CN113164075B

CN113164075B - 一种监护设备的报警限值设置方法及装置

Info

Publication number: CN113164075B
Application number: CN201880099053.XA
Authority: CN
Inventors: 林洁颖; 张健慧
Original assignee: Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Current assignee: Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority date: 2018-12-24
Filing date: 2018-12-24
Publication date: 2022-12-09
Anticipated expiration: 2038-12-24
Also published as: CN113164075A; WO2020132799A1

Abstract

一种监护设备的报警限值设置方法及装置、监护设备、计算机装置、可读存储介质，用于避免因人的失误导致未针对患者设置报警限值的情况，从而有利于减少医疗资源浪费或者贻误病情的情况，监护设备的报警限值设置方法包括：当检测到患者更换可能信息时，监护设备判断检测到的生命体征的有效数据是否平稳；若平稳，监护设备根据生命体征的有效数据计算生命体征对应的报警限值的建议值；监护设备根据建议值对生命体征对应的报警限值进行设置。

Description

一种监护设备的报警限值设置方法及装置

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种监护设备的报警限值设置方法及装置、监护设备、计算机装置、可读存储介质。

背景技术

监护仪是一种以测量和控制病人生理参数，并可与已知设定值进行比较，如果出现超标可发出警报的装置或系统。由于个体之间的差异性，不同患者生命体征的标准数据往往具有较大差异，因此，在为患者连接监护仪之后，医护人员需要根据患者的生命体征的有效数据手动设置监护仪的设定值，以尽量避免设定值设置的过高或过低。

但是，在为患者连接监护设备之后，医护人员可能忘记手动设置报警限值，此时监护设备未能根据该患者的生命体征的标准数据来设置报警限值，一般按照默认的固定的报警限值执行报警功能，对于该患者来说，默认的报警限值有很大的可能性是不合理的，导致出现误报警或者贻误病情的情况。

发明内容

本发明实施例提供了一种监护设备的报警限值设置方法及装置、监护设备、计算机装置、可读存储介质，用于解决因人的失误导致监护设备的报警限值设置不合理的问题。

有鉴于此，本发明第一方面提供一种监护设备的报警限值设置方法，可包括：

通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据；

确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据；

根据获取到的所述有效数据，计算所述至少一种生命体征分别对应的报警限值的建议值；

根据所述建议值对所述至少一种生命体征对应的报警限值进行设置。

本发明第二方面提供一种监护设备的报警限值设置装置，可包括：

信号采集模块，用于通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据；

计算模块，用于确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据，根据获取到的所述有效数据，计算所述至少一种生命体征分别对应的报警限值的建议值；

设置模块，用于根据所述建议值对所述生命体征对应的报警限值进行设置。

本发明第三方面提供一种监护设备，包括：

参数测量电路，所述参数测量电路电连接设置在患者身体上的传感器附件，用以获得至少一种生命体征的数据；

处理器以及存储器；

存储器用于存储计算机程序，处理器用于执行存储器中存储的计算机程序时，可以实现如下步骤：

根据获取到的所述有效数据，计算所述至少一种生命体征分别对应的报警限值的建议值；和，

本发明第四方面提供一种计算机装置，计算机装置包括处理器，处理器用于执行存储器中存储的计算机程序时，实现如下步骤：

本发明第五方面提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时，实现如下步骤：

从以上技术方案可以看出，本发明实施例具有以下优点：

本申请实施例提供了一种监护设备的报警限值设置方法，当医护人员将传感器设置在患者的身体上时，监护设备可以通过传感器检测到患者的生命体征的有效数据，当监护设备检测到患者更换可能信息时，监护设备可以判断检测到的生命体征的有效数据是否平稳，之后可以自动的根据获取到的生命体征的有效数据计算报警限值的建议值，并根据计算结果对报警限值进行设置，由于在医护人员为患者连接监护设备之后，无需医护人员手动为该患者设置报警限值，因此避免了因人的失误导致未针对患者设置报警限值的情况，从而有利于减少医疗资源浪费或者贻误病情的情况。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为一种多参数监护仪的系统框架图；

图2A、图2B和图2C为本发明监护设备的报警限值设置方法实施例示意图；

图3为本发明监护设备的报警限值设置方法另一实施例示意图；

图4为本发明实施例中步骤100的一种可能的细化步骤示意图；

图5为本发明实施例中步骤100的另一种可能的细化步骤示意图；

图6为本发明实施例中步骤400输出的请求信息的一个显示界面的示意图；

图7为本发明实施例中步骤400输出的请求信息的另一个显示界面的示意图；

图8为本发明实施例中步骤400输出的请求信息的另一个显示界面的示意图；

图9为本发明监护设备的报警限值设置装置一个实施例示意图；

图10为本发明监护设备的报警限值设置装置另一个实施例示意图。

具体实施方式

本发明实施例提供了一种监护设备的报警限值设置方法及装置、监护设备、计算机装置、可读存储介质，用于避免因人的失误导致未针对患者设置报警限值的情况，从而有利于减少医疗资源浪费或者贻误病情的情况。

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。

本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

患者在住院过程中，为了方便医护人员了解患者的病情状况，一般会为患者连接监护设备，监护设备能够自动检测患者的生命体征，比如，输出生命体征的有效数据，比如通过监护设备的显示设备对生命体征的有效数据进行显示，方便在患者附近巡视的医护人员了解患者的病情状况，或者将生命体征的有效数据发送至其它终端，比如护士站、中央站、医用平板电脑等，方便医护人员远程查看患者的病情状况。患者病情的恶化多具有突发性，在病情恶化时，医护人员若能对患者进行及时的救治，将能极大的降低患者病情恶化甚至死亡的风险，为此，现有的监护设备多设置有报警功能，当监护设备检测到的生命体征的有效数据超过生命体征的报警限值时，监护设备将启动报警，以通知医护人员对该监护设备对应的患者进行查看及救治。

合理的设置报警限值对于提高报警功能的有效性来说至关重要，若报警限值设置的过于接近病情平稳状态下生命体征的有效数据(为了方便描述，将病情平稳状态下生命体征的有效数据称作生命体征的标准数据)，那么患者在病情平稳状态下生命体征的小范围波动便会触发监护设备启动报警，使得医护人员前来查看，浪费医疗资源；若报警限值设置的过于远离生命体征的标准数据，那么容易出现当患者的生命体征波动较大时仍未触发监护设备启动报警，而生命体征较大范围的波动往往表示患者的病情出现恶化，这就容易造成医护人员无法对患者进行及时的救治。由于个体之间的差异性，不同患者生命体征的标准数据往往具有较大差异，比如张三的心率(HR/PR)的标准数据较低，为60bmp，而李四的心率的标准数据较高，为90bmp。可见，对于合理的设置报警限值而言，首要的是确定患者生命体征的标准数据，之后需要根据患者生命体征的标准数据设置报警限值。

