成像系统拍摄人类血液采集样本后所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中所述复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序。若血液中的血球数量较少，则血液的黏滞性低；若血液中的血球数量较多，则血液的黏滞性高。因此，当播放所述二维视频时，操作者能过快述观看所述二维视频中分别对应到复数个不同黏滞性的分布的所述复数张图像，进而透过血液的黏滞性得知患者的血球数量是否正常。
请参考图2，图2为本发明一第二实施例中的一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法的流程图。该方法包括以下步骤：
S210：将一光学显微镜成像系统所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序。
S220：依据复数个不同颜色的荧光分子标记来识别二维视频，以产生一标记二维视频，其中采集液体样本中的复数个不同生物分子分别对应复数个不同颜色的荧光分子标记。
S230：针对每一张图像，分别计算所述复数个不同生物分子的分子黏滞性；以及显示复数个不同生物分子的分子黏滞性于标记二维视频中。
S240：依据一指定黏滞性范围来识别标记二维视频，以产生一低风险区段以及一高风险区段。
S250：以一第一播放速度播放标记二维视频的低风险区段，并以一第二播放速度播放标记二维视频的高风险区段，其中第一播放速度大于第二播放速度。
于一个可行的实施方式中，可将人类血液采集样本中的红血球、白血球和血小板进行不同荧光物质的染色，红血球被染成蓝色，白血球被染成绿色，血小板被染成紫色，因此光学显微镜成像系统所产生的复数张图像，最后会迭加给出一个带有不同颜色的荧光分子标记的标记二维视频。
请一并参考图4，在步骤S220中，标记单元430会依据蓝色、绿色和紫色的荧光分子标记来识别二维视频，以产生一标记二维视频，其中所述标记二维视频包括蓝色、绿色和紫色的荧光分子标记，分别对应采集液体样本中被染成蓝色的红血球、被染成绿色的白血球以及被染成紫色的血小板等不同生物分子。因此，能够协助观看者清楚分辨出被染成蓝色的红血球、被染成绿色的白血球以及被染成紫色的血小板。
于上述的例子中，针对每一张图像，分别计算红血球、白血球和血小板的分子黏滞性，并显示红血球、白血球和血小板的分子黏滞性的分子黏滞性于所述标记二维视频中。此时医生可根据这些血球的分子黏滞性，来轻易判断哪一种血球的数量有异常。
在常温(20℃)常压下，水的黏滞性为1mPa·s，血液(37℃)的黏滞性为4～15mPa·s。在正常情况下，血液的黏滞性是水的3-4倍。人体的血液内45％是血球，55％是血浆，其中以红血球(RedbloodcellorErythrocytes)占的比例最高，而白血球、血小板及红血球的比例则约为1：30：500。若是计算出患者的血液黏滞性落在3～5mPa·s，则判断为正常；若是若是计算出患者的血液黏滞性小于3mPa·s或者大于6mPa·s甚至10mPa·s，则判断为异常。在步骤S230中，可进一步分别计算红血球、白血球和血小板的分子黏滞性，并显示于二维标示视频中，来轻易判断哪一种血球的数量有异常。
于一个可行的实施方式中，可自动调整二维视频的播放速度。当检测到二维视频是一低风险区段时，会以较快的播放速度来播放低风险区段；当检测到二维视频为对应指定黏滞性范围(例如：黏滞性高于一特定阀值)的高风险区段时，会以较慢的播放速度来播放此高风险区段，进而协助医生可以快速判断患者是否有异常。
举例而言，PolycythemiaVera真性红血球增多症是一种相当罕见的疾病，患者的红血球数目、血液的总体积以及外围血液的白血球和血小板都会一起增加，这样会导致血液中的血球太多，会让血液的黏滞性增加而减缓了血液流动的速度，如果不加以治疗的话，很有可能就会发生血栓而导致死亡。因此，透过本发明可快速检测液体采集样本中的各生物分子的黏滞性，且搭配不同颜色的荧光分子标记可以得知是哪种生物分子的数量过多或过少，进而协助医生可以快速判断患者是否有异常。
请参考图3，图3为本发明一第一实施例中的一种黏滞性相关的智能二维视频装置30的方块图。黏滞性相关的智能二维视频装置30包括视频产生单元310以及显示单元320。视频产生单元310用于将一光学显微镜成像系统所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中所述复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序。显示单元320耦接于视频产生单元310，用于播放所述二维视频，以供一操作者快述观看所述二维视频中分别对应到复数个不同黏滞性的分布的所述复数张图像。
请参考图4，图4为本发明一第二实施例中的一种黏滞性相关的智能二维视频装置40的方块图。于本实施例中，黏滞性相关的智能二维视频装置40包括视频产生单元310、显示单元420、标记单元430、计算单元440、智能识别单元450以及智能播放控制单元460。标记单元430耦接于视频产生单元310，用于依据复数个不同颜色的荧光分子标记来识别所述二维视频，以产生一标记二维视频，其中所述采集液体样本中的复数个不同生物分子分别对应所述复数个不同颜色的荧光分子标记。计算单元440耦接于标记单元430，用于针对每一张图像，分别计算所述复数个不同生物分子的分子黏滞性；此时显示单元420会显示所述复数个不同生物分子的分子黏滞性于所述标记二维视频中。智能识别单元450耦接于计算单元440，用于依据一指定黏滞性范围来识别所述标记二维视频，以产生一低风险区段以及一高风险区段。智能播放控制单元460耦接于智能识别单元450以及显示单元420，用于控制显示单元420以一第一播放速度播放所述标记二维视频的所述低风险区段，并以一第二播放速度播放所述标记二维视频的所述高风险区段，其中所述第一播放速度大于所述第二播放速度。
