CN113346029A - 一种显示结构及其制备方法、显示面板、显示装置 - Google Patents
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Abstract
一种显示结构及其制备方法、显示面板、显示装置,显示结构包括:发光层,所述发光层包括主体材料和客体材料;所述主体材料包括具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团,所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布;所述客体材料包括具有平面型分子结构的第二有机化合物。所述显示结构提供了一种提高发光效率的新设计结构。
Description
技术领域
本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种显示结构及其制备方法、显示面板、显示装置。
背景技术
有机发光二极管(Organic Light-Emitting Diode,简称OLED)显示器,又称为有机电致发光显示器,是一种新兴的显示器。具有自主发光、视角宽、轻、薄、高亮度、功耗低和响应快等一系列的优点,因此,OLED显示器成为国内外非常热门的显示器产品,具有广阔的应用前景。OLED显示器的结构包括:基板;层叠设置在基板上的阳极、有机功能层和阴极;以及封装层。
OLED结合量子点的器件结构,使用OLED器件作为背光源,搭配量子点作为光色调节。
然而,无论是OLED显示器件还是OLED结合量子点的器件结构,对于提升发光效率的研究成为当前显示技术的研发热点之一。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于提供一种提高发光效率的新设计结构。
为了解决上述技术问题,本发明提供一种显示结构,包括:发光层,所述发光层包括主体材料和客体材料;所述主体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团,所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布;所述客体材料包括至少一种平面型分子结构的第二有机化合物。
可选的,所述第一有机化合物的分子结构包括盘状结构或者棒状结构。
可选的,所述第一有机化合物的分子结构为棒状结构,所述第一有机化合物的分子结构在第一有机化合物的长轴方向上对称;优选的,所述极性基团位于所述第一有机化合物中沿第一有机化合物的长轴方向上的两侧。
可选的,当所述第一有机化合物的分子结构为棒状结构时,所述中心结构包括苯基团、联苯基团、并苯基团、苯衍生物基团、萘基团、蒽基团、菲基团、芴基团、或者并芴基团。
可选的,当所述第一有机化合物的分子结构为盘状结构时,所述中心结构包括苝基团、芘基团、或者苯并菲基团。
可选的,所述第一有机化合物的分子结构呈中心对称;或者,所述第一有机化合物的分子结构呈轴对称;或者,所述第一有机化合物的分子结构呈旋转对称。
可选的,第一有机化合物的分子结构的分子延展面平行于第二有机化合物的分子结构的分子延展面。
可选的,所述第一有机化合物包括具有芳香环的化合物。
可选的,所述第一有机化合物中具有若干个芳香环;所述第一有机化合物的分子结构中的若干个芳香环处于同一平面。
可选的,所述第一有机化合物的化学式包括:
可选的,所述极性基团为吸电子基团;或者,所述极性基团为给电子基团。
可选的,所述给电子基团包括二苯胺基团、二苯胺衍生物基团、三苯胺基团、三苯胺衍生物基团、氧芴基团、氧芴衍生物基团、硫芴基团、硫芴衍生物基团、咔唑基团或者咔唑衍生物基团。
可选的,所述吸电子基团包括吡啶基团、三嗪类基团、或者噁唑类基团。
可选的,所述第二有机化合物的分子结构包括盘状结构或者棒状结构。
可选的,所述第二有机化合物的分子结构为棒状结构,所述第二有机化合物的分子结构在第二有机化合物的长轴方向上对称。
可选的,所述第二有机化合物的分子结构呈中心对称;或者,所述第二有机化合物的分子结构呈轴对称;或者,所述第二有机化合物的分子结构呈旋转对称。
可选的,所述客体材料在所述发光层中的掺杂质量百分比的数值范围为0.5%~10%。
可选的,所述第二有机化合物包括具有芳香环的化合物。
可选的,所述第二有机化合物中具有若干个芳香环;所述第二有机化合物的分子结构中的若干个芳香环处于同一平面。
可选的,所述第二有机化合物的化学式包括:
可选的,所述显示结构还包括:位于所述发光层底部的衬底层,所述第一有机化合物的分子延展面和所述第二有机化合物的分子延展面平行于衬底层的表面。