为此，在为患者连接监护设备之后，医护人员需要手动设置监护设备的报警限值，比如，医护人员需要首先观察监护设备输出的生命体征的有效数据，作为患者生命体征的标准数据，并根据患者生命体征的标准数据手动设置报警上限和报警下限，这些报警上限和下限统称为报警限值，或者，医护人员手动开启报警限值自动设置功能，之后由监护设备根据获取到的生命体征的有效数据、按照预设算法计算该生命体征对应的报警限值，并按照计算结果对报警限值进行设置。

然而人的操作不可避免的存在一定的失误率，在为患者连接监护设备之后，医护人员可能忘记手动设置报警限值，此时监护设备未能根据该患者的生命体征的标准数据来设置报警限值，一般按照默认的固定的报警限值执行报警功能，对于该患者来说，默认的报警限值有很大的可能性是不合理的，导致出现误报警或者贻误病情的情况。并且，每个病人的特点不同，因此统一都采用默认报警设置，必然存在浪费医疗资源，和增加医护工作量的问题，更严重的是会忽视特殊病人的病情变化，而导致医疗风险的发生。为了解决上述问题，本发明提供一种监护设备的报警限值设置方法，用于尽量避免因人的失误所造成的监护设备报警限值不合理的情况。上述方法通常运行于病人监护仪上。

图1提供了一种多参数监护仪或模块组件的系统框架图。多参数监护仪或模块组件至少包括参数测量电路912。参数测量电路912至少包括一个生理参数对应的参数测量电路，参数测量电路912至少包含心电信号参数测量电路、呼吸参数测量电路、体温参数测量电路、血氧参数测量电路、无创血压参数测量电路、有创血压参数测量电路等等中的至少一个参数测量电路，每个参数测量电路912分别通过相应的传感器接口与外部插入的传感器附件911连接。传感器附件911包括用于心电呼吸、血氧、血压、体温等生理参数检测所对应的检测附件。参数测量电路912主要是用来连接传感器附件911获得采集的生理参数信号的，可以包括至少两种以上生理参数的测量电路，参数测量电路912可以是但不局限于生理参数测量电路(模块)，人体生理参数测量电路(模块)或传感器采集人体生理参数等。具体的，参数测量电路912通过扩展接口获得外部生理参数传感器附件获得有关病人的生理采样信号，并经过处理后得到生理数据，用以报警和显示。扩展接口还可用于将主控电路输出的关于如何采集生理参数的控制信号通过相应接口输出至外部生理参数监测附件，实现对病人生理参数的监测控制。

多参数监护仪或模块组件还可以包括主控电路913，主控电路913需要包括至少一个处理器和至少一个存储器，当然，主控电路913还可以包括电源管理管理模块、电源IP模块和接口转换电路等中的至少之一。电源管理模块用于控制整机开关机、板卡内部各电源域上电时序和电池充放电等。电源IP模块是指把经常重复调用的电源电路单元的原理图和PCB版图相关联，固化成单独的电源模块，即，将一输入电压通过预定的电路转换为一输出电压，其中，输入电压和输出电压不同。例如，将15V的电压转换为1.8V、3.3V或3.8V等。可以理解的是，电源IP模块可以是单路的，还可以是多路的。当电源IP模块为单路时，电源IP模块可以将一个输入电压转换为一个输出电压。当电源IP模块为多路时，电源IP模块可以将一个输入电压转换为多个输出电压，且多个输出电压的电压值可以相同，也可以不相同，从而能够同时满足多个电子元件的不同电压需求，并且模块对外接口少，在系统中工作呈黑盒与外界硬件系统解耦，提高了整个电源系统的可靠性。接口转换电路用于将主控最小系统模块(即主控电路中的至少一个处理器和至少一个存储器)输出的信号，转换为实际外部设备所要求接收的输入标准信号，例如，支持外接VGA显示功能，是将主控CPU输出的RGB数字信号转换为VGA模拟信号，支持对外网络功能，是将RMII信号转换为标准的网络差分信号。

此外，多参数监护仪或模块组件还可以包括本地显示器914、报警电路916、输入接口电路917、对外通讯和电源接口915中的一个或多个。主控电路用于协调、控制多参数监护仪或模块组件中的各板卡、各电路和设备。在本实施例中，主控电路用于控制参数测量电路912和通讯接口电路之间的数据交互、以及控制信号的传输，并将生理数据输送到显示器914上进行显示，也可以接收来自触摸屏或者键盘、按键等物理输入接口电路输入的用户控制指令，当然还可以输出的关于如何采集生理参数的控制信号。报警电路916可以是声光报警电路。主控电路完成生理参数的计算，并通过对外通讯和电源接口915可将参数的计算结果和波形发送到主机(如带显示器的主机、PC机、中央站等等)，对外通讯和电源接口915可以是以太网(Ethernet)、令牌环(Token Ring)、令牌总线(Token Bus)以及作为这三种网的骨干网光纤分布数据接口(FDDI)构成的局域网接口中的一个或其组合，还可以是红外、蓝牙、wifi、WMTS通讯等无线接口中的一个或其组合，或者还可以是RS232、USB等有线数据连接接口中的一个或其组合。对外通讯和电源接口915也可以是无线数据传输接口和有线数据传输接口中的一种或两种的组合。主机可以是监护仪的主机、心电图机，超声诊断仪，计算机等任何一个计算机设备，安装配合的软件，就能够组成一个监护设备。主机还可以是通讯设备，例如手机，多参数监护仪或模块组件通过蓝牙接口将数据发送到支持蓝牙通讯的手机上，实现数据的远程传输。

多参数监护模块组件可以设置在监护仪外壳之外，作为独立的外插参数模块，可以通过插入到监护仪的主机(包含主控板)形成插件式监护仪，作为监护仪的一部分，或者也可以通过电缆与监护仪的主机(包含主控板)连接，外插参数模块作为监护仪外置的一个配件。当然，参数处理还可以内置于外壳之内，与主控模块集成，或物理分离设置在外壳之内，形成集成监护仪。

