CN113301848A - 弹性可穿戴传感器 - Google Patents

弹性可穿戴传感器 Download PDF

Info

Publication number
CN113301848A
CN113301848A CN202080009311.8A CN202080009311A CN113301848A CN 113301848 A CN113301848 A CN 113301848A CN 202080009311 A CN202080009311 A CN 202080009311A CN 113301848 A CN113301848 A CN 113301848A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
connecting member
coupled
adhesive
configuration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202080009311.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113301848B (zh
Inventor
托米·马蒂拉
基莫·约凯宁
萨穆利·于尔耶内
科姆·麦克卡弗里
穆罕默德侯赛因·贝法特
尤卡·屈内雷宁
阿托·兰塔拉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Publication of CN113301848A publication Critical patent/CN113301848A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113301848B publication Critical patent/CN113301848B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6879—Means for maintaining contact with the body
    • A61B5/688—Means for maintaining contact with the body using adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/251—Means for maintaining electrode contact with the body
    • A61B5/257—Means for maintaining electrode contact with the body using adhesive means, e.g. adhesive pads or tapes
    • A61B5/259—Means for maintaining electrode contact with the body using adhesive means, e.g. adhesive pads or tapes using conductive adhesive means, e.g. gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/251—Means for maintaining electrode contact with the body
    • A61B5/257—Means for maintaining electrode contact with the body using adhesive means, e.g. adhesive pads or tapes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/263—Bioelectric electrodes therefor characterised by the electrode materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/25—Bioelectric electrodes therefor
    • A61B5/279—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses
    • A61B5/28—Bioelectric electrodes therefor specially adapted for particular uses for electrocardiography [ECG]
    • A61B5/282—Holders for multiple electrodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
    • A61B5/30—Input circuits therefor
    • A61B5/303—Patient cord assembly, e.g. cable harness
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
    • A61B5/6832—Means for maintaining contact with the body using adhesives
    • A61B5/6833—Adhesive patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/16—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors
    • A61B2562/164—Details of sensor housings or probes; Details of structural supports for sensors the sensor is mounted in or on a conformable substrate or carrier

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

在一些实施例中，一种系统包括第一组件、第二组件以及连接构件。第一组件包括第一电极和第一粘合部。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者的表面。第二组件包括第二电极和第二粘合部。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者的表面。连接构件具有被耦合到第一组件的第一端和被耦合到第二组件的第二端。连接构件被配置为第一配置与第二配置之间的转换，并且可以被配置为在第一配置和第二配置两者中经由第三粘合部被耦合到患者的表面。