本发明还提供一种显示结构的制备方法,包括:形成发光层,所述发光层包括主体材料和客体材料;所述主体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团,所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布;所述客体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第二有机化合物。
本发明还提供一种显示面板,包括本发明的显示结构。
本发明还提供一种显示装置,包括本发明的显示面板。
本发明技术方案,具有如下优点:
1.本发明技术方案提供的显示结构,包括发光层,所述发光层包括主体材料和客体材料。所述主体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团。由于第一有机化合物的分子结构为平面型,且所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布,这样使得第一有机化合物的排布呈现各向异性,第一有机化合物的分子延展面趋于和发光层的表面平行。所述客体材料包括至少一种平面型分子结构的第二有机化合物,第二有机化合物的分子结构为平面型。第一有机化合物的极性基团能对第二有机化合物产生范德华作用力,从而对第二有机化合物的排布位置产生影响。由于若干极性基团围绕所述中心结构对称分布,因此使得第二有机化合物的排布呈现各向异性,第二有机化合物的分子延展面趋于和发光层的表面平行。而第二有机化合物作为客体材料用于进行发光。由于第二有机化合物的分子延展面趋于和发光层的表面平行,而第二有机化合物的发光方向垂直于第二有机化合物的分子延展面,因此使得第二有机化合物发出趋于和发光层的表面垂直的光更多,使得发光层发出的光的各向异性程度增加,也就是发光层沿着垂直于发光层表面的方向上的发光强度大于沿着平行于发光层表面的方向上的发光强度。所述显示结构中的发光层结合使用上述特殊的第一有机化合物和特殊的第二有机化合物,从而提高了发光层的发光效率,提高了显示结构的发光效率。所述显示结构提供了一种提高发光效率的新设计结构。
2.所述客体材料在所述发光层中的掺杂质量百分比的数值范围为0.5%~10%。综合考虑第一有机化合物的极性基团对第二有机化合物的约束力以及客体材料的发光强度的因素,所述客体材料在所述发光层中的掺杂质量百分比的数值范围选择为0.5%~10%,优化了发光效率。
4.本发明技术方案提供的显示结构的制备方法,包括:形成发光层,所述发光层包括主体材料和客体材料。所述主体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团。所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布;所述客体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第二有机化合物。所述显示结构中的发光层结合使用上述特殊的第一有机化合物和特殊的第二有机化合物,从而提高了发光层的发光效率,提高了显示结构的发光效率。所述显示结构的制备方法形成了一种提高发光效率的新设计结构。
5.本发明技术方案提供的显示面板,包括本发明的显示结构。相应的,显示面板提供了一种提高发光效率的新设计结构。
6.本发明技术方案提供的显示装置,包括本发明的显示面板。相应的,显示装置提供了一种提高发光效率的新设计结构。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一实施例中显示结构的示意图;
图2为本发明一实施例中发光层中分子的排布示意图;
图3为本发明另一实施例中显示结构的示意图;
100、衬底层;110、电子传输层;120、空穴传输层;130、发光层;131、主体材料;132、客体材料;140、阳极层;150、阴极层;160、空穴注入层;170、电子阻挡层;180、空穴阻挡层;190电子注入层。
具体实施方式
经过发明人研究发现,发蓝光的OLED结构普遍使用荧光发光客体,而发红光和绿光的OLED结构普遍使用磷光发光客体,一般荧光发光的效率比磷光发光的效率低,因此发蓝光的OLED的发光效率相对发红光和绿光的OLED结构的发光效率较低。尤其是对于OLED结构结合量子点的器件,OLED结构通常使用蓝光OLED,这样能量较高的蓝光激发量子点发光,满足应用的需求,但是OLED结构结合量子点的器件也存在蓝光OLED结构的发光效率较低的问题。
本发明提出了一种提高发光效率的新设计结构,对发光层中主体材料的分子结构和客体材料的分子结构进行特殊设置,结合主体材料的分子结构和客体材料的分子结构提高发光效率。
