CN113116444A - 栓塞系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种栓塞系统，包括栓塞线圈和输送器，栓塞线圈的近端具有螺纹，栓塞线圈的近端与输送器的远端螺纹相连。输送器将栓塞线圈输送至动脉瘤瘤腔内后，输送器的远端与栓塞线圈的近端相对转动以实现螺纹解脱，解脱后的栓塞线圈可在动脉瘤瘤腔内自动卷绕，从而填充于动脉瘤瘤腔内，血液中的蛋白质等物质在栓塞线圈的表面沉积而发生内皮化，进而达到治疗动脉瘤的效果，在输送器与栓塞线圈解脱时，并不需要在输送器与栓塞线圈之间通电，不需通过电解反应将输送器熔断，因此不会对患者的血管造成损伤。

Description

栓塞系统

技术领域

本发明涉及介入医疗领域，特别是涉及一种栓塞系统。

背景技术

动脉瘤是由于疾病、损伤或先天等因素导致局部的薄弱，在长期血流的冲击下，该处动脉壁的薄弱点向外突出，逐渐扩张，形成圆形、椭圆形或棱形的囊状膨出。

1991年Guglielmi等首次报道栓塞治疗颅内动脉瘤。远端的植入物材质为铂金，其与推送杆相连，微导管将植入物导入血管并输送到达迂回复杂的脑动脉的动脉瘤病变部位，电解脱植入物填塞动脉瘤瘤腔通过经皮血管穿刺，植入物与推送杆相连部分因电解而溶短，植入物解脱于动脉瘤瘤腔内，从而阻止血流流入动脉瘤。

请参阅图1，栓塞系统100包括输送器110和栓塞线圈130，栓塞线圈130与输送器110的远端相连，输送器110包括电源111和输送丝113，输送丝113与电源111的正极电连接，输送丝113的外表面包覆有绝缘物质，输送丝113上设有解脱点115，该解脱点115为未被绝缘物质包覆一段裸露金属，输送丝113的远端与栓塞线圈130相连。

使用时，将栓塞线圈130沿患者的血管通道输送至病变部位(例如颅内动脉瘤瘤腔内)，电源111的负极与患者身体电连接，接通电源111的正极、电源111的负极、以及解脱点115并形成导通的回路，解脱点115由于电解反应而溶断，使栓塞线圈130解脱于动脉瘤瘤腔内。在此过程中，栓塞线圈130在电解脱时，解脱点115会产生高温，会对患者的血管造成损伤。

发明内容

基于此，有必要提供一种栓塞系统，以解决现有技术中栓塞线圈解脱时会对患者的血管造成损伤的问题。

一种栓塞系统，包括栓塞线圈和输送器，栓塞线圈的近端具有螺纹，栓塞线圈的近端与输送器的远端螺纹相连。

在其中一个实施例中，栓塞线圈近端的螺纹为线圈外螺纹，输送器包括输送套管，输送套管的远端具有套管内螺纹，线圈外螺纹可与套管内螺纹螺纹相连。

在其中一个实施例中，栓塞线圈包括与其内壁相连的限位结构，限位结构内壁的横截面为非圆形，输送器包括输送芯丝，输送芯丝与输送套管可滑动相连，输送芯丝上具有匹配结构，匹配结构的外轮廓与限位结构内壁的形状吻合。

在其中一个实施例中，栓塞线圈具有线圈内螺纹，线圈内螺纹位于线圈外螺纹的远端侧，输送芯丝具有芯丝外螺纹，芯丝外螺纹位于匹配结构的远端侧，线圈内螺纹可与芯丝外螺纹螺纹相连。

在其中一个实施例中，线圈内螺纹的近端与限位结构的远端留有线圈间距，线圈间距大于或等于线圈内螺纹的旋合长度。

在其中一个实施例中，芯丝外螺纹的近端与匹配结构的远端留有芯丝间距，芯丝间距大于或等于芯丝外螺纹的旋合长度。

在其中一个实施例中，线圈内螺纹的中径小于限位结构内壁的最小宽度。

在其中一个实施例中，栓塞线圈的近端螺纹为线圈内螺纹，输送器包括输送芯丝，输送芯丝具有芯丝外螺纹，线圈内螺纹可与芯丝外螺纹螺纹相连。

在其中一个实施例中，输送器还包括输送套管，输送套管形成套管腔，输送套管于套管腔中设有球囊，输送芯丝与输送套管可滑动相连，球囊可径向膨胀并挤压位于套管腔中的栓塞线圈。

