CN113337680A - 双联钢及其制造方法 - Google Patents
双联钢及其制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113337680A CN113337680A CN202110547103.XA CN202110547103A CN113337680A CN 113337680 A CN113337680 A CN 113337680A CN 202110547103 A CN202110547103 A CN 202110547103A CN 113337680 A CN113337680 A CN 113337680A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- steel
- refining
- furnace
- amount
- duplex steel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 149
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 149
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 58
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 26
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 15
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 4
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 6
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 3
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 241001417490 Sillaginidae Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/10—Handling in a vacuum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/28—Manufacture of steel in the converter
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C2007/0093—Duplex process; Two stage processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
本申请实施例公开了一种双联钢及其制造方法,双联钢的制造方法,包括以下步骤:钢水依次经转炉冶炼、LF精炼、RH精炼、连铸工序,得到双联钢,其中,炉次间冶炼间隙RH精炼工序化冷钢,化冷钢时间为5min~20min,化冷钢的煤气流量为500±20m3/h,氧煤比1.3±0.05,顶枪高度5.5m~7.0m。于炉次间冶炼间隙RH炉化冷钢,控制炉次间的冷钢聚集量,化整为零,可以防止双联钢冶炼过程中掉冷钢事故的发生。
Description
技术领域
本申请属于钢铁冶炼技术领域,尤其涉及双联钢及其制造方法。
背景技术
LF-RH双联工艺,是于LF炉中控制双联钢水成分温度,然后于RH炉进行真空脱气的精炼工艺。相较于传统工艺,LF-RH双联工艺可以降低钢水中[O]和[N]。双联钢水在RH真空脱气的过程中,从上升管吹出的环流气体驱动RH循环,循环过程中气体冲破钢水液面、以及钢水自身搅动,导致RH炉内产生喷溅,使得冷钢大量粘附于炉壁。当冷钢积聚过多,其自身重力大于粘结力,冷钢就会从RH炉内掉落至双联钢水中,给双联钢的生产和质量带来极大的危害。
发明内容
鉴于背景技术中存在的问题,本申请提供一种双联钢及其制造方法,以解决现有技术中双联钢成品不合格的问题。
为了达到上述目的,第一方面,本申请实施例提供了一种双联钢的制造方法,包括以下步骤:钢水依次经转炉冶炼、LF精炼、RH精炼、连铸工序,得到双联钢,其中,炉次间冶炼间隙RH炉化冷钢,化冷钢时间为5min~20min,化冷钢的煤气流量为500±20m3/h,氧煤比1.3±0.05,顶枪高度5.5m~7.0m。
根据本申请的一个实施例,当一座RH连续两炉回硫量≥10ppm时,化冷钢时间为5min~10min。
根据本申请的一个实施例,钢水于所述RH精炼工序处理5min±1min时,测量一座RH连续两炉回硫量。
根据本申请的一个实施例,当一座RH连续两炉回硫量≥10ppm时,LF精炼工序中控制LF炉渣量为≥2吨/炉。
根据本申请的一个实施例,当一座RH连续两炉回硫量≥10ppm时,LF精炼工序中控制LF炉渣量为2吨/炉~5吨/炉。