换句话说，黏滞性相关的智能二维视频装置40能够自动调整二维视频的播放速度。当检测到二维视频是一低风险区段时，会以较快的播放速度来播放低风险区段；当检测到二维视频为对应指定黏滞性范围(例如：黏滞性高于一特定阀值)的高风险区段时，会以较慢的播放速度来播放此高风险区段，进而协助医生可以快速判断患者是否有异常。
借由以上的技术方案，本发明的有益效果如下：将光学显微镜下拍摄的图像通过图像拼接后显示在屏幕上，并产生一二维视频，可以方便的查看被研究物体在微观视野下的全貌，更可方便研究感兴趣的区域。此外，本发明提供一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法及其黏滞性相关的智能二维视频装置，能够自动调二维视频的整播放速度，当检测到视频是一低风险区段时，会以较快的播放速度来播放低风险区段；当检测到二维视频为对应指定黏滞性范围的高风险区段时，会以较慢的播放速度来播放此高风险区段。透过本发明可快速检测液体采集样本中的各生物分子的黏滞性，且搭配不同颜色的荧光分子标记可以得知是哪种生物分子的数量过多或过少，进而协助医生可以快速判断患者是否有异常。
本发明中应用了具体实施例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种黏滞性相关的智能二维视频播放方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
将一光学显微镜成像系统所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中所述复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且所述复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序；以及
播放所述二维视频，以供一操作者快述观看所述二维视频中分别对应到复数个不同黏滞性的分布的所述复数张图像。
2.如权利要求1所述的黏滞性相关的智能二维视频播放方法，其特征在于，另包括：
依据复数个不同颜色的荧光分子标记来识别所述二维视频，以产生一标记二维视频，其中所述采集液体样本中的复数个不同生物分子分别对应所述复数个不同颜色的荧光分子标记。
3.如权利要求2所述的黏滞性相关的智能二维视频播放方法，其特征在于，另包括：
针对每一张图像，分别计算所述复数个不同生物分子的分子黏滞性；以及
显示所述复数个不同生物分子的分子黏滞性于所述标记二维视频中。
4.如权利要求3所述的黏滞性相关的智能二维视频播放方法，其特征在于，另包括：
依据一指定黏滞性范围来识别所述标记二维视频，以产生一低风险区段以及一高风险区段。
5.如权利要求4所述的黏滞性相关的智能二维视频播放方法，其特征在于，另包括：
以一第一播放速度播放所述标记二维视频的所述低风险区段，并以一第二播放速度播放所述标记二维视频的所述高风险区段，其中所述第一播放速度大于所述第二播放速度。
6.一种黏滞性相关的智能二维视频装置，其特征在于，包括：
一视频产生单元，用于将一光学显微镜成像系统所产生的复数张图像串接成一二维视频，其中所述复数张图像分别对应到一液体采集样本的复数个不同黏滞性的分布，且所述复数张图像按照黏滞性由小到大进行排序；以及
一显示单元，耦接于所述视频产生单元，用于播放所述二维视频，以供一操作者快述观看所述二维视频中分别对应到复数个不同黏滞性的分布的所述复数张图像。
7.如权利要求6所述的黏滞性相关的智能二维视频装置，其特征在于，另包括：
一标记单元，耦接于所述视频产生单元，用于依据复数个不同颜色的荧光分子标记来识别所述二维视频，以产生一标记二维视频，其中所述采集液体样本中的复数个不同生物分子分别对应所述复数个不同颜色的荧光分子标记。
8.如权利要求7所述的黏滞性相关的智能二维视频装置，其特征在于，另包括：
一计算单元，耦接于所述标记单元，用于针对每一张图像，分别计算所述复数个不同生物分子的分子黏滞性；以及
其中所述显示单元会显示所述复数个不同生物分子的分子黏滞性于所述标记二维视频中。
9.如权利要求8所述的黏滞性相关的智能二维视频装置，其特征在于，另包括：
一智能识别单元，耦接于所述计算单元，用于依据一指定黏滞性范围来识别所述标记二维视频，以产生一低风险区段以及一高风险区段。
10.如权利要求9所述的黏滞性相关的智能二维视频装置，其特征在于，另包括：
一智能播放控制单元，耦接于所述智能识别单元以及所述显示单元，用于控制所述显示单元以一第一播放速度播放所述标记二维视频的所述低风险区段，并以一第二播放速度播放所述标记二维视频的所述高风险区段，其中所述第一播放速度大于所述第二播放速度。
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