在其中一个实施例中，输送套管的内径大于栓塞线圈近端的外径。

上述的栓塞系统使用时，输送器将栓塞线圈输送至动脉瘤瘤腔内后，输送器的远端与栓塞线圈的近端相对转动以实现螺纹解脱，解脱后的栓塞线圈可在动脉瘤瘤腔内自动卷绕，从而填充于动脉瘤瘤腔内，血液中的蛋白质等物质在栓塞线圈的表面沉积而发生内皮化，进而达到治疗动脉瘤的效果，在输送器与栓塞线圈解脱时，并不需要在输送器与栓塞线圈之间通电，不需通过电解反应将输送器熔断，因此不会对患者的血管造成损伤。

附图说明

图1为现有技术中栓塞系统的结构示意图。

图2为一实施例中的栓塞系统的结构示意图。

图3为一实施例中的栓塞线圈植入的状态图。

图4为一实施例中的栓塞线圈的结构示意图。

图5为图4沿V-V的剖切示意图。

图6为一实施例中的输送器的结构示意图。

图7为一实施例中的栓塞线圈的结构示意图。

图8为一实施例中的栓塞线圈的结构示意图。

图9为一实施例中的栓塞线圈的结构示意图。

图10为一实施例中的输送器的结构示意图。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

为了更加清楚地描述本发明的结构，采用“远端”、“近端”作为方位词，该方位词为介入医疗器械领域惯用术语，其中“远端”表示手术过程中远离操作者的一端，“近端”表示手术过程中靠近操作者的一端。

所述轴向，指平行于医疗器械远端中心和近端中心连线的方向；所述径向，指垂直于上述轴向的方向。

第一实施例

请参阅图2，本实施例提供一种栓塞系统200，包括栓塞线圈210和输送器250，输送器250可将栓塞线圈210输送至动脉瘤瘤腔内。

具体地，栓塞线圈210可以是由金属丝212螺旋缠绕成一级线圈，金属丝212所用的材质可以是铂、钨、金、银、钽、镍钛合金、钴铬合金、铂钨合金、铂铱合金等。栓塞线圈210的近端具有螺纹，栓塞线圈210的近端与输送器250的远端螺纹相连。请参阅图3，输送鞘管310和输送器250(输送器在图3中未示出，在图2中示出)将栓塞线圈210输送至动脉瘤瘤腔330内后，输送器250的远端与栓塞线圈210的近端相对转动以实现螺纹解脱，解脱后的栓塞线圈210可在动脉瘤瘤腔330内自动卷绕，从而填充于动脉瘤瘤腔330内，血液中的蛋白质等物质在栓塞线圈210的表面沉积而发生内皮化，进而达到治疗动脉瘤的效果。在输送器250与栓塞线圈210解脱时，并不需要在输送器250与栓塞线圈210之间通电，不需通过电解反应将输送器250熔断，因此不会对患者的血管造成损伤。

请参阅图4，本实施例中，栓塞线圈210包括由近端向远端依次相连的近端段211、中间段217和远端段219。

栓塞线圈210在其近端段211内的金属丝212的内壁上设有生物胶，生物胶与近端段211内的金属丝212固定相连，可使栓塞线圈210的金属丝212在近端段211内固定且不能够进行拉伸解旋，进一步使得栓塞线圈210的在近端段211内形成线圈外螺纹213。本实施例中，线圈外螺纹213即为栓塞线圈210近端的螺纹，线圈外螺纹213属于外螺纹中的一种。

近端段211内的生物胶固化后形成环状的限位结构215。请参阅图5，沿垂直于限位结构215的长度方向切割限位结构215，限位结构215内壁的横截面的形状可以为椭圆形、多边形等非圆形形状。在另一实施例中，限位结构215也可以是通过设置在中间段217内壁上。当然，在其他实施例中，形成限位结构215的包括轴向相连两部分，其中一部分在近端段211内，另一部分在中间段217内。

请再次参阅图4，本实施例中，栓塞线圈210在其远端段219内的内壁上设有内衬221，内衬221可由生物胶或其他高分子材料制成。内衬221与远端段219内的金属丝212固定相连，可使栓塞线圈210的金属丝212在远端段219内固定且不能够进行拉伸解旋。内衬221的内壁形成有内螺纹，内衬221所形成的内螺纹即为线圈内螺纹223。

线圈内螺纹223的中径小于限位结构215内壁的最小宽度，以使得与线圈内螺纹223螺纹相连的外螺纹能够从限位结构215所形成的通道中穿过。线圈内螺纹223位于限位结构215的远端侧，线圈内螺纹223的近端与限位结构215的远端留有线圈间距，线圈间距大于或等于线圈内螺纹223的旋合长度L1。

栓塞线圈210的远端端部还是有堵头225，以对栓塞线圈210的远端进行密封，堵头225的材料可以是生物胶或其他高分子材料。

请参阅图6，输送器250包括可滑动相连的输送套管251和输送芯丝261，输送套管251具有套管腔253，输送芯丝261在套管腔253内可自由滑动。

输送套管251可为海波管，其远端具有套管内螺纹255，线圈外螺纹213可与套管内螺纹255螺纹相连。输送套管251将栓塞线圈210的近端输送至动脉瘤瘤腔330内后，输送套管251的远端与栓塞线圈210的近端相对转动以实现螺纹解脱，从输送套管251上解脱后的栓塞线圈210可填充于动脉瘤瘤腔330内，输送套管251与栓塞线圈210螺纹解脱不会对患者的血管造成损伤。

输送芯丝261具有近端和远端，输送芯丝261的远端具有芯丝外螺纹263，芯丝外螺纹263依次穿过套管腔253、限位结构215的内腔以及中间段217的内腔后，再与线圈内螺纹223螺纹相连，可使得输送芯丝261的远端与栓塞线圈210的远端相连，当线圈外螺纹213与套管内螺纹255螺纹相连时，也就相当于，栓塞线圈210的近端与输送套管251的远端相连，且栓塞线圈210的远端与输送芯丝261的远端相连，对输送芯丝261的近端施作用力，使得输送芯丝261与输送套管251在轴向保持相对静止，则栓塞线圈210的金属丝212不会被拉伸至发生解旋。与现有技术相比，本实施例中的栓塞线圈210不需要抗解旋丝，即可保证栓塞线圈210的金属丝212不会被拉伸至解旋，当栓塞线圈210与输送器250解脱后，并不存在抗解旋丝对栓塞线圈210的自动卷绕变形产生干扰，有利于栓塞线圈210填充动脉瘤瘤腔330。

输送芯丝261在其近端与远端之间还设有匹配结构265，匹配结构265的外轮廓与限位结构215内壁的形状吻合，即限位结构215内壁横截面的形状可以为椭圆形、多边形等非圆形形状，从而保证匹配结构265能够插入限位结构215的内腔中，匹配结构265插入限位结构215后能够限制栓塞线圈210跟随输送套管251的同步转动。具体地，对输送套管251施加扭力使其转动，对输送芯丝261施加作用力使其保持静止，匹配结构265与限位结构215配合，使得栓塞线圈210相对于输送芯丝261保持静止，栓塞线圈210相对于输送套管251产生相对转动，避免栓塞线圈210跟随输送套管251的同步转动，保证栓塞线圈210能够与输送套管251螺纹解脱。

本实施例中，输送器250将栓塞线圈210输送至动脉瘤瘤腔330内，在输送套管251与栓塞线圈210螺纹解脱之前，即套管内螺纹255与线圈外螺纹213解脱之前，需先将芯丝外螺纹263与线圈内螺纹223解脱，从而保证输送芯丝261上的匹配结构265能够滑动至与限位结构215啮合，进而避免栓塞线圈210与输送套管251解脱时跟随输送套管251同步转动。芯丝外螺纹263位于匹配结构265的远端侧，芯丝外螺纹263的近端与匹配结构265的远端留有芯丝间距，芯丝间距大于或等于芯丝外螺纹263的旋合长度L2，进而保证在芯丝外螺纹263与线圈内螺纹223解脱之前，匹配结构265与限位结构215保持分离状态。也就是说，在芯丝外螺纹263与线圈内螺纹223解脱之前，避免匹配结构265与限位结构215产生干涉导致芯丝外螺纹263与线圈内螺纹223无法解脱。

本实施例中，栓塞线圈210可以是由金属丝212绕成一级线圈。请参阅图7，在另一实施例中，栓塞线圈210可以是由金属丝212绕成一级线圈后，再由一级线圈沿轴线绕制成二级螺旋栓塞线圈210。请参阅图8，在其他实施例中，栓塞线圈210还可以由一级线圈绕成3D形状的栓塞线圈210。

第二实施例

请参阅图9，本实施例与第一实施例的不同之处在于，栓塞线圈510在其近端的外壁设有生物胶，生物胶固化后形成限位结构515，限位结构515使得栓塞线圈510的近端螺纹为线圈内螺纹513。请参阅图10，与之对应地，输送芯丝561的远端包括连接套562，连接套562上具有芯丝外螺纹563，线圈内螺纹513可与芯丝外螺纹563螺纹相连，进而使得输送器250与栓塞线圈510可解脱。

输送芯丝561与输送套管551可滑动相连，输送芯丝561由套管腔553的远端滑出后与栓塞线圈510螺纹相连。输送芯丝561与栓塞线圈510相连后，可将栓塞线圈510带入输送套管551的套管腔553内。输送套管551于套管腔553中设有球囊581，球囊581可径向膨胀并挤压位于套管腔553中的栓塞线圈510，进而使得球囊581可与输送套管551配合共同夹紧栓塞线圈510。在输送芯丝561与栓塞线圈510螺纹解脱时，避免栓塞线圈510跟随输送芯丝561同步转动。

输送套管551的内径大于栓塞线圈510近端的外径，进而保证栓塞线圈510能够进入套管腔553内。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种栓塞系统，包括栓塞线圈和输送器，其特征在于，所述栓塞线圈的近端具有螺纹，所述栓塞线圈的近端与所述输送器的远端螺纹相连。

2.如权利要求1所述的栓塞系统，其特征在于，所述栓塞线圈近端的螺纹为线圈外螺纹，所述输送器包括输送套管，所述输送套管的远端具有套管内螺纹，所述线圈外螺纹可与所述套管内螺纹螺纹相连。

3.如权利要求2所述的栓塞系统，其特征在于，所述栓塞线圈包括与其内壁相连的限位结构，所述限位结构内壁的横截面为非圆形，所述输送器包括输送芯丝，所述输送芯丝与所述输送套管可滑动相连，所述输送芯丝上具有匹配结构，所述匹配结构的外轮廓与所述限位结构内壁的形状吻合。

4.如权利要求3所述的栓塞系统，其特征在于，所述栓塞线圈具有线圈内螺纹，所述线圈内螺纹位于所述线圈外螺纹的远端侧，所述输送芯丝具有芯丝外螺纹，所述芯丝外螺纹位于所述匹配结构的远端侧，所述线圈内螺纹可与所述芯丝外螺纹螺纹相连。

5.如权利要求4所述的栓塞系统，其特征在于，所述线圈内螺纹的近端与所述限位结构的远端留有线圈间距，所述线圈间距大于或等于所述线圈内螺纹的旋合长度。

6.如权利要求4所述的栓塞系统，其特征在于，所述芯丝外螺纹的近端与所述匹配结构的远端留有芯丝间距，所述芯丝间距大于或等于所述芯丝外螺纹的旋合长度。

7.如权利要求4所述的栓塞系统，其特征在于，所述线圈内螺纹的中径小于所述限位结构内壁的最小宽度。

8.如权利要求1所述的栓塞系统，其特征在于，所述栓塞线圈的近端螺纹为线圈内螺纹，所述输送器包括输送芯丝，所述输送芯丝具有芯丝外螺纹，所述线圈内螺纹可与所述芯丝外螺纹螺纹相连。

9.如权利要求8所述的栓塞系统，其特征在于，所述输送器还包括输送套管，所述输送套管形成套管腔，所述输送套管于所述套管腔中设有球囊，所述输送芯丝与所述输送套管可滑动相连，所述球囊可径向膨胀并挤压位于所述套管腔中的所述栓塞线圈。

10.如权利要求9所述的栓塞系统，其特征在于，所述输送套管的内径大于所述栓塞线圈近端的外径。

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