Description

弹性可穿戴传感器
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年1月24日提交的题为“弹性可穿戴传感器”的美国临时申请No.62/796,435的优先权和权益，其全部内容在此通过引用明确并入以用于所有目的。
技术领域
本文中描述的一些实施例总体上涉及用于能够适应皮肤变形的弹性可穿戴传感器的系统、方法和设备。
背景技术
人或动物皮肤上位置之间的电势差(例如，生物信号)的非侵入性测量可以被用于诊断和监测人或动物的状况。例如，皮肤上的位置之间的电势差的测量可以被用在进行心电图(ECG)、脑电图(EEG)和肌电图(EMG)中。皮肤上的位置之间的电势差的测量可以包括耦合每个位置处的电极、将每个电极电耦合到电子模块、并且将在至少一个电极的位置处测量的电势与参考电势(例如，在另一电极的位置处测量的电势)进行比较。
此外，在体内遥测应用中，人类或动物皮肤上的传感器可以被配置为与植入或消化的设备(例如，数字药物)通信。例如，布置在患者体内的植入或消化的设备可能能够经由身体组织将信号传送到患者的表面。利用身体组织作为导电传输介质，信号可以作为电势差在患者的表面上是可检测到的。
为了检测可能只是偶尔发生的事件，传感器设备可以被附接到患者的表面延长的时间段(例如，数小时或数天)。例如，为了检测偶尔的心律失常，动态心电图(Holter)监测设备可以被附接到患者二十四小时或更长时间。
然而，人的皮肤是高度弹性的。例如，人体皮肤弹性常数的一般范围是0.1到2MPa，并且这可以取决于包括身体位置和年龄的因素。此外，患者的自然移动可以导致显著的压缩和拉伸皮肤拉力，例如有时甚至在胸部区域中的30-50％的范围中。保持电极和人体皮肤之间的附接能够带来挑战，特别是如果皮肤因患者移动而显著地移动，以及如果电极旨在保持附着延长的时间段(例如，数小时、数天、数周)。皮肤拉力可以导致在粘合剂与患者皮肤之间的界面上的应力，导致患者不适并且削弱粘合。由于缺乏透气性和/或引起皮肤刺激，用于将传感器设备附接到患者的皮肤的强粘合剂的使用可能对于患者是不舒服的。
因此，需要一种传感器系统、方法和设备，其能够适应移动引起的皮肤变形，同时还改进粘合耐久性、透气性，并且改进与皮肤表面的适形性。
发明内容
在一些实施例中，一种系统包括第一组件、第二组件以及连接构件。第一组件包括第一电极和第一粘合部。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者的表面。第二组件包括第二电极和第二粘合部。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者的表面。连接构件具有第一端、第二端和第三粘合部。第一端被耦合到第一组件并且第二端被耦合到第二组件。连接构件被配置为第一配置与第二配置之间的转换。在第一配置中连接构件的第一端与第二端之间的距离是第一距离。在第二配置中连接构件的第一端与第二端之间的距离是第二距离。第二距离与第一距离不同。连接构件可以被配置为在第一配置和第二配置两者中经由第三粘合部被耦合到患者的表面。
附图说明
[图1]
图1是根据实施例的传感器系统的示意性图示。
[图2A]
图2A是根据实施例的传感器系统的俯视图的图示。
[图2B]
图2B是在传感器系统被耦合到患者皮肤表面之前的图2A的传感器系统的侧视图的图示。
[图3A]
图3A是根据实施例的在第一配置中的传感器系统的侧视图的图示。
[图3B]
图3B是第二配置中的图3A的传感器系统的侧视图的图示。
[图3C]
图3C是第三配置中的图3A的传感器系统的侧视图的图示。
[图4A]
图4A是根据实施例的在第一配置中的传感器系统的侧视图的图示。
[图4B]
图4B是第二配置中的图4A中的传感器系统的侧视图的图示。
[图5A]
图5A是根据实施例的传感器系统的仰视图的图示。
[图5B]
图5B是根据实施例的传感器系统的仰视图的图示。
[图5C]
图5C是根据实施例的传感器系统的仰视图的图示。
[图6]
图6是根据实施例的传感器系统的立体图。
[图7]
图7是根据实施例的传感器系统的立体分解图。
[图8A]
图8A是根据实施例的传感器系统的连接构件的横截面的示意性图示。
[图8B]
图8B是根据实施例的传感器系统的连接构件的横截面的示意性图示。
[图8C]
图8C是根据实施例的传感器系统的连接构件的横截面的示意性图示。
[图8D]
图8D是根据实施例的传感器系统的连接构件的横截面的示意性图示。
[图9]
图9是根据实施例的传感器系统的俯视图。
[图10]
图10是根据实施例的传感器系统的示意性图示。
[图11]
图11是根据实施例的传感器系统的示意性图示。
[图12]
图12是根据实施例的传感器系统的示意性图示。
[图13]
图13是根据实施例的传感器系统的示意性图示。
[图14A]
图14A是根据实施例的传感器系统的俯视图的图示。
[图14B]
图14B是图14A的传感器系统的侧视图的图示。
[图15A]
图15A是根据实施例的传感器系统的俯视图的图示。
[图15B]
图15B是图15A的传感器系统的侧视图的图示。
具体实施方式
在一些实施例中，系统包括第一组件、第二组件以及连接构件。第一组件包括第一电极和第一粘合部。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者的表面。第二组件包括第二电极和第二粘合部。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者的表面。连接构件具有第一端、第二端以及第三粘合部。第一端被耦合到第一组件并且第二端被耦合到第二组件。连接构件被配置为第一配置与第二配置之间的转换。在第一配置中的连接构件的第一端与第二端之间的距离是第一距离。在第二配置中的连接构件的第一端与第二端之间的距离是第二距离。第二距离与第一距离不同。连接构件可以被配置为在第一配置和第二配置两者中经由第三粘合部被耦合到患者的表面。
在一些实施例中，系统包括第一组件、第二组件和复合组件。第一组件包括第一电极和第一壳体。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者的皮肤的表面。第二组件包括第二电极和第二壳体。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者的皮肤的表面。复合组件包括处理器和具有柔性部的复合板。柔性部具有第一端和第二端。处理器被布置在第一电极与第一壳体之间。复合组件被配置为从第一配置向第二配置的转换。第一配置中的柔性部的第一端与第二端之间的距离是第一距离并且第二配置中的柔性部的第一端与第二端之间的距离是与第一距离不同的第二距离。
在一些实施例中，系统包括第一组件、第二组件以及复合组件。第一组件包括第一电极和第一粘合部。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者的表面。第二组件包括第二电极和第二粘合部。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者的表面。复合组件具有柔性部。柔性部具有第一端、第二端以及多个层。多个层中的每一层具有在第一端与第二端之间延伸的导体。第一端被耦合到第一组件并且第二端被耦合到第二组件。复合组件被配置为将第一组件与第二组件电耦合。柔性部被配置为从第一配置向第二配置转换。第一配置中的柔性部的第一端与第二端之间的距离是第一距离。第二配置中的柔性部的第一端与第二端之间的距离是与第一距离的不同的第二距离。柔性部被配置为在第一配置和第二配置两者中经由第三粘合部被耦合到患者的表面。
图1是传感器系统100的示意图。系统100可以例如形成为贴片。如图1所示，系统100包括第一组件110、第二组件120和连接构件130。第一组件110包括第一电极112和第一粘合部114。第一组件110被配置为经由第一粘合部114被耦合到患者的表面。第二组件120包括第二电极122和第二粘合部124。第二组件120被配置为经由第二粘合部124被耦合到患者的表面。连接构件130具有第一端136和第二端138。第一端136被耦合到第一组件110并且第二端138被耦合到第二组件120。第一电极112和第二电极122可以是电流的或非电流的。
连接构件130被配置为在第一配置与第二配置之间转换。第一配置中连接构件130的第一端136与第二端138之间的距离可以是第一距离。第二配置中的连接构件130的第一端136与第二端138之间的距离可以是第二距离。第二距离与第一距离不同。例如，第二差值可以大于或小于第一距离。
在一些实施方式中，连接构件130包括第三粘合部134。连接构件130可以被配置为在第一配置和第二配置两者中经由第三粘合部134被耦合到患者的表面。在一些实施方式中，连接构件130能够被配置为在从第一配置向第二配置的转换期间和/或在从第二配置向第一配置的转换期间经由第三粘合部134被耦合到患者的表面。在一些实施方式中，连接构件130能够包括面向皮肤的表面。面向皮肤的表面能够从连接构件130的第一端136向第二端138延伸。第三粘合部134可以被布置在面向皮肤的表面的全部或部分上。
在一些实施例中，系统100包括复合组件140。复合组件140能够被包括在和/或以其他方式形成集成电路(IC)、包括印刷电路板的印刷电路板(PCB)组件、专用集成电路(ASIC)或任何其他合适的电路结构。例如，复合组件140能够包括复合板(例如，印刷电路板)和任何合适的电子组件。电子组件能够被电耦合至复合板。电子组件能够经由例如焊接、点焊、导电粘合剂和/或经由贴片接触(tab contact)被耦合到复合板的导体(例如，导电迹线)。导电迹线能够被蚀刻到复合板中。电子组件能够包括例如处理器、能量存储设备、存储器、发射机和/或接收机。电子组件还能够包括例如生物信号获取电子组件，诸如模拟前端(例如前置放大器)和/或模数转换器。能量存储设备能够包括例如电池或电容。在一些实施方式中，能量存储设备可以包括纽扣电池。在一些实施方式中，发射机和/或接收机能够包括天线并且能够经由例如蓝牙(商标)、近场通信和/或WiFi无线通信。在一些实施方式中，复合组件140、第一电极112和第二电极122能够共同被配置为进行任何合适类型的监测，例如ECG、EEG、EMG和/或皮肤电反应(GSR)监测。在一些实施方式中，复合组件140能够包括系统100完全运行以进行监测操作(例如，ECG)和经由第一电极112和第二电极122向任何合适的接收设备(例如，外部计算机或智能手机)无线地发送所收集的数据所需的所有电子组件。
在一些实施方式中，复合组件140的复合板能够是一件式整体结构。在一些实施方式中，复合板能够由绝缘体形成。绝缘体可以包括例如聚酰亚胺。在一些实施方式中，复合板能够任何合适的材料形成，诸如，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)。在一些实施方式中，复合组件140能够包括由对应的数量的绝缘层物理地并且电地分开的任意数量的导电层。绝缘层能够由诸如聚酰亚胺、玻璃纤维、棉、硅酮和/或能够由任何合适的树脂材料(例如环氧树脂、聚酰亚胺等)界定的类似材料的绝缘和/或介电材料形成。因此，绝缘层能够是例如能够物理地并且电地分开导电层的介电层和/或芯层。
在一些实施方式中，复合板能够是层压复合板。例如，导电层能够是例如被布置在绝缘层(即，芯层)的至少一个表面上的相对薄的导电片。例如，导电层可以是铜、银、铝、金、锌、锡、钨、石墨、导电聚合物和/或任何其他合适的导电材料。以这种方式，导电片能够被掩蔽并且导电片的不需要的部分可以被蚀刻掉，从而留下期望的导电迹线组。此外，复合组件140能够包括任意数量的交替堆叠的绝缘层和导电层，并且能够包括能够选择性地将导电层放置在电接触中的电互连组(例如，通孔、按压针、汇流条、端子等)。因此，复合组件140能够被配置为沿导电迹线的长度承载(例如，与电力分布相关联、承载信息的信号和/或由磁源感应的)电流。
在一些实施方式中，复合板能够包括印刷在复合板的一侧或两侧上的导体(例如，导电迹线)，使得复合组件140能够被配置为沿导体中的每一个的长度承载(例如，与电力分布相关联、承载信息的信号和/或由磁源感应的)电流。例如，复合板能够包括载体膜(例如，PET或PEN载体膜)，导体能够经由增材制造工艺被印刷到该载体膜上。在一些实施方式中，导体能够由印刷的银和/或印刷的铜形成。在一些实施方式中，复合板可以包括具有一侧或两侧上的印刷导体的任意数量的层，并且具有导体的层的每一个能够通过对应数量的绝缘层被彼此物理地并且电地分开(例如，具有导体的层和绝缘层可以交替堆叠)。在一些实施方式中，复合组件140能够包括两层导体结构。两层导体结构能够经由多层印刷被形成。绝缘体能够被印刷在任何导体交叉的位置。在一些实施方式中，两层导体结构能够利用衬底通路连通孔方式被形成。
在一些实施方式中，复合组件140能够包括多个复合板或板层。复合板中的每一个能够被整体形成。复合板或板层能够以任何合适的布置(例如，堆叠)相对于彼此被布置。
在一些实施方式中，连接构件130(例如，复合组件中的一个或多个复合板)能够是足够柔性的，使得当第一组件110相对于第二组件120(例如，由于第一组件110和第二组件120被耦合到的皮肤位置的移动)被移动时，连接构件130能够改变形状同时保持耦合到第一组件110和第二组件120。因此，与具有未变形的形状的连接构件相比，连接构件130能够通过减少皮肤-粘合剂界面处的应力来适应皮肤变形，导致更好的粘合耐久性和对于用户更好的佩戴舒适度。在一些实施方式中，连接构件130可以包括被配置为当第一组件110相对于第二组件120移动时相对于彼此移动的(例如，串联布置的)多个部分，使得连接构件130保持被耦合到第一组件110和第二组件120。
在一些实施方式中，连接构件130(例如，复合组件的一个或多个复合板)能够是足够柔性的，使得当第一组件110相对于第二组件120(例如，由于第一组件110和第二组件120被耦合到的皮肤位置的移动)被移动时，连接构件130能够从初始配置或形状变形。在一些实施方式中，连接构件130(例如，复合组件的一个或多个复合板)能够是足够弹性的，使得连接构件130能够用作布置在第一组件110与第二组件120之间的弹簧，允许连接构件130的长度相对于平衡或未变形的长度的扩展和收缩。
在一些实施方式中，连接构件130能够具有刚性或半刚性的端部和在端部之间延伸的柔性部。例如，端部能够由刚性或半刚性PCB材料(例如FR4)制成，并且端部之间的柔性部能够由聚酰亚胺形成。在一些实施方式中，被包括在第一组件110和/或第二组件120中的复合组件140的复合板的部分能够是刚性的或半刚性的(例如，由FR4型PCB形成)，以及被包括在连接构件130中的复合板可以是柔性的(例如，由包括例如聚酰亚胺的柔性PCB形成)。在一些实施方式中，连接构件130的第一端136和第二端138能够包括或被耦合到复合组件140中包括的复合板的柔性部的第一端和第二端。在一些实施方式中，复合组件140的复合板能够是完全柔性的，使得在第一组件110中包括的复合板的一部分、在第二组件120中包括的复合板的一部分和在连接构件130中包括的复合板的一部分都是柔性的。例如，复合板可以形成为整体柔性结构。
