CN113262194B - 一种抗衰抗氧化脂质体面霜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗衰抗氧化脂质体面霜及其制备方法，旨在提供一种价格适中，延缓肌肤衰老，高效抗衰抗氧化的脂质体面霜；其技术方案包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂0.5～5.0％，磷脂酰胆碱0.5～5.0％，水溶性富勒烯原液0.1～5.0％，银耳多糖0.5～5.0％，复合植物油脂0.5～10.0％，鲸蜡硬脂醇0.5～3.0％，新戊二醇二庚酸酯1.0～5.0％，辛基十二醇1.0～3.0％，椰油醇‑辛酸酯/癸酸酯3.0～6.0％，甘油辛酸酯0.05～0.3％，植物鞘氨醇0.05～0.5％，谷氨酸二乙酸四钠0.05～0.3％，生育酚0.05～0.5％，甘油2.0～10.0％，丁二醇2.0～10.0％，硬脂酰谷氨酸钠0.5～3.0％，乙酰化透明质酸钠0.03～0.3％，抗衰抗氧化组合物0.5～5.0％，芳香剂0.5～5.0％，防腐剂0.3～3.0％，去离子水至100％；属于化妆品技术领域。

Description

一种抗衰抗氧化脂质体面霜及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种面霜，具体地说，是一种抗衰抗氧化脂质体面霜，本发明还涉及含抗衰抗氧化脂质体面霜的制备方法，属于化妆品技术领域。
背景技术
肌肤的衰老通常由于内源性老化和外源性老化造成，内源性衰老为组织系统的自然老化蛋白质流失，以及表皮细胞更替率、胶原蛋白的增殖力、表皮再生能力等降低造成的。外源性衰老也叫光老化，主要来自紫外线辐射、环境污染等导致大量自由基生成，造成氧化压力，长期的自由基损伤，造成肌肤皱纹、色素沉着等老化痕迹。如果皮肤长期受氧化，得不到良好的保养或随着年龄增长而导致体内细胞APSC多能细胞的衰退，死皮就会附着在皮肤表面而不脱落，因而造成一系列问题，严重影响美容，加速肌肤衰老，以此，各种抗衰产品成为人们的研究热点，市场前景非常广阔。
脂质体(Liposomes)是1965年由英国学者Bangham和Standish将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现的，在水中磷脂分子亲水头部插入水中，脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形脂质体，直径25～1000nm不等。
脂质体主要是由磷脂和胆固醇或者其他附加剂形成的类似于生物膜结构的双分子层微小囊泡，对水溶性和脂溶性药物均有较好的包载能力。由于其组成成分及结构特点，脂质体不仅具有良好的生物安全性和相容性，而且脂质体作为一种脂双层膜的封闭微胶囊，类似人体细胞结构，其主要成分来源于磷脂和胆固醇，磷脂分子不仅是构成脂质体膜的主要骨架成分，而且其本身对人体细胞有重要的多方面的生理功能，与护肤美容有密切关系，主要表现在几个方面：1、它是构成细胞膜结构的主要成分；2、增加细胞膜的流动性、渗透性以增强细胞活力；3、促进表皮细胞生长和修复、提高皮肤的稳定性等。当磷脂分子形成脂质体把生物活性分子封闭起来时，可以加速生物活性分子进入细胞(导入性)，延长作用时间和有效时间(稳定性)以及降低刺激性(保护性)等。因此，脂质体也被喻为“生物导弹”，作为护肤品的传递系统显示了良好的优越性，在生物护肤领域也具有良好的应用前景。
发明内容
针对上述问题，本发明的第一个目的是提供一种价格适中，延缓肌肤衰老，高效抗衰抗氧化的脂质体面霜。
本发明的第二个目的是提供上述脂质体面霜的制备方法。
为解决以上技术问题，本发明提供的第一个技术方案是这样的：
一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂0.5～5.0％，磷脂酰胆碱0.5～5.0％，水溶性富勒烯原液0.1～5.0％，银耳多糖0.5～5.0％，复合植物油脂0.5～10.0％，鲸蜡硬脂醇0.5～3.0％，新戊二醇二庚酸酯1.0～5.0％，辛基十二醇1.0～3.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯3.0～6.0％，甘油辛酸酯0.05～0.3％，植物鞘氨醇0.05～0.5％，谷氨酸二乙酸四钠0.05～0.3％，生育酚0.05～0.5％，甘油2.0～10.0％，丁二醇2.0～10.0％，硬脂酰谷氨酸钠0.5～3.0％，乙酰化透明质酸钠0.03～0.3％，抗衰抗氧化组合物0.5～5.0％，芳香剂0.5～5.0％，防腐剂0.3～3.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物1.0～3.0份、楔基海带提取物1.0～3.0份、三枝九叶草叶/茎提取物3.0～6.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液4-8份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物1.2-2.4份。
进一步的，上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，所述的抗衰抗氧化组合物还包括玉竹提取物1.0～3.0份。
进一步的，上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，所述的抗衰抗氧化组合物还包括天门冬根提取物1-2份。
进一步的，上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，所述的抗衰抗氧化组合物还包括紫薇花提取物1-2份。
进一步的，上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，所述的抗衰抗氧化组合物还包括酵母菌属/木醋杆菌/红茶发酵产物3.0～5.0份。
进一步的，上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，所述的银耳多糖通过下述方法制备：
1)选取银耳，清洗干净，烘干；
2)向步骤1)称取的银耳中加入银耳质量10-20倍的40-60℃热水，以及银耳质量0.5-1％的果胶酶、0.5-1％纤维素酶，调节PH7.5-8.5，放入微波，功率400-500W，温度40-60℃微波提取三次，每次提取10-20min；
3)合并提取液离心分离，收集上清液；
4)将上清液减压缩至上清液原体积的10-20％，Sevage法除去蛋白，再加入乙醇醇沉，沉淀过滤收集滤饼洗涤，采用无水乙醇反复洗涤，经过真空干燥银耳粗多糖。
进一步的，上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，所述的复合植物油脂由海棠果籽油、川谷籽油、粉色西番莲籽油组成。
进一步的，上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，所述的芳香剂为白桦树汁、玫瑰花水、茉莉花花水、香柠檬果水、薰衣草花水、白花百合花水、金黄洋甘菊花水、马鞭草花水、牡丹花水、甜橙花水、香叶天竺葵花水、油橄榄花水、香蜂花花水一种或多种组合。
进一步的，上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物2-7份、小决明籽提取物3-6份、苦参根提取物3-6份、厚朴树皮提取物3-6份。
本发明提供的第二个技术方案是这样的：
上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜的方法，包括下述步骤：
1)首先将原料分组，具体如下：
A组：生育酚、复合植物油脂、植物鞘氨醇、新戊二醇二庚酸酯，辛基十二醇，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯，甘油辛酸酯、鲸蜡硬脂醇、磷脂酰胆碱；
B组：去离子水、谷氨酸二乙酸四钠、甘油、丁二醇、硬脂酰谷氨酸钠、乙酰化透明质酸钠；
C组：氢化卵磷脂；
D组：水溶性富勒烯原液、银耳多糖、抗衰抗氧化组合物；
E组：防腐剂；
F组：芳香剂；
2)将A组原料到入油相锅中以30r/min速度搅拌加热至78～83℃混溶备用；
3)将B组原料到入水相锅中30r/min速度搅拌，并采用实验室均质机以6000r/min速度均质3分钟至透明液体，加热至83～85℃备用；
4)将加热溶解好的B组原料用真空泵，泵入到乳化锅中，以60r/min速度搅拌，控制真空压力在-0.03～0.05Mpa，再将A组原料缓慢泵入乳化锅中，以60r/min速度搅拌，并20000r/min速度均质5min，80～83℃恒温15分钟；
5)将C组原料加入乳化锅中，以60r/min速度搅拌，并20000r/min速度均质5min至白色可流动乳液；
6)冷却降温，冷却水流速0.5h/m3，抽真空至-0.03mpa，降温至48～50℃时将D组原料加入乳化锅中，60r/min速度搅拌降温；降温至45℃以下称取E组在容器中混合溶解均匀加入乳化锅中，60r/min速度搅拌10min至白色可流动乳液；
7)将F组原料加入乳化锅中，以60r/min速度搅拌5min至白色可流动乳液，检验合格过滤出料
与现有技术相比，本发明提供的技术方案具有如下有益效果：
1、本发明提供的技术方案采用氢化卵磷脂和植物鞘氨醇、银耳多糖、富勒烯与其它组分组方，氢化卵磷脂具有较强的亲水性和保湿性，对皮肤和黏膜有很强的亲和力，加快细胞新陈代谢，植物鞘氨醇与皮肤脂质较为相近，是水分保持和屏障功能的重要组分，是人体表皮中重要的油脂成分；利用富勒烯的抗氧化功能，抑制自由基活性，调节肌肤免疫力，淡化黑色素沉着，再与银耳多糖组方，能快速补水保湿，有效抑制细胞脂质的过氧化反应，促进弹性细胞生长，活化表皮细胞，加快皮肤再生，消皱去皱。
2、本申请提供的技术方案采用植物复合油脂，海棠果籽油、川谷籽油、粉色西番莲籽油，接近人类皮脂膜结构，易于被皮肤吸收，渗透性好，因能深层渗入并滋养皮肤，表面形成疏水性薄膜，赋予皮肤柔软、润滑和光泽性，同时防止外部有害物质对肌肤的伤害。
3、本申请采用的抗衰抗氧化组合物采用雨生红球藻提取物、楔基海带提取物、三枝九叶草叶/茎提取物、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液、鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物等科学组方，从根本上解决延缓肌肤衰老的问题，具体地说，雨生红球藻提取物含有大量的虾青素，能通过血脑屏障的类胡萝卜素，再通过楔基海带提取物抑制弹性蛋白酶的活性，消除对氧自由基，降低脂质过氧化物)的浓度，抑制脂褐素在组织细胞中的堆积，增加皮肤的渗透性，保持皮肤表面的水分，促进皮肤新陈代谢，抑制皮肤炎症，而酵母菌/大麦籽发酵产物滤液含天然保湿因子促使角质层充盈的水分，有利于营养物质吸收与转化，易被皮肤吸收，在与鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物作用，能有效提高皮肤持水量，抗氧化，降低皮肤炎症，减少皮肤皱纹，延缓衰老。
4、本申请提供的技术方案复配玉竹提取物促进对纤维芽细胞的活性有很好的促进，有活肤作用，复配天门冬根提取物来抑制黑色素细胞生成，阻止和脂肪酸的氧化，复配紫薇花提取物消炎抗过敏，能抑制粉刺，祛斑，进一步延缓肌肤衰老，让肌肤更加的柔滑和富有光泽，呈现年轻态；再复配酵母菌属/木醋杆菌/红茶发酵产物富补充肌肤所需的各种维生素和蛋白质，及磷、镁、钾、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、谷氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸等多种营养元素，综合调理肌肤。
5、本发明提供的技术方案采用植物防腐剂，不但减少防腐剂对肌肤的伤害，而且可以消除自由基、抗菌消炎、增殖表皮成纤维细胞，促进胶原蛋白生产，进一步抗衰；同时具有保湿的功效。
6、本发明提供的技术方案磷脂酰胆碱可以抑制皮肤水分流失和弹性丧失，能促透明质酸的产生，从而提高皮肤水分和弹性。在协同作用下MMP-1的减少可防止胶原细胞外基质的降解，从而促进整个配方体系形成脂质体，帮助活性成分渗透皮肤内。
7、本发明提供的技术方使用方便，稳定性、安全性高，适合每天使用。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制，任何人在本发明保护范围之内所做的有限次的修改，仍然在本发明的保护范围之内。
需要说明的是，本发明提供的技术方案中所采用的原料，除特殊说明外，均通过常规手段从市场购买得到。
实施例1
本发明提供的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂1.0％，磷脂酰胆碱1.0％，水溶性富勒烯原液2.0％，银耳多糖5.0％，复合植物油脂5.0％，鲸蜡硬脂醇2.0％，新戊二醇二庚酸酯5.0％，辛基十二醇2.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯4.0％，甘油辛酸酯0.3％，植物鞘氨醇0.05％，谷氨酸二乙酸四钠0.3％，生育酚0.05％，甘油7.0％，丁二醇8.0％，硬脂酰谷氨酸钠2.0％，乙酰化透明质酸钠0.08％，抗衰抗氧化组合物1.0％，茉莉花花水2.0％，防腐剂1.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物2.0份、楔基海带提取物2.0份、三枝九叶草叶/茎提取物6.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液4份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物2.4份。
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物3份、小决明籽提取物6份、苦参根提取物3份、厚朴树皮提取物4份。
实施例2
本发明提供的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂0.5％，磷脂酰胆碱2.5％，水溶性富勒烯原液5.0％，银耳多糖0.5％，复合植物油脂0.5％，鲸蜡硬脂醇3.0％，新戊二醇二庚酸酯3.0％，辛基十二醇1.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯6.0％，甘油辛酸酯0.05％，植物鞘氨醇0.5％，谷氨酸二乙酸四钠0.05％，生育酚0.5％，甘油2.0％，丁二醇10.0％，硬脂酰谷氨酸钠0.5％，乙酰化透明质酸钠0.3％，抗衰抗氧化组合物0.5％，牡丹花水5.0％，防腐剂1.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物3.0份、楔基海带提取物1.0份、三枝九叶草叶/茎提取物3.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液6份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物1.2份。
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物2份、小决明籽提取物6份、苦参根提取物6份、厚朴树皮提取物4份。
实施例3
本发明提供的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂5.0％，磷脂酰胆碱0.5％，水溶性富勒烯原液0.1％，银耳多糖3.0％，复合植物油脂10.0％，鲸蜡硬脂醇0.5％，新戊二醇二庚酸酯1.0％，辛基十二醇3.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯3.0％，甘油辛酸酯0.1％，植物鞘氨醇0.2％，谷氨酸二乙酸四钠0.3％，生育酚0.01％，甘油10.0％，丁二醇2.0％，硬脂酰谷氨酸钠3.0％，乙酰化透明质酸钠0.03％，抗衰抗氧化组合物5.0％，油橄榄花水0.5％，防腐剂3.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物1.0份、楔基海带提取物3.0份、三枝九叶草叶/茎提取物4.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液8份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物2.0份。
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物7份、小决明籽提取物3份、苦参根提取物4份、厚朴树皮提取物5份。
实施例4
本发明提供的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂2.0％，磷脂酰胆碱1.5％，水溶性富勒烯原液2.0％，银耳多糖2.0％，复合植物油脂5.0％，鲸蜡硬脂醇2.0％，新戊二醇二庚酸酯3.0％，辛基十二醇2.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯4.0％，甘油辛酸酯0.1％，植物鞘氨醇0.2％，谷氨酸二乙酸四钠0.1％，生育酚0.1％，甘油5.0％，丁二醇5.0％，硬脂酰谷氨酸钠2.0％，乙酰化透明质酸钠0.1％，抗衰抗氧化组合物2.0％，马鞭草花水2.0％，防腐剂2.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物2.0份、楔基海带提取物2.0份、三枝九叶草叶/茎提取物5.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液6.0份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物2.0份。
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物4份、小决明籽提取物4份、苦参根提取物4份、厚朴树皮提取物4份。
实施例5
本发明提供的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂2.0％，磷脂酰胆碱3.0％，水溶性富勒烯原液2.0％，银耳多糖2.0％，复合植物油脂5.0％，鲸蜡硬脂醇2.0％，新戊二醇二庚酸酯3.0％，辛基十二醇2.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯4.0％，甘油辛酸酯0.1％，植物鞘氨醇0.2％，谷氨酸二乙酸四钠0.1％，生育酚0.1％，甘油5.0％，丁二醇5.0％，硬脂酰谷氨酸钠2.0％，乙酰化透明质酸钠0.1％，抗衰抗氧化组合物2.0％，香蜂花花水2.0％，防腐剂2.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物2.0份、楔基海带提取物2.0份、三枝九叶草叶/茎提取物5.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液6.0份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物2.0份，玉竹提取物2.0份。
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物4份、小决明籽提取物4份、苦参根提取物4份、厚朴树皮提取物4份。
实施例6
本发明提供的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂2.0％，磷脂酰胆碱2.2％，水溶性富勒烯原液2.0％，银耳多糖2.0％，复合植物油脂5.0％，鲸蜡硬脂醇2.0％，新戊二醇二庚酸酯3.0％，辛基十二醇2.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯4.0％，甘油辛酸酯0.1％，植物鞘氨醇0.2％，谷氨酸二乙酸四钠0.1％，生育酚0.1％，甘油5.0％，丁二醇5.0％，硬脂酰谷氨酸钠2.0％，乙酰化透明质酸钠0.1％，抗衰抗氧化组合物2.0％，金黄洋甘菊花水2.0％，防腐剂2.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物2.0份、楔基海带提取物2.0份、三枝九叶草叶/茎提取物5.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液6.0份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物2.0份，玉竹提取物2.0份，天门冬根提取物1.5份。
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物4份、小决明籽提取物4份、苦参根提取物4份、厚朴树皮提取物4份。
实施例7
本发明提供的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂2.0％，磷脂酰胆碱4.5％，水溶性富勒烯原液2.0％，银耳多糖2.0％，复合植物油脂5.0％，鲸蜡硬脂醇2.0％，新戊二醇二庚酸酯3.0％，辛基十二醇2.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯4.0％，甘油辛酸酯0.1％，植物鞘氨醇0.2％，谷氨酸二乙酸四钠0.1％，生育酚0.1％，甘油5.0％，丁二醇5.0％，硬脂酰谷氨酸钠2.0％，乙酰化透明质酸钠0.1％，抗衰抗氧化组合物2.0％，香柠檬果水2.0％，防腐剂2.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物2.0份、楔基海带提取物2.0份、三枝九叶草叶/茎提取物5.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液6.0份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物2.0份，玉竹提取物2.0份，天门冬根提取物1.5份，紫薇花提取物1.5份。
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物4份、小决明籽提取物4份、苦参根提取物4份、厚朴树皮提取物4份。
实施例8
本发明提供的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，包括下述重量百分比的组分：氢化卵磷脂2.0％，磷脂酰胆碱3.7％，水溶性富勒烯原液2.0％，银耳多糖2.0％，复合植物油脂5.0％，鲸蜡硬脂醇2.0％，新戊二醇二庚酸酯3.0％，辛基十二醇2.0％，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯4.0％，甘油辛酸酯0.1％，植物鞘氨醇0.2％，谷氨酸二乙酸四钠0.1％，生育酚0.1％，甘油5.0％，丁二醇5.0％，硬脂酰谷氨酸钠2.0％，乙酰化透明质酸钠0.1％，抗衰抗氧化组合物2.0％，玫瑰花水2.0％，防腐剂2.0％，去离子水至100％；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物2.0份、楔基海带提取物2.0份、三枝九叶草叶/茎提取物5.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液6.0份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物2.0份，玉竹提取物2.0份，天门冬根提取物1.5份，紫薇花提取物1.5份、酵母菌属/木醋杆菌/红茶发酵产物4.0份。
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物4份、小决明籽提取物4份、苦参根提取物4份、厚朴树皮提取物4份。
实施例1至实施例8所述的银耳多糖通过下述方法制备：
1)选取银耳，清洗干净，烘干；
2)向步骤1)称取的银耳中加入银耳质量10-20倍的40-60℃热水，以及银耳质量0.5-1％的果胶酶、0.5-1％纤维素酶，调节PH7.5-8.5，放入微波，功率400-500W，温度40-60℃微波提取三次，每次提取10-20min；
3)合并提取液离心分离，收集上清液；
4)将上清液减压缩至上清液原体积的10-20％，Sevage法除去蛋白，再加入乙醇醇沉，沉淀过滤收集滤饼洗涤，采用无水乙醇反复洗涤，经过真空干燥银耳粗多糖。
实施例1至实施例8所述的复合植物油脂由海棠果籽油、川谷籽油、粉色西番莲籽油按照等质量比混合而成的。
实施例1至实施例8所述的水溶性富勒烯原液包含如下成分及其含量：丁二醇85.0％、去离子水≥14.0％、黄原胶1.0％、富勒烯-C60＜1.0％。
实施例1至实施例8所述的氢化卵磷脂规格为：白色至浅黄色粉末；氢化磷酯酰胆碱≥90％；氢化溶血卵磷脂≤4.0％；水分≤2.0％；重金属≤10ppm；微生物≤10cfu/g。
实施例1至实施例8所述的磷脂酰胆碱规格为：微黄色至黄色粉末；磷脂酰胆碱≥94.0％，溶血磷脂酰胆碱≤2.0％，水分≤1.0％，重金属≤10ppm；微生物≤10cfu/g。
实施例1至实施例8中所述的制备方法如下：
上述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜的方法，包括下述步骤：
1)首先将原料分组，具体如下：
A组：生育酚、复合植物油脂、植物鞘氨醇、新戊二醇二庚酸酯，辛基十二醇，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯，甘油辛酸酯、鲸蜡硬脂醇、磷脂酰胆碱；
B组：去离子水、谷氨酸二乙酸四钠、甘油、丁二醇、硬脂酰谷氨酸钠、乙酰化透明质酸钠；
C组：氢化卵磷脂；
D组：水溶性富勒烯原液、银耳多糖、抗衰抗氧化组合物；
E组：防腐剂；
F组：芳香剂；
2)将A组原料加入到油相锅中以30r/min速度搅拌，加热至78～83℃混溶备用；
3)将B组原料加入到水相中30r/min速度搅拌，并采用实验室均质机6000r/min速度均质3分钟至透明液体，加热至83～85℃备用；
4)将加热溶解好的B组原料用乳化锅真空泵，泵入到乳化锅中，60r/min速度搅拌，控制真空压力在-0.03～0.05mpa，再将A组原料缓慢泵入乳化锅中，60r/min速度搅拌并20000r/min速度均质5min，80～83℃恒温15分钟；
5)将C组原料加入乳化锅中，60r/min速度搅拌并20000r/min速度均质5min至白色可流动乳液；
6)冷却降温，冷却水流速0.5H/m3，抽真空至-0.03mpa，降温至48～50℃时将D组原料加入乳化锅中，60r/min速度搅拌降温；降温至45℃以下称取E组在容器中混合溶解均匀加入乳化锅中，60r/min速度搅拌10min至白色可流动乳液。
7)F组原料加入乳化锅中，60r/min速度搅拌5min至白色可流动乳液，检验合格过滤出料。
内控标准如下：
外观：白色可流动乳液；
香气：香型；
pH值：5.5～7.5
黏度(25℃，2#，30r/min):30～100mpa；
稳定性(耐寒)：在(-8±2)℃冰箱中保持24H，恢复至室温后无分层变色变味现象；
稳定性(耐热)：在(40±1)℃恒温箱中保持24H，恢复室温后无分层变色变味现象；
离心考验：2000r/min，30min不分层；
菌落总数：＜10CFU/g；
霉菌和酵母菌：＜10CFU/g；
耐热大肠菌群：不得检出；
金黄色葡萄球菌：不得检出；
铜绿假单胞菌：不得检出；
对比例1
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于采用等质量的水代替水溶性富勒烯原液。
对比例2
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于采用等质量的水代替氢化卵磷脂。
对比例3
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于采用等质量的水代替植物鞘氨醇。
对比例4
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于采用等市售的代替银耳多糖代替本申请制备的银耳多糖。
对比例5
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于所述的抗衰抗氧化组合物全部为雨生红球藻提取物。
对比例6
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于所述的抗衰抗氧化组合物全部为酵母菌/大麦籽发酵产物滤液。
对比例7
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于所述的抗衰抗氧化组合物全部为楔基海带提取物。
对比例8
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于所述的抗衰抗氧化组合物全部为三枝九叶草叶/茎提取物。
对比例9
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在与所述的抗衰抗氧化组合物采用雨生红球藻提取物代替酵母菌/大麦籽发酵产物滤液。
对比例10
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于所述的抗衰抗氧化组合物全部为采用雨生红球藻提取物代替氨醇单胞菌发酵产物提取物。
对比例11
其他组分和含量与实施例4一致，不同点在于所述的防腐剂为0.1％羟苯乙酯。
对比例1至对比11中的制备方法与实施例基本相同，去掉对应组分即可。
内控标准如下：
外观：白色可流动乳液；
香气：香型；
pH值：5.5～7.5
黏度(25℃，2#，30r/min):30～100mpa；
稳定性(耐寒)：在(-8±2)℃冰箱中保持24H，恢复至室温后无分层变色变味现象；
稳定性(耐热)：在(40±1)℃恒温箱中保持24H，恢复室温后无分层变色变味现象；
离心考验：2000r/min，30min不分层；
菌落总数：＜10CFU/g；
霉菌和酵母菌：＜10CFU/g；
耐热大肠菌群：不得检出；
金黄色葡萄球菌：不得检出；
铜绿假单胞菌：不得检出。
为了证明本发明提供的技术方案的优点，下面给出本申请实施例4至实施例8提供的技术方案以及对比例1至对比11提供的技术方案的对比实验效果。
1.1抗衰氧化功效测试
参照上海日用化学品行业协会团体标准T/SHRH 006-2018化妆品-自由基(DPPH)清除实验方法对实施例1与对比例1进行验证：
原理：1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(简称DPPH)是一种稳定的长寿命自由基，其乙醇溶液呈深紫色，在517nm附近有强吸收。当有自由基清除剂存在时，由于与其单电子配对而使DPPH乙醇溶液光吸收减弱。DPPH乙醇溶液褪色程度与其接受的电子数呈线性关系，由此可评价试验样品清除自由基的能力，即抗氧化活性的大小。
仪器
分析天平：0.1mg；型号：BSM-120.4，产地：上海卓精电子科技有限公司
试管：10ml/支
可调节移液枪：1.00ml
紫外可见光光度计。型号：721G-100，波长范围：340-1000nm，产地：上海精密科学仪器有限公司。试剂
试验用水：符合GB/T 6682规定一级水；无水乙醇：分析纯AR95％；1,1-二苯基-2-三硝基肼(Sigma公司)；阳性对照：维生素E，纯度≥96％。
受试验样品信息，见表1。
表1
Figure GDA0003762833660000121
试验过程
试验按照表1中各试剂添加量配制反应体系，在517nm波长处测定吸光值。
表2反应体系(ml)
样品 受试样品 无水乙醇 DPPH溶液
阳性对照组 0 1 1
实施例4 1 0 1
实施例5 1 0 1
实施例6 1 0 1
实施例7 1 0 1
实施例8 1 0 1
对比例1 1 0 1
对比例2 1 0 1
对比例3 1 0 1
对比例4 1 0 1
对比例5 1 0 1
对比例6 1 0 1
对比例7 1 0 1
对比例8 1 0 1
对比例9 1 0 1
对比例10 1 0 1
对比例11 1 0 1
空白 1 1 0
计算公式
计算DPPH自由基清除率：
Figure GDA0003762833660000131
式(1)中：
T—样品管吸光值，即样品与DPPH反应后溶液吸光值；
T0—样品本底吸光值；
C—DPPH管吸光值3次平均值，即未加样品时DPPH溶液吸光值；
C0—溶剂本底吸光值。
实验组清除率结果见表2。(单位：％，Mean±SD)。
表3
Figure GDA0003762833660000141
实施例3-8具有突出的清除DPPH自由基的能力，且在受试浓度范围内呈现一定的量效关系，受试浓度为1.0％时，实施例1中提供的技术方案对DPPH自由基清除率达到60％。说明实施例3-8具有突出的抗氧化活性，可有效改善因氧化损伤引起的肌肤喑哑，实现提亮亮肤抗衰的功效。
1.2皮肤弹性测试
测试前处理：召集160名志愿者，平均年龄为35-60岁的有皱纹、皮肤健康无损伤者，随机分成16组，每组10名，按顺序分别使用实施例4～8(1-5组)、对比例1～11(6-16组)中的技术方案进行对比。受试者在脸部涂抹面霜，每天早晚涂抹两次，连续使用4周。实验期间，受试者在实验部位不能涂抹任何其他化妆品。
皮肤弹性测试：使用皮肤弹性测量仪Cutometer MPA580(德国CK公司)分别测试第0周至4周的皮肤状态，测试部位为颧部，测量时探头在同一受测区域重复测量3次，取平均值。测试参数为R2(无负压时皮肤的回弹量Ua与有负压时的最大拉伸量Uf之比)，R2越接近1，皮肤的弹性越好，R2平均变化值＝使用后周期R2值－第0周R2值，R2平均变化率＝R2平均变化值/第0周R2值。具体皮肤弹性的测试结果如表4所示(结果取第0周和第4周的变化值和变化率)。
表4皮肤弹性测试结果
组别 0周 1周 2周 3周 4周 变化值 变化率(％)
实施例4 0.743 0.775 0.813 0.855 0.894 0.151 20.32
实施例5 0.735 0.763 0.798 0.849 0.882 0.147 20.00
实施例6 0.712 0.735 0.772 0.816 0.862 0.150 21.06
实施例7 0.786 0.819 0.852 0.891 0.948 0.162 20.61
实施例8 0.689 0.724 0.761 0.812 0.852 0.163 23.65
对比例1 0.765 0.778 0.792 0.813 0.826 0.061 7.97
对比例2 0.679 0.685 0.698 0.718 0.731 0.052 7.65
对比例3 0.748 0.761 0.775 0.792 0.823 0.075 10.02
对比例4 0.723 0.736 0.752 0.778 0.815 0.092 12.72
对比例5 0.683 0.696 0.718 0.721 0.735 0.052 7.61
对比例6 0.784 0.796 0.819 0.832 0.841 0.057 7.27
对比例7 0.732 0.745 0.758 0.773 0.795 0.063 8.60
对比例8 0.789 0.793 0.816 0.832 0.846 0.057 7.22
对比例9 0.667 0.683 0.696 0.718 0.734 0.067 10.04
对比例10 0.716 0.732 0.744 0.761 0.785 0.069 9.63
对比11 0.756 0.774 0.793 0.814 0.839 0.083 10.98
结论：通过对比实施例4～8和对比例1～11中技术方案的面霜使用4周后，皮肤弹性R2的变化情况。由表4的数据可以看出，使用实施例4～8的技术方案可以有效提高皮肤的弹性；并且皮肤弹性R2变化率达20％以上，说明本发明的技术可以有效抗衰老。
1.3减少皱纹效果实验
并对1.2皮肤弹性测试的选实施例4与对比例4两组，共计20名志愿者进行减少皱纹、抗衰老效果进行研究分析。
测试仪器：皮肤皱纹测试仪VISIOMETER SV600
测试方法：分别测试第0周、1周、2周、3周、4周的皮肤状态，测试部位为颧部。测试参数为皮肤粗糙度R1(皮纹从最高峰到最低谷的差值)，平均粗糙度R3(连续5个长度相同的不同的分割部分的算术平均值)，R1和R3的数值越大，皱纹越严重，R1＝1，皮肤效果最佳，R1变化值＝第4周R1值－第0周R1值，R1变化率＝R1变化值/第0周R1值；R3＝0，皮肤效果最佳R3变化值＝第4周R3值－第0周R3值，R3变化率＝R3变化值/第0周R3值，具体R1的测试结果如实施例4(表5)和对比例4(表6)所示，R3的测试结果如实施例4(表7)和对比例4(表8)所示：
表5使用实施例4产品后皮肤粗糙度R1的变化(单位mm)
志愿者 0周 1周 2周 3周 4周 变化值 变化率(％)
陈-女-38岁 1.48 1.30 1.23 1.12 1.03 -0.45 -30.40
吕-女-35岁 1.52 1.36 1.26 1.15 1.02 -0.50 -32.89
米-男-55岁 1.76 1.53 1.38 1.26 1.12 -0.64 -36.36
周-女-47岁 1.61 1.48 1.34 1.23 1.08 -0.53 -32.92
张-女-43岁 1.52 1.41 1.31 1.19 1.06 -0.46 -30.26
王-女-56岁 1.74 1.56 1.41 1.25 1.13 -0.61 -35.05
曾-女-38岁 1.47 1.32 1.22 1.14 1.01 -0.46 -31.29
吴-女-48岁 1.63 1.51 1.40 1.28 1.11 -0.52 -31.90
梁-女-56岁 1.72 1.56 1.41 1.25 1.13 -0.59 -34.30
林-女-39岁 1.49 1.32 1.21 1.14 1.03 -0.46 -30.87
表6使用对比例4产品后皮肤粗糙度R1的变化(单位mm)
Figure GDA0003762833660000161
Figure GDA0003762833660000171
结论：使用了实施例4的产品四周后，皮肤粗糙度R1可以显著降低皮肤皱纹从最高峰到最低谷的差值，即显著降低皮肤的粗糙度，皮肤的粗糙度可降低30.26％以上，对比例4使用4周后R1变化一般，皮肤的粗糙度降低最高在19.72％以下，说明实施例4降低皮肤的粗糙度更佳。
表7使用实施例4产品后皮肤平均粗糙度R3的变化(单位mm)
志愿者 0周 1周 2周 3周 4周 变化值 变化率(％)
陈-女-38岁 0.51 0.43 0.36 0.28 0.21 -0.30 -58.82
吕-女-35岁 0.53 0.47 0.39 0.30 0.24 -0.29 -54.71
米-男-55岁 0.63 0.56 0.47 0.40 0.32 -0.31 -49.20
周-女-47岁 0.55 0.47 0.40 0.33 0.27 -0.28 -50.90
张-女-43岁 0.61 0.54 0.46 0.39 0.31 -0.30 -49.18
王-女-56岁 0.67 0.59 0.50 0.42 0.33 -0.34 -50.74
曾-女-38岁 0.54 0.47 0.39 0.32 0.25 -0.29 -53.70
吴-女-48岁 0.63 0.56 0.49 0.41 0.33 -0.30 -47.61
梁-女-56岁 0.65 0.57 0.49 0.41 0.34 -0.31 -47.69
林-女-39岁 0.56 0.48 0.41 0.34 0.28 -0.28 -50.00
表8使用对比例4产品后皮肤平均粗糙度R3的变化(单位mm)
Figure GDA0003762833660000172
Figure GDA0003762833660000181
结论：使用实施例4的产品四周后，R3皮肤平均粗糙度可降低47.61％以上，而使用对比例4的产品4周后，R3皮肤平均粗糙度最高降低38.46％以下，说明实施例4功效更佳。
综以上减少皱纹实验结论：由R1和R3的结果可以得出，本发明技术方案实施例4的面霜，可以有效减少皱纹达到抗衰的效果。

Claims (8)

1.一种抗衰抗氧化脂质体面霜，其特征在于，包括下述重量百分比的原料：氢化卵磷脂0.5~5.0%，磷脂酰胆碱0.5~5.0%，水溶性富勒烯原液0.1~5.0%，银耳多糖0.5~5.0%，复合植物油脂0.5~10.0%，鲸蜡硬脂醇0.5~3.0%，新戊二醇二庚酸酯1.0~5.0%，辛基十二醇1.0~3.0%，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯3.0~6.0%，甘油辛酸酯0.05~0.3%，植物鞘氨醇0.05~0.5%，谷氨酸二乙酸四钠0.05~0.3%，生育酚0.05~0.5%，甘油2.0~10.0%，丁二醇2.0~10.0%，硬脂酰谷氨酸钠0.5~3.0%，乙酰化透明质酸钠0.03~0.3%，抗衰抗氧化组合物0.5~5.0%，芳香剂0.5~5.0%，防腐剂0.3~3.0%，去离子水至100%；
所述的抗衰抗氧化组合物包括下述重量份的组分：雨生红球藻提取物1.0~3.0份、楔基海带提取物1.0~3.0份、三枝九叶草叶/茎提取物3.0~6.0份、酵母菌/大麦籽发酵产物滤液4-8份，鞘氨醇单胞菌发酵产物提取物1.2-2.4份；
所述的银耳多糖通过下述方法制备：
1)选取银耳，清洗干净，烘干；
2)向步骤1)称取的银耳中加入银耳质量10-20倍的40-60℃热水，以及银耳质量0.5-1%的果胶酶、0.5-1%纤维素酶，调节pH7.5-8.5，放入微波炉，功率400-500W，温度40-60℃微波提取三次，每次提取10-20min；
3)合并提取液离心分离，收集上清液；
4)将上清液减压浓缩至上清液原体积的10-20%，Sevage法除去蛋白，再加入乙醇醇沉，沉淀过滤收集滤饼洗涤，采用无水乙醇反复洗涤，经过真空干燥得到银耳多糖；
所述的防腐剂包括下述重量份的组分：柑橘果皮提取物2-7份、小决明子提取物3-6份、苦参根提取物3-6份、厚朴树皮提取物3-6份。
2.根据权利要求1所述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，其特征在于，所述的抗衰抗氧化组合物还包括玉竹提取物1.0~3.0份。
3.根据权利要求1所述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，其特征在于，所述的抗衰抗氧化组合物还包括天门冬根提取物1-2份。
4.根据权利要求1所述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，其特征在于，所述的抗衰抗氧化组合物还包括紫薇花提取物1-2份。
5.根据权利要求1所述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，其特征在于，所述的抗衰抗氧化组合物还包括酵母菌属/木醋杆菌/红茶发酵产物3.0~5.0份。
6.根据权利要求1所述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，其特征在于，所述的复合植物油脂由海棠果籽油、川谷籽油、粉色西番莲籽油组成。
7.根据权利要求1所述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜，其特征在于，所述的芳香剂为白桦树汁、玫瑰花水、茉莉花花水、香柠檬果水、薰衣草花水、白花百合花水、金黄洋甘菊花水、马鞭草花水、牡丹花水、甜橙花水、香叶天竺葵花水、油橄榄花水、香蜂花花水一种或多种组合。
8.制备权利要求1所述的一种抗衰抗氧化脂质体面霜的方法，其特征在于，包括下述步骤：
1)首先将权利要求1中所述的原料分组，具体如下：
A组：生育酚、复合植物油脂、植物鞘氨醇、新戊二醇二庚酸酯，辛基十二醇，椰油醇-辛酸酯/癸酸酯，甘油辛酸酯、鲸蜡硬脂醇、磷脂酰胆碱；
B组：去离子水、谷氨酸二乙酸四钠、甘油、丁二醇、硬脂酰谷氨酸钠、乙酰化透明质酸钠；
C组：氢化卵磷脂；
D组：水溶性富勒烯原液、银耳多糖、抗衰抗氧化组合物；
E组：防腐剂；
F组：芳香剂；
2)将A组原料倒入油相锅中以30r/min速度搅拌加热至78~83℃混溶备用；
3)将B组原料倒入水相锅中30r/min速度搅拌，并采用实验室均质机以6000r/min速度均质3分钟至透明液体，加热至83~85℃备用；
4)将加热溶解好的B组原料用真空泵，泵入到乳化锅中，以60r/min速度搅拌，控制真空压力在-0.03~0.05Mpa，再将A组原料缓慢泵入乳化锅中，以60r/min速度搅拌，并20000r/min速度均质5min，80~83℃恒温15分钟；
5)将C组原料加入乳化锅中，以60r/min速度搅拌，并20000r/min速度均质5min至白色可流动乳液；
6)冷却降温，冷却水流速0.5h/m3，抽真空至-0.03Mpa，降温至48~50℃时将D组原料加入乳化锅中，60r/min速度搅拌降温；降温至45℃以下称取E组原料在容器中混合溶解均匀加入乳化锅中，60r/min速度搅拌10min至白色可流动乳液；
7)将F组原料加入乳化锅中，以60r/min速度搅拌5min至白色可流动乳液，检验合格过滤出料。
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