根据本申请的一个实施例,RH精炼工序的处理温度为1530℃~1590℃。
根据本申请的一个实施例,LF精炼工序中吨钢石灰加入量为7Kg/t~10Kg/t,连铸余渣回收量<0.6吨/炉。
根据本申请的一个实施例,LF精炼工序中出站硫含量为成品要求硫含量的上限-10ppm~-20ppm。
根据本申请的一个实施例,LF精炼工序中出站铝含量为成品要求铝含量的下限+200ppm~+300ppm。
第二方面,本申请实施例提供了一种双联钢,由本申请第一方面实施例的制造方法制造而成。
根据本申请实施例的制造方法,于炉次间冶炼间隙RH炉化冷钢,控制炉次间的冷钢聚集量,化整为零,可以防止双联钢冶炼过程中掉冷钢事故的发生。并控制化冷钢时间为5min~20min,可以防止间隙化冷钢的时间过长,影响后续生产。并控制化冷钢的煤气流量、氧煤比和顶枪高度,以此提高化冷钢的效率,可以使炉次间的冷钢厚度增加<0.2mm/炉甚至不增加。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对本发明实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面所描述的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例1提供的RH炉内示意图。
图2为对比例1提供的RH炉内示意图之一。
图3为对比例1提供的RH炉内示意图之二。
具体实施方式
为了使本申请的发明目的、技术方案和有益技术效果更加清晰,以下结合具体实施例对本申请进行详细说明。应当理解的是,本说明书中描述的实施例仅仅是为了解释本申请,并非为了限定本申请。
为了简便,本文仅明确地公开了一些数值范围。然而,任意下限可以与任何上限组合形成未明确记载的范围;以及任意下限可以与其它下限组合形成未明确记载的范围,同样任意上限可以与任意其它上限组合形成未明确记载的范围。此外,尽管未明确记载,但是范围端点间的每个点或单个数值都包含在该范围内。因而,每个点或单个数值可以作为自身的下限或上限与任意其它点或单个数值组合或与其它下限或上限组合形成未明确记载的范围。
在本文的描述中,需要说明的是,除非另有说明,“以上”、“以下”为包含本数,“一种或多种”中“多种”的含义是两个以上。
本申请的上述发明内容并不意欲描述本申请中的每个公开的实施方式或每种实现方式。如下描述更具体地举例说明示例性实施方式。在整篇申请中的多处,通过一系列实施例提供了指导,这些实施例可以以各种组合形式使用。在各个实例中,列举仅作为代表性组,不应解释为穷举。
双联钢生产工艺包括LF精炼工序和RH精炼工序。其中,LF精炼工序中,初步调控钢水成分和温度;之后到RH精炼工序进行真空脱气精炼,以使钢水中[O]、[N]进一步降低。
RH真空脱气的过程中,从上升管吹出的环流气体驱动RH炉内钢水循环,循环过程中环流气体冲破钢水液面,将会导致RH炉内钢水产生喷溅,并且RH炉内钢水处于搅动状态,也会增加钢水的喷溅量,而钢水喷溅将会使得大量钢水粘附于炉壁形成冷钢。
发明人发现粘附于RH炉壁的冷钢包含有氧,积聚过多的冷钢掉落至RH炉内后,与钢水接触将氧化钢水。而双联钢中的铝[Als]和钛[Ti]均是强还原性元素,冷钢带入的氧与钢水中的[Als]和[Ti]反应,使[Als]和[Ti]含量降低,导致钢水成分不合格和夹杂物大幅增加。同时若钢包渣中CaS较多,冷钢带入的氧会与钢渣发生反应,导致钢水回硫[S]。
基于上述问题,第一方面,本申请实施例提出了一种双联钢的制备方法,以解决冷钢掉落对生产的影响。
钢水依次经转炉冶炼、LF精炼、RH精炼、连铸工序,得到双联钢。在连铸工序后,还可以将其经过酸洗冷连扎、罩式退火、平整、精整工序,以得到成品双联钢。
其中,LF精炼工序,将转炉冶炼所得的钢水转入LF炉定氧,根据定氧值加入铝线,铝线加入后每吨钢水加入石灰,控制LF工序出站铝含量和硫含量。
RH精炼工序,将LF精炼所得的钢水在RH炉进行真空脱气及合金成分调整,脱碳结束后控制氧含量,吹氧结束后进行合金成分调整。在此工序中为了控制冷钢量,采用炉次间冶炼间隙RH炉化冷钢,化冷钢时间为5min~20min,化冷钢的煤气流量为500±20m3/h,氧煤比1.3±0.05,顶枪高度5.5m~7.0m。
根据本申请实施例的方法,于炉次间冶炼间隙RH炉化冷钢,控制炉次间的冷钢聚集量,化整为零,可以防止双联钢冶炼过程中掉冷钢事故的发生。并控制化冷钢时间为5min~20min,可以防止间隙化冷钢的时间过长,影响后续生产。并控制化冷钢的煤气流量、氧煤比和顶枪高度,以此提高化冷钢的效率,可以使炉次间的冷钢厚度增加<0.2mm/炉甚至不增加。
在一些实施例中,钢水于RH精炼工序处理5min左右时,例如5min±1min,取样测量钢水中的回硫量,当一座RH连续两炉回硫量≥10ppm,则控制化冷钢时间为10min以内,例如5min~10min,可以稳定调控钢水中的硫含量,提升RH精炼工序的作业率。