如图所示。如图1所示，复合组件140的一部分可以被包括在或被耦合到第一组件110、第二组件120和/或连接构件130。例如，复合组件的复合板的可变形部分能够被包括在连接构件130中，并且电子组件的每一个能够被包括在第一组件110或第二组件120中并且被耦合到在第一组件或第二组件120中包括的复合板的部分。例如，能量存储设备能够被包括在第二组件120中并且被耦合到复合板140，并且诸如处理器、存储器、发射机和/或接收机的其他电子组件能够被包括在第一组件110中并且被耦合到复合板140。连接构件130能够仅包括复合板的一部分(本文中也被称为“柔性部”)。复合板的柔性部可以具有分别耦合到第一端136和第二端138的第一端和第二端。在一些实施方式中，复合组件140的复合板的至少一部分是柔性的和/或弹性的。
在一些实施方式中，连接构件130或连接构件130的一部分能够是柔性的。在一些实施方式中，连接构件130或连接构件130的一部分能够是无弹性的和/或刚性的。在一些实施方式中，连接构件130或连接构件的一部分能够是弹性的。在一些实施方式中，连接构件130的第一配置能够是连接构件130朝向其被弹性地偏置的未变形配置。连接构件130的第二配置可以是与未变形配置不同的变形配置。当力被施加到连接构件130的第一端136和/或第二端138时，连接构件130能够被配置为从第一配置向第二配置变形。连接构件130能够被配置为当力被移除时从第二配置向第一配置转换。
连接构件130能够具有任何合适的形状。被包括在连接构件130内或形成连接构件130(例如，复合组件140的复合板的柔性部)的复合组件140的部分(例如，复合组件140的复合板的一部分)能够具有任何合适的形状。连接构件130的形状能够对应于在连接构件130中包括的复合板的一部分的形状。在一些实施方式中，复合组件140的复合板的至少一部分朝向第一未变形配置被偏置，使得连接构件130朝向第一配置被偏置。
在一些实施方式中，连接构件130能够具有从第一端136延伸到第二端138的弓形或弯曲形状。在一些实施方式中，连接构件130能够具有包括具有任何合适数量的重复部分的图案的形状。例如，连接构件130能够具有蛇形、正弦形、锯齿形、重复锯齿形、重复三角形和/或形状的任意组合。在一些实施方式中，连接构件130能够被成形为包括两个、三个、四个、五个或更多个周期的正弦波。在一些实施方式中，连接构件130能够被成形为具有带有任何合适的波长和/或振幅的任何合适的周期数的正弦波。例如，连接构件130能够被成形为包括一个、两个、三个、四个、五个或更多个周期的任何合适波长、幅度和/或频率的正弦波。在一些实施方式中，连接构件130能够被成形为具有从连接构件130的第一端136到第二端138的具有不同的波长和/或振幅的多个周期的正弦波。在一些实施方式中，连接构件130能够具有第一正弦形状和第二正弦形状，所述第一正弦形状在第一配置中具有第一频率，所述第二正弦形状在第二配置中具有第二频率，第二频率与第一频率不同(例如，大于或小于)。
在一些实施方式中，连接构件130能够包括通过弹性部耦合在一起的多个非弹性区段。例如，连接构件130能够包括第一区段、第二区段以及将第一区段耦合到第二区段的弹性铰链。在一些实施方式中，弹性铰链能够形成弯曲部并且第一区段和第二区段每个可以是弯曲的或直的。在一些实施方式中，弯曲部可以包括弧区段。在一些实施方式中，弹性铰链能够形成有角度的部分，并且第一区段和第二区段每个能够是直的部分。在一些实施方式中，例如，弹性铰链、第一区段和第二区段能够被布置成使得第一区段被布置成相对于处于第一未变形配置的第二区段成约5°至约120°的角度。在一些实施方式中，连接构件130能够具有将连接构件130的区段彼此耦合的多个弹性铰链。例如，连接构件130能够包括三个区段、四个区段、五个区段、七个区段或任何其他合适数量的区段，每个区段通过弹性铰链被耦合到相邻区段。
在一些实施方式中，连接构件130能够具有长度(例如，从第一端136到第二端138的距离)和宽度(例如，从在相对于第一组件110和第二组件120之间延伸的线垂直延伸的第一方向上延伸的连接构件130的最外边缘到在与第一方向相反的第二方向上延伸的连接构件130的最外边缘的距离)。连接构件130的长度可以在X方向上被测量并且宽度可以在与X方向垂直的Y方向上被测量。连接构件130能够具有第一配置中的第一总长度和第一宽度，能够具有第二配置中的第二长度和第二宽度。当第一组件110和第二组件120在第二配置中比在第一配置中彼此更近时，第二长度可以小于第一长度并且第二宽度可以大于第一宽度。当第一组件110和第二组件120在第二配置中比在第一配置中彼此更远时，第二长度可以大于第一长度并且第二宽度可以小于第一宽度。
在一些实施方式中，连接构件130能够具有在第一配置中和第二配置中的相同的整体形状(例如，锯齿形或正弦形)，并且与第一配置相比，形状在第二配置中能够被压缩或扩展。例如，经由连接构件130的弹性铰链被耦合的两个区段之间的角度能够是在第一配置中的第一角度并且能够是在第二配置中的第二角度。当第一组件110与第二组件120在第二配置中比在第一配置中彼此更近时，第二角度可以小于第一角度。当第一组件110与第二组件120在第二配置中比在第一配置中彼此更远时，第二角度可以大于第一角度。
连接构件130能够具有沿连接构件130的长度的任何合适的厚度和/或相对于连接构件130的底部表面的高度。在一些实施方式中，连接构件130的厚度可以沿着连接构件130的长度变化(例如，连接构件130的一个或多个部分可以相比于连接构件130的更窄的部分更厚)。连接构件130的高度能够是在垂直于X和Y方向的Z方向上延伸的距离。厚度能够是被布置在包括X和Y方向的平面中的距离(如下文更详细地描述)。在一些实施例中，连接构件130的厚度和/或连接构件130的高度能够是足够小的，使得连接构件130是足够弹性的(例如，具有足够小的弹簧常数)以基于皮肤的(例如，诸如弯曲的变形的)移动扩展和收缩以防止不适和/或系统100从皮肤脱离。例如，连接构件140的厚度和/或连接构件130的高度能够是足够小的，使得连接构件130从连接构件130的第一端136到连接构件130的第二端138具有足够的弹性，以基于第一组件110和第二组件120被附接到的皮肤位置的移动而扩展和收缩(即，使得皮肤弹性能够被连接构件130适应)。作为示例，系统100能够被耦合到的皮肤表面的弹性可以在0.1到2MPa的范围内，并且连接构件130能够具有等于或小于系统100被耦合到的皮肤表面的弹性的弹性，使得连接构件130随着第一组件110和第二组件120被附接到的皮肤的变形而能够在X方向上扩展和收缩。在一些实施方式中，连接构件130的厚度可以是例如等于或小于100μm。在一些实施方式中，连接构件130的高度可以是例如等于或小于36μm。在一些实施方式中，连接构件130的弹簧常数(在X方向上)能够与连接构件130的厚度的立方成比例地增加并且相对于连接构件130的高度线性地增加。
在一些实施方式中，第一组件110包括第一壳体并且第二组件120包括第二壳体。连接构件130可以可选地包括第三壳体。在一些实施方式中，第一粘合部114能够被布置在第一外壳的面向皮肤的表面上，并且第二粘合部124能够被布置在第二外壳的面向皮肤的表面上。第三粘合部134能够被布置在第三壳体的面向皮肤的表面上。第一壳体的面向皮肤的表面、第二可以的面向皮肤的表面和第三壳体的面向皮肤的表面能够共同形成沿系统100的外边缘的连续边界，该系统100被配置为耦合到患者的表面(例如，皮肤)。第一粘合部114能够部分地或完全地围绕第一电极112，并且第二粘合部124能够部分地或完全地围绕第二电极。在一些实施方式中，第三壳体能够具有对应于连接构件130的形状。第三壳体的面向皮肤的表面具有足够的表面积，使得第三粘合部134能够具有足够大的表面积以保持连接构件130与患者表面之间的附接并且保持系统100与患者的表面的适形性。通过保持连接构件130与患者表面之间的附着，第三粘合部134能够减少由复合组件140记录的信号中的运动伪影(例如，由连接构件130中的导电迹线的运动引起的噪声)。
在一些实施方式中，第一壳体、第二壳体和第三壳体共同形成覆盖层和/或底部层。覆盖层能够被成形和确定尺寸使得当系统100被布置在患者的表面上时覆盖层能够保护复合组件140。在一些实施方式中，底部层能够被成形和确定尺寸使得当系统100耦合到患者的表面时复合组件140能够被布置在覆盖层与底部层之间并且底部层能够被布置在复合组件140与患者的表面之间。底部表面经由第一粘合部114、第二粘合部124和可选的第三粘合部134能够被耦合到患者的表面。在一些实施方式中，底部层能够限定第一开口和第二开口，第一开口被配置为使得第一电极112能够通过第一开口接触患者的表面，第二开口被配置为使得第二电极122能够通过第二开口接触患者的表面。在一些实施方式中，覆盖层可以被整体地或一体地形成。在一些实施方式中，底部层可以被整体地或一体地形成。
在一些实施方式中，覆盖层和底部层能够保护系统100免受外部影响(例如，液体(例如，水或汗)或机械冲击)。在一些实施方式中，覆盖层和底部层能够提供围绕复合组件140的密封外壳，使得复合组件140能够在诸如例如淋浴或游泳的用户的活动期间免受水的影响。在一些实施方式中，底部层能够包括在底部层面向复合组件140的一侧上的粘合剂，使得底部层能够被固定到复合组件140。在一些实施方式中，系统100能够是防水的和/或透气的以用于皮肤舒适。在一些实施方式中，系统100能够包括被布置在第一电极112的皮肤接触侧和第二电极124的皮肤接触侧上的水凝胶。在一些实施方式中，水凝胶能够包括切割垫(例如，从水凝胶片切割)。在一些实施方式中，水凝胶能够是一次性胶的形式。在一些实施方式中，第一电极112和第二电极124能够是被配置为直接耦合到患者表面的干电极，而不是包括水凝胶。
覆盖层和底部层能够由例如医用级材料(例如，由3M和/或粘合剂研究制造的医用级材料)形成。在一些实施方式中，覆盖层和/或底部层能够由包括粘合剂层的多层材料形成。在一些实施方式中，粘合剂包括合成橡胶、丙烯酸酯和/或硅酮。在一些实施方式中，层能够包括由聚合物、PET、聚乙烯(PE)、聚氨酯(PU)和/或聚酰胺(PA)形成的层。覆盖层和底部层能够包括膜、无纺材料或组合。在一些实施方式中，覆盖层和/或底部层可以由与丙烯酸粘合剂结合的聚氨酯材料形成，使得覆盖层和/或底部层是防水、透气的并且使用户的皮肤刺激最小。
在一些实施方式中，复合组件140能够包括被布置在第一组件110和第二组件120中的电气组件之间的多个电连接。例如，连接构件130能够包括从连接构件130的第一端136延伸到连接构件130的第二端138的多个电连接。在一些实施方式中，例如，连接构件130能够包括复合板并且一个或多个迹线能够被蚀刻到复合板中。在一些实施方式中，连接构件130能够包括多个堆叠的具有被蚀刻到每个复合板中的至少一个导电迹线的复合板。在一些实施方式中，复合组件140能够包括多层复合板、连接构件130中包括的多层复合板的可弹性变形部分。例如，具有第一迹线的第一层压复合层能够被耦合到具有第二迹线的第二层压复合层，使得第一层压复合层和第一迹线在竖直方向上(例如，在Z方向上)高于第二层压复合层和第二迹线。具有第三迹线的第三层压复合层能够被耦合到第二层压复合层，使得第二层压复合层和第二迹线在竖直方向上高于第三层压复合层和第三迹线。层压复合层的迹线能够通过形成层压复合层的绝缘材料被电隔离。在一些实施方式中，多层复合板的每一层的迹线能够经由例如以任何合适布置的通孔被电耦合。在一些实施方式中，多个电连接可以包括电布线。
第三粘合部134能够被耦合到连接构件130的任何合适的部分。例如，第三粘合部134能够被布置在一个或多个柔性铰链的面向皮肤的表面上，使得一个或多个柔性铰链的面向皮肤的表面可以被耦合到患者的表面。附加地或可替代地，第三粘合部134能够被布置在耦合到柔性铰链的刚性区段的面向皮肤的表面上，使得刚性区段被耦合到患者的表面。在一些实施方式中，第三粘合部134能够被布置在连接构件130的面向皮肤的表面上的一个位置或多于一个位置。第三粘合部134能够包括被布置在连接构件130的面向皮肤的表面上的不同位置(例如，在柔性铰链和/或将柔性铰链连接到其他区段或第一组件110或第二组件120的区段上)的离散粘合部。
第一粘合部114、第二粘合部124、第三粘合部134和本文中所描述的任何粘合剂能够包括任何合适类型的粘合剂。例如，粘合剂能够是合成橡胶、丙烯酸酯和/或硅酮。粘合剂能够以任何合适的图案被施加。
在一些实施方式中，系统100能够适应移动引起的皮肤变形(例如，由于皮肤弯曲或拉伸)同时继续操作以测量离散的皮肤位置之间的电势差，使得与没有弹性连接构件的刚性系统相比，较弱的粘合剂或更小的粘合剂界面可以被使用。此外，由于以粘合剂覆盖的皮肤表面积减少，系统100能够比刚性系统更透气。例如，当第一位置和第二位置相对于彼此处于初始配置时，第一组件110能够经由第一粘合部114被耦合到患者的表面上的第一位置，并且第二组件120能够经由第二粘合部124被耦合到患者的表面上的第二位置。如果(例如，由于患者移动)患者的表面上的第一位置向患者的表面上的第二位置移动得更近，则第一组件110能够朝向第二组件120移动，从而减小连接构件130的第一端136与连接构件130的第二端138之间的距离。第一组件110朝向第二组件120的移动能够导致连接构件130被压缩。如果(例如，由于患者移动)患者的表面上的第一位置从患者表面上的第二位置移动得更远，第一组件110能够从第二组件120移动得更远，从而增加连接构件130的第一端136与连接构件130的第二端138之间的距离。第一组件110远离第二组件120的移动能够导致连接构件130扩展。在连接构件130经由第三粘合部134被耦合到患者表面上的第三位置的实施方式中，连接构件130的被耦合到第三位置的部分能够基于相对于第一位置和第二位置的第三位置的移动相对于第一组件110和第二组件120移动。如果第一位置和第二位置返回到初始配置，连接构件130将返回到第一未变形配置。
图2A是系统200的俯视图的示意性图示。系统200在结构和/或功能上能够与上述系统100相同或相似。例如，系统200能够包括第一组件210、第二组件220以及连接构件230，其能够分别与第一组件110、第二组件120和连接构件130相同或相似。如图2A所示，连接构件230包括第一端236和第二端238。连接构件230能够经由第一端236被耦合到第一组件210并且经由第二端238被耦合到第二组件220。连接构件230被配置为在第一配置(如图2A所示)与第二配置之间转换，其中第一组件210与第二组件220相互相距与第一配置中不同的距离。例如，当系统200被耦合到患者的皮肤时，力(例如，由于皮肤弯曲或拉伸引起的变形)可以在由双端箭头A(例如，在X方向上)表示的任一方向上被施加到第一组件210和/或第二组件220，使得连接构件230从第一端236到第二端238的长度增加或减少并且连接构件230被压缩或扩展。在一些实施方式中，力可以在X-Y平面中的任何方向上被施加到第一组件210和/或第二组件220，使得连接构件230从第一端236到第二端238的长度增加或减少并且连接构件230被压缩或扩展。