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,还可以是两个元件内部的连通,可以是无线连接,也可以是有线连接。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
此外,下面所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
本发明一实施例提供一种显示结构,结合参考图1和图2,包括:
发光层130,所述发光层130包括主体材料131和客体材料132;
所述主体材料131包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团,所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布;所述客体材料132包括至少一种具有平面型分子结构的第二有机化合物。本申请中发光层结合使用上述特殊的第一有机化合物和特殊的第二有机化合物,从而提高了发光层的发光效率,提高了显示结构的发光效率。所述显示结构提供了一种提高发光效率的新设计结构。
本实施例中,以所述显示结构为OLED(Organic Light-Emitting Diode)结构为示例。
所述OLED结构还包括:相对设置的阳极层140和阴极层150、以及位于阳极层140和阴极层150之间的有机功能层。本实施例中,所述有机功能层包括空穴注入层160、空穴传输层120、电子阻挡层170、空穴阻挡层180、电子传输层110和电子注入层190。所述空穴注入层160位于所述阳极层140和所述发光层130之间,所述电子注入层190位于所述阴极层150和所述发光层130之间,所述空穴传输层120位于所述空穴注入层160和所述发光层130之间,所述电子传输层110位于所述电子注入层190和所述发光层130之间,所述电子阻挡层170位于所述空穴传输层120和所述发光层130之间,所述空穴阻挡层180位于所述电子传输层110和所述发光层130之间。在其他实施例中,有机功能层包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的一种或者任意几种。
本实施例中,所述显示结构还包括:位于发光层底部的衬底层100。所述阳极层140、阴极层150、有机功能层和发光层130均位于所述衬底层100上。
在一个实施例中,所述第一有机化合物的分子结构的分子延展面和所述第二有机化合物的分子结构的分子延展面平行于衬底层100的表面。需要说明的是,在其他实施例中,第一有机化合物的分子延展面和衬底层的表面之间可以具有较小的夹角,例如小于或等于10度;第二有机化合物的分子延展面和衬底层的表面之间可以具有较小的夹角,例如小于或等于10度。
需要说明的是,本实施例中,第一有机化合物的分子结构的分子延展面指的是:平面型分子结构的第一有机化合物所在的平面;第二有机化合物的分子结构的分子延展面指的是:平面型分子结构的第二有机化合物所在的平面。
本实施例中,所述阴极层150位于所述阳极层140背向衬底层100的一侧。所述OLED结构还包括:封装层(未图示),所述封装层覆盖所述阴极层150。在其他实施例中,阳极层位于阴极层背向衬底层的一侧。相应的,封装层覆盖所述阳极层。所述封装层为薄膜封装层。所述薄膜封装层包括有机薄膜封装膜和/或无机薄膜封装膜。
下面详细说明发光层130中的主体材料131和客体材料132。
所述主体材料131包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团,所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布。由于第一有机化合物的分子结构为平面型,且所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布,这样使得第一有机化合物的排布呈现各向异性,有利于发光层发出的光的各向异性程度增加,最终有利于显示结构的发光效率的提高。
优选地,所述第一有机化合物的分子结构包括盘状结构或者棒状结构。
在一个实施例中,所述第一有机化合物的分子结构为棒状结构,所述第一有机化合物的分子结构在第一有机化合物的长轴方向上对称。所述极性基团位于所述第一有机化合物沿第一有机化合物的长轴方向上的两端。
当所述第一有机化合物的分子结构为棒状结构时,所述中心结构包括苯基团、联苯基团、并苯基团、苯衍生物基团、萘基团、蒽基团、菲基团、芴基团、或者并芴基团。
当所述第一有机化合物的分子结构为盘状结构时,所述中心结构包括苝基团、芘基团、或者苯并菲基团。
进一步,可选地,所述第一有机化合物包括具有芳香环的化合物。当所述第一有机化合物中具有若干个芳香环时,第一有机化合物的分子结构中的若干个芳香环处于同一平面。第一有机化合物中的芳香环还可以为一个。