为进一步保证钢水中硫含量的可控性,当一座RH连续两炉回硫量≥10ppm,可以调控LF精炼工序中炉渣量,控制LF炉渣量为≥2吨/炉,例如2吨/炉~5吨/炉。
在一些实施例中,RH精炼工序的处理温度可以控制为1530℃~1590℃,以此提高RH精炼工序的作业率。
在一些实施例中,可以通过调控钢水在LF炉的渣系,提高双联钢的品质。具体地,LF精炼工序控制吨钢石灰加入量为7Kg/t~10Kg/t,连铸余渣回收量<0.6吨/炉。可以减少LF炉渣中的CaS含量,避免RH炉次间隙所化的冷钢对钢水硫[S]含量造成影响。
在此情况下,还可共同控制LF炉出站炉渣碱度为6~10,进一步减少LF炉渣量。
LF炉渣中的CaS含量还与LF精炼工序出站[S]含量息息相关,在此,控制LF炉出站硫含量为成品要求硫含量的上限-10ppm~-20ppm,以此进一步减少LF炉渣中的CaS含量。
在一些实施例中,可以通过调控钢水在LF炉的成分,提高双联钢的品质。具体地,LF精炼工序控制出站铝[Al]含量为成品要求[Al]含量的下限+200ppm~+300ppm,以此减少LF炉渣中的[Al]含量,避免RH炉次间隙所化的冷钢对钢水中[Al]含量造成影响。在此情况下,也可控制LF精炼工序出站[S],以此降低LF炉渣中的[S]含量。
根据本申请实施例,LF精炼工序中渣系控制和成分控制还可以协同调控,可以显著降低LF炉渣中的[Al]含量和[S]含量,防止后续生产中钢水夹杂物大幅增加,从而提高产品的合格率。
第二方面,本申请实施例提供了一种双联钢,由本申请第一方面实施例的方法得到。本申请实施例的双联钢合格率较高,品质优良。
下面结合具体实施例对本申请作进一步说明。
实施例1
钢种:MC7880D0
成分:C:0.06%~0.09%,Si:0.1%~0.3%,Mn:1.5%~2.0%,P≤0.015%,S≤0.003%,Alt:0.02%~0.05%,Ti:0.1%~0.14%,Nb:0.05%~0.06%,V、Mo、Cr适量。
将215吨钢水依次经转炉冶炼、LF精炼、RH精炼、连铸工序,得到双联钢MC7880D0。
LF精炼工序渣系控制:LF未进行连铸余渣回收,终渣CaO:56.4%、SiO2:8.7%,终渣碱度为6.48。
LF精炼工序成分控制:LF出站[Alt]:423ppm(内控[Alt]:200~500ppm),LF出站[S]:13ppm(内控[S]≤30ppm)。
RH化冷钢:炉次间化冷钢15min,煤气流量为501m3/h,氧煤比为1.32,顶枪高度为5.8m。
RH精炼工序成分控制:RH出站[Alt]:349ppm,未加铝;RH出站[S]:15ppm,未加脱硫剂,RH回硫量2ppm。
实施例2
钢种:MC7882D0
成分:C:0.06%~0.09%,Si:0.1%~0.3%,Mn:1.5%~2.0%,P≤0.015%,S≤0.003%,Alt:0.02%~0.05%,Ti:0.11%~0.15%,Nb:0.058%~0.068%,V、Mo、Cr适量。
将217吨钢水依次经转炉冶炼、LF精炼、RH精炼、连铸工序,得到双联钢MC7882D0。
LF精炼工序渣系控制:LF回收连铸余渣0.52t,终渣CaO:57.3%、SiO2:7.9%,终渣碱度为7.25。
LF精炼工序成分控制:LF出站[Alt]:456ppm(内控[Alt]:200~500ppm),LF出站[S]:16ppm(内控[S]≤30ppm)。
RH化冷钢:炉次间化冷钢17min,煤气流量为500m3/h,氧煤比为1.31,顶枪高度为5.6m。
RH精炼工序成分控制:RH出站[Alt]:364ppm,未加铝;RH进站S:22ppm,回硫量6ppm,加脱硫剂301kg,RH出站[S]:17ppm。
对比例1
钢种:MC7882D0
成分:C:0.06%~0.09%,Si:0.1%~0.3%,Mn:1.5%~2.0%,P≤0.015%,S≤0.002%,Alt:0.02%~0.06%,Ti:0.11%~0.15%,Nb:0.058%~0.068%,V、Mo、Cr适量。
将214吨钢水依次经转炉冶炼、LF精炼、RH精炼、连铸工序,得到双联钢MC7882D0。
LF精炼工序渣系控制:LF未进行连铸余渣回收,终渣CaO:55.8%、SiO2:7.9%,终渣碱度为7.06。
LF精炼工序成分控制:LF出站[Alt]:496ppm(内控[Alt]:200~500ppm),LF出站[S]:11ppm(内控[S]≤30ppm)。
RH化冷钢:炉次间未化冷钢,RH槽内冷钢积聚。
RH精炼工序成分控制:RH出站[Alt]:191ppm,未加铝;RH出站[S]:37ppm,未加脱硫剂,RH回硫量26ppm。
对比实施例1~2和对比例1。图1是根据本申请实施例1提供的RH炉内示意图。图2是根据对比例1提供的RH炉内示意图之一。图3是根据对比例1提供的RH炉内示意图之二。
如图1所示,实施例1中的RH炉壁内基本没有冷钢。本申请实施例在炉次间冶炼间隙化冷钢,不需停产,可以连续化生产,显著提高生产效率。