图2B是系统200在被施加到患者的皮肤之前的侧视图的示意性图示。如图2B所示，系统200能够在相对于患者的皮肤K的表面S箭头B的方向(例如，沿Z方向)上移动，使得第一组件210、第二组件220和连接构件230被布置为与皮肤K的表面S接触。如图2B所示，第一组件210、第二组件220和连接构件230每个能够具有共同形成系统200的底部或面向皮肤的表面的面向皮肤的表面。第一组件210能够包括第一电极(未示出)并且第二组件能够包括第二电极(未示出)，第一电极和第二电极形成系统200的底部表面的一部分并且被配置为接触皮肤K的表面S。第一组件210能够经由第一粘合部(未示出)被耦合到表面S上的第一位置，并且第二组件220能够经由第二粘合部(未示出)被耦合到表面S上的第二位置。第一组件210、第二组件220和连接构件230每个能够包括复合组件的一部分并且被配置为使得系统200能够经由第一电极和第二电极测量第一位置与第二位置之间的电势差。
在一些实施方式中，连接构件可以不包括第三粘合部，使得连接构件相对于患者的表面是可竖直移动的。此外，在一些实施方式中，连接构件可以不具有允许连接构件的扩展和收缩的形状。没有第三粘合部和/或具有如关于上述连接构件130所描述的弹性变形形状，然而，包括连接构件的系统在患者移动期间可能不保持与患者皮肤表面的适形性。图3A-图3C分别是在第一配置、第二配置和第三配置中耦合到患者皮肤K的表面S的系统300的侧视图的示意性图示。系统300可以在结构和/或功能上类似于本文中描述的任何系统。例如，系统300能够包括第一组件310、第二组件320以及连接构件330。连接构件330具有被耦合到第一组件310的第一端336和被耦合到第二组件320的第二端338。
如图3A所示，第一组件310在第一位置被耦合到皮肤表面S并且第二组件320在第二位置被耦合到皮肤表面S。患者的皮肤K在箭头C方向上被施加的第一力和在箭头D方向上被施加的与第一力相反的第二力(即，导致压缩皮肤拉力的X方向上的相反力)下受到压缩。作为压缩的力的结果，第一位置和第二位置被推动得彼此更近，导致连接构件330的第一端336和第二端338彼此更近地移动。因为连接构件330没有经由粘合剂被耦合到表面S并且没有被配置为在垂直于表面S的平面内弹性变形，所以连接构件330可以弯曲或凸出远离表面S，使得间隙G被限定在连接构件330与表面S之间。此外，压缩皮肤拉力还可以向第一组件310和/或第二组件320与皮肤K的表面S之间的界面施加应力，潜在地破坏界面(例如，破坏粘合)并且导致对于系统300的佩戴者的不适。
如图3B所示，第一组件310在第一位置被耦合到皮肤表面S，并且第二组件320在第二位置被耦合到皮肤表面S。患者的皮肤K在箭头E的方向(即，沿远离系统300的Z方向)上被施加的第一力下变形(例如，在拉伸下)，使得表面S的曲率从平坦配置变为弯曲配置。作为变形的结果，第一位置和第二位置被推动得彼此更近。由于连接构件330没有经由粘合剂被耦合到表面S，表面S可以弯曲远离连接构件330，使得间隙G被限定在连接构件330与表面S之间，并且连接构件330远离表面S凸出。此外，如果连接构件330是刚性的，连接构件330可能无法适应表面S的曲率变化并且皮肤K上的任何拉力可以沿系统300的长度施加拉力，在第一组件310和/或第二组件320与皮肤K的表面S的界面(例如，粘合界面)处引起应力。
如图3C所示，第一组件310在第一位置被耦合到皮肤表面S并且第二组件320在第二位置被耦合到皮肤表面S。患者的皮肤K在箭头O方向上被施加的第一力和箭头P方向上被施加的与第一力相反的第二力(即，X方向上的相反力引起皮肤拉伸拉力)下受到拉伸。作为拉伸力的结果，第一位置和第二位置被彼此拉动远离(即，表面S经由横向扩展被变形)，导致连接构件330的第一端336和第二端338相互远离。因为连接构件330没有经由粘合剂被耦合到表面S和/或没有被配置为在垂直于表面S的平面内弹性变形，系统300可以在第一组件310和第二组件320与皮肤K的表面S的界面处分别引起力M和力N。力M和力N能够破坏界面(例如，经由引起粘合损失的风险破坏粘合)并且能够导致对于系统300的佩戴者的不适。
在一些实施方式中，弹性连接构件和/或将弹性连接构件耦合到患者的皮肤表面的第三粘合部可以改善连接构件与表面之间的适形性，例如，以避免由于间隙G导致的连接构件的不希望的阻碍和/或以避免可能导致第一组件或第二组件从表面松脱的由连接构件施加在第一组件或第二组件上的力。图4A和图4B分别是在第一配置和第二配置中耦合到患者的皮肤K的表面S的系统400的侧视图的示意性图示。系统400能够在结构和/或功能上类似于本文中描述的任何系统。例如，系统400能够包括第一组件410、第二组件420以及连接构件430。连接构件430具有被耦合到第一组件410的第一端436和被耦合到第二组件420的第二端438。如图4A和图4B所示，系统400能够随着皮肤K的表面S变形并且与皮肤K的表面S保持适形。此外，虽然未示出，但是连接构件430能够经由第三粘合部被耦合到表面S以改善表面S的变形期间的适形性。
如图4A所示，第一组件410在第一位置被耦合到皮肤S并且第二组件410在第二位置被耦合到皮肤S。患者的皮肤K在箭头C方向上被施加的第一力和在箭头D方向上被施加的与第一力相反的第二力(即，沿X方向的相反力)下受到压缩。作为压缩力的结果，第一位置和第二位置已经被推动得彼此更近，导致连接构件430的第一端436和第二端438彼此移动得更近。由于连接构件430经由粘合剂被耦合到表面S并且被配置为在垂直于表面S的平面内弹性变形，连接构件430能够保持对表面S适形，使得没有间隙被限定在连接构件430与表面S之间。因此，系统400能够适应压缩变形，使得连接构件430保持对于皮肤K的表面S适形，与具有不可变形的耦合构件的系统相比，具有第一组件410、第二组件420和连接构件430中的每一个与表面S之间的粘合界面上的减小的应力。
如图4B所示，第一组件410在第一位置被耦合到皮肤S并且第二组件410在第二位置被耦合到皮肤S。患者的皮肤K在箭头E的方向上(即，沿远离系统400的Z方向)被施加的第一力下受到拉伸。作为第一力的结果，第一位置和第二位置已经被推动得彼此更近。由于连接构件430经由粘合剂被耦合到表面S，连接构件430保持对于表面S适形，使得没有间隙被限定在连接构件430与表面S之间。
如上关于第三粘合部134所述，连接构件能够经由一个或多个粘合部被耦合到患者的表面。图5A-图5C示出了具有在各种置的粘合剂部的示例的系统的变形。图5A是系统500的仰视图的示意性图示。系统500在结构和/或功能上能够与本文中描述的任何系统相同或相似，诸如关于图1描述的系统100。例如，系统500包括第一组件510、第二组件520以及连接构件530，其在结构和/或功能上能够分别与第一组件110、第二组件120和连接构件130相同或相似。连接构件530具有被耦合到第一组件510的第一端536和被耦合到第二组件520的第二端538。连接构件530能够被成形为一个周期的正弦波。例如，连接构件530包括第一区段537A、第二区段537B以及第三区段537C。连接构件530还包括第一弹性铰链539A和第二弹性铰链539B。第一区段537A经由第一弹性铰链539A被耦合到第二区段537B。第二区段537B经由第二弹性铰链539B被耦合到第三区段537C。第一区段537A、第二区段537B、第三区段537C、第一弹性铰链539A和第二弹性铰链539B能够共同形成连续并且整体的连接构件530。第一组件510和/或第二组件520能够在由双箭头L指示的方向中的一个方向上移动，使得连接构件530被拉伸或压缩。连接构件530包括沿连接构件530的底部或面向皮肤的表面的整个长度分布的粘合部534。
图5B是系统500'的仰视图的示意图。除了系统500'包括仅覆盖连接构件530'的底部或面向皮肤的表面的长度的一部分的离散的粘合部534'之外，系统500'在结构和/或功能上能够与图5A中所示的系统500相同或相似。例如，系统500'包括第一组件510'、第二组件520'以及连接构件530'，其在结构和/或功能上能够分别与第一组件510、第二组件520和连接构件530相同或相似。连接构件530'具有被耦合到第一组件510'的第一端536'和被耦合到第二组件520'的第二端538'。连接构件530'包括第一区段537A'、第二区段537B'以及第三区段537C'。连接构件530'还包括第一弹性铰链539A'和第二弹性铰链539B'。第一区段537A'经由第一弹性铰链539A'被耦合到第二区段537B'。第二区段537B'经由第二弹性铰链539B'被耦合到第三区段537C'。连接构件530'包括被布置在第二区段537B'上的粘合部534'。因此，第二区段537B'能够经由粘合部534'被耦合到患者表面上的位置，与如果连接构件530沿连接构件530的整个长度被耦合到患者的表面相比，允许额外的弹性和减少的粘合剂皮肤接触面积。
图5C是系统500”的仰视图的示意性图示。除了系统500”包括第一粘合部534A”和第二粘合部534B”之外，系统500”在结构和/或功能上能够与图5A中所示的系统500相同或相似。例如，系统500”包括第一组件510”、第二组件520”以及连接构件530”，其在结构和/或功能上能够分别与第一组件510、第二组件520和连接构件530相同或相似。连接构件530”具有被耦合到第一组件510”的第一端536”和被耦合到第二组件520”的第二端538”。连接构件530”包括第一区段537A”、第二区段537B”以及第三区段537C”。连接构件530”还包括第一弹性铰链539A”和第二弹性铰链539B”。第一区段537A”经由第一弹性铰链539A”被耦合到第二区段537B”。第二区段537B”经由第二弹性铰链539B”被耦合到第三区段537C”。连接构件530”包括被布置在第一弹性铰链539A”上(例如，在连接构件530”的第一节点处)的第一粘合部534A”和被布置在第二弹性铰链539B”上(例如，在连接构件530”的第二节点处)的第二粘合部534A”。因此，第一弹性铰链539A”和第二弹性铰链539B”能够分别经由第一粘合部534A”和第二粘合部534B”被耦合到患者的表面上的位置，使得与如果连接构件530”仅经由一个粘合部被附接相比，在每个粘合部的皮肤粘合剂-皮肤界面处的皮肤变形引起的应力减小。
在一些实施方式中，第一组件和第二组件能够经由非弹性的、柔性的连接构件被彼此耦合。例如，图6是被布置在患者表面S上的系统600的立体图。系统600在结构和/或功能上能够与本文中描述的诸如系统100的任何系统相同或相似。例如，系统600包括第一组件610、第二组件620以及连接构件630，其在结构和/或功能上能够分别与第一组件110、第二组件120和连接构件130相同或相似。连接构件630具有被耦合到第一组件610的第一端636和被耦合到第二组件620的第二端638。连接构件630能够是非弹性的和柔性的。例如，连接构件630能够包括柔性带。在一些实施方式中，连接构件630能够经由粘合部被耦合到患者的表面。粘合部能够被布置在连接构件630的皮肤接触表面的一部分或全部上。然而，由于连接构件630是非弹性的，系统600无法适应表面S的变形(例如，拉伸)。相反，系统600将经受在系统600的长度上的拉力并且将拉力施加到表面S，导致相比于如果连接构件630是弹性的，第一组件610和第二组件620中的每一个与表面S之间的皮肤-粘合剂界面将经受更大的应力。因此，系统600与表面S之间的皮肤-粘合剂界面由于系统600经由通过系统600导致表面S的变形向表面S施加应力能够经历粘合损失。
图7是系统700的分解立体图。系统700在结构和/或功能上能够与本文中描述的诸如系统100的任何系统相同或相似。例如，系统700包括第一组件710、第二组件720以及连接构件730，其在结构和/或功能上能够分别与第一组件110、第二组件120和/或连接构件130相同或相似。第一组件710包括第一上壳体752、复合组件740的一部分746、第一下壳体762以及第一粘合部(未示出)。部分746能够包括任何合适的电子组件(例如，处理器和存储器)。第一下壳体762限定开口762A，使得被布置在部分746的底部侧上的电极741通过开口762A是可使用的。第一组件710还包括水凝胶部772。
第二组件720包括第二上壳体754、复合组件740的部分744、第二下壳体764以及第二粘合部(未示出)。部分744能够包括任何合适的电子组件(例如，诸如纽扣电池的能量存储设备)。第二下壳体764限定开口764A，使得被布置在部分744的底部侧上的电极743通过开口764A是可使用的。第二组件720还包括水凝胶部774。
在一些实施方式中，复合组件740包括贴片接触748。贴片接触748能够与复合组件740的复合板一体地形成并且能够被折叠以接触部分744的能量存储设备的顶部，如图7所示。在一些实施方式中，能量存储设备能够经由导电粘合剂被耦合到复合组件740的复合板。在一些实施方式中，能量存储设备的触点能够经由点焊接被耦合到复合板。
连接构件730包括第三上壳体756、复合组件740的部分742、第三下壳体766以及第三粘合部(未示出)。第三下壳体766具有沿部分742的全部长度的面向皮肤的表面745。部分742能够包括复合板，该复合板包括绝缘体和至少一个导电迹线(例如，柔性印刷电路板)。绝缘体能够包括例如聚酰亚胺。至少一个导电迹线能够包括例如铜。在一些实施方式中，复合板能够包括具有双面铜导体的聚酰亚胺。在一些实施方式中，部分742能够包括多层(例如，两层、三层或更多层)，每层包括至少一个导电迹线。在一些实施方式中，部分742能够包括包含至少一个导电迹线的多个层，每层包括经由绝缘层被耦合到包括至少一个导电迹线的另一层的至少一个导电迹线。第三粘合部能够覆盖第三下壳体766的整个面向皮肤的表面745。在一些实施方式中，系统700包括从第一组件710延伸到第二组件720的三个导电迹线。例如，第一导电迹线能够从部分744的能量存储设备的正极侧延伸至部分746，第二导电迹线能够从部分744的能量存储设备的负极侧延伸至部分746，并且第三导电迹线能够从电极743延伸至部分746。类似于以上参考连接构件130所描述的，在一些实施方式中，连接构件730(和/或部分742)可以具有等于或小于100μm的厚度。在一些实施方式中，连接构件730(和/或部分742)的高度能够例如等于或小于36μm。在一些实施方式中，连接构件730(和/或部分742)(在X方向上)的弹簧常数能够与连接构件730(和/或部分742)的厚度的立方成比例地增加并且相对于连接构件730(和/或部分742)的高度线性地增加。