请参阅图2A，提供了一种监护仪设备的报警限值设置方法，其包括：

步骤100、通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据。

监护设备包括患者穿戴的监护仪和在床边监护仪中的任意一种，监护设备通常与一个或多个传感器或传感器附件建立有信号连接，传感器或传感器附件包括一个或多个心电图电极、电压传感器、血氧饱和度SpO2传感器、脉搏传感器、体温计、呼吸传感器、呼出气体传感器、无创血压传感器等。医护人员开启监护设备之后，可以将传感器或传感器附件设置在患者的身体上之后，监护设备可以通过传感器或传感器附件检测到患者的至少一种生命体征的数据，比如可以获取到患者的体温、心电波形、脉搏脉形等生命体征信号。本文中提到的生命体征至少包括体温、心电、血氧、血压、脑电、血糖和呼吸等中的至少一种。当然，在其中一个实施例中，步骤100主要是由前述图1中的处理器完成的。

在本步骤中，获得至少一种生命体征的数据是通过设置在患者身体上的传感器附件来获取，但是获得的至少一种生命体征的数据可以通过有线或无线的方式传输到监护设备上，也可以是，监护设备通过本地连接到设备上的传感器附件获得，或者通过网络端获得来自远端传感器附件采集到的生命体征的数据。

步骤200、确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据。

在步骤200之前，监护设备接上传感器附件，处理器或监护设备接收到来自传感器附件的检测信号，根据检测信号，获得至少一种生命体征的数据，该数据可以包括有效数据和无效数据。处理器或监护设备还会识别获得的生命体征的数据是有效数据，还是无效数据，根据识别出的有效数据自动执行上述步骤100。本文中提到的有效数据是指：监护设备测量到的、能为用户评估病人状态提供有价值的评估信息的生命体征数据，例如在数据回顾的趋势表中相应时刻对应有数值显示；反之，无效数据是指监护设备测量到的、不能为用户评估病人状态提供有价值的评估信息的检测数据，例如在数据回顾的趋势表中相应时刻对应无数值显示，或者相应时刻对应有无效标识显示，或者相应时刻存在诸如干扰过大、导联脱落等技术报警。

当识别到监护设备连续获取了一段时间内的生命体征的有效数据后，才考虑自动计算报警限值的建议值，从而提示的报警限值能够可信和有实际临床价值。本实施例提到的一段时间，可以是1秒、2秒、10毫秒、2毫秒等等不定时间段，可以由用户来设定，或者系统默认设置。

在另一个实施例中，如图2B步骤100之前或之后还可以包括以下步骤2B-1：

检测患者与监护设备之间的连接关系是否发生变化；

当检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据，用于确定是否连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据，然后执行上述步骤200及之后的步骤300、400等。当然，在确定未连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据时，则依然返回重复执行上述步骤100，继续通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据；

当未检测到患者与监护设备之间的连接关系未发生变化时，则不会进行报警限值建议值的计算。

患者与监护设备之间的连接关系发生变化是指至少发生以下情况之一：

1、监护设备开机启动，或重新启动测量；

2、监护设备的传感器附件与患者的身体开始建立连接，并可以与监护设备进行数据传输；

3、在监护设备中完成新患者信息的导入；

4、传感器附件脱落后重新与监护设备建立连接获得生理体征数据；

5、在监护设备中从第一患者切换到第二患者时。

当然以上情况无法穷举，只要能够用于提示监护设备对应的患者可能发生变更即可认定为患者与监护设备之间的连接关系发生变化。因此，当患者与监护仪之间的连接关系发生变化时，都可以通过监护设备为用户提供有价值的报警限值的建议值计算，从而保证能够个性化提供患者的阈值设定功能。本文中提到的患者与监护设备之间的连接关系包括监护设备的工作状态、患者于监护设备之间的配对关系、患者与监护设备之间通过传感器附件相连的链路状态等关系，因此，监护设备的工作状态、患者于监护设备之间的配对关系、患者与监护设备之间通过传感器附件相连的链路状态等发生变化，均可以认为是患者与监护设备之间的连接关系发生变化。监护设备的工作状态发生变化，可以是监护设备开机启动，或者还可以是点击了重新启动测量。患者与监护设备之间通过传感器附件相连的链路状态发生变化，可以是监护设备的传感器附件与患者的身体开始建立连接，并可以与监护设备进行数据传输，或者还可以是传感器附件脱落后重新与监护设备建立连接获得生理体征数据。患者于监护设备之间的配对关系发生变化，可以是在监护设备中完成新患者信息的导入，还可以是在监护设备中从第一患者切换到第二患者时。

具体地，在其中一个具体实施例中，步骤100之前或之后还可以包括以下步骤：

检测患者与监护设备之间的配对关系是否发生改变，

当检测到患者于监护设备之间的配对关系发生改变时，通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据，获取所述至少一种生命体征对应的有效数据，确定是否连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据，然后执行上述步骤200，从而确定是否计算报警限值的建议值。当然，在确定未连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据时，则依然返回执行上述步骤100，继续通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据；

当未检测到患者于监护设备之间的配对关系发生改变时，则返回执行上述步骤100，继续通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据。

通常一个患者与一个监护设备一一配对使用，患者与监护设备之间通过传感器附件连接。因此，患者与监护设备之间一一配对关系发生变化时，则认为是患者与监护设备之间的配对关系发生改变。在本实施例中，通过明确认定了患者与监护设备之间配对关系发生了变化，再执行建议值的计算，可以有效的避免不必要的重复计算和报警限值的设置，能够更有针对性的执行个性化阈值的调整。

当然，在另一个实施例中，如图2C中，在监护设备检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据，监护设备可以自动判断检测到的生命体征的数据是否平稳，若平稳，则可以考虑根据获取到的数据，计算至少一种生命体征分别对应的报警限值的建议值。若不平稳，则重复执行通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据，再去判断生命体征的数据是否平稳。本实施例中的平稳可以是指：连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的数据。当然，在本实施例中，监护设备用于自动判断检测到的生命体征的数据是否平稳的数据可以是有效数据。

监护设备中通常设置有固定的采样频率，一般情况下监护设备在对患者进行监护的过程中会获取到多个采样点，即获取到多个时刻对应的生命体征的有效数据，对于固定的患者来说，其生命体征的标准数据在较长的一段时长内(比如10年内)是没有太大变化的，因此，在以天为单位计的监护过程中频繁的计算同一患者报警限值的建议值，会增加监护设备的运算处理负担，对监护设备来说无疑是一种运算资源的浪费。因此，在实际使用中，监护设备可以仅在检测到患者更换可能信息时执行一次本发明提供的报警限值设置方法的任一实施例的步骤。

