CN113226401A - 血液净化装置 - Google Patents

Abstract

血液净化装置(1)包括：使患者的血液进行体外循环的血液回路(2)；设置于血液回路(2)中的血液净化器(3)；气液分离器(24)，其设置于,与血液净化器(3)相比而位于血液的流动中的下游侧的上述血液回路(2)中，将流入的血液中包含的气泡分离；液面调整部(6)，其可调整气液分离器(24)内的液面高度，其中，液面调整部(6)按照预充时的液面高度高于治疗中的液面高度的方式进行控制。

Description

血液净化装置

技术领域

本发明涉及一种血液净化装置。

背景技术

作为血液净化装置，已知有为了抑制返回到患者的血液中含有气泡而具有从血液中分离除去气泡的气液分离器(也称为空气捕获腔)的装置。

另外，作为与本申请的发明相关的现有技术文献信息，包括有专利文献1。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：JP特开2013－106976号公报

发明内容

发明要解决的课题

在血液净化装置中，在治疗前，进行将生理食盐水导入血液回路等中的预充。在该预充时，为了将气液分离器清洗到上部，希望尽可能地提高液面高度。但是，如果将气液分离器的液面高度设定得较高，则在治疗时，体外循环的血液量增加，这是不优选的。

在过去，将气液分离器的液面高度设定为治疗中最合适的液面高度，在预充时，操作者使气液分离器翻转，但预充的作业变得繁杂，希望进行改善。

于是，本发明的目的在于提供一种血液净化装置，其容易进行预充的作业，并且可抑制在治疗时进行体外循环的血液量的增加。

用于解决课题的技术方案

权利要求1所述的发明涉及一种血液净化装置，该血液净化装置包括：

使患者的血液进行体外循环的血液回路；

血液净化器，该血液净化器设置于上述血液回路中；

气液分离器，该气液分离器设置于，与上述血液净化器相比，位于血液的流动中的下游侧的上述血液回路中，将流入的血液中包含的气泡分离；

液面调整机构，该液面调整机构与上述气液分离器连接，可调整上述气液分离器内的液面高度；

其中，上述液面调整机构按照预充时的液面高度高于治疗中的液面高度的方式进行控制。

权利要求2所述的发明涉及权利要求1所述的血液净化装置，其中，

上述液面调整部包括：

第1液面检测传感器，该第1液面检测传感器设置在上述气液分离器的第1高度位置，能够检测在上述气液分离器内的上述第1高度位置是否存在气体；

液面调整机构，该液面调整机构可通过向上述气液分离器内导入空气或从上述气液分离器中排出空气，调整液面高度；

液面控制部，该液面控制部通过控制上述液面调整机构，以在治疗中，在上述第1高度位置检测气体的方式，使液面高度低于上述第1高度位置，并且以在预充时，在上述第1高度位置不检测气体的方式，使液面高度为上述第1高度位置以上。

权利要求3所述的发明涉及权利要求2所述的血液净化装置，其中，上述液面调整机构还具有第2液面检测传感器，该第2液面检测传感器设置于比上述第1高度位置低的第2高度位置，可检测在上述气液分离器内的上述第2高度位置是否存在气体，上述液面控制部通过控制上述液面调整机构，以在治疗中，在上述第2高度位置处不检测气体的方式，使液面高度低于上述第1高度位置，而在上述第2高度位置以上，以在将血液返还给患者的返血时，在上述第2高度位置处检测气体的方式，使液面高度低于上述第2高度位置。

权利要求4所述的发明涉及权利要求2或3所述的血液净化装置，其中，上述液面调整机构还具有传感器异常判断部，该传感器异常判断部根据上述液面调整机构的液面高度的调整动作的履历，对单位时间的液面高度的调整量进行运算，在该运算结果超过规定的阈值时，判断上述液面检测传感器发生了异常，中止上述液面调整机构的液面高度的调整。

权利要求5所述的发明涉及权利要求2～4中任一项所述的血液净化装置，其中，上述液面检测传感器由超声波传感器构成，该超声波传感器具有以夹持上述气液分离器的方式设置的发送器和接收器，上述血液净化装置具有保持上述液面检测传感器，且安装于上述气液分离器的传感器支架，上述传感器支架以能够辨认上述气液分离器内的液面的方式构成。

