CN113384818A - 癌症治疗系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种癌症治疗系统，包括用于生成1.27微米波长辐射的辐射源，其中，所述1.27微米波长辐射由单重态氧生成。所述辐射源可以为氧激光器或放大自发辐射生成器。所述1.27微米波长辐射可以为激光或放大自发辐射。

Description

癌症治疗系统
技术领域
本发明涉及一种癌症治疗系统。
背景技术
癌症治疗方法千式百样。其中，光动力疗法(“PDT”)为一种众所周知的疗法。该疗法使用经静脉注射的光敏药物。该光敏药物局部定位于患病组织中。该光敏药物由波长为0.63～0.66微米的光活化。组成该药物的分子(下称“药物分子”)受激后变为单重态。然而，这些分子很快便会因去活化而进入其三重态(这一过程称为“系间窜越”)。
与此同时，氧会溶解于可能含癌细胞的人体组织中。因此，癌细胞附近的溶解氧因三重态药物分子的能量转移而转换至受激单重态O2(1Δg)。受激单重态的氧通常称为活性氧，而且可以破坏细胞。因此，与活性氧发生碰撞的癌细胞将会死亡。PDT例如公开于非专利文献1(《精密工程》，日本精密工程学会，第81卷，第4期，第298～302页)中。
另一方面，目前已经提出基于生成波长为1.2～1.3微米的激光束以及使该激光束直接照射癌细胞的治疗方法的治疗装置。处于所述波长下的激光可激发癌细胞附近的氧分子进入单重态，并且可导致癌细胞死亡。这种治疗方法的优点在于，其不需要使用光敏药物，因此无不良反应。申请号为2007-517559的专利申请的PCT国际公布文本的公布日文译文公开了所述基于波长为1.2～1.3微米的激光束的治疗方法和治疗装置。
在上述治疗装置中，以基于拉曼转换的拉曼激光器生成波长为1.2～1.3微米的激光束。然而，在基于此类波长转换的特定波长激光束的生成方法中，为了使氧分子能够吸收激光束，必须使该激光束的中心波长与氧分子在1.27微米谱段内的若干吸收谱线当中的任一谱线精确匹配。此外，为了实现对激光辐射的有效吸收，必须将激光的波长宽度窄化至小于或等于吸收谱线的谱线宽度。因此，该激光系统必须使用谱线窄化模块与波长稳定化模块，这使得该激光系统不但结构复杂，而且成本昂贵。
或者，当所生成的激光束的波长宽度宽至约±0.5nm，覆盖1.27微米波长附近整个区段，而激光波长不与若干吸收谱线中的一条吸收谱线匹配时，其将纳入多条吸收谱线。然而，由于在除吸收谱线之外的其他波长处的功率成分极大，因此存在单重态氧生成效率极差的问题。
另外，非专利文献7(“单重态氧的激光诱导式生成及其在脑血管生理机能中的作用”，《量子电子学进展》，第55卷，第112～128页(2017年))以及非专利文献8(“红外激光脉冲触发肿瘤细胞中更多地产生单重态氧”，《科学报告》，2013年12月12日)中公开了一种量子点激光器，该激光器可调节为在1.27微米波长下振荡，并用于生成单重态氧。该量子点激光器所生成的激光的线宽为约1纳米，远远大于氧的任何吸收谱线的线宽。因此，与上述情况类似，其单重态氧生成效率较低。
发明内容
本公开内容的目的在于提供一种癌症治疗装置，该装置所使用的光源能够有效地将氧分子激发成单重态氧。
为了实现上述目的，根据本实施方式的癌症治疗装置包括生成波长为1.27微米的光的光源，该波长为1.27微米的光由单重态氧分子生成。癌细胞以波长为1.27微米的光进行照射处理。单重态氧分子发射波长为1.27微米的近红外光(下称1.27μm波长辐射或1.27微米波长辐射)。更具体而言，单重态氧分子的发射光谱含数十条发射谱线，每条发射谱线的波长均接近1.268μm。该光谱与基态氧分子的吸收光谱相匹配。也就是说，单重态氧分子发出对应于其受激能级的能量的光子，基态氧分子对该光子具有强烈的吸收作用。强烈的吸收表示，吸收截面相对较大。因此，通过以1.27微米波长辐射照射癌细胞的周围，可以将癌细胞附近存在的溶解氧有效地激发至单重态。