步骤300、根据获取到的至少一种生命体征的有效数据，计算前述至少一种生命体征分别对应的报警限值的建议值。

当监护设备检测到生命体征的有效数据时，监护设备可以根据检测到的生命体征的有效数据按照预设算法计算报警限值的建议值。

步骤400、根据报警限值的建议值对至少一种生命体征的报警限值进行设置。

计算得到报警限值的建议值之后，监护设备可以根据计算得到的报警限值的建议值对报警限值进行设置。

本发明实施例中，当医护人员将传感器设置在患者的身体上时，监护设备可以通过传感器检测到患者的生命体征的有效数据，当监护设备检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，监护设备可以判断检测到的生命体征的有效数据是否平稳，之后可以自动的根据获取到的生命体征的有效数据计算报警限值的建议值，并根据计算结果对报警限值进行设置，由于在医护人员为患者连接监护设备之后，无需医护人员手动为该患者设置报警限值，因此避免了因人的失误导致未针对患者设置报警限值的情况，从而有利于减少医疗资源浪费或者贻误病情的情况。

报警限值的合理性对于患者的恢复情况至关重要，因此报警限值的自动化设置最好加入医护人员依靠经验做出的判断，这样既能避免医护人员忘记手动设置报警限值，又能提高报警限值设置的合理性。请参阅图3，为本发明监护设备的报警限值设置方法另一个实施例示意图，基于图2对应的实施例，在步骤300之后，报警限值的设置方法还包括：

步骤500、输出关于设置报警限值的请求信息；

计算得到报警限值的建议值之后，监护设备可以输出关于设置报警限值的请求信息，以提示医护人员监护设备已自动计算出报警限值的建议值，询问医护人员是否允许按照计算出的建议值对报警限值进行设置。

步骤600、判断是否接收到对请求信息的允许设置反馈信息，若是，则执行步骤400，若否，则执行步骤700；

监护设备输出关于设置报警限值的请求信息之后，可以判断是否接收到对请求信息的允许设置反馈信息，若接收到，则执行步骤300，具体请参阅图1对应的实施例，此处不再赘述；若未接收到，比如，反馈信息表明拒绝按照建议值设置报警限值，则可以执行步骤700。

步骤700、执行其它操作。

若监护设备判定接收到对请求信息的允许设置反馈信息，那么监护设备可以执行步骤300以外的其他操作，比如将报警限值的设置值设为预存的报警限值的默认值，或者，输出报警限值的手动输入界面，按照医护人员输入的值对报警限值进行设置。

关于报警限值设置方法实施例中，下面提供两种判断检测到的生命体征的有效数据是否平稳的方法，主要是通过确定是否连续获取到一段时间内的生命体征对应的有效数据来确定获得的有效数据是否平稳。具体细化步骤如下所示：

请参阅图4，上述步骤中当检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据，用于确定是否连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据的过程可以采用如下细化步骤实现，或者上述确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据的过程也可以采用以下步骤确定：

101a、检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，开启计时器；

监护设备检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，比如监护设备开机启动系统时，或者当与监护设备建立有信号连接的传感器与患者的身体开始建立连接的时，监护设备可以开启计时器，利用计时器记录时长。

102a、当计时器记录的时长达到预设时长时，所述监护设备一直连续获取了至少一种生命体征对应的有效数据，则判定生命体征的有效数据平稳。

无论是设备原因造成的生命体征的有效数据的波动，还是患者运动状态改变的原因造成的生命体征的有效数据的波动，这种波动都是暂时的，这种波动一般会随着时间逐渐减弱，使得生命体征的有效数据趋于平稳。因此，当计时器记录的时长达到预设时长时，监护设备可以判定生命体征的有效数据为平稳的。可以理解的，当计时器记录的时长未达到预设时长时，监护设备可以判定生命体征的有效数据不平稳。

关于预设时长，可以为厂家预设的，也可以由医护人员根据经验进行自定义设置，此处对预设时长的设置方式进行限定。

请参阅图5，上述步骤中当检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据，用于确定是否连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据的过程还可以采用如下细化步骤实现，或者上述确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据的过程也可以采用以下步骤确定：

101b、检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，获取至少一种生命体征对应的有效数据，计算获取到的生命体征的有效数据的稳定参数；

检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，监护设备可以计算生命体征的有效数据的稳定参数，数据的稳定参数用于评价数据的稳定度。数据的稳定度是从统计学的角度对多个数据的分析结果，因此计算生命体征的有效数据的稳定参数需要首先获取由生命体征的最近多个数据组成的统计样本集，之后通过对统计样本集中的数据进行统计学分析，可以计算得到生命体征的有效数据的稳定参数。监护设备中通常设置有固定的采样频率，监护设备每隔固定时长便会获取生命体征的当前数据，并对获取到的当前数据进行存储，得到生命体征的历史数据记录。监护设备可以从生命体征的历史数据记录中选取最近预设数目的历史数据或者最近预设时长内获取到的历史数据加入统计样本集，之后可以计算统计样本集中数据的稳定参数。

计算数据的稳定参数可以采用现有的多种方法，比如数据的稳定参数可以指数据的方差或标准差，监护设备可以计算统计样本集中数据的方差或标准差，方差和标准差均能反映一个数据集的离散程度，常用来评价数据的稳定度，统计样本集中数据的方差或标准差越小，表明数据的稳定度越高，数据越平稳，反之，表明数据的稳定度越低，数据越不平稳。

102b、判断稳定参数的计算结果是否优于稳定参数阈值，确定稳定参数的计算结果优于稳定参数阈值时，则执行步骤103b，反之，若稳定参数的计算结果不优于稳定参数阈值时，则执行步骤104b；

监护设备可以预设稳定参数阈值，预设的稳定参数阈值可以为出厂默认设置的，也可以为医护人员输入的。若稳定参数的值越大，代表稳定度越高，那么，当稳定参数的计算结果大于稳定参数阈值时，监护设备可以判定稳定度高于稳定度阈值，也就是表明稳定参数的计算结果优于稳定参数阈值，当稳定参数的计算结果小于稳定参数阈值时，监护设备可以判定稳定度低于稳定度阈值，也就是表明稳定参数的计算结果劣于稳定参数阈值。若稳定参数的值越大，代表稳定度越低，那么，当稳定参数的计算结果小于稳定参数阈值时，监护设备可以判定稳定度高于稳定度阈值，也就是表明稳定参数的计算结果优于稳定参数阈值，当稳定参数的计算结果大于稳定参数阈值时，监护设备可以判定稳定度低于稳定度阈值，也就是表明稳定参数的计算结果劣于稳定参数阈值。

103b、监护设备判定生命体征的有效数据平稳；

若监护设备判定生命体征的有效数据平稳，监护设备可以触发执行上述步骤300，即监护设备触发执行根据获取到的所述生命体征的有效数据计算所述生命体征对应的报警限值的建议值的步骤。