由于第一有机化合物的分子结构为平面型,且若干极性基团围绕所述中心结构对称分布,主体材料的第一层分子沉积到衬底层之后,主体材料的第一层分子趋于平行于衬底层排列,在垂直于衬底层的表面的方向上,主体材料的相邻层的分子之间具有强烈的π-π堆积(苯环上的π轨道电子云)作用,使得主体材料的每层分子均趋于平行于衬底层排列,使得第一有机化合物的排布呈现各向异性。
第一有机化合物的分子延展面趋于和发光层130的表面平行。
可选地,所述极性基团为吸电子基团;或者,所述极性基团为给电子基团。
优选地,所述给电子基团包括二苯胺基团、二苯胺衍生物基团、三苯胺基团、三苯胺衍生物基团、氧芴基团、氧芴衍生物基团、硫芴基团、硫芴衍生物基团、咔唑基团或者咔唑衍生物基团。
优选地,所述吸电子基团包括吡啶基团、三嗪类基团、或者噁唑类基团。
在一种可实现的方式中,所述第一有机化合物的分子结构呈中心对称;或者,所述第一有机化合物的分子结构呈轴对称;或者,所述第一有机化合物的分子结构呈旋转对称。当所述第一有机化合物的分子结构呈中心对称时,所述若干极性基团呈中心对称分布;当所述第一有机化合物的分子结构呈轴对称时,所述若干极性基团呈轴对称分布;当所述第一有机化合物的分子结构呈旋转对称时,所述若干极性基团呈旋转对称分布。
在一个具体的实施例中,所述第一有机化合物的化学式为:
在另一个具体的实施例中,所述第一有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第一有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第一有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第一有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第一有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第一有机化合物的化学式为:
可选地,所述主体材料中具有一种或者多种上述的第一有机化合物。
所述客体材料132包括至少一种具有平面型分子结构的第二有机化合物。所述第二有机化合物的分子结构包括盘状结构或者棒状结构。
可选地,在一个实施例中,所述第二有机化合物的分子结构为棒状结构,所述第二有机化合物的分子结构在第二有机化合物的长轴方向上对称。
可选地,所述第二有机化合物的分子结构呈中心对称;或者,所述第二有机化合物的分子结构呈轴对称;或者,所述第二有机化合物的分子结构呈旋转对称。
在本申请的一种实施方式中,优选地,所述客体材料在所述发光层130中的掺杂质量百分比的数值范围为0.5%~10%。若客体材料在所述发光层130中的掺杂质量百分比的数值范围过大,则相应导致主体材料在发光层130中的掺杂质量百分比过小,也就是第一有机化合物的含量较少,那么第一有机化合物的极性基团对第二有机化合物产生范德华作用力较弱,导致第二有机化合物的排布受到约束较小,这样第二有机化合物的出光方向的垂直度变差,提高发光效率的程度降低。若客体材料在所述发光层130中的掺杂质量百分比的数值范围过小,则较少的客体材料的发光强度降低,发光效率也会受到影响。发明人经过长期的研究发现,所述客体材料在所述发光层130中的掺杂质量百分比的数值范围选择为0.5%~10%,优化了发光效率。
可选地,所述客体材料为荧光客体材料或者磷光客体材料。
当所述发光层130发蓝光时,所述客体材料为荧光客体材料;当所述发光层130发绿光或者红光时,所述客体材料为磷光客体材料。
在本申请的一种实施方式中,所述第二有机化合物包括具有芳香环的化合物。当所述第二有机化合物中具有若干个芳香环时,第二有机化合物的分子结构中的若干个芳香环处于同一平面。第二有机化合物中的芳香环还可以为一个。
第一有机化合物的极性基团能对第二有机化合物产生范德华作用力,从而对第二有机化合物的排布位置产生影响。当客体材料的第一层分子沉积到衬底层上之后,客体材料的第一层分子受到对称分布的若干极性基团的范德华作用力,因此客体材料的第一层分子趋于平行于衬底层排列;由于第二有机化合物的分子结构为平面型,因此在垂直于衬底层的表面的方向上,客体材料的相邻层的分子之间具有强烈的π-π堆积(苯环上的π轨道电子云)作用,且客体材料的分子受到对称分布的若干极性基团的范德华作用力,使得客体材料的每层分子均趋于平行于衬底层排列,使得第二有机化合物的排布呈现各向异性。