权利要求6所述的发明涉及权利要求5所述的血液净化装置，其中，上述传感器支架在其正面具有能够识别上述气液分离器内的液面的窗部，在上述传感器支架的侧面的一方和另一方，分别配置有上述超声波传感器的上述发送器和上述接收器。

权利要求6所述的发明涉及权利要求1～5中任一项所述的血液净化装置，其中，上述液面调整机构具有：气泵，该气泵经由空气过滤器而与上述气液分离器连接；压力传感器，该压力传感器检测上述气泵的上述空气过滤器侧的压力，上述液面调整部还具有：吸入异常判断部，该吸入异常判断部在上述气泵进行从上述气液分离器中排出空气的动作时，在上述压力传感器的检测值低于预先设定的异常判断压力时，停止上述气泵的驱动。

发明的效果

按照权利要求1所述的发明，可提供一种血液净化装置，其中，预充的作业容易，并且可抑制在治疗时进行体外循环的血液量的增加。

按照权利要求2所述的发明，可在预充时，提高气液分离器的液面高度，提高清洗效果。

按照权利要求3所述的发明，在治疗中将气液分离器的液面高度维持在规定的高度范围，并且，在返血时降低液面高度，从而能够减少返血时所使用的生理盐水等的液体的使用量，并在短时间内进行返血的作业。

按照权利要求4所述的发明，能够检测液面检测传感器的异常。

按照权利要求5所述的发明，即使在使用超声波传感器作为液面检测传感器的场合，也能够辨认气液分离器内的液面。

按照权利要求6所述的发明，能够容易地实现可辨认气液分离器内的液面的结构。

按照权利要求7所述的发明，可检测空气过滤器的湿润导致的吸入异常。

附图说明

图1为本发明的一个实施方式的血液净化装置的概况结构图；

图2A为传感器支架的立体图；

图2B为传感器支架的立体图；

图3为表示预充时的液面高度的控制流程的流程图；

图4为表示治疗时的液面高度的控制流程的流程图；

图5为表示返血时的液面高度的控制流程的流程图。

具体实施方式

[实施方式]

下面，根据附图对本发明的实施方式进行说明。

图1为本实施方式的血液净化装置的概况结构图。如图1所示的那样，血液净化装置1具有：使患者的血液进行体外循环的血液回路2；将设置于血液回路2中的血液进行净化的血液净化器3；将供给液供给到血液净化器3或血液回路2中的液体供给回路；从血液净化器3中排出排液的排液回路5。

血液回路2采用比如，具有挠性的管等而构成。在血液回路2的一端处设置动脉侧穿刺针21，在血液回路2的另一端处设置静脉侧穿刺针22。另外，在血液回路2中，从动脉侧穿刺针21侧到静脉侧穿刺针22侧，依次设置血液泵23、血液净化器3、气液分离器24、气泡检测装置25。气泡检测装置25具有检测气泡的气泡检测传感器，并具有在检测到气泡时夹持(夹入并封闭)血液回路2的机构。

血液泵23由通过捋顺管而使血液向血液净化器3侧流动的蠕动型的泵构成。血液净化器3也称为透析器，通过经由未图示的血液净化膜而使血液和透析液接触，从而对血液进行净化。气液分离器24的详细情况将在后面描述。

在本实施方式中，为了可通过血液净化装置1而进行各种各样的治疗，作为液体供给回路4，具有将透析液供给到血液净化器3中的透析液回路41和将补充液直接供给到血液回路2内的补充液回路42这两个回路。但是，血液净化装置1也可仅仅具有透析液回路41和补充液回路42中的任意一者。

透析液回路41、补充液回路42及排液回路5使用具有挠性的管等而构成。在透析液回路41中，设置有由蠕动型的泵构成的透析液泵411。在补充液回路42中设有由蠕动型泵构成的补充液泵421。在排液回路5中设有由蠕动型泵构成的排液泵51。在本实施方式中，补充液回路42按照向气液分离器24供给补充液的方式构成，但并不限于此，也可按照向血液净化器3的上游侧(动脉侧穿刺针21侧)供给补充液的方式构成。

(气液分离器24及其液面控制)

气液分离器24也称为空气捕获腔，该气液分离器24按照下述的方式构成，该方式为：将流入的血液中含有的气泡分离除去，仅使液体通过静脉侧穿刺针22侧。气液分离器24由例如，聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯等透明性高的材料构成。