非专利文献2(“O2(a1Δg)态自发辐射的爱因斯坦系数”，《地球物理研究快报》，第22卷，第11期，第1381～1384页，1995年)以及非专利文献3(“16O2的a1Δg(v'＝0)-X3Σg-(v"＝0)吸收谱段中的谱线强度”，《光谱化学学报》，第48A卷，第9期，第1227～1230页，1992年)中公开了氧分子的吸收谱线。在非专利文献3中，所述吸收谱线的波数为788373～792080m-1，对应于1.2625～1.2684微米的波长。氧分子具有大量吸收谱线的原因在于，由于氧分子本质上为双原子分子，因此无论是在基态还是在单重态下，氧分子的电子态均分成大量的转动能级。
特别地，通过使用氧分子振荡形成的的激光束作为1.27微米波长辐射，与自发辐射光不同，聚光透镜聚集后的光的聚光特性能够得到增强。如此，使得光易于导入光纤，并且通过该光纤，使得柔性传输成为可能。这使得光纤能够用于所述光学系统，从而实现柔性传输。例如，非专利文献4(“1.27微米下的高能激光具有可能性”，《应用光学》，第17卷，第20期，第3276～3283页，1978年)，非专利文献5(“化学泵浦O2(a-X)激光器”，《应用物理B》，第56卷，第71～78页，1993年)以及非专利文献6(“实现氧化学激光器的新概念”，《SPIE论文集》，第9251卷，第9251X-1～9251X-15页，2014年)中公开了氧分子激光器。
单重态氧，作为1.27微米波长辐射的源，可通过氧的放电(如静态放电或微波放电)产生，但是优选通过BHP(碱性过氧化氢)溶液与氯气的化学反应产生。BHP溶液为氢氧化钾等碱性溶液与过氧化氢溶液的混合溶液。
使用上述化学反应的原因在于，大量事先制备的化学物质可以立刻发生反应，从而易于增强1.27微米波长辐射的功率。当获得高功率的1.27微米波长辐射时，可以使治疗在短时间内完成。或者，通过将1.27微米波长辐射分为多束，不但可以缩短治疗时间，而且还可以同时治疗多名患者。
如上所述，除了氧分子激光器之外，其他激光器难以有效生成波长与氧分子的1.27微米波长下的吸收谱线匹配的激光。因此，在本实施方式中，优选使用氧分子激光器作为1.27微米波长辐射的光源。然而，也可以以放大自发辐射(ASE)代替氧分子激光器，作为1.27微米波长辐射的光源。ASE表示Amplified Spontaneous Emission(放大自发辐射)。例如，通过将根据上述化学反应生成的单重态氧分子充入狭长区域，即可以使用自该区域的纵向发射出的放大自发辐射。
本公开内容中提到的放大自发辐射仅在特定方向上发射强烈的辐射，这与在所有方向上各向同性地发射辐射的自发辐射光不同。根据该方法，存在通过使激光腔内生成的自发辐射入射至两个反射镜当中的一个而令其返回且然后通过与单重态氧分子碰撞而发出受激辐射的情形。
本发明提供一种使用能够有效生成单重态氧的光源的癌症治疗系统。
附图说明
根据以下给出的详细描述以及附图，可以更加充分地理解本发明的上述和其他目的、特征及优点，其中，附图仅出于说明目的而给出，因此不应视为对本发明构成限制。在附图中：
图1为根据实施方式1的癌症治疗装置的示意图。
图2为人类皮肤的透射率图。
图3为氧分子激光器的结构示意图。
图4为氧分子激光器中所使用的激发态氧生成器的结构的截面示意图。
图5为根据实施方式2的癌症治疗装置的示意图。
图6为自发辐射放大光生成器的结构示意图。