如图7所示，第一上壳体752、第二上壳体754和第三上壳体756能够共同形成覆盖层750。第一下壳体762、第二下壳体764和第三下壳体766能够共同形成底部层760。底部层760经由第一粘合部、第二粘合部和/或第三粘合部能够耦合到皮肤表面，使得底部层760将复合组件740固定到皮肤表面。在一些实施方式中，覆盖层750(包括第一上壳体752、第二上壳体754以及第三上壳体756)能够被整体地或一体地形成。在一些实施方式中，底部层760(包括第一下壳体762、第二下壳体764以及第三下壳体766)能够被整体地或一体地形成。
图8A-图8D图示了连接构件内的导电迹线的各种示例布置。图8A是在结构和/或功能上能够与以上参考图7描述的复合组件740相同或相似的复合组件的部分842A的横截面示意性图示。部分842A包括绝缘部847'和被布置在绝缘部847'内的第一导电迹线843A'、第二导电迹线843B'和第三导电迹线843C'。例如，第一导电迹线843A'、第二导电迹线843B'和第三导电迹线843C'能够被蚀刻到或被印刷在绝缘部847'上。部分842A具有面向皮肤的表面845'。第一导电迹线843A'、第二导电迹线843B'和第三导电迹线843C'能够被布置在相对于面向皮肤的表面845'的不同位置，使得第一导电迹线843A'、第二导电迹线843B'和第三导电迹线843C'中的至少一个被布置得与面向皮肤的表面845'更远。因此，部分842A的至少一些导电迹线能够相对于其他导电迹线垂直布置，使得部分842A可能够更窄(即，具有在平行于患者表面的XY平面中的减小的厚度)并且比如果部分842A仅包括水平分布的导电迹线更有弹性。尽管未示出，但是部分842A能够包括以任何合适的布置将导电迹线电耦合到另一导电迹线的任何合适数量的通孔。
图8B是在结构和/或功能上能够与以上参考图7描述的复合组件740相同或相似的复合组件的部分842B的横截面示意性图示。部分842B是多层复合板，包括第一层849A”和第二层849B”。第一层849A”包括绝缘部847A”、第一导电迹线843A”以及第二导电迹线843B”。第一导电迹线843A”和第二导电迹线843B”能够被蚀刻到或被印刷在第一层849A”上。第二层849B”包括绝缘部847B”、第三导电迹线843C”以及第四导电迹线843D”。第三导电迹线843C”和第四导电迹线843D”能够被蚀刻到或被印刷在第二层849B”上。第二层849B”具有面向皮肤的表面845”。部分842B能够包括被布置在第一层849A”与第二层894B”之间的绝缘层849C”。第一层849A”能够相对于第二层849B”被堆叠，使得第一导电迹线843A”被布置得比第二导电迹线843B距离面向皮肤的表面845”更远。尽管第一层849A”和第二层849B”中的每一个被示出为包括两个导电迹线，但是第一层849A”和第二层849B”每个能够包括任何合适数量的导电迹线(例如，一个、三个、四个，或更多)。此外，虽然部分842B被示出为仅具有包括导电迹线的两层，但是部分842B能够具有任何合适数量的导电迹线层(例如，三层、四层或更多)。包括导电迹线的层的每一个都能够由类似于绝缘层849C”的绝缘层分开。因此，部分842B能够包括竖直堆叠的层，每个层包括至少一个导电迹线，使得部分842B能够比如果部分842B包括水平分布的导电迹线更窄并且更有弹性。
图8C是在结构和/或功能上能够与以上参考图7描述的复合组件740相同或相似的复合组件的部分842C的横截面示意性图示。部分842C包括绝缘部847”'和被布置在绝缘部分847”'内或被耦合到绝缘部分847”'的第一导电迹线843A”'、第二导电迹线843B”'、第三导电迹线843C”'以及第四导电迹线843D”'。例如，第一导电迹线843A”'和第三导电迹线843C”'能够被蚀刻到或被印刷在绝缘部847”'的第一层上，并且第二导电迹线843B”'和第四导电迹线843D”'能够被蚀刻到或被印刷在绝缘部847”'的第二层上。部分842C具有面向皮肤的表面845”'。第一层被堆叠在第二层的顶部，使得第一导电迹线843A”'和第三导电迹线843C”'被布置得比第二导电迹线843B”'和第四导电迹线843D”'距离面向皮肤的表面845”'更远。通过将导电迹线的至少一些(例如，843A”'
和843C”')布置在其他导电迹线(例如，843B”'和843D”')上方，部分842C能够相比于如果导电迹线被水平分布更窄并且更有弹性。
图8D是在结构和/或功能上能够与以上参考图7描述的复合组件740相同或相似的复合组件的部分842D的横截面示意图。部分842D包括绝缘部847””和被在绝缘部847””内或被耦合到绝缘部847””的第一导电迹线843A””、第二导电迹线843B””以及第三导电迹线843C””。例如，第一导电迹线843A””、第二导电迹线843B””和第三导电迹线843C””能够被蚀刻到或被印刷在绝缘部分847””上。第一导电迹线843A””、第二导电迹线843B””和第三导电迹线843C””被水平分布(即被平行布置在被布置平行于部分842D的面向皮肤的表面845””的平面内)。尽管第一导电迹线843A””、第二导电迹线843B””和第三导电迹线843C””被示出为被布置在部分842D的面向皮肤的表面845””上，第一导电迹线843A””、第二导电迹线843B””和第三导电迹线843C””能够被布置在部分842D的任何合适的侧面或任何合适的层上。
图9是系统900的俯视图。系统900在结构和/或功能上能够与本文中描述的诸如例如统100或系统700的任何系统相同或相似。例如，系统900包括第一组件910、第二组件920以及连接构件930，其在结构和/或功能上能够分别与第一组件710、第二组件720和连接构件730相同或相似。系统900包括覆盖层950和粘合剂层960。覆盖层950包括第一壳体952、第二壳体954以及第三壳体956。
在一些实施例中，系统能够包括附加组件。例如，图10是系统1000的示意图。系统1000包括第一组件1010、第二组件1020以及第三组件1080。第一组件1010能够经由第一连接构件1030A被耦合到第三组件1080，第二组件1020能够经由第二连接构件1030B被耦合到第三组件1080。系统1000能够在结构和/或功能上类似于本文中描述的任何系统。例如，第一组件1010和第二组件1020能够在结构和/或功能上与第一组件110和/或第二组件120相同或相似。第一连接构件1030A和第二连接构件1030B每个能够与本文中描述的诸如例如连接构件130的任何连接构件相同或相似。
第三组件1080能够在结构和/或功能上与本文中描述的诸如例如第一组件110和/或第二组件120的任何组件相同或相似。第三组件1080能够包括类似于复合组件140的复合组件的一部分。例如，复合组件的电子组件(例如，处理器和/或电池)能够被包括在第三组件1080中。在一些实施方式中，第三组件1080包括壳体部。在一些实施方式中，第三组件1080包括被配置为将第三组件1080耦合到患者表面的粘合部(未示出)。在一些实施方式中，第三组件1080包括被配置为耦合到患者表面的电极(未示出)。
在一些实施方式中，第一组件1010能够包括第一电极并且第二组件1020能够包括第二电极。第三组件1080能够包括处理器和电池。第一电极和第二电极能够针对电极性能分别被优化。例如，由于第一电极和第二电极与第三组件1080的电子组件(例如，处理器和/或电池)不在同一壳体内，因此第一电极和第二电极能够被制成柔软且尺寸紧凑。因此，第一电极和第二电极中的每一个都可以是适形电极。例如，在一些实施方式中，第一组件1010和第二组件1020中的每一个能够包括银/氯化银(Ag/AgCl)能够被印刷在其上的热塑性聚氨酯(TPU)的背衬层。皮肤粘合剂层能够被布置在背衬的面向皮肤的表面上并且可以限定围绕一部分Ag/AgCl的开口(例如，具有约10mm直径的开口)。皮肤粘合剂层能够包括例如具有薄丙烯酸吸收粘合剂的柔软、柔韧的聚氨酯膜(例如，由艾利丹尼森公司制造的MED5577A)。具有小于皮肤粘合剂层的开口的直径的直径(例如，约6mm的直径)的水凝胶枕能够被布置在由与背衬的面向皮肤的表面接触的皮肤粘合剂和印刷的Ag/AgCl电极限定的开口内。水凝胶枕能够是例如由Axelgaard制造有限公司制造的AG625 Sensing Gel。
图11是系统1100的示意图。系统1100包括第一组件1110、第二组件1180以及第三组件1190。第一组件1110、第二组件1180和/或第三组件1190能够以任何合适的配置被布置在患者的表面上。第一组件1110能够经由第一连接构件1130A被耦合到第二组件1180。第二组件1180能够经由第二连接构件1130B被耦合到第三组件1190。第一组件1110能够经由第三连接构件1130C被耦合到第三组件1190。系统1100能够在结构和/或功能上类似于本文中描述的任何系统。例如，第一组件1110、第二组件1180和/或第三组件1190能够在结构和/或功能上与以上关于系统100描述的第一组件110和/或第二组件120相同或相似。第一连接构件1130A、第二连接构件1130B和/或第三连接构件1130C每个能够与本文中描述的诸如例如连接构件130的任何连接构件相同或相似。例如，第一连接构件1130A能够被成形为包括五个周期的正弦波。第二连接构件1130B能够被成形为包括两个周期的正弦波。第三连接构件1130C能够被成形为拱形。
第二组件1180和/或第三组件1190能够包括类似于复合组件140的复合组件的一部分。例如，复合组件的电子元件能够被包括在第二组件1180和/或第三组件1190中。在一些实施方式中，第二组件1180和/或第三组件1190包括壳体部。在一些实施方式中，第二组件1180和/或第三组件1190包括被配置为将第二组件1180和/或第三组件1190耦合到患者表面的粘合部(未示出)。在一些实施方式中，第二组件1180和/或第三组件1190包括被配置为被耦合到患者表面的电极(未示出)。
图12是系统1200的示意图。系统1200能够在结构和/或功能上类似于本文中描述的任何系统。系统1200包括第一电极1212、第二电极1222、能量存储设备1282以及电子模块1292。第一电极1212能够经由第一连接构件1230A被耦合到能量存储设备1282。能量储存设备1282能够经由第二连接构件1230B被耦合到电子模块1292。电子模块1292能够经由第三连接构件1230C被耦合到第二电极1222。第一连接构件1230A、第二连接构件1230B和/或第三连接构件1230C每个能够在结构和/或功能上与本文中描述的任何连接构件相同或相似。在一些实施方式中，第一电极1212、第二电极1222、能量存储设备1282和电子模块1292各自包括被配置为将第一电极1212、第二电极1222、能量存储设备1282和电子模块1292耦合到患者的表面的粘合部(未示出)。系统1200能够包括覆盖部或多个离散的覆盖部(例如，壳体)，其被定形和确定尺寸以覆盖第一电极1212、第二电极1222、能量存储设备1282、电子模块1292、第一连接构件1230A、第二连接构件1230B和/或第三连接构件1230C的部分或全部。第一电极1212和第二电极1222在结构和/或功能上能够与关于系统1000描述的第一电极和第二电极或第一组件1010和第二组件1020相同或相似。
第一电极1212、第二电极1222、能量存储设备1282和电子模块1292能够以任何合适的配置被布置在患者的表面上。电子模块1292能够包括类似于上述复合组件140的复合组件的任何电气组件。第一电极1212和第二电极1222中的每一个能够针对电极性能分别被优化。例如，由于第一电极1212和第二电极1222不直接被耦合到分开的壳体和/或在分开的壳体中作为电子模块1292或能量储存设备1282的电子组件，第一电极1212和第二电极1222能够被制成柔软且尺寸紧凑。由于不直接被耦合到和/或不在与第一电极1212和第二电极1222相同的壳体内，电子模块1292能够被分开优化。例如，能量存储设备1282和/或电子模块1292的尺寸能够被增加，同时保持第一电极1212和第二电极1222小。
在一些实施方式中，系统能够包括两个或更多个分开的电子模块，而不是包括一个电子模块。例如，图13是系统1300的示意图。系统1300能够在结构和/或功能上类似于本文中描述的任何系统。系统1300包括第一电极1312、第二电极1322、能量存储设备1382、第一电子模块1392以及第二电子模块1394。第一电极1312能够经由第一连接构件1330A被耦合到能量存储设备1382。能量储存设备1382能够经由第二连接构件1330B被耦合到第一电子模块1392。第一电子模块1392能够经由第三连接构件1330C被耦合到第二电子模块1394。第二电子模块1394能够经由第四连接构件1330D被耦合到第二电极1322。第一连接构件1330A、第二连接构件1330B、第三连接构件1330C和/或第四连接构件1330D中的每一个能够在结构和/或功能上与本文中所述的任何连接构件相同或相似。在一些实施方式中，第一电极1312、第二电极1322、能量存储设备1382、第一电子模块1392和第二电子模块1394各自包括被配置为将第一电极1312、第二电极1322、能量存储设备1382、第一电子模块1392和第二电子模块1394耦合到患者的表面的粘合部(未示出)。系统1300能够包括覆盖部或多个离散的覆盖部(例如，壳体)，其被定形和确定尺寸以覆盖第一电极1312、第二电极1322、能量存储设备1382、第一电子模块1392、第二电子模块1394、第一连接构件1330A、第二连接构件1330B、第三连接构件1330C和/或第四连接构件1330D的部分或全部。第一电极1312和第二电极1322在结构和/或功能上能够与关于系统1000描述的第一电极和第二电极或第一组件1010和第二组件1020相同或相似。
第一电极1312、第二电极1322、能量存储设备1382、第一电子模块1392和第二电子模块1394能够以任何合适的配置被布置在患者的表面上。第一电子模块1392和第二电子模块1394能够包括类似于上述复合组件140的复合组件的任何电气组件。第一电极1312和第二电极1322中的每一个能够针对电极性能分别被优化。例如，由于第一电极1312和第二电极1322不直接被耦合到和/或不在与第一电子模块1392、第二电子模块1394或能量存储设备1382的电子组件相同的壳体内，第一电极1312和第二电极1322能够被制成柔软且尺寸紧凑。由于不直接被耦合到和/或不在彼此相同的壳体内或与第一电极1312和第二电极1322相同的壳体内，第一电子模块1392和/或第二电子模块1394能够分别被优化。例如，能量存储设备1382、第一电子模块1392和/或第二电子模块1394能够具有大于电极的周长的尺寸(例如，周长)，同时第一电极1312和第二电极1322能够具有比能量存储设备1382、第一电子模块1392和/或第二电子模块1394更小的尺寸(例如，周长)。如图13所示，系统1300能够以锯齿形图案被布置，使得系统1300具有弹性。