本实施方式的血液净化装置1具有能够调整气液分离器24内的液面高度的液面调整机构6。液面调整机构6具有：设置于气液分离器24中的第1液面检测传感器71及第2液面检测传感器72；通过向气液分离器24内导入空气或从气液分离器24中排出空气而能够调整液面高度的液面调整机构8；根据两个液面检测传感器71、72的检测结果，控制液面调整机构8并调整液面高度的控制装置9。

第1液面检测传感器71设置在气液分离器24的第1高度位置H1，第1液面检测传感器71按照下述的方式构成，该方式为：能够检测在气液分离器24内的第1高度位置H1是否存在气体(换言之，气液分离器24内的第1高度位置H1是否由液体而充满)。第2液面检测传感器72设置在比第1高度位置H1低的第2高度位置H2，该第2液面检测传感器72按照下述的方式构成，该方式为：能够检测在气液分离器24内的第2高度位置H2是否存在气体(换言之，气液分离器24内的第2高度位置H2是否由液体而充满)。

在本实施方式中，作为两个液面检测传感器71、72，使用具有以夹持气液分离器24的方式设置的发送器71a、72a和接收器71b、72b的超声波传感器。在超声波传感器中，当发送器71a、72a与接收器71b、72b之间充满液体时，通过接收器71b、72b而检测的超声波变大，当发送器71a、72a与接收器71b、72b之间存在气体时，通过接收器71b、72b而检测的超声波变小。由此，能够根据通过接收器71b、72b而检测到的超声波的大小，检测液面是否到达气液分离器24内的规定的高度位置H1、H2。

在作为两个液面检测传感器71、72使用超声波传感器的场合，需要以使在发送器71a、72a和接收器71b、72b与气液分离器24之间不产生间隙的方式，将发送器71a、72a和接收器71b、72b按压而保持在气液分离器24上。于是，在本实施方式中，血液净化装置1具有保持液面检测传感器71、72，并安装气液分离器24的传感器支架73。

如图1、图2A以及图2B所示的那样，传感器支架73以覆盖气液分离器24的周围的方式安装。因此，在本实施方式中，以能够辨认气液分离器24内的液面的方式，在传感器支架73的正面上设置窗部(开口部)73a。另外，传感器支架73以传感器支架73的正面成为血液净化装置1的正面(操作者与血液净化装置1相对的面)的方式安装于血液净化装置1上。窗部73a形成在将传感器支架73安装于气液分离器24上时容易识别的位置即可，其大小等能够适当调整。另外，也可以不形成窗部73a，而通过由透明性高的构件而构成传感器支架73，能够辨认气液分离器24内的液面。在传感器支架73的侧面的一方和另一方上分别配置有超声波传感器的发送器71a、72a和接收器71b、72b。发射器71a、72a和接收器71b、72b以夹持气液分离器24而面对的方式设置在传感器支架73的侧面的内周面上。

另外，在本实施方式中，作为两个液面检测传感器71、72，使用超声波传感器，但不限于此，作为两液面检测传感器71、72，也可以使用光学式或静电电容式的传感器等。

液面调整机构8具有与气液分离器24的上部连接的空气管线81、设置在空气管线81上的空气过滤器82、气泵83以及压力传感器84。

空气管线81例如，使用具有挠性的管等而构成。气泵83由通过捋顺管而使空气流动的蠕动型泵构成。气泵83经由空气过滤器82而与气液分离器24连接。空气过滤器82是所谓的疏水性过滤器，按照下述的方式构成，该方式为：使气体通过但使液体不通过(使液体通过时的阻力非常高)。压力传感器84按照检测气泵83的空气过滤器82侧的压力的方式构成。

在控制装置9中搭载有控制气液分离器24的液面高度的液面控制部91、传感器异常判定部92、吸入异常判定部93。该液面控制部91、传感器异常判定部92和吸入异常判定部93通过适当组合CPU等的运算元件、存储器、存储装置、软件、接口等来实现。

在本实施方式的血液净化装置1中，液面控制部91按照与治疗中的液面高度相比，使生理食盐水通过各回路的预充时的液面高度较高的方式进行控制。更具体地说，液面控制部91通过一边监视第1液面检测传感器71的输出，一边控制液面调整机构8的气泵83，以在治疗中，在第1高度位置H1检测气体的方式，使液面高度比第1高度位置H1低，并且以在预充时，在第1高度位置H1不检测气体的方式，使液面高度为第1高度位置H1以上。由此，即使在预充时不进行使气液分离器24翻转等的作业，也能够充分地清洗气液分离器24。另外，在治疗时，下降到适合的液面高度，可减少体外循环的血液量。