图7为根据实施方式3的自发辐射放大光生成器的结构示意图。
图8为根据实施方式3的自发辐射放大光生成器的结构的截面示意图。
图9为根据实施方式4的自发辐射放大光生成器的结构的总体示意图。
具体实施方式
以下，参考附图，说明本发明的例示实施方式。下述例示实施方式为本发明的示例，本发明并不限于这些例示实施方式。需要注意的是，说明书和附图中以相同附图标注标示的器件表示相同器件。
实施方式1
以下，根据图1，描述本发明的实施方式1。图1为本发明的癌症治疗系统100的框图。癌症治疗系统100具有发射出激光束L1的氧激光振荡器101。氧激光振荡器101为用于生成波长为1.27微米的激光束L1的光源。氧激光振荡器101置于患者体外。氧激光振荡器101发出的激光束L1通过聚焦透镜102，该聚焦透镜102将激光束L1聚焦于光纤106的输入端。如此，使得激光束L1入射至石英制成的光纤106上。在激光束L1在光纤106中传播后，该激光束从位于待治疗患者近处的光纤106输出端出射。
从光纤106出射的激光束L2在传播的同时扩散，随后进入聚焦透镜103a。激光束L2的光束直径扩大至数厘米，并变为激光束L3。在激光束L3通过聚焦透镜103b之后，其变成聚焦光束L4。
聚焦透镜103b靠近患者皮肤104放置。经聚焦透镜103b聚焦的聚焦光束L4在聚焦透镜103b靠近患者皮肤放置之后立刻入射在皮肤104上。由于聚焦光束L4在皮肤上的光束直径为若干厘米，因此光束强度较低。在激光束(激光束L5)透过皮肤之后，其大部分强烈地聚焦于癌细胞105上。激光束L5透过皮肤104入射至癌细胞105上。因此，多个溶解氧分子受激变为活性氧(单重态氧)。聚焦光束L5入射在癌细胞105上。随后，活性氧将癌细胞105杀死。
图2所示为人类皮肤的透射率。图2公开于非专利文献9(“活的人体的光谱辐射特性”，《国际热物理学杂志》，第7卷，第1101～1113页，1986年)。如图2所示，1.27微米波长的辐射具有相对较高的透射率。因此，1.27微米波长的辐射可透入人体深处。如上所述，在光束到达癌细胞105之前，光束的强度可以较低，从而能够抑制从皮肤至癌细胞之间的活性氧的数量。
以下，参考图3，描述氧激光振荡器101。氧激光振荡器101具有激光腔110及单重态氧生成器(SOG)120。激光腔110与SOG壳体111彼此靠近放置。SOG壳体111设于激光腔110正下方。激光腔110的轴线(图3中的水平方向)与SOG壳体111的长度方向平行。壳体111中设有多个转盘125。转盘125可绕旋转轴线126转动。旋转轴线126的方向平行于SOG壳体111的长度方向。所述多个转盘彼此平行设置。所述多个转盘沿所述长度方向排列。以下，对包括SOG壳体111在内的SOG的具体细节进行描述。
激光腔110的一端安装有全反射镜112。激光腔110的另一端安装有输出反射镜113。全反射镜112在1.27微米波长下的反射率为99.9％，输出反射镜113在1.27微米波长下的反射率为99.0％。激光束L1沿出射方向(向右方向)从输出反射镜113出射。真空泵114经阀115与激光腔110相连。
在进行激光手术前，真空泵114将激光腔110抽空。在开始生成激光之前，将阀115关闭。单重态氧生成于SOG壳体111内，从而使得激光腔由单重态氧充满。如此，使得激光腔内的单重态氧的压力增大。当该压力达到阈值时，脉冲激光束L1即从输出反射镜113出射。在完成激光的生成之后，打开阀115。随后，所述真空泵将激光腔110的内部抽空，以供下一次激光手术。
以下，参考图4，说明SOG 120的内部结构。图4为SOG 120的截面图。图4所示的截面平面垂直于激光腔110的光轴。也就是说，图4所示的截面平面垂直于SOG壳体111的长度方向。