可选地,第二有机化合物的分子延展面趋于和发光层130的表面平行。第二有机化合物作为客体材料用于进行发光。由于第二有机化合物的分子延展面趋于和发光层130的表面平行,而第二有机化合物的发光方向垂直于第二有机化合物的分子延展面,因此使得第二有机化合物发出趋于和发光层130的表面垂直的光更多,使得发光层130发出的光的各向异性程度增加,也就是发光层130沿着垂直于发光层130表面的方向上的发光强度大于沿着平行于发光层130表面的方向上的发光强度。
本实施例中,发光层130结合使用上述特殊的第一有机化合物和特殊的第二有机化合物,从而提高了发光层130的发光效率,提高了显示结构的发光效率。所述显示结构提供了一种提高发光效率的新设计结构。
当所述第二有机化合物的分子结构为盘状结构时,第二有机化合物的分子更容易受到第一有机化合物的极性基团的诱导作用,使得第二有机化合物的分子容易处于与衬底层100的表面平行的位置;且第二有机化合物为盘状结构时,第二有机化合物发出更多的光垂直于发光层130的表面,这样增加了发光层130发出的光的各向异性程度,能进一步提高发光层130的发光效率,进一步提高显示结构的发光效率。
在一个具体的实施中,所述第二有机化合物的化学式为:
在另一个具体的实施例中,所述第二有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第二有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第二有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第二有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第二有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第二有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第二有机化合物的化学式为:
在又一个具体的实施例中,所述第二有机化合物的化学式为:
可选地,所述客体材料中具有一种或者多种上述的第二有机化合物。
需要说明的是,第二有机化合物的分子结构的边缘可以设置有极性基团。或者,第二有机化合物的分子结构的边缘不设置极性基团。
在一个具体的实施例中,第一有机化合物的分子结构的分子延展面平行于第二有机化合物的分子结构的分子延展面。这样使得第二有机化合物的发出的光更多的从垂直于发光层130表面的方向上出射,进一步提高了显示结构的发光效率。
在一个具体的实施例中,当第一有机化合物和第二有机化合物的分子结构均为棒状结构时,第一有机化合物的分子结构的长轴方向平行于第二有机化合物的分子结构的长轴方向,使得第二有机化合物的发出的光更多的从垂直于发光层130表面的方向上出射。
当所述第一有机化合物的分子结构和第二有机化合物的分子结构为棒状结构时,第一有机化合物的分子结构的长轴方向平行于衬底层的表面,第二有机化合物的分子结构的长轴方向平行于衬底层的表面。第一有机化合物具有垂直于衬底层表面的短轴。第二有机化合物具有垂直于衬底层表面的短轴。
相应的,本发明另一实施例还提供一种显示结构的制备方法,包括:
形成发光层130,所述发光层130包括主体材料131和客体材料132;
所述主体材料131包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团,所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布;所述客体材料132包括至少一种具有平面型分子结构的第二有机化合物。
本实施例中,所述显示结构的制备方法还包括:提供衬底层100;在所述衬底层100上形成所述发光层130。本实施例中,形成所述发光层130的工艺为蒸镀工艺。具体的,采用第一有机化合物和第二有机化合物共蒸镀的方法形成发光层130。
本实施例中,所述显示结构为OLED结构。所述OLED的制备方法包括:形成阳极层140;在所述阳极层140上形成空穴注入层160;在所述空穴注入层160背向所述阳极层140的一侧形成空穴传输层120;在空穴传输层120背向所述阳极层140的一侧形成电子阻挡层170;在所述电子阻挡层170背向阳极层140的一侧形成所述发光层130;在所述发光层130背向所述阳极层140的一侧形成空穴阻挡层180;在所述空穴阻挡层180背向所述阳极层140的一侧形成电子传输层110;在电子传输层110背向阳极层140的一侧形成电子注入层190;在电子注入层190背向阳极层140的一侧形成阴极层150。
需要说明的是,在其他实施例中,可以先形成阴极层,后形成阳极层。在其他实施例中,可以选择形成空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的一种或者任意几种。