另外，在本实施方式中，液面控制部91通过一边监视第2液面检测传感器72的输出一边控制液面调整机构8的气泵83，以在治疗中，在第2高度位置H2不检测气体的方式使液面高度在上述第2高度位置以上，以在使血液返回到患者的返血时，在第2高度位置H2检测气体的方式，使液面高度比第2高度位置H2低。如果返血时的液面高度高，则在导入返血用的生理盐水时，在气液分离器24内血液和生理盐水混合，返血有时需要较多的生理盐水。通过降低返血时的液面高度，可以抑制这样的不良情况，减少生理盐水的使用量，在短时间内进行返血的作业。

还有，为了减少进行体外循环的血液量，也考虑将治疗时的液面高度设为例如，与返血时的液面高度相同程度的较低的液面高度。但是，在该场合，无法充分地分离而除去血液中的气泡，气泡检测装置25检测到气泡而中断治疗的担心变大。为了抑制气泡检测装置25的气泡检测造成的治疗中断，考虑血液的流量、气泡的浮力等，治疗时的液面高度必须设定为可充分地分离而去除气泡的液面高度。预充时的液面高度设定为高于上述“可充分分离而除去气泡的液面高度”，返血时的液面高度设定为低于上述“可充分分离而除去气泡的液面高度”为好。

像这样，在本实施方式中，在预充时，控制在第1高度位置H1以上的液面高度，在治疗时，控制在低于第1高度位置H1，而高于第2高度位置H2的液面高度，在返血时，控制在低于第2高度位置H2的液面高度。以下，将液面检测传感器71、72检测到没有检测到气体(充满液体)的情况称为启动，将检测到气体的情况称为关闭。液面控制部91以下述的方式，通过气泵83而调整气液分离器24内的空气量，进行液面高度的调整，该方式为：在预充时，两个液面检测传感器71、72启动，在治疗中，第1液面检测传感器71关闭，并且第2液面检测传感器72启动，在返血时，两个液面检测传感器71、72关闭。

另外，在液面检测传感器71、72发生故障的场合，有无法正常地进行液面高度的调整，产生不期望的不良情况的担心。因此，在本实施方式中，通过传感器异常判定部92诊断液面检测传感器71、72是否发生了异常。传感器异常判定部92根据液面调整机构8而进行的液面高度的调整动作的履历，对单位时间的(预先设定的期间内的)液面高度的调整量进行运算(累加)，在该运算结果超过规定的阈值时，判定液面检测传感器71、72发生异常，中止液面调整机构8进行的液面高度的调整。

例如，在第1液面检测传感器71发生故障而处于始终接通的状态的场合，在治疗时或返血时，通过气泵83而向气液分离器24内持续送入空气，单位时间内的液面高度的调整量变大。传感器异常判断部92监视单位时间内的液面高度的调整量，在超过预先设定的阈值时，中止液面高度的调整。

另外，若空气过滤器82因某些理由而弄湿，则空气难以通过空气过滤器82，有无法正常地进行气泵83对液面高度的控制的担心。因此，在本实施方式中，通过吸入异常判定部93而监视空气过滤器82是否浸湿。吸入异常判断部93在气泵83进行从气液分离器24中排出空气的工作时，在压力传感器84的检测值低于预先设定的异常判断压力时(即，成为过度的负压时)，停止气泵83的驱动。

此外，血液净化装置1具有在通过传感器异常判断部92或吸入异常判断部93而检测到异常时，发出警报的警报部10。

警报部10具有：警报装置101，其在光、声音、振动或者监视器等的显示器上显示警告消息；警报控制部102，该警报控制部102控制警报装置101。警报装置101例如，由通过声音而发出警告音的蜂鸣器和显示警告消息的显示器构成。警报控制部102例如，使蜂鸣器鸣响，在显示器上显示警告消息。警报控制部102搭载于控制装置9中，通过将CPU等的运算元件、存储器、存储装置、软件、接口等的适当组合来实现。

(预充时的液面高度的控制)