SOG 120具有BHP槽123。过氧化氢121与氢氧化钾122供应至BHP槽123后，在该BHP槽123内相互混合形成BHP溶液123a。BHP溶液123a为生成单重态氧的化学反应发生所需的化学溶液。如此，在激光手术前，BHP溶液123a已贮存于BHP槽123内。
BHP溶液123a通过供应管124从BHP槽123供应至SOG壳体111内。BHP溶液123a存入SOG壳体111内。SOG壳体111具有圆柱形状，其长度方向垂直于图面。所述多个转盘125设于SOG壳体111内(见图3)。旋转轴线126处于转盘125的中心。
在所述化学反应发生前，SOG壳体111内的转盘125沿箭头B所示方向转动。如此，使得BHP溶液123b附着于转盘125的整个表面上。
氯气瓶127经阀128与SOG壳体111相连。氯气瓶127中充有氯气127a。氯气127a为所述化学反应发生所需的气体。通过这种方式，在激光手术前，氯气瓶127内存有氯气127a。
为了生成单重态氧，打开阀128。随后，氯气127a供应至SOG壳体111内。如此，转盘125表面上的BHP溶液123b开始与氯气127a反应。这一化学反应生成单重态氧。
SOG壳体111经管道129与激光腔110相连。SOG壳体111内生成的单重态氧以如箭头A所示的方式供应至激光腔110。当激光腔110内充斥的单重态氧的压力超出阈值时，便开始生成激光。随后，如图3所示，激光束L1从激光腔110出射。随后，所述化学反应中使用的BHP溶液123b经排出管130排出。
通过以氧激光振荡器101作为辐射源，可以有效地生成1.27微米波长辐射。氧激光振荡器101通过单重态氧的受激辐射生成激光束L1。通过使用单重态氧发出的激光，可以有效地治疗癌症。由于单重态氧的发射谱线与基态氧的吸收谱线精确匹配，因此可以有效地治疗癌症。
实施方式2
以下，参考图5，描述本发明的实施方式2。图5所示为实施方式2的癌症治疗系统200。癌症治疗系统200采用放大自发辐射(ASE)生成器210作为辐射源，而非实施方式1的激光腔110。由于放大自发辐射的聚焦特性劣于激光，因此难以通过光纤进行功率输送。因此，癌症治疗系统200的光学元件与实施方式1中的癌症治疗系统100不同。具体而言，该系统不使用光纤。
ASE生成器210为1.27微米波长辐射的生成源。从ASE生成器210出射的放大自发辐射ASE扩张式地朝反射镜202传播。放大自发辐射ASE入射至反射镜202。反射镜202置于患者的患病部位上方。反射镜202将放大自发辐射ASE朝下反射。经反射镜202反射的放大自发辐射ASE朝所述患病部位传播。经反射镜202反射的放大自发辐射ASE由透镜203聚焦。放大自发辐射ASE变为会聚光束，然后会聚的放大自发辐射ASE朝患者皮肤104传播。会聚的放大自发辐射ASE透过皮肤104，聚焦于癌细胞105周围。因此，多个溶解氧分子受激变为活性氧(单重态氧)。随后，活性氧杀死癌细胞105。
以下，参考图6，说明ASE生成器210的结构。ASE生成器210具有SOG250和金属管212。SOG 250具有SOG壳体251，转盘255以及旋转轴线256。SOG壳体251，转盘255及旋转轴线256分别对应于图3和图4所示的SOG壳体111，转盘125及旋转轴线126。由于SOG 250的结构与实施方式1所示的SOG 120的结构相同，因此不再赘述。也就是说，SOG 250与SOG 120具有相同的结构构造。因此，图6中未示出BHP溶液和氯气的供应结构。