发光层130的详细描述前述实施例,不再详述。
本发明另一实施例还提供一种显示结构,请参考图3,包括:
OLED结构;
量子点层,所述量子点层位于所述OLED结构的出光方向的一侧;
本实施例的OLED结构参照前述实施例的OLED结构。
所述量子点层包括红光量点层201、绿光量点层202和蓝光量点层203。
所述量子点层位于OLED中的封装层200背向衬底层100的一侧。
本实施例中,OLED结构为蓝光OLED结构,OLED结构发出的光的能量较高,激发量子点层发光的效果更好。由于提高了OLED结构在高亮度下发光效率,因此使得OLED结构在高亮度下的功耗降低,提升了在高亮度下OLED结构的寿命,提升显示结构的寿命。
相应的,本发明另一实施例还提供一种显示结构的制备方法,包括:
形成OLED结构;在所述OLED结构的出光方向的一侧形成量子点层。
所述OLED结构的制备方法参照参数实施例中OLED的制备方向,不再详述。
所述量子点层包括红光量点层、绿光量点层和蓝光量点层。
相应的,本发明又一实施例还提供一种显示面板,包括上述的显示结构。
在一个实施例中,所述衬底层为阵列基板,阵列基板包括:衬底基板和位于所述衬底基板上的阵列电路层,所述显示结构与所述阵列电路层电学连接。所述显示面板为AMOLED(Active-matrix organic lightemitting diode)型显示面板。
在另一个实施例中,所述显示面板为PMOLED(Passive-matrixorganiclightemitting diode)型显示面板。
在又一个实施例中,所述显示面板为OLED结合量子点的显示面板。
相应的,本发明又一实施例还提供一种显示装置,包括上述的显示面板或显示结构。所述显示装置包括如上述提供的显示结构或显示面板。该显示装置具体可以为包括该显示结构或显示面板的电视、数码相机、手机、平板电脑等任何具有显示功能的产品或者部件。该显示装置与上述有显示结构或显示面板具有的优势相同,在此不再赘述。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种显示结构,其特征在于,包括:
发光层,所述发光层包括主体材料和客体材料;
所述主体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团,所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布;所述客体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第二有机化合物。
2.根据权利要求1所述的显示结构,其特征在于,所述第一有机化合物的分子结构包括盘状结构或者棒状结构;
优选的,所述第一有机化合物的分子结构为棒状结构,所述第一有机化合物的分子结构在第一有机化合物的长轴方向上对称;优选的,所述极性基团位于所述第一有机化合物中沿第一有机化合物的长轴方向上的两侧;
优选的,当所述第一有机化合物的分子结构为棒状结构时,所述中心结构包括苯基团、联苯基团、并苯基团、苯衍生物基团、萘基团、蒽基团、菲基团、芴基团、或者并芴基团;
优选的,当所述第一有机化合物的分子结构为盘状结构时,所述中心结构包括苝基团、芘基团、或者苯并菲基团;
优选的,所述第一有机化合物的分子结构呈中心对称;或者,所述第一有机化合物的分子结构呈轴对称;或者,所述第一有机化合物的分子结构呈旋转对称;
优选的,第一有机化合物的分子结构的分子延展面平行于第二有机化合物的分子结构的分子延展面。
4.根据权利要求1所述的显示结构,其特征在于,所述极性基团为吸电子基团;或者,所述极性基团为给电子基团;
优选的,所述给电子基团包括二苯胺基团、二苯胺衍生物基团、三苯胺基团、三苯胺衍生物基团、氧芴基团、氧芴衍生物基团、硫芴基团、硫芴衍生物基团、咔唑基团或者咔唑衍生物基团;
优选的,所述吸电子基团包括吡啶基团、三嗪类基团、或者噁唑类基团。
5.根据权利要求1所述的显示结构,其特征在于,所述第二有机化合物的分子结构包括盘状结构或者棒状结构;
优选的,所述第二有机化合物的分子结构为棒状结构,所述第二有机化合物的分子结构在第二有机化合物的长轴方向上对称;
优选的,所述第二有机化合物的分子结构呈中心对称;或者,所述第二有机化合物的分子结构呈轴对称;或者,所述第二有机化合物的分子结构呈旋转对称;
优选的,所述客体材料在所述发光层中的掺杂质量百分比的数值范围为0.5%~10%。
7.根据权利要求1所述的显示结构,其特征在于,
所述显示结构还包括:位于所述发光层底部的衬底层,所述第一有机化合物的分子结构的分子延展面和所述第二有机化合物的分子结构的分子延展面平行于衬底层的表面。