图3为表示预充时的液面高度的控制流程的流程图。在预充时，将接纳有生理盐水的袋与血液回路2的静脉侧穿刺针22侧的端部连接，并且在血液回路2的动脉侧穿刺针21侧的端部处设置排液容器，将袋内的生理盐水导入血液回路2的内部。如果在预充时，空气进入血液净化器3的内部，则空气难于排出。因此，在预充开始时，首先，驱动气泵83(吸引动作)，将生理食盐水导入气液分离器24的内部，然后，沿与通常的治疗时相反的方向驱动血液泵23，将生理食盐水导入气液分离器24的动脉侧穿刺针21侧的血液回路2。以下，将以驱动气泵83而使气液分离器24内的空气排出的方式而进行的动作称为吸引动作，将以驱动气泵83而使空气导入气液分离器24内的动作称为排出动作。

液面控制部91在预充开始时，以操作者的操作等为触发，进行图3的控制流程。首先，在步骤S11中，使气泵83进行吸引动作，将生理盐水引入气液分离器24内。然后，在步骤S12中，判断是否结束了预充。在步骤S12中判定为“是”的场合，结束处理。

在步骤S12中判定为“否”的场合，在步骤S13中，判定第1液面检测传感器71是否为开(第1高度位置H1是否通过液面而充满)。在步骤S13中判断为“否”的场合，返回到步骤S11，继续气泵83的吸引工作。在步骤S13中判断为“是”的场合，在步骤S14中停止气泵83，返回到步骤S12。

虽然在图3中未示出，但是由于在预充结束后进行治疗，故也可在预充结束时，进行将液面高度下降到治疗时的液面高度(低于第1高度位置H1，大于第2高度位置H2的液面高度)的处理。

(治疗时的液面高度的控制)

图4为表示治疗时的液面高度的控制流程的流程图。液面控制部91在治疗开始时，以操作者的操作等为触发，进行图4的控制流程。首先，在步骤S21中，判定治疗是否结束。在步骤S21中判定为“是”的场合，结束处理。在步骤S21中判定为“否”的场合，在步骤S22中，判定第1液面检测传感器71是否为启动(第1高度位置H1是否通过液面而充满)。在步骤S22中判断为“是”的场合，在步骤S23中，使气泵83进行排出动作，返回到步骤S21。

在步骤S23中判定为“否”的场合，在步骤S24中，判定第2液面检测传感器72是否为启动(第2高度位置H2是否通过液面而充满)。在步骤S24中判断为“否”的场合，在步骤S25中使气泵83进行吸引动作，并返回到步骤S21。在步骤S24中判断为“是”的场合，在步骤S26中停止气泵83，返回到步骤S21。

(返血时的液面高度的控制)

图5为表示返血时的液面高度的控制流程的流程图。液面控制部91在返血开始时，以操作者的操作等为触发，执行图5的控制流程。在治疗结束后自动进行返血的场合，液面控制部91在该返血的控制开始时执行图5的流程。首先，在步骤S31中，使气泵83进行排出动作，使气液分离器24内的液面下降。然后，在步骤S32中，判断返血是否结束。在步骤S32中判定为“是”的场合，结束处理。

在步骤S32中判定为“否”的场合，在步骤S33中，判定第2液面检测传感器72是否为启动(高度位置H2是否通过液面而充满)。在步骤S33中判断为“是”的场合，返回到步骤S31，继续气泵83的排出动作。在步骤S33中判断为“否”的场合，在步骤S34中停止气泵83，返回到步骤S32。

(实施方式的作用以及效果)

如以上说明的那样，在本实施方式的血液净化装置1中，包括可调整气液分离器24内的液面高度的液面调整部6，液面调整部6按照使预充时的液面高度高于治疗中的液面高度的方式进行控制。

由此，在预充时，即使不进行使气液分离器24翻转等的作业，也可充分地清洗气液分离器24。其结果是，预充的作业变得容易，也可容易实现预充的自动化。另外，在治疗时，也可使液面高度下降，减少体外循环的血液量。即，按照本实施方式，可实现下述血液净化装置1，其中，使预充的作业容易，并且可抑制在治疗时体外循环的血液量的增加。

(实施方式的总结)