如图2所示,对比例1中的RH炉壁内积聚大量冷钢;如图3所示,RH炉内发生了冷钢掉落现象,导致钢水回硫严重、铝损加剧,成分未命中。RH炉生产20~35炉需要停产清除冷钢,清冷钢的具体工艺为RH停产,RH顶枪大火烘烤化冷钢2小时左右,化冷钢后再用1700℃左右的钢水洗RH槽,将槽内冷钢洗净,此种方式的缺点为RH炉不能连续生产,生产效率低,且洗槽钢水洁净度差只能作低端用途,对生产计划编排不利。
综上,本申请实施例于炉次间冶炼间隙RH炉化冷钢,可以防止冷钢积聚,可以连续化生产,显著提高生产效率。
以上所述,仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到各种等效的修改或替换,这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种双联钢的制造方法,其特征在于,包括以下步骤:
钢水依次经转炉冶炼、LF精炼、RH精炼、连铸工序,得到双联钢,
其中,所述RH精炼工序中,于炉次间冶炼间隙RH炉化冷钢,化冷钢时间为5min~20min,化冷钢的煤气流量为500±20m3/h,氧煤比1.3±0.05,顶枪高度5.5m~7.0m。
2.根据权利要求1所述的双联钢的制造方法,其特征在于,当一座RH连续两炉回硫量≥10ppm时,化冷钢时间为5min~10min。
3.根据权利要求2所述的双联钢的制造方法,其特征在于,钢水于所述RH精炼工序处理5min±1min时,测量一座RH连续两炉回硫量。
4.根据权利要求2所述的双联钢的制造方法,其特征在于,当一座RH连续两炉回硫量≥10ppm时,所述LF精炼工序中LF炉渣量为≥2吨/炉。
5.根据权利要求4所述的双联钢的制造方法,其特征在于,当一座RH连续两炉回硫量≥10ppm时,所述LF精炼工序中LF炉渣量为2吨/炉~5吨/炉。
6.根据权利要求1所述的双联钢的制造方法,其特征在于,所述RH精炼工序的处理温度为1530℃~1590℃。
7.根据权利要求1所述的双联钢的制造方法,其特征在于,所述LF精炼工序中吨钢石灰加入量为7Kg/t~10Kg/t,连铸余渣回收量<0.6吨/炉。
8.根据权利要求1所述的双联钢的制造方法,其特征在于,所述LF精炼工序中出站硫含量为成品要求硫含量的上限-10ppm~-20ppm。
9.根据权利要求1所述的双联钢的制造方法,其特征在于,所述LF精炼工序中出站铝含量为成品要求铝含量的下限+200ppm~+300ppm。
10.一种双联钢,其特征在于,由权利要求1至9任一项所述的制造方法得到的双联钢。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110547103.XA CN113337680A (zh) | 2021-05-19 | 2021-05-19 | 双联钢及其制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110547103.XA CN113337680A (zh) | 2021-05-19 | 2021-05-19 | 双联钢及其制造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113337680A true CN113337680A (zh) | 2021-09-03 |
Family
ID=77469660
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110547103.XA Pending CN113337680A (zh) | 2021-05-19 | 2021-05-19 | 双联钢及其制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113337680A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115418430A (zh) * | 2022-07-17 | 2022-12-02 | 新疆八一钢铁股份有限公司 | 一种双联冶炼化钢包冷钢的操作方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08143936A (ja) * | 1994-11-25 | 1996-06-04 | Hitachi Metals Ltd | 溶湯の精錬方法 |
CN102851456A (zh) * | 2011-06-29 | 2013-01-02 | 鞍钢股份有限公司 | 一种在线去除rh真空室冷钢的方法 |
CN106011386A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-10-12 | 首钢京唐钢铁联合有限责任公司 | 一种rh顶枪化冷钢的控制方法 |
CN111041147A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-21 | 唐山中厚板材有限公司 | 一种控制管线钢b类夹杂物的方法 |