104b、判定生命体征的有效数据不平稳。

上述两种判断生命体征的有效数据是否平稳的方法相比，图4对应的判断生命体征的有效数据是否平稳的方法的优势在于运算量小，图5对应的判断生命体征的有效数据是否平稳的方法的优势在于判断结果更加准确，在实际使用中可根据需要进行选择。

关于报警限值设置方法实施例中的步骤300，在获取到患者的生命体征的有效数据之后，可以根据获取到的生命体征的有效数据计算报警限值的建议值，报警限值的建议值一般与生命体征的有效数据正相关，以监护设备根据心率的数据计算心率的报警限值的建议值为例，患者的心率越高，针对其设置的心率的报警限值的建议值越大，患者的心率越低，针对其设置的心率的报警限值的建议值越小。监护设备按照预设算法根据获取到的生命体征的有效数据计算报警限值的建议值，预设算法可以为监护设备中预存的算法，也可以为医护人员编辑后的存储的算法，此处不做具体限定。作为举例，以计算心率的报警限值的建议值为例，预设算法可以为：心率的报警上限的建议值＝生命体征的有效数据*1.25，心率的报警下限的建议值＝生命体征的有效数据*0.8。假设获取到的心率(HR/PR)的数据为80bpm，那么心率的报警限值的建议值可以为：上限的建议值＝100bpm，下限的建议值＝64bpm。在步骤200中，用于计算报警限值的建议值的生命体征的有效数据可以为最近一次获取到的生命体征的有效数据，也可以为根据最近几次获取到的生命体征的多个数据统计得到的生命体征的稳定值，稳定值可以为多个数据的均值、中值或者中位数等。

关于报警限值设置方法实施例中的步骤300，根据报警限值的建议值对报警限值进行设置，可以直接将报警限值的设置值设为建议值，那么当报警限值对应的生命体征的有效数据超过建议值时，监护设备启动报警；或者，也可以不将报警限值的设置值设为建议值，比如，由于人的生命体征在平稳状态下的数据一般不会超过某个极限值，因此，可以将报警限值的建议值与预存的生命体征的极限值进行对比，若报警限值的建议值超过预存的生命体征的极限值，可以将报警限值的设置值设为生命体征的极限值，若报警限值的建议值未超过预存的生命体征的极限值，可以将报警限值的设置值设为建议值。

因此，在步骤300中，在获取到患者的生命体征的有效数据之后，可以根据获取到的生命体征的有效数据计算报警限值的建议值，报警限值的建议值一般与生命体征的有效数据正相关，即相关生命体征的默认报警限值或原报警限值乘以预设阈值，则等于报警限值的建议值。

关于报警限值设置方法实施例中的步骤400，即监护设备输出关于设置报警限值的请求信息，下面对其进行具体描述：

监护设备通常与床边显示设备相连，可以在床边显示设备上实时显示监护界面，以方便床边用户，比如医护人员、患者本人或者患者家属，通过床边显示设备上显示的监护界面查看患者的生命体征的有效数据，及时了解患者的病情。监护设备输出关于设置报警限值的请求信息，具体的，可以为在床边显示设备上显示关于设置报警限值的请求信息的显示界面。优选的，为了减少请求信息对监护界面的显示影响，监护设备在床边显示设备上显示关于设置报警限值的请求信息，具体的，可以为在床边显示设备上以悬浮窗口的形式对关于设置报警限值的请求信息的显示界面进行显示。

为了方便医护人员远程查看患者的病情状况，监护设备也可以通过将关于设置报警限值的请求信息发送至监护设备以外的其它终端设备的方式来输出关于设置报警限值的请求信息，以使得其它终端设备对请求信息的显示界面进行显示。监护设备以外的其它终端可以指护士站或中央站的计算机设备或者医用平板电脑等，医护人员通过远程计算机设备或者医用平板电脑可以查看接收到的请求信息的显示界面。请求信息中还可以包括患者的病床信息，以方便医护人员确定患者的位置，及时前往查看。

或者，监护设备输出关于设置报警限值的请求信息，也可以为，既在床边显示设备上显示关于设置报警限值的请求信息的显示界面，也将关于设置报警限值的请求信息发送至监护设备以外的其它终端设备，以同时向床边用户和远程用户显示请求信息的显示界面。

监护设备在床边显示设备上显示的请求信息，或者由其它终端设备显示的请求信息，其显示界面可以有多种形式，下面对关于设置报警限值的请求信息的显示界面进行具体描述：

请参阅图6，为输出的关于设置报警限值的请求信息的一个显示界面501的示意图，显示界面501可以包括提示区域502和选项区域503，选项区域包括代表允许设置的选项和拒绝设置的选项，比如，提示区域502的显示内容可以为“是否允许自动设置报警限值？”，选项区域503可以包括“允许”和“拒绝”两个选项。

请参阅图7，为输出的关于设置报警限值的请求信息的另一个显示界面601的示意图，显示界面601的提示区域602包括一项或多项生命体征的报警限值自动设置信息6021，生命体征的报警限值自动设置信息可以包括生命体征的报警限值的建议值和生命体征的报警限值的默认值。优选的，为了更加形象的比较修改前的报警限值和修改后的报警限值，每一项生命体征的报警限值自动设置信息可以包括生命体征以建议值为端点的第一区间分布图6022和生命体征以默认值为端点的第二区间分布图6023。具体的，生命体征被建议值划分为正常区间和报警区间，得到第一区间分布图6022，生命体征被报警限值的默认值划分为正常区间和报警区间，得到第二区间分布图6023。第一区间分布图6022和第二区间分布图6023均包括正常区间和报警区间，若为报警区间，可以按照报警等级对报警区间进行进一步划分，比如可以将报警区间划分为中级报警区间和高级报警区间。优选的，正常区间和报警区间的类型标识不同，第一区间分布图和第二区间分布图中相同类型的区间的类型标识相同，以方便医护人员对第一区间分布图6022和第二区间分布图6023进行纵向和横向的对比。用于进行区别的类别标识可以为区间中填充的颜色或图案等。如图7所示，各个区间以矩形代表，假设正常区间为填充黑点的矩形，中级报警区间为填充横向线段的矩形，高级报警区间为填充斜向线段的矩形。以心率为例，假设心率的报警上限的建议值有两个，分别为100bmp和160bmp，心率的报警下限的建议值有两个，分别为64bmp和35bmp，那么心率的第一区间分布图6022包括三种类别的区间，正常区间的范围为(64，100)，以填充黑点为类别标识，当患者的心率在(64，100)范围内时，不会触发监护设备报警；中级报警区间的范围为(100，160)或者(35，64)，以填充横向线段为类别标识，当患者的心率在(100，160)范围内时，或者在(35，64)范围内时，触发监护设备进行中级报警；高级报警区间的范围为大于160或者小于35，以填充斜向线段为类别标识，当患者的心率大于160bmp时，或者小于35bmp时，触发监护设备进行高级报警。假设心率的报警上限的默认值有两个，分别为120bmp和160bmp，心率的报警下限的建议值有两个，分别为50bmp和35bmp，那么心率的第二区间分布图6023包括三种类别的区间，三个区间的范围此处不再具体描述，请参阅图6。