接着，引用实施方式中的标号等而记载根据以上说明的实施方式掌握的技术构思。但是，以下记载中的各标号等并不将权利要求书中的构成要素限定于实施方式中具体示出的部件等。

[1]涉及一种血液净化装置(1)，该血液净化装置(1)包括使患者的血液进行体外循环的血液回路(2)；设置于上述血液回路(2)中的血液净化器(3)；设置于比上述血液净化器(3)更靠近血液的流动的下游侧的上述血液回路(2)中，将流入的血液中包含的气泡分离的气液分离器(24)；可调整上述气液分离器(24)内的液面高度的液面调整部(6)，该液面调整部(6)按照使预充时的液面高度高于治疗中的液面高度的方式进行控制。

[2]涉及[1]所述的血液净化装置(1)，其中，上述液面调整部(6)包括：第1液面检测传感器(71)，该第1液面检测传感器(71)设置在上述气液分离器(24)内的第1高度位置(H1)，能够检测在上述气液分离器(24)内的上述第1高度位置(H1)是否存在气体；液面调整机构(8)，该液面调整机构(8)可通过向上述气液分离器(24)内导入空气或从上述气液分离器中排出空气，调整液面高度；液面控制部(91)，该液面控制部(91)通过控制上述液面调整机构(8)，以在治疗中，在上述第1高度位置(1)检测气体的方式，使液面高度低于上述第1高度位置(H1)，并且以在预充时，在上述第1高度位置(H1)，不检测气体的方式，使液面高度在上述第1高度位置(H1)以上。

[3]涉及[1]所述的血液净化装置(1)，其中，上述液面调整部(6)还具有第2液面检测传感器(72)，该第2液面检测传感器(72)设置于比上述第1高度位置(H1)低的第2高度位置(H2)，可检测在上述气液分离器(24)内的上述第2高度位置(H2)是否存在气体，上述液面控制部(91)通过控制上述液面调整机构(8)，以在治疗中，在上述第2高度位置(H2)处不检测气体的方式，使液面高度低于上述第1高度位置(H1)，在上述第2高度位置以上，以在将血液返还给患者的返血时，在上述第2高度位置(H2)处检测气体的方式，使液面高度低于上述第2高度位置。

[4]涉及[2]或[3]所述的血液净化装置(1)，其中，上述液面调整部(6)还具有传感器异常判断部(92)，该传感器异常判断部(92)根据上述液面调整机构(8)所进行的液面高度的调整动作的履历，对单位时间的液面高度的调整量进行运算，在该运算结果超过规定的阈值时，判断为上述液面检测传感器(71、72)发生了异常，中止上述液面调整机构(8)进行的液面高度的调整。

[5]涉及[2]～[4]中任一项所述的血液净化装置1，其中，上述液面检测传感器(71、72)由超声波传感器构成，该超声波传感器具有以夹持上述气液分离器24的方式设置的发送器(71a、72a)和接收器(71b、72b)，上述血液净化装置(1)具有传感器支架(73)，该传感器支架(73)保持上述液面检测传感器(71、72)，且安装于上述气液分离器(24)上，上述传感器支架(73)按照能够辨认上述气液分离器24内的液面的方式构成。

[6]涉及[5]所述的血液净化装置(1)，其中，上述传感器支架(73)在其正面具有能够辨认上述气液分离器(24)内的液面的窗部(73a)，在上述传感器支架73的侧面的一方和另一方分别配置有上述超声波传感器的上述发送器(71a、72a)和上述接收器(71b、72b)。

[7]涉及[1]～[6]中任一项所述的血液净化装置(1)，其中，上述液面调整机构(8)具有：气泵(83)，该气泵(83)经由空气过滤器(82)而与上述气液分离器(24)连接；压力传感器(84)，该压力传感器(84)检测上述气泵(83)的上述空气过滤器(82)侧的压力，上述液面调整部(6)还具有吸入异常判断部(93)，在上述气泵(83)进行从上述气液分离器(24)中排出空气的动作时，在上述压力传感器(84)的检测值低于预先设定的异常判断压力时，停止上述气泵(83)的驱动。

以上，说明了本发明的实施方式，但上述记载的实施方式并不限定权利要求书的发明。另外，应该注意的是，在实施方式中说明的特征的组合的全部不限定于用于解决发明的课题的手段所必须。