在一些实施例中，系统能够包括被配置为在相对于患者表面的各种高度当中转换的连接构件。例如，图14A和图14B分别是系统1400的俯视图和侧视图的示意性图示。系统1400包括第一组件1410、第二组件1420以及第三组件1480。第一组件1410能够经由第一连接构件1430A被耦合到第三组件1480，第二组件1420能够经由第二连接构件1430B被耦合到第三组件1480。系统1400能够在结构和/或功能上类似于本文中描述的任何系统。例如，第一组件1410和第二组件1420能够在结构和/或功能上与第一组件110和/或第二组件120相同或相似。第一连接构件1430A和第二连接构件1430B每个能够与本文中描述的任何连接构件(例如，连接构件130)相同或相似。
第三组件1480在结构和/或功能上能够与本文中描述的诸如例如第一组件110和/或第二组件120的任何组件相同或相似。第三组件1480能够包括类似于复合组件140的复合组件的一部分。例如，复合组件的电子组件(例如，处理器和/或电池)能够被包括在第三组件1480中。在一些实施方式中，第三组件1480包括壳体部。在一些实施方式中，第三组件1480包括被配置为将第三组件1480耦合到患者表面的粘合部(未示出)。在一些实施方式中，第三组件1480包括被配置为被耦合到患者表面的电极(未示出)。
第一连接构件1430A具有被耦合到第一组件1410的第一端1436A和被耦合到第三组件1480的第二端1438A。第二连接构件1430B具有被耦合到第二组件1420的第一端1436B和被耦合到第三组件1480的第二端1438B。在一些实施方式中，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B各自均能够是足够柔性的，使得第一连接构件1430A和第二连接构件1430B能够改变形状或从初始配置或形状变形，同时保持分别被耦合到第三组件1480和第一组件1410或第二组件1420(例如，由于第一组件1410、第二组件1420和/或第三组件1480被耦合到的皮肤位置的移动)。因此，通过相比于具有未变形形状的连接构件相比减少皮肤-粘合剂界面处的应力，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B能够适应皮肤变形，导致更好的粘合耐久性和对于使用者更好的佩戴舒适性。在一些实施方式中，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B中的每一个(例如，复合组件的一个或多个复合板)能够是足够弹性的，使得第一连接构件1430A和/或第二连接构件1430B能够分别用作被布置在第三组件1480与第一组件110之间或第三组件1480和第二组件120之间的弹簧，允许第一连接构件1430A和/或第二连接构件1430B的长度相对于平衡或未变形的长度拉伸和收缩。
第一连接构件1430A和第二连接构件1430B每个具有总长度(例如，分别从第一端1436A到第二端1438A的距离和从第一端1436B到第二端1438B的距离)、总宽度(例如，从在第一方向延伸的每个连接构件1430A和1430B的最外边缘到在与第一方向相反的第二方向上延伸的每个连接构件1430A和1430B的最外边缘的距离，该第一方向分别相对于在第一组件1410与第三组件1480之间延伸的线或在第三组件1480与第二组件1420之间延伸的线垂直地延伸)和总高度(例如，当系统1400被耦合到表面时从每个连接构件1430A和1430B的最靠近患者的表面的部分到距离患者的表面最远的部分的竖直距离)。每个连接构件1430A和1430B的长度可以在X方向上被测量，每个连接构件1430A和1430B的宽度可以在垂直于X方向的Y方向上被测量，并且每个连接构件1430A和1430B的高度可以在垂直于X方向和Y方向的Z方向上被测量。例如，如图14A和14B所示，第一连接构件1430A具有长度L、宽度W和高度H。每个连接构件1430A和1430B能够具有第一配置中的第一总长度、第一总宽度和第一总高度，以及第二配置中的第二总长度、第二总宽度和第二总高度。第一宽度与第二宽度能够是相等的。当第一组件1410和第三组件1480在第二配置中比在第一配置中彼此更近时，第二长度可以小于第一长度并且第二高度可以大于第一高度。当第一组件1410和第三组件1480在第二配置中比在第一配置中彼此更远时，第二长度可以大于第一长度并且第二高度可以小于第一高度。类似地，当第二组件1420和第三组件1480在第二配置中比在第一配置中彼此更近时，第二长度可以小于第一长度并且第二高度可以大于第一高度。当第二组件1420和第三组件1480在第二配置中比在第一配置中彼此更远时，第二长度可以大于第一长度并且第二高度可以小于第一高度。
如图14B所示，在一些实施方式中，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B各自能够包括拱形或弯曲形状。例如，在一些实施方式中，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B各自能够包括初始或未变形配置中的拱形或弯曲形状。在一些实施方式中，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B在初始配置或未变形配置中各自均能够是直的，并且在能够包括收缩配置中的拱形或弯曲形状。在一些实施方式中，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B变得越收缩，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B中的每一个的拱形或曲线的频率越小和/或振幅越大。在一些实施方式中，第一连接构件1430A能够包括从第一端1436A延伸到第二端1438A(例如，比第一端1436A更靠近第二端1438A)的拱形或弯曲形状，并且第二连接构件1430B能够包括从第一端1436B延伸到第二端1438B的拱形或弯曲形状(例如，比第一端1436B更靠近第二端1438B)。如图14B所示，第一连接构件1430A和第二连接构件1430B中的每一个能够被成形并且被附接到第三组件1480，使得拱形或弯曲形状在第三组件1480的外部(例如，第二端1438A和第二端1438B在第三组件1480的壳体外部)。
在一些实施例中，第一连接构件和第二连接构件中的每一个的一部分能够被布置在组件的外壳内。例如，图15A和图15B是系统1500的俯视图和侧视图的示意性图示。系统1500包括第一组件1510、第二组件1520以及第三组件1580。第一组件1510能够经由第一连接构件1530A被耦合到第三组件1580，第二组件1520能够经由第二连接构件1530B被耦合到第三组件1580。系统1500能够在结构和/或功能上类似于本文中描述的任何系统。例如，第一组件1510和第二组件1520能够在结构和/或功能上与本文中描述的诸如第一组件1410和/或第二组件1420的任何组件相同或相似。第三组件1580能够在结构和/或功能上与本文中描述的诸如第三组件1480的任何组件相同或相似。第一连接构件1530A和第二连接构件1530B各自均能够与本文中描述的诸如例如第一连接构件1430A和第二连接构件1430B的任何连接构件相同或相似。
第一连接构件1530A具有被耦合到第一组件1510的第一端1536A和耦合到第三组件1580的第二端1538A。第二连接构件1530B具有被耦合到第二组件1520的第一端1536B和被耦合到第三组件1580的第二端1538B。如图15B所示，第二端1538A和第二端1538B能够被布置在第三组件1580的壳体内，使得第一连接构件1530A和第二连接构件1530B中的每一个的较小部分是从系统1500的外部可使用的。例如，第三组件1580能够包括被配置为接收第一连接构件1530A的一部分的开口，并且在第一连接构件1530A在初始配置或形状与扩展的或收缩的配置或形状之间转换时第一连接构件1530A能够在开口内移动。因此，由第一连接构件1530A的面向皮肤的表面、第三组件1580的外表面和系统1500被耦合到的患者表面界定的区域或空间能够小于当第一连接构件1530A和第一连接构件1430A在其他方面处于相同配置时由第一连接构件1430A的面向皮肤的表面和系统1400被耦合到的患者的表面界定的空间。
虽然在图14B和图15B中被显示为具有在垂直方向(Y方向)上的拱形或弯曲形状，在一些实施例中，连接构件(1430A、1430B、1530A和1530B)能够包括，收缩和/或变形为任何合适的形状。例如，在一些实施例中，连接构件能够具有位于XZ平面内的蜿蜒形、正弦形、锯齿形、重复锯齿形、重复三角形和/或形状的任何组合(例如，如从侧视图观察)。
在一些实施方式中，诸如本文中描述的任何系统的系统能够可以包括具有关于本文中描述的连接构件所描述的特征的组合的一个或多个连接构件。例如，连接构件能够具有相对于包括连接构件的系统被附接到的患者表面的总体水平宽度和竖直高度，两者被配置为响应于皮肤变形随着连接构件变形而变化(例如，收缩或膨胀)。例如，在默认或收缩的配置中，连接构件能够例如具有位于XY平面内的蜿蜒形、正弦形、锯齿形、重复锯齿形、重复三角形和/或形状的任何组合(例如，如在俯视图中观察)，并且能够具有位于XZ平面内的拱形或弯曲形状(例如，如从侧视图观察)。
在一些实施方式中，本文中描述的任何系统(例如，系统100)的电极可以被配置为检测由被布置在患者体内的可摄入药丸的可摄入事件标记产生的传导或感应信号或由任何其他可摄入或可植入设备产生的传导或感应信号。
虽然上面已经描述了本发明的各种实施例，应当理解，它们已经仅通过示例的方式而不是限制的方式被呈现。在上述方法指示的以特定顺序发生的特定事件的情况下，特定事件的排序可以被修改。另外，特定事件可以在可能的情况下在并行过程中同时进行，也可以如上所述按顺序进行。
在一些实施例中，本文描述的系统(或其任何组件)能够包括其上具有用于进行各种计算机实现的操作的指令或计算机代码的非暂时性计算机可读介质(也能够被称为非暂时性处理器可读介质)。计算机可读介质(或处理器可读介质)在其本身不包括瞬态传播信号(例如，在诸如空间或电缆的传输介质上的承载信息的传播电磁波)的意义上是非暂时性的。介质和计算机代码(也能够被称为代码)可以是为特定目的或多个目的而设计和构建的那些。非暂时性计算机可读介质的示例包括但不限于：诸如硬盘、软盘、磁带的磁存储介质；诸如光盘/数字视频光盘(CD/DVD)、光盘只读存储器(CD-ROM)和全息设备的光存储介质；诸如光盘的磁光存储介质；载波信号处理模块；以及诸如专用集成电路(ASIC)、可编程逻辑设备(PLD)、只读存储器(ROM)和随机存取存储器(RAM)设备的特定地被配置为存储和执行程序代码的硬件设备。
尽管各种实施例已经被描述为具有特定特征和/或组件的组合，在适当的情况下，具有来自任何实施例的任何特征和/或组件的组合的其他实施例也是可能的。
在一些实施例中，系统包括第一组件、第二组件以及连接构件。第一组件包括第一电极和第一粘合部。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者的表面。第二组件包括第二电极和第二粘合部。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者的表面。连接构件具有第一端、第二端以及第三粘合部。第一端被耦合到第一组件并且第二端被耦合到第二组件。连接构件被配置为在第一配置与第二配置之间转换。在第一配置中的连接构件的第一端与第二端之间的距离是第一距离。在第二配置中的连接构件的第一端与第二端之间的距离是与第一距离不同的第二距离。连接构件被配置为在第一配置和第二配置中经由第三粘合部被耦合到患者的表面。
在一些实施例中，连接构件被配置为至少部分地基于由于患者表面的变形的第一组件相对于第二组件的移动而从第一配置向第二配置转换。
在一些实施例中，连接构件朝向第一配置被偏置。
在一些实施例中，连接构件被配置为在从第一配置向第二配置的转换期间经由第三粘合部被耦合到患者的表面。
在一些实施例中，连接构件包括面向皮肤的表面，第三粘合部被配置为覆盖面向皮肤的表面的一部分。
在一些实施例中，连接构件进一步包括第四粘合部。第三粘合部在第一位置处被布置在连接构件的面向皮肤的表面上。第四粘合部在第二位置处被布置在连接构件的面向皮肤的表面上。
在一些实施例中，连接构件包括第一区段、第二区段和第三区段。第一区段经由第一柔性铰链被连耦合第二区段。第二区段经由第二柔性铰链被耦合到第三区段。
在一些实施例中，连接构件包括被配置为将第一组件电耦合到第二组件的一个或多个导电构件。
在一些实施例中，连接构件具有在第一配置中具有第一频率的第一正弦形状和在第二配置中具有第二频率的第二正弦形状，第二频率与第一频率不同。
在一些实施例中，系统包括第一组件、第二组件以及复合组件。第一组件包括第一电极和第一壳体。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者皮肤的表面。第二组件包括第二电极和第二壳体。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者皮肤的表面。复合组件包括处理器和具有柔性部的复合板。柔性部具有第一端和第二端。处理器被布置在第一电极与第一壳体之间。复合组件被配置为从第一配置向第二配置的转换。在第一配置中柔性部的第一端与第二端之间的距离是第一距离。在第二配置中柔性部的第一端与第二端之间的距离是与第一距离不同的第二距离。
在一些实施例中，系统包括具有第三壳体的连接构件并且复合组件的柔性部被布置在第三壳体内。第三壳体、第一壳体和第二壳体共同形成覆盖层和底部层。柔性复合组件被布置在覆盖层与底部层之间。
在一些实施例中，复合组件包括能量存储设备。能量存储设备被布置在第二壳体内。
在一些实施例中，系统包括第一组件、第二组件以及复合组件。第一组件包括第一电极和第一粘合部。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者的表面。第二组件包括第二电极和第二粘合部。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者的表面。复合组件具有柔性部，柔性部具有第一端、第二端和多个层。来自多个层的每一层具有在第一端与第二端之间延伸的导体。第一端被耦合到第一组件并且第二端被耦合到第二组件。复合组件被配置为将第一组件与第二组件电耦合。柔性部被配置为从第一配置向第二配置的转换。在第一配置中柔性部的第一端与第二端之间的距离是第一距离。在第二配置中柔性部的第一端与第二端之间的距离是与第一距离不同的第二距离。柔性部被配置为在第一配置和第二配置中经由第三粘合部被耦合到患者的表面。
在一些实施例中，多个层中的第一层的导体被布置为距离柔性部的底部表面第一距离并且多个层中的第二层的导体被布置为距离柔性部的底部表面第二距离。
在一些实施例中，多个层中的第一层被直接地堆叠在多个层中的第二层上方。
在一些实施例中，复合组件包括印刷电路板。