继续参阅图7，显示界面601可以包括总选项区域6032，优选的，每一项生命体征的报警限值自动设置信息6021可以对应的设置一个子选项区域6031。医护人员通过对总选项区域6032进行操作，能够同时对显示界面601中的所有报警限值自动设置信息6021进行相应操作。医护人员通过对某一项生命体征对应的子选项区域6031进行操作，能够仅对该项生命体征的报警限值自动设置信息进行相应操作，比如，当医护人员允许心率的报警限值按照其建议值进行设置，但是拒绝血氧饱和度(SpO2)的报警限值按照其建议值进行设置时，可以在心率对应的子选项区域6031中选择“允许”，而在血氧饱和度对应的子选项区域6031中选择“拒绝”。可见，子选项区域6031可以方便医护人员针对每一个报警限值自动设置信息6021进行处理。当医护人员希望对所有生命体征的报警限值自动设置信息6021进行统一处理时，医护人员可以通过对总选项区域6032进行操作，方便快捷。在实际使用中，显示界面601中的选项信息可以包括子选项区域6031和总选项区域6032中的至少一种。

当希望通过显示界面601显示多项生命体征的报警限值自动设置信息6021时，由于显示界面601的尺寸有限，为了提高各项生命体征的报警限值自动设置信息6021显示的清晰度，显示界面601可以通过滑动或翻页展示的方式对多项生命体征的报警限值自动设置信息6021进行显示。请参阅图7，以显示界面601采用滑动展示的方式为例，显示界面601当前包括三项生命体征的报警限值自动设置信息6021，分别为HR/PR、SpO2和NIBP-S，当接收到用户的滑动指令时，比如用户通过触屏或鼠标沿箭头方向作出滑动操作，监护设备对显示界面601中的显示内容进行更新，请参阅图8，为更新后的显示界面601，包括三项生命体征的报警限值自动设置信息6021，分别为SpO2、NIBP-S和NIBP-D。

关于报警限值设置方法实施例中的步骤600，即监护设备判断是否接收到对请求信息的允许设置反馈信息，下面对其进行具体描述：

若监护设备在床边显示设备上显示关于设置报警限值的请求信息，医护人员可以通过监护设备的输入设备，比如键盘、鼠标或触摸屏等，选择代表允许设置的选项或者代表拒绝设置的选项。当监护设备接收到医护人员对显示界面中代表允许设置的选项的选择信息时，监护设备可以判定接收到对请求信息的允许设置反馈信息；当监护设备接收到医护人员对显示界面中代表拒绝设置的选项的选择信息时，监护设备可以判定未接收到对请求信息的允许设置反馈信息。

若监护设备将关于设置报警限值的请求信息发送至监护设备以外的其它终端，医护人员可以通过其它终端下达允许设置或拒绝设置的指令，其它终端将医护人员下达的指令封装为反馈信息，当监护设备接收到针对请求信息的反馈信息时，可以对反馈信息的内容进行解析，若解析结果表明允许按照报警限值的建议值对报警限值进行设置，那么可以判定接收到的针对请求信息的反馈信息是允许设置的信息，若解析结果表明拒绝按照报警限值的建议值对报警限值进行设置，那么可以判定接收到的针对请求信息的反馈信息不是允许设置的信息。

上面对本发明实施例中的监护设备的报警限值设置方法进行了描述，下面对本发明实施例中的监护设备的报警限值设置装置进行描述，请参阅图9，本发明实施例中监护设备的报警限值设置装置一个实施例包括：

信号采集模块801，用于通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据；

计算模块802，用于确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据，根据获取到的所述有效数据，计算所述至少一种生命体征分别对应的报警限值的建议值；

设置模块803，用于根据所述建议值对所述生命体征对应的报警限值进行设置。

本实施例中，当医护人员将传感器设置在患者的身体上时，监护设备可以通过传感器检测到患者的生命体征的有效数据，当检测到患者更换可能信息时，信号采集模块801可以判断检测到的生命体征的有效数据是否平稳，当信号采集模块801判定生命体征的有效数据平稳时，可以根据生命体征的有效数据计算生命体征对应的报警限值的建议值，并根据建议值对生命体征对应的报警限值进行设置，由于在医护人员为患者连接监护设备之后，无需医护人员手动为该患者设置报警限值，因此避免了因人的失误导致未针对患者设置报警限值的情况，从而有利于减少医疗资源浪费或者贻误病情的情况。

可选的，在本发明的一些实施例中，计算模块802具体用于：

检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，所述监护设备开启计时器；

当所述计时器记录的时长达到预设时长时，所述监护设备一直连续获取了至少一种生命体征对应的有效数据。

可选的，在本发明的一些实施例中，计算模块802具体用于：

检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，获取至少一种生命体征对应的有效数据；

计算获取到的所述生命体征的有效数据的稳定参数；

确定所述稳定参数的计算结果优于稳定参数阈值；

触发执行根据获取到的所述生命体征的有效数据计算所述生命体征对应的报警限值的建议值。

上述信号采集模块801可执行上述步骤100，上述计算模块802可以用于执行上述步骤200至步骤300中的过程，当然设置模块803可用于执行上述步骤400中的过程，因此具体细节可参见前述相关说明。

可选的，在本发明的一些实施例中，请参阅图10，装置还可以进一步包括：

输出模块804，用于在计算模块802根据生命体征的有效数据计算生命体征对应的报警限值的建议值之后，输出关于设置报警限值的请求信息；

第一判断模块805，用于判断是否接收到对请求信息的允许设置反馈信息，当判定接收到对请求信息的允许设置反馈信息时，触发设置模块803根据建议值对生命体征对应的报警限值进行设置。

可选的，在本发明的一些实施例中，输出模块804具体用于：

在床边显示设备上显示请求信息的显示界面；

第一判断模块805具体用于：

当通过输入设备获取到用户对显示界面中代表允许设置的选项的选择信息时，判定接收到对请求信息的允许设置反馈信息。

可选的，在本发明的一些实施例中，输出模块804具体用于：

将请求信息发送至监护设备以外的其它终端设备，以使得其它终端设备显示请求信息的显示界面；

第一判断模块805具体用于：

当接收到其它终端设备发送的反馈信息时，对反馈信息进行解析；

若解析结果表明用户允许设置报警限值，判定接收到对请求信息的允许设置反馈信息。

相应的，本发明还提供了一种监护设备，其至少可以包括如上述说明的监护设备的报警限值设置装置。更多的细节，可以一并参照前述实施例中的描述。

上面从模块化功能实体的角度对本发明实施例中的监护设备的报警限值设置装置进行了描述，下面从硬件处理的角度对本发明实施例中的装置进行描述：

请参阅图1，本实施例中还提供了一种监护设备，所述监护设备包括：

参数测量电路912，所述参数测量电路912电连接设置在患者身体上的传感器附件911，用以获得至少一种生命体征的数据；

处理器以及存储器；

在本发明的一些实施例中，处理器还可以用于实现如下步骤：

检测患者与监护设备之间的连接关系是否发生变化，

当检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，通过设置在患者身体上的传感器附件911获得至少一种生命体征的数据，用于确定是否连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据。

在本发明的一些实施例中，所述患者与监护设备之间的连接关系发生变化是指至少发生以下情况之一：

监护设备的工作状态发生变化；

患者于监护设备之间的配对关系发生变化；和，

患者与监护设备之间通过传感器附件911相连的链路状态发生变化。

检测患者与监护设备之间的配对关系是否发生改变，

当检测到患者与监护设备之间的配对关系发生变化时，通过设置在患者身体上的传感器附件911获得至少一种生命体征的数据，用于确定是否连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据。

在本发明的一些实施例中，所述处理器还用于执行以下步骤实现所述确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据：

计算获取到的所述生命体征的有效数据的稳定参数；

确定所述稳定参数的计算结果优于稳定参数阈值；

触发根据获取到的所述生命体征的有效数据计算所述生命体征对应的报警限值的建议值的步骤。

在本发明的一些实施例中，根据生命体征的有效数据计算生命体征对应的报警限值的建议值之后，处理器还可以用于实现如下步骤：

输出关于设置报警限值的请求信息；

判断是否接收到对请求信息的允许设置反馈信息；

若是，则触发根据建议值对生命体征对应的报警限值进行设置的步骤。

在床边显示设备上显示请求信息的显示界面；

将请求信息发送至以外的其它终端设备，以使得其它终端设备显示请求信息的显示界面；

可以理解的是，上述说明的计算机装置中的处理器执行所述计算机程序时，也可以实现上述对应的各装置实施例中各单元的功能，此处不再赘述。示例性的，所述计算机程序可以被分割成一个或多个模块/单元，所述一个或者多个模块/单元被存储在所述存储器中，并由所述处理器执行，以完成本发明。所述一个或多个模块/单元可以是能够完成特定功能的一系列计算机程序指令段，该指令段用于描述所述计算机程序在所述监护设备的报警限值设置装置中的执行过程。例如，所述计算机程序可以被分割成上述监护设备的报警限值设置装置中的各单元，各单元可以实现如上述相应监护设备的报警限值设置装置说明的具体功能。

所述计算机装置可以是桌上型计算机、穿戴式计算机设备及笔记本等计算设备。所述计算机装置可包括但不仅限于处理器、存储器。本领域技术人员可以理解，处理器、存储器仅仅是计算机装置的示例，并不构成对计算机装置的限定，可以包括更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件，例如所述计算机装置还可以包括输入输出设备、网络接入设备、总线等。

所述处理器可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等，所述处理器是所述计算机装置的控制中心，利用各种接口和线路连接整个计算机装置的各个部分。

所述存储器可用于存储所述计算机程序和/或模块，所述处理器通过运行或执行存储在所述存储器内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器内的数据，实现所述计算机装置的各种功能。所述存储器可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序等；存储数据区可存储根据终端的使用所创建的数据等。此外，存储器可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(Smart Media Card，SMC)，安全数字(SecureDigital，SD)卡，闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。

本发明还提供了一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时，可以实现前述监护设备的报警限值设置方法的各个步骤，相关步骤可见前述相关说明。

可以理解的是，所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在相应的一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明实现上述相应的实施例方法中的全部或部分流程，也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一计算机可读存储介质中，该计算机程序在被处理器执行时，可实现上述各个方法实施例的步骤。其中，所述计算机程序包括计算机程序代码，所述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。所述计算机可读介质可以包括：能够携带所述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、U盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是，所述计算机可读介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减，例如在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，计算机可读介质不包括电载波信号和电信信号。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统，装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。

以上所述，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims

1.一种监护设备的报警限值设置方法，其特征在于，包括：

根据所述建议值对所述至少一种生命体征对应的报警限值进行设置；

检测患者与监护设备之间的连接关系是否发生变化；其中，患者与监护设备之间的连接关系发生变化是指至少发生以下情况之一：监护设备开机启动，或重新启动测量；监护设备的传感器附件与患者的身体开始建立连接，并可以与监护设备进行数据传输；在监护设备中完成新患者信息的导入；传感器附件脱落后重新与监护设备建立连接获得生命体征数据；在监护设备中从第一患者切换到第二患者时；

当检测到患者与监护设备之间的连接关系发生变化时，通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据，用于确定是否连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据。

2.根据权利要求1所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述患者与监护设备之间的连接关系发生变化是还指至少发生以下情况之一：

监护设备的工作状态发生变化；

患者与监护设备之间的配对关系发生变化；和，

患者与监护设备之间通过传感器附件相连的链路状态发生变化。

3.根据权利要求1所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述方法还包括：

检测患者与监护设备之间的配对关系是否发生改变，

当检测到患者与监护设备之间的配对关系发生变化时，通过设置在患者身体上的传感器附件获得至少一种生命体征的数据，用于确定是否连续获取到一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据。

4.根据权利要求1所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据包括：

5.根据权利要求1所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据包括：

计算获取到的所述生命体征的有效数据的稳定参数；

确定所述稳定参数的计算结果优于稳定参数阈值；

6.根据权利要求5所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述稳定参数为所述生命体征的有效数据的方差或标准差。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述监护设备根据所述生命体征的有效数据计算所述生命体征对应的报警限值的建议值之后，所述方法还包括：

所述监护设备输出关于设置报警限值的请求信息；

所述监护设备判断是否接收到对所述请求信息的允许设置反馈信息；

若是，则所述监护设备触发所述根据所述建议值对所述生命体征对应的报警限值进行设置的步骤。

8.根据权利要求7所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述监护设备输出关于设置报警限值的请求信息包括：

所述监护设备在床边显示设备上显示所述请求信息的显示界面；

所述监护设备判断是否接收到对所述请求信息的允许设置反馈信息包括：

当所述监护设备通过输入设备获取到用户对所述显示界面中代表允许设置的选项的选择信息时，所述监护设备判定接收到对所述请求信息的允许设置反馈信息。

9.根据权利要求7所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述监护设备输出关于设置报警限值的请求信息包括：

所述监护设备将所述请求信息发送至所述监护设备以外的其它终端设备，以使得所述其它终端设备显示所述请求信息的显示界面；

当所述监护设备接收到所述其它终端设备发送的反馈信息时，所述监护设备对所述反馈信息进行解析；

若解析结果表明用户允许设置报警限值，所述监护设备判定接收到对所述请求信息的允许设置反馈信息。

10.根据权利要求8或9所述的报警限值设置方法，所述请求信息的显示界面包括提示区域和选项区域，所述选项区域包括代表允许设置的选项和代表拒绝设置的选项；

所述提示区域包括所述生命体征的报警限值自动设置信息；

所述生命体征的报警限值自动设置信息包括所述生命体征的报警限值的建议值和所述生命体征的报警限值的默认值。

11.根据权利要求10所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述生命体征的报警限值自动设置信息还包括第一区间分布图和第二区间分布图；

所述生命体征被所述建议值划分为正常区间和报警区间，得到所述第一区间分布图；

所述生命体征被所述默认值划分为所述正常区间和所述报警区间，得到所述第二区间分布图。

12.根据权利要求11所述的报警限值设置方法，其特征在于，所述正常区间和所述报警区间的类型标识不同；

所述第一区间分布图和所述第二区间分布图中相同类型的区间的类型标识相同。

13.一种监护设备的报警限值设置装置，其特征在于，包括：

设置模块，用于根据所述建议值对所述生命体征对应的报警限值进行设置；

检测患者与监护设备之间的连接关系是否发生变化，其中，患者与监护设备之间的连接关系发生变化是指至少发生以下情况之一：监护设备开机启动，或重新启动测量；监护设备的传感器附件与患者的身体开始建立连接，并可以与监护设备进行数据传输；在监护设备中完成新患者信息的导入；传感器附件脱落后重新与监护设备建立连接获得生命体征数据；在监护设备中从第一患者切换到第二患者时；

14.根据权利要求13所述的报警限值设置装置，其特征在于，所述患者与监护设备之间的连接关系发生变化是指至少发生以下情况之一：

监护设备的工作状态发生变化；

患者于监护设备之间的配对关系发生变化；和，

15.根据权利要求13所述的报警限值设置装置，其特征在于，所述报警限值设置装置还包括：

输出模块，用于在所述计算模块根据所述生命体征的有效数据计算所述生命体征对应的报警限值的建议值之后，输出关于设置报警限值的请求信息；

第一判断模块，用于判断是否接收到对所述请求信息的允许设置反馈信息；

触发模块，用于当所述第一判断模块判定接收到对所述请求信息的允许设置反馈信息时，触发所述设置模块根据所述建议值对所述生命体征对应的报警限值进行设置。

16.根据权利要求15所述的报警限值设置装置，其特征在于，所述输出模块具体用于：

在床边显示设备上显示所述请求信息的显示界面；

所述第一判断模块具体用于：

当通过输入设备获取到用户对所述显示界面中代表允许设置的选项的选择信息时，判定接收到对所述请求信息的允许设置反馈信息。

17.根据权利要求15所述的报警限值设置装置，其特征在于，所述输出模块具体用于：

将所述请求信息发送至所述监护设备以外的其它终端设备，以使得所述其它终端设备显示所述请求信息的显示界面；

所述第一判断模块具体用于：

当接收到所述其它终端设备发送的反馈信息时，对所述反馈信息进行解析；

若解析结果表明用户允许设置报警限值，判定接收到对所述请求信息的允许设置反馈信息。

18.根据权利要求16或17所述的报警限值设置装置，所述请求信息的显示界面包括提示区域和选项区域，所述选项区域包括代表允许设置的选项和代表拒绝设置的选项；

所述提示区域包括一项或多项生命体征的报警限值自动设置信息；

19.根据权利要求18所述的报警限值设置装置，其特征在于，所述生命体征的报警限值自动设置信息还包括第一区间分布图和第二区间分布图；

所述生命体征被报警限值的默认值划分为正常区间和报警区间，得到所述第二区间分布图。

20.根据权利要求19所述的报警限值设置装置，其特征在于，在所述第一区间分布图和所述第二区间分布图中，不同类型的区间的类型标识不同，且相同类型的区间的类型标识相同。

21.一种监护设备，其特征在于，包括：

处理器以及存储器；

22.根据权利要求21所述的监护设备，其特征在于，所述处理器还用于执行以下步骤：

检测患者与监护设备之间的连接关系是否发生变化，

23.根据权利要求22所述的监护设备，其特征在于，所述患者与监护设备之间的连接关系发生变化是指至少发生以下情况之一：

监护设备的工作状态发生变化；

患者于监护设备之间的配对关系发生变化；和，

24.根据权利要求21所述的监护设备，其特征在于，所述处理器还用于执行以下步骤：

检测患者与监护设备之间的配对关系是否发生改变，

25.根据权利要求21所述的监护设备，其特征在于，所述处理器还用于执行以下步骤实现所述确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据：

26.根据权利要求21所述的监护设备，其特征在于，所述处理器还用于执行以下步骤实现所述确定连续获取了一段时间内的至少一种生命体征对应的有效数据：

计算获取到的所述生命体征的有效数据的稳定参数；

确定所述稳定参数的计算结果优于稳定参数阈值；

27.根据权利要求21所述的监护设备，其特征在于，所述处理器还用于在所述监护设备根据所述生命体征的有效数据计算所述生命体征对应的报警限值的建议值之后执行以下步骤：

所述监护设备输出关于设置报警限值的请求信息；

28.根据权利要求21所述的监护设备，其特征在于，所述处理器还用于执行以下步骤实现所述监护设备输出关于设置报警限值的请求信息：

29.一种计算机装置，其特征在于：所述计算机装置包括处理器，所述处理器用于执行存储器中存储的计算机程序时实现如权利要求1至12中任意一项所述监护设备的报警限值设置方法的步骤。

30.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于：所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至12中任意一项所述监护设备的报警限值设置方法的步骤。