SOG 250的正上方设有狭长金属管212。金属管212为圆柱形容器。图6的水平方向对应于金属管212的长度方向(轴向)。SOG 250中生成的单重态氧供入金属管212内，直至将其充满。
金属管212由不锈钢(SUS316)制成。金属管212的内表面经过电抛光处理。具有电抛光表面的金属管212通常称为EP管。金属管212的一端设有高反射反射镜213，金属管212的另一端设有窗口214。
高反射反射镜213在1.27微米波长下的反射率为99.9％。窗口214由透明石英玻璃制成。窗口214允许1.27微米辐射通过。
金属管212内的单重态氧在所有方向上均生成自发辐射。然而，所述自发辐射的一些部分被高反射反射镜213反射，从而从窗口214射出。如此，可以提高朝窗口214方向(图6中的向右的方向)传播的辐射功率。因此，从窗口214出射的自发辐射变为放大自发辐射ASE。
真空泵216经阀215与金属管212相连。在放大自发辐射ASE出射后，阀215打开。随后，金属管212的内部被抽空，以供下一次手术。阀215可在手术过程中一直保持打开。在该情形中，放大自发辐射ASE持续出射，但其功率较低。
以下，对将电抛光管用作金属管212的原因进行说明。金属管212内的单重态氧在所有方向上生成自发辐射。也就是说，在所有方向上发射有1.27微米波长辐射。因此，自发辐射的一些部分会朝金属管212的内侧表面传播，并在金属管212的内侧表面处被反射。因此，被反射的辐射可被基态氧吸收。随后，这些氧可受激变成单重态氧。这表示，朝金属管312的内侧表面传播的自发辐射可用于生成单重态氧。如此，可以增强朝窗口214传播的自发辐射。自发辐射变成放大自发辐射ASE，该放大自发辐射ASE可从窗口214出射。
实施方式3
在实施方式3中，ASE生成器的构造与实施方式2的ASE生成器210的构造不同。在实施方式3中，除所述ASE生成器之外的系统构造与实施方式2的系统构造相同，因此不再赘述。以下，参考图7和图8，对实施方式3的ASE生成器220进行描述。图7为沿ASE生成器220的轴向的ASE生成器220的截面图。图8为沿与ASE生成器220的轴向垂直的平面的ASE生成器220的截面图。如图7所示，ASE生成器220包括石英玻璃管221，电极224a～224c，电极225a～225c，电线226a～226c以及电线227a～227c。在本实施方式中，系统不使用SOG。ASE生成器220为生成1.27微米波长辐射的辐射源。
如图7所示，三组电极224a～224c和电线226a～226c串联设置。在图8中，电极224a～224c和电线226a～226c分别总体示为电极224和电线226。举例而言，电极224a与电线226a相连。电极224b与电线226b相连。电极224c与电线226c相连。类似地，三组电极225a～225c和电线227a～227c串联设置。在图8中，电极225a～225c和电线227a～227c分别总体示为电极225和电线227。
石英玻璃管221为圆柱形容器。石英玻璃管221的长度方向(轴向)平行于辐射的出射方向。石英玻璃管221的内部充满氧221a。内部的氧221a通过静态放电生成单重态氧。
电极224和电极225与石英玻璃管221的外表面接触。三个电极224a～224c沿石英玻璃管221的长度方向设置。电极224a～224c彼此隔开且排成一行。类似地，三个电极225a～225c沿石英玻璃管221的长度方设置。电极225a～225c彼此隔开且排成一行。
电极224与电极225隔着石英玻璃管221彼此相对。也就是说，电极224设于石英玻璃管221的正上方，电极225设于石英玻璃管221的正下方。电极224a的位置和长度与电极225a相同。