Claims (16)

1.一种系统，包括：
第一组件，所述第一组件包括第一电极和第一粘合部，所述第一组件被配置为经由所述第一粘合部被耦合到患者的表面；
第二组件，所述第二组件包括第二电极和第二粘合部，所述第二组件被配置为经由所述第二粘合部被耦合到所述患者的所述表面；以及
连接构件，所述连接构件具有第一端、第二端和第三粘合部，所述第一端被耦合到所述第一组件，并且所述第二端被耦合到所述第二组件，所述连接构件被配置为在第一配置与第二配置之间进行转换，在所述第一配置中的所述连接构件的所述第一端与所述第二端之间的距离是第一距离，在所述第二配置中的所述连接构件的所述第一端与所述第二端之间的距离是与所述第一距离不同的第二距离，所述连接构件被配置为在所述第一配置和所述第二配置这两者中经由所述第三粘合部被耦合到所述患者的所述表面。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，
所述连接构件被配置为：至少部分地基于由于所述患者的所述表面的变形而导致的、所述第一组件相对于所述第二组件的移动，来从所述第一配置向所述第二配置进行转换。
3.根据权利要求1所述的系统，其中，
所述连接构件被朝向所述第一配置偏置。
4.根据权利要求1所述的系统，其中，
所述连接构件被配置为：在从所述第一配置向所述第二配置的所述转换期间，经由所述第三粘合部被耦合到所述患者的所述表面。
5.根据权利要求1所述的系统，其中，
所述连接构件包括面向皮肤的表面，所述第三粘合部被配置为覆盖所述面向皮肤的表面的一部分。
6.根据权利要求1所述的系统，其中，
所述连接构件进一步包括第四粘合部，
所述第三粘合部在第一位置处被布置在所述连接构件的面向皮肤的表面上，
所述第四粘合部在第二位置处被布置在所述连接构件的面向皮肤的表面上。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，
所述连接构件包括第一区段、第二区段以及第三区段，
所述第一区段经由第一柔性铰链被耦合到所述第二区段，
所述第二区段经由第二柔性铰链被耦合到所述第三区段。
8.根据权利要求1所述的系统，其中，
所述连接构件包括一个或多个导电构件，所述一个或多个导电构件被配置为将所述第一组件电耦合到所述第二组件。
9.根据权利要求1所述的系统，其中，
所述连接构件在所述第一配置中具有第一正弦形状并且在所述第二配置中具有第二正弦形状，所述第一正弦形状具有第一频率，所述第二正弦形状具有第二频率，所述第二频率与所述第一频率不同。
10.一种系统，包括：
第一组件，所述第一组件包括第一电极和第一壳体，所述第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者皮肤的表面；
第二组件，所述第二组件包括第二电极和第二壳体，所述第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者皮肤的表面；以及
复合组件，所述复合组件包括处理器和具有柔性部的复合板，所述柔性部具有第一端和第二端，所述处理器被布置在所述第一电极与所述第一壳体之间，所述复合组件被配置为从第一配置向第二配置进行转换，所述第一配置中的所述柔性部的所述第一端与所述第二端之间的距离是第一距离，所述第二配置中的所述柔性部的所述第一端与所述第二端之间的距离是与所述第一距离不同的第二距离。
11.根据权利要求10所述的系统，其中，
所述系统包括具有第三壳体的连接构件，所述复合组件的所述柔性部被布置在所述第三壳体内；
所述第三壳体、所述第一壳体和所述第二壳体共同地形成覆盖层和底部层，所述柔性复合组件被布置在所述覆盖层与所述底部层之间。
12.根据权利要求10所述的系统，其中，
所述复合组件包括能量存储设备，所述能量存储设备被布置在所述第二壳体内。
13.一种系统，包括：
第一组件，所述第一组件包括第一电极和第一粘合部，所述第一组件被配置为经由所述第一粘合部被耦合到患者的表面；
第二组件，所述第二组件包括第二电极和第二粘合部，所述第二组件被配置为经由所述第二粘合部被耦合到患者的表面；以及
复合组件，所述复合组件具有柔性部，所述柔性部具有第一端、第二端以及多个层，来自所述多个层中的每个层具有在所述第一端与所述第二端之间延伸的导体，所述第一端被耦合到所述第一组件并且所述第二端被耦合到所述第二组件，所述复合组件被配置为将所述第一组件与所述第二组件电耦合；
所述柔性部被配置为从第一配置向第二配置进行转换，所述第一配置中的所述柔性部的所述第一端与所述第二端之间的距离是第一距离，所述第二配置中的所述柔性部的所述第一端与所述第二端之间的距离是与所述第一距离的不同的第二距离，所述柔性部被配置为在所述第一配置和所述第二配置这两者中经由第三粘合部被耦合到患者的表面。
14.根据权利要求13所述的系统，其中，
所述多个层中的第一层的导体被布置为距所述柔性部的底部表面为第一距离，
所述多个层中的第二层的导体被布置为距所述柔性部的所述底部表面为第二距离。
15.根据权利要求13所述的系统，其中，
来自所述多个层中的第一层被直接地堆叠在所述多个层中的第二层上方。
16.根据权利要求13所述的系统，其中，
所述复合组件包括印刷电路板。
CN202080009311.8A 2019-01-24 2020-01-24 弹性可穿戴传感器 Active CN113301848B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962796435P 2019-01-24 2019-01-24
US62/796,435 2019-01-24
PCT/JP2020/002521 WO2020153479A2 (en) 2019-01-24 2020-01-24 Elastic wearable sensor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113301848A true CN113301848A (zh) 2021-08-24
CN113301848B CN113301848B (zh) 2024-04-09