本发明在不脱离其主旨的范围内能够适当变形而实施。例如，在上述实施方式中，说明了作为液面调整机构8使用蠕动型气泵83的情况，但也可以使用例如，级联型等的其他类型的泵作为气泵83。另外，也可按照下述的方式构成，该方式为：从气体源向气液分离器24内导入气体，或者在预充时在气液分离器24的上方设置容纳生理盐水的袋等，以规定的流入压力将生理盐水导入气液分离器24，并能够通过大气释放阀等将气液分离器24内的空气排出，由此也能够省略气泵83。

标号的说明：

标号1表示血液净化装置；

标号2表示血液回路；

标号24表示气液分离器；

标号3表示血液净化器；

标号4表示液体供给回路；

标号5表示排液回路；

标号6表示液面调整部；

标号71表示第1液面检测传感器；

标号72表示第2液面检测传感器；

标号71a、72a表示发送器；

标号71b、72b表示接收器；

标号73表示传感器支架；

标号73a表示窗部；

标号8表示液面调整机构；

标号81表示空气管线；

标号82表示空气过滤器；

标号83表示气泵；

标号84表示压力传感器；

标号9表示控制装置；

标号91表示液面控制部；

标号92表示传感器异常判断部；

标号93表示吸入异常判断部；

符号H1表示第1高度位置；

符号H2表示第2高度位置。

Claims (7)

1.一种血液净化装置，该血液净化装置包括：

使患者的血液进行体外循环的血液回路；

血液净化器，该血液净化器设置于上述血液回路中；

气液分离器，该气液分离器设置于，与上述血液净化器相比，位于血液的流动中的下游侧的上述血液回路中，将流入的血液中包含的气泡分离；

液面调整部，该液面调整部可调整上述气液分离器内的液面高度；

其中，上述液面调整部按照预充时的液面高度高于治疗中的液面高度的方式进行控制。

2.根据权利要求1所述的血液净化装置，其中，上述液面调整部包括：

第1液面检测传感器，该第1液面检测传感器设置在上述气液分离器的第1高度位置，能够检测在上述气液分离器内的上述第1高度位置是否存在气体；

液面调整机构，该液面调整机构可通过向上述气液分离器内导入空气或从上述气液分离器中排出空气，调整液面高度；

液面控制部，该液面控制部通过控制上述液面调整机构，以在治疗中，在上述第1高度位置检测气体的方式，使液面高度低于上述第1高度位置，并且以在预充时，在上述第1高度位置不检测气体的方式，使液面高度在上述第1高度位置以上。

3.根据权利要求1所述的血液净化装置，其中，上述液面调整部还具有第2液面检测传感器，该第2液面检测传感器设置于比上述第1高度位置低的第2高度位置，可检测在上述气液分离器内的上述第2高度位置是否存在气体，上述液面控制部通过控制上述液面调整机构，以在治疗中，在上述第2高度位置处不检测气体的方式，使液面高度低于上述第1高度位置，而在上述第2高度位置以上，以在将血液返还给患者的返血时，在上述第2高度位置处检测气体的方式，使液面高度低于上述第2高度位置。

4.根据权利要求2或3所述的血液净化装置，其中，上述液面调整部还具有传感器异常判断部，该传感器异常判断部根据上述液面调整机构的液面高度的调整动作的履历，对单位时间的液面高度的调整量进行运算，在该运算结果超过规定的阈值时，判断为上述液面检测传感器发生了异常，中止上述液面调整机构对液面高度的调整。

5.根据权利要求2～4中任一项所述的血液净化装置，其中，上述液面检测传感器由超声波传感器构成，该超声波传感器具有以夹持上述气液分离器的方式设置的发送器和接收器，上述血液净化装置具有保持上述液面检测传感器，且安装于上述气液分离器的传感器支架，上述传感器支架以能够辨认上述气液分离器内的液面的方式构成。

6.根据权利要求5所述的血液净化装置，其中，上述传感器支架在其正面具有能够识别上述气液分离器内的液面的窗部，在上述传感器支架的侧面的一方和另一方，分别配置有上述超声波传感器的上述发送器和上述接收器。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的血液净化装置，其中，上述液面调整机构具有：气泵，该气泵经由空气过滤器而与上述气液分离器连接；压力传感器，该压力传感器检测上述气泵的上述空气过滤器侧的压力，上述液面调整部还具有吸入异常判断部，在上述气泵进行从上述气液分离器中排出空气的动作时，在上述压力传感器的检测值低于预先设定的异常判断压力时，停止上述气泵的驱动。

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