电极224通过电线226与高频电源228相连。电极225通过电线227与高频电源228相连。高频电源228生成约10kHz的脉冲高压。高频电源228将所述高频电压提供给电极224和电极225。施加至电极224和电极225上的高频电压向氧分子放电。随后，氧在放电作用下受激，生成单重态氧。
石英玻璃管221的外表面与绝缘体229a和绝缘体229b接触。绝缘体229a和绝缘体229b可抑制电极224和电极225之间的表面放电。绝缘体229a和绝缘体229b沿石英玻璃管221周向，设于电极224和电极225之间。如图8所示，绝缘体229a设于石英玻璃管221左侧，绝缘体229b设于石英玻璃管221右侧。
电极224，绝缘体229a，电极225，绝缘体229b按此顺序沿石英玻璃管221的周向设置。
绝缘体229a和绝缘体229b设于石英玻璃管221的外表面上，如此，可以抑制沿石英玻璃管221的侧面产生的表面放电。与电极225和电极226不同，绝缘体229a和绝缘体229b并不分成三个部分。绝缘体229a和绝缘体229b沿长度方向设于石英玻璃管221的整个表面上。也就是说，绝缘体229a作为单个长形部件，设于石英玻璃管221的侧面上。
石英玻璃管221的一端设有高反射镜222。石英玻璃管221的另一端设有窗口223。窗口223由能够透过1.27微米波长辐射的石英玻璃制成。如此，使得1.27微米波长辐射能够从窗口223出射。通过这一方式，实现了氧放电生成的放大自发辐射ASE自窗口223射出。
石英玻璃管221的内表面设有电介质多层涂层。该电介质多层涂层在1.27微米的波长下具有高反射率。如此，使得1.27微米波长自发辐射能够抑制1.27微米波长穿透石英玻璃管221的侧表面而射出。简而言之，所述多层涂层与图5所示的金属管212具有相同的功能。具体而言，在沿所有方向发射的自发辐射中，一些朝发射窗口223方向传播的辐射得到增强。如此，实现放大自发辐射ASE的出射。
实施方式4
在实施方式4中，ASE生成器的构造与实施方式2和3中的构造不同。以下，参考图9，描述本实施方式的ASE生成器。图9为ASE生成器230的透视图。ASE生成器230通过微波生成单重态氧。
ASE生成器230具有电源231，微波振荡器232，波导233a，隔离器234，波导233b，调谐器235，锥形波导236以及石英玻璃管237。ASE生成器230为生成1.27微米波长辐射的辐射源。
电源231向微波振荡器232提供工作电压。该微波振荡器生成微波。微波振荡器232中生成的微波经波导233a传输至隔离器234。来自隔离器234的该微波经波导233b传输进入调谐器235。来自调谐器235的该微波经波导233c传输至锥形波导236。
锥形波导236的出射端与石英玻璃管237相连。锥形波导236的朝所述出射端方向逐渐增大。石英玻璃管237为与实施方式3中的石英玻璃管221类似的圆柱体。由于锥形波导236具有在石英玻璃管237的长度方向(轴向)上朝出射端逐渐增大的宽度，因此来自锥形波导236的微波在长度方向上提供给石英玻璃管237的整个面积。
石英玻璃管237为充有氧的容器。当微波经锥形波导236提供时，氧发生放电。如此，与实施方式3的情形类似，生成单重态氧。
石英玻璃管237的构造与实施方式3所示的石英玻璃管221类似。例如，石英玻璃管237的一端设有高反射镜238。石英玻璃管237的另一端设有窗口239。窗口239由石英玻璃制成。1.27微米辐射可从窗口239透射。
高反射镜238在1.27微米波长下具有高反射率。如此，使得石英玻璃管237内生成的单重态氧发出的自发辐射沿石英玻璃管237的长度方向增强。
因此，波长为1.27微米的放大自发辐射ASE可自窗口239出射。