Family

ID=69528911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080009311.8A Active CN113301848B (zh) 2019-01-24 2020-01-24 弹性可穿戴传感器

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20220133200A1 (zh)
EP (1) EP3914152A2 (zh)
JP (1) JP7491935B2 (zh)
KR (1) KR20210118431A (zh)
CN (1) CN113301848B (zh)
AU (1) AU2020210407A1 (zh)
CA (1) CA3127534A1 (zh)
IL (1) IL284814A (zh)
MX (1) MX2021008735A (zh)
SG (1) SG11202107772YA (zh)
WO (1) WO2020153479A2 (zh)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4957109A (en) * 1988-08-22 1990-09-18 Cardiac Spectrum Technologies, Inc. Electrocardiograph system
US20070299471A1 (en) * 2003-11-04 2007-12-27 Suzuken Co., Ltd. Body-Worn Electrode Apparatus
EP2105089A1 (en) * 2008-03-28 2009-09-30 ANTEA S.r.l. Electrode system for electrocardiography (ECG)
US20090264792A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Corventis, Inc. Method and Apparatus to Measure Bioelectric Impedance of Patient Tissue
CN102112572A (zh) * 2008-08-06 2011-06-29 弗莱康股份有限公司 用于心电图检测系统的多电极复合系统和方法
US20110160601A1 (en) * 2009-12-30 2011-06-30 Yang Wang Wire Free Self-Contained Single or Multi-Lead Ambulatory ECG Recording and Analyzing Device, System and Method Thereof
US20130345539A1 (en) * 2007-01-25 2013-12-26 Lifesync Corporation Radiolucent Electrode Assembly
DE202013011290U1 (de) * 2013-12-16 2014-03-24 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Elektrodensystem für ein Biopotentialdetektorsystem und Biopotentialdetektorsystem
CN104144638A (zh) * 2012-02-16 2014-11-12 新N.I.医疗(2011)有限公司 生物医学电极组件
WO2016052818A1 (en) * 2014-09-30 2016-04-07 Lg Electronics Inc. Dermal patch and method for skin rejuvenation
CN108463164A (zh) * 2016-03-15 2018-08-28 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种传感器组件

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5400782A (en) * 1992-10-07 1995-03-28 Graphic Controls Corporation Integral medical electrode including a fusible conductive substrate
WO2006018447A2 (en) * 2004-08-20 2006-02-23 Novo Nordisk A/S Manufacturing process for producing narrow sensors
US8548558B2 (en) * 2008-03-06 2013-10-01 Covidien Lp Electrode capable of attachment to a garment, system, and methods of manufacturing
KR20110004660A (ko) 2009-07-08 2011-01-14 한국전자통신연구원 생체 신호 측정 장치
GB2536163B (en) * 2013-10-17 2017-11-15 Monica Healthcare Ltd Apparatus and method for detecting an abdominal electrophysiological signal

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4957109A (en) * 1988-08-22 1990-09-18 Cardiac Spectrum Technologies, Inc. Electrocardiograph system
US20070299471A1 (en) * 2003-11-04 2007-12-27 Suzuken Co., Ltd. Body-Worn Electrode Apparatus
US20130345539A1 (en) * 2007-01-25 2013-12-26 Lifesync Corporation Radiolucent Electrode Assembly
US20160166170A1 (en) * 2007-01-25 2016-06-16 Lifesync Corporation Radiolucent Electrode or Sensor Assembly
EP2105089A1 (en) * 2008-03-28 2009-09-30 ANTEA S.r.l. Electrode system for electrocardiography (ECG)
US20090264792A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Corventis, Inc. Method and Apparatus to Measure Bioelectric Impedance of Patient Tissue
CN102112572A (zh) * 2008-08-06 2011-06-29 弗莱康股份有限公司 用于心电图检测系统的多电极复合系统和方法
CN102113884A (zh) * 2009-12-30 2011-07-06 王扬 无导线一体化单导联或多导联动态心电图记录及分析设备、系统及其方法
US20110160601A1 (en) * 2009-12-30 2011-06-30 Yang Wang Wire Free Self-Contained Single or Multi-Lead Ambulatory ECG Recording and Analyzing Device, System and Method Thereof
CN104144638A (zh) * 2012-02-16 2014-11-12 新N.I.医疗(2011)有限公司 生物医学电极组件
DE202013011290U1 (de) * 2013-12-16 2014-03-24 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Elektrodensystem für ein Biopotentialdetektorsystem und Biopotentialdetektorsystem
WO2016052818A1 (en) * 2014-09-30 2016-04-07 Lg Electronics Inc. Dermal patch and method for skin rejuvenation
CN108463164A (zh) * 2016-03-15 2018-08-28 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种传感器组件
US20190000341A1 (en) * 2016-03-15 2019-01-03 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Sensor assembly

Also Published As

Publication number Publication date
SG11202107772YA (en) 2021-08-30
CN113301848B (zh) 2024-04-09
WO2020153479A3 (en) 2020-09-17
WO2020153479A2 (en) 2020-07-30
EP3914152A2 (en) 2021-12-01
TW202045092A (zh) 2020-12-16
KR20210118431A (ko) 2021-09-30
US20220133200A1 (en) 2022-05-05
IL284814A (en) 2021-08-31
CA3127534A1 (en) 2020-07-30
AU2020210407A1 (en) 2021-08-12
MX2021008735A (es) 2021-08-24
JP7491935B2 (ja) 2024-05-28
JP2022518492A (ja) 2022-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10653332B2 (en) Conductive stiffener, method of making a conductive stiffener, and conductive adhesive and encapsulation layers
US9901273B2 (en) Bioelectrode
JP5033466B2 (ja) 放射状電極アレイ
JP7335228B2 (ja) 生体用電極パッドと生体信号処理装置との組合せ
US20150313499A1 (en) Electrode patch for measuring electrical signal from body and physiological signal measurement apparatus using the same
US11717220B2 (en) Sheet for biosensor
CN104768450A (zh) 监测装置
US11311225B2 (en) Systems and methods for shielded and adjustable medical monitoring devices
CN107949324B (zh) 传感器片
US20200187859A1 (en) Biosensor
CN113301848B (zh) 弹性可穿戴传感器
TWI845601B (zh) 感測器系統
EP3342338A1 (en) Electrode apparatus and method for using the same
CN215227731U (zh) 一种易穿戴的心电导联线及心电图机
WO2021241308A1 (ja) ウェアラブル装置及び検出方法
US20230397869A1 (en) Sensor array and sensor array system for sensing electrical activity
US20230148932A1 (en) Wearable Sensor

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 40057773

Country of ref document: HK

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant