CN113111980A - 非固定型生物试剂智能管理系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种非固定型生物试剂智能管理系统，用于对实验室中的生物试剂进行管理，其特征在于，包括：至少一个用于存放需要低温环境的生物试剂的低温试剂柜、至少一个实验员终端以及管理服务器，其中，试剂柜包括柜体、位于柜体内并用于生成低温环境的温度调节部、位于柜体内并且用于承载具有包含试剂判别信息的低温试剂标签的试剂瓶的多个放置层、分别对应各个放置层并且用于读取低温试剂标签的多个判别部、设置在柜体上的柜门、锁定部、感应部、识别部以及试剂柜通信部和试剂柜控制部，实验员终端包括画面存储部、输入显示部以及实验侧通信部，管理服务器包括试剂相关信息存储部、检索获取部、相关信息更新部、服务侧通信部以及服务侧控制部。

Description

非固定型生物试剂智能管理系统

技术领域

本发明涉及一种非固定型生物试剂智能管理系统。

背景技术

生物试剂为实验室中常见的生物材料或是有机化合物，根据不同生物试剂的性质，需要采用不同的方式进行存放，一般而言，生物试剂会根据其所需的保持温度，在不同的低温或是常温环境下进行合适地保藏。

实验室中通常会采用预设温度的冷藏柜将不同的生物试剂分类保存，并让实验员在需要时前往对应温度的冷藏柜中找寻所需的生物试剂。

然而，这种存放方式存在这管理混乱的问题。例如，在冷藏柜中存放有较多的生物试剂时，实验员无疑需要花费较多时间在冷藏柜中寻找生物试剂，这种行为不仅容易造成冷气的泄露，也容易使得实验员长时间暴露在寒冷环境中，尤其是在冷藏柜的冷藏温度较低时更容易产生这类不良影响。若是为解决这些问题采用严格的试剂管理方法使得试剂存放有序，必然会对归还、管理等各方面造成麻烦。

同时，在归还试剂时，也容易产生误放置等事件导致生物试剂被存放至错误的环境中，使得生物试剂受到损害从而报废，甚至对实验造成影响。

发明内容

为解决上述问题，提供一种能够对实验室中需要不同温度进行保藏的生物试剂进行方便、有效管理的非固定型生物试剂智能管理系统，本发明采用了如下技术方案：

本发明提供了一种非固定型生物试剂智能管理系统，用于对实验室中的生物试剂进行管理，其特征在于，包括：至少一个用于存放需要低温环境的生物试剂的低温试剂柜；至少一个实验员终端，由使用试剂的实验员持有；以及管理服务器，分别与低温试剂柜以及实验员终端相通信连接，其中，试剂柜包括柜体、位于柜体内并用于生成低温环境的温度调节部、位于柜体内并且用于承载具有包含试剂判别信息的低温试剂标签的试剂瓶的多个放置层、分别对应各个放置层并且用于读取低温试剂标签的多个判别部、设置在柜体上的柜门、用于对柜门进行锁定的锁定部、用于对柜门的开闭状态进行感应的感应部、用于对实验员的识别信息进行识别的身份识别部以及试剂柜通信部和试剂柜控制部，实验员终端包括画面存储部、输入显示部以及实验侧通信部，管理服务器包括试剂相关信息存储部、检索获取部、相关信息更新部、服务侧通信部以及服务侧控制部，试剂相关信息存储部中至少存储有每个试剂瓶的试剂名称、相应的试剂判别信息以及相对应的包括试剂瓶所在试剂柜的柜号与所在放置层的层号的试剂位置信息，画面存储部中存储有试剂请求画面以及提取信息显示画面，输入显示部显示试剂请求画面让实验员输入需要提取的试剂的名称作为需求试剂名称，一旦实验员对需求试剂名称进行确认，实验侧通信部就将需求试剂名称发送给管理服务器，服务侧控制部控制检索获取部根据需求试剂名称对试剂相关信息存储部进行检索并获取相应的试剂位置信息，进一步控制服务侧通信部将试剂位置信息以及需求试剂名称作为提取信息发还给实验员终端，输入显示部显示提取信息显示画面并在该画面中显示接收到的提取信息，从而让实验员根据该提取信息前往相应的试剂柜并对该试剂柜的身份识别部进行操作让身份识别部识别实验员的识别信息，一旦身份识别部识别到识别信息，试剂柜控制部就控制试剂柜通信部将该识别信息发送给管理服务器进行判定，并在接收到从管理服务器反馈的开门许可信号时控制锁定部解除锁定让实验员开启柜门并在与提取信息相对应的放置层中提取试剂后关闭柜门，一旦感应部感应到柜门开启后，试剂柜控制部就控制判别部进行判别从而得到对应的放置层的试剂判别信息，进一步控制试剂柜通信部将判别得到的试剂判别信息与相应放置层的层号以及该试剂柜的柜号对应发送给管理服务器，服务侧控制部控制相关信息更新部根据接收到的柜号、层号以及试剂判别信息对试剂相关信息存储部进行更新。

发明作用与效果

根据本发明的非固定型生物试剂智能管理系统，由于对实验室中的试剂瓶上设置了试剂标签，同时为试剂柜的各个放置层对应设置了能够判别试剂标签的判别部，因此在试剂柜上的感应部感应到实验员开启柜门后，试剂柜控制部就能够控制判别部判别到对应各个放置层上试剂瓶的试剂判别信息的变化，从而使得管理服务器能够根据这些试剂判别信息进行试剂位置等状态的更新，实现了针对每个生物试剂的试剂瓶的精确管理。另外，由于记录了每个试剂瓶所在的试剂柜的柜号以及对应放置层的层号，因此在实验员需要提取生物试剂时，能够很轻松地快速找到所需生物试剂的所在位置，从而实现了即使在让实验员能够方便地在试剂柜中随意放置试剂瓶的同时，也能够精确地把握每个试剂瓶所在位置的管理效果。进一步，由于实验员在使用后只要随手返还至试剂柜的任意位置，因此使得生物试剂尽可能保持在预定低温从而抑制了原有性能的破坏。

附图说明

图1是本发明实施例一中非固定型生物试剂智能管理系统的构成示意图；

图2是本发明实施例一中试剂柜的结构示意图；

图3是本发明实施例一中试剂瓶的放置状态示意图；

图4是本发明实施例一中低温试剂柜的功能框图；

图5是本发明实施例一中柜号层号存储部存储的内容；

图6是本发明实施例一中管理服务器的结构框图；

图7是本发明实施例一中试剂相关信息存储部存储的内容；

图8是本发明实施例一中提取信息的内容；

图9是本发明实施例一中请求记录存储部中存储的内容；

图10是本发明实施例一中提取记录存储部中存储的内容；

图11是本发明实施例一中实验员终端的功能框图；

图12是本发明实施例一中提取信息显示画面的示意图；

图13是本发明实施例一中试剂请求过程的流程图；

图14是本发明实施例一中试剂提取过程的流程图；

图15是本发明实施例一中试剂归还过程的流程图；

图16是本发明实施例二中试剂柜的结构示意图；

图17是本发明实施例三中非固定型生物试剂智能管理系统的构成示意图；以及

图18是本发明实施例三中管理服务器的框图。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的基于实验的非固定型生物试剂智能管理系统作具体阐述。

作为一种实施形态，本发明提供了一种非固定型生物试剂智能管理系统，用于对实验室中的生物试剂进行管理，其特征在于，包括：至少一个用于存放需要低温环境的生物试剂的低温试剂柜；至少一个实验员终端，由使用试剂的实验员持有；以及管理服务器，分别与低温试剂柜以及实验员终端相通信连接，其中，试剂柜包括柜体、位于柜体内并用于生成低温环境的温度调节部、位于柜体内并且用于承载具有包含试剂判别信息的低温试剂标签的试剂瓶的多个放置层、分别对应各个放置层并且用于读取低温试剂标签的多个判别部、设置在柜体上的柜门、用于对柜门进行锁定的锁定部、用于对柜门的开闭状态进行感应的感应部、用于对实验员的识别信息进行识别的身份识别部以及试剂柜通信部和试剂柜控制部，实验员终端包括画面存储部、输入显示部以及实验侧通信部，管理服务器包括试剂相关信息存储部、检索获取部、相关信息更新部、服务侧通信部以及服务侧控制部，试剂相关信息存储部中至少存储有每个试剂瓶的试剂名称、相应的试剂判别信息以及相对应的包括试剂瓶所在试剂柜的柜号与所在放置层的层号的试剂位置信息，画面存储部中存储有试剂请求画面以及提取信息显示画面，输入显示部显示试剂请求画面让实验员输入需要提取的试剂的名称作为需求试剂名称，一旦实验员对需求试剂名称进行确认，实验侧通信部就将需求试剂名称发送给管理服务器，服务侧控制部控制检索获取部根据需求试剂名称对试剂相关信息存储部进行检索并获取相应的试剂位置信息，进一步控制服务侧通信部将试剂位置信息以及需求试剂名称作为提取信息发还给实验员终端，输入显示部显示提取信息显示画面并在该画面中显示接收到的提取信息，从而让实验员根据该提取信息前往相应的试剂柜并对该试剂柜的身份识别部进行操作让身份识别部识别实验员的识别信息，一旦身份识别部识别到识别信息，试剂柜控制部就控制试剂柜通信部将该识别信息发送给管理服务器进行判定，并在接收到从管理服务器反馈的开门许可信号时控制锁定部解除锁定让实验员开启柜门并在与提取信息相对应的放置层中提取试剂后关闭柜门，一旦感应部感应到柜门开启后，试剂柜控制部就控制判别部进行判别从而得到对应的放置层的试剂判别信息，进一步控制试剂柜通信部将判别得到的试剂判别信息与相应放置层的层号以及该试剂柜的柜号对应发送给管理服务器，服务侧控制部控制相关信息更新部根据接收到的柜号、层号以及试剂判别信息对试剂相关信息存储部进行更新。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，其中，低温环境为-10℃至-30℃，低温试剂标签为耐低温的RFID标签，判别部为分别设置在各个放置层间并且用于对RFID标签进行判别的RFID阅读器。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，其中，管理服务器还具有比对判定部，试剂柜控制部在感应部感应到柜门开启并再次被关闭后，控制判别部进行判别从而获取试剂判别信息，一旦管理服务器接收到试剂柜发送的试剂判别信息、层号以及柜号时，服务侧控制部就控制比对判定部将判别到的试剂判别信息与试剂相关信息存储部中存储的试剂判别信息进行比对从而判别出对应被取出的生物试剂的缺失试剂判别信息。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，其中，管理服务器还包括粗略位置判定部，试剂位置信息还包括表示试剂瓶在放置层中的粗略位置的粗略位置信息，每个放置层对应设置有至少两个具有不同部号的判别部，当试剂柜通信部将判别得到的试剂判别信息与相应放置层的层号以及该试剂柜的柜号对应发送给管理服务器时，还将对应的判别部的部号发送给管理服务器，一旦管理服务器接收到试剂柜发送的试剂判别信息、部号、层号以及柜号时，服务侧控制部还控制粗略位置判定部根据试剂判别信息以及部号判定出对应该试剂判别信息的粗略位置信息。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，其中，低温环境为-30℃至-100℃，试剂标签为适应低温的RFID标签，柜门为分别对应各个放置层的多个柜门，试剂柜还设置有分别从各个放置层的顶部向外延伸至低温试剂柜外的层檐，判别部为用于对RFID标签进行识别的RFID阅读器，设置在层檐的下方。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，其中，管理服务器还包括比对判定部，试剂柜控制部在感应部感应到柜门开启后至柜门再次被关闭前，控制判别部不断进行判别从而获取试剂判别信息，一旦管理服务器接收到试剂柜发送的试剂判别信息、层号以及柜号时，服务侧控制部就控制比对判定部将判别到的试剂判别信息与试剂相关信息存储部中存储的试剂判别信息进行比对从而判别出对应被取出的生物试剂的缺失试剂判别信息。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，其中，管理服务器还包括粗略位置判定部，每个层檐下方设置有至少两个具有不同部号的判别部，当试剂柜通信部将判别得到的试剂判别信息与相应放置层的层号以及该试剂柜的柜号对应发送给管理服务器时，还将对应的判别部的部号发送给管理服务器，一旦管理服务器接收到试剂柜发送的试剂判别信息、部号、层号以及柜号时，服务侧控制部还控制粗略位置判定部根据试剂判别信息以及部号判定出对应该试剂判别信息的粗略位置信息。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，还包括：至少一个用于存放需要常温环境的生物试剂的常温试剂柜，通过将低温试剂柜的低温环境调整为常温环境获得，其中，低温试剂柜以及常温试剂柜还包括用于发出警告提示的警告部，管理服务器还包括归还试剂审核判定部，当实验员将使用完毕的试剂归还到常温试剂柜或低温试剂柜时，相应的试剂柜控制部在身份识别部识别到识别信息后控制试剂柜通信部将该识别信息发送给管理服务器进行判定，并在接收到从管理服务器反馈的开门许可信号时控制锁定部解除柜门的锁定让实验员开启柜门将试剂归还至任意一个放置层中，一旦感应部感应到柜门开启后，试剂柜控制部就控制判别部进行判别从而得到对应的放置层的试剂判别信息，进一步控制试剂柜通信部将判别得到的试剂判别信息与相应放置层的层号以及该试剂柜的柜号对应发送给管理服务器，服务侧控制部控制归还试剂审核判定部根据试剂柜的柜号以及试剂判别信息对被归还的生物试剂进行审核从而判定该生物试剂是否被放入了错误试剂柜，若判定生物试剂被放入了错误试剂柜，服务侧控制部就控制服务侧通信部发送一个错误放入信号给对应的低温试剂柜或常温试剂柜，一旦接收到错误放入信号，试剂柜控制部就控制警告部发出对应的错误放入提醒从而提醒实验员将生物试剂放入了错误试剂柜。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，其中，试剂相关信息存储部还存储有与各个生物试剂的存放温度的存放温度范围，温度调节部还存储有对应当前调节的温度的当前温度信息，试剂柜通信部在将判别得到的试剂判别信息与相应放置层的层号以及该试剂柜的柜号对应发送给管理服务器的同时，还将当前温度信息对应发送给管理服务器，归还试剂审核判定部在对生物试剂进行审核时，根据当前温度信息是否在试剂判别信息所对应的存放温度范围内从而判定该生物试剂是否被放入了错误试剂柜。

在上述实施形态中，还可以具有这样的技术特征，其中，管理服务器还包括提取记录存储部，当相关信息更新部对试剂相关信息存储部进行更新时，提取记录存储部将试剂相关信息存储部中对应被实验员提取的生物试剂的试剂判别信息作为缺失试剂判别信息以及相应的试剂位置信息与从低温试剂柜接收到的识别信息进行对应存储，归还试剂审核判定部在对生物试剂进行审核时，根据接收到的柜号与提取记录存储部中对应试剂判别信息的试剂位置信息是否一致从而判定该生物试剂是否被放入了错误试剂柜。

<实施例一>

本实施例一涉及一个非固定型生物试剂智能管理系统，该非固定型生物试剂智能管理系统设置在实验室中。

图1是本发明实施例一中非固定型生物试剂智能管理系统的构成示意图。

如图1所示，非固定型生物试剂智能管理系统100包括j个试剂柜1、一个管理服务器2、多个实验员终端3以及通信网络4a、4b。

管理服务器2通过通信网络4a分别与各个试剂柜1相通信连接,并通过通信网络4b分别与各个实验员终端3相通信连接。本实施例中，通信网络4a、4b均为实验室中的局域网。

试剂柜1用于存放实验室中装有需要在低温环境中存放的生物试剂的试剂瓶，生物试剂为各种生物材料、有机化合物或是临床、医学研究用的试剂。

图2是本发明实施例一中低温试剂柜的结构示意图。

如图2所示，低温试剂柜1具有柜体101、温度调节部102、位于柜体内的五个放置层103、与放置层103对应设置的十个判别部104、设置在柜体上的柜门105、锁定部106、感应部107、身份识别部108、警告部109以及主控芯片110。

温度调节部102用于调整试剂柜1内部的温度从而形成适合生物试剂存放的低温环境。

本实施例中，温度调节部102制造的低温环境在-10℃至-30℃之间，该温度调节部102包括压缩机等降温机构、用于进行温度设定的温度设定机构、用于检测放置层103内温度的温度检测机构以及根据温度检测结果和设定温度对降温机构的工作进行控制从而实现温控的控制机构，这些机构的具体构成以及工作原理与现有技术中的超低温冰箱中的相同，在此不再赘述。

放置层103设有五层，用于放置各种试剂瓶。低温试剂柜1中，从上至下依次为第一层放置层103a、第二层放置层103b、第三层放置层103c、第四层放置层103d以及第五层放置层103e。其中，各层放置层103均具有一块放置板，试剂瓶就放置在该放置板上(第五层放置层103e的放置板为试剂柜1的底板)。

图3是本发明实施例一中试剂瓶的放置状态示意图。

以第一层放置层103a为例，如图3所示，试剂瓶150能够随意地放置在放置板151上。试剂瓶150的瓶盖以及瓶身上粘贴有试剂标签151。

本实施例中，试剂标签151为耐低温的RFID标签，该RFID标签中含有对应于试剂瓶150的试剂判别信息，并且该RFID标签至少可以在-30℃的低温环境中正常工作，可以设置在试剂瓶150的瓶盖、瓶身或是瓶底等任意位置。

判别部104为一个至少可以在-30℃的低温环境下工作的RFID阅读器，用于对试剂柜1中各个放置层103上的所有试剂瓶150的试剂标签151进行判别。

本实施例中，每个放置层103都对应设有两个判别部104，如第一层放置层103a中，判别部104a-1和104a-2在放置层103a的左右两侧对称设置。

柜门105对应于试剂柜1，实验员需要先开启柜门105才能在试剂柜1的各个放置层103上提取或归还生物试剂。

锁定部106包括一个设置在柜门边缘的电子锁161以及一个设置在门框上的锁扣162。其中，电子锁131能够在锁扣162的配合下，根据主控芯片19的控制信号对柜门12进行锁定及解锁。

感应部107为一个设置在柜门上的传感器，能够感应柜门105是否处于关闭状态。

身份识别部108为一个门卡读取装置，用于对实验员持有的开门卡进行识别。

本实施例中，开门卡中含有实验员的识别信息，身份识别部108能够让实验员通过刷卡的方式来识别出开门卡中对应该实验员的识别信息。每个实验员都具有各自的识别信息，身份识别部108通过识别信息能够对应地判定出实验员的身份。

警告部109为设置在柜门105正面的一个提示灯，用于在接收到警告信息时产生灯光闪烁从而提示员工拿取或归还了错误的生物试剂。

图4是本发明实施例一中低温试剂柜的功能框图。

如图4所示，主控芯片110分别与温度调节部103、判别部104、锁定部106、感应部107、身份识别部108以及警告部109相电连接，用于对这些部件的工作进行控制。主控芯片110包括试剂柜通信部1101以及柜号层号存储部1102。

试剂柜通信部1101为主控芯片110的通信模块，用于进行主控芯片110与管理服务器2之间的数据通信。

当身份识别部108识别出实验员的识别信息时，试剂柜通信部1101会将该识别信息与当前试剂柜1的柜号等信息发送给管理服务器2进行处理，在试剂柜通信部1101接收到管理服务器2反馈的开门许可信号时，主控芯片110就控制锁定部106解除锁定，从而让实验员开启柜门105提取或是归还生物试剂。另外，一旦感应部107感应到柜门105从开门状态变为关闭状态，主控芯片110就控制锁定部106锁定柜门。

图5是本发明实施例一中柜号层号存储部存储的内容。

本实施例中，为了区分各个试剂柜1，实验室中每个试剂柜1都设有标识用的柜号。同时，每个试剂柜1中，各个放置层103也按顺序设有相应的层号，例如第一层放置层103a的层号为1。如图5所示，柜号层号存储部1102中存储有当前试剂柜1的柜号1103、各个放置层103的层号1104以及与每个层号1104相对应的判别部104的判别部编号1105(即判别部104的部号)，另外，由于每个放置层103设置有两个判别部104，因此每个层号1104都对应有两个判别部编号1105。在实际应用中，柜号是主控芯片110的芯片识别码，判别部编号为各个判别部104的机器码。

当实验员在取出或归还试剂时对柜门105进行开闭时，感应部107就会感应到柜门的开闭状态，此时，主控芯片110就会控制判别部104判别各个放置层103上所有试剂瓶150所对应的试剂判别信息，并根据判别部104的判别部编号1105从柜号层号存储部1102中获取到对应的层号1104和柜号1103，进一步在控制锁定部106锁定柜门后，控制试剂柜通信部1101将试剂判别信息、相应的层号、柜号以及各个判别部的判别部编号对应地发送给管理服务器2进行处理。

本实施例中，由于判别部104设置在放置层103中，因此主控芯片110在感应部107感应到柜门在开启后并再次关闭时控制判别部104进行判别。

图6是本发明实施例中管理服务器的结构框图。

如图6所示，管理服务器2包括试剂相关信息存储部201、检索获取部202、比对判定部203、粗略位置判定部204、相关信息更新部205、请求记录存储部206、提取记录存储部207、身份检索判定部208、试剂名称审核部209、服务侧通信部210以及服务侧控制部211。

试剂相关信息存储部201用于存储实验室中每个试剂瓶150的试剂相关信息。

图7是本发明实施例中试剂相关信息存储部存储的内容。

如图7所示，试剂相关信息存储部201中存储有试剂判别信息301、相应的试剂名称302以及试剂位置信息303。

试剂判别信息301为各个试剂瓶150的编号信息，每个试剂瓶150上的试剂标签都含有表示各自不同编号的试剂判别信息。

试剂名称302为试剂瓶150中所含试剂的试剂名称。

试剂位置信息303包括试剂柜1的柜号、放置层103的层号以及试剂瓶150在放置层103的粗略位置的粗略位置信息。

本实施例中，由于判别部104在各个放置层103的左右两侧对称设置，分别对放置层103的左侧以及右侧进行检测，而位于放置层103中间的试剂瓶150可以同时被两个判别部104判别到，因此粗略位置信息对应放置层103的左侧、中间以及右侧，实验员可以根据该信息直接在放置层103的对应位置找寻所需的生物试剂。

通过上图可以看出，如试剂判别信息P1以及P2所对应的试剂位置信息中，柜号与层号都是相同的，表示两个装有不同试剂的试剂瓶150被存放在同一个试剂柜1的同一放置层15中，但是这两个试剂瓶150一个在放置层的左侧，另一个在右侧。

试剂判别信息P2、P3以及P4所对应的试剂名称相同，但对应的试剂位置信息不同，表示三个装有相同试剂的试剂瓶被放在不同的位置(P2与P3对应的试剂瓶是被放置在同一个试剂柜1的不同放置层15中，P4对应的试剂瓶是被放置在其他的试剂柜1中)。

另外，试剂判别信息P5、P7对应的试剂位置信息为空值，表示该试剂判别信息所对应的试剂瓶处于被实验员提取的状态，不在试剂柜1中。

在实验员终端3让实验员输入需要查询的需求试剂名称并将该需求试剂名称与实验员的识别信息发送给管理服务器2后，检索获取部202就根据服务侧通信部210从实验员终端3接收到需求试剂名称，对试剂相关信息存储部201进行检索并获取相应的试剂位置信息。

本实施例中，在检索获取部202在服务侧控制部211的控制下获取试剂位置信息后，服务侧控制部211还控制服务侧通信部210将检索到的试剂位置信息以及接收到的需求试剂名称作为提取信息发送给实验员终端3。

图8是本发明实施例中提取信息的内容。

以被输入的需求试剂名称为SJ2为例，如图8所示，提取信息221中包含试剂名称2211以及对应的试剂位置信息2212。可见，提取信息221中的试剂位置信息可以为多个，表示实验员需求的试剂在多个位置都有存放。

一旦实验员根据提取信息在试剂柜1中取出了试剂瓶150或者归还了试剂瓶150，在感应部107感应到实验员关闭柜门105后判别部104就会对放置层103中的试剂进行判别并得到每一个放置层103中所有试剂瓶150的试剂判别信息，此时，主控芯片110就控制试剂柜通信部1101将试剂判别信息、该试剂判别信息对应的判别部编号1105、层号1104以及柜号1103发送给管理服务器2。

比对判定部203用于根据服务侧通信部210接收到的试剂判别信息、判别部编号、层号以及柜号时，根据层号以及柜号将接收到的所有试剂判别信息与试剂相关信息存储部201中相关联的试剂判别信息进行比对从而判定出缺失或增加的试剂判别信息。

本实施例中，由于每个放置层103对应有两个判别部104，因此比对判定部203在接收到试剂判别信息时，会将对应同一放置层103的试剂判别信息进行合并，接下来，缺失的试剂判别信息为同一层号以及柜号的基础上、在试剂相关信息存储部21中存储但不在试剂柜1发送的试剂判别信息中存在的试剂判别信息；增加的试剂判别信息为同一层号以及柜号的基础上、不在试剂相关信息存储部21中存储而在试剂柜1发送的试剂判别信息中存在的试剂判别信息。

粗略位置判定部204用于在比对判定部203判定出增加试剂判别信息时，根据该增加试剂判别信息所对应的判别部编号判定出相应的判别部104，进一步根据该判别部104的位置信息判定出粗略位置信息。

本实施例中，每一个放置层103设置有两个判别部104，分别为对应放置层左侧的左判别部以及对应右侧的右判别部，在粗略位置判定部设定粗略位置信息时，若对应左判别部(或右判别部)时将该粗略位置信息设定为左侧(右侧)，若两个判别部104都判定到试剂瓶150则将粗略位置信息设定为中间。

相关信息更新部205用于对试剂相关信息存储部201中试剂判别信息以及试剂位置信息进行更新。

本实施例中，若比对判定部203比对得出有缺失的试剂判别信息(即试剂相关信息存储部201中存储的多个试剂判别信息中含有接收到的试剂判别信息所不具有的试剂判别信息，表示放置层中有试剂瓶被取出)时，则服务侧控制部211就控制相关信息更新部205根据该缺失的试剂判别信息将试剂相关信息存储部201中相应的试剂位置信息进行删除(此时，试剂判别信息对应的试剂位置信息为空，表示试剂已被取走)；若比对判定部203比对得出有增加的试剂判别信息(即接收到的多个试剂判别信息中含有试剂相关信息存储部201中存储的试剂判别信息所不具有的试剂判别信息，表示放置层中有新的试剂瓶被放入)时，则服务侧控制部211就控制相关信息更新部205根据该增加的试剂判别信息将对应的柜号、层号以及粗略位置信息添加为试剂相关信息存储部201中相应的试剂位置信息。

图9是本发明实施例中请求记录存储部存储的内容

当服务侧通信部210发送提取信息时，请求记录存储部206就该提取信息与从实验员终端3接收到的识别信息进行对应存储，如图9所示，请求记录存储部206中存储有多条请求记录，每一条请求记录都包括需求试剂名称251、对应该需求试剂名称251的所有试剂位置信息252以及请求了该需求试剂名称251的实验员的识别信息253。通过各条请求记录，能够便于身份检索判定部208根据试剂位置信息中的柜号，来判断该实验员是否具有开启试剂柜1的权限。

图10是本发明实施例中提取记录存储部中存储的内容。

一旦比对判定部26判定出缺失的试剂判别信息，提取记录存储部207就将该缺失的试剂判别信息、从试剂柜1接收到的识别信息以及在试剂相关信息存储部201中对应的试剂位置信息作为一条提取记录进行对应存储。如图10所示，提取记录存储部207中存储有多条提取记录，每一条提取记录包括一条缺失的试剂判别信息291、对应的识别信息292以及试剂位置信息293，表示该缺失的试剂判别信息291是由具有识别信息292的实验员所提取的。

当实验员使用开门卡让身份识别部108识别后，试剂柜通信部191将识别到的识别信息以及试剂柜的柜号发送给管理服务器2，此时，身份检索判定部208就根据接收到的识别信息和柜号分别对请求记录存储部206以及提取记录存储部207进行检索从而判定实验员是否具有开启试剂柜的权限。

具体地，在对请求记录存储部206进行检索时，身份检索判定部208根据接收的识别信息以及柜号分别对请求记录存储部206进行检索并判定是否存在相匹配的识别信息以及柜号；在对提取记录存储部207进行检索时，身份检索判定部208根据接收的识别信息对提取记录存储部207进行检索并判定是否存在相匹配的识别信息。

一旦上述两次判定有任意一次被判定为存在，则服务侧控制部211就控制服务侧通信部210发送一个开门许可信号给试剂柜1，从而让该实验员打开柜门。若上述两次判定都没有被判定为存在，则不予响应(另外，也可以由服务侧通信部210发送一个提醒信号给对应的试剂柜1，从而让警告部109发出警示提醒实验员)。

试剂名称审核部209用于在提取记录存储部207完成存储时根据识别信息审核提取信息中的需求试剂名称是否与提取记录存储部207中新存储的试剂判别信息所对应的试剂名称一致。

本实施例中，提取记录存储部207中新存储的试剂判别信息为对应实验员从试剂柜中所取的生物试剂的试剂判别信息，通过审核提取信息与该新存储的试剂判别信息能够判断实验员是否提取了错误的生物试剂。若试剂名称审核部209的审核结果为不一致，则服务侧控制部211就控制服务侧通信部210就发送一个警告信号给对应的试剂柜1，从而让警告部109启动警告提醒实验员取出了错误的生物试剂。

服务侧通信部210用于进行管理服务器2与试剂柜1以及实验员终端3之间的数据通信。

服务侧控制部211含有用于对管理服务器2的各个构成部件的工作进行控制的计算机程序。

实验员终端3可以为智能手机、计算机、平板电脑等终端，每个实验员终端3存储有持有该终端的实验员的识别信息。

图11是本发明实施例中实验员终端的结构框图。

如图11所示，实验员终端3包括画面存储部301、输入显示部302、实验侧通信部303以及实验侧控制部304。

画面存储部301中存储有试剂请求画面以及提取信息显示画面。

试剂请求画面用于在实验员申请试剂时显示并在该画面中显示输入框让实验员输入需求试剂名称。

本实施例中，试剂请求画面含有用于让实验员输入字符的文本框，实验员在该文本框输入文字并确认后，实验侧通信部303就将该文字作为需求试剂名称发送给管理服务器2，随后检索获取部202则接收到的需求试剂名称从试剂信息存储部21中检索出一致的试剂信息，从而进一步获取试剂位置信息。

图12是本发明实施例中提取信息显示画面的示意图。

如图12所示，提取信息显示画面361用于在接收到管理服务器2发送的提取信息时显示，并在该画面中通过试剂名称显示区域3611以及试剂位置信息显示区域2612来显示接收的提取信息让实验员查看。另外，若提取信息中的试剂位置信息较多导致无法在界面中完整显示，还可以通过滚动条让实验员在有限的画面中通过滚动浏览来查看提取信息中所有的内容。

另外，若是检索获取部202根据需求试剂名称没有检索到相应的试剂位置信息时，服务侧控制部211就会控制服务侧通信部210发送一个不含有需求试剂名称以及试剂位置信息的提取信息给实验员终端3，提取信息显示画面则会显示相应的提示字符(例如，“没有检索到相应结果”)从而告知实验员未检索到相应的生物试剂。

输入显示部302用于显示上述画面，从而让实验员通过这些画面完成相应的人机交互。

实验侧通信部303用于进行实验员终端3与管理服务器2之间的数据交互。

实验侧控制部304包含用于对实验员终端3的各个构成部件的工作进行控制的计算机程序。

本实施例中，实验员终端3需要事先让实验员通过各自的识别信息进行登录，从而记录该识别信息，从而在与管理服务器2通信时，实验侧通信部303能够将该实验员的识别信息发送给管理服务器2。

图13是本发明实施例中试剂请求过程的流程图。

如图13所示，非固定型生物试剂智能管理系统100的试剂提取过程包括如下步骤：

步骤S1-1，输入显示部302显示试剂请求画面让实验员输入需求试剂名称，然后进入步骤S1-2；

步骤S1-2，实验侧通信部303将步骤S1-1中输入的需求试剂名称以及识别信息发送给管理服务器2，然后进入步骤S1-3；

步骤S1-3，服务侧控制部211控制检索获取部202根据从步骤S1-2接收的需求试剂名称对试剂相关信息存储部201进行检索从而获取相应的试剂位置信息，然后进入步骤S1-4；

步骤S1-4，服务侧控制部211控制服务侧通信部210将从步骤S1-2接收的需求试剂名称以及步骤S1-3检索获取的试剂位置信息作为提取信息发送给实验员终端3，然后进入步骤S1-5；

步骤S1-5，请求记录存储部206将从步骤S1-2接收的需求试剂名称和识别信息、以及步骤S1-3中检索获取到的试剂位置信息作为一条请求记录进行对应存储，然后进入步骤S1-6；

步骤S1-6，输入显示部38显示提取信息显示画面并在该画面中显示从步骤S1-4中接收的提取信息让实验员查看从而根据该提取信息获取相应的生物试剂，然后进入结束状态。

本实施例中，通过确认提取信息，实验员即可前往相应的试剂柜并在相应放置层的粗略位置处寻找并取出所需的生物试剂。

图14是本发明实施例中试剂提取过程的流程图。

如图14所示，当实验员需要提取生物试剂，根据提示信息到达相应的试剂柜1并用开门卡对身份识别部108进行刷卡操作时，开始如下步骤：

步骤S2-1，身份识别部108识别到开门卡中实验员的识别信息，然后进入步骤S2-2；

步骤S2-2，试剂柜通信部1101将步骤S2-1中识别的识别信息以及该试剂柜1的柜号发送给管理服务器2，

步骤S2-3，身份检索判定部208根据从步骤S2-2接收的识别信息以及柜号对请求记录存储部206进行检索并判定是否存在相匹配的识别信息以及柜号(提取信息中试剂位置信息所包含的柜号)，若判定为存在则进入步骤S2-4，若判定为不存在则进入结束状态；

步骤S2-4，服务侧控制部211控制服务侧通信部210发送一个开门许可信号给试剂柜1，然后进入步骤S2-5；

步骤S2-5，锁定部106解除柜门105的锁定从而让实验员开启柜门105并在与提取信息对应的放置层103的粗略位置找寻并取出试剂瓶，然后在感应部107感应到柜门105开启后进入步骤S2-6；

步骤S2-6，主控芯片110控制判别部104进行判别从而得到当前试剂柜1中对应各个放置层103的试剂判别信息，然后进入步骤S2-7；

步骤S2-7，主控芯片110控制试剂柜通信部1101将步骤S2-8中判别出的对应各个放置层103的试剂判别信息、对应的判别部编号、层号以及该试剂柜1的柜号发送给管理服务器2，然后进入步骤S2-8；

步骤S2-8，比对判定部203根据从步骤S2-9中接收的柜号以及层号，将从步骤S2-9接收的试剂判别信息与试剂相关信息存储部201中同层号且同柜号的试剂判别信息进行比对，然后进入步骤S2-9；

步骤S2-9，比对判定部203进一步判定相对于被存储的试剂判别信息，接收到的试剂判别信息中是否存在缺失的试剂判别信息，若判定为是则进入步骤S2-10，若判定为否则进入结束状态；

步骤S2-10，提取记录存储部207将步骤S2-9中缺失的试剂判别信息与从步骤S2-2接收的识别信息以及试剂相关信息存储部201中对应的试剂位置信息作为提取记录进行对应存储，然后进入步骤S2-11；

步骤S2-11，相关信息更新部205根据步骤S2-9中判定出的缺失的试剂判别信息对试剂相关信息存储部201进行更新，然后进入结束状态。

图15是本发明实施例中试剂归还过程的流程图。

如图15所示，当实验员需要归还试剂，并用开门卡对任意一个试剂柜1的身份识别部108进行刷卡操作时，开始如下步骤：

步骤S3-1，身份识别部108识别到开门卡中实验员的识别信息，然后进入步骤S3-2；

步骤S3-2，试剂柜通信部1101将步骤S3-1中识别的识别信息以及该试剂柜1的柜号发送给管理服务器2，然后进入步骤S3-3；

步骤S3-3，身份检索判定部29根据从步骤S3-2接收的识别信息对提取记录存储部207进行检索并判定是否存在相匹配的识别信息，若判定为存在则进入步骤S3-4，若判定为不存在则进入结束状态；

步骤S3-4，服务侧控制部211控制服务侧通信部210发送一个开门许可信号给试剂柜1，然后进入步骤S3-5；

步骤S3-5，锁定部106解除柜门105的锁定从而让实验员开启柜门105并在任意一个的放置层103中归还试剂瓶，进一步在感应部107感应到实验员关闭柜门105时锁定部106再次进行锁定，然后进入步骤S3-6；

步骤S3-6，主控芯片110控制判别部104对放置层103进行判别从而得到当前试剂柜1中对应各个放置层103的所有试剂判别信息，然后进入步骤S3-7；

步骤S3-7，主控芯片110根据各个判别部16的判别部编号确定对应的层号、柜号，并将判别部编号、层号、柜号以及相应判别部104识别出的试剂判别信息对应发送给管理服务器2，然后进入步骤S3-8；

步骤S3-8，比对判定部203根据从步骤S3-9中接收的柜号以及层号，将从步骤S3-9接收的试剂判别信息与试剂相关信息存储部201中同柜号且同层号的试剂判别信息进行比对，然后进入步骤S3-9；

步骤S3-9，比对判定部203进一步判定相对于存储的试剂判别信息，接收到的试剂判别信息中是否存在增加的试剂判别信息，若判定为是则进入步骤S3-10，若判定为否则进入结束状态；

步骤S3-10，粗略位置判定部204根据步骤S3-9中判定出的增加的试剂判别信息以及该增加的试剂判别信息所对应的判别部编号判定出相应的粗略位置信息，然后进入步骤S3-11；

步骤S3-11，相关信息更新部205根据步骤S3-9中判定出的增加的试剂判别信息将对应的柜号、层号以及步骤S3-10判定出的粗略位置信息添加为试剂相关信息存储部201中相应的试剂位置信息，然后进入结束状态。

在实际使用过程中，当实验员进行识别操作试图开启柜门时，会同时进行上述试剂提取过程以及试剂归还过程的流程，通过步骤S2-3、S3-3、S2-9以及S3-9判定该实验员是进行归还操作还是进行提取操作。同时，在实际使用时，实验员也可以同时进行归还以及提取的操作，在步骤S2-9以及S3-9中，比对判定部203能够直接根据试剂柜1中各层试剂判别信息的增加和缺失来判定出被实验员提取以及归还的生物试剂。

实施例一作用与效果

根据本实施例一提供的非固定型生物试剂智能管理系统，由于对实验室中的试剂瓶上设置了试剂标签，同时为试剂柜的各个放置层对应设置了能够判别试剂标签的判别部，因此在试剂柜上的感应部感应到实验员开启柜门后，试剂柜控制部就能够控制判别部判别到对应各个放置层上试剂瓶的试剂判别信息的变化，从而使得管理服务器能够根据这些试剂判别信息进行试剂位置等状态的更新，实现了针对每个生物试剂的试剂瓶的精确管理。另外，由于记录了每个试剂瓶所在的试剂柜的柜号以及对应放置层的层号，因此在实验员需要提取生物试剂时，能够很轻松地快速找到所需生物试剂的所在位置，从而实现了即使在让实验员能够方便地在试剂柜中随意放置试剂瓶的同时，也能够精确地把握每个试剂瓶所在位置的管理效果。进一步，由于实验员在使用后只要随手返还至试剂柜的任意位置，因此使得生物试剂尽可能保持在预定低温从而抑制了原有性能的破坏。

另外，在上述实施例一中，由于在-10℃至-30℃的低温环境中，通过将识别试剂标签的判别部设置在各个放置层间，因此一旦实验员提取或归还了生物试剂，判别部就能够在柜门关闭后对试剂柜内各生物试剂的试剂判别信息进行识别，从而能够在没有实验员干涉的情况下统计生物试剂的位置状态，精确地判定出生物试剂的试剂瓶是否被实验员提取或是归还。

进一步，在上述实施例一中，由于管理服务器还具有粗略位置判定部，同时在试剂柜中在每个放置层对应设置了至少两个判别部，因此针对每一层放置层，可以根据判别部读取到的试剂判别信息判定各个试剂瓶所在的大致位置，在试剂位置信息中更清晰地表现试剂瓶的所在，从而更方便实验员及时找到所需的试剂，同时，由于生物试剂存放在低温冷藏的试剂柜中，使得实验员更及时地找到所需的试剂能够有效地避免由于长时间开门导致试剂柜中的冷气散失以及降低实验员在低温环境中所处的时间。

<实施例二>

本实施例二中，对于与实施例一具有同样结构的构成要素赋予同样的符号并省略相应的说明。

本实施例二提供了一种能够存放需要-30℃至-100℃的低温环境的生物试剂的低温试剂柜，在这种低温环境下，常规的电子器件都无法正常工作，也就无法在试剂柜中设置RFID读卡器等设备，因此，本实施例二中试剂柜的设计与实施例一中试剂柜的设计、以及相应对试剂的管理过程有所不同，具体区别如下：

图16是本发明实施例二中试剂柜的结构示意图。

如图16所示，试剂柜5在具有柜体101、温度调节部102、放置层113、身份识别部108、警告部109以及主控芯片115外，与实施例一的不同之处在于该试剂柜5对应每一层的放置层113都设置有一个保温柜门111以及在顶部(即每个放置层113上一层放置层的放置板，第一层放置层113a为整个试剂柜1的顶板)向外突出至试剂柜1外的层檐112，每个保温柜门111都对应设置有一个锁定部106以及感应部107，并且放置层113只有三层。

另外，每一层放置层113所对应的两个判别部114设置在放置层113所对应的层檐112上靠近保温柜门111外侧表面的位置处，用于在实验员打开保温柜门111取出或放入生物试剂时对放置层中所有试剂瓶150的试剂标签进行判别，本实施例二中使用的试剂标签为耐超低温的RFID标签，可以在-100℃的低温环境中正常运行。

本实施例中，判别部114的判别范围能够对整个放置层113进行判别从而识别到各个放置层113中所有试剂瓶的试剂判别位置。同时，本实施例中，每个判别部114的判别范围大于放置层113的宽度的二分之一且小于放置层113的宽度。

由于判别部114设置层檐111上(即试剂柜5外部暴露在常温中的区域)，因此，本实施例二中，主控芯片115在感应部107感应到保温柜门111在开启后就控制判别部114不断进行判别，直到感应部107感应到保温柜门111被实验员关闭，此时，主控芯片115会控制试剂柜通信部1101将各个判别部104在保温柜门111开闭过程中感应到的所有试剂判别信息与相应的判别部编号、层号、柜号和实验员的识别信息发送给管理服务器2。

实施例二作用与效果

根据本实施例二提供的非固定型生物试剂智能管理系统，与实施例一相比，由于试剂柜内设置的低温环境为-30℃至-100℃，通过对应每个放置层设置向外突出的层檐，并将判定部设置在各个层檐的下方，因此使得难以在过低的温度下工作的判定部能够被设置在常温中，同时在通过实验员在开启柜门时的短暂时间实现对放置层中各个生物试剂的试剂判别信息的识别。通过该方法，本实施例二的非固定型生物试剂智能管理系统实现了在极低温度下对试剂柜中所有试剂瓶进行有效、精确的管理效果。

进一步，在判断归还错误试剂时，由于实施例二中试剂柜的判别部设置在层檐上，因此能够更快地识别到实验员放入的试剂判别信息，此时，管理服务器也就能够更快速地完成判定从而使得警告部更及时地提醒实验员放入了错误的试剂，从而更好地避免实验员在发生归还错误时对生物试剂造成的影响。而针对实施例一中的试剂柜，由于温度相对较高，不会对生物试剂造成更快地冰冻效果，因此相对较慢地提醒实验员不会引起生物试剂的损失。

<实施例三>

本实施例三中，对于与实施例一以及实施例二中具有同样结构的构成要素赋予同样的符号并省略相应的说明。

本实施例三提供了一种对常温试剂柜以及不同温度的低温试剂柜统一进行管理的生物试剂智能管理系统，其中，常温试剂柜以及至-30℃的低温试剂柜采用与实施例一中的试剂柜1相同的结构(通过温度调节部102将试剂柜内部调节为常温或是低温)，对于-30℃至-100℃的低温试剂柜则采用如实施例二中试剂柜5的结构。

图17是本发明实施例三中非固定型生物试剂智能管理系统的构成示意图。

如图17所示，在本实施例三的非固定型生物试剂智能管理系统200中，管理服务器6分别通过通信网络4a与复数个实施例一中的试剂柜1(分为常温和低温)、复数个实施例二中的低温试剂柜5相通信连接，并通过通信网络4b与多个用户终端3相通信连接。

图18是本发明实施例三中管理服务器的框图。

如图18所示，管理服务器6在具有与实施例一中的管理服务器1相同的结构外，还包括归还试剂审核判定部212。

归还试剂审核判定部212用于根据从试剂柜接收到的试剂判别信息以及试剂柜的柜号对被归还的生物试剂进行审核从而判定该生物试剂是否被放入了错误的试剂柜。

本实施例中，被归还的生物试剂所对应的试剂判别信息即为比对判定部203判定出的增加试剂判别信息，因此，归还试剂审核判定部212根据该增加试剂判别信息以及相应的柜号判别该生物试剂是否被归还至错误的试剂柜。

本实施例中，试剂相关信息存储部201还存储有与试剂判别信息对应的存放温度范围，各个试剂柜的温度调节部102中存储有对应当前调节的温度的当前温度信息。在试剂柜通信部1101将判别部104判别出试剂判别信息发送给管理服务器6时，还会同时将当前温度信息发送给管理服务器6。

进一步，归还试剂审核判定部212在对被归还的生物试剂进行审核时，会根据接收到的当前温度信息是否在缺失试剂判别信息所对应的存放温度范围内从而判定该生物试剂是否被放入了错误的试剂柜。若当前温度信息超过了存放温度范围，则表示该生物试剂被实验员错误地放入了存放温度不合适的试剂柜。此时，管理侧控制部211就控制管理侧通信部210发送一个错误放入信号给对应的试剂柜，从而让警告部109启动警告提醒实验员错误地放入了的生物试剂。

实施例三作用与效果

根据本实施例三提供的非固定型生物试剂智能管理系统，由于通过将常温试剂柜以及低温试剂柜混合设置到实验室中，在实验员归还试剂时，可以通过归还试剂审核判定部判定实验员归还的生物试剂是否被放入了错误的试剂柜，并通试剂柜的警告部进行警告提醒，从而避免了由于生物试剂本身的存放温度与试剂柜中实际的温度不相符，导致生物试剂遭到破坏引发损失，避免了实验员因为失误等原因在试剂柜中归还了错误的生物试剂(例如因为颜色相近导致区别较小的试剂)。

上述实施例仅用于举例说明本发明的具体实施方式，而本发明不限于上述实施例的描述范围。

例如，在上述实施例中，提取信息中包含的试剂判别信息所对应的试剂都会被实验员提取，然而，在本发明的其他方案中，实验员还可以仅获取部分提取信息所对应的试剂。此时，提取信息显示画面还具有试剂选取部分。具体地，当试剂信息存储部中的同一试剂名称具有多个相应的试剂判别信息时，提取信息包含有多个试剂判别信息，当该提取信息发送给实验员终端后，提取信息显示画面就会在试剂选取部分显示提取信息中的各个试剂名称以及相应的试剂位置信息，从而让实验员选择一个或多个的试剂进行详细查看，此时，提取信息显示画面就会显示与实验员的选择相应的试剂位置信息。因此，本发明的非固定型生物试剂智能管理系统能够让实验员选择性地提取试剂。

例如，在上述实施例一中，每一层的放置层设置有两个对称设置的判别部，粗略位置信息分别为与判别部所在位置相对应的左侧以及右侧。在本发明的其他方案中，每个放置层还能够对应设有更多的RFID阅读器并在放置层中均匀布置，进一步地增加对应的粗略位置的数量使得粗略位置信息更为精确，从而便于在放置层上对试剂瓶的所在位置进行更精确地判定。

另外，在上述实施例二中，在每一层放置层所对应的层檐设置有两个判别部，且判别部的范围能够覆盖整个放置层。在本发明的其他方案中，为便于判别部对整个放置层进行判别，可以采用定向RFID阅读器的形式，将该定向RFID阅读器略向外倾斜地安装，即可使其阅读方向朝向内侧，同时，还可以在RFID阅读器所在位置处的层檐设置一个向内倾斜的斜坡部，以便RFID阅读器的电磁波进入放置层内对其中的生物样本上的样本标签进行读取。

进一步，在实际使用时，每一个层檐下也可以根据实际需求对应设置有更多的判别部，从而有利于提升对粗略位置信息的判别精度。再例如，对于实施例二中的试剂柜，其判定部识别到的试剂判别信息为整个放置层中所有生物试剂的试剂判别信息，并在管理服务器中通过比对判定部判定出缺失或是增加的试剂判别信息。然而，在本发明其他方案中，设置在层檐上的判别部还可以直接对实验员提取或归还的试剂进行识别，即、实验员在从放置层中拿出(或归还)试剂时会途经层檐，此时判定部就能够识别到对应的试剂判别信息，进一步发送给管理服务器并由管理服务器根据该试剂判别信息是否在原试剂相关信息存储部中存有判定该试剂是被提取还是放入。

另外，本发明的其他实施例中，实施例三中混合的常温试剂柜以及低温试剂柜还可以都采用实施例二中的试剂柜的结构。此时，所有试剂柜都可以实现更快地进行生物试剂放入错误的提醒，从而更好地避免实验员在发生归还错误时对生物试剂造成的影响。

例如，在上述实施例中，通过请求记录存储部以及提取记录存储部存储实验员的识别信息以及该实验员对试剂的请求与提取记录，进一步通过身份信息判定部判定实验员是否具有打开试剂柜柜门的权限。在其他方案中，管理服务器还能够具有一个存储有实验室中全部实验员的识别信息的识别信息存储部，此时，管理服务器中不设置请求记录存储部以及提取记录存储部。在试剂柜控制部控制试剂柜通信部将识别信息发送给管理服务器进行判定时，身份检索判定部直接根据该接收到的识别信息检索识别信息存储部并判定是否含有一致的识别信息，若判定含有一致的识别信息则服务侧控制部就控制服务侧通信部发送一个开门许可信息给试剂柜，若判定没有一致的识别信息则不作响应。

例如，在上述实施例中，试剂相关信息存储部仅存储有试剂判别信息、试剂名称以及试剂位置信息。然而，在实际使用中，试剂相关信息存储部还能够存储有试剂规格、使用须知等信息，用于对试剂瓶中生物试剂的各类属性信息进行记录。

例如，在上述实施例中，识别信息为实验员持有的开门卡中的门卡信息，身份识别部为门卡读取装置。作为替代方案，识别信息也可以为密码、与该实验员的身份相对应的二维码信息、实验员的指纹信息或是人脸信息，同时配套地设置有与识别信息相对应的身份识别部，即密码输入装置、二维码扫描装置、指纹识别装置或是人脸识别装置。通过这样的方式，也能够实现身份验证的效果，实验员可以通过相应的方式操作身份识别部，即通过输入密码、扫描二维码、验证指纹、拍摄人脸等操作让身份识别部识别出该实验员的识别信息。

例如，在上述实施例中，警告部为设置在柜门正面的提示灯。在本发明的其他方案中，警告部也可以为声光警报器、显示器等其他具有提示效果的装置，设置在试剂柜上容易被观察到的位置。

Claims (10)

1.一种非固定型生物试剂智能管理系统，用于对实验室中的生物试剂进行管理，其特征在于，包括：

至少一个用于存放需要低温环境的所述生物试剂的低温试剂柜；

至少一个实验员终端，由使用所述试剂的实验员持有；以及

管理服务器，分别与所述低温试剂柜以及所述实验员终端相通信连接，

其中，所述低温试剂柜包括柜体、位于所述柜体内并用于生成所述低温环境的温度调节部、位于所述柜体内并且用于承载具有包含试剂判别信息的低温试剂标签的试剂瓶的多个放置层、分别与各个所述放置层对应设置并且用于读取所述低温试剂标签的多个判别部、设置在所述柜体上的柜门、用于对所述柜门进行锁定的锁定部、用于对所述柜门的开闭状态进行感应的感应部、用于对所述实验员的识别信息进行识别的身份识别部以及试剂柜通信部和试剂柜控制部，

所述实验员终端包括画面存储部、输入显示部以及实验侧通信部，

所述管理服务器包括试剂相关信息存储部、检索获取部、相关信息更新部、服务侧通信部以及服务侧控制部，

所述试剂相关信息存储部中至少存储有每个所述试剂瓶的试剂名称、相应的所述试剂判别信息以及相对应的包括所述试剂瓶所在低温试剂柜的柜号与所在放置层的层号的试剂位置信息，

所述画面存储部中存储有试剂请求画面以及提取信息显示画面，

所述输入显示部显示所述试剂请求画面让所述实验员输入需要提取的生物试剂的名称作为需求试剂名称，

一旦所述实验员对所述需求试剂名称进行确认，所述实验侧通信部就将所述需求试剂名称发送给所述管理服务器，

所述服务侧控制部控制所述检索获取部根据所述需求试剂名称对所述试剂相关信息存储部进行检索并获取相应的所述试剂位置信息，进一步控制所述服务侧通信部将所述试剂位置信息以及所述需求试剂名称作为提取信息发还给所述实验员终端，

所述输入显示部显示所述提取信息显示画面并在该画面中显示接收到的所述提取信息，从而让所述实验员根据该提取信息前往相应的所述低温试剂柜并对该低温试剂柜的所述身份识别部进行操作让所述身份识别部识别所述识别信息，

一旦所述身份识别部识别到所述识别信息，所述试剂柜控制部就控制所述试剂柜通信部将该识别信息发送给所述管理服务器进行判定，并在接收到从所述管理服务器反馈的开门许可信号时控制所述锁定部解除锁定让所述实验员开启所述柜门并在与所述提取信息相对应的所述放置层中提取所述生物试剂后关闭所述柜门，

一旦所述感应部感应到所述柜门开启后，所述试剂柜控制部就控制所述判别部进行判别从而得到对应的所述放置层的试剂判别信息，进一步控制所述试剂柜通信部将判别得到的所述试剂判别信息与相应放置层的层号以及该低温试剂柜的柜号对应发送给所述管理服务器，

所述服务侧控制部控制所述相关信息更新部根据接收到的所述柜号、所述层号以及所述试剂判别信息对所述试剂相关信息存储部进行更新。

2.根据权利要求1所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于：

其中，所述低温环境为-10℃至-30℃，

所述低温试剂标签为耐低温的RFID标签，

所述判别部为分别设置在各个所述放置层间并且用于对所述RFID标签进行判别的RFID阅读器。

3.根据权利要求2所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于：

其中，所述管理服务器还具有比对判定部，

所述试剂柜控制部在所述感应部感应到所述柜门开启并再次被关闭后，控制所述判别部进行判别从而获取所述试剂判别信息，

一旦所述管理服务器接收到所述低温试剂柜发送的所述试剂判别信息、所述层号以及所述柜号时，所述服务侧控制部就控制所述比对判定部将判别到的所述试剂判别信息与所述试剂相关信息存储部中存储的所述试剂判别信息进行比对从而判别出对应被取出的生物试剂的缺失试剂判别信息。

4.根据权利要求2所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于：

其中，所述管理服务器还包括粗略位置判定部，

所述试剂位置信息还包括表示所述试剂瓶在所述放置层中的粗略位置的粗略位置信息，

每个所述放置层对应设置有至少两个具有不同部号的所述判别部，

当所述试剂柜通信部将判别得到的所述试剂判别信息与相应放置层的层号以及该低温试剂柜的柜号对应发送给所述管理服务器时，还将对应的所述判别部的部号发送给所述管理服务器，

一旦所述管理服务器接收到所述低温试剂柜发送的所述试剂判别信息、所述部号、所述层号以及所述柜号时，所述服务侧控制部还控制所述粗略位置判定部根据所述试剂判别信息以及所述部号判定出对应该试剂判别信息的所述粗略位置信息。

5.根据权利要求1所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于：

其中，所述低温环境为-30℃至-100℃，

所述试剂标签为适应低温的RFID标签，

所述低温试剂柜还设置有分别从各个所述放置层的顶部向外延伸至所述低温试剂柜外的层檐，

所述柜门为分别对应各个所述放置层的多个保温柜门，

所述判别部为用于对所述RFID标签进行识别的RFID阅读器，设置在所述层檐上靠近所述保温柜门的外侧表面的位置处。

6.根据权利要求5所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于：

其中，所述管理服务器还包括比对判定部，

所述试剂柜控制部在所述感应部感应到所述柜门开启后至所述柜门再次被关闭前，控制所述判别部不断进行判别从而获取所述试剂判别信息，

一旦所述管理服务器接收到所述低温试剂柜发送的所述试剂判别信息、所述层号以及所述柜号时，所述服务侧控制部就控制所述比对判定部将判别到的所述试剂判别信息与所述试剂相关信息存储部中存储的所述试剂判别信息进行比对从而判别出对应被取出的生物试剂的缺失试剂判别信息。

7.根据权利要求5所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于：

其中，所述管理服务器还包括粗略位置判定部，

每个所述层檐下方设置有至少两个具有不同部号的所述判别部，

当所述试剂柜通信部将判别得到的所述试剂判别信息与相应放置层的层号以及该低温试剂柜的柜号对应发送给所述管理服务器时，还将对应的所述判别部的部号发送给所述管理服务器，

一旦所述管理服务器接收到所述低温试剂柜发送的所述试剂判别信息、所述部号、所述层号以及所述柜号时，所述服务侧控制部还控制所述粗略位置判定部根据所述试剂判别信息以及所述部号判定出对应该试剂判别信息的所述粗略位置信息。

8.根据权利要求1所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于，还包括：

至少一个用于存放需要常温环境的所述生物试剂的常温试剂柜，通过将所述低温试剂柜的低温环境调整为常温环境获得，

其中，所述低温试剂柜以及所述常温试剂柜还包括用于发出警告提示的警告部，

所述管理服务器还包括归还试剂审核判定部，

当所述实验员将使用完毕的所述试剂归还到所述常温试剂柜或所述低温试剂柜时，相应的所述试剂柜控制部在所述身份识别部识别到所述识别信息后控制所述试剂柜通信部将该识别信息发送给所述管理服务器进行判定，并在接收到从所述管理服务器反馈的开门许可信号时控制所述锁定部解除所述柜门的锁定让所述实验员开启所述柜门将所述试剂归还至任意一个所述放置层中，

一旦所述感应部感应到所述柜门开启后，所述试剂柜控制部就控制所述判别部进行判别从而得到对应的所述放置层的试剂判别信息，进一步控制所述试剂柜通信部将判别得到的所述试剂判别信息与相应放置层的层号以及相应的柜号对应发送给所述管理服务器，

所述服务侧控制部控制所述归还试剂审核判定部根据所述柜号以及所述试剂判别信息对被归还的所述生物试剂进行审核从而判定该生物试剂是否被放入了错误的试剂柜，

若判定所述生物试剂被放入了错误的试剂柜，所述服务侧控制部就控制所述服务侧通信部发送一个错误放入信号给对应的所述低温试剂柜或所述常温试剂柜，

一旦接收到所述错误放入信号，所述试剂柜控制部就控制所述警告部发出对应的错误放入提醒从而提醒所述实验员将所述生物试剂放入了错误的试剂柜。

9.根据权利要求8所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于：

其中，所述试剂相关信息存储部还存储有与各个所述生物试剂的存放温度的存放温度范围，

所述温度调节部还存储有对应当前调节的温度的当前温度信息，

所述试剂柜通信部在将判别得到的所述试剂判别信息与相应放置层的层号以及该试剂柜的柜号对应发送给所述管理服务器的同时，还将所述当前温度信息对应发送给所述管理服务器，

所述归还试剂审核判定部在对所述生物试剂进行审核时，根据所述当前温度信息是否在所述试剂判别信息所对应的存放温度范围内从而判定该生物试剂是否被放入了错误的试剂柜。

10.根据权利要求8所述的非固定型生物试剂智能管理系统，其特征在于：

其中，所述管理服务器还包括提取记录存储部，

当所述相关信息更新部对所述试剂相关信息存储部进行更新时，所述提取记录存储部将所述试剂相关信息存储部中对应被所述实验员提取的所述生物试剂的试剂判别信息作为缺失试剂判别信息以及相应的所述试剂位置信息与从所述低温试剂柜或所述常温试剂柜接收到的所述识别信息进行对应存储，

所述归还试剂审核判定部在对所述生物试剂进行审核时，根据接收到的所述柜号与所述提取记录存储部中对应所述试剂判别信息的所述试剂位置信息是否一致从而判定该生物试剂是否被放入了错误的试剂柜。

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