CN111172353A (zh) * | 2020-01-03 | 2020-05-19 | 广东韶钢松山股份有限公司 | 控制钢水洁净度的方法、含硫含铝钢浇注过程防止水口结瘤的冶炼控制方法 |
-
2021
- 2021-05-19 CN CN202110547103.XA patent/CN113337680A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08143936A (ja) * | 1994-11-25 | 1996-06-04 | Hitachi Metals Ltd | 溶湯の精錬方法 |
CN102851456A (zh) * | 2011-06-29 | 2013-01-02 | 鞍钢股份有限公司 | 一种在线去除rh真空室冷钢的方法 |
CN106011386A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-10-12 | 首钢京唐钢铁联合有限责任公司 | 一种rh顶枪化冷钢的控制方法 |
CN111041147A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-21 | 唐山中厚板材有限公司 | 一种控制管线钢b类夹杂物的方法 |
CN111172353A (zh) * | 2020-01-03 | 2020-05-19 | 广东韶钢松山股份有限公司 | 控制钢水洁净度的方法、含硫含铝钢浇注过程防止水口结瘤的冶炼控制方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115418430A (zh) * | 2022-07-17 | 2022-12-02 | 新疆八一钢铁股份有限公司 | 一种双联冶炼化钢包冷钢的操作方法 |
CN115418430B (zh) * | 2022-07-17 | 2023-07-28 | 新疆八一钢铁股份有限公司 | 一种双联冶炼化钢包冷钢的操作方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111926141B (zh) | 一种获得CaO-SiO2-MgO系低熔点夹杂物的精炼渣 | |
CN112813229B (zh) | 钒微合金化螺纹钢增氮及控氮方法以及制造方法 | |
CN111411300A (zh) | 一种高磷铁水生产镍系钢的方法 | |
CN111876678A (zh) | 一种解决高强钢铸坯裂纹的工艺方法 | |
CN111206137A (zh) | 一种高钛铁水生产高牌号无取向硅钢中低钛含量稳定控制的方法 | |
CN110438296A (zh) | 一种电石配合铝线脱氧冶炼含铝钢的直上制造工艺 | |
CN113337680A (zh) | 双联钢及其制造方法 | |
CN113025781B (zh) | 一种采用lf单联工艺生产低碳低硅超低硫钢的方法 | |
CN113699303A (zh) | 一种汽车悬架弹簧用钢冶炼方法 | |
CN113106187A (zh) | 一种改善if钢水口堵塞的精炼双联生产方法 | |
CN113512618A (zh) | 一种有效控制夹杂物的精炼双联方法 | |
US20240287635A1 (en) | Method for preparing titanium-containing ultra-low-carbon steel | |
CN113584259B (zh) | 一种rh炉洗炉的方法 | |
TW201331377A (zh) | 高清淨度鋼的熔製方法 | |
CN113913698B (zh) | 一种高强高导电性扁钢及其制造方法与应用 | |
CN110982988B (zh) | 一种促进lf精炼炉内钢渣接触的脱硫方法及炼钢的方法 | |
CN115404311A (zh) | 一种生产高碳钢低氮含量的控制方法 | |
CN112442573B (zh) | 在同一容器内实现脱硅、脱磷和脱硫的铁水预处理方法 | |
JP2000119732A (ja) | 高清浄極低炭素鋼の溶製方法 | |
KR101045972B1 (ko) | 연질 투피스 캔용 고청정 극저탄소강의 정련방법 | |
CN112647017A (zh) | 一种齿轮钢的夹杂物控制方法 | |
CN116479313B (zh) | 含硫含铝钢及其制备方法和应用 | |
CN116397077B (zh) | 一种rh头炉中酸溶铝的控制方法 | |
CN113718159B (zh) | 一种提高低硅含铝冷镦钢炼成率的生产方法 | |
CN114657330B (zh) | 硅钢的rh真空炉合金化工艺方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210903 |