8.一种显示结构的制备方法,其特征在于,包括:
形成发光层,所述发光层包括主体材料和客体材料;
所述主体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第一有机化合物,所述第一有机化合物包括中心结构和与所述中心结构的端部键合的若干极性基团,所述若干极性基团围绕所述中心结构对称分布;所述客体材料包括至少一种具有平面型分子结构的第二有机化合物。
9.一种显示面板,其特征在于,包括:
如权利要求1至7任意一项所述的显示结构。
10.一种显示装置,其特征在于,包括权利要求9所述的显示面板。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US20080093984A1 (en) * | 2004-11-25 | 2008-04-24 | Osamu Yoshitake | Organic Electroluminescent Device |
US20120205687A1 (en) * | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting body, light-emitting layer, and light-emitting device |
WO2013058137A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Novel organic compound and organic light-emitting device |
CN106848084A (zh) * | 2017-03-31 | 2017-06-13 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 一种oled显示面板、制作方法及含有其的电子设备 |
US20190140216A1 (en) * | 2017-11-09 | 2019-05-09 | Samsung Display Co., Ltd. | Display device and method for manufacturing the same |
CN109904332A (zh) * | 2017-12-08 | 2019-06-18 | 昆山国显光电有限公司 | 有机电致发光器件 |
CN110642842A (zh) * | 2019-09-30 | 2020-01-03 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 化合物、显示面板以及显示装置 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080093984A1 (en) * | 2004-11-25 | 2008-04-24 | Osamu Yoshitake | Organic Electroluminescent Device |
US20120205687A1 (en) * | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting body, light-emitting layer, and light-emitting device |
WO2013058137A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Novel organic compound and organic light-emitting device |
CN106848084A (zh) * | 2017-03-31 | 2017-06-13 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 一种oled显示面板、制作方法及含有其的电子设备 |
US20190140216A1 (en) * | 2017-11-09 | 2019-05-09 | Samsung Display Co., Ltd. | Display device and method for manufacturing the same |
CN109904332A (zh) * | 2017-12-08 | 2019-06-18 | 昆山国显光电有限公司 | 有机电致发光器件 |
CN110642842A (zh) * | 2019-09-30 | 2020-01-03 | 上海天马有机发光显示技术有限公司 | 化合物、显示面板以及显示装置 |
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