本实施方式的优点在于，采用具有高输出功率的微波。由于微波应用于雷达中，因此易于生成高功率的微波。如此，可以获得高功率放大自发辐射ASE。
在根据实施方式1至4的癌症治疗系统中，生成高功率的1.27微米波长辐射。由于1.27微米波长光对人类皮肤具有高透射率，因此其不但可以有效治疗位于皮肤附近的皮肤癌和胃癌，而且还可有效治疗位于人体深处的其他类型癌症。
在上述实施方式2至4中，以放大自发辐射ASE作为上述辐射。如此，可以有效地实现1.27微米波长辐射的生成。利用单重态氧产生的1.27微米波长辐射，可使得癌细胞能够被有效杀死。由于单重态氧的发射谱线的光谱与基态氧吸收谱线的光谱相匹配，因此能够有效杀死癌细胞。
在将ASE作为治疗辐射的情形中，可将窗口214，223或239置于患者患病部位的近处。如此，可允许自所述窗口以大的扩散角度出射的辐射得以被利用。
在上述实施方式中，本癌症治疗系统优选与高压氧疗法同时实施。更具体而言，当患病部位较大时，通过在实施高压氧疗法的同时应用本癌症治疗系统，可以实现高的治疗效果。高压氧疗法为一种通过将患者置于约两个大气压下而增大患者血液中溶解氧的浓度，从而提高基于氧的抗菌活性的疗法。当在例如约两个大气压的高压空气下，以本癌症治疗系统发出的1.27微米波长辐射照射患病部位时，由于患者血液中氧分子的数量增大，因此可以获得更多的单重态氧。如此，可大幅提高杀死癌细胞的癌细胞杀死效果。
本领域技术人员可根据需要，对上述部分或全部实施方式进行组合。虽然以上已参考例示实施方式对本发明进行了具体的图示和描述，但是本发明还包括对本发明目的和优点不具有负面影响的各种修改方式，而且本发明不限于上述例示实施方式。
根据本发明的上述描述，显而易见的是，本发明的实施方式能够以各种方式做出变化。此类变化不应视为脱离本发明的精神和范围，而且对于本领域技术人员显而易见的所有此类修改形式也旨在涵盖于下附权利要求书的范围内。

Claims (8)

1.一种癌症治疗系统，其特征在于，包括
用于生成1.27微米波长辐射的辐射源，
其中，所述1.27微米波长辐射由单重态氧生成。
2.根据权利要求1所述的癌症治疗系统，其特征在于，
所述辐射源为氧激光器，而且
所述1.27微米波长辐射作为激光自所述氧激光器出射。
3.根据权利要求2所述的癌症治疗系统，其特征在于，
所述氧激光器包括可生成单重态氧的单重态氧生成器，
所述单重态氧由碱性溶液与过氧化氢的混合溶液与氯气之间的化学反应生成，
所述激光由单重态氧的受激辐射生成。
4.根据权利要求1所述的癌症治疗系统，其特征在于，所述1.27微米波长辐射为单重态氧的放大自发辐射。
5.根据权利要求4所述的癌症治疗系统，其特征在于，还包括：
用于生成所述单重态氧的单重态氧生成器；
设置为充有由所述单重态氧生成器供应的所述单重态氧的容器；以及
在所述容器的纵向上附接至所述容器的一端的反射镜，所述反射镜用于反射所述1.27微米波长辐射，
其中，所述单重态氧由碱性溶液与过氧化氢的混合溶液与氯气之间的化学反应生成，
所述容器的内表面反射所述1.27微米波长辐射。
6.根据权利要求1至5当中任何一项所述的癌症治疗系统，其特征在于，所述辐射源放置于患者体外。
7.根据权利要求1至6当中任何一项所述的癌症治疗系统，其特征在于，还包括
用于汇聚所述1.27微米波长辐射的聚焦透镜，
其中，汇聚的所述1.27微米波长辐射入射至癌细胞上。
8.根据权利要求1至7当中任何一项所述的癌症治疗系统，其特征在于，所述1.27微米波长辐射透过患者皮肤入射至癌细胞上。
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